CN102309782B - 一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法 - Google Patents

一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102309782B
CN102309782B CN 201110259019 CN201110259019A CN102309782B CN 102309782 B CN102309782 B CN 102309782B CN 201110259019 CN201110259019 CN 201110259019 CN 201110259019 A CN201110259019 A CN 201110259019A CN 102309782 B CN102309782 B CN 102309782B
Authority
CN
China
Prior art keywords
hydrogel
cell
concentration
mixed liquor
colloidal sol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 201110259019
Other languages
English (en)
Other versions
CN102309782A (zh
Inventor
徐峰
卢天健
黄国友
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xian Jiaotong University
Original Assignee
Xian Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xian Jiaotong University filed Critical Xian Jiaotong University
Priority to CN 201110259019 priority Critical patent/CN102309782B/zh
Publication of CN102309782A publication Critical patent/CN102309782A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102309782B publication Critical patent/CN102309782B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，先制备水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，再制备两份水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将两份混合液装入细胞打印机的两套不同的注射器中，然后在培养皿表面打印混合液，直至形成所需三维结构的载细胞水凝胶支架，将载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养，再将载细胞水凝胶支架在十二烷基硫酸钠浸泡使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架，本发明使用活细胞作为致孔剂，通过控制细胞的浓度和培养条件，能够控制孔的大小和密度，通过打印平台能够控制孔的分布，并能够在水凝胶支架中形成复杂可控的微通道结构。

Description

一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法
技术领域
本发明涉及生物医学工程技术领域，具体涉及一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法。
背景技术
多孔材料在许多领域如存储、分离、催化、微电子以及生物医学与组织工程等，具有广泛的应用范围。近些年来，基于水凝胶的多孔支架材料在组织工程中得到了越来越多的重视。在水凝胶中引入微孔可以提高水凝胶支架的比表面积，有利于细胞的生长、组织的侵入和局部血管的再生，并且可以大大提高水凝胶的扩散性能。例如，研究表明在海藻酸盐水凝胶中引入孔隙可以提高内部流体流速和物质输运速度近三个数量级。
微孔的大小和形貌等对水凝胶支架的力学和扩散性能以及细胞的调控行为等有重要的影响。例如，最适合细胞植入生长，创伤愈合和血管化的的微孔的尺寸范围分别在100～400微米，20～120微米和5～15微米。与内部微孔连通的支架表面的微孔尺寸较大时有助于细胞植入和细胞的均匀分布。目前，已经有多种方法被用来制备多孔水凝胶，包括溶液浇注/粒子沥滤法、冷冻干燥法、气体发泡法、聚合物相分离法和电纺法等。但是以上这些方法难以在生物范围内调控微孔的尺寸和形貌。
为了保证多孔水凝胶中充分的物质扩散速度和更好的对微环境的调控能力，在多孔水凝胶中引入微通道网络，模拟人体血管网络的结构和功能，可以有效提高水凝胶中营养物的输送，调控细胞的力学和化学微环境。目前，构造微通道水凝胶的方法主要有模板法、生物打印技术、基于光图形化的方法和模块组装方法，已经应用于不同的水凝胶和细胞。但是，这些方法在操作性、可控性和构造三维复杂的连通的多孔微通道水凝胶的能力上仍然有待提高。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，能够在水凝胶支架中形成复杂可控的微通道结构。
为了达到上述目的，本发明采取的技术方案为：
一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，包括以下步骤：
第一步，制备水凝胶溶胶，将光引发剂、水凝胶单体和水凝胶溶剂分别按质量比0～1∶2～30∶100和0～1∶1～20∶100混合均匀配制成水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，光引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮或艳固佳2959，水凝胶单体为胶原、明胶、透明质酸、壳聚糖、海藻酸纳或聚乙二醇及其衍生物，水凝胶溶剂为去离子水、纯水或PH值为5.7～8.0的磷酸盐(PBS)缓冲溶液；
第二步，制备水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将第一步中制备的水凝胶单体浓度高的水凝胶溶胶与细胞浓度为107～1011cells/mL细胞培养液按体积比20～100∶1混合均匀形成第一混合液A，将水凝胶单体浓度低的水凝胶溶胶与细胞浓度为107～1011cells/mL细胞培养液按体积比1～20∶1混合均匀形成第二混合液B，细胞培养液中的细胞为酵母菌、乳酸菌、双歧杆菌、放线菌、酪酸梭菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌或粪链球菌；
第三步，分别将第一混合液A和第二混合液B装入细胞打印机的两套不同的注射器中，设定好细胞打印机的运行程序；
第四步，在培养皿表面打印一层细胞与水凝胶溶胶的混合液，其中需要微孔的地方打印第一混合液A，需要微通道的地方打印第二混合液B，因第二混合液B水凝胶单体浓度低，细胞浓度高，有助于形成连通的微通道；
第五步，改变温度、离子浓度或紫外照射，使打印的混合液发生交联形成载细胞的水凝胶；
第六步，重复第四步和第五步，直至形成所需三维结构的载细胞水凝胶支架；
第七步，将上述制备的载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养0～15天；
第八步，将培养后的载细胞水凝胶支架在质量浓度3％～10％的十二烷基硫酸钠溶液中浸泡12～24小时使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗2～8小时，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架。
由于本发明使用活细胞作为致孔剂，细胞生长汇合并去除后能够在水凝胶中形成连通的孔或微通道，通过控制细胞的浓度和培养条件，能够控制孔的大小和密度，通过打印平台能够控制孔的分布，并能够在水凝胶支架中形成复杂可控的微通道结构。
具体实施方式
下面结合具体实施实例对本发明进行详细说明：
实施例1
一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，包括以下步骤：
第一步，制备水凝胶溶胶，将水凝胶单体和水凝胶溶剂分别按质量比2∶100和1.5∶100混合均匀配制成水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，水凝胶单体为胶原，水凝胶溶剂为PH值为5.7～8.0的磷酸盐(PBS)缓冲溶液；
第二步，制备水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将第一步中制备的水凝胶单体浓度高的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比100∶1混合均匀形成第一混合液A，将水凝胶单体浓度低的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比10∶1混合均匀形成第二混合液B，细胞培养液中的细胞为酵母菌；
第三步，分别将第一混合液A和第二混合液B装入细胞打印机的两套不同的注射器中，设定好细胞打印机的运行程序；
第四步，在培养皿表面打印一层细胞与水凝胶溶胶的混合液，其中需要微孔的地方打印第一混合液A，需要微通道的地方打印第二混合液B，因第二混合液B水凝胶单体浓度低，细胞浓度高，有助于形成连通的微通道；
第五步，改变温度，使打印的混合液发生交联形成载细胞的水凝胶；
第六步，重复第四步和第五步，直至形成所需三维结构的载细胞水凝胶支架；
第七步，将上述制备的载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养7天；
第八步，将培养后的载细胞水凝胶支架在质量浓度5％的十二烷基硫酸钠溶液中浸泡12小时使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗2小时，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架。
实施例2
一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，包括以下步骤：
第一步，制备水凝胶溶胶，将光引发剂、水凝胶单体和水凝胶溶剂分别按质量比0.5∶30∶100和0.5∶15∶100混合均匀配制成水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，光引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮，水凝胶单体为分子量为3400的聚乙二醇二丙烯酸酯，水凝胶溶剂为PH值为5.7～8.0的磷酸盐(PBS)缓冲溶液；
第二步，制备水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将第一步中制备的水凝胶单体浓度高的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比30∶1混合均匀形成第一混合液A，将水凝胶单体浓度低的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比5∶1混合均匀形成第二混合液B，细胞培养液中的细胞为乳酸菌；
第三步，分别将第一混合液A和第二混合液B装入细胞打印机的两套不同的注射器中，设定好细胞打印机的运行程序；
第四步，在培养皿表面打印一层细胞与水凝胶溶胶的混合液，其中需要微孔的地方打印第一混合液A，需要微通道的地方打印第二混合液B，因第二混合液B水凝胶单体浓度低，细胞浓度高，有助于形成连通的微通道；
第五步，紫外照射，使打印的混合液发生交联形成载细胞的水凝胶；
第六步，重复第四步和第五步，直至形成所需的三维结构的载细胞水凝胶支架；
第七步，将上述制备的载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养10天；
第八步，将培养后的载细胞水凝胶支架在质量浓度3％的十二烷基硫酸钠溶液中浸泡24小时使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗4小时，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架。
实施例3
一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，包括以下步骤：
第一步，制备水凝胶溶胶，将光引发剂、水凝胶单体和水凝胶溶剂分别按质量比0.5∶2∶100和0.5∶1∶100混合均匀配制成水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，光引发剂为艳固佳2959，水凝胶单体为透明质酸，水凝胶溶剂为PH值为5.7～8.0的磷酸盐(PBS)缓冲溶液；
第二步，制备水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将第一步中制备的水凝胶单体浓度高的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比50∶1混合均匀形成第一混合液A，将水凝胶单体浓度低的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比20∶1混合均匀形成第二混合液B，细胞培养液中的细胞为双歧杆菌；
第三步，分别将第一混合液A和第二混合液B装入细胞打印机的两套不同的注射器中，设定好细胞打印机的运行程序；
第四步，在培养皿表面打印一层细胞与水凝胶溶胶的混合液，其中需要微孔的地方打印第一混合液A，需要微通道的地方打印第二混合液B，因第二混合液B水凝胶单体浓度低，细胞浓度高，有助于形成连通的微通道；
第五步，紫外照射，使打印的混合液发生交联形成载细胞的水凝胶；
第六步，重复第四步和第五步，直至形成所需三维结构的载细胞水凝胶支架；
第七步，将上述制备的载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养14天；
第八步，将培养后的载细胞水凝胶支架在质量浓度5％的十二烷基硫酸钠溶液中浸泡12小时使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗2小时，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架。

Claims (4)

1.一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步，制备水凝胶溶胶，将光引发剂、水凝胶单体和水凝胶溶剂分别按质量比0～1：2～30：100和0～1：1～20：100混合均匀配制成水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，光引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮或艳固佳2959，水凝胶单体为胶原、明胶、透明质酸、壳聚糖、海藻酸纳或聚乙二醇及其衍生物，水凝胶溶剂为去离子水、纯水或pH值为5.7～8.0的磷酸盐（PBS）缓冲溶液；
第二步，制备水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将第一步中制备的水凝胶单体浓度高的水凝胶溶胶与细胞浓度为107～1011cells/mL细胞培养液按体积比20～100：1混合均匀形成第一混合液A，将水凝胶单体浓度低的水凝胶溶胶与细胞浓度为107～1011cells/mL细胞培养液按体积比1～20：1混合均匀形成第二混合液B，细胞培养液中的细胞为酵母菌、乳酸菌、双歧杆菌、放线菌、酪酸梭菌、蜡样芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌或粪链球菌；
第三步，分别将第一混合液A和第二混合液B装入细胞打印机的两套不同的注射器中，设定好细胞打印机的运行程序；
第四步，在培养皿表面打印一层细胞与水凝胶溶胶的混合液，其中需要微孔的地方打印第一混合液A，需要微通道的地方打印第二混合液B，因第二混合液B水凝胶单体浓度低，细胞浓度高，有助于形成连通的微通道；
第五步，改变温度、离子浓度或紫外照射，使打印的混合液发生交联形成载细胞的水凝胶；
第六步，重复第四步和第五步，直至形成所需三维结构的载细胞水凝胶支架；
第七步，将上述制备的载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养0～15天；
第八步，将培养后的载细胞水凝胶支架在质量浓度3%～10%的十二烷基硫酸钠溶液中浸泡12～24小时使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗2～8小时，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架。
2.根据权利要求1所述的一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步，制备水凝胶溶胶，将水凝胶单体和水凝胶溶剂分别按质量比2：100和1.5：100混合均匀配制成水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，水凝胶单体为胶原，水凝胶溶剂为pH值为5.7～8.0的磷酸盐（PBS）缓冲溶液；
第二步，制备水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将第一步中制备的水凝胶单体浓度高的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比100：1混合均匀形成第一混合液A，将水凝胶单体浓度低的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比10：1混合均匀形成第二混合液B，细胞培养液中的细胞为酵母菌；
第三步，分别将第一混合液A和第二混合液B装入细胞打印机的两套不同的注射器中，设定好细胞打印机的运行程序；
第四步，在培养皿表面打印一层细胞与水凝胶溶胶的混合液，其中需要微孔的地方打印第一混合液A，需要微通道的地方打印第二混合液B，因第二混合液B水凝胶单体浓度低，细胞浓度高，有助于形成连通的微通道；
第五步，改变温度，使打印的混合液发生交联形成载细胞的水凝胶；
第六步，重复第四步和第五步，直至形成所需三维结构的载细胞水凝胶支架；
第七步，将上述制备的载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养7天；
第八步，将培养后的载细胞水凝胶支架在质量浓度5%的十二烷基硫酸钠溶液中浸泡12小时使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗2小时，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架。
3.根据权利要求1所述的一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步，制备水凝胶溶胶，将光引发剂、水凝胶单体和水凝胶溶剂分别按质量比0.5：30：100和0.5：15：100混合均匀配制成水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，光引发剂为2-羟基-2-甲基苯丙酮，水凝胶单体为分子量为3400的聚乙二醇二丙烯酸酯，水凝胶溶剂为pH值为5.7～8.0的磷酸盐（PBS）缓冲溶液；
第二步，制备水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将第一步中制备的水凝胶单体浓度高的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比30：1混合均匀形成第一混合液A，将水凝胶单体浓度低的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比5：1混合均匀形成第二混合液B，细胞培养液中的细胞为乳酸菌；
第三步，分别将第一混合液A和第二混合液B装入细胞打印机的两套不同的注射器中，设定好细胞打印机的运行程序；
第四步，在培养皿表面打印一层细胞与水凝胶溶胶的混合液，其中需要微孔的地方打印第一混合液A，需要微通道的地方打印第二混合液B，因第二混合液B水凝胶单体浓度低，细胞浓度高，有助于形成连通的微通道；
第五步，紫外照射，使打印的混合液发生交联形成载细胞的水凝胶；
第六步，重复第四步和第五步，直至形成所需的三维结构的载细胞水凝胶支架；
第七步，将上述制备的载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养10天；
第八步，将培养后的载细胞水凝胶支架在质量浓度3%的十二烷基硫酸钠溶液中浸泡24小时使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗4小时，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架。
4.根据权利要求1所述的一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一步，制备水凝胶溶胶，将光引发剂、水凝胶单体和水凝胶溶剂分别按质量比0.5：2：100和0.5：1：100混合均匀配制成水凝胶单体浓度不同的两份水凝胶溶胶，光引发剂为艳固佳2959，水凝胶单体为透明质酸，水凝胶溶剂为pH值为5.7～8.0的磷酸盐（PBS）缓冲溶液；
第二步，制备水凝胶溶胶与细胞培养液的混合液，将第一步中制备的水凝胶单体浓度高的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比50：1混合均匀形成第一混合液A，将水凝胶单体浓度低的水凝胶溶胶与细胞浓度为1010cells/mL细胞培养液按体积比20：1混合均匀形成第二混合液B，细胞培养液中的细胞为双歧杆菌；
第三步，分别将第一混合液A和第二混合液B装入细胞打印机的两套不同的注射器中，设定好细胞打印机的运行程序；
第四步，在培养皿表面打印一层细胞与水凝胶溶胶的混合液，其中需要微孔的地方打印第一混合液A，需要微通道的地方打印第二混合液B，因第二混合液B水凝胶单体浓度低，细胞浓度高，有助于形成连通的微通道；
第五步，紫外照射，使打印的混合液发生交联形成载细胞的水凝胶；
第六步，重复第四步和第五步，直至形成所需三维结构的载细胞水凝胶支架；
第七步，将上述制备的载细胞水凝胶支架置于培养箱中培养14天；
第八步，将培养后的载细胞水凝胶支架在质量浓度5%的十二烷基硫酸钠溶液中浸泡12小时使细胞完全裂解死亡后，分别用杜氏磷酸缓冲液和去离子水先后冲洗2小时，最终获得带有复杂微通道的三维多孔水凝胶支架。
CN 201110259019 2011-09-02 2011-09-02 一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法 Expired - Fee Related CN102309782B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110259019 CN102309782B (zh) 2011-09-02 2011-09-02 一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110259019 CN102309782B (zh) 2011-09-02 2011-09-02 一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102309782A CN102309782A (zh) 2012-01-11
CN102309782B true CN102309782B (zh) 2013-10-16

Family

ID=45423590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110259019 Expired - Fee Related CN102309782B (zh) 2011-09-02 2011-09-02 一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102309782B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103468635B (zh) * 2013-08-23 2014-09-17 浙江大学 基于细胞状态反馈的三维细胞支架打印方法
CN105749354A (zh) * 2014-12-19 2016-07-13 深圳先进技术研究院 一种含海藻酸钠的三维支架的常态成型方法
CN105012060B (zh) * 2015-07-08 2017-03-15 上海大学 制备三维多尺度血管化支架的方法
CN106563162B (zh) * 2016-11-15 2019-12-20 深圳先进技术研究院 细胞-生物材料复合支架及其制备方法和应用
CN108441463A (zh) * 2018-05-02 2018-08-24 上海市肺科医院 一种组织工程气管补片的培养方法及其培养系统
CN109091705B (zh) * 2018-10-23 2019-08-06 吕洋 一种三维多孔支架及其制备方法和应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1613514A (zh) * 2004-11-21 2005-05-11 厦门大学 一种三维多孔组织工程支架材料及其制备方法
CN101773683A (zh) * 2010-03-03 2010-07-14 天津大学 壳聚糖修饰的海藻酸盐水凝胶三维多孔支架及其制备方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008130068A1 (en) * 2007-04-23 2008-10-30 Modern Cell & Tissue Technologies Inc. Method for preparing a porous polymer scaffold using dry ice

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1613514A (zh) * 2004-11-21 2005-05-11 厦门大学 一种三维多孔组织工程支架材料及其制备方法
CN101773683A (zh) * 2010-03-03 2010-07-14 天津大学 壳聚糖修饰的海藻酸盐水凝胶三维多孔支架及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
周丽宏 等.细胞打印技术及应用.《中国生物工程杂志》.2010,第30卷(第12期),第95-104页.
细胞打印技术及应用;周丽宏 等;《中国生物工程杂志》;20101231;第30卷(第12期);第95-104页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102309782A (zh) 2012-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102309782B (zh) 一种基于活细胞的复杂三维微通道多孔支架的制备方法
Lee et al. Development of a 3D cell printed construct considering angiogenesis for liver tissue engineering
CN108149342B (zh) 基于微流控技术的复合空腔微纤维的制备方法
EP1245670A2 (en) Method and apparatus for culturing cells
Ahn et al. Functional cell-laden alginate scaffolds consisting of core/shell struts for tissue regeneration
CN108164656A (zh) 一种水凝胶及其制备方法和应用
CN113290844A (zh) 一种构建复杂异质组织/器官的多级悬浮打印方法
CN105297168A (zh) 掺杂氧化石墨烯纳米纤维、其制备方法及应用
CN106397819A (zh) 一种用于调控细胞三维微图案化生长的水凝胶及其制备方法
He et al. Layer-by-layer micromolding of natural biopolymer scaffolds with intrinsic microfluidic networks
Shao et al. Hierarchically inverse opal porous scaffolds from droplet microfluidics for biomimetic 3D cell co-culture
CN102787364B (zh) 一种制作弧形的凹陷小孔的pdms聚合物芯片的方法与应用
Li et al. Biocatalytic living materials built by compartmentalized microorganisms in annealable granular hydrogels
Li et al. A review on thermoresponsive cell culture systems based on poly (N-isopropylacrylamide) and derivatives
CN112322575A (zh) 一种用于培养细胞的三维凝胶支架的制备方法
US7695958B2 (en) Cell-filled hollow fiber membranes having modified cross-section
CN102604149B (zh) 三维壳聚糖水凝胶及其制备方法
CN102329728B (zh) 一种壳聚糖/rgd三维多孔微载体及其制备方法和应用
CN106543467B (zh) 一种冰胶支架及其制备方法和用途
CN102516473B (zh) 细胞片智能分离用共聚纳米复合水凝胶及其制备方法与应用
Wang et al. Gelatin-based hydrogels for controlled cell assembly
CN102382797B (zh) 人体iPS细胞未分化扩增的水凝胶培养支架的制备方法
CN102250373B (zh) 一种微纳米拓扑智能膜及其制备方法
Li et al. Biomaterial scaffolds with biomimetic fluidic channels for hepatocyte culture
CN113372580A (zh) 复合水凝胶的制备方法及细胞微环境仿生体系构建方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131016

Termination date: 20160902

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee