CN102302422A - 一种纯中药乌发配方及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种纯中药乌发剂及其制备方法,属于美容美发技术领域。该纯中药乌发剂是由下列用量配比制成的:黑芝麻25g—40g;何首乌25g—40g;诃子20g—40g;百药煎20g—40g;母丁香10g—25g;五味子20g—35g;生姜10g—25g;石榴皮6g—15g;针砂6g—15g;桑葚25g—40g;青黛10g—35g;白芷12g—25g;栀子20g—35g;酪氨酸0.1—0.5g;溶菌酶0.1—0.5g。使用本发明产品只需要熏蒸加热一次,节约了染发的时间,降低的操作的繁琐程度,在家即可染发,不需要到专门的理发店,所染头发的颜色为自然的黑色,光泽度好,长期使用还可能产生黑色素,使白发变黑,解决了现有产品需两次熏蒸加热,操作繁琐,染色后持续时间短的问题。
Description
技术领域
本发明属于美容美发技术领域,尤其涉及一种由纯天然植物提炼而成的中药乌发染发剂。
背景技术
随着生活水平提高、人们对美的追求也不断提高,但是随着人们年龄的增大,以及生活节奏加快,生活压力加大、营养不足、先天遗传、后天疾病等原因造成的老年白发,特别是青年和少年白发,给人们带来很多烦恼,人们迫切的希望将白发染成黑发,以体现青春活力。
目前的染发剂多数都含有化学成分,对人体的毒副作用很大,人们更青睐天然的染发剂,但是,目前使用的或者是文献公布的中药染发剂仍然有很多不尽如人意的地方。如中国发明专利ZL02136428.1记载的以丁香为渗透剂的非氧化永久型中药染黑发水,它分为二剂,一剂是染料剂,一齐是显色剂,染发水虽不含化学颜料,不含双氧水,解决了过敏人群染发的问题,但染发时间长,需要两次加温,操作繁琐,需要到理发店,价格昂贵。而中国发明专利CN101062004记载的一种中草药植物染发剂及其制备方法,虽染发时间短、操作简单,但它是在使用者使用后,在头发表面形成黑色保护薄膜,黑色持续时间短。
发明内容
本发明主要是从酪氨酸不足、色素流失两方面入手,针对现有技术的不足,在遵循中药的发展规律和中医药理论与临床实践精髓的基础上,提供一种纯中药乌发剂,它是以中药作为染发剂,无毒副作用,加热熏蒸时间短、操作简单、染发后颜色持久。
为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:
一种纯中药乌发剂,是由下列用量配比的中药制成的:黑芝麻25g——40g;何首乌25g——40g;诃子20g——40g;百药煎20g——40g;母丁香10g——25g;五味子20g——35g;生姜10g——25g;石榴皮6g——15g;针砂6g——15g;桑葚25g——40g;青黛10g——35g;白芷12g——25g;栀子20g——35g;酪氨酸 0.1g——0.5g;溶菌酶0.1g——0.5g。
一种纯中药乌发剂,是由下列优化的用量配比的中药制成的:黑芝麻30g——35g;何首乌30g——35g;诃子25g——35g;百药煎25g——35g;母丁香15g——20g;五味子25g——30g;生姜15g——20g;石榴皮9g——12g;针砂9g——12g;桑葚30g——35g;青黛15g——30g;白芷15g——22g;栀子25g——30g;酪氨酸 0.2g——0.4g;溶菌酶0.2g——0.4g。
本发明还提供了一种纯中药乌发剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)、把黑芝麻、何首乌、诃子、桑葚、百药煎、母丁香、五味子、生姜、石榴皮、栀子、白芷11味药研末放入砂锅中,加水200ml-300ml煎煮;
(2)、煮沸2分钟后,依次加入青黛、针砂、酪氨酸,继续煎煮让酪氨酸溶解,至成黑芝麻糊状关火;
(3)、待冷却后加入溶菌酶搅匀即成。
一种纯中药乌发剂的制备方法,还包括以下提取溶菌酶的步骤:
取新鲜的蛋清,加入等体积的去离子水,搅拌均匀后用1mol/l的HCL调节pH值,使pH=7,通过D152大孔弱酸性阳离子交换树脂层析、sephadex G 50分子筛柱层析,蒸馏水透析除盐24小时,收集透析液。
一种纯中药乌发剂的制备方法,还包括以下提取酪氨酸的步骤:
(1)、首先将黄牛角敲去骨心,切成薄片备用;
(2)、水解:牛角薄片采用30%盐酸常压水解,牛角﹕盐酸=1﹕2(w/w),反应温度112℃,水解时间10h;
(3)、中和:水解液经过滤后,加水浓缩除去多余的酸,浓缩液的温度降至40℃时,在磁力搅拌下,用氨水中和使pH=4.8,充分搅拌后静置36h,过滤得胱氨酸粗品Ⅰ;
(4)、粗制:将胱氨酸粗品Ⅰ溶于2mol/l的盐酸中,加热使完全溶解,加重量为胱氨酸粗品量的6%~8%的活性碳,加热到80℃~85℃,搅拌脱色30分钟后抽滤,用沸水洗涤活性碳两次,合并洗液和滤液,在60℃时,加氨水中和,调节pH值,使pH值在2.0~2.5之间,充分搅拌后,加热至90℃后过滤,并用适量沸水洗涤,得胱氨酸粗品Ⅱ;滤液和洗液继续加氨水中和使pH值等于4.1,充分搅拌后静置过夜,滤干得酪氨酸粗品Ⅰ;除去酪氨酸粗品Ⅰ中的水溶性杂质后,用盐酸完全溶解,并补水稀释后,加活性碳脱色后过滤,滤液在磁力搅拌下,用氨水中和使pH值等于2.0,充分搅拌后加热至沸腾立即过滤.沉淀物用沸水冲洗后和胱氨酸粗品Ⅱ合并,滤液继续加氨水调节pH值,使pH值在9.0~9.5之间,静置24小时后滤取沉淀,用水冲洗后抽干,得酪氨酸粗品Ⅱ;
(5)、精制:将胱氨酸粗品Ⅱ用1mol/l的盐酸溶解,加重量为胱氨酸粗品量的3%-5%的活性碳,加热至80℃-85℃,搅拌脱色30分钟后抽滤,滤液加等体积无离子水稀释,温度在60℃时,在磁力搅拌下用12%的氨水调节pH值等于4.0,继续搅拌10分钟,立即过滤,沉淀物先用80℃以上的热蒸馏水洗涤,然后再用冷蒸馏水洗至无Cl??ˉ,在60℃时烘干,即得商品胱氨酸;收集pH值等于4.0时过滤的滤液和热蒸馏水洗液,静置过夜后滤取的沉淀物和酪氨酸粗品Ⅰ合并;
将酪氨酸粗品Ⅱ用0.5mol/L的盐酸溶解,加30%的活性碳,加热至80℃,搅拌脱色30分钟后过滤,并用沸水洗涤,合并洗液和滤液,在40℃以下用12%的氨水调节pH值,使pH值在8~8.5之间,静置过夜后滤干,用蒸馏水洗至无Cl??ˉ,在60℃时烘干,即得层析合格的酪氨酸(提取率在1.5%-2.5%)。
根据本领域的技术人员的常规理解,以上提取溶菌酶的步骤和提取酪氨酸的步骤是在使用到溶菌酶和酪氨酸之前完成的。
本发明一种纯中药乌发剂的使用方法:
先将头发用洗发水洗净,毛巾擦干,将本品均匀涂在头发上,反复梳理,然后使用蒸汽熏蒸加热25分钟左右,2小时后清水洗去即可。
本发明中除加入了黑芝麻、桑葚、何首乌、诃子、青黛,利用天然的黑色素成分作为主染料代替化学染料外,还主要利用石榴皮中含有的鞣质,以及栀子中含有的京尼平水解后得到的伊蚁二醛与酪氨酸或者蛋白质凝固、聚合为黑色物质对头发染色,此外糅质与粘膜、创面等接触后,能沉淀或凝固局部的蛋白质,在表面形成较为致密 的保护层,有助于保护头发免受刺激。头发表层的毛鳞片也叫毛小皮,遇碱性物质能自行张开,遇高温时鳞片不再紧贴毛干或者是毛小皮出现较多的空隙,由于母丁香和白芷的PH值均偏碱性,结合中药熏蒸热能原理能有效打开毛鳞片,使中药成分中的天然色素和酪氨酸本身及酪氨酸与鞣质等的聚合物成分均进入毛发皮质层参与染色甚至是生产黑色素。 本发明配方中还含有溶菌酶,溶菌酶既可以作抑菌剂又可以充当防腐材料,防止头皮的感染的同时还能增加本染发成分的保存时间,与现有发明专利CN101062004产品相比,本发明着色更牢固,染色后能长久保持,而与现有发明专利ZL02136428.1产品相比,使用本发明产品只需要熏蒸加热一次,节约了染发的时间,降低的操作的繁琐程度,在家即可染发,不需要到专门的理发店,本发明品所染颜色为自然的黑色,光泽度好,长期使用本发明产品,还可能产生黑色素,使白发变黑。
具体实施方式
以下通过具体的实施例对本发明的技术方案作进一步描述。以下实施例不构成对本发明的限定。
实施例一:
本发明提供的一种纯中药乌发剂,取下列最优化的用量配比的中药:黑芝麻30g;何首乌30g;诃子35g;百药煎25g;母丁香15g;五味子30g;生姜15g;石榴皮12g;针砂10g;桑葚30g;青黛30g;白芷15g;栀子25g;酪氨酸0.2g;溶菌酶0.4g。
本发明还提供了一种中药乌发配方的制备方法,包括以下步骤:
(1)、把黑芝麻、何首乌、诃子、桑葚、百药煎、母丁香、五味子、生姜、石榴皮、栀子、白芷11味药研末放入砂锅中,加水200ml-300ml煎煮;
(2)、煮沸2分钟后,依次加入青黛、针砂、酪氨酸,继续煎煮让酪氨酸溶解,至成黑芝麻糊状关火;
(3)、待冷却后加入溶菌酶搅匀即成。
一种纯中药乌发剂的制备方法,还包括以下提取溶菌酶的步骤:
取新鲜的蛋清,加入等体积的去离子水,搅拌均匀后用1mol/l的HCL调节pH值,使pH=7,通过D152大孔弱酸性阳离子交换树脂层析、sephadex G 50分子筛柱层析,蒸馏水透析除盐24小时,收集透析液。
一种纯中药乌发剂的制备方法,还包括以下提取酪氨酸的步骤:
(1)、首先将黄牛角敲去骨心,切成薄片备用;
(2)、水解:牛角薄片采用30%盐酸常压水解,牛角﹕盐酸=1﹕2(w/w),反应温度112℃,水解时间10h;
(3)、中和:水解液经过滤后,加水浓缩除去多余的酸,浓缩液的温度降至40℃时,在磁力搅拌下,用氨水中和使pH=4.8,充分搅拌后静置36h,过滤得胱氨酸粗品Ⅰ;
(4)、粗制:将胱氨酸粗品Ⅰ溶于2mol/l的盐酸中,加热使完全溶解,加重量为胱氨酸粗品量的6%~8%的活性碳,加热到80℃~85℃,搅拌脱色30分钟后抽滤,用沸水洗涤活性碳两次,合并洗液和滤液,在60℃时,加氨水中和,调节pH值,使pH值在2.0~2.5之间,充分搅拌后,加热至90℃后过滤,并用适量沸水洗涤,得胱氨酸粗品Ⅱ;滤液和洗液继续加氨水中和使pH值等于4.1,充分搅拌后静置过夜,滤干得酪氨酸粗品Ⅰ;除去酪氨酸粗品Ⅰ中的水溶性杂质后,用盐酸完全溶解,并补水稀释后,加活性碳脱色后过滤,滤液在磁力搅拌下,用氨水中和使pH值等于2.0,充分搅拌后加热至沸腾立即过滤.沉淀物用沸水冲洗后和胱氨酸粗品Ⅱ合并,滤液继续加氨水调节pH值,使pH值在9.0~9.5之间,静置24小时后滤取沉淀,用水冲洗后抽干,得酪氨酸粗品Ⅱ;
(5)、精制:将胱氨酸粗品Ⅱ用1mol/l的盐酸溶解,加重量为胱氨酸粗品量的3%-5%的活性碳,加热至80℃-85℃,搅拌脱色30分钟后抽滤,滤液加等体积无离子水稀释,温度在60℃时,在磁力搅拌下用12%的氨水调节pH值等于4.0,继续搅拌10分钟,立即过滤,沉淀物先用80℃以上的热蒸馏水洗涤,然后再用冷蒸馏水洗至无Cl??ˉ,在60℃时烘干,即得商品胱氨酸;收集pH值等于4.0时过滤的滤液和热蒸馏水洗液,静置过夜后滤取的沉淀物和酪氨酸粗品Ⅰ合并;
将酪氨酸粗品Ⅱ用0.5mol/L的盐酸溶解,加30%的活性碳,加热至80℃,搅拌脱色30分钟后过滤,并用沸水洗涤,合并洗液和滤液,在40℃以下用12%的氨水调节pH值,使pH值在8~8.5之间,静置过夜后滤干,用蒸馏水洗至无Cl??ˉ,在60℃时烘干,即得层析合格的酪氨酸(提取率在1.5%-2.5%)。
以随机筛选的48位使用者为例,其中,全部白发者19例,部分白发者29例。使用本发明的纯中药乌发剂染发一次后,黑发持续48天的8例,黑发持续40天的35,黑发持续20天的5例,黑发持续40天以上的比例为90%,使用本发明的纯中药乌发剂染发五次后,黑发持续48天的15例,黑发持续40天的30,黑发持续20天的3例,黑发持续40天以上的比例为94%。
实施例二:
本发明提供的一种纯中药乌发剂,取下列优化的用量配比的中药:黑芝麻35g;何首乌32g;诃子28g;百药煎35g;母丁香19g;五味子27g;生姜15g;石榴皮9g;针砂12g;桑葚35g;青黛15g;白芷20g;栀子27g;酪氨酸 0.3;溶菌酶0.2,其制备方法同实施例一。
以随机筛选的50位使用者为例,其中全部白发者11例,部分白发者39例,使用本发明的纯中药乌发剂染发一次后,黑发持续48天的10例,黑发持续40天的37,黑发持续20天的3例,黑发持续40天以上的比例为94%,使用本发明的纯中药乌发剂染发五次后,黑发持续48天的15例,黑发持续40天的32,黑发持续20天的3例,黑发持续40天以上的比例为94%。
实施例三:
本发明提供的一种纯中药乌发剂,取下列优化的用量配比的中药:黑芝麻30g;何首乌30g;诃子25g;百药煎25g;母丁香20g;五味子30g;生姜20g;石榴皮10g;针砂12g;桑葚35g;青黛25g;白芷17g;栀子25g;酪氨酸 0.4g;溶菌酶0.4g,其制备方法同实施例一。
以随机筛选的43位使用者为例,其中全部白发者7例,部分白发者36例,使用本发明的纯中药乌发剂染发一次后,黑发持续48天的6例,黑发持续40天的30,黑发持续20天的7例,黑发持续40天以上的比例为84%,使用本发明的纯中药乌发剂染发五次后,黑发持续48天的12例,黑发持续40天的26,黑发持续20天的5例,黑发持续40天以上的比例为88%。
实施例四:
本发明提供的一种纯中药乌发剂,取下列用量配比的中药:黑芝麻25g;何首乌35g;诃子20g;百药煎30g;母丁香10g;五味子25g;生姜10g;石榴皮10g;针砂6g;桑葚25g;青黛20g;白芷10g;栀子15g;酪氨酸 0.2;溶菌酶0.3,其制备方法同实施例一。
以随机筛选的52位使用者为例,其中全部白发者9例,部分白发者43例,使用本发明的纯中药乌发剂染发一次后,黑发持续48天的11例,黑发持续40天的34,黑发持续20天的7例,黑发持续40天以上的比例为87%,使用本发明的纯中药乌发剂染发五次后,黑发持续48天的17例,黑发持续40天的30,黑发持续20天的5例,黑发持续40天以上的比例为90%。
实施例五:
本发明提供的一种纯中药乌发剂,取下列用量配比的中药:黑芝麻40g;何首乌30g;诃子25g;百药煎20g;母丁香25g;五味子25g;生姜20g;石榴皮15g;针砂10g;桑葚20g;青黛20g;白芷15g;栀子25g;酪氨酸 0.5g;溶菌酶0.1g,其制备方法同实施例一。
以随机筛选的46位使用者为例,其中全部白发者8例,部分白发者38例,使用本发明的纯中药乌发剂染发一次后,黑发持续48天的5例,黑发持续40天的35,黑发持续20天的6例,黑发持续40天以上的比例为87%,使用本发明的纯中药乌发剂染发五次后,黑发持续48天的11例,黑发持续40天的31,黑发持续20天的4例,黑发持续40天以上的比例为91%。
以上实施例仅仅说明本发明的具体应用,不能理解为对本发明保护范围的限定,只要是采用本发明的技术方案,或者仅仅是通过本领域的普通技术人员都能作出的常规改动或者变形,都落入本发明的保护范围之中。
Claims (5)
1.一种纯中药乌发剂,其特征在于,是由下列用量配比的中药制成的:黑芝麻25g——40g;何首乌25g——40g;诃子20g——40g;百药煎20g——40g;母丁香10g——25g;五味子20g——35g;生姜10g——25g;石榴皮6g——15g;针砂6g——15g;桑葚25g——40g;青黛10g——35g;白芷12g——25g;栀子20g——35g;酪氨酸 0.1g——0.5g;溶菌酶0.1g——0.5g。
2.如权利要求1所述的一种纯中药乌发剂,其特征在于,是由下列优化的用量配比的中药制成的:黑芝麻30g——35g;何首乌30g——35g;诃子25g——35g;百药煎25g——35g;母丁香15g——20g;五味子25g——30g;生姜15g——20g;石榴皮9g——12g;针砂9g——12g;桑葚30g——35g;青黛15g——30g;白芷15g——22g;栀子25g——30g;酪氨酸 0.2g——0.4g;溶菌酶0.2g——0.4g。
3.一种权利要求1所述的纯中药乌发剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、把黑芝麻、何首乌、诃子、桑葚、百药煎、母丁香、五味子、生姜、石榴皮、栀子、白芷11味药研末放入砂锅中,加水200ml-300ml煎煮;
(2)、煮沸2分钟后,依次加入青黛、针砂、酪氨酸,继续煎煮让酪氨酸溶解,至成糊状关火;
(3)、待冷却后加入溶菌酶搅匀即得成品。
4.如权利要求3所述的一种纯中药乌发剂的制备方法,其特征在于,还包括以下提取溶菌酶的步骤:
取新鲜的蛋清,加入等体积的去离子水,搅拌均匀后用1mol/l的HCL调节pH值,使pH=7,通过D152大孔弱酸性阳离子交换树脂层析、sephadex G 50分子筛柱层析,蒸馏水透析除盐24小时,收集透析液。
5.如权利要求3所述的一种纯中药乌发剂的制备方法,其特征在于,还包括以下提取酪氨酸的步骤:
(1)、首先将黄牛角敲去骨心,切成薄片备用;
(2)、水解:牛角薄片采用30%盐酸常压水解,牛角﹕盐酸=1﹕2(w/w),反应温度112℃,水解时间10h;
(3)、中和:水解液经过滤后,加水浓缩除去多余的酸,浓缩液的温度降至40℃时,在磁力搅拌下,用氨水中和使pH=4.8,充分搅拌后静置36h,过滤得胱氨酸粗品Ⅰ;
(4)、粗制:将胱氨酸粗品Ⅰ溶于2mol/l的盐酸中,加热使完全溶解,加重量为胱氨酸粗品量的6%~8%的活性碳,加热到80℃~85℃,搅拌脱色30分钟后抽滤,用沸水洗涤活性碳两次,合并洗液和滤液,在60℃时,加氨水中和,调节pH值,使pH值在2.0~2.5之间,充分搅拌后,加热至90℃后过滤,并用适量沸水洗涤,得胱氨酸粗品Ⅱ;滤液和洗液继续加氨水中和使pH值等于4.1,充分搅拌后静置过夜,滤干得酪氨酸粗品Ⅰ;除去酪氨酸粗品Ⅰ中的水溶性杂质后,用盐酸完全溶解,并补水稀释后,加活性碳脱色后过滤,滤液在磁力搅拌下,用氨水中和使pH值等于2.0,充分搅拌后加热至沸腾立即过滤.沉淀物用沸水冲洗后和胱氨酸粗品Ⅱ合并,滤液继续加氨水调节pH值,使pH值在9.0~9.5之间,静置24小时后滤取沉淀,用水冲洗后抽干,得酪氨酸粗品Ⅱ;
(5)、精制:将胱氨酸粗品Ⅱ用1mol/l的盐酸溶解,加重量为胱氨酸粗品量的3%-5%的活性碳,加热至80℃-85℃,搅拌脱色30分钟后抽滤,滤液加等体积无离子水稀释,温度在60℃时,在磁力搅拌下用12%的氨水调节pH值等于4.0,继续搅拌10分钟,立即过滤,沉淀物先用80℃以上的热蒸馏水洗涤,然后再用冷蒸馏水洗至无Cl??ˉ,在60℃时烘干,即得商品胱氨酸;收集pH值等于4.0时过滤的滤液和热蒸馏水洗液,静置过夜后滤取的沉淀物和酪氨酸粗品Ⅰ合并;
将酪氨酸粗品Ⅱ用0.5mol/L的盐酸溶解,加30%的活性碳,加热至80℃,搅拌脱色30分钟后过滤,并用沸水洗涤,合并洗液和滤液,在40℃以下用12%的氨水调节pH值,使pH值在8~8.5之间,静置过夜后滤干,用蒸馏水洗至无Cl??ˉ,在60℃时烘干,即得层析合格的酪氨酸(提取率在1.5%-2.5%)。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120104 |