CN102186537A - 用于向对象和给药于对象的物质两者进行磁共振的方法和系统 - Google Patents

Abstract

本发明的实施方案包括磁共振系统，所述磁共振系统包括磁共振装置和准备依照治疗给药于对象的物质。本发明的其他实施方案包括使用磁共振系统的方法，所述方法包含向对象给药物质以及给对象提供磁共振。

Description

用于向对象和给药于对象的物质两者进行磁共振的方法和系统

与相关申请的交叉参考

本申请要求2008年8月27日提交的题为“用于对象和导入到对象体内的物质两者进行磁共振的系统和方法”(Systems and Methods for Magnetically Resonating Both a Subject and Substance Introduced Into the Body of the Subject)的美国临时专利申请系列号No.61/092,169的权益，所述临时专利申请的全部内容在此引为参考。

发明领域

本发明涉及磁共振领域。具体来说，本发明涉及用于在将物质导入对象体内之前、同时或之后，对物质和对象的组织、细胞、分子和/或原子两者进行磁共振的磁共振系统和方法。

发明背景

磁共振对于许多指征(即疾病、病患、医学状况或不适)来说是广泛实行和不断增长的供选治疗方法。磁共振装置是治疗身体疼痛和常见损伤的天然且经济的手段。已经使用许多方法将磁体应用于身体区域的安抚或治疗，并由此避免了使用注射、药丸、药膏和身体侵入性程序。总的来说，磁共振的基础涉及人为产生的场。这些场与组分例如但不限于活组织的原子或分子组分相互作用，然后对该活组织具有有益效应。

一种形式的磁共振使用静态磁场。静态磁场由永久磁体产生，永久磁体可以合并在常用物件例如手镯、腰带、背垫、褥垫和床垫中。据认为，静态磁场在骨折和软组织损伤的治疗中具有一定疗效，并倾向于促进血液循环以及缓解肌肉僵硬。最近关于利用磁场的治疗效应的尝试集中于产生电磁场的装置以及这类装置与计算机联合使用的治疗方法。

使用有益物质来治疗指征在本技术领域中也是已知的。这样的物质可用于各种不同目的，包括治疗病患、疾病、受伤或其他指征的症状，以及用于一般的保健和健康或任何其他目的。对于在向对象给药所述物质之前、同时或之后，向对象提供磁共振的方法和系统，存在着需求。

发明概述

本发明的一个实施方案包括包含磁共振(MR)装置的磁共振系统。此外，实施方案可以包含将根据治疗导入到对象体内的物质。

本发明的另一个实施方案包含使用磁共振系统的方法，其包括向对象给药所述物质，并在给药所述物质之前、同时或之后向对象提供磁场。此外，方法可以包含根据数据分析产生治疗方案的初始步骤。

本发明的另一个实施方案包含治疗患有指征的人类、动物或植物对象的方法，所述方法包括给药所述物质和进行磁共振，其中磁共振在有益物质之前、之后或同时提供。

本发明的另一个实施方案包含治疗对象的方法，所述方法通过在给药物质之前、同时或之后将对象暴露于磁场，减少了获得结果所需的物质的量或增加了一定量物质的疗效。

提到的这些实施方案不是限制或限定本发明，而是为本发明的实施方案提供实施方案的实例，以帮助对它的理解。在详细描述中对实施方案进行了讨论，并在其中提供了本发明的进一步描述。通过考察该说明书，可以进一步理解由本发明的各种实施方案所提供的优点。

附图简述

当参考附图阅读下面的详细描述时，将能更好地理解本发明的这些以及其他特点、方面和优点，在这些图中：

图1显示了本发明的一个实施方案的磁共振系统的功能框图。

图2显示了适合与本发明的一个实施方案的磁共振系统一起使用的磁共振装置实例的透视图。

图3显示了根据本发明的一个实施方案，在将物质导入对象之前、同时或之后使用本发明的磁共振系统改善物质疗效的方法实例的流程图。

图4显示了根据本发明的一个实施方案，通过使用磁共振系统产生推荐的治疗方案的方法实例的流程图。

详细描述

在本技术领域中，对于用作各种指征的治疗的磁共振方法的备选方法存在着需求。指征可以是疾病、病患、医学状况、损伤或任何其他不适。本发明的实施方案提供了用于在将物质给药于对象之前、同时或之后，对物质和对象的组织、细胞、分子和/或原子两者进行磁共振的磁共振系统和方法。本发明的磁共振系统的实施方案也可以提供磁共振装置和方法的网络，通过所述网络，在将物质给药(例如摄入、注射、局部或透皮施加)于磁共振治疗的对象身体之前、同时或之后，使对象和物质两者暴露于磁能。由此可以改进物质影响某些指征的疗效。

此外，本发明的磁共振系统的实施方案能够提供一种机制，通过所述机制可以为具有某些指征(即疾病、病患、医学状况或不适)的某些对象产生推荐的磁共振治疗方案。推荐的磁共振治疗方案可以基于经验和/或科学数据集的分析，所述数据集可以包括患有基本上相似指征的基本上相似对象的具体治疗信息。

例如，本发明的一个实施方案提供了包含磁疗装置和准备依照治疗给药于对象的物质的磁共振系统，其中在导入物质之前、同时和之后用磁共振治疗对象。在一个实施方案中，物质是可改善对象的保健或健康的有益物质。

在一个实施方案中，系统可以包含含有处理器的计算机。系统还可以包含安放在计算机存储器中并可由计算机的处理器执行的磁共振装置软件。此外，计算机可以包含能够以电子格式储存数据的存储装置。存储装置可以含有下列一种或多种：对象数据、磁共振装置数据和治疗数据。

在其他实施方案中，计算机能够从外部源接收数据。来自外部源的数据可以包含关于物质的信息。在一个实施方案中，数据包含关于对象的信息。在其他实施方案中，数据包含关于治疗的信息。此外或供选地，数据可以包含提供一个或多个磁信号的次序。

在一个实施方案中，系统包含能够与计算机通讯的服务器。服务器可以包括数据库。在一个实施方案中，服务器还包含安放在服务器存储器中并可由服务器的处理器执行的磁共振应用程序。磁共振应用程序可以包含磁共振网络应用程序。此外或供选地，磁共振应用程序可以包含磁共振分析算法。

在一个实施方案中，数据库包含磁共振(MR)治疗数据库。数据库可以包含至少下列之一：综合对象数据、综合磁共振装置数据、综合治疗数据、综合物质数据、和磁共振治疗查询表。综合对象数据可以包括来自多个对象的数据集合。这样的数据可以包括身高、体重、年龄、性别、病史和/或关于对象的任何其他信息。综合MR装置数据可以包括关于许多MR装置的数据和/或关于在一个或多个MR装置上使用的多个设置的数据的集合。这样的数据可以包括关于线圈、位置(例如纬度和/或经度)、设置和/或关于磁疗装置的任何其他数据。综合MR治疗数据可以包括关于所提供的多个治疗的数据的集合。这样的数据可以包括通量密度、波形、振幅、频率、单个信号步骤的持续时间、对象的响应和/或关于物质或MR治疗的任何其他信息。综合物质数据可以包括关于可以在一或多种治疗过程中给药的多个物质的数据的集合。这样的数据可以包括物质类型、物质名称、物质的量、物质所用于的指征、物质与其他物质之间的相互作用和/或关于物质的任何其他信息。磁共振查询表可以包括关于一种或多种磁疗法的数据的集合。或者在某些情况下，可以使用特定针对单个对象、装置或MR疗法的数据。

在一个实施方案中，根据数据分析产生MR治疗方案包括下列步骤：分析对象以前治疗记录的MR数据；提供关于对象以前对MR治疗的响应的数据；和/或确定疗法是否与对象最佳匹配。根据数据分析产生治疗方案的步骤可以包含分析情况类似的对象以前正性治疗记录的数据的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。治疗方案可以包括关于在给定情形下要提供的磁共振的信息。这可以包括下列一种或多种：波形、通量密度、频率、持续时间、治疗次数和治疗之间的间隔时间。情况类似的对象可以是具有基本上匹配的用户信息和/或指征的对象。

在一个实施方案中，根据数据分析产生治疗方案的步骤包括分析对象群体趋势的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。对象群体趋势可以包括与多个对象的信息变化有关的数据。例如，对象群体趋势可以包括多个对象在暴露于特定MR治疗时在一段时期内一种或多种症状的变化速率。

在某些实施方案中，物质在磁共振已经开始后给药于对象。在其他实施方案中，物质在磁共振开始之前给药于对象。此外或供选地，物质可以与MR治疗同时(即在此期间)给药。

在某些实施方案中，本发明还包含储存与治疗方案相关的数据。

在其他实施方案中，本发明包含使用磁共振系统的方法，所述方法包括向对象给药所述物质和在给药所述物质之前、同时或之后向对象提供磁场。

在某些实施方案中，方法可以包含根据数据分析产生治疗方案的初始步骤。在某些实施方案中，数据包含MR数据、MR对象数据、MR装置数据或MR查询表中的至少一种，例如本文中所描述的。在各种实施方案中，数据可以包含特定针对单个对象、物质、疗法或装置的数据。

在另一个实施方案中，根据数据分析产生治疗方案包含分析对象的至少一个以前正性治疗记录的数据的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。

在一个实施方案中，根据数据分析产生治疗方案包含分析情况类似的对象以前正性治疗记录的数据的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。

在其他实施方案中，根据数据分析产生治疗方案包含分析对象群体趋势的步骤，以及确定与对象最佳匹配的疗法的步骤。

取决于状况、指征或出于任何其他原因，物质可以在相对于MR治疗的各种不同时间导入。在实施方案中，物质在磁场已开始提供后导入。

在其他或供选实施方案中，物质在磁场开始提供之前导入。

在其他或供选实施方案中，物质在提供磁场的同时导入。

在某些实施方案中，在治疗之前、之后和/或同时监测对象。例如，在某些实施方案中，可以至少部分根据对象的监测做出继续还是终止治疗的决定。在另一个实施方案中，至少部分根据对象的监测调整(修改)治疗方案(或将来的治疗)。

在某些实施方案中，方法可以包括储存与治疗方案相关的数据的步骤。储存数据的方法可以利用计算机、网络服务器和/或本文所描述的或本技术领域已知的其他部件。

在其他实施方案中，本发明包含治疗具有指征的人类、动物或植物对象的方法。在某些实施方案中，方法可以包含给药所述物质并实施磁共振，其中磁共振在物质之前、之后或同时提供。在一个实施方案中，物质是有益物质，其中所述物质对于对象具有有益或促进健康的效应。

在某些实施方案中，物质是有益物质，使得物质具有至少部分改善与指征相关的症状的能力。在一个实施方案中，指征包含下述的至少一种：帕金森氏(Parkinson’s)病、糖尿病、癌症、骨关节炎、偏头痛、头痛、肌纤维痛、慢性疲劳综合征、疼痛、运动损伤、意外伤、僵硬、背痛、糖尿病性神经病、高胆固醇、前列腺肥大、心律失常、心动过速、心房纤颤、心室纤颤、AIDS、阿茨海默氏(Alzheimer’s)病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化、肌营养不良症、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、脑性麻痹、抑郁症或精神分裂症。

在一个实施方案中，物质包含下列的至少一种：用于帕金森氏病的药物(例如左旋多巴)、β-阻断剂、癌症药物、糖尿病药物、阿司匹林、布洛芬、偏头痛药物、镇痛药、萘普生、胆固醇药物或改善特定器官(例如前列腺、胸腺、肝脏或心脏)功能的药物。

在一个实施方案中，实施磁共振包含提供通量密度在约1高斯至约10^-50高斯范围内的磁场。在其他实施方案中，实施磁共振包含如本文所述提供通量密度在约10^-5高斯至约10^-12高斯、约0.01微高斯至约0.6微高斯范围内的磁场，或者可以使用这些范围内的范围。

例如，在一个实施方案中，指征包含帕金森氏病。当指征是帕金森氏病时，方法的实施方案可以包含实施磁共振以提供通量密度在约6.6x10^-8高斯至约7.8x10^-8高斯范围内的磁场。或者方法可以包含实施磁共振以提供频率在约1.0Hz至约150Hz、约1.8Hz至约140Hz、约1.8Hz至约7.8Hz范围内的磁场，或者可以使用这些范围内的范围。

在一个实施方案中，指征包含糖尿病。当指征是糖尿病时，方法可以包含实施磁共振以提供通量密度在约5x10^-7高斯至约1x10^-8高斯或在约2.156Hz至约13.992Hz范围内的磁场。

在一个实施方案中，指征包含糖尿病性神经病。当指征是糖尿病性神经病时，方法可以包含实施磁共振以提供通量密度在约4.992x10^-7高斯至约5.2x10^-7高斯并且频率在约13.992Hz至约14.2Hz范围内的磁场，或者可以使用这些范围内的范围。

本发明的其他实施方案可以提供治疗对象的方法，所述方法通过在给药有益物质之前、同时或之后将对象暴露于磁场，减少了获得有益结果所需的物质量或增加了一定量物质的疗效。

因此，本发明的实施方案提供了用于对象和给药于对象身体的物质两者进行磁共振的方法和系统。对于本技术领域的专业人员来说，显然可以做出大量修改和改编而不背离本公开的范围。

本文描述的磁共振系统的实施方案提供了用于在物质给药(例如摄入、注射、局部或透皮施加)于对象身体之前、同时或之后，将对象和物质两者暴露于磁能的MR装置网络。由此，可以改进物质影响某些指征的疗效。在一个实施方案中，通过在对象经某些磁共振装置接受磁共振治疗的过程之前即刻或过程中使用某种目标物质，可以提高物质的性能并因此可以改进物质的疗效。具体来说，这样的技术可以增强物质的整合和利用。例如，从这样的技术可以获得一种或多种下列改进：当物质被吸收到对象体内时，吸收改进，与身体部分的相互作用改进，代谢过程改进，以及在对象的靶组织、细胞、分子、原子和/或亚原子物类中的穿透或相互作用速率的改进。此外，本发明的磁共振系统的磁共振系统服务器的磁疗分析算法和/或磁疗应用程序可用于提供一种机制，通过所述机制可以对具有某些指征(即疾病、病患、医学状况或不适)并正摄取由其医生开出的某些物质(即药物、药品、注射剂等)的某些对象产生推荐的磁共振治疗方案。所推荐的磁共振治疗方案可以基于磁疗数据库中经验和/或科学数据集的分析，所述数据集可以包括患有基本上相似指征并摄取基本上相似物质的基本上相似的对象的具体治疗信息。

通过使用本发明的磁共振(MR)系统改进某些物质的疗效的一个示例性益处是可能减少物质的剂量，这样可以导致副作用降低和成本降低。

虽然本发明的MR系统可在摄用物质之前、同时或之后治疗人类的情形下进行描述，但本发明的MR系统不仅限于人类。在供选实施方案中，可以在物质已给药于其他生命系统例如动物和植物之前、同时或之后，对其他生命系统进行治疗。

术语“物质”或“有益物质”在本文中用于描述提供给对象以使对象产生改善的状况的任何物质。有益物质包括但不限于纳粒(纳米治疗剂等)、基因疗法构建物、生长激素、水、饮料、食物、药用营养剂、药品、药物等。有益物质可以包括治疗性物质。术语“对象”在本文中用于描述任何可以通过使用本发明的MR系统暴露于磁共振治疗的生命系统，例如任何活的动物、植物和/或人类。对象可以包括在任何地点例如在家中的任何MR系统用户。在一个实施方案中，对象可以是“患者”，其在本文中用于指称接受医学治疗的对象。因此，术语“对象”在本文中使用时包括在其上运行MR系统的患者或任何其他人、动物、植物或对象。本文中使用的术语“从业人员”包括例如医生、医生助理(PA)、护士、任何其他健康护理提供者，或补充替代医学(complementary alternative medicine)包括的其他专业人员例如按摩技师或针灸师。在某些实施方案中，从业人员也是对象。本文中使用的术语“研究人员”包括例如临床团队、医学科学家或管理机构。此外，术语“服务人员”包括例如装置制造商、MR系统维护人员、数据库专家或计算机专家。所有对MR系统的指称包括电-引力系统。本文中使用的术语“同时”是指在相同时间发生。例如，当对象在治疗的同时服用物质时，存在两个事件一起发生的至少一段时间，即对象在服用物质的同时正在进行治疗。即使一个事件在另一个事件之前开始或结束，只要存在一定时间重叠，这两个事件也是同时的。

图1显示了本发明的一个实施方案的磁共振系统的功能框图。在一个实施方案中，MR系统100是用于在物质给药于治疗对象之前、同时或之后对物质进行磁共振的系统的实例。MR系统100也是适合用于自动产生推荐的磁共振治疗方案的系统的实例。

在某些实施方案中，MR系统100可以包括一个或多个MR装置110。在一个实施方案中，MR系统100包括一个或多个客户端计算机120。所述一个或多个MR装置110和/或相应的客户端计算机120可以与例如一个或多个提供磁共振治疗的设施(未显示)相连。在各种实施方案中，所述一个或多个设施包括下列的一种或多种：医生办公室、医院、诊所、任何其他健康护理设施、研究实验室、零售商、药房、沙龙、健身俱乐部和/或矿泉疗养地。此外，所述一个或多个MR装置110和/或相应的客户端计算机120可以与活的植物和/或动物相关的设施相连。在某些实施方案中，MR系统100是装置使能的系统(device-enalbed system)，其中使能装置(enabling device)是例如一个或多个通过电磁能为对象提供治疗的MR装置110。

在某些实施方案中，所述一个或多个MR装置110可以包括能够向对象施加磁能的任何装置。在其他实施方案中，所述一个或多个MR装置110能够在对象摄用物质152例如水和/或其他物质例如饮料、食品、药用营养剂、药品、药物等之前、同时或之后，向对象施加磁能，以便当物质被吸收到对象体内时，有利地重建和/或增强物质与对象的某些组织、细胞、分子、原子和/或亚原子物类之间的相互作用。具体来说，每个MR装置110可以是能够产生具有特定但是可变的通量密度的电磁场的任何装置。此外，每个MR装置110可以有能力产生特定但是可变的频率。

在某些实施方案中，MR装置110可以有能力产生具有各种通量密度范围的电磁场，包括例如下列的一种或多种范围：从约1.0高斯至约10^-50高斯，或该范围内的范围，例如但不限于下列范围：从约10^-10高斯至10^-50高斯，从约10^-20高斯至10^-40高斯，从约10^-5高斯至10^-10高斯，以及从约10^-3高斯至10^-6高斯。在某些实施方案中，MR装置110可以有能力产生各种范围的通量密度窗口，包括从约0.1至约0.8高斯、约0.2高斯至约0.7高斯，或该范围内的范围例如但不限于下列范围：从约0.2高斯至约0.6高斯，从约0.4高斯至约0.7高斯，从约0.2高斯至约0.4高斯，从约0.3高斯至约0.5高斯以及从约0.2高斯至约0.3高斯。或者可以使用从约0.005高斯至约1x10^-6高斯、约0.1高斯至约0.6x10^-6高斯、或约0.01x10^-6高斯至约0.53x10^-6高斯的范围。在某些实施方案中，MR装置110可以有能力产生各种范围的频率，包括从约0赫兹至约1000赫兹，或该范围内的范围，包括但不限于下列范围：从约0赫兹至约900赫兹，从约0赫兹至约800赫兹，从约0赫兹至约500赫兹，从约5赫兹至约800赫兹，从约0赫兹至约300赫兹，从约10赫兹至约100赫兹，以及从约0.2799Hz至约14.84Hz。或者可以使用这些范围内的范围。

在各种实施方案中，上述范围可以随着对象、物质和/或磁共振治疗方案的目标结果而变。指定范围内的设置的实例包括但不限于：在2.1Hz下0.075x10^-6高斯，在0.89Hz下0.032x10^-6高斯，在9.6Hz下0.343x10^-6高斯，在5Hz下0.2高斯，在1Hz下0.3高斯以及在7Hz下0.5高斯。本文中提供了为各种指征所选的范围。

在各种实施方案中，临床有效的皮特斯拉(pico-Tesla)范围是限制性的，即取决于其他变量。这些变量可以包括指征、状况、综合征、病患、疾病、损伤或任何其他相关因素。这些变量可以保证使用其他信号参数(例如同时使用的信号参数)来适应变量。例如，已转移的前列腺癌可指示使用低至10^-20高斯或高达10^-5高斯的通量密度，频率在0Hz至280Hz范围内，或这些范围内的范围。另一个可以引用的实例用于糖尿病性神经病，其中信号参数可以指示在0.6Hz下低至0.02x10^-6高斯，以适应要求进一步减轻炎症以及身体部分中相关的僵硬的状况。另一个可以引用的实例用于偏头痛/头痛，其中肿瘤或病变可能需要在280Hz下高达10^-5高斯或0Hz至1000Hz下低至10^-18高斯的扩大范围的信号参数。

在供选或其他实施方案中，可以提供低于皮特斯拉范围的MR治疗。例如，当基础靶包括亚原子粒子(例如电子、质子、介子)时可以使用这样的范围。

在其他实施方案中，靶可以包括小分子物类(例如微量金属例如Ca++、K+、Na+、CL-、Mg++)或水分子。在这种情况下，除了指定的范围之外，可以指示10^-20高斯至约10^-8高斯或该范围内的范围的信号参数。

此外，某些MR装置110可以是全身MR装置，意味着MR装置大得适合于一次共振对象的整个身体(例如全身浸没装置)。供选地，某些MR装置110可以是局部区域MR装置，意味着MR装置的尺寸适合于仅仅对对象身体的局部区域进行共振(例如部分浸没装置)。

因此，MR装置110的实施方案能够产生各种通量密度范围的电磁场，所述范围包括例如约1高斯至约10^-50高斯的范围，或该范围内的范围。在某些实施方案中，该范围涵盖了治疗宽范围的指征、疾病、病态和/或损伤的能力。这种范围可以治疗的指征包括但不限于遗传疾病，感染性RNA和DNA免疫原性病症，病毒疾病，自体免疫疾病，由半抗原、朊病毒等的感染引起或并发的疾病，真菌和细菌疾病，神经系统(CNS和PNS)疾病，自主神经系统疾病，心血管、神经、内分泌、循环和淋巴系统疾病，免疫疾病，物理创伤，癌症，AIDS，帕金森氏病，阿茨海默氏病，多发性硬化症，肌萎缩性侧索硬化，糖尿病，心律失常，运动损伤，肌营养不良症，注意力缺陷障碍，注意力缺陷多动障碍，脑性麻痹等。

通量密度范围可以被视为机会窗。在各种实施方案中，发现有利的通量范围在1高斯至约10^-50高斯的大范围内。例如，约10^-5高斯至约10^-12高斯是可以在其中成功地治疗各种肿瘤和/或免疫原性可传播疾病例如AIDS和癌症的范围。该范围在自体免疫疾病例如骨关节炎和II型糖尿病的治疗中也可以被证明有效。该范围在神经疾病例如帕金森氏病、阿兹海默氏病、多发性硬化症和LS的治疗中也可以被证明有效。该范围在心血管疾病例如心律失常性疾病如心动过速、心房纤颤、心室纤颤等的治疗中也可以被证明有效。该范围在神经肌肉疾病例如肌营养不良症的治疗中也可以被证明有效。该范围在精神/脑疾病例如抑郁症和精神分裂症的治疗中也可以被证明有效。该范围在运动损伤例如扭伤、拉伤、肌腱炎、旋转袖损伤、腘绳肌损伤等和许多其他损伤的治疗中也可以被证明有效。

在某些实施方案中，约0.3高斯至约0.7高斯范围内的地磁场通量密度可用于改善循环疾病、减轻疼痛、促进骨愈合等。在其他实施方案中，例如4x10^-7高斯至约5.5x10^-7高斯的范围可用于治疗诸如糖尿病性神经病这样的病症。此外，从约3x10^-7高斯至约4.6x10^-7高斯的范围可用于治疗诸如肌纤维痛、慢性疲劳综合征这样的病症。在某些实施方案中，例如3x10^-8高斯至约4.8x10^-7高斯的范围可用于治疗诸如骨关节炎、骨不连合等的病症。此外，例如10^-5高斯至约10^-20高斯的范围可用于治疗病症例如癌症，包括但不限于乳腺癌、前列腺癌、白血病、淋巴瘤、肺癌、脑肿瘤、胰腺癌、胃癌、直肠癌。此外，从10^-20高斯至10^-50高斯的范围可用于治疗末期癌症(全身转移)，包括但不限于肺癌、脑癌、胰腺癌、自体免疫疾病等。

此外，例如10^-4高斯至约10^-9高斯的范围可用于治疗各种病症例如烧伤的严重疼痛。此外，例如6x10^-8高斯至约8x10^-8高斯的范围可用于治疗神经病症例如抑郁症、脑性麻痹、精神分裂症、帕金森氏病、阿茨海默氏病等。在其他实施方案中，例如6.6x10^-8高斯至约7.8x10^-8高斯的范围可用于治疗神经病症例如帕金森氏病、阿茨海默氏病和抑郁症。此外，例如5x10^-7高斯至约1x10^-8高斯的范围可用于治疗病症例如I型和II型糖尿病。此外，例如2x10^-8高斯至约3.3x10^-8高斯的范围可用于治疗病症例如偏头痛、头痛和心律失常。

在其他实施方案中，MR装置能够产生各种范围的频率。这些范围可以包括0Hz至约1,000Hz的大范围。

例如，在某些实施方案中，装置利用的对应于通量密度的频率，可以包括各种示例性的可能范围。一种示例性的可能范围包括但不限于约0Hz至1Hz。该范围可用于治疗各种指征，包括但不限于头痛、心律失常和软组织损伤。

在某些实施方案中，约1.8Hz至约7.8Hz的频率范围用于治疗一种或多种神经疾病。这些神经疾病可以包括帕金森氏症或抑郁症中的一种或多种。在某些实施方案中，0Hz至140Hz的频率范围用于治疗一种或多种神经疾病。通过该范围治疗的神经疾病可以包括帕金森氏病。例如，该范围可以治疗帕金森氏病患者的震颤、僵硬或运动障碍中的一种或多种。

在某些实施方案中，约0Hz至约16Hz的频率范围可用于治疗病症例如下列的一种或多种：骨关节炎、神经病、肌纤维痛、肌营养不良症、注意力缺陷障碍、孤独症、阿茨海默氏病、肌肉硬化、癌症或病毒性疾病。

此外，多种频率可以与特定的通量密度一起使用。例如，7.5x10^-8高斯的通量密度可以与约2.1Hz、5Hz、5.3Hz和7.5Hz和/或其他频率一起使用。此外，7.7x10^-8高斯的通量密度可以与2.156Hz和5.6Hz和/或其他频率一起使用。此外，约13.992Hz至约14.2Hz的频率范围可以按照约4.992x10^-7高斯至约5.2x10^-7高斯的通量密度范围，用于治疗糖尿病性神经病。从0Hz至约0.043Hz的质子频率可以与约2.86x10^-6高斯的通量密度相结合，用于治疗心律失常。在其他实施方案中，0Hz至约130Hz的频率范围可用于治疗广泛的各种疾病，例如癌症、神经疾病、骨疾病、内分泌疾病、免疫疾病、皮肤疾病、GI疾病、代谢疾病(脂类和糖类)和/或其他疾病。

在一个实施方案中，每个MR装置110可以是全身MR装置，其参考题为“用于向对象提供磁共振治疗的系统和方法”(Systems and Methods for Providing a Magnetic Resonance Treatment to a Subject)的美国专利申请No.12/546,385进行描述，所述申请在此引为参考。美国专利申请No.12/546,385描述了用于可编程、精确、低水平磁共振(MR)的仪器和系统。在某些实施方案中，MR系统包括线圈组。在某些实施方案中，MR系统包括一个或多个传感器。在某些实施方案中，MR系统包括线圈座(coil housing)。在某些实施方案中，MR系统包括补偿网络。在某些实施方案中，MR系统包括磁力计。在某些实施方案中，MR系统包括MR驱动器。在某些实施方案中，MR系统包括个人计算机。在某些实施方案中，MR系统包括信号发生器。在某些实施方案中，MR系统包括一个或多个自保持继电器装置。在某些实施方案中，MR系统包括电压参比装置。在某些实施方案中，MR系统包括一个或多个数模转换器。在某些实施方案中，MR系统包括差分放大器。在某些实施方案中，MR系统包括温度传感装置。在某些实施方案中，MR系统包括衰减器。在某些实施方案中，MR系统包括仿真负载。在某些实施方案中，MR系统包括微控制器和软件。在某些实施方案中，MR系统包括系统总线。在某些实施方案中，MR系统包括电源。信号发生器可以提供任何波形，例如任何正弦波、任何非正弦波和/或其任何组合。非正弦波形的实例包括但不限于方形波、矩形波、斜波、三角波、棘波、直线波和锯齿波。

本发明可用的MR系统的实施方案、例如美国专利申请No.12/546,385中描述的系统的操作方法，可以包括下列一个或多个步骤：向显示器供电，输入操作命令和治疗参数，向MR驱动器提供输入，读取磁力计和其他传感器，计算所需信号，驱动线圈组，测量结果，指示结果，改变设置和降低系统供电。根据一个实施方案的全身MR装置的实例的更详细情况，将在下面参考图2更详细地描述。

在某些实施方案中，并且仍然参考图1，与每个MR装置110相连的所述一个或多个客户端计算机120可以是任何标准计算装置，例如能够执行程序指令并连接网络的任何桌面、膝上或手持计算机。此外，每个客户端计算机120可以包括一个或多个标准计算机组件，例如但不限于下列的一个或多个：处理器122，一组输入/输出(I/O)装置124，网络接口126和存储装置128。

在某些实施方案中，客户端计算机120由一个或多个与MR装置110相关的操作人员138。每个操作人员138可以是操作每个相应MR装置110的责任方。操作人员可以通过相应的客户端计算机120操作MR装置100。操作人员138可以包括例如从业人员、研究人员和/或能够操作MR装置110的任何个人。在某些实施方案中，个人可以既是对象也是操作人员。换句话说，某些对象也可以是他/她正接受其治疗的MR装置110的操作人员。

在某些实施方案中，处理器122可以是能够管理所述一个或多个客户端计算机120的总体运行的任何中央处理器(CPU)、控制器或微控制器装置。在各种实施方案中，由处理器122所执行的任务的实例包括下列一种或多种：管理I/O装置，网络通讯，数据交换和存储，以及执行可以装载在所述一个或多个客户端计算机120上的任何软件应用程序的程序指令。

在某些实施方案中，所述一个或多个I/O装置124可以包括下列一个或多个：显示装置、键盘、触摸屏、鼠标、扬声器和/或打印机。在某些实施方案中，网络接口126可以是任何标准的有线(USB或以太网连接)和/或无线(例如IEEE 802.11和/或蓝牙

技术)通讯连接，用于连接到网络例如网络140。网络140可以是例如广域网(WAN)、局域网(LAN)、无线网、公共电话网、内部网、国际互连网和/或任何已知的通讯手段。

在某些实施方案中，存储装置128可以是例如任何易失或非易失数据存储机构，例如但不限于随机存取存储器(RAM)或其他动态存储装置、计算机硬盘驱动器、软盘驱动器及其任何组合。

在某些实施方案中，MR装置软件130的一个实例也存放在每个客户端计算机120上。MR装置软件130可以是MR装置110的装置特异性控制软件。例如，在一个实施方案中，MR装置软件130提供了管理MR装置110的操作设置的能力，所述操作设置例如但不限于下列的一种或多种：由MR装置110供应的通量密度、频率、振幅、波形和电磁能的持续时间。用户界面132可以是例如与MR装置110和MR装置软件130相关联的装置特异性图形用户界面(GUI)。装置特异性GUI(未显示)可以通过所述一个或多个客户端计算机120的显示器显示给用户。

在某些实施方案中，一个或多个对象数据134、MR装置数据136和治疗数据137与MR装置110和MR装置软件130相伴。数据可以储存在存储装置128上。对象数据134可以是例如MR系统100的一个或多个对象150的用户特异性数据。对象150可以是在一种或多种用于治疗某些指征的物质152导入到其体内之前、同时或之后正通过MR装置110接受磁共振的个体。当在本说明书的上下文中使用时，对象150可以是指人类，本技术领域的专业人员将会认识到，对象150可以代表任何可以通过使用本发明的MR系统100接受磁共振治疗的生命系统，例如任何活的动物、植物和/或人类。

物质152可以是例如可摄入物质、可注射物质、局部施加物质及其任何组合。具体来说，物质152可以包括一种或多种有益物质。在某些实施方案中，物质可以包括水和/或其他饮料、食品、药用营养剂、药品、药物等。

本发明的实施方案可以包含与可药用载体混合的物质(例如有益物质)。可药用载体可以包括本技术领域已知的任何标准可药用载体。在一个实施方案中，药物载体可以是液体，并且待给药的物质可以是溶液形式。在其他实施方案中，可药用载体可以是粉剂、冻干粉剂或片剂形式的固体。或者药物载体可以是凝胶、栓剂或霜剂。在供选实施方案中，载体可以包含脂质体、微囊、聚合物包囊的细胞、或病毒。因此，术语可药用载体包括但不限于任何标准的可药用载体，例如水、醇类、磷酸盐缓冲的盐水溶液、糖类(例如蔗糖或甘露糖醇)、油类或乳液例如油/水乳液或甘油三酯乳液、各种类型的润湿剂、片剂、包衣片剂和胶囊。

物质的给药可以利用各种途径。物质的给药可以利用肠胃外途径。例如，物质的给药可以利用适合于腹膜内(IP)注射的载体。在另一个实施方案中，给药是静脉内(IV)的。物质也可以皮下注射。供选地，物质可以经口、经鼻或作为气溶胶给药，因此可以包含适合于口服、鼻内或气溶胶给药的载体。在另一个实施方案中，物质的给药是动脉内的。在另一个实施方案中，给药是舌下的。此外，给药可以利用时间释放胶囊。在这些实施方案中，载体可以适合于IV、动脉内、皮下、舌下或时间释放给药。例如，对于治疗希望能自身给药的慢性疾病来说，皮下给药可能是有用的。

在某些实施方案中，物质可以是在无毒肠胃外可接受的溶液或介质中的无菌可注射液的形式。可以使用的可接受介质和溶液包括水、林格(Ringer′s)溶液、3-丁二醇、等渗氯化钠溶液或水性缓冲液，例如生理可接受的柠檬酸盐、乙酸盐、甘氨酸、组氨酸、磷酸盐、tris或琥珀酸盐缓冲液。可注射溶液可以包含稳定剂以提供对抗化学降解和聚集物形成的保护。稳定剂可以包括抗氧化剂例如丁基羟基茴香醚(BHA)和丁基羟基甲苯(BHT)、缓冲剂(柠檬酸盐、甘氨酸、组氨酸)或表面活性剂(聚山梨酸酯80、泊洛沙姆)。溶液也可以包含抗微生物防腐剂，例如苯甲醇和对羟苯甲酸酯。溶液还可以包含表面活性剂以减少聚集，例如聚山梨酸酯80、泊洛沙姆或本技术领域已知的其他表面活性剂。溶液还可以包含其他添加剂，例如糖或盐水，以将组合物的渗透压调整到与人类血液近似。

在某些实施方案中，物质可以是用于稀释剂复溶后注射的无菌冻干粉剂的形式。稀释剂可以是注射用水、抑菌的注射用水或无菌盐水。可以通过将融合蛋白的溶液冷冻干燥以产生干燥形式的蛋白来生产冻干粉剂。正如本技术领域中已知的，冻干物质与蛋白的液体溶液相比可具有增加的稳定性和更长的储存期。冻干粉剂(块)可以包含缓冲剂以调整pH，例如生理可接受的柠檬酸盐、乙酸盐、甘氨酸、组氨酸、磷酸盐、tris或琥珀酸盐缓冲剂。冻干粉剂还可以包含冻干保护剂以维持其物理和化学稳定性。常用的冻干保护剂是非还原糖和二糖例如蔗糖、甘露糖醇或海藻糖。冻干粉剂可以包含稳定剂以提供对抗化学降解和聚集物形成的保护。稳定剂可以包括但不限于抗氧化剂(BHA、BHT)、缓冲剂(柠檬酸盐、甘氨酸、组氨酸)或表面活性剂(聚山梨酸酯80、泊洛沙姆)。冻干粉剂还可以包含抗微生物防腐剂，例如苯甲醇和对羟苯甲酸酯。冻干粉剂也可以包含表面活性剂以减少聚集，例如但不限于聚山梨酸酯80和泊洛沙姆。冻干粉剂还可以包含添加剂(例如糖或盐水)，以将粉剂复溶后的渗透压调整到与人类血液近似。冻干粉剂还可以包含增量剂，例如糖和二糖。

待给药的物质还可以是含油悬液的形式。这种悬液按照已知的方法使用如上所述的适合的分散或润湿剂和悬浮剂来配制。此外，可以使用无菌不挥发油作为溶剂或悬浮介质。为此，可以利用使用合成的甘油单酯或二酯的任何品牌的不挥发油。此外，油性悬液可以通过将活性成分悬浮在植物油例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油、或在矿物油例如液体石蜡中来配制。例如，发现脂肪酸例如油酸可用于注射剂的制备。油性悬液可以包含增稠剂，例如蜂蜡、固体石蜡或鲸蜡醇。这些组合可以通过添加抗氧化剂例如抗坏血酸进行保存。

待给药的物质也可以是水包油乳液或水性悬液的形式。油相可以是植物油例如橄榄油或花生油，或矿物油例如液体石蜡，或其混合物。适合的乳化剂可以是天然存在的树胶例如阿拉伯胶或黄蓍树胶、天然存在的磷脂例如大豆卵磷脂、以及源自于脂肪酸和己糖醇酐的酯或偏酯例如失水山梨糖醇单油酸酯，和所述偏酯与氧化乙烯的缩合产物例如聚氧乙烯失水山梨糖醇。

水性悬液也可以包含待给药的物质与赋形剂的混合物。这样的赋形剂可以包括悬浮剂例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、黄蓍树胶和阿拉伯胶；分散或润湿剂例如天然存在的磷脂例如卵磷脂，或氧化烯与脂肪酸的缩合产物例如聚氧乙烯硬脂酸酯，或氧化乙烯与长链脂肪醇的缩合产物例如十七氧化乙烯鲸蜡醇，或氧化乙烯与源自于脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合产物例如聚氧乙烯山梨糖醇单月桂酸酯，或氧化乙烯与源自于脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合产物例如聚乙烯失水山梨糖醇单油酸酯。

适合用于通过添加水制备水性悬液的可分散粉末和颗粒可以提供准备与分散剂、悬浮剂和一种或多种防腐剂混合给药的物质。适合的防腐剂、分散剂和悬浮剂如上所述。

待给药的物质也可以是用于直肠给药的栓剂的形式。这些组合物可以通过将物质与在常温下为固体但是在直肠温度下是液体、并因此在直肠内融化以释放药物的适合的非刺激性赋形剂混合来制备。这样的材料包括例如可可脂和聚乙二醇。

对于局部使用来说，可以使用含有待给药的物质的霜剂、软膏、胶冻、溶液或悬液。局部施加也可以包括漱口剂和含漱剂。可以使用适合的防腐剂、抗氧化剂例如BHA和BHT、分散剂、表面活性剂或缓冲剂。

物质也可以用脂质体递送系统例如小单层囊、大单层囊和多层囊的形式给药。脂质体可以由各种磷脂例如胆固醇、硬脂胺或磷脂酰胆碱形成。

在某些实施方案中，待给药的物质可以被改性以进一步延迟被代谢酶类从循环中清除。在一个实施方案中，有益物质中的化合物可以通过共价结合水溶性聚合物来改性，所述水溶性聚合物例如聚乙二醇(PEG)、PEG与聚丙二醇的共聚物、聚乙烯吡咯烷酮或聚脯氨酸、羧甲基纤维素、葡聚糖、聚乙烯醇等。这样的改性也可以增加化合物在水性溶液中的溶解性。

此外，待给药的物质可以用在与其他已知治疗剂的辅助疗法或组合疗法治疗中。

物质可以用治疗有效量给药。正如上面指出的，磁共振的使用可以降低为了治疗有效所需的有益物质的量。此外，量可以随着受治疗的对象而变。化合物的给药可以是每小时、每日、每周、每月、每年或作为单次事件进行。因此，正如在本技术领域中已知的，有效量可以取决于化合物的生物利用度、生物活性和生物可降解性。

在某些实施方案中，对象数据134可以包括下列的一种或多种：每个用户的人口统计信息(例如年龄、性别、种族、地址)、健康信息(例如个人病史、家族病史)、生活方式信息(例如吸烟者或非吸烟者)以及MR史信息(例如以前MR治疗的记录)。MR装置数据136可以包括例如用于每个对象150每次MR治疗的MR装置110的运行设置记录。治疗数据137可以包括下列的一种或多种：治疗日期和时间、在每次MR治疗期间给药于每个对象150的物质152的类型和剂量、物质相互作用的方法以及每次MR治疗的结果。

在某些实施方案中，与所述一个或多个MR装置110相连的所述一个或多个客户端计算机120通过网络140与集中式服务器通讯。更具体来说，MR系统100可以包括MR系统服务器160。MR系统服务器160可以包括可以被其他计算机(例如一个或多个客户端计算机120)通过网络140访问、并且能够安装同样可以通过网络140访问的某些应用程序的任何集中式计算机。在一个实施方案中，MR系统服务器160是储存、整理和分析磁共振治疗和对象特异性数据以便产生可行的磁共振治疗推荐方案的集中式服务器。

在一个实施方案中，MR系统服务器160包括MR应用程序162。MR应用程序162可以进一步包括MR网络应用程序164和/或MR分析算法166。在某些实施方案中，MR数据库168也存放在MR系统服务器160上。在MR数据库168上可以储存任何与MR系统100相关的数据的集合，所述数据例如但不限于下列一种或多种：综合对象数据170、综合MR装置数据172、综合治疗数据174和一个或多个MR参考表176。

MR应用程序162可以是例如用于管理MR系统100的总体操作的定制应用程序。在某些实施方案中，MR应用程序162管理储存、整理和分析磁共振治疗和对象特异性数据的操作，以便产生可行的磁共振治疗推荐方案。MR系统服务器160的MR应用程序162也可用于向所述一个或多个与网络140连接的授权客户端计算机120发送任何系统数据和/或软件更新。

此外，在某些实施方案中，MR应用程序162便于MR系统100的使用。在各种实施方案中，MR系统100可以由下列一方或多方使用：任何授权的系统管理员、所述一个或多个MR装置110的授权用户、和/或所述一个或多个MR装置110的授权操作人员138(例如从业人员)。也就是说，MR应用程序162可以利用标准的安全性和认证方法来处理MR系统100的安全性和认证功能。MR应用程序162的MR网络应用程序164可以是例如用于从远程地点、例如从任何授权的客户端计算机120访问和使用MR系统服务器160的MR应用程序162的定制网络应用程序。此外，通过使用MR分析算法166，MR应用程序162能够查询和分析存放在MR数据库168上的信息，以获得可用于为某些用户、物质和指征建立磁共振治疗方案的信息。使用MR应用程序和MR数据库产生用于改进物质在给药于对象之前、同时或之后的疗效的磁共振治疗方案的示例方法的更详细情况，参考本文的图3和4进行描述。

MR数据库168可以通过任何适合的数据库软件产生和维护，例如来自Oracle Corporation(Redwood Shores，CA)的Oracle数据库软件。在某些实施方案中，MR数据库168储存例如独一用户信息、物质信息、MR装置信息和/或关于某些指征的信息之间的关系。MR数据库168的内容可以用任何用户定义的相关数据库结构进行组织。

综合对象数据170可以是来自MR系统100的一个或多个授权客户端计算机120的所有对象数据134(例如对象150的用户特异性数据)的集合。综合对象数据170可以从所有客户端计算机120传输过来的对象数据134进行汇编。对象数据134可以通过网络140传输到MR系统服务器160。当接收到新的或更新的对象数据134时，综合对象数据170可以用进行性方式更新。

仍然参考图1，在某些实施方案中，综合MR装置数据172是来自MR系统100的一个或多个授权客户端计算机120的所有MR装置数据136(例如MR装置110的MR装置特异性数据)的集合。综合MR装置数据172可以从所有客户端计算机120传输过来的MR装置数据136进行汇编。MR装置数据136可以通过网络140传输到MR系统服务器160。当接收到新的或更新的MR装置数据136时，综合MR装置数据172可以用进行性方式更新。在某些实施方案中，MR装置数据136也包括在MR进行过程中使用的装置类型和型号。

综合治疗数据174可以是来自MR系统100的一个或多个授权客户端计算机120的所有治疗数据137的集合。综合治疗数据174可以从所有客户端计算机120通过网络140传输到MR系统服务器160的治疗数据137进行汇编。当接收到新的或更新的治疗数据137时，综合治疗数据174可以用进行性方式更新。

此外，综合治疗数据174可以包括例如可在MR系统100内使用的各种类型的物质152的物质特异性数据的汇编。例如，物质特异性数据可以由某些物质152例如水和/或其他饮料、食品、药用营养剂、药品、药物等的供应商和/或制造商提供。综合治疗数据174的物质特异性数据可以由一个或多个第三方服务器180提供。例如，物质特异性数据184可以通过网络140从一个或多个第三方服务器传输到MR系统服务器160。物质特异性数据184可以包括例如与一种或多种物质152相关的成分、化学配方和/或营养信息。当接收到新的或更新的信息时，物质特异性数据184可以用进行性方式更新。

在某些实施方案中，MR参考或查询表176包含可以随时间汇编的经验数据的集合。MR参考表176可以含有已经使用MR系统100进行的一种或多种磁共振治疗方案和相关结果的记录。在一个实施方案中，MR参考表176可以包含已经使用MR系统100进行的所有磁共振治疗方案和相关结果的记录。MR参考表176可以包含下列一种或多种信息：综合对象数据170、综合MR装置数据172和综合治疗数据174。在一个实施方案中，MR参考表176中的数据以容易搜索的方式组织，以便适应于MR分析算法166的搜索和分析操作。尽管MR参考表176中的信息可以包括从综合对象数据170、综合MR装置数据172和综合治疗数据174中的一种或多种汇编的经验数据，但MR参考表176也可以包括源自于其他来源的数据。在一个实施方案中，MR参考表176包括科学衍生得到的数据。可以包含在MR参考表176中的示例性记录的详细情况，显示在表1中。

在一个实施方案中，综合对象数据170、综合MR装置数据172和综合治疗数据174针对某些目标指征及其相应的装置类型/型号进行关联性组织。例如，当目标指征是帕金森氏病时，可以对MR参考表176进行组织，以允许MR分析算法166容易提取与在目的是治疗帕金森氏病的某些物质和对象的磁共振时发生的磁共振治疗事件相关的任何和所有的记录，其中治疗发生在物质已给药于对象身体之后。一旦提取到目标数据，MR分析算法166就进行分析，将这一子类的磁共振治疗事件与将要出现的磁共振治疗事件的情形进行比较。通过这种方式，MR应用程序162和/或MR分析算法166可以产生对于某些目标情形来说最可能成功的推荐磁共振治疗方案。

在一个实施方案中，MR分析算法166可以查询MR数据库168并使用定量分析对记录进行分类。例如，标准是可以分类为针对目标对象150的对象数据134来说最佳匹配、良好匹配、不佳匹配和不匹配。此外，分类可以随着不同指征而变，即记录的分类标准可以是指征特异性的。产生推荐治疗方案的方法的实例的更细些情况，参考图4进行描述。

下面的表1显示了可以包含在MR参考表176中的记录的实例。具体来说，表1显示了可以作为通过MR分析算法166执行的分析的结果的记录子集。在表1的实例中，MR分析算法166对例如术语“指征＝帕金森氏病”和“物质＝左旋多巴”的组合进行查询，以便产生一个或多个治疗事件的一个或多个对象的一个或多个记录。

在一个实施方案中，一旦鉴定到目标记录的子集后，MR分析算法166可以确定哪个或哪些记录与将要通过某种MR装置110接受治疗的某个对象150的情况完全匹配和/或最接近匹配。通过这种方式，MR分析算法166可用于产生推荐磁共振治疗方案，其可被传输到用于执行它的某个客户端计算机120。

表1仅仅是示例性的。尽管对于每个不同的对象ID只显示了一个记录，但在各种实施方案中，对于每个对象ID可存在多个记录。例如，一个记录可以对应于使用本发明的MR系统的一个治疗事件。此外，尽管表1的内容特异性针对帕金森氏病患者例，但可以为任何指征和/或病症并为任何成组的对象数据、MR装置数据和/或治疗数据定制表1的内容。例如，MR装置数据可以包括来自MR装置110的各个传感器的数据。

图2显示了适合与本发明的一个实施方案的磁共振系统一起使用的磁共振装置的实例的透视图。在一个实施方案中，图2的MR装置110是参考美国专利申请No.12/546,385描述的MR装置，其在后文概述。

在某些实施方案中，MR装置110可以包括线圈组210。线圈组210可以安装在线圈壳架(housing)212上。在某些实施方案中，线圈组210和线圈壳架212由独立的MR驱动器214驱动。MR驱动器214可以与线圈壳架212电连接。MR驱动器214可以通过一个或多个电缆216与线圈壳架212相连。一个或多个记录装置218可以安装在线圈组210上。某些实施方案包括磁力计220。某些实施方案包括补偿网络222。在某些实施方案中，磁力计220和/或补偿网络222安装在线圈壳架212上。此外，图2显示了通过MR装置110接受磁疗的对象150，其中在对象150接受磁共振治疗之前已将某种物质152导入到对象150体内。在某些实施方案中，当接受磁共振治疗时，一个或多个传感器224附着到对象150上。某些实施方案包括一个或多个环境传感器226。一个或多个环境传感器226可以安装在线圈壳架212上。此外在某些实施方案中，图1中所描述的客户端计算机120可以通过有线或无线连接与MR驱动器214通讯。

线圈组210可以是在足够容纳磁共振对象例如对象150的体积的特定区域上产生均匀磁场的任何磁线圈构造。在一个实施方案中，线圈组210是亥姆霍兹(Helmholtz)线圈，其包括两个直径约为7英尺并可以相隔约3.5英尺的共轴线圈。在一个实施方案中，线圈组210的每个线圈可以具有约30匝的约30号规格的实心铜线。但是，其他尺寸、匝数和结构(例如4线圈或6线圈设计)的其他线圈构造在本发明中也是可能的，例如在本文中引为参考的题为“用于向对象提供磁共振治疗的系统和方法”(Systems and Methods for Providing a Magnetic Resonance to a Subject)的美国专利申请No.12/546,385中描述的线圈构造。可能适合用于线圈组210的其他类型线圈的实例包括极向场线圈、麦克斯韦(Maxwell)线圈和螺线管。在一个实施方案中，线圈组210与补偿网络222并联接线。此外，线圈组210可以与MR驱动器214电连接。在一个实施方案中，线圈组210与补偿网络222并联接线。此外，线圈组210和/或补偿网络222可以容纳在线圈壳架212的底架内。供选地，线圈组210的尺寸可以根据MR装置的类型(例如全身浸没或身体部分浸没装置)而定。

在某些实施方案中，线圈壳架212是为所示的MR装置100的线圈组210和或一个或多个其他部件提供安装基座和/或外壳的底架。此外，线圈壳架212可以为接受磁共振的对象提供平台，以将他们自身定位于线圈组210中。线圈壳架212可以由无磁性和不导电的座例如玻璃纤维或复合材料构成，以便最小化与线圈组210的磁干扰。线圈壳架212可以具有能够适应不同尺寸和形状的线圈组210的各种尺寸和形状(即成形因素)。此外，线圈壳架212还可以提供容易改变线圈组210位置和方向的手段。例如，线圈壳架212可以包括与较小线圈一起使用的关节式机械臂。

在某些实施方案中，MR驱动器214是在MR装置110中使用的定制低水平电子波形发生器。根据一个实施方案，在操作中，所述一个或多个客户端计算机120中的一个或多个将操作命令例如正常操作开/关、AC校正和DC校正通讯到MR驱动器214。对于正常操作来说，客户端计算机120可以向MR驱动器214通讯具体的磁波形参数，例如波形类型(例如正弦、方形、锯齿)、振幅(例如1毫伏、0.032微高斯、0.017微高斯、0.075微高斯)和频率(例如0.3Hz、0.8Hz、5Hz、10Hz)。此外，在一个实施方案中，MR驱动器214具有屏蔽元件(未显示)，用于减少、优选完全防止从MR驱动器214发出的电磁辐射干扰MR装置110的运行。例如，可以提供约千分之二十英寸(0.02″)钢制或约千分之十英寸(0.01″)μ合金制的底架外部屏蔽罩。

在某些实施方案中，MR驱动器214与线圈壳架212之间的所述一个或多个电缆216可以包括一组卷缆。卷缆可以是为线圈组210供电的短电缆，其带有提供模拟信号的连接器。电缆216可以使线圈组210能够产生执行磁共振所需的特定磁波形(例如振幅和频率)。在一个实施方案中，卷缆包括带有156Molex连接器的屏蔽双绞线。此外，电缆216可以包括提供标准数字串行通讯手段例如USB或RS232的磁力计电缆。磁力计电缆可以在磁力计220与MR驱动器214之间得以进行磁场数据通讯。在某些实施方案中，磁力计电缆为磁力计220提供电力和接地。在一个实施方案中，MR驱动器214的位置与线圈组210紧邻，从而最小化电缆216的长度并因此最小化电噪声。

在某些实施方案中，磁力计220是测量线圈组210的线圈之间的磁场的磁传感器。磁力计220可以有能力测量低水平磁场例如纳特斯拉(nT)范围内的磁场(即0.1nT至100nT，以5-10％)，或将这些场的强度分解成三个正交分量(x-y-z)。磁力计220的实例是GSMP-20GS磁场测量装置，其可以由例如Terraplus Inc.(加拿大安大略)提供。GSMP-20GS装置是带有两个对齐的传感器的高灵敏质子旋进重力梯度计，其具有约0.05pT的RMS分辨率。另一个磁力计220的实例是MAG-01H，其可以由例如Ecoseal Developments Pty Ltd(NSW，澳大利亚)提供。MAG-01H装置是单轴磁通门磁力计，其具有约0.1nT的分辨率。使用磁力计220允许MR驱动器214感应周围的磁环境并根据该磁场调整其输出。

在某些实施方案中，补偿网络222可以是与线圈组210的阻抗匹配的电阻器和电容器网络。补偿网络222可用于在小的频率范围例如约0.1赫兹至约500赫兹范围内抵消线圈的电抗。

在某些实施方案中，所述一个或多个记录装置218包括装置例如摄像机、录音机和/或动作捕捉装置。传感器224可以包括例如血压传感器、排汗传感器和/或体重传感器等。此外，传感器224可以包括与对象的指征或病症特定相关的传感器。例如，患有帕金森氏病的患者可以使用触觉手套传感器以便测量对象的震颤严重性、运动范围、运动速度、手指动作分离和/或运动强度。此外，环境传感器226可以包括用于例如记录空气质量、湿度、氧气水平、大气压力、光强度和/或声音的传感器。此外，传感器可以包括能够监测对象的细胞、组织或器官内目标化合物的水平的传感器。

在某些实施方案中，所述一个或多个记录装置218、传感器224和/或环境传感器226可以通过一个或多个有线(例如USB和RS232)或无线连接(例如IEEE 802.11和蓝牙)与MR驱动器214相连。

如果客户端计算机120物理接近于MR装置110，将客户端计算机120屏蔽可能是有益的。屏蔽元件(未显示)可以降低、优选完全阻止从PC发出的电磁辐射干扰MR装置110的运行。例如，可以提供约千分之二十英寸(0.02″)钢制或约千分之十英寸(0.01″)μ合金制的底架外部屏蔽罩。

参考图2，在一个实施方案中，客户端计算机120主要用于执行下列一项或多项任务：(1)从MR系统服务器160要求和选择治疗方案，(2)捕获与治疗期相关的数据并将其发送到MR系统服务器160，(3)向MR系统服务器160添加或更新治疗方案数据，以及(4)处理来自MR系统服务器160的系统数据和软件更新。

在一个实施方案中，并且参考图1和2，MR系统100的操作可以概述如下。使用客户端计算机120，操作人员138可以为医院或临床环境中患有例如帕金森氏病的对象150选择某种磁共振治疗，并启动MR装置110的操作。在开始磁共振治疗之前，使用客户端计算机120，操作人员138可以产生用户特定数据(例如对象数据134)，或任选可以通过网络140从MR系统服务器160的综合对象数据170访问对象的用户特定数据，并将该信息显示在客户端计算机120上。此外，操作人员138可以将来自被治疗对象的其他对象特定数据输入到客户端计算机120中。最后，操作人员138可以分别使用传感器224和/或记录装置218获得来自对象150的生物测量、生理和观察数据。生理和观察数据可以捕获和存储在客户端计算机120中。

进一步示例，如果对象150是42岁、150磅、5英尺6英寸高、服用左旋多巴治疗帕金森氏病的亚洲男性，MR分析算法166可以搜索MR参考表176以查找该对象以前的对象治疗记录和/或与帕金森氏病和与42岁、150磅、5英尺6英寸高、服用左旋多巴治疗帕金森氏病的亚洲男性最接近地匹配的用户相关的一个或多个治疗记录。在MR分析算法166开始搜索之前、同时或之后，可以用物质152作为帕金森氏病的疗法来治疗对象。一旦发现至少一个情况类似对象的基本上匹配的记录后，MR应用程序162和/或MR分析算法166就可以根据MR数据库168中的经验和/或科学数据产生推荐的磁共振治疗方案。在一个实施方案中，并且参考表1，MR分析算法166可以分析MR数据库168的MR参考表176，并确定“7508号记录”是情况类似的对象。结果，MR分析算法166可以推荐在“7508号记录”中记录的基本上相同的治疗方案。

随后，可以将所选的磁共振治疗方案从MR系统服务器160传送到客户端计算机120。然后操作人员138可以按照推荐的治疗方案在对象150上执行治疗方案。例如，推荐的磁共振治疗方案可以规定治疗事件的一定数量和频率，其中对于每次治疗来说，将一定量的某种物质给药于对象身体，然后使用一定通量密度和一定频率的电磁能给对象实施一定量时间的共振。在每次磁共振治疗之后，将所有相关数据在客户端计算机120上本地更新和/或在MR系统服务器160上远程更新。以患有帕金森氏病的对象150为例，某种帕金森氏病药物的副作用可以是被称为运动障碍的不自主运动。因此，可以记录在治疗数据137中的结果的实例可以是对从治疗开始到发生运动障碍的时间量的观察结果，所述时间量是物质152进入对象身体系统所花费的时间量的指示。在物质152给药于对象身体系统后可观察到的其他MR治疗效应可以是药物失能时间(off time)的减少、震颤减轻和关节僵硬减轻。

在另一个实例中，对象150不需要与某个操作人员138相互配合即可远程操作MR装置110。例如，某个操作人员138可以批准在MR系统服务器160上产生的推荐磁共振治疗方案，并劝告对象接受该推荐治疗。对象通过在他/她方便之时使用客户端计算机120操作MR装置110，将可以灵活地开始和接受该治疗。

参考图1和2，本技术领域的专业人员将会认识到，MR系统、例如本发明的MR系统100，也可以被当作电-引力系统和/或电磁-引力系统。此外，本技术领域的专业人员将会认识到，MR装置、例如本发明的MR装置110，还可以被当作电-引力装置和/或电磁-引力装置。

再次参考图1和2，MR装置110提供了一种机制，用于在将某种物质152给药(例如摄入、注射、局部或透皮施加)于作为磁共振治疗的对象的某个对象150的身体之前、同时或之后，对所述物质和对象的组织、细胞、分子和/或原子实施磁共振。由此，可以改进物质152影响某种指征的疗效；可以降低物质152对于对象150的负面副作用；和/或可以减少在对象150上获得期望结果所需的物质152的量。本文提供的下面的实例证实了在将某种物质152给药于作为磁共振治疗的对象的某个对象150的身体之前、同时或之后，对所述物质和对象150的组织、细胞、分子和/或原子实施共振的效果。

图3显示了根据本发明的一个实施方案，在物质给药于对象之前、同时或之后使用本发明的磁共振系统改进物质疗效的方法实例的流程图。方法300可以包括但不限于下列步骤。

步骤310：获取和记录目标对象的信息和指征或病症。根据一个实施方案，在该步骤中，获取并记录了目标对象的信息和指征或病症。例如，操作人员138可以登录到MR系统服务器160的MR应用程序162中。在一个实施方案中，操作人员138使用MR网络应用程序164登录。如果某个对象150以前进行过磁共振治疗，操作人员138可以通过网络140从MR系统服务器160的MR数据库168中的综合对象数据170来检索某个对象150的对象特定信息。在另一个实例中，对象数据可以通过第三方服务器从一个或多个第三方网络获得。一旦检索到之后，可以将对象特定信息本地储存在客户端计算机120的对象数据134中。如果在MR数据库168中不存在某个对象152的对象特定信息，那么操作人员138可以获取(例如通过口头或书面调查表)对象特定信息。在某些实施方案中，对象特定信息可以包括例如对象的生物学数据、他/她的指征或病症、处方药物(即处方物质152)和/或任何其他信息。同样地，该信息可以记录在客户端计算机120的对象数据134中。方法300可以前进到步骤312。

步骤312：根据医生诊断和处方治疗获取目的物质。根据一个实施方案，在该步骤中，操作人员138和/或对象150获取某种物质152，其是用于对象的指征或病症的目的物质。例如，操作人员可以度量某个剂量或复溶冻干制剂。在各种实施方案中，该步骤可以在方法300中的任何时间执行。物质152的类型可以根据医生的诊断和处方治疗。方法300可以前进到步骤314。

步骤314：查询和分析磁疗数据库以前的正性治疗记录和/或情况类似对象和对象群体的趋势。根据一个实施方案，在该步骤中，操作人员138可以为待治疗对象提交磁共振治疗方案请求。请求可以通过客户端计算机120做出并传输到MR系统服务器160。MR系统服务器160可以处理请求。然后，MR数据库168可以查询和分析所述对象以前的正性治疗记录和/或情况类似对象和对象群体的趋势，例如基本上匹配的用户信息和指征。在一个实例中，用户特定信息指定42岁、150磅、5英尺6英寸高、服用左旋多巴寻求治疗帕金森氏病的亚洲男性。因此，在一个实施方案中，MR系统服务器160的MR分析算法166在MR参考表176中搜索与帕金森氏病和与42岁、150磅、5英尺6英寸高、服用左旋多巴治疗帕金森氏病的亚洲男性最接近匹配(即在身体类型和/或病史方面)的用户相关的一个或多个治疗记录。由MR分析算法166执行的查询结果的一个实例显示在表1中。方法300可以前进到步骤316。

步骤316：根据磁疗数据库的分析产生推荐的治疗方案。根据一个实施方案，在该步骤中，通过使用MR分析算法166和/或MR应用程序162，可以根据MR数据库168中信息的分析结果产生推荐的磁共振治疗方案。继续上述实例，可以发现与帕金森氏病治疗和约42岁、150磅、5英尺6英寸高并服用左旋多巴以治疗帕金森氏病的亚洲男性用户的组合基本上匹配的一个或多个治疗记录。MR系统服务器160的MR应用程序162和/或MR分析算法166可以产生最适合于某个对象150的推荐的磁共振治疗方案。此外，MR系统服务器160可以将方案传送到请求方的客户端计算机120。在表1的实例中，可以选择“7508号记录”作为最接近匹配该情形的记录，并因此推荐与“7508号记录”中显示的基本上相同的治疗方案。产生推荐治疗方案的方法的更详细情况，参考图4进行描述。方法300可以前进到步骤318。

步骤318：任选，在开始共振之前，使用推荐的相互作用方法向对象给药某种目的物质。根据一个实施方案，在该步骤中，根据步骤314中计算机产生的推荐磁共振治疗方案，可以在开始磁共振治疗之前将步骤312所选的物质152给药于对象150的身体(即给药)。取决于物质152的类型及其目的用途，物质152与对象150之间的相互作用可以是通过摄入、注射物质152和/或将其施加到皮肤表面。方法300可以前进到步骤320。代替步骤322或在步骤322之外，可以进行任选的步骤318。

步骤320：按照所选治疗方案开始磁共振装置设置并向对象实施磁共振。根据一个实施方案，在该步骤中，按照所选的治疗方案开始MR装置110的设置。例如，可以根据所选治疗方案设定电磁能的通量密度、频率、振幅和波形形状，以及共振时间。可以激活MR装置110以便按照所选治疗方案对对象实施磁共振。继续42岁、150磅、5英尺6英寸高并服用左旋多巴以治疗帕金森氏病的亚洲男性的实例，振幅可以设定到约0.0717μG，频率可以设定到约1.8赫兹，波形形状可以设定为三角形，共振时间可以设定到约70分钟。或者可以使用其他已知有效(即有益)的设置。在一个实施方案中，根据这些设置激活MR装置110并实施磁共振。在某些情况下，物质152在该步骤过程中导入。方法300可以前进到步骤322。

步骤322：任选地，在开始共振后，使用推荐的相互作用方法将某种目的物质导入对象。根据一个实施方案，在该步骤中，根据步骤314中计算机产生的推荐磁共振治疗方案，可以在开始磁共振治疗之后将某种物质152给药于某个对象150的身体。代替步骤318或在步骤318之外，可以进行任选的步骤322。取决于物质152的类型及其目的用途，物质152与对象150之间的相互作用可以是通过摄入、注射物质152和/或将其施加到皮肤表面。方法300可以前进到步骤324。

步骤324：监测对象并在磁疗数据库中记录所选实施方案的疗效。根据一个实施方案，在该步骤中，由例如操作人员138对对象进行监测。此外，可以记录所选治疗方案的疗效。例如，操作人员138将疗效记录在客户端计算机120的治疗数据137中。继续42岁、150磅、5英尺6英寸高并服用左旋多巴以治疗帕金森氏病的亚洲男性的实例，由操作人员138监测对象，并记录他的所选治疗方案的疗效。在另一个实施方案中，可以记录由对象和/或操作人员观察到的运动障碍发作的时间。方法300可以前进到步骤326。

步骤326：结果令人满意吗？根据一个实施方案，在该判断步骤中，操作人员138检查推荐的磁共振治疗方案的结果，并确定结果是否令人满意。可能影响操作人员的决定的因素的实例包括症状减轻或消失、行为表现改进、各种生物反馈数据的变化、血液或其他身体组织中代谢物和/或生物分子的变化，和/或其他相关因素。在该实例中，全科执业医生决定42岁、150磅、5英尺6英寸高并服用左旋多巴以治疗帕金森氏病的亚洲男性是否具有令人满意的结果。如果结果令人满意，方法300可以前进到步骤328。如果结果不令人满意，方法300可以前进到步骤332。

步骤328：继续治疗方案吗？根据一个实施方案，在该决定步骤中，确定推荐的磁共振治疗方案的计划是否令人满意，以决定治疗方案是否继续。例如，可以确定是否所有推荐数量的治疗都已进行。如果将要继续治疗，方法300可以返回到步骤324。如果将不继续治疗，方法300可以前进到步骤330。

步骤330：储存治疗数据并传送到MR系统服务器。根据一个实施方案，在该步骤中，将与该磁共振事件相关的治疗数据储存在本地客户端计算机120的治疗数据137中。此外，可以通过网络140将该治疗数据传送到MR系统服务器160。此外，该治疗数据可以整合在MR数据库168的综合治疗数据174中。治疗数据也可以传送并储存在第三方网络上。方法300可以结束。

步骤332：调整磁共振装置设置并继续对对象实施共振。根据一个实施方案，在该步骤中，对磁共振治疗方案进行调整以便改进磁共振治疗的疗效。例如，如果推荐的方案不令人满意，可以使用其他优先化的方案。操作人员138和/或MR应用程序162可以选择一种优先考虑的方案并由此调整磁共振治疗方案。方法300可以返回到步骤324。

在一个实施方案中，本发明包含在物质给药之前、同时或之后向对象提供MR时产生治疗方案的方法。在一个实施方案中，方法包含读取特定针对对象的信息(例如身体数据、病史)并将其编码在系统的数据表中。方法还可以包含在系统的数据库中搜索以前的正性治疗记录和/或情况类似的对象。方法还可以包含分析以前正性治疗记录和/或情况类似对象的记录并确定最佳匹配。方法还可以包含推荐磁疗方案。图4显示了根据本发明的一个实施方案，通过使用MR系统产生推荐治疗方案的方法实例的流程图。方法400可以包括但不限于下列步骤。

步骤410：读取对象特定信息。根据一个实施方案，在该步骤中，MR系统服务器160的MR分析算法166和/或MR应用程序162读取目标对象150的信息。对象特定信息可以包括对象当前的对象特定数据和/或以前的对象特定数据，包括以前的磁共振治疗方案、以前的生理和客观数据、实验室测试结果、既往患病的病史和以前给药的药物。MR分析算法166和/或MR应用程序162可以在MR数据库168的综合对象数据170和/或任何客户端计算机120的对象数据134中搜索可用于待治疗对象的大部分现有的对象特定数据。方法400可以前进到步骤412。

步骤412：在数据库中搜索以前的正性治疗记录和/或情况类似的对象。根据一个实施方案，在该步骤中，MR系统服务器160的MR分析算法166在MR数据库168中搜索情况类似的对象。此外，MR分析算法166可以使用该特定指征或病症储存在MR数据库168中的来自情况类似对象的对象特定数据和对象群体趋势。MR分析算法166可以使用来自与新对象具有相似对象特征的对象的历史对象特定数据，包括以前的生理和客观数据、实验室测试结果、既往患病的病史和以前给药的药物。在一个实例中，如果目标对象是使用药物左旋多巴的帕金森氏病对象，那么MR分析算法166可以在MR参考表176的记录中搜索术语“指征＝帕金森氏病”与“物质＝左旋多巴”的组合，以及其他对象特定数据的任何组合。方法400可以前进到步骤414。

步骤414：分析以前正性治疗记录和/或情况类似对象的记录并确定最佳匹配。根据一个实施方案，在该步骤中，一旦调集到基本上匹配情况类似对象的搜索标准的记录的子集，MR分析算法166即分析情况类似对象的记录以便基本上确定最佳匹配。在一个实施方案中，并且参考表1，MR分析算法166可以分析MR数据库168的MR参考表176，并按照下述确定“1265号记录”基本上是最佳匹配。

在一个实施方案中，为了调集目标记录，MR分析算法166针对MR数据库168执行查询，以便鉴定与对象150的对象数据134基本上或部分匹配的记录。更具体来说，MR分析算法166可以查询MR数据库168，并将记录分类成例如与目标对象数据134最佳匹配、良好匹配、不良匹配和不匹配。此外，分类在不同指征之间可以不同，即记录的分类标准可以是指征特异性的。在一个实例中，服用左旋多巴的帕金森氏病(PD)患者的分类可以如下面的表2中所示。

供选地，MR分析算法166的分析可以计算MR数据库168的每个记录中与目标对象150的对象数据134相比的信息“匹配百分数”，据此对记录进行分类。例如，在一个实施方案中，最佳匹配＝90-100％匹配，良好匹配＝70-89％匹配，不良匹配＝40-69％匹配，不匹配＝0-39％匹配。此外，在匹配百分数的计算中，可以通过重要性对某些标准进行加权。

另一个实例是59岁、110磅重、5英尺1英寸高的寻求帕金森氏病治疗的亚洲女性。客户端计算机120的操作人员138获取并储存对象的对象数据134。然后，由操作人员138将治疗帕金森氏病的MR治疗方案的请求通过网络140发送到MR系统服务器160。MR系统服务器160处理从客户端计算机120接收的请求。为了鉴定目标记录，MR分析算法166对MR数据库168中的记录执行查询，例如在对象ID中搜索目标对象，以便鉴定对象在过去接受过的以前治疗方案(鉴定真正的记录匹配)。此外，如表1中所示，MR分析算法166在记录中搜索与目标对象具有相似生平数据和病史的对象，以便确定最佳、良好、不良和不匹配记录。

MR分析算法166的查询和分析结果可以是相对于作为分析基础的对象数据134可能具有不同匹配程度的记录的子集。表1是该实例的这种记录子集的实例。然后将所记录的具有整体正性反馈的最佳匹配治疗方案作为推荐的MR治疗方案，呈递给客户端计算机120的操作人员138。该实例的示范显示在表1的“1265号记录”中，其中对象指征组、性别、种族、年龄、体重、嗜好、给药的物质和物质剂量与对象的对象数据最佳匹配。此外，“1265号记录”包含对101号治疗方案的MR治疗的改进的反馈。因此，可以将101号治疗方案作为推荐的MR治疗方案呈递给客户端计算机120的操作人员138。

在MR分析算法166不能鉴定到一个或多个最佳匹配记录的情况下，MR系统服务器160可以向客户端计算机120的操作人员138呈递一个或多个良好匹配和/或不良匹配的记录。供选地，MR系统服务器160可以针对MR数据库168运行子查询，以便鉴定与待治疗对象150的对象数据134具有一定程度匹配的记录。可以通过针对MR数据库168搜索有限部分的匹配数据(例如综合对象和治疗数据的90％、80％和70％)来运行子查询，以便寻找具有正性反馈的接近匹配的历史记录。例如，第一个子查询可以取消“种族”数据作为其搜索部分，并通过在对象的数据例如指征、性别、年龄、体重、兴趣爱好、给药物质和物质剂量仅仅90％匹配的记录中搜索达到整体正性反馈的治疗方案来进行。如果发现具有一定匹配程度的含有达到整体正性反馈的治疗方案的记录，则运行另一次子查询以通过每种治疗方案使用的疗程的次数在这些记录中对那些治疗方案进行排序和评定。在数量最多的具有整体正性反馈的疗程中使用的治疗方案可以被评定为良好匹配，在数量最少的疗程中使用的治疗方案可以被评定为不良匹配。

例如，如果在对具有正性反馈或结果的历史记录运行查询后，MR数据库168不能鉴定到任何最佳匹配的记录，可以使用90％匹配的数据对MR数据库168运行子查询。该搜索可能产生40个含有达到整体正性反馈或结果的治疗方案的接近匹配记录。然后可以运行子查询对那40个记录的每个中的治疗方案进行排序和评定，以鉴定在数量最多的疗程中使用的治疗方案和在数量最少的疗程中使用的治疗方案。MR数据库168可以将104号治疗方案鉴定为良好匹配，因为它在42个疗程中使用(在数量最多的疗程中使用的治疗方案)，并将108号治疗方案鉴定为不良匹配，其仅仅在12个疗程中使用过。

此外，在当使用90％的综合对象和治疗数据时不存在具有正性反馈的接近匹配的历史记录时，那么可以运行子查询以寻找具有80％的综合对象和治疗数据的记录。因此，可以取消“兴趣爱好”数据作为搜索部分。如果MR数据库140使用这部分数据不能发现具有正性反馈的接近匹配的历史记录，那么可以使用70％的综合对象和治疗数据，取消“体重”数据。在当使用70％的综合对象和治疗数据时不存在具有正性反馈的接近匹配的历史记录时，那么可以使用60％的综合对象和治疗数据，并在年龄上设置限制，使用年龄范围搜索与待治疗对象的年龄相差±5岁的记录。如果不能找到具有正性反馈的接近匹配的历史记录，子查询可以继续取消数据的其他部分例如身高、改进反馈的％、对象指征组、药物剂量，然后是给药的药物。如果不能发现具有正性反馈的接近匹配的历史记录，那么可以创建新记录。

上面描述的查询和子查询的组仅仅是可用于发现“最佳匹配”的许多不同方法的一个实例，其目的是提供详尽的实例，而不是将公开内容限制到该具体实施方案。方法400可以前进到步骤416。

步骤416：推荐磁共振治疗方案。根据一个实施方案，在该步骤中，MR分析算法166将推荐的磁共振治疗方案传送给请求方。继续59岁、110磅、5英尺1英寸高的亚洲女性的实例，MR分析算法166可以推荐与登记在表1“1265号记录”中的基本上相同的治疗方案。这种推荐可以通过网络140传送到请求的操作人员138或对象150的客户端计算机120。方法400可以结束。

因此，本发明提供了在物质给药于对象之前、同时或之后向对象实施磁共振的系统和方法。在本发明的一个方面，在物质给药于对象之前、同时和之后向对象实施磁共振，可以提供物质在对象系统中更快和改进的吸收。在一个实例中，可能存在更快和改进的肠吸收。

在本发明的另一方面，在物质给药于对象身体之前、同时或之后向对象实施磁共振，可以提供物质在代谢过程中更快和改进的利用和/或被细胞改进的摄入。在本发明的另一方面，在物质给药于对象之前、同时或之后向对象实施磁共振，可以提供通过电穿孔向特定靶结构的增加的吸收和/或透过。在一个实例中，可产生化疗药剂增强穿透到致密的肿瘤中。

在本发明的另一方面，在物质给药于对象之前、同时或之后向对象实施磁共振，可以通过例如更快的吸收、改进的利用、增强的疗效来提供药品和/或药用营养剂的改进的疗效，这可能是由于调节相干带电状态、分子振荡频率和增加相关分子的协同性所致。

在本发明的另一方面，在物质给药于对象之前、同时或之后向对象实施磁共振，可以提供有序的水与大分子集合体例如蛋白质之间的相干波的增强。

增强有序的水与蛋白质之间的相干波具有益处。在某些实施方案中，一种或多种益处来自于下述概念，即有序的多层极化水可以被视为处于半晶体状态。在有机体状态中的有序水具有不同于正常水性溶液的性质。这些性质在机械、化学和物理行为方面不同。在体相水(无序)和细胞大分子之间可能很少或没有相互作用。因此，相干带电状态可以增加正常的细胞和细胞间通讯所必需的原子间和分子间通讯，其最终是基于质子-质子转导，即机械振动向电磁振荡的转变，反之亦然。压电现象是负责维持分子与细胞之间的必要通讯系统(协同地)、最特别是通过关键分子例如激素、抗体和神经递质的跨细胞膜信号传导的通用无相性机制(general aphasic Mechanism)，所述信号传导然后可以由第二信使系统例如受体酪氨酸激酶、受体丝氨酸/苏氨酸激酶、受体鸟苷酰基环化酶或组氨酸-激酶-相关受体继续下去。

因此，有序的水通过例如极化波例如溶液，可以增强第二信使系统，包括例如G蛋白、磷脂酶C、Grb2、腺苷酸环化酶、IP3、二酰基甘油(对于脂类和糖类代谢是关键的)或MAP激酶，其用于将在膜表面处形成受体-配体缔合的关键分子的讯息通讯到基因调控蛋白和许多靶蛋白，从而促进正常的电生理功能，由此改进健康和舒适。因此，水的电磁共振可以激起相干带电状态，该状态增强生物有序物质的信号传导机制，从而改进大分子集合体的相互作用。

在本发明的另一方面，在物质给药于对象身体之前、同时或之后向对象实施磁共振，可以提供水在生命系统中改进的溶解能力。在将物质导入对象之前和/或期间处理整个生命系统，可以改善物质的利用。

在本发明的另一方面，伴随着可以由本发明的系统和方法提供的药品和/或药用营养剂的透过和利用的改进，还可能存在药物疗效的提高，其可以导致剂量降低、副作用减少和药物疗法成本的降低。

实施例

实施例1-帕金森氏病

已经证实，在帕金森氏病患者摄用例如通常被称为Sinemet的帕金森氏病药物左旋多巴后对他/她进行共振，改善了左旋多巴的吸收速率并因此改善了左旋多巴的疗效。

在本实施例中，被称为运动障碍的不自主运动，是将左旋多巴导入患者体内可观察到的副作用。帕金森氏病患者可以摄用一定剂量的左旋多巴而不进行磁共振，并且在摄用左旋多巴约38分钟后观察到经历运动障碍。作为对比，同一个帕金森氏病患者可以摄用基本上相同剂量的左旋多巴，然后接受磁共振，并且在摄用左旋多巴约22分钟后观察到经历运动障碍。此外，磁共振可以使患者显著减少产生期望结果所需的药物量。这显示出在左旋多巴给药于患者后使用磁共振改善了左旋多巴进入患者身体系统中的吸收速率。

对于本方案来说，MR装置的设置可以是例如在振幅的窗口或离散机会中，使得B场为约0.065微高斯至约0.078微高斯，并且在约1.8Hz至7.8Hz的离散范围内，同时将波形参数设置到正弦，并将MR治疗持续时间参数设置到约60分钟。

实施例2-心率失常

可以证实，在心律失常对象摄用一种β-阻滞剂药物(或β-肾上腺素能阻滞剂)后对其进行共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，在难治病例中提供了更高的疗效，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

心律失常是例如心房纤颤、心动过速和异位搏动。β-阻滞剂属于下列药物类别：抗肾上腺素能药物、抗心绞痛药物、抗心律失常药物和抗高血压药物。β-阻滞剂的实例包括但不限于胺碘酮、β-肾上腺素能阻滞剂、钙通道阻滞剂、丙吡胺、多非利特、乙酸氟卡尼、美西律、莫雷西嗪、普鲁卡因酰胺、普罗帕酮、奎尼丁和妥卡尼，它们可以得到的有片剂形式、液体形式和长效释放囊片/片剂形式。

这些药物的作用包括阻断交感神经系统、降低心脏的氧需、减缓通过心脏的神经脉冲和降低心脏中的血管收缩。

在心律失常患者摄用一种β-阻滞剂药物后对其进行共振可观察到的益处可以包括降低剂量需求，因此降低了副作用，例如恶心、虚弱、腹泻、呼吸短促、快速心搏、哮喘风险、脉率低于50次/分钟、手脚冰冷、口干、眼干、皮肤干燥、幻觉、梦魇、失眠、意识不清和便秘。

在心律失常患者摄用一种β-阻滞剂药物后对其进行共振的另一个可观察到的益处可以包括降低或消除例如皮疹、喉咙痛和发热、非正常出血和淤血、眼干灼痛、幻觉、梦魇、失眠和快速心搏的风险。

对于本方案来说，MR装置的设置可以是例如振幅＝约0.031μG至约0.0325μG，频率＝约0.857Hz至约0.91Hz，波形＝正弦，并且MR治疗持续时间＝约30分钟。

实施例3-癌症

可以证实，在癌症患者摄用一种癌症药物后对其进行共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，在难治病例中提供了更高的疗效，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

癌症药物包括例如他莫西芬、氨鲁米特、抗雄激素物质(非甾体)、白消安、卡培他滨、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、雌氮芥、依托泊苷、羟基脲、伊马替尼、洛莫司汀、美法仑、巯基嘌呤、米托坦、紫杉醇、丙卡巴肼。

在一个实例中，卡铂和泰素是治疗癌症、包括卵巢癌的癌症药物。在一个实例中，据报告，年龄超过50岁的白人女性在服用癌症药物后昏睡增加并且精力和活动减退。

如果可能，每天治疗对象1.5小时，共治疗约1年。在对象摄用上面提到的药物之一或两种之前、之后和/或同时对其进行共振可观察到的益处包括精力水平、睡眠、神智清醒度的改进，以及疼痛的明显降低。对象也能延长她接受化疗的时间，并且目前完全复原。在各种实施方案中，向对象进行共振的益处可以包括通过肿瘤的电穿孔改进向致密肿瘤的靶向、增加吸收速率、通过组织电穿孔提高利用、更容易实现药物靶向、降低损伤免疫系统功能的风险以及改进对象的生活质量。

在癌症(肿瘤)患者摄用一种癌症药物后对其进行共振另一个可观察到的益处可以包括减少剂量需求，因此降低了副作用，例如腿疼、呼吸短促、潮热、恶心、呕吐、体重增加、皮肤干燥、月经失调、阴道瘙痒、嗜睡、视力模糊和意识不清。

对于本方案来说，MR装置的设置可以是例如振幅＝约0.017μG至约0.3μG，频率＝约0.3Hz至约9.6Hz，波形＝正弦或正方形，以及MR治疗持续时间＝约80分钟。

实施例4-糖尿病

可以证实，在糖尿病患者摄用糖尿病药物后对其进行共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

在一个实例中，磺酰脲类是可用于在不能通过饮食、减轻体重和锻炼控制血糖的成年人中治疗糖尿病和用于治疗尿崩症的一类糖尿病药物。磺酰脲类可以得到片剂形式和长效释放片剂形式。其他类的糖尿病药物包括氯茴苯酸类、双胍类、噻唑烷二酮类和α-葡萄糖苷酶抑制剂。

在某些实施方案中，在对象摄用糖尿病药物之前、期间或之后对其进行MR治疗，导致与摄用相同药物但不暴露于MR的对象相比血糖降低。在糖尿病患者摄用例如磺酰脲类之后对其进行共振的其它可观察到的益处可以包括减少剂量需求，因此减少了副作用，例如饥饿、焦虑、冷汗、速脉、呼吸短促、头痛、疲劳、皮肤瘙痒、皮疹、咽喉痛和发热、耳鸣、非正常出血和淤血以及水肿、意识不清。

对于本方案来说，MR装置的设置可以是使用例如振幅＝约0.075μG至约0.4998μG，频率＝约2.1Hz至约7.8Hz，波形＝正弦，以及MR治疗持续时间＝约1.5小时。

实施例5-糖尿病

在本研究中，使用范围为振幅＝约0.49980至0.075μG、频率＝约2.1

Hz至约13.9996Hz、波形＝正弦以及MR治疗持续时间＝约1至1.5小时的MR装置设置来治疗接受口服糖尿病药物的6位对象。所评估的成分是Alc(糖化血红蛋白或HbAlc)、FBS(禁食血糖)和甘油三酯。这些成分由独立的商业测试实验室测量。在0时(在开始MR治疗之前即刻)和MR治疗开始后13周时测量这些成分。治疗是每周3次，每次约1至1.5小时。正如下面呈现的数据所显示的，发现经历MR治疗的患者在Alc水平上显示出统计学显著(使用两个相关样品的T-检验)和临床上显著的改善。

表3

Alc的平均值和标准偏差

2个相关样品的Alc、FBS和甘油三酯的T-检验

实施例6-糖尿病性神经病

已经证实，在糖尿病性外周神经病患者摄用糖尿病性神经病药物之前、之后和/或同时对其进行共振具有有益效应。

在一个对象中，62岁的白人男性双脚患有糖尿病性神经病。对象总体感觉缺失，伴有烧灼和疼痛，已有3到4年。对象正服用药物艾可拓、甲福明和赖诺普利。对象进行4次共振，每次1小时。该治疗的结果是对触摸、质感和温度的感觉恢复。在最后一个疗程后15个月时，感觉仍维持。此外，实施例5的对象报告了在与糖尿病性神经病相关的症状(例如感觉缺失和疼痛)方面有改善。

在向患有糖尿病性神经病的患者提供MR治疗中，可以使用约0.455μG至约0.53μG的振幅、约12.7Hz至约14.84Hz的频率。

实施例7-关节炎

可以证实，在摄用一种骨关节炎药物之前、同时和/或之后对骨关节炎患者实施共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

在一个实例中，72岁的白人女性患有由于其下背部退行性椎间盘疾病引起的背痛以及坐骨神经痛。对象正在服用下列药物：阿司匹林、布洛芬和萘普生。对象每周进行约3次共振，总进行一年以上。该连续治疗的结果包括显著减少疼痛、活动范围增加和改善睡眠。

在另一个实例中，72岁的白人男性在多个关节中经受关节炎疼痛，包括他的髋部、手部和肩膀。对象也在髋部和腿部患有坐骨神经痛。对象正在服用西乐葆(Celebrex)。对象每周进行至少三次共振，每个疗程1到2小时。结果包括降低服用西乐葆的剂量和频率、减少疼痛、改善活动性和改善睡眠。

在另一个实例中，50岁的白人女性在其手部和手指关节中经历骨关节炎疼痛和僵硬。对象正服用阿司匹林和布洛芬。对象共振两次，每次治疗一个半小时。要求对象在治疗之前和之后对她的疼痛以0(感觉极好)到10(感觉极差)的等级进行评分。在治疗之前，对象将她的手部僵硬定性为2；在治疗后她将其定性为0。在治疗前，对象将她的拇指疼痛定性为3；在治疗后她将其定性为0。

在某些实施方案中，阿司匹林是用于治疗关节炎或风湿症的肿胀、僵硬、关节疼痛，以及疼痛、发热和炎症的骨关节炎药物。阿司匹林可以得到片剂形式和长效释放片剂形式。

在摄用例如阿司匹林之后对骨关节炎患者实施共振的可观察到的益处，可以包括更快和更有效的疼痛减轻和僵硬减轻、更好的利用以及更快的吸收。

在摄用例如阿司匹林之后对骨关节炎患者实施共振的另一个可观察到的益处，可以包括降低剂量需求，从而减少了副作用例如黑色/血性呕吐物、血尿、呼吸困难、荨麻疹、皮疹、由过敏响应引起的瘙痒、烧心、消化不良、恶心和呕吐、失眠和直肠刺激。

对于本方案来说，MR装置设置可以是例如振幅＝约0.031μG至约0.457μG，频率＝约0.852Hz至约18Hz，波形＝正弦、直线、正方形，以及MR治疗持续时间＝约60分钟。供选地，也可以使用约0.01μG至约0.46μG的振幅，以及约0.2799Hz至约12.8765Hz的频率。

实施例8-偏头痛和头痛

可以证实，在摄用药物之前、同时和/或之后对偏头疼和头痛患者实施共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

在一个实例中，48岁的白人女性患有偏头痛多年，包括最近由于暴露于大量新地毯和胶而引起的恶化。对象服用下列药物：Topomax(每日)、Immitrex PRN和布洛芬。对象在一个月期间进行10次共振，每次治疗1到1.5小时。结果包括偏头疼的频率和持续时间减少，以及对象使用PRN疼痛药物的减少。在进行共振之前，对象描述她的疼痛水平在0到10(0是没有疼痛，10是最高量的疼痛)的等级上为9。在治疗后，对象将其疼痛水平描述为2。

在另一个实例中，17岁的白人女性经历与偏头疼相关的疼痛。对象服用下列药物：Topomax、Immitrex和布洛芬。对象接受了两次1小时的治疗，相隔3个月。治疗的结果是疼痛水平降低50％和药物剂量减少。

在另一个实例中，48岁的白人女性经历与严重头痛相关的疼痛。对象服用阿司匹林来治疗疼痛。对象接受了一次1小时的治疗。结果是疼痛从6.5降低到0。

在向患有偏头痛和/或头痛的对象提供MR治疗时，可以使用约0.015μG至约0.034μG的振幅，以及约0.3219Hz至约0.95174Hz的频率。

实施例9-肌纤维痛

可以证实，在摄用药物之前、同时和/或之后对肌纤维痛患者实施共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

在一个实例中，51岁的白人男性经历肌纤维痛多年。对象还经历失眠、腿不宁和慢性疲劳。对象服用药物萘普生(Aleve)。对象接受了连续7天的1到1.5小时的治疗。在接受治疗之前，对象将其身体不同区域的初始疼痛水平定性为3到7。在完成治疗后，对象将其疼痛水平描述为0到1。对象描述其全身的烧灼感觉降低，这种显著降低在其最后一次治疗后持续了2到3个月。

在另一个实例中，48岁的白人男性患有肌纤维痛、垂体衰竭、肌病、慢性鼻窦炎、慢性疲劳、HTN，并已接受下背部手术。他的主要抱怨是背痛。对象正使用下列药物：Robaxin、吗啡、地劳迪德、Lyrica、氯硝西泮、lidoderm、赖诺普利、HCTZ、硝苯地平、开瑞坦和Flonase。对象在两个月期间接受13次治疗。他将其治疗前的疼痛水平描述为4；并且在治疗后，他的疼痛水平为0.5。在完成其第一系列治疗后约两个月，他开始了第二次治疗方案，在两个月期间进行10次治疗。在第二系列治疗开始之前，他将其初始疼痛水平描述为4；并且在完成治疗后，他将其描述为0到1。对象还描述在完成第二系列治疗后，服用的疼痛药物明显更少。

在另一个实例中，至少50岁的白人女性患有肌纤维痛多年。对象未服用专门针对肌纤维痛的药物，但是服用萘普生(Aleve)。对象每日(在可能时)接受治疗，共进行约1年。在治疗之前，对象将其疼痛水平描述为6。治疗后，她描述疼痛完全消失。

在向患有肌纤维痛的对象提供MR治疗时，可以使用约0.3μG至约0.46μG的振幅，以及约8.3977Hz至约12.87Hz的频率。

实施例10-受伤

可以证实，在摄用药物之前、同时和/或之后对受伤患者实施共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

在一个实例中，超过55岁的白人男性由于汽车事故经历全身疼痛，包括其肩膀、背部、腿部和颈部的疼痛。对象正服用一种或多种疼痛药物。对象在一年的过程中接受了38次治疗。结果包括运动性的全面改善和睡眠改善。此外，在接受治疗之前，对象将初始疼痛水平在0到10的等级上描述为5。在完成治疗后，对象将其疼痛水平描述为0到2.5。

在另一个实例中，50岁的白人男性经历与肩膀受伤相关的疼痛和僵硬。对象正服用阿司匹林和布洛芬。对象接受了两次1小时的治疗，相隔三天。结果是疼痛水平降低50％以及僵硬减少50％。

在另一个实例中，45岁的白人男性经历与膝盖受伤相关的疼痛和僵硬。对象正服用阿司匹林和布洛芬。在5天的过程中，对象接受了3次治疗，每次持续1.5小时。结果是疼痛水平降低50-100％，并且僵硬减少50％。

在另一个实例中，48岁的白人男性经历因陈旧性半月板撕裂伤而引起的右膝受伤相关的疼痛和僵硬。对象正服用阿司匹林和布洛芬。在5天的过程中，对象接受了3次治疗，每次持续1小时。结果是他的疼痛和僵硬100％消失。

在另一个实例中，49岁的白人男性经历与左膝受伤相关的疼痛和僵硬。对象正服用阿司匹林和布洛芬。在3天的过程中，对象接受了2次治疗，每次持续1小时。结果是疼痛水平降低75％，僵硬减少50％。

在向患有疼痛和/或一种或多种受伤的对象提供MR治疗时，可以使用约0.01μG至约0.5μG的振幅，以及约0.2799Hz至约14.0Hz的频率。

实施例11-背痛

可以证实，在摄用药物之前、同时和/或之后对受伤患者实施共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

在一个实例中，48岁的白人女性经历与其下背部相关的疼痛和僵硬。对象正服用阿司匹林和布洛芬。在10天的过程中，对象接受了三次治疗。结果是疼痛水平降低50-100％。

在另一个实例中，48岁的白人女性经历与其下背部相关的疼痛和僵硬。对象正服用阿司匹林和布洛芬。在11天的过程中，对象接受了四次治疗，每次持续1小时。结果是疼痛水平和僵硬水平降低75％。

在另一个实例中，41岁的白人男性经历与其下背部相关的疼痛和僵硬。对象正服用阿司匹林和布洛芬。对象接受了一次治疗，持续1小时。结果是疼痛水平降低60-70％，并且僵硬水平降低90％。

在向患有背痛的对象提供MR治疗时，可以使用约0.01μG至约0.457μG的振幅，以及约0.2799Hz至约12.8Hz的频率。

实施例12-胆固醇

可以证实，在摄用药物之前、同时和/或之后对高胆固醇患者实施共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

在一个实例中，73岁的白人男性正服用药物立普妥控制其胆固醇水平。对象开始其一系列的每周三次治疗，进行了20个月，并根据现行情况继续。结果是对象的胆固醇水平处于20年来的最佳比例。

为了提供胆固醇的MR治疗，MR装置的设置可以为振幅在约0.4998μG至约0.075μG的范围内，频率为约2.1Hz至约13.9996Hz，或这些范围内的范围。

实施例13-前列腺

可以证实，在摄用药物之前、同时和/或之后对具有前列腺问题例如前列腺肥大的患者实施共振，具有例如增强药物作用的效果，提供了更快速的吸收，提供了更快速的利用，并减少了剂量需求，这减少了副作用。

在一个实例中，73岁的白人男性已经被诊断患有前列腺肥大15年，并且他的PSA计数在升高(最后一次测量为2.35)。对象正服用药物Avodart和坦洛新。对象开始其一系列的每周三次治疗，进行了20个月，并根据现行情况继续。结果是在治疗18个月后，他的前列腺不再增生，并且他的PSA计数降低到0.95(其13年来的最低水平)。

在向患有前列腺问题的对象提供MR治疗时，可以使用约0.01μG至约0.4μG的振幅，以及约0.2799Hz至约11.197Hz的频率。

从上面的描述，本技术领域的普通专业人员将会认识到，本公开提出了将对象和施用于对象身体的物质两者进行磁共振的系统和方法。本公开的讲述内容不应该被当作限制于本文公开的具体实例，而是包含在本发明的精神和范围内的所有应用。

Claims (26)

1.一种使用磁共振系统的方法，所述方法包含：

向对象给药物质；以及

在所述物质给药之前、同时或之后向对象提供磁场。

2.权利要求1的方法，其还包含根据数据分析产生治疗方案的初始步骤。

3.权利要求2的方法，其中根据数据分析产生治疗方案包括下列步骤：

分析对象以前的正性治疗记录的数据；以及

确定与对象最佳匹配的疗法。

4.权利要求2的方法，其中根据数据分析产生治疗方案包括下列步骤：

分析情况类似的对象以前正性治疗记录的数据；以及

确定与对象最佳匹配的治疗。

5.权利要求2的方法，其中根据数据分析产生治疗方案包括下列步骤：

分析对象群体趋势；以及

确定与对象最佳匹配的疗法。

6.权利要求1的方法，其中物质在已开始提供磁场之后给药。

7.权利要求1的方法，其中物质在开始提供磁场之前给药。

8.权利要求1的方法，其中与提供磁场同时进行物质给药。

9.权利要求1的方法，其中在治疗之前、期间或之后监测对象。

10.权利要求9的方法，其还包括至少部分根据对象的监测做出继续或结束治疗的决定。

11.权利要求9的方法，其还包括至少部分根据对象的监测调整治疗方案。

12.权利要求1的方法，其还包含储存与治疗方案有关的数据的步骤。

13.一种治疗人类、动物或植物对象的方法，所述方法包含给药物质和施用磁共振，其中磁共振在物质之前、之后或同时提供。

14.权利要求13的方法，其中对象患有指征。

15.权利要求13的方法，其中物质是有益物质，使得所述物质具有至少部分改善与指征相关的症状的能力。

16.权利要求13的方法，其中指征包含下列的至少一种：帕金森氏病、糖尿病、癌症、骨关节炎、偏头痛、头痛、肌纤维痛、慢性疲劳综合征、疼痛、运动损伤、意外伤、僵硬、背痛、糖尿病性神经病、高胆固醇、前列腺肥大、心律失常、心动过速、心房纤颤、心室纤颤、AIDS、阿茨海默氏病、多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化、肌营养不良症、注意力缺陷障碍、注意力缺陷多动障碍、脑性麻痹、抑郁症或精神分裂症。

17.权利要求13的方法，其中物质包含下列的至少一种：左旋多巴、β-阻滞剂、癌症药物、糖尿病药物、磺酰脲类、氯茴苯酸类、双胍类、噻唑烷二酮类和α-葡萄糖苷酶抑制剂、阿司匹林、布洛芬、偏头痛药物、镇痛药、萘普生、胆固醇药物或前列腺药物。

18.权利要求13的方法，其中施用磁共振包含提供通量密度在约1高斯至约10^-50高斯范围内的磁场。

19.权利要求13的方法，其中施用磁共振包含提供通量密度在约10^-5高斯至约10^-12高斯范围内的磁场。

20.权利要求13的方法，其中指征包括帕金森氏病。

21.权利要求20的方法，其中施用磁共振包含提供通量密度在约6.5x10^-8高斯至约7.8x10^-8高斯范围内的磁场。

22.权利要求20的方法，其中施用磁共振包含提供频率在约1.8Hz至约140Hz范围内的磁场。

23.权利要求13的方法，其中指征包括糖尿病。

24.权利要求23的方法，其中施用磁疗法包含提供通量密度在约5x10^-7高斯至约1x10^-8高斯范围内的磁场。

25.权利要求23的方法，其中施用磁共振包含提供频率在约0.070Hz至约15Hz范围内以及频率在约2.156Hz至约13.992Hz范围内的磁场。

26.一种治疗对象的方法，所述方法通过在给药所述有益物质之前、同时或之后将对象暴露于磁场，减少获得结果所需的有益物质的量或增加一定量有益物质的疗效。

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