CN102138934B

CN102138934B - 一种治疗疥疮的乳膏

Info

Publication number: CN102138934B
Application number: CN2011100787070A
Authority: CN
Inventors: 田万英; 田剑平
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2011-03-30
Filing date: 2011-03-30
Publication date: 2012-08-22
Anticipated expiration: 2031-03-30
Also published as: CN102138934A

Abstract

本发明公开了一种治疗疥疮的乳膏，其组分为，凡士林：55-75%，硫磺粉：15-30%，盐酸苯海拉明粉：2-6%，樟脑酒精液：3-6%；樟脑酒精液是按照樟脑块15-20克，医用酒精85-130毫升的比例，将樟脑溶于医用酒精制得；本发明还包括0.04-0.1份的呋喃西林粉。本发明的治疗疥疮的乳膏，对疥疮的治疗效果快，对于轻度、中度患者，三日就能明显见效，一周左右就能痊愈；治疗彻底，基本上不会复发，能从根本上解除患者的不安或痛苦；本配方的药剂成本低、容易取得，适合广大的普通家庭，适用面广。

Description

一种治疗疥疮的乳膏

技术领域

本发明涉及一种治疗人体皮肤病的乳膏类药物，尤其是治疗疥疮的乳膏。

背景技术

疥疮是由于疥虫感染皮肤引起的皮肤病，本病传播迅速，疥疮的体征是皮肤剧烈瘙痒(晚上尤为明显)，而且皮疹多发于皮肤皱折处，特别是阴部。疥疮是通过密切接触传播的疾病。疥疮的传染性很强，在一家人或集体宿舍中往往相互传染。疥虫离开人体能存活2～3天，因此，使用病人用过的衣服、被褥、鞋袜、帽子、枕巾也可间接传染；性生活无疑是传染的一个主要的途径。当感染疥疮之后，首先出现的症状是皮肤刺痒，在瘙痒部位同时出现小皮疹，小水疱或结痂等皮疹；其痒甚剧，一般白天稍轻，夜晚加重，往往由于搔抓，遍体搔痕，甚至血迹斑斑，病人难以入睡；疥虫穿入表皮之后，一般需经20-30日的潜伏期才出现皮疹及瘙痒症状。初起皮疹多见于皮肤潮湿柔软处，如手指间、手腕部位的皮肤容易寄生，继之传播到身体其他部位，如肘、腰部、腋窝、腹部及阴部等处。导致某些后遗症。疥疮如果得不到及时有效的治疗，往往会继发顽固的皮炎湿疹类皮肤病，中医上称之为“顽癣”，更加重疥疮患者的心理负担!疥疮目前被列为“性传播疾病(STD)”之一，容易受到歧视，更摧残患者的自尊心；故患有此病者一定要及时医治。

为了治疗疥疮，现有技术中也公开了多种治疗疥疮的药物，如名称为“一种治疗疥疮的药剂”、申请号为200910017022.8的的中国发明专利，其公开的治疗疥疮的中药药剂，由花椒、蛇床子、黄柏、苦参、大风子、透骨草、硫黄、雄黄、百部、冰片组成的；其治疗疥疮有一定的效果，治愈也较快，但其治愈率不高，愈后不易复发等方面也不能令人满意。在另一名称为“一种治疗疥疮的软膏 ”、申请号为200510015034.9的的中国发明专利，其公开的治疗疥疮的软膏，其成份主要由升华硫磺、水杨酸、十六醇、丙二醇、尼泊金甲酯、十二烷基硫酸钠、白凡士林、白油及蒸馏水组成，经过专门工艺制作就可以得到相应的一种治疗疥疮的软膏，其对疥疮病有一定的治疗作用，但还存在一定的副作用，也不能从根本上解除疥疮病患者带来痛苦。

发明内容

针对现有技术治疗疥疮药物的上述不足，本发明的主要目的在于提供一种治疗效果快、治疗彻底的治疗疥疮的乳膏，以解除患者的不安或痛苦。

本发明的技术方案：一种治疗疥疮的乳膏，其特征在于包括如下重量含量的组分，

凡士林：55—75%，

硫磺粉：15—30%，

盐酸苯海拉明粉：2—6%，

樟脑酒精液：3—6%；樟脑酒精液是按照樟脑块15-20克，医用酒精85-130毫升的比例，将樟脑溶于医用酒精制得；该医用酒精最好选取含酒精百分之75规格的。

进一步的特征是：还包括0.04—0.1%的呋喃西林粉；

凡士林为70%，硫磺粉为22%，盐酸苯海拉明粉为4%，樟脑酒精液为3.95%，呋喃西林粉0.05%。

本发明的治疗疥疮的乳膏，相对于现有技术，具有如下特点;

1、对疥疮的治疗效果快，对于轻度、中度患者，三日就能明显见效，一周左右就能痊愈；对重度患者，三日就能见效，一周左右就有明显效果，半月左右就能痊愈。

2、治疗彻底，基本上不会复发，能从根本上解除患者的不安或痛苦。

3、本配方的药剂成本低、容易取得，适合广大的普通家庭，适用面广。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步说明。

本发明治疗疥疮的乳膏，其特征在于包括如下重量百分含量的组分，

作为调和剂的凡士林：55—75%，

硫磺粉：15—30%，

盐酸苯海拉明粉：2—6%，

进一步的特征是：还包括0.04—0.1%的呋喃西林粉。

本发明的凡士林，作为调和剂，其重量百分比可以选取的具体含量为：55%、58%、60%、62%、65%、68%、70%、72%、74%、75%等，硫磺粉的具体含量为：15%、18%、20%、22%、25%、26%、28%、30%等，硫磺粉是经过升华处理的硫磺而制得；盐酸苯海拉明粉是将盐酸苯海拉明片剂碾成粉末（每片含苯海拉明25毫克），盐酸苯海拉明粉的具体含量为：2%、2.5%、2.8%、3%、3.5%、3.6%、4%、4.5%、4.8%、5%、5.2%、5.5%、5.6%、6%等，樟脑就是常用的樟脑丸，碾成粉末溶解于医用酒精中，得到樟脑酒精液，樟脑酒精液的具体含量为：3%、3.5%、3.6%、4%、4.5%、4.8%、5%、5.2%、5.5%、5.6%、6%，都能满足本发明。医用酒精的浓度符合要求，满足医用的条件，一般选用含酒精百分之75规格的医用酒精。

本发明的一种优选配比：凡士林为70%，硫磺粉为22%，盐酸苯海拉明粉为4%，樟脑酒精液为3.95%，呋喃西林粉0.05%。

实施例一：

选取凡士林1600克，硫磺粉（升华）600克，盐酸苯海拉明粉末130克（可用25毫克一片的盐酸苯海拉明片碾成细粉而得），樟脑 20克，用100毫升医用酒精溶化制得樟脑酒精液，呋喃西林粉2克，将以上组分放入同一个容器内，搅拌均匀，密闭备用；必要时加入适量的医用酒精以调成干湿度合适的药膏。

实施例二：

选取凡士林1200克，硫磺粉550克，盐酸苯海拉明粉120克；再将樟脑粉末18克，溶解于100毫升医用酒精中，将樟脑酒精液与硫磺粉、盐酸苯海拉明粉混合均匀，再将凡士林加入，混合均匀；必要时加入适量的医用酒精以调成干湿度合适的药膏。

最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims

1.一种治疗疥疮的乳膏，其特征在于包括如下重量含量的组分，

凡士林：55—74%，

硫磺粉：15—30%，

盐酸苯海拉明粉：2—6%，

樟脑酒精液：3—6%；樟脑酒精液是按照樟脑块15-20克，医用酒精85-130毫升的比例，将樟脑溶于医用酒精制得；

呋喃西林粉：0.04—0.1%。

2.根据权利要求1所述治疗疥疮的乳膏，其特征在于：凡士林为70%，硫磺粉为22%，盐酸苯海拉明粉为4%，樟脑酒精液为3.95%，呋喃西林粉0.05%。