CN102100650A - 一种防治褥疮用的凝胶医疗用品及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种防治褥疮用的凝胶医疗用品及制备方法,凝胶包括0.05-0.5%卤代二苯醚或双胍类杀菌剂、0.05-5%水溶性壳聚糖、0-7%溶解剂、0.3-1.5%水溶性高分子材料、0.1-1%三乙醇胺、0.05%-0.5%螯合剂、0.05-0.5%润肤剂和余量蒸馏水,将上述各组分混合均匀而制成;凝胶医疗用品包括上述凝胶、远红外织物、自发热袋和表面活性剂,远红外织物上浸入表面活性剂并烘干与自发热袋、凝胶包装在一起。本发明的防治褥疮用的凝胶医疗用品具有清洁皮肤、抗菌消炎、抗过敏、促进血液循环、增进新陈代谢、加强局部皮肤免疫力的功能。并含有天然护肤成分,使用含有表面活性剂的远红外织物和自发热袋按摩头进行按摩能促进吸收和代谢,同时达到清洁和治疗的功效。

Description

一种防治褥疮用的凝胶医疗用品及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种防治褥疮用的凝胶医疗用品及其制备方法。
背景技术
褥疮,又称压疮,压力性溃疡,是由于局部组织长期受压,发生持续缺血、缺氧、营养不良而致组织溃烂坏死。皮肤褥疮在康复治疗、护理中是一个普通性的问题。据有关文献报道每年约有6万人死于褥疮合并症。
引起褥疮的原因有很多,其中最主要的一个因素是局部遭受持续性垂直压力,特别在身体骨头粗隆凸出处,因此褥疮易发的部位通常是枕骨粗隆、肩胛部、肘、脊椎体隆突处、骶尾部、髋部等,此外还有耳部、肩峰、颊部、女性乳房等。褥疮在临床上分为三期:I期即红斑期,II期即水泡期,III期即溃疡期。其中I期表现为全身的受压部位表现为局部瘀血,皮肤呈现红斑;II期表现为受压部位出现大小不等的水泡,皮肤发红充血,用手指压时不消退;III期表现为溃疡不超过皮肤全层,因溃疡基底部缺乏血液供应,呈苍白色,肉芽水肿,流水不止。
目前国内临床上预防和治疗褥疮多采用物理方法和药物治疗,其中预防褥疮主要用预防压疮气垫床,属于物理治疗,其作用主要是防止局部皮肤受压;而治疗褥疮的药物多是针对II期以上的褥疮治疗,I期治疗和预防的药物很少。
此外,长期卧床患者难以用清水洗澡,也缺乏能同时祛污又有多重功效的医疗用品进行皮肤清洁和护理,以预防褥疮的发生
因此,本领域急需一种可以用于I期或II期水泡未破褥疮的预防和治疗,还能帮助长期卧床患者进行免水冲洗的皮肤清洁和护理的产品,以满足患者的需要。
远红外线是指波长在6-15微米之间的电磁波。由于远红外线与人体内细胞分子的振动频率接近,当其渗入体内之后,便会引起人体细胞的原子和分子的共振,透过共鸣吸收,分子之间摩擦生热形成热反应,促使皮下深层温度上升,并使微血管扩张,加速血液循环,有利于清除血管囤积物及体内有害物质,将妨害新陈代谢的障碍清除,重新使组织复活,促进酵素生成,达到活化组织细胞、防止老化、强化免疫系统的目的。所以远红外线对于血液循环和微循环障碍引起的多种疾病均具有改善和防治作用,被称为“生命光线”。常用于发生远红外线的材料主要有碳纤维、远红外陶瓷、生物炭、电气石等。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种防治褥疮用的凝胶医疗用品及其制备方法,本发明使用含有表面活性剂的远红外织物和自发热袋按摩,不仅具有祛污清洁和消炎杀菌的效果,还具有促进血液循环,增进新陈代谢,加强免疫力的作用。并且安全无毒,不刺激皮肤表面,且其制备过程简单,成本低廉,以满足此类患者的需求。
为解决上述技术问题,本发明提供了一种防治褥疮用的凝胶,其特征在于由如下组分组成,各组分以重量百分比计:
卤代二苯醚或双胍类杀菌剂    0.05-0.5%
水溶性壳聚糖                0.05-5%
溶解剂                      0-7%
水溶性高分子材料            0.3-1.5%
三乙醇胺                    0.1-1%
螯合剂                      0.05-0.5%
润肤剂                      0.05-0.5%
蒸馏水                      余量。
上述防治褥疮用的凝胶,包括如下组分,各组分以重量百分比计:
卤代二苯醚            0.05-0.5%
水溶性壳聚糖          0.05-5%
溶解剂                3-7%
水溶性高分子材料      0.3-1.5%
三乙醇胺              0.1-1%
螯合剂                0.05-0.5%
润肤剂                0.05-0.5%
蒸馏水                余量。
上述防治褥疮用的凝胶,包括如下组分,各组分以重量百分比计:
双胍类杀菌剂            0.05-0.5%
天然提取杀菌剂          0.05-5%
水溶性高分子材料        0.3-1.5%
三乙醇胺                0.1-1%
螯合剂    0.05-0.5%
润肤剂    0.05-0.5%
蒸馏水    余量。
所述卤代二苯醚为2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚;所述双胍类杀菌剂为聚六亚甲基双胍、葡萄糖酸氯已定或醋酸氯已定。
所述水溶性壳聚糖为羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、N-三甲基氧化壳聚糖中的一种或二种以上的混合物。本发明中的水溶性壳聚糖均可以市场购得。
所述溶解剂为丙三醇、丙二醇、聚乙二醇中的一种或两种混合物。
所述水溶性高分子材料为交联聚丙烯酸树脂、交联聚丙烯酸树脂与羟乙基纤维素组合复配的水溶性高分子凝胶或交联聚丙烯酸树脂与羟丙基纤维素组合复配的水溶性高分子凝胶,优选交联聚丙烯酸树脂与羟乙基纤维素组合复配的水溶性高分子凝胶或交联聚丙烯酸树脂与羟丙基纤维素组合复配的水溶性高分子凝胶,能够形成凝胶复配基质,形成细腻稳定的凝胶。
所述螯合剂为柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸钙、酒石酸、酒石酸钠、酒石酸钾、酒石酸钙、三乙酯二胺四乙酸钠、三乙酯二胺四乙酸钾、三乙酯二胺四乙酸钙、葡萄酸钠、葡萄酸钾、葡萄酸钙中的一种或两种混合物。优选为三乙酯二胺四乙酸钠、三乙酯二胺四乙酸钾、三乙酯二胺四乙酸钙,能与大多数金属离子具有螯合作用。
所述润肤剂为甘油、维生素A、维生素C、维生素E、羊毛脂、乳酸中的一种或二种以上混合物。
治疗褥疮用的凝胶医疗用品,包括上述的治疗褥疮用的凝胶、远红外织物、自发热袋和质量浓度为1-10%的表面活性剂,所述远红外织物为含有发射远红外线材料的棉布、无纺布或海绵;所述自发热袋为含有发热剂的袋子且接触空气后放出热量;所述表面活性剂为非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂,优选为非离子表面活性剂,可以减少离子的冲突,避免凝胶性状的改变;将远红外织物浸入质量浓度为1-10%的10-20ml的表面活性剂中15分钟烘干,并与自发热袋、凝胶包装在一起得治疗褥疮用的凝胶用品。远红外织物、自发热袋均从市场购买。
所述的表面活性剂为十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂醇醚磷酸酯钠、二乙醇酰胺中一种或二种以上的混合物。
所述的防治褥疮用的凝胶的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
a)将卤代二苯醚和润肤剂溶于溶解剂中或将双胍类杀菌剂和润肤剂溶于部分蒸馏水中,静置1-15小时;
b)将水溶性高分子材料溶于部分蒸馏水中,制得溶液;
c)将水溶性壳聚糖、三乙醇胺和螯合剂溶于部分蒸馏水中,制得溶液;
d)将步骤a)中制得的溶液,在搅拌下,加入步骤b)中制得的水溶性高分子材料溶液后,继续搅拌5-30分钟,补足剩余蒸馏水,并在搅拌状态下加入步骤c)中制得的混合溶液,制得凝胶,分包装成凝胶制成品。
所述的防治褥疮用的凝胶医疗用品的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
a)将卤代二苯醚和润肤剂溶于溶解剂中或将双胍类杀菌剂和润肤剂溶于部分蒸馏水中,静置1-15小时;
b)将水溶性高分子材料溶于部分蒸馏水中,制得溶液;
c)将水溶性壳聚糖、三乙醇胺和螯合剂溶于部分蒸馏水中,制得溶液;
d)将步骤a)中制得的溶液,在搅拌下,加入步骤b)中制得的水溶性高分子材料溶液后,继续搅拌5-30分钟,补足剩余蒸馏水,并在搅拌状态下加入步骤c)中制得的混合溶液,制得凝胶,分包装成凝胶制成品;e)将远红外织物浸入10-20ml质量浓度为1-10%的表面活性剂中5-15分钟,并将烘干的远红外织物、自发热袋和凝胶制成品密封包在一起。
本发明选用2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚、聚六亚甲基双胍、葡萄糖酸氯已定或醋酸氯已定,与水溶性壳聚糖等天然杀菌剂复配作为复方杀菌剂,不仅能快速、有效和广谱地杀灭病原微生物,水溶性壳聚糖还具有消炎和调节免疫活性的功效,使得本发明的治疗褥疮用的凝胶用品更适用于褥疮患者的治疗和预防;而且,采用该复配的杀菌剂在发挥多种功效的同时,其复配成份对皮肤无刺激,安全无毒。
本发明采用三乙醇胺作为中和剂用于中和交联聚丙烯酸树脂,使其为中性并呈现凝胶形态。
本发明所采用的表面活性剂为为非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂,均对皮肤无刺激及无致敏作用。
本发明的防治褥疮用的凝胶医疗用品能够对I期褥患者、I I期无破损皮肤的褥疮患者以及长期卧床易生褥疮人群的皮肤起到免水冲洗的清洁消炎作用,该医疗用品所含表面活性剂与凝胶中水份接触后,祛污且清洁作用强,该凝胶医疗用品无副作用,不污染环境;本发明的防治褥疮用的凝胶医疗用品具有发射远红外线的功能,可以促进血液循环,增进新陈代谢,加强局部皮肤免疫力。同时,本发明的治疗褥疮用的凝胶医疗用品具有自发热的性能,按摩的时候温度适宜,患者不会感到凝胶的冰泠刺激。而且,本发明防治褥疮用的凝胶医疗用品的制备方法简单,成本低廉,有利于工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例详细描述本发明。本发明的所用的原料均从市场购买,远红外织物、自发热袋从市场购买。
实施例1
制备总重量为1000克的防治褥疮用的凝胶医疗用品的凝胶:
第一步,将0.5克2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚和1克维生素E溶于50克的丙三醇中,静置12小时;
第二步,将5克交联聚丙烯酸树脂和5克羟乙基纤维素溶于250克的蒸馏水中,得到交联聚丙烯酸树脂和羟乙基纤维素的混合溶液;
第三步,将50克羟丙基壳聚糖、10克三乙醇胺和5克三乙酯二胺四乙酸钠溶于200克蒸馏水中;
第四步,将第一步得到的含2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚和维生素E的丙三醇溶液在搅拌下,加进第二步得到的交联聚丙烯酸树脂和羟乙基纤维素的混合溶液中,继续搅拌5分钟,按重量补足余量的蒸馏水,并在搅拌状态下加入第三步所得含羟丙基壳聚糖、三乙酯二胺四乙酸钠和三乙醇胺溶液,得乳白色凝胶;并将乳白色凝胶分装成制成品;
第五步,将2.5克十二烷基硫酸三乙醇胺溶入50克水中,将远红外织物浸泡在水溶液中10分钟,烘干;
第六步,将烘干远红外织物与自发热袋、凝胶制成品用无纺布包起来,制得防治褥疮用的凝胶医疗用品。
实施例1制得的凝胶的外观及使用效果检验:
1)本实施例中制得的防治褥疮用的凝胶具体参数如表1所示。
表1实施例1中制得的凝胶的理化技术指标检测结果
  序号   理化技术指标   单位   量值
  1   装量   g   60g/瓶
  2   粘度   Pa.s/m   ≥10
  3   pH值   /   6.5
  4   发热温度   ℃   40
结论:理化指标合格,实施例1中制得的凝胶易于在皮肤上涂抹,且涂布于人体皮肤表面以后,对皮肤无刺激作用,温度适宜,使用感良好。
2)使用实施例1中制得的凝胶涂于患者皮肤,涂50秒后进行检测,检测结果如表2所示:
表2实施例1中制得的凝胶的细菌学检测结果
  检测项目   检测标准   检测结果   结论
  细菌总数   0   0   合格
  金黄色葡萄球菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.99%   合格
  大肠杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.99%   合格
  绿脓杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  产气杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  粪产杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  荧光假单胞菌   杀灭率≥90.0%   ≥99.00%   合格
  黄曲霉菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  变形杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  枯草芽孢杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  白色念珠菌   杀灭率≥90.0%   ≥99.00%   合格
  乙肝表面抗原   杀灭率≥99.9%   100%   合格
3)采用实施例1中制得的含有表面活性剂的远红外织物进行远红外线发射测试,实验结果见表3所示:
表3远红外发射性能指标
  序号   检测项目   单位   量值
  1   远红外发射波长   μm   8-15
  2   法向全发射率   无   0.84
4)使用实施例1中制得的防治褥疮用的凝胶医疗用品对I期褥疮患者使用,为排除其他疾病因素,选择骨折或股骨头坏死所致的卧床患者50例,病程30日以上者。男36例,女14例,年龄50-80岁。空白对照组每日定时翻身5次。治疗组对受压部位采用凝胶按摩,涂于受压部位,按摩5分钟,每日1次,同对照组一样,每日定时翻身5次,进行一个月的对比观察。褥疮治愈为有效,不治愈为无效。实验结果见表4所示:
表4对I期褥疮患者使用的比较
Figure BDA0000045781330000061
结论:本实施例制得的防治褥疮用的凝胶医疗用品不仅具有祛污清洁和消炎杀菌效果,还具有远红外线发射促进皮下血液循环的作用;发热温度适宜,患者使用舒适;制备过程简单,成本低廉。
实施例2
制备总重量为1000克的治疗褥疮用的凝胶医疗用品的凝胶:
第一步,将2克2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚和2克维生素C溶于10克丙三醇和20克丙二醇中,静置10小时;
第二步,将10克交联聚丙烯酸树脂和5克羟丙基纤维素溶于350克的蒸馏水中,得到交联聚丙烯酸树脂和羟丙基纤维素的混合溶液;
第三步,将30克羧甲基壳聚糖、1克三乙酯二胺四乙酸钾和5克三乙醇胺溶于300克蒸馏水中;
第四步,将第一步得到的含2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚和维生素C的丙三醇溶液在搅拌下,加进第二步得到的交联聚丙烯酸树脂和羟乙基纤维素的混合溶液中,继续搅拌5分钟,按重量补足余量的蒸馏水,并在搅拌状态下加入第三步所得含羧甲基壳聚糖、三乙酯二胺四乙酸钾和三乙醇胺溶液,得乳白色凝胶,并将乳白色凝胶分装成制成品;
第五步,将2.5克月桂酰丙基甜菜碱溶入50克水中,将远红外织物浸泡在水溶液中10分钟,烘干;
第六步,将烘干远红外织物与自发热袋、凝胶制成品用无纺布包起来,制得防治褥疮用的凝胶医疗用品。
实施例2制得的凝胶的外观及使用效果检验:
1)本实施例中制得的凝胶具体参数如表5所示。
表5实施例2中制得的凝胶的理化技术指标检测结果
  序号   理化技术指标   单位   量值
  1   装量   g   50g/袋
  2   粘度   Pa.s/m   ≥12
  3   pH值   /   6.2
  4   发热温度   ℃   42
结论:理化指标合格,实施例2中制得的凝胶易于在皮肤上涂抹,且涂布于人体皮肤表面以后,对皮肤无刺激作用,温度适宜,使用感良好。
2)使用实施例2中制得的凝胶涂于患者,涂50秒后进行检测,检测结果如表6所示:
表6实施例2中制得的凝胶的细菌学检测结果
  检测项目   检测标准   检测结果   结论
  细菌总数   0   0   合格
  金黄色葡萄球菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.99%   合格
  大肠杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.99%   合格
  绿脓杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  产气杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  粪产杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  荧光假单胞菌   杀灭率≥90.0%   ≥99.00%   合格
  黄曲霉菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  变形杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  枯草芽孢杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  白色念珠菌   杀灭率≥90.0%   ≥99.00%   合格
  乙肝表面抗原   杀灭率≥99.9%   100%   合格
3)采用实施例2中制得的含有表面活性剂的远红外织物进行远红外线发射测试,实验结果见表7所示:
表7远红外发射性能指标
  序号   检测项目   单位   量值
  1   远红外发射波长   μm   8-15
  2   法向全发射率   无   0.84
4)使用实施例2中制得的的防治褥疮用的凝胶医疗用品对I期褥疮患者使用,为排除其他疾病因素,选择骨折或股骨头坏死所致的卧床患者47例,病程30日以上者。男32例,女15例,年龄50-78岁。空白对照组每日定时翻身5次。治疗组对受压部位采用凝胶按摩,涂于受压部位,按摩5分钟,每日1次,同对照组一样,每日定时翻身5次,进行一个月的对比观察。实验结果见表4所示:
表4对I期褥疮患者使用的比较
Figure BDA0000045781330000081
结论:本实施例制得的防治褥疮用的凝胶医疗用品不仅具有祛污清洁和消炎杀菌效果,还具有远红外线发射促进皮下血液循环的作用;发热温度适宜,患者使用舒适;制备过程简单,成本低廉。
实施例3
制备总重量为1000克的防治褥疮用的凝胶医疗用品的凝胶:
第一步,将5克聚六亚甲基双胍和1.5克羊毛脂溶于100克蒸馏水中,静置12小时;
第二步,将10克交联聚丙烯酸树脂和5克羟乙基纤维素溶于250克的蒸馏水中,得到交联聚丙烯酸树脂和羟乙基纤维素的混合溶液;
第三步,将50克N-三甲基氧化壳聚糖、3克柠檬酸钠和10克三乙醇胺溶于300克蒸馏水中;
第四步,将第一步得到的含2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚和羊毛脂的丙三醇溶液在搅拌下,加进第二步得到的交联聚丙烯酸树脂和羟乙基纤维素的混合溶液中,继续搅拌5分钟,按重量补足余量的蒸馏水,并在搅拌状态下加入第三步所得含N-三甲基氧化壳聚糖、柠檬酸钠和三乙醇胺溶液,得乳白色凝胶;并将乳白色凝胶分装成制成品;
第五步,将2.5克月桂醇醚磷酸酯钠溶入50克水中,将远红外织物浸泡在水溶液中10分钟,烘干;
第六步,将烘干远红外织物与自发热袋、凝胶制成品用无纺布包起来,制得防治褥疮用的凝胶医疗用品。
实施例3制得的凝胶的外观及使用效果检验:
1)本实施例中制得的凝胶具体参数如表9所示。
表9实施例3中制得的凝胶的理化技术指标检测结果
  序号   理化技术指标   单位   量值
  1   装量   g   50g/袋
  2   粘度   Pa.s/m   ≥11
  3   pH值   /   6.1
  4   发热温度   ℃   39
结论:理化指标合格,实施例3中制得的凝胶易于在皮肤上涂抹,且涂布于人体皮肤表面以后,对皮肤无刺激作用,温度适宜,使用感良好。
2)使用实施例3中制得的凝胶涂于患者,涂50秒后进行检测,检测结果如表10所示:
表10实施例3中制得的凝胶的细菌学检测结果
  检测项目   检测标准   检测结果   结论
  细菌总数   0   0   合格
  金黄色葡萄球菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.99%   合格
  大肠杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.99%   合格
  绿脓杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  产气杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  粪产杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  荧光假单胞菌   杀灭率≥90.0%   ≥99.00%   合格
  黄曲霉菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  变形杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  枯草芽孢杆菌   杀灭率≥99.9%   ≥99.90%   合格
  白色念珠菌   杀灭率≥90.0%   ≥99.00%   合格
  乙肝表面抗原   杀灭率≥99.9%   100%   合格
3)采用实施例2中制得的含有表面活性剂的远红外织物进行远红外线发射测试,实验结果见表11所示:
表11远红外发射性能指标
  序号   检测项目   单位   量值
  1   远红外发射波长   μm   8-15
  2   法向全发射率   无   0.83
4)使用实施例3中制得的防治褥疮用的凝胶医疗用品对I期褥疮患者使用,为排除其他疾病因素,选择骨折或股骨头坏死所致的卧床患者45例,病程30日以上者。男31例,女14例,年龄50-75岁。空白对照组每日定时翻身5次。治疗组对受压部位采用凝胶按摩,涂于受压部位,按摩5分钟,每日1次,同对照组一样,每日定时翻身5次,进行一个月的对比观察。实验结果见表12所示:
表12对I期褥疮患者使用的比较
Figure BDA0000045781330000101
结论:本实施例制得的防治疗褥疮用的凝胶医疗用品不仅具有祛污清洁和消炎杀菌效果,还具有远红外线发射促进皮下血液循环的作用;发热温度适宜,患者使用舒适;制备过程简单,成本低廉。
实施例4
制备总重量为1000克的防治褥疮用的凝胶医疗用品的凝胶:
第一步,将5克2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚和1克维生素E溶于70克聚乙二醇中,静置8小时;
第二步,将3克交联聚丙烯酸树脂溶于200克的蒸馏水中,得到交联聚丙烯酸树脂溶液;
第三步,将5克羟乙基壳聚糖、0.5克三乙酯二胺四乙酸钙和1克三乙醇胺溶于100克蒸馏水中;
第四步,将第一步得到的含2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚和维生素E的丙三醇溶液在搅拌下,加进第二步得到的交联聚丙烯酸树脂和羟乙基纤维素的混合溶液中,继续搅拌5分钟,按重量补足余量的蒸馏水,并在搅拌状态下加入第三步所得含羟乙基壳聚糖、三乙酯二胺四乙酸钙和三乙醇胺溶液,得乳白色凝胶;并将乳白色凝胶分装成制成品;
第五步,将2.5克二乙醇酰胺溶入50克水中,将远红外织物浸泡在水溶液中10分钟,烘干;
第六步,将烘干远红外织物与自发热袋、凝胶制成品用无纺布及医用塑料包起来,制得防治褥疮用的凝胶医疗用品。
本实施例制得的防治褥疮用的凝胶医疗用品不仅具有祛污清洁和消炎杀菌效果,还具有远红外线发射促进皮下血液循环的作用;发热温度适宜,患者使用舒适;制备过程简单,成本低廉。
实施例5
制备总重量为1000克的防治褥疮用的凝胶医疗用品的凝胶:
第一步,将3克葡萄糖酸氯已定和0.5克羊毛脂溶于50克蒸馏水中,静置1小时;
第二步,将3克交联聚丙烯酸树脂和7克羟乙基纤维素溶于300克的蒸馏水中,得到交联聚丙烯酸树脂和羟乙基纤维素混合溶液;
第三步,将0.5克羧甲基壳聚糖、1.5克葡萄酸钾和5克三乙醇胺溶于300克蒸馏水中;
第四步,将2克羊毛脂和1克螯合剂溶于50克蒸馏水中;
第五步,将第一步得到的含2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚和羊毛脂的丙三醇溶液在搅拌下,加进第二步得到的交联聚丙烯酸树脂和羟乙基纤维素的混合溶液中,继续搅拌5分钟,按重量补足余量的蒸馏水,并在搅拌状态下加入第三步所得羧甲基壳聚糖、葡萄酸钾和三乙醇胺溶液,得乳白色凝胶;并将乳白色凝胶分装成制成品;
第五步,将4克十二烷基硫酸三乙醇胺溶入50克水中,将远红外织物浸泡在水溶液中10分钟,烘干;
第六步,将烘干远红外织物与自发热袋、凝胶制成品用无纺布及医用塑料密封包起来,制得防治褥疮用的凝胶医疗用品。
本实施例制得的防治褥疮用的凝胶医疗用品不仅具有祛污清洁和消炎杀菌效果,还具有远红外线发射促进皮下血循环的作用;发热温度适宜,患者使用舒适;制备过程简单,成本低廉。

Claims (11)

1.一种防治褥疮用的凝胶,其特征在于由如下组分组成,各组分以重量百分比计:
卤代二苯醚或双胍类杀菌剂0.05-0.5%
水溶性壳聚糖            0.05-5%
溶解剂                  0-7%
水溶性高分子材料        0.3-1.5%
三乙醇胺                0.1-1%
螯合剂                  0.05-0.5%
润肤剂                  0.05-0.5%
蒸馏水                  余量。
2.如权利要求1所述的防治褥疮用的凝胶,其特征在于:所述卤代二苯醚为2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚;所述双胍类杀菌剂为聚六亚甲基双胍、葡萄糖酸氯已定或醋酸氯已定。
3.如权利要求1所述的防治褥疮用的凝胶,其特征在于:所述水溶性壳聚糖为羧甲基壳聚糖、羟乙基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、N-三甲基氧化壳聚糖中的一种或二种以上的混合物。
4.如权利要求1所述的防治褥疮用的凝胶,其特征在于:所述溶解剂为丙三醇、丙二醇、聚乙二醇中的一种或两种混合物。
5.如权利要求1所述的防治褥疮用的凝胶,其特征在于:所述水溶性高分子材料为交联聚丙烯酸树脂、交联聚丙烯酸树脂与羟乙基纤维素组合复配的水溶性高分子凝胶或交联聚丙烯酸树脂与羟丙基纤维素组合复配的水溶性高分子凝胶。
6.如权利要求1所述的防治褥疮用的凝胶,其特征在于:所述螯合剂为柠檬酸、柠檬酸钠、柠檬酸钾、柠檬酸钙、酒石酸、酒石酸钠、酒石酸钾、酒石酸钙、三乙酯二胺四乙酸钠、三乙酯二胺四乙酸钾、三乙酯二胺四乙酸钙、葡萄酸钠、葡萄酸钾、葡萄酸钙中的一种或两种混合物。
7.如权利要求1所述的防治褥疮用的凝胶,其特征在于:所述润肤剂为甘油、维生素A、维生素C、维生素E、羊毛脂、乳酸中的一种或二种以上混合物。
8.防治褥疮用的凝胶医疗用品,其特征在于:包括权利要求1-7之一所述的治疗褥疮用的凝胶、远红外织物、自发热袋和质量浓度为1-10%的表面活性剂,所述远红外织物为含有发射远红外线材料的棉布、无纺布或海绵;所述自发热袋为含有发热剂的袋子且接触空气后放出热量;所述表面活性剂为非离子表面活性剂或阴离子表面活性剂;将远红外织物浸入10-20ml的质量浓度为1-10%的表面活性剂中5-15分钟烘干,并与自发热袋、凝胶包装在一起得治疗褥疮用的凝胶医疗用品。
9.如权利要求8所述的防治褥疮用的凝胶医疗用品,其特征在于:所述的表面活性剂为十二烷基硫酸三乙醇胺、月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂醇醚磷酸酯钠、二乙醇酰胺中一种或二种以上的混合物。
10.根据权利要求1-7之一所述的防治褥疮用的凝胶的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
a)将卤代二苯醚和润肤剂溶于溶解剂中或将双胍类杀菌剂和润肤剂溶于部分蒸馏水中,静置1-15小时;
b)将水溶性高分子材料溶于部分蒸馏水中,制得溶液;
c)将水溶性壳聚糖、三乙醇胺和螯合剂溶于部分蒸馏水中,制得溶液;
d)将步骤a)中制得的溶液,在搅拌下,加入步骤b)中制得的水溶性高分子材料溶液后,继续搅拌5-30分钟,补足剩余蒸馏水,并在搅拌状态下加入步骤c)中制得的混合溶液,制得凝胶,分包装成凝胶制成品。
11.根据权利要求8所述的防治褥疮用的凝胶医疗用品的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
a)将卤代二苯醚和润肤剂溶于溶解剂中或将双胍类杀菌剂和润肤剂溶于部分蒸馏水中,静置1-15小时;
b)将水溶性高分子材料溶于部分蒸馏水中,制得溶液;
c)将水溶性壳聚糖、三乙醇胺和螯合剂溶于部分蒸馏水中,制得溶液;
d)将步骤a)中制得的溶液,在搅拌下,加入步骤b)中制得的水溶性高分子材料溶液后,继续搅拌5-30分钟,补足剩余蒸馏水,并在搅拌状态下加入步骤c)中制得的混合溶液,制得凝胶,分包装成凝胶制成品;
e)将远红外织物浸入10-20ml质量浓度为1-10%的表面活性剂中5-15分钟,烘干,并将烘干的远红外织物、自发热袋和凝胶制成品密封包在一起。
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