CN102028717A - 一种竹红菌药材及其制剂的质量控制方法 - Google Patents
一种竹红菌药材及其制剂的质量控制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102028717A CN102028717A CN 201010575529 CN201010575529A CN102028717A CN 102028717 A CN102028717 A CN 102028717A CN 201010575529 CN201010575529 CN 201010575529 CN 201010575529 A CN201010575529 A CN 201010575529A CN 102028717 A CN102028717 A CN 102028717A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- sace
- bet
- solution
- hypocrella bambusae
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
本发明是一种竹红菌药材及其制剂的质量控制方法。其特征是以竹红菌甲素、乙素、丙素为对照品，采用薄层色谱法进行鉴别达到质量控制。薄层色谱用硅胶G为吸附剂，用二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮(40∶5∶1∶1)为展开剂。本发明判断指标直观明确，鉴别结果客观可靠，具有对照全面、专属性强、准确性高的优点，可用于竹红菌药材的鉴别，也可用于以竹红菌药材为原料制备的药物制剂、日化产品的鉴别。
Description
技术领域
本发明涉及一种竹红菌药材，以及含有竹红菌药材的药物制剂的质量控制方法，属于中药质量控制技术领域。
背景技术
竹红菌是肉座菌科真菌竹生小肉座菌Hypocrella Bambusae(B.et Br.)Sacc.的干燥子座，分布于云南、四川、西藏等地，药材主产于滇西北的大理州、丽江市、迪庆州。本品为云南特色民族药物，在滇西北纳西族、白族、彝族等民族医药中应用广泛。(《云南中药志》第一卷，云南科技出版社1990年第一版，第268～269页；《中华本草》第一卷，上海科技出版社1999年第一版，第501～502页)
云南省微生物研究所在二十世纪八十年代初首先发现竹红菌中含有苝醌类光敏活性物质(万象义等：一种新的光化学疗法药物-竹红菌甲素，科学通报，1980年第24期，第1148～1149页；竹红菌中乙素的分离与鉴定，云南大学学报，1985年第4期，第461～463页)，在此基础上，云南省人民医院、昆明振华制药厂等开发了治疗外阴白斑病变的中药制剂“竹红菌软膏”，收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第二十册(WS3-B-3824-98)。后来的研究发现竹红菌还含有竹红菌丙素等成分(郑立雄等，云南民族药物竹红菌的化学成分研究，云南中医学院学报，2010年第8期，第25～29页)。
《云南省中药材标准》2005年版收载竹红菌药材(云YCBZ0018-2005)，但其主要鉴别方法是药材性状，以及粉末显微等。理化鉴别只有显色反应和乙醇提取液最大吸收波长检测。显色反应是在紫外光灯下观察竹红菌横切面的荧光，缺乏专属性。检测乙醇提取液的最大吸收波长，针对的是苝醌类大类成分的吸收，对于竹红菌药材，以及含竹红菌的药物制剂、日化产品等均缺乏专属性。
鉴于目前竹红菌药材标准，以及含竹红菌的药物制剂、日化产品等，均没有针对其有效成分竹红菌甲素、乙素、丙素为指标的薄层色谱鉴别方法，发明一种能快速准确地进行竹红菌药材，以及含竹红菌的药物制剂、日化产品鉴别的方法，具有实际应用价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种竹红菌药材，以及含有竹红菌药材的药物制剂的质量控制方法，实现对竹红菌药材，以及组方中含有竹红菌药材的药物制剂、日化产品的准确鉴别，有效控制竹红菌药材及其制剂产品的质量。
本发明是以竹红菌甲素、乙素、丙素为对照品的薄层色谱鉴别方法来实现竹红菌药材及其制剂的质量控制。薄层色谱鉴别方法，由以下的步骤组成：
(1)对照品溶液制备：取竹红菌甲素、乙素、丙素对照品，分别以丙酮溶解制成浓度为1mg/ml的溶液，作为对照品溶液。
(2)供试品溶液制备：取竹红菌药材粉末0.5g，加丙酮10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。或取竹红菌软膏1g，加乙醇10ml，回流1小时，趁热滤过，滤液于0℃冷藏过夜，吸取上清液作为供试品溶液；或取竹红菌消毒液50ml置分液漏斗中，加25ml氯仿萃取，氯仿萃取液减压蒸干，残渣用2ml丙酮溶解，作为供试品溶液；或取竹红菌疤痕灵霜100g，加无水乙醇150ml，回流1小时，趁热滤过，滤液于0℃冷藏过夜，吸取上清液，减压回收溶剂，残渣以2ml丙酮溶解，作为供试品溶液。
(3)薄层色谱展开：分别吸取上述各对照品溶液、供试品溶液各2～4μl，点于同一块硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮为展开剂(四种组成溶剂的体积比为40∶5～10∶0.5～1.5∶0.5～1.5)，上行展开，取出，晾干。
(4)薄层色谱检视：色谱置于日光及紫外光灯下检视，再于氨水熏蒸后置于日光及紫外光灯下检视，最后喷以10％(质量/体积)硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰。
(5)鉴别结果判断：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，表明供试品是竹红菌药材，或是含有竹红菌的制剂；在与对照品色谱相应的位置上，没有相同颜色的斑点，或缺失对照品色谱中的任何一个斑点，则表明供试品不是竹红菌药材，或制剂不含有竹红菌。
本发明的薄层色谱鉴别方法，进行了以下的研究：
(1)供试品溶液的制备：考察了提取溶剂和方法，分别采用乙醇、甲醇、丙酮、氯仿、乙酸乙酯为溶剂，分别以回流、超声处理的方法提取进行试验。结果表明甲醇、乙醇超声处理提取不完全，丙酮、氯仿、乙酸乙酯超声处理提取较好；回流提取时各种溶剂无明显区别。故选择常用而无毒的丙酮为溶剂，采用常见而简便的超声处理提取方法制备供试品溶液。
(2)对照品：竹红菌甲素、乙素、丙素从竹红菌药材中提取分离，化学结构经光谱分析确定(郑立雄等，云南民族药物竹红菌的化学成分研究，云南中医学院学报，2010年第8期，第25～29页)，纯度大于95％。
(3)薄层色谱板：比较了国内青岛海洋化工集团、烟台信德科技公司、青岛美高科技公司，国外默克公司等厂家的硅胶G板，以及自制硅胶G板。结果表明，各种硅胶G板均可较好的分离竹红菌药材成分。
(4)展开剂和展开方式：考察了以下溶剂系统及组合：环己烷-乙酸乙酯(2∶1及1∶1)、环己烷-丙酮(3∶1及2∶1)；氯仿-乙酸乙酯(20∶1及10∶1)、氯仿-丙酮(50∶1及30∶1)、氯仿-甲醇(90∶1)；二氯甲烷-乙酸乙酯(30∶1及15∶1)、二氯甲烷-丙酮(40∶1及30∶1)；二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯(20∶5∶1及15∶5∶1)、二氯甲烷-甲苯-丙酮(20∶1∶1及10∶5∶1)；二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮(40∶5∶0.5∶0.5、40∶5∶1∶1及40∶10∶1.5∶1.5)等。结果表明，以二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮四种溶剂的混合溶液为展开剂(组成体积比在40∶5～10∶0.5～1.5∶0.5～1.5之间)上行展开具有较好的分离效果。
(5)温度和湿度的影响：考察了不同温度、湿度对色谱的影响。结果表明，在温度10～30℃、相对湿度35％～80％的条件下，均有较好色谱分离效果。
(6)饱和时间的影响：考察了展开剂不饱和、饱和10分钟、20分钟对色谱的影响。结果表明，饱和时间对色谱无明显影响，展开剂不需预饱和。
(7)显色方法：竹红菌甲素、乙素、丙素属苝醌类成分，在可见光下显明显的红色斑点，用碱处理(如氨水熏蒸)则变成绿色；在紫外光灯下是红色荧光斑点，用碱处理(如氨水熏蒸)则变成暗褐色；喷以10％(质量/体积)硫酸乙醇溶液，在105℃加热后显紫红色斑点。上述的显色方法均可用于竹红菌药材以及制剂产品的薄层色谱的检视与比较。
(8)鉴别结果判断：根据薄层色谱的比较情况来判断鉴别结果。供试品色谱中，若在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，表明供试品是竹红菌药材，或者是含有竹红菌药材的药物制剂、日化产品。如在与对照品色谱相应的位置上没有相同颜色的斑点，或者缺失其中的任何一个斑点，则表明供试品不是竹红菌药材，或该药物制剂、日化产品不含竹红菌药材。
(9)含竹红菌药材的药物制剂和日化产品鉴别：采用上述薄层色谱鉴别方法，分析了以竹红菌药材为原料生产的竹红菌软膏、竹红菌漱口液、竹红菌疤痕灵霜、竹红菌消毒液，均能明确鉴别是否含有竹红菌药材组分。
与现有技术比较，本发明的优点在于：
(1)和现在应用的性状观察，显色反应、最大吸收波长检测等鉴别方法比较，本发明建立的薄层色谱鉴别方法是针对其特征性有效成分的客观分析方法，具有判断指标直观明确，鉴别结果客观可靠的优点。
(2)用竹红菌药材所含的三个特征性有效成分竹红菌甲素、乙素、丙素作对照品，具有对照全面、专属性强、准确性高的优点。不但可用于竹红菌药材的鉴别，也可用于以竹红菌药材为原料制备的药物制剂、日化产品的鉴别。
(3)使用的展开剂对竹红菌甲素、乙素、丙素分离效果好，鉴别试验的重现性好，操作简便，所需时间短，适用于实际生产应用。
附图说明
图1是：a竹红菌甲素、b竹红菌乙素、c竹红菌丙素的化学结构式。
图2是竹红菌药材的薄层色谱图(斑点从左到右分别为竹红菌药材，竹红菌甲素、乙素、丙素)。
图3竹红菌软膏的薄层色谱图(斑点从左到右分别为竹红菌软膏，竹红菌甲素、乙素、丙素)。
具体实施方式
以下的具体实施例可进一步说明本发明及其应用，但并不构成对本发明权利要求所保护范围的限制。
实施例1：竹红菌药材的鉴别
竹红菌商品药材粉碎，取粉末0.5g，加丙酮10ml，超声处理30分钟，滤过，作为供试品溶液。另取竹红菌甲素、乙素、丙素对照品，分别以丙酮溶解制成浓度为1mg/ml的溶液，作为对照品溶液。吸取各对照品溶液、供试品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮(40∶5∶1∶1)为展开剂，上行展开，取出，晾干。色谱置日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的红色斑点，置紫外光灯下检视显相同颜色的红色荧光斑点；色谱用氨水熏蒸后置日光下检视显相同颜色的绿色斑点，置紫外光灯下检视显相同颜色的暗褐色荧光斑点。色谱喷以10％(质量百分浓度，以下同)硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰，显相同颜色的紫红色斑点。根据薄层色谱鉴别结果可明确判定该商品药材为竹红菌药材。
实施例2：竹红菌药材的鉴别
对照品溶液、供试验品溶液制备，点样、展开、显色等同实施例1，区别仅在于用二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮(40∶5∶0.5∶0.5)为展开剂。根据薄层色谱鉴别结果可明确判定该商品药材为竹红菌药材。
实施例3：竹红菌药材的鉴别
对照品溶液、供试验品溶液制备，点样、展开、显色等同实施例1，区别仅在于以二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮(40∶10∶1.5∶1.5)为展开剂。根据薄层色谱鉴别结果可明确判定该商品药材为竹红菌药材。
实施例4：竹红菌软膏的鉴别
取竹红菌软膏1g，加乙醇10ml，回流1小时，趁热滤过，滤液于0℃冷藏过夜，吸取上清液作为供试品溶液。另取竹红菌甲素、乙素、丙素对照品，分别以丙酮溶解制成浓度为1mg/ml的溶液，作为对照品溶液。吸取各对照品溶液、供试品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮(40∶5∶1∶1)为展开剂，上行展开，取出，晾干。色谱置日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的红色斑点，置紫外光灯下检视显相同颜色的红色荧光斑点；色谱用氨水熏蒸后置日光下检视显相同颜色的绿色斑点，置紫外光灯下检视显相同颜色的暗褐色荧光斑点；色谱喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰，显相同颜色的紫红色斑点。根据薄层色谱鉴别结果可明确判定该竹红菌软膏内含有竹红菌药材组分。
实施例5：竹红菌消毒液的鉴别
取竹红菌消毒液50ml置分液漏斗中，加25ml氯仿萃取，氯仿萃取液减压蒸干，残渣用2ml丙酮溶解后，作为供试品溶液。另取竹红菌甲素、乙素、丙素对照品，分别以丙酮溶解制成浓度为1mg/ml的溶液，作为对照品溶液。吸取各对照品溶液、供试品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮(40∶5∶1∶1)为展开剂，上行展开，取出，晾干。色谱置日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的红色斑点，置紫外光灯下检视显相同颜色的红色荧光斑点；色谱用氨水熏蒸后置日光下检视显相同颜色的绿色斑点，置紫外光灯下检视显相同颜色的暗褐色荧光斑点；色谱喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰，显相同颜色的紫红色斑点。根据薄层色谱鉴别结果可明确判定该竹红菌消毒液内含有竹红菌药材组分。
实施例6：竹红菌疤痕灵霜的鉴别
取竹红菌疤痕灵霜100g，加无水乙醇150ml，回流1小时，趁热滤过，滤液于0℃冷藏过夜，吸取上清液，上清液减压蒸干，残渣以2ml丙酮溶解后，作为供试品溶液。另取竹红菌甲素、乙素、丙素对照品，分别以丙酮溶解制成浓度为1mg/ml的溶液，作为对照品溶液。吸取各对照品溶液、供试品溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮(40∶5∶1∶1)为展开剂，上行展开，取出，晾干。色谱置日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的红色斑点，置紫外光灯下检视显相同颜色的红色荧光斑点；色谱用氨水熏蒸后置日光下检视显相同颜色的绿色斑点，置紫外光灯下检视显相同颜色的暗褐色荧光斑点；色谱喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰，显相同颜色的紫红色斑点。根据薄层色谱鉴别结果可明确判定该竹红菌疤痕灵霜内含有竹红菌药材组分。
Claims (2)
1.一种竹红菌药材及其制剂的质量控制方法，其特征是按以下步骤进行：
(1)对照品溶液制备：取竹红菌甲素、乙素、丙素对照品，分别以丙酮溶解制成浓度为1mg/ml的溶液，作为对照品溶液；
(2)供试品溶液制备：取竹红菌药材粉末0.5g，加丙酮10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液；
或取竹红菌软膏1g，加乙醇10ml，回流1小时，趁热滤过，滤液于0℃冷藏过夜，吸取上清液作为供试品溶液；
或取竹红菌消毒液50ml置分液漏斗中，加25ml氯仿萃取，氯仿萃取液减压蒸干，残渣用2ml丙酮溶解后，作为供试品溶液；
或取竹红菌疤痕灵霜100g，加无水乙醇150ml，回流1小时，趁热滤过，滤液于0℃冷藏过夜，吸取上清液，上清液减压蒸干，残渣以2ml丙酮溶解后，作为供试品溶液；
(3)薄层色谱展开：分别吸取上述各对照品溶液、供试品溶液各2～4μl，点于同一块硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-丁酮为展开剂，二氯甲烷∶甲苯∶乙酸乙酯∶丁酮的体积比为40∶5～10∶0.5～1.5∶0.5～1.5，上行展开，取出，晾干；
(4)显色方法：薄层色谱先置于日光及紫外光灯下检视，再于氨水熏蒸后置于日光及紫外光灯下检视，最后喷以质量浓度10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点清晰；
(5)鉴别结果判断：供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点，表明供试品是竹红菌药材，或制剂含有竹红菌；在与对照品色谱相应的位置上，没有相同颜色的斑点，或缺失对照品色谱中的任何一个斑点，则表明供试品不是竹红菌药材，或制剂不含有竹红菌；
其中步骤(1)与(2)没有先后顺序的分别。
2.按权利要求1所述的竹红菌药材及其制剂的质量控制方法，其特征是展开剂所含四种溶剂的体积比为二氯甲烷∶甲苯∶乙酸乙酯∶丁酮＝40∶5∶1∶1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010105755298A CN102028717B (zh) | 2010-12-07 | 2010-12-07 | 一种竹红菌药材及其制剂的检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2010105755298A CN102028717B (zh) | 2010-12-07 | 2010-12-07 | 一种竹红菌药材及其制剂的检测方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102028717A true CN102028717A (zh) | 2011-04-27 |
| CN102028717B CN102028717B (zh) | 2012-05-23 |
Family
ID=43882527
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2010105755298A Active CN102028717B (zh) | 2010-12-07 | 2010-12-07 | 一种竹红菌药材及其制剂的检测方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102028717B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115372510A (zh) * | 2022-08-16 | 2022-11-22 | 云南植物药业有限公司 | 一种竹红菌指纹图谱及其建立方法与应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101710070A (zh) * | 2009-12-07 | 2010-05-19 | 昆明振华制药厂有限公司 | 测定竹红菌甲素含量的高效液相色谱方法 |
-
2010
- 2010-12-07 CN CN2010105755298A patent/CN102028717B/zh active Active
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101710070A (zh) * | 2009-12-07 | 2010-05-19 | 昆明振华制药厂有限公司 | 测定竹红菌甲素含量的高效液相色谱方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 《中草药》 20001231 李聪，等 肉座菌科三种药用真菌的化学成分分析比较 第250-251页 1-2 第31卷, 第4期 2 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115372510A (zh) * | 2022-08-16 | 2022-11-22 | 云南植物药业有限公司 | 一种竹红菌指纹图谱及其建立方法与应用 |
| CN115372510B (zh) * | 2022-08-16 | 2024-03-15 | 云南植物药业有限公司 | 一种竹红菌指纹图谱及其建立方法与应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102028717B (zh) | 2012-05-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tian et al. | Chemical composition of alkaloids of Plumula nelumbinis and their antioxidant activity from different habitats in China | |
| CN105181847B (zh) | 一种半枝莲药材及其水提取物的多信息梯度薄层鉴别方法 | |
| CN106501442B (zh) | 一种芩黄清肺散的质量检测方法 | |
| Rauwald et al. | Labdanum and Labdanes of Cistus creticus and C. ladanifer: Anti-Borrelia activity and its phytochemical profiling✰ | |
| Shahnas et al. | Phytochemical, in vitro and in silico evaluation on Clitoria ternatea for alzheimer’s disease | |
| CN105136966B (zh) | 一种良附丸类制剂的质量检测方法 | |
| Pal et al. | Phytochemical analysis of the whole plant of Mimosa pudica (Linn.) | |
| CN102028717B (zh) | 一种竹红菌药材及其制剂的检测方法 | |
| CN101829176A (zh) | 薄层色谱法鉴别白术药材的方法 | |
| CN109438545A (zh) | 一种天然抗菌化合物及其制备方法与在电子烟中的应用 | |
| Rej et al. | Study of phytochemical constituents and antibacterial activity of Clerodendrum infortunatum | |
| Wei et al. | Determination of taxifolin in Polygonum orientale and study on its antioxidant activity | |
| Koparde et al. | Phyto active compounds from herbal plant extracts: its extraction, isolation and characterization | |
| CN109459515B (zh) | 一种淫羊藿对照提取物（箭叶）及其应用 | |
| Tripathy et al. | Phytochemical screening and thin layer chromatographic studies of elaeocarpus ganitrus seed the magical electromagnetic bead (rudraksha) | |
| Tshitenge et al. | Rational quality assessment procedure for less-investigated herbal medicines: Case of a Congolese antimalarial drug with an analytical report | |
| CN112730724B (zh) | 一种白前配方颗粒的薄层鉴别方法 | |
| Meier et al. | High-performance thin-layer chromatographic fingerprint method for the detection of sennosides in Cassia senna L. and Cassia angustifolia Vahl | |
| CN104713979B (zh) | 一种铁皮石斛的薄层鉴别方法 | |
| Kumar et al. | Screening of polyphenolic compound in Echinochloa crusgalli Roxb extracts by various analytical techniques | |
| CN112697950A (zh) | 光石韦的薄层色谱鉴别方法 | |
| Vedulla et al. | Isolation of active compound in Ficus religiosa Linn | |
| SRINIVASULU et al. | Phytochemical and HPTLC studies on fruit extracts of Momordica cymbalaria Fenzl, a medicinally important plant | |
| Bordoloi et al. | Anti-genotoxic hydrazide from Crinum defixum | |
| Rufai et al. | Antiradical Activity Of 1, 4-And 1, 2-Benzene Dicarboxyl Esters From Deinbollia Pinnata Leaves |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20171019 Address after: High tech Zone Jinpu Ma Cheng Road 650503 Yunnan city of Kunming province No. 2899 Patentee after: Yunnan Phytopharmaceutical Co.,Ltd. Address before: 650034 No. 22, Wang Jia dam, meteorological Road, Yunnan, Kunming Patentee before: Kunming Zhenhua Pharmaceutical Factory Co.,Ltd. |
|
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PE01 | Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right |
Denomination of invention: Hypocrella bambusae medicinal material and detection method of preparation thereof Effective date of registration: 20200423 Granted publication date: 20120523 Pledgee: Bank of Communications Ltd. Yunnan branch Pledgor: YUNNAN PHYTOPHARMACEUTICAL Co.,Ltd. Registration number: Y2020530000010 |
|
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right | ||
| PC01 | Cancellation of the registration of the contract for pledge of patent right |
Date of cancellation: 20220718 Granted publication date: 20120523 Pledgee: Bank of Communications Ltd. Yunnan branch Pledgor: Yunnan Phytopharmaceutical Co.,Ltd. Registration number: Y2020530000010 |