CN102008688B - 一种治疗周期性精神病的药物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗周期性精神病的药物，所述的药物是由下列方法制备得到：取赤芍8-12份、生大黄7.5-10.5份煎煮二次，滤液浓缩成浸膏；取生大黄0.5-1.5份，粉碎与上述浸膏混合后，粉碎成80-120目细粉；将上述细粉与稀释剂、粘合剂混匀；取莪术油0.02-0.03ml均匀喷洒在上述颗粒上，混匀；将上述颗粒加入润滑剂，压制成片。本发明还提供了一种治疗周期性精神病的药物的制备方法和用途。本发明优点在于：全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，经多年临床试验验证，对周期性精神病疗效确切，药味数较少，未见有明显不良反应，利于规模化生产，是一种安全有效的治疗周期性精神病的药物。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗周期性精神病的药物及其应用，具体地说，是以中草药为原料制备的中成药。
背景技术
周期性精神病是指一组精神症状呈现周期性发作、间歇期完全正常的精神病。多发病于青春期，绝大多数是女性，与月经周期有关。男性也可发生。本病症状可以分为两类。一类表现为精神兴奋、言语增多、情绪高涨、奔跑叫喊等。另一类出现意识障碍，有片断零碎的幻觉，呆滞少语，甚至出现木僵。发作后常遗忘。该病常伴有植物神经症状，如颜面潮红或苍白，四肢末梢发凉或发热，出汗，心动过速，肢体浮肿，尿频，乳房肿痛或乳头痛，腹痛，恶心呕吐等，有的可出现低血糖，多尿，向心性肥胖，肢体非凹陷性水肿，体重增加，皮脂分泌增加，头发脱落，大便频数等内分泌和营养功能障碍。
周期性精神病的病因和发病机理迄今未明，多数学者认为与内分泌障碍有关。患者具有卵巢功能不稳定，下丘脑-垂体-甲状腺轴功能低下，肾上腺皮质亢进，垂体-性腺功能不足，发病率约为10%-15%，多为未婚女性，精神症状丰富多样，几乎包括了所有精神疾病的症状。本病多有按月周期而发的病程，有明显的间歇期，常重复发作的精神疾病，而且一般抗精神病药物治疗大多无效。临床治疗以甲状腺素、谷维素、黄体酮、丙酸睾丸酮或避孕药为主，对发作期以抗精神病药和抗抑郁药对症治疗。但是用睾丸酮过多可致妇女体毛增多，而一些未婚女性病人及家属多不能接受避孕药治疗方案，且抗精神病药物治疗有不良反应大等特点，患者治疗的依从性低，甚至被迫终止治疗，因此患者更愿意接收中医药治疗。
中医根据症状表现将其归属于癫狂范畴。认为本病病因多以内因为主，为内伤七情，情志过极，气血运行不畅，形成气滞血瘀、心神失养、神志不宁和瘀血攻心，上扰神明，导致脏腑功能失调，如清·王清任《医林改错》云：“癫狂一症，乃气血凝滞，脑气与脏腑不接，如梦一般”。临床观察本病发作时兴奋躁动、妄言妄语、行为紊乱、脉相弦滞、舌黯紫苔薄腻，确属气滞血瘀所致。中医多采用活血化瘀、调气破血方剂治疗，如小柴胡汤、加味逍遥散或达营汤等，这些药物均有一定的疗效，但也存在一些问题，如有些药物起效慢，药味较多，服用不方便，不便于制备使用，效果不十分明显，需长期服用，疗效不稳定等等。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种治疗周期性精神病的药物。
本发明的再一的目的是，提供一种治疗周期性精神病的药物的制备方法。
本发明的另一的目的是，提供一种治疗周期性精神病的药物用途。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：一种治疗周期性精神病的药物，所述的药物是由下列方法制备得到，所述的方法包括以下步骤：
a、取赤芍8-12份、生大黄7.5-10.5份煎煮二次，滤液浓缩成相对密度为1.300-1.400，160-240目细度浸膏；
b、取生大黄0.5-1.5份，粉碎成60-100目细粉，与上述浸膏混合后，粉碎成80-120目细粉；
c、将上述细粉与稀释剂、粘合剂混匀；
d、取莪术油0.02-0.03ml均匀喷洒在上述颗粒上，混匀；
e、将上述颗粒加入润滑剂，压制成片。
所述的药物是由下列方法制备得到，所述的方法包括以下步骤：
a、取赤芍9-11份、生大黄8-10份煎煮二次，滤液浓缩成相对密度为1.330-1.360，170-230目细度浸膏；
b、取生大黄0.7-1.3份，粉碎成70-90目细粉，与上述浸膏混合后，粉碎成90-110目细粉；
c、将上述细粉与稀释剂、粘合剂混匀；
d、取莪术油0.023-0.027ml均匀喷洒在上述颗粒上，混匀；
e、将上述颗粒加入润滑剂，压制成片。
所述的药物是由下列方法制备得到，所述的方法包括以下步骤：
a、取赤芍10份、生大黄9份煎煮二次，滤液浓缩成相对密度为1.330-1.360，200目细度浸膏；
b、取生大黄1份，粉碎成80目细粉，与上述浸膏混合后，粉碎成100目细粉；
c、将上述细粉与稀释剂、粘合剂混匀；
d、取莪术油0.025ml均匀喷洒在上述颗粒上，混匀；
e、将上述颗粒加入润滑剂，压制成片。
所述的稀释剂选自淀粉、糖粉、糊精、乳糖或微晶纤维素中的一种，所述的粘合剂选自乙醇、淀粉浆、羟甲基纤维素钠或羟丙基纤维素中的一种，所述的润滑剂选自硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉或聚乙二醇中的一种。
为实现上述第二个目的，本发明采取的技术方案是：一种治疗周期性精神病的药物的制备方法，所述的方法包括以下步骤：
a、取赤芍8-12份、生大黄7.5-10.5份煎煮二次，滤液浓缩成相对密度为1.300-1.400，160-240目细度浸膏；
b、取生大黄0.5-1.5份，粉碎成60-100目细粉，与上述浸膏混合后，粉碎成80-120目细粉；
c、将上述细粉与稀释剂、粘合剂混匀；
d、取莪术油0.02-0.03ml均匀喷洒在上述颗粒上，混匀；
e、将上述颗粒加入润滑剂，压制成片。
所述的方法包括以下步骤：
a、取赤芍9-11份、生大黄8-10份煎煮二次，滤液浓缩成相对密度为1.330-1.360，170-230目细度浸膏；
b、取生大黄0.7-1.3份，粉碎成70-90目细粉，与上述浸膏混合后，粉碎成90-110目细粉；
c、将上述细粉与稀释剂、粘合剂混匀；
d、取莪术油0.023-0.027ml均匀喷洒在上述颗粒上，混匀；
e、将上述颗粒加入润滑剂，压制成片。
所述的方法包括以下步骤：
a、取赤芍10份、生大黄9份煎煮二次，滤液浓缩成相对密度为1.330-1.360，200目细度浸膏；
b、取生大黄1份，粉碎成80目细粉，与上述浸膏混合后，粉碎成100目细粉；
c、将上述细粉与稀释剂、粘合剂混匀；
d、取莪术油0.025ml均匀喷洒在上述颗粒上，混匀；
e、将上述颗粒加入润滑剂，压制成片。
所述的稀释剂选自淀粉、糖粉、糊精、乳糖或微晶纤维素中的一种，所述的粘合剂选自乙醇、淀粉浆、羟甲基纤维素钠或羟丙基纤维素中的一种，所述的润滑剂选自硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉或聚乙二醇中的一种。
为实现上述第三个目的，本发明采取的技术方案是：所述的药物在制备治疗周期性精神病的疾病药物中的应用。
本发明优点在于：本发明选用纯天然中药原料，全方配伍符合中药“君臣佐使”原则，经多年临床试验验证，具有很好的活血化瘀、行气解郁的功效，对周期性精神病疗效确切，药味数较少，毒副作用小，未见有明显不良反应，药物有效成分容易释放，吸收快，药效容易得到充分发挥，便于携带，易于服用，利于规模化生产，是一种安全有效的治疗周期性精神病的药物。
具体实施方式
下面结合表格对本发明提供的具体实施方式作详细说明。
实施例1 一种治疗周期性精神病的药物的制备(一)
莪术油2.0ml、赤芍800克、生大黄800克。
取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过60目筛，备用。
将剩余药材（赤芍、大黄）二味饮片加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛。合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30—45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030—1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时。
将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至相对密度为1.300—1.360（60—65℃），过160目筛，得浸膏。
将所得浸膏加入大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过120目筛，得细粉。
将细粉、适量糖粉加适量淀粉浆，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，取出。均匀喷入莪术油（用适量95%乙醇稀释），冷至50℃，整粒，加适量硬脂酸镁，于多向运动混合机中混合5分钟备用。
将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50—0.55±5%g/片，即得。
实施例2 一种治疗周期性精神病的药物的制备(二)
莪术油3.0ml、赤芍1200克、生大黄1200克。
取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过80目筛，备用。
将剩余药材（赤芍、大黄）二味饮片加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛。合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30—45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030—1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时。
将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至相对密度为1.330—1.400（60—65℃），过170目筛，得浸膏。
将所得浸膏加入大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过110目筛，得细粉。
将细粉、适量糊精加适量羟丙基纤维素，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，取出。均匀喷入莪术油（用适量95%乙醇稀释），冷至50℃，整粒，加适量微粉硅胶，于多向运动混合机中混合5分钟备用。
将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50—0.55±5%g/片，即得。
实施例3 一种治疗周期性精神病的药物的制备(三)
莪术油2.3ml、赤芍900克、生大黄900克。
取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过90目筛，备用。
将剩余药材（赤芍、大黄）二味饮片加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛。合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30—45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030—1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时。
将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至相对密度为1.300—1.400（60—65℃），过230目筛，得浸膏。
将所得浸膏加入大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过90目筛，得细粉。
将细粉、适量乳糖加适量羟甲基纤维素钠，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，取出。均匀喷入莪术油（用适量95%乙醇稀释），冷至50℃，整粒，加适量滑石粉，于多向运动混合机中混合5分钟备用。
将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50—0.55±5%g/片，即得。
实施例4 一种治疗周期性精神病的药物的制备(四)
莪术油2.7ml、赤芍1100克、生大黄1100克。
取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过70目筛，备用。
将剩余药材（赤芍、大黄）二味饮片加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛。合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30—45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030—1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时。
将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至相对密度为1.330—1.360（60—65℃），过200目筛，得浸膏。
将所得浸膏加入大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过80目筛，得细粉。
将细粉、适量微晶纤维素加适量乙醇，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，取出。均匀喷入莪术油（用适量95%乙醇稀释），冷至50℃，整粒，加适量聚乙二醇，于多向运动混合机中混合5分钟备用。
将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50—0.55±5%g/片，即得。
实施例5 一种治疗周期性精神病的药物的制备(五)
莪术油2.5ml、赤芍1000克、生大黄1000克。
取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过80目筛，备用。
将剩余药材（赤芍、大黄）二味饮片加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛。合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30—45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030—1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时。
将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至相对密度为1.330—1.360（60—65℃），过200目筛，得浸膏。
将所得浸膏加入大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过100目筛，得细粉。
将细粉、适量淀粉加适量乙醇，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70—80℃，干燥至水分≤5%后，取出。均匀喷入莪术油（用适量95%乙醇稀释），冷至50℃，整粒，加适量硬脂酸镁，于多向运动混合机中混合5分钟备用。
将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50—0.55±5%g/片，即得。
实施例6 达营1号方的制备
三棱60克，莪术60克，赤芍30克，生大黄30克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。
实施例7 达营2号方的制备
三棱60克，莪术60克，桃仁15克，红花15克，柴胡15克，青皮15克，赤芍15克，大黄15克，刘寄奴30克，龙胆草15克，按中药汤剂常规的制作方法，加水煎煮，分装备用。
实施例8 一种治疗周期性精神病的药物的临床实验
1. 实验材料
达营1号方：三棱、莪术、赤芍、生大黄（采用实施例6制备得到的合剂）；
达营2号方：三棱、莪术、桃仁、红花、柴胡、青皮、赤芍、大黄、刘寄奴、龙胆草（采用实施例7制备得到的合剂）；
达营片：莪术油、赤芍、生大黄（采用实施例5制备得到的合剂）。
2. 临床资料
（1）纳入标准
全部病例复合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3），且简明精神病评定量表（BPRS）评分＞40份，患者入组时躯体和实验室检查正常。排除伴有严重躯体疾病者，有严重消极自杀观念者及酒依赖者。
（2）一般资料
按上述条件共纳入57例，按就诊先后顺序随机分为达营1号方组（简称1号方组）18例，达营2号方组19例（简称2号方组），达营片组20例。1号方组中，平均年龄21.9±2.4岁，平均病程18.6±4.5个月；2号组中，平均年龄22.1±2.3岁，平均病程17.8±5.6个月；达营片组中，平均年龄22.2±2.0岁，平均病程18.2±3.2个月。3组患者一般资料比较无显著性差异（P＞0.05）。
3. 实验方法
达营1号方组：给予达营1号方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗程，共2个疗程。
达营2号方组：给予达营2号方治疗，每日1剂，水煎服，分2次服，4周为1个疗程，共2个疗程。
达营片组：给予达营片治疗，口服每次8-10片，每日3次，4周为1个疗程，共2个疗程。
观察指标：于用药前及用药后4、8周时采用BPRS评定药物疗效，用TESS评定不良反应，并计算BPRS评分的减分率，减分率=（治疗前总分-治疗后总分）/治疗前总分×100%。
统计学处理：实验数据以x±s表示，组内前后比较用t检验，组间比较用单因素方差分析，所用统计软件为SPSS10.0。
（1）疗效评定标准
根据治疗后BPRS评分的减分率评定疗效。
痊愈：BPRS减分率≥80%，精神症状消失；
显效：BPRS减分率51-79%，精神症状明显减轻；
好转：BPRS减分率25-50%，精神症状减轻；
无效：BPRS减分率＜25%或病情恶化，愈显率=痊愈率+显效率。
（2）结果
实验结果：见表1，表1是3组药物治疗周期性精神病的疗效比较。由表1数据可见，1号方组18例，痊愈10例（55.6%），显效5例（27.8%），好转3例（16.7%），无效0例，愈显率83.3%；2号方组19例，痊愈13例（68.4%），显效4例（21.1%），好转2例（10.5%），无效0例，愈显率89.5%；达营片组20例，痊愈18例（90%），显效2例（10%），好转0例，无效0例，愈显率100%。3组药物均全部有效，达营片组最为显著，愈显率可以达到100%。
表1 3组药物治疗周期性精神病的疗效比较
| 组别 | n | 痊愈 | 显效 | 好转 | 无效 | 愈显率（%） |
| 1号方组 | 18 | 10 | 5 | 3 | 0 | 83.3 |
| 2号方组 | 19 | 13 | 4 | 2 | 0 | 89.5 |
| 达营片组 | 20 | 18 | 2 | 0 | 0 | 100 |
3组药物治疗前后不同时间BPRS评分、BPRS减分率结果见表2，表2是3组药物治疗前后不同时间BPRS评分和BPRS减分率的比较。由表2数据可见：BPRS评分：治疗后3组与治疗前比较均显著下降（P＜0.01），治疗4周和8周时达营片组的下降幅度都显著优于1号方组和2号方组（P＜0.05）；BPRS减分率：治疗4周和8周时，达营片组都显著优于1号方组和2号方组（P＜0.05）。
表2 3组药物治疗前后不同时间BPRS评分和BPRS减分率的比较（x±s）
注：** P＜0.01，与本组治疗前比较；+ P＜0.05，与同期1号方组和2号方组比较。
3组患者不良反应（TESS）比较：1号方组不良反应者共6例，口干3例，恶心2例，腹胀1例；2号方组不良反应者共4例，轻微头晕2例，腹胀2例；达营片组不良反应者共1例，轻微头晕1例，经适当调整用药剂量后，明显缓解。3组患者均未见血象与肝肾功能损害。达营片组不良反应情况明显低于1号方组和2号方组（P＜0.05）。
3. 实验结论
（1）实验结果表明，治疗4周和8周时达营片组的疗效都显著优于1号方组和2号方组（P＜0.05），且达营片组不良反应明显少于1号方组和2号方组（P＜0.05）。3个组方中都有莪术、赤芍和大黄三味药，提示这三味药在治疗周期性精神病的疾病中发挥了重要作用。
（2）达营片相比1号方和2号方，具有较少的药味数、较好的疗效和较少的不良反应。
（3）达营片在临床上应用有更好的作用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。
Claims (11)
1.一种治疗周期性精神病的药物，其特征在于，所述的药物是由下列方法制备得到，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过60目筛，备用；
b、取赤芍800克、生大黄700g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.300-1.360，过160目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过120目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量糖粉加适量淀粉浆，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为2.0ml，冷至50℃，整粒，加适量硬脂酸镁，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
2.一种治疗周期性精神病的药物，其特征在于，所述的药物是由下列方法制备得到，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过80目筛，备用；
b、取赤芍1200克、生大黄1100g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.330-1.400，过170目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过110目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量糊精加适量羟丙基纤维素，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为3.0ml，冷至50℃，整粒，加适量微粉硅胶，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
3.一种治疗周期性精神病的药物，其特征在于，所述的药物是由下列方法制备得到，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过90目筛，备用；
b、取赤芍900克、生大黄800g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.300-1.400，过230目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过90目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量乳糖加适量羟甲基纤维素钠，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为2.3ml，冷至50℃，整粒，加适量滑石粉，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
4.一种治疗周期性精神病的药物，其特征在于，所述的药物是由下列方法制备得到，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过80目筛，备用；
b、取赤芍1100克、生大黄1000g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.330-1.360，过200目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过80目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量微晶纤维素加适量乙醇，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为2.7ml，冷至50℃，整粒，加适量聚乙二醇，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
5.一种治疗周期性精神病的药物，其特征在于，所述的药物是由下列方法制备得到，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过80目筛，备用；
b、取赤芍1000克、生大黄900g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.330-1.360，过200目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过100目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量淀粉加适量乙醇，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为2.5ml，冷至50℃，整粒，加适量硬脂酸镁，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
6.一种治疗周期性精神病的药物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过60目筛，备用；
b、取赤芍800克、生大黄700g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.300-1.360，过160目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过120目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量糖粉加适量淀粉浆，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为2.0ml，冷至50℃，整粒，加适量硬脂酸镁，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
7.一种治疗周期性精神病的药物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过80目筛，备用；
b、取赤芍1200克、生大黄1100g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.330-1.400，过170目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过110目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量糊精加适量羟丙基纤维素，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为3.0ml，冷至50℃，整粒，加适量微粉硅胶，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
8.一种治疗周期性精神病的药物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过90目筛，备用；
b、取赤芍900克、生大黄800g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.300-1.400，过230目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过90目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量乳糖加适量羟甲基纤维素钠，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为2.3ml，冷至50℃，整粒，加适量滑石粉，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
9.一种治疗周期性精神病的药物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过80目筛，备用；
b、取赤芍1100克、生大黄1000g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.330-1.360，过200目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过80目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量微晶纤维素加适量乙醇，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为2.7ml，冷至50℃，整粒，加适量聚乙二醇，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
10.一种治疗周期性精神病的药物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：
a、取大黄100g置烘箱60℃干燥，粉碎成细粉，过80目筛，备用；
b、取赤芍1000克、生大黄900g加水煎煮二次，第一次加8倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛，另存；第二次加6倍量水煮沸，沸后保持1小时，药汁过200目筛；合并两次药汁，用泵送入薄膜蒸发器高位贮桶加热浓缩，流量控制在30-45L/分钟，收集药汁，浓缩至相对密度为1.030-1.050，将浓缩液送入沉淀罐沉淀12小时；将已沉淀的药汁上清液吸入减压锅内，减压浓缩，温度维持在80℃左右，减压浓缩至60-65℃时相对密度为1.330-1.360，过200目筛，得浸膏；
c、将b所得浸膏加入a所得大黄细粉中，于搅拌机充分搅拌，混合均匀，置不锈钢盘中，厚度控制不超过3.5cm，置真空烘箱中干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，粉碎过100目筛，得细粉；
d、将c所得细粉、适量淀粉加适量乙醇，充分搅匀以后，于摇摆式颗粒机中制软材，进烘箱干燥，温度控制在70-80℃，干燥至水分≤5%后，取出；均匀喷入用适量95%乙醇稀释的莪术油，其中稀释前的莪术油为2.5ml，冷至50℃，整粒，加适量硬脂酸镁，于多向运动混合机中混合5分钟备用；将上述所得颗粒用φ9mm模冲压片，片芯重量控制在0.32±5% g /片，包黄色糖衣，糖衣片重量控制在0.50-0.55±5%g/片，即得。
11.根据权利要求1-5任一所述的药物在制备治疗周期性精神病的药物中的应用。
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