CN101997515B - 一种采集生物电信号的全差分同相并联放大装置 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种采集生物电信号的全差分同相并联放大装置,包括顺序连接的输入缓冲电路、差分滤波电路、数据选择器、同相并联放大电路及模数转换电路,输入缓冲电路首先对生物电信号进行阻抗转换,然后经差分滤波电路进行低通滤波后的生物信号通过数据选择器、同相并联放大电路,对生物电信号进行放大并对共模信号进行抑制,再通过抗混叠滤波网络滤除信号高频带外的生物信号的噪声,放大后的信号经模数转换电路进行模数转换后输出。本发明的噪声、共模抑制比可达很高的指标,且基线十分稳定、信号输入动态范围大,不易饱和;可靠性高,能支持完善的PACE检测,同时电路简单、成本低,可用于各种生物电检测仪器和系统,经济效益显著。
Description
技术领域
本发明涉及一种采集生物电信号的装置,尤其涉及的是全差分同相并联放大的生物电信号采集装置。
背景技术
众所周知,生物电信号检测都在强背景干扰和存在病人极化电压的情况下进行,由于强干扰(特别是工频干扰)的影响,需要采用仪表放大器。而生物电信号都非常微弱,往往需要放大数百倍以上。当电极与人体皮肤接触,存在极化电压,因此普遍放大器的第一级增益都比较小,需要用阻容电路隔离极化电压后利用第二级放大器进行放大。由于存在时间常数电路,因此在病人极化电压比较大,造成第一级输出饱和时,会对电容进行充电,假设此时病人状况稳定(病人上极化电压达到比较小的正常值),则隔直电容上的电荷需要非常长的时间才能释放完毕,此期间是无法进行ECG信号采集的。因此交流装置出信号的速度较慢,而且基线容易漂移,基线恢复慢。传统的交流放大有如下缺点:信号动态范围小;电路十分复杂、噪声大;放大器饱和与基线恢复慢(基线漂移)的问题。起搏(PACE)脉冲检测问题。还有抗扰能力不佳,丢失信号直流成分以及接近直流信号的交流信号的问题。
为解决以上问题,业界多采用带仪表放大器的直流放大电路装置,但是,传统的直流放大装置但仍存在以下不足:
电路仍比较复杂,且放大环节众多,对于控制系统噪声不利;抑制共模干扰的能力差。同时采用的仪表放大器后的信号都是单端信号,对于空间偶合到仪表放大器之后信号线上的共模干扰无法排除。
成本高昂,仪表放大器普遍价格不菲,若采用三运放搭建仪表放大器,一方面成本仍比本文的同相并联放大器结构高,另一方面,三运放搭建的仪表放大器,共模抑制比受限于匹配电阻精度,难以提高,一般60dB已经相当不错。
总之,采用传统的直流放大电路装置,难以同时回避成本高和共模抑制比不理想的问题。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种低成本高性能的全差分同相并联放大器装置,其能大大简化了生物电前端电路的设计;既可以达到很高的性能,又可以保持较低的成本。
本发明是通过以下技术方案实施的:
一种采集生物电信号的全差分同相并联放大装置,其特征在于:包括顺序连接的输入缓冲电路、差分滤波电路、数据选择器、同相并联放大电路及模数转换电路,输入缓冲电路首先对生物电信号进行阻抗转换,然后经差分滤波电路进行低通滤波后的生物信号通过数据选择器、同相并联放大电路,对生物电信号进行放大并对共模信号进行抑制,再通过抗混叠滤波网络滤除信号高频带外的生物信号的噪声,放大后的信号经模数转换电路进行模数转换后输出。
所述输入缓冲电路共有九路,即U1~U9;每一路由一个低噪声单运放构成,单运放的接成电压跟随器形式,同相端与电路的限流电阻相连,反相端接输出端并与差分滤波电路的输入级相连。
差分滤波电路共有8路,每一路由两个电阻与一个电容构成一阶的差分低通滤波;电阻一端与缓冲电路的输出端相连,另一端连接滤波电容,电阻另一端还与数据选择器的输入级相连,滤波电容的另一端接浮地;滤波电容两端都分别与滤波电阻相连。
所述数据选择器为高分辨率模数转换器内部集成的模拟开关,可配置为8选一差分输入差分输出模式,8个差分输入端分别接I导、II导、V1~V6导的差分滤波输出端。
所述差分同相并联放大电路为一路,电路主体由双运放U10、U11,电阻R19~R23,电容C9构成,其中U10的同相端与数据选择器的正相输出MUXP相连;U11的同相端与数据选择器的负相输出MUXN相连;U10、U11的反相输入端都接与电阻R19相连;U10、U11的反相端分别经过电阻R20、R21与U10、U11输出端相连;U10、U11的输出端分别与滤波网络的电阻R22、R23一端相连,R22,R23的另一端分别与滤波电容C9相连;与C9相连R22、R23的一端还分别与模数转换器的正输入端IN+、负输入端IN-相连。
模数转换器的IN+、IN-分别与R22,R23相连;模数转换器的数字信号输出端通过SPI口或LVDS口与微处理器相连。
由于本发明采用了以上技术方案,本发明的噪声,共模抑制比均可以达到很高的指标,且基线十分稳定;出生物电信号速度快。信号输入动态范围大,不容易饱和。可靠性高,还能支持完善的PACE(起搏脉冲)检测。其成本远低于采用集成仪放的经典直流放大装置。同时电路结构简单,高度集成化,有利于板卡小型化。产品易制易销,可广泛用于心电,脑电,肌电等各种生物电检测仪器和各种测控系统,经济和社会效益显著。
附图说明
图1是本发明的电路原理图。
具体实施方式
以下结合附图对本发明做进一步的详细说明:
参见图1,本同相并联差分直流放大电路装置,包括输入缓冲器、全差分RC滤波电路、通道选择器、同相并联差分放大电路、模数转换电路,输入缓冲电路首先对生物电信号进行阻抗转换,然后经差分滤波电路进行低通滤波后的生物信号通过数据选择器、同相并联放大电路,对生物电信号进行放大并对共模信号进行抑制,再通过抗混叠滤波网络滤除信号高频带外的生物信号的噪声,放大后的信号经模数转换电路进行模数转换后输出。
其中输入缓冲电路U1~U9,一共有9路,每一路分别由气体放电管,限流电阻,滤波电容,藕合电容,钳位双二极管组成。其中RA支路是共用的。其它8路缓冲都分别与RA支路作差。此输入缓冲电路的目的是为后级电路提供低输出阻抗的信号源。
全差分滤波电路,共8路,每一路分别由两个电阻与一个电容组成。全差分滤波电路的采用,保证滤波效果的同时,共模抑制比并不会因为器件参数的离散性而降低。
由高分辨率ADC集成为通道选择器,可配置为8选一差分模拟开关。
同相并联差分放大电路,电路主体由双运放U10、U11,电阻R19~R23,电容C9构成,其中U10的同相端与数据选择器U12的正相输出MUXP相连;U11的同相端与数据选择器U12的负相输出MUXN相连;U10、U11的反相输入端都接与电阻R19相连;U10、U11的反相端分别经过电阻R20、R21与U10、U11输出端相连;U10、U11的输出端分别与滤波网络的电阻R22、R23一端相连,R22,R23的另一端分别与滤波电容C9相连;与C9相连R22、R23的一端还分别与模数转换器的正输入端IN+、负输入端IN-相连。由仪表放大器的相关理论可知,由U10,U11构成的同相差分放大电路第一级,其共模抑制比与电阻R19~R23的精度完全无关,与U10,U11自身的CMRR参数无关,仅与U10,U11的CMRR一致性有关。这是因为第一级为同相并联的结构,两个电阻R20、R21很容易对称平衡。第一级电路具有完全对称形式,这种对称结构有利于克服电阻的失配影响。所以第一级电路外路电阻的共模抑制能力无需再讨论。仅考虑运算放大器本身的共模抑制能力。实际上,第一级的输出U1、U2在回路里不产生共模电流,加在电阻R19上的差动电压决定了整个电路的工作电流,而加在这个电位器上的共模电压对此电流毫无影响。无论电阻R19、R20、R21取何值均如此。所以电路的共模以致能力与外回路电阻是否匹配完全无关。此外,并联结构电路能利用电路结构的对称、失调互补的原理,使共模误差电压互相抵消,获得低漂移和高稳定性。对于差模信号可以方便地进行增益调节,给使用带来很大方便。
U10,U11采用双运放器件,由于集成在一个硅片中,参数一致性很高,因此可保证同相并联差分放大器有相当高的CMRR值。此级是唯一一级提供模拟增益的电路。具有以下几个功能:提供共模型抑制比与模拟增益、提供高输入阻抗的放大级、降低由于模拟开关导通电阻造成的信号损失、兼作ADC驱动与抗混叠滤波。
模数转换器电路,包括差分输入的高分辨率ADC,集成8选一差分模拟开关,该ADC要求具备较高的共模一致比,此处的作用相当于仪表放大器的第三个运放——差分转单端运放。是最终的把抑制共模信号的器件。因此,本发明的基本原理是差分同相并联放大电路与ADC共同组成了一个综合的仪表放大器。省略了经典的直流放大架中的仪表放大器芯片,且能实现同样的功能。这样就达到了高性能低成本的目标。
包括ADC在内的整个同相并联差分放大电路的共模抑制比,计算公式如下:
式中CMRR为整个电路的共模抑制比,AD1为同相并联放大电路第一级的差分增益。CMRR12为第一级的共模抑制比,CMRR3为ADC的共模抑制比。式中CMRR12由U10、U11的共模抑制比决定,即 2式中CMRR1、CMR2分别是U10,U11运放本身的共模抑制比。由于选用集成的双运放,同种工艺保证了其参数非常接近,一般CMRR1、CMRR2可达到仅相差0.5dB,因此由2式决定的CMRR12可高达到160dB以上。因此1式可简化为:
CMRR=AD1*CMRR3 3
上式即为同相差分放大电路整个架构的共模抑制比表达式;式中AD1为同相差分放大第一级的差分增益,CMRR3为高分辨率ADC的共模抑制比,此表达式与经典三运放构成的仪放共模抑制比推导公式是相同的。由3式可知,为获得尽量高的CMRR,仪放的增益应尽量安排在第一级,即提高AD1,同时提高第三个运放包含外围匹配电阻在内的共模抑制比CMRR3。由于提高CMRR3对经典仪表放大器的第三个运放外围电阻匹配要求很高,电阻精度一般做到10E-4是困难的。因此CMRR3一般只能达到80dB。因此当总增益为2时(本例中仪放第一级增益为2,第二级差分增益一般为1),经典三运放仪放的CMRR仅能达到86dB(注意:此处指的是集成的仪表放大器,电阻匹配比较好。若用分立三运放与电阻搭建仪表放大器,电阻精度一般仅在10E-3,这样CMRR一般最高只能达到66dB左右。
由于本发明采用了高分辨率ADC,其共模抑制比一般能达到50/60HZ90Db,由于是ADC提供共模抑制比,消除了常见仪表放大器电路中电阻匹配精度的不利影响。在本同相差分放大电路中,假设同相并联级增益同为2,则整个电路的CMRR能达到96dB,不仅关键指标CMRR大大高于分立三运放搭建的仪放(高30dB以上),与经典的集成仪表放大器相比也有优势,而且成本大大低于采用集成仪放的电路,性价比优异。尤其是在多通道心脑电图机中应用,优势十分明显。
Claims (1)
1.一种采集生物电信号的全差分同相并联放大装置,其特征在于:包括输入缓冲电路、差分滤波电路、数据选择器、同相并联放大电路及模数转换电路,输入缓冲电路首先对生物电信号进行阻抗转换,然后经差分滤波电路进行低通滤波后的生物电信号通过数据选择器、同相并联放大电路,对生物电信号进行放大并对共模信号进行抑制,再通过抗混叠滤波网络滤除信号高频带外的生物电信号的噪声,放大后的信号经模数转换电路进行模数转换后输出;
所述输入缓冲电路共有九路,即U1~U9;每一路由一个低噪声单运放构成,单运放以电压跟随器的形式接成,同相端与输入电路的限流电阻相连,反相端接运放输出端并与差分滤波电路的输入级相连;
差分滤波电路共有8路,每一路由两个电阻与一个电容构成一阶的差分低通滤波;电阻一端与缓冲电路的输出端相连,另一端连接滤波电容,电阻另一端还与数据选择器的输入级相连;滤波电容两端都分别与滤波电阻相连;
所述同相并联放大电路为一路,电路主体由双运放U10、U11,电阻R19~R23,电容C9构成,其中U10的同相端与数据选择器U12的正相输出MUXP相连;U11的同相端与数据选择器U12的负相输出MUXN相连;U10、U11的反相输入端都与电阻R19相连;U10、U11的反相输入端分别经过电阻R20、R21与U10、U11输出端相连;U10、U11的输出端分别与滤波网络的电阻R22、R23相连,R22,R23的另一端分别与滤波电容C9相连,R22,R23的另一端还分别与模数转换器U12的正输入端IN+、负输入端IN-相连。
2、根据权利要求1所述的一种采集生物电信号的全差分同相并联放大装置,其特征在于:所述数据选择器为高分辨率模数转换器内部集成的模拟开关,可配置为8选一差分输入差分输出模式,8个差分输入端接分别接I导、II导、V1~V6导的差分滤波输出端。
3、根据权利要求1所述的一种采集生物电信号的全差分同相并联放大装置,其特征在于:模数转换器U12的IN+、IN-分别与R22,R23相连;U12的数字信号输出端通过SPI口或LVDS口与微处理器相连。
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