CN101954080A - 一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种猪口蹄疫苗用的、由CpG基序和猪IFN-γ基因克隆入真核表达载体构成的佐剂及其制造方法，以及猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗与这种佐剂配伍而成猪口蹄疫苗组合物。本发明的这种复合分子型佐剂，其CpG基序为至少由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT特殊序列构成的一段基序，其序列为SEQ No：1，用其构建的PcDNA3.1重组质粒，并在大肠杆菌中增殖。
Description
技术领域
本发明涉及一种猪口蹄疫苗用的佐剂及其制造方法，更具体地说，涉及一种利用基因工程技术生产的复合分子型佐剂，以及猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗与这种佐剂配伍而成猪口蹄疫苗组合物。本发明的这种佐剂是由CpG基序和猪IFN-γ基因克隆入真核表达载体构成。
背景技术
自从上世纪20年代以来，许多物质被尝试作为免疫佐剂，但只有铝胶获得了人类疫苗佐剂的许可，并大量用于动物疫苗。它作为抗原的储存库和载体，缓慢释放抗原延长诱导机体的体液免疫反应，但缺点是仅诱导Th2体液免疫反应，抗体以IgG1型为主，无TCL反应；油佐剂和弗氏完全佐剂虽能明显提高免疫应答能力，但在实际应用中常出现不良反应，如注射部位肿胀、疼痛、发烧，或发生过敏等，仅限用于实验室内动物试验；206佐剂是目前商品化的高效动物疫苗油佐剂，已广泛使用于动物疫苗中，实践证实是可靠的、有效的和安全的，但需要进口，价格较高。
CpG基序已经报道的有三种类型(Klinman，et al，2004)。传统的CpG ODN也叫做K型CpG ODN或是B型CpG ODN，可以活化B细胞和诱导巨噬细胞产生细胞因子。D型CpG ODN，也叫做A型CpG，其活化B细胞与巨噬细胞能力较弱，但具有较强的诱导浆细胞样树突状细胞产生I型干扰素的能力。C型CpG ODN可以诱生I型干扰素，以及活化B细胞等功能。它由多个CpG基序重复的硫代磷酸骨架和5’端的TCG二聚体所组成。CpG基序能够刺激机体的免疫系统产生免疫应答，主要是由于免疫细胞具有能够识别CpG基序的受体结构。目前CpG ODN在免疫增强效应方面的研究已取得了一定的进展。非甲基化CpG基序的免疫增强作用已被许多研究所证实，含非甲基化的CpG寡核苷酸序列(简称CpG ODN)能使B、T细胞激活，同时增强机体的特异性细胞免疫和体液免疫，它能诱导强烈的Th1型反应，以IgG2a型为主，有TCL反应，同时能与铝胶等其他佐剂配伍使用，有较好的协同作用(Risini D.W，M J.McCluskie，Yu Xu，et al.CpG DNA induces stronger immune responses with less toxicity than other adjuvant.Vaccine，2000，18：1755-1762)。
中国发明专利200410033878.1公开的一种新型免疫佐剂，其主要成分是从卡介苗菌中提取的CpG-DNA，其为富含CpG基序的DNA。该佐剂为免疫刺激型佐剂，本身具有免疫活性作用，在体内诱导的是Th1型免疫应答，可作为治疗与预防用疫苗佐剂。
中国发明专利200310106226.1公开的能促进畜禽疫苗效价的用作畜禽疫苗佐剂的CpG DNA的基因工程重组体，该基因工程重组体是根据由序列为：5’-GGTGCATCGATGCAGGGGGG-3’、5’-GGTGCGTCGATGCAGGGGGG-3’及5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT--3’串联而成的D 19D282006目的片段DNA的序列，合成其寡核苷酸正链和负链，在合成的寡核苷酸末端加上能与线形载体末端相匹配的碱基序列，然后将此寡核苷酸片段、退火缓冲液、及无菌重蒸水混合后，于90℃～100℃水浴中孵浴3分钟以上，自然冷却至室温，形成含D19D282006序列的DNA片段，此后将此DNA片段插入线性载体的相应的酶切位点，最后，将其转化感受态大肠杆菌而得到的基因工程重组体。
IFN-γ是由Th1细胞和NK细胞分泌的多功能细胞因子，具有广谱的抗病毒活性，对多种病毒如DNA病毒和RNA病毒均有抑制作用。发现IFN除具有抗病毒、抗肿瘤活性以外，还有强大的免疫调节活性，通过刺激细胞表达MHC I类分子和II类分子增强免疫反应。近年来，随着研究的深入，人们发现以重组IFN-γ为疫苗佐剂，不仅能特异性的增强疫苗的免疫效果，而且可增强机体抗感染的能力。Schijns等用IFN-γ对狂犬病灭活苗免疫的增强效果，结果表明IFN-γ对该疫苗免疫佐剂作用相当，可使疫苗达到50％保护的稀释倍数提高50倍，当标准疫苗做1∶10000稀释时，仍可有效提高机体免疫保护力(Schijns VECJ，1994)。Virgil等(2002)用狂犬病毒和杯状病毒与表达猫IFN-γ的重组杆状病毒免疫猫，结果发现IFN-γ可促进抗体的产生，增强抗原的特异性抗体水平，人IFN-γ作为乙肝疫苗佐剂也能增强抗体的水平。
中国发明专利200510119720.0公开的一种猪疫苗使用的基因佐剂，其特征在于重组表达质粒中含有猪γ-干扰素基因(pIFN-γ)，在动物细胞中表达后发挥免疫增强作用。但这种佐剂的免疫增强作用类型单一、程度有限，成本相对较高。
发明内容
本发明提供一种可克服现有技术不足，有更高安全性和高效、廉价的猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂，以及这种佐剂的制造方法，同时提供一种使用这种佐剂的猪口蹄疫苗组合物。
本发明的这种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂是由CpG基序和猪IFN-γ基因克隆入真核表达载体构成的重组质粒。
本发明的猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂，其CpG基序为至少由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT特殊序列构成的一段基序，其序列为SEQ No：1，用其构建的PcDNA3.1重组质粒，并在大肠杆菌中增殖。
本发明的猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂是由CpG基序构建的重组质粒，其序列为SEQ No：2。
本发明的猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂，所用的猪IFN-γ基因为含信号肽的序列，其序列为SEQ No：3，用其构建的PcDNA3.1重组表达质粒，使IFN-γ基因处在启动子的下游、CpG序列的上游，并能在哺乳动物细胞中表达。
本发明的猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂的制备方法是人工设计、合成一段基本骨架由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT所构成的CpG基序以及其配对序列，同时在其5’端分别设计EcoRI和Xhol酶切位点的部分碱基，并使其成为双链DNA，通过基因重组方法构建到经EcoRI和Xhol酶切的真核表达载体中，获得含CpG基序的重组质粒；然后利用猪IFN-γ特异引物：上游引物：5’端：CCCAAGCTTACAATGGGTTATACAACTACTTATTTCT Hid III；下游5’端：GGAATTCTTATTTTGATGCTCTCTGGCCT EcoR I，在pGEM-Teasy-pIFN-γ重组质粒，参见“猪IFN-γ基因的克隆与序列分析”窦永喜、景志忠等，《中国兽医科技》2003，33(9)：11-15，上克隆pIFN-γ基因片段扩增获得IFN-γ基因，再分别将含CpG基序的重组质粒和IFN-γ基因经相应的酶切后连接，得到PcDNA-pIFN-γ-CpG DNA重组质粒。
本发明的猪口蹄疫苗用复合分子型佐剂制备方法中，首先将构建的PcDNA-pIFN-γ-CpG DNA重组质粒转化到大肠杆菌，再用氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆，提取重组质粒测序鉴定后，选择高拷贝的阳性菌株，接种到含氨苄的LB培养基中大量增殖，扩增PcDNA-pIFN-γ-CpG DNA重组质粒，用SDS碱裂解法大量提取重组质粒DNA。
本发明的猪口蹄疫苗组合物是用猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗与前述的佐剂配伍而成。
本发明有如下优点：本发明的猪口蹄疫苗用pIFN-γ-CpG的复合分子DNA新型佐剂，其中既含有具有免疫刺激活性的未甲基化CpG基序，也含有可在动物细胞内表达的IFN-γ基因，这保证了pIFN-γ-CpG重组表达质粒可分别发挥其佐剂分子的各自功能——非特异性的免疫刺激作用，且使其二者通过协同作用发挥更有效的激起机体的免疫应答；而且这种复合分子佐剂的重组表达质粒可在大肠杆菌等原核宿主菌中简单易行地得到扩增和大量提取，其制备成本较低；该方法制备的pIFN-γ-CpG DNA新型佐剂含量可达2.5～4.0g/L，纯度可达1.78～1.85(OD260/OD280)。
pIFN-γ-CpG重组质粒的复合分子DNA新型疫苗佐剂具有明显的免疫增强效果：具体表现在(1)能增强小鼠抗口蹄疫灭活抗原免疫反应，同时具有较高的体液免疫和细胞免疫即Th1反应。实验表明，本发明用pIFN-γ和CpG基序复合分子的重组DNA质粒能诱导显著高于(p＜0.01)pcDNA-CpG+Ag组(单一CpG基序成分)的中和抗体水平，能够促进T淋巴细胞的增殖可达6.28％显著高于其它组(P＜0.01)，而且能够促进CD8+T淋巴细胞增殖可达31.61％，与其它组相比差异极显著(p＜0.01)。(2)能明显增强猪口蹄疫灭活疫苗的免疫效果，其免疫后21天的抗体滴度可达144，是标准疫苗(普通商品疫苗)的2.5倍以上。(3)具有使用剂量小、毒性低的特性。20μg pIFN-γ-CpG DNA的小鼠免疫剂量可达到比铝胶、206佐剂标准剂量更好的免疫效果，在1000μg剂量也未发现对小鼠的毒副作用。
附图说明
图1表明了pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒对猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗免疫小鼠的抗体滴度增强效果。在图1中：TE代表接种不含抗原的疫苗稀释液免疫组；Ag代表猪亚洲I型口蹄疫灭活抗原疫苗组；pcDNA+Ag代表空质粒加抗原免疫组；pcDNA-CpG+Ag代表pcDNA-CpG重组质粒加抗原免疫组；pcDNA-pIFN-γ-CpG+Ag代表pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒加抗原免疫组。纵轴代表阻断ELISA法检测的抗体滴度值，横轴代表免疫后的天数。
图2是流式细胞仪检测小鼠淋巴细胞增殖反应图。以说明pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒对猪口蹄疫病毒灭活抗原免疫小鼠后增强脾淋巴细胞增殖效果。图2中：TE、Ag、pcDNA+Ag，pcDNA-CpG+Ag、pcDNA-pIFN-γ-CpG+Ag所代表试验组与图1的相同；ConA代表阳性对照组，纵轴代表小鼠脾淋巴细胞增殖的百分数，横轴代表不同的试验组别。
图3为小鼠体内特异性CTL活性检测，检测pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒对猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗免疫小鼠后增强体内特异性CTL杀伤反应。其组别与图1相同，纵轴代表体内脾细胞裂解的百分数，横轴代表免疫的组别。
图4是小鼠IFN-γ的分泌水平，表明了本发明的pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒对猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗免疫小鼠后体内促进IFN-γ含量分泌情况。图中：native代表正常细胞组，positive代表利用PMA刺激的阳性对照这组，irrelevant代表与实验不相关的蛋白BSA刺激细胞组，其它组别与图3相同。横坐标代表组别，纵坐标代表IFN-γ分泌的含量。
图5小鼠IL-6的分泌水平，表明了本发明的pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒对猪口蹄疫病毒灭活抗原的免疫小鼠后促进体内细胞因子含量IL-6的分泌。图中：native，positive，irrelevant与图4中代表的组别相同；横坐标代表组别，纵坐标代表IL-6的含量。
图6为pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒对猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗免疫猪的抗体滴度增强效果图。图中：CPG/pc代表pcDNA-CpG质粒免疫组；pIFN-γ-CpG/pc代表pcDNA-pIFN-γ-CpG质粒免疫组；横坐标代表免疫天数，纵坐标代表抗体的滴度。
具体实施方式
本发明以下结合实施例作进一步详述：
含有猪γ-干扰素基因(pIFN-γ)及人工筛选的CpG序列的重组质粒pcDNA-pIFN-γ-CpG的构建
1、PcDNA3.1-CPG-IFN-γ复合分子引物的合成：根据所用载体的特性，依据已获得的pIFN-γ全基因序列(SEQ No：3)设计引物，用DNAStar软件设计1对引物，并在不同引物的序列前加酶切位点，引物如下：
pIFN-γ引物(SEQ No：5和SEQ No：6)：
上游5端：CCC AAG CTT ACA ATG GGTTATACAACTACTTATTTCT Hid III
下游5端：G GAATTC TTATT TTGATG CTC TCT GGC CT EcoR I
2PcDNA3.1-CpG重组质粒的构建
CpG基序序列的重组克隆：人工合成的基本骨架由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT所构成的CpG基序，并其5’端加入EcoRI即(5’AATTCTCGTCGTTTGTCGTTTTGTCGTTTCGACGTTTGACGTTTAACGTTTC3’(SEQ No：1)同时合成其配对序列并在5’端加入Xhol部分碱基，采用控温变性、复性技术使其成为双链DNA；再经基因工程重组技术，将其定向克隆入经EcoRI和Xhol双酶切PcDNA3.1载体，转化大肠杆菌JM109感受态细胞，用氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆，提取质粒测序鉴定，确认将含有CpG基序序列克隆到质粒载体中，及获得PcDNA-CpG重组质粒，其序列为SEQ No：2。
SEQ No：2：
5`-TCGTCGTTTGTCGTTTTGTCGTTTCGACGTTTGACGTTTAACGTTTC-3`
3pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒的构建
3.1pIFN-γ基因片段扩增
利用所设计的pIFN-γ引物，从先前构建的pGEM-T easy-pIFN-γ重组质粒上克隆pIFN-γ基因片段，扩增体系为：pGEM-T easy-pIFN-γ 1μl，上、下游引物(50pmol/μl)(SEQ No：5和SEQ No：6)，各1μl，10×PCR buffer(Mg2+free)5μl，25mM MgCl2 3μl，2.5mM dNTP Mixture 2μl，1μl(5U/μl)Taq DNA聚合酶，菌双蒸水加至50μl。PCR反应条件为：95℃预变性5min后，进行35个循环(94℃1min，50℃ 30s，72℃5min)，最后72℃延伸5min。扩增完成后，取PCR产物5μl用1.2％琼脂糖凝胶(含0.5μg/ml溴化乙锭，EB)电泳分析，扩增到一条大小约501bp的CPG片段，产物经DNA凝胶快速回收试剂盒纯化回收，得到猪IFN-γ，即SEQ No：3。
SEQ No：3
ATG AGT TAT ACA ACT TAT TTC TTA GCT TTT CAG CTT TGC GTG ACT 45
TTG TGT TTT TCT GGC TCT TAC TGC CAG GCG CCC TTT TTT AAA GAA 90
ATA ACG ATC CTA AAG GAC TAT TTT AAT GCA AGT ACC TCA GAT GTA 135
CCT AAT GGT GGA CCT CTT TTC TTA GAA ATT TTG AAG AAT TGG AAA 180
GAG GAG AGT GAC AAA AAA ATA ATT CAG AGC CAA ATT GTC TCC TTC 225
TAC TTC AAA TTC TTT GAA ATC TTC AAA GAT AAC CAG GCC ATT CAA 270
AGG AGC ATG GAT GTG ATC AAG CAA GAC ATG TTT CAG AGG TTC CTA 315
AAT GGT AGC TCT GGG AAA CTG AAT GAC TTC GAA AAG CTG ATT AAA 360
ATT CCG GTA GAT AAT CTG CAG ATC CAG CGC AAA GCC ATC AGT GAA 405
CTC ATC AAA GTG ATG AAT GAT CTG TCA CCA AGA TCT AAC CTA AGA 450
AAG CGG AAG AGA AGT CAG ACT ATG TTC CAA GGC CAG AGA GCA TCA 495
AAATAA 501
3.2PcDNA3.1-IFN-γ-CPG重组质粒的构建
将含有CpG基序的PcDNA3.1-CpG重组质粒和pIFN-γ目的片段利用Hid III/EcoRI双酶切，用Agarose Gel DNA Extraction Kit回收后连接，连接体系同上，连接产物转入大肠杆菌JM109感受态细胞)。用氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆，提取质粒测序鉴定，确认将含有pIFN-γ序列克隆到PcDNA3.1-CPG质粒载体中，转变为pIFN-γ-CpG DNA重组质粒形式，其序列为SEQ No：4。
SEQ No：4
ATGGGTTATACAACTTATTTCTTAGCTTTTCAGCTTTGCGTGACTTTGTGTTTTTCTGGC 60
TCTTACTGCCAGGCGCCCTTTTTTAAAGAAATAACGATCCTAAAGGACTATTTTAATGCA 120
AGTACCTCAGATGTACCTAATGGTGGACCTCTTTTCTTAGAAATTTTGAAGAATTGGAAA 180
GAGGAGAGTGACAAAAAAATAATTCAGAGCCAAATTGTCTCCTTCTACTTCAAATTCTTT 240
GAAATCTTCAAAGATAACCAGGCCATTCAAAGGAGCATGGATGTGATCAAGCAAGACATG 300
TTTCAGAGGTTCCTAAATGGTAGCTCTGGGAAACTGAATGACTTCGAAAAGCTGATTAAA 360
ATTCCGGTAGATAATCTGCAGATCCAGCGCAAAGCCATCAGTGAACTCATCAAAGTGATG 420
AATGATCTGTCACCAAGATCTAACCTAAGAAAGCGGAAGAGAAGTCAGACTATGTTCCAA 480
GGCCAGAGAGCATCAAAATAAGAATTCTCGTCGTTTGTCGTTTTGTCGTTTCGACGTTTG 540
ACGTTTAACGTTTC 554
4、pIFN-γ-CpG DNA质粒的大量扩增、提取和纯化：
选择高拷贝的阳性菌株，接种到1000ml含氨苄的LB培养基中，在摇床中220rpm 37℃培养12～14小时后，用SDS碱裂解法大量提取重组质粒DNA。粗提取的质粒经5M冰冷的LiCl分离后，其上清用等体积异丙醇沉淀，再用70％乙醇洗涤沉淀，离心除去上清；将沉淀用含RNase的TE buffer溶解，室温处理30分钟后，再用酚：氯仿抽提2次，2倍无水乙醇沉淀离心；用1ml灭菌水溶解沉淀后，加入0.5ml PEG-MgCl2溶液(30mM MgCl2中加入40％PEG 8000)，充分混匀后放置15分钟，13000rpm离心20分钟，沉淀用70％的乙醇洗涤2次，再用TE buffer或无菌水溶解沉淀，用核酸蛋白检测仪测定其含量和纯度，4℃保存备用。本发明的佐剂，由于原核大肠杆菌在DNA复制时没有甲基化修饰功能，故外源的目的重组表达质粒在复制增殖时不会被甲基化，而真核细胞的DNA复制时具有甲基化修饰功能，因此，不能用真核细胞增殖目的质粒。由于在设计构建PcDNA-pIFN-γ-CpG DNA时，专门将IFN-γ基因放在质粒启动子的下游、CpG序列的上游，并在其序列末端加了表达终止密码子，使IFN-γ表达后，不再使下游的序列表达，因此CpG序列不表达。
5、pIFN-γ-CpG DNA质粒新型佐剂的免疫增强效果与毒副作用试验：
将经大量扩增、提取和纯化所得的pIFN-γ-CpG DNA质粒在小鼠、猪体上进行重要疫病疫苗的配伍试验，确定其免疫效应。
1)将提取纯化的pIFN-γ-CpG DNA质粒100μg单独作为亚洲I型口蹄疫灭活抗原的佐剂，制备疫苗免疫小鼠，用间接血凝和液相阻断ELISA法检测其抗体滴度，并在加强免疫后第4周处死小鼠，制备脾细胞，利用流式细胞仪检测脾淋巴细胞增殖反应及CD4+和CD8+细胞的变化，在加强免疫后第二周，利用流式细胞仪检测体内CTL杀伤反应，其结果参见图1。图1结果分析表明pIFN-γ-CpG DNA能增强小鼠抗亚洲I型口蹄疫抗原的体液免疫和细胞免疫应答。实验表明本发明的佐剂pIFN-γ-CpG DNA诱导的抗体水平较高，而且由图1还可见pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒免疫组的抗体滴度远高于其它各组。
本发明的pIFN-γ-CPG DNA引起较强的T细胞的增殖情况和细胞毒T淋巴细胞反应参见图2和图3。
图2表明pcDNA-pIFN-γ-CpG+Ag组淋巴细胞增殖率显著高于对照组和空质粒加抗原组(P＜0.05)。
图3表明pcDNA-pIFN-γ-CpG+Ag组杀伤率为65.42％而抗原组和pcDNA+Ag杀伤率分别为20％、20.01％差异极其显著(p＜0.01)，说明本发明的重组质粒作为佐剂能够显著增强细胞免疫反应。
由以上试验表明，本发明用pIFN-γ和CpG基序复合分子的重组DNA质粒能诱导显著高于(p＜0.01)pcDNA-CpG+Ag组(单一CpG基序成分)的中和抗体水平，能够促进T淋巴细胞的增殖可达6.28％显著高于其它组(P＜0.01)，而且能够促进CD8+T淋巴细胞增殖可达31.61％，与其它组相比差异极显著(p＜0.01)。
由图4可见pcDNA-pIFN-γ-CpG组IFN-γ分泌水平显著高于抗原组和pcDNA+Ag(p＜0.05)，其能够促进该细胞因子的分泌。
实验还表明本发明的佐剂能够促进细胞因子IL-6的分泌，参见图5。图5表明pcDNA-pIFN-γ-CpG组IFN-γ分泌水平显著高于抗原组和pcDNA+Ag(p＜0.05)，说明其能够促进该细胞因子的分泌。
将提取纯化的pIFN-γ-CpG DNA质粒与猪Asia I型口蹄疫灭活抗原疫苗(普通商品苗)配伍后共同免疫试验猪，同时用该商品疫苗作为阳性标准疫苗，用间接血凝和液相阻断ELISA法检测其抗体滴度，具体应用时以100μg质粒和100μl疫苗配伍，用此“疫苗”免疫后21天经检测抗体滴度可达1∶144，参见图6，显示出本发明的复合分子佐剂有较强的免疫增强作用，表明本发明能明显增强猪口蹄疫灭活疫苗的免疫效果，其免疫后21天的抗体滴度可达144，是标准疫苗(普通商品疫苗)的2.5倍以上。将提取纯化的pIFN-γ-CpG DNA质粒按10、20、100、200、1000μg的剂量作为小鼠的免疫佐剂进行动物试验，发现该佐剂具有剂量小，毒性低等特性，即使在作用剂量为200μg至1000μg剂量也未发现对小鼠的毒副作用。这些试验表明本发明具有使用剂量小、毒性低的特性。由图6可见pcDNA-pIFN-γ-CpG重组质粒免疫组的抗体滴度远高于其它各组，由此可知加有本发明的佐剂的疫苗混合物，其免疫效果明显优于其它各对照组。
Claims (7)
1.一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂，其特征在于这种佐剂是由CpG基序和猪IFN-γ基因克隆入真核表达载体构成的重组质粒。
2.权利要求1所述的一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂，其特征在于CpG基序为至少由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT特殊序列构成的一段基序，其序列为SEQ No：1，用其构建的PcDNA3.1重组质粒，并在大肠杆菌中增殖。
3.权利要求2所述的一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂，其特征是由CpG基序构建的重组质粒，其序列为SEQ No：2。
4.权利要求3所述的一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂，其特征在于所用的猪IFN-γ基因为含信号肽的序列，其序列为SEQ No：3，用其构建的PcDNA3.1重组表达质粒，使IFN-γ基因处在启动子的下游、CpG序列的上游，并能在哺乳动物细胞中表达。
5.权利要求2-4所述的一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂的制备方法，其特征在于人工设计、合成一段基本骨架由3个GTCGTT、2个GACGTT和1个AACGTT所构成的CpG基序以及其配对序列，同时在其末端分别设计EcoRI和Xhol酶切位点的部分碱基，并使其成为双链DNA，通过基因重组方法构建到经EcoRI和Xhol酶切的真核表达载体中，获得含CpG基序的重组质粒；然后利用猪IFN-γ特异引物：上游引物：5’端：CCCAAGCTTACAATGGGTTATACAACTACTTATTTCT Hid III；下游5’端：GGAATTCTTATTTTGATGCTCTCTGGCCT EcoR I，以pGEM-T easy-pIFN-γ重组质粒为模板克隆pIFN-γ基因片段，扩增获得猪IFN-γ基因，再分别将含CpG基序的重组质粒和IFN-γ基因经相应的酶切后连接，得到PcDNA-pIFN-γ-CpGDNA重组质粒。
6.根据权利要求4所述的一种猪口蹄疫苗用的复合分子型佐剂的制备方法，其特征在于构建的PcDNA-pIFN-γ-CpG DNA重组质粒，先转化大肠杆菌，用氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆，提取重组质粒测序鉴定后，选择高拷贝的阳性菌株，接种到含氨苄的LB培养基中大量增殖，扩增PcDNA-pIFN-γ-CpG DNA重组质粒，用SDS碱裂解法大量提取重组质粒DNA。
7.一种猪口蹄疫苗组合物，其特征在于猪口蹄疫病毒灭活抗原疫苗与权利要求1至4所述的任一佐剂配伍而成。
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