CN101896592B - 水性酸性硬表面清洁消毒组合物 - Google Patents

水性酸性硬表面清洁消毒组合物 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种pH值约为3.5以下的高水性液态酸性硬表面处理组合物，所述组合物必要地包含：0.001重量％～3.5重量％的酸成分，所述酸成分包含一种或多种有机酸，但优选包含乳酸和一种或多种其他有机酸，且特别优选的是其中所述酸成分仅由乳酸组成；有机溶剂成分，所述有机溶剂成分理想地选自一元醇和/或二醇醚；阴离子表面活性剂成分，所述阴离子表面活性剂成分理想地为含硫原子的阴离子表面活性剂成分，如硫酸盐型或磺酸盐型的阴离子表面活性剂成分；非离子表面活性剂成分；可选的助表面活性剂成分，所述助表面活性剂成分包含一种或多种的非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂；可选的一种或多种其他成分，所述一种或多种其他成分选自着色剂、香料和香料增溶剂、包括一种或多种增稠剂的粘度改性剂、包括有机盐和无机盐的pH调节剂和pH缓冲剂、荧光增白剂、乳浊剂、水溶助长剂、磨料和防腐剂以及本领域内已知的其他可选成分；和余量的水，其中水占所述组合物的至少80重量％。所述高水性液态酸性硬表面处理组合物可以就这样使用，也可用于浸渍吸收性基质以形成擦拭物品。本发明还公开了所述高水性液态酸性硬表面处理组合物在硬表面的清洁和/或消毒中的使用方法。

Description

水性酸性硬表面清洁消毒组合物
技术领域
本发明涉及水性酸性硬表面清洁组合物。
背景技术
硬表面清洁组合物是商业上重要的产品并且拥有广泛的应用领域，已知其可有助于将污垢和尘垢从表面除去，尤其是那些特征为可用于清洁“硬表面”的清洁组合物。某些这样的硬表面清洁组合物还展示出同时提供消毒或净化的益处的功效。尽管现有技术提供了多种可提供对各种类型的污渍的有效清洁的组合物，然而本领域中仍需要提供如下的改进的硬表面清洁组合物：该硬表面清洁组合物可提供净化或消毒益处，并且还可有效处理通常出现在硬表面上、特别是家中和商业环境中、尤其是在清洁度至关重要的厨房中或其周围的多种污渍。本发明的组合物特别针对这种需要。
发明内容
概括地说，本发明涉及可有效对抗硬表面上出现的普通污渍、特别是油脂性污垢或污渍并且还可对所处理的表面提供杀菌/消毒益处的液态酸性硬表面处理组合物。
在一个具体方面，本发明提供了一种pH约为3.5以下的高水性液态酸性硬表面处理组合物，该组合物必要地包含：
0.001重量％～3.5重量％的酸成分，所述酸成分包含一种或多种有机酸，但优选包含乳酸和一种或多种其他有机酸，且特别优选的是其中所述酸成分仅由乳酸组成；
有机溶剂成分，所述有机溶剂成分理想地选自一元醇和/或二醇醚；
阴离子表面活性剂成分，所述阴离子表面活性剂成分理想地为含硫原子的阴离子表面活性剂成分，如硫酸盐型或磺酸盐型的；
非离子表面活性剂成分；
可选的助表面活性剂成分，所述助表面活性剂成分包含一种或多种的非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂；
可选的一种或多种其他成分，所述一种或多种其他成分选自：着色剂、香料和香料增溶剂、包括一种或多种增稠剂的粘度改性剂、包括有机盐和无机盐的pH调节剂和pH缓冲剂、荧光增白剂、乳浊剂、水溶助长剂、磨料和防腐剂以及本领域内已知的其他可选成分；
和余量的水，其中水占所述组合物的至少80重量％。
在某些优选实施方式中，所述阴离子表面活性剂成分基于一种或多种硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂，优选不含所述硫酸盐或磺酸盐阴离子表面活性剂以外的类型的一种或多种阴离子表面活性剂。
在其他优选实施方式中，所述组合物特地在有机溶剂成分中包含一种或多种C1～C6一元醇和/或二醇醚，优选不含其他有机溶剂成分。
在某些优选实施方式中，本发明提供了作为可销售物品的包含本文所述的硬表面处理组合物的配送容器。
在其他优选实施方式中，本发明提供了包含本文所述的硬表面处理组合物的载体基质，例如，抹布和海绵等。
本发明还提供了用于处理需要清洁的受污染硬表面的方法，所述方法包括对需要清洁处理的硬表面施用清洁有效量的本文所述的酸性硬表面处理组合物的步骤。
本发明还提供了用于处理需要消毒或净化的受污染硬表面的方法，所述方法包括对需要消毒或净化处理的硬表面施用消毒或净化有效量的酸性硬表面处理组合物的步骤。
本发明还提供了可展示出针对家庭、商业和住宅环境中、特别是频繁出现油脂性污垢和污渍的厨房环境中常见的污垢和污渍的良好清洁性能的组合物。
具体实施方式
根据本说明书，本发明的这些方面和其他方面(包括其优选方面)将变得更加明显。
本发明的组合物必要地包含含有一种或多种有机酸的酸成分。示例性有机酸是那些在其结构中通常包含至少一个碳原子并且包含至少一个羧基(-COOH)的有机酸。示例性的可用水溶性有机酸如上所述含有1个～约6个碳原子和至少一个羧基。示例性的可用有机酸包括：直链脂肪族酸，如乙酸、柠檬酸、丙酸、丁酸和戊酸；二羧酸，如丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、富马酸和马来酸；酸性氨基酸，如谷氨酸和天冬氨酸；和羟基酸，如乙醇酸、乳酸、羟基丙烯酸、α-羟基丁酸、甘油酸、丙醇二酸、苹果酸、酒石酸和柠檬酸，以及这些有机酸的酸式盐。优选使用水溶性酸，包括有机酸的水溶性盐。本发明的酸成分形成了硬表面处理组合物的0.001重量％～3.5重量％，所述酸成分形成该组合物的一部分，且尤为理想的是所述酸成分包含乳酸和一种或多种其他有机酸，但尤为优选的是其中所述酸成分仅由乳酸组成，不含包括无机酸以及其他有机酸在内的其他辅助酸(co-acid)，或者作为另一种选择，其中所述酸成分仅由乳酸与柠檬酸和/或苹果酸中的一种或两种的二元混合物或三元混合物组成，例如，乳酸和柠檬酸，或乳酸和苹果酸，或乳酸、柠檬酸和苹果酸。
本发明的组合物可以可选地包含基于一种或多种无机酸的一种或多种辅助酸。用作本发明中的辅助酸的无机酸的实例包括磷酸、磷酸二氢钾、磷酸二氢钠、亚硫酸钠、亚硫酸钾、焦亚硫酸钠(偏亚硫酸氢钠)、焦亚硫酸钾(偏亚硫酸氢钾)、酸式六偏磷酸钠、酸式六偏磷酸钾、酸式焦磷酸钠、酸式焦磷酸钾和氨基磺酸。如甲磺酸等烷基磺酸也可用作酸体系的辅助酸组分。也可使用如盐酸、硝酸和硫酸等强无机酸，然而因为其强酸性特性而较不优选；如果存在时，仅以少量存在。然而，优选使用水溶性酸，包括有机酸的水溶性盐。当存在时，可以包含任何有效量的基于一种或多种无机酸的辅助酸，从而为本文所述的硬表面处理组合物提供或有助于为其提供所需的pH值。有利的是，基于由所述辅助酸形成一部分的所述处理组合物的总重，这些辅助酸以0～5重量％、优选为0.001重量％～4重量％的量存在。在某些优选实施方式中，必须存在基于一种或多种无机酸的一种或多种辅助酸，而在其他优选实施方式中，如上所述特别不含基于一种或多种无机酸的一种或多种辅助酸。
本发明的组合物在性质上必定为酸性且展示出不大于3.5的pH值。优选的是，本发明的组合物的pH值为0.001～3.5，更优选为0.1～3.25，再更优选为1～3.25，且特别优选为2～3.2。参照下文所述的一个或多个实施例说明了某些特别优选的pH值。
本发明的组合物必要地包含有机溶剂成分。
可用有机溶剂的实例是那些至少部分与水混溶的溶剂，例如，醇类、水混溶性醚类(例如，二乙二醇二乙醚、二乙二醇二甲醚、丙二醇二甲醚)、水混溶性二醇醚(例如，丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丙醚、丙二醇单丁醚、乙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、二乙二醇单丁醚)、乙二醇或丙二醇的单烷基醚的低级酯(例如，丙二醇单甲醚乙酸酯)，这些均可从Union Carbide、Dow Chemicals或Hoescht商购。可有利地使用具有通式结构Ra-Rb-OH的二醇醚，其中Ra是1～20个碳原子的烷氧基或至少6个碳原子的芳氧基，而Rb是具有1～10个二醇单体单元的丙二醇和/或乙二醇的醚缩合物。
可用的有机溶剂的其他实例包括含苯基的二醇醚溶剂，包括可以以下结构通式(Ⅰ)表示的那些含苯基的二醇醚溶剂：
Figure GPA00001157458300041
其中，R是含有至少一个-OH部分的C1～C6烷基，且R优选选自：CH2OH、CH2CH2OH、CH(OH)CH3、CH(OH)CH2OH、CH2CH2CH2OH、CH2CH(OH)CH3、CH(OH)CH2CH3、CH(OH)CH2CH2OH  、CH(OH)CH(OH)CH3和CH(OH)CH(OH)CH2OH，且所述苯环可以可选地取代有一个或多个的如C1～C3烷基等其他部分，但优选为不具有取代基。一种具体的可用的含苯基二醇醚溶剂是以DOWANOL PPH商业供应，据描述为丙二醇苯醚，其供应商将其描述为如以下结构式(Ⅱ)所表示：
Figure GPA00001157458300051
此外，据称主要异构体如上所示，这表明还存在其他烷基异构体。
可以使用两种以上的特定有机溶剂的混合物，或者作为另一种选择，可以将单一有机溶剂提供作为所述有机溶剂成分。
优选的是，有机溶剂成分仅由一种或多种C1～C6一元醇和/或二醇醚组成，不含其他有机溶剂。在某些优选实施方式中，有机溶剂成分仅由一种或多种C1～C6一元醇组成，不含其他有机溶剂(例如，二醇醚)，而在其他优选实施方式中，有机溶剂成分仅由一种或多种二醇醚组成，不含其他有机溶剂(例如，二醇醚)。
有机溶剂成分可以以有效量存在。有利的是，有机溶剂成分以0.01重量％～约10重量％的量存在，优选以约0.01重量％～5重量％的量存在，且更优选以约0.05重量％～3重量％的量存在。
本发明的硬表面处理组合物必要地包含阴离子表面活性剂成分。可以存在于所述阴离子表面活性剂成分中的阴离子表面活性剂的实例包括醇硫酸盐和醇磺酸盐、醇磷酸盐和醇膦酸盐、烷基酯硫酸盐、烷基二苯醚磺酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基苯氧基聚氧化乙烯乙醇的硫酸酯、烷基甘油单酯硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基醚硫酸盐、α-烯烃磺酸盐、β-烷氧基烷基磺酸盐、烷基醚磺酸盐、乙氧基化烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、烷芳基硫酸盐、烷基甘油单酯磺酸盐、烷基羧酸盐、烷基醚羧酸盐、具有1摩尔～5摩尔氧化乙烯的烷基烷氧基羧酸盐、烷基聚乙二醇醚硫酸盐(含有至多10摩尔氧化乙烯)、磺基琥珀酸盐、辛氧基酚磷酸盐或壬氧基酚磷酸盐、牛磺酸盐、脂肪牛磺酸盐、脂肪酸酰胺聚氧化乙烯硫酸盐、酰基甘油磺酸盐、脂肪油烯基甘油硫酸盐、烷基酚氧化乙烯醚硫酸盐、链烷磺酸盐、烷基磷酸盐、羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐和烷基磺基琥珀酸盐、烷基多糖硫酸盐、烷基聚葡萄糖苷硫酸盐、烷基聚乙氧基羧酸盐和肌氨酸盐或它们的混合物。可以将这些阴离子表面活性剂提供为带有一个或多个有机反离子(例如，铵)或无机反离子的盐，尤其是一种或多种碱金属或碱土金属(例如，钠)的盐。
阴离子表面活性剂的其他实例包括式(ROSO3)xM或(RSO3)xM的水溶性盐或酸，其中R优选为C6～C24烃基，优选为具有C10～C20烷基成分的烷基或羟烷基，更优选为C12～C18烷基或羟烷基，且M为H或者一价、二价或三价阳离子，例如，碱金属阳离子(例如，钠、钾、锂)或者铵或经取代的铵(例如，甲基铵、二甲基铵和三甲基铵阳离子和季铵阳离子(例如，四甲基铵和二甲基哌啶阳离子以及由如乙胺、二乙胺、三乙胺及其混合物等烷基胺衍生的季铵阳离子)等)，而x是整数，优选为1～3，最优选为1。这类阴离子表面活性剂的实例是以Hostapur和Biosoft商标销售的物质。
阴离子表面活性剂的其他实例包括烷基二苯基醚磺酸盐和烷基羧酸盐。
其他阴离子表面活性剂可以包括以下物质的盐(包括例如，钠盐、钾盐、铵盐和取代铵盐(如单乙醇铵盐、二乙醇铵盐和三乙醇铵盐))：皂、C6～C20直链烷基苯磺酸盐、C6～C22伯烷基或仲烷基磺酸盐、C6～C24烯基磺酸盐、通过碱土金属柠檬酸盐的热解产物的磺化制备的磺化多元羧酸、C6～C24烷基聚二醇醚硫酸盐、如C14-16甲酯硫酸盐等烷基酯硫酸盐；酰基甘油磺酸盐、脂肪油烯基甘油硫酸盐、烷基酚氧化乙烯醚硫酸盐、链烷磺酸盐、烷基磷酸盐、如酰基羟乙基磺酸盐等羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、烷基琥珀酰胺酸盐和烷基磺基琥珀酸盐、磺基琥珀酸盐的单酯(尤其是饱和及不饱和的C12～C18单酯)、磺基琥珀酸盐的二酯(尤其是饱和及不饱和的C6～C14二酯)、酰基肌氨酸盐、如烷基聚葡萄糖苷硫酸盐等烷基多糖硫酸盐、支链伯烷基硫酸盐、烷基聚乙氧基羧酸盐(例如，式RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+的那些烷基聚乙氧基羧酸盐，其中R是C8～C22烷基，k是0～10的整数，M是形成可溶性盐的阳离子)。前述阴离子表面活性剂的实例以以下商标销售：
Figure GPA00001157458300061
Figure GPA00001157458300062
和
Figure GPA00001157458300063
优选的是，阴离子表面活性剂成分必要地包含一种或多种基于烷基硫酸盐或烷基磺酸盐的阴离子表面活性剂，进而优选的是，这类阴离子表面活性剂在存在时不含其他阴离子表面活性剂。更优选的是，阴离子表面活性剂成分包含一种或多种基于仲烷基磺酸盐的阴离子表面活性剂，且尤其优选不含其他阴离子表面活性剂。
阴离子表面活性剂可以以任何有效量存在，且有利的是，基于由阴离子表面活性剂形成一部分的硬表面处理组合物的总重，阴离子表面活性剂以至多约5重量％、优选为约0.001重量％～4重量％、更优选为约0.25重量％～3重量％的量存在。
本发明人惊讶地发现，阴离子表面活性剂的选择对于在有机酸成分中还包含有乳酸的所述硬表面处理组合物的抗菌功效起着关键作用。即本发明人已发现，优选的阴离子表面活性剂、尤其是基于烷基磺酸盐的阴离子表面活性剂、且尤其是基于仲烷基磺酸盐的那些阴离子表面活性剂的组合似乎对于改善所述处理组合物的整体抗菌功效提供了协同益处。因此，烷基磺酸盐的组合，尤其是基于仲烷基磺酸盐与乳酸的那些，如以本文所述的具体参见一个或多个实施例的比例(比率)和量的组合，使得能够配制具有较少量的有机酸、尤其是较少量的乳酸而同时与商业制剂(其似乎需要较多量的有机酸(即乳酸)以提供相当的抗菌功效)相比提供相当的抗菌功效的硬表面处理组合物。这种抗菌功效使得可以提供在无需更高量的酸的情况下可提供净化和/或消毒益处的硬表面处理组合物。
本发明的硬表面处理组合物还包含含有一种或多种非离子表面活性剂的非离子表面活性剂成分。
一类可用的非离子表面活性剂的实例是烷基酚的聚氧化乙烯缩合物。这些化合物包括具有含约6～12个碳原子的直链或支链构型的烷基的烷基酚与氧化乙烯的缩合产物，所述氧化乙烯以等于5～25摩尔氧化乙烯/摩尔烷基酚的量存在。这类化合物中的烷基取代基可以例如衍生自聚合的丙烯和二异丁烯等。这种类型的化合物的实例包括：与约9.5摩尔氧化乙烯/摩尔壬基酚缩合的壬基酚；与约12摩尔氧化乙烯/摩尔酚缩合的十二烷基酚；与约15摩尔氧化乙烯/摩尔酚缩合的二壬基酚以及与约15摩尔氧化乙烯/摩尔酚缩合的二异辛基酚。
其他可用的非离子表面活性剂包括脂肪族醇与约1摩尔～约60摩尔氧化乙烯的缩合产物。脂肪族醇的烷基链可以为直链或支链的伯或仲烷基链，并且通常含有约8～约22个碳原子。这类乙氧基化醇的实例包括以十四烷醇与约10摩尔氧化乙烯/摩尔醇缩合的缩合产物和约9摩尔氧化乙烯与椰油醇(具有长度在约10～14个碳原子变化的烷基链的脂肪醇的混合物)的缩合产物。其他实例是乙氧基化有约3摩尔～约6摩尔氧化乙烯的C6～C11直链醇。其衍生化是本领域内公知的。实例包括：
Figure GPA00001157458300081
810-4.5(也可作为Teric G9A5获得)，其在Sasol产品资料中被描述为平均分子量为356、氧化乙烯含量约为4.85摩尔(约60重量％)且HLB约为12的C8-10；810-2，其在Sasol产品资料中被描述为平均分子量为242、氧化乙烯含量约为2.1摩尔(约40重量％)且HLB约为12的C8-10；和
Figure GPA00001157458300083
610-3.5，其在Sasol产品资料中被描述为平均分子量为276、氧化乙烯含量约为3.1摩尔(约50重量％)且HLB为10的C8-10。Sasol产品资料还指明，醇乙氧基化物名称中的数字表示产品中的碳链长度(连字符前的数字)和氧化乙烯平均摩尔数(连字符后的数字)。
其他可用的非离子表面活性剂的实例包括可获自壳牌化学品公司的被描述为C9～C11乙氧基化醇且以商品名
Figure GPA00001157458300084
出售的乙氧基化物。感兴趣的
Figure GPA00001157458300085
91系列非离子表面活性剂包括Neodol 91-2.5、Neodol91-6和Neodol 91-8。Neodol 91-2.5被描述为每分子具有约2.5个乙氧基；Neodol 91-6被描述为每分子具有约6个乙氧基；而Neodol 91-8被描述为每分子具有约8个乙氧基。乙氧基化醇的其他实例包括可获自Rhodia的
Figure GPA00001157458300086
DA系列非离子表面活性剂，其被描述为支链异癸基醇乙氧基化物。RhodasurfDA-530被描述为具有4摩尔乙氧基化且HLB为10.5；Rhodasurf DA-630被描述为具有6摩尔乙氧基化且HLB为12.5；且Rhodasurf DA-639是DA-630的90％溶液。
乙氧基化醇的其他实例包括来自Tomah Products(Milton，WI)的商品名为Tomadol的式RO(CH2CH2O)nH的那些乙氧基化醇，其中R是直链伯醇且n是氧化乙烯的总摩尔数。来自Tomah的乙氧基化醇系列包括：91-2.5、91-6、91-8，其中R是直链C9/C10/C11且n是2.5、6或8；1-3、1-5、1-7、1-73B、1-9，其中R是直链C11且n是3、5、7或9；23-1、23-3、23-5、23-6.5，其中R是直链C12/C13且n是1、3、5或6.5；25-3、25-7、25-9、25-12，其中R是直链C12/C13/C14/C15且n是3、7、9或12；以及45-7、45-13，其中R是直链C14/C15且n是7或13。
其他可用的非离子表面活性剂的实例包括具有式RO(CH2CH2O)nH的那些非离子表面活性剂，其中R是C12H25～C16H33的直链偶数碳数的烃链，n表示重复单元数且为约1～约12的数。该式的表面活性剂目前以商品名销售，可获自Clariant，Charlotte，N.C.，包括：通式RO(CH2CH2O)nH的26-L系列，其中R是C12H25～C16H33的直链偶数碳数的烃链，n表示重复单元数且为约1～约12的数，例如，26-L-1、26-L-1.6、26-L-2、26-L-3、26-L-5、26-L-45、26-L-50、26-L-60、26-L-60N、26-L-75、26-L-80、26-L-98N；以及源自合成来源且通常含有约55％C12和45％C14醇的24-L系列，例如，24-L-3、24-L-45、24-L-50、24-L-60、24-L-60N、24-L-75、24-L-92和24-L-98N。根据产品资料，“L”后的单个数字对应于平均乙氧基化程度(1～5的数字)，而字母“L”之后的两位数字对应于以℃计的1.0重量％水溶液的浊点。
另一类被认为可用的非离子表面活性剂包括基于烷氧基嵌段共聚物的那些非离子表面活性剂，尤其是基于乙氧基/丙氧基嵌段共聚物的化合物。聚合氧化烯嵌段共聚物包括其中分子的主要部分由嵌段聚合的C2～C4氧化烯构成的非离子表面活性剂。这类非离子表面活性剂尽管优选由氧化烯链起始基团构建，也可以具有包括但不限于酰胺、酚、硫醇和仲醇的几乎任何含活性氢的基团作为起始核。
另一组这类含有特征性氧化烯嵌段的可用非离子表面活性剂是可由式(A)一般性表示的那些非离子表面活性剂：
HO-(EO)x(PO)y(EO)z-H    (A)
其中，EO表示氧化乙烯，
PO表示氧化丙烯，
y等于至少15，
(EO)x+y等于所述化合物总重的20％～50％，且总分子量优选为约2000～15,000。这些表面活性剂可以以商品名PLURONIC从BASF获得或以Emulgen从Kao获得。
另一组适用于所述新组合物的非离子表面活性剂可以由式(B)表示：
R-(EO，PO)a(EO，PO)b-H    (B)
其中，R是烷基、芳基或芳烷基，其中R基团含有1～20个碳原子，EO的重量百分比在嵌段a、b之一中为0％～45％，且在嵌段a、b的另一个中为60％～100％，而EO和PO并在一起的总摩尔数为6摩尔～125摩尔，其中1摩尔～50摩尔在富含PO的嵌段中而5摩尔～100摩尔在富含EO的嵌段中。
通常由式B所涵盖的其他非离子表面活性剂包括分子量为约2000～5000的氧化丙烯/氧化乙烯嵌段聚合物的丁氧基衍生物。
含有聚丁氧基(BO)的其他可用的非离子表面活性剂可由如下式(C)表示：
RO-(BO)n(EO)x-H    (C)
其中，R是含1～20个碳原子的烷基，
n为约5～15，x为约5～15。
可由下式(D)表示的那些非离子表面活性剂也可用作还包含聚丁氧基的非离子嵌段共聚物表面活性剂：
HO-(EO)x(BO)n(EO)y-H    (D)
其中，n为约5～15，优选为约15，
x为约5～15，优选为约15，且
y为约5～15，优选为约15。
其他可用的非离子嵌段共聚物表面活性剂包括可由下式表示的丙氧基化乙二胺的乙氧基化衍生物：
其中，(EO)表示乙氧基，
(PO)表示丙氧基，
(PO)x的量为使得可以在乙氧基化前提供约300～7500的分子量，而(EO)y的量为使得可以提供所述化合物总重的约20％～90％。
一类特别有用和优选的非离子表面活性剂是单支链烷氧基化C10脂肪醇和/或C11脂肪醇；将其总称为C10/C11脂肪醇。这些物质是单支链化的并且可以具有不同程度的烷氧基化且通常乙氧基化有约3摩尔～14摩尔氧化乙烯(通常为4、5、6、7、8、9、10或14摩尔氧化乙烯)的非离子表面活性剂。这类非离子表面活性剂目前可以以
Figure GPA00001157458300111
(来自BASFAG)商购，且可以以各种等级获得，例如，据供应商叙述为约为4摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300112
XL 40，据供应商叙述为约为5摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300113
XL 50，据供应商叙述为约为6摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300114
XL 60，据供应商叙述为约为7摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300115
XL 70，据供应商叙述为约为4摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的XL 40，据供应商叙述为约为7摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300117
XL 79，据供应商叙述为约为8摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300118
XL 80，据供应商叙述为约为8摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的XL89，据供应商叙述为约为9摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA000011574583001110
XL 90，据供应商叙述为约为9摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA000011574583001111
XL 99，据供应商叙述为约为10摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA000011574583001112
XL 100，据供应商叙述为约为14摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA000011574583001113
XL 140，所有上述物质均可获自BASF AG。作为另一种选择或者除此以外，也可以使用以同样来自BASF AG的以XP系列表面活性剂销售的基于单支链烷氧基化C10脂肪醇的非离子表面活性剂。这类非离子表面活性剂的非限制性实例包括：据供应商叙述为约为3摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的XP 30；据供应商叙述为约为4摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA000011574583001116
XP40；据供应商叙述为约为5摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA000011574583001117
XP 50；据供应商叙述为约为6摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA000011574583001118
XP 60；据供应商叙述为约为7摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300121
XP 70；据供应商叙述为约为7摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300122
XP 79；据供应商叙述为约为8摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300123
XP 80；据供应商叙述为约为8摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300124
XP 89；据供应商叙述为约为9摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300125
XP 90；据供应商叙述为约为9摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300126
XP 99；据供应商叙述为约为10摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300127
XP 100；据供应商叙述为约为14摩尔乙氧基化的C10-Guerbet醇的
Figure GPA00001157458300128
XP 140。
当前述物质为乙氧基化的时，可以理解为还可使用其他烷氧基化(例如，丙氧基化、丁氧基化)的以及混合乙氧基化和丙氧基化的支链非离子烷基聚乙二醇醚。
本发明人预料可以将类似的基于单支链烷氧基化C11脂肪醇的非离子表面活性剂用于替代部分或全部的基于单支链烷氧基化C10脂肪醇的非离子表面活性剂。这些非离子表面活性剂包括：例如，如以下商品名描述的
Figure GPA00001157458300129
UD系列：
Figure GPA000011574583001210
UD 030，具有3EO的C11氧代醇聚二醇醚；UD 050，具有5EO的C11氧代醇聚二醇醚；
Figure GPA000011574583001212
UD 070，具有7EO的C11氧代醇聚二醇醚；UD 080，具有8EO的C11氧代醇聚二醇醚；
Figure GPA000011574583001214
UD 088，具有8EO的C11氧代醇聚二醇醚；和
Figure GPA000011574583001215
UD 110，具有11EO的C11氧代醇聚二醇醚(来自Clariant)。
通常有利的是在硬表面清洁组合物中存在基于单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇(和/或C11脂肪醇)的非离子表面活性剂。
在某些特别优选的实施方式中，在本发明的组合物中必要地存在至少一种单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇，优选基于C-10Guerbet醇。
其他可用的非离子表面活性剂包括烷基聚葡萄糖苷。这些物质也可以称作烷基单葡萄糖苷和烷基聚葡萄糖苷。合适的烷基聚葡萄糖苷是碱性且对电解质稳定的已知非离子表面活性剂。这类非离子表面活性剂包括烷基葡萄糖苷、烷基聚葡萄糖苷及其混合物。烷基葡萄糖苷和烷基聚葡萄糖苷可以被概括地定义为长链醇(例如，C8～C30醇)与糖或淀粉或者糖或淀粉聚合物(即葡萄糖苷或聚葡萄糖苷)的缩合物。这些化合物可以由式(S)n-O-R表示，其中S是如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖等糖部分；n是约1～约1000的整数，而R是C8-30烷基。可衍生为所述烷基的长链醇的实例包括癸醇、十六烷醇、十八烷醇、十二烷醇、十四烷醇和油醇等。
通常通过将单糖或可水解为单糖的化合物与如脂肪醇等醇在酸性介质中反应来制备烷基单葡萄糖苷和烷基聚葡萄糖苷。在美国专利第2,974,134号、美国专利第3,219,656号、美国专利第3,598,865号、美国专利第3,640,998号、美国专利第3,707,535号、美国专利第3,772,269号、美国专利第3,839,318号、美国专利第3,974,138号、美国专利第4,223,129号和美国专利第4,528,106号中公开了包括烷氧基化葡萄糖苷在内的各种葡萄糖苷和聚葡萄糖苷化合物及其制备方法。
适用于实施本发明的可用的烷基葡萄糖苷表面活性剂的实例可以由下式Ⅰ表示：
RO-(R1O)y-(G)xZb    Ⅰ
其中：
R是含约6个～约30个、优选约8个～约18个碳原子的一价有机基团；
R1是含约2个～约4个碳原子的二价烃基；
O是氧原子；
y是平均值为约0～约1的数，且优选为0；
G是衍生自含5或6个碳原子的还原糖的部分；且
x是平均值为约1～5(优选为1.1～2)的数；
Z是O2M1、
Figure GPA00001157458300131
O(CH2)、CO2M1、OSO3M1或O(CH2)SO3M1；R2是(CH2)CO2M1或CH＝CHCO2M1；(附带条件是仅当Z代替其中带有伯羟基的碳原子(-CH2OH)被氧化而形成
Figure GPA00001157458300132
基团的伯羟基时Z可以为O2M1)；
b是0～3x+1的数，且优选相对于每个糖基(glycosal group)平均为0.5～2；
p是1～10，
M1是H+或者有机或无机阳离子，例如，碱金属、铵、单乙醇胺或钙。
如上文式Ⅰ所定义，R通常为具有约8个～30个且优选为8个～18个碳原子的脂肪醇残基。
可用的烷基聚葡萄糖苷的其他实例包括如式Ⅱ所示的那些烷基聚葡萄糖苷：
R2O-(CnH2nO)r-(Z)x    Ⅱ
其中：
R2是选自烷基、烷基苯基、羟烷基苯基及其混合物的且含有约8个～约18个碳原子的疏水性基团，其中所述烷基可以为直链或支链烷基，
n的值为2～8，尤其为2或3；r是0～10的整数，但优选为0，
Z衍生自葡萄糖；且
x的值为约1～8，优选为约1.5～5。
优选的是，烷基聚葡萄糖苷是含有直链或支链C8～C15烷基且每个脂肪烷基聚葡萄糖苷分子具有平均约1个～5个葡萄糖单元的非离子脂肪烷基聚葡萄糖苷。更优选的是含有直链或支链C8～C15烷基且每个脂肪烷基聚葡萄糖苷分子具有平均约1个～约2个葡萄糖单元的非离子脂肪烷基聚葡萄糖苷。
如上所述的烷基聚葡萄糖苷的实例包括：例如，被描述为C9～C11烷基聚葡萄糖苷、也常称为D-吡喃葡萄糖苷的APGTM 325(来自Cognis)。烷基聚葡萄糖苷的其他实例包括：被描述为C10～C16烷基聚葡萄糖苷、也常称为D-吡喃葡萄糖苷的
Figure GPA00001157458300141
625CS(来自Cognis)、可作为APGTM 600CS和625CS获得的十二烷基聚葡萄糖苷(来自Cognis)以及以商品名
Figure GPA00001157458300142
出售的其他物质(例如，
Figure GPA00001157458300143
215、
Figure GPA00001157458300144
225、
Figure GPA00001157458300145
425和
Figure GPA00001157458300146
425N)，尤其是一个或多个实施例中所述的一个或多个烷基聚葡萄糖苷。据信以商品名
Figure GPA00001157458300147
出售的烷基聚葡萄糖苷表面活性剂至少部分地在通过合成产生的起始成分上合成并且无色或仅稍有颜色，而以APGTM出售的那些烷基聚葡萄糖苷表面活性剂至少部分地在天然存在或天然来源的起始成分上合成并且外观上有着更深的颜色。
在某些优选实施方式中，非离子表面活性剂成分必要地包含一种或多种烷基聚葡萄糖苷，例如目前以商品名
Figure GPA00001157458300151
或APGTM出售的那些烷基聚葡萄糖苷。
在某些特别优选的实施方式中，唯一存在的非离子表面活性剂是与烷基聚葡萄糖苷并存的基于单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇(优选基于C-10Guerbet醇)的那些非离子表面活性剂，不含其他非离子表面活性剂。
非离子表面活性剂成分可以以任何有效量存在，基于由非离子表面活性剂成分形成一部分的硬表面处理组合物的总重，有利的是其以至多约5重量％、优选为约0.001重量％～4重量％、更优选为约0.25重量％～3重量的量存在。
可选的是，除阴离子表面活性剂成分和非离子表面活性剂成分以外，硬表面处理组合物可以包含一种或多种助表面活性剂。这类助表面活性剂包括两性表面活性剂和两性离子表面活性剂，较不优选的是还可以包含一种或多种阳离子表面活性剂。
助表面活性剂的实例包括氧化胺，例如：
氧化烷基二(C1～C7)胺，其中该烷基具有约10个～20个且优选为12个～16个碳原子并且可以为直链或支链、饱和或不饱和烷基。这类化合物的实例包括氧化十二烷基二甲基胺、氧化十四烷基二甲基胺和其中所述烷基为不同的氧化胺、氧化二甲基椰油胺、氧化二甲基(氢化牛油)胺和氧化十四烷基/棕榈基二甲基胺的混合物的那些化合物；
氧化烷基二(羟基C1～C7)胺，其中该烷基具有约10个～20个且优选为12个～16个碳原子，并且可以为直链或支链、饱和或不饱和烷基。这类化合物的实例包括氧化二(2-羟乙基)椰油胺、氧化二(2-羟乙基)牛油胺和氧化二(2-羟乙基)硬脂胺；
氧化烷基酰胺基丙基二(C1～C7)胺，其中该烷基具有约10个～20个且优选为12个～16个碳原子，并且可以为直链或支链、饱和或不饱和烷基。这类化合物的实例包括氧化椰油酰胺基丙基二甲基胺和氧化牛油酰胺基丙基二甲基胺；和
氧化烷基吗啉，其中该烷基具有约10个～20个且优选为12个～16个碳原子，并且可以为直链或支链、饱和或不饱和烷基。
预料可用于助表面活性剂成分的示例性两性表面活性剂的非限制性实例包括一种或多种可由以下通式表示的水溶性甜菜碱表面活性剂：
Figure GPA00001157458300161
其中R1是含8个～18个碳原子的烷基或可由以下通式表示的酰胺基：
Figure GPA00001157458300162
其中R是具有8个～18个碳原子的烷基，a是值为1～4且包括1和4的整数，而R2是C1～C4亚烷基。这类水溶性甜菜碱表面活性剂的实例包括十二烷基二甲基甜菜碱以及椰油酰胺基丙基甜菜碱。
当助表面活性剂存在时，基于由助表面活性剂形成一部分的所述组合物的总重，任何助表面活性剂可以以至多约5重量％的任何清洁有效量存在，优选以约0.01重量％～5重量％、更优选为约0.01重量％～2.5重量％的量存在。
如上所述，本发明的组合物在性质上极具水性。添加水以提供至本发明的组合物的100重量％。水可以是自来水，但优选蒸馏水且最优选去离子水。如果水是自来水，其优选基本上不含任何不需要的如有机物或无机物等杂质，尤其是存在于硬水中的矿物盐，所述杂质可能因而不希望地干扰本发明的水性组合物中存在的成分的作用。所述组合物的优选至少80重量％、更优选至少85重量％且最优选至少约90重量％是水。
本发明的组合物可以可选地包含一种或多种可用于改善所述组合物的一种或多种美学特性或改善所述组合物的一种或多种技术特性的其他成分。其他可选成分的实例包括着色剂、香料和香料增溶剂、包括一种或多种增稠剂的粘度改性剂、包括有机盐和无机盐的pH调节剂和pH缓冲剂、荧光增白剂、乳浊剂、水溶助长剂、磨料和防腐剂以及相关领域内已知的可提供改善的技术特性或美学特性的其他可选成分。当存在时，本发明的组合物中存在的这样的一种或多种可选成分的总量不超过约10重量％、优选不超过5重量％且最优选不超过2.5重量％。
pH调节剂的非限制性实例包括含磷化合物、如硅酸盐、碳酸盐和硼酸盐等的一价和多价盐、某些酸和碱、酒石酸盐和某些乙酸盐。pH调节剂的其他实例包括矿物酸、碱性组合物和有机酸，这些通常仅需少量。pH缓冲组合物的其他实例包括碱金属磷酸盐、聚磷酸盐、焦磷酸盐、三磷酸盐、四磷酸盐、硅酸盐、偏硅酸盐、聚硅酸盐、碳酸盐、氢氧化物及其混合物。如碱土金属磷酸盐、碳酸盐、氢氧化物等某些盐也可充当缓冲剂。如铝硅酸盐(沸石)、硼酸盐、铝酸盐等物质和如葡萄糖酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐及其碱金属盐等某些有机物也可适于用作缓冲剂。当存在时，pH调节剂、尤其是pH缓冲剂以可有效地将本发明组合物的pH值保持在目标pH值范围内的量存在。可以有利地使用如氢氧化钠等氢氧化物。
本发明的组合物可以包含一种或多种着色剂，可以包含所述着色剂以便为所述组合物赋予所需颜色或色调。
可选但在某些情况下理想的是，本发明的组合物包含香料成分。香料原料可以分为三个主要的组：(1)精油和从这些精油中分离的产品；(2)动物源产品；和(3)合成化学品。
精油由发现于植物的各个部分中的挥发性液体和固体化学物质的复杂混合物组成。可以举出发现于以下部分的精油：花，例如，茉莉、玫瑰、含羞草和橙花；花和叶，例如，薰衣草和迷迭香；叶和茎，例如，天竺葵、广藿香和苦橙叶；树皮，例如，肉桂；木质，例如，檀香木和红木；根，例如，当归；根茎，例如，姜；果实，例如，橙、柠檬和佛手柑；种子，例如，八角和肉豆蔻；以及树脂性渗出物，例如，没药。这些精油由主要部分为包括式(C5H8)n的烃类及其含氧衍生物在内的萜类的化学物质的复杂混合物组成。如此的烃类产生大量含氧衍生物，例如，醇及其酯、醛和酮。这些物质中更重要的一些为香叶醇、香茅醇和松油醇、柠檬醛和香茅醛以及樟脑。其他成分包括脂肪族醛以及包括如丁香酚等酚类的芳香化合物。在某些情形中，通常可通过在商业纯状态蒸馏来从精油中分离特定的化合物，例如，从香茅油中分离香叶醇和香茅醛；从柠檬草油中分离柠檬醛；从丁香油中分离丁香油酚；从红木油中分离芳樟醇；和从黄樟油中分离黄樟油素。还可以对天然分离物进行化学修饰，如以下情形中：将香茅醛化学修饰为羟基香茅醛、将柠檬醛化学修饰为紫罗酮、将丁香油酚化学修饰为香草醛、将芳樟醇化学修饰为乙酸芳樟酯以及将黄樟油素化学修饰为洋茉莉醛。
用于香料的动物产品包括麝香、龙涎香、灵猫香和海狸香，且通常作为酒精酊剂提供。
合成化学品不仅包括合成制备的也天然存在的上述分离物，还包括其衍生物和在自然界中未知的化合物，例如，水杨酸异戊酯、戊基肉桂醛、兔耳草醛、洋茉莉醛、紫罗酮、苯乙醇、松油醇、十一烷酸内酯和γ-壬内酯。
从供应商处收到的香料组合物可能以水性或有机溶剂化组合物提供，并且可能包含少量表面活性试剂(通常为表面活性剂)作为水溶助长剂或乳化剂。这类香料组合物往往是许多不同的特定香料化合物的专有共混物。然而，本领域普通技术人员可以通过常规实验轻易地确定这类专有香料组合物是否在本发明的组合物中相容。
在本发明的组合物中还可以使用一种或多种着色剂以便为所述组合物赋予所需的彩色外观或彩色色调。可以将现有技术的水溶性或水分散性颜料和染料以有效量添加。
一种其他可选成分是一种或多种防腐剂，但由于所述硬表面处理组合物的抗菌性质故一般不认为这类防腐剂是必要的。包含这类防腐剂主要是为减少在使用前的储存期间组合物中不希望的微生物的生长。可用防腐剂的实例包括包含以下物质的组合物：包括对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯的对羟基苯甲酸酯、戊二醛、甲醛、2-溴-2-硝基丙烷-1，3-二醇、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮及其混合物。一个示例性组合物是5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的组合，其中基于防腐剂总量，任一组分可以以0.001重量％～99.99重量％的任意值存在于混合物中。可用防腐剂的其他实例包括：包含5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的混合物的那些防腐剂，这类防腐剂作为防腐剂组合物目前可商购自Rohm&Haas(Philadelphia，PA)且以商标
Figure GPA00001157458300191
CG/ICP出售。其他可用且可商购的防腐剂组合物包括
Figure GPA00001157458300192
CG/ICP Ⅱ(目前可商购自Rohm & Haas(Philadelphia，PA)的另一种防腐剂组合物)、
Figure GPA00001157458300193
(目前可商购自Zeneca Biocides(Wilmington，DE))、
Figure GPA00001157458300194
A(目前可商购自Sutton Laboratories(Chatam，NJ))以及
Figure GPA00001157458300195
38AD(目前可商购自Calgon Corp.(Pittsburgh，PA))。
本发明的组合物还可以包含增稠剂成分，可以将所述增稠剂成分以任何有效量添加以便增加所述组合物的粘度。可用于增稠剂成分的增稠剂的实例包括一种或多种选自选自下述物质的多糖聚合物：纤维素、烷基纤维素、烷氧基纤维素、羟烷基纤维素、烷基羟烷基纤维素、羧烷基纤维素、羧烷基羟烷基纤维素、如黄原胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶或其衍生物等天然存在的多糖聚合物；聚羧酸酯聚合物、聚丙烯酰胺、粘土及其混合物。
纤维素衍生物的实例包括甲基纤维素、乙基纤维素、羟甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基羟甲基纤维素和乙基羟乙基纤维素。
示例性聚羧酸酯聚合物增稠剂的分子量为约500,000～约4,000,000，优选为约1,000,000～约4,000,000，且具有优选约0.5％～约4％的交联。优选的聚羧酸酯聚合物包括聚丙烯酸酯聚合物，包括以商品名ICS-1和
Figure GPA00001157458300197
销售的那些聚丙烯酸酯聚合物。除丙烯酸以外的其他单体可以用于形成这些聚合物，包括如充当稀释剂的乙烯和丙烯以及充当额外羧基来源的马来酸酐等单体。
粘土增稠剂的实例包括例如形成胶体的粘土，例如，蒙皂石型和凹凸棒石型粘土增稠剂。粘土物质可以被描述为可膨胀分层粘土，即铝硅酸盐和镁硅酸盐。用于描述所述粘土的术语“可膨胀”指的是分层粘土结构与水接触时溶胀或膨胀的能力。本文所用的可膨胀粘土是在地质学上被划分为蒙皂石(或蒙脱石)和凹凸棒石(或坡缕石)的那些物质。
在使用时，优选的增稠剂是那些在组合物的最终pH值提供有用的增加粘度益处的增稠剂，特别是可在约3.5以下的pH值使用的增稠剂。尽管在某些实施方式中所述组合物可以包含增稠剂成分，但通常优选的是，所述组合物可展示出与水相似的粘度。所述组合物的粘度优选在室温不超过约50cps，更优选在室温不超过约30cps，且最优选在室温不超过约15cps。
理想的是将本发明的组合物作为可直接应用于硬表面的即用型产品提供。要特别指出的硬表面是盥洗室用设备、洁具(马桶、坐浴盆、淋浴间、浴缸和浴具)以及墙壁和地板表面(尤其是包含耐火材料的那些墙壁和地板表面)等。要特别指出的其他硬表面是那些与洗碗机、厨房环境和其他涉及食品制作的环境有关的硬表面。硬表面可以是与医院环境、医学实验室和医疗环境有关的那些硬表面。应该理解，对上述那些硬表面的叙述是出于说明性而非限制性。
本发明的组合物可以包装在任何合适的容器中，特别是细颈瓶或瓶子，包括挤压型瓶以及配备有可用于通过喷雾来分配组合物的喷雾装置的瓶。本发明的组合物是特征在于上述益处的易于倾倒和易于泵送的清洁组合物。因此，理想的是将本发明的组合物作为即用型产品提供于手动操作的喷雾配送容器中，或可以将其以可将其从加压气雾剂容器中释放的气雾剂化产品供给。可用的推进剂是本领域内公知且常规的，例如，如正丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷及其混合物等1～10个碳原子的烃和甲醚及其共混物，以及氯代烃、氯氟烃和/或氟代烃和/或氯氟烃(HCFC)中的一种或混合物。可用的商购组合物包括A-70(可获自如Diversified和Aeropress等公司的蒸气压为70psig的气雾剂组合物)和
Figure GPA00001157458300201
152a(来自DuPont的1，1-二氟乙烷)。也可使用如二氧化碳、压缩空气、氮气等压缩气体和可能的稠密流体或超临界流体。在这类应用中，通过触发所述气雾剂型容器的释放喷嘴来将所述组合物分配于需要处理的区域上，并根据如上所述的方式来将所述区域处理(例如，清洁和/或卫生处理和/或消毒)。如果使用推进剂，其量通常为气雾剂制剂的约1％～约50％，优选为约2％～约25％，更优选为约5％～约15％。一般而言，所采用的具体推进剂的量应在70°F时提供约20psig～约150psig的内压。
本发明的组合物还适于作为清洁组合物用在消费者“喷雾擦拭”应用中。在这类应用中，消费者通常用泵施用有效量的组合物并在其后的一小段时间内用抹布、毛巾或海绵(通常为一次性纸巾或海绵)擦净处理的区域。然而在某些应用中，尤其是当不希望的污渍沉积物较重时，可以让本发明的清洁组合物留在受污染区域直到其已使污渍沉积物有效松弛，其后可以将其擦去、洗去或以其他方式除去。对于特别严重的这类不希望的污渍的沉积物，可以采用多次施用。可选的是，在组合物已在表面上停留一段时间以后，可以将其从表面洗掉或擦掉。
可以预见本发明的制剂的某些优选实施方式还可为其上疑似存在不希望的微生物(如革兰氏阳性菌或革兰氏阴性菌)的硬表面提供消毒或净化益处。这是由于本发明的特别优选的实施方式的低pH值，特别是其中组合物的pH值为3.5以下的实施方式。
还提供了用于处理其上疑似存在不希望的微生物的硬表面的方法，所述方法包括施用消毒或净化有效量的本文所述组合物的步骤。
尽管本发明的组合物计划以所述液态形式类型使用，但本说明书中无任何方面应理解为限制了将本发明的组合物与更多量的水一起使用从而由其形成清洁溶液。在所提出的稀释清洁溶液中，添加来形成所述清洁稀释液的水的比例越大，如此形成的清洁溶液的速率和/或功效减少得越多。于是，可能需要更长的在污渍上的停留时间以实现其松弛效果和/或需要更大的使用量。相反，本说明书中也无任何方面应理解为限制了形成基于上述组合物的“超浓缩”清洁组合物。这种超浓缩成分组合物与上述清洁组合物基本相同，不同之处是其包含较少量的水。
本发明的组合物不管是如本文所述还是处于浓缩或超浓缩形式都可以通过使用载体基质而应用于硬表面。可用的载体基质的一个实例是湿擦拭物。该擦拭物可以为织造性或非织造性。织物基质可以包括非织造或织造袋、包括闭孔海绵和开孔海绵在内的海绵(包括由纤维素及其他聚合物材料形成的海绵)以及摩擦式或非摩擦式清洁垫形式。这样的织物在本领域中在商业上是已知的并且通常称为擦拭物。这类基质可以经由树脂粘合、水刺、热粘合、熔喷、针刺或上述的组合。可用于本发明的组合物的载体基质也可以是包含如水溶性聚合物等成膜底物的擦拭物。可以将这种自支撑膜基质可夹在织物基质的层间并加热密封而形成可用基质。
使本发明的组合物被有利地吸收到载体基质(即擦拭物)上以形成饱和的擦拭物。然后可以将该擦拭物单独密封于可在需要时开启的袋中，或者可以将多个擦拭物置于容器中以便根据需要使用。所述容器在封闭时充分地密封从而避免任何成分从所述组合物中蒸发。在使用时，将擦拭物从容器中取出并在需要处理的区域上进行擦拭；在遇到难以处理的污渍时，可以以擦拭物反复擦拭需要处理的区域，或者可以使用多个饱和擦拭物。
在以下实施例中公开了本发明的某些实施方式，包括本发明的某些特别优选的实施方式。
实施例
通过将各成分添加至以常规磁性搅拌子搅拌的处于室温的装有去离子水的烧杯中来将表1中所概述的成分混合，从而制备数种制剂。持续搅拌直到制剂在外观上均匀。应该注意，可以将所述成分以任意顺序添加，但优选的是将任何香料成分与本发明的组合物中所用的一种或多种表面活性剂制成第一预混物。其后，由于水是主要成分，因而首先将大量水加入适当的混合容器或装置中，其后向其中方便地添加其他成分。添加的顺序并不重要，但当将表面活性剂(也可以是香料和表面活性剂的预混物)在其余成分之前添加至水中时可获得较好结果。
实施例制剂的确切组成列于下表1中，且通过紧接字母“E”的一位或多位数字来标识。表1中还公开了某些比较组合物，并通过紧接字母“C”的一位或多位数字来标识。
表1
  C1   E1   E2   E3   E4   E5   E6   E7
  乳酸(80％)   4.0   2.5   2.5   2.5   2.5   4.0   2.5   4.0
  柠檬酸   --   0.12   0.12   0.12   0.12   0.12   0.12   0.12
  苹果酸   --   0.12   0.12   0.12   0.12   0.12   0.12   0.12
  二丙二醇正丁醚   3.0   1.0   2.0   --   2.0   --   1.0   --
  乙醇(95％)   --   --   --   2.0   --   3.0   --   3.0
  C10醇乙氧基化物，8EO(85％)   --   1.18   1.76   0.59   1.76   0.2   1.2   0.2
  C9～C11醇乙氧基化物，6EO(95％～100％)   1.0   --   --   --   --   --   --   --
  烷基聚葡萄糖苷(50％)   --   1.0   1.0   0.5   1.0   0.24   1.0   0.24
  C14～C17仲烷基磺酸钠(60％)   1.0   1.67   1.67   0.42   1.67   0.3   3.33   0.6
  氢氧化钠(50％)   0.54   0.38   0.38   0.54   0.38   0.38   0.38   0.54
  香料(专有组合物)   0.25   --   0.25   0.08   0.25   0.075   0.025   0.11
  着色剂   --   --   --   --   0.0016   --   0.0015   --
  去离子水   q.s.   q.s.   q.s.   q.s.   q.s.   q.s.   q.s.   q.s.
  pH   ≈3   ≈3   ≈3   ≈3   ≈3   ≈3   ≈3   ≈3
前述表1中的所有制剂均以重量百分比示出，且每种组合物构成100重量％。各种成分如由其各自来源“所供应”的那样使用，除非另外指出，否则每种成分应被理解为“100重量％活性物”。添加足量(“q .s.”)的去离子水以提供各示例组合物的100重量％的余量。表1的制剂中所用成分的来源描述于下表2中。
示例组合物“C1”基于目前可商购的硬表面处理组合物。
表2
 乳酸(80％)   乳酸，80重量％活性物水分散液/溶液
 柠檬酸   无水柠檬酸(100重量％活性物)
 苹果酸   实验室级(100重量％活性物)
二丙二醇正丁醚   DOWANOL DPnB(来自Dow Chem.Co.)(95重量％～100重量％活性物)
 乙醇(95％)   实验室级乙醇(95重量％活性物)
 C10醇乙氧基化物，8EO(85％)   LUTENSOL XP 89(来自BASF AG)(85重量％活性物)
 C9～C11醇乙氧基化物，6EO(95-100％)   NEODOL 91-6(来自Shell Co.)(95重量％～100重量％活性物)
 烷基聚葡萄糖苷(50％)   GLUCOPON 425N(来自Cognis，Inc.)(50重量％活性物)
 C14～C17仲烷基磺酸钠(60％)   HOSTAPUR SAS 60(来自Clariant Inc.)(60重量％活性物)
 氢氧化钠(50％)   氢氧化钠，50重量％活性物水分散液/溶液
 香料(专有组合物)   香料(专有组合物)
 着色剂   着色剂(专有组合物)
 去离子水   去离子水
将表1中公开的以上组合物如上所述用于硬表面的处理中。
此外，还将表1中的两种制剂用于形成擦拭型物品，在该物品中使吸收性基质与E5和E7的组合物接触或使其部分浸渍有该组合物。
通过使板形或辊形吸收性基质(该吸收性基质由40重量％～45重量％的纺粘聚丙烯纤维和55重量％～60重量％的针叶木硫酸盐纸浆制成)与E5制剂以E5制剂∶吸收性基质为4.5∶1的对应重量比进行接触来形成标识为实施例“E5W”的第一示例性擦拭物品。
通过使板形或辊形吸收性基质(该吸收性基质由50重量％～60重量％的“Viloff”纤维和40重量％～50重量％的粘胶纤维制成)与E7制剂以E7制剂∶吸收性基质为3.5∶1的对应重量比进行接触来形成标识为实施例“E7W”的第二示例性擦拭物品。
所形成的第一和第二擦拭物品均提供了有效的硬表面处理物品。
根据一个或多个以下测试方案对表1所述的若干前述组合物进行测试和评估。
清洁评估
根据ASTM D4488 A2测试法所概述的测试方案对油脂性污垢进行清洁评估，评估了清洁组合物对于涂有墙面涂料的绝缘纤维板墙板样品的功效。所施加的污垢是含有植物油、食品酥油和动物脂肪的油脂性污垢样品。将加德纳磨损测试仪装置的海绵(经水润湿)用15克被测清洁组合物喷射，使该装置循环10次。将清洁组合物的评估与各个测试样品经本发明的组合物处理的一侧和同一样品的经比较例的组合物处理的另一侧“配对”，由此使得可以进行“逐侧”比较。将各个这种测试在至少4块墙板面砖上重复进行，对结果进行统计分析且平均结果报告于下表3中。利用高分辨数字成像系统来评估被测组合物的清洁功效，该系统评估每个被测样品墙板样品的光反射特性。该系统利用安装于提供漫反射光的灯箱外罩内的照相翻拍架，该光由据制造商所述被评级为具有近似于“天然阳光”的4100K色彩输出的两个15瓦18英寸型T8荧光灯泡供给。将两个荧光灯泡置于彼此平行，且平行于并超出测试基质(测试面砖)的两个相对侧，并处于与被评估的测试基质的上表面平行的公共水平面内，且处在面砖的上表面与CCD照相机的镜头的前端元件之间。该CCD照相机是“QImaging Retiga系列”CCD照相机，带有Schneider-KreuznachCinegon Compact Series镜头，f1.9/10mm，1英寸格式(Schneider-Kreuznach#21-1001978型)，该CCD照相机安装于翻拍架上且镜头向下朝向翻拍架板，在该板上置有直接处于镜头下方的测试基质。灯箱外罩将照相翻拍架、两个18英寸荧光灯泡和允许插入、放置和取出测试面砖的可关闭门围住，该门在CCD照相机曝光于测试面砖的过程中关闭。以这种方式，使得外来光和在对一系列被测基质进行评估期间的光源变化性最小化，同时也使CCD照相机的曝光和读数误差最小化。
CCD照相机经由Firewire IEEE 1394接口与台式计算机相连，且通过计算机程序“Media Cybernetics Image Pro Plus 6.0版”读取来自CCD照相机的曝光数据，该程序用于评估CCD照相机获取的曝光，然后根据以下描述进行分析。利用下式确定从每个测试基质(面砖)除去的测试污垢的百分比：
Figure GPA00001157458300251
其中，
RC＝采用测试产品清洁后面砖的反射率
RO＝原始受污染面砖的反射率
RS＝受污染面砖的反射率
比较了上表1中标识的组合物E2和C1的清洁性能，且将测试污垢的去除％的平均结果报告于下表中。
表3
  制剂   去除％
  E2   81.02
  C1   77.54
从前文显而易见，所述组合物展示出相当的清洁性能。
抗菌功效
根据针对化学消毒剂和防腐剂的英国标准EN 13697：2001的方案——用于评估食品、工业、家庭和机构区域中使用的化学消毒剂的杀细菌和/或杀真菌活性的定量非多孔表面测试，对表1中公开的数种组合物的抗菌功效进行评估。根据该测试，当5分钟接触时间后微生物有4log10减少时获得“通过”评分。
表4
Figure GPA00001157458300261
从表4所报告的结果显而易见，与“C1”制剂相比，本发明的组合物提供了相当的抗菌功效，但乳酸量极大减少。所有被测组合物因在5分钟接触时间时获得了微生物的超过最小的4log10减少而得到了根据EN13697的“通过”评分。
尽管本发明可以具有各种修改和替代形式，但应理解，尽管在前文中已经通过实施例展示了本发明的具体实施方式，但所述具体实施方式并非旨在将本发明限制于所公开的特定形式；相反，本发明将涵盖落入如所附权利要求中表达的本发明的范围和实质内的所有修改方式、等同方式和替代方式。

Claims (14)

1.一种pH值为3.5以下的高水性液态酸性硬表面处理组合物，所述组合物必要地包含：
0.001重量％～3.5重量％的有机酸成分，所述有机酸成分包含乳酸和一种或多种其他有机酸；
有机溶剂成分，所述有机溶剂成分选自一元醇和/或二醇醚；
阴离子表面活性剂成分，所述阴离子表面活性剂成分包含一种或多种基于仲烷基磺酸盐的阴离子表面活性剂；
非离子表面活性剂成分，所述非离子表面活性剂成分包含至少一种烷基聚葡萄糖苷；
可选的助表面活性剂成分，所述助表面活性剂成分包含一种或多种的阳离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂；
可选的一种或多种其他成分，所述一种或多种其他成分选自：着色剂、香料和香料增溶剂、包括一种或多种增稠剂的粘度改性剂、包括有机盐和无机盐的pH调节剂和pH缓冲剂、荧光增白剂、乳浊剂、水溶助长剂、磨料和防腐剂；和
余量的水，其中水占所述组合物的至少80重量％。
2.如权利要求1所述的硬表面处理组合物，其中，所述非离子表面活性剂成分还包含至少一种单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇。
3.如权利要求1所述的硬表面处理组合物，其中，所述非离子表面活性剂成分由单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇与烷基聚葡萄糖苷一起组成，不含其他非离子表面活性剂。
4.如权利要求1所述的硬表面处理组合物，其中，所述有机溶剂成分包含一种或多种C1～C6一元醇和/或二醇醚。
5.如权利要求4所述的硬表面处理组合物，其中，所述有机溶剂仅由一种或多种C1～C6一元醇和/或二醇醚组成，不含其他有机溶剂成分。
6.如权利要求2所述的硬表面处理组合物，其中，所述单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇基于C-10格尔伯特醇。
7.如权利要求3所述的硬表面处理组合物，其中，所述单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇基于C-10格尔伯特醇。
8.一种pH值为3.5以下的高水性液态酸性硬表面处理组合物，所述组合物必要地包含：
0.001重量％～3.5重量％的有机酸成分，所述有机酸成分仅由乳酸组成；
有机溶剂成分，所述有机溶剂成分选自一元醇和/或二醇醚；
阴离子表面活性剂成分，所述阴离子表面活性剂成分包含一种或多种基于仲烷基磺酸盐的阴离子表面活性剂；
非离子表面活性剂成分，所述非离子表面活性剂成分包含至少一种烷基聚葡萄糖苷；
可选的助表面活性剂成分，所述助表面活性剂成分包含一种或多种的阳离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂；
可选的一种或多种其他成分，所述一种或多种其他成分选自：着色剂、香料和香料增溶剂、包括一种或多种增稠剂的粘度改性剂、包括有机盐和无机盐的pH调节剂和pH缓冲剂、荧光增白剂、乳浊剂、水溶助长剂、磨料和防腐剂；和
余量的水，其中水占所述组合物的至少80重量％。
9.如权利要求8所述的硬表面处理组合物，其中，所述非离子表面活性剂成分还包含至少一种单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇。
10.如权利要求8所述的硬表面处理组合物，其中，所述非离子表面活性剂成分由单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇与烷基聚葡萄糖苷一起组成，不含其他非离子表面活性剂。
11.如权利要求8所述的硬表面处理组合物，其中，所述有机溶剂成分包含一种或多种C1～C6一元醇和/或二醇醚。
12.如权利要求11所述的硬表面处理组合物，其中，所述有机溶剂仅由一种或多种C1～C6一元醇和/或二醇醚组成，不含其他有机溶剂成分。
13.如权利要求9所述的硬表面处理组合物，其中，所述单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇基于C-10格尔伯特醇。
14.如权利要求10所述的硬表面处理组合物，其中，所述单支链烷氧基化C10/C11脂肪醇基于C-10格尔伯特醇。
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Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010007321B4 (de) * 2010-02-08 2017-11-09 Chemische Werke Kluthe Gmbh Wässrige Reinigungslösung, insbesondere zur Entfernung von Lackanhaftungen, sowie Konzentratzusammensetzung zur Bereitstellung einer wässrigen Reinigungslösung
GB201006241D0 (en) 2010-04-15 2010-06-02 Reckitt Benckiser Inc Highly acidic hard surface treatment compositions featuring good greasy soil and soap scum removal
AU2010365415B2 (en) 2010-12-13 2014-06-26 Colgate-Palmolive Company Dilutable concentrated cleaning composition
AU2010365414B2 (en) 2010-12-13 2014-07-10 Colgate-Palmolive Company Dilutable concentrated cleaning composition
FI20115276A0 (fi) * 2011-03-22 2011-03-22 3S Cosmetics Oy Kynsilakanpoistokoostumus ja sen käyttö
WO2013173995A1 (en) * 2012-05-24 2013-11-28 3M Innovative Properties Company Cleaning composition
CN102846257A (zh) * 2012-08-29 2013-01-02 铜陵洁雅生物科技股份有限公司 硬表面清洁消毒湿巾
US8901063B2 (en) 2012-11-30 2014-12-02 Ecolab Usa Inc. APE-free laundry emulsifier
US9534190B2 (en) 2012-12-20 2017-01-03 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
US9790456B2 (en) 2012-12-20 2017-10-17 Ecolab Usa Inc. Citrate salt bathroom cleaners
US9434910B2 (en) 2013-01-16 2016-09-06 Jelmar, Llc Mold and mildew stain removing solution
US9873854B2 (en) 2013-01-16 2018-01-23 Jelmar, Llc Stain removing solution
US9578879B1 (en) 2014-02-07 2017-02-28 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods having improved efficacy against spores and other organisms
US9277749B2 (en) 2014-02-07 2016-03-08 Gojo Industries, Inc. Compositions and methods with efficacy against spores and other organisms
CN104152289A (zh) * 2014-07-30 2014-11-19 樊继绪 木质地板清洁剂
CA3003088A1 (en) * 2015-10-30 2017-05-04 Reckitt Benckiser Llc Acidic aqueous antimicrobial treatment compositions comprising an organic acid and a surfactant system
EP3458561B1 (en) 2016-05-17 2020-10-14 Unilever PLC Liquid laundry detergent compositions
CN110832060B (zh) * 2017-07-04 2021-08-20 德国艾托特克公司 用于清洁金属表面的清洁溶液
WO2019067560A1 (en) 2017-09-26 2019-04-04 Ecolab Usa Inc. ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND ACID / ANIONIC VIROCIDES AND USES THEREOF
CN113748192B (zh) * 2019-04-12 2023-08-29 埃科莱布美国股份有限公司 抗微生物多用途清洁剂及其制备和使用方法
CN113046192A (zh) * 2019-12-27 2021-06-29 佛山市顺德区美的洗涤电器制造有限公司 适用于洗碗机的养护剂组合物
CA3190605A1 (en) * 2020-08-21 2022-02-24 The Clorox Company Acidic cleaning and disinfecting compositions
CN112048397A (zh) * 2020-09-14 2020-12-08 上海毅诺生物科技有限公司 一种酸性多表面清洗剂
CN112251299A (zh) * 2020-10-21 2021-01-22 沈阳脱普生活用品服务有限公司上海分公司 高浓缩清洁剂及其制备方法
MX2023006548A (es) * 2020-12-04 2023-10-16 Basf Se Composicion de limpieza sin fregado.
US11932833B2 (en) * 2021-02-18 2024-03-19 The Clorox Company Stable activated peroxide sanitizing liquid compositions without added phosphorous compounds or cationic surfactants
CN114181780A (zh) * 2021-11-12 2022-03-15 深圳供电局有限公司 变电站绝缘子除垢剂及其应用、变电站绝缘子表面污垢的清洗方法
US20230183615A1 (en) * 2021-12-13 2023-06-15 Rockline Industries, Inc. Organic Acid Cleaning, Disinfecting and Sanitizing Wet Wipe Composition
FR3140241A1 (fr) * 2022-09-29 2024-04-05 Salveco Formulations synergiques désinfectantes ayant une efficacité biocide et une stabilité améliorées

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2306500A (en) * 1995-10-25 1997-05-07 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning compositions
US6492313B1 (en) * 2002-07-11 2002-12-10 Colgate-Palmolive Co. Antibacterial light duty liquid detergent containing zinc salt
GB2429016A (en) * 2005-06-07 2007-02-14 Reckitt Benckiser Inc Acidic hard surface cleaning compositions

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2974134A (en) 1957-12-02 1961-03-07 Universal Oil Prod Co Surface active glucose ethers
CH427085A (de) 1960-12-12 1966-12-31 Ciba Geigy Verfahren zur Herstellung neuer Carbonsäureamidderivate von Azofarbstoffen
US3219656A (en) 1963-08-12 1965-11-23 Rohm & Haas Alkylpolyalkoxyalkyl glucosides and process of preparation therefor
US3598865A (en) 1968-02-07 1971-08-10 Atlas Chem Ind Polyglycosides and process of preparing mono and polyglycosides
US3640998A (en) 1969-06-18 1972-02-08 Richard C Mansfield Alkylene oxide adducts of alkyloligosaccharides and their mixtures with alkylene oxide adducts of bord alkyl glucosides and alkanols
US3707535A (en) 1969-07-24 1972-12-26 Atlas Chem Ind Process for preparing mono- and polyglycosides
US3772269A (en) 1969-07-24 1973-11-13 Ici America Inc Glycoside compositions and process for the preparation thereof
US3697573A (en) * 1970-05-05 1972-10-10 Chevron Res Linear alkylphenol sulfate-sulfonate phosphate-free detergent actives
US3839318A (en) 1970-09-27 1974-10-01 Rohm & Haas Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides
US3974138A (en) 1972-12-15 1976-08-10 Ici United States Inc. Method of preparing butyl polyglycosides
US4223129A (en) 1978-09-01 1980-09-16 A. E. Staley Manufacturing Company Continuous process for making alkyl aldosides from starch or other carbohydrates
US4528106A (en) 1983-11-14 1985-07-09 Olin Corporation Glucoside surfactants
US4861511A (en) * 1987-06-26 1989-08-29 Nalco Chemical Company Toilet bowl cleaner and stain-inhibiting composition
US5707957A (en) * 1989-09-22 1998-01-13 Colgate-Palmolive Co. Liquid crystal compositions
US6221823B1 (en) * 1995-10-25 2001-04-24 Reckitt Benckiser Inc. Germicidal, acidic hard surface cleaning compositions
US5707952A (en) * 1996-04-24 1998-01-13 Colgate-Palmolive Company Thickened acid composition
GB2392167A (en) * 2002-08-22 2004-02-25 Reckitt Benckiser Inc Composition containing an acid with anionic and nonionic surfactants
MXPA05008935A (es) * 2003-02-22 2005-10-18 Reckitt Benckiser Inc Composiciones limpiadoras de superficies duras.
US6617296B1 (en) * 2003-03-05 2003-09-09 Colgate-Palmolive Company Antibacterial light duty liquid detergent
US6864222B1 (en) * 2003-11-19 2005-03-08 Clariant Finance (Bvi) Limited Blooming natural oil cleaning compositions
US20080227682A1 (en) 2005-06-07 2008-09-18 Reckitt Benckiser Inc. Acidic Hard Surface Cleaning Compositions

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2306500A (en) * 1995-10-25 1997-05-07 Reckitt & Colman Inc Hard surface cleaning compositions
US6492313B1 (en) * 2002-07-11 2002-12-10 Colgate-Palmolive Co. Antibacterial light duty liquid detergent containing zinc salt
GB2429016A (en) * 2005-06-07 2007-02-14 Reckitt Benckiser Inc Acidic hard surface cleaning compositions

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