CN101790977A - 包含反应产物烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离胺的组合物及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种组合物，其包含反应产物烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离胺，本发明还提供所述反应产物的制备方法以及它们在农用化学品配制物中作为溶剂的用途。

Description

包含反应产物烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离胺的组合物及其用途
技术领域
本发明涉及由烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离胺组成的特定的脂肪酸反应产物作为溶剂的用途，其具有结晶抑制效果。
背景技术
用于农作物保护和非-农作物领域应用的农用化学品活性成分主要地以特定的配制物提供从而保证简单的处理。非-农作物领域包括例如，地形、房屋和花园应用，如害虫控制、草坪处理、如高尔夫球场以及木材保护。
配制物的类型受培养的植物、耕作的地区以及使用者影响。对于各种农药活性成分的大量物理化学性质，市场上有大量的不同液体和固体类型的配制物。配制物添加剂产生特定的应用性质，如保留、渗透、防雨和铺展行为。根据特定的配制物，需要保证活性成分的最低可能量能够均匀地分布在大的面积上(为了保护消费者和环境，使应用量减少)，但是同时连续地保证最大的性能和效果。
与配制物的类型无关，对于使用，所有的农药配制物用水稀释并喷射在目标物(水的量为50-1000l/ha)。
对于农用化学品活性成分的配制物的一个重要类型是乳液浓缩物(EC)。
当产生EC配制物时，开始是选择合适的溶剂或溶剂混合物。其应该是毒理学和生态学上可接受的并具有低的可燃性。还需要找到对于该体系的合适的乳化剂，从而对于喷射应用的用水稀释对于足够长的时间保持稳定。
农用化学品乳液应该保持稳定至少24小时，但是更好地48小时，而且不乳油化或不产生沉淀。
然而，与水接触时，所用的活性成分具有结晶的趋势并因此使得喷射难以进行。结果是，还需要避免农用化学品活性成分结晶。在通常用于对农作物处理组合物施加含水配制物的喷射设备中，存在各种过滤器和喷嘴。
当施加基于农药活性成分的含水喷射混合物时，特别地在微米范围的细筛目的喷嘴可以变得易于被结晶出来的活性成分堵塞。
需要保证含有农药的活性成分组合物在与水接触后的48小时的期间或在喷射混合物中具有预结晶耐性。
乳液浓缩物的子类别是由油组分、较大部分的一种或多种乳化剂、至少一种农药和少量的水和/或其它添加剂构成的微乳液。关于水的存在，较高的要求是溶剂保持农药在溶液中。微乳液优选地适合于杀虫剂。
在此的决定性因素是对于物质的溶剂的溶解能力。如果溶剂能够将溶解的物质转变为真实的溶液，即溶解的物质和溶剂可以以化学上不改变的形式被再生，则溶解能力被实现。在本发明的范围内，不仅考虑对于真实溶液的影响而且还考虑对乳液的影响，这是在农药或杀虫剂组合物中经常存在的。活性成分必须保持在溶液或乳液中，并且必须显示不结晶、沉淀或乳油化效应。
过去所能接受的对于现在是不再能接受的。对于配制物技术和所用的添加剂已经有了较高的要求，主要是因为对于降低漂移(drift)的呼声变得越来越大，并且因此对于可以使用的喷嘴有更高的要求。
使用化学品或生物农作物保护组合物(也称为如下的农药)或农药混合物。这些例如是除草剂、杀真菌剂、杀虫剂、生长调节剂、灭螺剂、杀菌剂、杀病毒剂(viridicides)、微营养剂和基于天然的物质的生物农作物保护组合物，或生长或处理的和/或加工的微生物。这些物质可以单独使用或任意地组合使用。
农药活性成分及其使用领域列于″The Pesticide Manual″，14th edition，2006，The British Crop Protection Council中；生物活性成分列于，例如″TheManual of Biocontrol Agents″，2001，The British Crop Protection Council中。
DE-3910921公开了N-烯丙基内酰胺的用途，以及EP-A1-0453899公开了烷基羧酸二甲基酰胺对于三唑和吡咯类衍生物作为结晶抑制剂的用途。
US-2008/0255127描述了烷氧基化的烷基单乙醇酰胺和磷酸盐对于上述提及的活性成分的用途。
所述专利和专利申请包括基于N-甲基吡咯烷酮(NMP)的配制物。同时，NMP已经在多个南部欧洲国家禁用，因为其用于农用化学品配制物的毒性(具有毒性作用的产品对于胎儿有危害，通过皮肤吸收)，并且在另外的其它国家，其毒性也在讨论中并且较大地被避免。结果是，市场消失了一种对于许多农药活性成分非常好的溶剂。而且，所述文献仅使用单胺作为原料，而不是多亚乙基多胺，多亚乙基多胺对于咪唑啉的形成将是必需的。
WO 2007/028382公开了三唑配制物，其由植物油的酯、水溶性极性共溶剂和水不混溶的共溶剂构成。各种非常不同的表面活性的物质的组合基于组分本身之间，以及与农药活性成分之间的相互作用使得配制非常复杂，并且妨碍和损害配制物本身的稳定性。
发明内容
目前，对于配制物技术有较高的要求。特别地，对于与水接触时具有结晶趋势并显著地阻碍喷射的活性成分，这些要求通常不能被满足。
因此，尽管对于三唑配制物给予了极大的关注(其中，特别是戊唑醇和粉唑醇具有结晶的趋势)，仍然需要毒性和生态可接受的溶剂。而且，这些溶剂应该具有低的可燃性并显示结晶-抑制效果。这种行为并不仅限于三唑(即，杀真菌剂)，而且通常应用于具有结晶趋势的农药，还有例如基于拟除虫菊酯或除草剂的杀虫剂。
而且，由于在大多数情形中对于乳液浓缩物配制物(EC)，需要大部分的乳化剂能够制备以喷射混合物形式的配制物，因此理想的是作为EC的主要组分的油和/或溶剂具有乳化性能从而可以制备具有最小可能量的添加剂的配制物。归因于对于配制物的相容性的原因，通常理想的是使用尽可能少的组分。
技术方案
出人意料地，已经发现脂肪酸和多亚乙基多胺的特定的反应产物以及由其制备的包含烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离胺的组合物对于各种农用化学品活性成分具有优选的溶解能力，从而特别地在与水接触时，而且在配制物长于两年的长期储存期间(取决于市场需要)不会结晶。该溶解能力取决于起始物质的摩尔比、起始物质和反应时间以及反应温度。
所述目的通过根据本发明的组合物实现，其包含a)具有包含1-29个碳原子的直链，任选枝化的烃基的一元羧酸，其可能地包含重键和/或取代基，与b)脂肪胺、咪唑啉、多胺、季铵化合物，但特别地是四亚乙基五胺和/或N-烷基四亚乙基五胺和/或N，N-二烷基四亚乙基五胺和/或五亚乙基六胺或更高的多胺和/或其衍生物的反应产物。所得的反应产物具有在组合物中的烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离胺的混合物。
如果使用具有多于三个胺基的胺，例如二亚乙基三胺，则烷基氨基咪唑啉仅是稳定的。所述反应产物已知于EP-1283239 A1。然而，作为对于沥青化合物的粘合促进剂的用途是受限的，并不建议用于农用化学品配制物。而且，与此同时，用于所述反应的二亚乙基三胺残留物已经为归类为毒性的、对于环境有害的以及腐蚀性的并且因此不能以高浓度用于特别的农用化学品用途，特别是作为溶剂。而且，基于二亚乙基三胺的反应产物的溶剂有效性比根据本发明的具有显著更高的胺值的反应产物的更差。
根据本发明的组合物的制备：
通常，以摩尔比0.6∶1至1.45∶1混合脂肪酸或脂肪酸酯和胺，并在搅拌下惰性气体气氛中加热至反应温度约140-200℃，所得的浓缩物(水或醇)被连续地蒸馏掉。在反应趋于结束时，可以施加低于大气压的压力以除去过量的胺和浓缩物残留物。
本领域技术人员已知的是为了制备下式(1)和(2)的化合物，反应有利地在尽可能低的温度约140-180℃下进行。如果反应温度增加，例如至210℃，延长反应时间以及如果合适地话，延长真空过程，主要获得式(3)的化合物。
已经发现在式(1)和(2)的开链化合物和式(3)的环状化合物之间存在动态平衡。这已经通过13C-NMR量子光谱分析证实。该分布取决于转化率，所用组分的摩尔比和温度。而且，取决于摩尔比，游离胺存在高达28摩尔％。游离胺通过萃取测定。
Figure GSA00000012828700051
Figure GSA00000012828700053
在式(1)至(3)中：
R和/或R′，各自独立地，是相同的或不同的基团，选自氢或具有1-18个碳原子的烷基，所述烷基可以是线性的或枝化的，其任选地进一步被取代，R′优选地是氢或甲基，
m是2-10，和
n是1-29，优选地2-28，特别优选地3-26，其中形成的碳基团可以是饱和的或不饱和的，包括单-、二-或三不饱和的，并且可以进一步被另外的官能团取代。
还可以存在式(1)或(2)或(3)的不同物质的混合物。
在胺值＜380mg KOH/g时，式(1)和(2)代表的产物与式(3)代表的产物的摩尔比为约20∶70，剩余仅由游离胺构成。
结果是，反应产物，即不加入水和另外的助剂，用于农用化学品组合物，根据本发明的组合物具有＞270mg KOH/g的胺值。
根据本发明的组合物具有烷基酰氨基胺和烷基氨基咪唑啉之间的重量比为0.125∶1至0.35∶1。
在根据本发明的组合物中，烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离多亚乙基多胺的混合物具有游离胺的含量为大于0.01重量％，优选大于1重量％，特别优选大于3重量％。
在本发明中用于与胺制备反应产物的脂肪酸是单独的或以混合物的形式，所述脂肪酸例如是乙酸、丙酸、丁酸、己酸、辛酸、癸酸、树脂酸、2-乙基己酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻烯酸、棕榈酸、棕榈油酸、异硬脂酸、硬脂酸、羟基硬脂酸(蓖麻油酸)、二羟基硬脂酸、油酸、亚油酸、洋芫荽子酸、反油酸、花生酸(arachic acid)、鱈油酸、山嵛酸、芥酸、鰶鱼酸、木蜡酸和蜡酸、蜂花酸、以及在天然油脂的加压裂化期间制备的工业级混合物，如油酸、亚油酸、亚油烯酸、特别地油菜籽脂肪酸、大豆油脂肪酸、葵花油脂肪酸、椰子脂肪酸和/或塔罗油脂肪酸(术语塔罗油与此同义)。原则上，具有相似链分布的所有脂肪酸均是合适的。
优选使用相对长链的脂肪酸，具有8个或更多的碳原子，如特别地在天然油脂中的酸。
优选使用部分氢化的C8/18-椰子脂肪酸和/或棕榈脂肪酸，油菜籽脂肪酸，葵花油脂肪酸，大豆油脂肪酸和塔罗油脂肪酸，特别地是工业级的C8/18-椰子脂肪酸，而且如果合适，选择顺/反式异构体，如反油酸中富集C16/18-脂肪酸馏分是有利的。原则上，优选直链的，任选地枝化的具有1-29个碳原子的烃基的一元羧酸，其任选地包含重键和/或取代基。
在本发明中用于与脂肪酸制备反应产物的胺是四亚乙基五胺和/或N-烷基四亚乙基五胺和/或N，N-二烷基四亚乙基五胺，取代的或未取代的五亚乙基六胺或更高的多胺和/或其衍生物。烷基由枝化或未枝化的C1至C18-烷基确定，优选未枝化的烷基，特别地是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基或十二烷基，例如在起始胺中。
出人意料地，对于根据本发明的组合物，已经发现有时不需要传统的乳化剂(例如，烷基磺酸酯、聚氧乙烯-脂肪酸酯、聚氧乙烯-山梨糖三油酸酯或脂肪酸单甘油二酯)以获得可乳化的稳定的配制物。制备的乳液至少在48小时内是稳定的，且不会有油沉淀，乳油化或其它类型的沉淀发生。因此，假设根据本发明的组合物与聚醚共聚物和/或烷氧基化的硅氧烷和/或其它润湿剂的组合足以可自乳化。除了特定的硅氧烷，还可以使用其它的润湿剂，如三硅氧烷(例如，来自Evonik Goldschmidt GmbH的BREAK-
Figure GSA00000012828700061
S 240或BREAK-
Figure GSA00000012828700062
S 278)或烷氧基化的聚醚。
本发明的另一主题是包含另外的助剂和/或润湿剂的组合物。
特别地，本发明的另一主题是除了聚硅氧烷，如BREAK-
Figure GSA00000012828700071
OE441，使用三硅氧烷和/或烷氧基化的聚醚作为润湿剂的组合物。
本发明的另一主题是根据本发明的组合物的用途，其用于农作物保护和非-农作物应用中的农药配制物中，以及用于农药配制物本身。农药配制物优选地在农用化学品配制物中包含30-70重量％的根据本发明的组合物。
本发明的另一主题同样地是根据本发明的组合物在基于微乳液或乳液浓缩物的农药配制物中的用途。
根据本发明的组合物的溶解能力应该是使得在溶液中可以保持1-40重量％的一种或多种农药，优选5-27重量％。在此，在本发明中的组合物的添加剂，还可以混合另外的矿物-油-基共溶剂。优选地基于
Figure GSA00000012828700072
150(Exxon)或
Figure GSA00000012828700073
A 200ND(DHC Solvent Chemie GmbH)，并具有大于2重量％的萘含量。使用低于5重量％的油酸甘油酯(或二油酸酯)同样也是有利的。这些包括例如来自Evonik Goldschmidt GmbH的产品：
Figure GSA00000012828700074
171(甘油酯，椰子-、单-和双-乙氧基化的)或
Figure GSA00000012828700075
120(PEG-120二油酸甲基葡萄糖酯)。
本发明的另外的实施方式或主题可以参见权利要求书，将其全部内容包含于该说明书中。
以下的实施例旨在更详细地描述本发明，而不是限制本发明的保护范围，本发明的保护范围由权利要求书及说明书确定。
根据本发明的组合物以如下的实施例描述，但本发明的范围并不限于如下示例性实施方式。
当给出范围、通式或化合物类别时，旨在不仅包括其特别提及的相应范围、化合物的类别，而且还包括通过除去个别值(范围)或化合物而获得的所有部分范围和化合物的部分类别。
当在本说明书中引用文件时，将其全部内容包含于本说明书中。当在本说明书中描述可能具有不同子结构或通式单元的化合物，例如聚合物载体材料、酸或酯数次时，它们可以以无规分布(无规共聚物)或以排列的方式(嵌段共聚物)存在于这些化合物中。涉及这些化合物中的单元数的数据被理解为平均值，是对于所有相关化合物取平均。百分数数据被理解为重量百分数，除非特别指出。
在测定转化率进行的分析研究中，测定约270-600mg KOH/g的胺值。
胺值的测定根据ISO 4315中的指示剂方法进行。为此，使用溴酚蓝(Merck)来鉴别在用0.1N的HCl从蓝至绿的滴定中的转化点。所述方法用来测定脂肪胺中的胺值。通过用标准化的酸相对于指示剂滴定胺而测定。胺值(AN)表示相应于1g样品的碱性的KOH的mg数，因此，以mgKOH/g表示。
实施例
应用测试：
A)测试耐结晶性：
为了测试结晶性能，在各自情形中，将约2升的包含0.5-1重量％的浓缩物的农用化学品配制物的水溶液在具有泵的流动装置中通过具有100筛的筛宽的细筛目筛(相应于150nm，例如来自Graco)循环8小时。包含细筛目的筛的溶液在室温下静置过夜并不改变，循环测试持续到第二天早上以进行另外的8小时。结果是，喷射混合物经受24小时的测试，期间溶液循环16小时，静置8小时。当测试完成时，对于晶体，利用显微镜研究溶液和筛。
如果低于10％的筛被晶体覆盖，则测试被认为是通过的。作为另外的测试，将晶种加入至配制物，然后在6℃下储存。对于该配制物，晶体生长视觉地由显微镜每天检查。作为配制物另外的稳定性测试，进行CIPAC测试MT 36.3。
用于测试的农用化学品配制物具有如下组成：25重量％的活性成分(戊唑醇(计算活性物的纯度为100％))，5重量％的BREAK-
Figure GSA00000012828700081
OE 441(来自Evonik Goldschmidt的烷氧基化的聚硅氧烷)，10重量％的Solvesso150(Exxon)或10重量％的Hydrosol A 200 ND(DHC Solvent ChemieGmbH)，10重量％的BREAK-
Figure GSA00000012828700082
DA 646(来自Evonik Goldschmidt的聚醚共聚物)，50重量％的根据本发明的组合物。
该配制物的显著之处在于不需要传统的乳化剂(例如烷基磺酸酯、聚氧乙烯-脂肪酸酯、聚氧乙烯-山梨糖三油酸酯或脂肪酸单甘油二酯)以获得可乳化的和稳定的配制物。制备的乳液在至少48小时内是稳定的且没有油沉淀、乳油化或其它类型的沉淀发生。
1)根据本发明的实施例：
塔罗油脂肪酸(来自Arizonal Chemical B.V.)和四亚乙基五胺(来自Aldrich)以0.8∶1.2的摩尔比使用并在180℃下反应1小时，然后在210℃下反应3小时。
反应产物的特征在于密度为约0.931g/cm3(25℃，根据DIN 51757)，胺值为540mg KOH/g和粘度为170mPas(25℃，根据DIN 53015)。酸值(根据DIN EN ISO 2114分析)为1.4mg KOH/g。酸值(AN)是指需要中和存在于1g产品中的游离酸所需要的KOH的mg数。
在反应产物的混合物中，对应于式1-3的组分如下所示，由13C-NMR和萃取分析：
1脂肪酸酰胺线性(1)和(2)约16重量％
2脂肪酸酰胺环状(3)约65重量％
3游离胺(四亚乙基五胺)约19重量％。
利用以此方式表征的反应产物来制备如上所述基于戊唑醇的50重量％的农用化学品配制物并经受结晶测试。24小时后，结晶测试显示筛过滤器未被晶体润湿，因此被认为通过。
配制物的生物有效性等价于已知的商购的配制物。
2)对比例：
将塔罗油脂肪酸(来自Arizonal Chemical B.V.)和四亚乙基五胺(来自Aldrich)以1.2∶0.8摩尔比使用并在180℃下反应1小时，然后在210℃下反应3小时。
反应产物的特征在于胺值为270mg KOH/g。存在＜3重量％的游离胺。酸值(根据DIN EN ISO 2114分析)是2.4mg KOH/g。使用以此方式表征的反应产物来制备如上所述基于戊唑醇的50重量％的农用化学品配制物并经受结晶测试。
结晶测试显示多于10％的筛过滤器被晶体占据。同样，在EC配制物本身中，晶体在室温下储存约1个月后被检测到，即这些反应产物的溶解能力对于戊唑醇是不够的。
在巴西的现场试验结果：
将在本申请结晶稳定性部分中描述的本发明的戊唑醇配制物(其基于本发明的实施例，来自于胺值为540的反应产物)在巴西的坎皮纳斯、圣保罗测试对于大豆锈病的控制，并与商购的BayerCropScience Brasil戊唑醇配制物(Folicur SC 200g ai/l)进行比较，本申请的配制物GW 1554包含7重量％的Break-
Figure GSA00000012828700101
OE 441(一种聚硅氧烷)，和本申请的配制物GW1555包含7重量％的Break-S278(三硅氧烷)和超铺展剂。所述比较显示了本申请的组合物的影响。对于测试，将大豆培育植物“Codetec 214”于12月12日种植在Agro Cosmo Experimental Farm上。在植物空间、植物数量、杂草和害虫的化学控制方面，整个测试区域处于足够的农艺实践下。归因于足够和良好分布的降水量，不需要灌溉土地。
使用隔段完全随机的布局：四组重复的土地尺寸为六排5m长的大豆，总面积为15m2(3×5m)的试验田。使用等量于200l/ha的水来喷射土地，其中分别加入了测试产品和商购标准物。配制物的比较以每公顷(ha)所用活性成分剂量的克数为100g活性成分/公顷和50g活性成分/公顷(a.i./ha)来进行。
化学品施加由具有CO2提供的恒定压力的背包设备进行。在喷射期间，利用具有六个Teejet XR 11002扁平扇形喷嘴的喷杆，每个喷嘴对应一行大豆。测试化合物的一次施加在2月4日进行，当时大豆处于R2(完全开花)生长阶段。在喷射时，植物为60-70cm高，并且95％的植物在底部叶片上显示第一大豆锈斑疹，由大豆锈菌(Phakopsora pachyrhizi)导致。在施加了测试化合物之后，进行大豆锈严重性的一些评价，其中，在施加后的21天和35天的评价显示于表1的结果中(表1)。在每块土地中的评价包括两个阶段：一个在现场进行和另一个在实验室进行。在现场时，从每块土地，在植物雨蓬的底部1/2处收集不同植物的叶片的中心小叶的10片叶子，以及从雨蓬的顶部1/2处收集10片。从每块土地提供了20片叶子。在收集的当天，将收集的样品在温度为7-8℃的具有冰的聚苯乙烯盒子中传递至实验室。从现场至实验室，需要约30分钟。在实验室，每块土地的20个样品置于看片灯上(该设备提供叶片下的荧光)，离轴面对观察者，因为疾病存在于叶子的该表面。每片叶子上的大豆锈通过与标准对比进行评价，从而显示被大豆锈感染的叶子面积的％。对于20片叶子的感染评级进行加和并计算平均值，将该平均值作为每块土地的一个值。从每次处理的4组重复计算平均值，每次处理的4个值也被用来运行ANOVA统计分析，以获得在95％可信度的显著性差异。每次评价时，现场收集和实验室评价均在一天完成。
结果数据示于表1中。从该结果可以明显看出当每公顷活性成分的克数相同时，本发明的配制物显著地优于商购的标准物。
表1
处理                A.I.剂量        大豆锈感染的叶片面积
                    g/ha            (％)1
                                    21天            后35天后
Folicur standard    100             2.5    c        13.5 c
                    50              4.3    b        18.1 b
GW1554              100             1.4    g        6.7  f
                    50              1.9    e        9.1  e
GW1555              100             1.8    f        8.9  e
                    50              2.2    d        10.5 d
对照：未处理                        6.7    a        33.6 a
1具有相同字母的数值是在P＝0.05(ANOVA)时在统计学上没有区别的
A.I.＝活性成分

Claims (18)

1.一种组合物，其包含如下物质的反应产物：
a)一种或多种一元羧酸，其具有直链的、任选地枝化的具有1-29个碳原子的烃基，所述烃基任选地具有重键和/或另外的取代基，和
b)多亚乙基多胺，
其中所述反应在＞200℃的温度下进行至少1.5个小时，
所述组合物用作农用化学品活性成分的溶剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其包含如下式(1)、(2)和(3)的组分：
Figure FSA00000012828600011
其中：
R和/或R′，各自独立地，是相同的或不同的基团，选自氢或具有1-18个碳原子的烷基，所述烷基可以是线性的或枝化的，其任选地进一步被取代，
m是2-10，和
n是1-29，其中形成的碳基团可以是饱和的或不饱和的，包括单-、二-或三不饱和的，并且可以进一步被另外的官能团取代。
3.如权利要求1和2中至少一项所述的组合物，其特征在于所述反应产物包含烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离胺。
4.如权利要求1-3中至少一项所述的组合物，其特征在于所述组合物的溶解能力使得溶液中保持1-40重量％的一种或多种农药活性物。
5.如权利要求1-4中至少一项所述的组合物，其特征在于所述反应物a)和b)的使用摩尔比为0.6∶1至1.45∶1。
6.如权利要求1-5中至少一项所述的组合物，其特征在于所述组合物具有胺值＞270mg KOH/g作为反应产物。
7.如权利要求1-6中至少一项所述的组合物，其特征在于烷基酰氨基胺和烷基氨基咪唑啉的重量比为0.125∶1至0.35∶1。
8.如权利要求1-7中至少一项所述的组合物，其特征在于烷基酰氨基胺、烷基氨基咪唑啉和游离多亚乙基多胺的混合物具有游离胺的含量为＞0.01重量％。
9.如权利要求1-8中至少一项所述的组合物，其特征在于将四亚乙基五胺和/或N-烷基四亚乙基五胺和/或N，N-二烷基四亚乙基五胺，取代的或未取代的五亚乙基六胺或更高的多胺和/或其衍生物用作所述多亚乙基多胺。
10.如权利要求1-8中至少一项所述的组合物，其特征在于将如下物质用作组分(a)：乙酸、丙酸、丁酸、己酸、辛酸、癸酸、树脂酸、2-乙基己酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻烯酸、棕榈酸、棕榈油酸、异硬脂酸、硬脂酸、羟基硬脂酸(蓖麻油酸)、二羟基硬脂酸、油酸、亚油酸、洋芫荽子酸、反油酸、花生酸、鱈油酸、山嵛酸、芥酸、鰶鱼酸、木蜡酸和蜡酸、蜂花酸、以及在天然油脂的加压裂解期间制备的工业级混合物，如油酸、亚油酸、亚油烯酸、油菜籽脂肪酸、部分氢化的C8/18-椰子脂肪酸或棕榈脂肪酸、大豆油脂肪酸、葵花油脂肪酸、椰子脂肪酸和/或塔罗油脂肪酸。
11.如权利要求1-10中至少一项所述的组合物，其特征在于将塔罗油脂肪酸用作组分(a)和将四亚乙基五胺用作组分(b)。
12.如权利要求1-11中至少一项所述的组合物，其还包含助剂和/或润湿剂。
13.如权利要求12所述的组合物，其特征在于存在三-和/或聚硅氧烷或烷氧基化的聚醚作为润湿剂。
14.如权利要求1-11中至少一项所述的组合物的制备方法，其特征在于组分(a)和(b)的反应在＞200℃的温度下进行至少1.5小时。
15.如权利要求1-13中至少一项所述的组合物的用途，其在农作物保护和非-农作物应用中用于农药配制物中。
16.如权利要求1-13中至少一项所述的组合物的用途，其用于基于微乳液或乳液浓缩物的农药配制物中。
17.农药配制物，其包含如权利要求1-13中至少一项所述的组合物。
18.如权利要求1-13中至少一项所述的组合物的用途，其用于农药配制物中，其中农药配制物使用30-70重量％的所述组合物。
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