CN101664302A - 一种对光瞳孔反射诱发及解析装置、解析系统及解析方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种对光瞳孔反射诱发及解析装置,包括诱发瞳孔反射装置和对光瞳孔反射诱发解析系统,所述的对光瞳孔反射诱发解析系统包括调控对光反射单元、图像捕捉单元以及解析单元,所述的诱发瞳孔反射装置内藏瞳孔对光反射摄像装置和光源同步控制装置,所述的瞳孔对光反射摄像装置和光源同步控制装置电连接;所述的调控对光反射单元控制闪光强度,所述的图像捕捉单元控制瞳孔对光反射摄像装置的摄像,所述的解析单元根据对捕捉到的图像进行分解,并对分解后的图像进行分析,绘制出分析曲线。本发明无毒副作用、简单易行,能直接为一般人群做老年性痴呆评价,有利于早期诊断、早期干预,同时可以作为临床评价痴呆的有力依据。
Description
技术领域
本发明属于解析装置技术领域,尤其是涉及一种对光瞳孔反射诱发及解析装置、解析系统及解析方法。
背景技术
老年性痴呆(阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD))是指老年老化程度超过生理性老化,或过早老化,致使脑功能障碍,引起获得性、持续性智能障碍。在无意识障碍的情况下,有记忆和认识功能障碍,伴有言语、视空间机能、情感或人格改变,并影响其社会活动。由于没有有效的治疗药物和手段,老年性痴呆逐日加重,最终因躯体合并症而危及生命;起病隐匿,早期症状是近记忆力减退,人格改变,智能有所下降,空间定向不良,常有走丢、不识归途、或主动性减少,情感不稳,但日常生活尚能保持;进一步发展则认知功能减退、出现失语、失认、有时有意识障碍;可出现神经系统的定位体征,生活起居已不能自理,常有不耻行为、伦理道德行为均可有改变;甚有出现幻听、幻视、妄想、躁狂或抑郁的症状;晚期则全面智能障碍,卧床、无自主运动;缄默无语、或言语支离破碎,生活完全不能自理,最终因并发症导致死亡。但目前临床上大多采用CT或者核磁共振等高端昂贵仪器对老年性痴呆进行检测,检测手段复杂,检测成本高昂,并且更适用于中、重度痴呆;目前对痴呆尚无简单而有效的判别方法,也无十分有效或治愈的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供一种简单易行的老年性痴呆检测装置、解析系统及检测方法。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种对光瞳孔反射诱发及解析装置,包括诱发瞳孔反射装置和对光瞳孔反射诱发解析系统,所述的对光瞳孔反射诱发解析系统包括调控对光反射单元、图像捕捉单元以及解析单元,所述的诱发瞳孔反射装置内藏瞳孔对光反射摄像装置和光源同步控制装置,所述的瞳孔对光反射摄像装置和光源同步控制装置电连接;所述的调控对光反射单元通过检测周边环境的光强度控制闪光强度,所述的图像捕捉单元根据设定的捕捉参数控制瞳孔对光反射摄像装置的摄像,所述的解析单元根据对捕捉到的图像进行分解,并对分解后的图像进行分析,绘制出分析曲线。
优选的方案是:所述的瞳孔对光反射摄像装置为光源强度、摄像头间距可调、光源内藏、眼镜型、微型CCD照相装置。
一种对光瞳孔反射诱发解析系统,包括控制闪光强度的调控对光反射单元,控制图像捕捉的图像捕捉单元,以及用于解析图像信息的解析单元;所述的调控对光反射单元依据周边环境的光强度是否达到预订值而设定闪光强度,所述的图像捕捉单元依据预先设定的参数控制瞳孔对光反射摄像装置的摄像,所述的解析单元依据对捕捉到的图像进行分解,并对分解后的图像进行分析,绘制出分析曲线。
一种对光瞳孔反射诱发解析方法,包括:
1)初始化参数设置和初始化摄像装置;
2)通过K1、K2设置闪光强度,并启动K1捕捉图像;
3)判断是否到闪光时间,如果“是”,则执行下一步骤;如果“否”,则继续捕捉图像;
4)启动LED闪光,并判断是否完成捕捉,如果“是”,则执行下一步骤,如果“否”,则继续捕捉图像;
5)停止捕捉图像并启动图像分解步骤;
6)启动图像分析步骤并绘制分析曲线;
7)对分析曲线与数据库数据进行分析比对,得出结论。
本发明与现有技术相比,具有如下优点和有益效果:
根据痴呆患者脑部的神经递质大幅减少,进而引起交感、副交感神经反射表现为不敏感的临床结论,可以推知痴呆患者脑部与瞳孔对光反射相关联的神经介质乙酰胆碱(ACH)的减少可以引起瞳孔对光反射的不敏感,基于此种分析,本发明提出利用瞳孔对光反射评价痴呆的方法,经临床实验中证实此方法比较有效,是一种无毒副作用、简单易行的痴呆早期客观评价方法(装置),直接为一般人群做老年性痴呆评价,有利于早期诊断、早期干预,同时可以作为临床评价痴呆的有力依据。
附图说明
图1为本发明的整体结构示意图;
图2为本发明的摄像装置结构示意图;
图3为本发明解析系统的软件流程图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明做进一步说明:
如图1及图2所示,一种优选实施例,包括诱发瞳孔反射装置1,诱发瞳孔反射装置1设置有自制微型CCD照相机11以及内藏的眼镜型LED光诱发瞳孔反射装置,所述的眼镜型LED包括红外LED12和可见光LED13;图像处理装置2和记录、解析以及调控对光反射的PC机3等几部分,PC机3内设置有控制诱发瞳孔反射装置的的对光瞳孔反射诱发解析系统,该系统包括调控对光反射单元、图像捕捉单元以及解析单元,所述的诱发瞳孔反射装置内藏瞳孔对光反射摄像装置和光源同步控制装置22,设置于摄像装置暗室25内,所述的瞳孔对光反射摄像装置和光源同步控制装置22电连接,瞳孔对光反射摄像装置采用高速相机21以及LED 24闪光,光源强度、摄像头23间距可调、光源内藏、眼镜型、微型CCD照相装置;所述的调控对光反射单元通过检测周边环境的光强度控制闪光强度,所述的图像捕捉单元根据设定的捕捉参数控制瞳孔对光反射摄像装置的摄像,所述的解析单元根据对捕捉到的图像进行分解,并对分解后的图像进行分析,绘制出分析曲线。
如图3所示,对光瞳孔反射诱发解析方法,包括:
1)初始化参数设置和初始化摄像装置;
2)通过K1、K2设置闪光强度,并启动K1捕捉图像;
3)判断是否到闪光时间,如果“是”,则执行下一步骤;如果“否”,则继续捕捉图像;
4)启动LED闪光,并判断是否完成捕捉,如果“是”,则执行下一步骤,如果“否”,则继续捕捉图像;
5)停止捕捉图像并启动图像分解步骤;
6)启动图像分析步骤并绘制分析曲线;
7)对分析曲线与数据库数据进行分析比对,得出结论。
本实施例根据痴呆患者脑部的神经递质大幅减少,进而引起交感、副交感神经反射表现为不敏感的临床结论,可以推知痴呆患者脑部与瞳孔对光反射相关联的神经介质乙酰胆碱(ACH)的减少可以引起瞳孔对光反射的不敏感,基于此种分析,本发明提出利用瞳孔对光反射评价痴呆的方法,经临床实验中证实此方法比较有效,是一种无毒副作用、简单易行的痴呆早期客观评价方法(装置),直接为一般人群做老年性痴呆评价,有利于早期诊断、早期干预,同时可以作为临床评价痴呆的有力依据。
试验例1利用本发明所述的装置对83例痴呆老人和32例健康老人进行试验,结果如表1所示:
表1:痴呆与否判别结果
正判别率:90.5%,Dementia:87.9%;NC:96.9%
结果说明:利用本发明所述的装置及其解析方法对临床测评的83例痴呆老人和32例健康老人,正判别率分别为87.9%和96.9%,总体评价痴呆与否的正判別率为90.5%。证实利用瞳孔对光反射判别痴呆的方法有效。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明,不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干简单推演或替换,都应当视为属于发明型的保护范围。
Claims (4)
1、一种对光瞳孔反射诱发及解析装置,其特征是:包括诱发瞳孔反射装置和对光瞳孔反射诱发解析系统,所述的对光瞳孔反射诱发解析系统包括调控对光反射单元、图像捕捉单元以及解析单元,所述的诱发瞳孔反射装置内藏瞳孔对光反射摄像装置和光源同步控制装置,所述的瞳孔对光反射摄像装置和光源同步控制装置电连接;所述的调控对光反射单元通过检测周边环境的光强度控制闪光强度,所述的图像捕捉单元根据设定的捕捉参数控制瞳孔对光反射摄像装置的摄像,所述的解析单元根据对捕捉到的图像进行分解,并对分解后的图像进行分析,绘制出分析曲线。
2、如权利要求1所述的对光瞳孔反射诱发及解析装置,其特征是:所述的瞳孔对光反射摄像装置为光源强度、摄像头间距可调、光源内藏、眼镜型、微型CCD照相装置。
3、一种对光瞳孔反射诱发解析系统,其特征是:包括控制闪光强度的调控对光反射单元,控制图像捕捉的图像捕捉单元,以及用于解析图像信息的解析单元;所述的调控对光反射单元依据周边环境的光强度是否达到预定值而设定闪光强度,所述的图像捕捉单元依据预先设定的参数控制瞳孔对光反射摄像装置的摄像,所述的解析单元依据对捕捉到的图像进行分解,并对分解后的图像进行分析,绘制出分析曲线。
4、一种对光瞳孔反射诱发解析方法,包括:
1)初始化参数设置和初始化摄像装置;
2)通过K1、K2设置闪光强度,并启动K1捕捉图像;
3)判断是否到闪光时间,如果“是”,则执行下一步骤;如果“否”,则继续捕捉图像;
4)启动LED闪光,并判断是否完成捕捉,如果“是”,则执行下一步骤,如果“否”,则继续捕捉图像;
5)停止捕捉图像并启动图像分解步骤;
6)启动图像分析步骤并绘制分析曲线;
7)对分析曲线与数据库数据进行分析比对,得出结论。
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Cited By (2)
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CN109846635A (zh) * | 2019-02-20 | 2019-06-07 | 浙江强脑科技有限公司 | 基于眼镜和脑机接口的护理床系统 |
CN111772575A (zh) * | 2020-06-02 | 2020-10-16 | 岭南师范学院 | 基于led光学无损特殊儿童检测仪及检测方法 |
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2009
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