CN101636466A - 四氟丙烯和三氟碘甲烷的类共沸组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了包含四氟丙烯和三氟碘甲烷的类共沸组合物及其用途，包括用于制冷剂组合物、制冷体系、发泡剂组合物和可喷雾的组合物，包括气溶胶推进剂。

Description

四氟丙烯和三氟碘甲烷的类共沸组合物
发明领域
本发明提供了1，1，1，2-四氟丙烯和三氟碘甲烷的类共沸组合物及其用途。
背景
发现氟烃基流体广泛用于多种工业用途，包括作为制冷剂、气溶胶推进剂、发泡剂、传热介质和气态电解质。由于怀疑使用某些这类流体会引起环境问题，包括引起臭氧损耗潜势较高，因此希望使用臭氧损耗潜势低或甚至为零的流体，例如氢氟烃(“HFC”)。因此，希望使用不包含氯氟烃(“CFC”)或氢氯氟烃(“HCFC”)的流体。此外，某些HFC流体可能引起全球变暖潜势较高，希望使用全球变暖潜势尽可能低且同时保持所需使用性能的氢氟烃或其他氟化流体。此外，希望使用在沸腾和蒸发时不发生明显分馏的单一组分流体或类共沸混合物。但是，由于不易预测共沸物的形成，因此确定新型、对环境安全、不分馏的混合物很复杂。
工业上持续需要认为对环境更安全的替代CFC和HCFC的新型氟烃基混合物作为替代物。特别感兴趣的是包含氢氟烃和其他氟化化合物的混合物，二者均臭氧损耗非常低或为零且全球变暖潜势低。这种混合物和及其用途为本发明的主题。
优选实施方案的说明
本发明者开发了有助于满足替代CFC和HCFC的持续需求的一些组合物。根据某些实施方案，本发明提供了包含1，1，1，2-四氟丙烯(“HFO-1234yf”)和三氟碘甲烷(“CF3I”)的类共沸组合物。
本发明的优选的组合物不易燃且全球变暖潜势(“GWP”)较低，优选小于约1000，更优选小于约500，还更优选小于约150。因此，本申请者认识到这种组合物可有很大优势地用于多种应用，包括在制冷剂、气溶胶和其他应用中替代CFC，例如二氯二氟甲烷(CFC-12)；替代HCFC，例如二氟氯甲烷(HCFC-22)；替代HFC，例如HFC-134a；和替代HFC和CFC的组合，例如CFC-12和1，1-二氟乙烷(HFC-152a)的组合(质量比为73.8∶26.2的CFC-12∶HFC-152a的组合称为R-500)。此外，本申请者意外地发现可形成HFO-1234yf和CF3I的类共沸组合物。因此，在其他实施方案中，本发明提供了制备类共沸组合物的方法，所述方法包括将可有效制备类共沸组合物量的HFO-1234yf和CF3I混合在一起。
本文使用的术语“HFO-1234”是指所有的四氟丙烯。在各种四氟丙烯中，包括HFO-1234yf及其任何和所有的立体异构体或几何异构体。本文使用的术语“HFO-1234yf”和“HFO-1234ze”分别通指1，1，1，2-四氟丙烯和1，1，1，3-四氟丙烯，与其立体同分异构现象无关。
尽管HFO-1234yf和HFO-1234ze的性能在至少某些方面不同，而本发明的类共沸组合物主要基于HFO-1234yf，但认为HFO-1234ze可存在于某些实施方案中，其量不影响所述类共沸组合物的基本性质。
HFO-1234化合物为已知的材料，列于CA(化学文摘)数据库。通过催化气相氟化各种饱和和不饱和的含卤素的C3化合物制备氟丙烯例如CF3CH＝CH2见述于美国专利2,889,379、4,798,818和4,465,786，这些专利各自通过引用结合到本文中来。也通过引用结合到本文中来的EP 974,571公开了将1，1，1，3，3-五氟丙烷(HFC-245fa)与铬基催化剂在高温下气相接触，或者与KOH、NaOH、Ca(OH)2或Mg(OH)2的醇溶液液相接触制备1，1，1，3-四氟丙烯。此外，制备本发明化合物的方法概述于题为“Process for Producing Fluoropropenes(制备氟丙烯的方法)”，代理人卷号为H0003789(26267)的待审的美国专利申请，该申请也通过引用结合到本文中来。
此外，本申请者发现本发明的类共沸组合物的性能使得可有利地用作或用于多种应用，包括作为传热组合物，包括作为汽车空调和热泵体系、固定的空调、热泵和制冷发泡剂的制冷剂、推进剂和灭菌剂。因此，在其他实施方案中，本发明提供了组合物、与这些组合物有关的方法以及其他用途。
类共沸组合物
本文使用的术语“类共沸”广义上包括严格共沸的组合物和行为类似共沸混合物的组合物。基本原则是，流体的热力学状态由压力、温度、液体组成和蒸气组成定义。共沸混合物为两组分或多组分的体系，其中在所述压力和温度下所述液体组成和蒸气组成相同。实际上，这意味着共沸混合物的各组分恒沸，且在相变过程中不能分离。
本发明的类共沸组合物可包含不形成新的类共沸体系的其他组分，或者不在第一馏分中的其他组分。第一馏分为在全回流条件下蒸馏塔稳态运行后馏出的第一馏分。确定加入的组分是否形成新的类共沸体系以排除在本发明之外的一种方法为在预期可将非共沸混合物分离成各单独组分的条件下，将含有所述组分的组合物试样蒸馏。如果包含所述其他组分的混合物为非类共沸，则所述其他组分可从所述类共沸组分中分馏。如果所述混合物为类共沸，则得到包含恒沸或行为类似单种物质的所有混合物组分的一定量的第一馏分。
由此可见，类共沸组合物的另一个特征为存在包含不同比例的类共沸或恒沸的相同组分的各种组合物。所有的这些组合物均由术语“类共沸”和“恒沸”所涵盖。作为一个实例，公知在不同的压力下，给定共沸物的组成至少稍有变化，所述组合物的沸点也稍有变化。因此，A和B的共沸物代表独特的一类关系，但是根据温度和/或压力组成可变。由此可见，对于类共沸组合物，存在包含不同比例的为类共沸的相同组分的各种类共沸组合物。所有的这些组合物由本文使用的术语“类共沸”所涵盖。
本领域公认不能预测共沸物的形成。(例如参见美国专利5,648,017(第3栏，第64-65行)和美国专利5,182,040(第3栏，第62-63行)，这两个专利均通过引用结合到本文中来)。本申请者意外地发现HFO-1234yf和CF3I形成类共沸组合物。
根据某些优选的实施方案，本发明的类共沸组合物包含并优选基本由有效类共沸量的HFO-1234yf和CF3I组成。本文使用的术语“有效类共沸量”是指各组分在与其他组分混合时形成本发明的类共沸组合物的量。优选本发明的类共沸组合物包含并优选基本由约25至小于100％重量的HFO-1234yf和大于0至约75％重量的CF3I组成。更优选所述类共沸组合物包含并优选基本由约30至约85％重量的HFO-1234yf和约15至约70％重量的CF3I，更优选由约35至约70％重量的HFO-1234yf和约30至约65％重量的CF3I，还更优选由约45至约70％重量的HFO-1234yf和约30至约55％重量的CF3I，还更优选由约50至约60％重量的HFO-1234yf和约40至约50％重量的CF3I组成。除非另外说明，否则本文所公开的重量百分比基于组合物中CF3I和HFO-1234yf的总重量计算。
优选本文所述的类共沸组合物于约14.26psia压力下的沸点为约-28℃至约-31℃。在某些更优选的实施方案中，本发明的类共沸组合物于约14.26psia压力下的沸点为约-29℃至约-31℃，在还更优选的实施方案中，本发明的类共沸组合物于约14.26psia压力下的沸点为约-30℃至约-31℃。
本发明的类共沸组合物可通过将有效类共沸量的HFO-1234yf和CF3I混合制备。本领域已知的将两组分或多组分混合形成组合物的多种方法中的任一种方法可用于本发明的方法，制备类共沸组合物。例如可将HFO-1234yf和CF3I混合、共混，或手动和/或机器混合，作为间歇或连续反应和/或方法的一部分，或通过两步或多步这些步骤的组合。按照本文所公开的内容，本领域的技术人员根据本发明而无需过多的实验可很容易地制备类共沸组合物。
组合物添加剂
本发明的类共沸组合物还可包含多种任选的添加剂中的任一种，所述添加剂包括润滑剂、稳定剂、金属钝化剂、缓蚀剂、阻燃剂等。
根据某些实施方案，本发明的类共沸组合物还包含稳定剂。可使用适于稳定本发明的类共沸组合物的多种化合物中的任一种。某些优选的稳定剂的实例有包含稳定二烯基化合物和/或酚化合物和/或选自芳族环氧化物、烷基环氧化物、烯基环氧化物的环氧化物以及其中的两种或多种的组合的稳定剂组合物。
本文使用的术语“二烯基化合物”是指C3-C5二烯和通过任何两种或多种C3-C5二烯反应形成的化合物。在通过混合C3-C5二烯形成二烯基化合物的情况下，待混合的各分子可相同或不同。某些优选的组合物包含至少一种在用于稳定碘烃防止降解的条件下有效量的二烯基化合物。待使用的一种或多种二烯基化合物的类型和性质至少在某种程度上可取决于待用于所述组合物的具体的一种或多种碘烃化合物、所述组合物的预期使用条件及相关因素。
通常认为用于本发明组合物的二烯基稳定剂的量可根据各种因素在宽范围内变化，所述因素例如组合物中碘烃的类型、所述组合物的预期使用条件以及其他因素。通常优选使用相对于待使用的碘烃有效量的二烯基稳定剂。本文使用的术语“有效量”是指当一种或多种二烯基化合物以这样的量加至包含相应的碘烃化合物(例如三氟碘甲烷)的组合物时，得到稳定的组合物，其中在相同或类似的条件下，相对于相同但不存在二烯基化合物的组合物，碘烃降解较慢和/或程度较小。在三氟碘甲烷的具体实例中，在某些苛刻的条件下，一种重要的可能的分解产物为三氟甲烷，通过用氢取代CF3I分子中的碘形成。同样，氢可取代其他碘烃中的碘，从而形成GWP值大于150的化合物。这些分解产物提高使用碘烃的制冷剂共混物的GWP。因此有损达成小低全球变暖潜势的目标。有效量的稳定剂降低碘烃的分解量，使得制冷剂组合物的GWP小于150。即使不考虑GWP值，也不希望制冷剂组合物的组分分解。因此优选上述分解产物的量小于所述制冷剂组合物总重量的1.0％。在某些优选的实施方案中，一种或多种二烯基化合物的量足够产生稳定的组合物，当根据SAEJ1662(1993年6月颁布)和/或ASHRAE 97-1983R标准测试方法测试时，相对于相同但不存在二烯基化合物的组合物，其中至少一种所述碘烃化合物降解较慢和/或程度较小。例如在某些优选的实施方案中，当所述组合物于约300°F下保持约2周后，通过氢取代碘烃中的碘形成的分解产物的量小于约0.9％重量。
在某些优选的实施方案中，存在于所述组合物中的二烯基化合物的量占包含所述碘烃的制冷剂组合物总重量的约0.001％至约10％，更优选为约0.01％重量至约5％重量，还更优选为约0.3％重量至约4％。
在优选的实施方案中，所述二烯基化合物选自烯丙基醚、丙二烯、丁二烯、异戊二烯、萜烯例如月桂烯、萜烯衍生物以及这些物质中的两种或多种的组合。本文使用的以上刚刚所列的各化合物包括指定化合物的取代和未取代的形式。在某些优选的实施方案中，所述二烯基化合物主要包含丙二烯，还更优选基本由丙二烯组成。
在某些其他优选的实施方案中，所述二烯基化合物主要包含，还更优选基本由萜烯、萜烯衍生物或这些物质的组合组成。本文使用的术语“萜烯”是指包含至少10个碳原子并包含至少一个且优选至少两个异戊二烯部分的化合物。在许多优选的实施方案中，本发明的萜烯化合物由至少两个异戊二烯C5单元(CH2＝C(CH3)-CH＝CH2)(各单元被取代或未被取代)反应形成，因此优选本发明的许多萜烯化合物含有至少10个碳原子并包含至少一个异戊二烯部分。本文使用的术语“异戊二烯部分”是指分子的任一部分，包括基团，可由取代或未取代的异戊二烯形成。在某些优选的实施方案中，优选未取代的萜烯。
在许多优选的实施方案中，本发明的萜烯化合物包含至少一种改性或未改性的异戊二烯分子的头-尾缩合产物。认为任何一种或多种萜烯化合物可适用于本发明，且本领域的技术人员能根据本文的教导而无需过多的实验选择用于任何具体应用的一种或多种萜烯化合物的数量和类型。本发明的优选的萜烯为分子式为(C5H8)n的环状或无环、饱和或不饱和、取代或未取代结构的烃，n优选为2至约6，还更优选为2-4。具有式C10H16(包括取代的形式)的本发明的萜烯有时在本文中称为单萜，而具有式C15H24(包括取代的形式)的萜烯有时在本文中称为倍半萜。具有式C20H32(包括取代的形式)的本发明的萜烯有时在本文中称为二萜，而具有式C30H48(包括取代的形式)的萜烯有时称为三萜，依此类推。包含30或更多个碳原子的萜烯通常通过两个萜烯前体采用常规方式稠合形成。虽然认为所有的这些萜烯可用于本发明，但通常优选使用单萜。
在某些优选的实施方案中，优选本发明组合物的一种或多种萜烯化合物主要包含，还更优选基本由一种或多种无环萜烯化合物组成。在各种无环萜烯中，认为这种化合物可包括在定义为头-尾相连的类异戊二烯的一类化合物中，或者包括在不是以这种方式相连的一类化合物中。优选用于本发明的某些方面的无环萜烯包括月桂烯(2-甲基-6-亚甲基辛-1，7-二烯)、别罗勒烯(allo-cimene)、β-罗勒烯。
在某些实施方案中，本发明的萜烯化合物可包含环状萜烯化合物。在各种环状萜烯中，认为具有不同的不饱和度的单环、二环、三环或四环化合物可用于本发明。
适用于本发明的各方面的萜烯化合物的实例有特惹烯、月桂烯、苧烯、视黄醛、蒎烯、薄荷醇、香叶醇、合金欢醇、叶绿醇、维生素A1、萜品烯、δ-3蒈烯、萜品油烯、水芹烯、葑烯等及其共混物，包括所有的异构体。
本发明的萜烯衍生物的实例有萜烯的含氧衍生物，例如醇、包含羟基或羰基的醛或酮以及氢化衍生物。萜烯的含氧衍生物有时在本文中称为类萜。在某些实施方案中，本发明的二烯基化合物包含类萜鼠尾草酸。鼠尾草酸为相应于实验式C20H28O4的酚类二萜。天然存在于Libiatae族植物中。例如鼠尾草酸为药鼠尾草(Salviaofficinalis)种(鼠尾草)和Rosmarinus officinalis(迷迭香)种的组分，主要发现于叶子中。鼠尾草酸还发现于百里香和甘牛至草中。这点由Linde在药鼠尾草(Salvia officinalis)[HeIv.Chim Acta 47，1234(1962)]和Wenkert等在Rosmarinus officinalis[J.Org.Chem.30，2931(1965)]中发现。随后在鼠尾草的各其他品种中确定，例如Salvia canariensis[Savona和Bruno，J.Nat.Prod.46，594(1983)]或Salvia willeana[de IaTorre等，Phytochemistry 29，668(1990)]。还存在于希腊鼠尾草和硬膜鼠尾草中。
可使用任何适量的至少一种二烯基化合物和补充的任选的一种或多种稳定剂化合物。例如在某些优选的实施方案中，一种或多种二烯基化合物与其他一种或多种稳定剂化合物的重量比为约1∶99至约100∶0。在更优选的实施方案中，一种或多种二烯基化合物与任选的稳定剂的重量比为约10∶1至约1∶1，更优选为约2∶1至约1∶1，还更优选为约1∶1。
优选的萜烯稳定剂公开于2004年12月12日提交的美国临时专利申请60/638,003，该申请通过引用结合到本文中来。
多种酚化合物和/或环氧化物中的任一种也适于用作本发明组合物的稳定剂。虽然本申请者不希望被任何操作理论束缚，但我们认为本发明的酚在CF3I组合物中用作自由基清除剂，从而提高这种组合物的稳定性。本文使用的术语“酚化合物”通指任何取代或未取代的酚。合适的酚化合物的实例有包含一个或多个取代或未取代的环状、直链或支链的脂族取代基的酚，例如烷基化的一元酚，包括2，6-二-叔丁基-4-甲基苯酚、2，6-二-叔丁基-4-乙基苯酚、2，4-二甲基-6-叔丁基苯酚、生育酚等；氢醌和烷基化的氢醌，包括叔丁基氢醌、氢醌的其他衍生物等；羟基化的硫代二苯醚，包括4，4′-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4′-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2，2′-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)等；亚烷基-双酚，包括4，4′-亚甲基双(2，6-二-叔丁基苯酚)、4，4′-双(2，6-二-叔丁基苯酚)、2，2-或4，4-联苯二醇的衍生物、2，2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4′-亚丁基双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4，4′-亚异丙基双(2，6-二-叔丁基苯酚)、2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-壬基苯酚)、2，2′-亚异丁基双(4，6-二甲基苯酚)、2，2′-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚)；2，2-或4，4-联苯二醇，包括2，2′-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)；丁基化的羟基甲苯(BHT)；包含杂原子的双酚，包括2，6-二-叔-α-二甲基氨基-对-甲苯酚、4，4′-硫代双(6-叔丁基-间-甲苯酚)等、酰氨基苯酚、2，6-二-叔丁基-4(N，N′-二甲基氨基甲基苯酚)；硫化物，包括双(3-甲基-4-羟基-5-叔丁基苄基)硫醚、双(3，5-二-叔丁基-4-羟基苄基)硫醚等；以及酚类UV吸收和光稳定剂。某些优选的酚包括烷基化的一元酚，例如生育酚、BHT、氢醌等。某些特别优选的酚包括生育酚等。大多数酚为市售可得的。单种酚化合物和/或两种或多种酚的混合物可用于本发明的组合物。多种环氧化物中的任一种适用于本发明的组合物。虽然本申请者不希望被任何操作理论束缚，但我们认为本发明的环氧化物在CF3I组合物中用作自由基清除剂，从而提高这种组合物的稳定性。单种芳族环氧化物和/或两种或多种芳族环氧化物的混合物可用于本发明的组合物。
合适的芳族环氧化物的实例有下式I定义的那些物质：
Figure A20058001901800141
其中：R为氢、羟基、烷基、氟烷基、芳基、氟芳基或
Ar为取代或未取代的亚苯基或亚萘基部分。某些优选的式I的芳族环氧化物包括那些其中Ar为亚苯基或被一个或多个取代基取代的亚苯基的物质，所述取代基包括烷基、烯基、炔基、芳基、烷基芳基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代芳基、卤代芳基烷基、羟基、杂原子部分等。其中Ar为未取代或取代的亚苯基的合适的式I化合物的实例有丁基苯基缩水甘油基醚、戊基苯基缩水甘油基醚、己基苯基缩水甘油基醚、庚基苯基缩水甘油基醚、辛基苯基缩水甘油基醚、壬基苯基缩水甘油基醚、癸基苯基缩水甘油基醚、缩水甘油基甲基苯基醚、1，4-二缩水甘油基苯基二醚、4-甲氧基苯基缩水甘油基醚及其衍生物等。
某些其他优选的式I的芳族环氧化物包括那些其中Ar为亚萘基或被一个或多个取代基取代的亚萘基的物质，所述取代基包括烷基、烯基、炔基、芳基、烷基芳基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代芳基、卤代芳基烷基、羟基、杂原子部分等。其中Ar为未取代或取代的亚萘基的合适的式I化合物的实例有萘基缩水甘油基醚、1，4-二缩水甘油基萘基二醚、其衍生物等。
其他合适的芳族环氧化物的实例有双环氧乙烷(bisoxirane)，例如2，2′[[[5-十七氟辛基]-1，3-亚苯基]双[[2，2，2-三氟甲基]亚乙基]氧基亚甲基]双环氧乙烷等(2，2′[[[5-heptadecafluorooctyl]1，3 phenylene]bis[[2，2，2trifluromethyl]ethylidene]oxymethylene]bisoxirane)。
在某些优选的实施方案中，用于本发明的芳族环氧化物包含其中Ar为亚苯基、取代的亚苯基、亚萘基或取代的亚萘基的式I的环氧化物。更优选所述芳族环氧化物包含其中Ar为亚苯基或取代的亚苯基的式I的环氧化物。某些更优选的芳族环氧化物的实例有丁基苯基缩水甘油基醚等。
多种烷基和/或烯基环氧化物中的任一种适用于本发明的组合物。合适的烷基和烯基环氧化物的实例有那些式II的物质：
其中Ralk为取代或未取代的烷基或烯基。某些优选的式II的环氧化物包括烷基环氧化物，其中Ralk为具有约1至约10个碳原子，更优选为约1至约6个碳原子的烷基，且其中所述烷基可未被取代或进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基包括烷基、烯基、炔基、芳基、烷基芳基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代芳基、卤代芳基烷基、羟基、杂原子部分等。这种优选的式II的烷基环氧化物的实例有正丁基缩水甘油基醚、异丁基缩水甘油基醚、己二醇二缩水甘油基醚等以及氟化和全氟化的烷基环氧化物等。某些更优选的烷基环氧化物包括己二醇二缩水甘油基醚等。
某些其他优选的式II的环氧化物包括烯基环氧化物，其中Ralk为具有约1至约10个碳原子，更优选为约1至约6个碳原子的烯基，且其中所述烯基可未被取代或进一步被一个或多个取代基取代，所述取代基包括烷基、烯基、炔基、芳基、烷基芳基、卤素、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代芳基、卤代芳基烷基、羟基、杂原子部分等。这种优选的式II的烯基环氧化物的实例有烯丙基缩水甘油基醚、氟化和全氟化的烯基环氧化物等。更优选的烯基环氧化物包括烯丙基缩水甘油基醚等。单种烷基环氧化物或烯基环氧化物和/或其中的两种或多种的组合可用于本发明的组合物。
在某些其他优选的实施方案中，在本发明的组合物中用作酸清除剂的烷基环氧化物包括聚丙二醇二缩水甘油基醚。适用于本发明的聚丙二醇二缩水甘油基醚的实例有市售得自SACHEM，Europe的醚。
此外，在某些实施方案中，用于本发明的环氧化物包含两个或多个芳族、烷基和/或烯基取代基的组合。这种环氧化物通称为“多取代的环氧化物”。
根据某些优选的实施方案，用于本发明的稳定剂包括一种或多种二烯基化合物，优选萜烯和/或萜烯基化合物。在某些实施方案中，所述稳定剂包含这样的一种或多种二烯基化合物与至少一种亚磷酸酯化合物和/或至少一种酚化合物和/或至少一种芳族、烷基或烯基环氧化物的组合。合适的酚和环氧化物的组合的实例有包含生育酚和烯丙基缩水甘油基醚、BHT和缩水甘油基丁基醚等的稳定剂。某些特别优选的组合包括包含生育酚和烯丙基缩水甘油基醚等的稳定剂。在某些实施方案中，优选的稳定剂包含至少一种二烯基化合物与至少一种亚磷酸酯化合物的组合。
任何适量的至少一种酚化合物和至少一种芳族、烷基或烯基环氧化物可用于优选的稳定剂。例如一种或多种酚化合物与一种或多种芳族或氟化烷基环氧化物的重量比可为约1∶99至约99∶1。在某些优选的实施方案中，一种或多种酚化合物与一种或多种芳族、烷基、烯基、多取代或氟化的烷基环氧化物的重量比为约30至约1，更优选为约7至约1，更优选为约2至约1，还更优选为约1∶1。
任何合适的有效量的稳定剂可用于本发明的三氟碘甲烷组合物。本文使用的术语“有效稳定量”是指当本发明的稳定剂以这样的量加至包含三氟碘甲烷的组合物时，得到稳定的组合物，其中在相同或类似的条件下，相对于最初的组合物，三氟碘甲烷降解较慢和/或程度较小。在某些优选的实施方案中，“有效稳定量”的稳定剂包含的量使得当加至包含三氟碘甲烷的组合物时，得到稳定的组合物，其中在标准测试SAE J1662(1993年6月颁布)和/或ASHRAE 97-1983R中的至少一个或两个条件下，相对于最初的组合物，三氟碘甲烷降解较慢和/或程度较小。在某些更优选的实施方案中，“有效稳定量”的稳定剂包含的量使得当加至包含三氟碘甲烷的组合物时，在标准测试SAE J1662(1993年6月颁布)和/或ASHRAE 97-1983R的至少一个条件下，得到的组合物的稳定性至少等于(如果不好于)包含矿物油中的二氯二氟甲烷(R-12)的比较组合物的稳定性。用于本发明的某些优选的有效量的稳定剂占本发明的组合物中三氟碘甲烷总重量的约0.001至约10％，更优选为约0.01至约5％，还更优选为约0.3至约4％，还更优选为约0.3至约1％。
在某些优选的实施方案中，本发明的组合物还包含润滑剂。多种常规和非常规的润滑剂中的任一种可用于本发明的组合物。对润滑剂的要求重要的是当用于制冷剂体系时，必须有足够的润滑剂返回体系的压缩机，使得压缩机被润滑。因此，对于任何给定体系，润滑剂的适宜性部分由制冷剂/润滑剂特性决定，部分由待用于的体系的特性决定。合适的润滑剂的实例通常为那些常用于使用或设计使用氢氟烃(HFC)制冷剂、氯氟烃制冷剂和氢氯氟烃制冷剂的制冷机器用的润滑剂，包括矿物油、硅油、多烷基苯(有时称为PAB)、多元醇酯(有时称为POE)、聚亚烷基二醇(有时称为PAG)、聚亚烷基二醇酯(有时称为PAG酯)、聚乙烯基醚(有时称为PVE)、聚(α-烯烃)(有时称为PAO)和卤代烃油特别是聚氯三氟乙烯等。包含石蜡油或环烷油的矿物油为市售可得的。市售的矿物油包括Witco LP 250(注册商标)，购自Witco；Zerol 300(注册商标)，购自Shrieve Chemical；Sunisco3GS，购自Witco；和Calumet R015，购自Calumet。市售的多烷基苯润滑剂包括Zerol 150(注册商标)。市售的酯包括新戊二醇二壬酸酯，得自Emery 2917(注册商标)和Hatcol 2370(注册商标)。市售的PAG包括Motorcraft PAG Refrigerant Compressor Oil，得自Ford，类似产物得自Dow。市售的PAO包括CP-4600，得自CPI Engineering。市售的PVE得自Idemitsu Kosan。市售的PAG酯得自Chrysler。其他可用的酯包括磷酸酯、二元酸酯和氟酯。
对于使用或设计使用HFC的制冷体系，通常优选使用PAG、PAG酯、PVE和POE作为润滑剂，特别是对于包含压缩制冷、空调(特别是对于汽车空调)和热泵的体系。对于使用或设计使用CFC或HCFC的制冷体系，通常优选使用矿物油或PAB作为润滑剂。在某些优选的实施方案中，本发明的润滑剂为包含碳、氢和氧的有机化合物，氧与碳的比率一定，与制冷剂组合使用，提供有效的溶解性和/或混溶性，以保证有足够的润滑剂返回压缩机。优选至少在约-30℃至70℃下具有溶解性或混溶性。
在某些实施方案中，PAG和PAG酯为高度优选的，这是由于它们普遍用于特定的应用，例如原始设备移动空调体系。在某些其他实施方案中，多元醇酯为高度优选的，这是由于它们普遍用于特定的非移动应用，例如住宅、商业和工业空调和制冷。当然可使用不同类型润滑剂的不同的混合物。
组合物的用途
本发明的组合物用于广泛的应用。例如本发明的一个实施方案涉及包含本发明的类共沸组合物的传热组合物，例如制冷剂组合物。
本发明的传热组合物通常适用于传热应用，也就是说，作为加热和/或冷却介质。虽然认为本发明的组合物可包含本发明的类共沸组合物与宽含量范围的一种或多种其他化合物或化合物的混合物的组合，通常优选本发明的传热组合物(包括制冷剂组合物)基本由(且在某些实施方案中由)本发明的类共沸组合物组成。
本发明的传热组合物可用于多种制冷体系中的任一种，包括空调(包括固定的和移动的空调体系)、制冷、热泵体系等。在某些优选的实施方案中，本发明的组合物用于初始设计使用HFC制冷剂(例如HFC-134a)或HCFC制冷剂(例如HCFC-22)的制冷体系。本发明的优选的组合物具有HFC-134a和其他常用HFC制冷剂所需的许多特性，包括GWP与常规HFC制冷剂同样低或低于常规HFC制冷剂，容量(capacity)基本类似或基本相当并优选与这些制冷剂同样高或高于这些制冷剂。此外，本发明的组合物相对恒沸的特性使得它们在许多应用中用作制冷剂比某些常规HFC更理想。特别优选本发明的传热组合物用于替代HFC-32、HFC-125、HFC-134a、HFC-143a、HFC-152a、HFC-22、R-12和R-500。还认为本发明的组合物适于替代在其他应用(例如气溶胶、发泡剂等)中的上述组合物。
在某些其他优选的实施方案中，本发明的组合物通常用于传热体系和制冷体系，特别是初始设计使用CFC-制冷剂的体系。本发明的优选的制冷组合物可用于包含常规与CFC-制冷剂一起使用的润滑剂(例如矿物油、多烷基苯、聚亚烷基二醇等)的制冷体系或可与传统上与HFC制冷剂一起使用的其他润滑剂一起使用。本文使用的术语“制冷体系”通指任何体系或设备或所述体系或设备的任何部件或部分，该制冷体系使用制冷剂提供冷却。这种制冷体系的实例有空调、电冰箱、冷冻器(包括使用离心压缩机的冷冻器)、运输制冷体系、商业制冷体系等。
许多现有的制冷体系普遍使用现有的制冷剂，认为本发明的组合物适用于许多这种体系，需要或者无需改变体系。在许多应用中，本发明的组合物可有利地作为替代物用于目前使用某些制冷剂的较小体系，例如那些需要制冷容量小的体系，从而需要压缩机的排量较小。此外，在需要使用本发明的较低容量制冷剂组合物的各实施方案中，例如为了提高效率，替换较高容量的制冷剂，本发明组合物的这些实施方案提供了潜在的优势。因此，优选在某些实施方案中使用本发明的组合物，特别是包含大部分本发明的类共沸组合物且在某些实施方案中基本由本发明的类共沸组合物组成的组合物来替代现有的制冷剂，例如HFC-134a；HCFC-12；HCFC-22；HFC-152a；五氟乙烷(HFC-125)、三氟乙烷(HFC-143a)和四氟乙烷(HFC-134a)的组合(重量比为约44∶52∶4的HFC-125∶HFC-143a∶HFC134a的组合，称为R-404A)；HFC-32、HFC-125和HFC-134a的组合(重量比为约23∶25∶52的HFC-32∶HFC-125∶HFC134a的组合，称为R-407C)；二氟甲烷(HFC-32)和五氟乙烷(HFC-125)的组合(重量比为约50∶50的HFC-32∶HFC-125的组合，称为R-410A)；CFC-12和1，1-二氟乙烷(HFC-152a)的组合(重量比为73.8∶26.2的CFC-12∶HFC-152a的组合，称为R-500)；和HFC-125和HFC-143a的组合(重量比为约50∶50的HFC-125∶HFC-143a的组合，称为R-507A)。在某些实施方案中，还可有利地使用本发明的组合物替代由重量比为约20∶40∶40的HFC-32∶HFC-125∶HFC134a的组合(称为R-407A)或重量比为约15∶15∶70的HFC-32∶HFC-125∶HFC134a的组合(称为R-407D)形成的制冷剂。还认为本发明的组合物适于替代在其他应用(例如气溶胶、发泡剂等)中的上述组合物。
在某些应用中，本发明的制冷剂可有利地用于较大排量的压缩机，从而比其他制冷剂(例如HFC-134a)产生更高的能量效率。因此本发明的制冷剂组合物在制冷剂替代应用的能量方面具有有竞争力的优势。
认为本发明的组合物在通常用于商业空调和制冷体系的冷冻器方面也具有优势(或者在初始体系中，或者当用于替代制冷剂如CFC-12、HCFC-22、HFC-134a、HFC-152A、R-500和R-507A时)。在某些这些实施方案中，优选本发明的组合物包含约0.5至约30％，在某些情况下更优选为约0.5至约15％，在某些情况下还更优选为约0.5至约5％重量的补充阻燃剂。关于这一点，认为在某些实施方案中，相对于组合物中的其他组分，本发明组合物中的CF3I和HFO-1234组分可用作阻燃剂。例如认为CF3I用于抑制HFO-1234yf的可燃性。在组合物中包含比HFO-1234yf更易燃的其他组分的情况下，HFO1234-yf和CF3I可各自用于抑制这些其他组分的可燃性。因此，在所述组合物中具有阻燃剂功能的非HFO-1234yf和CF3I的组分有时在本文中称为补充阻燃剂。同样，本申请者认识到本发明组合物的CF3I组分在某些实施方案中可用作润滑剂，因此具有润滑功能的非CF3I组分有时在本文中称为补充润滑剂。
因此，本发明的方法、体系和组合物适用于汽车空调体系和装置、商业制冷体系和装置、冷冻器包括使用离心压缩机的体系、住宅电冰箱和冷冻机、通常的空调体系、热泵等。
如上所述，本发明的组合物可包含其他组分以便提高或提供所述组合物的某些功能，或者在某些情况下降低组合物的成本。例如本发明的制冷剂组合物，特别是那些用于蒸气压缩体系的组合物，通常包含占所述组合物重量的约5至约50％的补充润滑剂。此外，本发明的组合物还可包含增容剂，例如丙烷，用于辅助所述润滑剂的增容性和/或溶解性。优选这种增容剂(包括丙烷、丁烷和戊烷)占所述组合物重量的约0.5至约5％。如美国专利6,516,837所公开的，还可向本发明的组合物中加入表面活性剂和增溶剂的组合，以帮助油溶解，该专利所公开的内容通过引用结合到本文中来。
在某些实施方案中，共制冷剂(例如包括HFC、HCFC和CFC)可包含在本发明的传热组合物中，包括一种或多种以下的化合物，包括它们任何和所有的异构体：
三氯氟甲烷(CFC-11)
二氯二氟甲烷(CFC-12)
二氟甲烷(HFC-32)
五氟乙烷(HFC-125)
1，1，2，2-四氟乙烷(HFC-134)
1，1，1，2-四氟乙烷(HFC-134a)
二氟乙烷(HFC-152a)
1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷(HFC-227ea)
1，1，1，3，3，3-六氟丙烷(HFC-236fa)
1，1，1，3，3-五氟丙烷(HFC-245fa)
1，1，1，3，3-五氟丁烷(HFC-365mfc)
水
CO2
相对量的任何上述组分以及可包含在本发明组合物中的任何其他组分可掺入本发明的组合物中，其用量取决于所述组合物的具体应用，认为所有这些相对量包含在本发明的范围内，条件是优选这些组分不影响本文所述的HFO-1234和CF3I的类共沸性质。
多种将本发明的传热组合物引入制冷或加热体系的方法中的任一种可用于本发明。例如一种方法包括将制冷剂容器与制冷体系的低压一侧相连，随后打开制冷体系压缩机，将制冷剂引入所述体系。在这些实施方案中，所述制冷剂容器可放置在秤上，使得可监测进入所述体系的制冷剂组合物的量。当所需量的制冷剂组合物已引入所述体系时，停止加料。或者，本领域技术人员已知的各种加料工具为市售可得的。因此，按照上述公开的内容，本领域的技术人员可很容易地根据本发明而无需过多的实验将本发明的制冷剂组合物引入制冷体系。
根据某些其他实施方案，本发明提供了包含本发明制冷剂的制冷体系以及通过敏感的传热和/或通过冷凝和/或蒸发本发明的组合物加热或冷却的方法。在某些优选的实施方案中，冷却方法包括直接或间接冷却其他流体或直接或间接冷却身体(body)，包括冷凝包含本发明的类共沸组合物的制冷剂组合物，随后在待冷却的流体或身体附近蒸发所述制冷剂组合物。本文使用的术语“身体”不仅指死的物体，还指活的组织，通常包括动物组织，特别是人体组织。例如本发明的某些方面涉及将本发明的组合物施用于人体组织，用于一种或多种治疗目的，例如止痛技术，作为预先的麻醉剂或作为涉及降低待治疗的身体温度的治疗的一部分。在某些实施方案中，对身体的应用包括优选在具有单向放料阀和/或喷嘴的加压容器中，提供加压液体形式的本发明的组合物，通过喷雾从所述加压容器中释放液体，或者以其他方式将所述组合物施用于身体。随着液体从待喷雾的表面蒸发，该表面冷却。
加热流体或身体的某些优选的方法包括在待加热的流体或身体附近冷凝包含本发明的类共沸组合物的制冷剂组合物，随后蒸发所述制冷剂组合物。按照本文所公开的内容，本领域的技术人员能很容易地根据本发明而无需过多的实验加热和冷却物品。
在另一个实施方案中，本发明的类共沸组合物可用作可喷雾组合物的推进剂，或者单独使用或者与已知的推进剂组合使用。所述推进剂组合物包含本发明的类共沸组合物，更优选基本由本发明的类共沸组合物组成，还更优选由本发明的类共沸组合物组成。待喷雾的活性成分与惰性成分、溶剂和其他材料一起还可存在于可喷雾的混合物中。优选可喷雾的组合物为气溶胶。合适的待喷雾的活性材料包括(但不局限于)化妆品材料(例如除臭剂、香料、发胶、清洁用溶剂和润滑剂)以及药用材料(例如抗哮喘药和其他药物)。本文使用的术语“药用材料”其广义上包括可(或认为可)有效用于治疗、诊断、减轻疼痛以及类似治疗的任何和所有的材料，例如包括药物和生物活性物质。
本发明的另一个实施方案涉及包含一种或多种本发明的类共沸组合物的发泡剂。通常所述发泡剂可包括宽含量范围的本发明的类共沸组合物。但是通常优选所述发泡剂包含占所述发泡剂至少约5％重量，还更优选为至少约15％重量的本发明的类共沸组合物。在某些优选的实施方案中，所述发泡剂包含至少约50％重量的本发明的组合物，在某些实施方案中，所述发泡剂基本由或由本发明的类共沸组合物组成。在某些优选的实施方案中，除本发明的组合物以外，所述发泡剂包含一种或多种共发泡剂、填料、蒸气压调节剂、阻燃剂、稳定剂等助剂。
在其他实施方案中，本发明提供了可发泡组合物。本发明的可发泡组合物通常包含一种或多种能形成通常具有多孔结构泡沫的组分和本发明的发泡剂。在某些实施方案中，所述一种或多种组分包含能形成泡沫和/或可发泡组合物的热固性组合物。热固性组合物的实例有聚氨酯和聚异氰脲酸酯可发泡组合物和酚类可发泡组合物。在这些热固性泡沫实施方案中，包含一种或多种本发明的组合物作为可发泡组合物中的发泡剂或部分发泡剂，或两组分或多组分可发泡组合物的一部分，优选包含一种或多种在形成泡沫或多孔结构的适当的条件下能反应和/或发泡的组分。在某些其他实施方案中，所述一种或多种组分包含热塑性材料，特别是热塑性聚合物和/或树脂。热塑性泡沫组分的实例有聚烯烃例如聚苯乙烯(PS)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)和聚对苯二甲酸乙二酯(PET)以及由其形成的泡沫，优选低密度泡沫。在某些实施方案中，所述热塑性可发泡组合物为可挤出的组合物。
本领域的技术人员将领会，特别是考虑本文所公开的内容，形成本发明的发泡剂和/或加至所述可发泡组合物的顺序和方式通常不影响本发明的操作性。例如在可挤出泡沫的情况下，发泡剂的各组分甚至本发明组合物的各组分可在引入挤出设备之前不混合，或甚至将各组分不加至挤出设备相同的位置处。因此，在某些实施方案中，可将发泡剂的一种或多种组分引入挤出机的第一位置，该位置为加入一种或多种发泡剂的其他组分的上游，希望各组分在挤出机中混合和/或以这种方式更有效地操作。然而，在某些实施方案中，预先将发泡剂的两组分或多组分混合，随后一起引入所述可发泡组合物中，或者直接加入或者作为部分预混合料，随后加至所述可发泡组合物的其他部分。
本发明还涉及由包含本发明的组合物(优选作为部分发泡剂)的聚合物泡沫制剂制备的泡沫，优选闭孔泡沫。
在某些优选的实施方案中，分散剂、孔稳定剂、表面活性剂和其他添加剂也可掺入本发明的发泡剂组合物中。任选但优选加入表面活性剂，以用作孔稳定剂。某些有代表性的材料为所售商品名为DC-193、B-8404和L-5340的物质，通常为聚硅氧烷聚烯化氧嵌段共聚物，例如美国专利2,834,748、2,917,480和2,846,458所公开的那些，这些专利均通过引用结合到本文中来。发泡剂混合物的其他任选的添加剂可包括阻燃剂，例如磷酸三(2-氯乙酯)、磷酸三(2-氯丙酯)、磷酸三(2，3-二溴丙酯)、磷酸三(1，3-二氯丙酯)、磷酸二铵、各种卤代芳族化合物、氧化锑、三水合铝、聚氯乙烯等。
可使用或采用本领域已知的任何方法用于本发明的泡沫实施方案，例如那些描述于“Polyurethanes Chemistry and Technology(聚氨酯化学与技术)”，第I和II卷，Saunders和Frisch，1962，John Wiley和Sons，New York，NY的方法，该文献通过引用结合到本文中来。
本发明的类共沸组合物的其他用途包括用作溶剂、清洁剂等。本领域的技术人员可很容易地采用本发明的组合物而无需过多的实验用于这些应用。
实施例
采用以下实施例来进一步说明本发明，这些实施例仅用于说明，绝非要限制本发明。
实施例1
使用由带有顶部冷凝器的真空夹套管组成的沸点计，该冷凝器还配备Quartz Thermometer(石英温度计)K96S4771。将约18g HFO-1234yf加至沸点计，随后以小的精确的增量加入CF3I。当CF3I加至HFO-1234yf时，观察到温度下降，说明形成二元最小沸腾共沸物。由大于约0至约75％重量的CF3I，组合物的沸点变化约2℃或更少。研究示于表1的二元混合物，组合物的沸点变化约2℃或更少。该组合物在该范围内具有共沸和/或类共沸性能。
表1
于14.26psia下的HFO-1234yf/CF3I组合物
  HFO-1234yf的％重量   CF3I的％重量   温度(℃)
  100.00   0.00   -28.456
  98.45   1.55   -29.143
  91.91   8.09   -29.781
  82.63   17.37   -29.948
  71.73   28.27   -30.112
  63.67   36.33   -30.220
  56.94   43.06   -30.367
  50.77   49.23   -30.112
  45.69   54.31   -29.879
  42.02   57.98   -29.693
  36.78   63.22   -29.339
  34.00   66.00   -29.074
  31.46   68.54   -28.721
  29.17   70.83   -28.505
  26.53   73.47   -27.966
  25.26   74.74   -27.720
实施例2
功效系数(COP)为普遍认可的对制冷剂性能的量度，特别是用于表示在包括蒸发或冷凝制冷剂的特定的加热或冷却循环中制冷剂的相对热力学效率。在制冷工程学中，该术语表示可用的冷量与在压缩蒸气时通过压缩机施用的能量的比率。制冷剂的容量表示提供的加热量或冷却量，并为对于给定体积流速的制冷剂压缩机泵送热量能力的某种量度。换言之，给定特定的压缩机，较高容量的制冷剂将传输更多的冷却或加热量。在特定的操作条件下，评价制冷剂COP的一种方法为使用标准制冷循环分析技术(例如参见R.C.Downing，FLUOROCARBON REFRIGERANTS HANDBOOK(氟烃制冷剂手册)，第3章，Prentice-Hall，1988)评价制冷剂的热力学性能。
在特定的压缩机入口温度下标称等熵压缩，为制冷/空调循环体系提供特定的冷凝器温度(CT)和蒸发器温度(ET)。基于HFC-134a的COP值为1.00，容量值为1.00，放料温度为175°F，在下表2报道的一系列冷凝器和蒸发器温度下，测定包含75％重量的HFO-1234yf和25％重量的CF3I的本发明组合物的COP。
该实施例说明在4类制冷剂体系中，用本发明的组合物替代HFC-134a具有优异的性能。第一种体系的蒸发器温度(ET)为约20°F，冷凝器温度(CT)为约130°F(实施例2A)。为了方便起见，这种传热体系即ET为约0°F至约35°F，CT为约80°F至约130°F的体系在本文中称为“中温”体系。第二种体系的ET为约-10°F，CT为约110°F(实施例2B)。为了方便起见，这种传热体系即蒸发器温度为约-20°F至约20°F，CT为约80°F至约130°F的体系在本文中称为“冰箱/冷冻机”体系。第三种体系的ET为约35°F，CT为约150°F(实施例2C)。为了方便起见，这种传热体系即蒸发器温度为约30°F至约60°F，CT为约90°F至约200°F的体系在本文中称为“汽车AC”体系。第四种体系的ET为约40°F，CT为约95°F(实施例2D)。为了方便起见，这种传热体系即蒸发器温度为约35°F至约50°F，CT为约80°F至约120°F的体系在本文中称为“冷冻器”AC体系。使用R-134a和包含75％重量的HFO-1234yf和25％重量的CF3I的本发明组合物的这些体系各自的操作特性报道于下表2A-D：
表2
表2A-中温条件20°F ET和130°F CT
  R-134a   HFO-1234yf/CF3I
  性能   单位
  容量*相对于R-134a   Btu/hr％   2541   251999.1％
  COP相对于R-134a   -％   2.31   2.2798.3％
  放料压力相对于R-134a   Psig％   198.7   190.395.8％
  吸入压力相对于R-134a   Psig％   18.4   22.5122.3％
  质量流量相对于R-134a   lb/hr％   0.673   0.958142.3％
*容量为压缩机排量的CFM(体积容量)
表2B-冰箱/冷冻机温度条件-10°F ET和110°F CT
  R-134a   HFO-1234yf/CF3I
  性能   单位
  容量*相对于R-134a   Btu/hr％   1234   1293104.8％
  COP相对于R-134a   -％   1.77   1.7196.6％
  放料压力相对于R-134a   psig％   146.4   145.499.3％
  吸入压力相对于R-134a   psig％   1.9   6.0315.8％
  质量流量相对于R-134a   lb/hr％   0.342   0.427124.9％
*容量为压缩机排量的CFM(体积容量)
表2C-汽车AC温度条件35°F ET和150°F CT
  R-134a   HFO-1234yf/CF3I
  性能   单位
  容量*相对于R-134a   Btu/hr％   2754   261294.8％
  COP相对于R-134a   -％   1.91   1.8496.3％
  放料压力相对于R-134a   psig％   262.9   247.394.1％
  吸入压力相对于R-134a   psig％   30.4   34.5113.5％
  质量流量相对于R-134a   lb/hr％   0.891   1.235138.6％
*容量为压缩机排量的CFM(体积容量)
表2D-冷冻器温度条件45°F ET和95°F CT
  HFO-1234yf/CF3I
  性能   单位
  容量*相对于R-134a ％ 90-110
  COP   -
  相对于R-134a   ％   90-110
  放料压力相对于R-134a ％ 90-110
  吸入压力相对于R-134a ％ 90-120
  质量流量相对于R-134a ％ 90-150
*容量为压缩机排量的CFM(体积容量)
由上表可见，制冷体系许多重要的性能参数较接近R-134a的参数。由于许多现有的制冷体系设计成使用R-134a或性能与R-134a类似的其他制冷剂，因此本领域的技术人员领会可用于替代R-134a等制冷剂的GWP低和/或臭氧损耗低的制冷剂的明显的优势，对体系的改变程度较小。认为在某些实施方案中，本发明提供了改进的方法，所述方法包括在现有的体系中用本发明的组合物替代制冷剂，而不会明显改变体系。在某些优选的实施方案中，该替代步骤为drop-in替代，意思是基本不需要重新设计体系，且为了适应本发明的制冷剂，不需要替代设备的主要元件。在某些优选的实施方案中，所述方法包括drop-in替代，其中体系的容量为替代前体系容量的至少约70％，优选为至少约85％，还更优选为至少约90％。在某些优选的实施方案中，所述方法包括drop-in替代，其中体系的吸入压力和/或放料压力，还更优选二者为替代前体系容量的至少约70％，更优选为至少约90％，还更优选为至少约95％。在某些优选的实施方案中，所述方法包括drop-in替代，其中体系的质量流量为替代前体系容量的至少约80％，还更优选为至少90％。

Claims (48)

1.一种类共沸组合物，所述组合物包含有效量的HFO-1234yf和CF3I。
2.权利要求1的类共沸组合物，所述组合物基本由约25至小于100％重量的HFO-1234yf和大于0至约75％重量的CF3I组成。
3.权利要求1的类共沸组合物，所述组合物基本由约30至约85％重量的HFO-1234yf和约15至约70％重量的CF3I组成。
4.权利要求1的类共沸组合物，所述组合物基本由约35至约70％重量的HFO-1234yf和约30至约65％重量的CF3I组成。
5.权利要求1的类共沸组合物，所述组合物基本由约45至约70％重量的HFO-1234yf和约30至约55％重量的CF3I组成。
6.权利要求1的类共沸组合物，所述组合物基本由约50至约60％重量的HFO-1234yf和约40至约50％重量的CF3I组成。
7.权利要求1的类共沸组合物，所述组合物于约14.26psia压力下的沸点为约-28℃至约-31℃。
8.权利要求1的类共沸组合物，所述组合物于约14.26psia压力下的沸点为约-29℃至约-31℃。
9.权利要求1的类共沸组合物，所述组合物于约14.26psia压力下的沸点为约-30℃至约-31℃。
10.一种组合物，所述组合物包含权利要求1的组合物和至少一种选自以下的助剂：补充润滑剂、增容剂、表面活性剂、补充阻燃剂、增溶剂、分散剂、孔稳定剂、化妆品、抛光剂、药物、清洁剂、阻燃剂、着色剂、化学杀菌剂、稳定剂、多元醇、多元醇预混组分以及这些物质中的两种或多种的组合。
11.一种传热组合物，所述组合物包含权利要求10的组合物，且其中所述助剂包括至少一种润滑剂。
12.权利要求11的传热组合物，其中所述补充润滑剂选自矿物油、硅油、多烷基苯(PAB)、多元醇酯(POE)、聚亚烷基二醇(PAG)、聚亚烷基二醇酯(PAG酯)、聚乙烯基醚(PVE)、聚(α-烯烃)(PAO)及其组合。
13.权利要求12的传热组合物，其中所述助剂还包括至少一种增容剂。
14.权利要求13的传热组合物，所述组合物包含约0.5至约5％重量的所述至少一种增容剂。
15.权利要求12的传热组合物，其中所述一种或多种补充润滑剂共占所述传热组合物重量的约5至约50％。
16.权利要求11的传热组合物，所述组合物包含一种或多种补充阻燃剂。
17.权利要求16的传热组合物，其中所述一种或多种阻燃剂共占所述传热组合物重量的约0.5％至约30％。
18.一种传热组合物，所述组合物包含权利要求1的类共沸组合物。
19.一种传热组合物，所述组合物包含至少约50％重量的权利要求1的类共沸组合物。
20.一种制冷剂，所述制冷剂包含权利要求18的传热组合物。
21.一种制冷体系，所述体系包含权利要求20的传热组合物。
22.权利要求21的制冷体系，所述体系选自汽车空调体系、住宅空调体系、商业空调体系、住宅冰箱体系、住宅冷冻机体系、商业冰箱体系、商业冷冻机体系、冷冻器空调体系、冷冻器制冷体系、热泵体系以及这些体系中的两种或多种的组合。
23.一种发泡剂，所述发泡剂包含权利要求1的类共沸组合物。
24.一种发泡剂，所述发泡剂包含至少约5％重量的权利要求1的类共沸组合物。
25.一种可发泡组合物，所述组合物包含一种或多种能形成泡沫的组分和权利要求1的类共沸组合物。
26.权利要求25的可发泡组合物，其中所述一种或多种能形成泡沫的组分包含一种或多种选自以下的能形成泡沫的组分：热塑性泡沫、聚苯乙烯泡沫、聚乙烯泡沫、低密度聚乙烯泡沫、挤出的热塑性泡沫、聚氨酯泡沫和聚异氰脲酸酯泡沫。
27.权利要求26的可发泡组合物，所述组合物还包含至少一种选自以下的添加剂：分散剂、孔稳定剂、表面活性剂、阻燃剂以及这些物质中的两种或多种的组合。
28.一种泡沫，所述泡沫由权利要求27的可发泡组合物形成。
29.一种闭孔泡沫，所述闭孔泡沫包含权利要求28的泡沫。
30.一种替换包含在制冷剂体系中的现有的制冷剂的方法，所述方法包括从所述体系中除去至少部分所述现有的制冷剂，并通过向所述体系中引入包含权利要求1的类共沸组合物的制冷剂组合物，替换至少部分所述现有的制冷剂。
31.权利要求30的方法，其中所述现有的制冷剂选自HFC-134a、R-12、HFC-143a、HFC-125、HFC-32、R-500、HFC-152a和HFC-22以及这些物质的组合。
32.权利要求30的方法，其中所述现有的制冷剂选自HFC-134a、HFC-143a、HFC-125、HFC-32以及这些物质的组合。
33.权利要求30的方法，其中所述现有的制冷剂选自HFC-143a、HFC-125、HFC-32以及这些物质的组合。
34.权利要求30的方法，其中所述现有的制冷剂体系包括至少一台具有第一排量的第一压缩机，所述方法还包括从所述体系中除去所述第一压缩机，并向所述体系中插入至少一台排量比所述第一压缩机更大的第二压缩机的步骤。
35.权利要求30的方法，其中所述现有的制冷剂体系选自汽车空调体系、住宅空调体系、商业空调体系、住宅冰箱体系、住宅冷冻机体系、商业冰箱体系、商业冷冻机体系、冷冻器空调体系、冷冻器制冷体系、热泵体系以及这些体系中的两种或多种的组合。
36.权利要求30的方法，其中在所述替换步骤之后，所述体系的容量为所述除去步骤之前所述体系容量的至少约90％。
37.权利要求30的方法，其中在所述替换步骤之后，所述体系的质量流量为所述除去步骤之前所述体系质量流量的至少约90％。
38.权利要求30的方法，其中权利要求10的所述制冷剂的全球变暖潜势(GWP)不大于约1000。
39.一种可喷雾的组合物，所述组合物包含待喷雾的材料和包含权利要求1的类共沸组合物的推进剂。
40.权利要求39的可喷雾的组合物，所述组合物为气溶胶形式。
41.权利要求40的可喷雾的组合物，其中所述待喷雾的材料选自化妆品、清洁用溶剂、润滑剂和药用材料。
42.权利要求41的可喷雾的组合物，所述组合物包含药用材料，其中所述药用材料为药物或生物活性材料。
43.一种灭菌物品的方法，所述方法包括将所述物品与包含权利要求1的组合物的组合物接触。
44.一种冷却物品的方法，所述方法包括冷凝权利要求10的组合物，随后在待冷却的物品附近蒸发所述组合物。
45.一种加热物品的方法，所述方法包括在待加热的物品附近冷凝权利要求10的组合物，随后蒸发所述制冷剂组合物。
46.权利要求1的组合物，所述组合物还包含有效稳定量的稳定剂。
47.权利要求46的组合物，其中所述稳定剂选自二烯基化合物、磷酸酯、酚化合物和环氧化物以及其中的两种或多种的组合。
48.权利要求47的组合物，其中所述稳定剂占所述组合物中稳定剂和碘烃总重量的约0.001至约10％。
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