CN101566625A - 一种中性阴离子荧光化学传感器的应用 - Google Patents
一种中性阴离子荧光化学传感器的应用 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种中性阴离子荧光化学传感器在汞离子荧光检测中的应用，该传感器包括胆酸分子骨架、阴离子键合单元硫脲或者脲基以及传感的信号单元荧光分子基团，具有如右结构式，式中，R1和R2为具有相同荧光化学基团；R3和R4其一或同时为含能与汞离子作用的硫脲基团；3、7、12和24分别表示胆酸分子骨架中3位、7位、12位和24位上的碳原子，分别记作C3、C7、C12和C24；该传感器用于选择性传感、响应重金属汞离子。本发明公开的一种中性阴离子荧光化学传感器克服了目前汞离子检测中遇到的银离子和铜离子干扰问题，且检测灵敏度可达1.0×10－7mol·L－1。
Description
技术领域
本发明涉及分析化学有害离子检测领域，具体地说是一种中性阴离子荧光化学传感器在汞离子荧光检测中的应用。
背景技术
汞及其化合物的用途较广，在工业生产和人们的生活中有重要应用。在工业生产中主要用于油漆、家用杀虫剂、杀真菌剂、电池生产及其它化工行业。如汞能溶解其它金属形成汞齐：冶金工业常用汞齐法提取金、银和铊等金属；化学工业用汞作阴极以电解食盐溶液制取烧碱和氯气；是制造汞弧形整流器、水银真空泵、新型光源以及测温、测压仪表的材料。起爆剂“雷汞”是汞与酒精、浓硝酸溶液混合加热制成的。汞可用作精密铸造的铸模和原子反应堆的冷却剂以及镉基轴承合金的组元等。在人们的生活中，汞的一些化合物在医药上有消毒、利尿和镇痛作用，汞银合金是良好的牙科材料。在总的用量中，金属汞约占30％，化合物状态的汞约占70％，无论那种形式，都产生大量的汞离子。正由于其广泛的应用，因而也引发了一系列的环境问题。
汞是比较常见的工业污染物，对人体健康有巨大危害。汞离子在被人体吸收后逐渐在脑组织中积累，达到一定的量时，就会对脑组织造成损害；另外一部分汞离子转移到肾脏。汞中毒后表现为头痛、头晕、肢体麻木和疼痛、肌肉震颤、运动失调等。汞离子也是造成环境污染的有毒重金属之一，例如：使用或制造汞及其化合物的工厂所排放的废水(含有汞)、废料，对大气、水源和土壤造成了严重污染。当汞污染进入自然环境后，很容易通过食物链进入人体。比如工厂的含汞废水排放到河里，被河里的鱼吸收，而汞离子不易通过代谢排除，在鱼体富集，人类食用这种鱼也就易引起汞中毒，人类历史上就发生过好几次这类悲剧。因此我们必须高度重视其危害性，采取相应措施进行有效的防治，因而对于高灵敏检测汞离子(Hg2+)具有迫切需要。
原子荧光光法特别是冷原子荧光光法在目前的汞离子检测中有比较广泛的应用(陶书峰，环境科学导刊，2008，27，89.)。廖力夫(何博，廖力夫，胡狮进，高淑琴，肖锡林.分析化学，2009，37，123.)等曾经报道了一种催化沉淀无线传感法检测痕量汞离子。但是在现有汞离子的检测方法中，总是很难排除具有近似电荷分布和体积的银离子(Ag+)的干扰。同时在荧光检测法中，也很难排除铜离子(Cu2+)和汞离子对检测物质的荧光同时发生猝灭效应而带来的干扰。
发明内容
本发明的目的在于提供一种中性阴离子荧光化学传感器在汞离子荧光检测中的应用，用于选择性识别重金属阳离子(Hg2+)而不受铜离子干扰(Cu2+)。
本发明的具体技术方案是：
一种中性阴离子荧光化学传感器在汞离子荧光检测中的应用，该传感器包括胆酸分子骨架、阴离子键合单元硫脲或者脲基以及传感的信号单元荧光分子基团，具有如下结构式：
式中，R1和R2为具有荧光光化学性质的分子基团；R3和R4其一或同时为含能与汞离子作用的硫脲基团；3、7、12和24分别表示胆酸分子骨架中3位、7位、12位和24位上的碳原子，分别记作C3、C7、C12和C24；R1和R2为含有相同化学结构的芘基或者芘基的化学衍生物；该传感器用于选择性传感、响应重金属汞离子，汞离子荧光检测在二甲亚砜(DMSO)中进行。
所述重金属汞离子包括不同抗体阴离子状态下的汞离子，如高氯酸汞、醋酸汞及氯化汞等。
本发明所述的传感器为一种以胆酸分子骨架为基础，同时引入两个中性含硫基团和两个相同的荧光化学基，使得其在溶剂中对汞离子具有特定的荧光响应。具体而言是以胆酸分子为分子骨架，在其3位碳原子和24位碳原子上引入中性含硫的化学基团作为汞离子的键合单元；在7位碳原子和12位碳原子上引入两个相同的荧光化学官能团，作为信号单元，合成中性汞离子荧光化学传感器，具体合成参阅申请号为：200710044109.5的中国专利申请中的实施例2和实施例3。
本发明汞离子荧光检测在二甲亚砜(DMSO)中进行。
(1)配制一系列中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而汞离子(抗体阴离子分别为高氯酸根、醋酸根、氯离子)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现抗体阴离子为高氯酸根和醋酸根时，随着汞离子浓度的增加(从0.2倍逐渐增加到10倍)，阴离子受体荧光特别是由于两个荧光基团发生相互作用而产生的荧光光谱(激基缔合物)发生明显改变几乎完全猝灭，然后复原甚至增强。当抗体阴离子为氯离子时，阴离子受体的荧光只是发生猝灭。
(2)配制一系列中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而银离子(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。
配制一系列中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而铜离子(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。
配制一系列中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而分别加入30倍汞离子和铜离子的溶液和同时加入汞离子和铜离子的溶液(抗体阴离子为高氯酸根)，静置1小时后测其荧光光谱。
发现在加入与汞离子引起极限变化的浓度的银离子时，只能引起阴离子受体荧光发生约5％的猝灭。当加入铜离子时，随着铜离子浓度的增加，阴离子受体的荧光几乎发生完全猝灭。当向该含有铜离子的溶液中加入汞离子时，阴离子受体的荧光又几乎复原。说明铜离子不影响该类受体对汞离子选择性响应。
(3)配制一系列中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而镉离子(Cd2+)、铅离子(Pb2+)、锌离子(Zn2+)、钙离子(Ca2+)、镁离子(Mg2+)、钠离子(Na+)和锂离子(Li+)浓度各自变化的溶液，静置4小时后测其荧光光谱。
发现在加入300倍的上述金属离子溶液后，阴离子受体的荧光几乎不发生变化，而对汞离子加入10倍时荧光强度就发生先下降后复原、增强的变化，说明该阴离子受体对汞离子具有很好的选择性响应。
胆酸分子骨架的特殊构型和含硫脲基团的中性阴离子受体是一类经典的二羧酸阴离子传感器，而硫脲基也是经典的阴离子键合基。本发明借助于硫能与汞发生相互作用生成Hg-S键而把一类经典阴离子化学传感器应用于汞离子(阳离子)的荧光化学传感。这类具有特定空间结构的阴离子受体可选择性络合汞离子，通过多重荧光基团灵敏地响应汞离子，可以在多种金属离子(Ag+、Cd2+、Mg2+、Pb2+、Zn2+、Ca2+、Na+和Li+)中选择性识别汞离子，同时也可以排除铜离子(Cu2+)的干扰，从而克服了目前汞离子检测中遇到的银离子和铜离子干扰问题，并且检测灵敏度可达1.0×10-7mol·L-1。
附图说明
图1：一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)荧光光谱变化图
图2：一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器在汞离子(抗体阴离子为醋酸根)荧光光谱变化图
图3：一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器在汞离子(抗体阴离子为氯离子)荧光光谱变化图
图4：一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与银离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化图
图5：一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与镉离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化图
图6：一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与铜离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化图
图7：一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与铜离子和汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)共同相互作用的荧光光谱变化图
图8：一种C7和C24上含芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)作用荧光光谱变化图
图9：一种C7和C24上含芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与汞离子(抗体阴离子为醋酸根)作用荧光光谱变化图
图10：一种C7和C24上含芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与汞离子(抗体阴离子为氯离子)作用荧光光谱变化图
图11：一种C7和C24上含链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与银离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱图
图12：一种C7和C24上含链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与镉离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱图
图13：一种C7和C24上含链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与铜离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱图
图14：一种C7和C24上含链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与与铜离子和汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱图
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步详述：
实施例1
一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器在汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)荧光检测的应用
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列该中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现当汞离子浓度从0倍逐渐增加到2倍于阴离子受体时，阴离子受体荧光(两个荧光基团相互作用形成的激基缔合物的荧光，约在478nm)强度发生约90％的猝灭，当汞离子的浓度继续增加到10倍时，其荧光强度又逐渐增加复原直至达到平衡。
实施例2
一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器在汞离子(抗体阴离子为醋酸根)荧光检测的应用
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例1中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而汞离子(抗体阴离子为醋酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现当汞离子浓度从0倍逐渐增加到2倍于阴离子受体时，阴离子受体的荧光(两个荧光基团相互作用形成的激基缔合物的荧光，约在478nm)强度发生约90％的猝灭，当汞离子的浓度继续增加到10倍时，其荧光强度又逐渐增加复原直至达到平衡。与抗体阴离子为高氯酸根时观察到的现象类似。
实施例3
一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器在汞离子(抗体阴离子为氯离子)荧光检测的应用
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例1中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而汞离子(抗体阴离子为氯离子)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现当汞离子浓度从0倍逐渐增加到100倍于阴离子受体时，阴离子受体的荧光(两个荧光基团相互作用形成的激基缔合物的荧光，约在478nm)强度发生90％猝灭，当汞离子的浓度继续增加到200倍时，其荧光强度几乎不再发生变化，也即当抗体阴离子为氯离子时，汞离子引起该阴离子受体荧光的约90％猝灭。
实施例4
一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与银离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例1中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而银离子(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现2倍于阴离子受体时银离子几乎不能引起阴离子受体的荧光(两个荧光基团相互作用形成的激基缔合物的荧光，约在478nm)强度发生变化，当继续增加到10倍时，只引起该阴离子受体荧光强度发生约5％的猝灭，继续增加到200倍时，也只能继续引起该受体荧光猝灭约50％而不再变化。
实施例5
一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与镉离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例1中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而镉离子Cd2+(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现镉离子浓度持续增加到300倍于该受体时只能引起其荧光(两个荧光基团相互作用形成的激基缔合物的荧光，约在478nm)强度发生几乎可以忽略的变化。
实施例6
一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与其他金属离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例1中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而Mg2+、Pb2+、Zn2+、Ca2+、Na+和Li+(抗体阴离子为高氯酸根)浓度分别变化的溶液，静置1小时后分别测其荧光光谱。观察到与实施例5类似的现象，即受体的荧光(两个荧光基团相互作用形成的激基缔合物的荧光，约在478nm)几乎不发生变化。
实施例7
一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与铜离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例1中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而铜离子Cu2+(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现铜离子浓度从0倍增加到60倍时，持续引起该受体的荧光(两个荧光基团相互作用形成的激基缔合物的荧光，约在478nm)强度减弱直至完全猝灭。
实施例8
一种C7和C24上含长链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与铜离子和汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)共同相互作用的荧光光谱变化
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例1中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而分别含有30倍汞离子、200倍铜离子(抗体阴离子为高氯酸根)以及同时含有30倍汞离子和铜离子的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现30倍的汞离子能引起该受体荧光(两个荧光基团相互作用形成的激基缔合物的荧光，约在478nm)强度轻微的增强，约10％。而200倍的铜离子几乎使该受体的荧光全部猝灭，向该溶液中加入30倍的汞离子时，受体荧光又能几乎复原，受体仍然对汞离子具有灵敏的响应。
实施例9
一种C7和C24上含芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器在汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)荧光检测的应用
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列该中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现当汞离子浓度从0倍逐渐增加到2倍于阴离子受体时，阴离子受体的荧光强度(荧光基团单体荧光，约在395nm)发生约90％的猝灭，当汞离子的浓度继续增加到10倍时，其受体荧光强度又逐渐复原直至增强一倍。
实施例10
一种C7和C24上含芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器在汞离子(抗体阴离子为醋酸根)荧光检测的应用
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例9中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而汞离子(抗体阴离子为醋酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现与抗体阴离子为高氯酸根时观察的现象类似。
实施例11
一种C7和C24上含链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器在汞离子(抗体阴离子为氯离子)荧光检测的应用
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例9中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而汞离子(抗体阴离子为氯离子)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现当汞离子浓度从0倍逐渐增加到100倍于阴离子受体时，阴离子受体的荧光(荧光基团单体荧光，约在395nm)强度发生30％猝灭，当汞离子的浓度继续增加到200倍时，其荧光强度几乎不再发生变化。
实施例12
一种C7和C24上含链芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与银离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例9中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而银离子(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现2倍于阴离子受体时银离子几乎不能引起阴离子受体的荧光(荧光基团单体荧光，约在395nm)强度发生变化，当继续增加到10倍时，只引起该阴离子受体荧光强度发生可忽略的增强，继续增加到70倍时，也只能继续引起该受体荧光发生轻微增强。
实施例13
一种C7和C24上含芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与其他金属离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例9中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而Cd2+、Mg2+、Pb2+、Zn2+、Ca2+、Na+和Li+(抗体阴离子为高氯酸根)浓度分别变化的溶液，静置1小时后分别测其荧光光谱。发现这些金属离子浓度持续增加到300倍于该受体时只能引起其荧光(荧光基团单体荧光，约在395nm)强度发生几乎可以忽略的变化。
实施例14
一种C7和C24上含芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与铜离子(抗体阴离子为高氯酸根)相互作用的荧光光谱变化
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例9中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而铜离子Cu2+(抗体阴离子为高氯酸根)浓度变化的溶液，静置1小时后测其荧光光谱。发现铜离子浓度从0倍增加到100倍时，持续引起该受体的荧光(荧光基团单体荧光，约在395nm)强度减弱直至完全猝灭。
实施例15
一种C7和C24上含芘基、C3和C24上含硫脲基的中性阴离子荧光化学传感器与铜离子和汞离子(抗体阴离子为高氯酸根)共同相互作用的荧光光谱变化
在二甲基亚砜(DMSO)溶液中，配制一系列实施例9中的中性阴离子荧光化学传感器浓度固定(5.0×10-6mol·L-1)而分别含有30倍汞离子、200倍铜离子(抗体阴离子为高氯酸根)，静置1小时后测其荧光光谱。发现30倍的汞离子能引起该受体荧光(荧光基团单体荧光，约在395nm)强度增强至1.1倍。而200倍的铜离子几乎使该受体的荧光全部猝灭，向该溶液中加入30倍的汞离子时，受体荧光又能几乎复原，继而达到增强约1倍的强度。在大量铜离子存在下，该受体仍然对汞离子具有灵敏的荧光增强效应。
Claims (2)
1、一种中性阴离子荧光化学传感器在汞离子荧光检测中的应用，其特征在于该传感器包括胆酸分子骨架、阴离子键合单元硫脲或者脲基以及传感的信号单元荧光分子基团，具有如下结构式：
式中，R1和R2为具有荧光光化学性质的分子基团；R3和R4其一或同时为含能与汞离子作用的硫脲基团；3、7、12和24分别表示胆酸分子骨架中3位、7位、12位和24位上的碳原子，分别记作C3、C7、C12和C24；R1和R2为含有相同化学结构的芘基或者芘基的化学衍生物；该传感器用于选择性传感、响应重金属汞离子，汞离子荧光检测在二甲亚砜(DMSO)中进行。
2、根据权利要求1所述的应用，其特征在于重金属汞离子包括不同抗体阴离子状态下的汞离子，为高氯酸汞、醋酸汞及氯化汞。
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Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102590170A (zh) * | 2012-02-28 | 2012-07-18 | 江南大学 | 基于荧光共振能量转移对水溶液中汞离子和/或银离子同时进行检测的方法 |
| CN102735668A (zh) * | 2012-06-29 | 2012-10-17 | 陕西师范大学 | 含胆酸的共轭寡聚物单分子层荧光传感薄膜的制备方法及应用 |
| CN106047339A (zh) * | 2016-06-23 | 2016-10-26 | 陕西师范大学 | 基于胆酸修饰的两亲性芘衍生物荧光探针及其合成方法和应用 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101261268A (zh) * | 2007-07-23 | 2008-09-10 | 华东师范大学 | 一种中性阴离子荧光化学传感器、制备及其应用 |
| CN101372494B (zh) * | 2007-08-23 | 2011-06-15 | 中国科学院化学研究所 | 用于汞离子痕量检测的化合物及其制备方法与应用 |
-
2009
- 2009-05-14 CN CN 200910051244 patent/CN101566625B/zh not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102590170A (zh) * | 2012-02-28 | 2012-07-18 | 江南大学 | 基于荧光共振能量转移对水溶液中汞离子和/或银离子同时进行检测的方法 |
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