CN101528188A - 用于显示口腔中病症的产品及方法 - Google Patents

Abstract

一种能够通过引起病症与口腔的硬组织及软组织之间的视觉对比来识别口腔内病症的口腔组合物，所述口腔组合物含有至少一种显示剂。该显示剂可发荧光以便突出显示口腔内的病症。

Description

用于显示口腔中病症的产品及方法

技术领域

本发明一般涉及牙斑显示体系，尤其涉及含有荧光染料的洁齿剂和发光牙刷。所述发光牙刷可以照亮使用者口中残留的染料以及减少牙刷上染料染色的可见标记。

背景技术

尽管口腔健康护理领域已出现许多创新，但是仍然需要一种可以识别口腔内病症例如残余牙斑的体系。此外，需要一种可方便地移除这些病症中的一些(例如牙斑)的体系。

发明内容

本发明的一些方面涉及口腔组合物，所述组合物包括能够向使用者和/或观察者提供口腔病症的视觉指示的显示剂。该显示剂提供所指示的病症与周围的口腔组织/表面之间的视觉对比。

本发明的其它方面涉及包括能源的仪器/装置。所述仪器/装置上的能源能够向显示剂提供能量从而活化显示剂，由此启动视觉对比。

本发明的其它方面涉及套盒，所述套盒包括至少一种依照本发明的口腔组合物和至少一种依照本发明的仪器/装置。可利用本发明的套盒向使用者和/或观察者提供视觉指示并且帮助减轻病症，例如移除牙斑、牙垢等。

本发明的其它方面涉及识别口腔内病症的方法和/或去除/减轻口腔内病症的方法。例如，在将根据本发明的口腔组合物应用到口腔中时，在第一刷洗期之后，可将残余的牙斑指示为病症。因此，使用者/观察者可再次刷洗显示有残余牙斑的区域，从而去除所指示的病症。

附图说明

图1A为显示根据本发明构造的牙刷的平面图；

图1B为显示图1A的牙刷的头部区域和颈杆区域的特写平面图；

图2为显示图1B的头部区域和颈杆区域的一个实施方案的部分剖面图；

图3A为显示图2的头部区域和颈杆区域的一个实施方案的分解部分剖面图；

图3B为显示图2的头部区域和颈杆区域的一个实施方案的分解部分剖面图；

图4A为显示根据本发明构造的一种牙刷的头部和颈杆区域的另一个实施方案的部分剖面图；

图4B为显示图4A的头部区域和颈杆区域的特写平面图。

图5为显示显示剂的剂量、浓度、能源强度与洁齿剂的用量之间的相关性的曲线图；

图6为显示牙刷的头部和用于牙刷头部中LED的光角度的部分侧视图；

图7A为根据本发明的另一个实施方案的牙刷头部的平面图；并且

图7B为图7A的牙刷头部的侧视图。

具体实施方式

定义和惯例

下文所用的所有百分比和比率均按总组合物的重量计，除非另外指明。本发明涉及各成分的所有百分比、比率和含量均基于成分的实际量，并且不包括在可商购获得的产品中可能与所述成分结合的溶剂、填料或其它物质，除非另外指明。

本文提及的所有测量均在25℃下进行，除非另外指明。

关于组合物的附加成分的“相容的”是指该附加成分可与组合物的其它成分混合，而不会以显著减弱组合物的稳定性和/或功效的方式交互作用。

如本文所用，术语“口腔病症”和“病症”用来指口腔内的牙斑、牙垢、软垢、牙齿龋损、生物膜、软组织异常、软组织病变等。

如本文所用，术语“牙斑”用来指在牙齿上、在齿龈组织、口腔硬组织和/或口腔软组织上逐渐形成的生物膜。

“牙斑菌”是指致使牙斑形成的细菌。

如本文所用，术语“洁齿剂”是指用来处理口腔表面的糊剂、凝胶、粉末或液体制剂。洁齿剂组合物可为单相组合物，也可为两种或更多种单独洁齿剂组合物的组合，除非另外指明。洁齿剂组合物可为任何可取的形式，如深条纹、浅条纹、多层、使凝胶围绕糊剂、皮/芯型排列、共挤出的皮/芯型排列、或它们的任何组合。在包含两种或更多种单独洁齿剂组合物的洁齿剂中，可将每种洁齿剂组合物包含在分配器中物理分开的隔室中并且并列分配，或者使它们成条纹状而不物理分开。

如本文所用，术语“显示剂”描述向使用者和/或除使用者之外的观察者指示口腔病症的试剂、元件、材料、组合物或化合物。为了本发明的目的，“显示剂”可以使口腔内的病症比口腔内的非病症更易看见。

如本文所用，术语“分配器”是指任何适于分配口腔组合物的泵、管、包装或容器。

如本文所用，术语“能源”包括任何可在设置元件的地方转换电能的电动元件。例如，发光元件可在设置有元件的位置如在牙刷的头部区域将电能转换成光。又如，发光元件可在设置有元件的位置将电能转换成光并且将光传递到装置的另一区域。为了本发明的目的，任何合适的能源均可满足需要，例如发光二极管、使用白炽元件的发光元件、激光元件、卤素元件、氖元件、荧光元件、等离子元件、氙元件、牙线洁齿元件、按摩元件、刮擦元件、放热元件、声波发射元件、超声发射元件、电流发射元件、组合物发射元件、红外发射元件、紫外发射元件、和/或它们的任何组合。

“荧光”描述了由于吸收能量而引起的能量发射，例如可见光。

“荧光色”描述了试剂、元件、材料、组合物或化合物在发荧光时的颜色。

“荧光团”描述了不管能量发射基本是在能量吸收之后即刻、与能量吸收同步、还是能量发射在能量吸收之后延迟而均会“发荧光”的试剂、元件、材料、组合物或化合物。

“包括”及其变体在“包括”在列表中的术语引用不排除其它项目的意义上是非限制性的。

“大理石状”是指具有类似于大理石的脉纹状和/或斑点纹状外观的条纹设计。

如本文所用，术语“微胶囊”和“装入微胶囊”可交替使用，以描述包含活性物质例如显示剂的通常具有小于1000微米的直径的小胶囊。

“可视觉感知的”是指对使用者或第三人而言是可见的。

“环境光”是指通常在房间中遇到的由日光或灯(即电灯泡)提供的用于常规房间照明的光。一般来讲，环境光包括可见光谱范围内大部分波长或全部波长的电磁光谱。

“口腔护理组合物”或“口腔组合物”是指为了口腔活性目的可在普通使用过程中保留在口腔中以用于接触选定的牙齿表面和/或口腔组织的产品。除了清洁牙齿以移除牙斑之外，口腔护理组合物还可以用来预防牙结石的形成和诸如龋齿、牙周炎和齿龈炎等病症，并且也可以用来消除和预防口腔恶臭或口臭和牙齿变色。口腔护理产品形式的一些实例为牙膏、洁齿剂、牙胶、龈下凝胶、泡沫、漱口水、假牙产品、口喷剂、药糖块、咀嚼片或口香糖、以及用于直接应用或附着在口腔表面(包括任何口腔硬组织或软组织)上的带或薄膜。

“口部可接受的添加剂”是指目前已知或在下文变得已知的可作为口腔护理组合物的安全有效添加剂的任何添加剂。实例包括口腔护理组合物中的常规添加剂，包括但不限于氟离子来源、抗牙结石或抗牙垢剂、脱敏剂、牙齿美白剂如过氧化物源、研磨剂如二氧化硅、草本植物试剂、螯合剂、缓冲液、抗牙齿变色剂、碱金属碳酸氢盐、增稠剂、湿润剂、水、表面活性剂、二氧化钛、风味剂体系、甜味剂、木糖醇、着色剂、以及它们的混合物。

在显示剂的情况下，“优选指示”是指在包含多种不同组织(例如唇缘、舌头、齿龈)、未覆盖的牙釉、被牙斑覆盖或结牙斑壳的牙釉以及任选牙科操作(例如汞合金填充、镶嵌、牙冠、牙桥等)的口腔中，当将来自能源的能量应用到显示剂上时显示剂指示口腔内病症的存在而不是指示整个口腔。

“条”或“带”是指在贮存于其中的包装中占据单独但不同的物理空间的组合物中的相，但是其与另一个“条”直接接触。所述条可以是相对均匀的，甚至在包装的整个维度上是均匀的。作为另外一种选择，所述条可以是不平滑的，例如为波状；或可以在维度上是不均匀的。所述条不必在包装的整个维度上延伸。所述条可包括多种几何图案。

“牙齿”是指一种或多种自然牙齿以及一种或多种人造牙齿或假牙。

“视觉上不同的”描述在视觉上显示不同相的组合物。这些不同的相完全分开或部分混合，只要多液相组合物保持可视觉感知。

本发明提供了用于指示口腔内病症的产品、体系和方法。虽然本文所述的口腔组合物可显示口腔内许多病症中的至少一种，但是为了简明起见，下文的论述将主要集中在牙斑和类似软垢上。同样，虽然本发明设想了使用任何可配备能源的口腔护理装置，但是为了简明起见，下文的论述将集中在配备能源的牙刷上。

口腔组合物

显示剂

本发明的口腔组合物包括一种显示剂或多种显示剂。本发明的显示剂可用于向观察者和/或使用者提供口腔病症的视觉指示。向观察者和/或使用者提供口腔病症的视觉指示可帮助观察者和/或使用者移除病症，或帮助识别应由专业人员例如牙医、口腔外科医生等治疗的病症。

本发明的显示剂可通过提供口腔病症与口腔内其它组织和表面之间的视觉对比在视觉上来指示口腔内的病症。例如，可以选择显示剂使得在使显示剂接受到来自能源的能量时，显示剂在口腔病症的位置发荧光。其它提供视觉对比的实例在下文论述。作为具体实例，显示剂可应用到口腔上并且在视觉上向使用者和/或观察者突出显示和/或指示残余的牙斑。

在一些实施方案中，在第一波长范围内将吸收光能并且作为响应在第二波长范围内发光的任何试剂、材料、元件、化合物或组合物可以作为合适的显示剂，只要它可以本文指定的方式安全使用。在一些实施方案中，第一波长范围可与第二波长范围不同。例如，显示剂可包括荧光团。

合适显示剂的一些实例包括荧光素、二溴荧光素、三溴荧光素、四溴荧光素、其它荧光素衍生物(包括它们的盐)、氧杂蒽、芘例如荧光黄、D&C蓝1号、D&C蓝2号、D&C绿3号、D&C红3号、D&C红6号、D&C红7号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红33号、D&C红40号、D&C黄5号、D&C黄6号、D&C黄10号、它们的组合或经管理机构例如美国食品和药品管理局核准用于医药和化妆品的任何其它染料。其它合适的显示剂可包括由Invitrogen Corporation located inCarlsbad，California以商品名Alexafluor^TM出售的染料。

在其中显示剂包含荧光团的实施方案中，可选择显示剂使得显示剂响应具有在约380nm至约780nm范围内或该范围内任何个别数字的波长的电磁能发荧光。在一些实施方案中，显示剂可响应具有大于约380nm，大于约390nm，大于约400nm，大于约410nm，大于约420nm，大于约430nm，大于约440nm，大于约450nm，大于约460nm，大于约470nm，大于约480nm，大于约490nm，大于约500nm，大于约510nm，大于约520nm，大于约530nm，大于约540nm，大于约550nm，大于约560nm，大于约570nm，大于约580nm，大于约590nm，大于约600nm，大于约610nm，大于约620nm，大于约630nm，大于约640nm，大于约650nm，大于约660nm，大于约670nm，大于约680nm，大于约690nm，大于约700nm，大于约710nm，大于约720nm，大于约730nm，大于约740nm，大于约750nm，大于约760nm和/或小于约780nm，小于约770nm，小于约760nm，小于约750nm，小于约740nm，小于约730nm，小于约720nm，小于约710nm，小于约700nm，小于约690nm，小于约680nm，小于约670nm，小于约660nm，小于约650nm，小于约640nm，小于约630nm，小于约620nm，小于约610nm，小于约600nm，小于约590nm，小于约580nm，小于约570nm，小于约560nm，小于约550nm，小于约540nm，小于约530nm，小于约520nm，小于约510nm，小于约500nm，小于约490nm，小于约480nm，小于约470nm，小于约460nm，小于约450nm，小于约440nm，小于约430nm，小于约420nm，小于约410nm，或小于约400nm的波长的电磁能发荧光。

在一些实施方案中，显示剂可响应具有约400nm至约530nm波长的电磁能而发荧光。例如，在一个具体的实施方案中，显示剂响应具有约470nm的波长的电磁能而发荧光。在其它实施方案中，显示剂可响应具有介于约400nm至约440nm之间波长的电磁能而发荧光。在其它实施方案中，显示剂可响应具有介于约440nm至约530nm之间波长的电磁能而发荧光。此外，设想了其中显示剂响应具有可见光谱之外，例如更高或更低、更高或更低的组合和/或更高、更低和可见光谱的组合的波长的电磁能而发荧光的实施方案。例如，设想了其中显示剂响应紫外光，例如约315nm至约400nm的UVA；约280nm至约315nm的UVB；和/或小于约280nm的UVC发荧光的实施方案。

在一些实施方案中，显示剂可发射具有大于约400nm的波长的电磁能。例如，可用于本发明的显示剂可发射具有大于约410nm，大于约420nm，大于约430nm，大于约440nm，大于约450nm，大于约460nm，大于约470nm，大于约480nm，大于约490nm，大于约500nm，大于约510nm，大于约520nm，大于约530nm，大于约540nm，大于约550nm，大于约560nm，大于约570nm，大于约580nm，大于约590nm，大于约600nm，大于约610nm，大于约620nm，大于约630nm，大于约640nm，大于约650nm，大于约660nm，大于约670nm，大于约680nm，大于约690nm，大于约700nm，大于约710nm，大于约720nm，大于约730nm，大于约740nm，大于约750nm，大于约760nm和/或小于约780nm，小于约770nm，小于约760nm，小于约750nm，小于约740nm，小于约730nm，小于约720nm，小于约710nm，小于约700nm，小于约690nm，小于约680nm，小于约670nm，小于约660nm，小于约650nm，小于约640nm，小于约630nm，小于约620nm，小于约610nm，小于约600nm，小于约590nm，小于约580nm，小于约570nm，小于约560nm，小于约550nm，小于约540nm，小于约530nm，小于约520nm，小于约510nm，小于约500nm，小于约490nm，小于约480nm，小于约470nm，小于约460nm，小于约450nm，小于约440nm，小于约430nm，小于约420nm，或小于约410nm的波长的电磁能。

显示剂在发荧光时，可吸收来自能源的具有第一波长范围的能量(具有第一能带最大值(λ_A))，并且可以在具有第二能带最大值(λ_E)的第二波长范围发射能量。(λ_E)和(λ_A)之间的差(在频率或波长上)被称为发射吸收位移。在一些实施方案中，显示剂的发射吸收位移可大于约10nm，大于约20nm，大于约30nm，大于约40nm，大于约50nm，大于约60nm，大于约70nm，大于约80nm，大于约90nm，大于约100nm，大于约125nm，大于约150nm，大于约200nm，大于约250nm，大于约300nm，大于约350nm，大于约375nm和/或小于约400，小于约375nm，小于约350nm，小于约300nm，小于约250nm，小于约200nm，小于约150nm，或小于约100nm。当λ_A等于显示剂的激发最大值时，发射吸收位移可与显示剂的斯托克司频移相同。

此外，在一些实施方案中，可选择显示剂以使显示剂吸收外加能量然后发射或反射非常少的能量。这会导致所指示的区域相对于其它较亮的口腔表面显得更暗。这些实施方案也可以向观察者提供视觉差别。在此类实施方案中，向显示剂应用能量的能源可与显示剂的吸光率相匹配。因此，从口腔表面反射的光与指示区域可在视觉上不同，因为指示区域将吸收外加能量而其余口腔表面可反射大部分外加能量。

同样设想了其中显示剂反射大部分能量而口腔表面反射较少能量的实施方案。在这些实施方案中，显示剂指示的病症会显得比周围口腔表面更亮。

在一些实施方案中，为了提供口腔病症的视觉指示，从指示的病症反射和发射的能量可与从其它口腔表面反射和发射的能量在视觉上不同。例如，在一些实施方案中，当来自能源的外加能量的波长为约470nm时，来自牙齿的一部分表面的反射能和发射能可为约470nm，即蓝光。然而，显示剂可在约550nm的波长反射和发射能量，即黄光。反射能与发射能之间的波长最大差异的绝对值被称为反射发射位移(RES)：

ABS|λ_OC-λ_DA|＝RES

其中λ_OC是来自其它口腔表面的反射和/或发射能的最大波长，并且其中λ_DA是来自显示剂的反射和/或发射能的波长。

一般来讲，来自其它口腔表面的反射和发射能的波长可近似于经由能源引入口腔中的能量的波长。因此，λ_OC可等于前文所述的λ_A。同样，来自显示剂的反射和发射能的波长可近似于前文所述显示剂的波长，例如λ_DA可等于λ_E。

RES的值可近似于关于前述发射吸收位移所述的值。此外，RES可应用在其中显示剂发射或反射能量或如上所述其中显示剂发射或反射非常少的外加能量的实施方案中。

此外，可存在多于一个RES位移。例如，如果有来自口腔表面的不同的反射率和发射最大值，则可存在多于一个的RES位移。

在相同的外加能源之下，除了测定从口腔或显示剂反射和/或发射的波长之外，来自牙齿的一部分的反射/发射能可为第一颜色，而来自显示剂的反射/发射能为第二颜色。第一颜色与第二颜色不同。例如，第一颜色可比第二颜色明显地更亮或明显地更暗。又如，第一颜色与第二颜色之间的差异可为明显的颜色对比，例如第一颜色可为蓝色，而第二颜色为黄色。因此，本发明能够向使用者和/或观察者提供口腔病症与口腔的其余部分之间的视觉对比。

可以选择口腔组合物中显示剂的浓度以便口腔内的病症在环境光下不易视觉感知，但是在将来自能源的电磁能应用到口腔上时变得较易被视觉感知。注意：可在环境光之外或者可在没有环境光的情况下由能源来提供电磁能。因此，显示剂的浓度可部分地取决于所选的具体显示剂，可能只需较少量的显示剂即可吸收或输出较大的光强度，反之亦然。此外，显示剂的浓度可部分地取决于待识别的口腔病症；待结合到具体载体例如漱口水、洁齿剂等中的显示剂的性能；并且当待识别的病症是牙斑时，取决于显示剂附着到、扩散入、粘结、浸透牙斑的能力。

在一些实施方案中，显示剂在口腔组合物中的浓度可在按重量计约0.001％至按重量计约5％的范围内，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，显示剂的浓度按重量计可大于约0.001％，按重量计大于约0.003％，按重量计大于约0.005％，按重量计大于约0.007％，按重量计大于约0.009％，按重量计大于约0.01％，按重量计大于约0.02％，按重量计大于约0.03％，按重量计大于约0.04％，按重量计大于约0.05％，按重量计大于约0.06％，按重量计大于约0.07％，按重量计大于约0.08％，按重量计大于约0.09％，按重量计大于约0.1％，按重量计大于约0.165％，按重量计大于约0.2％，按重量计大于约0.3％，按重量计大于约0.4％，按重量计大于约0.5％，按重量计大于约0.6％，按重量计大于约0.7％，按重量计大于约0.8％，按重量计大于约0.9％，按重量计大于约1％，按重量计大于约1.5％，按重量计大于约2％，按重量计大于约2.5％，按重量计大于约3％，按重量计大于约3.5％，按重量计大于约4％，按重量计大于约4.5％和/或按重量计小于约5％，按重量计小于约4.5％，按重量计小于约4％，按重量计小于约3.5％，按重量计小于约3％，按重量计小于约2.5％，按重量计小于约2％，按重量计小于约1.5％，按重量计小于约1％，按重量计小于约0.9％，按重量计小于约0.8％，按重量计小于约0.7％，按重量计小于约0.6％，按重量计小于约0.5％，按重量计小于约0.4％，按重量计小于约0.3％，按重量计小于约0.2％，按重量计小于约0.1％，按重量计小于约0.09％，按重量计小于约0.08％，按重量计小于约0.07％，按重量计小于约0.06％，按重量计小于约0.05％，按重量计小于约0.04％，按重量计小于约0.03％，按重量计小于约0.02％，或按重量计小于约0.01％。

载体

除了显示剂之外，本发明的口腔护理组合物可包括载体来用于向待处理的牙齿递送该显示剂。要使用的具体载体可根据将组合物引入口腔的方式来确定。例如，当载体是牙膏或牙胶时，用于牙膏、牙胶等的载体材料可包括磨料、起泡剂、粘合剂、湿润剂、风味剂和甜味剂等，如在授予Benedict的美国专利3,988,433中所公开。用于两相洁齿剂制剂的载体材料公开于下述专利中：1993年5月23日公布的美国专利5,213,790、1992年9月8日公布的5,145,666和1994年1月25日公布的5,281,410，上述专利均授予Lukacovic等人；和授予Schaeffer的美国专利4,849,213和4,528,180。

又如，本发明的口腔组合物可为洁齿剂的形式，如牙膏和牙粉。此类洁齿剂的载体材料可包括牙齿研磨剂(约6％至约50％)、表面活性剂(约0.01％至约10％)、增稠剂(约0.05％至约5％)、湿润剂(约10％至约55％)、风味剂(约0.04％至约2％)、甜味剂(约0.1％至约3％)和水(约2％至约45％)中的一种或多种。此类牙膏或牙胶也可包括防龋剂(约0.05％至约0.3％，作为氟离子)、抗牙结石剂(约0.1％至约13％)和其它口部可接受的添加剂中的一种或多种，如下文所进一步论述。当然，牙粉基本上包含所有非液体组分。

又如，根据本发明的口腔组合物可包括漱口水、漱口液和口喷剂。此类漱口水、漱口液和口喷剂的载体材料可包括水(约45％至约95％)、乙醇(约0％至约25％)、湿润剂(约0％至约50％)、表面活性剂(约0.01％至约7％)、风味剂(约0.04％至约2％)和甜味剂(约0.1％至约3％)中的一种或多种。此类漱口水和口喷剂也可包括防龋剂(约0.05％至约0.3％，作为氟离子)、抗牙结石剂(约0.1％至约3％)和其它口部可接受的添加剂中的一种或多种，如下文所进一步论述。参见例如授予Benedict的美国专利3,988,433。

又如，本发明的口腔护理组合物可为非研磨性凝胶和龈下凝胶的形式，它们可以是含水的或非水性的。含水凝胶的载体材料可包括水、增稠剂(约0.1％至约20％)、湿润剂(约0.01％至约55％)、风味剂(约0.001％至约2％)或甜味剂(约0.1％至约3％)。所述组合物可包含防龋剂(约0.001％至约0.3％，作为氟离子)、抗牙结石剂(约0.005％至约13％)和其它口部可接受的添加剂，如下文所进一步论述。对于用来向牙周袋中或牙周袋周围递送活性物质的龈下凝胶，可以按例如1993年3月30日公布的美国专利5,198,220和1993年9月7日公布的美国专利5,242,910所公开来选择“龈下凝胶载体”，上述两项专利均授予Damani。

又如，本发明的口腔组合物可包括药糖块。药糖块载体材料通常包括糖基；口香糖载体材料包括树胶基质、风味剂和甜味剂，如在例如授予Grabenstetter等人的美国专利4,083,955中所公开。小袋载体材料通常包括香袋、风味剂和甜味剂。

又如，本发明的口腔组合物可为牙科用溶液和冲洗流体的形式。此类牙科用溶液的载体材料一般包括水(约90％至约99％)、防腐剂(约0.01％至约0.5％)、增稠剂(0％至约5％)、风味剂(约0.04％至约2％)、甜味剂(约0.1％至约3％)和表面活性剂(0％至约5％)、以及其它口部可接受的添加剂中的一种或多种，如下文所进一步论述。

本发明的口腔组合物可包含任何合适的载体或载体材料。可用于本发明的口腔护理组合物的合适载体的一些实例描述于美国专利5,288,480、5,288,480、5,344,641、4,855,155、6,696,045、5,939,052、6,740,311；美国专利申请公布2006/0134018、2006/0134018、2006/0141039、2006/0140883、2005/0112070、2004/0126334和2005/0169852中。

pH值

本发明的口腔护理组合物可具有在约4.0至约11范围内的pH值，或该范围内的任何个别数字的pH值。在许多实施方案中，所述组合物的pH值可大于约4，大于约4.5，大于约5，大于约5.5，大于约6，大于约6.5，大于约7，大于约7.5，大于约8，大于约8.5，大于约9，大于约9.5，大于约10，大于约10.5和/或可小于约11，小于约10.5，小于约10，小于约9.5，小于约9，小于约8.5，小于约8，小于约7.5，小于约7，小于约6.5，小于约6，小于约5.5，小于约5，或小于约4.5。用3∶1的洁齿剂的含水浆液，例如3份水对1份牙膏来测定洁齿剂组合物的pH值。

pH值可在显示剂在口腔护理组合物内的溶解性方面起作用。此外，pH值也可以影响显示剂在口腔护理组合物内的稳定性。

着色剂

可选择在本发明的口腔护理组合物的特定实施方案中使用的显示剂以发射其颜色不同于在环境光下观察时口腔护理组合物作为整体的颜色的光。显示剂可向组合物赋予颜色或不赋予颜色。在其中显示剂确实向本发明的口腔护理组合物赋予颜色的情况下，可包括用于向口腔护理组合物赋予不同总体特殊颜色的附加着色剂。

口腔组合物的着色剂的波长(经由吸光度所确定)与显示剂的颜色的波长(如由吸光度所确定)之间的差异被称为组分位移。口腔组合物的着色剂具有第一波长(具有第一能带最大值)(经由吸光率确定)，而显示剂的颜色具有第二波长(具有第二能带最大值)。着色剂的第一能带最大值与显示剂的第二能带最大值之间的差异(在频率或波长上)的绝对值是组分位移(CS)：

ABS|λ_C-λ_D|＝CS

其中λ_C是口腔组合物的着色剂的第一能带最大值，并且其中λ_D是显示剂的第二能带最大值。

注意：在一些实施方案中，λ_D可大于λ_C，而在其它实施方案中，λ_C可大于λ_D。例如，在430nm具有吸光率最大值的显示剂和在630nm具有吸光率最大值的着色剂可以结合以产生总组合物。该组合物是绿色的，而不是取决于显示剂浓度的微黄色或橙黄色。

在一些实施方案中，组分位移可大于约10nm，大于约25nm，大于约50nm，大于约75nm，大于约100nm，大于约125nm大于约150nm，大于约200nm，大于约250nm，大于约300nm，大于约350nm，大于约375nm和/或小于约400nm，小于约375nm，小于约350nm，小于约300nm，小于约250nm，小于约200nm，小于约150nm，或小于约125nm，小于约100nm，小于约50nm，小于约25nm，小于约10nm。可在显示剂的吸光率最大值的左侧或右侧测定组分位移。

此外，总口腔护理组合物的颜色可以与显示剂在用能源活化时发荧光的颜色相似或不相似。例如，含荧光黄的洁齿剂(没有任何附加着色剂)会呈现黄色，并且在蓝光照射下同样会发黄色荧光来指示病症。然而，黄色的组合物颜色可能对消费者没有吸引力。因此，可以向组合物中添加附加蓝色着色剂，以使总组合物的颜色呈现绿色并且与消费者可能优选的薄荷风味一致。相反，在用能源活化时发蓝色荧光的显示剂可能与呈现蓝色的总组合物颜色更相称。在这种情况下，可需要或不需要附加着色剂。下文论述增强口腔组合物的颜色和/或显示剂的颜色的方法。

可以通过上述组分位移来改变口腔组合物的具体颜色。例如，如果显示剂的吸光率最大值分布在约650nm，则可向口腔组合物中添加具有分布在约430nm的颜色吸光率的着色剂来改变口腔组合物的组分位移。

设想了其中向口腔组合物中添加至少一种附加着色剂的实施方案。在此类实施方案中，可存在附加组分位移。例如，当第一着色剂和第二着色剂具有导致不同吸光率(经由吸光度所确定)的性质时，相对于显示剂可存在第二组分位移。第二组分位移可为如上所述。因此，设想了具有多于一种组分位移和/或多于一种着色剂的实施方案。如果任何第二组分位移存在，则它可以在与对于第一组分位移所公开的那些范围类似的范围内。

为了这种目的，本发明的口腔护理组合物可包括任何合适的着色剂。一些实例包括D&C蓝1号、D&C蓝2号、D&C绿3号、D&C红3号、D&C红6号、D&C红7号、D&C红21号、D&C红22号、D&C红27号、D&C红28号、D&C红33号、D&C红40号、D&C黄5号、D&C黄6号、D&C黄10号、它们的组合或经管理机构例如美国食品和药品管理局核准用于医药和化妆品的任何其它染料。在一些实施方案中，着色剂可以为不发荧光的。其它实例可包括FD&C着色剂和其它D&C着色剂。

在一些实施方案中，着色剂中的至少一种可包括如上所述的荧光团(“次显示剂”)。在这种情况下，次显示剂可显出可见光谱中的光，所述光的颜色显著不同于主显示剂所发的光的颜色，如上所述。因此，设想了其中体系可包括第二能源的实施方案，所述能源可发射能量以引起来自次显示剂的单独响应。例如，第二能源可引起次显示剂发出其波长大于或小于主显示剂发出的波长的颜色。

因此，设想了其中可利用主显示剂和次显示剂用单一能源或用多个能源来识别不同病症的实施方案。例如，可利用主显示剂来识别牙斑，而利用次显示剂来识别龋齿。在一些实施方案中，当将电磁能应用到主要和次显示剂上时，主显示剂可发出第一响应，而次显示剂可发出第二响应。

如果同时引起和/或希望同时观察第一响应和第二响应，则第一响应颜色的波长与第二响应颜色的波长可以不同。例如，第一响应的波长与第二响应的波长之间的差异可在约10nm至约400nm的范围内，或该范围内的任何个别数字。第一响应的第一能带最大值与第二响应的第二能带最大值之间差异(在波长上)的绝对值是发射位移(ES)：

ABS|λ_FR-λ_SR|＝ES

其中λ_FR是第一响应的第一能带最大值并等于上述λ_E，并且其中λ_SR是第二响应的第二能带最大值。

在一些实施方案中，ES可大于约10nm，大于约20nm，大于约30nm，大于约40nm，大于约50nm，大于约60nm，大于约70nm，大于约80nm，大于约90nm，大于约100nm，大于约110nm，大于约120nm，大于约130nm，大于约140nm，大于约150nm，大于约160nm，大于约170nm，大于约180nm，大于约190nm，大于约200nm，大于约210nm，大于约220nm，大于约230nm，大于约240nm，大于约250nm，大于约260nm，大于约270nm，大于约280nm，大于约290nm，大于约300nm，大于约310nm，大于约320nm，大于约330nm，大于约340nm，大于约350nm，大于约360nm，大于约370nm，大于约380nm，大于约390nm，和/或小于约400nm，小于约390nm，小于约380nm，小于约370nm，小于约360nm，小于约350nm，小于约340nm，小于约330nm，小于约320nm，小于约310nm，小于约300nm，小于约290nm，小于约280nm，小于约270nm，小于约260nm，小于约250nm，小于约240nm，小于约230nm，小于约220nm，小于约210nm，小于约200nm，小于约190nm，小于约180nm，小于约170nm，小于约160nm，小于约150nm，小于约140nm，小于约130nm，小于约120nm，小于约110nm，小于约100nm，小于约90nm，小于约80nm，小于约70nm，小于约60nm，小于约50nm，小于约40nm，小于约30nm，或小于约20nm。

此外，如上所述，可利用第二能源来激发次显示剂。在此类实施方案中，可利用第一能源来引起第一响应，并且随后可利用第二能源来引起第二响应，反之亦然。在一些实施方案中，ES可等于约零。在一些实施方案中，ES可为如上所述。

要包括在本发明的口腔护理组合物的特定实施方案中的着色剂的量可大不相同并且可取决于所用的特定着色剂。在一些实施方案中，足量可以为在口腔护理组合物中产生可容易地与显示剂发荧光的颜色区分的特殊颜色的量。

通常，这意味着本发明的口腔护理组合物可包含按重量计约0.001％至按重量计约5％的附加着色剂，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，附加着色剂的浓度可以按重量计大于约0.001％，按重量计大于约0.005％，按重量计大于约0.007％，按重量计大于约0.009％，按重量计大于约0.01％，按重量计大于约0.02％，按重量计大于约0.03％，按重量计大于约0.04％，按重量计大于约0.05％，按重量计大于约0.06％，按重量计大于约0.07％，按重量计大于约0.08％，按重量计大于约0.09％，按重量计大于约0.1％，按重量计大于约0.2％，按重量计大于约0.3％，按重量计大于约0.4％，按重量计大于约0.5％，按重量计大于约0.6％，按重量计大于约0.7％，按重量计大于约0.8％，按重量计大于约0.9％，按重量计大于约1％，按重量计大于约1.5％，按重量计大于约2％，按重量计大于约2.5％，按重量计大于约3％，按重量计大于约3.5％，按重量计大于约4％，按重量计大于约4.5％和/或按重量计小于约5％，按重量计小于约4.5％，按重量计小于约4％，按重量计小于约3.5％，按重量计小于约3％，按重量计小于约2.5％，按重量计小于约2％，按重量计小于约1.5％，按重量计小于约1％，按重量计小于约0.9％，按重量计小于约0.8％，按重量计小于约0.7％，按重量计小于约0.6％，按重量计小于约0.5％，按重量计小于约0.4％，按重量计小于约0.3％，按重量计小于约0.2％，按重量计小于约0.1％，按重量计小于约0.09％，按重量计小于约0.08％，按重量计小于约0.07％，按重量计小于约0.06％，按重量计小于约0.05％，按重量计小于约0.04％，按重量计小于约0.03％，按重量计小于约0.02％，或按重量计小于约0.01％。

可通过向口腔组合物中添加一种着色剂或多种着色剂来改变口腔组合物的总体颜色，如前所述。例如，当显示剂在环境光下呈现黄色时，可以添加着色剂以产生具有绿颜色的总口腔组合物。当口腔组合物包含洁齿剂时，有许多种增强或改变洁齿剂颜色的不同方式。

在一些实施方案中，显示剂可以条纹状位于洁齿剂分配器内。可利用本领域已知的任何合适方法向本发明的洁齿剂赋予条纹和/或层。这种方法的一个实例公开于2003年7月16日提交的题目为“Visuallydistinctive multiple liquid phase compositions”的美国专利申请序列号60/473,692中。在这些实施方案中，洁齿剂内存在内部带，其中各相例如显示剂和其余洁齿剂之间没有间隙。不管显示剂的颜色如何，分配器中的条纹状图案或当在口腔护理装置上分配时的条纹状图案均可使显示剂的颜色对消费者来说更惬意。

作为另外一种选择，设想了其中显示剂和洁齿剂的其余组分包含在分配器内但物理上分开的实施方案。因此，显示剂和洁齿剂的其余成分可以条纹状图案分配到口腔护理装置上。

此外，设想了其中以同心方式分配显示剂和洁齿剂的其余成分的实施方案。例如，可以将显示剂分配到由洁齿剂的其余成分形成的外皮内。如此，显示剂在分配时可以不是可视觉感知的。对于同心的实施方案，显示剂和洁齿剂的其余成分可以在分配器内物理上分开。作为另外一种选择，在一些实施方案中，显示剂和洁齿剂的其余成分之间可没有物理间隙。

不管显示剂和洁齿剂的其余成分是不是物理上分开，都应当包装洁齿剂使得分配足量的显示剂。例如，显示剂与洁齿剂的其余成分的体积百分比比率可为约1∶99至约99∶1，或该范围内的任何个别比率。在一些实施方案中，显示剂与洁齿剂的其余成分的体积百分比比率可为约1∶99，大于约1∶50，大于约1∶25，大于约1∶20，大于约1∶15，大于约1∶10，大于约1∶7，大于约1∶5，大于约1∶3，大于约1∶2，大于约1∶1，大于约2∶1，大于约3∶1，大于约4∶1，大于约5∶1，大于约6∶1，大于约7∶1，大于约8∶1，大于约9∶1，大于约10∶1，大于约20∶1，大于约30∶1，大于约40∶1，大于约50∶1，大于约60∶1，大于约70∶1，大于约80∶1，大于约90∶1和/或小于约99∶1，小于约90∶1，小于约80∶1，小于约70∶1，小于约60∶1，小于约50∶1，小于约40∶1，小于约30∶1，小于约20∶1，小于约10∶1，小于约9∶1，小于约8∶1，小于约7∶1，小于约6∶1，小于约5∶1，小于约4∶1，小于约3∶1，小于约2∶1，小于约1∶1，小于约1∶2，小于约1∶3，小于约1∶5，小于约1∶7，小于约1∶10，小于约1∶15，小于约1∶20，小于约1∶25，或小于约1∶50。

此外，设想了其中各相均包含一些显示剂的实施方案。例如，第一显示剂相可包含较大重量百分比的显示剂，而第二载体相可包含较小百分比的显示剂。因此，在其中显示剂为绿色的一些实施方案中，第一相可显现为深绿色，而第二相可显现为较浅的绿色。作为另外一种选择，当显示剂为蓝色时，第一相可显现为深红色，而第二相显现为浅红色或粉色。无论各相是不是在分配器内物理上分开，这些实施方案均可适用。

此外，设想了其中洁齿剂包含显示剂和着色剂的实施方案。在这些实施方案中，显示剂可以为第一相，而载体可以为第二相，并且着色剂可以为第三相。在一些实施方案中，第一相和第二相可以如上所述构型。然而，可将第三相置于两相之间作为第一相和/或第二相周围的同心外皮。此外，设想了其中将显示剂和/或着色剂添加到第一、第二和/或第三相中以提供这些相内若干颜色变化的实施方案。同样，设想了其中洁齿剂包含多种显示剂和/或多种着色剂的实施方案。

在一些实施方案中，可将显示剂和/或着色剂装入到聚合物微胶囊外壳中。因此，在刷洗或搅动口腔组合物时聚合物外壳可破裂，从而向口腔释放显示剂和/或着色剂。例如，本发明的口腔组合物可包括多个包含显示剂的微胶囊。

被称为壁胶囊或外壳胶囊的一种类型的胶囊包括其内包含显示剂的大致球形中空外壳的材料，该材料通常为聚合材料。可使用本领域的技术人员已知用于制造外壳胶囊的一系列常规方法例如凝聚、界面聚合和聚合缩合来制备外壳胶囊。

凝聚过程通常涉及通过将胶态材料沉淀到材料小滴的表面上来封装大致水不溶性材料。凝聚过程可以是简单的，例如使用一种胶体如明胶；或者是复杂的，其中在小心控制的pH值、温度和浓度条件下使用带有相反电荷的两种或可能更多种胶体，如明胶和阿拉伯树胶或明胶和羧甲基纤维素。凝聚技术描述于例如美国专利2,800,458、美国专利2,800,457、英国专利929,403、EP 385,534和EP 376,385中。然而据公认，关于材料和工序的许多变型是可能的。

界面聚合反应由油相中存在的至少一种油溶性壁形成材料与含水相中存在的至少一种水溶性壁形成材料的反应来生产胶囊包封外壳。所述两种壁形成材料之间发生的聚合反应导致在油和含水相的界面处形成共价键以形成胶囊壁。通过这种方法生产的外壳胶囊的一个实例是聚氨酯胶囊。

缩聚反应涉及在适当搅拌条件下在聚合材料预缩合物的水溶液中形成水不溶性材料(其一个非限制性实例是香料)的分散体或乳液以生产所需大小的胶囊，然后调整反应条件以使预缩合物经酸催化而缩合，结果缩合物与溶液分离并且围绕散布的水不溶性材料填充物以生产连贯的薄膜和期望的微胶囊。缩聚技术描述于美国专利3,516,941、美国专利4,520,142、美国专利4,528,226、美国专利4,681,806、美国专利4,145,184、英国专利2,073,132和PCT公布WO 99/17871中。然而据公认，关于材料和工序的许多变型是可能的。

适用于制造微胶囊外壳的材料的非限制性实例包括尿素-甲醛、三聚氰胺-甲醛、苯酚-甲醛、明胶、阿拉伯树胶、聚氨酯、聚酰胺、甲基纤维素和其它纤维素衍生物、纤维素酯，包括纤维素丁酸酯、纤维素乙酸酯和纤维素硝酸酯、纤维素醚，如乙基纤维素、聚甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯右旋糖酐、多烷基氰丙烯酸酯、乙酸纤维素、乙酸纤维素丁酸酯、纤维素硝酸酯、尼龙6、聚对苯二甲酰胺和其它聚酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡喀烷酮、紫胶、聚己酸内酯、聚二甲基硅氧烷和其它硅氧烷、脂族和芳族聚酯、聚环氧乙烷、聚乙烯-乙酸乙烯基酯、聚乙醇酸、聚乳酸、和共聚物、聚(甲基乙烯基醚/马来酸酐)、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯邻苯二甲酸酯、淀粉、溶胶-凝胶、用于液晶的形成微胶囊的材料、用于热致变色的无色母体染料的形成微胶囊的材料、用于光致变色染料的形成微胶囊的材料、低熔点和高熔点蜡如石蜡、蜂蜡、卡洛巴蜡等。适用于制造微胶囊的材料的一个尤其合适的实例是环糊精，如得自位于Wayne，NJ.的International SpecialtyProducts的

其它封装技术公开于MICROENCAPSULATION：Methods and Industrial Applications，由Benita和Simon编辑(Marcel Dekker，Inc.，1996年)。

用于微胶囊的许多材料可以是透明的或不透明的。例如，当微胶囊材料是明胶时，微胶囊可以是透明的或不透明的。胶囊包封明胶可在口腔内刷和/或搅动口腔组合物期间溶解或破裂，从而向口腔内的组织、表面等释放显示剂和/或着色剂。

一种用于形成可用于本文的外壳胶囊的优选方法是缩聚反应，该反应可用于生产氨基塑料胶囊包封物。氨基塑料树脂是一种或多种胺与一种或多种醛(通常是甲醛)的反应产物。合适胺的非限制性实例包括尿素、硫脲、三聚氰胺及其衍生物、苯胍胺和乙酰胍胺、以及胺的组合。也可以使用合适的交联剂(例如甲苯二异氰酸酯、二乙烯基苯、丁二醇二丙烯酸酯等)，并且在适当的时候也可以使用如现有技术所述的次生壁聚合物，例如酸酐和它们的衍生物，尤其是马来酸酐的聚合物和共聚物，如PCT公布WO 02/074430中所公开。

优选地，外壳胶囊是氨基塑料胶囊，更优选基于三聚氰胺，单独地或与其它合适的胺、交联剂和次要聚合物组合。显示剂和/或着色剂能够以液体或干燥形式被胶囊包封在微胶囊内。颗粒和胶囊直径可为约10纳米至约1000微米，或约50纳米至约100微米，或约1微米至约60微米不等。粒度分布可以是窄的、宽的或多重模态的。

氟化物来源

通常，洁齿剂和其它口腔组合物中存在的水溶性氟化物化合物的量足以为组合物提供氟离子浓度，和/或所述氟化物化合物的用量按重量计为约0.0025％至约5.0％，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，氟化物能够以按重量计约0.005％至约2％的量存在，以提供防龋效果。多种产生氟离子的物质可用作本发明的组合物中合适的可溶性氟化物来源。合适的产生氟离子的物质的一些实例描述于1970年10月20日授予BRINER等人的美国专利3,535,421和1972年7月18日授予WIDDER等人的美国专利3,678,154中。氟离子来源的一些实例包括：氟化亚锡、氟化钠、氟化钾、单氟磷酸钠、氟化铟、以及其它多种来源。在一些具体的实施方案中，可利用氟化亚锡和/或氟化钠、以及它们的混合物。

色斑缓和剂

在一些实施方案中，本发明的口腔护理组合物可包含色斑缓和剂。色斑缓和剂的一些合适实例包括六偏磷酸盐、植酸、多磷酸盐、焦磷酸盐、或它们的组合。色斑缓和剂可在包括氟化亚锡的口腔组合物中是有益的。

牙齿美白活性物质

牙齿美白活性物质也可以被包括在本发明的口腔护理组合物中。适用于美白的活性物质包括过氧化物、金属亚氯酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过氧酸、过硫酸盐、以及它们的组合。合适的过氧化物化合物的一些实例包括过氧化氢、过氧化脲、过氧化钙、以及它们的混合物。合适金属亚氯酸盐的一些实例包括亚氯酸钙、亚氯酸钡、亚氯酸镁、亚氯酸锂、亚氯酸钠和亚氯酸钾。一种优选的亚氯酸盐是亚氯酸钠。另外的美白活性物质可以是次氯酸盐和二氧化氯。一种优选的过碳酸盐是过碳酸钠。其它合适关白剂的实例包括钾、铵、钠和锂的过硫酸盐和过硼酸盐一水合物和四水合物，以及过氧化焦磷酸钠水合物。

抗牙结石剂

本发明的口腔护理组合物任选可包括附加抗牙结石剂如焦磷酸盐作为焦磷酸离子来源。可用于本发明的组合物的焦磷酸盐的一些实例包括焦磷酸二碱金属盐、焦磷酸四碱金属盐、以及它们的混合物。其它合适焦磷酸盐的实例包括非水合物以及水合物形式的焦磷酸二氢二钠(Na₂H₂P₂O₇)、焦磷酸四钠(Na₄P₂O₇)和焦磷酸四钾(K₄P₂O₇)。在本发明的组合物中，焦磷酸盐能够以三种方式之一存在：基本上溶解、基本上不溶解、或溶解与不溶解的焦磷酸盐的混合物。

包含基本上溶解的焦磷酸盐的组合物是指其中至少一种焦磷酸离子源存在的量足以提供至少约1.0％游离焦磷酸离子的组合物。游离焦磷酸盐离子的含量可为约1％至约15％，在一个实施方案中为约1.5％至约10％，在另一个实施方案中为约2％至约6％。根据组合物pH值的不同，游离焦磷酸盐离子可以各种质子化状态存在。

包含基本上不溶解的焦磷酸盐的组合物是指包含不超过约20％，优选少于约10％的溶解于组合物的总焦磷酸盐的组合物。在这些组合物中，焦磷酸四钠是合适的焦磷酸盐。焦磷酸四钠可为无水盐的形式或十水合物形式，或在洁齿剂组合物中以固体形式稳定存在的任何其它种类。盐为固体颗粒形式，该形式可为其结晶和/或非晶形状态，其中盐的粒度优选足够小以在美观上可令人接受和在使用时易溶解。在制备这些组合物时可用焦磷酸盐的量是有效控制任何牙垢的量，该量按所述洁齿剂组合物的重量计一般为约1.5％至约15％，优选约2％至约10％，并且最优选约3％至约8％。

组合物还可包含溶解和不溶解焦磷酸盐的混合物。可使用上述焦磷酸盐中的任一种。焦磷酸盐更详细地描述于Kirk-Othmer Encyclopedia ofChemical Technology，第三版，第17卷，Wiley-IntersciencePublishers(1982年)中。

代替焦磷酸盐或与焦磷酸盐组合使用的任选试剂包括诸如合成的阴离子聚合物等已知物质，包括如描述于例如授予Gaffer等人的美国专利4,627,977中的聚丙烯酸酯和马来酸酐或马来酸与甲基乙烯基醚的共聚物(例如Gantrez)；以及例如聚氨基丙磺酸(AMPS)、多磷酸盐(例如三聚磷酸盐和六偏磷酸盐)、二膦酸盐(例如EHDP和AHP)、多肽(例如聚天冬氨酸和聚谷氨酸)、以及它们的混合物。

膦酸酯共聚物的一些实例包括授予Benedict等人的美国专利5,011,913中所述的二膦酸酯衍生的聚合物，如二膦酸酯改性的聚丙烯酸。含膦酸酯聚合物的其它合适实例描述于授予Zakikhani等人的美国专利5,980,776中。

多磷酸盐也可以被包括在本发明的组合物中。尽管可能存在一些环状多磷酸盐衍生物，但是一般认为多磷酸盐由主要以线性构型排列的两个或多个磷酸盐基团组成。除了在技术上为多磷酸盐的焦磷酸盐和三聚磷酸盐之外，还可取的是含有平均约四个或更多个磷酸盐基团的多磷酸盐，即四聚磷酸盐和六偏磷酸盐，等等。比四聚磷酸盐大的多磷酸盐通常作为非晶形的玻璃状材料存在，线性的“玻璃状”多磷酸盐具有下式：

XO(XPO₃)_nX

其中X为钠或钾；并且n平均为约6至约125。合适多磷酸盐的实例由FMC Corporation生产，它们在商业上称为Sodaphos(n≈6)、Hexaphos(n≈13)和Glass H(n≈21)。这些多磷酸盐可以单独使用或者组合使用。

研磨剂

可用于本发明的口腔护理组合物中的牙齿研磨剂包括许多不同的材料。所选的材料应当与所述组合物中相关的物质相容并且不会过分磨损牙质。合适研磨剂的一些实例包括二氧化硅(包括凝胶和沉淀)、不溶解的聚偏磷酸钠、水合氧化铝、碳酸钙、二碱式磷酸钙二水合物、焦磷酸钙、磷酸三钙、聚偏磷酸钙和树脂磨料，如脲和甲醛的粒状缩合产物。

可用于本发明的组合物的另一类研磨剂是粒状热固性聚合树脂，如1962年12月25日授予Cooley和Grabenstetter的美国专利3,070,510中所述。合适树脂的一些实例包括三聚氰胺、苯酚、脲、三聚氰胺-脲、三聚氰胺-甲醛、脲-甲醛、三聚氰胺-脲-甲醛、交联环氧化物和交联聚酯。

多种类型的二氧化硅牙齿研磨剂可提供具有极好的牙齿清洁和抛光性能而不会过度磨损牙釉或牙质的独特有益效果。本文的二氧化硅磨料抛光物质以及其它研磨剂可具有分布在约0.1至约30微米，并且优选约5至约15微米范围内的平均粒度。所述研磨剂可以是沉淀二氧化硅或二氧化硅硅胶，如在1970年3月2日公布的授予Pader等人的美国专利3,538,230和1975年1月21日公布的授予DiGiulio的美国专利3,862,307中描述的二氧化硅干凝胶。实例包括由W.R.Grace &Company，Davison Chemical Division以商品名“Syloid”出售的二氧化硅干凝胶和诸如那些由J.M.Huber Corporation以商品名

出售的沉淀二氧化硅材料，尤其是具有

119、

118、

109和

129命名的二氧化硅。可用于本发明的牙膏的二氧化硅牙齿研磨剂的类型描述于1982年7月29日授予Wason的美国专利4,340,583；和1997年2月18日公布的共同转让的美国专利5,603,920；1996年12月31日公布的美国专利5,589,160；1997年8月19日公布的美国专利5,658,553；1997年7月29日公布的美国专利5,651,958和2004年5月25日公布的美国专利6,740,311。

可使用研磨剂的混合物，如上文所列的不同等级的

二氧化硅研磨剂的混合物。本主题发明的洁齿剂组合物中研磨剂的总量可在按重量计约1％至约75％的范围内，或该范围内的任何个别重量百分比。所述牙膏可包含按所述组合物的重量计约10％至约50％的研磨剂。本主题发明的牙科用溶液、口喷剂、漱口水和非研磨性凝胶组合物通常含有很少的研磨剂或完全不含研磨剂。

风味剂和甜味剂

也可以将风味剂添加到本发明的口腔护理组合物中以获得口腔组合物的使用者所期望的风味。合适风味的一些实例包括草本植物风味和/或柑橘类风味。用于草本植物风味和/或柑橘类风味的此类风味剂可包括带有这些风味的精油或提取物。例如为了获得肉桂风味，合适的风味剂可包括肉桂油。草本植物风味的一些合适实例包括：肉桂，可包括诸如肉桂醛、甲基肉桂酸酯、肉桂酸等风味剂；百里香，可包括诸如百里酚、苯酚等风味剂；桉树，可包括诸如桉叶油素等风味剂；黑胡椒，可包括诸如b-月桂烯、薄荷酮、胡椒碱等风味剂；姜，可包括诸如b-zingerberine、香茅醛等风味剂；胡椒薄荷，可包括诸如1-薄荷醇、薄荷酮、乙酸薄荷酯、薄荷呋喃、薄荷内酯、绿花白千层醇、大栊牛儿烯d等风味剂；arvensis，可包括诸如1-薄荷醇、薄荷酮等风味剂；留兰香，可包括诸如1-香芹酮、1-柠檬烯、1-乙酸香芹酯等风味剂；冬青，可包括诸如水杨酸甲酯等风味剂；茴芹，可包括诸如反式对丙烯基茴香醚等风味剂；多香果，可包括诸如丁子香酚、月桂烯、α萜品烯等风味剂；桂皮，可包括诸如肉桂醛等风味剂；丁香花蕾，可包括诸如丁子香酚等风味剂；芫荽，可包括诸如里哪醇、香叶醇、香桧烯等风味剂；香柠檬，可包括诸如乙酸里哪酯、蒎烯等风味剂。柑橘类风味的一些合适实例可包括：柠檬，可包括诸如柠檬醛、癸醛、d-柠檬烯、乙酸里哪酯等风味剂；橙，可包括诸如辛醛、壬醛、d-柠檬烯、丁酸乙酯、乙醛等风味剂；柚子，可包括诸如圆柚酮等风味剂；酸橙，可包括诸如α萜品醇、己醛、乙酸香叶酯等风味剂；和橘子，可包括诸如邻氨基苯甲酸二甲酯、百里酚、d-柠檬烯等风味剂。

合适风味的其它实例包括存在于水果、奶产品和/或香草中的那些。关于水果、奶产品和/或香草的此类风味剂可包括带有这些风味的天然提取物或它们的合成类似物。水果风味的一些合适实例包括：香蕉，可包括诸如乙酸异戊酯、二乙酰、2-庚酮等风味剂；苹果，可包括诸如2-甲基丁酸乙酯、1-丁醇、大马烯酮、反式2-己醛等风味剂；瓜，可包括诸如顺式乙酸3-己烯酯、2，6-二甲基庚醛、3-壬烯酸甲酯等风味剂；桃子，可包括诸如γ-癸内酯、δ-十一烷酸内酯、苯甲醛、对薄荷-8-硫醇-3-酮、乙酸异丁酯等风味剂；梨，可包括诸如反式2，顺式4-癸二烯酸乙酯、乙酸己酯、乙酸异戊酯等风味剂；葡萄，可包括诸如庚酸乙酯、氨茴酸甲酯、乙基麦芽醇等风味剂；樱桃，可包括诸如苯甲醛、乙酸乙酯、丁酸乙酯、顺式3-己醇等风味剂；悬钩子，可包括诸如顺式3-己醇、乙基麦芽醇、β-紫罗兰酮等风味剂；黑莓，可包括诸如丁酸乙酯、α-紫罗兰酮、1-薄荷酮等风味剂；蓝莓，可包括诸如里哪醇、香叶醇、反式2-己醇等风味剂；草莓，可包括诸如乙基甲基苯基缩水甘油酸酯、顺式3-己醇、丁酸乙酯等风味剂；杏，可包括诸如类似于桃子的风味剂加上香叶醇等风味剂；芒果，可包括诸如乙酸乙酯、丁酸乙酯、二甲基硫醚、糠醛等风味剂；西番莲果，可包括诸如己酸己酯、2-庚酮、环戊烯醇酮等风味剂；番石榴，可包括诸如1-辛醇、己醛、苯甲醛、乙偶姻等风味剂；和菠萝，可包括诸如环己烷丙酸烯丙酯、丁酸乙酯、4-羟基-2，5-二甲基-3(2H)-呋喃酮等风味剂。用于奶和/或香草风味的一些合适实例包括：咖啡，可包括诸如糠基硫醇等风味剂；香子兰，可包括诸如香草醛、乙基香草醛、洋茉莉醛、二氢香豆素等风味剂；巧克力，可包括诸如苯乙酸异戊酯、对茴香醇乙酸酯、丁酸、2，5-二甲基吡嗪丁醛等风味剂；奶油硬糖，可包括诸如乙基香草醛等风味剂；焦糖，可包括诸如乳酸丁酯、乙酰茴香醚等风味剂；奶油，可包括诸如γ-癸内酯、乙酰丙酰等风味剂；和坚果，可包括诸如4-甲基-5-乙烯基噻唑等风味剂。

合适风味剂的其它实例包括冬青油、薄荷油、荷兰薄荷油、丁香芽油、薄荷醇、对丙烯基茴香醚、水杨酸甲酯、桉油精、肉桂、1-薄荷基乙酸酯、鼠尾草、丁子香酚、欧芹油、噁烷酮、α-紫罗兰酮、牛至属植物、柠檬、橙、丙烯基乙基愈创木酚、桂皮、香草醛、百里酚、里哪醇、称为CGA的肉桂醛甘油缩醛，以及它们的混合物。可利用上述风味剂中的任一种来产生任何合适的风味组合，例如橙-樱桃、草莓-香蕉、香草-咖啡、草莓-奶油，等等。

一般用在组合物中的风味剂含量按所述组合物的重量计为约0.001％至约5％，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，口腔护理组合物可包含按重量计约0.001％至按重量计约5％的风味剂和/或甜味剂，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，附加风味剂/甜味剂的浓度可以按重量计大于约0.001％，按重量计大于约0.003％，按重量计大于约0.005％，按重量计大于约0.007％，按重量计大于约0.009％，按重量计大于约0.01％，按重量计大于约0.02％，按重量计大于约0.03％，按重量计大于约0.04％，按重量计大于约0.05％，按重量计大于约0.06％，按重量计大于约0.07％，按重量计大于约0.08％，按重量计大于约0.09％，按重量计大于约0.1％，按重量计大于约0.2％，按重量计大于约0.3％，按重量计大于约0.4％，按重量计大于约0.5％，按重量计大于约0.6％，按重量计大于约0.7％，按重量计大于约0.8％，按重量计大于约0.9％，按重量计大于约1％，按重量计大于约1.5％，按重量计大于约2％，按重量计大于约2.5％，按重量计大于约3％，按重量计大于约3.5％，按重量计大于约4％，按重量计大于约4.5％和/或按重量计小于约5％，按重量计小于约4.5％，按重量计小于约4％，按重量计小于约3.5％，按重量计小于约3％，按重量计小于约2.5％，按重量计小于约2％，按重量计小于约1.5％，按重量计小于约1％，按重量计小于约0.9％，按重量计小于约0.8％，按重量计小于约0.7％，按重量计小于约0.6％，按重量计小于约0.5％，按重量计小于约0.4％，按重量计小于约0.3％，按重量计小于约0.2％，按重量计小于约0.1％，按重量计小于约0.09％，按重量计小于约0.08％，按重量计小于约0.07％，按重量计小于约0.06％，按重量计小于约0.05％，按重量计小于约0.04％，按重量计小于约0.03％，按重量计小于约0.02％，或按重量计小于约0.01％。

可使用的甜味剂的实例包括蔗糖、葡萄糖、糖精、三氯半乳蔗糖、右旋糖、左旋糖、乳糖、甘露糖醇、山梨醇、果糖、麦芽糖、木糖醇、糖精盐、奇甜蛋白、天冬甜素、D-色氨酸、二氢查尔酮、丁磺氨和环拉酸盐，尤其是环拉酸钠、三氯蔗糖和糖精钠、以及它们的混合物。在一些实施方案中，组合物可包含按所述组合物的重量计约0.1％至约10％，或约0.1％至约1％的这些试剂。

冷却剂、流涎剂、加温剂和麻木剂

冷却剂、流涎剂、加温剂和麻木剂可用作本发明的口腔护理组合物中的任选成分。在一些实施方案中，这些试剂可以按所述组合物的重量计约0.001％至约10％，或约0.1％至约1％的含量存在于所述组合物中。

冷却剂可以是多种物质中的任一种。包括在此类物质中的是羧酰胺、薄荷醇、缩酮、二醇、以及它们的混合物。本发明的组合物中优选的冷却剂是对孟烷氨基甲酰试剂，如商品名为“WS-3”的N-乙基-对孟烷-3-酰胺、商品名为“WS-23”的N，2，3-三甲基-2-异丙基丁酰胺、以及它们的混合物。另外优选的冷却剂选自由下列组成的组：薄荷醇、由Takasago制造的名为TK-10的3-1-薄荷氧基丙烷-1，2-二醇、由Haarmann和Reimer制造的名为MGA的薄荷酮甘油缩醛和由Haarmann和Reimer制造的名为

的乳酸薄荷酯。如本文所用，术语薄荷醇和薄荷基包括这些化合物的右旋和左旋异构体、以及它们的外消旋混合物。TK-10在1984年7月10日公布的授予Amano等人的美国专利4,459,425中有所描述。WS-3和其它试剂在1979年1月23日公布的授予Watson等人的美国专利4,136,163中有所描述。

本发明的合适流涎剂的一些实例包括由Takasago制造的

加温剂的实例是辣椒和烟酸酯，如烟酸苄酯。合适的麻木剂包括苯佐卡因、利多卡因、丁香芽油和乙醇。

在一些实施方案中，风味剂、冷却剂、流涎剂、加温剂和/或麻木剂可以是荧光团。

遮光剂

本发明的口腔护理组合物还可以包含遮光剂。可使用本领域已知的任何合适遮光剂。合适遮光剂的一些实例包括二氧化钛、云母、云母包被的二氧化钛、聚乙烯、聚丙烯、聚酯颗粒、它们的组合等。在一些实施方案中，按洁齿剂组合物的重量计，遮光剂一般可占约0.001％至约20％，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，遮光剂的浓度可按重量计大于约0.001％，按重量计大于约0.002％，按重量计大于约0.003％，按重量计大于约0.004％，按重量计大于约0.005％，按重量计大于约0.006％，按重量计大于约0.007％，按重量计大于约0.008％，按重量计大于约0.009％，按重量计大于约0.01％，按重量计大于约0.02％，按重量计大于约0.03％，按重量计大于约0.04％，按重量计大于约0.05％，按重量计大于约0.06％，按重量计大于约0.07％，按重量计大于约0.08％，按重量计大于约0.09％，按重量计大于约0.1％，按重量计大于约0.2％，按重量计大于约0.3％，按重量计大于约0.4％，按重量计大于约0.5％，按重量计大于约0.6％，按重量计大于约0.7％，按重量计大于约0.8％，按重量计大于约0.9％，按重量计大于约1％，按重量计大于约2％，按重量计大于约3％，按重量计大于约4％，按重量计大于约5％，按重量计大于约6％，按重量计大于约7％，按重量计大于约8％，按重量计大于约9％，按重量计大于约10％，按重量计大于约11％，按重量计大于约12％，按重量计大于约13％，按重量计大于约14％，按重量计大于约15％，按重量计大于约16％，按重量计大于约17％，按重量计大于约18％，按重量计大于约19％，和/或按重量计小于约20％，按重量计小于约19％，按重量计小于约18％，按重量计小于约17％，按重量计小于约16％，按重量计小于约15％，按重量计小于约14％，按重量计小于约13％，按重量计小于约12％，按重量计小于约11％，按重量计小于约10％，按重量计小于约9％，按重量计小于约8％，按重量计小于约7％，按重量计小于约6％，按重量计小于约5％，按重量计小于约4％，按重量计小于约3％，按重量计小于约2％，按重量计小于约1％，按重量计小于约0.9％，按重量计小于约0.8％，按重量计小于约0.7％，按重量计小于约0.6％，按重量计小于约0.5％，按重量计小于约0.4％，按重量计小于约0.3％，按重量计小于约0.2％，按重量计小于约0.1％，按重量计小于约0.09％，按重量计小于约0.08％，按重量计小于约0.07％，按重量计小于约0.06％，按重量计小于约0.05％，按重量计小于约0.04％，按重量计小于约0.03％，按重量计小于约0.02％，按重量计小于约0.01％，按重量计小于约0.009％，按重量计小于约0.008％，按重量计小于约0.007％，按重量计小于约0.006％，按重量计小于约0.005％，按重量计小于约0.004％，按重量计小于约0.003％，或按重量计小于约0.002％。

脱敏剂

可包括在本发明的组合物中的另一种任选成分是控制超敏性的牙质脱敏剂，例如钾、钙、锶和锡的盐，包括硝酸盐、氯化物、氟化物、磷酸盐、焦磷酸盐、多磷酸盐、柠檬酸盐、草酸盐和硫酸盐。

其它活性试剂

本发明的口腔护理组合物任选地可包括其它试剂，如抗微生物剂。包括在此类试剂中的是水不溶性非阳离子抗微生物剂，如卤代二苯基醚、苯酚化合物，包括苯酚及其同系物、一烷基和多烷基和芳族的卤代酚、间苯二酚及其衍生物、双酚化合物和卤代N-水杨酰苯胺、安息香酯和卤代N-碳酰苯胺。水溶性抗微生物剂包括季铵盐和双-二胍盐，等等。三氯生一磷酸盐是另一种水溶性抗微生物剂。

季铵试剂包括其中季氮上的一个或两个取代基的碳链长度(通常为烷基)为约8至约20个，通常为约10至约18个碳原子，而其余取代基(通常为烷基或苄基)具有较低的碳原子数如约1至约7个碳原子(通常为甲基或乙基)的那些。典型的季铵抗菌剂的实例有十二烷基三甲基溴化铵、氯化十四烷基吡啶鎓、溴化度米芬、氯化N-十四烷基-4-乙基吡啶鎓、十二烷基二甲基(2-苯氧乙基)溴化铵、苄基二甲基硬脂基氯化铵、氯化十六烷基吡啶鎓、季铵化的5-氨基-1，3-双(2-乙基己基)-5-甲基六氢嘧啶、烷基苄基二甲基氯化铵、异辛基苯氧基乙氧基乙基苄基二甲基氯化铵和甲基异辛基苯氧基乙氧基乙基苄基二甲基氯化铵。其它化合物是双[4-(R-氨基)-1-吡啶鎓]烷烃，公开于1980年6月3日公布的授予Bailey的美国专利4,206,215。

也可以包括其它抗微生物剂，如铜盐、锌盐和亚锡盐。同样可用的是酶，包括糖苷内切酶、木瓜蛋白酶、葡聚糖酶、葡聚糖变构水解酶(mutanase)、以及它们的混合物。上述试剂公开于1960年7月26日授予Norris等人的美国专利2,946,725和1977年9月27日授予Gieske等人的美国专利4,051,234。抗微生物剂的具体实例包括氯己定、三氯生、三氯生一磷酸盐和风味油，如百里酚。三氯生和此类型的其它试剂公开于1991年5月14日公布的Parran，Jr.等人的美国专利5,015,466和1990年1月16日公布的授予Nabi等人的美国专利4,894,220。提供抗牙斑有益效果的这些试剂可按所述洁齿剂组合物的重量计以约0.01％至约5.0％的含量存在。

表面活性剂

本发明的口腔护理组合物也可以包含表面活性剂，通常也称为起泡剂。合适的表面活性剂是在宽的pH值范围内始终相当稳定并起泡沫的那些。表面活性剂可以是阴离子的、非离子的、两性的、两性离子的、阳离子的、或它们的组合。

可用于本发明的阴离子表面活性剂的实例包括烷基中含有8至20个碳原子的烷基硫酸盐的水溶性盐(如烷基硫酸钠)和含有8至20个碳原子的脂肪酸的磺化单酸甘油酯的水溶性盐。这类阴离子表面活性剂的实例是月桂基硫酸钠(SLS)和椰子基单酸甘油酯磺酸钠。其它的合适阴离子表面活性剂的实例是肌氨酸盐如月桂酰肌氨酸钠、牛磺酸盐、月桂基磺基乙酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠和十二烷基苯磺酸钠。也可使用阴离子表面活性剂的混合物。许多合适的阴离子表面活性剂由Agricola等人在1976年5月25日公布的美国专利3,959,458中公开。在一些实施方案中，口腔组合物可包含的阴离子表面活性剂的量为约0.025％至约9％，在一些实施方案中为约0.05％至约5％，在其它实施方案中为约0.1％至约1％。

另一种合适的表面活性剂选自由下列组成的组：肌氨酸盐表面活性剂、羟乙基磺酸盐表面活性剂和牛磺酸盐表面活性剂。优选可用于本文的是这些表面活性剂的碱金属盐或铵盐，如以下的钠盐和钾盐：月桂酰肌氨酸盐、肉豆寇酰肌氨酸盐、棕榈酰肌氨酸盐、硬脂酰肌氨酸盐和油酰肌氨酸盐。肌氨酸盐表面活性剂能够以按所述总组合物的重量计约0.1％至约2.5％，或约0.5％至约2％的量存在于本发明的组合物中。

可用于本发明的阳离子表面活性剂包括具有一个包含约8至18个碳原子的长烷基链的脂族季铵化合物的衍生物，如月桂基三甲基氯化铵、氯化十六烷基吡啶鎓、十六烷基三甲基溴化铵、二异丁基苯氧乙基二甲基苄基氯化铵、椰子基烷基三甲基亚硝酸铵、氟化十六烷基吡啶鎓等。优选的化合物是描述于1970年10月20日授予Briner等人的美国专利3,535,421中的季铵氟化物，其中所述季铵氟化物具有洗涤剂性质。在本文所公开的组合物中，某些阳离子表面活性剂也可用作杀菌剂。阳离子表面活性剂如氯己定尽管也适用于本发明，但是由于它们会沾污口腔硬组织因此并不是优选的。本领域的技术人员知道这种可能性，因此应当在掺入阳离子表面活性剂时记住这种限制。

可用于本发明的组合物的非离子表面活性剂包括由烯化氧基团(本身亲水的)与本身可为脂族或烷基芳族的有机疏水化合物缩合而生成的化合物。合适非离子表面活性剂的实例包括聚丙二醇与环氧乙烷的加聚物(聚醚)、烷基酚的聚环氧乙烷缩合物、衍生自环氧乙烷与环氧丙烷和1，2-乙二胺的反应产物的缩合反应的产物、脂族醇的环氧乙烷缩合物、长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物、长链二烷基亚砜、以及此类物质的混合物。

可用于本发明的两性离子合成表面活性剂包括脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可以是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子水增溶基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。

合适的甜菜碱表面活性剂公开于1993年1月19日授予Polefka等人的美国专利5,180,577。典型的烷基二甲基甜菜碱包括癸基甜菜碱或2-(N-癸基-N，N-二甲基胺)乙酸酯、椰油基甜菜碱或2-(N-椰油基-N，N-二甲基胺)乙酸酯、十四烷基甜菜碱、棕榈基甜菜碱、月桂基甜菜碱、鲸蜡基甜菜碱、硬脂基甜菜碱等。酰氨基甜菜碱的实例有椰油酰氨基乙基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱等。可选的甜菜碱优选为椰油酰氨基丙基甜菜碱，并且更优选月桂酰氨基丙基甜菜碱。

增稠剂

在制备牙膏或凝胶时，可添加增稠剂以向组合物提供所需的稠度；提供使用时所需的活性物质释放特性；提供架藏稳定性；以及提供组合物的稳定性等。合适增稠剂的一些实例包括羧乙烯基聚合物、角叉菜胶、羟乙基纤维素(HEC)、天然与合成粘土(例如胶体硅酸镁铝和合成锂皂石)以及纤维素醚的水溶性盐如羧甲基纤维素钠(CMC)和羧甲基羟乙基纤维素钠中的一种或它们的组合。也可以使用诸如刺梧桐树胶、黄原胶、阿拉伯树胶和黄蓍胶等天然树胶。胶态硅酸镁铝或细分的二氧化硅可用作部分增稠剂以进一步改善质感。

可用作增稠剂或胶凝剂的合适羧乙烯基聚合物的一些实例包括卡波姆，它是丙烯酸与季戊四醇的烷基醚或蔗糖的烷基醚交联生成的均聚物。卡波姆可以

系列从B.F.Goodrich商购获得，包括Carbopol934、940、941、956、以及它们的混合物。

丙交酯和乙交酯单体的共聚物可用于向牙周袋中或向牙周袋周围递送活性物质作为“龈下凝胶载体”，所述共聚物具有在约1,000至约120,000范围内的数均分子量。这些聚合物在分别于1993年3月30日和1993年9月7日公布的均授予Damani的美国专利5,198,220和5,242,910以及1984年4月17日公布的授予Mattei的4,443,430中有所描述。

在一些实施方案中，增稠剂通常存在的量按重量计为约0.1％至按重量计约15％，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，增稠剂可以存在的量按重量计大于约0.2％，按重量计大于约0.3％，按重量计大于约0.4％，按重量计大于约0.5％，按重量计大于约0.6％，按重量计大于约0.7％，按重量计大于约0.8％，按重量计大于约0.9％，按重量计大于约1％，按重量计大于约1.1％，按重量计大于约1.2％，按重量计大于约1.3％，按重量计大于约1.4％，按重量计大于约1.5％，按重量计大于约1.6％，按重量计大于约1.7％，按重量计大于约1.8％，按重量计大于约1.9％，按重量计大于约2％，按重量计大于约3％，按重量计大于约4％，和/或按重量计小于约15％，按重量计小于约10％，按重量计小于约5％，按重量计小于约4％，按重量计小于约3.5％，按重量计小于约3％，或小于约2.5％。在一些实施方案中，增稠剂存在的量按所述总牙膏或凝胶组合物的重量计可以在约2％至约10％，约4％至约8％的范围内。更高的浓度可用于口香糖、药糖块和口气清新薄荷、小药囊、非研磨性凝胶和龈下凝胶。

湿润剂

本发明的口腔护理组合物的另一种任选载体材料是湿润剂。湿润剂用于防止牙膏组合物在接触空气后发生硬化并使组合物赋予口腔潮湿感，而且对于特定湿润剂来说，湿润剂还可用来赋予牙膏组合物理想的甜味。以纯湿润剂为基础，湿润剂的含量按本文所述组合物的重量计一般为约0％至约70％，优选约5％至约25％。可用于本主题发明的组合物的合适湿润剂包括可食用的多元醇，如甘油、山梨醇、木糖醇、丁二醇、聚乙二醇、丙二醇和三甲基甘氨酸。

螯合剂

另一种任选试剂是螯合剂，也称多价螯合剂，如葡萄糖酸、酒石酸、柠檬酸、以及它们的可药用盐。螯合剂能够络合存在于细菌细胞壁中的钙。螯合剂也可以通过从钙桥中移除钙而破坏牙斑，所述钙桥有助于保持生物质完整。然而，不希望使用对钙有过高亲和力的螯合剂，因为这会导致牙齿脱矿质，这是与本发明的目的和意图相背离的。合适的螯合剂一般具有约10¹至10⁵的钙结合常数，以提供形成减少的牙斑和结石的改善的清洁作用。螯合剂也具有与金属离子络合的能力，因此有助于预防产品在稳定性或外观方面的不利影响。螯合诸如铁或铜的离子有助于延迟成品的氧化变质。

合适螯合剂的一些实例包括葡萄糖酸钠或葡萄糖酸钾以及柠檬酸钠或柠檬酸钾；柠檬酸/柠檬酸碱金属盐组合；酒石酸二钠；酒石酸二钾；酒石酸钾钠；酒石酸氢钠；酒石酸氢钾；多磷酸钠、多磷酸钾或多磷酸铵；以及它们的混合物。在一些实施方案中，适用于本发明的螯合剂的量可为约0.1％至约5％，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，该量可为约0.5％至约2.5％，并且在一些实施方案中为约1％至约2.5％。

还适用于本发明的其它螯合剂是阴离子聚合的聚羧酸酯。此类物质是本领域熟知的，以它们的游离酸、部分中和或优选完全中和的水溶性碱金属(例如钾，并且优选钠)盐或铵盐的形式使用。实例是马来酸酐或马来酸与另一种可聚合的烯键式不饱和单体的1∶4至4∶1共聚物，所述单体优选具有约30,000至约1,000,000的分子量(M.W.)的甲基乙烯基醚(甲氧基乙烯)。这些共聚物例如以GAF Chemicals Corporation的商品名Gantrez AN 139(M.W.500,000)、AN 119(M.W.250,000)和S-97药品等级(M.W.70,000)获得。

其它实用聚合聚羧酸酯包括马来酸酐与丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、N-乙烯基-2-吡咯烷酮或乙烯的1∶1共聚物(后者可以例如商品名Monsanto EMA No.1103，MW 10,000和EMA Grade 61获得)和丙烯酸与甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸甲酯或丙烯酸乙酯、异丁基乙烯基醚或N-乙烯基-2-吡咯烷酮的1∶1共聚物。

另外的实用聚合聚羧酸酯公开于1979年2月6日授予Gaffar的美国专利4,138,477和1980年1月15日授予Gaffar等人的美国专利4,183,914，并且包括马来酸酐与苯乙烯、异丁烯或乙基乙烯基醚的共聚物；聚丙烯酸、聚衣康酸和聚马来酸；以及以商品名Uniroyal ND-2获得的分子量如1,000那么低的磺基丙烯酸低聚物。

混杂载体材料

在制备商业上合适的口腔组合物时使用的水应当优选是低离子含量的并且不含有机杂质。水的含量按本文所述含水组合物的重量计一般为约5％至约70％，并且优选约20％至约50％。水的这些量包括加入的游离水和由其它物质如由山梨醇带入的水。

本发明也可包括碱金属碳酸氢盐，它可以提供许多功能，包括研磨、除臭、缓冲和调节pH值。碱金属碳酸氢盐可溶于水。除非被稳定，它在含水体系中趋于释放二氧化碳。碳酸氢钠也称为发酵粉，其是常用的碱金属碳酸氢盐。本发明的组合物可包含约0.5％至约30％，优选约0.5％至约15％，最优选约0.5％至约5％的碱金属碳酸氢盐。

通过使用缓冲剂可调节本发明的组合物的pH值。如本文所用，缓冲剂是指可用于将所述组合物的pH值调节至上文所述pH值范围的试剂。合适缓冲剂的一些实例包括碳酸氢钠、磷酸一钠、磷酸三钠、氢氧化钠、碳酸钠、酸式焦磷酸钠、柠檬酸和柠檬酸钠。通常包括的缓冲剂的含量按本发明所述组合物的重量计为约0.5％至约10％。

泊洛沙姆可用在本发明的组合物中。泊洛沙姆属于非离子表面活性剂一类，也可作为乳化剂、粘合剂、稳定剂和其它相关的功能起作用。泊洛沙姆是末端为伯羟基的双官能嵌段聚合物，分子量在1,000至超过15,000的范围内。泊洛沙姆由BASF以商品名Pluronics和Pluraflo出售。用于本发明的合适泊洛沙姆是Poloxamer 407和Pluraflo L4370。

可用于本发明的组合物的其它乳化剂包括聚合物乳化剂如得自B.F.goodrich的

系列，并且它们主要是高分子量聚丙烯酸聚合物，可用作疏水性物质的乳化剂。

可用于本发明的组合物的其它任选试剂包括选自烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇和烷氧基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇的聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，如C12-C20烷基聚二甲基硅氧烷共聚多元醇以及它们的混合物。高度优选的是以商品名Abil M90出售的鲸蜡基聚二甲硅氧烷共聚多元醇。聚二甲基硅氧烷共聚多元醇一般存在的含量为按重量计约0.01％至约25％，优选约0.1％至约5％，更优选约0.5％至约1.5％。聚二甲基硅氧烷共聚多元醇有助于提供积极的牙齿感觉有益效果。

相构成

根据本发明的口腔护理组合物可包含水溶性液相和水不溶性固相。在一些实施方案中，水不溶性固相与水溶性液相的比率可为约1∶99至约3∶1，或该范围内的任何个别比率。在一些实施方案中，水不溶性固相与水溶性液相的比率可大于约1∶99，大于约1∶50，大于约1∶25，大于约1∶20，大于约1∶15，大于约1∶10，大于约1∶7，大于约1∶5，大于约1∶3，大于约1∶2，大于约1∶1，大于约2∶1，和/或小于约3∶1，小于约2∶1，小于约1∶1，小于约1∶2，小于约1∶3，小于约1∶5，小于约1∶7，小于约1∶10，小于约1∶15，小于约1∶20，小于约1∶25，或小于约1∶50。

在一些实施方案中，本发明的口腔护理组合物可包含按重量计约25％至按重量计约99％，或该范围内的任何个别数字的水溶性液相。在一些实施方案中，口腔组合物可包含按重量计约1％至按重量计约75％，或该范围内的任何个别数字的水不溶性相。在一些实施方案中，水不溶性相可包含如上所述的研磨剂。

颜色和风味效果

如前文所述，本发明的口腔护理组合物可包含着色剂和/或风味剂。在一些实施方案中，可利用着色剂来改变口腔组合物的最终颜色。同样，在一些实施方案中，可利用风味剂来改变所得口腔组合物的风味。因此，设想了其中口腔组合物的最终颜色与所得组合物的最终风味之间存在相关性的实施方案。例如，当所得口腔组合物的颜色是红色例如砖红至樱桃色调时，相应的风味可包括肉桂、樱桃、草莓、苹果、香料、它们的组合。又如，当所得口腔组合物的颜色是橙色例如黄橙色至桃色调时，相应的风味可包括橙、桃子、芒果、热带水果、柑橘类风味、柑橘类薄荷等。又如，当所得口腔组合物的颜色是黄色例如奶油色至亮黄色调时，相应的风味可包括香蕉、柠檬、菠萝、香草、柑橘类、热带水果、奶油等。又如，当口腔组合物的最终颜色是绿色例如黄绿色至松树色调时，相应的风味可包括绿苹果、草本植物、酸橙、留兰香、薄荷、药草、水果等。又如，当口腔组合物的最终颜色是蓝色例如水蓝色至皇室蓝时，相应的风味可包括冬青、胡椒薄荷、薄荷、水等。又如，当口腔组合物的最终颜色是紫色例如海军紫至品红色调时，相应的风味可包括蓝莓、葡萄、浆果、水果等。又如，当口腔组合物的最终颜色是粉色例如浅粉至玫红色调时，相应的风味可包括棉花糖、泡泡糖、浆果、冰糖、糖果等。又如，当口腔组合物的最终颜色是灰色例如浅银色至木炭或黑色调时，相应的风味可包括甘草、茴芹、香料等。又如，当口腔组合物的最终颜色是褐色例如象牙色至棕褐色时，相应的风味可包括奶油、香草、焦糖、咖啡、巧克力等。

同样地，也设想了其中口腔组合物的风味与组合物中显示剂发荧光的颜色一致的其它实施方案。

在一些实施方案中，本发明的口腔组合物可包括两种不同的风味剂：设计用于在最初接触口腔时产生特征风味的第一风味剂和设计用于在适当时间的延迟之后产生特征风味的第二风味剂。这种延迟的风味释放可以发生是因为例如溶解速率较慢；或由牙刷的物理操作导致；或因为与随后应用的诸如漱口水或漱口液等物质接触而导致。此外，在一些实施方案中，可选择第一风味剂以对应口腔组合物整体或该组合物的特定相的颜色。例如，当口腔组合物是牙膏时，可选择第一风味剂和/或第二风味剂与口腔组合物中显示剂发荧光的颜色一致。

也可将上述颜色和风味的变型应用到包含条或其它多个相的口腔组合物例如洁齿剂上。可利用本领域已知的任何合适方法向本发明的洁齿剂赋予条纹和/或层。这种方法的一个实例公开于2003年7月16日提交的题目为“Visually distinctive multiple liquid phase compositions”的美国专利申请序列号60/473,692中。

包装效果

可以多种不同方式来包装本发明的口腔护理组合物。例如，当口腔护理组合物是洁齿剂时，可利用透过分配器可看到洁齿剂的合适分配器。洁齿剂可具有与包含它的分配器相同或不同的颜色。在一些实施方案中，分配器的颜色可与组合物中显示剂发荧光的颜色相同或相似，两者均可与组合物本身的颜色显著不同。当本发明的口腔护理组合物包括与包装上的颜色和组合物中显示剂所发荧光的颜色相对应的风味剂时，这种方法尤其令人关注。

此外，设想了其中消费者可利用与刷子一起提供的能源以例如突出显示可使用的适当口腔组合物的实施方案。例如，根据本发明构造的牙刷的包装可使消费者能够接近牙刷以使得可启动牙刷上的能源。此类包装描述于美国专利6,311,837中。此外，可将口腔组合物的组分例如发荧光的显示剂包括在包装中，使得包装或它的一部分可在来自能源的能量应用到其上时发荧光。此外，将发荧光试剂添加到口腔组合物的包装中可不必经联邦食品和药品管理局(Federal Food and Drug Administration)核准。因此，对于可添加到包装中的发荧光试剂可有更多选择。可添加到包装中的发荧光试剂的一些合适实例是上文关于显示剂所述的那些。可利用任何已知的合适发荧光试剂。

也设想了除牙刷之外的其它装置。例如，可将照射上述包装的能源定位在商品陈列架上。在一些实施方案中，商品陈列架可包括多个能源，所述能源引起来自多个包装的多个响应。设想了其中多个响应对应于多种有益效果的实施方案。例如，蓝光可引起对应于牙斑识别的第一响应，绿光可引起对应于牙垢识别的响应，并且红光可引起对应于龋齿识别的响应。如此，消费者可基于期望的有益效果来选择适当的口腔组合物。

也设想了其它实施方案。例如，在一些实施方案中，可将能源定位在商品陈列架上，这使消费者能够使适于使用的包装发荧光(突出显示)。此外，设想了其中单一能源可用于突出不同用途的多个包装的实施方案。例如，当将来自能源的能量应用到多个包装上时，第一包装可发出第一颜色的荧光，第二包装可发出第二颜色的荧光，并且第三包装可发出第三颜色的荧光。可向消费者提供对译本，使得消费者可译解这些包装之间的颜色区别。例如，第一颜色可对应有效用于牙斑移除的口腔组合物，第二颜色可对应有效用于牙齿美白的口腔组合物，并且第三颜色可对应有效用于抗菌目的的口腔组合物。

此外，设想了其中包装本身可在口腔护理组合物本身内或包装内而在口腔护理组合物外包括能源的实施方案。

在一些实施方案中，包装可为至少部分透明的，使得当口腔组合物在包装内和/或在商品陈列架上时，消费者、售货者、分配者等可使口腔组合物内的显示剂发荧光。在一些实施方案中，消费者、售货者、分配者等可向包装应用能量来使包装发荧光。在一些实施方案中，消费者可向包装应用能量来使包装和口腔组合物均发荧光。

在一些实施方案中，包装发荧光的颜色可与口腔组合物内显示剂发荧光的颜色相似。在一些实施方案中，包装发荧光的颜色可与口腔组合物内显示剂发荧光的颜色不同。

对于上述实施方案，同样可利用未与牙刷相连的单独能源。例如，手持式光笔可包括可启动包装和/或口腔组合物发荧光的能源。

制造

可以许多不同方式来制造本发明的口腔组合物。在一些实施方案中，可利用常规制造方法来生产上述口腔组合物。下文关于包含显示剂的洁齿剂的制造描述了其它合适的方法。

在一些实施方案中，可通过提供预混物、中间糊剂和荧光团来生产包含荧光团如二溴荧光素的洁齿剂。在一些实施方案中，可在大于或等于约9的pH值下提供预混物。在一些实施方案中，pH值可在约7至约11的范围内，或该范围内的任何个别数字。可将荧光团溶于预混物，然后可将预混物(包含溶解的荧光团)添加到中间糊剂中，从而形成本发明的口腔护理组合物。

在一些实施方案中，可通过提供中间糊剂和荧光团来生产包含显示剂的洁齿剂。在此类实施方案中，可将荧光团添加到中间糊剂中。可匀化所得的混合物以生产本发明的口腔护理组合物。

仪器/装置

可独立于所公开的本发明的口腔组合物和/或套盒和/或本发明的方案来利用本发明的仪器和装置。

在一种形式中，装置可包括能源以在视觉上增强应用到使用者口腔中的显示剂，而在另一种形式中，装置可包括刷毛来用于接触使用者的牙齿。在另一种形式中，可将着色刷毛和能源两种属性结合在单一装置中。在第一形式的一些实施方案中，可在牙刷内包含能源。然而，可利用任何合适的仪器/装置。一些实例包括牙刷(手动和电动)、棍、牙齿探测器、牙线洁齿装置、水签、牙齿抛光器、齿龈按摩器、光笔等等。可将能源设置在装置上任何适当的位置。例如，在牙刷上，可将能源设置在牙刷的头部区域、颈杆区域和/或柄部区域。

此外，设想了其中将能源安装到使用者住处内的固定装置上的实施方案。例如，可将能源安装到浴室中的镜子中、镜子上或镜子附近，使得使用者可启动能源，使其对准口腔并往镜子中看，以便观察指示的病症例，如残余的牙斑。

在一些实施方案中，能源可包括能够产生光的光源，所述光源继而能够活化包含在口腔组合物中的显示剂。通常，此类活化光牙刷将包括使消费者在需要时能够启动光源的开关。此外，尽管也设想了由常规民用电流和其它电流驱动的牙刷，但是上述牙刷通常将由电池驱动。刷子可以是可再充电的，也可以是一次性的。在利用电池的实施方案中，可将牙刷设计为可再充电的、一次性的，或可将牙刷构造为能够更换电池。此外，其它实施方案可包括经由动能驱动的刷子。例如，一些刷子可包括能够通过摇动刷子来提供电能的发电机。然后，发电机可向存储元件例如电池、电容器等提供动力。作为另外一种选择，发电机可直接向能源提供动力。

包括光源的牙刷的一些实例公开于美国专利申请公布2005/0053895、2005/0050658、2005/0053896、2005/0050659、2005/0053898和WO2004/030891中。也可以使用提供光源的任何其它牙刷设计，所述光源能够产生期望波长的光。其它合适牙刷的一些实例包括描述于美国专利申请公布2005/0108838中的那些。

能够产生光来活化显示剂的牙刷可以为手动的，也可以为电动的。其上可附加光源的手动牙刷的一些合适实例包括由

制造并以商标

和Cross出售的那些。其上可附加光源的其它合适手动牙刷描述于美国专利4,802,255、5,742,972；美国外观设计专利D347,736和D358,486中。

此类牙刷也可以为电动的，即具有马达驱动的移动部件以推动或改进所提供的刷牙动作。合适的电动牙刷的实例包括由

以商标Triumph^TM、Professional Care^TM、Sonic Complete^TM、Vitality^TM、Advance Power、Cross

Power和Pulsar^TM制造的那些。通过向这些牙刷上附加合适的能源(例如通过上文所提到的美国专利申请公布2005/0053895、2005/0050658、2005/0053896、2005/0050659、2005/0053898和WO 2004/030891中所述的方法)可容易地改装它们以用于本发明中。可容易地改装以利用能源的其它合适牙刷的实例包括描述于美国专利6,308,367、5,742,972和6,564,416中的那些。

如图1A所示，根据本发明构造的牙刷100可包括头部区域110、颈杆区域112和柄部区域114。柄部区域114可包括开关部分120和顶盖部分122。开关部分120可包括能够启动和减活能源150的开关130。开关130可包括开动按钮130A和关掉按钮130B。作为另外一种选择，开关130可包括按下可启动能源150而随后按下可减活能源150的单个按钮。此外，在一些实施方案中，使用者在使用期间向牙刷100的柄部上所施加的压力可启动能源150，而使用者释放压力可减活能源150。

顶盖部分122可通过任何合适的方式接合开关部分120。例如，顶盖部分122可通过螺纹接合开关部分120。当需要使用位于柄部区域114内的能量存储例如电池时，这种类型的接合将是有益的。又如，顶盖部分122可通过搭扣配合接合开关部分120。又如，可将顶盖部分122焊接或粘附到开关部分120上使得不切割和/或打破顶盖部分122和/或开关部分120的一部分就不能使顶盖部分122与开关部分120分开。

可通过任何合适的方法构造柄部区域114。例如，可利用一种材料以一体式注模柄部区域114。作为另外一种选择，可用两种不同的材料来注模柄部。例如，可将电功能单元或它的一部分设置在第一材料部分中，然后可将第二材料部分过模制到第一材料部分上。在一些实施方案中，第二材料可比第一材料软。例如，第二材料可包括弹性体而第一材料包括聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、丙烯腈丁二烯苯乙烯(ABS)、苯乙烯丙烯腈(SAN)。合适弹性体的一些实例包括TPE、TPU、橡胶、硅氧烷，等等。

颈杆区域112和头部区域110可构造为整体块或者可由几个离散块构造。如图1A所示，可将颈杆区域112接合到柄部区域114上。可通过任何合适的装置将颈杆区域112接合到柄部区域114上。例如，可将颈杆区域112焊接到柄部区域114上。又如，可将颈杆区域112粘附到柄部区域114上。又如，可将颈杆区域112搭扣配合到柄部区域114上。又如，颈杆区域112可通过螺纹来接合柄部区域114。可利用用于将颈杆区域112接合到柄部区域114上的任何合适方式。

头部区域110具有纵向轴线160和大致垂直于纵向轴线160并与纵向轴线160大致在同一平面上的横向轴线161。横轴(未示出)大致垂直于纵向轴线160和横向轴线161，并且也在与纵向轴线160和横向轴线161所成平面相垂直的平面上。此外，如图1B所示，头部区域110包括多根刷毛簇例如170、172、176，并且还可以包括至少一个非刷毛元件174，例如翅片。可以任何合适的方式来排列刷毛簇170、172、176。合适构型/排列的一些实例描述于美国专利5,836,769、6,564,416、6,308,367、6,108,851、6,058,541和5,396,678中。

牙刷100可包括任何合适类型的刷毛。例如，牙刷可包括有纹理刷毛，例如单组分和多组分刷毛(例如由混合挤出的不同聚合物形成的刷毛)、卷曲刷毛、齿龈按摩刷毛、不同构型的刷毛(例如具有多个腔的刷毛)、以及它们的组合。

此外，如图所示，牙刷100(示于图1A)可包括能源150。如图所示，在一些实施方案中，可将能源设置在牙刷的头部区域110中(示于图1A)。然而，如前所述，也可将能源150设置在任何合适的位置。

如图2所示，能源150或它的一部分可延伸超出面对刷毛表面254。此外，如图所示，在一些实施方案中，能源150可包括凸起外表面250。凸起外表面250可减小在能源150的外表面250上堆积洁齿剂的可能性。作为另外一种选择，能源150可包括扁平外表面，所述表面可以与面对刷毛表面254共面、在其下方或在其上方。虽然示出了其中能源150面朝着面对刷毛的表面254的实施方案，但也设想了其中能源150面对着头部区域110的背面(从该背面发射能量)的实施方案。

如图所示，电气连接220可从能量存储装置向能源150传送能量。在一些实施方案中，电气连接220可包括配线。电气连接220的其它合适实例包括描述于美国专利申请公布2004/0060138中的那些。

此外，在一些实施方案中，牙刷100的头部区域110(示于图1A)可包括离散组件。例如，如图所示，在一些实施方案中，头部区域110可包括载体板210和基座板230。如图所示，载体板210可为头部区域110的离散部分，所述载体板210通过本领域已知的任何合适方式连接到基座板230上。例如，可将载体板210粘附到基座板230上、焊接到基座板230上和/或搭扣配合到基座板230上。

如图3A所示，可将刷毛170、172和/或176连接到载体板210上。相反，可将能源150连接到基座板230上。载体板210可包括用于接纳能源150的开口350。

如图3B所示，载体板210可包括多个开口，所述开口使载体板210能够接纳能源150和刷毛170的至少一部分、刷毛172的至少一部分和/或刷毛176的至少一部分。在一些实施方案中，同样可将非刷毛元件174连接到基座板230上，而载体板210包括开口以接纳穿过其中的非刷毛元件174。

如图4A和4B所示，在一些实施方案中，牙刷100的头部区域110(示于图1A)可包括刷毛载体530和上盖板510。如图4A所示，刷毛170、172和176可连接到刷毛载体530上，并且从刷毛载体530的面对刷毛的表面554向外延伸。刷毛载体530还可以包括位于其中的开口550，所述开口允许在面对上盖板的表面556上将能源150连接到刷毛载体530上。

可通过任何合适的方式将能源150连接到刷毛载体530上。例如，可将能源150搭扣配合到刷毛载体530上、粘附到刷毛载体530上、焊接到刷毛载体530上、或它们的组合。此外，可将刷毛载体530注射过模能源150，从而至少部分地胶囊包封能源150。注模能源的方法进一步描述于美国专利申请2004/0060138中。

如图4A和4B所示，为了减小水分将进入开口550的可能性，可将上盖板510连接到刷毛载体530上，从而将能源150封入到牙刷100的头部区域110内(示于图1A)。可通过任何合适的方式将上盖板510连接到刷毛载体530上。例如，可将上盖板530搭扣配合到刷毛载体530上、粘附到刷毛载体530上、焊接到刷毛载体530上、或它们的组合。此外，可将上盖板510注射模制到刷毛载体530中，从而将能源150至少部分地胶囊包封在头部区域110内。

在一个具体的实施方案中，能源150可包括光源。多种发光元件可用于本发明。例如，发光元件可以为小型低能耗的发光二极管(LED)，如可以名称Luxeon^TM商购获得的由Lumileds Lighting，LLC，San Jose CA制造的那些。其它可商购获得的发光元件包括得自American Opto Plus LEDCorp.的那些。LED可在较低电压的DC电源例如大于约0.1伏特至约9伏特下运行。在一些实施方案中，LED可在大于约0.1伏特，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，1，1.1，1.2，1.3，1.4，1.5，1.6，1.7，1.8，1.9，2，2.5，3，3.5，4，4.5，5，5.5，6.0，6.5，7，7.5，8，8.5和/或小于约9，8.5，8，7.5，7，6.5，6，5.5，5，4.5，4，3.5，3，2.5，2，1.9，1.8，1.7，1.6，1.5，1.4，1.3，1.2，1.1，1，0.9，0.8，0.7，0.6，0.5，0.4，0.3，0.2，或0.1伏特的电压下运行。发光元件可具有大于约0.5mm，1mm，2mm，3mm，4mm，5mm，6mm，7mm，8mm，10mm，15mm，20mm和/或小于约20mm，15mm，10mm，8mm，7mm，6mm，5mm，4mm，3mm，2mm，或1mm的直径。

此外，合适的能源可发射多种能量强度。可利用任何合适的强度。有几个参数可用来识别从LED发射的能量的强度、光通量密度等。例如，可根据美国专利申请公布2005/0053895描述的程序来测定代表性牙齿表面上的光通量密度(FDRT)、多面角、半角和/或视角内总光通量百分比、发射温度和功率耗散。

一般来讲，当移离LED时，LED的功率密度将降低。可经由正弦、余弦、正切和/或勾股定理与LED的光角度一起来确定用于任何距离的功率密度。如图6所示，LED 600的光角度610是从LED发光的角度。LED的光角度610可在约0度至约180度的范围内，或该范围内的任何个别角度。在一些实施方案中，光角度610可大于约0，1，2，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35，36，37，38，39，40，45，50，55，60，65，70，75，80，85，90，100，110，120，130，140，150，160，170度和/或小于约180，170，160，150，140，130，120，110，100，90，85，80，75，70，65，60，55，50，45，40，39，38，37，36，35，34，33，32，31，30，29，28，27，26，25，24，23，22，21，20，19，18，17，16，15，14，13，12，11，10，9，8，7，6，5，4，3，2，或1度。一般经由制造商关于LED的说明书可获得光角度610。

在一些实施方案中，LED可具有至少约0.1至约300mW/cm²的FDRT。在一些实施方案中，FDRT可大于约0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6，0.7，0.8，0.9，1，1.1，1.2，1.3，1.4，1.5，1.6，1.7，1.8，1.9，2，3，4，5，6，7，8，9，10，12，14，16，18，20，30，40，50，60，70，80，90，100，110，120，130，140，150，160，170，180，190，200，210，220，230，240，250，260，270，280，290mW/cm²和/或小于约300，290，280，270，260，250，240，230，220，210，200，190，180，170，160，150，140，130，120，110，100，90，80 70，60，50，40，30，20，18，16，14，12，10，9，8，7，6，5，4，3，2，1.9，1.8，1.7，1.6，1.5，1.4，1.3，1.2，1.1，1，0.9，0.8，0.7，0.6，0.5，0.4，0.3，或0.2mW/cm²。

能源与口腔组合物之间的关系

如图5所示，使来自能源的能量的强度、显示剂的剂量、浓度与洁齿剂的用量之间的关系相互关联。如图5所示出，当显示剂的浓度和/或剂量降低时，可能需要增大能源的强度以提供从口腔反射/发射的能量与从显示剂反射/发射的能量之间的对比。

此外，如图5所示，大于约0.4重量百分比的显示剂浓度和大于约1.5克的洁齿剂用量可导致牙齿显著变色。也要注意：虽然图5与洁齿剂有关，但是无论使用哪种口腔组合物均存在类似的关系。例如，当显示剂的浓度和/或剂量降低时，可能需要增大从能源发射能量的强度以便提供显示剂与口腔的其余部分之间的视觉对比。此外，虽然图5明确指出D&C橙5为显示剂，但是对于其它显示剂也存在类似的关系。

接着参考图7A和7B，这两个图示出了一个可减轻伴随使用显示剂产生刷毛变色程度的牙刷头部110的实施方案。与图1A描绘的实施方案相同，牙刷头部110包括多根刷毛272、274和276以及能源150。本领域的技术人员将认识到，也可将牙刷头部110构造为没有能源，并且设想的两种构型均在本发明的范围内。当洁齿剂中某些显示剂的浓度上升时(其中图5示出一个使用二溴荧光素(D&C橙5号)的特定实例)，刷毛变色的可能性也增大。通过将刷毛中的至少一些着色为基本上类似于显示剂的颜色，可减轻刷毛外观的变色。在一种形式中，刷毛可由几种不同的颜色构成，并且以重复色彩图案排列。例如，在其中显示剂是二溴荧光素的情况下，外排刷毛272A的一部分可着色为橙色，该部分与可为较深色例如蓝色的其它外排刷毛274A在颜色上交替排列。同样，设置在牙刷头部110尖端处的刷毛276B可由不同的颜色(例如大致透明或白色)形成。也可将内排刷毛272C制成橙色，并且使其与颜色类似于尖端刷毛276B的内排刷毛276C交替排列。特别参考图7B，可将外排刷毛272A和274A制成错列的长度，使得橙色的外排刷毛272A比它们的交替对应物174A短。也如图所示，可将整个内排272C和276C以及外排272A制成长度相当。

此外，在一些实施方案中，可将最邻近能源150的刷毛例如276B、272A和/或276C成一定角度设置在牙刷的头部。例如，如图所示，一般可将刷毛276B设置成相对于头部区域110成一定角度，其中使刷毛276B远离牙刷的柄部成角度。相反，在一些实施方案中，可使刷毛272A和/或276C朝向柄部成一定角度。

可相对于头部区域110的横轴来测定用于刷毛276B、272A和/或276C的角度。例如，刷毛276B、272A和/或272C与头部区域110的横轴所成的角度可大于约0.5度，大于约1度，2度，3度，4度，5度，6度，7度，8度，9度，10度，11度，12度，13度，14度，15度，17度18度，19度，20度，25度30度，35度和/或小于约35度，30度，25度，20度，19度，18度，17度，16度，15度，14度，13度，12度，11度，10度，9度，8度，7度，6度，5度，4度，3度，2度，或1度。

刷毛远离能源150成角度在使用牙刷一段时间之后可为有益的。例如，在基本使用一段时间后，牙刷的刷毛长丝通常趋于变得进入卷曲或弯曲状态。例如，当能源150为LED时，卷曲和/或弯曲的刷毛长丝可阻挡LED的光路，从而减弱LED的功效。因此，远离LED使刷毛成角度可使刷毛长丝能够有些卷曲或弯曲而不减弱LED的功效。

套盒

上文已描述了本发明的口腔组合物和用于活化此类口腔组合物的本发明的装置。然而，本发明也设想了包括上述口腔组合物和装置的套盒。例如，在一些实施方案中，本发明的体系可包括口腔组合物和用于活化显示剂的能源，所述口腔组合物包含能够指示口腔病症例如牙斑的显示剂。在一些实施方案中，显示剂在没有接受到来自能源的能量时可能无法视觉感知。

在一些实施方案中，本发明的套盒可包括以下物品：用于口腔组合物的分配器、包括用于活化该显示剂的能源的牙刷和它们的任选使用说明，这些物品通常结合在单一包装中。套盒可包括一种或多种口腔护理组合物。口腔组合物的一些合适实例包括牙膏、洁齿剂、牙胶、龈下凝胶、泡沫、漱口水、假牙产品、口喷剂、药糖块、咀嚼片或口香糖、以及用于直接应用或附着在口腔表面(包括任何口腔硬组织或软组织)上的带或薄膜。

为了使用该体系，消费者向口腔中应用口腔组合物。例如，当口腔组合物为洁齿剂时，消费者可通过刷牙来简单地向牙齿上应用显示剂。又如，当口腔组合物为漱口水时，消费者可通过在口腔内搅动漱口水来简单地向口腔中应用显示剂。又如，当口腔组合物为漱口水时，向口腔中应用显示剂可在消费者刷牙之前或之后进行。在口腔内应用显示剂可需要几秒钟至几分钟的时间，并且可随所用特定显示剂的类型和浓度而变化。此外，应用显示剂也可取决于用来递送显示剂的介质。例如，通过刷牙来应用洁齿剂中的显示剂可比通过在口腔内搅动漱口水来应用漱口水中的显示剂需要更长时间。

当通过刷牙来应用显示剂时，在一些实施方案中，刷牙可需要约5秒钟至约120秒钟，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，刷牙需要的时间可大于约10秒钟，可大于约20秒钟，可大于约30秒钟，可大于约40秒钟，可大于约50秒钟，可大于约60秒钟，可大于约70秒钟，可大于约80秒钟，可大于约90秒钟，可大于约100秒钟，可大于约110秒钟和/或可小于约120秒钟，可小于约110秒钟，可小于约100秒钟，可小于约90秒钟，可小于约80秒钟，可小于约70秒钟，可小于约60秒钟，可小于约50秒钟，可小于约40秒钟，可小于约30秒钟，或可小于约20秒钟。

在向口腔中应用显示剂之后，消费者任选地可以习惯的方式漱口或简单地吐出来移除口腔组合物，例如洁齿剂。在一些实施方案中，可指导个人不要漱口或吐出，从而使口腔内有较高的显示剂浓度。如果个人漱口，个人可用水漱口或者可用漱口水漱口。利用同样包含显示剂的漱口水可在确保口腔内全部表面暴露于显示剂方面有益。

此外，当通过刷洗将口腔组合物应用到口腔中时，使用者可冲洗牙刷。当能源在牙刷的头部中并且面对刷子的刷毛区域时，该步骤可为有用的。在这些情况下，在应用口腔组合物期间且在冲洗牙刷之前，能源可被用过的口腔组合物(至少部分地)覆盖。因此，冲洗牙刷可减小来自能源的能量强度被用过的洁齿剂所减弱的可能性。

为了显示可能存在于口腔中的病症，使用者或第三人可向口腔中应用能源。在其中能源位于牙刷上的实施方案中，可将包括能源的牙刷的一部分插入口腔。在应用来自能源的能量之后，显示剂可发荧光。因此，显示剂可向使用者和/或观察者指示病症，例如残余的牙斑。虽然观察者能够直接观察口腔的发荧光区域，但是使用者必须利用镜子来观察口腔的发荧光区域。

将能源设置在牙刷头部中使得能源从牙刷头部的面对刷毛表面发射能量的一个有益效果是，牙刷可帮助使用者移动软组织以便有利于观察。例如，使用者可用根据本发明而构造的牙刷来刷牙。此外，为了评价刷牙的结果，使用者可在不从口腔取出牙刷的情况下启动牙刷上的能源。可利用牙刷头部的背后来移动软组织，使得能源远离指定评价点一段距离，以便于观察所述指示。

在一些实施方案中，口腔表面与能源之间的距离可介于约0.1mm至约60cm之间，或该范围内的任何个别数字。在一些实施方案中，能源与口腔内病症之间的距离可大于约0.1mm，大于约0.2mm，大于约0.3mm，大于约0.4mm，大于约0.5mm，大于约0.6mm，大于约0.7mm，大于约0.8mm，大于约0.9mm，大于约1mm，大于约2mm，大于约3mm，大于约4mm，大于约5mm，大于约6mm，大于约7mm，大于约8mm，大于约9mm，大于约10mm，大于约11mm，大于约12mm，大于约13mm，大于约14mm，大于约15mm，大于约16mm，大于约17mm，大于约18mm，大于约19mm，大于约20mm，大于约25mm，大于约30mm，大于约35mm，大于约40mm，大于约45mm，大于约50mm，大于约55mm，大于约60mm，大于约70mm，大于约80mm，大于约90mm，大于约100mm，大于约110mm，大于约120mm，大于约140mm，大于约160mm，大于约180mm，大于约200mm，大于约220mm，大于约240mm，大于约260mm，大于约280mm，大于约300mm，大于约320mm，大于约340mm，大于约360mm，大于约380mm，大于约400mm，大于约420mm，大于约440mm，大于约460mm，大于约480mm，大于约500mm，大于约520mm，大于约540mm，大于约560mm，大于约580mm和/或小于约600mm，小于约580mm，小于约560mm，小于约540mm，小于约520mm，小于约500mm，小于约480mm，小于约460mm，小于约440mm，小于约420mm，小于约400mm，小于约380mm，小于约360mm，小于约340mm，小于约320mm，小于约300mm，小于约280mm，小于约260mm，小于约240mm，小于约220mm，小于约200mm，小于约180mm，小于约160mm，小于约140mm，小于约120mm，小于约100mm，小于约80mm，小于约60mm，小于约40mm，小于约20mm，小于约10mm，小于约9mm，小于约8mm，小于约7mm，小于约6mm，小于约5mm，小于约4mm，小于约3mm，小于约2mm，小于约1mm，小于约0.9mm，小于约0.8mm，小于约0.7mm，小于约0.6mm，小于约0.5mm，小于约0.4mm，小于约0.3mm，或小于约0.2mm。

下一步，使用者或第三人可重新刷洗或刷洗(如果之前使用漱口液)口腔中发荧光的区域，以便移除残余的牙斑或减轻所指示的病症。在一些实施方案中，在向口腔中应用能量以显示口腔内的病症之后，下一步可包括刷洗、漱口、牙线洁齿、使用牙签、应用抗牙斑剂、或这些步骤的组合。随后，可重复上述步骤。具体地讲，使用者可再次漱口以移除用过的洁齿剂的一部分。此外，使用者或第三人可向口腔中应用能源以再次观察所述牙齿上的残余牙斑。如果需要，也可向牙齿上应用附加显示剂。通过任选刷洗来向口腔中供应附加显示剂以尽可能更强烈地突出显示病症。

此外，本发明的套盒可包括多种明确设计用于特定目的的牙齿清洁装置。例如，当所突出显示的区域主要在牙齿之间时，可利用齿间装置，例如电动牙线、牙线、带有齿间头部的牙刷，例如

的末端成簇牙刷。又如，当所突出显示的区域主要在齿龈线上或在齿龈上时，可利用齿龈清洁装置，例如齿龈刺激器。

作为另外一种选择，设想了其中套盒包括带有多个可更换头部的电动牙刷基座的实施方案。例如，为了应用显示剂和正常刷洗，可使用第一牙刷头部来正常刷洗。然而，当所突出显示的区域主要在牙齿间并且顺着齿龈线时，可利用第二牙刷头部，例如因此，设想了其中套盒包括带有多个用于在口腔内执行不同功能的头部附件的电动牙刷的实施方案。

在重新刷牙之后，任何残余的发荧光区域可指示中等程度或严重程度的牙齿和/或口腔问题。因此，使用者下一步可能希望求助于牙科专业人员。

可以选择用于本发明的特定显示剂及其浓度，以便在没有向显示剂应用来自能源的能量时该显示剂无法被视觉感知，或至少不易被视觉感知。该方法因此在很大程度上消除了口腔以及可能与口腔组合物接触的其它表面的显著变色。这是常规牙斑显示剂例如基于大量(即大于0.01g)赤藓红(FD&C红染料3号)的那些所具有的常见问题，这是因为显示剂在正常使用条件下保持不易被视觉感知并且仅在随使用者的意愿照射时变得容易被视觉感知。然而，同时，在一些实施方案中，当这种显示剂被照射时，由于它合乎需要地发出与能源所提供的光显然不同颜色的可见光，因此它可能为口腔中存在的病症例如未被刷牙操作移除的牙斑提供清晰的可见证据。

如先前所述，在一些实施方案中，可以挑选显示剂以发出颜色显著不同于口腔组合物(其中提供了所述显示剂)的颜色的光。例如，当口腔组合物为红色时，显示剂发荧光的颜色可以是橙色。例如，当口腔组合物的颜色为绿色时，显示剂发荧光的颜色可以是黄色。

上述体系的许多变型是可能的。例如，能量可以由独立的能源供应，而不是由包括用于诱导显示剂发荧光的能源的牙刷供应。单独能源的一些合适的实例可包括手电筒、电棍、带有附加光源的牙签、结合能源的齿龈刺激器等。在这种情况下，可能希望由如上所述的本发明的口腔组合物与这种单独能源的组合形成一个体系。

同样，代替如上所述使用洁齿剂来供应显示剂，为了该目的也可以使用诸如漱口水、漱口液、粉末、涂抹凝胶、带、薄膜、口喷剂、药糖块、咀嚼片、口香糖、假牙产品等其它载体。在这种情况下，可能希望由如上所述的活化光牙刷与这种另外的含荧光团载体的组合形成家庭护理牙斑移除体系。

尽管可以单独使用上述套盒来产生极大的优点，但是也可以与其它处理相结合来开发可提供更多口腔健康有益效果的全面口腔护理方案。例如，使用上述套盒之后，可以用抗微生物漱口液处理以杀死牙斑菌。此类抗微生物漱口液的一些合适实例描述于美国专利4,592,488和美国专利申请公布2005/0169852 A1中。如果抗微生物漱口液在用含荧光团的洁齿剂或载体处理合适的时间例如15分钟，30分钟或甚至1小时之后进行，那么这种处理可能甚至更有效。

除此之外或作为另外一种选择，使用如上所述的本发明的套盒进行牙斑移除可以接着或结合例如用漱口水或漱口液处理以使用多种氟化物盐提供龋齿保护；例如用诸如三氯生、氟化亚锡或精油等抗微生物剂提供齿龈炎预防；或通过使用诸如氯化锶或硝酸钾等成分进行超敏性控制。也可以使用包含这些成分中的一些或全部(包括用于杀死牙斑菌的抗微生物剂)的单一漱口水或漱口液。

所述方案还可以包括牙线洁齿步骤，该步骤优选地在刷牙和任选漱口步骤之前或之后立即进行。牙线洁齿可清洁牙齿间的区域、齿龈线以及其它难以触及的区域，并且使得来自洁齿剂和任选漱口液的活性物质更容易被递送到这些区域。优选地，牙线自身包含可在牙线洁齿期间递送的抗微生物活性物质。所提供的牙线可已包含抗微生物剂，或者作为方案的一部分，消费者可使牙线充满抗微生物洁齿剂或漱口水。

此外，所述方案可包括杀菌步骤，所述杀菌步骤使用抗微生物漱口水作为牙刷或牙齿间装置的消毒剂，以避免口腔中再次引入微生物。

为了执行这些方案，本发明也设想了包括一种或多种附加工具和/或供应品的改进的口腔卫生套盒来执行此类方案可包括的附加步骤。例如，改进的套盒另外可包括抗微生物漱口水和/或至少一种邻间装置和用于管理方案的任选说明以获得最佳有益效果。如果需要，这种改进的套盒中的口腔组合物也可以包括抗微生物剂来用于杀死牙斑菌。此类改进套盒和方案将尤其可用于例如患有齿龈炎和牙周病或处于齿龈炎和牙周病发展危险中的消费者。也设想到，虽然如上所指出此类改进的口腔卫生套盒包括一种或多种附加工具和/或供应品，但是也可以排除本发明的含荧光团的口腔护理组合物或活化光装置中的任何一个。

也可以设计用于每天、一周两次、每周、每月或任何其它时段的方案。可将方案设计成如果在一天的确定时间如晚上、早晨、某个时段内(例如四小时内)或在整天内实施，将可获得最大有益效果。每周方案可包括使用一种或多种每周仅使用一次或两次的产品。例如，美白产品每周仅使用一次，另一天可使用深层清洁洁齿剂，而再一天可使用强化型产品。所述强化型产品可以为凝胶、浆液或其它形式，它们提供额外的氟化物、增强型抗微生物剂、或任何其它提供有益效果的口腔护理活性成分，所述有益效果由少于每天使用而获得。

方案中的一个步骤可包括使用活化剂组合物。活化剂组合物可以为漱口液或凝胶或任何其它可将组合物递送到口腔表面上的形式。所述活化剂组合物旨在增强后续步骤的处理或功效。例如，活化剂漱口液可在刷牙前使用，以在用氟化物洁齿剂刷牙期间使氟化物能够被更好地吸收。活化剂凝胶可用作预美白步骤，以使美白剂或过氧化物被更好地吸收。

一个实施方案设想了强化型夜间处理以在整晚保护口腔。晚上是口腔最易受到牙斑菌攻击以致细菌滋生的时刻，这可由常见的消费者对早晨口腔恶臭的抱怨来证实。所述方案包括使用活化剂漱口液来漱口的步骤，接着应用包含诸如美白剂、抗微生物剂和氟化物等成分的处理产品。强化型处理产品优选包括一种物质，所述物质作为口腔护理活性物质的载体独立地存在于牙齿和其它口腔表面上，从而在其上沉积覆盖层，以有利于活性物质在可实现其预期功能的口腔表面上沉积和保留。此外，独立存在的覆盖层可提供对污垢、牙齿变色以及细菌和其它有害沉积物粘附的抗性。适于用作强化型处理产品的组合物公开于例如使用阴离子官能化聚硅氧烷作为实体介质的美国专利7,025,950和作为US 20030211050A1公布的美国申请10/430,520，以及使用多磷酸盐的美国专利6,555,094、6,821,507和6,713,049中。

在一些实施方案中，方案中的一个步骤可包括促进剂产品。这可以是伴随洁齿剂放到牙刷上的组合物。促进剂产品可包括如本文所述的显示剂。促进剂产品可以是能够与洁齿剂混合的浆液、凝胶、液体或其它形式。促进剂产品有时候可与刷牙步骤一起使用，或根据方案中的规定来使用。

在另一个实施方案中，设计方案来平衡和控制口腔中的pH值。所述方案包括用抗微生物产品刷牙和漱口的步骤。优选配制抗微生物产品以在口腔中提供增强的缓冲性能。优选将所述方案中的步骤间隔开以使效力最大化。优选地，漱口步骤将在刷牙之后至少30分钟并且最多120分钟后发生。所述方案还优选包括每餐后的漱口或刷牙步骤。用于平衡口腔中pH值的方案套盒可包括抗微生物洁齿剂、抗微生物漱口水、以及用于在家外使用的小尺寸或旅行尺寸的抗微生物洁齿剂或漱口水。

如上所述，本发明的方案可包括诸如牙线等邻间装置的使用。一种适用的牙线公开于例如授予Dolan等人的美国专利5,518,012中，其中公开了一种可掺入诸如氯化十六烷基吡啶鎓等抗微生物剂的膨胀聚四氟乙烯(PTFE)牙线。包含第一抗微生物剂的牙线可在使用漱口液后使用，所述漱口液也包含第一抗微生物剂和/或包含第二抗微生物剂。例如，牙线可包含氯化十六烷基吡啶鎓(CPC)，而漱口液也可包含氯化十六烷基吡啶鎓或者包含过氧化氢。包含高度生物可利用量CPC的漱口液由Procter &Gamble Company以商品名

PRO-HEALTH^TM出售。所述漱口液和牙线可在傍晚与包含过氧化物活性物质的贴条组合使用，所述贴条可在早晨使用或在傍晚前的任何时候使用。这种贴条的一个实例公开于授予Sagel等人的美国专利5,891,453中，所述贴条可在早晨使用。作为另外一种选择，所述贴条可包含抗微生物剂或抗菌剂，如授予Sagel等人的美国专利6,096,328中所公开。在另一个实施方案中，所述贴条可包含牙齿增白剂与一种或多种抗微生物剂的组合，一个实例公开于2005年7月22日提交的题目为“Tooth Whitening Products”的美国专利申请60/701,778中。在另一个实施方案中，包含抗微生物剂的漱口液和牙线可在傍晚与包含抗微生物剂的睡觉时可佩戴的贴条组合使用。适于在睡觉时使用的可掺入抗微生物剂的贴条公开于授予Ye等人的美国专利6,649,147中。上述方案还可整体地或部分地与可将抗微生物剂递送到口腔中或者可预防或减少牙刷上微生物生长的牙刷组合，从而减少或消除从牙刷转移到口腔中的微生物，其实例公开于美国专利5,998,431和6,009,589中。可将上述产品中的任一种组合并包装成套盒，并且作为单一的口腔护理组分体系来分配。

在另一个实施方案中，在齿龈组织处或齿龈组织下递送氧或氧自由基的牙刷可整体地或部分地与上述方案和产品组合。在一个实例中，振动牙刷可用于向齿龈组织递送氧或氧自由基。一种适用的牙刷公开于美国专利5,378,153中。还可使用向齿龈组织递送组合物的牙刷，所述组合物包含诸如过氧化物(例如过氧化氢、过氧化脲和过氧化钙)的氧生成剂。实例公开于美国专利5,476,384和6,648,641中，所述牙刷可将包含氧生成剂的组合物分配和递送到齿龈组织上或齿龈组织下。

在一个方案中，包含氧生成剂的漱口液或牙线可与分配或递送氧生成剂的牙刷组合使用。在另一个实施方案中，用于将第一试剂递送到齿龈组织上或齿龈组织下的漱口液或牙线可与递送第二试剂的牙刷组合使用，第二试剂在与第一试剂混合时可产生氧、氧自由基、其它自由基和/或它们的混合物。作为另外一种选择，牙刷可递送第一试剂，而漱口液和/或牙线可递送第二试剂。第一试剂可对牙垢、牙斑或口腔组织(例如软组织和/或硬组织)具有亲和力，以便应用第二试剂后可在细菌和其它微生物集中的位置(包括齿龈组织上或齿龈组织下的位置)产生氧、氧自由基或其它自由基。

在另一个实施方案中，牙线可递送第一试剂，而漱口液可递送第二试剂。可粘附在口腔/有机组织上以递送第一试剂的组合物的实例公开于美国专利公布2003/0211051和2003/0211050中。可直接或间接产生氧、氧自由基、其它自由基和/或它们的混合物的可适用的第一和第二试剂公开于例如授予Viscio的美国专利5,302,375中。

牙科诊所应用

在另一个实施方案中，牙线可递送第一试剂，而漱口液可递送第二试剂。可粘附在口腔/有机组织上以递送第一试剂的组合物的实例公开于美国专利公布2003/0211051和2003/0211050中。可直接或间接产生氧、氧自由基、其它自由基和/或它们的混合物的可适用的第一和第二试剂公开于例如授予Viscio的美国专利5,302,375中。

虽然本发明的口腔组合物、装置、套盒、方案被消费者有效地使用，它们同样可被牙科专业人员在牙科诊所或其它类似的环境中利用。例如，根据本发明产生的洁齿剂可在牙科诊所中与活化光牙刷或与另一种特别设计用于商业用途的活化光源一起使用。通常，尽管也设想了电池驱动的装置，但是这种商业“强效”活化光源将由标准线电流(在美国为60Hz/120V)驱动。

实施例

以下是根据本发明构造的洁齿剂的实施例。

实施例

商品名或普通名称	实施例#1重量％	实施例#2重量％
			氟化钠，USP	0.243	0.243
70％的山梨醇溶液	50.544	50.744
			二氧化硅，Zeodent 109	12.000	12.000
二氧化硅，Zeodent 119	10.000	10.000
			纯化水，USP	10.000	10.000
酸式焦磷酸钠，FCC	4.163	4.163
			月桂基硫酸钠(28％溶液)	3.500	3.500
氢氧化钠溶液，FCC(50％)，	3.000	3.000
			椰油酰氨基丙基甜菜碱	2.500	2.500
卡波姆956	1.000	1.000
			Starburst胡椒薄荷风味剂	0.800	0.800
聚乙烯亮斑，白色	0.750	0.750
			黄原胶，NF	0.400	0.400
糖精钠，USP	0.400	0.400
			二溴荧光素，D&C黄 #5	0.400	0.200
外来橙风味剂	0.200	0.200
			CMC钠，USP(7M8SF)	0.100	0.100
总量	100.000	100.000

表I

测试方法

经由以下公式使吸光率和透射比相关联。

透射比：

$T=\frac{P}{P_o}$

其中T是透射比；P是离开样本的辐射功率；并且P_o是在样本处定向的入射功率。

透射百分比：

％T＝100*T

吸光率：

$A={\log }_{10}\left(\frac{P_o}{P}\right)$

又为

$A={\log }_{10}\left(\frac{1}{T}\right)$

又为

$A={\log }_{10}\left(\frac{100}{\%T}\right)$

以及

A＝2-log₁₀(％T)

其中P_o、P和T如上文所定义。

用于测定试剂的光谱吸收轮廓和吸光率最大值的方法。λ_C和λ_D的测定。

通过相对于空白背景样本由光谱扫描试剂的溶液来测定特定试剂或试剂混合物的吸光率最大波长。最大值是其中样本相对于周围波长达到最大吸光率时的波长。取决于被测定试剂的数目和类型，一个样本可贯穿所关注的波长范围具有一个或多个最大值。使用UV-VIS分光光度计如得自Agilant Technologies，395 Page Mill Rd，Palo Alto，California，United States的Agilant 8453获得样本的光谱扫描。然而，也可以使用具有相同测定吸光率能力的类似仪表。在测定荧光试剂的光谱吸光率性质时，有必要使用反向光学分光光度计以避免来自荧光的干涉。术语反向光学是指滤波器在样本后面而不在样本前面。

对于水溶性试剂，由试剂的水溶液获得试剂的光谱扫描。必须使用其中经比尔定律使最大波长处的吸光率与样本溶液中试剂的浓度线性相关的试剂浓度来获得显示剂的扫描。

比尔定律规定，吸光率等于摩尔吸收率x试剂的浓度x路径长度。其中试剂与浓度线性相关时浓度的范围取决于试剂的摩尔吸收率。每种试剂具有一个摩尔吸收率，并且其可与其它试剂的摩尔吸收率相同、相似或显著不同。因此，必须先进行浓度系列实验以检验线性范围。

一般来讲，用于有效线性范围的样本的吸光率值应当大于0.2并小于1.2。然而，应当在选择用于测定光谱扫描的浓度范围以确定最大波长之前，对每种试剂检验线性范围。

相对于空白标准来测定样本。空白标准是一种与试验样本相同的溶液，只是不含试剂。在空白样本中，应当用主要溶剂(通常为水)来代替试剂。为了进行测定，应当将样本和空白标准放在1厘米的石英比色杯中。测定过程中的第一步是测定空白样本作为背景。一旦收集了背景样本，就可以获得随后的试验样本扫描。为了实施这种测试方法，最小扫描范围是380nm至800nm以覆盖可见光谱。扫描递增是2nm或更小，并且整合时间是0.5秒钟。

为了测定组合物中试剂的吸光率最大值，在测定之前必须从组合物中移除不溶解的颗粒。通常，可以用水稀释组合物并离心以分离不溶解的颗粒。如果在离心之后所得上清液基本上不透明，那么该样本不适合用于UV-VIS测定，因为光会产生物理干扰。在测定一种组合物时，用相同的背景基质以试剂的相同稀释比率制备空白标准是重要的。

如果一种试剂不是水溶性的，那么可使用可供选择的溶剂，只要它们不干扰可见光范围中的光谱扫描测定。例如，醇可用于一些试剂。

用于测定显示剂的荧光最大值的方法。λ_E的测定。

通过使用分光荧光计，如得自Molecular Devices，Sunnyvale，Ca.的SpectraMax Gemini或SpectraMax M5，由试剂溶液的荧光光谱图来确定特定荧光试剂或试剂混合物的激发和发射波长。激发最大值是其中样本达到最大荧光发射时相对于周围波长的激发波长。同样，发射最大值是其中样本在相对于周围发射波长的最大值发射能量的波长。取决于被测定试剂的数目和类型，一个样本可在所关注的整个波长范围具有一个或多个激发和发射最大值。由试剂的溶液来获得试剂的光谱扫描。用于检测荧光性质的溶剂取决于被评价的特定试剂和预期用途的环境。典型溶剂的实例包括水和甲醇。必须使用其中激发和发射最大波长在仪表的动态范围内的试剂浓度来获得试剂的分光荧光计扫描。其中试剂在仪表范围内的浓度范围取决于试剂在实测激发波长处的量子产额或总光输出。因此，必须进行浓度系列实验来检验所使用的浓度在仪表的动态范围内。应当将仪表校准至荧光标准以按照制造商的说明测定荧光试剂的数量，并且溶剂/基质中其它试剂的影响必须被包括在对结果的解释中。测定组合物中试剂的荧光性质要求在测定之前从组合物中移除不溶解的颗粒。用测量溶剂稀释组合物并离心以移除颗粒。如果在离心之后所得上清液基本上不透明，则该样本不适合用于测定，因为光会产生物理干扰。当测定一种组合物时，以相同的稀释比率评定空白基质的荧光性质是重要的。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

在发明详述中引用的所有文件都在相关部分中以引用方式并入本文中。对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。当本发明中术语的任何含义或定义与引入以供参考的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不背离本发明实质和范围的情况下可以做出多个其他改变和变型。因此，权利要求书意欲包括在本发明范围内的所有这样的改变和变型。

下文阐述了本发明的许多不同实施方案的广泛描述。本说明书仅可被解释为示例性的并且没有描述每个可能的实施方案，因为描述每个可能的实施方案将是不切实际的，或者说是不可能的，并且应当理解，本文所述的任何特征、特性、组分、组合物、成分、产品、步骤或方法的整体或部分可与本文所述的任何其它特征、特性、组分、组合物、成分、产品、步骤或方法结合或被其代替。可使用当前技术或在本专利的提交日期之后开发的技术来实施众多可供选择的实施方案，这将仍然属于本权利要求书的范围内。

Claims (6)

1.一种口腔组合物，所述口腔组合物包含：

能够发荧光从而突出显示口腔内病症的显示剂，其中所述显示剂是二溴荧光素，并且其中所述口腔组合物包含约0.1重量百分比至约0.5重量百分比的二溴荧光素。

2.一种口腔卫生装置，所述口腔卫生装置包括：

具有柄部区域和头部区域的主体；和

设置在所述头部区域中的能源，其中所述能源能够提供具有介于约380nm至约700nm之间的波长的可见光。

3.一种口腔卫生套盒，所述口腔卫生套盒包括：

能够发荧光从而突出显示口腔内病症的显示剂，其中所述显示剂是二溴荧光素，并且其中口腔组合物包含约0.1重量百分比至约0.5重量百分比的二溴荧光素；和

包括具有柄部区域和头部区域的主体的口腔卫生装置，其中将能源设置在所述头部区域中，其中所述能源能够提供具有约380nm至约700nm的波长的可见光，并且其中应用到所述显示剂上的能量引起所述显示剂发荧光。

4.一种识别口腔内口腔病症的方法，所述方法包括：

向口腔中应用口腔组合物，其中所述口腔组合物包含显示剂，所述显示剂是二溴荧光素，并且其中所述显示剂以约0.1重量百分比至约0.5重量百分比的量存在于所述口腔组合物中；

向口腔中应用来自能源的能量；

观察口腔内指示的病症；和

进行清洁操作以减少所指示的病症的存在。

5.一种装置，所述装置包括：

适于向口腔提供电磁能的能源；和

能够让使用者在视觉上感知口腔内指示的病症的观察表面；和

用于可再充电的牙科仪器的充电站。

6.一种口腔卫生装置，所述口腔卫生装置包括：

具有柄部区域和头部区域的主体；和

设置在所述头部区域中的多根刷毛，所述多根刷毛中的至少一部分限定基本上为橙色的颜色。

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