CN101516789B - 用于饮用水的双层压缩固体产品及制备方法 - Google Patents

用于饮用水的双层压缩固体产品及制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种用于水净化的压缩固体产品，该产品包括：至少一个第一层，其包含至少一种促凝剂-絮凝剂系统，该系统包含至少一种多价无机盐、至少一种水溶性阳离子聚合物和至少一种高分子量阴离子聚合物；至少一个第二层，其包含至少一种与水接触时释放有效氯的消毒剂；本发明特征在于，所述促凝剂-絮凝剂系统还包含藻酸钠。本发明还涉及制备所述压缩固体产品的方法。

Description

用于饮用水的双层压缩固体产品及制备方法
本发明涉及能够用于水净化的压缩固体产品，具体而言能够用在具有特别低温度的水中。
以净化水和/或使其能够饮用的水处理成为很多研究的主题并且其对于人类而言非常重要。
特别是在工业化国家，与大型城市区域的大规模水处理净化设备的发展并行，开发简单的方法以便有效且迅速地处理预定体积的水的研究也在进行中，其目的是，例如使来自天然水源的水能够饮用。这些天然水，例如可以是位于高海拔的雪或冰或河道融化的结果：在这种情况下，这些水通常具有特别低的温度，例如10℃以下。
已经提出用于消毒来自诸如池塘或井等天然水源的水的产品。
任何水的净化(特别是以使水能够引用的目的)采用的几种处理方法，特别是澄清步骤—意在分离易于悬浮在水中的矿物质和有机物；和消毒步骤—意在杀死存在于水中的细菌和病毒。澄清通常通过絮凝和/或促凝有机物然后沉淀并过滤有机物来进行。消毒通常通过释放用于杀菌有效的氯来进行。
此外，由于实际处理和贮存原因并鉴于期望用途，寻求具有诸如小球或片形等固体组合物的形式的饮用水处理工具，该固体组合物优选被预投放，这样可以简单地被投入待被净化的预定体积的水中，而不必使用比简单的偶尔搅拌更复杂的方法。
用于使水澄清和消毒的固体组合物已经是已知的。
因此，文献WO 2006/016073描述了用于净化预定体积水的片形组合物，该组合物尤其包括絮凝剂和释放有效氯的消毒剂。
然而，已经观察到，当待处理的水在大约10℃以下时，此类片剂的有效性不能完全令人满意。具体而言，已经观察到，在低温下所形成的絮状物特别细而且它们的沉降速度很低。因此，看起来非常冷的浑浊水的澄清在一段时间间隔内进行，为了有效，该时间间隔可能被认为太长，因为有效氯的释放并非以微小比例进行，而氯的消耗者絮状物仍在悬浮中。
然而，根据WHO(世界卫生组织)的规定，必需保持水中有效氯的浓度至少等于0.50mg/l以便得到消毒的水。如果氯化相对于消耗氯的悬浮有机物的移除发生太早的话，则存在缺乏氯的风险，氯被这种有机物消耗以确保使水消毒。最低浓度的有效氯存在于被处理水中是进行水消毒以及因此使其能够饮用的必要条件。
因此，对处理、贮存且使用简单的组合物存在需要，其使得通过絮凝澄清以及通过杀菌作用消毒预定体积的特别冷的水成为可能，例如温度小于或等于10℃的水，并且不必消耗大量的消毒剂。
文献WO 02/00557描述了用净化水的组合物，其包括至少一种促凝剂、至少一种助凝剂和至少一种絮凝剂。
然而，对能够以迅速的方式通过絮凝和沉淀特别冷的水(例如，温度小于或等于10℃的水)实施澄清步骤的产品存在需求，并且在任何情况下足够迅速，以便当消毒剂释放时，不会由于悬浮有机物的存在而损害消毒剂的有效性。
本发明旨在通过提供单固体组合物来解决这个问题，所述单固体组合物具体而言是以丸剂或片剂为形式，该组合物能够有效澄清和消毒任何可能非常冷的水，而无需过度消耗易于削弱其感官感觉品质的消毒剂。
具体而言，本申请人已经发现，按照具体组成，通过将特定的阴离子化合物即藻酸钠引入水净化产品中，能够以迅速的方式进行任何天然水，且特别是非常冷的水的澄清步骤，并且因此优化随后对此水进行的消毒。
本发明的第一主题是用于水净化的压缩固体产品，其包括：
-至少一个第一层，其包含至少一种促凝剂-絮凝剂系统，该系统包含至少一种多价无机盐、至少一种水溶性阳离子聚合物和至少一种高分子量阴离子聚合物；
-至少一个第二层，其包含至少一种与水接触时释放有效氯的消毒剂，
其特征在于所述促凝剂-絮凝剂系统还包含藻酸钠。
根据本发明的产品使得有效澄清并消毒任何水成为可能，无论其温度、其来源以及其状态如何。因此，来自池塘、来自井的水，以及来自高原或由于雪或冰融化产生的特别冷的水，可以用根据本发明的产品净化。
由于其两个层的特定设置以及各自特别的组成，根据本发明的产品能够在第一步释放促凝剂-絮凝剂，该促凝剂-絮凝剂沉淀悬浮的矿物质和有机物，然后在第二步，在分离通过沉淀有机物和絮凝剂而形成的絮状物的同时，通过沉降消毒剂，针对水中存在的细菌实现杀菌作用。
具体而言，依靠第一层的特定组成，由悬浮矿物质和有机物沉淀而产生的絮状物迅速沉降，并且在任何情况下，在消毒剂释放大量的有效氯之前发生。
促凝剂和絮凝剂的结合使得能够获得大尺寸且高密度的絮状物，因此在沉降之后，絮状物聚集并在容器底部形成床，当净化水被排出时该床不易再分散。
因此，有效氯被释放到已经澄清的水中并且其杀菌作用不会受到消耗大量氯的有机物存在的阻碍。
根据本发明的产品是生态且经济的：其不会消耗多于必需的消毒剂。由于其固态形式，其使用、贮存、运输以及处理起来简单且实用。
依靠根据本发明的产品，水的过滤不是绝对必需的。
根据本发明的产品是包含至少两层的压缩固体产品。
根据本发明的产物的第一层包含至少一种促凝剂-絮凝剂系统。
表达方式“促凝剂-絮凝剂系统(coagulant-flocculant system)”根据本申请被理解为是指这样的系统：化合物或多种化合物将与存在于待被净化的水中的悬浮矿物质和有机物反应，产生其絮状物形式的沉淀，即密度大于1的固体，该固体在沉降后在待被净化的水体积底部聚集并形成沉淀。促凝剂-絮凝剂系统因此能够澄清待被处理的水。
根据本发明产品的促凝剂-絮凝剂系统包含至少一种多价无机盐、至少一种水溶性阳离子聚合物、至少一种高分子量阴离子聚合物和至少一种藻酸钠。
多价无机盐(例如三价金属盐，其为促凝剂)与水溶性阳离子聚合物(絮凝剂)的组合使通过沉淀形成的絮状物能够进行絮凝和聚集。
惊人地，非常高分子量的阴离子聚合物和藻酸钠与上述多价无机盐和水溶性阳离子聚合物的组合，甚至在非常冷的水中，例如在温度小于或等于10℃的水中，导致所形成的絮状物随之增大并且这些絮状物的沉淀因此加速。
特别适合本发明的一种藻酸钠是来自FMC BioPolymer以商品名
Figure G2007800352206D00041
LF200藻酸盐销售的产品。
优选地，相对于所述第一层的重量，藻酸钠以0.1至10wt％(重量)范围内的含量存在于所述第一层中，更优选以2至5wt％(重量)范围内的含量存在。
优选地，在待被处理的水中的藻酸钠含量为2至10ppm。
在本发明的一个实施方式中，所述高分子量阴离子聚合物具有大于或等于5000000D以及优选大于或等于10000000D的分子量。
优选地，所述高分子量阴离子聚合物相对于所述第一层的重量以0.01至0.4wt％(重量)范围内的含量存在于所述第一层中。
优选地，所述高分子量阴离子聚合物是丙烯酸钠的水溶性共聚物。尤其适于本发明的水溶性丙烯酸钠共聚物是来自SNF以商品名
Figure G2007800352206D00042
AN 934销售以及来自CIBA以商品名
Figure G2007800352206D00043
LT 27销售的产品。
优选地，丙烯酸钠共聚物在待被处理的水中的含量是0.1至0.5ppm。
优选地，所述多价无机盐是三价金属盐，所述三价金属盐选自硫酸铁、氯化铁、硫酸铝、聚合羟基氯化铝(polyaluminum hydroxychloride)及其混合物。更优选地，所述三价金属盐是水合硫酸铁。这些化合物是熟知的并且能够通过商业得到。
优选地，所述水合硫酸铁存在于待被处理的水体积中的含量(以Fe表示)范围是10至30ppm。
优选地，所述水溶性阳离子聚合物是二烯丙基二甲基氯化铵的水溶性阳离子聚合物，优选具有非常高的分子量，例如具有大于或等于500000D的分子量。一种特别适合本发明的化合物是来自SNF以商品名
Figure G2007800352206D00051
DB45PWG销售的粉状的二烯丙基二甲基氯化铵聚合物。
优选地，所述阳离子聚合物以1至2ppm范围内的含量存在于待被处理的水体积中。
在本发明一个优选的实施方式中，第一层还包含微粉化砂。将微粉化砂加至第一层中使得絮状物更密集并因此能够加速其沉降速度。
在本发明一个优选的实施方式中，第一层包含水分吸收剂，诸如三硅酸镁。在造粒机周围存在高相对湿度的气氛的情况下，此类水分吸收剂促进根据本发明的产品在其制造过程中成粒。优选地，相对于第一层的重量，三硅酸镁以小于或等于3wt％(重量)的含量存在于所述第一层中，更优选以小于或等于1.5wt％(重量)的含量存在于所述第一层中。
优选地，第一层还包含崩解系统。表达方式“崩解系统(disintegratingsystem)”根据本发明被理解为指系统具有化合物或多种化合物，它们在与水接触时立刻反应而导致第一层优选在小于1分钟内、更优选在小于30秒内迅速崩解。
优选地，所述崩解系统包含至少一种崩解剂，其选自纤维素及其衍生物、水溶性聚合有机酸和弱碱的泡腾组合物及它们的混合物。
在本发明的一个实施方式中，崩解剂是纤维素，例如非晶形纤维素或晶态纤维素。适合本发明的非晶形纤维素的一个实例是来自J.Rettenmaier &
Figure G2007800352206D00052
以商品名
Figure G2007800352206D00053
A300销售的产品。适合本发明的微晶纤维素的一个实例是来自J.Rettenmaier &
Figure G2007800352206D00054
以商品名
Figure G2007800352206D00055
200销售的产品。
在本发明的另一实施方式中，崩解剂由弱碱和上述三价金属盐的泡腾组合物形成。优选地，弱碱是碳酸氢钠。
优选地，相对于第一层的重量，崩解剂以小于或等于50wt％(重量)的含量、优选以20wt％至40wt％(重量)范围内的含量存在于第一层中。
具体而言，已经观察到，第一层中的崩解剂的浓度在50wt％(重量)以上时，所形成的絮状物的沉淀在很大程度上被减慢，这延迟了待被处理的水的澄清。
在根据本发明的产品的第一层中，絮凝系统与如上所定义的崩解系统的结合使得与水接触时该第一层中的促凝剂和絮凝剂在待被处理的水中能够迅速扩散，这是由于优选在小于1分钟内以及更优选在小于30秒内立刻崩解而发生的。因此，水的澄清能够没有延迟的发生。沉淀物质的沉降在数分钟内进行并且使得所得到的水具有非常低的浊度。
根据本发明产品的第二层包含至少一种与水接触时释放有效氯的消毒剂。
优选地，所述第二层还包含用于消毒剂的至少一种赋形剂，所述赋形剂以可控的速率使消毒剂释放到水中，使得赋形剂-消毒剂组合每小时释放0.1至10mg/l的有效氯。
因此，依靠根据本发明的产品，有效氯的释放得到控制，不管消毒剂在水中的固有溶解速率如何。因此，可以使用任何消毒剂，并且这使产品制造能够简单化。
释放有效氯的消毒剂可以是已知释放有效氯的任何氯衍生物，不管该衍生物在水中的固有溶解速率如何。优选地所述消毒剂选自无水或二水合物形式的N-氯-4-甲基苯磺酰胺的钠盐、无水或二水合物形式的1，3-二氯-均-三嗪-2，4，6-三酮的钠盐，以及它们的混合物。更优选地，所述消毒剂是二水合物形式的1，3-二氯-均-三嗪-2，4，6-三酮的钠盐。
这些化合物是熟知的并且能够商业得自OXYCHEM。
术语“赋形剂”在本申请的含义内被理解为指除消毒剂外的一种或多种化合物，其充当该消毒剂的载体并且此外其对于所述消毒剂是化学惰性的，也就是说，当本发明的产品处于贮存形式时以及当其被用于待被净化的水中时，所述赋形剂不与该消毒剂反应。
优选地，根据本发明的产品的第二层的赋形剂以受控速率使消毒剂释放到水中，使得赋形剂-消毒剂组合每小时释放0.1至10mg/l有效氯，优选以每小时释放0.2至5mg/l有效氯的范围内的速率。因此，消毒剂释放到待被处理的水中是渐进的且可控的，并且不会干扰澄清步骤。
在本发明的一个实施方式中，赋形剂选自缓慢溶解的水溶性化合物。因此，优选地，赋形剂选自阿拉伯树胶(gum arabic or acacia)、黄蓍树胶、刺槐豆胶、黄原胶、瓜尔胶及其混合物。
因此，在赋形剂在水中逐渐溶解的过程中，消毒剂被逐渐释放并扩散到待被处理的水中。
在另一实施方式中，赋形剂选自在水中溶胀的亲水不溶性化合物。因此，优选地，该赋形剂选自改性淀粉、胶凝化淀粉、马铃薯粉及其混合物。特别适合本发明的胶凝化淀粉的实例是来自Roquette以商品名
Figure G2007800352206D00071
PGS销售的产品。
在所述赋形剂是此类在水中溶胀的亲水不溶性化合物的情况下，消毒剂逐步释放到待被处理的水中是通过在该不溶性赋形剂内的水的扩散而发生的。
因此，依赖于控制第二层中消毒剂释放的这种特定赋形剂的存在以及由于该第二层不同于第一层这一事实，消毒剂并未伴随第一层的促凝剂和絮凝剂被带走，所述促凝剂和絮凝剂因为崩解系统的缘故非常迅速地扩散到水中。因此，在悬浮物质被沉淀并且在待被处理的水体积的底部形成沉积物之外，消毒剂未被该悬浮物质过早消耗。
根据本发明产品的第二层在处理的第一阶段也就是说在澄清过程中保持完整，所述第一阶段通常持续1分钟以下，或者甚至30秒以下。第二层然后可以通过在数小时内逐渐和连续的释放而发挥其消毒剂的消毒作用，所述消毒剂将能够作用于易于在待被处理的水中存在的病原微生物，而不干扰在第一阶段所形成的絮状物，这些絮状物被集中在待被处理的水的体积底部。
优选地，第二层包含泡腾系统。这是因为泡腾系统促进水的扩散，导致有效氯释放。
优选地，所述泡腾系统包含弱碱诸如碳酸氢钠和水溶性聚合有机酸的混合物，所述聚合有机酸优选地选自柠檬酸、苹果酸、酒石酸、丙二酸、富马酸、马来酸、己二酸、琥珀酸及其混合物。
优选地，相对于第二层的重量，泡腾系统以小于或等于50wt％(重量)的含量、优选以10wt％至40wt％(重量)范围内的含量存在于第二层中。
在本发明一个优选的实施方式中，第二层的密度严格地小于1，并且优选在0.70至0.95范围内。因此，在第一阶段结束时，当第一层已经完全崩解时，第二层升至待被处理的水的表面并漂浮。其然后全部远离在第一阶段所形成的絮状物，并且在最佳条件下发生逐渐且连续的消毒剂扩散，而不会过度和无意义的消耗消毒剂。
根据本发明的产品可包含另外的化合物诸如着色剂、芳香剂和/或食用香料等。
优选地，构成根据本发明产品的所有化合物具有食品级质量，也就是说它们可以被人类摄取而不会危及其健康。
根据本发明的产品可以具有任何可能的几何形状。在本发明的一个实施方式中，本产品是小球或片的形式并且两个层是相邻的。
在本发明的另一实施方式中，所述产品处于压缩片或卷的形式，第一层包裹着形成核的第二层。
本发明的另一主题是用于净化水的压缩固体产品的制备方法，所述压缩固体产品包含至少一个第一层和至少一个第二层，其特征在于所述方法包括下述步骤：
-a)制备第一粉状混合物，其包含至少一种促凝剂-絮凝剂系统，该系统包含至少一种多价无机盐、至少一种水溶性阳离子聚合物、至少一种高分子量阴离子聚合物和至少一种藻酸钠；
-b)制备第二粉状聚合物，其包含至少一种在与水接触时释放有效氯的消毒剂；
-c)在造粒机中预压紧在b)中得到的混合物；
-d)将在a)中得到的混合物加至造粒机中并且压制合并的混合物以便得到双层产品。
根据本发明的产品优选利用造粒机通过直接压制制备。该方法是已知的。
优选地，第一粉状混合物还包含至少一种水分吸收剂，例如三硅酸镁。在包围造粒机的高相对湿度气氛存在的情况下，此种水分吸收剂促进根据本发明的产品制造方法的步骤d°)的压制。
在另一实施方式中，除所述第一层和第二层之外，根据本发明的产品可以包含一个或多个另外层，诸如分隔所述第一和第二层的中间层，或其它外层。
第一层的压紧程度以及第二层的压紧程度可以根据这各层在待被处理的水中的各自溶解速率进行调节。
本发明现在将利用下述实施例予以阐述。
实施例：
在下述实施例中使用的术语的含义在下面给出：
-七水硫酸铁：粉末形式，由Dr.Lohmann销售。
-
Figure G2007800352206D00091
DB45PWG：二烯丙基二甲基氯化铵的水溶性阳离子聚合物，粉末形式，分子量接近500000D，由SNF销售。
-DCCNa·2H 2 O：二水合物形式的1，3-二氯-均-三嗪-2，4，6-三酮的钠盐，也称为二水合物形式的二氯异氰尿酸钠，粉末形式。
-
Figure G2007800352206D00092
PGS：胶凝化淀粉，粉末形式，由Roquette销售。
- 200：微晶纤维素，粉末形式，由J.Rettenmaier &
Figure G2007800352206D00094
销售。
-
Figure G2007800352206D00095
AN 934PWG：丙烯酸钠的阴离子共聚物，分子量接近15000000D，由SNF销售。
-
Figure G2007800352206D00096
LF200藻酸盐：藻酸钠，1％水溶液的粘度接近200至400mPa.s，粉末形式，由FMC BioPolymer销售。
-
Figure G2007800352206D00097
MS33F：三硅酸镁，粉末形式，由INEOS Silicas销售。
实施例1(根据本发明)：
该实施例阐述待被处理的水的温度在8℃左右的情况下的本发明。
利用由浊度为15NTU的河水制备200升的混浊水(大约400NTU)，其中通过向该河水中加入泥土以达到该浊度。
根据WHO建议，如果水的浊度严格地处于5NTU以下，则被认为是不混浊的水。
待被处理的水的pH接近7.2。
为了处理该200升体积的混浊水，制备36.7g双层小球，第一层提供澄清，被称为层A，重26.2g；第二层提供待被处理水的消毒，被称为层B，重10.5g。该小球的直径为45mm。小球通过直接压制制备。层的组成以及每种成分在待被处理的水体积中形成的量在下面给出：
Figure G2007800352206D00101
*对应于10mg/l，以Fe表达。
Figure G2007800352206D00102
双层小球被引入水中，手动搅拌三分钟。小球落到容器的底部，并且在大约20秒内该小球的层A通过泡腾崩解。
絮状物在四分钟内迅速形成。
停止搅拌，并使悬浮物沉降。絮状物的沉淀在20分钟内发生。小球的剩余部分(层B)升至表面、漂浮并保留在表面。因此，该小球在15℃下在90分钟内释放有效氯。
在停止搅拌后两小时，在轻轻倒出而不搅动沉积在容器底部的沉淀固体之后，搅动所剩余的水，所测量的水中有效氯的量为0.6mg/l。
澄清水的最终浊度为5NTU。测量的Fe量为0.2mg/l。这样的残留Fe量是WHO允许的并且对人类健康不存在危险。
实施例2(根据本发明)
该实施例阐述水温在+2℃左右的情况下的本发明。
利用浊度为450NTU的200升的混浊水。
双层小球的组成以及水处理所遵循的步骤与实施例1相同。
絮状物在十分钟内形成。絮状物的沉淀发生在三十分钟内。
2小时30分钟后，在澄清且搅动的水中所测量的有效氯的最终量为0.6mg/l。最终浊度是7NTU。测量的Fe量是0.3mg/l。
实施例3(根据本发明)：
该实施例阐述水温在+25℃左右的情况下的本发明。
利用浊度为150NTU的200升的混浊水。
双层小球的组成以及水处理所遵循的步骤与实施例1相同。
絮状物在2分钟内形成。
絮状物的沉淀在15分钟内发生，并且在30分钟后，在澄清且搅动的水中所测量的有效氯的最终量为0.8mg/l。最终浊度是5NTU。测量的残留Fe量是0.2mg/l。
实施例4(根据本发明)：
该实施例阐述水温在+8.5℃左右并且水浊度高的情况下的本发明。
利用在容器中浊度为850NTU的1000升的混浊水。
将5个小球引入待被处理的水的容器中。双层小球的组成以及水处理所遵循的步骤与实施例1相同。
絮状物的沉淀在60分钟内发生，并且在90分钟后，在澄清且搅动的水中所测量的有效氯的最终量为0.6mg/l。最终浊度是7NTU。测量的残留Fe量是0.2mg/l。
实施例5(比较)
制备双层小球，层A的组成被改变，其不含阴离子絮凝剂：
Figure G2007800352206D00111
Figure G2007800352206D00121
层B的组成未改变：
Figure G2007800352206D00122
使用温度为+3℃的浊度大约520NTU的200升混浊水。
在沉降2小时后，处理水的浊度是25NTU，有效氯的含量为0.3mg/l。测量的Fe量为0.8mg/l。
实施例6：
本实施例是根据本发明的小球与现有技术的小球之间的比较，对于本发明的小球，在下面被称为A1的提供澄清作用的层包含藻酸钠，对于来自现有技术的小球，在下面被称为A2的提供澄清作用的层不含藻酸钠，它们的目的是处理5℃的水。
层A1和A2的各自组成在下面的表中给出：
Figure G2007800352206D00131
其中，产品
Figure G2007800352206D00132
DB45PWG是由SNF FLOERGER销售的二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物。
利用200升的混浊水(大约400NTU)，其由浊度为15NTU的河水制备，向该河水中加入泥土以达到该浊度。
待被处理的水的pH为大约7.2。
为了处理该200升体积的混浊水，以与实施例1相同的方式制备两个双层小球，为待被处理的水提供消毒的层与实施例1的层B相同，而提供澄清作用的层是根据本发明的小球的层A1以及根据现有技术的小球的层A2。以在实施例1中描述的方式处理水。
作为时间函数的水浊度结果在下面表中给出：
  小球，包含   在30分钟的浊度(NTU)   在60分钟的浊度(NTU)
  层A1(本发明)   18   7
  层A2(比较)   52   30
因此，根据本发明的小球能够比现有技术的小球更有效地净化水。
实施例7：
本实施例是根据本发明的小球与现有技术的小球之间的比较，对于本发明的小球，在下面被称为A3的提供澄清作用的层包含藻酸钠，对于现有技术的小球，在下面被称为A4提供澄清作用的层不含藻酸钠，它们的目的是处理12℃的水。
层A3和A4的各自组成在下面的表中给出：
Figure G2007800352206D00141
利用200升的混浊水(大约400NTU)，其由浊度为15NTU的河水制备，向该河水中加入泥土以达到该浊度。
待被处理的水的pH为大约7.2。
为处理该200升体积的混浊水，以与实施例1相同的方式制备两个双层小球，为待被处理的水提供消毒的层与实施例1的层B相同，而提供澄清作用的层是根据本发明的小球的层A3以及现有技术的小球的层A4。以在实施例1中描述的方式处理水。
作为时间函数的水浊度结果在下面表中给出：
  小球，包含   在30分钟的浊度(NTU)   在60分钟的浊度(NTU)
  层A3(本发明)   8   7
  层A4(比较)   25   20
因此，根据本发明的小球能够比现有技术的小球更有效地净化水。

Claims (36)

1.用于水净化的压缩固体产品，其包括：
-至少一个第一层，该第一层包含至少一种促凝剂-絮凝剂系统，该系统包含至少一种多价无机盐、至少一种水溶性阳离子聚合物和至少一种高分子量阴离子聚合物；
-至少一个第二层，该第二层包含至少一种与水接触时释放有效氯的消毒剂，
其特征在于，所述促凝剂-絮凝剂系统还包含藻酸钠。
2.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，相对于所述第一层的重量，所述藻酸钠在所述第一层中存在的含量在0.1至10wt％(重量)的范围内变化。
3.根据权利要求2所述的产品，其特征在于，相对于所述第一层的重量，所述含量在2至5wt％(重量)的范围内变化。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的产品，其特征在于，所述高分子量阴离子聚合物具有大于或等于5000000D的分子量。
5.根据权利要求4所述的产品，其特征在于，所述分子量大于或等于10000000D。
6.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，相对于所述第一层的重量，所述高分子量阴离子聚合物在所述第一层中存在的含量在0.01至0.4wt％(重量)的范围内变化。
7.根据权利要求6所述的产品，其特征在于，所述高分子量阴离子聚合物是丙烯酸钠的水溶性共聚物。
8.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，所述多价无机盐是选自硫酸铁、硫酸铝、聚合羟基氯化铝及其混合物的三价金属盐。
9.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，所述水溶性阳离子聚合物是二烯丙基二甲基氯化铵的水溶性阳离子聚合物。
10.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，所述第一层还包含至少一种崩解系统。
11.根据权利要求10所述的产品，其特征在于，所述崩解系统包含至少一种选自纤维素及其衍生物、水溶性聚合有机酸和弱碱的泡腾组合物、以及它们的混合物的崩解剂。
12.根据权利要求11所述的产品，其特征在于，所述崩解剂是纤维素，诸如非晶形纤维素或晶态纤维素。
13.根据权利要求11所述的产品，其特征在于，所述崩解剂是由弱碱和三价金属盐的泡腾组合物形成的，所述三价金属盐选自硫酸铁、硫酸铝、聚合羟基氯化铝及其混合物。
14.根据权利要求13所述的产品，其特征在于，所述弱碱是碳酸氢钠。
15.根据权利要求11至14中任一项所述的产品，其特征在于，相对于所述第一层的重量，所述崩解剂存在于所述第一层中的含量小于或等于50wt％(重量)。
16.根据权利要求15所述的产品，其特征在于，所述崩解剂存在于所述第一层中的含量在20％至40wt％(重量)范围内变化。
17.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，所述第二层还包含用于所述消毒剂的至少一种赋形剂，所述赋形剂以可控的速率使消毒剂释放到水中，使得赋形剂-消毒剂组合每小时释放0.1至10mg/l有效氯。
18.根据权利要求17所述的产品，其特征在于，所述赋形剂-消毒剂组合每小时释放0.2至5mg/l有效氯。
19.根据权利要求17或18所述的产品，其特征在于，所述消毒剂选自无水或二水合物形式的N-氯-4-甲基苯磺酰胺的钠盐、无水或二水合物形式的1，3-二氯-均-三嗪-2，4，6-三酮的钠盐，以及它们的混合物。
20.根据权利要求19所述的产品，其特征在于，所述消毒剂是二水合物形式的1，3-二氯-均-三嗪-2，4，6-三酮的钠盐。
21.根据权利要求17或18所述的产品，其特征在于，所述赋形剂选自缓慢溶解的水溶性化合物。
22.根据权利要求21所述的产品，其特征在于，所述赋形剂选自阿拉伯树胶、黄蓍树胶、刺槐豆胶、黄原胶、瓜尔胶及其混合物。
23.根据权利要求17或18所述的产品，其特征在于，所述赋形剂选自在水中溶胀的亲水的不溶性化合物。
24.根据权利要求23所述的产品，其特征在于，所述赋形剂选自改性淀粉、马铃薯粉及其混合物。
25.根据权利要求24所述的产品，其特征在于，所述改性淀粉选自胶凝化淀粉。
26.根据权利要求1所述的产品，其特征在于，所述第二层还含有泡腾系统。
27.根据权利要求26所述的产品，其特征在于，所述泡腾系统包含弱碱和水溶性聚合有机酸的混合物。
28.根据权利要求27所述的产品，其特征在于，所述弱碱为碳酸氢钠；所述水溶性聚合有机酸选自柠檬酸、苹果酸、酒石酸、丙二酸、富马酸、马来酸、己二酸、琥珀酸及其混合物。
29.根据权利要求26至28中任一项所述的产品，其特征在于，相对于所述第二层的重量，所述泡腾系统存在于所述第二层中的含量为小于或等于50wt％(重量)。
30.根据权利要求29所述的产品，其特征在于，相对于所述第二层的重量，所述含量在10至40wt％(重量)范围内变化。
31.根据权利要求1至3中任一项所述的产品，其特征在于，所述第一层还包含微粉化砂。
32.根据权利要求1-3中任一项所述的产品，其特征在于，所述第一层还包含水分吸收剂。
33.根据权利要求32所述的产品，其特征在于，所述水分吸收剂是三硅酸镁。
34.用于净化水的压缩固体产品的制备方法，所述压缩固体产品包含至少一个第一层和至少一个第二层，其特征在于，所述方法包括下述步骤：
-a)制备第一粉状混合物，该第一粉状混合物包含至少一种促凝剂-絮凝剂系统，该系统包含至少一种多价无机盐、至少一种水溶性阳离子聚合物、至少一种高分子量阴离子聚合物和至少一种藻酸钠；
-b)制备第二粉状聚合物，该第二粉状聚合物包含至少一种在与水接触时释放有效氯的消毒剂；
-c)在造粒机中预压紧在b)中得到的所述混合物；
-d)将在a)中得到的所述混合物加至造粒机中并且压制合并的混合物以便得到双层产品。
35.根据权利要求34所述的制备方法，其特征在于，所述第一粉状混合物还包含至少一种水分吸收剂。
36.根据权利要求35所述的制备方法，其特征在于，所述水分吸收剂为三硅酸镁。
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