CN101489606B - 屏蔽辐射注射器组件 - Google Patents

Abstract

本发明涉及用于与放射性药物注射器(14)一起使用的辐射屏蔽装置(12)。例如，在至少一些方面，本发明涉及一种注射器辐射屏蔽装置，该注射器辐射屏蔽装置包括具有限定于其中用以容纳注射器的筒体(26)的注射器接收器的套管(18)。另外，该注射器辐射屏蔽装置还可包括盖(20)，盖(20)具有限定于其中以容纳注射器的柱塞的柱塞接收器。套管和盖可以彼此可移除地耦接，使得例如在从注射器给送放射性药物的过程中，注射器可以被罩在注射器辐射屏蔽装置内。

Description

屏蔽辐射注射器组件

相关申请的交叉引用

本申请要求2006年7月19日提交的名称为“屏蔽辐射的注射器组件及其用途(Radiation Shielded Assembly and Uses Thereof)”的美国临时专利申请No.60/831,761的优先权。

技术领域

本发明总体上涉及注射器，更具体地，涉及用于与放射性物质(例如，放射性药物)一起使用的注射器的辐射屏蔽装置。

背景技术

本章节旨在向读者介绍可能与本发明各方面相关的各方面的技术，而本发明的各方面在下面进行描述和/或要求。相信该讨论对为读者提供背景信息以容易更好地理解本发明的各个方面是有帮助的。因此，应当理解，要以此目的而阅读这些说明，而不能作为现有技术。

核医疗学通过给病人注射小剂量的放射性物质而将该放射性物质用于诊断和治疗目的，该放射性物质集中于病人的某些器官或生物区。一般用于核医疗学的放射性物质包括锝-99m、铟-113m、以及锶-87m等。一些放射性物质自然地朝特定组织集中，例如，碘朝甲状腺集中。然而，放射性物质通常与示踪剂或器官寻找剂相结合，示踪剂或器官寻找剂使放射性物质靶向病人的期望器官或生物区。这些放射性物质单独或与示踪剂相结合在核医疗学领域中一般被定义为放射性药物。当放射性药物的剂量相对较少时，放射成像系统(例如，γ照相机)可提供聚集放射性药物的器官或生物区的图像。图像中的不规则通常表明病理情况，例如癌症。可以使用更大剂量的放射性药物直接向病理组织(例如，癌细胞)输送治疗剂量的放射物。

在某些应用中，例如核医疗学，注射器可能要吸入、容纳并随后注射放射性物质，例如放射性药物。不幸的是，当填注、输送和使用注射器中的放射性物质时可能会发生一些辐射暴露。现有的注射器一般不会在填注有放射性物质的注射器的填注、输送、使用和一般处理这些不同阶段中提供辐射屏蔽。这些不同阶段中每个阶段至少会引入一些辐射暴露。在一些应用中，多个独立的注射器可以注射各种不同的物质，例如放射性物质、示踪剂或器官寻找剂、生物相容性冲洗物质等等。不幸地，这些多次注射的时间选择、数量和其它范围(perimeters)可能会增加辐射暴露的可能性或持续时间。

发明内容

在某些实施例中，本发明涉及一种辐射屏蔽装置，该辐射屏蔽装置可以布置在注射器的周围，使得允许注射器操作的同时，还提供辐射屏蔽以抑制来自布置于注射器中的放射性药物的辐射。本发明的辐射屏蔽装置可与注射器有关(放置在其周围)，可被用来在包括注射器的注射过程中保护技术人员，可从注射器分离开，以及随后与另一注射器再次使用，以进行另一次注射。换句话说，至少一些实施例的辐射屏蔽装置可被描述为独立于注射器或可从注射器移除。结果，辐射屏蔽装置可与传统的一次性注射器一起使用，这能显著减小与为注射器提供辐射屏蔽有关的成本。

与最初要求权利的发明范围相当的某些实施例在下面予以阐述。应当认识到这些实施例仅用于给读者提供本发明会采用的某些形式的概要，以及要认识到这些实施例不是用来限制本发明的范围。的确，本发明可包括各种下面可能没有阐述的特性和实施例。

本发明的第一方面涉及一种用于和注射器一起使用的辐射屏蔽装置。该辐射屏蔽装置包括套管和盖，每个套管和盖在其构成中都具有辐射屏蔽材料。套管和盖可以彼此可移除地耦接，以把注射器基本包围在辐射屏蔽装置内。顺便提及，词组“可移除地耦接”在此是指至少第一和第二结构的关系，因此这些结构以能使这些结构彼此随后容易分离的方式而结合在一起(例如，联结或连接)。辐射屏蔽装置的套管具有限定于其中的用以容纳注射器的一部分的注射器接收器。另外，盖具有注射器端部接收器和限定于其中的通道。注射器端部接收器可被用来至少容纳注射器的端部，通道可被用来容纳注射器的管口或尖端。因而，当辐射屏蔽材料被放置在注射器周围时，限定在辐射屏蔽装置的盖中的通道可允许流体被抽吸到注射器的管口中和/或从注射器的管口中排出。

本发明的第二方面涉及一种包括注射器和注射器辐射屏蔽装置的放射性药物系统。注射器包括具有第一端和与该第一端相对的第二端的筒体以及沿着筒体且可移动地布置该筒体内的柱塞。注射器辐射屏蔽装置包括第一套管、第二套管以及端盖，它们都具有辐射屏蔽结构以保护用户使其免于受到由注射器内的放射性物质发出的辐射。第一套管可被布置在筒体周围，第二套管可被布置成与第一套管至少部分地同心。在关于第一和第二套管的内容中，词组“至少部分地同心”可被定义为至少一部分长度的第一套管与至少一部分长度的第二套管同心或共轴。第二套管被布置在柱塞周围并且可与柱塞一起移动。再者，在端盖和第一套管的上下文中，词组“至少部分地同心”可被定义为至少一部分长度的盖与至少一部分长度的第一套管同心或同轴。

本发明的第三方面涉及一种注射器，该注射器包括具有第一端和与该第一端相对的第二端的筒体。注射器的柱塞相对于第一端可移动地布置在筒体中，阀芯从筒体的第二端向外延伸。该阀芯可被用来通过例如响应于周围结构的位置变化打开和关闭一个或者更多流体通道来控制流体流动。例如，阀芯可包括通向侧向通道的中心通道，周围结构可包括盖帽。盖帽可布置在阀芯周围，并且与阀芯一起在打开位置和密封位置之间是可移动的。换句话说，盖帽可定位成盖住或打开阀芯中的侧向通道。因此，注射器自身(例如，经由阀芯)可控制流体流过筒体的第二端。

本发明的第四方面涉及一种使用辐射屏蔽注射器组件的方法。在该方法中，通过相对于组件的第二辐射屏蔽构件移动组件的第一辐射屏蔽构件，至少部分地控制组件的注射器中的流体流动。第一辐射屏蔽构件的至少一部分布置在注射器周围。例如，第一辐射屏蔽构件的移动可引起注射器组件的柱塞移动。在该实施例中，第一和第二辐射屏蔽构件可包括第一和第二同心套管，其中第一套管沿着第二套管纵向移动，以使柱塞移动。通过另一实施例，第一辐射构件的移动会引起阀门移动。在该实施例中，第一和第二辐射屏蔽构件可包括盖帽和套管，其中盖帽相对于套管移动以打开和关闭注射器中的通道。

对于本发明的各个方面，存在对上述特征的各种改进。其它的特征还可并入到这些各个方面中。这些改进和其它特征可单独或以任何组合形式存在。例如，与一个或者更多图示实施例有关的下述各个特征可单独地或以任何结合形式被并入到本发明的任一上述方面中。再者，以上提供的概要只是用来使读者熟悉本发明的某些方面和背景，而不是限制所要求权利的主题。

附图说明

当参照附图阅读下面的详细说明时，将会更好地理解本发明的这些和其它特征、方面和优点，全部附图中相同的标记表示相同的部件，附图中：

图1是屏蔽辐射注射器组件的分解横截面图；

图2是图1的屏蔽辐射注射器组件的横截面图；

图3是图2的屏蔽辐射注射器组件的局部横截面图，示出了处于无流动结构的可移除的端部屏蔽系统。

图4是图3的屏蔽辐射注射器组件的局部横截面图，示出了处于流动结构的可移除的端部屏蔽系统。

图5是另一屏蔽辐射注射器组件的分解横截面图；

图6是图5的屏蔽辐射注射器的横截面图；

图7是图5和6的屏蔽辐射注射器的局部横截面图；

图8是图7的屏蔽辐射注射器组件的局部横截面图；

图9是又一屏蔽辐射注射器组件的分解横截面图；

图10是图9的屏蔽辐射注射器组件的横截面图；

图11是另一屏蔽辐射注射器组件的分解横截面图；

图12是图11的屏蔽辐射注射器组件的横截面图；

图13是核医疗学处理的流程图；

图14是放射性药物系统的框图；和

图15是核成像系统的框图。

具体实施方式

下面描述本发明的一个或多个示例性实施例。为了简要描述这些实施例，不可能在说明书中描述实际实施中的所有特征。应当理解，在任何这种实际实施的开发过程中，如在任何工程或设计计划中，为了实现开发者的具体目标，必须要进行许多针对实施的决策，例如服从系统相关和商业相关的约束，这可从一个实施过程变化到另一个。而且，应当理解，这种研制努力可能是复杂且费时的，然而对于享有该公开内容的那些普通技术人员来讲将是一种进行设计、生产和制造的例行任务。

图1示出屏蔽辐射注射器组件10的示例性实施例，包括相对于注射器14分解的辐射屏蔽装置12。正如下面更详细地讨论的，辐射屏蔽装置12可与包括注射器14的各种不同的注射器一起使用，以基本阻止或减小来自于布置在注射器14内的放射性物质(例如，放射性药物)的辐射暴露的可能性和/或程度。本发明的各种辐射屏蔽装置可设计/配置成与各种传统的注射器(例如，一次性塑料注射器)一起使用。示出的注射器14是不具有电子、电气或电动部件的手动注射器，使得注射器14相对紧凑、重量轻且易携带以便手工操作。虽然辐射屏蔽装置12可能会增加重量和尺寸，但是与具有电机、电子设备等的现有电动注射器相比，整个注射器组件10仍可以基本上是更紧凑、重量轻且易于携带。在一些实施例中，注射器组件10可安装到自动注射系统，该自动注射系统可包括电子设备、控制装置、步进电机、液压装置、气动装置和/或其它部件，以对注射器组件10进行本地操作或由控制单元远程操作该注射器组件10。

辐射屏蔽装置12可被用来在注射、填注、输送和/或者一般处理期间基本上封住(例如，罩住)注射器14。在注射过程完成之后，注射器14可通过适当的工序进行处理(例如，废弃)，而辐射屏蔽装置12可与另一注射器一起再次使用。这样，辐射屏蔽装置12可减小与为注射器提供辐射屏蔽相关的成本，同时基本上减小了来自于布置在注射器14内的放射性物质的辐射暴露的可能性和/或程度。正如下面更详细描述的，注射器组件10可包括各种不同的可移除的辐射屏蔽装置，例如，图1所示的辐射屏蔽装置12。

示出的辐射屏蔽装置12包括屏蔽辐射的柱塞插入件16、屏蔽辐射的套管18、屏蔽辐射的盖20以及屏蔽辐射的顶端配件22(例如，鲁尔(luer)堵头)。一般地，辐射屏蔽装置12的这些部件16、18、20和22可包括各种辐射屏蔽材料，例如铅、贫化铀、钨、含钨塑料等。关于制造技术，这些部件16、18、20和22可通过合适的技术例如模制、挤压、机械加工及其各种组合而形成。然而，这些部件16、18、20和22的制造技术和材料不限于这些具体的示例。除了辐射屏蔽装置12之外，所示出的组件10的注射器14可包括各种单一流体注射部件或多流体注射部件。例如，所示的注射器14包括柱塞24和细长的注射器筒体26，注射器筒体26的特征可能是位于其一端的流动控制尖端28。注射器筒体26的流动控制尖端28配置成与辐射屏蔽装置12的一部分协作以控制注射器14的流体流动。该流动控制尖端的其它实施例可以展示出控制注射器14的流体流动的其它方式。

注射器14的柱塞24包括耦接到推杆32的柱塞头30。该柱塞头30包括基本上为圆柱形的主体34，该主体34具有平坦侧36和相对的渐尖(例如，圆锥形)侧38。多个密封件(例如，O形圈40、42)布置在柱塞头30的主体34的周围。在某些实施例中，O形圈40和42可由橡胶或另一弹性或柔性材料形成，主体34可由塑料或者其它基本上为刚性的材料制成。还示出柱塞头30具有与之相关的紧固机构44，例如，用于将柱塞头30和推杆32耦接在一起。在图示的实施例中，紧固机构44是指内螺纹，该内螺纹在平坦侧36的中心位置延伸到柱塞头30的主体34中。然而，其它实施例可包括其它合适的紧固机构。

注射器14的推杆32可由塑料或另一合适的材料制成。图示的推杆32包括纵向肋46。更具体地，推杆32包括围绕组件10的纵向中心轴线47(图2)对称布置的四个肋。推杆32可包括测量标记48，该测量标记48纵向地沿着一个或更多肋46布置成依次偏置的结构。示出推杆32在其一端具有端部构件50(例如，拇指拉环)和布置在相对侧54的紧固机构52。紧固机构52可协同地设计成与柱塞头30的紧固构件44一起紧固。例如，在图示的实施例中，示出紧固机构52为带有外螺纹的构件(例如，外螺纹)，该构件被配置成旋入协同设计的柱塞头30的内螺纹中。其它实施例可展示紧固机构52的其它合适的设计。

辐射屏蔽装置12的插入件16可以可移除地设置在柱塞头30和推杆32之间，并(分别)利用柱塞头30和推杆32的紧固机构44、52进行紧固。例如，示出插入件16具有与之相关的紧固机构56、58。具体地，这些紧固机构56、58被示出为是带有外螺纹的构件和带有内螺纹的构件。一般优选地，紧固机构56、68被配置成(分别)与柱塞头30和推杆32的相应的紧固机构44、52配合。类似于柱塞头30，插入件16可包括具有相对侧部62、64的主体60。

通过旋转地驱使紧固机构56的外螺纹进入柱塞头30的紧固机构44的内螺纹中，插入件16的主体60可以可移除地耦接到柱塞头30，从而插入件16的侧部64可最终与柱塞头30的侧部36(例如，以基本齐平的方式)界面连接。同样地，通过旋转地驱使紧固机构52的外螺纹进入主体60的紧固机构58的相应内螺纹中，推杆32可以可移除地与插入件16的主体60耦接，使得推杆32的侧部54可最终与主体60的侧部62(例如，以基本齐平的方式)界面连接。通过将柱塞头30和推杆32从紧固机构56、58松脱，可移除插入件16。这样，插入件16可安装到放射性药物过程中所使用的柱塞24上，并可从柱塞24移除以在将来另一次放射性药物过程中再次使用。顺便提及，虽然示出了插入件16的一个实施例，但应当指出，可以将其它实施例用于在柱塞头和推杆之间具有紧固机构的各种注射器。例如，一些实施例的插入件16可以用于具有和/或可包括紧固机构例如压配合机构、闩锁、搭扣配合机构、鲁尔配件等的注射器。

示出的注射器14的注射器筒体26具有基本上为圆柱形的外表面66和相应的圆柱形的内表面68，该内表面68确定沿着中心轴线47在注射器筒体26的第一端70和第二端72之间纵向延伸的大致圆柱形的通道。第一端70具有开口74，该开口74使柱塞24及其部件独立地或共同地进入和离开注射器筒体26。例如，柱塞头30可与插入件16耦接并独立于推杆32通过开口74插入到注射器筒体26中，推杆32可以随后安装(例如，在围绕注射器筒体26组装好套管18和盖20之后)。

O形圈40、42和插入件16的主体60可以与注射器筒体26的内部68基本齐平。因而，O形圈40、42可基本上提供注射器筒体26内的流体密封，而插入件16可基本上阻止辐射或减小沿着中心轴线47的方向通过开口74的流体76的辐射暴露的可能性和/或程度。结合起来，插入件16和其它辐射屏蔽组件18、20和22可以基本上或完全抑制辐射或减小流体76沿注射器筒体26内的区域的所有方向的辐射暴露的可能性。换句话说，辐射屏蔽组件16、18、20和22可基本上包围和阻挡来自注射器14的所有侧部或部分的辐射。流体76可包括和/或是指放射性药物或放射性同位素，例如锝-99m。

位于注射器筒体26的第二端72的流动控制尖端28可包括各种内部和外部几何形状，以易于对注射器14内的流体76进行流动控制。例如，流动控制尖端28可包括布置在管口80内的通道78。该通道78可包括中心通道82，该中心通道82从注射器筒体26的内部68通向一组下游的一个或多个侧向通道84，该侧向通道84布置在流动控制尖端28的基本上渐尖的端部86(例如，圆锥形尖端部)中。这些侧向通道84和渐尖的端部86可以可移除地与盖20的一部分界面连接或协作，以选择性地密封和/或开启侧向通道84，从而选择性地使流体76能够或不能够流过流动控制尖端28。

再回到辐射屏蔽装置12，其余的辐射屏蔽部件18、20和22可以围绕注射器筒体26可移除地装配或与注射器筒体26一起改装，从而与插入件16结合起来提供额外的辐射屏蔽。如图1所示，套管18可包括大致圆柱形的外部88和相应的圆柱形的内部90，它们沿着大部分套管18在第一端92和相对的第二端94之间纵向布置。另外，套管18在第一端92可包括具有第一开口98(例如，柱塞通道)的凸缘96(例如，注射器抵靠端)。类似地，第二端94可包括第二开口100。套管18可包括设置在第二端94处或其附近的可移除紧固机构，例如外螺纹102。盖20可包括沿着大致圆柱形的内部106布置的可移除紧固机构，例如内螺纹104。因此，通过旋转地驱使内螺纹104围绕外螺纹102，可以将盖20可移除地耦接到套管18。然而，各种其它的紧固机构，例如，搭扣配合件、闩锁、压配合件以及各种不用工具或很少用工具的紧固件(例如，无需使用工具进行紧固)，可被用来将套管18和盖20耦接在一起。

图示的盖20可包括具有中心通道110的注射器抵靠端或基本封闭的前部108，该中心通道110通过外部流体耦接件112(例如，端部配件)从内部106纵向延伸到最终流体出口114。在某些实施例中，端部配件112可包括鲁尔配件或另一医疗耦接机构。例如，图示的端部配件112可包括插入式部分116(例如，插入式鲁尔，male luer)和辅助固定部分118(例如，鲁尔轴环，luer collar)。例如，鲁尔轴环118可同心地布置在插入式鲁尔116周围，以使这些部件116和118限定出具有一个或更多可移除紧固机构的接收器或空隙120。通过另一例子，插入式鲁尔116可包括压配合或渐尖的或外部的表面122，而鲁尔轴环118可包括内螺纹124。在某些实施例中，端部配件112可包括流动控制机构，以打开和关闭相对于注射器4的流体流动。例如，通过使盖20相对于套管18向内和向外移动(例如，旋拧或松脱)、或者通过盖住或基本上密封注射器14的流动控制尖端28、或者通过夹挤流动控制尖端28、或者通过挡住流动控制尖端28(例如，经由插入式鲁尔116和/或鲁尔堵头22)，或者通过其组合，可操作该流动控制机构。通过另一例子，端部配件112的阀致动器或流动控制机构可包括通道110的流体出口114和套管18和盖20之间的可移动紧固机构(例如，螺纹102和104)。如下所述，注射器14的流动控制尖端28可以基本上与端部配件112的流动控制机构协作以打开或关闭通过流体出口114的流体流。

最后，鲁尔堵头(luer plug)22可包括杯形主体126，该主体126具有封闭端128和开放端130，开放端130带有邻近的紧固构件132，例如相对的鲁尔拉环或外部鲁尔螺纹。因此，通过可移除地驱使外部鲁尔螺纹132进入插入式鲁尔116周围的内螺纹124中，可将鲁尔堵头22可移除地耦接到盖20的端部配件112。因而，鲁尔堵头22可基本地或完全地覆盖流体出口114，从而基本地或完全地减小注射器14的流动控制尖端28处的辐射暴露的可能性。而且，正如下面参照图3和4所描述的，辐射屏蔽组件18、20和22可彼此协作以选择性地打开或闭合流动控制尖端28的侧向通道84。

图2是图1的注射器组件10的实施例的横截面图，进一步图示了相对于注射器14总体组装或改装的辐射屏蔽装置12。现在一般参照图1和图2，注射器组件10可以按照下述方式组装。如上所述，柱塞头30可以独立于推杆32可移除地耦接到插入件16。然后，可以通过开口74将由柱塞头30和适配器16构成的组件纵向地插入到注射器筒体26中。此时，可以通过将注射器筒体26的第一端70插入到套管18的第二端94中，将套管18设置在注射器筒体26周围。更具体地，注射器筒体26的外部66可以沿着套管18的内部90滑动，直到注射器筒体26的第一端70到达套管18的第一端92。随后，可以将盖20可移除地耦接到套管18，如上面详细描述的。例如，可以通过旋转地驱使内螺纹104围绕外螺纹102直到封闭的前部108基本到达第二端94时，盖20可以旋拧到套管18的第二端94上。

此时，推杆32可与之前装配好的柱塞头30和插入件16一起装配在注射器筒体26内。具体地，推杆32可通过套管18的第一开口98插入，直到外螺纹52到达插入件16上的内螺纹58。然后，可以使推杆32旋转，以驱使推杆32的外螺纹52进入插入件16的内螺纹58中。在某些实施例中，可以向内推动推杆32直到柱塞头30抵靠注射器筒体26的第二端72，从而当推杆32旋转以与插入件16螺旋连接时该抵靠可以保持柱塞头30。然而，在一些实施例中，柱塞头30和插入件16可包括狭槽或凹槽，该狭槽或凹槽与沿着注射器筒体26的内部68延伸的纵向肋接合，使得在与推杆32螺纹接合期间凹槽和肋之间的接合可以旋转地固定柱塞头30和插入件16。最后，可以将鲁尔堵头22耦接到如上所述的端部配件112。

完全组装或改装的注射器组件10示于图2中。同样地，辐射屏蔽装置12的各部件16、18、20和22可基本上或完全地挡住或抑制源于注射器14内的流体76的辐射。因此，注射器组件10可以安全地输送、处理或一般使用，而辐射暴露的可能性较小。在某些实施例中，辐射屏蔽装置12还可包括围绕推杆32的长度设置的辐射屏蔽套管，使得当推杆32沿着注射器筒体26向内和向外滑动时，该附加的辐射屏蔽套管在第一开口98处持续地提供辐射屏蔽。另外，推杆32可替换为辐射屏蔽推杆，例如，中空圆柱形或实心圆柱形的轴。

图3是图2的注射器组件10的局部横截面图，进一步图示了处于无流动结构中的可移除的尖端屏蔽系统134。具体地，可移除的尖端屏蔽系统134可包括注射器筒体26的流动控制尖端28、套管18、盖20和鲁尔堵头22。如图2和3所示，盖20通过螺纹耦接到套管18，使得注射器筒体26大致地固定或压缩地保持在盖20的封闭前部108和套管18的凸缘96之间。

在某些实施例中，注射器筒体26的第一端70或第二端72可以紧固或大致耦接到套管18的第一端92或第二端94。例如，注射器筒体26的第一端70或第二端72可包括外螺纹、搭扣配合机构、闩锁机构或另一无需工具的耦接机构，而套管18的第一端92或第二端94具有相匹配的紧固件或耦接件。在图2和3所示的实施例中，注射器筒体26的外部66可基本上压配合在套管18的内部90内。因而，该压配合将注射器筒体26纵向地固定或基本保持在套管18内。将注射器筒体26保持在套管18内可便于操作可移除的尖端屏蔽系统134，正如下面详细讨论的。

在图3的可移除的尖端屏蔽系统134的无流动结构中，盖20可完全旋拧到套管18上，以使注射器筒体26的第二端72抵靠盖20的封闭前部108，并且流动控制尖端28完全延伸到端部配件112的中心通道110中。因而，流动控制尖端28可以被基本上密封在插入式鲁尔116的中心通道110内。具体地，管口80的渐尖的端部86可以至少以下述方式延伸：抵靠插入式鲁尔116的流体出口114、进入插入式鲁尔116的流体出口114中、或穿过插入式鲁尔116的流体出口114。结果，渐尖的端部86可抵靠流体出口114而至少大部分地或完全地密封，而侧向通道84可在流体出口114的上游保持在流体腔136中。如图3所示，流体腔136可以一般通过插入式鲁尔116和流动控制尖端28的管口80之间的界面而关闭或密封。因此，位于通道78内的任何流体可以基本上被阻挡或限制在流体腔136内，使得流体不会从注射器组件10溅出、泄漏或大致溢出。因此，系统134可减小与设置在注射器14内的放射性流体76例如放射性药物的流体泄漏有关的辐射暴露的可能性。

另外，鲁尔堵头22可补充插入式鲁尔116和流动控制尖端128之间的密封界面。如图3所示，鲁尔堵头22经由螺纹124和132的接合而被可移除地耦接到端部配件112，从而将杯形主体126可移除地固定到流动控制尖端28和流体出口114上。因而，如果有任何放射性流体76从流动控制尖端28和插入式鲁尔116溢出的话，鲁尔堵头22可提供能够减小辐射暴露可能性的附加辐射屏蔽。

图4是图2和图3的辐射屏蔽注射器的实施例的局部横截面图，进一步图示了布置在流动结构中的可移除的尖端屏蔽系统134。具体地，如图4所示，鲁尔堵头22可从端部配件112松脱并释放。另外，盖20可以与套管18部分地而不是完全地松脱，从而在注射器筒体26的第二端72和盖20的封闭前部108之间产生空隙、间隙或一般的偏移138。结果，偏移138转变为流动控制尖端28和插入式鲁尔116的流体出口114之间的相等间隙或偏移。换句话说，偏移138使流体腔136扩展并打开流动控制尖端28的邻近通道78。

在该开放或流动结构中，注射器组件10可被操作为相对于注射器14的内部68输出、输入或总之是交换一种或更多物质，例如流体76。例如，柱塞24可以被沿着图1和2的纵向/中心轴线47向内按压，使得流体76流入流动控制尖端28和流过流动控制尖端28。如图4所示，系统134的流动结构可使流体76能够纵向沿着中心通道82向外流过侧向通道84并流入流体腔136中，然后从流体出口114向外流出，如箭头140所示。类似地，柱塞24可被纵向地沿着图1和图2的中心轴线47从系统134拉出或向外移动，从而经由流动控制尖端28把一种或更多种流体引入、抽吸或一般称为吸入内部68中。更具体地，流体可通过流体出口114进入，穿过流体腔136，进入通道78，并填注位于注射器14的第二端72和柱塞头30之间的内部68。在某些应用中，前述过程可被用于填注或排出流体76，例如放射性药物，而辐射屏蔽装置12可基本减小或消除辐射暴露的可能性。端部配件112可被耦接到各种流体输送系统、流体注入系统或一般称为流体交换系统。例如，端部配件112可被耦接到医用管、流体供给容器、流体输出容器、病人注射系统或其各种组合。

图5-8示出辐射屏蔽注射器组件150的可选择实施例，该辐射屏蔽注射器组件150包括辐射屏蔽装置152和注射器154(例如，多个腔或多种注射剂的注射器)。图5是组件150的实施例的分解横截面图，图示了一般彼此分解开的注射器154和辐射屏蔽装置152的各个部件。如图5所示，辐射屏蔽装置152可包括套管18、盖20和鲁尔堵头22，如图1-4所示和参照其所述的。另外，辐射屏蔽装置152可包括一个或更多的二次辐射屏蔽浮动阀柱塞156(例如，中间的流动控制柱塞)，其可补充或替换参照图1-4所示和所述的插入件16。

类似于图1-4的辐射屏蔽装置12，辐射屏蔽装置152可基本上或整个地围绕设置在注射器154内的一种或更多种的放射性物质延伸，因此减小了辐射暴露的可能性。同样地，辐射屏蔽部件18、20、22和156可以通常与各种不同的注射器组装或改装，例如注射器154。而且，虽然注射器例如154是一次性的，但大部分或所有的辐射屏蔽部件18、20、22和156可被移除并重复用于涉及放射性物质的多个过程。结果，注射器154可以是由塑料或另一种合适材料制成的成本相对较低的产品。由于这些原因，辐射屏蔽装置152可显著减小成本和与放射性物质例如放射性药物有关的潜在辐射暴露，其中所述放射性物质在各个过程中与注射器一起使用。

在图5所示的实施例中，注射器154可包括主柱塞158和具有流动控制尖端162的细长流体容器160(例如，注射器筒体)。另外，一个或更多的浮动柱塞156可替换或补充注射器154的其它非屏蔽的浮动柱塞。类似于图1-4的实施例，主柱塞158包括耦接到推杆166的主柱塞头164。例如，经由各种紧固机构，例如配合螺纹、搭扣配合机构、压配合机构或各种不用工具的紧固件，主柱塞头164可以可移除地耦接到推杆166。在图示的实施例中，主柱塞头164可包括主体168，该主体168具有平的端部170和相对的弯曲或圆锥形的侧部或端部172。另外，主柱塞头164可包括设置在主体168周围的一个或者更多的外密封件，例如，多个顺序排列的O形圈174和176。主柱塞头164可包括可移除的紧固机构，例如从平的端部170向内延伸的带有内螺纹的构件178(例如，内螺纹)。类似地，推杆166可包括可移除的紧固机构，例如从平的端部182向外延伸的带有外螺纹的构件180(例如，外螺纹)。因此，通过将外螺纹180旋转地驱入内螺纹178中直到平的端部170和182基本彼此齐平，主柱塞头164可以可移除地耦接到推杆166。此外，推杆166可包括设置在外螺纹180的相对端的端部构件184(例如，拇指拉环)。类似于图1-4的实施例，推杆166可包括纵向肋186，例如四个肋，这些肋围绕主柱塞158的纵向/中心轴线对称布置。测量标记190可以沿着推杆或轴166的长度以大致顺序偏移的结构布置。

如上所述，图5的注射器154可包括一个或者更多的浮动柱塞，例如156。在某些实施例中，浮动柱塞156可包括基本上中心、内部或流动通过止回阀。换句话说，浮动柱塞156可配置成响应于浮动柱塞156的相对侧之间的压差使流体直接流过浮动柱塞156而不是绕着浮动柱塞156流动。在图示的实施例中，浮动柱塞156可包括辐射屏蔽接头192(例如，流体通道插入件)和柔性柱塞套管194(例如，止回阀)。例如，流体通道插入件192和止回阀194可具有大致圆形或环形的几何形状，并且可相对于彼此同心布置。

图示的流体通道插入件192可包括具有第一开口端198和相对的第二穿孔端200(例如，喉部)的主体部分196。另外，主体部分196可包括环形凹槽202和凸起的环形轴环204(例如，凸缘部分)，其布置成邻近第一开口端198。喉部200可具有大致渐尖的、向内成一定角度或圆锥形的几何形状，包括一个或者更多的流体通道。例如，喉部200可包括可由止回阀194正常封闭/密封的轴向偏置通道206和208。在一些实施例中，喉部200可包括更少或更多数量的通道，例如，1、3、4、5、6、7、8、9、10或更多。这些通道，例如206和208，能使流体直接流过浮动柱塞156的内部，而不是在注射器筒体160的密封界面处绕着浮动柱塞156的周边流动。如图所示，轴向偏置通道206和208可被止回阀194的柔性穿孔面210(例如，嘴部)基本盖住并密封。换句话，除了中心轴向开口212之外，横穿流体通道插入件192的喉部200，可基本或大部分地封闭嘴部210。如图所示，开口212可沿着轴线188布置，而轴向偏置通道206和208可布置成与轴线188相距一较大距离或偏移。

止回阀194包括主体214，该主体214具有环形的外密封件216和218(例如，O形圈部分)以及大致环形的肋220(例如，闩锁部分)。在图示的实施例中，止回阀194的主体214可同心地布置在流体通道插入件192的主体部分196的周围，以使闩锁部分220可以可移除地延伸到环形凹槽202中。因而，流体通道插入件192可以与止回阀194可移除地耦接或搭扣配合，从而如果希望的话，可以将浮动柱塞156拆下、清洗并重复使用。在某些实施例中，可以用各种辐射屏蔽材料例如铅、贫化铀、含钨的塑料等模制、机械加工或统称为制造该流体通道插入件192。可以由各种柔性或弹性材料例如橡胶来模制或统称为制造止回阀194。如下更详细描述的，流体通道插入件192与止回阀194协作，以基本或完全地挡住辐射、控制流体流动、并使布置在浮动柱塞156的相对侧的流体基本分离。同样地，一旦在浮动柱塞156的相对侧之间达到或超过一定压差，止回阀194可以使流体直接流过流体通道插入件192的内部，而不是绕着浮动柱塞156的周边流动。

还如图5所示，注射器筒体160包括大致圆柱形的内部222(例如，通道)和大致圆柱形的外部224，内部222和外部224沿着注射器筒体160在第一端226(例如，入口)和第二端228(例如，出口)之间纵向延伸。在某些应用中，一个或者多个浮动柱塞156和主柱塞158可沿着内部222穿过第一端226的柱塞开口230纵向布置。柱塞156和158可布置成彼此偏离并偏离第二端228以容纳两种或者更多种物质或流体。例如，第一物质232(例如，医用流体)可布置在浮动柱塞156和注射器筒体160的第二端228之间。另外，第二物质234(例如，医用流体)可布置在主柱塞164和浮动柱塞156之间。在某些实施例中，第一物质232可包括放射性药物、造影剂、麻醉药或其组合。通过另一例子，第二物质234可包括生物相容性冲洗或清洗物质，例如，肝素溶液、消毒水、葡萄糖溶液、盐水或者另一合适的物质。一个或更多浮动柱塞156、主柱塞头164和注射器筒体160的第二端228之间的间距取决于第一物质232、第二物质234等的体积、量或剂量。

注射器筒体160可包括偏置柱塞止动件236(例如，环形的流动控制致动器)，该柱塞止动件236在第二端228和内部222之间向外延伸。正如下面更详细讨论的，柱塞止动件236可与浮动柱塞156的外周接合，从而迫使嘴部210向前远离喉部200，以能够注射第二物质234或使第二物质234流动。换句话说，设置在第一腔238中的第一物质232可以响应于浮动柱塞156的向前移动而被迫向外穿过流动控制尖端162。当到达柱塞止动件236时，浮动柱塞156的止回阀194响应于主柱塞158的轴向移动在向前方向上打开以能使布置在第二腔240中的第二物质234直接流过浮动柱塞156的内部。

类似于图1-4的实施例，图5的流动控制尖端162可包括布置在凸起结构244(例如，大致均匀的轴)内的交叉通道242(例如，T形通道)。交叉通道242可包括从注射器筒体160的内部222延伸到一个或更多的侧向通道248的中心通道246。如图所示，侧向通道248可布置在凸起结构244的大致渐尖的端部250(例如，圆锥形尖端部分)中。流动控制尖端162可配置成以与上面参照流动控制尖端28所述的方式相似的方式操作。

通常参照图5和6，可以通过与参照图1和2所述的方式类似的方式，用辐射屏蔽装置152改装或通常组装注射器154。例如，浮动柱塞156和主柱塞头164可一个接一个地布置到注射器筒体160的内部222中。然而，在组件150中，推杆166可在后面的阶段耦接到主柱塞头164。此时，套管18可同心地围绕注射器筒体160布置。例如，注射器筒体160的第一端226可插入到套管18的第二开口100中，直到第一端226到达凸缘96。随后，盖20可经由螺纹102和104的接合而旋拧到套管18上。类似于图1-4的实施例，注射器154可被压缩地固定在盖20和套管18之间。

随后，第一物质232可被供给或被迫流过流动控制尖端28进入第一腔238中。或者，推杆166可插入通过套管18中的第一开口98并进入注射器筒体160中，使得推杆166可与主柱塞头164耦接。然后，可从注射器筒体160向外拉拽主柱塞158，以产生可把第一物质232吸入到第一腔238中的吸力。因此，在至少大部分或所有的填注过程中，第一物质232可被辐射屏蔽装置152基本或完全地屏蔽。然而，在填注过程中，一些外部屏蔽装置、管等可被用来提供完全的辐射屏蔽。相反，可以在将主柱塞头164插入到注射器筒体160中的最初组装过程期间，将第二物质234例如非放射性物质布置在第二腔240内。最后，可以将鲁尔堵头22与盖20的端部配件112固定在一起。

图6是辐射屏蔽装置152已经与注射器154完全组装或改装好的注射器组件150的实施例的横截面图。如图6所示，注射器组件150可布置成与参照图3详细描述的实施例类似的非流动结构。换句话说，流动控制尖端162被密封在设置于盖20上的端部配件112的流体出口114内。另外，鲁尔堵头22布置成流体出口114的阻挡结构。通过移除鲁尔堵头22并使盖20从套管18部分地松脱，注射器组件150可被重新配置成流动结构。

图7是图5和6的注射器组件150的横截面图，进一步图示在插入式鲁尔22没有连接到端部配件112的情况下从套管18部分地松脱的盖20。换句话说，图示的注射器组件150可允许后面有第二物质234(例如，生物相容性冲洗液)的第一物质232(例如，放射性药物)通过流动控制尖端162和端部配件112的环绕插入式鲁尔116。在图示的实施例中，浮动柱塞156可在排出第一物质232之后抵靠柱塞止动件236。通过沿着轴线188纵向地压下主柱塞158，可使第一物质232从浮动柱塞156和注射器筒体160的第二端228之间的第一腔238排出。当主柱塞158沿着注射器筒体160纵向移动时，因第一和第二腔238和240之间的压差，止回阀194仍抵靠流体通道插入件192而密封。当到达柱塞止动件236时，浮动柱塞156可变成静止的，从而致动止回阀194。

换句话说，只要浮动柱塞156能够响应于第一和第二腔238和240之间的压差而移动，止回阀194就可保持关闭或用流体通道插入件192密封。因而，浮动柱塞156的运动保持第一和第二腔238和240之间的流体压力平衡，以使止回阀194保持所述密封。当柱塞止动件236处不能再运动时，布置在第二腔240中的第二物质234的力或压力克服止回阀194，从而能够排出第二物质234。在此阶段，主柱塞158沿着注射器筒体160纵向运动，同时浮动柱塞156保持静止。

图8是图5-7的注射器组件150的局部横截面图，进一步图示浮动柱塞156在柱塞止动件236处的致动。如图所示，止回阀194的嘴部210布置成偏离流体通道插入件192的喉部200。换句话说，较大的间隙，例如大致圆锥形或渐尖的环形间隙252，可存在于嘴部210和喉部200之间。在这个一般为非限制性的结构中，可迫使布置在主柱塞头164和浮动柱塞156之间的第二物质234(分别)通过通道206和208、间隙252、中心通道246、侧向通道248、流体腔136，然后从流体出口114流出，如箭头254、256、258、260、262和264所示。

在某些实施例中，如上所述，第二物质234可包括生物相容性冲洗流体，例如，肝素溶液、消毒水、葡萄糖溶液、盐水或者另一合适的物质。因此，第二流体的注入或排出可以充分地冲洗或清洁注射器组件150的各通道和内部部分。然后，通过将盖20再次完全拧回到套管18上并再次将鲁尔堵头22附接到端部配件112，可以重新密封并屏蔽注射器组件150。因此，能在大大减小辐射暴露的可能性的情况下安全地返回或处理注射器组件150。最后，所有的或者相当大部分的辐射屏蔽装置152可从注射器154被移除，以便随后同包含放射性物质例如放射性药物的一个或者更多其它注射器一起使用。

图9和10是具有辐射屏蔽装置272和注射器274的屏蔽辐射注射器组件270的可选择实施例的横截面图。除了辐射屏蔽装置272可以不包括插入件162但包括辐射屏蔽外套管276(例如，可移动的注射器外套)之外，图9和10的实施例类似于图1-4的实施例。另外，注射器274在没有插入件16的条件下可与图1-4的注射器14相同。然而，在某些实施例中，除了外套管276之外，注射器组件270可包括插入件16。而且，在某些实施例中，图示的注射器274可包括一个或者更多的图5-8的浮动柱塞156。因此，注射器274可被改型为包括图5-8的柱塞止动件236。

图9是示出从注射器274分解出来的辐射屏蔽装置272的注射器组件270的分解横截面图。如上所述，辐射屏蔽装置272包括套管18、盖20和鲁尔堵头22，如上面参照图1-4所述的，还包括外套管276。图示的注射器274可包括具有耦接到推杆32的柱塞头30的柱塞24，带有或不带有中间插入件16。另外，注射器274可包括具有流动控制尖端28的注射器筒体26。

除了在组装好其它部件之后将外套管276布置在柱塞24和套管18周围之外，注射器组件270可以用与参照图1和2所述的方式类似的方式组装。例如，柱塞头30可在没有推杆32的条件下布置在注射器筒体26内。然后可将套管18布置在注射器筒体26周围，之后将盖20旋拧到套管18上。此时，可以通过将推杆32穿过套管18的第一开口98插入到注射器筒体26的开口74中，将推杆32耦接到柱塞头30。一旦位于注射器套筒26的内部，推杆32就可旋转以与柱塞头30螺纹连接。

随后，外套管276可布置在柱塞24和套管18周围。例如，柱塞24的端部构件50和套管18的第一端92可穿过开口端280插入到外套管276的大致圆柱形的内部278。外套管276可围绕套管18纵向移动直到封闭端282抵靠第一端92。内部278围绕套管18的外部88的尺寸可以被确定得较紧或紧密配合，因此减小了辐射暴露的可能性并提供外套管276沿着套管18的大致平滑的接合。

随后，通过将一批流体76耦接到端部配件112，可将注射器组件270填注或基本充有流体76例如放射性药物。在填注注射器组件270之后，辐射屏蔽装置272可被完全密封和封闭以减小辐射暴露的可能性。例如，盖20可被完全地拧到套管18上，以使流动控制尖端28可被封闭或者一般密封在插入式鲁尔116的流体出口114内。另外，鲁尔堵头22可被可移除地耦接到端部配件112。图10是图9的注射器组件270的实施例的横截面图，还图示了与注射器274完全装配好并处于封闭和辐射屏蔽结构中的可选择辐射屏蔽装置272。同样，辐射屏蔽装置272可基本或完全封住、包住、罩住或通常围住注射器274的各个方向上的所有侧部。另外，注射器274可压缩地固定在盖20和套管18之间。

图11是具有从注射器294分解出来的辐射屏蔽装置292的屏蔽辐射注射器290的可选择实施例的分解横截面图。在图示的实施例中，辐射屏蔽装置292可包括辐射屏蔽套管296(例如，固定的柱塞器外套)、辐射屏蔽盖298、辐射屏蔽尖端配件300(例如，鲁尔接口)和辐射屏蔽外套管302(例如，可移动的注射器外套)。如下更详细地论述，系统292的辐射屏蔽部件296、298、300和302被配置成基本或者完全围绕注射器294延伸从而在操作的所有阶段提供辐射屏蔽。

图示的注射器294可包括柱塞304和具有流动控制尖端308的注射器筒体306。例如，柱塞304可包括耦接到推杆312的柱塞头310。柱塞头310可包括具有一个或者更多密封件316和318(例如，O形圈)的圆柱形主体314。推杆312可包括纵向肋320、测量标记322和端部构件324。而且，注射器294的一些实施例可包括一个或者更多浮动柱塞，例如图5和6所示的156。柱塞304可布置在注射器筒体306内，以使柱塞头310的密封件316和318可以抵靠内部326(例如，大致圆柱形的通道)而可移动地密封。因此，柱塞304可从注射器筒体306向内和向外移动，以通过流动控制尖端308吸入、排出或统称为交换物质/流体328，例如放射性物质或放射性药物。

在某些实施例中，流动控制尖端308可包括布置在凸起结构332内的交叉通道330(例如，T形通道)。例如交叉通道330可包括中心通道334和一个或者更多侧向通道336。侧向通道336可布置在凸起结构332的大致渐尖的端部338(例如，圆锥形尖端部分)中。如下更详细地论述，流动控制尖端308可与盖298的一部分协作以减小流体溅逸和辐射暴露的可能性。

注射器294可包括配置成与辐射屏蔽装置292的辐射屏蔽部件296和298配合的一个或者更多部件。例如，注射器筒体306可包括一个或者更多不用工具的紧固机构，例如布置在注射器筒体306的第一端342(例如，入口)处或其附近的相对的搭扣配合构件340(例如，闩锁)。另外，注射器筒体306可包括一个或者多个导向或固定构件，例如，布置在注射器筒体306的第一端342和第二端346(例如，出口)之间的相对的凸起部分344(例如，旋转锁)。例如，旋转锁344可布置成邻近沿着注射器筒体306的大致圆柱形的外部350的外螺纹348。注射器筒体306的外部350上的这些部件340、344和348可配置成与套管296和盖298内的对应部件配合。

例如，套管296可包括主外壳部分352和扩大的外壳部分354(例如，凹入式配件)，其中主外壳部分352可沿着套管296在第一和第二端356和358之间的大部分长度延伸。主外壳部分352可包括内部360(例如，注射器接收器)和大致圆柱形的外部362。另外，内部360可包括一个或者更多搭扣配合/闩锁接收器，例如布置在第一端356处的凸缘366处或其附近的环形闩锁槽364。内部360可包括一个或者更多导向固定接收器，例如位于主外壳部分352和扩大的外壳部分354之间界面370(例如，台阶部分)处的旋转锁接收器368(例如，相对的凹槽)。套管296可包括凸缘366中的第一开口372(例如，柱塞通道)。在第二端358处，扩大的外壳部分354可包括具有大致圆柱形的内部376的第二开口374，内部376可配置成围绕盖298的大致圆柱形的外部378延伸。如下更详细地论述，当注射器筒体306与盖298螺纹接合或从盖298脱离时，套管296和盖298可相对于彼此纵向移动。例如，盖298可包括沿着内表面382(例如，圆柱形接收器)布置的内螺纹380，其可接收外螺纹348和注射器筒体306的对应的内部350。

盖298可包括具有插入式部分386(例如，插入式鲁尔)和辅助固定部分388(例如，鲁尔轴环)的外部流体耦接件384(例如，端部配件)。图示的插入式鲁尔386可包括中心通道390、压配合件392(例如，渐尖的表面)和流体出口394。另外，鲁尔轴环388可包括面向插入式鲁尔386的压配合件392的内螺纹396。在某些实施例中，当盖298拧到注射器筒体306的外螺纹348上或从其上拧下时，注射器294的流动控制尖端308可密封流体出口394和打开流体出口394。另外，鲁尔堵头300可与端部配件384耦接。在某些实施例中，鲁尔堵头300可包括具有相对的拉环400(例如，外部鲁尔螺纹)的杯形主体398，该拉环400可与鲁尔轴环388的内螺纹396耦接。

如图11所示，注射器294可以按照下述方式与辐射屏蔽装置292组装或改装。例如，柱塞头310可与推杆312分离地布置在注射器筒体306内。注射器筒体306可纵向插入到套管296中。例如，注射器筒体306的第一端342可插入到套管296的第二开口374中，然后可沿着内部360纵向移动直到旋转锁344到达界面370。然后，可以使注射器筒体306旋转，以将旋转锁344与主外壳部分352中的相应的锁接收器368对准。一旦对准，旋转锁344可以纵向移动到主外壳部分352中的锁接收器368中。在该移动过程中，布置在注射器筒体306的第一端342上的闩锁340可移动成与布置在主外壳部分352的凸缘366处或附近的闩锁槽364接合。最后，闩锁340可移除地与闩锁槽364搭扣就位，以在套管296的内部360内保持注射器筒体306的纵向位置。另外，旋转锁344与对应的锁接收器368之间的接合可以保持注射器筒体306相对于套管296的旋转位置。

随后，盖298可布置在注射器筒体306的第二端346和流动控制尖端308的周围，直到内螺纹380接合外螺纹348。在此移动期间，盖298的外部378可纵向延伸到套管296的扩大的外壳部分354的第二开口374中。在外螺纹和内螺纹348和380接合之后，盖298可旋转地拧到注射器筒体306上直到注射器筒体306一般受压于套管296的凸缘366和盖298的封闭前端402之间。此时，可以将流动控制尖端308的渐尖端部338基本上或完全阻挡/密封在插入式鲁尔386的流体出口394内。

另外，鲁尔堵头300可耦接到端部配件384的鲁尔轴环396。接着，推杆312可延伸通过套管296的第一开口372并通过注射器筒体306的第一端342。然后，例如，如上面详细讨论的，通过相对于柱塞头310旋转地拧动推杆312，推杆312可与柱塞头310耦接。最后，外套管302可布置在柱塞304和围绕的套管296周围。例如，柱塞304的外围部分和套管296的第一端356可纵向插入到外套管302的开口端404，直到柱塞304的端部构件324抵靠外套管302的封闭端406。另外，套管296的外部362可通常滑入到外套管302的大致圆柱形的内部408中。

图12是将辐射屏蔽装置292与注射器294组装或改装在一起的辐射屏蔽注射器290的实施例的横截面图。在图示的结构中，由于辐射屏蔽组件296、298、300和302基本上或者完全围绕注射器294的所有侧部延伸，用户可基本上或完全免于来自于布置在注射器294内的物质或者流体328的辐射。而且，流动控制尖端308可被基本上或者完全密封在端部配件384的插入式鲁尔386内。具体地，凸起结构332的渐尖的端部338被布置成至少抵靠流体出口394、进入流体出口394、或者部分地或完全地穿过流体出口394，以使侧向通道336可基本上被封闭或密封于中心通道390内。另外，注射器294可被压缩地固定在盖298和套管296之间。

通过移除鲁尔堵头300、开启流动控制尖端308、将端部配件384耦接到合适的流体传送或输送系统、并使外套管302与布置在其内部的柱塞304一起移动，来操作注射器294。因而，可借助注射器294输入、输出或统称为交换物质/流体328。同样地，类似于图1-4的实施例，通过使盖298从注射器筒体306部分地松脱，可开启流动控制尖端308，从而从流体出口394释放渐尖端部338。当用户沿着套管296的外部362纵向移动外套管302时，封闭端406使柱塞304的端部构件324沿期望方向偏置，以使布置在注射器筒体306内的物质/流体328移动。外套管302的封闭端406可包括紧固件，用于可移除地附接柱塞304的端部构件324。在某些实施例中，胶带、垫片、胶水或其它材料可布置在端部构件324和封闭端406的内部之间。在其它的实施例中，搭扣配合机构或配合螺纹可布置在端部构件324和封闭端406的内部之间。

在屏蔽辐射注射器290操作期间，辐射屏蔽装置292可以基本上在围绕注射器294直至盖298的流体出口394的所有方向和所有侧部提供至少大部分或完全的屏蔽。另外，辐射屏蔽连接器、管和其它装置可耦接到端部配件384，以在屏蔽辐射注射器290的下游提供附加屏蔽。如上所述，在一次具体的使用屏蔽辐射注射器290之后，各种辐射屏蔽部件296、298、300和302可被移除、清洗并通常重新用于一个或者更多其它的注射器。

在某些实施例中，上面参照图1-12描述和图示的注射器可被注入或预先注入一种或更多种医用流体，例如造影剂、放射性药物、示踪剂、生物相容性冲洗液或其组合。例如，公开的辐射屏蔽注射器，例如10、150、270和290，可在第一腔中注入或预先注入第一医用流体，在第二腔中注入或者预先注入第二医用流体。第一医用流体可包括用于基于辐射进行治疗或医学成像的放射性同位素或放射性药物，例如正电子发射X射线层析照相术(PET)或单光子发射计算层析成像(SPECT)。另外，第二医用流体可包括生物相容性冲洗液，例如肝素溶液、消毒水、葡萄糖溶液、盐水或者另一合适物质。所公开的辐射屏蔽注射器可用于将第一和第二医用流体一个接一个地注入到对象或病人中。或者，公开的辐射屏蔽注射器可注入有或预先注入有单一医用流体，例如放射性药物。在某些实施例中，通过合适的医疗诊断和/或者成像系统，如上面所列举的，可以对所述对象进行扫描或一般成像。例如，在放射性药物进入血流并聚集在特定器官或目标区域上之后，诊断和/或成像系统可起到获得成像数据、处理所述数据、输出一个或更多图像的作用。因此，诊断和/或成像系统可包括探测器/捕获硬件和软件、数据/图像处理硬件和软件、数据/图像存储硬件和软件、显示器、打印机、键盘、鼠标、计算机工作站、网络以及其它有关设备。

图13是图示利用图1-12所示的辐射屏蔽注射器(例如，10、150、270和290)的示例性核医疗过程的流程图。如图所示，过程410通过在块412处提供用于核医疗学的放射性同位素而开始。例如，块412可包括从放射性同位素发生器洗脱出的锝-99m，正如下面更详细描述的。在块414处，通过提供适于使放射性同位素靶向病人的具体部位(例如，器官)的示踪剂(例如，抗原决定部位或者其它合适的生物定向部位)，过程410继续进行。在块416处，通过使放射性同位素与示踪剂结合以提供用于核医疗学的放射性药物，过程410继续进行。在某些实施例中，放射性同位素可具有向特定器官或组织集中的自然倾向，因此放射性同位素的特征是不用添加任何辅助示踪剂的放射性药物。在块418处，过程410然后可包括将注射器与可移除的辐射屏蔽组件(例如，12、152、272或292)组装或改装在一起，正如上面详细论述的。在块420处，然后可通过将一个或更多剂量的放射性药物提取到辐射屏蔽注射器(例如，10、150、270或290)中而继续进行过程410，辐射屏蔽注射器可适于将放射性药物供给于核医疗设施或医院中的病人。在块422处，通过将一剂量的放射性药物注入病人中或统称为给药而继续进行过程410。在预先选定的时间之后，通过对标记于病人的器官或组织的放射性药物进行检测/成像(块424)而继续进行过程410。例如，块424可包括使用伽马射线照相机或其它放射性成像装置来检测大脑、心脏、肝、肿瘤、癌变组织或各种其它器官或疾病组织的组织上、组织内或结合到组织的放射性药物。

图14是用于提供辐射屏蔽注射器(例如，10、150、270和290)的示例性系统426的框图，具有用于核医疗应用的一种或者更多种医用流体(例如，放射性药物或生物相容性冲洗液)。如图所示，系统426可包括放射性同位素洗脱系统428，该放射性同位素洗脱系统425具有放射性同位素发生器430、洗脱剂供给容器432和洗出液输出容器或剂量容器434。在某些实施例中，洗出液输出容器434可以是真空的，以使洗脱剂供给容器432和洗出液输出容器434之间的压差便于使得洗脱剂(例如，盐水)通过放射性同位素发生器30循环并流过洗出液导管进入到洗出液输出容器434中。当洗脱剂例如盐水溶液循环通过放射性同位素发生器430时，循环的洗脱剂通常会洗出或者洗脱出放射性同位素，例如锝-99m。例如，放射性同位素发生器430的一个实施例包括辐射屏蔽外壳(例如，铅壳)，该辐射屏蔽外壳包住被吸到铝珠或树脂交换柱表面的放射性母体，例如钼-99。在放射性同位素发生器430内，经过约67小时的半衰期，母体钼-99转变为亚稳的锝-99m。子体放射性同位素，例如锝-99m，在放射性同位素发生器430内一般被保持得没有母体放射性同位素例如钼-99那么紧。因此，能用合适的洗脱剂例如无氧化剂的生理盐水溶液提取或者洗出子体放射性同位素，例如锝-99m。从放射性同位素发生器430输出到洗出液输出容器434中的洗出液一般包括洗脱剂和从放射性同位素发生器430内洗出或洗脱出的放射性同位素。一旦在洗出液输出容器434内接收到期望量的洗出液，可以关闭阀以停止洗脱剂循环并输出洗出液。如下更详细地论述，如果希望的话，所提取的子体放射性同位素然后可与示踪剂结合以便于诊断或治疗病人(例如，在核医疗设施中)。

如图14进一步所示，系统426包括放射性药物生产系统436，其起到将放射性同位素438(例如，通过使用放射性同位素洗脱系统428而获得的锝-99m溶液)与示踪剂440结合的作用。在一些实施例中，该放射性药物生产系统436可以指的是或者包括在现有技术中被称为“试剂盒”(例如，Technescan

试剂盒，用于制备诊断药物)的系统。再者，示踪剂可包括被吸引到或靶向病人的特定部位(例如，器官、组织、肿瘤、癌症等)的各种物质。结果，放射性药物生产系统436产生或可被用来产生包括放射性同位素438和示踪剂440的放射性药物，如块442所示。图示的系统426可包括放射性药物分配系统444，其便于将放射性药物提取到小瓶或注射器446中。在图示的实施例中，注射器可以是上面参照图1-12描述和图示的辐射屏蔽注射器。因此，系统426可使注射器注入有其它物质或者医用流体，例如生物相容性冲洗液。例如，图5-8的注射器组件150可在由浮动柱塞156分隔开的连续腔中注入有放射性药物和生物相容性冲洗液。在某些实施例中，系统426的各种组件和功能倾向于放射性药物学内，其准备用于核医疗学应用中的放射性药物的注射器446。例如，注射器446可被准备和提供给用于诊断或治疗病人的医疗设施。

图15是示例性核医疗学成像系统448的框图，其利用使用图14的系统426提供的放射性药物的辐射屏蔽注射器446。如图所示，核医疗学成像系统448包括具有闪烁体452和光电探测器454的辐射探测器450。响应于从病人458内的示踪器官发出的辐射456，闪烁体452发出光，所述光由光电探测器454检测并转化为电子信号。虽然未示出，但是成像系统448可包括准直器以准直指向辐射探测器450的辐射456。图示的成像系统448包括探测器捕获电路460和图像处理电路462。探测器捕获电路460一般对辐射探测器450捕获的电子信号进行控制。图像处理电路462可被用来处理电子信号、执行检查协议等。图示成像系统448包括用户界面464以便于用户与图像处理电路462和成像系统448的其它部件进行交互。结果，成像系统448产生病人458内的示踪器官的图像466。再次，前述过程和得到的图像466直接受益于由参照图1-12描述和图示的辐射屏蔽注射器所给的一种或者更多种医用流体(例如，放射性药物)。

当介绍本发明的各个实施例的元件时，词“一”、“一个”、“该”、“所述”旨在表示有一个或多个所述元件。术语“包含”、“包括”、“具有”是包括的意思并表示可以是除了所列举的元件之外的其它元件。而且，使用“顶”、“底”、“上”、“下”及这些术语的变体是为了方便，而并不是要求部件具有特定取向。

尽管本发明可允许有各种修改和可选择的形式，但是这里已经在附图中示例性地示出了具体实施例并进行了详细描述。然而，应当理解，本发明不限于公开的特定形式。而是，本发明旨在覆盖落入由所附权利要求限定的本发明的精神和范围内的所有修改、等同物及其它选择。

Claims (14)

1.一种注射器辐射屏蔽装置，包括套管和盖，套管包括供注射器筒体滑动插入的接收器，盖用于所述注射器筒体的远端，所述盖具有延伸至贯通通道的基本封闭的前部，并且所述套管和盖包括辐射屏蔽结构，其特征在于，所述盖包括用于所述远端的接收器，所述盖适于与所述套管可移除地耦接。

2.如权利要求1的注射器辐射屏蔽装置，还包括配件，该配件在处于与盖耦接的耦接位置时延伸穿过所述贯通通道，其中，所述配件包括辐射屏蔽结构。

3.如权利要求1或2的注射器辐射屏蔽装置，还包括柱塞插入件，该柱塞插入件在套管内可移动地定位，其中，所述柱塞插入件包括辐射屏蔽结构。

4.如权利要求3的注射器辐射屏蔽装置，其中，所述柱塞插入件包括用于注射器柱塞头的紧固件、用于注射器柱塞轴的紧固件、以及用于注射器柱塞头和轴的组合紧固件中之一。

5.如权利要求1或2的注射器辐射屏蔽装置，还包括位于所述盖上的鲁尔配件。

6.如权利要求1或2的注射器辐射屏蔽装置，其中，所述套管在其近端包括径向向内指向的凸缘，用于与注射器抵靠。

7.如权利要求1或2的注射器辐射屏蔽装置，还包括流动控制机构。

8.如权利要求7的注射器辐射屏蔽装置，其中，流动控制机构包括所述通道的流体出口和位于套管和盖之间的可移动紧固机构。

9.如权利要求8的注射器辐射屏蔽装置，还包括注射器，该注射器具有可移动地设置在所述通道中的流动控制尖端。

10.如权利要求9的注射器辐射屏蔽装置，其中，经由可移动紧固机构而使流动控制尖端可移动地密封和开启流体出口。

11.如权利要求8的注射器辐射屏蔽装置，其中，可移动紧固机构包括位于套管和盖之间的配合螺纹。

12.如权利要求1或2的注射器辐射屏蔽装置，其中，套管、盖和通道彼此是基本同心的。

13.如权利要求1或2的注射器辐射屏蔽装置，其中，套管包括第一螺 纹，盖包括与第一螺纹配合的第二螺纹。

14.如权利要求9的注射器辐射屏蔽装置，还包括布置在注射器内的放射性药物。 

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