CN101475697B - 一种低维导电复合材料的制备方法 - Google Patents
一种低维导电复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101475697B CN101475697B CN2009100960293A CN200910096029A CN101475697B CN 101475697 B CN101475697 B CN 101475697B CN 2009100960293 A CN2009100960293 A CN 2009100960293A CN 200910096029 A CN200910096029 A CN 200910096029A CN 101475697 B CN101475697 B CN 101475697B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polymer
- electric field
- carbon nano
- carbon nanotube
- minutes
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 claims abstract description 42
- 230000005684 electric field Effects 0.000 claims abstract description 36
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 12
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 8
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims abstract description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000005060 rubber Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000002048 multi walled nanotube Substances 0.000 claims description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 239000002109 single walled nanotube Substances 0.000 claims description 5
- 238000010791 quenching Methods 0.000 abstract description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 abstract description 2
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 abstract 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract 1
- HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N ethene;prop-1-ene Chemical group C=C.CC=C HQQADJVZYDDRJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 abstract 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 239000011231 conductive filler Substances 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000004377 microelectronic Methods 0.000 description 2
- 241000272525 Anas platyrhynchos Species 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229910021389 graphene Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008204 material by function Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
本发明提供了一种低维导电复合材料的制备方法,所述低维导电复合材料,由如下方法制备得到:质量比100∶0.05~50的聚合物和碳纳米管经熔融共混复合、压模骤冷后,在聚合物熔融温度<T<聚合物分解温度条件下利用电场取向获得所述低维导电符复合材料;所述聚合物为下列之一或其中两种以上的混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氟化聚烯烃、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶。本发明的有益效果主要体现在:(1)能实现电场对电学性能的调控;(2)制备过程简单、易操作;(3)对环境无污染;(4)适用于工业化生产。
Description
(一)技术领域
本发明涉及一种低维导电复合材料的制备方法。
(二)背景技术
碳纳米管又名巴基管,是在1991年1月由日本筑波NEC实验室的物理学家饭岛澄男使用高分辨率分析电镜从电弧法生产的碳纤维中发现的。碳纳米管具有典型的层状中空结构特征,构成碳纳米管的层片之间存在一定的夹角碳纳米管的管身是准圆管结构,并且大多数由五边形截面所组成。管身由六边形碳环微结构单元组成,端帽部分由含五边形的碳环组成的多边形结构,或者称为多边锥形多壁结构。碳纳米管是一种具有特殊结构(径向尺寸为纳米量级,轴向尺寸为微米量级、管子两端基本上都封口)的一维量子材料,当其在聚合物基体中按特定的方向排列时,聚合物/碳纳米管导电复合材料的光、电、磁及力学性能呈现高度的各向异性,可得到低维的功能材料。低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料在微电子器件、场致发射、能量存储和转换以及电磁波屏蔽与吸收等领域具有潜在的应用前景。
为了制备低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料,国内外科学家开发出了多种制备方法。将碳纳米管悬浮在聚合物单体溶液或有机溶剂中,通过外场(磁场或电场)的作用,可实现碳纳米管的取向排列。但上述方法必须进行聚合反应或去除溶剂,不仅工艺复杂、成本昂贵,而且污染严重,限制了它在大多数通用聚合物材料中的应用。制备低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料,一种简单有效的方法是通过外场的作用直接实现导电颗 粒在聚合物熔体中的取向排列。通常利用材料切片、力学拉伸、微孔纺丝等技术可实现纳米碳管在聚合物基体中的取向排列,但是复合材料的种类被限制为薄膜和纤维。
(三)发明内容
为了解决以上低维导电复合材料制备方法的局限性,本发明提供了一种简单有效、具有工业价值的低维导电复合材料制备方法,利用电场作用下碳纳米管在聚合物熔体中取向的性质,制备一种电阻率呈现各向异性的低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料。
本发明采用的技术方案是:
一种低维导电复合材料,由如下方法制备得到:质量比100∶0.05~50的聚合物和碳纳米管经熔融共混复合、压模骤冷后,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围(即聚合物熔融温度<T<聚合物分解温度)下利用电场取向获得所述低维导电符复合材料;所述聚合物为下列之一或其中两种以上的混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氟化聚烯烃、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶。
本发明还涉及所述低维导电复合材料的制备方法,所述方法如下:
(1)于100~300℃下,将质量比100∶0.05~50的聚合物和碳纳米管熔融共混5~20分钟,制成碳纳米管/聚合物复合物;所述聚合物为下列之一或其中两种以上的混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氟化聚烯烃、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶;
(2)将步骤(1)碳纳米管/聚合物复合物在10~20MPa条件下模塑2~10分钟后骤冷到水中,得到复合材料样品;
(3)对步骤(2)复合材料样品施加0.1~5000V/cm的直流电场,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围下,电场作用10~60分钟后,将复合材料样品在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的所述低维导电复合材料。
所述聚合物优选为下列之一或其混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯。
碳纳米管按照石墨烯片的层数分类可分为:单壁碳纳米管(Single-walled nanotubes,SWNTs)和多壁碳纳米管(Multi-wallednanotubes,MWNTs),多壁管在开始形成的时候,层与层之间很容易成为陷阱中心而捕获各种缺陷,因而多壁管的管壁上通常布满小洞样的缺陷。与多壁管相比,单壁管是由单层圆柱型石墨层构成,其直径大小的分布范围小,缺陷少,具有更高的均匀一致性。本发明所述碳纳米管优选为直径0.5~200nm、长度0.5~30μm的单壁碳纳米管和/或多壁碳纳米管,更优选为直径20~30nm、长度0.5~2μm的多壁碳纳米管。
所述聚合物和碳纳米管质量比优选为100∶0.05~2。
所述步骤(3)施加电场的电场强度优选为200~1000V/cm。
所述步骤(1)熔融共混方法为下列之一:双辊混炼、密炼、挤出。优选为密炼。
具体的,所述方法如下:
(1)于190~250℃下,将质量比100∶0.05~2的聚合物和碳纳米管密炼10~20分钟,制成碳纳米管/聚合物复合物;所述聚合物为下列之一或其混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯;所述碳纳米管为直径20~30nm、长度0.5~2μm的多壁碳纳米管;
(2)将步骤(1)碳纳米管/聚合物复合物在10~20MPa条件下模塑2~10 分钟后骤冷到水中,得到复合材料样品;
(3)对步骤(2)复合材料样品施加200~1000V/cm的直流电场,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围下,电场作用15~40分钟后,将复合材料样品在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的所述低维导电复合材料。
所述的低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料可用于微电子器件、场致发射、能量存储和转换以及电磁波屏蔽与吸收等领域。
本发明熔融加工法是工业上高分子材料最主要加工方法,简单方便,在碳纳米管/聚合物复合材料熔融加工过程中施加恒定的强电场,使碳纳米管在聚合物熔体中高度取向排列;选取合适的碳纳米管浓度,可以控制垂直电场方向碳纳米管不能形成导电通路,而平行电场方向形成一维导电链结构,从而制成了一维导电复合材料。
本发明的有益效果主要体现在:
(1)能实现电场对电学性能的调控;
(2)制备过程简单、易操作;
(3)对环境无污染;
(4)适用于工业化生产。
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此:
实施例1:
本实施例采用的材料:聚合物选取聚碳酸酯(PC),导电填料选取平均管径为0.5~2μm,管长约10~30μm的多壁碳纳米管(MWNTs),施加 的电场为500V/cm。
(1)使用哈克流变仪,在250℃将100gPC和1gMWNTs混炼15分钟,制成PC/MWNTs复合物;
(2)将PC/MWNTs复合物在15MPa的压力下模塑3分钟,随后骤冷到水中,得到PC/MWNTs复合材料样品;
(3)将上述样品置于装有电压源的热平台(260℃)上,施加500V/cm的直流电场,20分钟后,将试样在液氮中淬火,得到具有取向结构的一维导电复合材料。
进行电学性能测试,测得所制得的一维导电复合材料在平行电场方向电阻率为7.02×107Ωcm,垂直电场方向电阻率为8.05×1012Ωcm。
实施例2:
本实施例采用的材料:聚合物选取聚碳酸酯(PC),导电填料选取平均管径为0.5~2μm,管长约10~30μm的多壁碳纳米管(MWNTs),施加的电场为250V/cm。
(1)使用哈克流变仪,在250℃将100g PC和1g MWNTs混炼15分钟,制成PC/MWNTs复合物。
(2)将PC/MWNTs复合物在15MPa的压力下模塑3分钟,随后骤冷到水中,得到PC/MWNTs复合材料样品。
(3)将上述样品置于装有电压源的热平台(260℃)上,施加250V/cm的直流电场,40分钟后,将试样在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的一维导电复合材料。
进行电学性能测试,测得所制得的一维导电复合材料在平行电场方向电阻率为5.34×108Ωcm,垂直电场方向电阻率为9.3×1012Ωcm。
实施例3:
本实施例采用的材料:聚合物选取聚偏氟乙烯(PVDF),导电填料选取平均管径为0.5~2μm,管长约10~30μm的多壁碳纳米管(MWNTs),施加的电场为500V/cm。
(1):使用哈克流变仪,在190℃将100g PVDF和0.5g份MWNTs混炼15分钟,制成PVDF/MWNTs复合物。
(2):将PVDF/MWNTs复合物在15MPa的压力下模塑3分钟,随后骤冷到水中,得到PVDF/MWNTs复合材料样品。
(3):将上述样品置于装有电压源的热平台(190℃)上,施加500V/cm的直流电场,15分钟后,将试样在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的一维导电复合材料。
进行电学性能测试,测得所制得的一维导电复合材料在平行电场方向电阻率为2.04×107Ωcm,垂直电场方向电阻率为8.7×1010Ωcm。
实施例4:
本实施例采用的材料:聚合物选取聚碳酸酯(PC)和聚偏氟乙烯(PVDF),导电填料选取平均管径为0.5~2μm,管长约10~30μm的多壁碳纳米管(MWNTs),施加的电场为1000V/cm。
(1):使用哈克流变仪,在250℃将100gPVDF/PC共混物和0.25gMWNTs混炼15分钟,制成PVDF/PC/MWNTs复合物。
(2):将PVDF/PC/MWNTs复合物在15MPa的压力下模塑3分钟,随后骤冷到水中,得到PVDF/PC/MWNTs复合材料样品。
(3):将上述样品置于装有电压源的热平台(260℃)上,施加 1000V/cm的直流电场,20分钟后,将试样在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的一维导电复合材料。
进行电学性能测试,测得所制得的一维导电复合材料在平行电场方向电阻率为5.24×107Ωcm,垂直电场方向电阻率为1.35×1011Ωcm。
Claims (8)
1.一种低维导电复合材料的制备方法,所述方法如下:
(1)于100~300℃下,将质量比100∶0.05~50的聚合物和碳纳米管熔融共混5~20分钟,制成碳纳米管/聚合物复合物;所述聚合物为下列之一或其中两种以上的混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氟化聚烯烃、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶;
(2)将步骤(1)碳纳米管/聚合物复合物在10~20MPa条件下模塑2~10分钟后骤冷到水中,得到复合材料样品;
(3)对步骤(2)复合材料样品施加0.1~5000V/cm的直流电场,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围下,电场作用10~60分钟后,将复合材料样品在液氮中淬火或缓慢冷却,得到所述低维导电复合材料。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述聚合物为下列之一或其混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述碳纳米管为直径0.5~200nm、长度0.5~30μm的单壁碳纳米管和/或多壁碳纳米管。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于所述碳纳米管为直径20~30nm、长度0.5~2μm的多壁碳纳米管。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述聚合物和碳纳米管质量比为100∶0.05~2。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤(3)施加电场的电场强度为200~1000V/cm。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤(1)熔融共混方法为下列之一:双辊混炼、密炼、挤出。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述方法如下:
(1)于190~250℃下,将质量比100∶0.05~2的聚合物和碳纳米管密炼10~20分钟,制成碳纳米管/聚合物复合物;所述聚合物为下列之一或其混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯;所述碳纳米管为直径20~30nm、长度0.5~2μm的多壁碳纳米管;
(2)将步骤(1)碳纳米管/聚合物复合物在10~20MPa条件下模塑2~10分钟后骤冷到水中,得到复合材料样品;
(3)对步骤(2)复合材料样品施加200~1000V/cm的直流电场,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围下,电场作用15~40分钟后,将复合材料样品在液氮中淬火或缓慢冷却,得到所述低维导电复合材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009100960293A CN101475697B (zh) | 2009-01-23 | 2009-01-23 | 一种低维导电复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2009100960293A CN101475697B (zh) | 2009-01-23 | 2009-01-23 | 一种低维导电复合材料的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101475697A CN101475697A (zh) | 2009-07-08 |
CN101475697B true CN101475697B (zh) | 2011-12-28 |
Family
ID=40836478
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2009100960293A Expired - Fee Related CN101475697B (zh) | 2009-01-23 | 2009-01-23 | 一种低维导电复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101475697B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102675802B (zh) * | 2011-12-22 | 2014-04-23 | 河南科技大学 | 一种改性碳纳米管增强聚双环戊二烯复合材料及其制备方法 |
CN110144086A (zh) * | 2019-03-25 | 2019-08-20 | 浙江工业大学 | 一种单层弹性体电磁波吸收材料 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6331265B1 (en) * | 1999-05-18 | 2001-12-18 | Atofina Research | Reinforced polymers |
CN1966395A (zh) * | 2006-07-14 | 2007-05-23 | 上海兰度科技有限公司 | 定向排列碳纳米管复合材料、高速制备方法及制备设备 |
CN101254895A (zh) * | 2007-07-02 | 2008-09-03 | 兰州理工大学 | 碳纳米管的定向排列方法及制备装置 |
-
2009
- 2009-01-23 CN CN2009100960293A patent/CN101475697B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6331265B1 (en) * | 1999-05-18 | 2001-12-18 | Atofina Research | Reinforced polymers |
CN1966395A (zh) * | 2006-07-14 | 2007-05-23 | 上海兰度科技有限公司 | 定向排列碳纳米管复合材料、高速制备方法及制备设备 |
CN101254895A (zh) * | 2007-07-02 | 2008-09-03 | 兰州理工大学 | 碳纳米管的定向排列方法及制备装置 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
C.A.Martin,et al..Electric field-induced aligned multi-wall carbon nanotube networks in epoxy composites.《Polymer》.2005,第46卷(第3期), * |
张诚,俞苗锋,陈孟奇.MWNTs/PVDF复合材料导电和介电性能的研究.《材料工程》.2008,(第增刊1期), * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101475697A (zh) | 2009-07-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Khan et al. | Carbon nanotube-based polymer composites: synthesis, properties and applications | |
Xie et al. | Dispersion and alignment of carbon nanotubes in polymer matrix: a review | |
Wu et al. | Preparation and characterization of polyaniline/multi-walled carbon nanotube composites | |
Choudhary et al. | Polymer/carbon nanotube nanocomposites | |
Vaisman et al. | The role of surfactants in dispersion of carbon nanotubes | |
Lu et al. | From nano to giant? Designing carbon nanotubes for rubber reinforcement and their applications for high performance tires | |
Alarifi | Investigation the conductivity of carbon fiber composites focusing on measurement techniques under dynamic and static loads | |
Di et al. | Ultrastrong, foldable, and highly conductive carbon nanotube film | |
Krause et al. | Melt mixed SWCNT-polypropylene composites with very low electrical percolation | |
Ibrahim | Carbon nanotubes? properties and applications: A review | |
Zhang et al. | Low percolation threshold in single-walled carbon nanotube/high density polyethylene composites prepared by melt processing technique | |
Zhang et al. | Tubular composite of doped polyaniline with multi-walled carbon nanotubes | |
Khan et al. | Comprehensive review on carbon nanotubes embedded in different metal and polymer matrix: fabrications and applications | |
Mansor et al. | Comparison between functionalized graphene and carbon nanotubes: Effect of morphology and surface group on mechanical, electrical, and thermal properties of nanocomposites | |
Wu et al. | Preparation and characterization of conductive carbon nanotube–polystyrene nanocomposites using latex technology | |
Curran et al. | Dynamic electrical properties of polymer-carbon nanotube composites: Enhancement through covalent bonding | |
Ahmad et al. | Exfoliated graphene reinforced polybenzimidazole nanocomposite with improved electrical, mechanical and thermal properties | |
Song et al. | Alkylated and restored graphene oxide nanoribbon-reinforced isotactic-polypropylene nanocomposites | |
Hu et al. | Facile and green method for polystyrene grafted multi-walled carbon nanotubes and their electroresponse | |
CN101475697B (zh) | 一种低维导电复合材料的制备方法 | |
Hu et al. | The influence of topology and morphology of fillers on the conductivity and mechanical properties of rubber composites | |
Krishnamurthy et al. | ‘Click’polymer of carbon nanotubes for superhydrophobic glass and leather | |
Ciselli | The potential of carbon nanotubes in polymer composites | |
Iqbal et al. | Carbon nanotubes/nanofibers and carbon fibers | |
Sharma et al. | Carbon nanotube composites: critical issues |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20111228 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |