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Abstract

本发明提供了一种低维导电复合材料的制备方法,所述低维导电复合材料,由如下方法制备得到:质量比100∶0.05~50的聚合物和碳纳米管经熔融共混复合、压模骤冷后,在聚合物熔融温度<T<聚合物分解温度条件下利用电场取向获得所述低维导电符复合材料;所述聚合物为下列之一或其中两种以上的混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氟化聚烯烃、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶。本发明的有益效果主要体现在:(1)能实现电场对电学性能的调控;(2)制备过程简单、易操作;(3)对环境无污染;(4)适用于工业化生产。

Description

一种低维导电复合材料的制备方法
(一)技术领域
本发明涉及一种低维导电复合材料的制备方法。 
(二)背景技术
碳纳米管又名巴基管,是在1991年1月由日本筑波NEC实验室的物理学家饭岛澄男使用高分辨率分析电镜从电弧法生产的碳纤维中发现的。碳纳米管具有典型的层状中空结构特征,构成碳纳米管的层片之间存在一定的夹角碳纳米管的管身是准圆管结构,并且大多数由五边形截面所组成。管身由六边形碳环微结构单元组成,端帽部分由含五边形的碳环组成的多边形结构,或者称为多边锥形多壁结构。碳纳米管是一种具有特殊结构(径向尺寸为纳米量级,轴向尺寸为微米量级、管子两端基本上都封口)的一维量子材料,当其在聚合物基体中按特定的方向排列时,聚合物/碳纳米管导电复合材料的光、电、磁及力学性能呈现高度的各向异性,可得到低维的功能材料。低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料在微电子器件、场致发射、能量存储和转换以及电磁波屏蔽与吸收等领域具有潜在的应用前景。 
为了制备低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料,国内外科学家开发出了多种制备方法。将碳纳米管悬浮在聚合物单体溶液或有机溶剂中,通过外场(磁场或电场)的作用,可实现碳纳米管的取向排列。但上述方法必须进行聚合反应或去除溶剂,不仅工艺复杂、成本昂贵,而且污染严重,限制了它在大多数通用聚合物材料中的应用。制备低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料,一种简单有效的方法是通过外场的作用直接实现导电颗 粒在聚合物熔体中的取向排列。通常利用材料切片、力学拉伸、微孔纺丝等技术可实现纳米碳管在聚合物基体中的取向排列,但是复合材料的种类被限制为薄膜和纤维。 
(三)发明内容
为了解决以上低维导电复合材料制备方法的局限性,本发明提供了一种简单有效、具有工业价值的低维导电复合材料制备方法,利用电场作用下碳纳米管在聚合物熔体中取向的性质,制备一种电阻率呈现各向异性的低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料。 
本发明采用的技术方案是: 
一种低维导电复合材料,由如下方法制备得到:质量比100∶0.05~50的聚合物和碳纳米管经熔融共混复合、压模骤冷后,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围(即聚合物熔融温度<T<聚合物分解温度)下利用电场取向获得所述低维导电符复合材料;所述聚合物为下列之一或其中两种以上的混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氟化聚烯烃、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶。 
本发明还涉及所述低维导电复合材料的制备方法,所述方法如下: 
(1)于100~300℃下,将质量比100∶0.05~50的聚合物和碳纳米管熔融共混5~20分钟,制成碳纳米管/聚合物复合物;所述聚合物为下列之一或其中两种以上的混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氟化聚烯烃、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶; 
(2)将步骤(1)碳纳米管/聚合物复合物在10~20MPa条件下模塑2~10分钟后骤冷到水中,得到复合材料样品; 
(3)对步骤(2)复合材料样品施加0.1~5000V/cm的直流电场,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围下,电场作用10~60分钟后,将复合材料样品在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的所述低维导电复合材料。 
所述聚合物优选为下列之一或其混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯。 
碳纳米管按照石墨烯片的层数分类可分为:单壁碳纳米管(Single-walled nanotubes,SWNTs)和多壁碳纳米管(Multi-wallednanotubes,MWNTs),多壁管在开始形成的时候,层与层之间很容易成为陷阱中心而捕获各种缺陷,因而多壁管的管壁上通常布满小洞样的缺陷。与多壁管相比,单壁管是由单层圆柱型石墨层构成,其直径大小的分布范围小,缺陷少,具有更高的均匀一致性。本发明所述碳纳米管优选为直径0.5~200nm、长度0.5~30μm的单壁碳纳米管和/或多壁碳纳米管,更优选为直径20~30nm、长度0.5~2μm的多壁碳纳米管。 
所述聚合物和碳纳米管质量比优选为100∶0.05~2。 
所述步骤(3)施加电场的电场强度优选为200~1000V/cm。 
所述步骤(1)熔融共混方法为下列之一:双辊混炼、密炼、挤出。优选为密炼。 
具体的,所述方法如下: 
(1)于190~250℃下,将质量比100∶0.05~2的聚合物和碳纳米管密炼10~20分钟,制成碳纳米管/聚合物复合物;所述聚合物为下列之一或其混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯;所述碳纳米管为直径20~30nm、长度0.5~2μm的多壁碳纳米管; 
(2)将步骤(1)碳纳米管/聚合物复合物在10~20MPa条件下模塑2~10 分钟后骤冷到水中,得到复合材料样品; 
(3)对步骤(2)复合材料样品施加200~1000V/cm的直流电场,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围下,电场作用15~40分钟后,将复合材料样品在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的所述低维导电复合材料。 
所述的低维导电的聚合物/碳纳米管复合材料可用于微电子器件、场致发射、能量存储和转换以及电磁波屏蔽与吸收等领域。 
本发明熔融加工法是工业上高分子材料最主要加工方法,简单方便,在碳纳米管/聚合物复合材料熔融加工过程中施加恒定的强电场,使碳纳米管在聚合物熔体中高度取向排列;选取合适的碳纳米管浓度,可以控制垂直电场方向碳纳米管不能形成导电通路,而平行电场方向形成一维导电链结构,从而制成了一维导电复合材料。 
本发明的有益效果主要体现在: 
(1)能实现电场对电学性能的调控; 
(2)制备过程简单、易操作; 
(3)对环境无污染; 
(4)适用于工业化生产。 
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述,但本发明的保护范围并不仅限于此: 
实施例1: 
本实施例采用的材料:聚合物选取聚碳酸酯(PC),导电填料选取平均管径为0.5~2μm,管长约10~30μm的多壁碳纳米管(MWNTs),施加 的电场为500V/cm。 
(1)使用哈克流变仪,在250℃将100gPC和1gMWNTs混炼15分钟,制成PC/MWNTs复合物; 
(2)将PC/MWNTs复合物在15MPa的压力下模塑3分钟,随后骤冷到水中,得到PC/MWNTs复合材料样品; 
(3)将上述样品置于装有电压源的热平台(260℃)上,施加500V/cm的直流电场,20分钟后,将试样在液氮中淬火,得到具有取向结构的一维导电复合材料。 
进行电学性能测试,测得所制得的一维导电复合材料在平行电场方向电阻率为7.02×107Ωcm,垂直电场方向电阻率为8.05×1012Ωcm。 
实施例2: 
本实施例采用的材料:聚合物选取聚碳酸酯(PC),导电填料选取平均管径为0.5~2μm,管长约10~30μm的多壁碳纳米管(MWNTs),施加的电场为250V/cm。 
(1)使用哈克流变仪,在250℃将100g PC和1g MWNTs混炼15分钟,制成PC/MWNTs复合物。 
(2)将PC/MWNTs复合物在15MPa的压力下模塑3分钟,随后骤冷到水中,得到PC/MWNTs复合材料样品。 
(3)将上述样品置于装有电压源的热平台(260℃)上,施加250V/cm的直流电场,40分钟后,将试样在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的一维导电复合材料。 
进行电学性能测试,测得所制得的一维导电复合材料在平行电场方向电阻率为5.34×108Ωcm,垂直电场方向电阻率为9.3×1012Ωcm。 
实施例3: 
本实施例采用的材料:聚合物选取聚偏氟乙烯(PVDF),导电填料选取平均管径为0.5~2μm,管长约10~30μm的多壁碳纳米管(MWNTs),施加的电场为500V/cm。 
(1):使用哈克流变仪,在190℃将100g PVDF和0.5g份MWNTs混炼15分钟,制成PVDF/MWNTs复合物。 
(2):将PVDF/MWNTs复合物在15MPa的压力下模塑3分钟,随后骤冷到水中,得到PVDF/MWNTs复合材料样品。 
(3):将上述样品置于装有电压源的热平台(190℃)上,施加500V/cm的直流电场,15分钟后,将试样在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的一维导电复合材料。 
进行电学性能测试,测得所制得的一维导电复合材料在平行电场方向电阻率为2.04×107Ωcm,垂直电场方向电阻率为8.7×1010Ωcm。 
实施例4: 
本实施例采用的材料:聚合物选取聚碳酸酯(PC)和聚偏氟乙烯(PVDF),导电填料选取平均管径为0.5~2μm,管长约10~30μm的多壁碳纳米管(MWNTs),施加的电场为1000V/cm。 
(1):使用哈克流变仪,在250℃将100gPVDF/PC共混物和0.25gMWNTs混炼15分钟,制成PVDF/PC/MWNTs复合物。 
(2):将PVDF/PC/MWNTs复合物在15MPa的压力下模塑3分钟,随后骤冷到水中,得到PVDF/PC/MWNTs复合材料样品。 
(3):将上述样品置于装有电压源的热平台(260℃)上,施加 1000V/cm的直流电场,20分钟后,将试样在液氮中淬火或缓慢冷却,得到具有取向结构的一维导电复合材料。 
进行电学性能测试,测得所制得的一维导电复合材料在平行电场方向电阻率为5.24×107Ωcm,垂直电场方向电阻率为1.35×1011Ωcm。 

Claims (8)

1.一种低维导电复合材料的制备方法,所述方法如下:
(1)于100~300℃下,将质量比100∶0.05~50的聚合物和碳纳米管熔融共混5~20分钟,制成碳纳米管/聚合物复合物;所述聚合物为下列之一或其中两种以上的混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、氟化聚烯烃、三元乙丙橡胶、丁苯橡胶、天然橡胶;
(2)将步骤(1)碳纳米管/聚合物复合物在10~20MPa条件下模塑2~10分钟后骤冷到水中,得到复合材料样品;
(3)对步骤(2)复合材料样品施加0.1~5000V/cm的直流电场,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围下,电场作用10~60分钟后,将复合材料样品在液氮中淬火或缓慢冷却,得到所述低维导电复合材料。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述聚合物为下列之一或其混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述碳纳米管为直径0.5~200nm、长度0.5~30μm的单壁碳纳米管和/或多壁碳纳米管。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于所述碳纳米管为直径20~30nm、长度0.5~2μm的多壁碳纳米管。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述聚合物和碳纳米管质量比为100∶0.05~2。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤(3)施加电场的电场强度为200~1000V/cm。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述步骤(1)熔融共混方法为下列之一:双辊混炼、密炼、挤出。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于所述方法如下:
(1)于190~250℃下,将质量比100∶0.05~2的聚合物和碳纳米管密炼10~20分钟,制成碳纳米管/聚合物复合物;所述聚合物为下列之一或其混合物:聚碳酸酯、聚偏氟乙烯;所述碳纳米管为直径20~30nm、长度0.5~2μm的多壁碳纳米管;
(2)将步骤(1)碳纳米管/聚合物复合物在10~20MPa条件下模塑2~10分钟后骤冷到水中,得到复合材料样品;
(3)对步骤(2)复合材料样品施加200~1000V/cm的直流电场,在聚合物熔融温度~聚合物分解温度的温度范围下,电场作用15~40分钟后,将复合材料样品在液氮中淬火或缓慢冷却,得到所述低维导电复合材料。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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CN110144086A (zh) * 2019-03-25 2019-08-20 浙江工业大学 一种单层弹性体电磁波吸收材料

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6331265B1 (en) * 1999-05-18 2001-12-18 Atofina Research Reinforced polymers
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CN101254895A (zh) * 2007-07-02 2008-09-03 兰州理工大学 碳纳米管的定向排列方法及制备装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6331265B1 (en) * 1999-05-18 2001-12-18 Atofina Research Reinforced polymers
CN1966395A (zh) * 2006-07-14 2007-05-23 上海兰度科技有限公司 定向排列碳纳米管复合材料、高速制备方法及制备设备
CN101254895A (zh) * 2007-07-02 2008-09-03 兰州理工大学 碳纳米管的定向排列方法及制备装置

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C.A.Martin,et al..Electric field-induced aligned multi-wall carbon nanotube networks in epoxy composites.《Polymer》.2005,第46卷(第3期), *
张诚,俞苗锋,陈孟奇.MWNTs/PVDF复合材料导电和介电性能的研究.《材料工程》.2008,(第增刊1期), *

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