CN101463385A - 医疗机构人员手中和采样液 - Google Patents

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CN101463385A CNA200710115733XA CN200710115733A CN101463385A CN 101463385 A CN101463385 A CN 101463385A CN A200710115733X A CNA200710115733X A CN A200710115733XA CN 200710115733 A CN200710115733 A CN 200710115733A CN 101463385 A CN101463385 A CN 101463385A
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Abstract

本发明涉及一种医疗机构人员手中和采样液，其主要成分是吐温－80、组氨酸、半胱氨酸、肉汤、磷酸盐缓冲液按比例混合成合剂。吐温－80、组氨酸、半胱氨酸、肉汤能与残余的医疗医护人员手中消毒液发生化学反应，生成对实验微生物没有杀灭或抑制其生长的作用、对培养成分没有破坏作用、对物理性状没有影响的中和产物。对相应的医疗医护人员手消毒液具有切实可靠的中和作用。磷酸盐缓冲液起稳定酸碱平衡的中和作用。本发明适合于评价医疗机构人员手的消毒作用。具有以下优点：对相应的医疗医护人员手消毒液具有切实可靠的中和作用；中和剂本身或与医疗机构人员手中和采样液反应的产物对实验微生物无杀灭或抑制其生长的作用；对培养成分无破坏作用，亦不影响其物理性状。

Description

医疗机构人员手中和采样液
技术领域 本发明涉及一种医疗机构人员手中和采样液，其主要成分是吐温-80、组氨酸、半胱氨酸、肉汤、磷酸盐缓冲液按比例混合成合剂。消毒实验的核心问题是评价医疗医护人员手消毒因子的杀菌和抑菌作用。评价医疗医护人员手的消毒作用，必须严格掌握作用时间。消毒液与微生物接触到预定的时间之后，必须立即解除其作用，这样才能准确的获得医疗医护人员手消毒作用效果的数据；同时在采取消毒后的样本中必须不含有残余的消毒液。以防止在恢复培养中微生物继续受到消毒液的作用。因此，任何一个评价医疗医护人员手消毒的实验，都必须有可靠的去除残余的消毒液的方法。不采用去除残余的消毒液措施的实验，应认为是在设计上的严重失误，依据这样的实验得出的结果是不可靠的。化学中和法是目前最常用的去除残余的消毒液方法，其优点是方法简单，使用方便，效果可靠。医疗机构人员手中和采样液可用于评价医疗的消毒作用。已有消毒液中和剂品种很多，常见的有酸、碱、吸附、稀释、离心、过滤等。上述均未经过严格的筛选并无法确定其使用浓度；对相应的消毒液不具有切实可靠的中和作用；中和剂本身或与消毒液反应的产物对实验微生物有杀灭或抑制其生长的作用；对培养成分有破坏作用，亦影响其物理性状。随着消毒研究的进展，国内外对中和剂的研究也在不断的发展中。消毒工作者一直希望能有一种能克服上述中和剂不足的医疗机构人员手中和采样液。
背景技术 本发明的目的在于提供一种能克服已有消毒中和剂不足的医疗机构人员手中和采样液，与其它类中和剂相比具备下列特点：对相应的医疗医护人员手消毒液具有切实可靠的中和作用；中和剂本身或与医疗机构人员手中和采样液反应的产物对实验微生物无杀灭或抑制其生长的作用；对培养成分无破坏作用，亦不影响其物理性状。
发明内容 本发明的要点在于选择合适的组分，并进行合理混配，经加温、溶解、混合、冷却、分装、高温灭菌等工艺而成一种医疗机构人员手中和采样液。
本发明选择的配方如下(组分及其重量百分比％)：吐温-80(1.0-3.0)；组氨酸(1.0-3.0)；半胱氨酸(0.1-0.3)；肉汤(1.0-5.0)；磷酸盐缓冲液加至100。
吐温-80、组氨酸、半胱氨酸、肉汤能与残余的医疗医护人员手中消毒液发生化学反应，生成对实验微生物没有杀灭或抑制其生长的作用、对培养成分没有破坏作用、对物理性状没有影响的中和产物。对相应的医疗医护人员手消毒液具有切实可靠的中和作用。磷酸盐缓冲液起稳定酸碱平衡的中和作用。
本发明产品的制备方法是：
1)、将吐温-80、肉汤、磷酸盐缓冲液按比例进行加温、溶解。
2)、将组氨酸、半胱氨酸按比例溶解于纯净水中加热54℃，冷却。
3)、将溶解的吐温-80、肉汤按配比加入到冷却后组氨酸、半胱氨酸溶液中，混合、冷却后进行分装，105℃灭菌15分钟。检验，合格后入库。
本发明具有以下优点：对相应的医疗医护人员手消毒液具有切实可靠的中和作用；中和剂本身或与医疗机构人员手中和采样液反应的产物对实验微生物无杀灭或抑制其生长的作用；对培养成分无破坏作用，亦不影响其物理性状。
具体实施方式 下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明：
按照下表所列数据(重量百分比％)及其所述步骤进行配置：
配方一：
吐温-80                         1.0-3.0
组氨酸                          1.0-3.0
半胱氨酸                        0.1-0.3
肉汤                            1.0-5.0
磷酸盐缓冲液                    加至100
Figure A200710115733D00041
配方二：
吐温-80                                 1.5-3.0
组氨酸                                  1.5-3.0
半胱氨酸                                0.15-0.3
肉汤                                    2.0-5.0
磷酸盐缓冲液                            加至100
Figure A200710115733D00042
配方三：
吐温-80                                    1.0-2.0
组氨酸                                     1.0-2.0
半胱氨酸                                   0.1-0.25
肉汤                                       1.0-4.0
磷酸盐缓冲液                               加至100
Figure A200710115733D00043
配方四：
吐温-80                                   1.5-2.0
组氨酸                                    1.5-2.0
半胱氨酸                                  0.15-0.25
肉汤                                      2.0-4.0
磷酸盐缓冲液                              加至100。
Figure A200710115733D00044

Claims (2)

1、本发明涉及一种医疗机构人员手中和采样液，其主要成分是吐温-80、组氨酸、半胱氨酸、肉汤、磷酸盐缓冲液按比例混合成合剂；其特征在于具有如下配方(组分及其重量百分比％)：吐温-80(1.0-3.0)；组氨酸(1.0-3.0)；半胱氨酸(0.1-0.3)；肉汤(1.0-5.0)；磷酸盐缓冲液加至100。
2、一种权利要求1所述医疗物体表面中和采样液的制备方法，其特征在于具有如下的步骤：
1)、将吐温-80、肉汤、磷酸盐缓冲液按比例进行加温、溶解；
2)、将组氨酸、半胱氨酸按比例溶解于纯净水中加热54℃，冷却；
3)、将溶解的吐温-80、肉汤按配比加入到冷却后组氨酸、半胱氨酸溶液中，混合、冷却后进行分装，105℃灭菌15分钟，检验，合格后入库。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103194526A (zh) * 2012-01-05 2013-07-10 曲剑英 托幼机构消毒效果监督采样中和液

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C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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