CN101439161A - 一种治疗鸡沙门氏菌病的组合物及制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种治疗鸡沙门氏菌病的组合物，其活性成分由下列原料组成：黄连、生地、黄芩、夏枯草、建曲、麦芽、甘草、石膏。通过将石膏、麦芽、甘草分别粉碎成粗粉后备用；再将余药共煎，连煎三次每次煎煮1－2小时，煎煮后将三次煎液合并，浓缩至稠；将麦芽和甘草的粗粉混入稠液并搅拌均匀；经干燥，粉碎后拌入石膏粉制成粉剂或片剂。本发明提供的药物组合物，可有效的治疗细菌性和病毒性的传染性疾病，尤其可以有效的治疗鸡沙门氏菌病，治愈率达85％以上，不易复发，效果明显，服用方便，无毒副作用，使用安全，价格便宜。使用本发明的药物，细菌难以产生耐药性，避免了兽药残留和社会公害的发生。
Description
技术领域
本发明涉及一种治疗鸡沙门氏菌病的特效药物。属于治疗兽禽细菌性和病毒性传染病的中兽医领域。
背景技术
沙门氏菌病又称副伤寒，为幼狐和禽类常发的疾病。临床表现为精神萎顿，绒毛松乱，两翼下垂，缩头颈，闭眼昏睡。病初食欲减少，而后停食，多数出现软嗉症状。同时腹泻，排稀薄如浆糊状粪便，肛门周围绒毛被粪便污染，最后因呼吸困难及心力衰竭而死。目前用于治疗此病的药物主要有复方硫酸新霉素口服液等药物，上述的药物虽有一定的治疗效果，但存在着容易复发和不能根治的弊病。并且长期使用抗菌西药会对兽禽产生耐药性，进而会引起兽禽体内的药物残留物的数值超标，最后食用了带有兽药残留公害的肉类后会将多种细菌的耐药性转移到人类体内。对人类身体健康造成了直接的危害。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗鸡沙门氏菌病的组合物，是一种纯中药提取组合物，它的活性成分由下列重量配比的原料组成：黄连30-60，生地120-160，黄芩40-80，夏枯草50-90，建曲80-120，麦芽80-120，甘草30-50，石膏30-60。
本发明的另一个目的是提供治疗鸡沙门氏菌病的组合物的制备方法，通过以下步骤实现：(1)将石膏、麦芽、甘草分别粉碎成粗粉后备用；(2)将余药共煎，连煎三次每次煎煮1-2小时，煎煮后将三次煎液合并，浓缩至稠；(3)将麦芽和甘草的粗粉混入稠液并搅拌均匀；经干燥，粉碎后拌入石膏粉制成粉剂或片剂。
本发明的再一个目的是提供所述组合物在制备治疗鸡沙门氏菌病的药物中的应用。
本发明的组合物的制剂形式为粉剂或片剂，给药途径为口服给药，每日早晚两次分服，按每千克体重0.5-0.8克的剂量给药，连服2-3天。
本发明提供的药物组合物，可以有效的治疗细菌性和病毒性的传染性疾病，尤其可以有效的治疗鸡沙门氏菌病，是一种纯中药配方的提取药，治愈率达85％以上，不易复发，效果明显，服用方便，无毒副作用，使用安全，价格便宜。使用本发明的药物，细菌难以产生耐药性，避免了兽药残留和社会公害的发生。
具体实施方式
本发明结合实施例作进一步的说明。
实施例1：
组方及各组分配比(按重量份数比)为：石膏30克，麦芽80克，甘草30克，黄连30克，生地160克，黄芩80克，夏枯草90克，建曲120克；
制备：
(1)将石膏，麦芽，甘草分别粉碎成粗粉后备用；(2)取黄连，生地，黄芩，夏枯草，建曲共煎，连煎三次每次煎煮1-2小时，煎煮后将三次煎液合并，浓缩至稠；(3)将麦芽和甘草的粗粉混入稠液并搅拌均匀；经干燥，粉碎后拌入石膏粉分装即成。
实施例2：
组方及各组分配比(按重量份数比)为：石膏45克，麦芽100克，甘草40克，黄连45克，生地140克，黄芩60克，夏枯草70克，建曲100克；
制备：
(1)将石膏，麦芽，甘草分别粉碎成粗粉后备用；(2)取黄连，生地，黄芩，夏枯草，建曲共煎，连煎三次每次煎煮1-2小时，煎煮后将三次煎液合并，浓缩至稠；(3)将麦芽和甘草的粗粉混入稠液并搅拌均匀；经干燥，粉碎后拌入石膏粉分装即成。
实施例3：
组方及各组分配比(按重量份数比)为：石膏60克，麦芽120克，甘草50克，黄连60克，生地120克，黄芩40克，夏枯草50克，建曲80克；
制备：
(1)将石膏，麦芽，甘草分别粉碎成粗粉后备用；(2)取黄连，生地，黄芩，夏枯草，建曲共煎，连煎三次每次煎煮1-2小时，煎煮后将三次煎液合并，浓缩至稠；(3)将麦芽和甘草的粗粉混入稠液并搅拌均匀；经干燥，粉碎后拌入石膏粉分装即成。
实施例4 本发明对鸡沙门氏菌病的治疗试验
本试验取20日龄鸡180只，随机分成6组，
第1组为不感染组，不给药的空白对照组；
第2组感染而不给药的阳性对照组；
第3组高剂量组；
第4组临床剂量组；
第5组临床半剂量组；
第6组为西药对照复方硫酸新霉素口服液组。
沙门氏菌标准株，中国农科院哈尔滨兽医研究所提供。试验方法是第2-6组均在20日龄经点眼接种0.2mL/只，接种后2小时第3-5组分别按0.8、0.4、0.2克/千克的剂量经口投服；第6组口服复方硫酸新霉素口服液0.5mL/只，每天给药早晚两次连用3天，各组分别于22、24、26、28日龄各捕杀6只进行解剖。
结果：(1)本发明第3、4、5三个剂量组攻毒后损伤程度明显低于第2组阳性对照组，且病毒消失时间相对提前。表明该药有明显抑制鸡沙门氏菌的作用；第5组抑毒效果低于其他治疗组，说明其治疗效果与用药剂量低有关。(2)本药三个试验组的免疫活性细胞数量明显高于阳性对照组，表明本发明具有抑病毒的治疗作用，结果参见表1和表2。
表1 对肉鸡血清免疫指标的影响
表2 对肉鸡免疫器官指数的影响
实施例4 本发明临床试验
试验菌种为中国农科院哈尔滨兽医研究所提供的鸡沙门氏菌的标准菌种，经增菌培养后稀释至3.6*109/mL个细菌按0.2mL点眼接种致病，接种后2小时即开始治疗。取健康20日龄鸡180只，随机分成6组。
第1组为阴性对照组：不接种，不给药进行观察。
第2组为阳性对照组：感染发病后，不给药进行观察。
第3组为本发明高剂量组，即临床剂量倍量组。
第4组为本发明中剂量组，临床剂量组。
第5组为本发明低剂量组，即临床剂量半量组。
第6组为西药对照组，即复方硫酸新霉素口服液西药对照组。
其给药途径为口服，每日早晚各服用一次，高剂量组0.8克/千克体重/次，中剂量组0.4克/千克体重/次，低剂量组0.2克/千克体重/次。连续给药3天，停药观察一周。
西药对照组用太原潞威动物保健品有限公司生产的复方硫酸新霉素口服液，每100ml兑水150kg，每日2次。组间的治疗判定：1、治愈：精神活泼，饮食及粪便正常，腹泻停止，捕杀后内脏器官基本正常，无明显的病理变化。2、显效：精神、饮食基本恢复，腹泻停止，剖检内脏器官有轻微病理变化。3、有效：能耐过死亡关，精神差，绒毛松乱，两翼下垂，剖检内脏器官有明显病理变化。4、无效：在试验期间内因病死亡。其实验各组药效结果参见表3。
表3
| 组别 | 类型 | 接种数 | 存活数 | 死亡数 | 存活率 | 疗效判定 |
| 1组 | 阴性对照 | 0 | 30 | 0 | 100 | |
| 2组 | 阳性对照 | 30 | 0 | 10 | 0 | |
| 3组 | 高剂量 | 30 | 26 | 4 | 87 | 显效 |
| 4组 | 中剂量 | 30 | 26 | 4 | 87 | 显效 |
| 5组 | 低剂量 | 30 | 24 | 6 | 80 | 有效 |
| 6组 | 西药 | 30 | 24 | 6 | 80 | 有效 |
经统计学比较本发明高中二个剂量组的疗效明显高于西药对照组和低剂量组。
实施例6 本发明不同治疗实验比较
试验菌种为中国农科院哈尔滨兽医研究所提供的鸡沙门氏菌的标准菌种，经增菌培养后稀释至3.6*109/mL个细菌按0.2mL点眼接种致病，接种后2小时即开始治疗。取健康20日龄鸡150只，随机分成5组。
第1组为阴性对照组：不接种，不给药进行观察。
第2组为阳性对照组：感染发病后，不给药进行观察。
第3组为实施例1治疗组，临床剂量组。
第4组为实施例2治疗组，临床剂量组。
第5组为实施例3治疗组，临床剂量组。
其给药途径为口服，每日早晚各服用一次，0.4克/千克体重/次，低连续给药3天，停药观察一周。
组间的治疗判定：1、治愈：精神活泼，饮食及粪便正常，腹泻停止，捕杀后内脏器官基本正常，无明显的病理变化。2、显效：精神、饮食基本恢复，腹泻停止，剖检内脏器官有轻微病理变化。3、有效：能耐过死亡关，精神差，绒毛松乱，两翼下垂，剖检内脏器官有明显病理变化。4、无效：在试验期间内因病死亡。其实验各组药效结果参见表4。
表4 不同的实施例对鸡沙门氏菌都有明显的疗效。
| 组别 | 类型 | 接种数 | 存活数 | 死亡数 | 存活率 | 疗效判定 |
| 1组 | 阴性对照 | 0 | 30 | 0 | 100 | |
| 2组 | 阳性对照 | 30 | 0 | 10 | 0 | |
| 3组 | 实施例1 | 30 | 26 | 4 | 87 | 显效 |
| 4组 | 实施例2 | 30 | 26 | 4 | 87 | 显效 |
| 5组 | 实施例3 | 30 | 25 | 5 | 83 | 显效 |
Claims (4)
1.一种治疗鸡沙门氏菌病的组合物，其特征在于：组合物的活性成分由下列重量配比的原料组成：黄连30-60，生地120-160，黄芩40-80，夏枯草50-90，建曲80-120，麦芽80-120，甘草30-50，石膏30-60。
2.权利要求1所述的治疗鸡沙门氏菌病的组合物的制备方法，通过以下步骤实现：(1)将石膏、麦芽、甘草分别粉碎成粗粉后备用；(2)将余药共煎，连煎三次每次煎煮1-2小时，煎煮后将三次煎液合并，浓缩至稠；(3)将麦芽和甘草的粗粉混入稠液并搅拌均匀；经干燥，粉碎后拌入石膏粉制成粉剂或片剂。
3.根据权利要求1所述的治疗鸡沙门氏菌病的组合物在制备治疗鸡沙门氏菌病的药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的治疗鸡沙门氏菌病的组合物的应用，其特征在于：所述药物的制剂形式为粉剂或片剂，给药途径为口服给药。
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| CN104644820A (zh) * | 2013-11-21 | 2015-05-27 | 天津中敖生物科技有限公司 | 治疗鸡副伤寒的中药口服液及其制备方法 |
| CN104906502A (zh) * | 2015-05-18 | 2015-09-16 | 山东新希望六和集团有限公司 | 一种用于治疗鸡伤热的药物组合物及其制备方法 |
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