CN101416924A - 纳米银性保洁杀菌沐浴露及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种纳米银性保洁杀菌沐浴露,是由以下原料按照重量百分比制得:表面活性剂(AES)15-25%、温和表面活性剂(MAP)8-12%、两性表面活性剂(CAB)8-12%、纳米银0.001-0.01%、螯合剂0.1-0.3%、柠檬酸(Acd)0.1-0.2%、香精0.2-1%、蒸馏水50-70%、防腐剂0.1-0.2%、增稠剂1-3%。其制造方法是:将纳米银颗粒溶入蒸馏水中,将飘浮物过滤后与螯合剂混合搅拌均匀,加热到80℃恒温,然后再加入表面活性剂混合搅拌均匀,再加入温和表面活性剂搅拌均匀后加入两性表面活性剂,冷却到45℃,加入柠檬酸混合搅拌均匀,调整pH值至5.5-7.0之间,在降温下依次加入香精、防腐剂、增稠剂和色素,一边加料一边搅拌,冷却至室温后停止搅拌。该沐浴露对沙眼衣原体、性传播疾病的淋球菌有强大的杀菌作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种日常沐浴洗涤用品,尤其涉及一种杀菌消毒效果良好的纳米银性保洁杀菌沐浴露及其制造方法。
背景技术
根据权威机构调查,我国妇女人口已超过4.5亿,最令人担忧的是妇女妇科病的感染率达到95%以上,据专家分析,妇科感染绝大多数与夫妻间不洁性行为有关。全国妇联已公开呼吁:全社会应共同关注妇女健康!本着关爱母亲健康,关心下一代健康为理念,纵观目前市场上种类繁多的沐浴产品,却找不到一种专业用于夫妻性生活保洁的沐浴露。“特别区域应该专业对待”是很有必要的!提高日常的卫生保洁意识,有着非常重要的意义!而现有的功能性沐浴露,如含氟杀菌沐浴露,具有较好的杀菌功能和效应,但只能杀死普通的细菌,对于耐药病原菌如耐药大肠杆菌、耐药金葡萄球菌、耐药绿脓杆菌、化脓链球菌、耐药肠球菌,厌氧菌,或者真菌、滴虫、支/衣原体、淋球菌等致病微生物的杀菌效果就不理想。夫妻过性生活前需要对的性器官进行消毒杀菌,一般需要专用的消毒药水对性器官进行消毒,由于消毒药水一般都有较重的药味,大部分夫妻对这样的消毒药水是抗拒的,很少有夫妻会心甘情愿去使用。若是能研制出一种既具有消毒杀菌功效又没有消毒药水难闻味道的沐浴露,即可解决上述问题,让夫妻在正常使用沐浴露的同时即可达到对性器官消毒杀菌的目的,从而在性生活中减少获或降低了妇女感染妇科病的几率,有效地保障了妇女的身体健康。
发明内容
本发明的目的在于,克服现有技术的上述缺陷,提供一种既具有消毒杀菌功效又没有消毒药水难闻味道的纳米银性保洁杀菌沐浴露及其制造方法,让夫妻双方在正常使用沐浴露的同时可以达到对性器官消毒杀菌的目的。
本发明的具体方案如下:
一种纳米银性保洁杀菌沐浴露,所述纳米银性保洁杀菌沐浴露是由以下原料按照重量百分比制得:
表面活性剂(AES) 15-25%
温和表面活性剂(MAP) 8-12%
两性表面活性剂(CAB) 8-12%
纳米银 0.001-0.01%
螯合剂 0.1-0.3%
柠檬酸(Acd) 0.1-0.2%
香精 0.2-1%
蒸馏水 50-70%
防腐剂 0.1-0.2%
增稠剂 1-3%
所述沐浴露内添加有纳米银。
将上述原料按照如下方法加工制造:
将纳米银颗粒溶入蒸馏水中,将飘浮物过滤后与螯合剂混合搅拌均匀,加热到80℃恒温,然后再加入表面活性剂混合搅拌均匀,再加入温和表面活性剂搅拌均匀后加入两性表面活性剂,冷却到45℃,加入柠檬酸混合搅拌均匀,调整PH值至5.5-7.0之间,在降温的条件下依次加入香精、防腐剂、增稠剂和色素,一边加料一边搅拌,待搅拌均匀,温度冷却至室温后停止搅拌,抽样进行物理检测及卫生检测和药用杀菌功能检测,待检合格后,储罐包装入库。
本发明的能实现消毒杀菌的个功效主要是在沐浴露中添加了纳米银。
纳米银的抗菌机理:纳米银就是将粒径做到纳米级的金属银单质。纳米银粒径大多在25纳米左右,纳米银颗粒直接进入菌体与氧代谢酶(—SH)结合,使菌体窒息而死;能和细菌细胞壁上暴露的肽聚糖反应,产生可塑性化合物,阻止病菌活动,杀死病菌;银可以和病原体的DNA结合,导致细菌DNA结构变异,抑制了DNA复制,导致病菌失去了活力。这种独特的作用机制,可杀死与其接触的大多数细菌、霉菌、孢子等微生物。
本发明的有益之处,在沐浴露中添加了纳米银,在使用时,纳米银对耐药病原菌,如:耐药大肠杆菌、耐药金葡萄球菌、耐药绿脓杆菌、化脓链球菌、耐药肠球菌、厌氧菌等均有较强的抗菌活性;对烧烫伤及创伤表面常见的细菌,如:金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌及其它G+、G-致病菌等均有杀菌作用;对沙眼衣原体、性传播疾病的淋球菌也有强大的杀菌作用。对大肠杆菌、淋球菌等数十种致病微生物都有强烈的抑制和杀灭作用,而且不会产生耐药性。同时,它对受损上皮细胞还具有促进修复作用。值得一提的是,该产品遇水抗菌效果愈发增强,更利于疾病的治疗。科学家们发现,银在纳米状态下具有极强的杀菌作用,是普通银的数百倍。
具体实施方式
实施例1:
(1)按以下重量称取各种原料(单位:克):表面活性剂(AES)180;温和表面活性剂(MAP)100;两性表面性活剂(CAB)100;纳米银0.05;螯合剂1;柠檬酸1;香精3;防腐剂1;增稠剂10;蒸馏水600。
(2)将纳米银颗粒溶入蒸馏水中,将飘浮物过滤后与螯合剂混合搅拌均匀,加热到80℃恒温,然后再加入表面活性剂混合搅拌均匀,再加入温和表面活性剂搅拌均匀后,加入两性表面活性剂冷却到45°C,加入柠檬酸混合搅拌均匀,调整PH值至5.5-7.0之间,在降温的条件下依次加入香精、防腐剂、增稠剂和色素,一边加料一边搅拌,待搅拌均匀,温度冷却至室温后停止搅拌。
(3)抽样进行物理检测及卫生检测和药用杀菌功能检测,待检合格后,储罐包装入库。
实施例2
(1)按以下重量称取各种原料(单位:克):表面活性剂(AES)200;温和表面活性剂(MAP)120;两性表面性活剂(CAB)100;纳米银0.08;螯合剂2;柠檬酸2;香精5;防腐剂2;增稠剂15;蒸馏水550。
(2)将纳米银颗粒溶入蒸馏水中,将飘浮物过滤后与螯合剂混合搅拌均匀,加热到80℃恒温,然后再加入表面活性剂混合搅拌均匀,再加入温和表面活性剂搅拌均匀后加入两性表面活性剂,冷却到45°C,加入柠檬酸混合搅拌均匀,调整PH值至5.5-7.0之间,在降温的条件下依次加入香精、防腐剂、增稠剂和色素,一边加料一边搅拌,待搅拌均匀,温度冷却至室温后停止搅拌。
(3)抽样进行物理检测及卫生检测和药用杀菌功能检测,待检合格后,储罐包装入库。
实施例3
(1)按以下重量称取各种原料(单位:克):表面活性剂(AES)200;温和表面活性剂(MAP)100;两性表面性活剂(CAB)120;纳米银0.1;螯合剂3;柠檬酸2;香精10;防腐剂2;增稠剂15;蒸馏水550。
(2)将纳米银颗粒溶入蒸馏水中,将飘浮物过滤后与螯合剂混合搅拌均匀,加热到80℃恒温,然后再加入表面活性剂混合搅拌均匀,再加入温和表面活性剂搅拌均匀后加入两性表面活性剂,冷却到45°C,加入柠檬酸混合搅拌均匀,调整PH值至5.5-7.0之间,在降温的条件下依次加入香精、防腐剂、增稠剂和色素,一边加料一边搅拌,待搅拌均匀,温度冷却至室温后停止搅拌。
(3)抽样进行物理检测及卫生检测和 药用杀菌功能检测,待检合格后,储罐包装入库。
以上仅例举较佳实施例,其它类似、等同的成分、含量等均应属于本发明专利的保护范围。
Claims (3)
1、一种纳米银性保洁杀菌沐浴露,其特征在于:所述纳米银性保洁杀菌沐浴露是由以下原料按照重量百分比制得:
表面活性剂(AES) 15-25%
温和表面活性剂(MAP) 8-12%
两性表面活性剂(CAB) 8-12%
纳米银 0.001-0.01%
螯合剂 0.1-0.3%
柠檬酸(Acd) 0.1-0.2%
香精 0.2-1%
蒸馏水 50-70%
防腐剂 0.1-0.2%
增稠剂 1-3%。
2、根据权利要求1所述的纳米银性保洁杀菌沐浴露,其特征在于:所述沐浴露内添加有纳米银。
3、根据权利要求1所述的纳米银性保洁杀菌沐浴露的制造方法,其特征在于:将纳米银颗粒溶入蒸馏水中,将飘浮物过滤后与螯合剂混合搅拌均匀,加热到80℃恒温,然后再加入表面活性剂混合搅拌均匀,再加入温和表面活性剂搅拌均匀后加入两性表面活性剂,冷却到45℃,加入柠檬酸混合搅拌均匀,调整PH值至5.5-7.0之间,在降温的条件下依次加入香精、防腐剂、增稠剂和色素,一边加料一边搅拌,待搅拌均匀,温度冷却至室温后停止搅拌,抽样进行物理检测及卫生检测和药用杀菌功能检测,待检合格后,储罐包装入库。
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CNA200810182422XA CN101416924A (zh) | 2008-12-05 | 2008-12-05 | 纳米银性保洁杀菌沐浴露及其制造方法 |
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CN102860923A (zh) * | 2012-09-21 | 2013-01-09 | 华绣科技有限公司 | 一种纳米银抑菌洗手液及其制备方法 |
CN103330651A (zh) * | 2013-07-16 | 2013-10-02 | 浙江九九红玫瑰科技有限公司 | 一种烷基磷酸酯体系洁面乳及其制备方法 |
CN103999873A (zh) * | 2014-06-18 | 2014-08-27 | 杜一挺 | 纳米银抗菌剂及其制备方法 |
CN106214589A (zh) * | 2016-09-06 | 2016-12-14 | 广西大学 | 清爽止痒沐浴露及其制备方法 |
CN110179681A (zh) * | 2019-04-26 | 2019-08-30 | 得洁日化科技有限公司 | 一种能够抗菌杀菌的纳米银沐浴露及其制备方法 |
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2008
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20090429 |