CN101381623A - 一种液固两相加氢方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种液固两相加氢方法,该方法取消了循环氢和循环氢压缩机,氢气在溶剂或者稀释剂的存在下与新鲜原料油和循环油混合形成混合物流,混合物流进入反应器,另一部分或者全部循环油与氢气混合,一路或者分路从催化剂床层之间进入反应器,反应流出物部分作为循环油,另一部分分离出溶剂或者稀释剂,液体产物作为产品,反应器中含有0.1~15体积%气体以反应器总体积计,氢气在溶剂或者稀释剂中溶解度大于氢气在新鲜原料油和溶剂或者稀释剂混合物中的溶解度。
Description
技术领域
本发明涉及烃油加氢技术,特别涉及液固两相加氢方法。
背景技术
在烃油加工技术中,加氢技术是改善烃油质量常用的技术之一,随着全球原油市场供应趋于较高硫含量的原油,炼厂需加工含硫较高的劣质烃油,将硫、氮、氧和金属等杂质在炼制过程中脱除,通过改变烃油的分子结构改变其品质,从而使各种产品满足规范要求。烃油加氢过程实际上参与反应的氢气只有用于化学氢耗的氢气,而传统滴流床反应器加氢技术,需要有大量过剩的氢气存在,使得反应器的体积比较大,并且维持过剩氢气需要用循环氢压缩机。
在传统的加氢工艺中氢需要从气相传递到液相,然后共同吸附在催化剂的表面,在催化剂活性中心的作用下进行反应。由于加氢反应是一个强放热反应,为了维持反应温度,利用大量的氢气和原料油通过催化剂床层带走反应产生的热量,而在加氢反应过程中实际需要的氢(化学氢耗)比较少,没有参加反应的氢气,循环到加氢反应器继续参与反应;传统烃油加氢技术采用大量过剩氢气的另一个主要原因是维持烃油加氢反应的氢分压,维持较高的氢分压在热力学上有利于加氢精制和加氢裂化反应,抑制生成焦炭的缩合反应。
没有参加反应的氢气通过分离器与液相分离并除去杂质后,通过循环氢压缩机将其压力升高到反应所需的压力送到反应器继续参加加氢反应。循环氢压缩机的作用就是将没有参与加氢反应的氢气提高压力使其循环使用,因此循环氢气压缩机在现有加氢技术中成为必不可少的设备,业内称其为加氢装置的心脏。
传统的固定床加氢反应器内是气、液、固三相并存,气相为氢气和烃类原料的蒸气,液相为未汽化的烃类原料,固相为催化剂。气液液相是以滴流的形式通过催化剂床层,因此也称滴流床反应器。
在滴流床反应器中,为了加大传质力度,氢气与原料油的体积比一般为50~2000:1,因此加氢反应器设计的比较大,而实际参加反应的原料油与液时空速有关,空速反映了装置的处理能力,工业上希望采用较大的空速操作,但空速受到反应速度的制约。空速根据催化剂活性、原料性质、反应深度的不同一般在0.5~10h-1之间波动。目前工业应用的加氢精制过程在一定反应温度条件下降低空速会提高烯烃饱和率、加氢脱硫率和加氢脱氮率。在加氢裂化条件下,提高空速对总的转化率影响不大,但反应产物中的轻组分含量下降较多。
采用过剩氢气的目的是加强传质和带走因加氢反应而产生的大量热量,循环氢压缩机作为加氢过程的心脏,投资和操作费用均较高,为了取消循环氢压缩机,人们开始考虑利用供氢剂为烃油加氢过程提供氢源,USP4698147即公开了利用供氢剂减小停留时间,反应后供氢剂利用氢气进行再生,再生后循环使用。为了加强裂化反应,USP4857168公开了利用供氢剂和氢气为重油加氢提供氢源的重油加氢裂化方法,供氢剂主要起抑制生成焦炭的缩合反应的作用。
上述改进仍然需要循环氢和循环氢压缩机,US6428686提出了一种液相加氢方法,将氢气在反应器前溶于原料油中,取消了循环氢和循环氢压缩机,降低了加氢装置的投资和操作费用,该技术采用反应产物的液相循环,提高氢的溶解量,以满足加氢过程中对氢的要求,并带出反应热,该技术是将循环油与原料油和氢气混合后进入加氢反应器,其缺点为大量的循环油的存在会影响新鲜原料与氢的反应速度,因为新鲜原料和氢在开始与催化剂接触时反应比较激烈,循环油的存在抑制了新鲜原料油和氢与催化剂的接触机会,降低了新鲜原料油和氢的传质和反应速度。
美国专利申请20060144756A1公开了一种液相加氢控制系统方法和设备,利用进入原料、溶剂或者稀释剂、循环油混合器氢气量控制反应器中液体的量。
发明内容
本发明提出了一种液固两相加氢方法,取消了循环氢和循环氢压缩机,加强新鲜原料油和氢与催化剂的接触机会,提高传质和反应速度。
本发明一种液固两相加氢方法为:氢气在溶剂或者稀释剂的存在下与新鲜原料油和循环油混合形成混合物流,混合物流进入反应器,另一部分或者全部循环油与氢气混合,一路或者分路从反应器催化剂床层之间进入反应器,反应流出物部分作为循环油,另一部分分离出溶剂或者稀释剂,液体产物作为产品,反应器中含有0.1~15体积%气体以反应器总体积计,氢气在溶剂或者稀释剂中溶解度大于氢气在新鲜原料油和溶剂或者稀释剂混合物中的溶解度。
本发明另一种液固两相加氢方法,其特征在于:氢气在溶剂或者稀释剂的存在下与新鲜原料油和部分循环油混合形成混合物流,混合物流进入反应器,另一部分或者全部循环油与氢气混合,一路或者分路从催化剂床层之间进入反应器,反应流出物进行气液分离,部分液相作为循环油,另一部分液相进一步分离出溶剂或者稀释剂,液体作为产品,反应器中含有0.1~15%体积气体以反应器总体积计,氢气在溶剂或者稀释剂中的溶解度大于氢气在新鲜原料油和溶剂或者稀释剂混合物中的溶解度。
所述的反应器中含有0.1~12体积%气体以反应器总体积计。
所述的反应器中含有0.1~10体积%气体以反应器总体积计。
所述的反应器中含有0.1~5体积%气体以反应器总体积计。
所述的反应器中含有0.1~3体积%气体以反应器总体积计。
所述的反应器中含有0.1~1体积%气体以反应器总体积计。
所述的混合物流从反应器上部进入反应器,反应流出物从反应器下部流出。
所述的混合物流从反应器下部进入反应器,反应流出物从反应器上部流出。
所述的另一部分或者全部循环油在溶剂或者稀释剂存在下与氢气混合。
所述的一种液固两相加氢方法,其特征还在于:进入反应器的混合物流,液体与催化剂接触,气体从反应器顶部排除。
所述的一种液固两相加氢方法,其特征在于:进入反应器的混合物流,液体与催化剂接触反应,气体从反应器上部排除,另一部分或者全部循环油与氢气混合排除气体后,一路或者分路从反应器催化剂床层之间进入反应器。
所述的一种液固两相加氢方法,其特征还在于:氢气与新鲜原料油和部分循环油混合形成混合物流。
本发明所述混合物流的混合方式还可为:新鲜原料油与部分循环油混合后再在溶剂或者稀释剂的存在下与氢气混合形成混合物流;或者是新鲜原料油、部分循环油和溶剂或者稀释剂混合后与氢气混合形成混合物流;或者是新鲜原料油与溶剂或者稀释剂混合后再与部分循环油和氢气混合形成混合物流。
本发明所述加氢反应器中催化剂至少分两段床层装填,形成至少两段催化剂床层,从第一段催化剂床层出来的流出物与引入的循环油混合进入第二段催化剂床层,与催化剂接触继续进行反应,从第二段催化剂床层出来的流出物与引入的循环油混合后进入第三段催化剂床层,依此类推,反应流出物从反应器底部引出。
本发明所述的溶剂或者稀释剂为重石脑油、石脑油、轻烃、轻馏分油、柴油、VGO和加氢后的烃油中的至少一种。
本发明所述液固两相加氢方法的新鲜原料油为烃油或者烃油的馏分油,如石油馏分、馏分油、柴油、脱沥青油、渣油、润滑油、煤液化油和页岩油或者其产品。
本发明所述的液固两相加氢方法,至少脱除其硫、氮、氧、金属杂质中一种污染物,并饱和芳烃,改变烃油的分子结构。
本发明所述的液固两相加氢方法取消了循环氢和循环氢压缩机,利用烃油、溶剂或者稀释剂将氢溶解在其中,为烃油加氢提供氢源,其中溶剂或者稀释剂对氢的溶解能力大于烃油,溶剂或者稀释剂的添加量根据烃油加氢过程反应所需氢的量,即化学氢耗而进行调节。
本发明所述的液固两相加氢方法:利用循环油和溶剂或者稀释剂与新鲜原料油的混合比控制混合物流进入反应器的温度,利用进入催化剂床层之间溶有氢气的循环油和溶剂或者稀释剂的量控制反应器温度。
加氢过程一个最大的问题是催化剂床层结焦,反应条件下会发生结焦反应,如果没有足够的氢,裂化反应会导致焦炭形成,并沉积在催化剂表面,本发明由于采用循环油循环,循环油经过加氢使许多芳烃得到饱和,具有供氢的功能,可抑制焦炭形成,延长催化剂的寿命。
本发明所述的液固两相加氢方法可用于直馏馏分、FCC循环油、焦化瓦斯油CGO,或者其混合煤油和柴油加氢处理,还可用于FCC原料预处理,用于新建装置和缓和加氢裂化改造,用于生产ULSD,用于原料的预处理或者产品的后处理。
本发明液固两相加氢方法有以下优点:
1)催化剂用量少;
2)氢损失较小;
3)较低的操作费用;
4)液体收率较高;
5)较大的操作灵活性;
6)产品的硫氮含量非常低;
7)较低的投资;
8)对于生产超低硫柴油而言,改造费用很低。
与滴流床加氢反应器的现有技术相比,本发明的优点是:可脱硫90%~98%,而氢耗仅是滴流床加氢反应器的70%~90%,催化剂总用量仅为15%~30%。
附图说明
图1为本发明一种液固两相加氢方法流程图。
图中:1—新鲜原料油,2—氢气,3—第一混合器,4—反应器气体,5—反应器,6—第二混合器,7—反应器进料,8—第一分离器,9—第二分离器,11—第一分离器废气,13—溶剂或者稀释剂,15—溶氢循环油,16—第一分离器分离产物,17—循环油,20—第二混合器废气。
具体实施方式
如图1所示,图中所示反应器为两段催化剂床层。新鲜原料油1在溶剂或者稀释剂13存在下与氢气2和部分循环油17在第一混合器3中混合成为混合物流,混合物流作为反应器进料7从反应器5上部进入反应器,另一部分或者全部循环油17在第二混合器6中与氢气2混合并排除第二混合器废气20后成为溶氢循环油15,溶氢循环油15从反应器5的第一段与第二段催化剂床层之间进入反应器5,在反应器5中,液体与催化剂接触反应,反应器气体4从反应器5上部排除,反应流出物从反应器5下部出来后分成两部分,一部分作为循环油17,另一部分进入第一分离器8进行分离,分离出第一分离器废气11,第一分离器分离产物16从第一分离器8底部出来再进入第二分离器9进行分离,第二分离器9分离出溶剂或者稀释剂和产品。
Claims (34)
1、一种液固两相加氢方法:氢气在溶剂或者稀释剂的存在下与新鲜原料油和循环油混合形成混合物流,混合物流进入反应器,另一部分或者全部循环油与氢气混合,一路或者分路从催化剂床层之间进入反应器,反应流出物部分作为循环油,另一部分分离出溶剂或者稀释剂,液体产物作为产品,反应器中含有0.1~15体积%气体以反应器总体积计,氢气在溶剂或者稀释剂中溶解度大于氢气在新鲜原料油和溶剂或者稀释剂混合物中的溶解度。
2、依照权利要求1所述的液固两相加氢方法,其特征在于:混合物流从反应器上部进入反应器,反应流出物从反应器下部流出;或者是混合物流从反应器下部进入反应器,反应流出物从反应器上部流出。
3、依照权利要求1所述的液固两相加氢方法,其特征在于:另一部分或者全部循环油在溶剂或者稀释剂存在下与氢气混合。
4、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~12体积%气体以反应器总体积计。
5、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~10体%积气体以反应器总体积计。
6、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~5体积%气体以反应器总体积计。
7、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~3体积%氢气以反应器总体积计。
8、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~1体积%气体以反应器总体积计。
9、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:溶剂或者稀释剂为重石脑油、石脑油、轻烃、轻馏分油、柴油、VGO和加氢后的烃油中的至少一种。
10、依照权利要求1或2或3所述的烃油加氢方法,其特征在于:利用循环油与新鲜原料油的混合比控制混合物流进入反应器的温度,利用进入催化剂床层之间的循环油量控制反应器温度。
11、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器内的催化剂至少分两段装填。
12、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:溶剂或者稀释剂为重石脑油、石脑油、轻烃、轻馏分油、柴油、VGO和加氢后的液固两相中的至少一种。
13、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:利用循环油与新鲜原料油的混合比控制混合物流进入反应器的温度,利用进入催化剂床层之间的循环油量控制反应器温度。
14、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器内的催化剂至少分两段装填。
15、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:新鲜原料油为烃油或者烃油的馏分油。
16、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:新鲜原料油为石油馏分、馏分油、柴油、脱沥青油、渣油、润滑油、煤液化油、页岩油或者其产品。
17、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:新鲜原料油在加氢反应器内,至少脱出硫、氮、氧和金属杂质中的一种,并饱和芳烃。
18、一种液固两相加氢方法,其特征在于:氢气在溶剂或者稀释剂的存在下与新鲜原料油和部分循环油混合形成混合物流,混合物流进入反应器,另一部分或者全部循环油与氢气混合,一路或者分路从催化剂床层之间进入反应器,反应流出物进行气液分离,部分液相作为循环油,另一部分液相进一步分离出溶剂或者稀释剂,液体作为产品,反应器中含有0.1~15体积%气体以反应器总体积计,氢气在溶剂或者稀释剂中的溶解度大于氢气在新鲜原料油和溶剂或者稀释剂混合物中的溶解度。
19、依照权利要求18所述的液固两相液固两相加氢方法,其特征在于:混合物流从反应器上部进入反应器,反应流出物从反应器下部流出;或者是混合物流从反应器下部进入反应器,反应流出物从反应器上部流出。
20、依照权利要求18所述的液固两相加氢方法,其特征在于:另一部分或者全部循环油在溶剂或者稀释剂存在下与氢气混合。
21、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~12体积%气体以反应器总体积计。
22、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~10体积%气体以反应器总体积计。
23、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~5体积%气体以反应器总体积计。
24、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~3体积%氢气以反应器总体积计。
25、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器中含有0.1~1体积%气体以反应器总体积计。
26、依照权利要求1或2或3所述的液固两相加氢方法,其特征在于:溶剂或者稀释剂为重石脑油、石脑油、轻烃、轻馏分油、柴油、VGO和加氢后的烃油中的至少一种。
27、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:利用循环油与新鲜原料油的混合比控制混合物流进入反应器的温度,利用进入催化剂床层之间的循环油量控制反应器温度。
28、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器内的催化剂至少分两段装填。
29、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:溶剂或者稀释剂为重石脑油、石脑油、轻烃、轻馏分油、柴油、VG0和加氢后的烃油中的至少一种。
30、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:利用循环油与新鲜原料油的混合比控制混合物流进入反应器的温度,利用进入催化剂床层之间的循环油量控制反应器温度。
31、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:反应器内的催化剂至少分两段装填。
32、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:新鲜原料油为烃油或者烃油的馏分油。
33、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:新鲜原料油为石油馏分、馏分油、柴油、脱沥青油、渣油、润滑油、煤液化油、页岩油或者其产品。
34、依照权利要求18或19或20所述的液固两相加氢方法,其特征在于:新鲜原料油在加氢反应器内,至少脱出硫、氮、氧和金属杂质中的一种,并饱和芳烃。
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Cited By (5)
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CN102311791A (zh) * | 2010-07-07 | 2012-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种强化气液传质的液相循环加氢处理方法 |
CN102039105B (zh) * | 2009-10-21 | 2012-06-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 气液逆流反应器和气液逆流加氢工艺方法 |
CN102039104B (zh) * | 2009-10-21 | 2012-08-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种反应器和液相加氢工艺方法 |
CN103347987A (zh) * | 2011-02-11 | 2013-10-09 | 纳幕尔杜邦公司 | 全液反应器内的目标型预处理和选择性开环 |
CN105038851A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-11-11 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司榆林炼油厂 | 一种dcc裂解轻油加工工艺 |
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ATE273368T1 (de) * | 1997-06-24 | 2004-08-15 | Process Dynamics Inc | Wasserstoffbehandlung in zwei phasen |
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2008
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102039105B (zh) * | 2009-10-21 | 2012-06-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 气液逆流反应器和气液逆流加氢工艺方法 |
CN102039104B (zh) * | 2009-10-21 | 2012-08-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种反应器和液相加氢工艺方法 |
CN102311791A (zh) * | 2010-07-07 | 2012-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种强化气液传质的液相循环加氢处理方法 |
CN102311791B (zh) * | 2010-07-07 | 2013-11-20 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种强化气液传质的液相循环加氢处理方法 |
CN103347987A (zh) * | 2011-02-11 | 2013-10-09 | 纳幕尔杜邦公司 | 全液反应器内的目标型预处理和选择性开环 |
CN105038851A (zh) * | 2015-08-04 | 2015-11-11 | 陕西延长石油(集团)有限责任公司榆林炼油厂 | 一种dcc裂解轻油加工工艺 |
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