CN101299986A - 包含沉积香料的多相个人护理组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明描述了一种个人护理组合物和多相个人护理组合物，所述组合物包含按所述个人护理组合物的重量计3％或更少的香料和按所述个人护理组合物的重量计至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。

Description

包含沉积香料的多相个人护理组合物
发明领域
本发明涉及一种个人护理组合物和多相个人护理组合物，所述组合物包含按所述个人护理组合物的重量计3％或更少的香料和至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。
发明背景
个人护理组合物为人们所熟知并且被广泛地使用。为了能够被消费者接受，个人护理组合物必须显示良好的清洁特性；必须显示良好的起泡特性；必须对皮肤温和(不会引起干燥或刺激)；并且优选甚至应能够向皮肤提供调理有益效果。此外，气味或香味是促使消费者接受的个人护理组合物特性。一些消费者选择一种个人护理组合物是由于产品本身的气味以及组合物留在皮肤或毛发上的残留气味。香料包含称为香料原料(PRM)的单独组分，其可增加香料的香味。某些PRM更具挥发性，并且当打开瓶子时或在淋浴中使用时可提供香味或“芳香”。其它PRM趋于沉积在皮肤上，并且可持续较长时间，并且提供残留有益效果或芳香持久性。这些PRM有时被称为芳香剂的“底香”。
残留的气味是产品在消费者皮肤上的香味。某些消费者更喜欢包含持久性香料的个人护理组合物以使香味保留在皮肤上，留有残留香味有益效果。个人护理组合物为人们所熟知并且被广泛地使用，其具有产品香味并且在皮肤或毛发上留下该组合物的残留气味。还已知，仅通过增加香料在组合物中的含量，例如通过将香料含量增加至4％或甚至更高，可用常规芳香剂获得增强的持久性。然而，香料含量的增加会影响组合物的其它性质，例如粘度、起泡性和视觉外观。例如，所述香料可与表面活性剂胶束相互作用，从而增加所述个人护理组合物的粘度和降低得自个人护理组合物的起泡性。此外，包含表面活性剂的组合物还具有有限的吸收香料的能力，并且高含量的香料还会在其它部分透明的组合物中形成混浊的分离相，使得所述组合物在视觉上对某些消费者不具吸引力。此外，增加香料含量会增加个人护理组合物的成本。因此，用较少的香料获得持久性的增加通常是可取的。
因此，仍需要这样一种多相个人护理组合物，所述组合物可提供清洁作用，同时具备增强的芳香持久性，而所述组合物中却不存在高含量的香料。
发明概述
本发明涉及一种个人护理组合物，所述组合物包含按所述个人护理组合物的重量计3％或更少的香料。所述个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。
本发明还涉及一种包含第一相和第二相的多相个人护理组合物。所述多相个人护理组合物包含香料。所述个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。
本发明的发明人相信，通过制备由单独倾向于持久性的高比例个别PRM构成的香料‘谐香剂’可获得增强的芳香持久性。由于香料总含量较低，因此可在较低的成本以及对消费者而言适宜的粘度和起泡性下获得持久性有益效果。
发明详述
本文所用术语“环境条件”是指在0.1MPa(一(1)个大气压)、50％相对湿度和25℃下的环境条件。
“科法兹指数”(KI，或保留指数)可通过溶质或香料原料(PRM)在色谱柱上的选择性保留而确定。这主要由柱固定相和溶质或PRM的性质来确定。对于指定的柱体系，PRM的极性、分子量、蒸汽压、沸点以及固定相性质确定了保留范围。为系统性地表示分析物在指定GC柱上的保留，定义了称为科法兹指数(或保留指数)的量度。科法兹指数(KI)将分析物(或PRM)在柱上的挥发特性与正烷烃系列在此柱上的挥发特性进行对比。典型所用的柱是DB-5和DB-1。
根据此定义，标准烷烃的KI设为100n，其中n＝正烷烃的碳原子数。根据此定义，对于洗脱时间t’时，介于校正保留时间分别为t’n和t’N的碳原子数分别为n和N的两个相邻的正烷烃之间的x，PRM的科法兹指数可如下计算：
KI = 100 ( n + log t ′ x - log t ′ n log t ′ N - log t ′ n ) - - - ( 1 )
本文所用术语“多相”是指本发明组合物中的相在储存它们的包装中占据独立且不同的物理空间，但是彼此直接接触(即，它们未被隔层分隔，而且它们未被任何显著程度地乳化或混合)。在本发明的一个优选实施方案中，“多相”个人护理组合物可包含至少两个视觉上不同的相，所述相以视觉上不同的图案存在于容器中。通过本文所述的方法，可由“多相”组合物的组合形成图案。“图案”或“压花”包括但不限于以下实例：条纹状、斑纹状、直线状、间歇式条纹状、方格状、斑驳状、叶脉状、束丛状、斑点状、几何状、斑点状、带状、螺旋状、漩涡状、阵列状、杂色小块状、织纹状、沟槽状、隆起状、波纹状、正弦曲线状、螺线状、卷曲状、弯曲状、环状、条痕状、线纹状、轮廓状、各向相异状、带花边状、编织或织造状、编篮状、斑点状和棋盘格状。图案优选选自由下列组成的组：条纹状、几何状、斑纹状、以及它们的组合。所述相可具有各种不同的颜色和/或在至少一相中包括颗粒、闪光剂或珠光剂以使其外观不同于其它相所呈现的外观。
本文所用术语“个人护理组合物”是指旨在局部应用到皮肤或毛发上的组合物。个人护理组合物的非限制性实例包括的组合物选自由下列组成的组：条皂、沐浴剂、洗发剂、调理剂、沐浴保湿剂、以及它们的混合物。
本文所用术语“结构化的”是指具有可赋予多相组合物以稳定性的流变特性。可通过均描述于下文中的屈服应力和零剪切粘度方法以及超速离心法来测定结构化度。当相为结构化相时，用下文所述的屈服应力和零剪切粘度方法测量，其典型具有大于约0.1帕斯卡(Pa)，更优选大于约0.5Pa，甚至更优选大于约1.0Pa，还更优选大于约2.0Pa，还甚至更优选大于约3Pa，并且甚至还甚至更优选大于约5Pa的屈服应力。当相为结构化相时，其典型具有至少约500帕斯卡-秒(Pa-s)，优选至少约1,000Pa-s，更优选至少约1,500Pa-s，甚至更优选至少约2,000Pa-s的零剪切粘度。因此，当本发明的多相组合物中的清洁相或表面活性剂相是结构化相时，由下文所述的超速离心法测量，其具有大于约40％，优选至少约45％，更优选至少约50％，更优选至少约55％，更优选至少约60％，更优选至少约65％，更优选至少约70％，更优选至少约75％，更优选至少约80％，甚至更优选至少约85％的结构化区域体积比率。
本文所用术语“表面活性剂组分”是指一相中所有阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂、两性离子表面活性剂和阳离子表面活性剂的总和。当基于表面活性剂组分计算时，把水和电解质排除在涉及表面活性剂组分的计算之外，这是因为表面活性剂在生产时典型是被稀释和中和的。
本文所用术语“视觉上不同的相”是指具有一种平均组成的多相个人护理组合物的区域，其不同于具有不同平均组成的另一区域，其中所述区域是独立肉眼可见的。这不排除不同的区域包括两种类似相，其中一相可包括颜料、染料、颗粒和多种任选成分，因此是具有不同平均组成的区域。相通常占据一个或多个尺寸比其所包含的胶态或亚胶态组分大的空间。相还可以组成或重组、聚集或分离成体相，以观测其性质，如通过离心、过滤等。
本发明涉及个人护理组合物，所述组合物包含按所述个人护理组合物的重量计3％或更少的香料。所述个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。
所述个人护理组合物中的香料总浓度可在约0.001％至3％的范围内。所述个人护理组合物和多相个人组合物包含按所述个人护理组合物的重量计3％或更少的香料。所述个人护理组合物和多相个人护理组合物可包含按所述个人护理组合物的重量计2.5％或更少、2％或更少、1.5％或更少、1％或更少、或0.5％或更少的香料。
本发明香料的实例举例说明于表1中。
本发明的组合物中科法兹指数大于1700的香料原料百分比可在按所述个人护理组合物的重量计0.27％至约0.8％的范围内。在本发明的一些实施方案中，所述个人组合物和多相个人护理组合物可包含至少0.27％，至少0.3％，至少.35％，至少0.4％，至少0.5％，至少0.6％，或至少0.7％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。
可用于本发明的香料原料实例举例说明于表2中。
香料原料(PRM)的特征在于其亲脂性，如可通过计算其log10(辛醇/水分配系数)或ClogP而确定。PRM的ClogP是在仅包含辛醇、水和所述PRM的混合物中，其在辛醇中和水中平衡浓度间的计算比率。本发明优选的PRM具有约100或更高的辛醇/水计算分配系数P。由于本发明优选PRM的计算分配系数具有很高的值，因此更方便地以它们以10为底的对数ClogP的形式给出。因此，本发明优选的PRM在25℃下具有大于约3.5的ClogP。
ClogP是PRM的计算量，其可通过使用具有校正因子的分子子结构或片段贡献由数学运算法则确定。所述方法常见于诸如毒物学、环境传输和医药品领域中以例如有利于药物的研发，尤其是与皮肤中类脂双分子层相互作用的局部用药物，分子机理并非与PRM分子和表面活性剂的交互作用不同。存在可对同一分子计算不同ClogP值的不同子结构片段运算法则，其基于运算法则和/或系数的差异，如可见于科学文献中。对本发明的目的而言，通过使用得自Advanced Chemistry Development Labs的运算法则作为参考，并且经科学文献(Hansch，C.和Leo，A.，“Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistryand Biology”，Wiley Interscience New York(1979)；在Leo.，A.和Hoekman，D.的“Perspect.in Drug Discov.& Design”18，19(2000)中进行更新)进行更新，使用软件Solaris V4.67，来确定PRM的ClogP。所述软件由Daylight Chemical Information Systems，SantaFe，NM，USA(U.S.电话505-989-1000)公布，并且可从网站http://www.daylight.com/download/下载。
衍生自天然源的最通常的香料成分是由多种组分所组成的。例如，橙萜烯包含约90％至约95％的d-柠檬烯，但是也包含许多其它微量成分。当在本发明香料配制中使用上述各种物质时，为了定义本发明，可将其视为一种成分(即一种PRM)。上述天然香料成分的合成复制品也可以由多个组分如异构体组成，并且为了定义本发明可将其视为一种成分。科法兹指数、ClogP以及其它特性是主要化学组分的特性。
在香料领域，使用没有气味或气味很弱的辅助物质，如溶剂、稀释剂、填料或防挥发剂。这些物质的非限制性实例是乙醇、卡必醇、二元醇诸如双丙甘醇、邻苯二甲酸二乙酯、柠檬酸三乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、以及苯甲酸苄基酯。这些物质用于例如溶解或稀释某些固体或粘稠的香料成分以改善例如操作和/或配制。这些物质可用于香料种，但不在本发明香料定义/配制的限制因素的考虑之内。
本发明人相信，可通过制备由单独倾向于持久性的高比例个别PRM构成的香料‘谐香剂’来获得增强的芳香持久性。由于香料总含量较低，因此可在较低的成本以及对消费者而言适宜的粘度和起泡能力下获得持久性有益效果。具体地讲，本发明人相信，由于谐香剂具有高比例的科法兹指数大于1700的组分，因此它们显示增加的香料沉积。
下表3中的沐浴剂组合物包含水、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂基硫酸钠、氯化钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、异硬脂基聚氧乙烯醚-2、黄多醣胶、丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物、三乙醇胺、柠檬酸、DMDM乙内酰脲、瓜耳羟丙基三甲基氯化铵、乙二胺四乙酸二钠、苯甲酸钠、PEG 90M、氯甲基异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮、D&C绿3、FD&C蓝1。所述沐浴剂还包含表1中举例说明的香料组合物。
Figure A20068004074800101
表3比较了本发明的组合物与现有技术中的那些组合物。本发明的组合物包含按所述个人护理组合物的重量计3％或更少的香料和按所述个人护理组合物的重量计至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。现有技术组合物1包含按所述个人护理组合物的重量计1％的香料。沉积数据显示，与具有相似香料浓度的现有技术组合物1相比，本发明的组合物可在皮肤上沉积更高浓度的PRM。现有技术组合物2包含按所述个人护理组合物的重量计4％的香料，并且显示出熟知的香料的浓度可增加在皮肤上沉积的趋势。
本发明还涉及包含第一相和第二相的多相个人护理组合物。所述多相个人护理组合物包含香料。所述香料包含香料原料，其中至少0.27％的所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。
本发明的多相个人护理组合物典型可从包装中压出或分配出来。由2004年5月7日提交的名称为“Mulit-phase Personal CareCompositions”的共同未决的申请序列号10/841174的专利中所描述的粘度方法测定，所述多相个人护理组合物通常显示约1.5Pa.s(1,500厘泊(cP))至约1000Pa.s(1,000,000cP)的粘度。
当用本文所述方法评测多相个人护理组合物时，除非另外在个别方法中指明，优选在每个单独相混合之前进行评测。然而如果所述相是组合的，则通过离心法、超速离心法、吸移法、过滤法、洗涤法、稀释法、浓缩法、或它们的组合将各相分离，然后对分开的组分或相进行评测。优选选择分离方法，以使所得待测分离组分不被破坏却又是代表性的组分，如同其存在于多相个人护理组合物中一样，即其组成以及组分在其中的分配没有因分离方法而有相当大的变化。通常，多相组合物包括显著大于胶态尺寸的区域，以便可较容易地实现所述相分离成大块，同时保持其中组分的胶态或微观分配。优选地，本发明组合物为洗去型制剂，这是指所述产品被局部施用到皮肤或毛发上，接着随后(即在几分钟内)用水漂洗皮肤或毛发，或换句话讲用基质或其它适宜的移除部件擦拭掉，同时沉积了一部分所述组合物。
本发明的多相个人护理组合物可包含至少两个视觉上不同的相，其中所述组合物可具有第一结构化相、第二相、第三相、第四相等。第一相与第二相的比率优选为约1∶99至约99∶1，优选约90∶10至约10∶90，更优选约80∶20至约20∶80，甚至更优选约70∶30至约30∶70，还甚至更优选约60∶40至约40∶60，甚至还甚至更优选约50∶50。所述多相个人护理组合物的优选pH范围为约5至约8。每一相可能为以下非限制性实例的一种或多种，所述实例包括清洁相、有益相和不起泡结构的含水相，其在下文更详细地描述。
在其中个人护理组合物为多相的实施例中，本发明的多相个人护理组合物中的第一相或第二相可为清洁相。优选地，所述表面活性剂组分包含表面活性剂的混合物。所述多相个人护理组合物典型包含按所述组合物的重量计约1％至约99％的所述清洁相。
所述表面活性剂组分优选包含起泡表面活性剂或起泡表面活性剂的混合物。表面活性剂组分包括适于涂敷到皮肤或毛发上的表面活性剂。可用于本文的合适表面活性剂包括任何已知的或换句话讲适于施用到皮肤上的有效清洁表面活性剂，并且其还应与多相个人护理组合物中包括水在内的其它基本成分相容。这些表面活性剂包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂、皂、或它们的组合。优选地，阴离子表面活性剂在所述表面活性剂组分中的含量为至少40％，更优选为约45％至约95％，甚至更优选为约50％至约90％，还更优选为约55％至约85％，并且甚至还最优选为至少约60％的表面活性剂组分包含阴离子表面活性剂。
本发明的个人护理组合物优选包含按所述第一相的重量计浓度在约2％至约90％，更优选约3％至约30％，甚至更优选约4％至约25％，还更优选约5％至约20％，甚至还更优选约10％至约20％，并且甚至还甚至更优选约15％至约20％范围内的表面活性剂组分。
所述表面活性剂组分优选为包含表面活性剂的结构化区域。结构域能够使高含量的在所述组合物中不乳化的有益组分掺入到独立相中。在一个优选的实施方案中，所述结构域为不透明的结构域。所述不透明的结构域优选为层状相。所述层状相形成层状凝胶网络。层状相可提供耐剪切性能、足以悬浮颗粒和小滴的屈服力并同时提供长期稳定性，这是因为它是热力学稳定的。层状相趋于具有较高的粘度，从而最大程度地降低对粘度调节剂的需要。
合适的表面活性剂描述于由allured Publishing Corporation公布的McCutcheon的“Detergents and Emulsifiers”北美版(1986)；和McCutcheon的“Functional Materials”北美版(1992)；以及1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美国专利3,929,678中。
优选可用于多相个人护理组合物的表面活性剂组分中的直链阴离子表面活性剂包括十二烷基硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠、月桂酰肌氨酸钠、以及它们的组合。
适用于本发明的支链阴离子表面活性剂和一甲基支链阴离子表面活性剂描述于2004年5月12日由Smith等人提交的名称为“StructuredMulti-phased Personal Cleansing Compositions Comprising BranchedAnionic Surfactants”的共同持有的美国申请序列号为60/680,149的专利中。支链阴离子表面活性剂包括但不限于以下表面活性剂：十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、和C12-13烷醇聚醚硫酸盐和C12-13烷醇聚醚-n硫酸钠。支链表面活性剂可衍生自合成醇如来自由Fischer-Tropic浓缩合成气生产的液体烃的伯醇，例如得自SasolNorth America，Houston，TX的SafolTM 23醇；衍生自合成醇如得自Shell Chemicals，USA的NeodolTM 23；衍生自合成制备的醇如描述于2002年1月1日授予Coffindaffer等人的美国专利6,335,312中的那些。硫酸盐可由硫基SO3气流工艺、氯磺酸工艺、硫酸工艺或发烟硫酸工艺通过常规方法制备成高纯度。
适用于本发明的个人护理组合物中的两性表面活性剂包括广义上称为脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基团可是直链或支链的，并且其中一个脂族取代基包含约8至约18个碳原子，而一个脂族取代基包含阴离子水增溶基，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。属于该定义范围内的化合物的实例是3-十二烷基氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠和N-烷基牛磺酸，如依照授予Kosmin等人的美国专利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠反应而制得的那种。还可使用两性乙酸盐和两性二乙酸盐。在一些实施方案中，优选N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠和N-椰油酰胺基乙基-N-羟乙基二乙酸钠。
适用于本发明个人护理组合物的两性离子表面活性剂包括被广泛描述为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些，其中该脂族基团可为直链或支链的，并且其中一个脂族取代基含有约8至约18个碳原子，并且一个含有阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。适用于多相个人护理组合物中的其它两性离子表面活性剂包括甜菜碱，诸如椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、以及羧甲基甜菜碱。
优选可用于本文的非离子表面活性剂的非限制性实例是那些选自由下列组成的组：C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖月桂酸酯、链烷醇酰胺、乙氧基化醇、以及它们的混合物。在一个优选的实施方案中，非离子表面活性剂选自由下列组成的组：单羟基硬脂酸甘油酯、硬脂基聚氧乙烯醚-2、异硬脂基聚氧乙烯醚-2、羟基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脱水山梨醇酯、硬脂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、以及它们的混合物。
在一些实施方案中可使用阴离子表面活性剂的混合物，包括直链和支链表面活性剂的混合物、以及阴离子表面活性剂与非离子、两性和/或两性离子表面活性剂的混合物。
若使用电解质，则可将电解质本身加入到本发明个人护理组合物中，或其可通过包含于一种原料中的抗衡离子就地形成。优选地，电解质包括一个阴离子(包括磷酸根、氯离子、硫酸根或柠檬酸根)和一个阳离子(包括钠离子、铵离子、钾离子、镁离子或它们的混合物)。一些优选的电解质是氯化钠、氯化铵、硫酸钠或硫酸铵。优选以按重量计约0.1％至约15％，优选按所述多相个人护理组合物的重量计约1％至约6％的量将电解质加至所述组合物的表面活性剂组分中。
在本发明的个人护理组合物的一个实施方案中，所述组合物包含表面活性剂组分和电解质，所述表面活性剂组分包含至少一种非离子表面活性剂、至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂的混合物。在另一个实施方案中，表面活性剂可包括表面活性剂、水、至少一种阴离子表面活性剂、电解质和至少一种链烷醇酰胺的混合物。所述组合物中链烷醇酰胺的量按所述清洁相的重量计典型为约0.1％至约10％，优选为约2％至约5％。
本发明的多相个人护理组合物的第一相或第二相可以是有益相。本发明的有益相优选是无水的。所述有益相典型包含疏水性物质。所述有益相包含按所述有益相的重量计约1％至约100％，优选至少约35％，最优选至少约50％的疏水性物质。适用于本发明的疏水材料优选具有约5至约15(cal/cm3)1/2的Vaughan溶解度参数，如Vaughan在“Cosmetics andToiletries”第103卷中所定义的。具有的VSP值在约5至约15范围内的疏水性物质的非限制性实例包括以下这些：环状聚甲基硅氧烷5.92、角鲨烯6.03、凡士林7.33、棕榈酸异丙酯7.78、肉豆蔻酸异丙酯8.02、蓖麻油8.90、胆固醇9.55，由C.D.Vaughan在1988年10月“Cosmetics and Toiletries”第103卷“Solubility，Effects inProduct，Package，Penetration and Preservation”中所报导的。
所述疏水性组合物优选选自具有如下文所述的指定流变学特性的那些，包括选定的稠度值(k)和剪切指数(n)。这些优选的流变学性质尤其有助于为多相个人调理组合物提供改善的疏水材料的沉积。有益相具有约20至约2,000Pa-s，优选约25至约500Pa-s，更优选约30至约450Pa-s，还更优选约30至约400Pa-s，甚至还更优选约30至约350Pa-s的稠度值(K)。所述有益相具有约0.025至约0.99，优选约0.05至约0.70，并且更优选约0.09至约0.60的剪切指数。
适用于本文的疏水性物质的非限制性实例包括多种烃、油和蜡、硅氧烷、脂肪酸衍生物、胆固醇、胆固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、链烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蜡酯、蜂蜡衍生物、甾醇和磷脂、以及它们的组合。
所述组合物的有益相优选包含一种或多种疏水性物质，其中按重量计至少1％的所述疏水性物质选自由下列组成的组：凡士林、矿物油、甘油三酯如向日葵籽油、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和甲基苯基聚硅氧烷、以及它们的混合物。更优选地，按重量计至少约20％的疏水性物质选自由下列组成的组：凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、羊毛脂、甘油三酯。更优选地，按重量计至少约50％的疏水性物质选自由下列组成的组：凡士林、矿物油、石蜡、聚乙烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、羊毛脂和甘油三酯。
合适有益相的实例以及测量稠度值(K)与剪切指数(n)的描写描述于以下专利中：2003年9月18日由Fact等人提交，2004年4月4日公布的名称为“Striped liquid personal cleansing compositionscontaining a cleansing phase and a separate benefit phase”公布号为2004/0057920 A1的美国专利申请10/665,670；2003年10月31日由Fact等人提交，2004年5月13日公布的名称为“Striped liquidpersonal cleansing compositions containing a cleansing phase anda separate benefit phase with improved stability”公布号为2004/0092415 A1的美国专利申请10/699,469；2004年4月30日由Weir等人提交，2004年11月18日公布的名称为“Visuallydistinctive multiple liquid phase compositions”公布号为2004/0219119 A1的美国专利申请10/837,214。
本发明的多相个人护理组合物的第一相或第二相可包含结构化含水相，所述含水相包含水结构剂和水。结构化含水相可以是亲水的，并且在一个优选的实施方案中，所述结构化含水相为亲水的不起泡凝胶化水相。此外，结构化含水相典型包含按所述结构化含水相的重量计小于约5％，优选小于约3％，更优选小于约1％的表面活性剂。在本发明的一个实施方案中，结构化含水相在制剂中不含起泡表面活性剂。
本发明的结构化含水相可包含按所述结构化含水相的重量计约30％至约99％的水。结构化含水相通常包含按所述结构化含水相的重量计大于约50％，优选大于约60％，甚至更优选大于约70％，还更优选大于约80％的水。
结构化含水相典型具有约5至约9.5，更优选约7的pH。用于结构化含水相的水结构剂可具有净阳离子电荷、净阴离子电荷、或为电中性。本发明的结构化含水相还可包含任选成分如颜料、pH调节剂(如三乙醇胺)和防腐剂。
结构化含水相可包含按所述结构化含水相的重量计约0.1％至约30％，优选约0.5％至约20％，更优选约0.5％至约10％，甚至更优选约0.5％至约5％的水结构剂。
水结构剂典型地选自由下列组成的组：无机水结构剂、带电聚合物水结构剂、水溶性聚合物结构剂、缔合的水结构剂、以及它们的混合物。无机水结构剂的非限制性实例包括二氧化硅、聚合物胶凝剂如聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、淀粉、改性的淀粉、交联聚合物胶凝剂、共聚物、以及它们的混合物。用于多相个人护理组合物中的带电聚合物水结构剂的非限制性实例包括丙烯酸酯/异癸酸乙烯酯交联聚合物(Stabylen 30，得自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/VP共聚物(Aristoflex AVC，得自Clariant)、丙烯酰基二甲基牛磺酸铵/山萮醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交联聚合物(Aristoflex HMB，得自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，得自National Starch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，得自SEPPIC)、以及它们的混合物。用于多相个人护理组合物的水溶性聚合物结构剂的非限制性实例包括纤维素胶和凝胶以及淀粉。用于多相个人护理组合物的缔合的水结构剂的非限制性实例包括黄多醣胶、胶凝胶、果胶、藻酸盐如丙二醇藻酸盐、以及它们的混合物。
所述多相个人护理组合物中的相(优选清洁相)还可包含聚合物相结构剂。本发明的组合物典型可包含按所述相的重量计约0.05％至约10％，优选约0.1％至约4％，并且更优选约0.2％至约2％的聚合物相结构剂。聚合物相结构剂的非限制性实例包括但不限于以下实例：抗絮凝聚合物、天然衍生聚合物、合成聚合物、交联聚合物、嵌段聚合物、嵌段共聚物、共聚物、亲水性聚合物、非离子聚合物、阴离子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、缔合聚合物、低聚物、以及由Wagner等人2003年11月15日提交的名称为“Depositable Solids”的美国专利申请60/628,036中所描述的它们的共聚物。优选所述聚合物相结构剂可以是交联的。用于本发明中的这些聚合物相结构剂更详细地描述于1992年2月11日公布的授予Haffey等人的美国专利5,087,445；1985年4月5日公布的授予Huang等人的美国专利4,509,949；1957年7月2日公布的授予Brown的美国专利2,798,053中。还可参见“CTFA InternationalCosmetic Ingredient Dictionary”第四版(1991)第12和80页中。
本发明组合物中的相(优选清洁相)还可任选地包含液晶相诱导结构剂。当存在时，其浓度按所述相的重量计在约0.3％至约15％，更优选约0.5％至约5％的范围内。合适的液晶相诱导结构剂包括脂肪酸(如月桂酸、油酸、异硬脂酸、亚油酸)、脂肪酸的酯衍生物(如异硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、异硬脂酸甘油酯)、脂肪醇、三羟基硬脂酸甘油酯(以商品名
Figure A20068004074800171
R得自Rheox，Inc.)。优选地，液晶相诱导结构剂选自月桂酸、三羟基硬脂酸甘油酯、月桂基吡咯烷酮和十三烷醇。
本发明的多相个人护理组合物还可在一相或多相中包含有机阳离子沉积聚合物作为用于本文所述有益剂的沉积助剂。用于本发明组合物中的合适的阳离子沉积聚合物包含阳离子含氮部分，如季铵或阳离子质子化的氨基部分。阳离子质子化的胺可以是伯胺、仲胺、或叔胺，其依赖于该多相个人护理组合物的具体种类和所选的pH值。适用于本发明的组合物中的阳离子沉积聚合物公开于2003年11月15日提交的Wagner等人的名称为“Depositable Solids”的共同未决且普通转让的美国专利申请60/628,036中。
用于组合物中的阳离子沉积聚合物的非限制性实例包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物。优选的阳离子纤维素聚合物是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应所得的盐，在工业(CTFA)中被称为聚季铵盐10，可以Polymer KG、JR和LR聚合物系列得自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，其中最优选的是KG-30M。
本发明的个人护理组合物可包含颗粒可使用各种形状和密度的水不溶性颗粒。在一个优选的实施方案中，颗粒倾向于具有球形、椭圆形、不规则形或任何其它形状，其中最大尺寸与最小尺寸的比率(定义为纵横比)小于约10，优选小于约8，还更优选颗粒的纵横比小于约5。优选地，所述颗粒还具有不被组合物典型加工所显著影响的物理属性。
本发明的个人护理组合物可包含剥脱剂颗粒，所述颗粒选自由下列组成的组：聚乙烯、微晶蜡、霍霍巴油酯、无定形二氧化硅、滑石、正磷酸三钙、以及它们的混合物。剥脱剂颗粒可以按所述组合物的重量计以小于约10％的含量包含在多相个人护理组合物的至少一相中。
本发明的个人护理组合物可在所述多相个人护理组合物的至少一相中包含闪光颗粒。闪光颗粒的非限制性实例包括以下这些：干涉颜料、多层颜料、金属颗粒、固体和液晶、以及它们的组合。干涉颜料是具有珍珠光泽的颜料，可通过用薄膜包涂颗粒基质材料的表面制得。干涉颜料和疏水改性的干涉颜料适用于本发明的组合物中。
本发明的个人护理组合物可包含任何颜色的小珠，并且可将其置于所述多相个人护理组合物的一个或多个相中。适宜的小珠包括本领域已知的那些，包括软珠和硬珠。软珠的适宜实例包括由Induchem，UnispheresNT-2806(Pink)制造的圆球。硬珠的适宜实例包括聚乙烯或氧化聚乙烯，优选由Accutech制造的那些。
所述多相个人护理组合物中的一相或多相可包含多种附加的任选成分。上述任选成分最典型地为被认可用于化妆品中并且描述于参考书如“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”第二版(The Cosmetic，Toiletries，and Fragrance Association，Inc.1988，1992)中的那些物质。
这些任选成分的其它非限制性实例包括维生素及其衍生物(如抗坏血酸、维生素E、生育酚乙酸酯等)、防晒剂、增稠剂(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix得自Croda)、用于保持清洁组合物抗微生物完整性的防腐剂、抗痤疮药剂(间苯二酚、水杨酸等)、抗氧化剂、皮肤抚慰和康复剂(如芦荟提取物、尿囊素等)、螯合剂和多价螯合剂、亮肤剂、以及适于美观目的试剂(如芳香剂、精油、皮肤增感剂、颜料、珠光剂(如云母和二氧化钛)、色淀、着色剂，等等(如丁香油、薄荷醇、樟脑、桉树油和丁子香酚))。
测试方法：
屈服应力和零剪切粘度方法：
可在混合到组合物中之前来测定本发明组合物中相的屈服应力和零剪切粘度，或者在混合到组合物中之后通过合适的物理分离方法如离心、吸取、机械切割、淋洗、过滤或其它分离方法将所述相分离，来测定本发明组合物中相的屈服应力和零剪切粘度。
使用可调节应力的流变仪如TA Instruments AR2000流变仪来测定屈服应力和零剪切粘度。在25℃时用4cm直径的平行板测量系统和1mm间隙进行测定。所述几何体系具有79580m-3的剪切应力系数以将所获得的扭矩转换成应力。
首先，获取相样本，并放置在位于流变仪底板的位置上，将测量几何体(上板)移到距底板上方1mm的位置。固定好几何体后，通过刮削，除去几何体边缘处的多余相。如果所述相包含数平均直径大于约150微米的通过肉眼或感觉可辨别的颗粒(例如小珠)，则将底板和上板之间的间隙设置增至4mm或95％体积颗粒直径的8倍中较小的距离。如果相含有在任何尺寸上大于5mm的任何颗粒，则在测量之前去除该颗粒。
通过在5分钟的时间间隔内从0.1Pa至1,000Pa程序施加剪切应力的连续渐变，使用对数级数(即测量点以对数标度均匀间隔)来进行测定。每增加十倍应力收集三十(30)个测量点。记录应力、应变和粘度。如果测量结果不完整，例如如果物质从间隙中流出，则对所获得的结果进行评价，排除不完整的数据点。如下测定屈服应力。通过对它们取对数(以10为底)，变换应力(Pa)和应变(无量纲)数据。仅对于0.2Pa至2.0Pa应力之间约30个点的所得数据，以Log(应力)对log(应变)作图。如果1Pa应力处的粘度小于500Pa-秒，但大于75Pa-秒，则仅对于0.2Pa至1.0Pa应力之间的数据，以Log(应力)对log(应变)作图，然后进行以下数学处理。如果1Pa应力处的粘度小于75Pa-s，则零剪切粘度是测试中所得4个最大粘度值(即单独点)的平均，屈服应力为零，并且不使用以下数学处理。如下进行数学处理。使用指定应力区域内对数变换的数据，对结果进行直线线性最小平方回归，获得具有以下形式的公式：
(1)Log(应变)＝m*Log(应力)+b
对0.1至1,000Pa间测定的每个应力值(即单独点)利用所获得的回归，使用所获得的系数m和b，以及实际应力，利用公式(1)，可获得log(应变)的预计值。由所预测的log(应变)，通过取逆对数(即对每个x取10x)，可获得每个应力处的预测的应变。使用公式(2)，将每个测量点处的预测的应变与实际应变进行比较，获得每个测量点处的变分％。
(2)变分％＝100*(测得的应变-预测的应变)/测得的应变
屈服应力是变分％超过10％处的第一应力(Pa)，并且由于流动开始或结构变形开始，后续(更高)应力导致甚至比10％更大的变分。通过对于所获得的介于且包括0.1Pa至屈服应力之间粘度数据，以帕斯卡-秒(Pa-sec)为单位取第一中值粘度，可获得零剪切粘度。在获得第一中值粘度后，排除比第一中值5倍大和比第一中值0.2倍小的所有粘度值，对排除指定数据点的相同粘度数据，取第二中值粘度值。如此获得的第二中值粘度是零剪切粘度。
超速离心方法：
使用超速离心法来测定结构化域或不透明结构化域的百分数，所述结构化域或不透明结构化域存在于包含清洁相的多相个人护理组合物中，所述清洁相包含表面活性剂组分。所述方法涉及通过超速离心方法将组合物分离成单独但可分辨的层。本发明的多相个人护理组合物可具有多个可分辨的层，例如非结构化表面活性剂层、结构化表面活性剂层和有益层。
首先，将约4克多相个人护理组合物分配到Beckman离心管(11×60mm)中。接着，将离心管放入到超速离心机(Beckman型号L8-M或等价物)中，并使用以下条件超速离心：5235.9rad/s(50,000rpm)，18小时，和25℃。
超速离心18小时后，通过使用电子数显卡尺(精确至0.01mm)，目视测量各层的高度来确定相对的相体积。首先，测量总高度为Ha，其包括超速离心管中的所有物质。其次，测量有益层的高度，作为Hb。第三，测量结构化表面活性剂层，作为Hc。有益层由其低含水分含量来确定(通过Karl Fischer滴定法测定，小于10％的水)。它通常存在于离心管的顶层。由以下公式计算所有表面活性剂层高度(Hs)：
Hs＝Ha-Hb
结构化表面活性剂层组分可包含若干层或单层。超速离心后，在超速离心管的底层或次底层，通常是各向同性层。此澄清的各向同性层典型代表非结构化的胶束表面活性剂层。位于各向同性层上方的层通常含有较高的表面活性剂浓度，同时具有较高的有序结构(如液晶)。这些结构化层有时是肉眼不透明的、或半透明的、或澄清的。通常在结构化层和非结构化各向同性层之间有明显的相界。结构化表面活性剂层的物理性质可通过显微镜，在偏振光下测定。结构化表面活性剂层在偏振光下典型显示独特的结构。表现结构化表面活性剂层特性的另一种方法是使用X射线衍射技术。结构化表面活性剂层显示出多条谱线，这通常主要是与液晶结构的长间距有关。可能存在若干结构化层，所以Hc为单独结构化层之和。如果存在凝聚层相或任何类型的聚合物-表面活性剂相，则将其视为结构化相。
最后，如下计算结构域体积比率：
结构域体积比率＝Hc/Hs*100％
如果不存在有益相，则使用总高度作为表面活性剂层高度，Hs＝Ha。
使用大体积进样体系-气相色谱分析/质谱分析，进行香料沉积分析：
香料沉积分析用于测定在包含香料的个人护理组合物施用后残留在皮肤上的香料组分量。使用用于大体积进样气相色谱-质谱(GC-MS)的冷进样体系来分析香料组分的量。除非另外指明，用于此分析中的所有实验仪期应依照制造商的指导说明进行操作，如仪器操作手册和指导材料中所述的那样。
在测定所述个人护理组合物中残留的香料量之前，人体必须施用了所述个人护理组合物，并且已将其从皮肤上洗去。在洗涤人体前臂之前，使用塑性模板(面积119cm2)来标记将用个人护理组合物处理的区域。接着，用已知量的芳香剂产品洗涤受试者前臂上的标记区域。使用3.8L/min流速的37℃(98°F)至41℃(105°F)温度的水来洗涤前臂。使受试者整个前臂润湿5秒钟，使水流自肘部洗至腕部。将三片得自Zeca SRL，Italy的介质清洁粉扑用水润湿5秒。接着，自肘部至腕部，将1.5mL个人护理组合物分配在前臂内侧，并且用清洁粉扑沿前臂内侧长度方向将前臂内侧洗涤10秒。使泡沫在前臂内侧上保留15秒。接着，用流水自肘部至腕部洗涤前臂15秒。然后用纸巾将前臂擦干。
在受试者前臂已被洗涤后，将玻璃提取杯、两端开口的具有2.75cm内径和15.9cm2提取面积的圆筒以及紧固索带附着在前臂内侧上，并且用索带固定。接着，将包含浓度为0.27g/mL内标乙酸癸酯的5mL戊烷(Omnisolv，高纯度px0167-1)加入到固定好的提取杯中。使用玻璃搅棒，将戊烷在受试者皮肤表面上搅动30秒。然后，使由施用戊烷所获得的样本捕获到固定的杯中，接着使用一次性玻璃吸移管转移至封端的玻璃小瓶中，如20mL闪烁管。接着将样本转移至标准GC-MS小瓶中，并继续进行GC-MS分析。
然后加载样本，并且经由气相色谱仪(GC)分析：HewlettPackard(HP)6890型，配备CIS-4喷射器(Gerstel，Mulheim，Germany)。气相色谱柱为：J&W DB-1 MS，60M x 0.32mm ID，1.0μm薄膜厚度，得自J&W Scientific of Folsom，California，USA。所用的载气为氦气，采用1.5mL/min的流速。喷射器衬管充满了减活化的玻璃绒和具有60/80目的Tenax TA。检测器为得自Hewlett Packard(SantaClarita，California，USA)的HP 5973型质量选择性检测器，具有约230℃的源端温度和约150℃的MS Quad温度。自动取样机为Agilent7683系列喷射器。
为继续进行分析，使喷射器冷却至40℃，并且将50μL样本注入到Tenax-packed喷射器中。使用氦气流(流速为约30mL/min)吹扫溶剂。吹扫时间为11分钟。然后加热喷射器，以释放出所捕集的香料化合物，并且开始进行C-MS分析。使用控温程序，其包括将约50℃的起始温度保持2分钟，以约6℃/min的速率增加起始温度，直至温度达到约285℃，并且在约285℃下保持10分钟。
使用由Hewlett Packard购买并得到授权的John Wiley & Sons和National Institute of Standards and Technology(NIST)的质谱分析光谱库来识别所述个人护理组合物中的香料化合物。使用得自HewlettPackard(Santa Clarita，California，USA)的Chemstation软件来对具体离子的色谱峰进行积分。计算具体化合物的具体离子与内标的峰面积比率。使用标准量和相同的内标并基于具体化合物具体离子的校准曲线来计算每种香料组分的量。然后，基于施用到前臂上的个人护理组合物的量来计算香料组分的沉积效率。
使用方法
优选将本发明的个人护理组合物局部施用到皮肤或毛发的所需区域，所述施用量足以向所施用的表面提供皮肤清洁剂、疏水性组分和颗粒的有效递送。所述组合物可直接施用到皮肤上，或通过使用清洁粉扑、毛巾、海绵或其它工具间接施用到皮肤上。在局部施用之前、期间或之后，所述组合物优选用水稀释，接着随后用水或与水组合的水不溶性基质来冲洗或擦拭皮肤或毛发，优选冲洗施用表面。因此，本发明还涉及通过上述本发明组合物的施用来清洁皮肤的方法。
制造方法
本发明的多相个人护理组合物可通过任何适于制造和配制所需的多相产品形式的已知或换句话讲有效的技术制备。将牙膏管填充技术与旋转台设计结合是有效的。此外，可通过2001年4月10日授予Thibiant等人的美国专利6,213,166中所公开的方法和设备来制备本发明的组合物。所述方法和设备使用至少两个装填容器的喷嘴，将两种或多种组合物以螺旋形构型填充到单个容器(其置于静态搅拌器上，并且当组合物引入容器中时被旋转)中。
作为另外一种选择，可通过由Wei等人2004年4月30日提交的2004年11月18日公布的名称为“Visually distinctive multipleliquid phase compositions”的共同持有的美国专利申请10/837,214公布号为2004/0219119 A1的专利中所公开的方法制备本发明。所述方法和设备以预定量将两种单独的组合物组合，混合成具有视觉上不同相的单个合成组合物，并且通过一个喷嘴装入一个单独的容器(其在装填期间被降低并旋转)中。
如果多相个人护理组合物是成图案的，则可能需要将这些组合物装在透明或半透明的包装内，以便消费者能透过包装看到图案。由于受试组合物的粘度，还需要包括消费者使用说明，以将包装倒置储存以有利于分配。
实施例
以下是本发明的非限制性实施例。
Figure A20068004074800241
经由常规的配制和混合技术来制备上表4中所述的实施例1至3。首先，将水称量至合适的容器中，并且在低速搅拌下开始混合。接着，缓慢将聚合物(聚季铵盐10)分散到水中，并且搅拌20分钟。一旦所述聚合物水合物后，缓慢加入硫酸钠，并开始加热至40℃。一旦盐溶解后，冷却至20℃。加入月桂基聚氧乙烯醚3硫酸钠和柠檬酸。使其搅拌约20分钟，直至组合物均匀。加入剩余的表面活性剂，并且使其搅拌约30分钟，直至所述组合物均匀。将香料和染料加入到所述组合物中，并且搅拌30分钟。将pH调节至指定范围内，再搅拌20分钟
Figure A20068004074800251
经由常规的配制和混合技术来制备上表5中所述的实施例4至5。通过首先将柠檬酸加入到月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵中来制备相1。当柠檬酸完全溶解后，加入N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠。将所述混合物加热至88℃(190°F)至91℃(195°F)。掺入所有的三(羟基硬脂酸)甘油酯，然后加入防腐剂。持续搅拌，同时加入凡士林。在一个单独的混合容器中制备相2。将月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸铵和十二烷基硫酸铵依次加入到浸于水浴中的混合容器中。持续搅拌下，向该容器中加入相1。将瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵和水(预混物1)预混和。将预混物1加入到混合容器中。通过将凡士林加入到一个单独的混合容器中，来制备预混物2。将容器加热至88℃(190°F)。加入SAT-Timiron Splendid Red，并使其混合均匀。接着将预混物2加入到相2中。然后加入香料。持续搅拌，直至形成均一化的溶液。
表6中所述的实施例为本发明的起泡清洁相和不起泡结构化含水相组合物的非限制性实施例。
Figure A20068004074800261
经由常规的配制和混合技术来制备上述实施例6至9。通过形成以下预混物来制备起泡清洁相组合物：以1∶1的比率将柠檬酸加入水中形成柠檬酸预混物，以1∶3的比率将polyox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油预混物，以1∶20的比率将美容颜料加入甘油中形成颜料-甘油预混物，使用高剪切搅拌器搅拌好。然后，按下列顺序将以下成分加入到主混合容器中：水、N-Hance 3196、polyox预混物、柠檬酸预混物、乙二胺四乙酸二钠和Miracare SLB-365。混合30分钟，然后开始将批料加热至49℃(120°F)。加入CMEA，搅拌直至均匀。然后将料液冷却至环境温度，加入以下成分：氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲、美容颜料预混物和香料。将所述批料搅拌60分钟。检查pH，如果需要的话用柠檬酸或苛性碱溶液调节pH。
持续搅拌下缓慢地将Stabylene 30加入水中可制得不起泡结构化相(实施例1)。然后，加入Keltrol CG-T。持续搅拌下将料液加热至85癈。然后，加入超白Protopet。将料液冷却至环境温度。然后，加入三乙醇胺。料液变粘稠。加入氯化钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲，搅拌直到均匀。
将凡士林加入到混合容器中可制得不起泡结构化相(实施例2)。将容器加热至88℃。然后，搅拌下加入矿物油。一旦均一化，缓慢搅拌下使容器冷却下来。
起泡清洁和不起泡结构化含水相可通过以下步骤混合：先将单独的两相置于单独的储槽中，该储槽连有泵和软管。然后以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示不同的所述相图案。所述图案选自由下列组成的组：条纹状、斑纹状、几何状、以及它们的组合。下一步涉及将在共混区域混合好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。
Figure A20068004074800281
经由常规的配制和混合技术来制备上表4中所述的实施例10至12。按下列顺序，将下列成分加入到主要混合容器中：水、月桂基硫酸钠、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、N-月桂酰胺基乙基-N-羟乙基乙酸钠、氯化钠、苯甲酸钠、乙二胺四乙酸二钠、1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲和盐。开动主混合容器的搅拌。在一个单独的混合容器中，将N-Hance3196以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物预混物。连续搅拌下，将完全分散的聚合物预混物加入到主混合容器中。将黄原胶分散于月桂基聚氧乙烯醚-2和异硬脂基聚氧乙烯醚-2中，然后加入到批料中。用柠檬酸调节pH，然后将剩余的水和香料加入到批料中。持续搅拌，直至形成均一化的溶液。
缓慢地将Stabylne 30和黄原胶加入到混合容器内的水中以制备不起泡结构化含水相。然后加入盐，并且用TEA中和。最后，在搅拌下加入1，3-二羟甲基-5，5-二甲基乙内酰脲和美容颜料。混合至均匀。
起泡清洁和不起泡结构化含水相可通过以下步骤混合：先将单独的两相置于单独的储槽中，该储槽连有泵和软管。然后以预定量将所述相泵送到单独的混合区域中。接着，使所述相从混合区域移至共混区域，并在共混区域混合所述相，使得单一的所得产物显示不同的所述相图案。所述图案选自由下列图案组成的组：条纹状、斑纹状、几何状、以及它们的组合。下一步涉及将在共混区域混合好的产物通过软管泵送到单个喷嘴中，然后将喷嘴放置到容器中，并用所得产物填充容器。条纹的尺寸为约6mm宽和100mm长。所述产物在环境条件下可保持稳定至少180天。
Figure A20068004074800291
可通过常规配制和混合技术来制备上述实施例13至14中的个人护理组合物。首先通过将羟丙基淀粉磷酸酯分散于水中来制备水相组合物。加入乳化蜡，并且将其加热至71℃(160°F)。接着，将混合容器放置在水浴中，以冷却至低于38℃(100°F)。加入芳香剂。如果需要的话，通过先预混HMIP，制备类脂相。然后，将HMIP加入到类脂中，并在71℃(160°F)下加入到预混物中。然后，在加速搅拌下，将类脂/HMIP相加入到含水相(小于27℃(80°F))中。加入防腐剂，并搅拌直至产品匀和。
可通过常规的配制和混合方法，制备以下实施例中举例说明的组合物，其中一个实施例如上所述。除非另外指明，所有举例说明的量均以重量百分比形式列出，并且排除了次要材料，诸如稀释剂、防腐剂、有色溶液、象征或概念成分、植物制剂等。
Figure A20068004074800301
可通过常规配制和混合技术来制备上述实施例15至16中的个人护理组合物。在一个合适的容器中，加入蒸馏水并且使用合适大小的搅拌片以适当速率(100至200ppm)进行搅拌。如果需要，加入阴离子聚合物(丙烯酸聚合物水溶液SF-1)、阳离子聚合物(聚季铵盐-10，Polycare 133)并且短暂地搅拌，并且缓慢地润湿并分散聚合物。在继续搅拌的同时，如果需要，可向混合容器中逐滴加入柠檬酸溶液(50％)以降低pH，直至溶液变透明。向该混合物中加入表面活性剂(AS、AE3S、CAPB)。将所述混合物加热至60℃，并且在搅拌的同时，向所述混合物中加入CMEA、EGDS和鲸蜡醇。混合至均匀。冷却溶液至室温，并且在搅拌的同时加入硅氧烷、Puresyn、Kathon、乙二胺四乙酸、Mackstat DM-C、D&C颜料、以及香料。最后，将产品的pH调节到约5.5至约6.5的优选指定范围内。
Figure A20068004074800311
可通过常规的配制和混合技术来制备上述实施例17至18中的个人护理组合物。在高于70℃的温度下，将实施例17至18与水、硬脂酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨酸混合。然后，在搅拌下加入鲸蜡醇、硬脂醇和苄醇。冷却至60℃以下，然后在搅拌下加入硅氧烷、异噻唑啉酮、乙二胺四乙酸、泛醇基乙基醚、泛醇和香料。然后，冷却至约30℃。
Figure A20068004074800321
可通过条皂的常规配制和混合技术来制备上述实施例19至21中的个人护理组合物。在混合机中，将碱性芳香剂混合到干皂条中。例如通过用三辊研皂机来研磨加工材料，以获得香料和皂片的均匀混合物。然后，在压条机上加工材料，并模压成条皂。
本文所公开的尺寸和值不应当被理解为严格地限于所述的精确数值。相反，除非另外指明，每个上述尺寸旨在表示所述值以及该值附近的函数等效范围。例如，公开为“40mm”的尺寸是指“约40mm”。
发明详述中所有引用文献的相关部分均以引用方式并入本文。任何文献的引用不可理解为是对其作为本发明的现有技术的认可。当本书面文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中术语的任何含义或定义发生冲突时，将以本书面文献中赋予该术语的含义或定义为准。
尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但对于本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和保护范围的情况下可作出许多其他的变化和修改。因此，有意识地在附加的权利要求书中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。

Claims (10)

1.一种个人护理组合物，其特征在于所述个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计3％或更少的香料和按所述个人护理组合物的重量计至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。
2.如权利要求1所述的个人护理组合物，其中所述组合物还包含按所述个人护理组合物的重量计0.5％的所述香料原料，所述香料原料具有大于3.5的ClogP。
3.如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计2.5％或更少，优选1.5％或更少的香料。
4.如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物包含按所述个人护理组合物的重量计至少0.4％，优选至少0.7％的所述香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法兹指数。
5.如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物选自由下列组成的组：条皂、沐浴剂、洗发剂、调理剂、沐浴保湿剂、或它们的混合物。
6.如前述任一项权利要求所述的个人护理组合物，其中所述个人护理组合物包含第一相和第二相。
7.如权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述第一相包含所述香料原料。
8.如权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述第二相选自由下列组成的组：清洁相、有益相、不起泡结构化含水相、或它们的组合。
9.如权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述第一相与所述第二相是视觉上不同的。
10.如权利要求6所述的个人护理组合物，其中所述第一相为包含表面活性剂和水的清洁相。
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