CN101185435A - 一种含有丁醚脲有效成分的杀螨剂组合物及其应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含有丁醚脲有效成分的杀螨剂组合物及其应用。由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=50~1∶1~50。组合物复配时还包括有辅料,当A组份、B组份与辅料混合后可制成乳油剂、水乳剂、悬浮剂,复配时辅料中取其中两种或两种以上同时使用,本发明用二元杀螨组合物,提高了杀螨效果,防治苹果树/柑橘树上的红蜘蛛,解决了害螨对老产品已产生抗性的问题,也解决了以后长期使用新产品而使害螨产生抗药性的问题。相互增效,害螨的抗药性降低,组合物的杀螨效果明显高于各个组分单用时的杀螨效果,杀螨效果是单剂的2倍以上,适用防治苹果树或柑橘树的虫害。
Description
技术领域
本发明涉及的农药杀螨剂组合物,具体是涉及一种含有丁醚脲有效成分的杀螨剂组合物及其应用。
技术背景
目前,人类对环境问题的重视,对农药的毒性及其对环境提出了更高的要求,高毒有机磷农药由于毒性和环境问题而逐渐被淘汰.近几十年来研究开发了许多新型高效、低毒的杀螨剂以代替高毒有机磷农药,我国农药品种和剂型很多,有些对生态环境造成严重污染与危害,而且存在植物吸收的有效利用率低,农药残留时间长,又不易清除,对广大人民的身心健康有一定影响等缺陷。
众所周知的丁醚脲、联苯菊酯单一品种具有以下作用:
丁醚脲:又名杀螨脲、杀螨隆属硫脲类杀虫、杀螨剂,广泛用于棉花、水果、蔬菜和茶叶上。具有内吸和熏蒸作用,对成螨,卵、幼螨、若螨均有效,可防治果树、茶、棉花、蔬菜及观赏植物上的叶螨、跗线螨和粉虱、蚜虫、蔬菜及小菜蛾、菜青虫等害螨和害虫。该药可以和大多数杀虫剂和杀螨剂混用,效果明显。
联苯菊酯:又名氟氯菊酯、虫螨灵,拟除虫菊酯类杀虫、杀螨剂。具有触杀、胃毒作用,无内吸、熏蒸作用,杀螨谱广、作用迅速。在土壤中不移动,对环境较为安全,残效期较长。适用于棉花、果树、蔬菜、茶叶等作物上防治鳞翅目幼虫、粉虱、蚜虫、潜叶蛾、叶蝉、叶螨等害虫、害螨。用于虫、螨并发时,省时省药。
噻螨酮:又叫尼索朗,该药属非感温型杀螨剂,是噻唑烷酮类新型杀螨剂,对植物表皮层具有较好的穿透性,能渗透叶片内并穿透到叶背杀死叶背的害螨,但无内吸传导作用。而且还对接触到药液的雌成虫所产的卵具有抑制孵化的作用。
红蜘蛛:柑橘红蜘蛛又名橘全爪螨,属蜱螨目、叶螨科。以成螨、若螨和幼螨刺吸柑橘叶片、嫩枝和果实等的汁液,被害叶面呈现许多白色小点,失去光泽,严重时全叶灰白色,后硬化转黄,导致落叶、落花、落果。红蜘蛛等害螨暴发为害的原因是多种的。大面积集中种植一种作物,为害螨提供了充足的食物;由于种植单一的作物和橘园用除草剂锄草,害螨天敌缺乏补充食物和越冬越夏场所,导致生物多样性比较单一,害螨失去自然天敌的控制而暴发;化学农药的广泛使用一方面杀伤大量的天敌,另一方面导致害螨的抗药性不断增强,出现农药打不死的现象,于是打药次数不断增加,最终导致恶性循环.当前柑橘园中红蜘蛛、锈壁虱是柑橘生产过程中的主要有害生物。农民每年要打10多次农药防治这二种害螨。特别是在果期为了减少黑皮果率,提高商品价值几乎每星期打一次农药,造成严重的果品农药污染。特别是在一个地区,长时期、大面积、单一地使用同一种农药易使螨类产生抗药性;不合理地高浓度用药,次数过频,间隔时间过短,对螨类产生巨大的选择压力,迫使其产生变异而较快产生抗药性;在成、若螨高峰期用药,也易产生抗药性。而且所得到的抗药性能遗传多代。
对于防治农业上产生抗性的害螨,一种办法是推出新的与现有品种五交互抗性的新成分。但是新的有效成分的开发陈本高,开发周期长,而且永远都比不上害虫产生抗性的速度。因次,对于作用机制相同,不同品种的成分进行混配,是一种最佳的选择。如果有合理的配比,常常可以产生增效作用。使田间防治效果显著优于两种单剂的作用。表现出1+1>2的结果。
含有单一活性组分的杀螨剂在农业害螨防治上往往存在不同程度的缺陷:比如连续使用害螨容易产生抗药性,使用次数多造成对环境的污染等等.而通过两种活性组分的杀螨剂混配成杀螨剂能够有效克服以上缺点.同时利用两种活性成分混配所产生的增效作用,可以提高防效,减少有效成分用量,节约成本,延缓害螨的抗药性的产生,并减少对环境的污染.
发明内容
本发明的目的就是针对上述危害,提供了一种低毒新农药,在不影响药效的情况下,对人、环境和植物的影响降低.同时利用两种活性成分混配所产生的增效作用,可以提高防效,减少有效成分用量,节约成本,延缓害螨的抗药性的产生,并减少对环境污染的一种含有丁醚脲有效成分的杀螨剂组合物。
本发明的另一目的是提供杀螨剂组合物的应用。
解决本发明目的的技术方案是这样实现的:由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=50~1∶1~50或A∶B=40~1∶1~40或A∶B=35~10∶3~35或A∶B=30~10∶5~25。
一种权利要求1或2所述的杀螨剂组合物的应用,其组合物复配时还包括有辅料,其辅料指乳化剂、分散剂、防冻剂、增稠剂,填料,当A组份、B组份与辅料混合后可制成乳油剂、水乳剂、悬浮剂,复配时辅料中取其中两种或两种以上同时使用,但本发明不限于上述剂型。
提供一种为对农业上较难治疗的柑橘树或苹果树红蜘蛛有较好防治效果的含有丁醚脲和联苯菊酯或丁醚脲和噻螨酮的杀螨剂。
本发明所述的防治苹果树/柑橘树红蜘蛛的杀螨剂组合物与助剂和/或填料或水配制成溶液、悬浮剂、水乳剂、乳油,用于防治苹果树/柑橘树红蜘蛛。
本发明与现有技术相比,解决目前长期单一的使用一种药剂而造成的害螨抗药性不断上升的问题。目前在防治苹果树/柑橘树红蜘蛛上应用最广泛的是联苯菊酯和噻螨酮,这两种药剂在防治苹果树/柑橘树红蜘蛛的效果也越来越差,而丁醚脲是近年来出现的新型杀螨剂,具有内吸和熏蒸作用,对成螨,卵、幼螨、若螨均有效。本发明将丁醚脲与联苯菊酯和噻螨酮混配用于防治苹果树/柑橘树红蜘蛛,不仅解决了害螨对老产品已产生抗性的问题,也解决了以后长期使用新产品而使害螨产生抗药性的问题。可谓一举两得。而且各种成分的作用机制不同,它们之间相互增效,害螨的抗药性降低,所以组合物的杀螨效果明显高于各个组分单用时的杀螨效果,杀螨效果是单剂的2倍以上,适用防治苹果树或柑橘树的虫害。
具体试验方法为:
试验药剂为厂家提供的原药,试虫采用田间的红蜘蛛雌雄成螨,挑选成长均匀的成螨,接入置放苹果树或柑橘树叶片的直径9厘米的培养皿,每皿接30头,每处理接三个皿,用POTT喷雾塔在50PSI压力下喷雾,每次喷一个皿,每皿喷药液3毫升。空白对照喷等量清水,对照的试虫为实验室室内常年饲养,未经任何药剂处理,龄期与上述试虫一致。一般每个处理设置6-7各浓度梯度。处理过的培养皿放入250才2H/12H光照培养箱内培养。48小时检查存活虫数,计算虫口减退率。其毒理测定结果见表一、表二
表一丁醚脲与联苯菊酯混配对红蜘蛛的毒理测定结果
处理 | LC50(PPM) | 共毒系数 |
丁醚脲12+联苯菊酯11 | 12.63 | 127.6 |
丁醚脲10+联苯菊酯3 | 10.25 | 189.7 |
丁醚脲12+联苯菊酯15 | 11.96 | 115.7 |
丁醚脲9+联苯菊酯20 | 11.29 | 134.5 |
丁醚脲17+联苯菊酯3 | 10.55 | 122.4 |
丁醚脲 | 30.33 | |
联苯菊酯 | 6.4 |
表二丁醚脲与噻螨酮混配对红蜘蛛的毒理测定结果
处理 | LC50(PPM) | 共毒系数 |
丁醚脲25+噻螨酮5 | 8.54 | 112.2 |
丁醚脲22+噻螨酮10 | 7.21 | 176.3 |
丁醚脲20+噻螨酮11 | 7.08 | 106.1 |
丁醚脲17+噻螨酮3 | 9.28 | 119.9 |
丁醚脲15+噻螨酮5 | 4.88 | 116.2 |
丁醚脲 | 30.33 |
噻螨酮 | 10.61 |
从表一、表二中看出,丁醚脲与联苯菊酯复配和丁醚脲与噻螨酮复配,对较两单剂对柑橘树或苹果树红蜘蛛有很高的增效作用。
具体实施方式:
下面结合实施例对发明内容作进一步说明:
一种含有丁醚脲有效成分的杀螨剂组合物,由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=50~1∶1~50。
所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物,由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=40~1∶1~40。
所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物,由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=35~10∶3~35。
所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物,由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=30~10∶5~25。
所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物,A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮的活性成份按质量比,其含量为1份~80份,其余为辅料补齐到100份。
一种权利要求1或2所述的杀螨剂组合物的应用,组合物复配时还包括有辅料,其辅料指乳化剂、分散剂、防冻剂、增稠剂,填料,当A组份、B组份与辅料混合后可制成乳油剂、水乳剂、悬浮剂,复配时辅料中取其中两种或两种以上同时使用,但本发明不限于上述剂型。
所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物的应用,其特征在于所述辅料中含有10份~50份乳化剂、10份~25份分散剂、5份~15份防冻剂、5份~15份增稠剂,上述辅料中可以取其中两种或两种以上同时使用。
所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物的应用,其特征在于所述辅料中含有15份~35份乳化剂、15份~20份分散剂、8份~12份防冻剂、8份~13份增稠剂,上述辅料中可以取其中两种或两种以上同时使用。
实施例1、防治苹果树红蜘蛛
按丁醚脲17份,联苯菊酯3份,乳化剂30份,50份二甲苯制成乳油,该配方按1000倍稀释喷雾,药后72小时防效为95.75%,若采用15份单一的丁醚脲乳油与5份噻螨酮乳油按同样方法使用,药后72小时防效分别为44.87%、51.23%。混配制剂的防治效果明显优于单剂的防治效果,本发明防治效果是单剂的2倍以上。
实施例2、防治柑橘树红蜘蛛
按丁醚脲17份,噻螨酮3份,乳化剂30份,50份二甲苯制成乳油,该配方按1000倍稀释喷雾,药后72小时防效为96.7%,若采用15份丁醚脲乳油与5份噻螨酮乳油按同样方法使用,药后72小时防效分别为45.68%、50.17%。混配制剂的防治效果明显优于单剂的防治效果,本发明防治效果是单剂的2倍以上。
实施例3、苹果树红蜘蛛
按丁醚脲20份,联苯菊酯5份,乳化剂50份,25份水制成水乳剂,该配方按1000倍稀释喷雾,药后72小时防效为97.7%,若采用25份丁醚脲乳油与12份噻螨酮乳油按同样方法使用,药后72小时防效分别为39.52%、43.65%。混配制剂的防治效果明显优于单剂的防治效果,本发明防治效果是单剂的2倍以上。
实施例4、柑橘树红蜘蛛
按丁醚脲20份,噻螨酮5份,乳化剂50份,25份水制成水乳剂,该配方按1000倍稀释喷雾,药后72小时防效为96.4%,若采用25份丁醚脲乳油与12份噻螨酮乳油按同样方法使用,药后72小时防效分别为41.24%、42.36%。混配制剂的防治效果明显优于单剂的防治效果,本发明防治效果是单剂的2倍以上。
实施例5、苹果树红蜘蛛
按丁醚脲30份,联苯菊酯25份,分散剂20份,增稠剂5份、防冻剂5份、15份水制成悬浮剂,该配方按1000倍稀释喷雾,药后72小时防效为92.7%,若采用25份丁醚脲乳油与12份噻螨酮乳油按同样方法使用,药后72小时防效分别为52.46%、48.32%。混配制剂的防治效果明显优于单剂的防治效果,本发明防治效果是单剂的2倍以上。
实施例6、柑橘树红蜘蛛
按丁醚脲30份,噻螨酮25份,分散剂20份,增稠剂5份、防冻剂4份、16份水制成悬浮剂,该配方按1000倍稀释喷雾,药后72小时防效为96.4%,若采用25份丁醚脲乳油与12份噻螨酮乳油按同样方法使用,药后72小时防效分别为37.23%、38.59%。混配制剂的防治效果明显优于单剂的防治效果,本发明防治效果是单剂的2倍以上。
Claims (8)
1.一种含有丁醚脲有效成分的杀螨剂组合物,其特征在于由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=50~1∶1~50。
2.根据权利要求1所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物,其特征在于由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=40~1∶1~40。
3.根据权利要求1或2所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物,其特征在于由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=35~10∶3~35。
4.根据权利要求3所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物,其特征在于由A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮组合,杀螨剂组合物按质量比例为A∶B=30~10∶5~25。
5.根据权利要求1所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物,其特征在于A组份丁醚脲和B组份联苯菊酯或噻螨酮的活性成份按质量比,其含量为1份~80份,其余为辅料补齐到100份。
6.一种权利要求1或2所述的杀螨剂组合物的应用,其特征在于组合物复配时还包括有辅料,其辅料指乳化剂、分散剂、防冻剂、增稠剂,填料,当A组份、B组份与辅料混合后可制成乳油剂、水乳剂、悬浮剂,复配时辅料中取其中两种或两种以上同时使用,但本发明不限于上述剂型。
7.根据权利要求3所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物的应用,其特征在于所述辅料中含有10份~50份乳化剂、10份~25份分散剂、5份~15份防冻剂、5份~15份增稠剂,上述辅料中可以取其中两种或两种以上同时使用。
8.根据权利要求4所述的含有丁醚脲的有效成份的杀螨剂组合物的应用,其特征在于所述辅料中含有15份~35份乳化剂、15份~20份分散剂、8份~12份防冻剂、8份~13份增稠剂,上述辅料中可以取其中两种或两种以上同时使用。
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Cited By (2)
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CN101379964B (zh) * | 2008-07-17 | 2012-04-04 | 张少武 | 一种噻螨酮悬浮剂及其制备方法 |
WO2021255664A1 (en) * | 2020-06-19 | 2021-12-23 | Coromandel International Limited | Insecticidal wdg formulations and process for preparing and use thereof |
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- 2007-11-21 CN CNA2007100191333A patent/CN101185435A/zh active Pending
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