CN101164510A - 胶粘绷带及其制备方法 - Google Patents
胶粘绷带及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101164510A CN101164510A CNA2007100886737A CN200710088673A CN101164510A CN 101164510 A CN101164510 A CN 101164510A CN A2007100886737 A CNA2007100886737 A CN A2007100886737A CN 200710088673 A CN200710088673 A CN 200710088673A CN 101164510 A CN101164510 A CN 101164510A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polymer film
- composite layer
- layer
- binder
- thin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 title claims abstract description 27
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 title claims abstract description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 4
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 claims abstract description 72
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 69
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 111
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 88
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 claims description 43
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 23
- 230000006378 damage Effects 0.000 claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 10
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 9
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 claims description 9
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000013047 polymeric layer Substances 0.000 claims 8
- 229920000547 conjugated polymer Polymers 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 28
- 239000000463 material Substances 0.000 description 14
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 8
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 8
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 7
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 7
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 7
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 5
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 5
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 5
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 5
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 5
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001597008 Nomeidae Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 108010020346 Polyglutamic Acid Proteins 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195474 Sargassum Species 0.000 description 1
- 206010068796 Wound contamination Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010410 calcium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000648 calcium alginate Substances 0.000 description 1
- 229960002681 calcium alginate Drugs 0.000 description 1
- OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L calcium;(2s,3s,4s,5s,6r)-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxy-6-[(2r,3s,4r,5s,6r)-2-carboxylato-4,5,6-trihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylate Chemical compound [Ca+2].O[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H](C([O-])=O)[C@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)C([O-])=O)O)[C@H](C(O)=O)O1 OKHHGHGGPDJQHR-YMOPUZKJSA-L 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 229940045110 chitosan Drugs 0.000 description 1
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M chloroacetate Chemical compound [O-]C(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940089960 chloroacetate Drugs 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 230000003864 performance function Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 108010064470 polyaspartate Proteins 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002643 polyglutamic acid Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 229940075065 polyvinyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 1
- 238000012797 qualification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 231100000245 skin permeability Toxicity 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
- A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
- A61F13/0276—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages
- A61F13/0279—Apparatus or processes for manufacturing adhesive dressings or bandages by attaching individual patches on moving webs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种尤其适合用于皮肤上的胶粘绷带,该绷带包括聚合物薄膜2,聚合物薄膜2具有面向使用者皮肤的第一表面S1和第二相对表面S2,所述第一表面S1限定第一表面区域,其上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层3,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段4,5与施加在第一表面区域上的复合材料层3相结合,所述聚合物薄膜区段具有显著小于第一表面区域的第二表面区域。
Description
技术领域
本发明涉及一种特别应用于皮肤的胶粘绷带(adhesive bandage),具体地涉及一种应用于皮肤后具有极大使用灵活性的胶粘绷带,在除去该粘胶绷带时不会对伤口造成任何损伤,以及/或者该粘胶绷带对身体渗出物具有优良的吸收容量并提供优良的透气性。本发明还涉及制造该胶粘绷带的方法。
背景技术
常规来说,胶粘绷带用于皮肤上,保护皮肤以免损伤,或保护伤口以免弄脏,从而确保局部应用的药物的有效性,这种粘胶绷带包括至少一层不渗透液体材料的薄膜,以防止伤口污染。
薄膜上结合有至少一层垫片,该层垫片包含至少一种吸收性材料和至少一种将粘胶绷带粘附于皮肤的粘合剂元件。优选地,接触伤口的区域(垫片)不具有任何粘合性,因为粘合性的存在将导致除去和/或替换胶粘绷带时对损伤造成浸渍,这是应该避免的,以使伤口尽可能快地痊愈。
基于以下事实可进一步加速痊愈:薄膜透气且可任选地包含许多通孔。
为了越来越多地增加胶粘绷带的有效性和舒适性,在胶粘绷带的基本概念中开发了本质上极端有效的各种改进形式,例如,改进所采用的材料(更加柔性、舒适、便宜、具有更大的液态吸收容量等)或改进绷带的结构以防止对损伤造成浸渍和/再损伤。
第一种改进的胶粘绷带参见美国专利5,569,207,它具有至少一个开口,用于放置导管、针等。该绷带归根结底是设计用于正在使用导管或针的患者,基本包括一个面向伤口的水胶体层、一个保留身体渗出物的吸收泡沫中间层、和一个透气但抗液体渗透和细菌浸润的外层薄膜。
第二种类型的水胶体绷带在文献EP 0768071中描述,它具有一个水胶体产物与粘合剂的混合物薄层,其位于柔性透明背衬层的一侧,另一侧上具有一个可揭性较大的片材,以确保绷带固定于受损皮肤。该绷带还具有许多线性凹陷,用于根据使用需要引导绷带的定位和可能的弯曲。在这种类型的绷带中,粘合剂保护片材没有柔性,因而只有在除去该片材时绷带才可变形,就是说只有在使用时才变形。
第三种改进的胶粘绷带在美国专利5,250,043中描述,它基本包括一个粘合剂层、一个超吸收性元件的垫片、该垫片的多孔覆盖层和保护性片材。垫片覆盖层包括许多孔(开口),使得身体渗出物能够通过并提高成品性能。
第四种水胶体绷带在文献EP 0275353中描述,它包括一穿孔的弹性体薄膜。该穿孔的聚合物薄膜不仅提供了对使用者皮肤优异的粘附性,而且可容易地除去且再损伤最小。
第五种改进的胶粘绷带在美国专利5,486,158中描述,它包括由可揭保护性薄膜构成的第一层、由包括胶体的高吸收性组件构成的第二层,抗渗覆盖片材的第三层。周边排列有许多凹槽。
由单一的可渗透液体且可渗透气体的薄膜组成的胶粘绷带构成了该类产品的另一种发展形式,该胶粘绷带因为没有任何类型的垫片或类似的吸收性元件,所以极薄、舒适且考虑周到。为了使该类绷带能够吸收身体渗出物,粘合剂层组分中包含至少一种水胶体化合物,这种水胶体化合物能够吸收渗出的液体直到饱和。
这种由单一薄膜组成的胶粘绷带厚度较薄,因而具有柔性,使其可长时间粘附于皮肤,即使是在损伤位于身体关节区域时也能长时间粘附,水胶体吸收容量饱和后应更换绷带。这样,除了考虑周到和舒适之外,直到损伤皮肤恢复所需使用的胶粘绷带数量减少,降低了使用者在产品上的消费开支。
这种类型胶粘绷带的描述非常多,因为除了降低厚度之外,还能够以在使用中掩蔽绷带存在或使其透明的方式来构造薄膜,以上仅仅提出了一些。
与上文提及的优点不同,单层胶粘绷带很大的缺点在于其对伤口的高粘附性,导致在饱和后更换除去绷带时会造成的浸渍/再损伤。这是因为绷带仅仅由对水胶体具有粘附性的薄膜构成,因而不能控制胶粘绷带对伤口的粘附率或粘附强度。
发明内容
本发明开发了一种新颖的胶粘绷带,具体设计用作敷料,它结合了具有垫片的传统绷带(高吸收容量、高透气性和优良的浸渍/再次损伤性质)与单层薄膜绷带(降低了厚度,为使用者带来舒适性且考虑周到)的优点。
本发明的一个目的是提供一种用于皮肤损伤的胶粘绷带,它具有高的外周粘附性和吸收容量的特征,同时提供给使用者舒适性且考虑周到,并在伤口浸渍/再损伤方面具有优良的性能。
并且,本发明的目的还在于提供一种制造上述胶粘绷带的方法。
本发明的目的通过一种尤其适用于皮肤的胶粘绷带而达到,这种粘胶绷带包括聚合物薄膜,聚合物薄膜具有面向使用者皮肤的第一表面和与第一表面相对的第二表面,第一表面限定第一表面区域,在第一表面区域上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段与施加在第一表面区域上的复合材料层相结合,聚合物薄膜区段具有显著小于第一表面区域的第二表面区域。
并且,本发明的目的通过一种尤其适用于皮肤的胶粘绷带而达到,这种粘胶绷带包括聚合物薄膜,聚合物薄膜具有面向使用者皮肤的第一表面和与第一表面相对的第二表面,第一表面限定第一表面区域,在第一表面区域上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段与施加在第一表面区域上的复合材料层相结合,其包括至少一层面向使用者皮肤的渗透性聚合物薄膜。
而且,本发明的目的还通过一种尤其适用于皮肤的胶粘绷带而达到,这种粘胶绷带包括聚合物薄膜,聚合物薄膜具有面向使用者皮肤的第一表面和与第一表面相对的第二表面,第一表面限定第一表面区域,在第一表面区域上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段与施加在第一表面区域上的复合材料层相结合,其不会粘附于使用者的皮肤,从而防止除去绷带时对伤口造成的浸渍/再损伤。
而且,本发明的目的还通过一种尤其适用于皮肤的胶粘绷带而达到,这种粘胶绷带包括聚合物薄膜,聚合物薄膜具有面向使用者皮肤的第一表面和与第一表面相对的第二表面,第一表面限定第一表面区域,在第一表面区域上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段与施加在第一表面区域上的复合材料层相结合,其包括至少一层面向使用者皮肤的复合材料。
最后,本发明的目的通过一种制造胶粘绷带、尤其是上述两个段落限定的胶粘绷带的方法而达到,该方法包括以下步骤:(i)制备和切割聚合物薄膜;(ii)将至少一个第一复合材料层施加到聚合物薄膜的第一表面上;(iii)制备和切割聚合物薄膜层;(iv)将至少一个第二复合材料层施加到穿孔的聚合物薄膜上,形成穿孔的聚合物薄膜区段;(v)使穿孔的聚合物薄膜区段与聚合物薄膜的第一复合材料层相结合;以及(vi)制备许多通孔。
附图说明
现在将参考附图所示实施方式更加详细地描述本发明。附图表示:
-图1是本发明第一个实施方式的胶粘绷带的示意性立体图;
-图2是图1所示胶粘绷带的示意性截面视图;
-图3是图1所示绷带的示意性立体图,突出了中间部分的厚度;
-图4是图3所示绷带的示意性截面视图,突出了其厚度;
-图5是图3所示第二个实施方式的绷带的示意性截面视图,突出了其厚度;
-图6是具有吸收垫片的常规胶粘绷带的示意性立体图;和
-图7是图5所示常规胶粘绷带的示意性截面视图。
具体实施方式
图1-5显示了两种本发明可能实施方式的胶粘绷带1,而图6和7显示了具有吸收垫片200的常规现有技术的绷带100。
图6和7所示常规绷带100包括主要的不可渗透性塑料薄膜,其上结合有非常厚的吸收垫片202,优选通过胶着的方式结合。垫片200控制的区域不含有任何类型的粘合剂,因为它不应粘附于伤口,而在胶粘绷带100从皮肤除去时引起额外的损伤(再损伤)。
这种类型的常规胶粘绷带100虽然在对来自愈合伤口的身体渗出物的吸收容量方面是有效的,但是由于吸收垫片200非常厚,因而几乎不能表现出柔性,导致早在饱和之前就需从使用者皮肤揭下,需要及早更换。而且,这种类型的绷带不能有效用作皮肤保护贴,或用作乳房保护贴或用作卫生巾。
使用的另一种类型的绷带是由不具有任何吸收垫片的单层薄膜构成的绷带,因为其简单所以未在附图中显示。利用组成材料的特征及其降低的厚度,该单层胶粘绷带是高度柔性的,因而可保持长时间粘附于皮肤,即使在身体关节区域处也能长时间粘附。为了确保对体液的吸收性,采用混合有粘合剂的至少一种水胶体元件。
利用其高度柔性,这种类型的绷带可以在使用中一直保持粘附直到水胶体变得饱和,然后才需要更换。任选地,该类胶粘绷带也可被构造成尽可能多地掩蔽其存在(表现为成品接近肤色,磨砂半透明等)。
该类绷带的巨大缺点在于,粘合剂和水胶体的混合物充斥在整个绷带中,尤其需要存在于覆盖伤口的区域中,因为在这些区域中水胶体的吸收容量是至关重要的。但是,因为水胶体与粘合剂的结合,在除去绷带时伤口区域可能经历再次损伤。
如图1-4所示,本发明第一种构型的胶粘绷带1不具有上述缺点。它包括至少一层聚合物薄膜2,也称为支持层,该层上结合了由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件组成的第一层3。
第一支持层2可按照需要具有各种形状(矩形、圆形、椭圆形等),其形状将表现为胶粘绷带1的形状,就是说,胶粘绷带的形状由第一支持层2的形状所限定。类似地,第一支持层2的组成可变化,但优选由聚烯烃薄膜、聚氨基甲酸酯聚合物、聚乙烯、聚乙烯醋酸乙烯酯、聚氨基甲酸酯泡沫制成,还可由织物、无纺材料、橡胶等制成。
聚合物薄膜或支持层2具有面向使用者皮肤的第一表面S1和第二相对表面S2。第一表面S1限定或具有称为第一表面积的面积值。由粘合剂和水胶体构成的第一层(3)施加在由第一表面S1限定的整个表面区域上(因此,显然面向使用者的皮肤)。
更优选地,第一支持层2不可渗透液体,但可渗透气体,使得胶粘绷带1所粘附的伤口和皮肤能够透气。为了实现上述可能,聚合物包含由已知的小分子构成的大小仅适合气体通过的孔。最后,可考虑在不接触损伤的区域设置穿孔的层2,以进一步提高皮肤透气性。或者,在需要时,第一支持层2还可全部是不可渗透气体的。
第一复合材料层3包含至少一个离散的水胶体元件。“离散元件”是指分散在粘合剂中的尺寸缩小的颗粒,如美国专利5,643,187和6,558,792中所述,该专利参考包括在此。所使用的水胶体元件可以是在使用时具有优良性能的任何物质,例如,羧甲基纤维素钠、果胶、黄原胶、多糖、海藻酸钠或海藻酸钙、壳聚糖、海藻提取物/(角叉菜胶)、聚天冬氨酸、聚谷氨酸、透明质酸或它们的盐和衍生物,等等。
水胶体如羧甲基纤维素钠和果胶等,一旦接触伤口渗出的体液将形成凝胶。在胶粘绷带的使用中,这些水胶体与弹性体和/或粘合剂组合(其组成如下所述)。优选地,胶粘绷带1应确保促进愈合的润湿但不饱和的环境,在这种情况下可有利于加速愈合。
果胶是从植物(例如柠檬果树树皮和苹果果肉)提取的复合结构多糖,它具有高度亲水结构,因此可容易地与伤口渗出的体液的水分子结合,在伤口凹陷处形成粘稠凝胶。它与海藻酸盐的化学类似性使得它们相互间的物理吸收性和形成凝胶的性质相似。
羧甲基纤维素是由纤维素与碱(例如钠、钾、钙的氢氧化物等)和氯乙酸反应形成的纤维素衍生物。结合的碱使得羧甲基纤维素的离子特征不同(当使用氢氧化钠时,形成羧甲基纤维素钠)。类似于果胶,羧甲基纤维素可快速溶解在伤口渗出的液体的水分中,在伤口中形成具有可控粘度的凝胶。
作为使用水胶体的额外优点,注意果胶和羧甲基纤维素都可形成酸性特征的凝胶(pH约为4),可用作抗菌剂。
胶粘绷带1在使用之前,水胶体对水蒸气基本上是惰性的,但是一旦胶凝过程开始,胶粘绷带1的可渗透性逐渐变大。只要伤口继续释放体液,胶凝过程就继续进行,直到水胶体用尽,胶粘绷带1达到饱和,应予以更换。
以相同的方式,所用粘合剂元件可以是任何粘合剂元件,例如压敏型丙烯酸粘合剂等。此外,粘合剂可包含用于增加粘合性的树脂、增加内聚力的试剂、吸收剂(优选聚丙烯酸酯超吸收体、聚丙烯酸盐超吸收体或它们的混合物)、增塑剂和任选的色素。第一复合材料层3也可被构造成不连续模式,表现为线状、网状、喷射状或任何其它本领域技术人员认为是连续的排列模式。
至少有一个穿孔的聚合物薄膜区段4,5与第一层3相结合,所述聚合物薄膜区段具有显著小于第一表面(支持层2的第一表面S1所限定的表面区域)的第二表面。
穿孔的聚合物薄膜区段4,5优选但不一定必须位于支持层2的中央,如下文详细描述的那样,它具有在使用者的皮肤损伤上起效,防止再损伤以及在浸渍方面保持优良性质的功能。
为了实现上述功能,穿孔的聚合物薄膜区段4,5包括至少一层渗透性聚合物薄膜5,由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第二复合材料层4与所述聚合物薄膜相结合。
优选地,为了便于制造,渗透层5在构成上类似于支持层2,第二复合材料层4类似于第一复合材料层3,但是应理解它们可具有任何所需或所希望的构成,只要它们发挥功能即可。
在图1-4所示第一种构型的绷带中,穿孔的聚合物薄膜区段4,5与支持层2的结合受到第二复合材料层4与第一复合材料层3的结合的影响。因此,当准备使用绷带时,渗透层5保持面向使用者的皮肤,这是有利的,因为没有粘合剂应用于该层5面向使用者的表面。
如图5所示,本发明第二种构型的绷带几乎在所有方面都与第一种构型相同,只是聚合物薄膜区段被颠倒安装,也就是说,区段4,5的渗透层与第一复合材料层3结合,第二复合材料层4面向使用者的皮肤。这种结构导致绷带性能上的一些差异,使其适合某些应用,如下所述。
为了在使用绷带1之前对其进行保护,优选提供一片形状类似于支持层等的非粘性材料(未示出),所述非粘性材料片保持与第一复合材料层3接触,并且,(i)在绷带第一个实施方式的情况下,与渗透层5相接触(渗透层位于穿孔的薄膜区段与支持层2结合的区域中)或者(ii)在绷带第二种实施方式的情况下,与第二复合材料层4相接触(也在穿孔的薄膜区段与支持层2结合的区域中)。
因此,可以保持以下性质:(i)第一复合材料层3的粘附能力,(ii)水胶体性质,和(iii)将要接触伤口的渗透层5或第二复合材料层4的卫生(取决于绷带的构型)。
渗透性聚合物薄膜区段4,5包括许多穿过聚合物薄膜5(使其可渗透)和第二复合材料层4的基本上垂直的通孔6。优选地,至少一个通孔6超出聚合物薄膜层5和第二复合材料层4,甚至到达第一复合材料层3。在上述两种情况下,图4和5中可见示意性放大的孔6,因为其直径非常小且其长度更加小。
通孔6是运载体液的实际通道,通过毛细管作用引导体液远离排泄区域(皮肤损伤)并被水胶体元件所吸收。出于这一原因,渗透性聚合物薄膜区段4,5优选应包括第二复合材料层4,以增加水胶体的量,从而增加绷带1的吸收容量。
在第一个实施方式的绷带1的应用中,除去非粘性材料片之后,使用者应将绷带定位成聚合物薄膜层5位于伤口上方的位置,而不是第一复合材料层3位于伤口上方的位置。因为在面向使用者的聚合物薄膜层5的表面上没有粘合剂,所以不存在该部分粘着于伤口、导致除去绷带1时发生再损伤的风险。
绷带1定位之后,从伤口渗出的体液穿过孔6并穿过聚合物薄膜层5(除孔6之外,该层是不可渗透的),到达第二复合材料层4。这时,液体开始与水胶体反应,保持储存状态。孔6进一步将液体尽量引导至第一复合材料层,该层面积较大,在该层中的大量水胶体材料导致该层具有大吸收容量。
因为面向使用者的聚合物薄膜层5的表面上没有粘合剂,所以不存在该部分粘着于伤口、导致除去绷带1时发生再损伤的风险。
另一方面,在第二个实施方式的绷带1的应用中,使用者除去非粘性材料片,并将绷带定位成第二复合材料层4位于伤口上方的位置。在该第二个实施方式中,因为第二复合材料层4包含粘合剂和水胶体的混合物,所以发生再损伤的风险不像上文所述那样低,但是另一方面,由于水胶体与伤口直接接触,使得吸收容量最大化。
第二个实施方式的绷带更加适合用作(例如)需要较高速率和吸收容量时的敷料,在这种情况下绷带更加快速地达到饱和。在这方面还应理解,当第二复合材料层4中的水胶体达到饱和时,就发生自然替换,以降低发生再损伤的可能性。在该第二个实施方式中,孔6如上所述起作用。
应注意,位于第一复合材料层3上方的渗透性聚合物薄膜区段4,5极大地降低了绷带1厚度的增加,因为其厚度与使用之前绷带的厚度相同(或几乎相同)。除此之外,仅仅在应用所述区段的区域才极大地降低了厚度的增加。绷带1具有与现有技术单层薄膜制备的绷带一样的降低的厚度,其优点在于将发生再损伤/浸渍的机会降低至基本为零。
因此,本发明绷带1具有以下优点:具有单层绷带的降低的厚度,同时能防止垫片造成的再损伤现象,由于第一和第二复合材料3,4中水胶体元件的存在而具有充足的吸收容量。
除上述实施例之外,本发明胶粘绷带1可用作乳房保护贴。要达到这个应用目的,只需要改变诸如支持层2和渗透性聚合物薄膜区段4,5的面积等变量即可。
绷带还可以是乳房保护贴或进一步由元件和层组成的吸收体的组件之一,以实现所需的吸收。
最后,制造本发明胶粘绷带的方法本身也是本发明新颖性和创造性的一方面。基本上,该方法包括以下步骤:
(i)制备和切割聚合物薄膜2;
(ii)将至少一个第一复合材料层3施加到聚合物薄膜2的第一表面S1上;
(iii)制备和切割聚合物薄膜层5;
(iv)将至少一个第二复合材料层4施加到穿孔的聚合物薄膜层5上,形成穿孔的聚合物薄膜区段4,5;
(v)使穿孔的聚合物薄膜区段4,5与聚合物薄膜2的第一复合材料层3相结合;以及
(vi)制备许多通孔6。
显然,分别制备和切割聚合物层2和聚合物薄膜层5的步骤(i)和(iii)可同时发生或在不同的时刻发生,因为这对保护本发明的效果没有影响。同样,上述说明也适用于步骤(ii)和(iv)。
优选地,制备通孔6的步骤(vi)最后进行,但也可在之前进行,例如在施加第一和第二复合材料层3,4(步骤ii和iv)的时候进行,或者在另一个时刻进行。
描述了优选的实施方式,但应理解,本发明的范围包括其它可能的变化形式,本发明的范围仅由所附权利要求书的内容所限制,包括可能的等同形式。
Claims (14)
1.一种尤其适合用于皮肤上的胶粘绷带,所述绷带包括聚合物层(2),所述聚合物层(2)具有面向使用者皮肤的第一表面(S1)和第二相对表面(S2),所述第一表面(S1)限定第一表面区域,第一表面区域上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层(3),绷带1的特征在于,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与施加在第一表面区域上的复合材料层(3)相结合,所述聚合物薄膜区段具有显著小于第一表面区域的第二表面区域。
2.一种尤其适合用于皮肤上的胶粘绷带,所述绷带包括聚合物层(2),所述聚合物层(2)具有面向使用者皮肤的第一表面(S1)和第二相对表面(S2),所述第一表面(S1)限定第一表面区域,第一表面区域上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层(3),绷带1的特征在于,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与施加在第一表面区域上的复合材料层(3)相结合,其包括至少一层面向使用者皮肤的渗透性聚合物薄膜5。
3.一种尤其适合用于皮肤上的胶粘绷带,所述绷带包括聚合物层(2),所述聚合物层(2)具有面向使用者皮肤的第一表面(S1)和第二相对表面(S2),所述第一表面(S1)限定第一表面区域,第一表面区域上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层(3),绷带1的特征在于,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与施加在第一表面区域上的复合材料层(3)相结合,其不会粘附于使用者的皮肤,从而防止除去绷带时对伤口造成浸渍/再损伤。
4.如权利要求1、2或3所述的绷带,其特征在于,由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第二复合材料层(4)与聚合物薄膜区段的聚合物薄膜层(5)相结合。
5.如权利要求1-4中任一项所述的绷带,其特征在于,通过结合区段的第二复合材料层(4)与薄膜(2)的第一复合材料层(3),所述穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与聚合物薄膜(2)相结合。
6.一种尤其适合用于皮肤上的胶粘绷带,所述绷带包括聚合物层(2),所述聚合物层(2)具有面向使用者皮肤的第一表面(S1)和第二相对表面(S2),所述第一表面(S1)限定第一表面区域,第一表面区域上可施加由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的至少一个第一复合材料层(3),绷带1的特征在于,有至少一个穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与施加在第一表面区域上的复合材料层(3)相结合,其包括至少一个面向使用者皮肤的复合材料层(4)。
7.如权利要求6所述的绷带,其特征在于,聚合物薄膜区段的至少一层聚合物薄膜(5)与由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的所述第二复合材料层(4)相结合。
8.如权利要求6或7所述的绷带,其特征在于,通过结合聚合物薄膜层(5)与薄膜(2)的第一复合材料层(3),所述穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与聚合物薄膜(2)相结合。
9.如上述权利要求中任一项所述的绷带,其特征在于,所述穿孔的聚合物区段(4,5)包括许多基本上垂直的通孔(6),它们可穿过渗透性聚合物薄膜(5)以及由至少一种粘合剂元件和至少一种水胶体元件形成的第二复合材料层(4)。
10.如权利要求9所述的绷带,其特征在于,至少一个通孔(6)超出渗透性聚合物薄膜层并到达第一复合材料层(3)。
11.一种制备粘合剂层、尤其是如权利要求1-9所述粘合剂层的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
(i)制备和切割聚合物薄膜(2);
(ii)将至少一个第一复合材料层(3)施加到聚合物薄膜(2)的第一表面(S1)上;
(iii)制备和切割聚合物薄膜层(5);
(iv)将至少一个第二复合材料层(4)施加到穿孔的聚合物薄膜(5)上,形成穿孔的聚合物薄膜区段(4,5);
(v)使穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与聚合物薄膜(2)的第一复合材料层(3)相结合;以及
(vi)制备许多通孔(6)。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述步骤(i)与(iii)和/或步骤(ii)与(iv)可同时进行或在不同的时刻进行。
13.如权利要求11所述的方法,其特征在于,通过结合区段的第二复合材料层(4)与薄膜(2)的第一复合材料层(3),进行使穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与聚合物薄膜(2)的第一复合材料层(3)相结合的步骤(v)。
14.如权利要求11所述的方法,其特征在于,通过结合穿孔的聚合物薄膜层(5)与薄膜(2)的第一复合材料层(3),进行使穿孔的聚合物薄膜区段(4,5)与聚合物薄膜(2)的第一复合材料层(3)相结合的步骤(v)。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BRPI0604384-4 | 2006-10-16 | ||
BRPI06043844 | 2006-10-16 | ||
BRPI0604384A BRPI0604384B8 (pt) | 2006-10-16 | 2006-10-16 | bandagem adesiva |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101164510A true CN101164510A (zh) | 2008-04-23 |
CN101164510B CN101164510B (zh) | 2014-01-22 |
Family
ID=38779595
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200710088673.7A Active CN101164510B (zh) | 2006-10-16 | 2007-03-15 | 胶粘绷带及其制备方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1913911B1 (zh) |
JP (1) | JP4920545B2 (zh) |
CN (1) | CN101164510B (zh) |
AT (1) | ATE543473T1 (zh) |
AU (1) | AU2007200881B2 (zh) |
BR (1) | BRPI0604384B8 (zh) |
CA (1) | CA2579554C (zh) |
ZA (1) | ZA200708812B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102218156A (zh) * | 2010-04-16 | 2011-10-19 | 浙江医鼎医用敷料有限公司 | 海藻酸盐功能性水胶体医用敷料的制备方法 |
CN108969197A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-12-11 | 郑岩 | 一种基于高分子材料为载体多种膜构成的氧敷料 |
TWI781522B (zh) * | 2021-01-22 | 2022-10-21 | 泰陞國際科技股份有限公司 | 傷口護理貼片 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4622089A (en) * | 1983-02-28 | 1986-11-11 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Method of making blister pad adhesive bandage |
US5250043A (en) * | 1989-08-16 | 1993-10-05 | Castellana Frank S | Continent ostomate bandage |
US5681579A (en) * | 1993-03-22 | 1997-10-28 | E.R. Squibb & Sons, Inc. | Polymeric support wound dressing |
FR2736833B1 (fr) | 1995-07-18 | 1997-10-24 | Roux Georges | Composition super-absorbante et pansement contenant cette composition |
US6566575B1 (en) | 2000-02-15 | 2003-05-20 | 3M Innovative Properties Company | Patterned absorbent article for wound dressing |
JP2001321433A (ja) * | 2000-05-12 | 2001-11-20 | Nitto Denko Corp | 皮膚用貼付材およびそれを用いた救急絆創膏、ならびに靴擦れ用貼付材 |
WO2003057485A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-17 | Avery Dennison Corporation | Process for the manufacture of multi-layered wound dressings |
WO2004112852A1 (en) * | 2003-06-23 | 2004-12-29 | Beiersdorf Ag | Antimicrobial wounddressing |
BRPI0404697A (pt) * | 2004-10-26 | 2006-06-13 | Johnson & Johnson Ind Ltda | produto curativo e método para a fabricação de um produto curativo |
-
2006
- 2006-10-16 BR BRPI0604384A patent/BRPI0604384B8/pt active IP Right Grant
-
2007
- 2007-02-26 CA CA2579554A patent/CA2579554C/en active Active
- 2007-02-28 AU AU2007200881A patent/AU2007200881B2/en not_active Ceased
- 2007-03-15 CN CN200710088673.7A patent/CN101164510B/zh active Active
- 2007-10-15 ZA ZA200708812A patent/ZA200708812B/en unknown
- 2007-10-15 JP JP2007268166A patent/JP4920545B2/ja active Active
- 2007-10-16 AT AT07020198T patent/ATE543473T1/de active
- 2007-10-16 EP EP07020198A patent/EP1913911B1/en not_active Ceased
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102218156A (zh) * | 2010-04-16 | 2011-10-19 | 浙江医鼎医用敷料有限公司 | 海藻酸盐功能性水胶体医用敷料的制备方法 |
CN108969197A (zh) * | 2018-06-06 | 2018-12-11 | 郑岩 | 一种基于高分子材料为载体多种膜构成的氧敷料 |
TWI781522B (zh) * | 2021-01-22 | 2022-10-21 | 泰陞國際科技股份有限公司 | 傷口護理貼片 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ZA200708812B (en) | 2009-08-26 |
CN101164510B (zh) | 2014-01-22 |
ATE543473T1 (de) | 2012-02-15 |
JP2008136852A (ja) | 2008-06-19 |
EP1913911B1 (en) | 2012-02-01 |
AU2007200881B2 (en) | 2013-07-11 |
JP4920545B2 (ja) | 2012-04-18 |
AU2007200881A1 (en) | 2008-05-01 |
CA2579554C (en) | 2014-07-29 |
BRPI0604384B1 (pt) | 2020-06-16 |
CA2579554A1 (en) | 2008-04-16 |
EP1913911A1 (en) | 2008-04-23 |
BRPI0604384A (pt) | 2008-06-03 |
BRPI0604384B8 (pt) | 2021-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2010317789B2 (en) | A component for a wound dressing | |
JP5805733B2 (ja) | 創傷被覆材用表面シートおよび創傷被覆材 | |
EP0875222B1 (en) | Absorbent wound dressings | |
CN110913811A (zh) | 具有气味吸收和增大的湿蒸气透过的伤口敷料 | |
US7943811B2 (en) | Adhesive bandage and a process for manufacturing an adhesive bandage | |
CN101066232A (zh) | 胶粘绷带 | |
WO2003045294A1 (en) | Absorbent wound dressing containing a hydrogel layer | |
JP5433222B2 (ja) | 創傷被覆材 | |
GB2525494A (en) | Wound dressing | |
CN101164510B (zh) | 胶粘绷带及其制备方法 | |
AU748103B2 (en) | Absorbent wound dressings | |
JP2008136852A5 (zh) | ||
CN205586153U (zh) | 一种防水透气高吸收性几丁聚糖护创贴 | |
KR102679844B1 (ko) | 창상용 폼 드레싱재 | |
EP4340792B1 (en) | Wound dressing | |
EP4429614A1 (en) | Wound dressing | |
CN118632674A (zh) | 伤口敷料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |