具体实施方式
下面,根据附图,对本发明的内窥镜的插入辅助器械以及内窥镜装置的优选实施方式进行说明。
图1是表示应用了本发明的插入辅助器械的内窥镜装置的系统构成图。该图所示的内窥镜装置由内窥镜10、套管(插入辅助器械)50、以及球囊控制装置100构成。
内窥镜10具有手持操作部14、连接设置在该手持操作部14上的插入部12。在手持操作部14上连接有通用导线15,在通用导线15的顶端上设置有连接器(未图示),该连接器连接在未图示的处理器或光源装置上。
在手持操作部14上并列设置有由术者操作的送气送水按钮16、吸引按钮18、快门按钮20,同时,在规定位置分别设有一对角旋钮22、22、以及钳子插入部24。而且,在手持操作部14上还设置有球囊送气口26,其用于向第1球囊30送去空气、或从球囊30吸引空气。
插入部12由柔性部32、弯曲部34以及顶端硬质部36构成。弯曲部34是由多个节环以可弯曲的方式连接而成,通过在手持操作部14上设置的一对角旋钮22、22的转动操作,可以进行远距离的弯曲操作。由此,能够使顶端部36的顶端面37朝向需要的方向。
如图2所示,在顶端部36的顶端面37上的规定位置上设置有物镜光学系统38、照明透镜40、送气送水喷嘴42、钳子口44等。另外,在顶端部36的外周面上设置有供气吸引口28,该供气吸引口28借助插通插入部12内的内径为0.8mm左右的供气管(未图示)与图1的球囊送气口26连通。因此,通过向球囊送气口26供给气体,从顶端部36的供气吸引口28吹出气体,另一方面,通过从球囊送气口26吸引气体,而可以从供气吸引口28吸引气体。
如图1所示,在插入部12的顶端部36上,装有可自由拆卸、且由橡胶等弹性体构成的第1球囊30。如图3所示,第1球囊30由中央的膨胀部30c和其两端的安装部30a、30b形成,按照使供气吸引口28位于膨胀部30c的内侧的方式而被安装在顶端部36侧。安装部30a、30b的直径小于顶端部36的直径,通过其弹性力而密接在顶端部36上之后,缠绕未图示的线进行固定。并且,并不限于使用线进行的缠绕固定,也可以通过把固定环或橡胶制带环套装在安装部30a、30b上而使安装部30a、30b固定在顶端部36上。
安装在顶端部36上的第1球囊30,通过从图2所示的供气吸引口28吹出气体而使膨胀部30c大致膨胀成球状。另一方面,通过从供气吸引口28吸引气体,使膨胀部30c收缩而密接在顶端部36的外周面上。
图1所示的套管50由管主体51和握持部52所形成。如图4所示,管主体51形成为筒状,其内径稍微大于插入部12的外径。另外,管主体51是挠性氨基甲酸酯类树脂的成型品,其外周面被润滑层覆盖,其内周面上也覆盖有润滑层。在管主体51的基端开口部51A上以水密状态嵌合有在硬质的握持部52的顶端形成的连接口52A,握持部52可以相对于管主体51自由拆卸。并且,插入部12是从握持部52的基端开口部52B朝向管主体51插入的。
如图1所示,在管主体51的基端侧上设置球囊送气口54。在球囊送气口54上连接内径为1mm左右的供气管56,该管56粘接在管主体51的外周面上,并如图4所示,延伸设置到管主体51的顶端部。
管主体51的顶端58形成细头形状。另外,在管主体51的顶端58的基端侧上,装有由橡胶等弹性体构成的第2球囊60。第2球囊60是在管主体51贯通的状态下安装的,由中央的膨胀部60c和其两端的安装部60a、60b构成。顶端侧的安装部60a在膨胀部60c的内部折回,该折回的安装部60a被X线造影线62缠绕而固定在管主体51上。基端侧的安装部60b配置在第2球囊60的外侧,由线64缠绕而固定在管主体51上。
膨胀部60c在自然状态(既未膨胀也未收缩的状态)下大致成球状,其尺寸大于第1球囊30在自然状态(既未膨胀也未收缩的状态)下的尺寸。因此,当以相同的压力向第1球囊30和第2球囊60送气时,第2球囊60的膨胀部60c的外径大于第1球囊30的膨胀部30c的外径。例如,当第1球囊30的外径为φ25mm时,第2球囊60的外径为φ50mm。
上述的管56在膨胀部60c内部形成开口,从而形成供气吸引口57。因此,当从球囊送气口54供给气体时,从供气吸引口57吹出气体而使膨胀部60c膨胀。另外,当从球囊送气口54吸引气体时,从供气吸引口57吸引气体,则第2球囊60收缩。
在套管50上设置有润滑液的注入口66,该注入口66连接在润滑液供给通路68上。如图1、图4所示,润滑液供给通路68从管主体51的基端部至顶端部沿着管主体51的轴方向而延伸设置。另外,如图4所示,在润滑液供给通路68以及管主体51上以规定的间隔形成多个开口75、75…,该多个开口75、75…将注入到润滑液供给通路68的润滑液提供给管主体51的内侧。进而,这些开口75、75…是以从管主体51的基端部到顶端部其开口面积按顺序增大的方式形成的。开口75的形成间隔以及开口面积是根据从连接在注入口66上的图1的注射器等润滑液供给部72提供的润滑液的供给量来确定的。即,根据供给量,设置成可以将润滑液均匀地提供给管主体51的整个内周面的间隔以及开口面积。其中,也可以根据开口75的形成间隔以及开口面积来设置润滑液的供给量。
在图5(A)、(B)中表示的是润滑液供给通路68的制作方法的一个例子。其中,图5是在与轴方向垂直的方向上切断管主体51并对润滑液供给通路68的附近进行放大显示的图。该图所示的制作方法如图5(A)所示,在管主体51上一体化形成截面U字形的流槽部件74,通过后加工在其上形成开口75。然后,用氨基甲酸酯类的热收缩片或热收缩管76覆盖流槽部件74或管主体51整体,使其热收缩。由此,如图5(B)所示,制成用流槽部件74和热收缩片或热收缩管76形成的润滑液供给通路68。另外,也可以按照将润滑液供给通路68埋置在管主体51中的方式一体化形成。
这种润滑液供给通路68可以如图6所示地在管主体51的外周面上形成多条(在图6中是3条)。另外,也可以不和管主体51一体化形成流槽部件74,而将分体的流槽部件74粘接在管主体51上并形成开口75,并如图5所示,使热收缩片或热收缩管76发生热收缩而制作润滑液供给通路68。进而,如图7(A)所示,也可以相对管主体51螺旋状形成或粘接流槽部件74,并使热收缩片或热收缩管76如图7(B)所示发生热收缩而制作润滑液供给通路68。图7的开口75,也是以从管主体51的基端部向顶端部的开口部面积按顺序增加的方式形成的。
另一方面,图1的球囊控制装置100是对第1球囊30进行气体等流体的提供、吸引,并且对第2球囊60进行气体等流体的提供、吸引的装置。球囊控制装置100由具备未图示的泵和序列发生器等的装置主体102、用于遥控操作的手动开关104构成。
在装置主体102的前面板上设置电源开关SW1、停止开关SW2、用于第1球囊30的压力计106、用于第2球囊60的压力计108。另外,在装置主体102的前面板上安装了对第1球囊30进行气体提供、吸引的管110、对第2球囊60进行气体提供、吸引的管120。在各管110、120的中段分别设置液体蓄积槽130、140,其用于在第1球囊30、第2球囊60出现破损时,蓄积从第1球囊30、第2球囊60反流的体液。
另一方面,在手动开关104上设置有:与装置主体102侧的停止开关SW2相同的停止开关SW3、支撑第1球囊30的加压/减压的ON/OFF开关SW4、用于保持第1球囊30的压力的暂停开关SW5、支撑第2球囊60的加压/减压的ON/OFF开关SW6、用于保持第2球囊60的压力的暂停开关SW7。该手动开关104借助电缆150电连接在装置主体102上。
如上所述构成的球囊控制装置100向第1球囊30和第2球囊60提供气体而使它们膨胀,同时把其气压控制在一定数值而保持膨胀第1球囊30以及第2球囊60的状态。另外,从第1球囊30和第2球囊60吸引气体而使它们收缩,同时把其气压控制在一定数值而保持在收缩第1球囊30以及第2球囊60的状态。
接着,根据图8(a)~(h)对内窥镜装置的操作方法进行说明。
首先,如图8(a)所示,在用套管50罩住插入部12的状态下,把插入部12插到肠道(例如十二指肠降部)70内。此时,使第1球囊30以及第2球囊60处于收缩状态。
接着,如图8(b)所示,在套管50的顶端58插入至肠道70的弯曲部的状态下,向第2球囊60提供气体而使其膨胀。由此,第2球囊60卡止在肠道70中,套管50的顶端58固定在肠道70中。
接着,如图8(c)所示,仅内窥镜10的插入部12插入到肠道70的深部。然后,如图8(d)所示,向第1球囊30提供气体而使之膨胀。由此,第1球囊30固定在肠道70中。此时,第1球囊30膨胀时的尺寸小于第2球囊60,所以施加给肠道70的负担较小,从而能够防止肠道70损伤。
接着,从第2球囊60吸引气体而使第2球囊60收缩,然后如图8(e)所示,推入套管50,并使之沿着插入部12插入。然后,在把套管50的顶端58推入至第1球囊30的附近之后,如图8(f)所示,向第2球囊60提供气体而使其膨胀。由此,第2球囊60固定在肠道70中。即,通过第2球囊60握持肠道70。
接着,如图8(g)所示,回拉套管50。由此,肠道70大致笔直地收缩,套管50的多余的挠曲或弯曲消失。并且,当回拉套管50时,第1球囊30和第2球囊60都卡止在肠道70中,但第1球囊30的摩擦阻力小于第2球囊60的摩擦阻力。因此,即使第1球囊30和第2球囊60相对分开移动,摩擦阻力小的第1球囊30也会相对肠道70滑动,所以肠道70不会因两个球囊30、60的牵拉而受损。
接着,如图8(h)所示,从第1球囊30吸引气体而使第1球囊30收缩。然后,尽可能地把插入部12的顶端部36插到肠道70的深部。即,再次进行图8(c)所示的插入操作。由此,能够把插入部12的顶端部36插入到肠道70的深部。当进一步把插入部12插入到深部时,在进行图8(d)所示的固定操作之后,进行图8(e)所示的推入操作,进而按顺序反复进行图8(f)所示的握持操作、图8(g)所示的回拉操作、图8(h)所示的插入操作即可。由此,能够进一步把插入部12插到肠道70的深部。
在通过这种内窥镜装置实施手术的过程中,从图1的润滑液供给部72向套管50的管主体51提供润滑液。该润滑液是从注入口66注入的,然后流向润滑液供给通路68,然后借助在润滑液供给通路68以及管主体51上形成的多个开口75、75…提供给管主体51的内侧。
从管主体51的基端部至顶端部,以规定的间隔形成多个开口75、75…,所以润滑液可以被提供给管主体51的整个内周面。然后,进而开口75、75…以开口面积从管主体51的基端部朝向顶端部逐渐增大的方式形成,所以润滑液供给量在管主体51的整个内周面上是均匀的。
由此,根据实施方式的套管50,不增加管主体51的直径,就能够将润滑液均匀地提供给管主体51的整个内周面。由此,可以一直获得良好的滑移性,所以能够改善插入部12相对管主体51的滑动性,并能够缩短手术实施时间。另外,可以一直获得良好的滑移性,由此能够使插入到体腔内的管主体51的内外径细径化,并能够使管主体51的内径接近内窥镜插入部12的直径,所以能够提供小直径的套管50。
另外,如图6所示,通过在管主体51上设置多条润滑液供给通路68,能够在管主体51的圆周上形成多个开口75、75…,所以润滑液的供给量在管主体51的整个内周面上更加均匀。
进而,如图7所示,通过在管主体51上将润滑液供给通路68设置成螺旋状,能够由1条润滑液供给通路68在管主体51的圆周上形成多个开口75、75…。由此,和1条直杆状的润滑液供给通路68相比,能够将润滑液均匀地提供给管主体51的整个内周面。
其中,在实施方式中,对具有球囊的套管50的例子进行了说明,不过也能够应用没有球囊而将内窥镜插入部引导至体腔内的滑动管。
图9是表示只在套管50的管主体51的顶端58附近形成有开口75的套管50的实施方式的剖视图,关于与图4所示的套管50相同的部件,附加相同的符号并省略其说明。
在图9的管主体51的外周面上,从管主体51的基端部至顶端58延伸设置与注入口66连通的润滑液供给通路68,在润滑液供给通路68的顶端部69所位于的管主体51的顶端58的附近,形成开口75,将注入到润滑液供给通路68的润滑液提供给管主体51的内侧。
在内窥镜插入部12和管主体51之间的尤其是想要增强润滑性的部分,是插入部12被管主体51的顶端开口部59的内周角部59A摩擦的套管50的顶端58。如同图9的套管50,在润滑液供给通路68的顶端部69所位于的管主体51的顶端58附近,形成开口75,其将注入到润滑液供给通路68的润滑液提供给管主体51的内侧、即插入辅助器械的内周面和内窥镜插入部的外周面之间的间隙,由此能够直接将润滑液提供给管主体51的顶端58。由此,根据图9的套管50,能够改善特别想增强润滑性的部分的套管50的顶端58的润滑性。
图10是表示本发明的实施方式的内窥镜装置的系统构成图。该图所示的内窥镜装置由内窥镜210、套管(相当于插入辅助器械)250、以及球囊控制装置300构成。
内窥镜210具有手持操作部214、连接设置在该手持操作部214上的插入部212。在手持操作部214上连接有通用导线215,在通用导线215的顶端上设置有连接器(未图示),该连接器连接在未图示的处理器或光源装置上。
在手持操作部214上并列设置有由术者操作的送气送水按钮216、吸引按钮218、快门按钮220,同时,在规定位置上分别设有一对角旋钮222、222、以及钳子插入部224。并且,在手持操作部214上还设置有球囊送气口226,其用于向第1球囊230送去空气、或从球囊230吸引空气。
插入部212由柔性部232、弯曲部234以及顶端硬质部236构成。弯曲部234是由多个节环以可弯曲的方式连接而成,通过在手持操作部214上设置的一对角旋钮222、222的转动操作,可以进行远距离的弯曲操作。由此,能够使顶端部236的顶端面237朝向需要的方向。
如图11所示,在顶端部236的顶端面237上的规定位置上设置有物镜光学系统238、照明透镜240、送气送水喷嘴242、钳子口244等。另外,在顶端部236的外周面上设置供气吸引口228,该供气吸引口228借助插通在插入部212内的内径为0.8mm左右的供气管(未图示)与图10的球囊送气口226连通。因此,通过向球囊送气口226供给气体,从顶端部236的供气吸引口228吹出气体,另一方面,通过从球囊送气口226吸引气体,而可以从供气吸引口228吸引气体。
如图10所示,在插入部212的顶端部236上,装有可自由拆卸、且由橡胶等弹性体构成的第1球囊230。如图12所示,第1球囊230由中央的膨胀部230c和其两端的安装部230a、230b形成,按照使供气吸引口228位于膨胀部230c的内侧的方式而被安装在顶端部236侧。安装部230a、230b的直径小于顶端部236的直径,在通过其弹性力而被密接在顶端部236上之后,通过未图示的环状的带环而牢固地嵌接在顶端部236的外周面上。
安装在顶端部236上的第1球囊230,通过从图11所示的供气吸引口228供给的气体而使膨胀部230c大致膨胀成球状。另一方面,通过从供气吸引口228吸引气体,使膨胀部230c收缩而密接在顶端部236的外周面上。
图10所示的套管250由管主体251和握持部252所形成。如图13所示,管主体251形成筒状,其内径稍微大于插入部212的外径。另外,管主体251是挠性氨基甲酸酯类树脂的成型品,其外周面被润滑层覆盖,内周面上也覆盖有润滑层。在管主体251上以水密状态嵌合有软质的握持部252,握持部252可以相对于管主体251自由拆卸。并且,插入部212是从握持部252的基端开口部252A朝向管主体251插入的。
如图10所示,在管主体251的基端侧设置有球囊送气口254。在球囊送气口254上连接有内径为1mm左右的供气管256,该管256粘接在管主体251的外周面上,并如图13所示延伸设置到管主体251的顶端部。
管主体251的顶端部258形成细头形状以防止肠壁的卷入等。另外,在管主体251的顶端部258的基端侧上,装有由橡胶等弹性体构成的第2球囊260。第2球囊260是在管主体251贯通的状态下安装的,由中央的膨胀部260c和其两端的安装部260a、260b构成。顶端侧的安装部260a在膨胀部260c的内部折回,该折回的安装部260a被X线造影线262缠绕而被固定在管主体251上。基端侧的安装部260b配置在第2球囊260的外侧,由线264缠绕而固定在管主体251上。
膨胀部260c在自然状态(既未膨胀也未收缩的状态)下大致成球状,其尺寸大于第1球囊230在自然状态(既未膨胀也未收缩的状态)下的尺寸。因此,当以相同的压力向第1球囊230和第2球囊260送气时,第2球囊260的膨胀部260c的外径大于第1球囊230的膨胀部230c的外径。例如,当第1球囊230的外径为φ25mm时,第2球囊260的外径为φ50mm。
上述的管256在膨胀部260c内部形成开口,从而形成供气吸引口257。因此,当从球囊送气口254供给气体时,从供气吸引口257吹出气体而使膨胀部260c膨胀。另外,当从球囊送气口254吸引气体时,则从供气吸引口257吸引气体,第2球囊260收缩。
在套管250的握持部252的内周面上,锯齿状形成数列(在图13中为3列)作为防滑部件的截面为三角形的卡合部280、该卡合部280如图14所示,在与握持部252的轴方向垂直的方向上形成规定长度,同时也在和形成有该卡合部280的面对向的面上,同样地以锯齿状形成数列(在图14中为3列)卡合部280。
另外,在插入部212的外周面的规定位置上,锯齿状形成数列(在图14中为4列)作为防滑部件的截面为三角形的被卡合部282、该被卡合部282在与插入部212的轴方向垂直的方向上形成规定长度,同时也在和形成有该被卡合部282的面对侧的面上,同样地以锯齿状形成数列(在图14中为4列)被卡合部282。
这些被卡合部282如图14所示地在握持部252为自然状态(没有弹性变形的状态)下没有卡合到握持部252侧的卡合部280上,另一方面,如图15所示,当在箭头所示的方向上夹压握持部252而使其在缩径方向上发生弹性变形时,以和握持部252侧的卡合部280进行如图13所示的啮合的方式进行卡合。即,关于握持部252的直径以及卡合部280、282的高度,其尺寸是在握持部252为图14的自然状态下不使卡合部280、282发生卡合的尺寸。另外,握持部252是用在发生弹性变形时不使卡合部280卡合在被卡合部282上的软质材料制成的。
其中,被卡合部282可以遍及插入部212的全长而连续形成,另外,也可以将多列作为一个组的群体,可以以规定间隔形成这些群体。此时,当在插入部212的最顶端形成的被卡合部282卡合在卡合部280上时,如图13所示,从球囊230不被顶端部258损伤的观点来看,优选在不接触套管250的顶端部258的位置上形成球囊230。
另一方面,图10的球囊控制装置300是对第1球囊230进行气体等流体的提供、吸引,并且对第2球囊260进行气体等流体的提供、吸引的装置。球囊控制装置300由具备未图示的泵和序列发生器等的装置主体302、用于遥控操作的手动开关304构成。
在装置主体302的前面板上设置电源开关SW1、停止开关SW2、用于第1球囊230的压力计306、用于第2球囊260的压力计308。另外,在装置主体302的前面板上安装有对第1球囊230进行气体的提供、吸引的管310、对第2球囊260进行气体的提供、吸引的管320。在各管310、320的中段分别设置液体蓄积槽330、340,其用于在第1球囊230、第2球囊260出现破损时,蓄积从第1球囊230、第2球囊260反流的体液。
另一方面,在手动开关304上设置有:与装置主体302侧的停止开关SW2相同的停止开关SW3、指示第1球囊230的加压/减压的ON/OFF开关SW4、用于保持第1球囊230的压力的暂停开关SW5、指示第2球囊260的加压/减压的ON/OFF开关SW6、用于保持第2球囊260的压力的暂停开关SW7。该手动开关304借助导线350电连接在装置主体302上。
如上所述构成的球囊控制装置300向第1球囊230和第2球囊260提供气体而使它们膨胀,同时把其气压控制在一定数值而保持在膨胀第1球囊230以及第2球囊260的状态。另外,从第1球囊230和第2球囊260吸引气体而使它们收缩,同时把其气压控制在一定数值而保持在收缩第1球囊230以及第2球囊260的状态。
接着,根据图16(a)~(h)对内窥镜装置的操作方法进行说明。
首先,如图16(a)所示,在用套管250罩住插入部212的状态下,把插入部212插到肠道(例如十二指肠降部)270内。此时,使第1球囊230以及第2球囊260处于收缩状态。
接着,如图16(b)所示,在套管250的顶端部258插入至肠道270的弯曲部的状态下,向第2球囊260提供气体而使其膨胀。由此,第2球囊260卡止在肠道270中,套管250的顶端部258固定在肠道270中。
接着,如图16(c)所示,仅内窥镜210的插入部212插入到肠道270的深部。然后,如图16(d)所示,向第1球囊230提供气体而使之膨胀。由此,第1球囊230固定在肠道270中。此时,第1球囊230膨胀时的尺寸小于第2球囊260,所以施加给肠道270的负担较小,从而能够防止肠道270损伤。
接着,从第2球囊260吸引气体而使第2球囊260收缩,然后如图16(e)所示,推入套管250,并使之沿着插入部212插入。然后,在把套管250的顶端部258推入至第1球囊230的附近之后,如图16(f)所示,向第2球囊260提供气体而使其膨胀。由此,第2球囊260固定在肠道270中。即,通过第2球囊260握持肠道270。
接着,如图16(g)所示,回拉套管250。由此,肠道270大致笔直地收缩,套管250的多余的挠曲或弯曲消失。
此操作是同时回拉套管250以及插入部212的操作,在即将进行此操作之前,如图13所示,术者握住握持部252,并在图15所示的箭头方向上夹压握持部252而使其在缩径方向上发生弹性变形,使握持部252侧的卡合部80卡合在插入部212侧的被卡合部282上。在此卡合状态下,对套管250进行回拉操作。由此,插入部212不相对套管250出现滑移,借助作为防滑部件的卡合部280、282,和套管250进行一体化的回拉操作。
并且,当回拉套管250时,第1球囊230和第2球囊260都卡止在肠道270中,但第1球囊230的摩擦阻力小于第2球囊260的摩擦阻力,因此,即使第1球囊230和第2球囊260相对分开移动,摩擦阻力小的第1球囊230也会相对于肠道270滑动,所以肠道270不会因两个球囊230、260的牵拉而受损。
接着,如图16(h)所示,从第1球囊230吸引气体而使第1球囊230收缩。然后,尽可能地把插入部212的顶端部236插到肠道270的深部。即,再次进行图16(c)所示的插入操作。由此,能够把插入部212的顶端部236插入到肠道270的深部。当进一步把插入部212插入到深部时,在进行图16(d)所示的固定操作之后,进行图16(e)所示的推入操作,进而按顺序反复进行图16(f)所示的握持操作、图16(g)所示的回拉操作、图16(h)所示的插入操作即可。由此,能够进一步把插入部212插到肠道270的深部。
另外,在实施方式中,在套管250和插入部212上都形成作为防滑部件的卡合部280、被卡合部282,但是当通过在某一方形成而能够获得回拉操作时所需的摩擦阻力时,可以只在某一方形成防滑部件。
另外,在实施方式中,作为插入辅助器械,对顶端具有球囊260的套管250进行了说明,但并不限于此,也可以在用于大肠镜的滑动管(不具有球囊的插入辅助器械)上设置实施方式的防滑部件。
图17是表示本发明的实施方式的内窥镜装置的构成图。该图所示的内窥镜装置是由内窥镜410、套管(相当于插入辅助器械)450、以及控制装置500构成。
内窥镜410具有手持操作部414、和连接设置在该手持操作部414上的插入部412。在手持操作部414上连接有通用导线415,在通用导线415的顶端设置有连接器(未图示),该连接器连接在未图示的处理器或者光源装置上。
在手持操作部414上并列设置有由术者操作的送气送水按钮416、吸引按钮418、快门按钮420,同时,在规定位置分别设有一对角旋钮422、422、以及钳子插入部424。并且,在手持操作部414上还设置有球囊送气口426,其用于向第1球囊430送去空气、或从球囊430吸引空气。
插入部412由柔性部432、弯曲部434以及顶端硬质部436构成。弯曲部434是由多个节环以可弯曲的方式连接而成,通过在手持操作部414上设置的一对角旋钮422、422的转动操作,可以进行远距离的弯曲操作。由此,能够使顶端部436的顶端面437朝向需要的方向。
如图18所示,在顶端硬质部436的顶端面437上的规定位置上设置有物镜光学系统438、照明透镜440、送气送水喷嘴442、钳子口444等。另外,在顶端硬质部436的外周面上设置有供气吸引口428,该供气吸引口428借助插通插入部412内的内径为0.8mm左右的供气管(未图示)与图17的球囊送气口426连通。因此,通过向球囊送气口426供给气体,从顶端硬质部436的供气吸引口428吹出气体,另一方面,通过从球囊送气口426吸引气体,而可以从供气吸引口428吸引气体。
如图17所示,在插入部412的顶端硬质部436上,装有可自由拆卸、且由橡胶等弹性体构成的第1球囊430。如图19所示,第1球囊430由中央的膨胀部430c和其两端的安装部430a、430b形成,按照使供气吸引口428位于膨胀部430c的内侧的方式而被安装在顶端硬质部436侧。安装部430a、430b的直径小于顶端硬质部436以及弯曲部434的直径,通过其弹性力而密接在顶端硬质部436上之后,通过未图示的环状带环部件将其牢固地嵌接在顶端硬质部436的外周面上。
安装在顶端硬质部436上的第1球囊430,通过从图18所示的供气吸引口428吹出的气体而使膨胀部430c大致膨胀成球状。另一方面,通过从供气吸引口428吸引气体,使膨胀部430c收缩而密接在顶端硬质部436的外周面上。
图17所示的套管450是由管主体451和握持部452所形成。如图20所示,管主体451形成筒状,其内径稍微大于插入部412的外径。另外,管主体451是挠性氨基甲酸酯类树脂的成型品,其外周面被润滑层覆盖,其内周面上也覆盖有润滑层。在管主体451上以水密状态嵌合有硬质的握持部452,握持部452可以相对于管主体451自由拆卸。并且,插入部412是从握持部452的基端开口部452A朝向管主体451插入的。
在如图17所示的管主体451的基端侧上设置球囊送气口454。在球囊送气口454上连接内径为1mm左右的供气管456,该管456粘接在管主体451的外周面上,并如图20所示,延伸设置到管主体451的顶端部。
管主体451的顶端部458形成细头形状以防止肠壁的卷入等。另外,在管主体451的顶端部458的基端侧上,装有由橡胶等弹性体构成的第2球囊460。第2球囊460是在管主体451贯通的状态下安装的,由中央的膨胀部460c和其两端的安装部460a、460b构成。顶端侧的安装部460a在膨胀部460c的内部折回,该折回的安装部460a被X线造影线62缠绕而被固定在管主体451上。基端侧的安装部460b配置在第2球囊460的外侧,由线64缠绕而固定在管主体451上。
膨胀部460c在自然状态(既未膨胀也未收缩的状态)下大致成球状,其尺寸大于第1球囊430在自然状态(既未膨胀也未收缩的状态)下的尺寸。因此,当以相同的压力向第1球囊430和第2球囊460送气时,第2球囊460的膨胀部460c的外径大于第1球囊430的膨胀部430c的外径。例如,当第1球囊430的外径为φ25mm时,第2球囊460的外径为φ50mm。
上述的管456在膨胀部460c内部形成开口,从而形成供气吸引口457。因此,当从球囊送气口454供给气体时,从供气吸引口457吹出气体而使膨胀部460c膨胀。另外,当从球囊送气口454吸引气体时,从供气吸引口457吸引气体,第2球囊460收缩。
如图17所示,在插入部412的规定位置上安装有测量插入部412的拉拔力的应变仪(例如惠斯登电桥回路:拉拔力测量机构)480。另外,在套管450的管主体451的规定位置上,也同样地安装有测量管主体451的拉拔力的应变仪(例如惠斯登电桥回路:拉拔力测量机构)482。这些应变仪480、482将插入部412、管主体451上产生的微小变形作为电信号输出。
应变仪480连接在信号线484的一端上,该信号线484从插入部412开始被设置在手持操作部414上并从手持操作部414向外部延伸设置,另一端部连接在控制装置500的连接器486上。因此,从应变仪480输出的表示电阻的电信号借助信号线484被输出至控制装置500。
另一方面,应变仪482连接在信号线488的一端上,该信号线488从管主体451开始被设置在握持部452上并从握持部452向外部延伸设置,另一端部连接在控制装置500的连接器490上。因此,从应变仪482输出的表示电阻的电信号借助信号线488被输出至控制装置500。
控制装置500是对第1球囊430进行气体等流体的提供、吸引,并且对第2球囊460进行气体等流体的提供、吸引的装置,并且是根据从应变仪480、482输出的上述电信号将与插入部412的拉拔力、管主体451的拉拔力相对应的电阻值显示于LCD显示部492的装置。
另外,控制装置500由具备未图示的泵和序列发生器等的装置主体502、和用于遥控操作的手动开关504构成。
在装置主体502的前面板上设置电源开关SW1、停止开关SW2、用于第1球囊430的压力计506、用于第2球囊460的压力计508。另外,在装置主体502的前面板上安装了对第1球囊430进行气体的提供、吸引的管510、对第2球囊460进行气体的提供、吸引的管520。在各管510、520的中段分别设置有液体蓄积槽530、540,其用于在第1球囊430、第2球囊460出现破损时,蓄积从第1球囊430、第2球囊460反流的体液。
另外,在装置主体502的前面板上设置有LCD显示部492、电阻值设置刻度盘494、以及警告灯496。电阻值设置刻度盘494是对在图21所示的微计算机498上设置的电阻值的阈值进行设置的刻度盘。即,是对施加在插入部412以及套管450上的拉拔力(牵拉力)的阈值进行设置的刻度盘。当显示超过所设置的电阻值(拉拔力)的电阻值的信号从应变仪480或应变仪482中被输出时,微计算机498对警告灯496进行亮灯控制。
另外,微计算机498根据从手动开关504输出的指令信号,控制向第1球囊430送气的泵560和加压/减压阀562,同时根据从应变仪480输出的电信号对切换阀(球囊压力调节机构)564进行切换控制。切换阀564由供给门564A以及漏出门564B构成,当从应变仪480输出的电信号超过上述设置的阈值时,进行从供给门564A向漏出门564B切换的操作。由此,第1球囊430内的气体借助管510从漏出门564B被放出到大气中,第1球囊430的内压降低。
而且,微计算机498根据从手动开关504输出的指令信号,控制向第2球囊460送气的泵570和加压/减压阀572,同时根据从应变仪482输出的电信号对切换阀(球囊压力调节机构)574进行切换控制。切换阀574由供给门574A以及漏出门574B构成,当从应变仪482输出的电信号超过上述设置的阈值时,进行从供给门574A向漏出门574B切换的操作。由此,第2球囊460内的气体借助管520从漏出门574B被放出到大气中,第2球囊460的内压降低。
图17所示的手动开关504上设置有:与装置主体502侧的停止开关SW2相同的停止开关SW3、指示第1球囊430的加压/减压的ON/OFF开关SW4、用于保持第1球囊430的压力的暂停开关SW5、指示第2球囊460的加压/减压的ON/OFF开关SW6、用于保持第2球囊460的压力的暂停开关SW7。该手动开关504借助导线550电连接在装置主体502的微计算机498上。
如上所述构成的控制装置500向第1球囊430和第2球囊460提供气体而使它们膨胀,同时把其气压控制在一定数值而保持膨胀第1球囊430以及第2球囊460的状态。另外,从第1球囊430和第2球囊460吸引气体而使它们收缩,同时把其气压控制在一定数值而保持在收缩第1球囊430以及第2球囊460的状态。
接着,根据图22(a)~(h)对内窥镜装置的操作方法的一个例子进行说明。
首先,如图22(a)所示,在用套管450罩住插入部412的状态下,把插入部412插到肠道(例如十二指肠降部)470内。此时,使第1球囊430以及第2球囊460处于收缩状态。
接着,如图22(b)所示,在套管450的顶端部458插入至肠道470的弯曲部的状态下,向第2球囊460提供气体而使其膨胀。由此,第2球囊460卡止在肠道470中,套管450的顶端部458固定在肠道470中。
接着,如图22(c)所示,仅内窥镜410的插入部412插入到肠道470的深部。然后,如图22(d)所示,向第1球囊430提供气体而使之膨胀。由此,第1球囊430固定在肠道470中。此时,第1球囊430膨胀时的尺寸小于第2球囊460,所以施加给肠道470的负担较小,从而能够防止肠道470损伤。
接着,从第2球囊460吸引气体而使第2球囊460收缩,然后如图22(e)所示,推入套管450,并使之沿着插入部412插入。然后,在把套管450的顶端部458推入至第1球囊430的附近之后,如图22(f)所示,向第2球囊460提供气体而使其膨胀。由此,第2球囊460固定在肠道470中。即,通过第2球囊460握持肠道470。
接着,如图22(g)所示,回拉套管450。由此,肠道470大致笔直地收缩,套管450的多余的挠曲或弯曲消失。
接着,如图22(h)所示,从第1球囊430吸引气体而使第1球囊430收缩。然后,尽可能地把插入部412的顶端硬质部436插到肠道470的深部。即,再次进行图22(c)所示的插入操作。由此,能够把插入部412的顶端部436插入到肠道470的深部。当进一步把插入部412插入到深部时,在进行图22(d)所示的固定操作之后,进行图22(e)所示的推入操作,进而按顺序反复进行图22(f)所示的握持操作、图22(g)所示的回拉操作、图22(h)所示的插入操作即可。由此,能够进一步把插入部412插到肠道470的深部。
然而,在进行图22(g)所示的回拉操作时,第1球囊430和第2球囊460膨胀并密接于肠道470上,所以术者借助套管450以及插入部412受到拉拔阻力。该拉拔阻力对应于以从设置在插入部412上的应变仪480输出的电信号为依据的电阻值、和以从设置在管主体451上的应变仪482输出的电信号为依据的电阻值,这些电阻值被显示在控制装置100的LCD显示部492上。由此,术者能够分别定量掌握插入部412的拉拔力以及套管450的拉拔力。
另外,在控制装置500的微计算机498中预先设置电阻值,该电阻值和相对于推测为对肠道470造成不良影响的拉拔力来预测规定安全率而设置的拉拔力对应。然后,在微计算机498中,根据从应变仪480、482输出的电信号而分别对电阻值进行计算,当计算的电阻值超过上述预先设置的电阻值时,警告灯496亮灯。由此,术者能够确认拉拔力超过了设置值,所以暂时停止回拉操作。此时,当只有应变仪480的电阻值超过设置值时,切换阀564从供给门564A被切换成漏出门564B,所以第1球囊430的内压降低。另外,当只有应变仪482的电阻值超过设置值时,切换阀574从供给门574A被切换成漏出门574B,所以第2球囊460的内压降低。因此,电阻值急剧下降,所以即使术者随后继续回拉操作,也不会对肠道470造成不良影响。
其中,切换阀564、574的切换控制不是必须的,根据警告灯496的亮灯而确认拉拔力超过了设置值的术者,也可以使插入部412或套管450相对肠道470转动,在使摩擦阻力降低之后继续回拉操作。
另外,在实施方式中,对顶端具有球囊460的套管450进行了说明,但并不限于此,也可以在用于大肠镜的滑动管(不具有球囊的插入辅助器械)上设置实施方式的拉拔力测量机构,从而定量掌握滑动管的拉拔力。
进而,在实施方式中,作为拉拔力测量机构例示了应变仪482,但并不限于此,例如可以用半透明的橡胶制作套管450或插入部412,使光透过因牵拉而变薄的部分,根据其透光率来定量测量牵拉力,另外,也可以在套管450或插入部412上连接类似弹簧秤那样的基于弹簧的测量装置,借助该测量装置牵拉套管450或插入部412,从而测量牵拉力。