CN101089604A - 同型半胱氨酸诊断试剂盒及同型半胱氨酸浓度测定方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种同型半胱氨酸诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂盒可以是干粉状态，在使用前溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。本发明的试剂盒主要成分包括：缓冲液、S－腺苷同型半胱氨酸水解酶(adenosylhomocysteinase EC3.3.1.1)、氨基酸氧化酶(Amino Acid Oxidase EC 1.4.3.2、EC 1.4.3.3)、过氧化物酶(EC 1.11.1.7)、还原型色原体组合、稳定剂及抗干扰剂，这些成分可以配成单剂试剂盒、双剂试剂盒或三剂试剂盒；通过一系列的酶促反应，最终将无色的还原型色原体组合氧化成有色的染料，从而可以通过可见光分析仪器，在400－700nm波长处，测定染料含量的高低，进而直接反映出同型半胱氨酸浓度的大小。与现有技术相比，本发明不仅便于推广应用，而且由于所生成的染料均有较高的摩尔消光系数，因此灵敏度高、精确度好。
Description
技术领域
本发明涉及一种同型半胱氨酸诊断试剂盒，同时本发明还涉及测定同型半胱氨酸浓度的方法，属于医学检验测定技术领域。
背景技术
测定血浆中同型半胱氨酸的方法有很多种，包括高效液相色谱法(HPLC)、氨基酸分析仪测定法、离子色谱法、酶联免疫分析法(EIA)、毛细管气相色谱-质谱，荧光偏振免疫分析(FPIA)、电化学法及酶法等等。
1.高效液相色谱法(HPLC)：是经典的参考方法，但其有操作比较复杂，试验耗时比较长，试验数据变异比较大的缺点，在临床应用方面逐渐被酶联免疫分析法、荧光偏振分析法和酶法所取代。高效液相色谱法是：先使用还原剂使血样中所有形式的同型半胱氨酸转变成还原形式，然后与荧光剂进行衍生生成同型半胱氨酸-荧光物质复合物，将衍生后的样品进行色谱分析。因色谱固定相对不同物质的吸附力不同，因此流动相将其洗脱下来的次序也不同，根据这一原理将样品中的不同物质分开，以荧光检测器检测洗脱下同型半胱氨酸-荧光物质复合物的荧光强度，将其与标准品/内标的比值进行比较和计算，就可以测定血总同型半胱氨酸的水平。
2.酶联免疫分析法(EIA)：是临床上测定同型半胱氨酸水平的常用方法，其特点是操作比较方便、快捷，重复性好，方法稳定可靠。缺点是大部分操作还是手工操作，比较耗时等。酶联免疫分析法其基本分析原理：先使用酶将血样中所有形式的同型半胱氨酸转变成S-腺苷-L-同型半胱氨酸，然后加入酶标的抗S-腺苷-L-同型半胱氨酸的单克隆或多克隆抗体，采用竞争结合的原理，将不同水平的标准品与酶标抗体竞争结合，然后以显色试剂和终止试剂分别进行显色和终止，制作出同型半胱氨酸浓度与发色强度的标准曲线。样品也按相同步骤处理，在标准曲线上就可以查出其同型半胱氨酸的浓度。
3.离子色谱法：主要用于实验研究，临床上较少使用。其基本分析原理是色谱分析的一种，主要是其固定相采用离子交换物质，根据其对不同离子的吸附力不同可将同型半胱氨酸与其它物质分开进行测定。
4.毛细电泳法：主要用于实验研究，有在临床使用的报道。其特点与高效液相色谱方法相似，如其有操作比较复杂、试验耗时较长和试验数据变异比较大的缺点。基本分析原理：先使用还原剂使血样中所有形式的同型半胱氨酸转变成还原形式，然后与荧光试剂进行衍生生成同型半胱氨酸-荧光物质复合物，将衍生后的样品进行毛细电泳分析。将样品放置于10千伏左右的高压电场中，因为各种物质所带电荷不同，其等电点也不相同，因此其在电场中的迁移速度也就不同，根据这一原理可将同型半胱氨酸与样品中的其它物质分开，再以荧光检测器检测同型半胱氨酸-荧光物质复合物的荧光强度，将其与标准品/内标的比值进行比较和计算，就可以测定总同型半胱氨酸的水平。
5.荧光偏振法：是临床上测定同型半胱氨酸水平的比较好的方法，该方法完全自动化仪器分析，具有快速、准确、方便的优点。其基本分析原理：样品中游离同型半胱氨酸和抗单克隆抗体相结合的同型半胱氨酸的荧光偏振强度不同，将样品、标准品与标抗体竞争结合，采用竞争结合的原理制作出同型半胱氨酸浓度与荧光偏振强度的标准曲线，在标准曲线上就可以查出其同型半胱氨酸的浓度。
6.酶法：是因应市场需求而新开发出来的测试方法，目前国内有多项专利申请：CN98807531.8利用同型半胱氨酸酶来测量样品中同型半胱氨酸含量；CN200410016789.6利用同型半胱氨酸转甲基酶(E.C.2.1.1.10)及腺苷同型半胱氨酸酶(E.C.3.3.1.1)的循环扩增作用，再加上腺苷脱氨酶、嘌呤核苷磷酸化酶、黄嘌呤氧化酶、过氧化物酶等，或腺苷脱氨酶、谷氨酸脱氢酶等显色反应测定同型半胱氨酸含量；CN200510053210.8利用L-蛋氨酸γ-裂解酶作用于同型半胱氨酸使之产生硫化氢后再与莹光化合物DMPD2HCl作用产生荧光，该方法使用全自动荧光分析仪测试，具有快速、准确、方便的优点。其基本分析原理：用基因重组酶将同型半胱氨酸分解，所形成之硫化氢产物再与荧光显色剂发生化学反应形成可测量之荧光化合物。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：提出一种利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶联法(Couple Reaction)技术，计量通过酶联反应生成吲嗒胺色原(Indamine dye)或醌亚胺色原(Quioneimine dye)，所导致在400-700nm波长处吸光度的上升，得以测定同型半胱氨酸浓度的方法，同时，本发明还将给出用以实现该方法的同型半胱氨酸诊断试剂盒，采用该试剂盒不仅可以在可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行同型半胱氨酸浓度测定，而且测定速度快、灵敏度大、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。
本发明同型半胱氨酸浓度测定方法原理如下：
同型半胱氨酸
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 腺苷基同型半胱氨酸腺苷基同型半胱氨酸+氧+水
氨基酸氧化酶 腺苷基硫代丁酮酸
+氨+过氧化氢过氧化氢+还原型色原体组合
过氧化物酶 吲嗒胺色原或
醌亚胺色原+水
这种方法应用S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(偶)联合氨基酸氧化酶、过氧化物酶酶促反应终点比色法。S-腺苷同型半胱氨酸水解酶酶解同型半胱氨酸反应产生腺苷基同型半胱氨酸，腺苷基同型半胱氨酸再通过(偶)联合氨基酸氧化酶、过氧化物酶的作用，最终将无色的还原型色原体组合氧化成有色的染料，从而可以通过可见光分析仪器，在400-700nm(根据还原型色原体组合的不同而定)波长处，测定染料，吲嗒胺色原(Indamine dye)或醌亚胺色原(Quioneimine dye)，含量高低的光吸收大小，通过测量400-700nm(根据还原型色原体组合的不同而定)处吸光度上升的程度/速度，得出同型半胱氨酸浓度大小测定结果。
实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，如下成分关系的本发明同型半胱氨酸诊断试剂盒较为理想：
缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 8000U/L
氨基酸氧化酶 12000U/L
过氧化物酶 30000U/L
还原型色原体组合A 6mmol/L
抗干扰剂 30mmol/L
所述还原型色原体组合(Chromogen)可以是下列28个组合中的任一个组合：
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
石碳酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
N-乙基-N-(3-硫丙基)-m-噻啶胺
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
N，N-双乙基-m-甲苯胺
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
2，4-双氯石碳酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
2，4，6-仨溴-3-羟基-苯磺酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
3，5-双氯石碳酸磺酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
3，5-双氯-2-羟基-苯磺酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-m-甲苯胺钠盐
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
仨溴羥基苯甲酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
双甲基苯胺
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-m-甲苯胺
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
2，2’-AZINO-双(3-乙基苯噻唑-6-磺酸)
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
4-羥基-3-甲氧基苯甲酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
3-甲基-乙基-羥基苯胺
4-氨基抗砒
石碳酸
4-氨基抗砒
N-乙基-N-(3-硫丙基)-m-噻啶胺
4-氨基抗砒
N，N-双乙基-m-甲苯胺
4-氨基抗砒
2，4-双氯石碳酸
4-氨基抗砒
2，4，6-仨溴-3-羟基-苯磺酸
4-氨基抗砒
3，5-双氯石碳酸磺酸
4-氨基抗砒
3，5-双氯-2-羟基-苯磺酸
4-氨基抗砒
N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-m-甲苯胺钠盐
4-氨基抗砒
仨溴羥基苯甲酸
4-氨基抗砒
双甲基苯胺
4-氨基抗砒
N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-m-甲苯胺
4-氨基抗砒
2，2’-AZINO-双(3-乙基苯噻唑-6-磺酸)
4-氨基抗砒
4-羥基-3-甲氧基苯甲酸
4-氨基抗砒
3-甲基-乙基-羥基苯胺
本发明的同型半胱氨酸含量诊断试剂盒可以是单剂，包括：缓冲液、稳定剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、氨基酸氧化酶、过氧化物酶、还原型色原体组合、抗干扰剂。
试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂，更有利于消除内外源氨基酸污染：
试剂1
缓冲液、稳定剂、氨基酸氧化酶、过氧化物酶、还原型色原体
组合、抗干扰剂。
试剂2
缓冲液、稳定剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶。
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、氨基酸氧化酶、过氧化物酶、还原型色原体组合在试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
也可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂，不但有利于消除内外源氨基酸污染，还有利于试剂的稳定：
试剂1
缓冲液、稳定剂、氨基酸氧化酶。
试剂2
缓冲液、稳定剂、过氧化物酶、还原型色原体组合、抗干扰剂。
试剂3
缓冲液、稳定剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶。
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、氨基酸氧化酶、过氧化物酶、还原型色原体组合在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
具体实施方式
下面结合实施例子对本发明作进一步的说明。
实施例一
本实施例的同型半胱氨酸诊断试剂为单试剂，包括：
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 6000U/L
氨基酸氧化酶 10000U/L
过氧化物酶 30000U/L
4-氨基抗砒 2mmol/L
石碳酸 10mmol/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前，加入纯净水，复溶后使用。
在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，测试主波长505nm，测试副波长600nm，被测同型半胱氨酸样品与试剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应(上升反应)，检测方法为终点法，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长505nm吸光度上升的程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度大小。
实施例二
本实施例的同型半胱氨酸诊断试剂为双试剂，包括：
试剂1
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
氨基酸氧化酶 15000U/L
过氧化物酶 30000U/L
2，4，6-仨溴-3-羟基-苯磺酸 0.2mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 10000U/L
4-氨基抗砒 0.6mmol/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。
在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，测试主波长546nm，测试副波长600nm，被测同型半胱氨酸样品与试剂的体积比例为1/20，反应方向为正反应(上升反应)，检测方法为终点法，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长546nm吸光度上升的程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度大小。
实施例三同型半胱氨酸诊断试剂为三试剂，包括：
试剂1
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
氨基酸氧化酶 14000U/L
3-甲基-2-苯噻唑酮腙 0.6mmol/L
试剂2
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
过氧化物酶 40000U/L
双甲基苯胺 2mmol/L
试剂3
三(羧甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液 100mmol/L
稳定剂 50mmol/L
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 8000U/L
试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体三试剂，可以直接使用。
在全自动生化分析仪上设定：温度37℃，反应时间10分钟，测试主波长578nm，测试副波长660nm，被测同型半胱氨酸样品与试剂的体积比例为1/30，反应方向为正反应(上升反应)，检测方法为终点法，延迟时间大约0分钟左右，检测时间5分钟左右。
加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长578nm吸光度上升的程度，从而测算出同型半胱氨酸的浓度大小。
申请人经过实验验证，采用以上发明内容中记载的其他各种还原型色原体组合均能达到本发明的目的，鉴于测定步骤等情况与以上实施例类同，不另一一例举。
总之，实验证明，采用本发明的测定方法完全可以通过可见光分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内外源物质量污染。
Claims (7)
1.一种同型半胱氨酸浓度测定方法，其方法原理如下：
同型半胱氨酸
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶腺苷基同型半胱氨酸
腺苷基同型半胱氨酸+氧+水
氨基酸氧化酶 腺苷基硫代丁酸+氨+过氧化氢
过氧化氢+还原型色原体组合
过氧化物酶 吲嗒胺色原或醌亚胺色原+水
腺苷基硫代丁酸(S-adenosyl-γ-thio-ketobutyrate)
将最终反应物置于可见光分析仪下，检测400-700nm处直接反映吲嗒胺色原或醌亚胺色原含量高低的光吸收程度，得出同型半胱氨酸浓度大小测定结果。
2.一种同型半胱氨酸诊断试剂盒，主要成分包括：
缓冲液 20-500mmol/L
稳定剂 1-50mmol/L
S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 200-500000U/L
氨基酸氧化酶 200-500000U/L
过氧化物酶 500-500000U/L
还原型色原体组合 0.1-20mmol/L
抗干扰剂 1-50mmol/L
其特征在于：试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。
3.根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于：由缓冲液、稳定剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(adenosylhomocysteinase EC 3.3.1.1)氨基酸氧化酶(Amino AcidOxidase EC 1.4.3.2、EC 1.4.3.3)、过氧化物酶(EC 1.11.1.7)、还原型色原体组合及抗干扰剂组成单剂试剂。
4.根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于：由缓冲液、稳定剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(adenosylhomocysteinase EC 3.3.1.1)、氨基酸氧化酶(Amino AcidOxidase EC 1.4.3.2、EC 1.4.3.3)、过氧化物酶(EC 1.11.1.7)、还原型色原体组合及抗干扰剂组成双剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、氨基酸氧化酶、过氧化物酶、还原型色原体组合及抗干扰剂组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶及抗干扰剂组成。S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、氨基酸氧化酶、过氧化物酶在试剂1或试剂2中的位置可以不限。
5.根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于：由缓冲液、稳定剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶(adenosylhomocysteinase EC 3.3.1.1)、氨基酸氧化酶(Amino AcidOxidase EC 1.4.3.2、EC 1.4.3.3)、过氧化物酶(EC 1.11.1.7)、还原型色原体组合及抗干扰剂组成多剂试剂；试剂1，由缓冲液、稳定剂、氨基酸氧化酶组成；试剂2，由缓冲液、稳定剂、过氧化物酶、还原型色原体组合及抗干扰剂组成；试剂3，由缓冲液、稳定剂、S-腺苷同型半胱氨酸水解酶组成。S-腺苷同型半胱氨酸水解酶、氨基酸氧化酶及抗干扰剂在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。
6.根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于：还包括稳定剂1-4000mmol/L或0.1％-100％体积比。所述稳定剂为：硫酸铵(Ammonia Sulfate)、甘油(Glycerol)、丙二醇(PropyleneGlycol)、乙二醇(Ethylene glycol)及防腐剂中的至少一种。
7.根据权利要求2所述同型半胱氨酸诊断试剂盒，其特征在于：所述还原型色原体组合可以是下列28个组合中的任一个组合：
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
石碳酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
N-乙基-N-(3-硫丙基)-m-噻啶胺
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
N，N-双乙基-m-甲苯胺
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
2，4-双氯石碳酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
2，4，6-仨溴-3-羟基-苯磺酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
3，5-双氯石碳酸磺酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
3，5-双氯-2-羟基-苯磺酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-m-甲苯胺钠盐
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
仨溴羥基苯甲酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
双甲基苯胺
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-m-甲苯胺
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
2，2’-AZINO-双(3-乙基苯噻唑-6-磺酸)
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
4-羥基-3-甲氧基苯甲酸
3-甲基-2-苯噻唑酮腙
3-甲基-乙基-羥基苯胺
4-氨基抗砒
石碳酸
4-氨基抗砒
N-乙基-N-(3-硫丙基)-m-噻啶胺
4-氨基抗砒
N，N-双乙基-m-甲苯胺
4-氨基抗砒
2，4-双氯石碳酸
4-氨基抗砒
2，4，6-仨溴-3-羟基-苯磺酸
4-氨基抗砒
3，5-双氯石碳酸磺酸
4-氨基抗砒
3，5-双氯-2-羟基-苯磺酸
4-氨基抗砒
N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-m-甲苯胺钠盐
4-氨基抗砒
仨溴羥基苯甲酸
4-氨基抗砒
双甲基苯胺
4-氨基抗砒
N-乙基-N-(2-羥基-3-硫丙基)-m-甲苯胺
4-氨基抗砒
2，2’-AZINO-双(3-乙基苯噻唑-6-磺酸)
4-氨基抗砒
4-羥基-3-甲氧基苯甲酸
4-氨基抗砒
3-甲基-乙基-羥基苯胺。
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| CN102559572B (zh) * | 2012-02-09 | 2013-11-06 | 宁波美康生物科技股份有限公司 | 基因工程菌、用其制备重组s-腺苷同型半胱氨酸水解酶的方法及该酶的应用 |
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|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| DD01 | Delivery of document by public notice |
Addressee: Aijie Biological Science & Technology Co., Ltd., Suzhou City Document name: Notification that Application Deemed to be Withdrawn |
|
| C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20071219 |