CN100335003C - 检测人体中异常的装置 - Google Patents
检测人体中异常的装置 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100335003C CN100335003C CNB988142570A CN98814257A CN100335003C CN 100335003 C CN100335003 C CN 100335003C CN B988142570 A CNB988142570 A CN B988142570A CN 98814257 A CN98814257 A CN 98814257A CN 100335003 C CN100335003 C CN 100335003C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- com
- impedance
- cell
- human body
- zcom
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 title abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 11
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000002593 electrical impedance tomography Methods 0.000 claims abstract description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 52
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims description 38
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 36
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 claims description 25
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 23
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 21
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 18
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims description 13
- 238000007689 inspection Methods 0.000 claims description 12
- 230000005611 electricity Effects 0.000 claims description 10
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 7
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims description 7
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 claims description 5
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 claims description 4
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 3
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 claims 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 16
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 10
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 9
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 230000000762 glandular Effects 0.000 description 4
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 4
- 210000000038 chest Anatomy 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 238000002594 fluoroscopy Methods 0.000 description 3
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- 206010073099 Lobular breast carcinoma in situ Diseases 0.000 description 2
- 206010027336 Menstruation delayed Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- 208000030270 breast disease Diseases 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 238000009607 mammography Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 241000675108 Citrus tangerina Species 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 241001269238 Data Species 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010067868 Skin mass Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 210000004883 areola Anatomy 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 238000013473 artificial intelligence Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000002872 contrast media Substances 0.000 description 1
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 206010073095 invasive ductal breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 210000005239 tubule Anatomy 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/41—Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
- A61B5/414—Evaluating particular organs or parts of the immune or lymphatic systems
- A61B5/415—Evaluating particular organs or parts of the immune or lymphatic systems the glands, e.g. tonsils, adenoids or thymus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/053—Measuring electrical impedance or conductance of a portion of the body
- A61B5/0536—Impedance imaging, e.g. by tomography
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/41—Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
- A61B5/414—Evaluating particular organs or parts of the immune or lymphatic systems
- A61B5/418—Evaluating particular organs or parts of the immune or lymphatic systems lymph vessels, ducts or nodes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Measurement And Recording Of Electrical Phenomena And Electrical Characteristics Of The Living Body (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
适用于检出人体中的异常的电阻抗X线断层术装置，包括：用于生成多个频率上的电信号的电信号发生装置；用于将电信号作用在人体上并检测人体的电阻抗特性的电极布置；以及用于将检测到的电阻抗特性与人体中存在或不存在异常互相关的数据处理装置；其中将频率大于1MHz，大于2MHz较好，大于3MHz更好及大于4MHz最好的电信号作用在人体上。
Description
技术领域
本发明涉及用于检测人体中的异常的装置，具体地但不限于涉及乳房恶性肿瘤的检测。
背景技术
乳房癌是西方国家中死亡率的主要因素。在英国，每12位妇女中有一人在她们的一生中出现这一情况。
传统上，乳房癌荧光屏检查一直采用乳房X射线检查。用肉眼分析所生成的X射线图象来确定是否存在任何异常。定位了潜在的异常时，通常需要一般为组织切片的外科进一步分析。很清楚，高度希望能有检查乳房疾患的无损伤性替代过程。乳房X射线检查的其它缺点是采用电离辐射，及从X射线图象识别疾患需要包括实质性对比材料的背景。结果，乳房X射线检查发现低X射线密度肿块及较年轻妇女肿块的能力受到限制。进一步的高度明显的缺点在于有可能用乳房造影法X射线检测之前肿块必须相对地大(例如至少5毫米)。
电阻抗X射线断层术(EIT)是知名的技术，它利用通常环绕物体的电极阵列提供2维图象或透过物体的“片”。这些图象是通过在选择的电极上作用电流在物体上并检测在阵列中其它电极上所生成的电位而得出的。所测定的电位取决于物体的电阻抗，并从这些数据有可能执行背投影技术来构成物体的电阻抗图象。通常执行多次这种测定，能组成2与3维图象。
Dijkstra等人(AM.Dijkstra，B.H.Brown，A.D.Leathlard，N.D.Harris，D.C.Barber与D.L.Edbrooke；医学工程与技术杂志，17(1993)89-98)提供了EIT的临床应用观察。图象可以是静态或动态的，即表示在一段时间上受检者的阻抗变化，其实例为呼吸中胸部的图象。Dijkstra等人注意到EIT产生身体功能图象而非高质量解剖学图象。Dijkstra等人在别处评论在技术上难于产生静态图象并且对静态EIT图象没有临床经验。从而，Dijkstra等人的教导面向产生身体功能的动态图象，并脱离通过静态EIT的诸如恶性肿瘤等的特定异常的分析。
本发明关注改进的EIT技术，它能无损伤检测与成象人体中的异常，其主要但非限制性实例为乳房恶性肿瘤的检测与成象。
发明内容
按照本发明，提供了适应于检测人体中的异常的电阻抗断层成像装置，包括：
用于生成多个频率上的电信号的电信号发生装置；
用于将电信号作用在人体上并检测人体的电阻抗特性的电极布置；以及
用于将检测到的电阻抗特性与对应于已知组成部分的人体的阻抗特性的数据库进行比较以确定人体中存在或不存在异常的数据处理装置；
其中将频率大于1MHz、大于2MHz较好、大于3MHz更好、大于4MHz最好，例如5MHz的电信号作用在人体上。
在这样高的作用频率上，正常组织与异常组织之间的差别更明显，允许用EIT检测异常。
能使该装置适合于检测恶性肿瘤，可能是乳房恶性肿瘤。与乳房X射线检查不同，不采用电离辐射，并且该技术可成功地应用于较年轻妇女与/或低辐射密度肿块。此外，有可能提供3维图象，有可能导致恶性肿瘤的位置的更精确确定。
可使该装置适应于检测3期恶性肿瘤与/或2期恶性肿瘤与/或1期恶性肿瘤。这些期是在下面表1与2中定义的。
该数据处理装置可采用组织阻抗的分形(fractal)模型将检测到的电阻抗特性与恶性肿瘤的存在或不存在互相关，该组织阻抗的分形模型包括具有一桥式构成的第一组合的细胞等效电路(Zcom)结构级，该桥式构成包括相互串联的第一和第二Zcom单元，相互串联且与所述第一和第二Zcom单元并联的第三和第四Zcom单元，及在所述第一、第二、第三和第四Zcom单元之间桥接的第五Zcom单元，
各Zcom单元任选地包括至少一附加的Zcom结构级，该至少一Zcom结构级的最后一个中的各Zcom单元包括第一细胞等效电路(Zcell)结构级，该第一细胞等效电路(Zcell)结构级包括第一、第二和第三Zcell，所述第一和第二Zcell是串连的，及所述第一和第二Zcell与所述第三Zcell并联，
各Zcell任选地包括至少一附加的Zcell结构级，该至少一Zcell结构级的最后一个中各Zcell包括一单个细胞等效电路，该单个细胞等效电路包括：
(i)第一膜阻抗电路，包括与膜电阻串联的细胞膜电容，所述细胞膜电容和膜电阻与跨接膜电阻并联；
(ii)第二细胞内阻抗电路，包括与细胞内电阻串联的细胞内电容，所述细胞内电容和细胞内电阻与细胞内跨接电阻并联；及
(iii)第三细胞外阻抗电路，包括与细胞外电阻串联的细胞外电容，所述细胞外电容和细胞外电阻与细胞外跨接电阻并联；
所述第一膜阻抗电路和所述第二细胞内阻抗电路是串连的，且所述第一膜阻抗电路和所述第二细胞内阻抗电路与所述第三细胞外阻抗电路是并联的。
可将关于散频的信息用于执行互相关。
细胞外阻抗与细胞内阻抗之比可用来执行互相关。细胞外阻抗与“膜”阻抗之比可用来执行互相关。除了细胞外对细胞内阻抗之外也可利用其它比值，其中可包含例如将细胞内阻抗除以细胞电容，这可提供指示组织异常的明显指标。下面表3-5中给出可利用的其它比值。
数据处理装置可将检测到的人体的电阻抗特性与所检测到的其它人体的电阻抗特性对比。在乳房恶性肿瘤检测的情况中，可将阻抗特性与检测到的脂肪组织或乳房中的导管/基质组织的电阻抗特性对比。
可使数据处理装置适应于将检测到的电阻抗特性与对应于已知组成部分的人体的阻抗特性的数据库比较。数据库可包括从不同与已知年龄、身高、体重、或种族、或正常形象的受检者得到的人体阻抗特性。
至少可将电极布置放置在妇女胸罩中。这允许没有与乳房造影法X线检查关联的身体不舒服的荧光屏检查。
表1：TNM分类及乳房癌
| 分类 | 原发肿块(T) |
| TXT0TisT1T1aT1bT1cT2T3T4T4aT4bT4cT4d | 不能确定原发肿块没有原发肿块证据原位置癌(不带肿块的导管或小叶或Paget氏病)肿块最大尺寸等于小于2cm肿块最大尺寸等于小于0.5cm最大尺寸大于0.5cm但不大于1cm最大尺寸大于1cm但不大于2cm肿块最大尺寸大于2cm但不大于5cm肿块最大尺寸大于5cm直接扩散到胸壁或皮肤的任何大小的肿块扩散到胸壁局限于同一乳房的水肿(包含桔皮)或皮肤乳房溃疡或卫星样皮肤小结节(T4a-T4b)两者发炎恶性肿瘤局部淋巴结(病理上的pN) |
| pNXpN0pN1pN1apN1bpN1bipN1biiPNbiiiPNbivPN2PN3MXM0M1 | 不能确定局部结节没有局部结节转移转移到可移动的同侧腋下结节只有微小转移(不大于0.2cm)转移到结节，任何大于0.2cm转移到1至3个结节，最大尺寸任何大于0.2cm并全部小于2cm转移到4或更多结节，最大尺寸任何大于0.2cm并全部小于2cm肿块扩展超出结节囊；最大尺寸转移小于2cm一个结节的最大尺寸转移大于2cm转移到互相固定的同侧腋下结节上或其它结构上转移到同侧乳房内结节远距离转移(M)不能确定存在远距离转移没有远距离转移远距离转移(包括转移到同侧锁骨上结节) |
表2：乳房癌的分期组
| 0期 | Tis | N0 | M0 |
| 1期 | T1 | N0 | M0 |
| IIA期 | T0T1T2 | N1N1N0 | M0M0M0 |
| IIB期 | T2T3 | N1N0 | M0M0 |
| IIIA期 | T0T1T2T3T3 | N2N2N2N1N2 | M0M0M0M0M0 |
| IIIB期 | T4任何T | 任何NN3 | M0M0 |
| IV期 | 任何T | 任何N | M1 |
(来源：美国癌症联合委员会(AJCC)与国际抗癌联合会(UICC)1992年)
下面参照附图描述按照本发明的方法与装置，附图中：
附图说明
图1为EIT装置的示意图；
图2示出女性乳房的剖面图；
图3示出微级等效电路-a)单细胞等效电路，b)一组细胞的等效电路，c)若干组细胞的等效电路；
图4示出a)若干细胞组的等效电路，b)若干健康细胞的有效等效电路；c)若干有病细胞的有效等效电路；及d)若干图4(a)的电路的等效电路；以及
图5示出管道系统的微范围模型。
具体实施方式
图1示出适用于检出人体10中的异常的EIT装置，包括：
用于生成多个频率上的电信号的电信号发生装置12；
用于将电信号作用在人体10上及检测人体10的电阻抗特性的电极布置14；以及
用于将检测到的电阻抗特性与人体10中存在或不存在异常互相关的数据处理装置16、18、20；
其中将频率大于1MHz，大于2MHz较好，大于3MHz更好及大于4MHz最好的电信号作用在人体上。
在这些高作用频率上，正常组织与异常组织之间的差别更明显，允许用EIT检出异常。应指出作用频率的范围当然不限于这一高频范围。最好利用更宽的带宽，在代表性实例中，作用1KHz至5MHz范围中的频率。通常以顺序方式将跨越所要求的带宽的若干点频率作用在人体上。然而，应指出使用时间到频率技术也在本发明的范围之内。在这一情况中，将适当的时变波形作用在电极设备上，并作为时间的函数监视响应。可将时变波形考虑成包括多个频率上的电信号。然后用诸如快速傅里叶变换(FFT)等适当技术将(时域)响应变换到频域中。
在本非限制性实例中，电信号发生装置12包括高阻抗电流源，转换全可编程直接数字合成(DDS)50MHz微芯片的电压输出。在输出频率上设置5MHz的人为上限，以便DDS芯片能在10步中合成波形。如果愿意，也可生成更高的频率，原则上能生成25MHz“方”波。将电流注入电极设备14中，它具有断层成像领域中众所周知的类型，包括与电压检测电极交错的一组电流注入电极。已使用2维32个电极布置(包括16个电流注入电极与16个电压检测电极)及1维4个电极布置。当电极系统具有相同的尺寸时，32个电极系统提供优良的空间分辨率。使用EIT模拟硬件处理系统16执行在电极上得出的电压的检测。然后用模数转换器18数字化数据并将其传送给计算机20，用基于可购得的产品的软件系统将数据存储在其中并加以处理。软件系统首先采集来自电极的原始数据，然后将信号处理技术作用在其上以消除诸如由电极组织接触问题、EIM系统噪声与系统标定导致的赝象。然后利用经过滤波的背投影图象方法(DavidBarker教授，Sheffield大学)重构图象。然后执行图象分析从重构的图象中抽取数据，然后将该数据与数据库中的数据相互关联，该数据库包含已为包含体重、年龄与身体脂肪含量在内的患者参数正规化的正常与异常组织的数据，并确定各种组织类型的相关程度以便从投影数据部分确定组织的可能性质。软件能检索数据，将数据转换成阻抗测度及重构数据以生成象素化图象。
虽然本发明的装置与方法可用于检出许多异常，诸如溃疡与血栓形成，其主要实例为检出恶性肿瘤。如上面所讨论的，特别重要的实例为检出乳房癌，更具体地早期乳房癌。
图2示出通过人类乳房的剖面。一般性地在22上示出的腺组织主要位于乳房乳头24与乳晕下方。腺组织包含深入穿透到乳房的纤维脂肪组织中的末端管26的网络。各管用柱形或立方形上皮细胞排列，包括带有椭园形细胞核的连续表层与具有透明细胞质的肌上皮细胞的不连续层。管26分支到小管28中并终止在叶30上。此外，在下方与上方扇形体中存在着包含脂肪与肌肉而没有下层腺组织的乳房区。然而，这些区很少患病。实际上腺组织癌是最常见的乳房疾患形式，其中在所有病例中浸润型管恶性肿瘤占84％而浸润性叶恶性肿瘤占10％。
本发明的重要方面在于用于解释EIT测定值的组织阻抗的两层分形或级联模型。图3a示出单细胞的RRC级联等效电路，包括具有细胞内电容Ci(112)、细胞内电阻Si(113)与细胞内跨接电阻Ri(114)的细胞内阻抗Zi(111)；具有细胞外液体电容Cx(122)、细胞外电阻Sx(123)与细胞外跨接电阻Rx(124)的细胞外阻抗Zx(121)；及具有细胞膜电容Cm(102)、膜电阻Sm(103)与跨接膜电阻Rm(104)的RRC膜模型Zm(101)的串并联布置。如果如图3a中所示用框“Zcell”表示这一细胞等效电路，则可用图3b中所示电路表示一组细胞，并可具有这一电路的多个级联的级。在这一电路中，单个细胞组元Zcell的组是用级联的布置表示的。用框“Zcom”表示图3b中所示的组合细胞的等效电路。更大的组织体积可用图3c中所示的等效电路表示，其中将框“Zcom”布置在与图3b中所示的不同的级联配置中。可重复这一过程来为更大更大的细胞组合生成等效电路。
图3a与3b的分形模型可用于“微”级规模(应用到达到大约100μm的距离)上的乳房组织上，通常表示单细胞、基本复合细胞/组织单元、及组合组织。在“宏”级上(可用于超过大约100μm的距离)，图3b与4的不同分形模型是适当的，并能表示复合组织、整体单一类型细胞与整体复合类型细胞。可应用微与宏模型的精确距离对不同的组织稍有不同，熟悉本技术的人员可容易地确定特定组织的精确分界点。在“微”与“宏”规模分形模型互相作用处(即在大约100μm距离上)，Zcom相同。从而将“微”级分形模型Zcom单元用作“宏”级分形模型Zcom单元。这称作综合细胞阻抗的“ICI”模型。从而，组织阻抗的总体模型是分形的模型，其含义为任何给定规模上的等效电路包括公共布置中的子单元，而各子单本身又包括也在同一公共布置(即图3与4的级联布置)中的更小的子单元。
组织阻抗的分形模型考虑进去细胞/复合组织/器官/系统层次的生理学构造。此外，所采用的分形模型与所采用的EIT系统的分辨率之间存在着直接关系，例如，在非常高的分辨率上，EIT技术可提供关于相对地小的细胞组的数据的象素。这能与图3b与3c的等效电路相等，可将其描述为组织阻抗的“微范围”模型。在较粗糙的分辨率上，可将构成断层成像图象的象素与组织阻抗的“宏范围”模型相关，在其中建立诸如管与叶结构等复合组织的模型，并能与图4的等效电路相等。更进一步，可将分形模型应用在本发明所利用的高作用频率(即宽带宽)上。该分形模型能描述管系统与叶系统中的癌发展的所有期(0、1、2、3、4)。
癌变组织产生与正常健康组织不同的电特征。考虑图4a中所示的多细胞结构的等效电路。在正常组织中，跨接中心Zcom框32的电势在0V左右。在这些条件下，如图4b中所示，可用单Zcom框表示多细胞阻抗。结果，与组织关联的散(或角)频数是恒定的，细胞内与外阻抗之比(XIR)及细胞外与膜阻抗(电容)之比XMR是恒定的。
反之，在患病的组织中跨接中心Zcom框存在着明显的非零电势。在这些情况中，与正常组织比较，改变了诸如频散特征等电特征。具体地，由于级联(并联)Zcom框之间的变化而患病的组织呈现附加的频散以及XIR与XMR的改变。从而检出这些附加的频散、XIR与XMR(它们可能重叠)能指示患病组织的存在并可将其与上皮细胞中的改变相关(诸如管/叶系统等膜基底的破坏程度)。图4C示出代表性等效电路，然而应指出它可能与图4C中用虚线所示的附加并联部件一起描述组织阻抗是适宜的。表3至5描述检测出的电阻抗特性与乳房癌病理之间的相互关联。
表3a.癌检出的匹配的病理/电参数(细胞范围中)
| 癌细胞的病理特性 | 癌细胞的电特性(非限制性) |
| 1.核异常2.异常核对细胞质比(NCR)3.异常细胞间粘合4.异常膜组织 | 细胞内阻抗Zicom的改变与/或大变动异常Zicom、Zxcom对Zicom比异常Zxcom异常Zmcom、Cmcom、Zxcom/Zmcom、Zxcom/Cmcom、Zxcom.Zicom |
附注：
Zi-单细胞的细胞内阻抗
Zicom-细胞中的总体细胞内阻抗
Zx-单细胞的细胞外阻抗
Zxcom-细胞中的总体细胞内阻抗
Zm-单细胞的膜阻抗
Zmcom-细胞中的总体膜阻抗
Cm-单细胞的膜电容
Cmcom-细胞中的总体膜电容
表3b.癌检出的匹配病理/电参数(在复合组织/复合细胞范围中)
| 癌细胞的病理特性 | 癌细胞的电特性(非限制性) |
表4.早期(非浸润性)癌检出的匹配的病理/电参数
| 早期管/叶癌的病理特性 | 早期管/叶癌的电特性 |
| 1.管内/叶内结构的改变与/或变动2.管外/叶外结构的改变与/或变动3.管/叶结构的“基底膜”的改变与/或变动4.管/叶结构外对内关系的异常组织 | 管内/叶内阻抗Zicom的改变Zicom的变动(取决于癌类型)改变管外/叶外阻抗Zxcom改变“基底膜”阻抗Zmcom、Cmcom(附加扩散明显)异常外对内管/叶阻抗比Zxcom/Zicom；Zxcom/Zmcom；Zxcom/Cmcom |
表5.晚期(早期浸润与浸润期)癌检出的匹配的病理/电参数
| 晚期癌的病理特性 | 晚期管/叶癌的电特性 |
| 1.管内/叶内组织的改变与/或变动2.管外/叶外结构的改变与/或变动3.管/叶结构的“基底膜”的穿透 | 管内/叶内阻抗Zicom的改变Zicom的变动(取决于癌类型)管外/叶外阻抗Zxcom的改变明显改变“基底膜”阻抗与电容 |
| 与/或较大变动4.管/叶结构的外对内关系的异常组织 | Zmcom、Cmcom(附加扩散明显)异常外对内管/叶阻抗比Zxcom/Zicom；Zxcom/Zmcom；Zxcom/Cmcom |
在管内或原位乳房癌中，恶性细胞在原有的管系统中扩散而不破坏周围的基底膜。实例之一是原位叶癌(LCIS)。LCIS的特征在于用相对地小的均匀细胞充满叶。扩散性叶癌具有在胶原纤维之间扩散的趋势。图5示出用于检出早期管癌的系统的微范围模型，类似的模型描述叶癌。图5中，框50表示管基底(上皮)壁膜的RRC电路，框52表示包含核的管内(总体)阻抗的RRC电路，而框54表示管外阻抗的RRC电路。框50包括膜电容56、膜电阻58与跨接膜电阻60。框52包括管内电容62、管内电阻54与管内跨接电阻66。框54包括管外电容68、管外电阻70与管外跨接电阻72。
在将检测到的电阻抗特性与存在或不存在诸如癌等异常互相关中，将检测到的人体阻抗特性与检测到的其它人体的电阻抗特性对比是有利的。这一对比过程可包括通过从测出的响应中减去“标准”响应得出差频谱。在检验乳房癌时，将阻抗特性与检测到的乳房中的脂肪组织的阻抗特性对比是有用的，但对比也可替代地相对于正常腺体组织。能采用自我对比技术，在其中从图象中屏蔽掉高阻抗脂肪区，随后相对于诸如1kHz等选择的频率正规化剩下的数据。
在一种不同的方法中，在低与高频上分析阻抗改变的较高次微分(诸如二次微分)，并能给出有用的信息，诸如肿块组织与周围的脂肪及基质组织。
许多因素影响测定的阻抗特性。一种重要的因素是进行测定时的温度。这可以通过将温度相关性建立到互相关步骤中，或最好通过控制进行测定时的温度而将其考虑进去。当在从乳房切下的组织标本上进行实验室测定时，发现检测到的阻抗特性随组织的朝向改变，即流经组织的电流是平行还是垂直于切片。另一因素是所采用的新鲜组织处理过程，新鲜无血的组织保证降低标本之间的意外偏差。
检测乳房癌中的另一重要因素是受检者的年龄。身体大小也重要。这些因素都和体内脂肪与水份含量有关。通过编制与已知组成部分的人体对应的阻抗特性的数据库便有可能考虑进去这些变动，该数据库具体地包含从具有已知乳房脂肪含量或更实际地已知年龄的不同受检者的测定值。该数据库可包含这些响应的库，或可包含诸如经过训练的神经网络等人工智能系统。
通过与英国Leicester，Groby Road Glenfield General Hospital临床合作提供的若干乳房组织标本上进行实验室(In Vitro)测定。在正常与2期及3期浸润性管癌之间发现统计学上明显的差别。当前尚未证实有可能在1期或早期癌与正常组织之间显示明显的实验室差别。这是由于如上面讨论的，传统上难于发现这些恶性肿瘤，因此首先得到足够数目的这种标本就极为困难。如果探测的EIT的空间分辨率与这些早期肿块的小的物理尺寸是匹配的，相信本发明能够检出1期或早期恶性肿瘤。这代表比乳房X线检查的一大优点。
高度希望进行实验室检查，因为这是无损伤的。为了检测或荧光屏检查乳房恶性肿瘤可能进行的一种方法为至少将电极布置放置在妇女的胸罩中。这种布置能使受检者穿着舒服。此外，通过在胸罩中放置多个电极阵列，能生成二维图象。
Claims (19)
1.一种用于检出人体(10)中的异常的电阻抗断层成像装置，包括：
用于生成多个频率上的电信号的电信号发生装置(12)；
用于将所述电信号作用在所述人体(10)上并检测所述人体(10)的电阻抗特性的电极布置(14)；以及
用于将所述检测到的电阻抗特性与对应于已知组成部分的人体的阻抗特性的数据库进行比较以确定所述人体(10)中存在或不存在异常的数据处理装置(16、18、20)；
其中将频率大于1MHz的电信号作用在所述人体(10)上；以及
其特征在于所述数据处理装置(16、18、20)使用组织阻抗的分形模型将所述检测到的电阻抗特性与异常的存在或不存在互相关，该组织阻抗的分形模型包括具有一桥式构成的第一组合的细胞等效电路即Zcom结构级，该桥式构成包括相互串联的第一和第二Zcom单元，相互串联且与所述第一和第二Zcom单元并联的第三和第四Zcom单元，及在所述第一、第二、第三和第四Zcom单元之间桥接的第五Zcom单元，
各Zcom单元任选地包括至少一附加的Zcom结构级，该至少一Zcom结构级的最后一个中的各Zcom单元包括第一细胞等效电路即Zcell结构级，该第一细胞等效电路即Zcell结构级包括第一、第二和第三Zcell，所述第一和第二Zcell是串连的，及所述第一和第二Zcell与所述第三Zcell并联，
各Zcell任选地包括至少一附加的Zcell结构级，该至少一Zcell结构级的最后一个中各Zcell包括一单个细胞等效电路，该单个细胞等效电路包括：
(i)第一膜阻抗电路，包括与膜电阻串联的细胞膜电容，所述细胞膜电容和膜电阻与跨接膜电阻并联；
(ii)第二细胞内阻抗电路，包括与细胞内电阻串联的细胞内电容，所述细胞内电容和细胞内电阻与细胞内跨接电阻并联；及
(iii)第三细胞外阻抗电路，包括与细胞外电阻串联的细胞外电容，所述细胞外电容和细胞外电阻与细胞外跨接电阻并联；
所述第一膜阻抗电路和所述第二细胞内阻抗电路是串连的，且所述第一膜阻抗电路和所述第二细胞内阻抗电路与所述第三细胞外阻抗电路是并联的。
2.按权利要求1的装置，其中所述检测到的电阻抗特性是选自由单细胞的细胞内阻抗Zi、细胞中的总体细胞内阻抗Zicom、单细胞的细胞外阻抗Zx、细胞中的总体细胞外阻抗Zxcom、单细胞的膜阻抗Zm、细胞中的总体膜阻抗Zmcom、单细胞的膜电容Cm、及细胞中的总体膜电容Cmcom构成的组。
3.按照权利要求2的装置，其中所述数据处理装置(16、18、20)互相关选自由Zicom、Zxcom对Zicom之比、Zxcom、Zmcom、Cmcom、Zxcom、/Zmcom、Zxcom/Cmcom及Zmcom·Zicom构成的组中的检测到的电阻抗特性。
4.按照权利要求3的装置，其中所述数据处理装置(16、18、20)将细胞内阻抗Zicom的改变与/或大变动与核异常的存在互相关。
5.按照权利要求3或4的装置，其中所述数据处理装置(16、18、20)将异常的Zicom、Zxcom对Zicom之比与异常的核对细胞质之比互相关。
6.按照权利要求3的装置，基中所述数据处理装置(16、18、20)将异常的Zxcom与异常细胞间粘合互相关。
7.按照权利要求3的装置，其中所述数据处理装置(16、18、20)将异常的Zmcom、Cmcom、Zxcom/Zmcom、Zxcom/Cmcom、Zmcom·Zicom与异常膜组织互相关。
8.按照权利要求3的装置，其中所述数据处理装置(16、18、20)将选自由：
i)Zicom；
ii)Zxcom；
iii)Zmcom、Cmcom；及
iV)比值Zxcom/Zicom；Zxcom/Zmcom；Zxcom/Cmcom；
构成的组中的检测到的电阻抗特性与无浸润、早期浸润或浸润期癌的存在互相关。
9.按照权利要求3的装置，其中利用关于散频的信息来进行所述互相关。
10.按照权利要求1的装置，其中所述数据处理装置(16、18、20)将所述检测到的所述人体(10)的电阻抗特性与其它人体的检测到的电阻抗特性对比。
11.按照权利要求10的装置，用于检测乳房恶性肿瘤，其中所述检测到的阻抗特性是乳房组织的并将其与乳房中的脂肪组织的检测到的电阻抗特性对比。
12.按照权利要求1的装置，其中大于2、3或4MHz的频率的电信号被施加给所述人体(10)。
13.按照权利要求1的装置，其中所述数据库包括从不同的与已知年龄的受检测者获得的人体阻抗特性。
14.按照权利要求13的装置，其中所述数据库包括从受检者获得的人体温度。
15.按照权利要求13的装置，其中所述数据库包括从受检者获得的人体朝向。
16.按照权利要求1的装置，用于检测出恶性肿瘤。
17.按照权利要求16的装置，用于检出乳房恶性肿瘤。
18.按照权利要求16的装置，用于与三期、二期或一期恶性肿瘤构成的组中的至少一种相关联。
19.按照权利要求1的装置，其中至少所述电极布置(14)是放在妇女的胸罩中的。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB9818790.9A GB9818790D0 (en) | 1998-08-28 | 1998-08-28 | Apparatus and method for detecting abnormalities in bodily matter |
| GB9818790.9 | 1998-08-28 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN1310594A CN1310594A (zh) | 2001-08-29 |
| CN100335003C true CN100335003C (zh) | 2007-09-05 |
Family
ID=10837983
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CNB988142570A Expired - Lifetime CN100335003C (zh) | 1998-08-28 | 1998-10-01 | 检测人体中异常的装置 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6856824B1 (zh) |
| EP (1) | EP1107694A1 (zh) |
| JP (1) | JP4388231B2 (zh) |
| CN (1) | CN100335003C (zh) |
| AU (1) | AU9274698A (zh) |
| GB (1) | GB9818790D0 (zh) |
| HK (1) | HK1040044B (zh) |
| WO (1) | WO2000012005A1 (zh) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6865494B2 (en) | 2001-12-18 | 2005-03-08 | Mri Devices Corp. | Method and apparatus for noise tomography |
| US7169107B2 (en) * | 2002-01-25 | 2007-01-30 | Karen Jersey-Willuhn | Conductivity reconstruction based on inverse finite element measurements in a tissue monitoring system |
| US7630759B2 (en) * | 2002-05-20 | 2009-12-08 | Epi-Sci, Llc | Method and system for detecting electrophysiological changes in pre-cancerous and cancerous breast tissue and epithelium |
| US7627362B2 (en) * | 2002-11-07 | 2009-12-01 | Wisys Technology Foundation | Method and apparatus for producing an electrical property image of substantially homogeneous objects containing inhomogeneities |
| GB0516158D0 (en) * | 2005-08-05 | 2005-09-14 | Univ Montfort | An apparatus and method for `non-contact' electrical impedance imaging |
| GB2449904A (en) * | 2007-06-07 | 2008-12-10 | Univ Montfort | A high-frequency current source for Electrical impedance Tomography (EIT), with compensation for amplifier gain error |
| GB0710949D0 (en) * | 2007-06-07 | 2007-07-18 | Univ Montfort | A method for analysing the structure of an electrically conductive object |
| US20110208084A1 (en) * | 2008-09-09 | 2011-08-25 | Fernando Seoane Martinez | Method and apparatus for brain damage detection |
| GB0920388D0 (en) | 2009-11-20 | 2010-01-06 | Wzvi Ltd | Electrical impedance detection and ultrasound scanning of body tissue |
| WO2012054573A2 (en) * | 2010-10-21 | 2012-04-26 | Highland Instruments | Systems for detecting a condition |
| GB201020729D0 (en) | 2010-12-07 | 2011-01-19 | Univ Sussex The | Electrical impedance detection and ultrasound scanning of body tissue |
| US8761438B2 (en) | 2011-04-21 | 2014-06-24 | Morpho Detection, Inc. | Systems and methods for object imaging |
| US20120268272A1 (en) * | 2011-04-21 | 2012-10-25 | Morpho Detection, Inc. | Systems and Methods for Detecting Contraband |
| CN103323670B (zh) * | 2013-06-07 | 2015-11-18 | 中国人民解放军第四军医大学 | 一种离体乳腺腺体的介电特性分析方法 |
| GB2524470B (en) | 2014-02-16 | 2019-04-17 | Wang Wei | An apparatus and method for "high-resolution" electrical impedance imaging |
| CN105395169A (zh) * | 2014-10-28 | 2016-03-16 | 北京至感传感器技术研究院有限公司 | 用于连接人体的电极组件和包括其的检测胸罩 |
| CN105476081A (zh) * | 2015-02-12 | 2016-04-13 | 北京至感传感器技术研究院有限公司 | 胸罩组件 |
| DE102015006902B3 (de) * | 2015-06-04 | 2016-06-30 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | Vorrichtung zur Verarbeitung und Visualisierung von Daten eines Elektro-lmpedanz-Tomographie-Gerätes zu einer Ermittlung und Visualisierung von regionalen Verzögerungen der Ventilation in der Lunge |
| CN105212927A (zh) * | 2015-07-23 | 2016-01-06 | 杭州电子科技大学 | 用于乳腺癌早期风险检测评估的智能胸衣 |
| GB2553261B (en) * | 2016-05-31 | 2022-05-04 | Wang Wei | Electrical impedance measurement and EIT image for location of a micro bio-channel under skin |
| JP6712965B2 (ja) * | 2017-04-25 | 2020-06-24 | 京セラ株式会社 | 電子機器、生成方法及び生成システム |
| GB2621542A (en) | 2022-06-23 | 2024-02-21 | Wang Wei | Electrical impedance mammography |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5704355A (en) * | 1994-07-01 | 1998-01-06 | Bridges; Jack E. | Non-invasive system for breast cancer detection |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5772627A (en) * | 1980-10-21 | 1982-05-07 | Tokyo Shibaura Electric Co | Apparatus for detecting abnormal cell |
| US6494832B1 (en) * | 1999-03-09 | 2002-12-17 | Conductance Technologies, Inc. | Multifrequency conductance catheter-based system and method to determine LV function in a patient |
| US6681132B1 (en) * | 1999-05-13 | 2004-01-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Sodium magnetic reasonance imaging used in diagnosing tumors and assessing response to treatment |
| US6535754B2 (en) * | 2001-03-30 | 2003-03-18 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Lever coil sensor for respiratory and cardiac motion |
-
1998
- 1998-08-28 GB GBGB9818790.9A patent/GB9818790D0/en not_active Ceased
- 1998-10-01 CN CNB988142570A patent/CN100335003C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-01 AU AU92746/98A patent/AU9274698A/en not_active Abandoned
- 1998-10-01 WO PCT/GB1998/002952 patent/WO2000012005A1/en not_active Application Discontinuation
- 1998-10-01 JP JP2000567132A patent/JP4388231B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-01 US US09/763,908 patent/US6856824B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-10-01 EP EP98945417A patent/EP1107694A1/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-02-25 HK HK02101416.2A patent/HK1040044B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5704355A (en) * | 1994-07-01 | 1998-01-06 | Bridges; Jack E. | Non-invasive system for breast cancer detection |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000012005A1 (en) | 2000-03-09 |
| AU9274698A (en) | 2000-03-21 |
| HK1040044B (zh) | 2008-01-25 |
| EP1107694A1 (en) | 2001-06-20 |
| HK1040044A1 (en) | 2002-05-24 |
| US6856824B1 (en) | 2005-02-15 |
| CN1310594A (zh) | 2001-08-29 |
| GB9818790D0 (en) | 1998-10-21 |
| JP2002523169A (ja) | 2002-07-30 |
| JP4388231B2 (ja) | 2009-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN100335003C (zh) | 检测人体中异常的装置 | |
| Meaney et al. | Initial clinical experience with microwave breast imaging in women with normal mammography | |
| US20100148798A1 (en) | Apparatus and Method for Electrical Impedance Imaging | |
| Raneta et al. | Utilisation of electrical impedance tomography in breast cancer diagnosis | |
| Zain et al. | Breast imaging using electrical impedance tomography: correlation of quantitative assessment with visual interpretation | |
| Rangayyan et al. | Detection of architectural distortion in prior mammograms using measures of angular dispersion | |
| Pearlman et al. | Mono-and multimodal registration of optical breast images | |
| Alkhodari et al. | Using prior information to enhance microwave tomography images in bone health assessment | |
| Ou et al. | Imaging features of sentinel lymph node mapped by multidetector-row computed tomography lymphography in predicting axillary lymph node metastasis | |
| Michell et al. | Two-view 2D digital mammography versus one-view digital breast tomosynthesis | |
| Geetha et al. | Heat transfer capacity in millimeter size breast cancer cells analysis through thermal imaging and FDNCNN for primary stage identification | |
| CN101444422A (zh) | 电阻抗装置和方法 | |
| Wessel et al. | Towards a more realistic biomechanical modelling of breast malignant tumours | |
| Ng et al. | Numerical modelling of biopotential field for detection of breast tumour | |
| Delestri et al. | Thermal Profiling Analysis for Asymmetrically Embedded Tumour with Different Breast Densities. | |
| Turk et al. | Comparison of Unet3D models for kidney tumor segmentation | |
| Eleutério | Microwave imaging of the axilla to aid breast cancer diagnosis | |
| Engelken et al. | Factors affecting the rate of false positive marks in CAD in full-field digital mammography | |
| Aguillar et al. | Ultrasonography | |
| Saha et al. | Imaging Techniques for Breast Cancer Diagnosis | |
| Pinker et al. | Accuracy of breast cancer detection with full-field digital mammography and integral computer-aided detection correlated with breast density as assessed by a new automated volumetric breast density measurement system | |
| Shaikh et al. | Breast Cancer Detection and Diagnosis Using AI | |
| Islam et al. | Detection of breast cancer using electromagnetic techniques: A review | |
| Danciulescu et al. | Computational techniques for analysis of breast cancer using molecular breast imaging | |
| Murugan | An improved electrical impedance tomography (EIT) algorithm for the detection and diagnosis of early stages of breast cancer |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1040044 Country of ref document: HK |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20161026 Address after: Leicester Patentee after: Wang Wei Address before: London, England Patentee before: WZVI Co. Effective date of registration: 20161026 Address after: London, England Patentee after: WZVI Co. Address before: Leicester Patentee before: DE MONTFORT University |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20010829 Assignee: Ningbo shadow Biological Technology Co.,Ltd. Assignor: Wang Wei Contract record no.: 2017330000106 Denomination of invention: Apparatus and method for detecting abnormalities in bodily matter Granted publication date: 20070905 License type: Exclusive License Record date: 20170712 |
|
| CP02 | Change in the address of a patent holder | ||
| CP02 | Change in the address of a patent holder |
Address after: No. 16, No. 8 Building, No. 7 Huanghe Road Hospital, Jinshui District, Zhengzhou City, Henan Province Patentee after: Wang Wei Address before: Leicester Patentee before: Wang Wei |
|
| EM01 | Change of recordation of patent licensing contract | ||
| EM01 | Change of recordation of patent licensing contract |
Change date: 20180720 Contract record no.: 2017330000106 License type after: General permission License type before: Exclusive license |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20010829 Assignee: Ningbo Weilian Biotechnology Co.,Ltd. Assignor: Wang Wei Contract record no.: 2018330000098 Denomination of invention: Apparatus and method for detecting abnormalities in bodily matter Granted publication date: 20070905 License type: Common License Record date: 20180802 |
|
| CX01 | Expiry of patent term | ||
| CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20070905 |
|
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract | ||
| EC01 | Cancellation of recordation of patent licensing contract |
Assignee: Ningbo Weilian Biotechnology Co.,Ltd. Assignor: Wang Wei Contract record no.: 2018330000098 Date of cancellation: 20181115 |