CH712787B1 - Composition for the treatment of veisalgia. - Google Patents

Composition for the treatment of veisalgia. Download PDF

Info

Publication number
CH712787B1
CH712787B1 CH001007/2016A CH10072016A CH712787B1 CH 712787 B1 CH712787 B1 CH 712787B1 CH 001007/2016 A CH001007/2016 A CH 001007/2016A CH 10072016 A CH10072016 A CH 10072016A CH 712787 B1 CH712787 B1 CH 712787B1
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
composition
alcohol consumption
veisalgia
hours
analgesic
Prior art date
Application number
CH001007/2016A
Other languages
German (de)
Other versions
CH712787A2 (en
Inventor
Schmidt Pedro
Original Assignee
Ppsph Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ppsph Gmbh filed Critical Ppsph Gmbh
Priority to CH001007/2016A priority Critical patent/CH712787B1/en
Publication of CH712787A2 publication Critical patent/CH712787A2/en
Publication of CH712787B1 publication Critical patent/CH712787B1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/205—Amine addition salts of organic acids; Inner quaternary ammonium salts, e.g. betaine, carnitine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/375—Ascorbic acid, i.e. vitamin C; Salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A61K31/405—Indole-alkanecarboxylic acids; Derivatives thereof, e.g. tryptophan, indomethacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A61K31/51—Thiamines, e.g. vitamin B1
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/525—Isoalloxazines, e.g. riboflavins, vitamin B2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
    • A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
    • A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7004—Monosaccharides having only carbon, hydrogen and oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
    • A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
    • A61K36/9068—Zingiber, e.g. garden ginger
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/06—Tripeptides
    • A61K38/063—Glutathione
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia. Die Zusammensetzung umfasst mindestens eine Zuckerverbindung, Mineralsalze, mindestens ein Verbindung zum Zellschutz, mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung, mindestens einen Neurotransmitter, mindestens ein Spurenelement, Folsäure, und optional weitere Spurenelemente und optional ein stimulierendes Alkaloid. Die Zusammensetzung enthält kein Analgetikum. Die Erfindung betrifft auch eine Dosierung der Zusammensetzung, ein Therapiekit sowie ein Analgetikum.The invention relates to a composition for use in the treatment of veisalgia. The composition comprises at least one sugar compound, mineral salts, at least one compound for cell protection, at least one compound for supporting cell function, at least one compound for promoting detoxification, at least one neurotransmitter, at least one trace element, folic acid, and optionally other trace elements, and optionally a stimulating alkaloid. The composition does not contain an analgesic. The invention also relates to a dosage form of the composition, a therapy kit, and an analgesic.

Description

[0001] Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia, ein Therapiekit zur Anwendung bei der Behandlung von Veisalgia sowie ein Analgetikum zur Behandlung von Veisalgia gemäss den Oberbegriffen der unabhängigen Ansprüche. [0001] The invention relates to a composition for use in the treatment of veisalgia, a therapy kit for use in the treatment of veisalgia and an analgesic for the treatment of veisalgia according to the preambles of the independent claims.

[0002] Veisalgia ist die medizinische Bezeichnung für Alkoholintoxikation. Sie geht häufig mit einer Vielzahl von Symptomen einher, wie beispielsweise Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Dehydrierung und Müdigkeit. Die Ursachen dieser Symptome sind sehr komplex und nicht alle Details der im Körper ablaufenden Prozesse sind geklärt. Dennoch konnten einige wesentliche Prozesse, die zu den Symptomen von Veisalgia führen, identifiziert werden. Einen Beitrag zu den Symptomen liefern beispielsweise die Dehydrierung und die Demineralisierung bei starkem Alkoholkonsum. Verstärkt wird dieser Faktor noch dadurch, dass die Betroffen es häufig versäumen, dem Flüssigkeitsmangel durch die Zufuhr nichtalkoholischer Getränke entgegen zu wirken. Weitere Ursachen für die Symptome sind beispielsweise in einer Übersäuerung des Magens, Unterzuckerung, Acetaldehyd- und Acetat-Akkumulierung aufgrund des Alkoholmetabolismus, oxidativer Stress oder Abbau von NAD<+>zu NADH, was den Abbau von Alkohol im Körper verlangsamt, zu finden. Welche Symptome jedoch am Ende tatsächlich auftreten und auch die Ausgeprägtheit der Symptome ist von vielen verschiedenen Faktoren abhängig, u.a. von der Menge an Alkohol oder Körpergrösse, Gewicht und Geschlecht der konsumierenden Person. [0002] Veisalgia is the medical term for alcohol intoxication. It is often accompanied by a variety of symptoms, such as headaches, nausea, dizziness, insomnia, dehydration, and fatigue. The causes of these symptoms are very complex, and not all details of the processes taking place in the body have been clarified. Nevertheless, some essential processes that lead to the symptoms of veisalgia have been identified. Dehydration and demineralization, for example, contribute to the symptoms of heavy alcohol consumption. This factor is further exacerbated by the fact that those affected often fail to counteract the dehydration by consuming non-alcoholic beverages. Other causes of the symptoms include, for example, hyperacidity of the stomach, hypoglycemia, acetaldehyde and acetate accumulation due to alcohol metabolism, oxidative stress, or the breakdown of NAD<+> to NADH, which slows the breakdown of alcohol in the body. However, which symptoms actually occur in the end and also the severity of the symptoms depend on many different factors, including the amount of alcohol or the height, weight and gender of the person consuming it.

[0003] Es sind therapeutische Zusammensetzungen bekannt, welche die Symptome zumindest teilweise lindern sollen. US 3 829 569 beschreibt beispielsweise eine Zusammensetzung mit sechs essentiellen Inhaltsstoffen: ein Analgetikum, ein Antidepressivum, ein mildes Magenmittel, ein mildes Anästhetikum, ein Mittel zur Unterstützung des Metabolismus sowie ein Mittel gegen Übersäuerung. Das Mittel wird in Form von zwei gleichzeitig einzunehmenden Kapseln verabreicht, wobei beide Kapseln ein Analgetikum umfassen. Die Aufteilung in zwei Kapseln erfolgt aufgrund der hohen Dosierung der einzelnen Bestandteile. Die in US 3 829 569 angegebene Dosierung soll die Symptome von Veisalgia deutlich lindern. Es hat sich gezeigt, dass diese Darreichungsform erhebliche Gesundheitsrisiken birgt. Den Mangelerscheinungen, welche zur Ausbildung von Veisalgia beitragen, kann damit nicht entgegen gewirkt werden. [0003] Therapeutic compositions are known which are intended to at least partially alleviate the symptoms. US 3,829,569, for example, describes a composition with six essential ingredients: an analgesic, an antidepressant, a mild stomachic, a mild anesthetic, a metabolic support agent, and an antiacid agent. The agent is administered in the form of two capsules to be taken simultaneously, both containing an analgesic. The division into two capsules is due to the high dosage of the individual ingredients. The dosage stated in US 3,829,569 is intended to significantly alleviate the symptoms of veisalgia. It has been shown that this dosage form poses significant health risks. It cannot counteract the deficiencies that contribute to the development of veisalgia.

[0004] Eine weitere Zusammensetzung zur Behandlung der oben genannten Symptome wird auch in WO 87/01285 beschrieben, wobei auch hier in jedem Fall ein Analgetikum mit verabreicht wird. [0004] Another composition for treating the above-mentioned symptoms is also described in WO 87/01285, in which case an analgesic is also administered in each case.

[0005] Es ist daher eine Aufgabe der Erfindung, die Nachteile des Standes der Technik zu überwinden. Insbesondere ist es eine Aufgabe der Erfindung, eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia bereitzustellen, welche das Auftreten der Veisalgia-Symptome weitestgehend verhindert bzw. deutlich verringert. Die Zusammensetzung soll dabei sicher in der Anwendung sein. Es ist eine weitere Aufgabe der Erfindung, ein Therapiekit zur Behandlung von Veisalgia bereitzustellen, welches das Auftreten von Symptomen weitestgehend verhindert aber auch symptomatische Linderung ermöglicht. Es ist auch Aufgabe der Erfindung, ein Analgetikum zur Behandlung von Veisalgia zur gleichzeitigen oder zeitversetzten Einnahme mit einer weiteren Zusammensetzung bereitzustellen. [0005] It is therefore an object of the invention to overcome the disadvantages of the prior art. In particular, it is an object of the invention to provide a composition for use in the treatment of vesalgia, which largely prevents or significantly reduces the occurrence of vesalgia symptoms. The composition should be safe to use. It is a further object of the invention to provide a therapy kit for the treatment of vesalgia, which largely prevents the occurrence of symptoms but also enables symptomatic relief. It is also an object of the invention to provide an analgesic for the treatment of vesalgia for simultaneous or staggered administration with another composition.

[0006] Diese Aufgabe wird durch die in den unabhängigen Patentansprüchen definierten Zusammensetzungen, Therapiekits sowie Analgetika gelöst. [0006] This object is achieved by the compositions, therapy kits and analgesics defined in the independent patent claims.

[0007] Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia. [0007] The invention relates to a composition for use in the treatment of veisalgia.

[0008] Die Zusammensetzung umfasst mindestens eine Zucker oder Zuckerverbindung. Der Zucker oder die Zuckerverbindung sind vorzugsweise aus der Gruppe: Fruktose, Saccharose und Glucose, ausgewählt. Eine bevorzugte Glucose ist D-Glucose, auch bekannt als Dextrose. Auch Verbindungen aus verschiedenen Zuckern, beispielsweise Fruktose-Dextrose, sind denkbar. Durch die Zuckerverbindungen kann eine Unterzuckerung vermieden werden. Unterzuckerung kann zu einer Folge von negativen Prozessen führen, welche die Ausbildung von Veisalgia-Symptomen fördern, beispielsweise Müdigkeit, Schwäche und Kopfschmerzen. Diesen Symptomen wird durch die Zuckerzufuhr weitestgehend entgegen gewirkt. [0008] The composition comprises at least one sugar or sugar compound. The sugar or sugar compound is preferably selected from the group consisting of fructose, sucrose, and glucose. A preferred glucose is D-glucose, also known as dextrose. Compounds of various sugars, such as fructose-dextrose, are also conceivable. Hypoglycemia can be prevented by the sugar compounds. Hypoglycemia can lead to a series of negative processes that promote the development of vesicalgia symptoms, such as fatigue, weakness, and headaches. These symptoms are largely counteracted by the sugar intake.

[0009] Die Zusammensetzung umfasst Mineralsalze. Bevorzugte Mineralsalze sind insbesondere ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Kaliumchlorid, Natriumcitrat, Magnesiumcarbonat und/oder Kalziumcarbonat. Dies hat den Vorteil, dass wichtige Mineralien, welche aufgrund des Alkoholkonsums aus dem Körper geschwemmt werden, diesem wieder zugeführt werden. Diese Mineralien sind besonders wichtig in Bezug auf das Nervensystem und das Muskelsystem und wirken daher dem Auftreten zahlreicher Veisalgia-Symptome ebenfalls entgegen. Es können aber auch verschiedene Salze eines Minerals in der Zusammensetzung kombiniert werden, beispielsweise Magnesiumcarbonat, Magnesiumhydroxid und Magnesiumoxid. Dadurch werden beispielsweise die säurebindenden Eigenschaften sowie die Bioverfügbarkeit eines Minerals verstärkt. [0009] The composition comprises mineral salts. Preferred mineral salts are, in particular, a potassium salt, a sodium salt, a magnesium salt, and a calcium salt. The use of potassium chloride, sodium citrate, magnesium carbonate, and/or calcium carbonate is particularly preferred. This has the advantage of restoring important minerals that are flushed from the body due to alcohol consumption. These minerals are particularly important for the nervous and muscular systems and therefore also counteract the occurrence of numerous vesiculargia symptoms. However, different salts of a mineral can also be combined in the composition, for example, magnesium carbonate, magnesium hydroxide, and magnesium oxide. This enhances, for example, the acid-binding properties and bioavailability of a mineral.

[0010] Die Zusammensetzung umfasst mindestens eine Verbindung zum Zellschutz. Eine solche Verbindung kann insbesondere ein Antioxidans sein. Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, mindestens ein Antioxidans aus der folgenden Gruppe auszuwählen: Ascorbinsäure, Tocopherol, einem Glutathion-Präkursor, Glutathion und/oder Phospahtidylserin. Alternativ ist es auch möglich, eine Kombination von verschiedenen Antioxidantien zu verwenden. Als Glutathion-Präkursor kommen beispielsweise N-Acyl-L-Cystein, L-Cystein und/oder Glutaminsäure in Betracht. Antioxidantien zeichnen sich durch ihre Eigenschaften als Radikalfänger, Reduktionsmittel und pH-regulierenden Eigenschaften aus. Als besonders vorteilhaft hat sich eine Kombination aus Ascorbinsäure (Vitamin C), Tocopherol (Vitamin E) und N-acyl-L-cystein (NAC) erwiesen. Dadurch wird insbesondere oxidativer Stress minimiert und ein verbessertes Wohlfühlgefühl erreicht. Der neurologische Zellschutz wird beispielsweise durch die Zugabe von Phosphatidylserin begünstigt. [0010] The composition comprises at least one compound for cell protection. Such a compound can, in particular, be an antioxidant. It has proven advantageous to select at least one antioxidant from the following group: ascorbic acid, tocopherol, a glutathione precursor, glutathione, and/or phosphatidylserine. Alternatively, it is also possible to use a combination of different antioxidants. Examples of suitable glutathione precursors include N-acyl-L-cysteine, L-cysteine, and/or glutamic acid. Antioxidants are characterized by their properties as radical scavengers, reducing agents, and pH-regulating agents. A combination of ascorbic acid (vitamin C), tocopherol (vitamin E), and N-acyl-L-cysteine (NAC) has proven particularly advantageous. This minimizes oxidative stress, in particular, and achieves an improved sense of well-being. Neurological cell protection, for example, is promoted by the addition of phosphatidylserine.

[0011] Die Zusammensetzung umfasst weiter mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion. Die Verbindung ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe: Nicotinamid (Vitamin B3), Nicotinsäure, Riboflavin (Vitamin B2), Pantothensäure (Vitamin B3), Pyridoxin (Vitamin B6), Thiamin (Vitamin B1), Vitamin B12. Besonders bevorzugt ist eine Kombination aus zwei oder mehreren dieser Verbindungen. Diese Verbindungen unterstützen den Alkoholabbau in den Zellen. Thiamin und Vitamin B12tragen zum neurozellulären Schutz bei. [0011] The composition further comprises at least one compound to support cell function. The compound is preferably selected from the group: nicotinamide (vitamin B3), nicotinic acid, riboflavin (vitamin B2), pantothenic acid (vitamin B3), pyridoxine (vitamin B6), thiamine (vitamin B1), and vitamin B12. A combination of two or more of these compounds is particularly preferred. These compounds support the breakdown of alcohol in the cells. Thiamine and vitamin B12 contribute to neurocellular protection.

[0012] Des Weiteren umfasst die Zusammensetzung mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung. Diese Verbindung ist insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Betaine, Silybum marianum (Mariendistel), Zingiberis rhizoma (Ingwerwurzel). Es ist aber auch möglich, eine Kombination entgiftungsfördernder Verbindungen zu verwenden. Diese Verbindungen zeichnen sich dadurch aus, dass sie insbesondere Lebervergiftungen entgegenwirken können bzw. den Abbau von Giftstoffen in der Leber fördern. [0012] Furthermore, the composition comprises at least one compound to promote detoxification. This compound is selected, in particular, from the group: betaine, Silybum marianum (milk thistle), and Zingiberis rhizoma (ginger root). However, it is also possible to use a combination of detoxifying compounds. These compounds are characterized by their ability to counteract liver poisoning or promote the breakdown of toxins in the liver.

[0013] Die Zusammensetzung weist mindestens einen Neurotransmitter auf. Der Neurotransmitter ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe: L-Tyrosin, L-Tryptophan, L-Phenylalanin, L-D-Phenylalanin (Racemat), L-Glutamin, Dihydromyricetine. Der Begriff „Neurotransmitter“ schliesst auch die Vorläufer für Neurotransmitter ein, d.h. Stoffe, die im menschlichen Körper in den entsprechenden Neurotransmitter umgewandelt werden können. So kann L-Tryptophan in Serotonin und L-Tyrosine in Dopamin umgewandelt werden. Diese Verbindungen haben eine stimmungsaufhellende Wirkung. [0013] The composition comprises at least one neurotransmitter. The neurotransmitter is preferably selected from the group: L-tyrosine, L-tryptophan, L-phenylalanine, L-D-phenylalanine (racemate), L-glutamine, and dihydromyricetin. The term "neurotransmitter" also includes neurotransmitter precursors, i.e., substances that can be converted into the corresponding neurotransmitter in the human body. Thus, L-tryptophan can be converted into serotonin, and L-tyrosine into dopamine. These compounds have a mood-enhancing effect.

[0014] Die Zusammensetzung umfasst mindestens ein Spurenelement, insbesondere Selen und/oder Zink; und Folsäure. Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung aller drei Spurenelemente erwiesen. Optional können der Zusammensetzung noch weitere Spurenelemente hinzugefügt werden, beispielsweise Biotin, Mangan und/oder Molybdän. Spurenelemente sind für die Aufrechterhaltung einer Vielzahl von Prozessen im menschlichen Körper essentiell. [0014] The composition comprises at least one trace element, in particular selenium and/or zinc, and folic acid. The use of all three trace elements has proven particularly advantageous. Optionally, additional trace elements can be added to the composition, for example, biotin, manganese, and/or molybdenum. Trace elements are essential for maintaining a variety of processes in the human body.

[0015] Es kann wünschenswert sein, der Zusammensetzung ein stimulierendes Alkaloid, insbesondere Koffein, zuzusetzen. Dies beugt insbesondere Müdigkeitserscheinungen vor. [0015] It may be desirable to add a stimulating alkaloid, particularly caffeine, to the composition. This particularly prevents symptoms of fatigue.

[0016] Die Zusammensetzung enthält kein Analgetikum. [0016] The composition does not contain an analgesic.

[0017] Eine solche Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia hat den Vorteil, dass sie dem menschlichen Körper wieder die Nährstoffe zuführt, welche durch den Alkoholkonsum verloren gehen oder aufgrund dessen in erhöhter Menge benötigt werden und damit die Symptome der Vergiftungserscheinung reduziert. Unter Nährstoffen werden dabei allgemein Verbindungen zur Aufrechterhaltung von gesundheitlich relevanten biologischen Prozessen im menschlichen Körper, insbesondere die hier genannten Verbindungen, verstanden. Diese Zusammensetzung hat darüber hinaus den Vorteil, dass Sie vorbeugend schon vor oder während des Alkoholkonsums eingenommen werden kann, da sie kein Analgetikum enthält und Nebenwirkungen mit dem Alkohol daher nicht auftreten. [0017] Such a composition for use in the treatment of veisalgia has the advantage of restoring to the human body the nutrients that are lost through alcohol consumption or are required in increased quantities as a result, thus reducing the symptoms of intoxication. Nutrients are generally understood to be compounds that maintain health-relevant biological processes in the human body, in particular the compounds mentioned here. This composition also has the advantage that it can be taken preventively before or during alcohol consumption, as it does not contain an analgesic, and side effects associated with alcohol therefore do not occur.

[0018] Die Zusammensetzung kann mindestens ein weiteres Additiv ausgewählt aus der Gruppe: Aroma, Farbstoffe, Zerfallsbeschleuniger, Säuerungsmittel, enthalten. Als Zerfallsbeschleuniger sind Stoffe zu verstehen, die das spätere Zerfallen der Tablette verbessern. Bevorzugt wird Natriumhydrogencarbonat verwendet. Es sind aber auch Mais- und Kartoffelstärke oder Polyvinylpyrrolidon denkbar. Als Säuerungsmittel wird vorzugsweise Zitronensäure verwendet. Es können auch mehrere Additive verwendet werden. [0018] The composition may contain at least one further additive selected from the group consisting of flavorings, colorings, disintegrants, and acidulants. Disintegrants are understood to be substances that improve the subsequent disintegration of the tablet. Sodium bicarbonate is preferably used. However, corn and potato starch or polyvinylpyrrolidone are also conceivable. Citric acid is preferably used as the acidulant. Several additives may also be used.

[0019] Solche Additive können einerseits die Handhabung der Tablette vereinfachen und andererseits das Aussehen sowie Geschmacksempfinden verbessern. [0019] Such additives can simplify the handling of the tablet on the one hand and improve the appearance and taste on the other hand.

[0020] Vorzugsweise liegt die Zusammensetzung als Tablette, Kapsel, Suspension, lösbares Pulver, Fertiggetränk oder Depotformulierung vor. Als besonders vorteilhaft hat sich die Verwendung der Zusammensetzung in Form von Brausetabletten oder lösliches Pulver herausgestellt. Die Brausetablette oder das Pulver werden dabei zur Einnahme vorzugsweise in 300 bis 400 mL Wasser gelöst. Die so vorliegende Zusammensetzung kann besonders leicht und schnell eingenommen werden. Das Lösen in Wasser hat zusätzlich den Vorteil, dass ein vorliegender Flüssigkeitsmangel ausgeglichen wird. [0020] The composition is preferably in the form of a tablet, capsule, suspension, soluble powder, ready-to-drink beverage, or depot formulation. The use of the composition in the form of effervescent tablets or soluble powder has proven particularly advantageous. The effervescent tablet or powder is preferably dissolved in 300 to 400 ml of water for ingestion. The composition in this form can be taken particularly easily and quickly. Dissolving it in water has the additional advantage of compensating for any existing fluid deficiency.

[0021] Die Erfindung betrifft weiter eine Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia. Die Zusammensetzung umfasst – mindestens einen Zucker oder eine Zuckerverbindung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Fruktose, Saccharose und Glucose; – Mineralsalze; insbesondere ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz; und ganz besonders bevorzugt Kaliumchlorid, Natriumcitrat, Magnesiumcarbonat und/oder Kalziumcarbonat; – mindestens ein Verbindung zum Zellschutz, insbesondere einem Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe: Ascorbinsäure, Tocopherol, einem Glutathion-Präkursor, insbesondere N-Acyl-L-Cystein und/oder L-Cystein; Glutathion und/oder Phospahtidylserin; – mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Nicotinamid, Nicotinsäure, Riboflavin, Pantothensäure, Pyridoxin, Thiamin, Vitamin B12; – mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung, insbesondere Betaine, Silybum marianum, Zingiberis rhizoma; – mindestens einen Neurotransmitter, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: L-Tyrosin, L-Tryptophan, L-Phenylalanin, L-D-Phenylalanin (Racemat), L-Glutamin, Dihydromyricetine; – mindestens ein Spurenelement, insbesondere Selen und/oder Zink; – Folsäure, – und optional: weitere Spurenelemente, insbesondere Biotin, Mangan und/oder Molybdän; – optional: ein stimulierendes Alkaloid, insbesondere Koffein;und wird mindestens zweimal nach dem Alkoholkonsum verabreicht. [0021] The invention further relates to a composition for use in the treatment of vegetative hyperkalgia. The composition comprises - at least one sugar or sugar compound, in particular selected from the group: fructose, sucrose and glucose; - mineral salts; in particular a potassium salt, a sodium salt, a magnesium salt and a calcium salt; and very particularly preferably potassium chloride, sodium citrate, magnesium carbonate and/or calcium carbonate; - at least one compound for cell protection, in particular an antioxidant selected from the group: ascorbic acid, tocopherol, a glutathione precursor, in particular N-acyl-L-cysteine and/or L-cysteine; glutathione and/or phosphatidylserine; - at least one compound for supporting cell function, in particular selected from the group: nicotinamide, nicotinic acid, riboflavin, pantothenic acid, pyridoxine, thiamine, vitamin B12; – at least one compound to promote detoxification, in particular betaines, Silybum marianum, Zingiberis rhizoma; – at least one neurotransmitter, in particular selected from the group: L-tyrosine, L-tryptophan, L-phenylalanine, L-D-phenylalanine (racemate), L-glutamine, dihydromyricetin; – at least one trace element, in particular selenium and/or zinc; – folic acid, – and optionally: other trace elements, in particular biotin, manganese and/or molybdenum; – optionally: a stimulating alkaloid, in particular caffeine; and is administered at least twice after alcohol consumption.

[0022] Durch die mindestens zweimalige Einnahme ist gewährleistet, dass fehlende Nährstoffe wieder in ausreichenden Mengen dem Körper zugeführt werden. Durch die mindestens zweimalige Einnahme wird eine gesundheitsfördernde Nährstoffkonzentration aufrechterhalten. Die Beschwerden, welche mit Veisalgia einhergehen, werden gelindert. [0022] Taking the supplement at least twice a week ensures that the body replenishes sufficient amounts of missing nutrients. Taking the supplement at least twice a week maintains a healthy nutrient concentration. The symptoms associated with veisalgia are alleviated.

[0023] Als besonders vorteilhaft hat sich erwiesen, wenn die Verabreichung der Zusammensetzung mindestens einmal direkt nach dem Alkoholkonsum und zwei weitere Male innerhalb von 12 Stunden erfolgt. Zwischen den Einnahmen sollte jeweils eine Pause von mindestens 2 Stunden liegen. Die Zeitspanne von der ersten Einnahme bis zur dritten Einnahme sollte also mindestens sechs Stunden und höchstens 12 Stunden betragen. [0023] It has proven particularly advantageous if the composition is administered at least once immediately after alcohol consumption and twice more within 12 hours. There should be a break of at least two hours between each dose. The time span from the first dose to the third dose should therefore be at least six hours and no more than 12 hours.

[0024] Diese Dosierung hat den Vorteil, dass der therapeutische Effekt auch bestehen bleibt, wenn es aufgrund von pharmakokinetischen Eigenschaften und biologischer Halbwertzeit zu einer vorzeitigen Erniedrigung der Nährstoffkonzentration kommt. [0024] This dosage has the advantage that the therapeutic effect is maintained even if there is a premature reduction in the nutrient concentration due to pharmacokinetic properties and biological half-life.

[0025] Die Zusammensetzung kann mindestens einmal zusätzlichen vor dem Alkoholkonsum oder während des Alkoholkonsums verabreicht werden. Alternativ ist es auch möglich, die Zusammensetzung mindestens einmal vor dem Alkoholkonsum und mindestens einmal während des Alkoholkonsums zu verabreichen. [0025] The composition may be administered at least once additionally before alcohol consumption or during alcohol consumption. Alternatively, it is also possible to administer the composition at least once before alcohol consumption and at least once during alcohol consumption.

[0026] Die Zusammensetzung kann somit schon vorbeugend bzw. begleitend eingenommen werden. Durch die Einnahme vor dem Alkoholkonsum ist gewährleistet, dass die Nährstoffreserven im Körper aufgefüllt sind. Die Einnahme während des Alkoholkonsums gewährleistet, dass die Nährstoffkonzentration auf kein gesundheitsgefährdendes Mass absinkt. Die Beschwerden, welche durch Veisalgia hervorgerufen werden, treten weniger stark in Erscheinung. Durch die Abwesenheit eines Analgetikums treten keine Nebenwirkung auf, welche auf die Wechselwirkung eines Analgetikums mit Alkohol zurückzuführen sind. [0026] The composition can therefore be taken as a preventative measure or as an adjunct. Taking it before alcohol consumption ensures that the body's nutrient reserves are replenished. Taking it during alcohol consumption ensures that the nutrient concentration does not drop to a level that is hazardous to health. The symptoms caused by veisalgia are less severe. Due to the absence of an analgesic, no side effects occur that could be attributed to the interaction of an analgesic with alcohol.

[0027] Die Zusammensetzung kann mindestens 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum zusammen mit einem Analgetikum verabreicht werden. Nach 4 Stunden ist die Alkoholkonzentration im Blut deutlich reduziert, so dass die Einnahme eines Analgetikums weniger problematisch ist. [0027] The composition can be administered together with an analgesic at least 4 hours after alcohol consumption. After 4 hours, the alcohol concentration in the blood is significantly reduced, making the use of an analgesic less problematic.

[0028] Die gleichzeitige Einnahme der Zusammensetzung und des Analgetikums hat den Vorteil, dass die therapeutische Wirkung erhöht wird. [0028] The simultaneous intake of the composition and the analgesic has the advantage of increasing the therapeutic effect.

[0029] Die Zusammensetzung kann – 5 bis 30 g Zucker oder Zuckerverbindungen; – 100 bis 1500 mg der Mineralsalze; – 10 bis 900 mg Verbindungen zum Zellschutz; – 3 bis 7 g der Neurotransmitter; – 1 bis 30 mg Verbindungen zur Unterstützung der Zellfunktion; – 200 bis 1200 mg Verbindungen zur Förderung von Entgiftung – 1 bis 7 mg der Spurenelement und Folsäure; und – optional: 2 bis 10 mg Biotin; 1 bis 6 mg Mangan; 50 bis 300 mg Molybdän; und/oder 20 bis 100 mg Koffeinenthalten. [0029] The composition may contain - 5 to 30 g of sugar or sugar compounds; - 100 to 1500 mg of mineral salts; - 10 to 900 mg of compounds for cell protection; - 3 to 7 g of neurotransmitters; - 1 to 30 mg of compounds to support cell function; - 200 to 1200 mg of compounds to promote detoxification; - 1 to 7 mg of trace elements and folic acid; and - optionally: 2 to 10 mg of biotin; 1 to 6 mg of manganese; 50 to 300 mg of molybdenum; and/or 20 to 100 mg of caffeine.

[0030] Diese Angaben beziehen sich dabei auf die einmalige Einnahme der Zusammensetzung. Insgesamt können pro Therapie bis zu 50 g Zucker oder Zuckerverbindungen, 6 g Mineralsalze, 6 g Verbindungen zum Zellschutz, 14 g Neurotransmitter, 500 mg Verbindungen zur Unterstützung der Zellfunktion, 6 g Verbindungen zur Förderung der Entgiftung, 1 mg Folsäure und 50 mg Spurenelemente eingesetzt werden. [0030] These specifications refer to a single intake of the composition. A total of up to 50 g of sugar or sugar compounds, 6 g of mineral salts, 6 g of compounds for cell protection, 14 g of neurotransmitters, 500 mg of compounds to support cell function, 6 g of compounds to promote detoxification, 1 mg of folic acid, and 50 mg of trace elements can be used per therapy.

[0031] Des Weiteren betrifft die Erfindung ein Therapiekit zur Anwendung bei der Behandlung von Veisalgia. Das Therapiekit umfasst mindestens zwei separat verabreichbare Komponenten. Eine erste Komponente ist eine Zusammensetzung aus – mindestens einen Zucker oder eine Zuckerverbindung, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Fruktose, Saccharose und Glucose; – Mineralsalze; insbesondere ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz; und ganz besonders bevorzugt Kaliumchlorid, Natriumcitrat, Magnesiumcarbonat und/oder Kalziumcarbonat; – mindestens ein Verbindung zum Zellschutz, insbesondere einem Antioxidans ausgewählt aus der Gruppe: Ascorbinsäure, Tocopherol; einem Glutathion-Präkursor, insbesondere N-Acyl-L-Cystein und/oder L-Cystein; Glutathion und/oder Phospahtidylserin; – mindestens eine Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: Nicotinamid, Nicotinsäure, Riboflavin, Pantothensäure, Pyridoxin, Thiamin, Vitamin B12; – mindestens eine Verbindung zur Förderung der Entgiftung, insbesondere Betaine, Silybum marianum, Zingiberis rhizoma; – mindestens einen Neurotransmitter, insbesondere ausgewählt aus der Gruppe: L-Tyrosin, L-Tryptophan, L-Phenylalanin, L-D-Phenylalanin (Racemat), L-Glutamin, Dihydromyricetine; – mindestens ein Spurenelement, insbesondere Selen und/oder Zink; – Folsäure, und – optional weitere Spurenelemente, insbesondere Biotin, Mangan und/oder Molybdän; und – optional: ein stimulierendes Alkaloid, insbesondere Koffeinund enthält kein Analgetikum. [0031] Furthermore, the invention relates to a therapy kit for use in the treatment of vesicalgia. The therapy kit comprises at least two separately administrable components. A first component is a composition of - at least one sugar or sugar compound, in particular selected from the group: fructose, sucrose and glucose; - mineral salts; in particular a potassium salt, a sodium salt, a magnesium salt and a calcium salt; and very particularly preferably potassium chloride, sodium citrate, magnesium carbonate and/or calcium carbonate; - at least one compound for cell protection, in particular an antioxidant selected from the group: ascorbic acid, tocopherol; a glutathione precursor, in particular N-acyl-L-cysteine and/or L-cysteine; glutathione and/or phosphatidylserine; - at least one compound for supporting cell function, in particular selected from the group: nicotinamide, nicotinic acid, riboflavin, pantothenic acid, pyridoxine, thiamine, vitamin B12; – at least one compound to promote detoxification, in particular betaine, Silybum marianum, Zingiberis rhizoma; – at least one neurotransmitter, in particular selected from the group: L-tyrosine, L-tryptophan, L-phenylalanine, L-D-phenylalanine (racemate), L-glutamine, dihydromyricetin; – at least one trace element, in particular selenium and/or zinc; – folic acid, and – optionally further trace elements, in particular biotin, manganese and/or molybdenum; and – optionally: a stimulating alkaloid, in particular caffeine, and does not contain an analgesic.

[0032] Die zweite Komponente ist ein Analgetikum und kann alternativ auch ein Antazidum und/oder ein stimulierendes Alkaloid, vorzugsweise Koffein, enthalten. [0032] The second component is an analgesic and may alternatively contain an antacid and/or a stimulant alkaloid, preferably caffeine.

[0033] Die erste Komponente kann in einer einmalig einzunehmenden Dosierung zwischen 5 bis 30 g Zucker oder Zuckerverbindungen; 100 bis 1500 mg der Mineralsalze; 10 bis 900 mg Verbindungen zum Zellschutz; 3 bis 7 g der Neurotransmitter; 1 bis 30 mg Verbindungen zur Unterstützung der Zellfunktion; 200 bis 1200 mg Verbindungen zur Förderung von Entgiftung; 1 bis 7 mg der Spurenelemente und Folsäure. Optional kann die Zusammensetzung 2 bis 10 mg Biotin und/oder 1 bis 6 mg Mangan und/oder 50 bis 300 mg Molybdän und/oder 20 bis 100 mg Koffein enthalten. [0033] The first component may contain, in a single dose, between 5 to 30 g of sugar or sugar compounds; 100 to 1500 mg of mineral salts; 10 to 900 mg of cell-protecting compounds; 3 to 7 g of neurotransmitters; 1 to 30 mg of compounds supporting cell function; 200 to 1200 mg of compounds promoting detoxification; 1 to 7 mg of trace elements and folic acid. Optionally, the composition may contain 2 to 10 mg of biotin and/or 1 to 6 mg of manganese and/or 50 to 300 mg of molybdenum and/or 20 to 100 mg of caffeine.

[0034] Die zweite Komponente kann in einer einmalig einzunehmenden Dosierung 100 bis 1000 mg des Analgetikums umfassen. Optional kann die zweite Komponente auch 100 bis 1000 mg eines Antazidums und/oder 20 bis 100 mg eines stimulierenden Alkaloids enthalten. [0034] The second component may comprise 100 to 1000 mg of the analgesic in a single dose. Optionally, the second component may also contain 100 to 1000 mg of an antacid and/or 20 to 100 mg of a stimulant alkaloid.

[0035] Das Kit zeichnet sich dadurch aus, dass die Zusammensetzung sowie das Analgetikum für die Behandlung von Veisalgia gleichzeitig und in ausreichenden Mengen zur Verfügung stehen. Aber auch eine separate Einnahme der Komponenten ist möglich. Auch kann eine Komponente bei Nicht-Bedarf weggelassen werden. Mit dem Therapiekit kann die Behandlung dem Schweregrad der Veisalgia als auch den Symptomen optimal angepasst werden. [0035] The kit is characterized by the fact that the composition and the analgesic for the treatment of veisalgia are available simultaneously and in sufficient quantities. However, separate administration of the components is also possible. A component can also be omitted if not needed. With the therapy kit, treatment can be optimally adapted to the severity of the veisalgia and the symptoms.

[0036] Das Analgetikum ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe: Acetylsalicylsäure, Ibuprofen, Acetaminophen, Fenoprofen, Mefenaminsäure, Naproxen, Kodein oder Tolfenaminsäure. [0036] The analgesic is preferably selected from the group: acetylsalicylic acid, ibuprofen, acetaminophen, fenoprofen, mefenamic acid, naproxen, codeine or tolfenamic acid.

[0037] Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, gut untersuchte und standardisierte Analgetika zu verwenden. Analgetika mit Koffein sind bekannt und leicht zugänglich. Ihre Wechselwirkungen und Nebenwirkungen sind bestens dokumentiert und können daher im Rahmen der Erfindung im Rahmen fachüblicher Routinemassnahmen berücksichtigt werden. Im Rahmen der Erfindung anwendbare Handelsproduckte sind beispielsweise Contraschmerz® plus oder Alcacyl® Extra. [0037] It has proven advantageous to use well-studied and standardized analgesics. Analgesics containing caffeine are well-known and readily available. Their interactions and side effects are well documented and can therefore be taken into account within the scope of the invention as part of routine professional measures. Commercial products applicable within the scope of the invention include, for example, Contraschmerz® plus or Alcacyl® Extra.

[0038] Das Antazidum kann aus der Gruppe: Aluminiumhydroxid, Magnesiumhydroxid, Kalziumcarbonat, Magnesiumcarbonat oder Aluminium-Magnesium-Silikathydrat, ausgewählt sein. Auch eine Kombination verschiedener Antazida ist möglich. [0038] The antacid can be selected from the group consisting of aluminum hydroxide, magnesium hydroxide, calcium carbonate, magnesium carbonate, or aluminum magnesium silicate hydrate. A combination of different antacids is also possible.

[0039] Durch die Verwendung eines Antazidums wird die Gefahr der Magenübersäuerung reduziert. Dies kann insbesondere bei der Einnahme von Ibuprofen von Bedeutung sein. Ibuprofen ist für seine magenreizende Wirkung bekannt. Gleichzeitig kann das Antazidum aber auch die Bioverfügbarkeit von Mineralien wie beispielsweise Kalzium oder Magnesium zusätzlich erhöhen. [0039] The use of an antacid reduces the risk of gastric hyperacidity. This can be particularly important when taking ibuprofen. Ibuprofen is known to irritate the stomach. At the same time, the antacid can also further increase the bioavailability of minerals such as calcium or magnesium.

[0040] Die erste und zweite Komponente des Therapiekits können gemeinsamen oder zeitlich versetzt mindestens 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum verabreicht werden. Beispielsweise kann die erste Komponente 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum und die zweite Komponente eine Stunde später verabreicht werden. Eine zeitlich versetzte Einnahme von bis zu 2 Stunden ist denkbar. [0040] The first and second components of the therapy kit can be administered together or staggered at least 4 hours after alcohol consumption. For example, the first component can be administered 4 hours after alcohol consumption and the second component one hour later. A staggered administration of up to 2 hours is conceivable.

[0041] Die zeitgleiche Einnahme hat den Vorteil, dass der therapeutische Effekt verbessert wird. Die zeitlich versetzte Einnahme hat den Vorteil, dass eine Einnahme in Abhängigkeit der zu behandelnden Symptome erfolgen kann. [0041] Simultaneous administration has the advantage of enhancing the therapeutic effect. Delayed administration has the advantage of allowing administration depending on the symptoms to be treated.

[0042] Eine weitere gemeinsame oder zeitlich versetzte Verabreichung der Komponenten kann mindestens 6 Stunden nach dem Alkoholkonsum erfolgen. Dies hat ebenfalls eine verbesserte therapeutische Wirkung zur Folge. [0042] A further joint or staggered administration of the components can be carried out at least 6 hours after alcohol consumption. This also results in an improved therapeutic effect.

[0043] Die Verabreichung der ersten Komponente kann alternativ auch mindestens einmal vor dem Alkoholkonsum und während des Alkoholkonsums erfolgen. Es ist auch möglich, dass die Zusammensetzung zusätzlich nur vor dem Alkoholkonsum oder nur während des Alkoholkonsums verabreicht wird. [0043] Alternatively, the first component may be administered at least once before and during alcohol consumption. It is also possible for the composition to be additionally administered only before or only during alcohol consumption.

[0044] Die Einnahme der ersten Komponente vor dem Alkoholkonsum hat den Vorteil, dass die Nährstoffreserven im Körper aufgefüllt werden können. Die Einnahme während des Alkoholkonsums verringert den Verlust dieser Nährstoffe während dieser Zeit. Je nach getrunkener Alkoholmenge kann dies dem Auftreten von Veisalgia vorbeugen bzw. die Ausprägung der Symptome verringern. [0044] Taking the first component before alcohol consumption has the advantage of replenishing the body's nutrient reserves. Taking it during alcohol consumption reduces the loss of these nutrients during this time. Depending on the amount of alcohol consumed, this can prevent the onset of veisalgia or reduce the severity of its symptoms.

[0045] Die Erfindung betrifft auch ein Analgetikum zur Behandlung von Veisalgia durch gemeinsame oder zeitlich versetzte Verabreichung mit einer Zusammensetzung wie oben beschrieben. [0045] The invention also relates to an analgesic for the treatment of veisalgia by co-administration or staggered administration with a composition as described above.

[0046] Das Analgetikum ist dabei vorzugsweise Acetylsalicylsäure, Ibuprofen, Acetaminophen, Fenoprofen, Mefenaminsäure, Naproxen, Kodein oder Tolfenaminsäure. [0046] The analgesic is preferably acetylsalicylic acid, ibuprofen, acetaminophen, fenoprofen, mefenamic acid, naproxen, codeine or tolfenamic acid.

[0047] Durch eine gemeinsame Verabreichung mit der Zusammensetzung kann eine therapeutische Wirkung des Analgetikums verbessert werden. Die zeitlich versetzte Einnahme ermöglicht eine dem Krankheitsverlauf angepasste Behandlung. [0047] Co-administration with the composition can enhance the therapeutic effect of the analgesic. Delayed administration allows for treatment tailored to the course of the disease.

[0048] Beispiel 1 zeigt eine bevorzugt Dosierung für eine erste Komponente und eine zweite Komponente für eine Einnahme nach dem Alkoholkonsum. [0048] Example 1 shows a preferred dosage for a first component and a second component for intake after alcohol consumption.

Beispiel 1Example 1

[0049] Zuckerverbindung Acetylsalicylsäure 500 Fruktose 10'000 Koffein 50 Dextrose* 5'000 Mineralien Kaliumchlorid 660 Natriumcitrat 200 Magnesiumcarbonat 125 Kalziumcarbonat 266 Entgiftung Betainhydrochlorid 500 Silybum marianum 133 Zingiberis rhizoma 500 Zellschutz Vitamin C 80 L-Cystein 300 N-Acetyl-L-cystein 200 Glutathion 200 Vitamin E 12 Phosphatidylserin 100 Neurotransmitter L-Tryptophan 500 L-Tyrosin 166 L-Glutamin 3'000 L-D-Phenylalanin (Racemat) 333 Dihydromyricetin 300 Zellfunktion Vitamin B2(Riboflavin) 1.4 Vitamin B1(Thiamin) 1.1 Vitamin B3(Nicotinamid)** 18 Vitamin B12(Cobolamin) 0.0025 Vitamin B6(Pyridoxin) 1.4 Vitamin B3(Pantothensäure) 6 Spurenelemente Selen 0.018 Zink 5 Folsäure 0.2 * Alternativ können 0 g Dextrose enthalten sein ** Alternativ sind auch 16 mg oder 17 mg möglich[0049] Sugar compound Acetylsalicylic acid 500 Fructose 10,000 Caffeine 50 Dextrose* 5,000 Minerals Potassium chloride 660 Sodium citrate 200 Magnesium carbonate 125 Calcium carbonate 266 Detoxification Betaine hydrochloride 500 Silybum marianum 133 Zingiberis rhizoma 500 Cell protection Vitamin C 80 L-Cysteine 300 N-Acetyl-L-cysteine 200 Glutathione 200 Vitamin E 12 Phosphatidylserine 100 Neurotransmitter L-Tryptophan 500 L-Tyrosine 166 L-Glutamine 3,000 L-D-Phenylalanine (racemate) 333 Dihydromyricetin 300 Cell function Vitamin B2 (Riboflavin) 1.4 Vitamin B1(Thiamine) 1.1 Vitamin B3(Nicotinamide)** 18 Vitamin B12(Cobalamin) 0.0025 Vitamin B6(Pyridoxine) 1.4 Vitamin B3(Pantothenic Acid) 6 Trace elements Selenium 0.018 Zinc 5 Folic acid 0.2 * Alternatively, 0 g of dextrose may be included ** Alternatively, 16 mg or 17 mg are also possible

[0050] Die erste Komponente in Beispiel 1 kann dabei allein, gemeinsam mit der zweiten Komponente oder zeitlich versetzt mit der zweiten Komponente eingenommen werden. Alternativ kann die erste Komponente allein auch vor und/oder während der Alkoholkonsumierung verabreicht werden. [0050] The first component in Example 1 can be taken alone, together with the second component, or at a different time than the second component. Alternatively, the first component can also be administered alone before and/or during alcohol consumption.

[0051] Anhand der Figur, welche lediglich ein Dosierungsbeispiel darstellt, wird die Erfindung im Folgenden näher erläutert. Es zeigt: Figur 1: Eine erfindungsgemässe Dosierung der Zusammensetzung und eine schematische Darstellung des Konzentrationsverlaufs der im Körper vorhandenen Substanzen.[0051] The invention is explained in more detail below with reference to the figure, which merely represents a dosage example. It shows: Figure 1: A dosage of the composition according to the invention and a schematic representation of the concentration curve of the substances present in the body.

[0052] Figur 1 zeigt schematisch den Konzentrationsverlauf der im Körper vorhandenen Substanzen in Abhängigkeit von einer erfindungsgemässen Dosierung der Zusammensetzung. Die Kurve 3 kennzeichnet den Verlauf der Mineralstoffe während des Trinkens, gekennzeichnet durch das Zeitintervall A-B, während des Schlafens, gekennzeichnet durch das Zeitintervall B-C, während des Auftretens von Veisalgia-Symptomen, gekennzeichnet durch das Zeitintervall C-D und nach der Veisalgia D. Kurve 4 kennzeichnet dementsprechend der Verlauf des Blutzuckers und Kurve 5 zeigt die relative Konzentration an Giftstoffe im Blut an. Als Giftstoffe sind insbesondere Abbauprodukte aufgrund des Alkoholmetabolismus, wie beispielsweise Acetaldehyd und Acetat, zu verstehen. Eine Darreichungsform der Zusammensetzung 1a wird vor dem Alkoholkonsum A eingenommen. Die Konzentration der Mineralstoffe 3 im Blut erreicht einen maximalen Wert. Während des Alkoholkonsums A-B fällt die Konzentration an Mineralstoffen 3 ab. Der Blutzuckerwert 4 steigt, auch aufgrund der Zufuhr der alkoholischen Getränke. Die Konzentration an Giften 5 steigt weiter. Optional kann während des Alkoholkonsums A-B die Zusammensetzung 1b ein weiteres Mal eingenommen werden. Nach dem Alkoholkonsum B wird die Zusammensetzung 1c ein weiteres Mal eingenommen. Dadurch nimmt in der Anfangszeit der Schlafphase B-C die Konzentration an Mineralstoffen 3 wieder zu, fällt aber im späteren Verlauf durch den Verbrauch in biologischen Prozessen, insbesondere im Zusammenhang mit dem Abbau von Giftstoffen 5, wieder ab. Auch die Konzentration an Blutzucker 4 fällt nach kurzem Anstieg wieder ab. Aufgrund des Alkoholmetabolismus steigt die Konzentration an Giften 5 im Blut während der Schlafphase B-C auf einen maximalen Wert an. Danach wird die Konzentration an Gifte 5 stetig abgebaut. Der Zusammenhang zwischen den Abbau an Giftstoffen 5 und den Verlust an Nährstoffen 3 ist an der nahezu parallel abfallenden Kurve verdeutlicht. Direkt nach dem Aufwachen C wird die Zusammensetzung 1d zusammen mit einem Analgetikum 2a eingenommen, um die Behandlung von Veisalgia zu beschleunigen sowie der Symptomentwicklung entgegenzuwirken und eine möglichst rasche Linderung zu erzielen. Durch die Einnahme der Zusammensetzung 1d steigt der Blutzucker 4 wieder an, ebenso erhöht sich die Konzentration an Mineralstoffen 3. 2 Stunden nach dem Aufwachen C wird die Zusammensetzung 1e ein weiteres Mal mit einem Analgetikum 2b eingenommen. Dadurch wird auch der Abbau der Gifte 5 unterstützt. Nach Ausheilung der Veisalgia D, erreichen die Konzentration an Mineralstoffen 3 und an Blutzucker 4 einen annähernd konstanten Wert. Die Gifte 5 sind nahezu vollständig abgebaut. [0052] Figure 1 schematically shows the concentration curve of the substances present in the body as a function of a dosage of the composition according to the invention. Curve 3 characterizes the curve of the minerals during drinking, characterized by the time interval A-B, during sleep, characterized by the time interval B-C, during the onset of veisalgia symptoms, characterized by the time interval C-D, and after veisalgia D. Curve 4 accordingly characterizes the blood sugar curve, and curve 5 shows the relative concentration of toxins in the blood. Toxins are understood to be, in particular, breakdown products due to alcohol metabolism, such as acetaldehyde and acetate. A dosage form of composition 1a is taken before alcohol consumption A. The concentration of minerals 3 in the blood reaches a maximum value. During alcohol consumption A-B, the concentration of minerals 3 decreases. The blood sugar level 4 rises, also due to the intake of the alcoholic beverages. The concentration of toxins 5 continues to rise. Optionally, composition 1b can be taken again during alcohol consumption A-B. After alcohol consumption B, composition 1c is taken again. As a result, the concentration of minerals 3 increases again at the beginning of sleep phases B-C, but falls again later due to consumption in biological processes, particularly in connection with the breakdown of toxins 5. The concentration of blood sugar 4 also falls again after a brief increase. Due to alcohol metabolism, the concentration of toxins 5 in the blood rises to a maximum value during sleep phases B-C. Thereafter, the concentration of toxins 5 is steadily reduced. The connection between the breakdown of toxins 5 and the loss of nutrients 3 is illustrated by the almost parallel downward curve. Immediately after waking up C, composition 1d is taken together with an analgesic 2a to accelerate the treatment of vesiculitis, counteract the development of symptoms, and achieve the fastest possible relief. By taking composition 1d, blood sugar 4 rises again, as does the concentration of minerals 3. Two hours after waking up C, composition 1e is taken again with an analgesic 2b. This also supports the breakdown of toxins 5. After healing of veisalgia D, the concentration of minerals 3 and blood sugar 4 reach a nearly constant level. The toxins 5 are almost completely broken down.

Claims (12)

1. Zusammensetzung zur Anwendung bei der Therapie von Veisalgia, umfassend: – 5 bis 30 g an mindestens einem Zucker oder eine Zuckerverbindung, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fruktose und Glucose; – ein Kaliumsalz, ein Natriumsalz, ein Magnesiumsalz und ein Kalziumsalz; in einer Gesamtmenge von 100 bis 1500 mg; – 10 bis 900 mg an mindestens einer Verbindung zum Zellschutz, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ascorbinsäure; Tocopherol; Glutathion-Präkursor, insbesondere N-Acyl-L-Cystein, L-Cystein; Glutathion und Phosphatidylserin; – 1 bis 30 mg an mindestens einer Verbindung zur Unterstützung der Zellfunktion, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Nicotinamid; Riboflavin; Pantothensäure; Pyridoxin; Thiamin; und Vitamin B12; – 200 bis 1200 mg an mindestens einer Verbindung zur Förderung der Entgiftung, ausgewahlt aus der Gruppe bestehend aus Betaine; Silybum marianum; und Zingiberis rhizoma; – 3 bis 7 g an mindestens einem Neurotransmitter, ausgewahlt aus der Gruppe bestehend aus L-Tyrosin; L-Tryptophan; L-Phenylalanin; L-D-Phenylalanin (Racemat); L-Glutamin; und Dihydromyricetine; – 1 bis 7 mg an Selen Zink; und Folsäure; wobei die Zusammensetzung kein Analgetikum enthält.1. A composition for use in the treatment of veisalgia, comprising: - 5 to 30 g of at least one sugar or sugar compound selected from the group consisting of fructose and glucose; - a potassium salt, a sodium salt, a magnesium salt, and a calcium salt; in a total amount of 100 to 1500 mg; - 10 to 900 mg of at least one cell-protecting compound selected from the group consisting of ascorbic acid; tocopherol; glutathione precursor, in particular N-acyl-L-cysteine, L-cysteine; glutathione, and phosphatidylserine; - 1 to 30 mg of at least one cell-function-supporting compound selected from the group consisting of nicotinamide; riboflavin; pantothenic acid; pyridoxine; thiamine; and vitamin B12; – 200 to 1200 mg of at least one detoxification-promoting compound selected from the group consisting of betaine; Silybum marianum; and Zingiberis rhizoma; – 3 to 7 g of at least one neurotransmitter selected from the group consisting of L-tyrosine; L-tryptophan; L-phenylalanine; L-D-phenylalanine (racemate); L-glutamine; and dihydromyricetin; – 1 to 7 mg of selenium, zinc; and folic acid; wherein the composition does not contain an analgesic. 2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung mindestens ein weiteres Additiv ausgewahlt aus der Gruppe bestehend aus Aroma; Farbstoffe; Zerfallsbeschleuniger, insbesondere Natriumhydrogencarbonat; und Säuerungsmittel, insbesondere Zitronensäure, enthält.2. Composition according to claim 1, wherein the composition contains at least one further additive selected from the group consisting of flavoring; colorings; disintegration accelerators, in particular sodium bicarbonate; and acidulants, in particular citric acid. 3. Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Zusammensetzung als Tablette, insbesondere Brausetablette; Kapsel; Suspension; lösbares Pulver; Fertiggetränk oder Depotformulierung vorliegt.3. Composition according to claim 1 or 2, wherein the composition is in the form of a tablet, in particular an effervescent tablet; capsule; suspension; soluble powder; ready-to-drink beverage or depot formulation. 4. Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Herstellung eines Mittels zur Therapie von Veisalgia zur Verabreichung mindestens zweimal nach dem Alkoholkonsum.4. Use of a composition according to any one of claims 1 to 3 for the manufacture of an agent for the treatment of veisalgia for administration at least twice after alcohol consumption. 5. Verwendung nach Anspruch 4, wobei die Verabreichung mindestens einmal direkt nach dem Alkoholkonsum und zwei weitere Male innerhalb von 12 Stunden erfolgt, wobei zwischen den Einnahmen jeweils eine Pause von mindestens 2 Stunden liegt.5. Use according to claim 4, wherein the administration is carried out at least once immediately after alcohol consumption and two further times within 12 hours, with a break of at least 2 hours between each administration. 6. Verwendung nach einem der Ansprüche 4 oder 5 zur mindestens einmal zusatzlichen Verabreichung der Zusammensetzung vor dem Alkoholkonsum und/oder wahrend des Alkoholkonsums.6. Use according to one of claims 4 or 5 for administering the composition at least once additionally before and/or during alcohol consumption. 7. Verwendung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, zur Verabreichung der Zusammensetzung mindestens 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum zusammen mit einem Analgetikum.7. Use according to any one of claims 4 to 6, for administering the composition at least 4 hours after alcohol consumption together with an analgesic. 8. Therapiekit zur Anwendung bei der Behandlung von Veisalgia, umfassend mindestens zwei separat verabreichbare Komponenten, wobei die erste Komponente eine Zusammensetzung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3 umfasst und kein Analgetikum enthält; und wobei die zweite Komponente ein Analgetikum und Koffein enthält.8. A therapy kit for use in the treatment of veisalgia, comprising at least two separately administrable components, wherein the first component comprises a composition according to any one of claims 1 to 3 and does not contain an analgesic; and wherein the second component contains an analgesic and caffeine. 9. Therapiekit nach Anspruch 8, wobei das Analgetikum Acetylslicylsaure ist.9. Therapy kit according to claim 8, wherein the analgesic is acetylsalicylic acid. 10. Verwendung eines Therapiekits nach einem der Ansprüche 8 bis 9 zur Herstellung eines Mittels zur Therapie von Veisalgia zur gemeinsamen oder zeitlich versetzten Verabreichung der Komponenten mindestens 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum.10. Use of a therapy kit according to any one of claims 8 to 9 for the manufacture of an agent for the treatment of veisalgia for the joint or staggered administration of the components at least 4 hours after alcohol consumption. 11. Verwendung eines Therapiekits nach einem der Ansprüche 8 bis 9 zur Herstellung eines Mittels zur Therapie von Veisalgia zur gemeinsamen oder zeitlich versetzten Verabreichung der Komponenten mindestens 6 Stunden nach dem Alkoholkonsum, insbesondere zusatzlich zur gemeinsamen oder zeitlich versetzten Verabreichung der Komponenten mindestens 4 Stunden nach dem Alkoholkonsum.11. Use of a therapy kit according to one of claims 8 to 9 for the manufacture of an agent for the treatment of veisalgia for the joint or staggered administration of the components at least 6 hours after alcohol consumption, in particular in addition to the joint or staggered administration of the components at least 4 hours after alcohol consumption. 12. Verwendung eines Therapiekits nach Anspruch 8 bis 9 zur Herstellung eines Mittels zur Therapie von Veisalgia zur Verabreichung der ersten Komponente mindestens einmal vor dem Alkoholkonsum und/oder während des Alkoholkonsums, insbesondere zusätzlich zur gemeinsamen oder zeitlich versetzten Verabreichung der Komponenten mindestens 4 Stunden und/oder 6 Stunden nach dem Alkoholkonsum.12. Use of a therapy kit according to claim 8 to 9 for the preparation of an agent for the treatment of veisalgia for administering the first component at least once before alcohol consumption and/or during alcohol consumption, in particular in addition to the joint or staggered administration of the components at least 4 hours and/or 6 hours after alcohol consumption.
CH001007/2016A 2016-08-04 2016-08-04 Composition for the treatment of veisalgia. CH712787B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH001007/2016A CH712787B1 (en) 2016-08-04 2016-08-04 Composition for the treatment of veisalgia.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH001007/2016A CH712787B1 (en) 2016-08-04 2016-08-04 Composition for the treatment of veisalgia.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CH712787A2 CH712787A2 (en) 2018-02-15
CH712787B1 true CH712787B1 (en) 2025-03-14

Family

ID=61186153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH001007/2016A CH712787B1 (en) 2016-08-04 2016-08-04 Composition for the treatment of veisalgia.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH712787B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
CH712787A2 (en) 2018-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2018024887A1 (en) Composition for the treatment of veisalgia
EP2683373B1 (en) Orthomolecular agent for countering the consequences of alcohol consumption
DE202013002760U1 (en) Dietary supplement for medication-oriented supplementation
AT513274B1 (en) Dietary supplements
EP2731454A1 (en) Dietetic multi-component system
WO2022169973A1 (en) Dietary supplement for improving brain performance
LU501504B1 (en) POWDERED FOOD SUPPLEMENT FOR MAKING A BEVERAGE
CH712787A2 (en) Composition for the treatment of Veisalgia.
EP3111930B1 (en) Composition for treating depression, bipolar disorders, recurrent medical depressive disorders and other long-term affective disorders
DE3880579T2 (en) PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PLASTIC CONSTRUCTION.
CN101574370A (en) Drug composition for reducing blood sugar and blood fat
CN101574369A (en) Drug composition for reducing blood sugar and blood fat
EP0920321A1 (en) Vitamine preparations for reducing oxygen consumption during physical efforts
EP3445341A1 (en) The use of homoeriodictyol (hed) for reducing the gastric acid secretion-stimulating effect of n-acetyl-4-aminophenol (paracetamol)
HK40091518A (en) Composition for the treatment of veisalgia
EP1617831A1 (en) Combination of desoxypeganine and mecamylamine for the treatment of alcohol abuse
DE102023126545A1 (en) Multiphase tablet with sleep-promoting effect
DE202023103619U1 (en) Dosage form based on plant extracts
WO2025045432A1 (en) Multiphase tablet having sleep-promoting effect
EP4552635A1 (en) Agent for improving well-being after high alcohol consumption
WO2024208506A1 (en) Oral active ingredient combination containing l-arginine, l-citrulline, selenite and water-soluble boron
WO2021073762A1 (en) Combination drug for medical use for the treatment of a disorder caused by damage to renal tubular function
CN101574371A (en) Drug composition for reducing blood sugar and blood fat
CN101461868A (en) Pharmaceutical composition for reducing blood sugar, blood fat and treating diabetes
CN101584737A (en) Pharmaceutical composition used for reducing blood sugar and blood fat and treating diabetes