CH705253B1

CH705253B1 - Mineral-containing medicinal paste.

Info

Publication number: CH705253B1
Application number: CH01158/11A
Authority: CH
Inventors: Dr Gerolf Gehl
Original assignee: Stiftung Für Plastische Und Aesthetische Wundheilung Im Sondervermögen Der Dt Deutschen Stiftungstre
Priority date: 2011-07-11
Filing date: 2011-07-11
Publication date: 2016-01-15
Also published as: CH705253A2

Abstract

Es wird ein Präparat zur Verabreichung einer mineralhaltigen Zubereitung zur topikalen Anwendung vorgeschlagen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass es 5 bis 30 Gew.% einer mineralischen Zubereitung umfasst, wobei die Zubereitung ein Epimineral als feste aktive Komponente aufweist, das 27.1 bis 39.9 mol% P 2 O 5 , 22.5 bis 36.0 mol% CaO, 5 bis 30.0 mol% M 2 O und 5.0 bis 26 mol% MgO enthält, wobei M 2 O 27.1 bis 30.0 mol% Na 2 O und 0 bis 12 mol% an K 2 O enthält. Das Präparat umfasst zudem bis zu 95 Gew.% Hydrogel- und/oder Hydrokolloid, wobei der relative Anteil von Hydrogel zu Hydrokolloid von 0 bis 100% betragen kann. Das Präparat ist vorzugsweise eine Paste. Zudem werden die mineralhaltige Zubereitung, vorzugsweise in Form des Präparats zur Behandlung von Akne, insbesonders Akne vulgaris und von Hauttumoren, insbesonders Basaliomen, Plattenepithelkarzinomen, Basalzellkarzinomen und bei der Melanomtherapie sowie bei der Behandlung von Psoriasis, Neurodermitis und Ulcus cruris vorgeschlagen.There is proposed a preparation for administering a mineral preparation for topical application, characterized in that it comprises 5 to 30% by weight of a mineral preparation, the preparation having an epimineral as a solid active component containing 27.1 to 39.9 mol% P 2 O 5, 22.5 to 36.0 mol% CaO, 5 to 30.0 mol% M 2 O and 5.0 to 26 mol% MgO, where M 2 O is 27.1 to 30.0 mol% Na 2 O and 0 to 12 mol% of K 2 O contains. The preparation additionally comprises up to 95% by weight of hydrogel and / or hydrocolloid, wherein the relative proportion of hydrogel to hydrocolloid can be from 0 to 100%. The preparation is preferably a paste. In addition, the mineral-containing preparation, preferably in the form of the preparation for the treatment of acne, in particular acne vulgaris and skin tumors, especially basaliomas, squamous cell carcinomas, basal cell carcinomas and in melanoma therapy and in the treatment of psoriasis, atopic dermatitis and ulcus cruris proposed.

Description

TECHNISCHES GEBIETTECHNICAL AREA

[0001] Die vorliegende Erfindung betrifft Präparat zur Verabreichung einer mineralhaltigen Zubereitung zur topikalen Anwendung, gemäss dem Oberbegriff des unabhängigen Patentanspruchs 1 und die mineralhaltige Zubereitung, vorzugsweise in Form des Präparats zur Behandlung von Akne, insbesonders Akne vulgaris und von Hauttumoren, insbesonders Basaliomen, Plattenepithelkarzinomen, Basalzellkarzinomen und bei der Melanomtherapie. The present invention relates to a preparation for administering a mineral-containing preparation for topical application, according to the preamble of independent claim 1 and the mineral-containing preparation, preferably in the form of the preparation for the treatment of acne, in particular acne vulgaris and skin tumors, especially basaliomas, squamous cell carcinomas , Basal cell carcinomas and in melanoma therapy.

STAND DER TECHNIKSTATE OF THE ART

[0002] Vom Anmelder ist aus der EP 1 339 417 B1 eine Zubereitung zur Behandlung von flächigen, offenen Wunden bekannt, welche eine feste aktive Komponente aufweist, die ein Salz eines biologisch abbaubaren Phosphates sowie Calzium- und Alkalimetallionen enthält. Diese Zubereitung hat sich bei der Behandlung von Wunden an Oberflächengeweben hervorragend bewährt. Die Offenbarung der EP 1 339 417 B1 bezüglich der Zubereitung wird hiermit vollumfänglich mit einbezogen. The applicant is known from EP 1 339 417 B1 a preparation for the treatment of flat, open wounds, which has a solid active component containing a salt of a biodegradable phosphate and calcium and alkali metal ions. This preparation has proven to be excellent in the treatment of wounds on surface tissues. The disclosure of EP 1 339 417 B1 relating to the preparation is hereby fully incorporated.

[0003] Die Zubereitung umfasst das Salz eines biologisch abbaubaren, ionogenen Phosphates, wobei biologisch abbaubar und ionogen dahingehend verstanden werden sollen, dass es beim Abbau im Einsatz, also im wässrigen physiologischen Milieu, zu einem lonenfluss kommt. Das Salz ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Phosphorsäure, Metaphosphorsäure, Diphosphorsäure und die Gegenionen dieser Salze vorzugsweise Erdalkalimetallionen sind. Besonders bevorzugt sind Kalziummetaphosphat (Ca(PO3)2), beta-Tricalziumphosphat Ca3(PO4)2und Hydroxylapatit Ca3(PO4)3OH. Diese Salze eines biologisch abbaubaren Phosphates können jeweils alleine oder in Mischungen vorkommen. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die Alkalimetallionen Natrium- und/oder Kaliumionen. Diese können jeder Form von den entsprechenden Halogeniden oder Oxiden zu der Zubereitung zugegeben werden, oder sie können auch schon als Gegenionen der biologisch abbaubaren Phosphate neben den Erdalkalimetallionen vorkommen. Besonders bevorzugt sind Natrium-Calzium-Diphosphate und Kalium-Calzium-Diphosphate. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kommt neben Kalzium ein weiteres Erdalkalimetallion, nämlich Magnesium, vor. Dies kann als Gegenion der biologisch abbaubaren Phosphate, als Halogenidsalz oder als Oxid der Zubereitung zugegeben werden. The preparation comprises the salt of a biodegradable, ionic phosphate, wherein biodegradable and ionogenic to be understood to mean that it comes to a ionic flux during degradation in use, ie in an aqueous physiological environment. The salt is preferably selected from the group of phosphoric acid, metaphosphoric acid, diphosphoric acid and the counterions of these salts are preferably alkaline earth metal ions. Particularly preferred are calcium metaphosphate (Ca (PO3) 2), beta-tricalcium phosphate Ca3 (PO4) 2, and hydroxyapatite Ca3 (PO4) 3OH. These salts of a biodegradable phosphate can each occur alone or in mixtures. In a further preferred embodiment, the alkali metal ions are sodium and / or potassium ions. These may be added to the formulation in any form from the corresponding halides or oxides, or they may already exist as counterions of the biodegradable phosphates in addition to the alkaline earth metal ions. Particularly preferred are sodium-calcium diphosphates and potassium-calcium diphosphates. In a further preferred embodiment, in addition to calcium, another alkaline earth metal ion, namely magnesium, is present. This may be added as a counterion of the biodegradable phosphates, as a halide salt, or as an oxide of the formulation.

[0004] Als besonders geeignet haben sich Zubereitungen, die folgende Zusammensetzung aufweisen, erwiesen: P2O527.1 bis 39.9 mol% CaO 22.5 bis 36.0 mol% M2O 14.5 bis 30.0 mol% MgO 5.0 bis 26 mol% wobei M2O 27.1 bis 30.0 mol% Na2O und 0 bis 12 mol% an K2O enthält. Preparations which have the following composition have proved to be particularly suitable: P2O527.1 to 39.9 mol% CaO 22.5 to 36.0 mol% M2O 14.5 to 30.0 mol% MgO 5.0 to 26 mol% wherein M2O contains 27.1 to 30.0 mol% Na2O and 0 to 12 mol% of K2O.

[0005] Zur Herstellung der Zubereitung können die Ausgangsmaterialien bei 1000–1550 °C geschmolzen werden. Das erhaltene Material wird daraufhin zerkleinert und gemahlen, so dass die Zubereitung mit einer Partikelgrösse von 50 bis 250 µm entsteht. Eine Partikelgrösse von 50 bis 150 µm ist besonders bevorzugt. Die Zubereitung liegt als Granulat und/oder in Form von Splittern vor. For the preparation of the preparation, the starting materials can be melted at 1000-1550 ° C. The resulting material is then crushed and ground, so that the preparation is produced with a particle size of 50 to 250 microns. A particle size of 50 to 150 microns is particularly preferred. The preparation is present as granules and / or in the form of splinters.

[0006] Die genannte Zubereitung gemäss der EP 1 339 417 B1 hat die bekannte Wirkung, dass sie das behandelte Gewebe zum Wachstum anregt, so dass durch das neue Gewebe nicht nur ein Defekt verschlossen, sondern auch ein Aufbau einer Gewebestruktur angeregt werden kann. Diese Wirkung der Zubereitung ist in der WO 09 121 616 A des Anmelders offenbart, deren Offenbarung hiermit ebenfalls vollumfänglich mit einbezogen wird. The said preparation according to EP 1 339 417 B1 has the known effect that it stimulates the treated tissue to growth, so that not only a defect can be closed by the new tissue, but also a structure of a tissue structure can be stimulated. This effect of the preparation is disclosed in WO 09 121 616 A of the Applicant, the disclosure of which is hereby also incorporated in full.

[0007] Die bekannten Zubereitungen werden direkt in Pulver- oder Granulatform auf die Wunde aufgebracht oder aber auf einem – vorzugsweise festen – Träger appliziert. Mögliche Träger sind Wachs, Wachsfolien, Wachsschablonen oder Siliconträger. Es ist bereits beschrieben, dass kraterförmige Vertiefungen der Wunden mit den bekannten Zubereitungen ausgefüllt und eingeebnet werden. The known preparations are applied directly in powder or granular form to the wound or on a - preferably solid - applied carrier. Possible carriers are wax, wax films, wax stencils or silicone carriers. It has already been described that crater-shaped depressions of the wounds are filled in and leveled with the known preparations.

[0008] Trotz der beeindruckenden therapeutischen Erfolge bei der Wundheilung besteht das Bedürfnis, die Verabreichung der Zubereitungen weiter zu erleichtern und neue Therapiegebiete zu erschliessen. Despite the impressive therapeutic successes in wound healing, there is a need to further facilitate the administration of the preparations and to develop new therapeutic areas.

DARSTELLUNG DER ERFINDUNGPRESENTATION OF THE INVENTION

[0009] Diese Aufgaben werden von der Erfindung durch ein Präparat zur Verabreichung einer mineralhaltigen Zubereitung nach Anspruch 1 und von den neuen therapeutischen Verwendungen des Präparats gemäss der Ansprüche 8, 10 und 12 gelöst. Vorteilhafte Ausgestaltungen und weitere Ausführungsbeispiele sind jeweils in den abhängigen Ansprüchen beschrieben. These objects are achieved by the invention by a preparation for administering a mineral-containing preparation according to claim 1 and by the novel therapeutic uses of the preparation according to claims 8, 10 and 12. Advantageous embodiments and further embodiments are each described in the dependent claims.

[0010] Ein Präparat gemäss der vorliegenden Erfindung umfasst eine Zusammensetzung, vorzugsweise eine vorgenannte Zubereitung in Form einer festen mineralhaltigen aktiven Substanz in Granulat- und oder Pulverform, wie sie aus der EP 1 339 417 B1 bekannt ist. Diese Zusammensetzung wird im Folgenden auch als Epimineral bezeichnet. Die erfindungsgemässen Präparate sind pastöse Präparate oder Pasten, in denen das Epimineral, das heisst die pulver- oder granulatförmige mineralhaltige Zubereitung, nicht nur als aktiver Inhaltsstoff, sondern auch als Füllstoff fungiert. Die pastöse Konsistenz der erfindungsgemässen Präparate ermöglicht es, dass die Paste bei der bevorzugten topischen Verwendung, also nach dem Auftragen auf die Körperoberfläche des Patienten, das Epimineral bereits ohne weiteren Verband oder separates Pflaster am Auftragungsort hält. A preparation according to the present invention comprises a composition, preferably an abovementioned preparation in the form of a solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form, as is known from EP 1 339 417 B1. This composition is also referred to below as epimineral. The preparations according to the invention are pasty preparations or pastes in which the epimineral, ie the pulverulent or granular mineral-containing preparation, functions not only as an active ingredient but also as a filler. The pasty consistency of the preparations according to the invention makes it possible for the paste, in the case of the preferred topical use, that is to say after application to the body surface of the patient, to hold the epimineral already at the place of application without further dressing or a separate plaster.

[0011] Das Präparat umfasst eine wässrige Basis, vorzugsweise eine Basis, die ein Hydrogel und/oder ein Hydrokolloid umfasst. Der Hydrogel- und/oder Hydrokolloid-Anteil im Präparat kann bis zu 95 Gew.% betragen, wobei der relative Anteil von Hydrogel zu Hydrokolloid von 0 bis 100% betragen kann. The preparation comprises an aqueous base, preferably a base comprising a hydrogel and / or a hydrocolloid. The hydrogel and / or hydrocolloid content in the preparation can be up to 95% by weight, with the relative proportion of hydrogel to hydrocolloid being from 0 to 100%.

[0012] Gemäss bevorzugter Ausführungsformen umfasst das Präparat 5 bis 30 Gew.% Epimineral und 70 bis 95 Gew.% Hydrogel und Hydrokolloid zu gleichen Teilen. Besonders bevorzugt umfasst die Paste 20 Gew.% Epimineral, 40 Gew.% Hydrogel und 40 Gew.% Hydrokolloid. According to preferred embodiments, the preparation comprises 5 to 30 wt.% Epimineral and 70 to 95 wt.% Hydrogel and hydrocolloid in equal parts. More preferably, the paste comprises 20% by weight of epimeral, 40% by weight of hydrogel and 40% by weight of hydrocolloid.

[0013] Ein bevorzugtes Hydrogel zur Verwendung im erfindungsgemässen Präparat ist Varihesive von der Firma Convatec, ein bevorzugtes Hydrokolloid ist Vita-Merfen von Novartis. A preferred hydrogel for use in the preparation according to the invention is Varihesive from the company Convatec, a preferred hydrocolloid is Vita-Merfen from Novartis.

[0014] Gemäss weiterer bevorzugter Ausführungsformen wird die Viskosität des Präparats, vorzugsweise der Paste, über die Zugabe von bis zu 10 Gew.% Hamamelis-Hydrolat gesteuert. According to further preferred embodiments, the viscosity of the preparation, preferably the paste, controlled by the addition of up to 10 wt.% Hamamelis hydrosolate.

[0015] Vorzugsweise wird die Farbgebung des erfindungsgemässen Präparats durch die eigene Farbe des Epiminerals bestimmt. Dessen weisse Farbe hat sich, wie im Folgenden noch ausgeführt wird, unerwarteterweise als äusserst vorteilhaft erwiesen. Preferably, the color of the inventive preparation is determined by the own color of Epiminerals. Its white color has, unexpectedly, proved to be extremely advantageous, as will be explained below.

[0016] Nach der topikalen Applikation des erfindungsgemässen Präparats trocknet dieses und bildet ein krustenartiges Pflaster, das über einen langen Zeitraum am Auftragungsort verbleiben kann und die behandelte Fläche vor Feuchtigkeitsverlust schützt. Durch die weisse Farbe des Epiminerals ist die Paste beim Auftragen und später auch das krustenartige Pflaster einerseits gut sichtbar, andererseits schützt es durch seine reflektierende Wirkung zusätzlich vor schädlicher UV-Strahlung. After the topical application of the preparation according to the invention dries this and forms a crust-like patch that can remain at the place of application for a long period of time and protects the treated area from moisture loss. Due to the white color of the Epimineral, the paste is clearly visible on application and later also on the crust-like plaster, on the one hand, and on the other hand it also protects against harmful UV radiation through its reflective effect.

[0017] Unerwarteterweise hat sich gezeigt, dass die therapeutischen Wirkungen des Epiminerals, die bisher nur im echten wässrigen Milieu nachgewiesen waren, auch nach dem Austrocknen, respektive nach der Bildung des krustenartigen Pflasters, anhielten. Es kann daher davon ausgegangen werden, dass das krustenartige Pflaster auch nach dem oberflächlichen Austrocknen an seiner, dem Körper zugewandten Seite noch ausreichende Mengen an gelöstem Wirkstoff respektive an biologisch wirksamen Ionen abgeben kann. So wurde zum Beispiel die Wundheilung nach der Bildung des krustenartigen Pflasters bei Versuchen mit Pferden gegenüber dem Einsatz eines feuchten Epimineral-Wundverbandes sogar noch gefördert. Bei diesem Effekt handelt es sich scheinbar um eine trockene Wundheilung. Unexpectedly, it has been shown that the therapeutic effects of Epiminerals, which were previously detected only in a true aqueous environment, even after drying, or after the formation of crust-like plaster, stopped. It can therefore be assumed that the crust-like plaster can still deliver sufficient amounts of dissolved active ingredient or of biologically active ions even after the superficial drying out on its, the body-facing side. For example, wound healing following the formation of the crust-like patch has even been furthered in horse trials over the use of a wet Epimineral wound dressing. This effect seems to be a dry wound healing.

[0018] Falls dies gewünscht ist, kann die Paste nach dem Austrocknen wiederholt angefeuchtet werden. Als geeignete Flüssigkeiten dazu haben sich vorzugsweise sterile isotonische Lösungen (wie zum Beispiel eine Ringer-Lösung) erwiesen oder Lösungen, die per se eine desinfizierende Wirkung aufweisen (z.B. Lavasept<®>). Die erfindungsgemässen Präparate sind standfeste Pasten, das heisst das Epimineral-Granulat oder Pulver sedimentiert auch bei längerer Standzeit nicht. If desired, the paste may be moistened repeatedly after drying. Suitable liquids for this purpose are preferably sterile isotonic solutions (such as a Ringer's solution) or solutions which per se have a disinfecting action (e.g., Lavasept®). The preparations according to the invention are stable pastes, that is to say the epimineral granules or powder do not sediment, even over a prolonged service life.

[0019] Nachdem die therapeutische Verwendung des Epiminerals bei der Wundheilung bereits bekannt war, konnte nun überraschenderweise gezeigt werden, dass eine Zubereitung, die ein Epimineral, als feste aktive Komponente aufweist, das 27.1 bis 39.9 mol% P2O5, 22.5 bis 36.0 mol% CaO, 5 bis 30.0 mol% M2O und 5.0 bis 26 mol% MgO enthält, wobei M2O 27.1 bis 30.0 mol% Na2O und 0 bis 12 mol% an K2O enthält äusserst erfolgreich zur topikalen Behandlung von Akne, insbesonders Akne vulgaris, eingesetzt werden kann. After the therapeutic use of Epiminerals in wound healing was already known, it has now surprisingly been found that a preparation having an epimineral, as a solid active component, the 27.1 to 39.9 mol% P2O5, 22.5 to 36.0 mol% CaO , 5 to 30.0 mol% M2O and 5.0 to 26 mol% MgO, wherein M2O contains 27.1 to 30.0 mol% Na2O and 0 to 12 mol% of K2O contains very successful for the topical treatment of acne, especially acne vulgaris, can be used.

[0020] Vorzugsweise wird das Epimineral in Form des erfindungsgemässen Präparats eingesetzt. Preferably, the epimineral is used in the form of the preparation according to the invention.

[0021] In der Fig. 1 ist die Behandlung eines Falles von Akne illustriert, wobei Fig. 1a den Zustand der Gesichtshaut im Bereich der Stirn vor der Behandlung mit dem erfindungsgemässen Präparat und Fig. 1b den deutlich verbesserten Zustand nach der Behandlung zeigt. In Fig. 1, the treatment of a case of acne is illustrated, wherein Fig. 1a shows the condition of the facial skin in the region of the forehead before treatment with the preparation according to the invention and Fig. 1b the significantly improved state after treatment.

[0022] Bei der Behandlung von Akne mit dem erfindungsgemässen Präparat in Pastenform wurden sehr gute Behandlungsergebnisse erreicht, wenn das Präparat nach der topikalen Anwendung zum krustenartigen Pflaster austrocknen konnte und auf den behandelten Hautpartien verblieb. In the treatment of acne with the inventive preparation in paste form very good treatment results were achieved when the preparation was allowed to dry out after topical application to the crust-like patch and remained on the treated skin.

[0023] Therapeutische Verwendung des Epiminerals konnte in ersten Tests auch Erfolge bei der Behandlung von Hauttumoren, insbesonders Basaliomen, Plattenepithelkarzinomen und Basalzellkarzinomen, sowie bei der Behandlung von Psoriasis, Neurodermitis, Brandwunden und Ulcus cruris erzielen. Auch hier wird wiederum vorzugsweise das Epimineral in Form des erfindungsgemässen Präparats eingesetzt. Therapeutic use of the epimineral could also achieve success in the treatment of skin tumors, especially basaliomas, squamous cell carcinomas and basal cell carcinomas, as well as in the treatment of psoriasis, atopic dermatitis, burns and ulcus cruris in initial tests. Again, preferably the epimineral in the form of the inventive preparation is used.

[0024] Eine therapeutische Verwendung des Epiminerals bei der Melanomtherapie hat sich ebenfalls als vorteilhaft erwiesen. Die bevorzugte Applikationsform ist wiederum in Form des vorgenannten Präparats. Therapeutic use of the epimineral in melanoma therapy has also been found to be advantageous. The preferred form of administration is again in the form of the aforementioned preparation.

[0025] Das erfindungsgemässe Epimineral ist weder gesintert noch porös und nicht rau. Es besteht aus dichten, kompakten kleinsten Splittern von der Qualität eines Granulats oder Puders, welches durch Mahlen aus einer erkalteten Schmelze hergestellt sind. Die Wirkungsweise dieser kompakten Teilchen des Granulats/Pulvers basiert nicht, wie bei porösen Materialien, auf Saugfähigkeit, Absorption oder Resorption, wie in anderen Anmeldungen des Standes der Technik dargestellt ist, sondern vermutlich auf einer positiven Beeinflussung des Zellstoffwechsels der Zielgewebe, einer sogenannten «energetischen Aufladung» der Zellen durch den lonenfluss (aus den Salzen) in die Zellkeime und Zellen. Dadurch wird eine Stabilisierung des Zellstoffwechsels und der Zellwände erreicht, was wiederum zu einer verbesserten Abwehr gegenüber proteolytischen Bakterien beiträgt (Pseudomonaden u.a.). Einerseits stabilisiert das Epimineral also den physiologischen Zellstoffwechsel, andererseits könnte es auch bakterizid wirken. Ebenfalls könnten auch Schadstoffe, wie freie Radikale oder andere Schadstoffe durch lonenzufluss gebunden oder neutralisiert werden. Diese Annahmen zum Wirkprinzip beruhen auf Erfahrungen aus den klinischen Anwendungen unterschiedlicher Materialien. Sie sollen aber in keiner Weise als gesichert dargestellt werden oder als Einschränkung auf diese Wirkprinzipien verstanden werden. The inventive epimineral is neither sintered nor porous and not rough. It consists of dense, compact smallest chips of the quality of a granulate or powder, which are made by grinding from a cooled melt. The mode of action of these compact particles of granules / powder is not based on absorbency, absorption or absorption, as in other applications of the prior art, as in the case of porous materials, but presumably on a positive influence on the cell metabolism of the target tissues, a so-called energetic Charging the cells by the ionic flux (from the salts) into the cell germs and cells. This achieves stabilization of the cell metabolism and of the cell walls, which in turn contributes to an improved defense against proteolytic bacteria (pseudomonads, inter alia). On the one hand, the epimineral stabilizes the physiological cell metabolism, on the other hand, it could also act bactericidal. Likewise, pollutants, such as free radicals or other pollutants could be bound or neutralized by lonenzufluss. These assumptions about the mode of action are based on experience from the clinical applications of different materials. However, they should in no way be represented as secured or understood as a restriction to these principles of action.

Claims

1. A preparation for administering a mineral preparation for topical application comprising 5 to 30 wt.% Of a mineral preparation in the form of a solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form, the 27.1 to 39.9 mol% P2O5, 22.5 to 36.0 mol% CaO , 5 to 30.0 mol% of M2O and 5.0 to 26 mol% of MgO, wherein M2O contains 27.1 to 30.0 mol% of Na 2 O and 0 to 12 mol% of K 2 O, characterized in that the preparation contains up to 95% by weight of hydrogel and / or or hydrocolloid, wherein the relative proportion of hydrogel to hydrocolloid may be from 0 to 100%.

2. Preparation according to claim 1, characterized in that the preparation comprises 5 to 30 wt.% Solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form and 70 to 95 wt.% Hydrogel and / or hydrocolloid.

3. A preparation according to claim 1 or 2, characterized in that the preparation 20 wt.% Solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form, 40 wt.% Hydrogel and 40 wt.% Hydrocolloid comprises.

4. A preparation according to claim 1 or 2, characterized in that it contains up to 10 wt.% Hamamelis hydrolate.

5. A preparation according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the preparation is a paste.

6. A preparation according to any one of claims 1 to 3 or claim 5, characterized in that it dries after the topical application and forms a crust-like plaster. /

7. Use of a preparation comprising a solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form as solid active component, the 27.1 to 39.9 mol% P2O5, 22.5 to 36.0 mol% CaO, 5 to 30.0 mol% M2O and 5.0 to 26 mol% MgO, wherein M2O contains 27.1 to 30.0 mol% Na2O and 0 to 12 mol% of K2O, in an agent for treating acne, especially acne vulgaris.

8. Use of the preparation according to claim 7, wherein the solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form of a preparation according to one of claims 1 to 6 is encompassed.

9. Use of a preparation comprising a solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form as a solid active component, the 27.1 to 39.9 mol% P2O5, 22.5 to 36.0 mol% CaO, 5 to 30.0 mol% M2O and 5.0 to 26 mol% MgO, wherein M2O contains 27.1 to 30.0 mol% Na2O and 0 to 12 mol% of K2O, for the preparation of an agent for the treatment of skin tumors, in particular basaliomas, squamous cell carcinomas and basal cell carcinomas and in melanoma therapy.

10. Use of the preparation according to claim 9, wherein the solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form of a preparation according to one of claims 1 to 6 is encompassed.

11. Use of a preparation comprising a solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form as solid active component, the 27.1 to 39.9 mol% P2O5, 22.5 to 36.0 mol% CaO, 5 to 30.0 mol% M2O and 5.0 to 26 mol% MgO, wherein M2O contains 27.1 to 30.0 mol% Na2O and 0 to 12 mol% of K2O, for the preparation of an agent for the treatment of psoriasis, atopic dermatitis and ulcus cruris.

12. Use of the preparation according to claim 11, wherein the solid mineral-containing active substance in granular and / or powder form of a preparation according to one of claims 1 to 6 is encompassed.

13. Use of a preparation according to one of claims 1 to 6 for the preparation of an agent for the treatment of wounds, in particular cuts, abrasions and burns.