CH644828A5 - Process for the manufacture of permeable prefabricated components and device for making use of this process - Google Patents

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CH644828A5
CH644828A5 CH1003679A CH1003679A CH644828A5 CH 644828 A5 CH644828 A5 CH 644828A5 CH 1003679 A CH1003679 A CH 1003679A CH 1003679 A CH1003679 A CH 1003679A CH 644828 A5 CH644828 A5 CH 644828A5
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carbon dioxide
autoclave
carbonation
calcium
concrete
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CH1003679A
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French (fr)
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Jean-Claude Deppen
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Deppen Jean Claude
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/02Selection of the hardening environment
    • C04B40/0231Carbon dioxide hardening
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J3/00Processes of utilising sub-atmospheric or super-atmospheric pressure to effect chemical or physical change of matter; Apparatus therefor
    • B01J3/04Pressure vessels, e.g. autoclaves
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
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Abstract

This process consists in exposing the cement-based components to be treated to carbon dioxide under pressure in the autoclave (11) for a specified time, in order to produce an accelerated carbonation. The device for making use of the process comprises one or more modules (10) each of which comprises an autoclave (11), a pressure regulator (12) and a valve system (13). These modules receive carbon dioxide from a source (16) via an evaporator (15) and an expansion valve (14). <IMAGE>

Description

       

  
 

**ATTENTION** debut du champ DESC peut contenir fin de CLMS **.

 



   REVENDICATIONS
 1. Procédé de fabrication d'éléments préfabriqués perméables en un matériau comportant des granulats liés par du ciment, caractérisé en ce que   l'on    expose lesdits éléments, après leur durcissement et pendant un temps prédéterminé, à une atmosphère d'anhydride carbonique, pour provoquer la carbonatation accélérée des hydroxydes de calcium contenus dans ledit matériau.



   2. Procédé selon la revendication   I,    caractérisé en ce que   l'on    introduit lesdits éléments dans un autoclave fermé hermétiquement, en ce que   l'on    évacue l'air contenu dans cet autoclave en le remplaçant par de l'anhydride carbonique, sous une pression P0 + AP où PO est la pression atmosphérique et AP une surpression comprise entre 0,1 et 1 bar, et en ce que   l'on    maintient cette pression sensiblement constante en réinjectant de l'anhydride carbonique pour compenser le gaz consommé au cours de la réaction de carbonatation.



   3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel la surpression
AP est sensiblement égale à 0,5 bar.



   4. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le temps prédéterminé du traitement de carbonatation est approximativement de 48 h.



   5. Procédé pour la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte au moins un autoclave dans lequel sont exposés les éléments à traiter, une source d'anhydride carbonique, un dispositif pour injecter l'anhydride carbonique de ladite source à l'intérieur dudit autoclave et pour évacuer simultanément l'air qu'il contient, et un dispositif de contrôle relié au dispositif d'injection, pour maintenir une pression sensiblement constante de l'anhydride carbonique à l'intérieur de l'autoclave.



   6. Dispositif selon la revendication 5, caractérisé en ce qu'il comporte plusieurs unités connectées en parallèle à la source d'anhydride carbonique et comportant chacune un autoclave de carbonatation.



   7. Dispositif selon la revendication 5, caractérisé en ce que l'autoclave est constitué par un réservoir longitudinal comportant un fond plan horizontal sur lequel sont entreposés les éléments préfabriqués dont on veut provoquer la carbonatation accélérée.



   8. Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'il comporte un circuit de recyclage de l'anhydride carbonique contenu dans un autoclave et non utilisé au cours de la réaction de carbonatation.



   La présente invention concerne un procédé de fabrication d'éléments préfabriqués perméables en un matériau comportant des granulats liés par du ciment.



   Lors de la prise des liants hydrauliques dans le mortier ou le béton, c'est-à-dire pendant l'hydrolyse des silicates de calcium contenus dans ces liants, de l'hydroxyde de calcium se forme dans une proportion qui peut atteindre 25% de la pâte de ciment. Le mortier ou le béton ayant durci,   Anhydride    carbonique contenu dans l'air peut, avec le temps, provoquer une certaine carbonatation, c'est-àdire réagir avec l'hydroxyde de calcium pour former du carbonate de calcium. Dans l'air, la proportion d'anhydride carbonique étant relativement faible   -      de    l'ordre de   0,3%0,    le processus aboutissant à la carbonatation de l'hydroxyde de calcium est fort lent et n'intéresse le plus souvent que la couche superficielle des produits en béton ou des enduits de mortier.



   En principe, le taux de carbonatation est fonction de K   Vu relié    tion dans laquelle t est la durée et K un coefficient fonction de plusieurs paramètres, en particulier du rapport e/c (eau/ciment), de la granulométrie, du degré de compacité du mélange utilisé comme matière première, de la résistance à la compression et des vides résiduels.



   Dans la nature, avant que le processus de carbonatation n'ait permis de fixer le calcium sous la forme d'un carbonate de calcium insoluble, I'eau douce, qui filtre par percolation à travers un massif en béton ou qui imbibe un mortier, dissous l'hydroxyde de calcium à raison d'environ 1,30 g/l d'eau de lessivage à la température de   00C    et d'environ 1,13 g/l à   25"C.   



   Pour   I    m3 de mortier ou de béton dosé à 300 kg de ciment/m3 de béton, on estime à 60 ou 70 kg la quantité d'hydroxyde de calcium qui peut se former et qui peut être entraînée par les eaux de ruissellement. Or, on sait qu'une élévation de température de ces eaux entraîne une diminution de la solubilité de l'hydroxyde de calcium, ce qui est à l'origine de certains dépôts blanchâtres. D'autre part, lorsque les eaux chargées d'hydroxyde de calcium entrent en contact avec des eaux naturelles plus ou moins bicarbonatées, des eaux de pluie saturées en CO2, les bicarbonates de calcium et le CO2 réagissent sur l'hydroxyde de calcium pour provoquer un précipité de carbonate de calcium.

  Cette réaction est à l'origine de certaines obstructions catastrophiques de canalisations ou de conduits d'évacuation des eaux, pouvant provoquer des dégâts matériels extrêmement importants et entraîner des frais de réparation imprévus très élevés.



   La présente invention se propose de remédier à ces inconvénients en supprimant le risque d'une dissolution des hydroxydes de calcium contenus dans le béton ou le mortier après son durcissement et le risque d'une précipitation massive de carbonate de calcium dans les eaux ayant traversé un massif en béton ou une chape de mortier.



   Dans ce but, le procédé de fabrication selon l'invention est caractérisé en ce que   l'on    expose lesdits éléments, après durcissement, pendant un temps prédéterminé, à une atmosphère d'anhydride carbonique, pour provoquer la carbonatation accélérée des hydroxydes de calcium contenus dans ledit matériau.



   Le dispositif de mise en   oeuvre    de ce procédé est caractérisé en ce qu'il comporte au moins un autoclave dans lequel sont exposés les éléments à traiter, une source d'anhydride carbonique, un dispositif pour injecter l'anhydride carbonique de ladite source à l'intérieur dudit autoclave et pour évacuer simultanément l'air qu'il contient, et un dispositif de contrôle relié au dispositif d'injection, pour maintenir sensiblement constante la pression de l'anhydride carbonique à l'intérieur de l'autoclave.



   La présente invention sera mieux comprise en référence à la description détaillée d'une forme de réalisation et du dessin annexé, dans lequel:
 la fig.   I    représente une vue schématique de l'ensemble de l'installation, et
 la fig. 2 représente une vue schématique en coupe transversale de l'autoclave.



   Sous la forme préférentielle, le procédé de fabrication décrit consiste à traiter, par de l'anhydride carbonique, des éléments préfabriqués perméables réalisés en un matériau à base de liant hydraulique tel que le ciment. Ces éléments sont par exemple des dalles utilisées pour couvrir une terrasse exposée aux intempéries ou un toit plat, ou tout autre produit similaire exposé à la pluie ou aux eaux de ruissellement. L'action de l'anhydride carbonique provoque une carbonatation rapide et à coeur de ces éléments.

  Le carbonate de calcium obtenu étant pratiquement insoluble par rapport à l'hydroxyde de calcium, les dangers d'obstruction et de formation de concrétions calcaires sont pratiquement éliminés, ce qui supprime les risques d'obstruction des canalisations d'évacuation des eaux de pluie, des installations de drainage et, en particulier, des ouvertures pratiquées dans les tuyaux de drainage.

 

   De préférence, I'on introduit lesdits produits dans un autoclave fermé hermétiquement, et   l'on    évacue l'air en introduisant l'anhydride carbonique au bas de l'enceinte. Comme l'anhydride carbonique est plus lourd que   Fair,    si son injection se fait de manière à éviter les remous, I'air initialement contenu à l'intérieur de l'autoclave est progressivement chassé et remplacé par de l'anhydride carbonique. Lorsque tout l'air est chassé, on ferme la vanne d'évacuation et   l'on    continue à injecter de l'anhydride carbonique jusqu'à ce que la suppression AP soit comprise entre 0,1 et 1 bar et, de préférence, soit égale à 0,5 bar.  



   L'anhydride carbonique contenu dans l'autoclave réagit sur l'hy



  droxyde de calcium contenu dans les éléments soumis au traitement selon la réaction:    Ca(OH)2+CO2 CaCO3+H2O   
 Ce processus, qui se fait dans la nature de façon extrêmement lente, s'effectue de façon accélérée sur une période d'environ 48 h à l'intérieur de l'autoclave. Les dalles de recouvrement de terrasses ou les plaques de drainage préfabriquées soumises au traitement de carbonatation ont une porosité ouverte de l'ordre de 20%. Elles sont disposées de préférence verticalement et espacées les unes des autres sur des palettes, elles-mêmes introduites à l'intérieur de l'autoclave, par exemple sur des chariots mobiles sur des rails. Après leur fabrication et mise en forme par des machines spécialisées, les éléments à traiter sont d'abord stockés pendant la période de durcissement, avant d'être soumis au traitement de carbonatation.

  Ce stockage permet d'évacuer une partie de   l'eau    qu'ils contiennent, en particulier   l'eau    de mouillage des granulats et l'eau de gâchage en excès.



  Lors du traitement,   I'humidité    due à la réaction de carbonatation reste confinée dans l'enceinte de l'autoclave. Un dispositif de contrôle permet d'injecter une quantité prédéterminée d'anhydride carbonique à intervalles réguliers, par exemple toutes les heures, pour compenser l'anhydride carbonique consommé au cours du traitement.



   Aucun apport thermique n'est prévu en dehors de celui produit par la réaction elle-même, qui est exothermique.



   Divers essais ont été effectués en laboratoire sur la base d'un béton perméable, non pas du fait d'un dosage en liant trop faible, mais par le choix de la granulométrie des granulats utilisés contenant par exemple, pour 1 m3 de béton fini:
 83% gravier 3-6 mm
 17% sable 0-3 mm
 300 kg/m3 ciment type Portland
 0,4 e/c (eau/ciment)
 Les éprouvettes obtenues avec ce matériau ont eu les dimensions et les caractéristiques suivantes:

  :
 longueur 15,7 cm
 largeur 5,9 cm
 épaisseur 4,2 cm
 volume 0,39 1
 densité apparente 2,07 à 2,15
 porosité 20% (maximum 22%)
 L'analyse des éprouvettes soumises au traitement de carbonatation a permis de constater qu'une éprouvette a absorbé en moyenne
 14,4 g d'anhydride carbonique, valeur correspondant à la carbonatation de 62 kg d'hydroxyde de calcium pour 1 m3 de béton fini, dont le dosage initial en ciment était de 300 kg de ciment pour 1 m3 de béton fini.



   Il s'agit là d'une quantité d'hydroxyde de calcium maximale, théoriquement atteinte lorsque le ciment est totalement hydraté. En pratique, une hydratation complète du ciment n'est toutefois jamais obtenue. Il reste cependant évident que, même lorsque l'hydratation est partielle, les quantités d'hydroxyde de calcium formé et susceptible de précipiter ensuite sous forme de carbonate de calcium restent importantes.



   En référence à la fig. 1, le dispositif de mise en oeuvre du procédé se présente sous une forme modulaire, chaque module 10 comportant un autoclave 11, un régulateur de pression 12 et un système de vannes 13. Chacun des modules est raccordé par l'intermédiaire d'un détendeur 14 et d'un évaporateur 15 à une source d'anhydride carbonique 16, se présentant de préférence sous la forme d'une station de   CO2    liquide. Le système de vannes 13 peut être constitué par exemple par une première vanne manuelle à bille 17 et une seconde vanne commandée 18, par exemple une vanne électromagnétique. Le régulateur de pression 12 comporte deux sorties 19 et 20, toutes deux reliées à l'autoclave 11 et dont l'une, par exemple la sortie 19, est équipée d'une vanne de réglage 21. L'autoclave 11 comporte de plus une soupape de sûreté 22 et une vanne de purge 23.



   L'installation complète peut prévoir toute une série de modules identiques aux modules 10 et raccordés aux sorties 30, 40, 50, etc., des conduits tracés sur la fig. 1.



   La fig. 2 illustre une forme de réalisation préférée de l'autoclave   11    de la fig. 1. Il se compose d'une cuve cylindrique creuse placée horizontalement et fermée à son extrémité arrière par un fond fixe et à son extrémité antérieure par une porte étanche 24. Bien entendu, cette cuve pourrait être équipée d'une porte étanche aux deux extrémités, de telle manière que les produits soient introduits d'un côté de l'autoclave et évacués après leur traitement par son extrémité opposée. A l'intérieur, I'autoclave comporte un plancher horizontal 25 supportant de préférence des rails 26, sur lequel circulent des plate-formes 27 qui supportent les produits à traiter 28, par exemple entassés sur des palettes. La cuve peut être enterrée jusqu'au niveau de la plate-forme 27, pour faciliter l'introduction et l'évacuation des produits à traiter.

 

   Il serait également possible d'équiper le dispositif d'une station de récupération de l'anhydride carbonique restant dans l'autoclave 11, après le traitement des produits placés à l'intérieur. Il suffirait pour cela de pomper ce gaz d'un autoclave de   l'un    des modules dans l'autoclave correspondant d'un autre module. 



  
 

** ATTENTION ** start of the DESC field may contain end of CLMS **.

 



   CLAIMS
 1. A method of manufacturing permeable prefabricated elements made of a material comprising aggregates bonded by cement, characterized in that said elements are exposed, after their hardening and for a predetermined time, to a carbon dioxide atmosphere, for cause the accelerated carbonation of the calcium hydroxides contained in said material.



   2. Method according to claim I, characterized in that said elements are introduced into a hermetically sealed autoclave, in that the air contained in this autoclave is removed by replacing it with carbon dioxide, under a pressure P0 + AP where PO is atmospheric pressure and AP an overpressure between 0.1 and 1 bar, and in that this pressure is kept substantially constant by re-injecting carbon dioxide to compensate for the gas consumed during the carbonation reaction.



   3. The method of claim 2, wherein the overpressure
AP is approximately equal to 0.5 bar.



   4. Method according to claim 2, characterized in that the predetermined time of the carbonation treatment is approximately 48 h.



   5. Method for implementing the method according to claim 1, characterized in that it comprises at least one autoclave in which the elements to be treated are exposed, a source of carbon dioxide, a device for injecting carbon dioxide from said source inside said autoclave and for simultaneously evacuating the air which it contains, and a control device connected to the injection device, for maintaining a substantially constant pressure of carbon dioxide inside the 'autoclave.



   6. Device according to claim 5, characterized in that it comprises several units connected in parallel to the carbon dioxide source and each comprising a carbonation autoclave.



   7. Device according to claim 5, characterized in that the autoclave is constituted by a longitudinal tank comprising a horizontal flat bottom on which are stored the prefabricated elements which are to be accelerated carbonation.



   8. Device according to claim 6, characterized in that it comprises a circuit for recycling the carbon dioxide contained in an autoclave and not used during the carbonation reaction.



   The present invention relates to a method of manufacturing permeable prefabricated elements made of a material comprising aggregates bonded by cement.



   When setting hydraulic binders in mortar or concrete, that is to say during the hydrolysis of the calcium silicates contained in these binders, calcium hydroxide is formed in a proportion which can reach 25% cement paste. The mortar or concrete having hardened, Carbon dioxide contained in the air can, over time, cause a certain carbonation, that is to say react with calcium hydroxide to form calcium carbonate. In air, the proportion of carbon dioxide being relatively low - of the order of 0.3% 0, the process leading to the carbonation of calcium hydroxide is very slow and most often involves only the surface layer of concrete products or mortar coatings.



   In principle, the carbonation rate is a function of K Vu connection where t is the duration and K a coefficient depending on several parameters, in particular the e / c ratio (water / cement), the grain size, the degree of compactness of the mixture used as raw material, of the compressive strength and of the residual voids.



   In nature, before the carbonation process has allowed calcium to be fixed in the form of an insoluble calcium carbonate, fresh water, which filters by percolation through a concrete block or which soaks a mortar, dissolved calcium hydroxide at a rate of about 1.30 g / l of leaching water at the temperature of 00C and about 1.13 g / l at 25 "C.



   For I m3 of mortar or concrete mixed with 300 kg of cement / m3 of concrete, it is estimated that 60 or 70 kg of the amount of calcium hydroxide that can form and can be entrained by runoff. However, it is known that a rise in temperature of these waters leads to a reduction in the solubility of calcium hydroxide, which is the cause of certain whitish deposits. On the other hand, when water loaded with calcium hydroxide comes into contact with more or less bicarbonated natural waters, rainwater saturated with CO2, calcium bicarbonates and CO2 react on calcium hydroxide to cause a precipitate of calcium carbonate.

  This reaction is at the origin of certain catastrophic obstructions of pipes or water drainage pipes, which can cause extremely significant material damage and result in very high unforeseen repair costs.



   The present invention proposes to remedy these drawbacks by eliminating the risk of dissolution of the calcium hydroxides contained in concrete or mortar after it has hardened and the risk of massive precipitation of calcium carbonate in waters having passed through a solid concrete or a mortar screed.



   For this purpose, the manufacturing process according to the invention is characterized in that said elements are exposed, after hardening, for a predetermined time, to a carbon dioxide atmosphere, to cause the accelerated carbonation of the calcium hydroxides contained in said material.



   The device for implementing this process is characterized in that it comprises at least one autoclave in which the elements to be treated are exposed, a source of carbon dioxide, a device for injecting carbon dioxide from said source to the inside said autoclave and to simultaneously evacuate the air it contains, and a control device connected to the injection device, to keep the pressure of carbon dioxide inside the autoclave substantially constant.



   The present invention will be better understood with reference to the detailed description of an embodiment and the attached drawing, in which:
 fig. I represents a schematic view of the entire installation, and
 fig. 2 shows a schematic cross-sectional view of the autoclave.



   In the preferred form, the manufacturing process described consists in treating, with carbon dioxide, permeable prefabricated elements made of a material based on hydraulic binder such as cement. These elements are for example slabs used to cover a terrace exposed to the weather or a flat roof, or any other similar product exposed to rain or runoff. The action of carbon dioxide causes rapid carbonation at the heart of these elements.

  Since the calcium carbonate obtained is practically insoluble with respect to calcium hydroxide, the dangers of obstruction and the formation of calcareous concretions are practically eliminated, which eliminates the risks of obstruction of the rainwater drainage pipes, drainage facilities and, in particular, openings in the drainage pipes.

 

   Preferably, said products are introduced into a hermetically sealed autoclave, and the air is evacuated by introducing carbon dioxide at the bottom of the enclosure. Since carbon dioxide is heavier than Fair, if it is injected in such a way as to avoid swirls, the air initially contained inside the autoclave is gradually expelled and replaced by carbon dioxide. When all the air has been removed, the discharge valve is closed and carbon dioxide continues to be injected until the suppression AP is between 0.1 and 1 bar and, preferably, either equal to 0.5 bar.



   The carbon dioxide contained in the autoclave reacts on the hy



  calcium hydroxide contained in the elements subjected to the treatment according to the reaction: Ca (OH) 2 + CO2 CaCO3 + H2O
 This process, which takes place in nature extremely slowly, takes place accelerated over a period of approximately 48 hours inside the autoclave. The terrace covering slabs or the prefabricated drainage plates subjected to the carbonation treatment have an open porosity of the order of 20%. They are preferably arranged vertically and spaced from each other on pallets, themselves inserted inside the autoclave, for example on carriages movable on rails. After their manufacture and shaping by specialized machines, the elements to be treated are first stored during the hardening period, before being subjected to the carbonation treatment.

  This storage makes it possible to evacuate part of the water which they contain, in particular the water for wetting the aggregates and the excess mixing water.



  During the treatment, the humidity due to the carbonation reaction remains confined in the enclosure of the autoclave. A control device makes it possible to inject a predetermined quantity of carbon dioxide at regular intervals, for example every hour, to compensate for the carbon dioxide consumed during the treatment.



   No thermal contribution is expected apart from that produced by the reaction itself, which is exothermic.



   Various tests have been carried out in the laboratory on the basis of permeable concrete, not because of a too weak binder dosage, but by the choice of the granulometry of the aggregates used containing for example, for 1 m3 of finished concrete:
 83% gravel 3-6 mm
 17% sand 0-3 mm
 300 kg / m3 Portland type cement
 0.4 e / c (water / cement)
 The test pieces obtained with this material had the following dimensions and characteristics:

  :
 length 15.7 cm
 width 5.9 cm
 thickness 4.2 cm
 volume 0.39 1
 bulk density 2.07 to 2.15
 porosity 20% (maximum 22%)
 The analysis of the test pieces subjected to the carbonation treatment revealed that a test piece absorbed on average
 14.4 g of carbon dioxide, value corresponding to the carbonation of 62 kg of calcium hydroxide for 1 m3 of finished concrete, the initial cement dosage of which was 300 kg of cement for 1 m3 of finished concrete.



   This is a maximum amount of calcium hydroxide, theoretically reached when the cement is fully hydrated. In practice, however, complete hydration of the cement is never obtained. It remains however obvious that, even when the hydration is partial, the quantities of calcium hydroxide formed and capable of precipitating thereafter in the form of calcium carbonate remain significant.



   With reference to fig. 1, the device for implementing the process is in modular form, each module 10 comprising an autoclave 11, a pressure regulator 12 and a valve system 13. Each of the modules is connected by means of a pressure reducer 14 and an evaporator 15 to a source of carbon dioxide 16, preferably in the form of a liquid CO2 station. The valve system 13 can be constituted for example by a first manual ball valve 17 and a second controlled valve 18, for example an electromagnetic valve. The pressure regulator 12 has two outputs 19 and 20, both of which are connected to the autoclave 11 and one of which, for example the outlet 19, is equipped with an adjustment valve 21. The autoclave 11 also has a safety valve 22 and a purge valve 23.



   The complete installation can provide a whole series of modules identical to the modules 10 and connected to the outputs 30, 40, 50, etc., of the conduits traced in FIG. 1.



   Fig. 2 illustrates a preferred embodiment of the autoclave 11 of FIG. 1. It consists of a hollow cylindrical tank placed horizontally and closed at its rear end by a fixed bottom and at its front end by a watertight door 24. Of course, this tank could be equipped with a watertight door at both ends , so that the products are introduced on one side of the autoclave and evacuated after their treatment by its opposite end. Inside, the autoclave comprises a horizontal floor 25 preferably supporting rails 26, on which circulate platforms 27 which support the products to be treated 28, for example piled up on pallets. The tank can be buried up to the level of the platform 27, to facilitate the introduction and evacuation of the products to be treated.

 

   It would also be possible to equip the device with a station for recovering the carbon dioxide remaining in the autoclave 11, after the treatment of the products placed inside. It would suffice for this to pump this gas from an autoclave of one of the modules into the corresponding autoclave of another module.


    

Claims (8)

REVENDICATIONS 1. Procédé de fabrication d'éléments préfabriqués perméables en un matériau comportant des granulats liés par du ciment, caractérisé en ce que l'on expose lesdits éléments, après leur durcissement et pendant un temps prédéterminé, à une atmosphère d'anhydride carbonique, pour provoquer la carbonatation accélérée des hydroxydes de calcium contenus dans ledit matériau.  CLAIMS  1. A method of manufacturing permeable prefabricated elements made of a material comprising aggregates bonded by cement, characterized in that said elements are exposed, after their hardening and for a predetermined time, to a carbon dioxide atmosphere, for cause the accelerated carbonation of the calcium hydroxides contained in said material. 2. Procédé selon la revendication I, caractérisé en ce que l'on introduit lesdits éléments dans un autoclave fermé hermétiquement, en ce que l'on évacue l'air contenu dans cet autoclave en le remplaçant par de l'anhydride carbonique, sous une pression P0 + AP où PO est la pression atmosphérique et AP une surpression comprise entre 0,1 et 1 bar, et en ce que l'on maintient cette pression sensiblement constante en réinjectant de l'anhydride carbonique pour compenser le gaz consommé au cours de la réaction de carbonatation.  2. Method according to claim I, characterized in that said elements are introduced into a hermetically sealed autoclave, in that the air contained in this autoclave is removed by replacing it with carbon dioxide, under a pressure P0 + AP where PO is atmospheric pressure and AP an overpressure between 0.1 and 1 bar, and in that this pressure is kept substantially constant by re-injecting carbon dioxide to compensate for the gas consumed during the carbonation reaction. 3. Procédé selon la revendication 2, dans lequel la surpression AP est sensiblement égale à 0,5 bar.  3. The method of claim 2, wherein the overpressure AP is approximately equal to 0.5 bar. 4. Procédé selon la revendication 2, caractérisé en ce que le temps prédéterminé du traitement de carbonatation est approximativement de 48 h.  4. Method according to claim 2, characterized in that the predetermined time of the carbonation treatment is approximately 48 h. 5. Procédé pour la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte au moins un autoclave dans lequel sont exposés les éléments à traiter, une source d'anhydride carbonique, un dispositif pour injecter l'anhydride carbonique de ladite source à l'intérieur dudit autoclave et pour évacuer simultanément l'air qu'il contient, et un dispositif de contrôle relié au dispositif d'injection, pour maintenir une pression sensiblement constante de l'anhydride carbonique à l'intérieur de l'autoclave.  5. Method for implementing the method according to claim 1, characterized in that it comprises at least one autoclave in which the elements to be treated are exposed, a source of carbon dioxide, a device for injecting carbon dioxide from said source inside said autoclave and for simultaneously evacuating the air which it contains, and a control device connected to the injection device, for maintaining a substantially constant pressure of carbon dioxide inside the 'autoclave. 6. Dispositif selon la revendication 5, caractérisé en ce qu'il comporte plusieurs unités connectées en parallèle à la source d'anhydride carbonique et comportant chacune un autoclave de carbonatation.  6. Device according to claim 5, characterized in that it comprises several units connected in parallel to the carbon dioxide source and each comprising a carbonation autoclave. 7. Dispositif selon la revendication 5, caractérisé en ce que l'autoclave est constitué par un réservoir longitudinal comportant un fond plan horizontal sur lequel sont entreposés les éléments préfabriqués dont on veut provoquer la carbonatation accélérée.  7. Device according to claim 5, characterized in that the autoclave is constituted by a longitudinal tank comprising a horizontal flat bottom on which are stored the prefabricated elements which are to be accelerated carbonation. 8. Dispositif selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'il comporte un circuit de recyclage de l'anhydride carbonique contenu dans un autoclave et non utilisé au cours de la réaction de carbonatation.  8. Device according to claim 6, characterized in that it comprises a circuit for recycling the carbon dioxide contained in an autoclave and not used during the carbonation reaction. La présente invention concerne un procédé de fabrication d'éléments préfabriqués perméables en un matériau comportant des granulats liés par du ciment.  The present invention relates to a method of manufacturing permeable prefabricated elements made of a material comprising aggregates bonded by cement. Lors de la prise des liants hydrauliques dans le mortier ou le béton, c'est-à-dire pendant l'hydrolyse des silicates de calcium contenus dans ces liants, de l'hydroxyde de calcium se forme dans une proportion qui peut atteindre 25% de la pâte de ciment. Le mortier ou le béton ayant durci, Anhydride carbonique contenu dans l'air peut, avec le temps, provoquer une certaine carbonatation, c'est-àdire réagir avec l'hydroxyde de calcium pour former du carbonate de calcium. Dans l'air, la proportion d'anhydride carbonique étant relativement faible - de l'ordre de 0,3%0, le processus aboutissant à la carbonatation de l'hydroxyde de calcium est fort lent et n'intéresse le plus souvent que la couche superficielle des produits en béton ou des enduits de mortier.  When setting hydraulic binders in mortar or concrete, that is to say during the hydrolysis of the calcium silicates contained in these binders, calcium hydroxide is formed in a proportion which can reach 25% cement paste. The mortar or concrete having hardened, Carbon dioxide contained in the air can, over time, cause a certain carbonation, that is to say react with calcium hydroxide to form calcium carbonate. In air, the proportion of carbon dioxide being relatively low - of the order of 0.3% 0, the process leading to the carbonation of calcium hydroxide is very slow and most often involves only the surface layer of concrete products or mortar coatings. En principe, le taux de carbonatation est fonction de K Vu relié tion dans laquelle t est la durée et K un coefficient fonction de plusieurs paramètres, en particulier du rapport e/c (eau/ciment), de la granulométrie, du degré de compacité du mélange utilisé comme matière première, de la résistance à la compression et des vides résiduels.  In principle, the carbonation rate is a function of K Vu connection where t is the duration and K a coefficient depending on several parameters, in particular the e / c ratio (water / cement), the grain size, the degree of compactness of the mixture used as raw material, of the compressive strength and of the residual voids. Dans la nature, avant que le processus de carbonatation n'ait permis de fixer le calcium sous la forme d'un carbonate de calcium insoluble, I'eau douce, qui filtre par percolation à travers un massif en béton ou qui imbibe un mortier, dissous l'hydroxyde de calcium à raison d'environ 1,30 g/l d'eau de lessivage à la température de 00C et d'environ 1,13 g/l à 25"C.  In nature, before the carbonation process has allowed calcium to be fixed in the form of an insoluble calcium carbonate, fresh water, which filters by percolation through a concrete block or which soaks a mortar, dissolved calcium hydroxide at a rate of about 1.30 g / l of leaching water at the temperature of 00C and about 1.13 g / l at 25 "C. Pour I m3 de mortier ou de béton dosé à 300 kg de ciment/m3 de béton, on estime à 60 ou 70 kg la quantité d'hydroxyde de calcium qui peut se former et qui peut être entraînée par les eaux de ruissellement. Or, on sait qu'une élévation de température de ces eaux entraîne une diminution de la solubilité de l'hydroxyde de calcium, ce qui est à l'origine de certains dépôts blanchâtres. D'autre part, lorsque les eaux chargées d'hydroxyde de calcium entrent en contact avec des eaux naturelles plus ou moins bicarbonatées, des eaux de pluie saturées en CO2, les bicarbonates de calcium et le CO2 réagissent sur l'hydroxyde de calcium pour provoquer un précipité de carbonate de calcium.  For I m3 of mortar or concrete mixed with 300 kg of cement / m3 of concrete, it is estimated that 60 or 70 kg of the amount of calcium hydroxide that can form and can be entrained by runoff. However, it is known that a rise in temperature of these waters leads to a reduction in the solubility of calcium hydroxide, which is the cause of certain whitish deposits. On the other hand, when water loaded with calcium hydroxide comes into contact with more or less bicarbonated natural waters, rainwater saturated with CO2, calcium bicarbonates and CO2 react on calcium hydroxide to cause a precipitate of calcium carbonate. Cette réaction est à l'origine de certaines obstructions catastrophiques de canalisations ou de conduits d'évacuation des eaux, pouvant provoquer des dégâts matériels extrêmement importants et entraîner des frais de réparation imprévus très élevés. This reaction is at the origin of certain catastrophic obstructions of pipes or water drainage pipes, which can cause extremely significant material damage and result in very high unforeseen repair costs. La présente invention se propose de remédier à ces inconvénients en supprimant le risque d'une dissolution des hydroxydes de calcium contenus dans le béton ou le mortier après son durcissement et le risque d'une précipitation massive de carbonate de calcium dans les eaux ayant traversé un massif en béton ou une chape de mortier.  The present invention proposes to remedy these drawbacks by eliminating the risk of dissolution of the calcium hydroxides contained in concrete or mortar after it has hardened and the risk of massive precipitation of calcium carbonate in waters having passed through a solid concrete or a mortar screed. Dans ce but, le procédé de fabrication selon l'invention est caractérisé en ce que l'on expose lesdits éléments, après durcissement, pendant un temps prédéterminé, à une atmosphère d'anhydride carbonique, pour provoquer la carbonatation accélérée des hydroxydes de calcium contenus dans ledit matériau.  For this purpose, the manufacturing process according to the invention is characterized in that said elements are exposed, after hardening, for a predetermined time, to a carbon dioxide atmosphere, to cause the accelerated carbonation of the calcium hydroxides contained in said material. Le dispositif de mise en oeuvre de ce procédé est caractérisé en ce qu'il comporte au moins un autoclave dans lequel sont exposés les éléments à traiter, une source d'anhydride carbonique, un dispositif pour injecter l'anhydride carbonique de ladite source à l'intérieur dudit autoclave et pour évacuer simultanément l'air qu'il contient, et un dispositif de contrôle relié au dispositif d'injection, pour maintenir sensiblement constante la pression de l'anhydride carbonique à l'intérieur de l'autoclave.  The device for implementing this process is characterized in that it comprises at least one autoclave in which the elements to be treated are exposed, a source of carbon dioxide, a device for injecting carbon dioxide from said source to the inside said autoclave and to simultaneously evacuate the air it contains, and a control device connected to the injection device, to keep the pressure of carbon dioxide inside the autoclave substantially constant. La présente invention sera mieux comprise en référence à la description détaillée d'une forme de réalisation et du dessin annexé, dans lequel: la fig. I représente une vue schématique de l'ensemble de l'installation, et la fig. 2 représente une vue schématique en coupe transversale de l'autoclave.  The present invention will be better understood with reference to the detailed description of an embodiment and the attached drawing, in which:  fig. I represents a schematic view of the entire installation, and  fig. 2 shows a schematic cross-sectional view of the autoclave. Sous la forme préférentielle, le procédé de fabrication décrit consiste à traiter, par de l'anhydride carbonique, des éléments préfabriqués perméables réalisés en un matériau à base de liant hydraulique tel que le ciment. Ces éléments sont par exemple des dalles utilisées pour couvrir une terrasse exposée aux intempéries ou un toit plat, ou tout autre produit similaire exposé à la pluie ou aux eaux de ruissellement. L'action de l'anhydride carbonique provoque une carbonatation rapide et à coeur de ces éléments.  In the preferred form, the manufacturing process described consists in treating, with carbon dioxide, permeable prefabricated elements made of a material based on hydraulic binder such as cement. These elements are for example slabs used to cover a terrace exposed to the weather or a flat roof, or any other similar product exposed to rain or runoff. The action of carbon dioxide causes rapid carbonation at the heart of these elements. Le carbonate de calcium obtenu étant pratiquement insoluble par rapport à l'hydroxyde de calcium, les dangers d'obstruction et de formation de concrétions calcaires sont pratiquement éliminés, ce qui supprime les risques d'obstruction des canalisations d'évacuation des eaux de pluie, des installations de drainage et, en particulier, des ouvertures pratiquées dans les tuyaux de drainage. Since the calcium carbonate obtained is practically insoluble with respect to calcium hydroxide, the dangers of obstruction and the formation of calcareous concretions are practically eliminated, which eliminates the risks of obstruction of the rainwater drainage pipes, drainage facilities and, in particular, openings in the drainage pipes.   De préférence, I'on introduit lesdits produits dans un autoclave fermé hermétiquement, et l'on évacue l'air en introduisant l'anhydride carbonique au bas de l'enceinte. Comme l'anhydride carbonique est plus lourd que Fair, si son injection se fait de manière à éviter les remous, I'air initialement contenu à l'intérieur de l'autoclave est progressivement chassé et remplacé par de l'anhydride carbonique. Lorsque tout l'air est chassé, on ferme la vanne d'évacuation et l'on continue à injecter de l'anhydride carbonique jusqu'à ce que la suppression AP soit comprise entre 0,1 et 1 bar et, de préférence, soit égale à 0,5 bar. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.  Preferably, said products are introduced into a hermetically sealed autoclave, and the air is evacuated by introducing carbon dioxide at the bottom of the enclosure. Since carbon dioxide is heavier than Fair, if it is injected in such a way as to avoid swirls, the air initially contained inside the autoclave is gradually expelled and replaced by carbon dioxide. When all the air has been removed, the discharge valve is closed and carbon dioxide continues to be injected until the suppression AP is between 0.1 and 1 bar and, preferably, either equal to 0.5 bar. ** ATTENTION ** end of the CLMS field may contain start of DESC **.
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