Composition pour détruire des parasites L'invention concerne une composition pour détruire des parasites, caractérisée en ce qu'elle renferme, en mélange avec un support non solvant, au moins une urée tétrasubstituée de formule
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dans laquelle R désigne un radical alcoyle à un ou deux atomes de carbone (c'est-à-dire un radical méthyle ou éthyle), X un atome d'halogène, n un nombre entier positif compris entre 1 et 3, et Y un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, le substituant aromatique (c'est-à-dire le subs tituant à noyau benzénique)
ayant au moins l'une des deux positions ortho (par rapport au carbone nucléaire sur lequel est fixé l'atome d'azote de l'urée) non substituée.
De préférence, <I>X</I> est du chlore, et R et<I>Y</I> sont des groupes méthyle. Dans les cas où Y représente de l'hydrogène, les composés pré férés sont ceux présentant du chlore en posi tion para du noyau benzénique.
On peut préparer des composés de ce genre, par exemple en faisant réagir un chlorure de N-méthyl-halophényl-carbamyle avec la di- méthylamine. Une telle réaction est illustrée par le schéma suivant
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En choisissant convenablement 1e chlorure de carbamyle de départ, on peut préparer de façon analogue les autres urées tétra-substi- tuées. La réaction entre l'amine et le chlorure de carbamyle est de préférence effectuée en présence d'un solvant inerte tel que le dioxane,
l'éther éthylique ou l'anisol. La réaction a lieu plus rapidement à une température un peu élevée, par exemple à la température de reflux du milieu réactionnel. Aucun catalyseur n'est nécessaire. On peut également préparer les composés mentionnés en faisant réagir une N-alcoyl- haloaniline avec le chlorure de N,N-diméthyl- carbamyle, de préférence au sein d'un solvant inerte et à chaud. Les 1-(halophényl)-1-alcoyl-3,3-diméthyl- urées sont dans la plupart des cas des liquides huileux incolores ou légèrement jaunes, à point d'ébullition élevé.
On peut les distiller sous un vide élevé sans décomposition notable. Citons comme exemples les composés suivants 1-(p-chlorophényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(2,4-dichlorophényl)-1, 3, 3-triméthylurée 1-(2,4;
5-trichlorophényl)-1-éthyl-3,3-diméthylurée 1-(m-chlorophényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(p-iodophényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(3,4-dichlorophényl)-1, 3,3-triméthylurée 1-(2,4-dichlorophényl)-1-éthyl-3,3-diméthylurée 1-(p-bromophényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(2,4,5-trichlorophényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(p-chlorophényl)-1-éthyl-3,3-diméthylurée 1-(m-fluorophényl)-1, 3, 3-triméthylurée 1-(o-chlorophényl)-1,3,
3-triméthylurée 1-(3,4-dichlorophényl)-1-éthyl-3,3-diméthylurée 1-(2,5-dichlorophényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(2,4-dibromophényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(3-chloro-p-tolyl)-1,3,3-triméthylurée 1-(4-chloro-m-tolyl)-1,3,3-triméthylurée 1-(3-chloro-4-éthylphényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(3-chloro-4-isopropylphényl)-1,3,3-triméthylurée 1-(3-chloro-4-sec.butylphényl)-1, 3 , 3-triméthylurée 1-(3-bromo-p-tolyl)-1, 3,
3-triméthylurée 1-(2,5-dichloro-p-tolyl)-1,3,3-triméthylurée 1-(2,4-dichloro-5-méthylphényl)-1,3,3-triméthylurée Les compositions de l'invention se diffé rencient des produits habituels en ce qu'elles se montrent polyvalentes dans la lutte contre les parasites. Elles détruisent non seulement les champignons nuisibles mais aussi les insectes et acariens, et elles possèdent d'intéressantes propriétés herbicides.
Dans ces compositions, les composés actifs, à savoir les 1-(halophényl)-1-alcoyl-3,3-di- méthylurées sont mélangés avec un support non solvant convenable pour former des liqui des, des poudres pouvant être dispersées dans l'eau, des dispersions ou émulsions aqueuses, etc.
De préférence, la composition renferme, en outre, un agent mouillant ou agent de disper- sion, tel que ceux indiqués dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique NI 2426417. On peut également se servir d'autres agents mouillants ou agents de dispersion tels que ceux mention nés en détail dans le bulletin E.607 du Bureau of Entomology and Plant Quarantine du département de l'agriculture américain, et ceux indiqués dans un article de Mc. Cutcheon paru dans Chemical Industries , novembre 1947, page 811, et intitulé Détergents synthé tiques<B> .</B>
La composition se présente de préférence sous forme d'un concentré pouvant être dis persé dans l'eau, afin d'obtenir des dispersions aqueuses à appliquer par pulvérisation. Des compositions sous forme de poudres renferment une 1- (halophényl) -1- alcoyl - 3,3 - diméthylurée adsorbée sur des supports fine ment divisés, notamment des poudres telles que le talc, la pyrophyllite, les argiles natu relles, les terres de diatomées, ainsi que d'au tres diluants en poudre tels que ceux indiqués dans le brevet américain cité plus haut.
Des compositions sous forme de poudres peuvent être préparées en mélangeant intime ment l'urée tétrasubstituée avec un support pulvérulent. On peut également dissoudre le composé toxique dans un solvant volatil tel que l'acétone, puis mélanger la solution obtenue avec le support pulvérulent et ensuite éliminer le solvant par évaporation.
On peut préparer des poudres à disperser dans l'eau en mélangeant un ou plusieurs des composés toxiques avec un agent de dispersion tensioactif et une poudre formant support, tels que ceux déjà mentionnés, l'agent tensioactif étant employé en quantité suffisante pour per mettre de disperser la poudre dans l'eau.
La teneur en composé ou composés actifs des compositions varie selon le mode d'appli cation de celles-ci et selon le but auquel on les destine, mais elle est généralement d'au moins 0,5 % en poids de la composition.
Les compositions peuvent être appliquées par pulvérisation ou saupoudrage aux endroits à protéger des insectes, champignons, mau vaises herbes, ou autres parasites. L'application peut être faite directement sur les lieux infestés, ou encore à titre préventif, de façon que les parasites soient mis en contact avec le résidu toxique et tués.
Les compositions peuvent renfermer, en outre, des fongicides tels que le diméthyl- dithiocarbamate de zinc, l'éthylène-bis-dithio- carbamate de zinc et l'éthylène-bis-dithiocarba- mate de manganèse, des insecticides tels que le DDT , le méthoxychlore , le chlor- dane ;
d'autres fongicides et insecticides tels que ceux indiqués dans le brevet des Etats- Unis d'Amérique cité plus haut, et aussi des engrais, de façon à obtenir des poudres ou granulés pouvant être employés en agriculture.
<I>Exemple 1</I> On prépare une poudre pouvant être dis persée dans l'eau, en mélangeant de la 1-(p- chlorophényl)-1,3,3-triméthyl-urée avec de la terre à foulon finement divisée et de la bento- nite, dans les proportions suivantes, en poids 35% 1-(p-chlorophényl)-1,3,
3-triméthylurée 5 % bentonite 60 % terre à foulon La composition pulvérulente de cet exemple coule librement; on la disperse facilement dans l'eau et on obtient une suspension aqueuse re lativement stable pour pulvérisation. Par exem ple, on obtient une suspension à pulvériser convenant pour la destruction de mauvaises herbes telles que John Sonella ou autres, en dispersant la composition de cet exemple dans l'eau à raison de 30 g de composition par litre d'eau.
<I>Exemple 2</I> On prépare une composition aqueuse en mélangeant de la 1-(p-chlorophényl)-1-éthyl- 3,3-diméthylurée avec 5'% en poids d'un agent mouillant, comprenant comme produit actif du dodécylsulfate de diéthylcyclohexylamine, et en dispersant dans l'eau le mélange ainsi obtenu ; on obtient une composition aqueuse pour pul vérisation, qui se montre efficace pour la des truction des mites et de divers insectes tels que chenilles et aphidés (pucerons).
<I>Exemple 3</I> On prépare une poudre en mélangeant de la 1-(3,4-dichlorophényl)-1,3,3-triméthylurée avec du talc à raison d'environ 32 p. p. de talc pour 1 p. p. d'urée tétrasubstituée.
Cette poudre coule librement et on la ré pand aisément aux endroits à protéger des insectes et des mauvaises herbes.