CH224350A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH224350A
CH224350A CH224350DA CH224350A CH 224350 A CH224350 A CH 224350A CH 224350D A CH224350D A CH 224350DA CH 224350 A CH224350 A CH 224350A
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green
acid
azo dye
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dye
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     Azofarbstof-          fes,    dadurch gekennzeichnet, dass man die       Diazoverbindung    von     1-Amino-2-oxy-5-nitro-          benzol    in alkalischem Medium mit     1-n-Butyl-          amino    - 7 -     oxynaphthalin    - 4 -     sulfonsäure    ver  einigt.  



  Der getrocknete Farbstoff ist ein dunkel  violettes Pulver, das sich     in    Wasser mit     grii-          ner,    in verdünnter Mineralsäure und konzen  trierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst  und Wolle aus saurem Bade in blaustichig  grünen Tönen färbt, die beim     Nachchromie-          ren    in ein Grünoliv von sehr guter Walk  und     Pottingechtheit    und sehr schöner Abend  farbe übergehen.  



  <I>Beispiel:</I>       Eine    aus 15,4 Teilen     1-Amin.        .2-oxy-5-          nitrobenzol    bereitete     Diazosuspension    wird  mit     einer    überschüssiges     Natriumearbonat     enthaltenden Lösung von 29,5 Teilen     1-n-Bu-          tylamino-7-oxynaphthalin-4-sulfonsäure    (er  halten durch Umsetzung von 1,7-Dioxynaph-         thalin-4-sulfonsäure    mit     n-Butylamin        und        Bi-          sulfit)    vereinigt und gerührt, bis die Kuppe  lung beendet ist.

   Der Farbstoff wird abge  schieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Aminö-2-oxy-5-nitro- benzol in alkalischem Medium mit 1-n-Butyl- amino - 7 - oxynaphthalin - 4 - sulfonsäure ver einigt.
    Der getrocknete Farbstoff ist ein dunkel violettes Pulver, das sich in Wasser mit grü ner, in verdünnter Mineralsäure und kon zentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in blau stichig grünen Tönen färbt, die beim Nach- chromieren in ein Grünoliv von sehr guter Walk- und Pottingechtheit und sehr schöner Abendfarbe übergehen.
CH224350D 1939-11-08 1940-11-01 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH224350A (de)

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