CH210481A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates.

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CH210481A
CH210481A CH210481DA CH210481A CH 210481 A CH210481 A CH 210481A CH 210481D A CH210481D A CH 210481DA CH 210481 A CH210481 A CH 210481A
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CH
Switzerland
Prior art keywords
quaternary
amide derivative
acid amide
preparation
aminoacetic acid
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Inventor
A-G J R Geigy
Original Assignee
Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00Carboxylic acid amides
    • C07C233/01Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/16Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by singly-bound oxygen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Aminoessigsäureamidderivates.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     quater-          nären        Aminoessigsäureamidderivates,    dadurch  gekennzeichnet, dass man Chloressigsäure-         3,4-dichloranilid    mit     Diäthylamin    umsetzt  und das erhaltene     Diäthylaminoessigsäure-          3,4-dichloranilid    mit     3,4-Dichlorbenzylchlorid     in die     quaternäre    Verbindung der Formel  
EMI0001.0012     
    überführt.

   Die neue Verbindung, ein weisses  Pulver, ist in Wasser klar löslich und eignet  sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn,  Haaren, Leder,     fibrösen    Materialien und der  gleichen vor Mottenraupen und andern Frass  schädlingen und als     fungicides    und     bacteri-          cides    Mittel.    <I>Beispiel:</I>  162 Teile     3,4-Dichloranilin    werden in  500 'feilen Benzol gelöst und bei 50  unter  Rühren mit 135 Teilen     Chloracetylchlorid       versetzt. Es fällt ein dicker Brei aus, der  sich allmählich unter     HCl-Entwicklung    löst.

    Nach 12stündigem Rühren bei 50  wird noch  eine Stunde zum Sieden erhitzt, filtriert und  nach dem Erkalten das     Chloressigsäure-3,4-          dichloranilid    abgesaugt und getrocknet.  



  23,8 Teile dieser Verbindung werden bei  Zimmertemperatur in 90 Teile     20 /oige        Di-          äthylaminlösung    eingerührt und das Ganze  nach einer Stunde auf<B>50'</B> aufgeheizt. Die  Reaktion ist beendet, wenn eine Probe in  verdünnter Salzsäure klar löslich ist. Nach      dem Abkühlen wird die halbfeste Masse  abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Sie  erstarrt meist spontan.  



  27,5 Teile     Diätliylaininoessigsäure-3,4-di-          chloranilid    und 22 Teile     Dichlorbenzylchlorid     werden in 200 Teile     Toluol    über Nacht  gekocht. Es fällt ein weisses Pulver aus,  welches abgesaugt, mit     Toluol    gewaschen  und im Vakuum getrocknet wird.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines quater- nären Aminoessigsäurearnidderivates, dadurch gekennzeichnet, dass man Chloressigsäure- 3,4-dichloranilid mit Diäthylamin umsetzt und das erhaltene Diäthylaminoessigsäure- 3,4-dichloranilid mit 3,4-Dichlorbenzylchlorid in die quaternäre Verbindung der Formel EMI0002.0017 überführt.
    Die neue Verbindung, ein weisses Pulver, ist in Wasser klar löslich und eignet sich zum Schützen von Pelzwerk, Federn, Haaren, Leder, fibrösen Materialien und der- gleichen vor Mottenraupen und andern Frass schädlingen und als fungioides und bacteri- oides Mittel.
CH210481D 1935-12-23 1938-07-11 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Aminoessigsäureamidderivates. CH210481A (de)

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