CH178946A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH178946A
CH178946A CH178946DA CH178946A CH 178946 A CH178946 A CH 178946A CH 178946D A CH178946D A CH 178946DA CH 178946 A CH178946 A CH 178946A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
nitro
preparation
azo dye
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH178946A publication Critical patent/CH178946A/de

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     substantiven        Azofarbstoffes.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     substantiven          Azofarbstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass    man den     methylierten    und dann reduzierten  Farbstoff aus     4-Nitro-4'-aminostilben-2.2'-          disulfosäure    und Phenol von der Formel  
EMI0001.0008     
         diazotiert,    sauer mit     2-Amino-5-naphthol-7-          sulfosäure    kuppelt,

   das Kupplungsprodukt  alkalisch mit der     Diazoverbindung    von     4-          Nitro-2-aminoanisol    kuppelt und schliesslich  den gebildeten     Polyazofarbstoff    mit     Kupfer     abgebenden Mitteln behandelt.  



  Der so erhaltene Farbstoff stellt ein dunk  les wasserlösliches Pulver dar und färbt  Baumwolle in     lichtechten    blaustichig rot  braunen Tönen.  



       Beispiel:     Die     Diazoverbindung    des     methylierten     und     reduzierten    Farbstoffes aus     4-Nitro-4'-          aminostilben-2.2'-disulfosäure    und Phenol    von der angegebenen Formel kuppelt man in  essigsaurer Lösung mit 27,1 Teilen     2-Amino-          5-naphthol-7-'sulfosäure.        NachbeendeterFarb-          stoffbildung    wird der Farbstoff angesäuert,       ausgesalzen,    filtriert und gewaschen.

   Die       Farbstoffpaste    wird mit Wasser     angeteigt     und in Gegenwart von Soda oder     Pyri,din     mit einer aus 16,8 Teilen     4-Nitro-2-amino-          anisol    hergestellten     Diazolösung    gekuppelt.  



  Der erhaltene Farbstoff     wird    isoliert, er  neut gelöst und     unter        Zusatz    von Essigsäure  und     Natriumacetat    mit einer Lösung von 80  Teilen     kristallisiertem    Kupfersulfat zwecks  Bildung der     .Kupferkomplegverbindung    ei  nige Stunden am     Rückfluss    gekocht.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCH: Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, dass man den methylierten und dann reduzierten Farbstoff aus 4-Nitro-4'-amino- stilben-2. 2'-@disulfosäure und Phenol von der Formel EMI0002.0009 diazotiert, .sauer mit 2-Amino-5-naphthol-7- sulfosäure kuppelt,
    das Kupplungsprodukt alkalisch mit der Diazoverbindung von 4- Nitro-2-aminoaniso.1 kuppelt und schliesslich den gebildeten Polyazofarbstoff mit Kupfer abgebenden Mitteln behandelt. Der so erhaltene Farbstoff stellt ein .dunkles, wasserlösliches Pulver dar und färbt Baumwolle in lichtechten blaustichig rot braunen Tönen..
CH178946D 1933-01-06 1934-01-02 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes. CH178946A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE178946X 1933-01-06
CH174347T 1934-01-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH178946A true CH178946A (de) 1935-08-15

Family

ID=25719504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH178946D CH178946A (de) 1933-01-06 1934-01-02 Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH178946A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH178946A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH178947A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Azofarbstoffes.
CH183454A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH238450A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Farbstoffes.
CH200063A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH259320A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Azofarbstoffes.
CH200999A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH246187A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.
CH238444A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Farbstoffes.
CH246185A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.
CH189305A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH151145A (de) Verfahren zur Darstellung einer Kupferverbindung eines substantiven o-Carboxyazofarbstoffes.
CH262171A (de) Verfahren zur Herstellung eines braunen Polyazofarbstoffes.
CH129481A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH151143A (de) Verfahren zur Darstellung einer Kupferverbindung eines stubstantiven o-Carboxyazofarbstoffes.
CH191738A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH209565A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH209562A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH133109A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallhaltigen Azofarbstoffes.
CH303665A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferhaltigen Trisazofarbstoffes.
CH246186A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.
CH209522A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferkomplexhaltigen Stilbenazofarbstoffes.
CH213003A (de) Verfahren zur Herstellung eines substantiven Trisazofarbstoffes.
CH205421A (de) Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.
CH246189A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Polyazofarbstoffes.