CA2507721A1 - Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur - Google Patents
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Abstract
L'invention a pour objet une composition cosmétique capillaire, comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate particulier et au moins un agent photoprotecteur. Elle vise également un procédé cosmétique, en particulier un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition ainsi que l'utilisation de cette composition pour la fabrication d'une formulation cosmétique, destinée notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
Description
<:
w 1 COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UN
COPOLYNfERE SILICONE/ACRYLATE ET AU MOINS UN AGENT
PHOTOPROTECTEUR
s L'invention a pour objet une composition cosmétique, comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate particulier et au moins un agent photoprotecteur.
Elle vise également un procédé cosmétique, en particulier un procédc de fixation et/ou de 1 o maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition ainsi que (utilisation de cette composition pour la fabrication d'une formulation cosmétique, destinée notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
Selon (invention, on entend désigner de manière générale par agent i 5 photoprotecteur, tout composé ou toute association de composés, connu(s)en soi qui, par des mécanismes, également connus en soi, d'absorption et/ou de réflexion et/ou diffusion du rayonnement UV-A et/ou UV-B, permet d'empêcher, ou du moins limiter, la mise en contact dudit rayonnement avec la surface des cheveux sur laquelle ce ou ces composés ont été appliqués. En d'autres termes, ces composés peuvent être des filtres 20 organiques photoprotecteurs absorbeurs d'UV ou des (nano-pigments minéraux diffuseurs et/ou réflecteurs d'UV, ainsi que leurs mélanges.
Parmi les produits capillaires, notamment ceux destinés à la mise en forme et/ou au maintien de la coiffure les plus répandus sur le marché de la cosmétique, on distingue 25 des compositions à pulvériser essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou aqueuse et d'un ou plusieurs matériaux.
Lorsque les compositions sont destinées à la fixation et/ou au maintien de la coiffure, ces matériaux sont généralement des résines polymères, dont la fonction est de 30 former des soudures entre les cheveux, appelés encore matériaux fixants, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques. Ces compositions sont généralement conditionnées soit dans un récipient aérosol approprié mis sous pression à (aide d'un propulseur, soit dans un flacon pompe.
r ' .i 3 v
w 1 COMPOSITION COSMETIQUE COMPRENANT AU MOINS UN
COPOLYNfERE SILICONE/ACRYLATE ET AU MOINS UN AGENT
PHOTOPROTECTEUR
s L'invention a pour objet une composition cosmétique, comprenant au moins un copolymère silicone/acrylate particulier et au moins un agent photoprotecteur.
Elle vise également un procédé cosmétique, en particulier un procédc de fixation et/ou de 1 o maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition ainsi que (utilisation de cette composition pour la fabrication d'une formulation cosmétique, destinée notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
Selon (invention, on entend désigner de manière générale par agent i 5 photoprotecteur, tout composé ou toute association de composés, connu(s)en soi qui, par des mécanismes, également connus en soi, d'absorption et/ou de réflexion et/ou diffusion du rayonnement UV-A et/ou UV-B, permet d'empêcher, ou du moins limiter, la mise en contact dudit rayonnement avec la surface des cheveux sur laquelle ce ou ces composés ont été appliqués. En d'autres termes, ces composés peuvent être des filtres 20 organiques photoprotecteurs absorbeurs d'UV ou des (nano-pigments minéraux diffuseurs et/ou réflecteurs d'UV, ainsi que leurs mélanges.
Parmi les produits capillaires, notamment ceux destinés à la mise en forme et/ou au maintien de la coiffure les plus répandus sur le marché de la cosmétique, on distingue 25 des compositions à pulvériser essentiellement constituées d'une solution le plus souvent alcoolique ou aqueuse et d'un ou plusieurs matériaux.
Lorsque les compositions sont destinées à la fixation et/ou au maintien de la coiffure, ces matériaux sont généralement des résines polymères, dont la fonction est de 30 former des soudures entre les cheveux, appelés encore matériaux fixants, en mélange avec divers adjuvants cosmétiques. Ces compositions sont généralement conditionnées soit dans un récipient aérosol approprié mis sous pression à (aide d'un propulseur, soit dans un flacon pompe.
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2 On connaît également les gels ou les mousses capillaires qui sont généralement appliqués sur Les cheveux mouillés avant de faire un brushing ou une mise en plis. Pour mettre en forme et fixer la coiffure, on effectue ensuite un brushing ou un séchage. Ces gels ou mousses peuvent également contenir des résines polymères.
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 nxn et 400 nm altèrent les cheveux en cas d'exposition trop longue d'une personne à ces rayonnements. En particulier, Les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 320 nm, connus sous la dénomination dW-B, fragilisent les cheveux et en dégradant ses différents constituants, en particulier la kératine.
Les rayons W-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 nm et 400 nm sont, eux, susceptibles de modifier la couleur naturelle des cheveux, notamment dans le cas ~ s de cheveux de couleur claire. Les rayons W-A provoquent, aussi, une perte d'élasticité
des cheveux qui deviennent secs et cassants, surtout au niveau des pointes.
Il a déjà été proposé des compositions capillaires comprenant des agents photoprotecteurs capables de filtrer les rayons W-A et W-B. Toutefois, ces 2o compositions capihaires ne donnent pas encore entière satisfaction, car une trop faible proportion d'agents photoprotecteurs se fixent sur tes cheveux. Par conséquent, la protection véritablement obtenue, après application de la composition capillaire sur les cheveux, est loin d'ëtre égale Ia protection escomptée.
2s De surcroît, les agents photoprotecteurs qui se sont initialement fixés sur les cheveux n'y restent pas suffisament longtemps pour assurer à la personne une protection convenable et durable. Les cheveux sont donc soumis au rayonnement solaire naturel, c'est-à-dire à un rayonnement contenant des W-A et W-B nocifs, peu de temps déjà
après l'application de la composition capillaire sur les cheveux.
II existe donc un besoin de trouver des compositions cosmétiques, notamment pour le maintien et /ou la fixation de la coiffure, qui ne présentent pas l'ensemble des inconvénients indiqués ci-dessus, et qui en particulier fixent bien la coiffure, tout en
On sait que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 nxn et 400 nm altèrent les cheveux en cas d'exposition trop longue d'une personne à ces rayonnements. En particulier, Les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 320 nm, connus sous la dénomination dW-B, fragilisent les cheveux et en dégradant ses différents constituants, en particulier la kératine.
Les rayons W-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 nm et 400 nm sont, eux, susceptibles de modifier la couleur naturelle des cheveux, notamment dans le cas ~ s de cheveux de couleur claire. Les rayons W-A provoquent, aussi, une perte d'élasticité
des cheveux qui deviennent secs et cassants, surtout au niveau des pointes.
Il a déjà été proposé des compositions capillaires comprenant des agents photoprotecteurs capables de filtrer les rayons W-A et W-B. Toutefois, ces 2o compositions capihaires ne donnent pas encore entière satisfaction, car une trop faible proportion d'agents photoprotecteurs se fixent sur tes cheveux. Par conséquent, la protection véritablement obtenue, après application de la composition capillaire sur les cheveux, est loin d'ëtre égale Ia protection escomptée.
2s De surcroît, les agents photoprotecteurs qui se sont initialement fixés sur les cheveux n'y restent pas suffisament longtemps pour assurer à la personne une protection convenable et durable. Les cheveux sont donc soumis au rayonnement solaire naturel, c'est-à-dire à un rayonnement contenant des W-A et W-B nocifs, peu de temps déjà
après l'application de la composition capillaire sur les cheveux.
II existe donc un besoin de trouver des compositions cosmétiques, notamment pour le maintien et /ou la fixation de la coiffure, qui ne présentent pas l'ensemble des inconvénients indiqués ci-dessus, et qui en particulier fixent bien la coiffure, tout en
3 filtrant suffisamment les rayonnement solaires et en procurant de bonnes propriétés cosmétiques.
De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse a découvert que lorsque l'on associe certains copolymères silicone/acrylate avec des agents photoprotecteurs, il est possible d'obtenir des compositions cosmétiques répondant aux exigences exprimées ci-dessus.
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère silicone/acrylate obtenu par polymérisation radicalaire d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un dérivé siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés et au moins un agent photoprotecteur, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de crème, de gel, d'émulsion, de lotion, de cire, de spray ou sous forme d'aérosol et par le fait que ledit agent photoprotecteur est choisi parmi:
- les benzotriazoles, - les dérivés de triazine, - les nanopigments d'oxydes métalliques, ou leurs mélanges, et - le 3,4'-méthylbenzylidène camphre.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé
cosmétique capillaire, en particulier un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition.
Préférentiellement, l'invention concerne une composi-tion cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement 3a acceptable, au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur, caractérisé par le fait que le copolymère silicone/acrylate est obtenu par polymérisation radicalaire d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un dérivé siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés, l'agent photoprotecteur étant choisi parmi les dérivés de l'acide cinnamique et la composition comprenant de 0,1 à 10~ en poids d'agent photoprotecteur.
Encore un autre objet de l'invention concerne l'utilisation de cette composition pour la fabrication d'une formulation cosmétique capillaire, destinée notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
Les copolymères silicone/acrylate particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans la demande internationale W099/04750. En particulier, on préfère le copolymère commercialisé par BASE sous la dénomination Luviflex Silk*. Ce polymère est un copolymère greffé acrylate de tertiobutyle/ acide méthacrylique et silicone copolyol.
De préférence, le monomère (a) répond à la formule (Ia) X-C-CR'=CHR6 B
O
*(marque de commerce)
De manière surprenante et inattendue, la Demanderesse a découvert que lorsque l'on associe certains copolymères silicone/acrylate avec des agents photoprotecteurs, il est possible d'obtenir des compositions cosmétiques répondant aux exigences exprimées ci-dessus.
L'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère silicone/acrylate obtenu par polymérisation radicalaire d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un dérivé siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés et au moins un agent photoprotecteur, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de crème, de gel, d'émulsion, de lotion, de cire, de spray ou sous forme d'aérosol et par le fait que ledit agent photoprotecteur est choisi parmi:
- les benzotriazoles, - les dérivés de triazine, - les nanopigments d'oxydes métalliques, ou leurs mélanges, et - le 3,4'-méthylbenzylidène camphre.
Un autre objet de l'invention concerne un procédé
cosmétique capillaire, en particulier un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure mettant en oeuvre ladite composition.
Préférentiellement, l'invention concerne une composi-tion cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement 3a acceptable, au moins un copolymère silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur, caractérisé par le fait que le copolymère silicone/acrylate est obtenu par polymérisation radicalaire d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un dérivé siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés, l'agent photoprotecteur étant choisi parmi les dérivés de l'acide cinnamique et la composition comprenant de 0,1 à 10~ en poids d'agent photoprotecteur.
Encore un autre objet de l'invention concerne l'utilisation de cette composition pour la fabrication d'une formulation cosmétique capillaire, destinée notamment au maintien et/ou à la mise en forme de la coiffure.
Les copolymères silicone/acrylate particulièrement visés par la présente invention sont ceux décrits dans la demande internationale W099/04750. En particulier, on préfère le copolymère commercialisé par BASE sous la dénomination Luviflex Silk*. Ce polymère est un copolymère greffé acrylate de tertiobutyle/ acide méthacrylique et silicone copolyol.
De préférence, le monomère (a) répond à la formule (Ia) X-C-CR'=CHR6 B
O
*(marque de commerce)
4 dans laquelle - X est choisi dans le groupe comprenant OH, OM, ORs, NH2, NHRB, N(R8)2 ;
s - M est un cation choisi parmi Na+, K+, Mgr, NH 4+ , alkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium, et tétraalkylammonium ;
- les radicaux R$ peuvent être identiques ou différents et sont choisis dans le 1 o groupe comprenant l'hydrogène, tes groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C, à
C4o, les groupements alkyls en C, à C4o mono- ou polyhydroxylés, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements) alcoxy, amino ou carboxy, les groupements polyéthers hydroxylés, les groupements N,N-diméthylaminoéthyl, 2-hydroxyéthyl, le 2-méthoxyéthyl, 2-éthoxyéthyl, hydroxypropyl, méthoxypropyl et 15 éthoxypropyl ;
- R' et R6 sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en Ci à
C8, méthoxy, éthoxy, 2-hydroxyéthoxy, 2-méthoxyéthoxy et 2-éthoxyéthyl, les groupements 2o CN, COOH et COOM.
En particulier, les monomères (a) de formule (Ia) sont l'acide acrylique et ses sels, esters ou amides. Les esters peuvent être dérivés d'alkyles linéaires en C, à Caa, d'alkyles ramifiés en C3 à C4o ou d'alcools carboxyliques en C3 à C4a, d'alcools 2s polyfonctionnels ayant 2 à 8 hydroxyles, tel que l'éthylène glycol, l'hexylène glycol, le glycérol et le 1,2,6-hexanetriol, d'aminoalcools ou d'éthers d'alcools tels que le rnéthoxyméthanol et l'éthoxyéthanol ou les polyalkylènes glycols.
Les monomères (a) de formule (Ia) peuvent également être choisis parmi les 3o N,N-dialkylaminoalkyl acrylates et méthacrylates et N-dialkylaminoalkylacryl- et -méthacrylamides, le groupement amide pouvant être non substitué, N-aklyl- ou N-alkylamino-monosubstitué ou N,N-dialkylamino-disubstitué, les groupes alkyles ou allcylamino étant dérivés d'unités carboxyliques linéaires en C, à C4o ou ramifiées en C3 à C4o.
Les monomères (a) de formule (Ia) pouvant être utilisés peuvent aussi être des
s - M est un cation choisi parmi Na+, K+, Mgr, NH 4+ , alkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium, et tétraalkylammonium ;
- les radicaux R$ peuvent être identiques ou différents et sont choisis dans le 1 o groupe comprenant l'hydrogène, tes groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C, à
C4o, les groupements alkyls en C, à C4o mono- ou polyhydroxylés, éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements) alcoxy, amino ou carboxy, les groupements polyéthers hydroxylés, les groupements N,N-diméthylaminoéthyl, 2-hydroxyéthyl, le 2-méthoxyéthyl, 2-éthoxyéthyl, hydroxypropyl, méthoxypropyl et 15 éthoxypropyl ;
- R' et R6 sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en Ci à
C8, méthoxy, éthoxy, 2-hydroxyéthoxy, 2-méthoxyéthoxy et 2-éthoxyéthyl, les groupements 2o CN, COOH et COOM.
En particulier, les monomères (a) de formule (Ia) sont l'acide acrylique et ses sels, esters ou amides. Les esters peuvent être dérivés d'alkyles linéaires en C, à Caa, d'alkyles ramifiés en C3 à C4o ou d'alcools carboxyliques en C3 à C4a, d'alcools 2s polyfonctionnels ayant 2 à 8 hydroxyles, tel que l'éthylène glycol, l'hexylène glycol, le glycérol et le 1,2,6-hexanetriol, d'aminoalcools ou d'éthers d'alcools tels que le rnéthoxyméthanol et l'éthoxyéthanol ou les polyalkylènes glycols.
Les monomères (a) de formule (Ia) peuvent également être choisis parmi les 3o N,N-dialkylaminoalkyl acrylates et méthacrylates et N-dialkylaminoalkylacryl- et -méthacrylamides, le groupement amide pouvant être non substitué, N-aklyl- ou N-alkylamino-monosubstitué ou N,N-dialkylamino-disubstitué, les groupes alkyles ou allcylamino étant dérivés d'unités carboxyliques linéaires en C, à C4o ou ramifiées en C3 à C4o.
Les monomères (a) de formule (Ia) pouvant être utilisés peuvent aussi être des
5 composés substitués dérivés de l'acide acrylique ou ses sels, esters ou amides. On peut citer par exemple les acides méthacrylique, éthacrylique et 3-cyanoacrylique.
D'autres monomères (a) convenant particulièrement bien sont les esters de vinyle et d'allyle en C, à C4o, les acides carboxyliques, linéaires en C3 à
C4a, ou carboxycycliques en C3 à Ces, les halides de vinyle ou d'allyle, les vinyllactames, de préférence la vinylpyrrolidone et le vinylcaprolactame, et les composés hétérocycles substïtués par des groupement vinyles ou allyles, de préférence la vinylpyridine, la vinyloxazoline et l'allylpyridine, les N-vinylimidazoles, les diallylamines, le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés, comme le styrène ou l'isoprène, les dérivés l5 quatemisés par l'épichlorhydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.
Comme autre monomère (a), on peut enfin citer les N-vinylimidazoles, les diallylamines, le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés comme le styrène et l'isoprène, les dérivés quaternisés par l'épichlorohydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.
On préfère tout particulièrement, comme monomére (a) l'acide acrylique, méthacrylique et éthylacrylique ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl acrylate ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl méthacrylate ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl éthacryiate ; le 2,3-dihydroxypropyl acrylate ; le 2,3-dihydroxypropyl méthacrylate ; le 2-dihydroxyéthyl acrylate ; l'hydroxypropyl acrylate ; le 2-hydroxyéthyl méthacrylate ; le 2-hydroxyéthyl éthacrylate ; le 2-méthoxyéthyl acrylate ;
le . 2-éthoxyéthyl méthacrylate ; - le 2-éthoxyéthyl éthacrylate ;
l'hydroxypropyl 3o méthacrylate ; le glycéryl monoacrylate ; le glycéryl monométhacrylate ;
les polyallcylènes glycols( méth-) acrylate, les acides sulfoniques insaturés, l'acrylamide, la méthacrylamide, l'éthacrylamide, la N,N-diméthylacrylamide, la N-éthylacrylamide, la N-éthylinéthacrylamide, 1-vinylimidazole, N,N-diméthylaminoéthyl(méth-)acrylate, s '.
D'autres monomères (a) convenant particulièrement bien sont les esters de vinyle et d'allyle en C, à C4o, les acides carboxyliques, linéaires en C3 à
C4a, ou carboxycycliques en C3 à Ces, les halides de vinyle ou d'allyle, les vinyllactames, de préférence la vinylpyrrolidone et le vinylcaprolactame, et les composés hétérocycles substïtués par des groupement vinyles ou allyles, de préférence la vinylpyridine, la vinyloxazoline et l'allylpyridine, les N-vinylimidazoles, les diallylamines, le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés, comme le styrène ou l'isoprène, les dérivés l5 quatemisés par l'épichlorhydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.
Comme autre monomère (a), on peut enfin citer les N-vinylimidazoles, les diallylamines, le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés comme le styrène et l'isoprène, les dérivés quaternisés par l'épichlorohydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.
On préfère tout particulièrement, comme monomére (a) l'acide acrylique, méthacrylique et éthylacrylique ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl acrylate ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl méthacrylate ; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl éthacryiate ; le 2,3-dihydroxypropyl acrylate ; le 2,3-dihydroxypropyl méthacrylate ; le 2-dihydroxyéthyl acrylate ; l'hydroxypropyl acrylate ; le 2-hydroxyéthyl méthacrylate ; le 2-hydroxyéthyl éthacrylate ; le 2-méthoxyéthyl acrylate ;
le . 2-éthoxyéthyl méthacrylate ; - le 2-éthoxyéthyl éthacrylate ;
l'hydroxypropyl 3o méthacrylate ; le glycéryl monoacrylate ; le glycéryl monométhacrylate ;
les polyallcylènes glycols( méth-) acrylate, les acides sulfoniques insaturés, l'acrylamide, la méthacrylamide, l'éthacrylamide, la N,N-diméthylacrylamide, la N-éthylacrylamide, la N-éthylinéthacrylamide, 1-vinylimidazole, N,N-diméthylaminoéthyl(méth-)acrylate, s '.
6 l'acide maléfique, l'acide fumarique, l'anhydride maléfique et ses monoesters, l'acide crotonique, l'acide itaconique, les éthers de vinyle, le vinylformamide, la vinylamine, la vinylpyridine, la vinylimidazole, le vinylfurane, le styrëne, le sulfonate de styrène, l'alcool allylique et leurs mélanges.
s Le monomère (a) peut contenir également des atomes de silicium, de fluor ou encore des groupements thio. Les monomères (a) peuvent être neutralisés s'ils contiennent des groupement acides, et ceci avant ou après la polymérisation, totalement ou partiellement, de façon à ajuster la solubilité ou Ie degré de dispersion dans l'eau au 1o niveau désiré. En tant qu'agent servant pour la neutralisation, on peut utiliser les bases minérales, telles que le carbonate de sodium, les bases oraganiques telles que les aminoalcools, comme les alcanolamines telles que la méthanolamine, le 2-amino-méthyl-1-propanol, la triéthanolamine, et tes diamines comme la lysine.
i5 Les monomères (a) peuvent être aussi quaternisés lorsqu'ils possèdent un atome d'azote basique. S'ils possèdent au moins deux doubles liaisons éthyléniques, les monomères (a) peuvent être partiellement réticulés.
Les dérivés silicosés (b) sont notamment les composés connus, sous la 2o dénomination INCI par diméthicone copolyols ou les tensioactifs silicosés.
On peut citer ceux commercialisés sous la marque Abil ~ par Goldschmidt, Alkasil ~ par Rh&ne-Poulenc, silicone Polyol Copolymer ~ par Genesee, Besil ~ par Wacker, Silwet (~ par OSI ou Dow Corning 1901 par Dow Corning.
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s Le monomère (a) peut contenir également des atomes de silicium, de fluor ou encore des groupements thio. Les monomères (a) peuvent être neutralisés s'ils contiennent des groupement acides, et ceci avant ou après la polymérisation, totalement ou partiellement, de façon à ajuster la solubilité ou Ie degré de dispersion dans l'eau au 1o niveau désiré. En tant qu'agent servant pour la neutralisation, on peut utiliser les bases minérales, telles que le carbonate de sodium, les bases oraganiques telles que les aminoalcools, comme les alcanolamines telles que la méthanolamine, le 2-amino-méthyl-1-propanol, la triéthanolamine, et tes diamines comme la lysine.
i5 Les monomères (a) peuvent être aussi quaternisés lorsqu'ils possèdent un atome d'azote basique. S'ils possèdent au moins deux doubles liaisons éthyléniques, les monomères (a) peuvent être partiellement réticulés.
Les dérivés silicosés (b) sont notamment les composés connus, sous la 2o dénomination INCI par diméthicone copolyols ou les tensioactifs silicosés.
On peut citer ceux commercialisés sous la marque Abil ~ par Goldschmidt, Alkasil ~ par Rh&ne-Poulenc, silicone Polyol Copolymer ~ par Genesee, Besil ~ par Wacker, Silwet (~ par OSI ou Dow Corning 1901 par Dow Corning.
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7 Parmi les dérivés siliconés (b), on préfére ceux qui présentent la formule I
ci-après (I) a . ~~t iF'~t X
dans laquelle formule (I):
lo - R2 est choisi parmi CH3 ou le groupement - R3 est choisi pazmi CH3 ou le groupement R2, - R4 est choisi parnni l'hydrogëne, CH3, ou les groupements
ci-après (I) a . ~~t iF'~t X
dans laquelle formule (I):
lo - R2 est choisi parmi CH3 ou le groupement - R3 est choisi pazmi CH3 ou le groupement R2, - R4 est choisi parnni l'hydrogëne, CH3, ou les groupements
8 J ~~~
R6 est un groupement organique en Ci à C4o pouvant contenir des groupements amino, carboxyles ou sulfonates, et si c=0, Rb est l'anion d'un acide inorganique ;
- les radicaux R~ peuvent être identiques ou différents et sont choisis panai les hydrocarbures aliphatiques en Ci à CZO, Ies hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques en C3 à CZO, et les groupements R5 répondant à la formule ci-après à
~~~b - n est un nombre entier compris entre 1 et 6, - x et y sont des nombres entiers choisis de teIlé sorte que le poids moléculaire du polysiloxane soit compris entre 300 et 30 000, a et b sont des nombres entiers compris entre 0 et 50, et - c est 0 ou 1.
De préférence, R1 est choisi parmi les groupements méthyl, éthyl, propyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, hexyl, octyl, décyl, dodécyl and octadécyl, les radicaux cycloaliphatiques, en particulier les groupements cyclohexyls, les groupements aromatiques, en particulier les groupements phényls ou naphthyls, les mélanges de 2o radicaux aromatiques et aliphatiques, tels que Ie benzyl et le phenyléthyl, et aussi le tolyl and le xylyl.
On préfère Ies radicaux R4 ayant pour formule -(CO)c-R6, R6 étant un alkyl, cycloalkyl or aryl ayant 1 à 40 atomes de carbone qui peut contenir des groupements zs supplémentaires tels que NH2, COOH et/ou S03H.
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R6 est un groupement organique en Ci à C4o pouvant contenir des groupements amino, carboxyles ou sulfonates, et si c=0, Rb est l'anion d'un acide inorganique ;
- les radicaux R~ peuvent être identiques ou différents et sont choisis panai les hydrocarbures aliphatiques en Ci à CZO, Ies hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques en C3 à CZO, et les groupements R5 répondant à la formule ci-après à
~~~b - n est un nombre entier compris entre 1 et 6, - x et y sont des nombres entiers choisis de teIlé sorte que le poids moléculaire du polysiloxane soit compris entre 300 et 30 000, a et b sont des nombres entiers compris entre 0 et 50, et - c est 0 ou 1.
De préférence, R1 est choisi parmi les groupements méthyl, éthyl, propyl, butyl, isobutyl, pentyl, isopentyl, hexyl, octyl, décyl, dodécyl and octadécyl, les radicaux cycloaliphatiques, en particulier les groupements cyclohexyls, les groupements aromatiques, en particulier les groupements phényls ou naphthyls, les mélanges de 2o radicaux aromatiques et aliphatiques, tels que Ie benzyl et le phenyléthyl, et aussi le tolyl and le xylyl.
On préfère Ies radicaux R4 ayant pour formule -(CO)c-R6, R6 étant un alkyl, cycloalkyl or aryl ayant 1 à 40 atomes de carbone qui peut contenir des groupements zs supplémentaires tels que NH2, COOH et/ou S03H.
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9 On préfère les radicaux R6 pour lesquels c=0 qui sont des phosphates ou des sulfates.
Les dérivés siliconés (b) particulièrement préférés sont ceux présentant la formule générale suivante ~, , _ ¿
~ ~,.~ ~ ~~r H~
La proportion relative de dérivé (b) dans le copolymère est généralement de 0,1 à
50, et de préférence de 1 à 20 % en poids.
On préfère les copolymères silicone/acrylate solubles dans l'eau ou ceux dont la dispersibilité dans Peau est telle que dans un mélange eau/éthanol dosé à 50 :50 en volume, ils sont solubles dans une proportion supérieure à 0,1 g/1, et de préfërence supérieure à 0,2 g/1.
La composition comprend avantageusement, en pourcentage relatif en poids de la composition, de 0,1 à 20 % de ce copolymère silicone/acrylate, et de préférence, de O,SàlO%.
La composition compread avantageusement, en pourcentage relatif en ponds de la composition, de 0,1 à 20 % d'agent photoprotecteur, et de préférence, de 0,2 à 10 % .
Parmi les filtres organiques actifs dans 1'UV-A utilisables selon l'invention, on peut citez ( 1 ) les dérivés de dibenzoylinéthane;
(2) les filtres actifs dans l'UV-A de formule (I] suivante R_ Re 5 dans laquelle - R~ et It9, identiques ou différents, désignent un hydrogëne, un halogène, un radical OH, un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ;
un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ou un groupe HS03 ;
- R,o désigne hydrogène ou HS03 ;
l0 - R8 désigne hydroxy ; un groupe OR" où R~, désigne un radical alkyle, sari~ré
ou insaturé, linéaire ou ramifié en C~-C~o ; ou bien un groupe de structure suivante R~2 is dans laquelle RAZ désigne hydrogbne ou HS03 ;
ou bien un groupe de formule suivante ~ OOR~3 ~~R~a ou bien un groupe de formule suivante \ Ris r z R,6 dans lesquelles s - Z désigne un atome d'oxygène ou un radical -NH- ;
- Ri3, Ri4, Ris et R,6, identiques ou différents, désignent un hydrogène, un halogène, un radical OH, un radical allcyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié
en C1-C~o ; un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en Ci-Cla ou un groupe HS03 ;
to (3) les fifres actifs dans l'UV-A du type benzimidazole ou benzoxazole de formule (>n suivante R I \
ts R,a dans laquelle - W désigne un atome d'oxygène ou un radical -NH-, - Rl~ désigne hydrogène ou HS03 ;
20 - R,$ désigne un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 10 atomes de carbone environ ou un groupement de formule suivante \ Ris Y ','' 2s oü Y représente un atome d'oxygène ou un radical -NH- et R,9 désigne hydrogéne ou HS03 ;
- R,9 désigne hydrogène ou HS03 ;
s (4) les dérivés de benzophénone tels que ceux de formule (>I>] suivante OR2o to dans laquelle RZO désigne hydrogène ou un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramif é
en C,-C,o ;
t s Rz ~ et RZZ, identiques ou différents, désignent un hydrogène, un halogène, un radical OH, un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié
en C,-C,o ; un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ou un groupe HS03;
R23 désigne hydrogéne ; OH ; un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié
2o en C,-C,o ou un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en Cl-C,o ;
R24 désigne OH, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié en Cl-C,o ;
(s) les dérivés silanes ou les polyorganosiloxanes à groupement benzophénone 2s tels que ceux décrits dans les documents EP-A-0389 377, FR-A-2 b57 351 et 655 453 ;
(6) les anthranilates ;
R~
(7) les benzotriazoles et silicones benzotriazoles ;
(8) leurs mélanges.
En tant que benzotriazoles ou dérivé de benzotriazole, on utilise de préférence ceux de formule (>] suivante I N OH
~'N.~N ~ ~ (Y)n (I) A
dans laquelle t 0 - A désigne hydrogène ou un radical divalent -L-W-- Y, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyles en C1-Clo, les halogènes, les radicaux alkoxy en Ci-Cla, des groupes sulfoniques, étant entendu que, dans ce dernier cas, deux Y adjacents d'un même noyau aromatique peuvent former ensemble un groupement alkylidène dioxy dans lequel le groupe alkylidène contient de t 5 1 à 2 atomes de carbone ; sous réserve que les radicaux Y soient différents d'un groupe sulfonique quand A est différent d'hydrogène ;
- n vaut I , 2 ou 3 ;
- L est un radical divalent de formule (II) suivante (X)"-ICHz)P-ÇH-CH=- (I
'I'Z
20 dans laquelle - X représente O ou NH, - Z représente (hydrogène ou un radical alkyle en C,-C4, - n est un nombre entier compris entre 0 et 3 inclusivement, - m est 0 ou 1, 25 - p représente un nombre entier compris entre 1 et 10, inclusivement.
- W est un radical de formule (I), (2) ou (3) suivante R R R R
i i ~ t e-si-a ;i-o i~ o ~~_a (1) i R ~ R
R ~ s ou R
R
Si - i -~O
-- O -(2) R
t u ou -Si(R)3 (3) dans lesquelles - R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyles en to C~-Clo, phényle et trifluoro-3,3,3 propyle, au moins 80% en nombre des radicaux R
étant méthyle, - B , identiques ou différents, sont choisis parnii les radicaux R et le radical V de formule suivante / N OH
~N~N ~ ~ lY)n L
1 s dans laquelle Y, n et L ont Ies mêmes significations indiquées ci-dessus ;
- r est un nombre entier compris entre 0 et 50 inclusivement, et s est un nombre entier compris entre 1 et 20 inclusivement, et si s=0 au moins l'un des deux radicaux B
désigne V ;
- u est un nombre entier compris entre 1 et b inclusivement, et t est un nombre entier compris entre 0 et 10 inclusivement, étant entendu que t + u est égal ou supérieur à3.
s Les dérivés de benzotriazole de formule (n sont des filtres déjà connus en soi. Ils sont décrits et préparés selon les synthèses indiquées dans Ies brevets US-43I6033 et US-4328346 ; EP-B-0354145 et EP-B-0392883, EP-B-0660701.
1o Parmi Ies dérivés du dibenzoylméthane rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer, de manière non limitative - le 2-méthyldibenzoylxnéthane - le 4-méthyldibenzoytméthane 1 s - le 4-isopropyldibenzoylméthane - le 4-tort -butyldibenzoylméthane - le 2,4-diméthyldibenzoylméthane - le 2,5-diméthyldibenzoylméthane - le 4,4'-düsopropyldibenzoylméthane 20 - le 4,4'-dimétboxydibenzoylméthane - le 4-tert -butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane - le 2-méthyl-5-isopropyl-4'-méthoxydibenzoylméthane - le 2-méthyl-5-tert -butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane - le 2,4-diméthyl-4'-méthoxydibenzoylmëthane zs - le 2,6-diméthyl-4-tert -butyl-4.'-méthoxydibenzoylxnéthane Parmi les dérivés du dibenzoylméthane mentionnés ci-dessus, on préfère tout particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le 4-(tezt butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane, notamment celui proposé à la vente sous la dénomination 3o commerciale de "PARSOL 1789" par la Société GTVAUDAN, ce filtre répondant donc à
la formule développée suivante * Marque de commerce II
H3 ; ~ C~ CH2~ C w i ~ i H3C \CH3 Un autre dérivé du dibenzoylméthane préféré selon la présente invention est le isopropyl-dibenzoylméthane, filtre vendu sous la dénomination de "EUSOLEX
8020"
par la Société MERCK, et répondant à Ia formule développée suivante o O
Hg; i ~ C~ CH2~C
H ~
\ CH3 Les composés de structures (>7 ci-dessus sont respectivement décrits dans le i o brevet US 4 585 597 et tes demandes de brevets FR 2 236 515, 2 282 426, 2 645 148, 2 430 938 et 2 592 380.
Un composé de formule-(1] particulièrement préféré est (acide benzène 1,4-[di(3-méthylidènecampho 10-sulfonique)] tel que le produit vendu sous le nom MESORYL*
1 s SX par la société ~.
L' acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) et ses différents sels (composé D), décrits notamment dans les demandes de brevets FR-A- 2 528 420 et FR-A- 2 639 347, sont des filtres défia connus en soi (filtres dits à Iarge bande) capables 2o en effet d'absorber les rayons ultraviolets de longueur d'ondes comprises entre 280 et 400 nm, avec des maxima d'absorption compris entre 320 et 400 nm, en particulier aux alentours de 345 nm. Ces filtres répondent à la formule générale suivante * Marques de commerce O
~ S03 D'~
+DS03 O
dans laquelle D désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou encore un radical NH(R25)3+ dans lequel les radicaux R25, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou hydroxyallcyle en Cl-C4 ou encore un groupement Mn+/n, Mn+ désignant un cation métallique polyvalent dans lequel n est est égal à 2 ou 3 ou 4, Mn+ désignant de préférence un cation métallique choisi parmi Ca2+, Zn2+, Mg2+~ Ba2+~ ~3+ et Zr4+. Il est bien entendu que les composés de formule ()7 ci-dessus peuvent donner lieu à (isomère "cis-trans" autour 1 o d'une ou plusieurs doubles) liaisons) et que tous les isomères rentrent dans le cadre de la présente invention.
On peut citer, comme exemples de composés benzimidazole particuliers répondant à la formule (Il],:
1s - (acide benzène 1,4 -di(benzimidazol -2 yl-5-sulfonique), - (acide benzène 1,4-di (benzoxazol -2 yl -5-sulfonique) ; ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.
Parmi les dérivés de benzophénone de formule (IIl), on peut citer plus 2o particulièrement ceux choisis dans le groupe constitué par : .
- la 2,4-dihydroxybenzophénone (benzophénone-1), comme le produit vendu sous le nom LJVINUL*400 par BASF ;
- la 2,2',4,4'-tétra-hydroxybenzophénone (benzophénone-2), comme le produit vendu sous le nom LJVINUL~'°D50 par BASF ;
25 - la 2-hydroxy-4-mêthoxy-benzophénone, encore appelé oxybenzone (benzophénone-3) comme le produit vendu sous le nom UVll~IUL*M40 par BASF ;
* Marques de commerce - l'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone-5-sulfonique, encore appelé
sulisobenzone (benzophénone-4) comme le produit vendu sous le nom UVINUL*MS 40 par BASF ; ainsi que sa fo_~ne sulfonate de sodium (benzophénone-5) ;
- Ia 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-benzophénone (benzophénone-6) comme le produit vendu sous le nom HELISORBi'l l par NORQUAY ;
- la 5-chloro-2-hydroxybenzophénone (benzophénone-7) ;
- la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxy-benzophénone, encore appelé dioxybenzone ou benzophénone-8, comme le produit vendu sous le nom SPECTRA-SORB*W-24 par AMERICAN CYANAMm ;
- le sel disodique du diacide 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-benzophénone-5,5'-disulfonique ou benzophénone-9 comme le produit vendu sous le nom WINLJI;"bS49 par BASF ;
- la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthyl-benzophénone (benzophénone-10) ;
- la benzophénone-11 comme le produit vendu sous le nom WINUL*M493 par i s BASF ;
- la 2-hydroxy-4-(octyloxy)benzophénone (benzophénone-12).
Parmi les anthranilates utilisables selon l'invention, on peut citer tout particulièrement l'anthranilate de menthyle tel que le produit vendu sous le nom NEO
2o HELIOPAN*MA par la société Haarmann & Reimer.
En tant que filtres W-B particulièrement utilisés dans le cadre de la présente invention, on peut citer les dérivés de triazines décrits notamment dans le brevet US4617390 et les demandes de brevet EP-A-087098, EP-A-0517104, EP-A-0570838 et 2s EP-A-0796851. On connaît notamment la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-l'-oxy-carbonyl)anilino]-1,3,5-triazine vendue notamment sous la dénomination commerciale de "WINUL T 150" par la Société BASF.
Avantageusement, on utilise également les dérivés de l'acide cinnamique tels 3o que Ie 4-méthoxy cinnamate d'isopentyle, le 4-méthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle, Ie düsopropyl cinnamate de méthyle, le 4-méthoxy cinnamate d'isoamyle, le 4-méthoxy cinnamate de diéthanolamine.
* Marques de commerce Parmi les dérivés de l'acide cinnamique mentionnés ci-dessus, on préfère tout particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le p-méthoxycinnamate de 2-éthylbexyle, vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX* par la Société GIVAUDAN.
On peut également utiliser les 2 cyano-33-diphénylacrylate d'alkyle et, de manière préférentielle, l'octocrylidène vendu sous le nom Uvinul N*539 par -la Sociêté BASF.
io En tant qu'agent photoprotecteur, on peut encore avantageusement utiliser les paraaminobenzoates ou paradiméthylaminobenzoates d'alkyle ou éthyle, pmpyle ou octyle de glycérine. On peut aussi utiliser le 3,4'-méthylbenzylidène camphre, le 3-benzylidène camphre, et le méthylsulfate de 3,4'- triméthylammonium de benzylidène camphre et l'acide 3-(4'-sulfobenzylidène) camphre et ses sels.
En tant qu'agent photoprotecteur, on préfère tout particulièrement le p-méthoxycinnamate de 2-éthylehexyle, les dérivés de triazines et, en particulier le 2,4,6 tris-p(2-éthylhexyl-1-acycarbonyl) anilino 1,3,5-triazine, les salicylates , et en particulier les salicylates de méthyle ou d'octyle, les para-aminobenzoates ou paradiméthylaminobenzoates, le 2-cyano-3,3 phénylacrylate d'alkyle, les nanopigments d'oxydes métalliques ou leurs mélanges.
Les compositions cosmétiques selon (invention peuvent encore contenir, en tant qu'agent photoprotecteurs, des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires: généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile edou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV
bien connus en soi. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs (alumine et/ou le 3o stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demande de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773.
* Marques de commerce 1 ' Le milieu cosmétiquement acceptable est, de préférence, constitué par de Peau ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables tels que des alcools ou des mélanges eau-solvant(s), ces solvants étant de préférence des alcools en Ci-C4.
5 Parmi ces alcools, on peut citer féthanol, fisopropanol. L'éthanol est parkiculièrement préféré.
La composition de (invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les parfums,
Les dérivés siliconés (b) particulièrement préférés sont ceux présentant la formule générale suivante ~, , _ ¿
~ ~,.~ ~ ~~r H~
La proportion relative de dérivé (b) dans le copolymère est généralement de 0,1 à
50, et de préférence de 1 à 20 % en poids.
On préfère les copolymères silicone/acrylate solubles dans l'eau ou ceux dont la dispersibilité dans Peau est telle que dans un mélange eau/éthanol dosé à 50 :50 en volume, ils sont solubles dans une proportion supérieure à 0,1 g/1, et de préfërence supérieure à 0,2 g/1.
La composition comprend avantageusement, en pourcentage relatif en poids de la composition, de 0,1 à 20 % de ce copolymère silicone/acrylate, et de préférence, de O,SàlO%.
La composition compread avantageusement, en pourcentage relatif en ponds de la composition, de 0,1 à 20 % d'agent photoprotecteur, et de préférence, de 0,2 à 10 % .
Parmi les filtres organiques actifs dans 1'UV-A utilisables selon l'invention, on peut citez ( 1 ) les dérivés de dibenzoylinéthane;
(2) les filtres actifs dans l'UV-A de formule (I] suivante R_ Re 5 dans laquelle - R~ et It9, identiques ou différents, désignent un hydrogëne, un halogène, un radical OH, un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ;
un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ou un groupe HS03 ;
- R,o désigne hydrogène ou HS03 ;
l0 - R8 désigne hydroxy ; un groupe OR" où R~, désigne un radical alkyle, sari~ré
ou insaturé, linéaire ou ramifié en C~-C~o ; ou bien un groupe de structure suivante R~2 is dans laquelle RAZ désigne hydrogbne ou HS03 ;
ou bien un groupe de formule suivante ~ OOR~3 ~~R~a ou bien un groupe de formule suivante \ Ris r z R,6 dans lesquelles s - Z désigne un atome d'oxygène ou un radical -NH- ;
- Ri3, Ri4, Ris et R,6, identiques ou différents, désignent un hydrogène, un halogène, un radical OH, un radical allcyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié
en C1-C~o ; un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en Ci-Cla ou un groupe HS03 ;
to (3) les fifres actifs dans l'UV-A du type benzimidazole ou benzoxazole de formule (>n suivante R I \
ts R,a dans laquelle - W désigne un atome d'oxygène ou un radical -NH-, - Rl~ désigne hydrogène ou HS03 ;
20 - R,$ désigne un radical alcoxy, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 10 atomes de carbone environ ou un groupement de formule suivante \ Ris Y ','' 2s oü Y représente un atome d'oxygène ou un radical -NH- et R,9 désigne hydrogéne ou HS03 ;
- R,9 désigne hydrogène ou HS03 ;
s (4) les dérivés de benzophénone tels que ceux de formule (>I>] suivante OR2o to dans laquelle RZO désigne hydrogène ou un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramif é
en C,-C,o ;
t s Rz ~ et RZZ, identiques ou différents, désignent un hydrogène, un halogène, un radical OH, un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié
en C,-C,o ; un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en C,-C,o ou un groupe HS03;
R23 désigne hydrogéne ; OH ; un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié
2o en C,-C,o ou un radical alcoxy, saturé ou non, linéaire ou ramifié en Cl-C,o ;
R24 désigne OH, un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, saturé ou non, linéaire ou ramifié en Cl-C,o ;
(s) les dérivés silanes ou les polyorganosiloxanes à groupement benzophénone 2s tels que ceux décrits dans les documents EP-A-0389 377, FR-A-2 b57 351 et 655 453 ;
(6) les anthranilates ;
R~
(7) les benzotriazoles et silicones benzotriazoles ;
(8) leurs mélanges.
En tant que benzotriazoles ou dérivé de benzotriazole, on utilise de préférence ceux de formule (>] suivante I N OH
~'N.~N ~ ~ (Y)n (I) A
dans laquelle t 0 - A désigne hydrogène ou un radical divalent -L-W-- Y, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyles en C1-Clo, les halogènes, les radicaux alkoxy en Ci-Cla, des groupes sulfoniques, étant entendu que, dans ce dernier cas, deux Y adjacents d'un même noyau aromatique peuvent former ensemble un groupement alkylidène dioxy dans lequel le groupe alkylidène contient de t 5 1 à 2 atomes de carbone ; sous réserve que les radicaux Y soient différents d'un groupe sulfonique quand A est différent d'hydrogène ;
- n vaut I , 2 ou 3 ;
- L est un radical divalent de formule (II) suivante (X)"-ICHz)P-ÇH-CH=- (I
'I'Z
20 dans laquelle - X représente O ou NH, - Z représente (hydrogène ou un radical alkyle en C,-C4, - n est un nombre entier compris entre 0 et 3 inclusivement, - m est 0 ou 1, 25 - p représente un nombre entier compris entre 1 et 10, inclusivement.
- W est un radical de formule (I), (2) ou (3) suivante R R R R
i i ~ t e-si-a ;i-o i~ o ~~_a (1) i R ~ R
R ~ s ou R
R
Si - i -~O
-- O -(2) R
t u ou -Si(R)3 (3) dans lesquelles - R, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux alkyles en to C~-Clo, phényle et trifluoro-3,3,3 propyle, au moins 80% en nombre des radicaux R
étant méthyle, - B , identiques ou différents, sont choisis parnii les radicaux R et le radical V de formule suivante / N OH
~N~N ~ ~ lY)n L
1 s dans laquelle Y, n et L ont Ies mêmes significations indiquées ci-dessus ;
- r est un nombre entier compris entre 0 et 50 inclusivement, et s est un nombre entier compris entre 1 et 20 inclusivement, et si s=0 au moins l'un des deux radicaux B
désigne V ;
- u est un nombre entier compris entre 1 et b inclusivement, et t est un nombre entier compris entre 0 et 10 inclusivement, étant entendu que t + u est égal ou supérieur à3.
s Les dérivés de benzotriazole de formule (n sont des filtres déjà connus en soi. Ils sont décrits et préparés selon les synthèses indiquées dans Ies brevets US-43I6033 et US-4328346 ; EP-B-0354145 et EP-B-0392883, EP-B-0660701.
1o Parmi Ies dérivés du dibenzoylméthane rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention, on peut notamment citer, de manière non limitative - le 2-méthyldibenzoylxnéthane - le 4-méthyldibenzoytméthane 1 s - le 4-isopropyldibenzoylméthane - le 4-tort -butyldibenzoylméthane - le 2,4-diméthyldibenzoylméthane - le 2,5-diméthyldibenzoylméthane - le 4,4'-düsopropyldibenzoylméthane 20 - le 4,4'-dimétboxydibenzoylméthane - le 4-tert -butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane - le 2-méthyl-5-isopropyl-4'-méthoxydibenzoylméthane - le 2-méthyl-5-tert -butyl-4'-méthoxydibenzoylméthane - le 2,4-diméthyl-4'-méthoxydibenzoylmëthane zs - le 2,6-diméthyl-4-tert -butyl-4.'-méthoxydibenzoylxnéthane Parmi les dérivés du dibenzoylméthane mentionnés ci-dessus, on préfère tout particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le 4-(tezt butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane, notamment celui proposé à la vente sous la dénomination 3o commerciale de "PARSOL 1789" par la Société GTVAUDAN, ce filtre répondant donc à
la formule développée suivante * Marque de commerce II
H3 ; ~ C~ CH2~ C w i ~ i H3C \CH3 Un autre dérivé du dibenzoylméthane préféré selon la présente invention est le isopropyl-dibenzoylméthane, filtre vendu sous la dénomination de "EUSOLEX
8020"
par la Société MERCK, et répondant à Ia formule développée suivante o O
Hg; i ~ C~ CH2~C
H ~
\ CH3 Les composés de structures (>7 ci-dessus sont respectivement décrits dans le i o brevet US 4 585 597 et tes demandes de brevets FR 2 236 515, 2 282 426, 2 645 148, 2 430 938 et 2 592 380.
Un composé de formule-(1] particulièrement préféré est (acide benzène 1,4-[di(3-méthylidènecampho 10-sulfonique)] tel que le produit vendu sous le nom MESORYL*
1 s SX par la société ~.
L' acide benzène 1,4-di(3-méthylidène-10-camphosulfonique) et ses différents sels (composé D), décrits notamment dans les demandes de brevets FR-A- 2 528 420 et FR-A- 2 639 347, sont des filtres défia connus en soi (filtres dits à Iarge bande) capables 2o en effet d'absorber les rayons ultraviolets de longueur d'ondes comprises entre 280 et 400 nm, avec des maxima d'absorption compris entre 320 et 400 nm, en particulier aux alentours de 345 nm. Ces filtres répondent à la formule générale suivante * Marques de commerce O
~ S03 D'~
+DS03 O
dans laquelle D désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou encore un radical NH(R25)3+ dans lequel les radicaux R25, qui peuvent être identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou hydroxyallcyle en Cl-C4 ou encore un groupement Mn+/n, Mn+ désignant un cation métallique polyvalent dans lequel n est est égal à 2 ou 3 ou 4, Mn+ désignant de préférence un cation métallique choisi parmi Ca2+, Zn2+, Mg2+~ Ba2+~ ~3+ et Zr4+. Il est bien entendu que les composés de formule ()7 ci-dessus peuvent donner lieu à (isomère "cis-trans" autour 1 o d'une ou plusieurs doubles) liaisons) et que tous les isomères rentrent dans le cadre de la présente invention.
On peut citer, comme exemples de composés benzimidazole particuliers répondant à la formule (Il],:
1s - (acide benzène 1,4 -di(benzimidazol -2 yl-5-sulfonique), - (acide benzène 1,4-di (benzoxazol -2 yl -5-sulfonique) ; ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées.
Parmi les dérivés de benzophénone de formule (IIl), on peut citer plus 2o particulièrement ceux choisis dans le groupe constitué par : .
- la 2,4-dihydroxybenzophénone (benzophénone-1), comme le produit vendu sous le nom LJVINUL*400 par BASF ;
- la 2,2',4,4'-tétra-hydroxybenzophénone (benzophénone-2), comme le produit vendu sous le nom LJVINUL~'°D50 par BASF ;
25 - la 2-hydroxy-4-mêthoxy-benzophénone, encore appelé oxybenzone (benzophénone-3) comme le produit vendu sous le nom UVll~IUL*M40 par BASF ;
* Marques de commerce - l'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone-5-sulfonique, encore appelé
sulisobenzone (benzophénone-4) comme le produit vendu sous le nom UVINUL*MS 40 par BASF ; ainsi que sa fo_~ne sulfonate de sodium (benzophénone-5) ;
- Ia 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-benzophénone (benzophénone-6) comme le produit vendu sous le nom HELISORBi'l l par NORQUAY ;
- la 5-chloro-2-hydroxybenzophénone (benzophénone-7) ;
- la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxy-benzophénone, encore appelé dioxybenzone ou benzophénone-8, comme le produit vendu sous le nom SPECTRA-SORB*W-24 par AMERICAN CYANAMm ;
- le sel disodique du diacide 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-benzophénone-5,5'-disulfonique ou benzophénone-9 comme le produit vendu sous le nom WINLJI;"bS49 par BASF ;
- la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthyl-benzophénone (benzophénone-10) ;
- la benzophénone-11 comme le produit vendu sous le nom WINUL*M493 par i s BASF ;
- la 2-hydroxy-4-(octyloxy)benzophénone (benzophénone-12).
Parmi les anthranilates utilisables selon l'invention, on peut citer tout particulièrement l'anthranilate de menthyle tel que le produit vendu sous le nom NEO
2o HELIOPAN*MA par la société Haarmann & Reimer.
En tant que filtres W-B particulièrement utilisés dans le cadre de la présente invention, on peut citer les dérivés de triazines décrits notamment dans le brevet US4617390 et les demandes de brevet EP-A-087098, EP-A-0517104, EP-A-0570838 et 2s EP-A-0796851. On connaît notamment la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-l'-oxy-carbonyl)anilino]-1,3,5-triazine vendue notamment sous la dénomination commerciale de "WINUL T 150" par la Société BASF.
Avantageusement, on utilise également les dérivés de l'acide cinnamique tels 3o que Ie 4-méthoxy cinnamate d'isopentyle, le 4-méthoxy cinnamate de 2-éthylhexyle, Ie düsopropyl cinnamate de méthyle, le 4-méthoxy cinnamate d'isoamyle, le 4-méthoxy cinnamate de diéthanolamine.
* Marques de commerce Parmi les dérivés de l'acide cinnamique mentionnés ci-dessus, on préfère tout particulièrement, selon la présente invention, mettre en oeuvre le p-méthoxycinnamate de 2-éthylbexyle, vendu notamment sous le nom commercial « PARSOL MCX* par la Société GIVAUDAN.
On peut également utiliser les 2 cyano-33-diphénylacrylate d'alkyle et, de manière préférentielle, l'octocrylidène vendu sous le nom Uvinul N*539 par -la Sociêté BASF.
io En tant qu'agent photoprotecteur, on peut encore avantageusement utiliser les paraaminobenzoates ou paradiméthylaminobenzoates d'alkyle ou éthyle, pmpyle ou octyle de glycérine. On peut aussi utiliser le 3,4'-méthylbenzylidène camphre, le 3-benzylidène camphre, et le méthylsulfate de 3,4'- triméthylammonium de benzylidène camphre et l'acide 3-(4'-sulfobenzylidène) camphre et ses sels.
En tant qu'agent photoprotecteur, on préfère tout particulièrement le p-méthoxycinnamate de 2-éthylehexyle, les dérivés de triazines et, en particulier le 2,4,6 tris-p(2-éthylhexyl-1-acycarbonyl) anilino 1,3,5-triazine, les salicylates , et en particulier les salicylates de méthyle ou d'octyle, les para-aminobenzoates ou paradiméthylaminobenzoates, le 2-cyano-3,3 phénylacrylate d'alkyle, les nanopigments d'oxydes métalliques ou leurs mélanges.
Les compositions cosmétiques selon (invention peuvent encore contenir, en tant qu'agent photoprotecteurs, des pigments ou bien encore des nanopigments (taille moyenne des particules primaires: généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile edou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium qui sont tous des agents photoprotecteurs UV
bien connus en soi. Des agents d'enrobage classiques sont par ailleurs (alumine et/ou le 3o stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demande de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773.
* Marques de commerce 1 ' Le milieu cosmétiquement acceptable est, de préférence, constitué par de Peau ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables tels que des alcools ou des mélanges eau-solvant(s), ces solvants étant de préférence des alcools en Ci-C4.
5 Parmi ces alcools, on peut citer féthanol, fisopropanol. L'éthanol est parkiculièrement préféré.
La composition de (invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les parfums,
10 les filtres, les conservateurs, les protéines, les vitamines, les polymères autres que ceux de l'invention, les huiles végétales, minérales ou synthétiques et tout autre additif classiquement utilisé dans les compositions cosmétiques.
Bien entendu, (homme de fart veillera à choisir le ou les éventuels composés à
15 ajouter à la composition scion (invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à (invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par (addition envisagée.
Ces compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment 2o dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De talles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux. Les compositions conformes à (invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de gels, 2s d'émulsions, de lotions ou de cires.
Lorsque la composition selon (invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent propulseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, fisobutane, le pentane, un hydrocarbure halogéné et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther (DME), (azote, l'air comprimé. On peut aussi utiliser des mélanges de propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyl éther.
Avantageusement, fagcnt propulseur est présent à une concentration comprise entre 5 et 90 % en poids par rapport au poids total de la composition dans le dispositif aérosol et, plus particulièrement, à une concentration comgrise entre 10 et 60 %.
Les compositions conformes à l'invention sont particulièrement adaptés pour des cheveux secs ou humides, en tant que produits de coiffage.
Les compositions conformes à l'inventions peuvent être appliquées sur la peau, les ongles, les lèvres, les cheveux, les sourcils et les cils.
L'invention va être plus complètement illustrée à (aide de l'exemple non limitatif suivant.
Tous les pourcentages sont des pourcentages relatifs en poids par rapport au poids total de la composition et m.a, signifie matière active.
ELLE
Luviflex Silk (BASF)t'~ 2 g 2o Uvinul MS 40* 1 g%
Ethanol ~ 20 g AMl' qs PH=7 Eau qsp 100 g On applique la composition A sur une mèche de cheveux naturels eurochâtains de 5 g. Après séchage, Ia mèche est douce au toucher et protégée vis-à-vis des effets néfastes du soleil.
(1) Copolymère silicone/acrylate proposé par la Société BASF (t-butylacrylate/acide 3o méthacrylique/PDMS polyéther) * (marques de commerce)
Bien entendu, (homme de fart veillera à choisir le ou les éventuels composés à
15 ajouter à la composition scion (invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à (invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par (addition envisagée.
Ces compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes, notamment 2o dans des flacons pompes ou dans des récipients aérosols, afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De talles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour la fixation ou le traitement des cheveux. Les compositions conformes à (invention peuvent aussi se présenter sous la forme de crèmes, de gels, 2s d'émulsions, de lotions ou de cires.
Lorsque la composition selon (invention est conditionnée sous forme d'aérosol en vue d'obtenir une laque ou une mousse, elle comprend au moins un agent propulseur qui peut être choisi parmi les hydrocarbures volatils tels que le n-butane, le propane, fisobutane, le pentane, un hydrocarbure halogéné et leurs mélanges. On peut également utiliser en tant qu'agent propulseur le gaz carbonique, le protoxyde d'azote, le diméthyléther (DME), (azote, l'air comprimé. On peut aussi utiliser des mélanges de propulseurs. De préférence, on utilise le diméthyl éther.
Avantageusement, fagcnt propulseur est présent à une concentration comprise entre 5 et 90 % en poids par rapport au poids total de la composition dans le dispositif aérosol et, plus particulièrement, à une concentration comgrise entre 10 et 60 %.
Les compositions conformes à l'invention sont particulièrement adaptés pour des cheveux secs ou humides, en tant que produits de coiffage.
Les compositions conformes à l'inventions peuvent être appliquées sur la peau, les ongles, les lèvres, les cheveux, les sourcils et les cils.
L'invention va être plus complètement illustrée à (aide de l'exemple non limitatif suivant.
Tous les pourcentages sont des pourcentages relatifs en poids par rapport au poids total de la composition et m.a, signifie matière active.
ELLE
Luviflex Silk (BASF)t'~ 2 g 2o Uvinul MS 40* 1 g%
Ethanol ~ 20 g AMl' qs PH=7 Eau qsp 100 g On applique la composition A sur une mèche de cheveux naturels eurochâtains de 5 g. Après séchage, Ia mèche est douce au toucher et protégée vis-à-vis des effets néfastes du soleil.
(1) Copolymère silicone/acrylate proposé par la Société BASF (t-butylacrylate/acide 3o méthacrylique/PDMS polyéther) * (marques de commerce)
Claims (15)
1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un copolymère silicone/acrylate obtenu par polymérisation radicalaire d'au moins un monomère éthyléniquement insaturé (a) en présence d'au moins un dérivé siliconé (b) comprenant des groupements oxyalkylénés et au moins un agent photoprotecteur, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de crème, de gel, d'émulsion, de lotion, de cire, de spray ou sous forme d'aérosol et par le fait que ledit agent photoprotecteur est choisi parmi:
- les benzotriazoles, - les dérivés de triazine, - les nanopigments d'oxydes métalliques, ou leurs mélanges, et - le 3,4'-méthylbenzylidène camphre.
- les benzotriazoles, - les dérivés de triazine, - les nanopigments d'oxydes métalliques, ou leurs mélanges, et - le 3,4'-méthylbenzylidène camphre.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le monomère (a) répond à la formule (Ia):
X-C-CR7=CHR6 (Ia) II
O
dans laquelle:
- X est choisi dans le groupe comprenant OH, OM, OR8, NH2, NHR8, N(R8)2 ;
- M est un cation choisi parmi Na+, K+, Mg++, NH
4+, alkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium, et tétraalkylammonium ;
- les radicaux R8 peuvent être identiques ou différents et sont choisis dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C1 à C40, les groupements alkyls en C1 à C40 mono- ou polyhydroxylés, substitués ou non par un ou plusieurs groupement(s) alcoxy, amino ou carboxy, les groupements polyéthers hydroxylés, les groupements N,N-diméthylaminoéthyl, 2-hydroxyéthyl, 2-méthoxyéthyl, 2-éthoxyéthyl, hydroxypropyl, méthoxypropyl et éthoxypropyl;
- R7 et R6 sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C1 à C8, méthoxy, éthoxy, 2-hydroxyéthoxy, 2-méthoxyéthoxy et 2-éthoxyéthyl, les groupements CN, COOH et COOM.
X-C-CR7=CHR6 (Ia) II
O
dans laquelle:
- X est choisi dans le groupe comprenant OH, OM, OR8, NH2, NHR8, N(R8)2 ;
- M est un cation choisi parmi Na+, K+, Mg++, NH
4+, alkylammonium, dialkylammonium, trialkylammonium, et tétraalkylammonium ;
- les radicaux R8 peuvent être identiques ou différents et sont choisis dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C1 à C40, les groupements alkyls en C1 à C40 mono- ou polyhydroxylés, substitués ou non par un ou plusieurs groupement(s) alcoxy, amino ou carboxy, les groupements polyéthers hydroxylés, les groupements N,N-diméthylaminoéthyl, 2-hydroxyéthyl, 2-méthoxyéthyl, 2-éthoxyéthyl, hydroxypropyl, méthoxypropyl et éthoxypropyl;
- R7 et R6 sont choisis indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant l'hydrogène, les groupements alkyls linéaires ou ramifiés en C1 à C8, méthoxy, éthoxy, 2-hydroxyéthoxy, 2-méthoxyéthoxy et 2-éthoxyéthyl, les groupements CN, COOH et COOM.
3. Composition cosmétique selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé siliconé (b) répond à la formule (I) ci-après :
dans laquelle formule (I):
- R2 est choisi parmi CH3 ou le groupement - R3 est choisi parmi CH3 ou le groupement R2, - R4 est choisi parmi l'hydrogène, CH3, ou les groupements - c est 0 ou 1;
R6 est un groupement organique en C1 à C40 pouvant contenir des groupements amino, carboxyles ou sulfonates, et si c=0, R6 est l'anion d'un acide inorganique ; et - les radicaux R1 peuvent être identiques ou différents et sont choisis parmi les hydrocarbures aliphatiques en C1 à C20, les hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques en C3 à C20, et les groupements R5 répondant à la formule ci-après:
- n est un nombre entier compris entre 1 et 6, - x et y sont des nombres entiers choisis de telle sorte que le poids moléculaire du polysiloxane soit compris entre 300 et 30 000, et - a et b sont des nombres entiers compris entre 0 et 50.
dans laquelle formule (I):
- R2 est choisi parmi CH3 ou le groupement - R3 est choisi parmi CH3 ou le groupement R2, - R4 est choisi parmi l'hydrogène, CH3, ou les groupements - c est 0 ou 1;
R6 est un groupement organique en C1 à C40 pouvant contenir des groupements amino, carboxyles ou sulfonates, et si c=0, R6 est l'anion d'un acide inorganique ; et - les radicaux R1 peuvent être identiques ou différents et sont choisis parmi les hydrocarbures aliphatiques en C1 à C20, les hydrocarbures aliphatiques ou cycloaliphatiques en C3 à C20, et les groupements R5 répondant à la formule ci-après:
- n est un nombre entier compris entre 1 et 6, - x et y sont des nombres entiers choisis de telle sorte que le poids moléculaire du polysiloxane soit compris entre 300 et 30 000, et - a et b sont des nombres entiers compris entre 0 et 50.
4. Composition selon 1a revendication 1, caractérisée par le fait que le monomère (a) est choisi parmi les esters de vinyle et d'allyle en C1 à C40, les acides carboxyliques linéaires en C3 à C40, ou carboxycycliques en C3 à C40, les halides de vinyle ou d'allyle, les vinyllactames, les composés hétérocycles substitués par des groupements vinyles ou allyles, les N-vinylimidazoles, les diallylamines, le chlorure de vinylidène, les composés insaturés carbonés, les dérivés quaternisés par l'épichlorhydrine de l'acide acrylique ou méthacrylique.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que les vinyllactames sont la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame.
6. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractérisée par le fait que les composés hétérocycliques substitués par des groupements vinyles ou allyles sont choisis parmi la vinylpyridine, la vinyloxazoline et l'allylpyridine.
7. Composition selon la revendication 4, 5 ou 6, caractérisée par le fait que les composés insaturés carbonés sont le styrène ou l'isoprène.
8. Composition selon la revendication 1,caractérisée par le fait que le monomère (a) est choisi dans le groupe comprenant l'acide acrylique, méthacrylique et éthylacrylique; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl acrylate; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl méthacrylate; le méthyl, éthyl, propyl, n-butyl, isobutyl, t-butyl, 2-éthylhexyl et décyl éthacrylate; le 2,3-dihydroxypropyl acrylate; le 2,3-dihydroxypropyl méthacrylate; le 2-dihydroxyéthyl acrylate; l'hydroxypropyl acrylate; le 2-hydroxyéthyl méthacrylate;
le 2-hydroxyéthyl éthacrylate; le 2-méthoxyéthyl acrylate; le 2-éthoxyéthyl méthacrylate ; le 2-éthoxyéthyl éthacrylate ; l'hydroxypropyl méthacrylate ;
le glycéryl monoacrylate ; le glycéryl monométhacrylate ; les polyalkylènes glycols( méth-) acrylate, les acides sulfoniques insaturés, l'acrylamide, la méthacrylamide, l'éthacrylamide, la N,N-diméthylacrylamide, la N-éthylacrylamide, la N-éthylméthacrylamide, 1-vinylimidazole, N,N-diméthylaminoéthyl(méth-)acrylate, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'anhydride maléique et ses monoesters, l'acide crotonique, l'acide itaconique, les éthers de vinyle, le vinylformamide, la vinylamine, la vinylpyridine, la vinylimidazole, le vinylfurane, le styrène, le sulfonate de styrène, l'alcool allylique et leurs mélanges.
le 2-hydroxyéthyl éthacrylate; le 2-méthoxyéthyl acrylate; le 2-éthoxyéthyl méthacrylate ; le 2-éthoxyéthyl éthacrylate ; l'hydroxypropyl méthacrylate ;
le glycéryl monoacrylate ; le glycéryl monométhacrylate ; les polyalkylènes glycols( méth-) acrylate, les acides sulfoniques insaturés, l'acrylamide, la méthacrylamide, l'éthacrylamide, la N,N-diméthylacrylamide, la N-éthylacrylamide, la N-éthylméthacrylamide, 1-vinylimidazole, N,N-diméthylaminoéthyl(méth-)acrylate, l'acide maléique, l'acide fumarique, l'anhydride maléique et ses monoesters, l'acide crotonique, l'acide itaconique, les éthers de vinyle, le vinylformamide, la vinylamine, la vinylpyridine, la vinylimidazole, le vinylfurane, le styrène, le sulfonate de styrène, l'alcool allylique et leurs mélanges.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée par le fait que les dérivés siliconés (b) sont choisis parmi le diméthicone copolyols ou les tensioactifs siliconés.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle comprend, en pourcentage relatif en poids par rapport au poids total de la composition, de 0,1 à 20% de copolymère silicone/acrylate.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait qu'elle comprend en pourcentage relatif en poids par rapport au poids total de la composition, de 0,5 à 10% de copolymère silicone/acrylate.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un additif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les parfums, les conservateurs, les protéines, les vitamines, les polymères autres que ceux tels que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 11, les huiles végétales, minérales ou synthétiques.
13. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour le maintien ou la mise en forme de la coiffure.
14. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour la fabrication d'un produit cosmétique.
15. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour l'application sur les cheveux, les sourcils et les cils.
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| CA002507721A Abandoned CA2507721A1 (fr) | 1999-09-16 | 2000-09-14 | Composition cosmetique comprenant au moins un copolymere silicone/acrylate et au moins un agent photoprotecteur |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8039568B2 (en) | 2004-10-22 | 2011-10-18 | Basf Se | Anionic ethyl methacrylate copolymers and use thereof |
-
2000
- 2000-09-14 CA CA002507721A patent/CA2507721A1/fr not_active Abandoned
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