BRPI0800887A2

BRPI0800887A2 - improvement introduced in safety hypodermic syringe

Info

Publication number: BRPI0800887A2
Authority: BR
Inventors: Luiz Saldanha Rodrigues Neto
Original assignee: Luiz Saldanha Rodrigues Neto
Priority date: 2008-02-21
Filing date: 2008-02-21
Publication date: 2011-01-11
Also published as: BRPI0800887B1; BRPI0800887B8

Abstract

APERFEIçOAMENTO INTRODUZIDO EM SERINGA HIPODéRMICA DE SEGURANçA, sendo que a presente seringa compreende um corpo principal (1), que apresenta um formato cilíndrico e que em seu extremo posterior apresenta duas atas radialmente opostas (2), ao passo que o extremo frontal do referido corpo (1) inclui um estreitamento (3), local onde é internamente montada uma peça postiça (4) que configura o terminal onde a agulha é montada; internamente, o estreitamento (3) incorpora nervuras de ravamento (5) que servem como meio de retenção para a parede externa (6) da peça postiça (4); a haste do êmbolo (7) é formada por quatro paredes radiais contrapostas (8), sendo que a presente seringa prevê que a haste do êmbolo (7) seja definida como urna estrutura, que na sua região frontal, incorpora uma linha de enfraquecimento (9) que separa a porção traseira (7A) da haste do êmbolo da sua porção frontal (7B), onde está montada a guarnição de borracha (10); a região frontal (7B) da haste do êmbolo (7B), apresenta um terminal troncocónico (7C), o qual, na sua região central conta com uma projeção de retenção (7D), a qual é fornada por um curto trecho anelar (7D1), que tem continuidade em uma projeção troncónica (7D2).IMPROVEMENTS INTRODUCED IN A HYPODERMIC SAFETY SYRINGE, the present syringe comprising a main body (1), which has a cylindrical shape and which at its rear end has two radially opposing minutes (2), while the front end of that body (1) includes a narrowing (3), a place where a built-in part (4) is internally mounted that configures the terminal where the needle is mounted; internally, the narrowing (3) incorporates locking ribs (5) that serve as a retention medium for the external wall (6) of the insert (4); the piston rod (7) is formed by four opposing radial walls (8), and the present syringe provides that the piston rod (7) is defined as a structure, which in its frontal region, incorporates a weakening line ( 9) which separates the rear portion (7A) of the piston rod from its front portion (7B), where the rubber gasket (10) is mounted; the frontal region (7B) of the piston rod (7B), has a conical terminal (7C), which, in its central region, has a retention projection (7D), which is provided by a short annular section (7D1 ), which continues in a truncated projection (7D2).

Description

"APERFEIÇOAMENTO INTRODUZIDOEM SERINGA HIPODÉRMICA DE SEGURANÇA"."IMPROVEMENT INTRODUCED IN SAFETY HYPODERMAL SYRINGE".

O presente relatóriodescritivo trata de uma patente de Privilégio de Invençãoque propõe um aperfeiçoamento a ser introduzido em seringahipodérmica de segurança, a qual apresenta uma soluçãoconstrutiva que viabiliza a obtenção de um uso mais seguro etotal impedimento de uma tentativa de uma nova reutilização.This descriptive report deals with a Privilege of Invention patent which proposes an improvement to be introduced in a safety hypodermic syringe, which presents a constructive solution that makes it possible to obtain safer use and totally hinder an attempt for a new reuse.

Como é do conhecimento geral,a questão da reutilização de material hospitalar é umaconstante preocupação em função, principalmente, dapossibilidade de transmissão de doenças graves, tais comohepatites, AIDS, entre outras.As is well known, the issue of reuse of hospital material is a constant concern, mainly due to the possibility of transmission of serious diseases such as hepatitis, AIDS, among others.

A preocupação com areutilização de material de uso hospitalar é especialmentegrande no que tange às seringas hipodérmicas, itensutilizados em grande quantidade nos procedimentos diáriosnos hospitais e também em laboratórios, farmácias, postos desaúde e congêneres.Concern about the use of hospital use material is especially great with regard to hypodermic syringes, items used in large quantities in daily procedures in hospitals and also in laboratories, pharmacies, health posts and the like.

No tocante às seringashipodérmicas muitas são as soluções que tentam ampliar asegurança com relação ao aspecto de tornar impossível a suareutilização, sendo que tais soluções são normalmentecomplexas e pouco eficientes, além de trazereminconvenientes tais como dificuldade na produção em largaescala, custo elevado, etc.With regard to hypodermic syringes, many solutions attempt to increase safety with regard to making it impossible for them to be used, and such solutions are usually complex and inefficient, and have major drawbacks such as difficulty in large scale production, high cost, etc.

Dentre as várias soluçõespropostas para tornar as seringas hipodérmicas mais seguras,pode ser citado, como exemplo, o objeto da patente PI9601744-9, que trata de "SERINGA DESCARTÁVEL APERFEIÇOADA",depositada em 28/05/1996 e que propõe uma seringahipodérmica que apresenta a sua haste de êmbolo devidamenteequipada com uma zona ou região menor resistência mecânica,característica essa que permite que após o efetivo uso daseringa, esta possa ter sua haste rompida inviabilizando asua reutilização.Among the various solutions proposed to make hypodermic syringes safer, one can cite, for example, the subject of patent PI9601744-9, which deals with "PERFECT DISPOSABLE SYRINGE", filed May 28, 1996 and proposing a hypodermic syringe which features its piston rod properly equipped with a zone or region with lower mechanical resistance, which allows the effective use of the syringe to have its rod broken making it impossible to reuse.

Na relativa mesma linha deprojeto, pode ser citado ainda o objeto da patente US5,318,537, que propõe uma seringa hipodérmica que pode tersua haste de êmbolo quebrada para assim evitar uma novautilização da seringa como um todo.In the same line of design, the subject of US 5,318,537, which proposes a hypodermic syringe that can have its broken plunger rod, can thus be cited to prevent further reuse of the syringe as a whole.

Ocorre que a abordagem queprevê a possibilidade de rompimento da haste do êmbolo deseringas hipodérmicas, embora represente um avanço em facedas seringas convencionais que apresentam hastes nãorompíveis, pode ainda ser melhorada se complementada com aadoção de uma solução suplementar que amplie a condição desegurança contra a reutilização das seringas.It turns out that the approach that provides for the possibility of disruption of the plunger rod hypodermic syringes, while representing an advance in conventional syringe facings that have non-breakable rods, can still be improved if complemented with the adoption of a supplemental solution that enhances the unsafe condition against reuse of Syringes.

Em face do estado da técnicaacima descrito foi desenvolvida a presente Patente dePrivilégio de Invenção, a qual propõe um tipo particular deaperfeiçoamento introduzido em seringas hipodérmicas desegurança, aperfeiçoamento esse que estáfundamentado em uma solução construtiva simples efuncional e que permite que a seringa sejainutilizada de duas formas básicas.Dentro desse contexto foidesenvolvida a presente seringa hipodérmica aperfeiçoada, aqual introduz o conceito de que a haste do êmbolo da seringapossa ser travada ao componente que recebe a montagem daagulha, de tal modo que esse componente, que é fixado aocorpo da seringa por interação de atrito, possa serdeslocado para o interior do corpo principal da seringa,arrastando consigo a agulha.In view of the state of the art described above, the present Patent of Invention Privilege has been developed, which proposes a particular type of improvement introduced in hypodermic syringes and safety, which is based on a simple and functional constructive solution and allows the syringe to be used in two basic ways. Within this context, the present improved hypodermic syringe has been developed which introduces the concept that the syringe plunger rod may be locked to the component receiving the needle assembly such that this component, which is attached to the syringe body by frictional interaction. can be moved into the main body of the syringe by dragging the needle with it.

0 aperfeiçoamento ora propostoconsiste ainda em combinar, em um primeiro aspecto, apossibilidade de deslocamento dos meios de montagem daagulha de tal modo que tais meios, juntamente com a agulhapropriamente dita, sejam trazidos para o interior do corpoda seringa, tal como já foi relatado; e em um segundoaspecto, incorporar meios que garantem a possibilidade deruptura controlada da haste do êmbolo da seringa em um dadomomento.The improvement now proposed is further to combine, in a first aspect, the possibility of displacement of the needle mounting means such that such means, together with the appropriately said needle, are brought into the syringe body as already reported; and in a second aspect, incorporating means which ensure the possibility of controlled disruption of the syringe plunger rod at a time.

A seringa de segurança aquiproposta, após ser utilizada, assume uma condição queimpossibilita totalmente qualquer tentativa de reutilização.The safety syringe proposed here, after use, assumes a condition that makes any attempt at reuse impossible.

A presente Patente dePrivilégio de Invenção será pormenorizadamente descrita comreferência aos desenhos abaixo relacionados, nos quais:The present invention patent will be described in detail with reference to the following drawings in which:

a figura 1 ilustra uma vista em perspectiva explodida dapresente seringa, onde seus componentes básicospodem ser observados em separado;Figure 1 illustrates an exploded perspective view of the present syringe where its basic components can be observed separately;

a figura 2 ilustra uma vista da seringa totalmente montada;Figure 2 shows a view of the fully assembled syringe;

a figura 3 ilustra uma vista em corte longitudinal dapresente seringa, onde a haste do seu êmboloestá na sua posição inicial, ou seja, totalmenteavançada, porém em uma condição que nãorepresenta o travamento da haste na regiãoanterior das seringa;Figure 3 illustrates a longitudinal cross-sectional view of the present syringe where the plunger rod is in its initial position, ie fully advanced, but in a condition which does not represent locking of the rod in the anterior region of the syringe;

a figura 4 ilustra uma vista em corte, similar àapresentada na figura 3, onde a haste do seuêmbolo está totalmente retrocedida,representando uma condição em que o liquido aser aplicado já foi totalmente aspirado para ointerior da seringa;Fig. 4 illustrates a sectional view, similar to that shown in Fig. 3, where the plunger of its plunger is fully retracted, representing a condition in which the applied liquid has already been fully aspirated into the syringe;

a figura 5 ilustra uma vista da seringa, também em corte,onde é demonstrado o movimento de avanço doêmbolo para permitir a injeção do liquidocontido no interior da seringa;Fig. 5 shows a view of the syringe, also in section, showing the advance movement of the plunger to allow injection of the liquid contained within the syringe;

a figura 6 retrata o avanço total do êmbolo, avanço esseque produz o travamento do êmbolo junto à regiãoanterior da seringa;Figure 6 depicts the full advance of the plunger, which produces the locking of the plunger near the anterior region of the syringe;

a figura 7 retrata o momento do retrocesso do êmbolo, o qualtraz consigo o meio de montagem da agulhajuntamente com a agulha propriamente dita; eFigure 7 depicts the moment of retraction of the plunger, which carries the needle mounting means together with the needle itself; and

a figura 8 ilustra uma vista do momento de ruptura da hastedo êmbolo, inutilizando assim, de formadefinitiva, a seringa ora tratada.Figure 8 shows a view of the moment of rupture of the plunger rod, thus rendering the syringe now treated unusable.

De conformidade com o quantoilustram as figuras acima relacionadas, a seringa objetodesta Patente de Privilégio de Invenção compreende um corpoprincipal 1, que apresenta um formato cilíndricoconvencional e que em seu extremo posterior apresenta duasabas radialmente opostas 2, ao passo que o extremo frontaldo referido corpol inclui um estreitamento 3, local onde éinternamente montada uma peça postiça 4 que configura oterminal onde a agulha A é montada, terminal esse que podeser do tipo "luer slip", tal como o demonstrado, mas quepode também ser do tipo "luer lock", o qual adota sistema derosca para permitir a fixação da agulha à seringa.As illustrated by the above figures, the syringe object of this Privilege Patent of Invention comprises a main body 1 having a conventional cylindrical shape and at its rear end having two radially opposite wings 2, whereas the front end of said body includes a Narrowing 3, where a falsework 4 is internally mounted which configures the end where the needle A is mounted, which may be a luer slip type as shown but may also be a luer lock type which It adopts screw system to allow the needle to be fixed to the syringe.

Internamente, o estreitamento3 incorpora nervuras de travamento 5 (uma das quais estávisível somente na figura 1), que servem como meio deretenção para a parede externa 6 da peça postiça 4.Internally, the narrowing3 incorporates locking ribs 5 (one of which is visible only in Figure 1), which serve as a retaining means for the outer wall 6 of the post 4.

A haste do êmbolo 7 é formadapor quatro paredes radiais contrapostas 8 formando umaestrutura que na sua região frontal incorpora uma linha deenfraquecimento 9 que separa a porção traseira 7A da hastedo êmbolo da sua porção frontal 7B, onde está montada aguarnição de borracha 10.The piston rod 7 is formed by four opposing radial walls 8 forming a structure which in its front region incorporates a weakening line 9 which separates the rear portion 7A of the piston rod from its front portion 7B, where the rubber grip 10 is mounted.

A região frontal 7B da hastedo êmbolo apresenta um terminal troncocônico 7C, o qual, nasua região central conta com uma projeção de retenção 7D, aqual é formada por um curto trecho anelar 7D1, que temcontinuidade em uma projeção troncônica 7D2.The front region 7B of the plunger rod has a frusto-conical terminal 7C which, in its central region has a retaining projection 7D, which is formed by a short annular portion 7D1, which has continuity in a trunked projection 7D2.

A peça postiça 4, além docanal central 4A que atravessa a projeção 4B, conta com umalojamento de retenção 4C (especialmente visível na figura3), configurado para produzir, no momento correto a retençãoda região frontal 7B da haste do êmbolo 7.As figuras que ilustram apresente patente permitem constatar como ocorre a suautilização pratica, sendo que na figura 1 é demonstrada umavista em perspectiva explodida da presente seringa, ondeseus componentes básicos podem ser observados em separadopara o entendimento perfeito da mencionada forma deutilização, enquanto que na figura 2 a presente seringa éretratada em sua condição de total montagem (sem a presençada agulha A).The post 4, in addition to the central channel 4A through the projection 4B, has a retention housing 4C (especially visible in figure 3), configured to produce, at the right moment, the retention of the front region 7B of the piston rod 7.The figures illustrating The present patent allows to see how its practical use occurs, and in Figure 1 an exploded perspective view of the present syringe is shown, where its basic components can be observed separately for a perfect understanding of the said use, while in Figure 2 the present syringe is treated in its fully assembled condition (without the present needle A).

A figura 3 ilustra uma vistaem corte longitudinal da presente seringa, onde a haste doseu êmbolo está totalmente avançada representando o pontoinicial da sua utilização, antes da aspiração do medicamentoe antes que o êmbolo 7 seja travado na região anterior docorpo da seringa e mais especialmente antes que a haste doêmbolo 7 seja travada na peça postiça 4..Figure 3 shows a longitudinal cross-sectional view of the present syringe where the plunger of its plunger is fully advanced representing the initial point of use prior to aspiration of the medicament and before plunger 7 is locked in the anterior region of the syringe and more especially before plunger rod 7 is locked on the insert 4 ..

Já a figura 4 ilustra umavista em corte, similar à apresentada na figura 3, onde ahaste do seu êmbolo 7 está totalmente retrocedida, condiçãoque condiz com a aspiração, para o interior da seringa, doliquido a ser posteriormente injetado, movimento esse que éindicado pela seta X.Figure 4 illustrates a sectional view, similar to the one shown in Figure 3, where the shaft of its plunger 7 is fully retracted, condition that matches the aspiration into the syringe, doliquid to be injected later, which movement is indicated by the arrow. X.

A figura 5 ilustra uma vista,também em corte, onde é demonstrado o momento do avanço dahaste do êmbolo 7 determinando assim a injeção domedicamento contido no interior da seringa, movimento esseque é indicado pela seta Y.Figure 5 illustrates a view, also in section, showing the moment of advance of the piston rod 7 thus determining the injection of the drug contained within the syringe, which movement is indicated by the arrow Y.

A figura 6 ilustra uma vistaem corte da presente seringa, onde a haste do êmbolo 7 estátotalmente avançada e a porção frontal do mesmo 7Bencontra-se travada na estrutura da peça postiça 4 queintegra do corpo da seringa, fato esse que determina umaprimeira condição que impede uma nova utilização da seringaora proposta.Figure 6 illustrates a cross-sectional view of the present syringe, wherein the plunger rod 7 is fully advanced and the front portion thereof 7B is locked in the structure of the integral body part 4, which determines a first condition which precludes a new use of the proposed syringe.

A figura 7 ilustra o momentodo retrocesso da haste do êmbolo 7 após ter ocorrido otravamento do êmbolo junto a peça postiça 4, sendo que nessemovimento de retrocesso a haste do êmbolo 7 traz consigotanto a peça postiça 4, como também a agulha A, fazendoassim com que a agulha A fique alojada no interior do corpoprincipal 1 da seringa fato esse que a deixa totalmente forade condição, de por acidente, entrar em contato com a pessoaque está manuseando a seringa em questão.Figure 7 illustrates the retraction moment of the plunger rod 7 after plunging has occurred with the plunger 4, and in this retraction movement the plunger rod 7 brings both the plunger 4 as well as the needle A, thereby causing the needle A is housed inside the main body 1 of the syringe, which leaves it totally out of the condition of accidentally contacting the person handling the syringe in question.

Na figura 7, o movimento deretrocesso da haste do êmbolo 7 é também indicado pela seta X.In Figure 7, the backward-moving movement of the piston rod 7 is also indicated by arrow X.

A figura 8 retrata a condiçãoem que a haste do êmbolo 7 é retrocedida de tal modo a que alinha de enfraquecimento 9 incorporada à mesma é alinhadacom o extremo posterior do corpo principal 1, região ondeestão posicionadas as abas opostas 2.Figure 8 depicts the condition that the piston rod 7 is retracted such that the weakening line 9 incorporated therein is aligned with the rear end of the main body 1, region where the opposite flaps 2 are positioned.

0 alinhamento da haste doêmbolo 7 na condição acima citada permite que com ummovimento lateral da haste do êmbolo 7, tal como o indicadopela seta Z seja produzida uma condição de apoio tal quepermite que ocorra a efetiva ruptura da totalidade da linhade enfraquecimento 9.Alignment of the piston rod 7 in the above condition allows lateral movement of the piston rod 7, as indicated by arrow Z, to produce a bearing condition such that effective breakage of the entire weakening line 9 occurs.

Tal como bem retrata a citadafigura 8, a ruptura da haste do êmbolo 7 determina que a suaporção frontal 7b, juntamente com a guarnição de borracha10, a peça postiça 4 e a agulha A fiquem retidas no interiordo corpo principal 1.As is well illustrated by said figure 8, the rupture of the piston rod 7 determines that the front suction 7b, together with the rubber gasket 10, the insert 4 and the needle A are retained within the main body 1.

A condição retratada na figura8 demonstra a efetiva produção da total inutilização daseringa como um todo posto que a mesma perde a parteprincipal da sua haste de êmbolo 7, ao mesmo tempo em que aagulha A e os meios de montagem da mesma ficam retidas naprojeção de retenção 7D.The condition portrayed in figure 8 demonstrates the effective production of the total disuse of the syringe as a whole since it loses the main part of its piston rod 7, while the needle A and its mounting means are retained in the retention projection 7D. .

As duas condições de segurançaacima produzidas, em combinação, resultam em uma eficientesolução para impedir, primeiramente que uma seringahipodérmica seja reutilizada, e em segundo lugar impedirainda que a agulha A cause qualquer acidente.The two above safety conditions produced in combination result in an efficient solution to prevent firstly a hypodermic syringe from being reused, and secondly preventing needle A from causing any accidents.

A solução acima descritapermite que a seringa como um todo possa ser descartada emde uma forma mais segura pois a agulha A encontra-setotalmente inacessível.The above solution allows the syringe as a whole to be disposed of in a safer manner as needle A is completely inaccessible.

A solução proposta na presentepatente de Privilégio de Invenção pode ser adotada paratodos os modelos de seringas, independentemente do tipo deacoplamento previsto para a agulha.The solution proposed in this Privilege of Invention patent can be adopted for all syringe models, regardless of the type of coupling provided for the needle.

Claims

1. "IMPROVEMENT INTRODUCED IN A SAFETY HYPODERMAL SYRINGE", the present syringe comprising a main body (1) having a cylindrical shape and having at its rear end two radially opposed tabs (2), whereas the front extremity of said body ( 1) includes a narrowing (3), the present syringe being characterized by the fact that the narrowing (3) configures a place where an insert (4) which may be of the luerlock or even luer slip configuration is internally mounted. the terminal where the needle (A) is mounted; internally, the narrowing (3) incorporates locking ribs (5) which serve as a retaining means for the outer wall (6) of the post (4); The piston rod (7) is formed by four opposing radial walls (8), the piston rod (7) defining a structure which in its front region incorporates a weakening line (9) separating the rear portion (7A) of the piston rod from its front portion (7B), where the rubber gasket (10) is mounted; the front region (7B) of the piston rod (7) has a frusto-conical terminal (7C) which, in its central region, has a retention projection (7D), which is formed by a short annular section (7D1), which has continuity in a tronic projection (7D2); The post (4), in addition to the central channel (4A) through the projection (4B), incorporates a retention housing (4C), configured to produce at the correct moment the retention of the front region (7B) of the piston rod (7). ).

2. "IMPROVEMENT INTRODUCED IN SAFETY HYPODERMAL SYRINGE" as claimed in 1, characterized in that the piston rod (7), when fully advanced, assumes that its front portion (7B) can be locked with respect to the structure of the insert (4) integrating the main body (1) of the syringe.

3. "IMPROVEMENT INTRODUCED IN THE SAFETY HYPODERMAL SYRINGE" as claimed in 1 and 2, characterized in that after plunging of the plunger rod (7) next to the insert (4), said plunger rod (7) can be retracted by bringing both the insert (4) and the needle (A) with you, thereby making the needle (A) lodged within the main body (1) of the syringe.

4. "IMPROVEMENT INTRODUCED IN SAFETY HYPODERMAL SYRINGE" as claimed in 3, characterized in that the needle (A), when housed within the main body (1), is totally inaccessible.

5. "IMPROVEMENT INTRODUCED IN THE SAFETY HYPODERMAL SYRINGE" as claimed in 1, characterized in that the locking of the workpiece (4) while it is coupled to the needle (A), as well as the possibility of movement into the main body (1) of said insert (4) and its needle (A) is combined with the rupture of the piston rod (7), which rupture occurs after the total retraction of said piston rod (7) and in a condition in which the weakening line (9) is aligned with the rear end of the main body (1) of the syringe.