BRPI0709169A2 - misturas pesticidas, uso de uma mistura, métodos para proteger plantas e semente, para controlar insetos, aracnìdeos ou nematódeos, e para tratar, controlar, previnir ou proteger um animal de sangue quente ou um peixe contra a infestação ou a infecção por parasitas, semente, processo para a preparação de uma composição, e, composição pesticida ou parasiticida - Google Patents

misturas pesticidas, uso de uma mistura, métodos para proteger plantas e semente, para controlar insetos, aracnìdeos ou nematódeos, e para tratar, controlar, previnir ou proteger um animal de sangue quente ou um peixe contra a infestação ou a infecção por parasitas, semente, processo para a preparação de uma composição, e, composição pesticida ou parasiticida Download PDF

Info

Publication number
BRPI0709169A2
BRPI0709169A2 BRPI0709169-9A BRPI0709169A BRPI0709169A2 BR PI0709169 A2 BRPI0709169 A2 BR PI0709169A2 BR PI0709169 A BRPI0709169 A BR PI0709169A BR PI0709169 A2 BRPI0709169 A2 BR PI0709169A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
compound
compounds
name
mixture
formula
Prior art date
Application number
BRPI0709169-9A
Other languages
English (en)
Inventor
Juergen Langewald
Henry Van Tuyl Cotter
Deborah L Culbertson
Hassan Oloumi-Sadeghi
Original Assignee
Basf Se
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Se filed Critical Basf Se
Publication of BRPI0709169A2 publication Critical patent/BRPI0709169A2/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/34Nitriles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

MISTURAS PESTICIDAS, USO DE UMA MISTURA, MéTODOS PARA PROTEGER PLANTAS E SEMENTE, PARA CONTROLAR INSETOS, ARACNìDEOS OU NEMATóDEOS, E PARA TRATAR, CONTROLAR, PREVENIR OU PROTEGER UM ANIMAL DE SANGUE QUENTE OU UM PEIXE CONTRA A INFESTAçãO OU A INFECçãO POR PARASITAS, SEMENTE, PROCESSO PARA A PREPARAçãO DE UMA COMPOSIçãO, E, COMPOSIçãO PESTICIDA OU PARASITICIDA. Misturas pesticidas que compreendem, como componentes ativos, 1) um composto malonodinitrila selecionado entre os compostos I-1 até I-8 CF~ 2~HCF~ 2~CF~ 2~CF~ 2~CH~ 2~C(CN)~ 2~CH~ 2~CH~ 2CF~ 3~ (composto I-1; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-2-(3, 3, 3 -trifluoro-propil)-malononitrila); CF~ 3~(CH~ 2~)~ 2~C(CN)~ 2~CH~ 2~(CF~ 2~)~ 5~CF~ 2~H (composto I-2; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5 -,6, 6, 7, 7-dodecafluoro-heptil)-2-(3, 3, 3 -trifluoro-propil)-malononitrila); CF~ 3~(CH~ 2~)~ 2~C(CN)~ 2~(CH~ 2~)~ 2~C(CF~ 3~)~ 2~F (composto I-3; nome: 2-(3, 4, 4, 4-tetrafluoro-3 -trifluorometil-butil)-2-(3, 3, 3 -trifluoro-propil)-malononitrila); CF~ 3~(CH~ 2~)~ 2~C(CN)~ 2~(CH~ 2~)~ 2~(CF~ 2~)~ 3~CF~ 3~ (composto I-4; nome: 2-(3, 3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 6-nonafluoro-hexil)-2-(3, 3, 3 -trifluoro-propil)-malononitrila); CF~ 2~H(CF~ 2~)~ 3~CH~ 2~C(CN)~ 2~CH~ 2~(CF~ 2~)~ 3~CF~ 2~H (composto 1-5; nome: 2, 2-bis-(2,2,3,3,4,4,5 ,5-octafluoro-pentil)-malononitrila); CF~ 3~(CH~ 2~)~ 2~C(CN)~ 2~CH~ 2~(CF~ 2~)~ 3~CF~ 3~ (composto I-6; nome: 2-(2 ,2 , 3,3,4,4,5,5-, 5- nonafluoro-pentiL)-2-(3, 3, 3 -trifluoro-propil)-malononitrila); CF~ 3~(CF~ 2~)~ 2~CH~ 2~C(CN)~ 2~CH~ 2~(CF~ 2~)~ 3~CF~ 2~H (composto 1-7; nome: 2-(2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-heptafluoro-butil)-2-(2 ,2,3 ,3 ,4,4, 5,5 -octafluoro-pentil)-malononitriLa) ou CF~ 3~CF~ 2~CH~ 2~C(CN)~ 2~CH~ 2~(CF~ 2~)~ 3~CF~ 2~H (composto I-8; nome: 2-(2,2,3 ,3 ,4,4,5 ,5-octafluoro-pentiL)-2-(2, 2, 3, 3, 3-pentafluoro-propil)-malononitrila) e 2) um ou mais compostos II selecionados do grupo A que consiste de organo (tio) -fosfatos, carbamatos, piretróides, reguladores de crescimento, compostos agonistas/antagonistas receptores nicotínicos, compostos antagonistas GABA, inseticidas de lactona macrocíclica, acaricidas METI I, compostos METI II e III, compostos não acopladores, compostos inibidores de fosforilação oxidativa, compostos inibidores de oxidase de função mista, compostos bloqueadores de canal de sódio e outros, todos como definidos no relatório descritivo, em quantidades sinergisticamente eficazes, uso destas misturas para combater insetos, aracnídeos ou nematódeos em e sobre plantas e para a proteção de sementes e para tratar, controlar, prevenir ou proteger um animal de sangue quente ou um peixe contra a infestação ou a infecção por parasitas.

Description

"MISTURAS PESTICIDAS, USO DE UMA MISTURA, MÉTODOS PARAPROTEGER PLANTAS E SEMENTE, PARA CONTROLAR INSETOS,ARACNÍDEOS OU NEMATÓDEOS, E PARA TRATAR, CONTROLAR,PREVENIR OU PROTEGER UM ANIMAL DE SANGUE QUENTE OUUM PEIXE CONTRA A INFESTAÇÃO OU A INFECÇÃO PORPARASITAS, SEMENTE, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMACOMPOSIÇÃO, E, COMPOSIÇÃO PESTICIDA OU PARASITICIDA"
A presente invenção refere-se a misturas pesticidas quecompreendem, como componentes ativos,
1) um composto malonodinitrila selecionado entre oscompostos I-Ia 1-8
CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF3 (composto I-1; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);
CF3(CH2)2C(Cn)2CH2(CF2)5CF2H (composto 1-2; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-,6, 6, 7, 7-dodecafluoro-heptil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);
CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F (composto 1-3; nome: 2-(3, 4, 4, 4-tetrafluoro-3 -trifluorometil-butil)-2-(3,3,3 -trifluoro-propil)-malononitrila);
CF3(CH2)2C(Cn)2(CH2)2(CF2)3CF3 (composto 1-4; nome: 2-(3, 3, 4, 4, 5, 5, 6,6, 6-nonafluoro-hexil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);
Cf2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (composto 1-5; nome: 2, 2-bis-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-malononitrila);
CF3(CH2)2C(Cn)2CH2(CF2)3CF3 (composto 1-6; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-, 5-nonafluoro-pentil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);
Cf3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (composto 1-7; nome: 2-(2, 2,3,3,4,4, 4-heptafluoro-butil)-2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-malononitrila); ou
Cf3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (composto 1-8; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-2-(2, 2, 3, 3, 3-pentafluoro-propil)-malononitrila); e
2) um ou mais compostos II selecionados do grupo A queconsiste deA.l. Organo (tio) fosfatos: acefato, azametifos, azinfos-metila, clorpirifos, clorpirifos-metil, clorfenvinfos, diazinona, diclorvos,dicrotofos, dimetoato, dissulfoton, etion, fenitrotion, fention, isoxation,malation, methamidophos, metidation, metil-paration, mevinfos,monocrotofos, oxidemeton-metil, paraoxon, paration, fentoato, fosalona,fosmet, fosfamidon, forato, foxim, pirimifos-metil, profenofos,protiofos, sulprofos, tetraclorvinfos, terbufos, triazofos, triclorfon;
A.2. Carbamatos: alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb,carbarila, carbofurano, carbosulfan, fenoxicarb, furatiocarb, metiocarb,metomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, triazamato;
A.3. Piretrócidas: aletrina, bifentrina, ciflutrin, cihalotrina,cifenotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox,fenpropatrina, fenvalerato, imiprotrina, lambda-cihalotrina, permetrina,praletrina, piretrina I e II, resmetrina, silafluofen, tau-fluvalinato,teflutrina, tetrametrina, tralometrina, transflutrina, proflutrina,dimeflutrina;
A.4. Reguladores de crescimento: a) inibidores da síntese dequitina: benzoiluréias: clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron,flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, teflubenzuron,triflumuron; buprofezin, diofenolan, hexitiazox, etoxazole, clofentazine; b)ecdisone antagonistas: halofenozide, metoxifenozide, tebufenozide,azadirachtina; c) juvenóides: piriproxifen, metopreno, fenoxicarb; d)inibodores de biossíntese de lipídeos: espirodiclofen, espiromesifen,espirotetramat;
A.5. Compostos agonistas/antagonistas receptores nicotínicos:clotianidin, dinotefurano, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, acetamiprid,tiacloprid;
o composto tiazol de fórmula (Γ')<formula>formula see original document page 4</formula>
Α.6. Compostos antagonistas GABA: acetoprol, endosulfano,
etiprol, fipronila, vaniliprol, pirafluprol, piriprol, o composto fenipirazol defórmula Γ 2
<formula>formula see original document page 4</formula>
A.7. Inseticidas de lactona macrocíclica: abamectina,emamectina, milbemectina, lepimectina, espinosad;
A. 8. Compostos METI I: fenazaquin, piridaben, tebufenpirad,tolfenpirad, flufenerim;
A.9. Compostos METI II e III: acequinocil, fluaciprim,hidrametilnon;
A. 10. Compostos não acopladores: clorfenapir;
A.ll. Compostos inibidores de fosforilação oxidativa:cihexatina, diafentiuron, óxido de fenbutatina, propargita;
A. 12. Compostos de interrupção de muda: ciromazina;A. 13. Compostos inibidores de Oxidase de Função Mista:Butóxido de piperonila;
A. 14. Compostos bloqueadores de canal de sódio: indoxacarb,metaflumizone,
A. 15. Vários: benclotiaz, bifenazato, cartap, flonicamid,piridalil, pimetrozina, enxofre, tiociclam, flubendiamida, cienopirafen,flupirazofos, ciflumetofen, amidoflumet,compostos antranilamida de fórmula Γ3
<formula>formula see original document page 5</formula>
em que A1 é CH3, Cl, Br, I, X é C-H5 C-Cl, C-F ou N, Y' é F, Cl ou Br, Y" éH, F, Cl, CF3, B1 é hidrogênio, Cl, Br, I, CN, B2 é Cl, Br, CF3, OCH2CF3,OCF2H ou OCF2CHFOCF3 e Rb é hidrogênio, CH3 ou CH(CH3)2,em quantidades sinergisticamente eficazes.
A presente invenção também fornece métodos para o controlede insetos, acarídeos ou nematódeos que compreendem o contato do inseto,do acarídeo ou do nematódeo ou de seu suprimento de alimentos, habitat,solos de reprodução ou local dos mesmos com uma quantidadepesticidamente eficaz de misturas I com um ou mais compostos II.
Além disso, a presente invenção também se refere a ummétodo de proteção de plantas contra ataque ou infestação por insetos,acarídeos ou nematódeos que compreende o contato da planta ou do solo ouda água em que a planta está crescendo, com uma quantidade pesticidamenteeficaz de uma mistura do composto I com um ou mais compostos II.
Esta invenção também fornece um método para tratamento,controle, prevenção ou proteção de um animal contra infestação ou infecçãopor parasitas que compreende administrar oralmente, topicamente ouparenteralmente ou aplicação aos animais de uma quantidadeparasiticidamente eficaz de uma mistura do composto I com um ou maiscompostos II.
A invenção também fornece um processo para a preparação deuma composição para tratar, controlar, prevenir ou proteger um animal desangue quente ou um peixe contra infestação ou infecção por insetos,acarídeos ou nematódeos que compreende uma quantidade pesticidamenteeficaz de uma mistura do composto I com um ou mais compostos II.
Um problema típico que surte no campo do controle de pragasreside na necessidade de se reduzir as taxas de dosagem do ingrediente ativopara reduzir ou evitar efeitos ambientais ou toxicológicos desfavoráveispermitindo ao mesmo tempo ainda um controle eficaz das pragas.
Um outro problema encontrado refere-se à necessidade de seter agentes de controle de praga disponíveis que sejam eficazes contra umamplo espectro de pragas.
Também existe a necessidade de controle de praga quecombinem a atividade de atividade de eliminação com o controle prolongado,isto é, ação rápida com ação de longa duração.
Um outro problema encontrado refere-se à necessidade de seter agentes de controle de praga disponíveis que sejam eficazes contra insetosem vários estágios de desenvolvimento.
Uma outra dificuldade em relação ao uso de pesticidas é que aaplicação repetida e exclusiva de um composto pesticida individual leva emmuitos casos a uma rápida seleção de pragas que desenvolveram resistêncianatural ou adaptada contra o composto ativo em questão. Portanto, há umanecessidade de agentes para controle de pragas que ajudem a evitar ou avencer a resistência.
Foi portanto um objetivo da presente invenção fornecermisturas pesticidas que resolvam os problemas de redução da taxa dedosagem e/ou que melhorem o espectro de atividade e/ou que combinem aatividade de eliminação com o controle prolongado e/ou com o controle daresistência.
Foi descoberto que este objetivo é em parte ou no todoalcançado pela combinação de compostos ativos definidos no princípio. Alémdisso, foi descoberto que a aplicação simultânea, isto é junta ou separada decomposto I e de um ou mais compostos II ou a aplicação sucessiva decomposto I e de um ou mais compostos II permite um melhor controle depragas comparado às taxas de controle que são possíveis com os compostosindividuais.
A malonodinitrila de fórmula I, a sua preparação e a sua açãocontra pragas de inseto, acarídeo e nematódeo são conhecidas pela WO05/63694. Misturas, ativas contra pragas, da malonodinitrila de fórmula I comalguns dos compostos de fórmula II são descritas em uma maneira geral naWO 05/63694. O efeito sinergístico favorável destas misturas não émencionado neste documento porém é aqui descrito pela primeira vez.
Os compostos comercialmente disponíveis do grupo A podemser encontrados em The Pesticide Manual, 13a Edição, British Crop ProtectionCouncil (2003) entre outras publicações. As tioamidas de fórmula G 2 e suapreparação foram descritas na WO 98/28279.
Lepimectin é conhecida pela Agro Project, PJB PublicaçõesLtd, Novembro de 2004. Benclothiaz e sua preparação foram descritos na EP-Al 454621. Methidation e Paraoxon e sua preparação foram descritos noFarm Chemicals Handbook, Volume 88, Meister Publishing Company, 2001.Acetoprol e sua preparação foram descritos na WO 98/28277. Metaflumizonee sua preparação foram descritas na EP-Al 462 456. Antranilamidas defórmula G e sua preparação foram descritas em WO 01/70671 ; WO02/48137; WO 03/24222, WO 03/15518, WO 04/67528; WO 04/33468; eWO 05/118552. Flupyrazofos foi descrito em Pesticide Science 54, 1988, p.237-243 e na US 4822779. Pyrafluprole e sua preparação foram descritos naJP 2002193709 e na WO 01/00614. Pyriprole e sua preparação foramdescritos na WO 98/45274 e na US 6. 335.357. Amidoflumet e suapreparação foram descritos na US 6.221.890 e na JP 21010907. Flufenerim esua preparação foram descritas na WO 03/007717 e na WO 03/007718.Cyflumetofen e sua preparação foram descritos na WO 04/080180,Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II de grupo A.3 como definidos acima, especialmentebifentrina, beta-ciflutrina, alfa-cipermetrina, deltametrina, fenvaleratoresmetrina, empentrina, aletrina e lambda-cihalotrina, são especialmentepreferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II alfa-cipermetrina, bifentrina, deltametrina,resmetrina, empentrina e aletrina são especialmente preferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II de grupo A.4 como definido acima, especialmenteflufenoxuron, etoxazol, tebufenozida, piriproxifen, fenoxicarb, espirodiclofen,espiromesifen e espirotetramat são especialmente preferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II de grupo A.5 como definido acima sãoespecialmente preferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presente invenção,os compostos Π de grupo A.6 como definido acima, especialmente endosulfan efiproml, mais preferivelmente ainda fipronil, são especialmente preferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II de grupo A.7 como definido acima, especialmenteabamectin, são especialmente preferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II de grupo A. 8 como definido acima, especialmentefenazaquin, piridaben e tebufenpirad são especialmente preferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II de grupo A. 11 como definido acima, especialmentediafentiuron e propargita são especialmente preferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II de grupo A. 14 como definido acima, especialmenteindoxacarb e metaflumizone, são especialmente preferidos.
Em relação ao seu uso nas misturas pesticidas da presenteinvenção, os compostos II de grupo A. 15 como definido acima, especialmenteflonicamid e piridalila, são especialmente preferidos.
Além disso, em relação ao seu uso nas misturas pesticidas dapresente invenção, os compostos antranilamida de fórmula G3 como definidoacima são especialmente preferidos.
Além disso, em relação ao seu uso nas misturas pesticidas dapresente invenção, os compostos antranilamida de fórmula G 3 em que ossubstituintes têm o seguinte significado são especialmente preferidos:
<formula>formula see original document page 9</formula>
A1 é CH3, Cl, Br ou I,X é C-H, C-Cl, C-F ou um átomo de nitrogênio,Y' é F, Cl ou Br,Y" é H, F, Cl ou CF3,B1 éH, Cl, Br, I ou CN,B2 é Cl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2H ou OCF2CHFOCF3; eRb é H, CH3 ou CH(CH3)2.
Além disso, em relação ao seu uso nas misturas pesticidas dapresente invenção, os compostos antranilamida de fórmula G3 como descritosna tabela 1 a seguir são especialmente preferidos.
Tabela 1
<table>table see original document page 9</column></row><table>Além disso, as misturas pesticidas da Tabela 2 sãoespecialmente preferidos.
Tabela 2: Misturas de composto I com compostos II selecionados
<table>table see original document page 10</column></row><table><table>table see original document page 11</column></row><table><table>table see original document page 12</column></row><table><table>table see original document page 13</column></row><table>
Quando se preparam as misturas, é preferível empregar oscompostos ativos I e II puros, aos quais podem ser adicionados outroscompostos ativos, também contra fungos prejudiciais ou então compostosativos herbicidas reguladores do crescimento ou fertilizantes.
As misturas de compostos I e II ou dos compostos I e II usadossimultaneamente, isto é em associação ou separadamente, exibem excelenteação contra pragas das seguintes ordens:
insetos da ordem dos lepidopterans (Lepidoptera), porexemplo, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama argillacea, Anticarsiagemmatalis, Argyresthia eonjugella, Autographa gama, Bupalus piniarius,Cacoeeia murinana, Capua reticulana, Cheimatobia brumata, Choristoneurafumiferana, Choristoneura oecidentalis, Cirphis unipuncta, Cydia pomonella,Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Eariasinsulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoecilia ambiguella, Evetria bouliana,Feltia subterranea, Galeria mellonella, Grapholitha funebrana, Grapholithamolesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Heliothis zea, Hellulaundalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria eunea, Hyponomeuta malinellus,Keiferia lycopersicella, Lambdina fiseellaria, Laphygma exígua, Leucopteraeojfeella, Leueoptera scitella, Lithocolletis blancardella, Lobesia botrana,Loxostege stieticalis, Lymantria díspar, Lymantria monaeha, Lyonetiaclerkella, Malaeosoma neustria, Mamestra brassieae, Orgyia pseudotsugata,Ostrinia nubilalis, Panolis flammea, Peetinophora gossypiella, Peridromasaueia, Phalera bueephala, Phthorimaea opereulella, Phillocnistis citrella,Pieris brassicae, Plathypena scabra, Plutella xilostella, Pseudoplusiaincludens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sitotrogacerealella, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodopteralittoralis, Spodoptera litura, Thaumatopoea pityoeampa, Tortrix viridana,Trichoplusia ni e Zeiraphera canadensis,
besouros (Coleoptera), por exemplo, Agrilus sinuatus,Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Amphimallus solstitialis, Anisandrusdispar, Anthonomus grandis, Anthonomus pomorum, Aphthona euphoridae,Athous haemorrhoidalis, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda,Blitophaga undata, Bruehus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis,Byctiseus betulae, Cassida nebulosa, Cerotoma trifureata, Cetonia aurata,Ceuthorrhynchus assimilis, Ceuthorrhynchus napi, Chaetoenema tibialis,Conoderus vespertinus, Crioeeris asparagi, Ctenicera ssp., Diabrotiealongicornis, Diabrotiea semipunetata, Diabrotica 12-punctata Diabrotieaspeeiosa, Diabrotica virgifera, Epilaehna varivestis, Epitrix hirtipennis,Eutinobothrus brasiliensis, Hilobius abietis, Hypera brunneipennis, Hyperapostiça, Ips typographus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsadeeemlineata, Limonius ealifornicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotuseommunis, Meligethes aeneus, Melolontha hippoeastani, Melolonthamelolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynehus suleatus, Otiorrhynchus ovatus,Phaedon eochleariae, Phillobius pyri, Phillotreta ehrysocephala, Phillophagasp., Phillopertha horticola, Phillotreta nemorum, Phillotreta striolata,Popillia japoniea, Sitona lineatus e Sitophilus granaria,moscas, mosquitos (Diptera), por exemplo, Aedes aegypti,Aedes albopietus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maeulipennis,Anopheles crucians, Anopheles albimanus, Anopheles gambiae, Anophelesfreeborni, Anopheles leucosphyrus, Anopheles minimus, Anophelesquadrimaculatus, Calliphora vicina, Ceratitis capitata, Chrysomya bezziana,Chrysomya hominivorax, Chrysomya macellaria, Chrysops discalis, Chrysopssilacea, Chrysops atlanticus, Cochliomyia hominivorax, Contariniasorghicola Cordilobia anthropophaga, Culicocidas furens, Culex pipiens,Culex nigripalpus, Culex quinquefaseiatus, Culex tarsalis, Culiseta inornata,Culiseta melanura, Daeus cueurbitae, Daeus oleae, Dasineura brassicae,Delia antique, Delia eoaretata, Delia platura, Delia radicum, Dermatobiahominis, Fannia eanieularis, Geomyza Tripunctata, Gasterophilusintestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis, Glossina fuseipes,Glossina taehinocidas, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris,Hippelates spp., Hilemyia platura, Hypoderma lineata, Leptoconops torrens,Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lueilia caprina, Lucilia cuprina, Luciliaserieata, Lyeoria peetoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola destruetor,Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Opomyza florum,Oscinella frit, Pegomya hysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae,Phorbia eoaretata, Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, Psilarosae, Psorophora discolor, Prosimulium mixtum, Rhagoletis cerasi,Rhagoletis pomonella, Sarcophaga haemorrhoidalis, Sareophaga sp.,Simulium vittatum, Stomoxys caleitrans, Tabanus bovinus, Tabanus atratus,Tabanus lineola, e Tabanus similis, Tipula oleraeea e Tipula paludosa
tripse (Thysanoptera), por exemplo, Diehromothrips corbetti,Diehromothrips ssp, Frankliniella fusca, Frankliniella occidentalis,Frankliniella tritici, Scirtothrips eitri, Thrips oryzae, Thrips palmi e Thripstabaei,
cupins (Isoptera), por exemplo, Calotermes flavieollis,Leucotermes flavipes, Heterotermes aureus, Retieulitermes flavipes,Retieulitermes virginieus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis, eCoptotermes formosanus,
baratas (Blattaria - Blattodea), por exemplo, Blattellagermaniea, Blattella asahinae, Periplaneta americana, Periplaneta japonica,Periplaneta brunnea, Periplaneta fuligginosa, Periplaneta australasiae, eBlatta orientalis,
hemípteros verdadeiros (Hemiptera), por exemplo,Acrosternum hilare, Blissus leueopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercuseingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integrieeps, Euschistusimpietiventris, Leptoglossus phillopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis,Nezara viridula, Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor,Aeyrthosiphon onobryehis, Adelges laricis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae,Aphis forbesi, Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphissehneideri, Aphis spiraeeola, Aphis sambuei, Aeyrthosiphon pisum,Aulacorthum solani, Bemisia argentifolii, Brachycaudus eardui,Brachyeaudus helichrysi, Brachyeaudus persieae, Braehycaudus prunieola,Brevieoryne brassieae, Capitophorus horni, Cerosipha gossypii,Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusia nordmannianae,Dreyfusia pieeae, Dysaphis radieola, Dysaulacorthum pseudosolani,Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasea fabae, Hyalopterus pruni,Hyperomyzus laetucae, Maerosiphum avenae, Maerosiphum euphorbiae,Maerosiphon rosae, Megoura vieiae, Melanaphis pyrarius, Metopolophiumdirhodum, Myzus persieae, Myzus asealonieus, Myzus eerasi, Myzus varians,Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens, Pemphigus bursarius, Perkinsiellasaecharieida, Phorodon humuli, Psilla mali, Psilla piri, Rhopalomyzusasealonieus, Rhopalosiphum maidis, Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphuminsertum, Sappaphis mala, Sappaphis mali, Sehizaphis graminum,Sehizoneura lanuginosa, Sitobion avenae, Trialeurodes vaporariorum,Toxoptera aurantiiand, Viteus vitifolii, Cimex leetularius, Cimex hemipterus,Reduvius senilis, Triatoma spp., e Arilus eritatus.
formigas, abelhas, vespas, vespões (Hymenoptera), porexemplo, Athalia rosae, Atta eephalotes, Atta eapiguara, Atta eephalotes,Atta laevigata, Atta robusta, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp.,Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis,Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, Solenopsis riehteri, Solenopsisxiloni, Pogonomyrmex barbatus, Pogonomyrmex californieus, Pheidolemegacephala, Dasymutilla occidentalis, Bombus spp. Vespula squamosa,Paravespula vulgaris, Paravespula pennsilvanica, Paravespula germanica,Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa, Camponotusfloridanus, e Linepithema humile,
grilos, gafanhotos (Orthoptera), por exemplo, Achetadomestica, Grillotalpa grillotalpa, Locusta migratória, Melanoplus bivittatus,Melanoplus femurrubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes,Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schistoeerca americana,Schistocerca gregaria, Dociostaurus maroccanus, Taehycines asynamorus,Oedaleus senegalensis, Zonozerus variegatus, Hieroglyphus daganensis,Kraussaria angulifera, Calliptamus italieus, Chortoieetes terminifera, eLoeustana pardalina,
Arachnoidea, tais como aracnídeos (Acarina), por exemplo,das famílias Argasidae, Ixodidae e Sarcoptidae, tais como Amblyommaamericanum, Amblyomma variegatum, Ambryomma maeulatum, Argaspersieus, Boophilus annulatus, Boophilus decoloratus, Boophilus microplus,Dermacentor silvarum, Dermaeentor andersoni, Dermaeentor variabilis,Hyalomma truneatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubieundus, Ixodes seapularis,Ixodes holocyclus, Ixodes paeifieus, Ornithodorus moubata, Ornithodorushermsi, Ornithodorus turieata, Ornithonyssus bacoti, Otobius megnini,Dermanyssus gallinae, Psoroptes ovis, Rhipicephalus sanguineus,Rhipicephalus appendieulatus, Rhipicephalus evertsi, Sareoptes scabiei, eEriophyidae spp. tais como Aculus schleehtendali, Phillocoptrata oleivora eEriophyes sheldoni; Tarsonemidae spp. tais como Phytonemus pallidus ePoliphagotarsonemus latus; Tenuipalpidae spp. tal como Brevipalpusphoenieis; Tetranychidae spp. tais como Tetranyehus einnabarinus,Tetranyehus kanzawai, Tetranyehus paeifieus, Tetranychus telarius eTetranychus urticae, Panonychus ulmi, Panonychus citri, e Oligonychuspratensis; Araneida, por exemplo, Latrodeetus maetans, e Loxosceles reclusa,pulgas (Siphonaptera)5 por exemplo, Ctenoeephaleidas felis,Ctenoeephaleidas canis, Xenopsilla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans,e Nosopsillus fasciatus,
traças, insetos semelhantes a traças (Thysanura), por exemplo,Lepisma saccharina e Thermobia domestica,
centopéias (Chilopoda), por exemplo, Seutigera coleoptrata,miriópodes (Diplopoda), por exemplo, Narceus spp.,Iacrainhas (Dermapteray), por exemplo, forficula auricularia,piolhos (Phthiraptera), por exemplo, Pediculus humanuscapitis, Pediculus humanus eorporis, Pthirus púbis, Haematopinuseurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli, Bovieola bovis, Menopongallinae, Menaeanthus stramineus e Solenopotes capillatus.
Nematódeos parasitas de plantas tais como nematódeos do nóda raiz, Meloidogyne arenaria, Meloidogyne ehitwoodi, Meloidogyne exígua,Meloidogyne hapla, Meloidogyne incógnita, Meloidogyne javanica e outrasespécies de Meloidogyne; nematódeos de cisto, Globodera rostochiensis,Globodera pallida, Globodera tabacum e e outras espécies de Globodera,Heterodera avenae, Heterodera glycines, Heterodera schachtii, Heteroderatrifolii, e outras espécies de Heterodera; nematódeos de escoriação dasemente, Anguina funesta, Anguina tritici e e outras espécies de Anguina;nematódeos do caule e das folhas, Aphelenchocidas besseyi, Aphelenchocidasfragariae, Aphelenchocidas ritzemabosi e outras espécies deAphelenchocidas; nematódeos de espinho, Belonolaimus longieaudatus eoutras espécies de Belonolaimus; nematódeos de pinheiro, Bursaphelenchusxilophilus e outras espécies de Bursaphelenehus·, nematódeos de anel,espécies de Criconema, espécies de Crieonemella, espécies deCriconemoeidas, e espécies de Mesoerieonema; nematódeos de caule e debulbo, Ditilenchus destruetor, Ditilenehus dipsaei, Ditilenehus myeeliophaguse outras espécies de Ditilenehus speeies; nematódeos furadores, espécies deDolichodorus; nematódeos espiral, Helicotilenchus dihystera, Helicotilenchusmultieinetus e outras espécies de Helieotilenehus, Rotilenehus robustus eoutras espécies de Rotilenehus; nematódeos de bainha, Hemicycliophoraspeeies e espécies de Hemicriconemocidas; espécies de Hirshmanniellaspeeies; nematódeos de lança, Hoplolaimus eolumbus, Hoplolaimus galeatuse outras espécies de Hoplolaimus\ falsos nematódeos de nó da raiz, Naeobbusaberrans e outras espécies de Naeobbus; nematódeos de agulha, Longidoruselongates e outras espécies de Longidorus; nematódeos de pinheiro,Paratilenehus speeies; nematódeos de lesão, Pratilenehus braehyurus,Pratilenchus eoffeae, Pratilenehus eurvitatus, Pratilenehus goodeyi,Pratileneus neglectus, Pratilenchus penetrans, Pratilenehus seribneri,Pratilenehus vulnus, Pratilenehus zeae e outras espécies de Pratilenehus;Radinaphelenchus eocophilus e outras espécies de Radinaphelenehus;burrowing nematódeos de túnel subterrâneo, Radopholus similis e outrasespécies de Radopholus; nematódeos reniformes, Rotilenchulus reniformis eoutras espécies de Rotilenchulus; espécies de Seutellonema; nematódeos daraiz grossa, Triehodorus primitivus e outras espécies de Triehodorus;Paratriehodorus minor e outras espécies de Paratriehodorus; nematódeos quecausam atrofia, Tilenchorhynchus elaytoni, Tilenehorhynehus dubius e outrasespécies de Tilenehorhynehus e espécies de Merlinius; nematódeos de citros,Tilenchulus semipenetrans e outras espécies de Tilenchulus; nematódeos delança, Xiphinema amerieanum, Xiphinema index, Xiphinema diversieaudatume outras espécies de Xiphinema', e outras espécies de nematódeos parasitas deplantas.
Além disso, as misturas da invenção são especialmente úteispara o controle de Chilopoda e Diplopoda, Isoptera, Blattaria (Blattodea),Diptera, Dermaptera, Hemiptera, Hymenoptera, Orthoptera, Siphonaptera,Thysanura e Phthiraptera, Parasitiformes, Acarina, e Ixodida.
As misturas da invenção são as mais úteis para o controle depragas sem ser de cultura selecionadas entre as ordens acima.
As misturas de acordo com a invenção ou os compostos I e IIpodem ser convertidas nas formulações costumeiras, por exemplo, soluções,emulsões, suspensões, pós finos, pós, pastas e grânulos. A forma de aplicaçãodepende da finalidade em particular; em cada caso, esta devia garantir umadistribuição fina e uniforme da mistura de acordo com a invenção.
As formulações são preparadas de maneira conhecida, porexemplo, por diluição dos compostos ativos com solventes e/ou carreadores,se desejado com a utilização de emulsificantes e dispersantes. Ossolventes/auxiliares que são adequados incluem:
- água, solventes aromáticos (por exemplo, produtos Solvesso,xileno), parafinas (por exemplo, frações minerais), álcoois (por exemplo,
metanol, butanol, pentanol, álcool benzílico), cetonas (por exemplo, ciclo-hexa, gama-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos (diacetato deglicol), glicóis, dimetilamidas de ácido graxo, ácidos graxos e ésteres de ácidograxo. Em princípio, também podem ser usadas misturas de solventes.
- carreadores tais como minerais naturais moídos (porexemplo, caulins, argilas, talco, giz) e minerais sintéticos moídos (por
exemplo, sílica altamente dispersa, silicatos); emulsificantes tais comoemulsificantes não iônicos e aniônicos (por exemplo, éteres de álcool graxode polioxietileno, alquilsulfonatos e arilsulfonatos) e dispersantes tais comosoluções de rejeito de ligninossulfito e metilcelulose.
Os tensoativos adequados são sais de metal alcalino, de metalalcalino-terroso e de amônio de ácido lignossulfônico, de ácidonaftalenossulfônico, de ácido fenolsulfônico, de ácidodibutilnafitalenossulfônico, alquilarilsulfonatos, alquil sulfatos,alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo, ácidos graxos e éteres de glicol deálcool graxo sulfatados, também condensados de naftaleno sulfonado ederivados de naftaleno com formaldeído, condensados de naftaleno ou deácido naftalenossulfônico com fenol e formaldeído, polioxietileno octilfeniléter, isooctilfenol etoxilado, octilfenol, nonilfenol, alquilfenil poliglicoléteres, tributilfenil poliglicol éter, triestearilfenil poliglicol éter, alquilarilpoliéter álcoois, álcool e condensados de álcool graxo/óxido de etileno, óleode mamona etoxilado, polioxietileno alquil éteres, polioxipropileno etoxilado,poliglicol éter acetal de álcool laurílico, ésteres de sorbitol, soluções de rejeitode ligninossulfito e metilcelulose.
Substâncias que são adequadas para a preparação de soluçõesdiretamente borrifáveis, emulsões, pastas ou dispersões em óleo são fraçõesde óleo mineral de ponto de ebulição médio a alto, tais como querosene ouóleo diesel, além disso, óleos de alcatrão de carvão mineral e óleos de origemvegetal ou animal, alifáticos, cíclicos e aromáticos hidrocarbonetos, porexemplo, tolueno, xileno, parafina, tetraidronaftaleno, naftalenos alquiladosou derivados dos mesmos, metanol, etanol, propanol, butanol, ciclo-hexanol,ciclo-hexanona, isoforona, solventes fortemente polares, por exemplo,sulfóxido de dimetila, N-metilpirrolidona e água.
Pós, materiais para espalhar e produtos pulverizáveis podemser preparados por misturação ou moagem concomitantemente dassubstâncias ativas com um carreador sólido.
Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulosimpregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados por aglutinaçãodos compostos ativos a carreadores sólidos. Exemplos de carreadores sólidossão terras minerais tais como géis de sílica, sílica géis, silicatos, talco, caulim,attaclay, calcário, cal, giz, barro, loesse, argila, dolomita, terra diatomácea,sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio, materiais sintéticosmoídos, fertilizantes, tais como, por exemplo, sulfato de amônio, fosfato deamônio, nitrato de amônio, uréias e produtos de origem vegetal, tais comofarinha de cereal, farinha de casca de árvore, farinha de madeira e farinha decasca de nozes, pós de celulose e outros carreadores sólidos.
Em geral, as formulações compreendem desde 0,01 até 95%em peso, de preferência desde 0,1 até 90% em peso, da mistura doscompostos ativos. A mistura dos compostos ativos são empregados em umapureza de desde 90% até 100%, de preferência 95% até 100% (de acordo comum espectro RMN).
Os exemplos a seguir são exemplos de formulações:
1. Produtos para diluição com água
A) Concentrados solúveis (SL)
10 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem água ou em um solvente solúvel em água. Como uma alternativa, sãoadicionados agentes para umidificação ou outros auxiliares. O (s) composto(s) ativo (s) se dissolve (m) por diluição com água.
B) Concentrados dispersáveis (DC)
20 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem ciclo-hexanona com adição de um dispersante, por exemplo,polivinilpirrolidona. Diluição com água fornece uma dispersão.
C) Concentrados emulsificáveis (EC)
15 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e óleo demamona etoxilado (em cada caso 5% de concentração). Diluição com águafornece uma emulsão.
D) Emulsões (EW, EO, ES)
40 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem xileno com adição de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e óleo demamona etoxilado (em cada caso 5% de concentração). Esta mistura éintroduzida em água por meio de um emulsificador (Ultraturax) etransformada em uma emulsão homogênea. Diluição com água fornece umaemulsão.
Ε) Suspensões (SC, OD5 FS)
Em um moinho agitado, 20 partes em peso do (s) composto (s)ativo (s) são moídas com adição de dispersante, umidificantes e água ou deum solvente orgânico para fornecer uma suspensão fina de composto ativo.Diluição com água fornece uma suspensão estável do (s) composto(s) ativo (s).
F) Grânulos dispersáveis em água e grânulos solúveis em água (WG, SG)
50 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são moídasfinamente com adição de dispersantes e de agentes de umidificação etransformadas em grânulos dispersáveis em água ou solúveis em água pormeio de aparelhagens técnicas (por exemplo, extrusora, torre de spray, leitofluidizado). Diluição com água fornece uma dispersão ou uma solução estáveldo composto ativo.
G) Pós dispersáveis em água e pós solúveis em água (WP, SP, WS)
75 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são moídas emmoinho de rotor-estator com adição de dispersante, de agentes deumidificação e de sílica gel. Diluição com água fornece uma dispersão ouuma solução estável com o (s) composto (s) ativo (s).
2. Produtos a serem aplicados não diluídos
H) Pós pulverizáveis (DP), DS)
5 partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são moídasfinamente e misturas intimamente com 95% de caulim finamente dividido.
Isto fornece um produto pulverizável.
I) Grânulos (GR, FG, GG, MG)
0,5 parte em peso do (s) composto (s) ativo (s) é moídafinamente e associada com 95,5% de carreadores. Os métodos atuais sãoextrusão, secagem em spray ou leito fluidizado. Isto fornece grânulos a seremaplicados não diluídos.J) Soluções ULV (UL)
partes em peso do (s) composto (s) ativo (s) são dissolvidasem um solvente orgânico, por exemplo, xileno. Isto fornece um produto a seraplicado sem ser diluído.
5 A mistura dos compostos ativos pode ser usada como tal, na
forma de suas formulações ou nas formas de uso preparadas a partir dasmesmas, por exemplo, na forma de soluções diretamente borrifáveis, pós,suspensões ou dispersões, emulsões, dispersões em óleo, pastas, produtospulverizáveis, materiais para espalhar ou grânulos, por meio de borrifação,10 atomização, pulverização, difusão ou derramamento. As formas de usodependem inteiramente das finalidades pretendidas; tem-se a intenção degarantir em cada caso a distribuição mais fina possível das misturas de acordocom a invenção.
As formas aquosas de uso podem ser preparadas partindo de15 concentrados em emulsão, pastas ou pós molháveis (pós borrifáveis, dispersesem óleo) por adição de água. Para preparar emulsões, pastas ou dispersões emóleo, as substâncias, como tal ou dissolvidas em um óleo ou em um solvente,podem ser homogeneizadas em água por meio de um umidificante, agente depegajosidade, dispersante ou emulsificante. Alternativamente, é possível20 preparar concentrados compostos de misturas, umidificante, agente depegajosidade, dispersante ou emulsificante e, se apropriado, solvente ou óleoe tais concentrados são adequados para diluição com água.
As concentrações das misturas dos compostos ativos naspreparações prontas para uso podem ser variadas dentro de faixas25 relativamente amplas. Em geral, elas são de desde 0,0001 até 10%, depreferência de desde 0,01 até 1%.
As misturas dos compostos ativos também podem ser usadascom sucesso no método de volume ultra baixo (ULV), sendo possível aplicarformulações que compreendem acima de 95% em peso de composto ativo ouaté mesmo aplicar as misturas do composto ativo sem aditivos.
As composições desta invenção também podem conter outrosingredientes ativos, por exemplo, outros pesticidas, inseticidas, herbicidas,fertilizantes tais como nitrato de amônia, uréia, potassa e superfosfato,substâncias fitotóxicas e reguladores do crescimento de plantas, agentes desegurança e nematicidas. Estes ingredientes adicionais podem ser usadosseqüencialmente ou em combinação com as composições descritas acima, seapropriado também adicionados somente imediatamente antes do uso (misturado tanque). Estes agentes podem ser misturados com as misturas de acordocom a invenção em uma proporção em peso de 1:10 até 10:1. Por exemplo, a(s) planta (s) pode (m) ser borrifadas (s) com uma composição desta invençãoantes ou depois de ter (em) sido tratada (s) com outros ingredientes ativos.
As misturas e os métodos de acordo com a invenção sãoparticularmente úteis para o controle de pragas. As misturas da invenção sãoadequadas para controlar eficientemente insetos, acarídeos e nematódeos. Elaspodem ser aplicadas a qualquer um e a todos os estágios de desenvolvimento,tais como ovo, larva, pupa e adulto.
As pragas podem ser controladas por contato da praga alvo,seu suprimento de alimento, habitat, solo de reprodução ou seu local com umaquantidade pesticidamente eficaz das misturas da invenção ou decomposições que compreendem as misturas.
"Local" significa um habitat, uma semente, um solo, uma área,um material ou um ambiente em que uma praga ou um parasita está crescendoou pode crescer.
Em geral, "quantidade pesticidamente eficaz" significa a
quantidade de ingrediente ativo necessária para se conseguir um efeito notávelsobre o crescimento, inclusive os efeitos de necrose, morte, retardamento,prevenção e remoção, destruição ou então diminuição da ocorrência e daatividade do organismo alvo. A quantidade pesticidamente eficaz pode variarpara os diversos compostos/composições usados na invenção. A quantidadepesticidamente eficaz das composições pode variar para as váriasmisturas/composições usadas na invenção. Uma quantidade pesticidamenteeficaz das misturas/composições também irá variar de acordo com ascondições prevalecentes tais como efeito pesticida desejado e duração,condições atmosféricas, espécie alvo, local, modo de aplicação e similares.
As misturas da invenção ou as composições destas misturastambém podem ser empregadas para a proteção de plantas contra o ataque oua infestação por insetos, acarídeos ou nematódeos compreendendo o contatode uma planta ou do solo ou da água em que a planta está crescendo.
No contexto da presente invenção, o termo planta refere-se auma planta inteira, uma parte da planta ou o material de propagação da planta,tais como a semente, o pedaço da semente, o transplante, a muda ou o corte.
As plantas que podem ser tratadas com as misturas dainvenção incluem todas as plantas geneticamente modificadas ou as plantastransgênicas, por exemplo, plantações que toleram a ação de herbicidas ou defungicidas ou de inseticidas devido à reprodução, inclusive métodos deengenharia genética ou plantas que têm características modificadas emcomparação com plantas existentes, que podem ser geradas, por exemplo, pormétodos de reprodução tradicionais e/ou pela geração de mutantes ou porprocedimentos recombinantes.
Algumas das misturas da invenção têm ação sistêmica epodem portanto ser usadas para a proteção do galho da planta contra pragasem folhas assim como para o tratamento da semente e de raízes contra pragasdo solo. O termo tratamento da semente compreende todos os tratamento desementes adequados conhecidos na técnica, tais como preparação da semente,revestimento da semente, pulverização da semente, encharcamento dasemente e pelotização da semente.
Os compostos I e um ou mais composto (s) II podem seraplicados simultaneamente, isto é em associação ou separadamente ou emsucessão, a seqüência, no caso de aplicação separada, geralmente não tendoefeito algum sobre o resultado das medidas de controle.
Os compostos I e um ou mais composto (s) II sãohabitualmente aplicados em uma proporção em peso de desde 500:1 até1:6000, de preferência desde 20:1 até 1:50, especialmente desde 10:1 até 1:10,em particular desde 5:1 até 1:20, muito particularmente entre 5:Ie 1:5,particularmente de preferência entre 2:1 e 1:2, também de preferência entre4:1 e 2:1, principalmente na razão de 1:1 ou de 5:1 ou de 5:2 ou de 5:3 ou de5:4 ou de 4:1 ou de 4:2 ou de 4:3 ou de 3:1 ou de 2:1 ou de 1:5 ou de 2:5 oude 3:5 ou de 4:5 ou de 1:4 ou de 2:4 ou de 3:4 ou de 1:3 ou de 2:3 ou de 1:2ou de 1:600 ou de 1:300 ou de 1:150 ou de 1:35 ou de 2:35 ou de 4:35 ou de1:75 ou de 2:75 ou de 3:75 ou de 4:75 ou de 1: 6000 ou de 1: 3000 ou de1:1500 ou de 1:350 ou de 2:350 ou de 3:350 ou de 4:350 ou de 1:750 ou de2:750 ou de 3:750 ou de 4:750.
Dependendo do efeito desejado, as taxas de aplicação dasmisturas de acordo com a invenção são de desde 5 g/ha até 2000 g/ha, depreferência desde 50 até 1500 g/ha, em particular desde 50 até 750 g/ha.
As misturas da invenção também são adequadas para aproteção da semente e das raízes e dos galhos das mudas, contra pragas dosolo.
As formulações convencionais para tratamento de sementeincluem, por exemplo, concentrados escoáveis FS, soluções LS, pós paratratamento a seco DS, pós dispersáveis em água WS ou grânulos paratratamento da pasta, pós solúveis em água SS e emulsão ES. A aplicação àssementes é realizada antes da semeadura, seja diretamente sobre as sementesou depois de estas últimas terem sido pré-germinadas, na semeadura oudepois da semeadura. São preferidas as formulações FS.
No tratamento de sementes, as taxas de aplicação da misturada invenção são geralmente desde 0,1 até 10 kg por 100 kg de semente. Aaplicação separada ou junta dos compostos I e II ou das misturas doscompostos I e II é realizada por borrifação ou pulverização das sementes, dasmudas, das plantas ou dos solos antes ou depois da emergência das plantas.
A invenção também se refere aos produtos de propagação deplantas e especialmente à semente que compreende, isto é, revestida com e/ouque contém, uma mistura como definida acima ou uma composição quecontém a mistura de dois ou mais dos ingredientes ativos ou uma mistura deduas ou mais composições cada uma fornecendo um dos ingredientes ativos.A semente compreende as misturas da invenção em uma quantidade de desde0,1 g até 10 kg por 100 kg, de preferência desde 1 g até 5 kg por 100 kg, maispreferivelmente ainda desde 1 g até 2.5 kg por 100 kg de semente.
As misturas da invenção são eficazes tanto por contato (viasolo, vidro, parede, mosquiteiro, carpete, partes da planta ou partes do animal)como por ingestão (isca ou parte da planta) e através de trofalaxia etransferência.
Os métodos de aplicação preferidos são em cursos de água,pelo solo, rachaduras e fendas, pastos, pilhas de esterco, esgotos, em água, nopiso, na parede ou por aplicação com spray no perímetro e isca.
De acordo com uma modalidade preferida da invenção, asmisturas da invenção são empregadas pela aplicação ao solo. A aplicação aosolo é especialmente favorável para uso contra formigas, cupins, moscas,grilos, larvas de insetos, gorgulhos de raiz, besouros de raiz ou nematódeos.
De acordo com uma outra modalidade preferida da invenção,para uso contra pragas sem ser de culturas, tais como formigas, cupins,vespas, moscas, mosquitos, grilos, gafanhotos pequenos ou baratas asmisturas da invenção são de preferência preparadas em uma composição paraisca.
A isca pode ser uma preparação líquida, sólida ou semi-sólida(por exemplo, um gel). A isca empregada na composição é um produto, que ésuficientemente atraente para incitar insetos tais como formigas, cupins,vespas, moscas, mosquitos, grilos etc. ou baratas a ingeri-la. Este agente deatração pode ser escolhido entre estimulantes de apetite ou feromônios parae/ou sexuais. Os estimulantes de apetite são escolhidos, por exemplo, entreproteínas animais e/ou vegetais (farinha de carne, de peixe ou de sangue,partes de insetos, grilos em pó, gema de ovo), entre gorduras e óleos deorigem animal e/ou vegetal ou mono-, oligo- ou poliorganossacarídeos,especialmente partindo de sacarose, lactose, frutose, dextrose, glicose, amido,pectina ou até mesmo melaço ou mel ou entre sais tais como sulfato deamônio, carbonato de amônio ou acetato de amônio. Partes de frutas frescasou em decomposição, plantações, plantas, animais, insetos ou partesespecíficas dos mesmos podem também serve como um estimulante para oapetite. Sabe-se que os feromônios são mais específicos para os insetos. Osferomônios específicos são descritos na literatura e são conhecidos dos peritosna técnica.
As formulações das misturas da invenção como aerossóis (porexemplo, em latas de pulverização), pulverizações de óleo ou pulverizaçõesde bomba são altamente adequadas para o usuário não profissional para ocontrole de pragas tais como moscas, pulgas, carrapatos, mosquitos,gafanhotos pequenos ou baratas. As receitas para aerossol são de preferênciacompostas da mistura ativa, de solventes tais como álcoois inferiores (porexemplo, metanol, etanol, propanol, butanol), cetonas (por exemplo, acetona,metil etil cetona), hidrocarbonetos parafínicos (por exemplo, querosenes) quetenham faixas de ebulição de aproximadamente 50 até 250°C,dimetilformamida, N-metilpirrolidona, sulfóxido de dimetila, hidrocarbonetosaromáticos tais como tolueno, xileno, água, além disso, auxiliares tais comoemulsificantes tais como monooleato de sorbitol, etoxilato de oleíla que tenha3-7 moles de óxido de etileno, etoxilato de álcool graxo, óleos perfumadostais como óleos etéreos, ésteres de ácidos graxos médios com álcooisinferiores, compostos de carbonila aromáticos, se apropriado estabilizadorestais como benzoato de sódio, tensoativos anfóteros, epóxidos inferiores,ortoformiato de trietila e, se necessário, propelentes tais como propano,butano, nitrogênio, ar comprimido, dimetil éter, dióxido de carbono, óxidonitroso ou misturas destes gases.
As formulações para spray de óleo diferem das receitas deaerossol pelo fato de que não são usados propelentes.
As misturas da invenção e suas respectivas composiçõestambém podem ser usadas em espirais contra mosquitos e fumigadores,cartuchos de fumaça, placas vaporizadoras, vaporizadores de longa duraçãoou outros sistemas de vaporizadores independentes do calor.
Os métodos para controlar doenças infecciosas transmitidaspor insetos (por exemplo, malária, dengue e febre-amarela, filaríase linfática eleishmaniose) com as misturas da invenção e suas respectivas composiçõestambém compreendem tratar superfícies de cabanas e casas, borrifação por are impregnação de cortinas, tendas, artigos de vestuário, mosquiteiros,armadilha para mosca tsé-tsé ou similares. As composições inseticidas paraaplicação a fibras, tecidos, artigos de malha, falsos tecidos, material de redesou folhas metálicas e encerados de preferência compreendem uma misturaque inclui o inseticida, opcionalmente um repelente e pelo menos umaglutinante.
As misturas da invenção e as composições e as composiçõesque compreendem as mesmas podem ser usadas para proteger materiais demadeira tais como árvores, cercas de tábuas, carros-dormitórios etc. e prédiostais como casas, banheiros externos, fábricas, mas também materiais deconstrução, mobília, couros, fibras, artigos de vinila, fios e cabos elétricos etc.contra formigas e/ou cupins e para evitar que formigas e cupins prejudiquemplantações ou seres humanos (por exemplo, quando as pragas invademresidências e instalações públicas). As misturas da invenção são aplicadas nãoapenas à superfície do solo circundante ou ao subsolo para proteger materiaisde madeira porém elas também podem ser aplicados a artigos de madeiraserrada tais como superfícies de concreto no subsolo, postes de carramanchão,traves, madeira laminada, mobília etc., artigos de madeira tais como placas departiculado, meia placa etc. e artigos de vinila tais como fios elétricosrevestidos, folhas de vinila, material isolante térmico tais como espumas deestireno etc. No caso de aplicação contra formigas que prejudicam plantaçõesou seres humanos, a composição para o controle de formigas da presenteinvenção é diretamente aplicada ao ninho das formigas ou ao seu ambientecircundante ou por contato com a isca. Os compostos ou as composições dasmisturas da invenção também podem ser aplicados preventivamente a locaisem que é esperada a ocorrência das pragas.
No caso de tratamento do solo ou da aplicação às pragas quepermanecem no local ou no ninho, a quantidade da mistura do ingredienteativos está na faixa de desde 0,0001 até 500 g por 100 m2, de preferênciadesde 0,001 até 20 g por 100 m2.
As taxas de aplicação costumeiras na proteção dos materiaissão, por exemplo, desde 0,01 g até 1000 g da mistura dos compostos ativospor m2 de material tratado, desejavelmente desde 0,1 g até 50 g por m2.
As composições inseticidas para uso na impregnação demateriais tipicamente contêm desde 0,001 até 95% em peso, de preferênciadesde 0,1 até 45% em peso e mais preferivelmente desde 1 até 25% em pesoda mistura dos ingredientes ativos.
Para uso em composições para isca, o teor típico da misturados ingredientes ativos é de dede 0,0001% em peso até 15% em peso,desejavelmente desde 0,001% em peso até 5% em peso de compostos ativos.A composição usada pode também compreender outros aditivos tal como umsolvente dos materiais ativos, um agente flavorizante, um agente conservante,um corante ou um agente de sabor amargo.
A sua atração pode também ser melhorada por uma corespecial, formato ou textura.
Para uso em composições para spray, o teor da mistura dosingredientes ativos é de desde 0,001 até 80% em peso, de preferência desde0,01 até 50% em peso e mais preferivelmente ainda de desde 0,01 até 15% empeso.
Para uso no tratamento de plantas de cultura, a taxa deaplicação da mistura dos ingredientes ativos desta invenção pode estar nafaixa de 0,1 g até 4000 g por hectare, desejavelmente desde 25 g até 600 g porhectare, mais desejavelmente desde 50 g até 500 g por hectare.
Foi também um objetivo da presente invenção fornecermisturas adequadas para tratamento, controle, prevenção e proteção deanimais do sangue quente, inclusive seres humanos e peixes contra infestaçãoe infecção por pragas. Os problemas que podem ser encontrados com ocontrole de pragas sobre ou em animais e/ou seres humanos são similaresàqueles descritos no princípio, a saber a necessidade de taxas de dosagemreduzidas e/ou melhor espectro de atividade e/ou combinação de atividade deeliminação com controle prolongado e/ou controle de resistência.
Esta invenção também fornece um método para tratamento,controle, prevenção e proteção de animais do sangue quente, inclusive sereshumanos e peixes contra infestação e infecção por pragas das ordensSiphonaptera, Hymenoptera, Hemiptera, Orthoptera, Acarina, Phthiraptera, eDiptera, que compreende administrar ou aplicar oralmente, topicamente ouparenteralmente aos ditos animais uma quantidade pesticidamente eficaz demisturas de acordo com a invenção.
A invenção também fornece um processo para a preparação deuma composição para tratar, controlar, prevenir ou proteger um a animal desangue quente ou um peixe contra infestação ou infecção por pragas de ordensSiphonaptera, Hymenoptera, Hemiptera, Orthoptera, Acarina, Phthiraptera, eDiptera que compreende uma quantidade pesticidamente eficaz de a misturade acordo com a invenção.
O método acima é particularmente útil para o controle e aprevenção de infestações e de infecções em animais do sangue quente taiscomo bovinos, ovinos, suínos, camelos, veados, eqüinos, galináceos, caprinos,caninos e felinos assim como seres humanos.
As infestações em animais de sangue quente e em peixes queincluem, porém não estão limitados a, piolhos, piolhos que picam, carrapatos,bernes nasais, keds, moscas que picam, moscas mucóides, larvas de moscamiisiática, bichos do pé, insetos pequenos, mosquitos e pulgas podem sercontroladas, prevenidas ou eliminadas pelas misturas de acordo com ainvenção.
As misturas da invenção e composições que compreendem asmesmas são especialmente adequadas para combater eficazmente as seguintespragas:
pulgas (Siphonaptera), por exemplo, Ctenocephalidea felis, C.canis, Xenopsilla cheopis, Pulex irritans, Tunga penetrans, e Nosopsillusfasciatus;
formigas, vespas, vespões (Hymenoptera), por exemplo,Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Crematogaster spp.,Hoplocampa minuta, Hoplocampa testudinea, Monomorium pharaonis,Solenopsis geminata, Solenopsis invicta, S. richteri, S. xiloni, Pogonomyrmexbarbatus, Pogonomyrmex californicus, Dasymutilla occidentalis, Bombusspp. Vespula squamosa, Paravespula vulgaris, P. pennsilvanica, P.germanica, Dolichovespula maculata, Vespa crabro, Polistes rubiginosa,Camponotus floridanus, e Linepitheum humile,
grilos, gafanhotos, pequenos gafanhotos (Orthoptera), porexemplo, Acheta domestica, Forficula auricularia, GrillotalpagrillotalpaLocusta migratória, Melanoplus bivittatus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplusspretus, Nomadacris septemfasciata, Schistocerca americana, Schistocereaperegrina, Stauronotus maroeeanus e Taehyeines asynamorus;
Acarina, por exemplo, carrapatos (Ixodida), por exemplo,Phipicephalus sanguineus ou ácaros, tais como Mesostigmata, por exemplo,Ornithonyssus bacoti e Dermanyssus gallinae, Prostigmata, por exemplo,Pymotes tritici ou Astigmata, por exemplo, Aearus siro;
piolhos (Phthiraptera), por exemplo, Vedieulus humanuseapitis, Pediculus humanus eorporis, Pythirus púbis, Haematopinuseurysternus, Haematopinus suis, Linognathus vituli e Solenopotes eapillatus;
moscas, mosquitos (Diptera), por exemplo, Aedes aegypti,Aedes albopietus, Aedes vexans, Anastrepha ludens, Anopheles maeulipennis,Anopheles crueinas, An. albimanus, An. Gambiae, An. freeborni, An.leueosphyrus, An. minimus, An. quadrimaeulatus, Calliphora vieina, Ceratitiseapitata, Chrysomya bezziana, Chrysomya hominivorax, Chrysomyamaeellaria, Chrysomya bezziana, Chrysops disealis, C. silaeea, C. atlantieus,Coehliomyia hominivorax, Contarinia sorghieola, Cordilobiaanthropophaga, Culicocidas furens, Culex pipiens, Culex nigripalpus, C.quinquefaseiatus, C. tarsalis, Culiseta inornata, C. melanura, Daeuseueurbitae, Daeus oleae, Dasineura brassicae, Dermatobia hominis, Fanniaeanieularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Glossina palpalis,G. fuseipes, G. taehinoeidas, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris,Hippelates spp., Hilemyia platura, Hypoderma lineata, Leptoconops torrens,Liriomyza sativae, Liriomyza trifolii, Lueilia caprina, Lueilia cuprina, Luciliaserieata, Lycoria pectoralis, Mansonia titillanus, Mayetiola destructor,Musea domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Oseinella frit, Pegomyahysocyami, Phorbia antiqua, Phorbia brassicae, Phorbia coarctata,Phlebotomus argentipes, Psorophora columbiae, P. discolox, Prosimuliimmixtum, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomonella, Sarcophagahaemorrhoidalis, Sarcophaga sp., Simuliim vittatum, Stomoxys ealeitrans,Tabanus bovinus, Tabanus atratus, T. lineola, T. similis, Tipula oleraeea, eTipula paludosa
besouros verdadeiros (Hemiptera), por exemplo, Aerosternumhilare, Blissus leueopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdereus eingulatus,Dysdereus intermedius, Eurygaster integrieeps, Euschistus impictiventris,Leptoglossus phillopus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula,Piesma quadrata, Solubea insularis, Thyanta perditor, Acyrthosiphononobryehis, Adelges larieis, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis forbesi,Aphis pomi, Aphis gossypii, Aphis grossulariae, Aphis sehneideri, Aphisspiraeeola, Aphis sambuei, Acyrthosiphon pisum, Aulacorthum solani,Brachycaudus eardui, Brachyeaudus heliehrysi, Brachycaudus persieae,Brachyeaudus prunieola, Brevicoryne brassieae, Capitophorus horni,Cerosipha gossypii, Chaetosiphon fragaefolii, Cryptomyzus ribis, Dreyfusianordmannianae, Dreyfusia pieeae, Dysaphis radieola, Dysaulacorthumpseudosolani, Dysaphis plantaginea, Dysaphis pyri, Empoasea fabae,Hyalopterus pruni, Hyperomyzus laetueae, Maerosiphum avenae,Maerosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura vieiae, Melanaphispyrarius, Metopolophium dirhodum, Myzodes persieae, Myzus asealonicus,Myzus cerasi, Myzus varians, Nasonovia ribis-nigri, Nilaparvata lugens,Pemphigus bursarius, Perkinsiella saecharieida, Phorodon humuli, Psillamali, Psilla piri, Rhopalomyzus asealonicus, Rhopalosiphum maidis,Rhopalosiphum padi, Rhopalosiphum insertum, Sappaphis mala, Sappaphismali, Schizaphis graminum, Schizoneura lanuginosa, Sitobion avenae,Trialeurodes vaporariorum, Toxoptera aurantiiand, Viteus vitifolii, Cimexleetularius, C. hemipterus, Reduvius senilis, Triatoma spp., e Arilus eritatus.
Para administração oral a animais do sangue quente, asmisturas de acordo com a invenção podem ser formuladas como rações paraanimais, pré-misturas para alimentação de animal, concentrados paraalimentação de animal, pílulas, soluções, pastas, suspensões, banhos, géis,tabletes, bolos e cápsulas. Além disso, as misturas de acordo com a invençãopodem ser administradas aos animais em sua água para beber. Paraadministração oral, a forma de dosagem escolhida devia fornecer ao animaldesde 0,01 mg/kg até 100 mg/kg de peso do corpo do animal por dia damistura.
Alternativamente, as misturas de acordo com a invençãopodem ser administradas aos animais parenteralmente, por exemplo, porinjeção intra-ruminal, intramuscular, intravenosa ou subcutânea. As misturasde acordo com a invenção podem ser dispersas ou dissolvidas em umcarreador fisiologicamente aceitável para injeção subcutânea.
Alternativamente, as misturas de acordo com a invenção podem serformuladas em um implante para administração subcutânea. Além disso, asmisturas de acordo com a invenção podem ser transdermalmenteadministradas a animais. Para administração parenteral, a forma de dosagemescolhida devia fornecer ao animal 0, 01 mg/kg até 100 mg/kg de peso docorpo do animal por dia da mistura.
As misturas de acordo com a invenção também podem seraplicadas topicamente aos animais na forma de banhos, pós finos, pós,coleiras, medalhões, pulverizações, formulações spot-on e pour-on. Paraaplicação tópica, banhos e pulverizações habitualmente contêm 0, 5 ppm até5. 000 ppm e de preferência 1 ppm a 3.000 ppm dos compostos da invenção.
Além disso, as misturas de acordo com a invenção podem ser formuladascomo etiquetas para as orelhas para animais, particularmente quadrúpedes taiscomo gado bovino e ovino.
A ação pesticida dos compostos e das misturas pode serdemonstrada pelos experimentos a seguir:
Afídeo da fava (aphis fabae)Os compostos ativos são formulados em acetona: água a 50:50e 100 ppm de tensoativo Kinetic®.
Plantas de nastúrcio cultivadas em mistura Metro no estagio de1° par de folhas (variedade 'Mixed Jewel') são infestadas comaproximadamente 2-30 afídeos criados em laboratório colocando-se plantascortadas infestadas no topo das plantas do teste. As plantas cortadas foramremovidas depois de 24 horas. Cada planta é imersa na solução teste parafornecer cobertura completa da folhagem, do caule, da superfície da sementesaliente e da superfície de cubo circundante para deixar secar na capela. Asplantas tratadas são mantidas em torno de 25°C com luz fluorescentecontínua. A mortalidade dos afídeos é determinada depois de 3 dias.Gorgulho da cápsula do algodão (Anthonomus grandis)
Os compostos ativos são formulados em DMSO: água 1:3. 10a 15 ovos são colocados em placas de microtítulos cheias com agar-agar emágua a 2% e 300 ppm de formalina. Os ovos são borrifados com 20 μΐ dasolução teste, as placas são seladas com folhas metálicas perfuradas emantidas a 24-26°C e 75-85% de umidade com um ciclo de dia/noite durante3 a 5 dias. A mortalidade é avaliada na base dos ovos que permaneceram semeclodir ou as larvas sobre a superfície do agar e/ou a quantidade eprofundidade dos canais escavados causados pelas larvas eclodidas. Os testessão replicados 2 vezes.Cigarrinha parda (nilaparvata lugens)
Os compostos ativos são formulados em acetona: água 50:50.Mudas de arroz em vasos são borrifadas com 10 ml de solução teste, secas aoar, colocadas em gaiolas e inoculadas com 10 adultos. A percentagem damortalidade é registrada depois de 24, 72 e 120 horas.Besouro da Batata do Colorado (Leptinotarsa decemlineata)
As plantas de batata são utilizadas para bioensaios. As folhasda planta cortada são imersas em diluições de acetona/água 1:1 doscompostos ativos. Depois que as folhas secaram, elas são colocadasindividualmente sobre papel de filtro umedecido com água sobre fundos deplacas de Petri. Cada prato da placa é infestado com 5-7 larvas e recobertacom uma tampa. Cada diluição de tratamento é replicada 4 vezes. As placaspara o teste são mantidas em torno de 27°C e 60% de umidade. Os númerosde larvas vivas e infeccionadas são avaliados em cada placa a 5 dias depois daaplicação do tratamento e é calculada a percentagem da mortalidade.
Afídeo do algodão (aphis gossypii)
Os compostos ativos são formulados em acetona: água 50:50 e100 ppm de tensoativo Kinetic®.
Plantas de algodão no estágio de cotilédone (uma planta porvaso) são infestadas colocando uma folha fortemente infestada proveniente dacolônia principal no topo de cada cotilédone. Os afídeos são deixados setransferir para a planta hospedeira durante toda a noite e a folha usada paratransferir os afídeos é removida. Os cotiledôneos são imersos na solução testee deixados secar. Depois de 5 dias, são feitas contagens da mortalidade.
Afídeo do feijão-de-corda {aphis craccivora)
Os compostos ativos são formulados em acetona: água a50:50. Plantas de feijão-de-corda em vasos colonizadas com 100 - 150 afídeosde vários estágios são borrifadas depois que a população da praga tinha sidoregistrada. A redução da população é registrada depois de 24, 72 e 120 horas.
Lagarta da couve (plutella xilostella)
Os compostos ativos são formulados em acetona: água 50:50 e0,1% (vol/vol) de tensoativo Alkamuls EL 620. Um disco de folha de 6 cm defolhas de repolho é imerso na solução teste durante 3 segundos e deixadosecar ao ar em uma placa de Petri revestida com papel de filtro úmido. Odisco de folha é inoculado com 10 larvas no terceiro instar e mantido a 25-27°C e 50-60% de umidade durante 3 dias. A mortalidade é avaliada depoisde 72 horas de tratamento.Pulgão-verde-do-pessegeiro ('Myzus persicae)
Os compostos ativos são formulados em acetona: água 50:50 e100 ppm de tensoativo Kinetic®.
Plantas de pimentão no estágio do 2o par de folhas(variedade 'Califórnia Wonder') são infestadas com aproximadamente 40afídeos criados em laboratório colocando-se plantas cortadas infestadasno topo das plantas do teste. As seções da folha são removidas depois de24 horas. As folhas das plantas intactas são imersas em soluçõesgradientes do composto teste e deixadas secar. As plantas do teste sãomantidas sob luz fluorescente (fotoperíodo de 24 horas) em torno de 250Ce 20-40% de umidade relativa. A mortalidade do afídeo nas plantastratadas, em relação à mortalidade nas plantas de controle, é determinadadepois de 5 dias.
Mosca-do-mediterrâneo (Ceratitis capitatà)
Os compostos ativos são formulados em DMSO: água 1:3. 50a 80 ovos são colocados em placas de microtítulo cheias com agar-agar a0,5% e 14% de dieta em água. Os ovos são borrifados com 5 μΐ da soluçãopara teste, as placas são seladas com folhas metálicas perfuradas e mantidas a27-29°C e 75-85% de umidade sob luz fluorescente durante 6 dias. Amortalidade é avaliada na base da agilidade das larvas eclodidas. Os testes sãoreplicados 2 vezes.
Gafanhoto verde do arroz (Nephotettix virescens)
Mudas de arroz são limpas e lavadas 24 horas antes daborrifação. Os compostos ativos são formulados em acetona: água 50:50 e éadicionado 0,1% vol/vol de tensoativo (EL 620). As mudas de arroz em vasosão borrifadas com 5 ml de solução para teste, secas ao ar, colocadas emgaiolas e inoculadas com 10 adultos. As plantas de arroz tratadas sãomantidas a 28-29°C e umidade relativa de 50-60%. A percentagem demortalidade é registrada depois de 72 horas.Gafanhoto da planta do arroz (Nilaparvata lugens)
Mudas de arroz são limpas e lavadas 24 horas antes daborrifação. Os compostos ativos são formulados em acetona: água 50:50 e éadicionado 0,1% vol/vol de tensoativo (EL 620). As mudas de arroz em vasosão borrifadas com 5 ml de solução para teste, secas ao ar, colocadas emgaiolas e inoculadas com 10 adultos. As plantas de arroz tratadas sãomantidas a 28-29°C e umidade relativa de 50-60%. A percentagem demortalidade é registrada depois de 72 horas.Mosca branca da folha de prata (bemisia argentifolii)
Os compostos ativos são formulados em acetona: água 50:50 e100 ppm de tensoativo Kinetic®.
Plantas de algodão selecionadas são cultivadas até o estado docotilédone (uma planta por vaso). Os cotiledôneos são imersos na soluçãopara teste para fornecer a cobertura complete da folhagem e colocados emuma área bem ventilada para secar. Cada vaso com muda tratada é colocadoem uma cuba de plástico e são introduzidas 10 a 12 moscas brancas adultas(aproximadamente com 3-5 dias de idade). Os insetos são coletados usando-seum aspirador e uma tubulação não tóxica de Tygon tubing (R-3603) de 6 cmconectada a uma ponta de pipeta barreira. A ponta, que contém os insetoscoletados, é então introduzida cuidadosamente no solo que contém a plantatratada, permitindo que os insetos rastejem para fora da ponta para atingir afolhagem para se alimentarem. A cubas são recobertas com uma tampa de telareutilizável (tela de poliéster de malha de 150 mícrons PeCap da Tetko Inc).
As plantas do teste são mantidas no ambiente em torno de 25°C e 20-40% deumidade relativa durante 3 dias evitando-se exposição direta à luzfluorescente (fotoperíodo de 24 horas) para evitar a retenção de calor dentroda cuba. A mortalidade é avaliada 3 dias depois do tratamento das plantas.
Lagarta do sul (Spodoptera eridaníaλ larvas no 2° instar
Os compostos ativos são formulados para testagem daatividade contra insetos e aracnídeos como uma solução a 10.000 ppm emuma mistura de 35% de acetona e água, que é diluída com água, se necessário.
Uma folha de feijão-de-lima Sieva expandida até 7-8 cm decomprimento é imersa na solução para teste com agitação durante 3 segundose deixada secar em uma capela. A folha é então colocada em uma placa depetri de 100 χ 10 mm contendo um papel de filtro úmido no fundo e dezlagartas de 2o instar. Depois de 5 dias, são feitas observações da mortalidade,redução do apetite ou qualquer interferência na muda normal.
Verme do Botão do tabaco (Heliothis virescens)
São utilizadas plantas de algodão com duas folhas para osbioensaios. As folhas das plantas cortadas são imersas em diluições deacetona/água 1:1 dos compostos ativos. Depois que as folhas tinham secado,elas são colocadas individualmente sobre papel de filtro umedecido com águanos fundos de placas de Petri. Cada placa é infestada com 5-7 larvas erecoberta com uma tampa. Cada diluição de tratamento é replicada 4 vezes.As placas do teste são mantidas em torno de 27°C e 60% de umidade. Osnúmeros de larvas vivas e infeccionadas são avaliados em cada placa a 5 diasdepois da aplicação do tratamento e é calculada a percentagem damortalidade.
Verme do Botão do tabaco (Heliothis virescens) - protocolo N0. II do teste
Os compostos ativos são formulados em DMSO: água 1:3. 15 aovos são colocados em placas de microtítulos cheias com dieta. Os ovos sãoborrifados com 10 μΐ da solução para teste, as placas são seladas com folhasmetálicas perfuradas e mantidas a 27-29°C e 75-85% de umidade sob luzfluorescente durante 6 dias. A mortalidade é avaliada na base da agilidade e daalimentação comparativa das larvas eclodidas. Os testes são replicados 2 vezes.
2- Acaro raiado (tetranychus urticae, cepa resistente a OP)
Os compostos ativos são formulados em acetona: água 50:50 e100 ppm de tensoativo Kinetic®.Plantas de feijão-de-lima Sieva com folhas primáriasexpandida até 7-12 cm são infestadas colocando-se em cada uma um pequenopedaço de uma folha infestada (com aproximadamente 100 ácaros) retiradosda colônia principal. Isto é feito aproximadamente 2 horas depois dotratamento para permitir que os ácaros se movam sobre a planta do teste paradepositar ovos. O pedaço de folha usado para transferir os ácaros é removido.
As plantas recém-infestadas são imersas na solução para teste e deixadassecar. As plantas para teste são mantidas sob luz fluorescente (fotoperíodo de24 horas) em torno de 25°C e 20 - 40% de umidade relativa. Depois de 5 dias,uma folha é removida e são realizadas contagens de mortalidade.
Afídeo de ervilhaca (Megoura viciae)
Os compostos ativos são formulados em DMSO: água 1:3.Discos de folha de feijão são colocados em placas de microtítulo cheias com0,8% de agar-agar e 2,5 ppm de OPUS™. Os discos de folha são borrifadoscom 2.5 μΐ da solução para teste e 5 a 8 afídeos adultos são colocados nasplacas de microtítulo que são então fechadas e mantidas a 22-24°C e 35-45%sob luz fluorescente durante 6 dias. A mortalidade é avaliada à base deafídeos vitais, reproduzidos. Os testes são replicados 2 vezes.
Afídeo do trigo (Rhopalosiphum padi)
Os compostos ativos são formulados em DMSO: água 1:3.
Discos de folha de cevada são colocados em placas de microtítulo cheias comagar-agar 0,8% e 2,5 ppm de OPUS™. Os discos de folha são borrifados com2,5 μL da solução para teste e 3 a 8 afídeos adultos são colocados na placas demicrotítulo que são então fechadas e mantidas a 22-24°C e 35-45% deumidade sob luz fluorescente durante 5 dias. A mortalidade é avaliada na basede afídeos vitais. Os testes são replicados 2 vezes.
Avaliação nematicida
Os compostos para teste são preparados e formulados emformulações aquosas usando-se 5% de acetona e 0,05% de TWEEN 20(monolaureato de polioxietileno (2) sorbitano) como um tensoativo.
Procedimentos do Teste para nematódeo do nó da raiz (Meloidogyne hapla eMeloidosvne incógnita):
Sementes de tomate (variedade Bonny Best) são germinadasem superfície plana, então no primeiro estágio de folha verdadeira as mudassão transferidas para células de plantação. O solo nas células é uma mistura1:1 de marga arenosa e areia grossa. Os transplantes são mantidos na estufadurante uma semana. Os compostos são aplicados como um solo encharcado,1 ml por célula de plantação. Cada tratamento é replicado três vezes. Maistarde no mesmo dia, as plantas são inoculadas com uma suspensão aquosa denematódeos J2 que consiste de uma população mista de dois nematódeos donó da raiz, Meloidogyne hapla e M. incógnita, 1 ml com 1000 J2s por célula.As plantas são mantidas em uma câmara de infecção úmida durante 1 diadepois da inoculação, então movidas para uma estufa e regadas no fundo atéque os sistemas de raiz sejam colhidos para avaliação.
Duas semanas depois da inoculação, os sistemas de raiz detomate são colhidos e os números de feridas do nó da raiz em cada sistema deraiz são contados.
A atividade nematicida é calculada como a percentagem deredução nas feridas do nó da raiz como a seguir em que:
T = O número mediano de feridas do nó da raiz para umtratamento.
SB = O número mediano de feridas do nó da raiz para ocontrole (ensaio em branco com solvente).
Percentagem da redução nas feridas do nó da raiz = ((SB -T)/SB ) * 100%
Cupins subterrâneos do leste (Reticulitérmes flávipes) e cupins subterrâneosda ilha Formosa (Coptotermes formosanus)
Tratamentos com produtos tóxicos (1,0% de composto para oteste peso/peso) são aplicados a papéis de filtro de 4,25 cm (de diâmetro)(VWR #413, qualitativo) em solução de acetona. Os níveis de tratamento (%de composto para o teste) são calculados na base de um peso médio por papelde filtro de 106,5 mg. As soluções para tratamento são ajustadas para fornecera quantidade de produto tóxico (mg) necessária por papel em 213 ml deacetona (volume necessário para a saturação do papel). A acetona é aplicadasomente para controles não tratados. Os papéis tratados são deixados ao arpara evaporar a acetona, umedecidos com 0,25 ml de água e encerrados emplacas de Petri de 50x9 mm com tampas herméticas ao ar (um orifício de 3-mm no lado de cada placa para entrada de cupins).
Os bioensaios com cupins são conduzidos em placas de Petride 100x15 mm com 10 g de areia fina espalhada em uma fina camada sobre ofundo de cada placa. Uns 2,5 g adicionais de areia são empilhados contra olado de cada placa. A areia é umedecida com 2.8 ml de água aplicados à areiaempilhada. A água é adicionada às placas quando necessário durante o cursodos bioensaios para manter um alto teor de umidade. Os bioensaios são feitoscom um filtro tratado (dentro da área delimitada) e 30 cupins operários porplaca do teste. Cada nível de tratamento é replicado em 2 placas do teste. Asplacas do teste são mantidas em torno de 25°C e 85% de umidade durante 12dias e observadas diariamente para mortalidade.Tripse de orquídea (Dichromothrips corbettf)
Dichromothrips corbetti adultos usados para bioensaio sãoobtidos de uma colônia mantida continuamente sob condições de laboratório.Para fins de testagem, o composto para teste é diluído até uma concentraçãode 500 ppm (peso do composto: volume do diluente) em uma mistura 1:1 deacetona: água, mais 0,01% de tensoativo Kinetic.
A potência para tripse de cada composto é avaliada usandouma técnica de imersão floral. São usadas placas de Petri de plástico comousadas como arenas de teste. Todas as pétalas de flores de orquídeaindividuais, intactas são imersas na solução de tratamento duranteaproximadamente 3 segundos e deixadas secar durante 2 horas. As florestratadas são colocadas em placas de Petri individuais juntamente com 10-15tripse adultos. As placas de Petri são então recobertas com tampas. Todas asarenas do teste são mantidas sob luz continua e uma temperatura de em tornode 28 °C pela duração do ensaio. Depois de 4 dias, os números de tripsesvivos são avaliados em cada flor e ao longo das paredes internas de cada placade Petri. Os níveis da mortalidade de tripse são contados em cada flor e aolongo das paredes internas de cada placa de Petri. O nível da mortalidade detripse é extrapolado dos numerosos de tripse de pré-tratamento.
Mosquitos da Dengue (Aedes aegypti)
O composto para teste (1% em volume em acetona) é aplicadoà água em placas de vidro contendo Aedes aegypti no 4o instar. As placas parateste são mantidas em torno de 25 0C e observadas diariamente paramortalidade. Cada teste é replicado em 3 placas para teste.
Metodologia do Teste
1. Atividade contra formiga argentina, formiga coletora, formiga acrobata,formiga carpinteira, formiga de fogo, mosca doméstica, mosca estável, moscade mesocarpo, mosquito da dengue, mosquito doméstico, mosquito damalária, barata alemã, pulga de gatos e carrapato marrom de cães por contatocom vidro
Pequenos frascos de vidro (pequenos frascos para cintilação de20 ml) são tratados com 0,5 ml de uma solução de ingrediente ativo emacetona. Cada pequeno frasco é girado sem tampa durante cerca de 10minutos para permitir que o i.a. forme um revestimento internocompletamente no pequeno frasco e para permitir secagem complete daacetona. Os insetos ou os carrapatos são colocados em cada pequeno frasco.Os pequenos frascos são mantidos a 22 0C e são observados para efeitos detratamento a vários intervalos de tempo. Os resultados são apresentados naTabela I.
2. Atividade contra formiga argentina, formiga acrobata, formigacarpinteira, formiga de fogo e cupim subterrâneo do leste por contato com osolo
Para as formigas, os testes são conduzidos em placas de Petri.
Uma fina camada de 1% de agar em água é aplicada nas placas e solo arenosoda Flórida é espalhado sobre o agar (5 g para as placas pequenas e 11 g paraas placas maiores). O ingrediente ativo é dissolvido em acetona e distribuídosobre a areia. As placas são ventiladas para evaporar a acetona, infestadascom formigas e cobertas. Uma solução de 20% de mel em água é colocadasobre cada placa. As placas são mantidas a 22 0C e observadas paramortalidade a vários intervalos de tempo.
Para os cupins, é aplicada uma fina camada de agar a 1% emplacas de Petri. Uma fina camada de solo pré-tratado é espalhada sobre oagar. Para tratamento do solo, o ingrediente ativo é diluído em acetona emuma base de peso-para-peso e incorporado a 100 g de solo. O solo é colocadoem um recipiente ventilado durante 48 horas. O nível de umidade do solo élevado à capacidade do campo por adição de 7 ml de água. Os cupinsoperários são introduzidos em cada placa. Um pequeno pedaço de papel defiltro é colocado em cada placa depois de 1 dia como uma fonte de alimento eé adicionada água adicional quando necessário para manter a umidade dosolo. As placas do teste são mantidas em uma incubadora no escuro a 25 0C eem torno de 80% de umidade relativa. Os cupins são observados diariamentepara mortalidade (mortos ou incapazes de ficarem em pé e apresentam apenasum movimento fraco). Os resultados são apresentados na Tabela I.
3. Atividade contra formiga argentina, formiga acrobata, formigacarpinteira, formiga de fogo, mosca doméstica, cupim subterrâneo do leste,neo de formosa e barata alema por meio de isca.
Para formiga argentina, formiga acrobata e formiga carpinteiraos testes são conduzidos em placas de Petri. As formigas recebem uma fontede água e então são deixadas privadas de uma fonte de alimento durante 24horas. As iscas são preparadas com soluções de 20% de mel /água soluções oude ração de gato moída. O ingrediente ativo em acetona é adicionado à isca.0,2 ml de solução de mel em água tratada ou 150 mg de ração de gato tratadaé adicionado a cada placa. As placas são recobertas e mantidas a umatemperatura de 22 0C. As formigas são observadas diariamente quanto àmortalidade. Os resultados são apresentados na Tabela I.
Para as formigas de fogo, é usado milho granulado como umamatriz para isca. A isca de milho granulado é preparada usando uma misturade milho granulado desengordurado (80%), óleo de soja (19,9%), acetona eingrediente ativo (0,1%). As placas de Petri são abastecidas de uma fonte deágua. Formigas de fogo adultas são colocadas em cada placa. No dia seguinte,250 mg de isca em recipientes para isca são colocados nas placas. Asformigas são observadas diariamente quanto à mortalidade. Os resultados sãoapresentados na Tabela I.
Para as moscas domésticas, os testes de isca são conduzidoscom adultos na faixa etária de 2-5 dias pós-emergência. O ingrediente ativoem acetona é aplicado a uma matriz de isca que consiste de uma mistura 1:1de leite em pó e açúcar que é então deixada secar. Os ensaios são conduzidosem recipientes com 250 mg de isca em uma cuba colocada no fundo de cadarecipiente. As moscas domésticas são colocadas nos recipientes com isca quesão cobertos. Os recipientes para teste são mantidos a 22°C. Os recipientespara teste são observados 4 horas depois do tratamento para knockdown(morte mais doença (incapaz de se levantar). Os resultados são apresentadosna Tabela I.
Para os cupins, o ingrediente ativo em acetona é aplicado apapéis de filtro.A % de i.a. é calculada na base do peso do papel de filtro. Aacetona é apenas para controles não tratados. Os papéis tratados sãoventilados para evaporar a acetona, umedecidos com ml de água e colocadosem placas de Petri com areia. A água é adicionada durante o teste quantonecessário. Os bioensaios são conduzidos com um filtro tratado e cerca de 30cupins operários por placa de teste. As placas de teste são mantidas a 25 0C eem torno de 85% de umidade relativa e observadas diariamente quanto àmortalidade (insetos mortos ou moribundos) ou intoxicação. Os insetosmortos ou moribundos são removidos diariamente. Os resultados sãoapresentados na Tabela I.
Para as baratas, caixas de plástico para baratas com tampasventiladas são utilizadas como arenas para o teste. Os 3-4 cm do topo dasarenas são tratados com Vaselina e óleo mineral para evitar que as baratasfujam. É fornecida a água quando necessária. A isca é preparada usando raçãode gato moída e o ingrediente ativo em acetona é incorporado em uma razãode peso-para-peso. A ração tratada é deixada secar. As baratas são colocadasnas caixas e deixadas privadas de alimentação durante 24 horas antes daintrodução da isca. 0,03 grama de isca por caixa é colocado em umabarquinha para pesagem. As caixas são mantidas a 22 0C e observadasdiariamente em relação à mortalidade das baratas. Os resultados sãoapresentados na Tabela I.
4. Atividade contra mosquito da dengue, mosquito doméstico do sul elarvas do mosquito da malaria por tratamento da água
São usadas placas com poços como arenas para o teste. Oingrediente ativo é dissolvido em acetona e diluído para obter asconcentrações necessárias. As soluções finais que contêm em torno de 1% deacetona são colocadas em cada poço. Aproximadamente 10 larvas demosquito (4o instars) em 1 ml de água são adicionadas a cada poço. As larvassão alimentadas com uma gota de fígado em pó todo dia. As placas sãocobertas e mantidas a 22°C. A mortalidade é registrada diariamente e aslarvas mortas e as pupas vivas ou mortas são removidas diariamente. No finaldo teste as larvas que permanecem vivas são registradas e é calculada apercentagem de mortalidade. Os resultados são apresentados na Tabela I.
Cada teste é replicado pelo menos 2 vezes.
A presença de um efeito sinergístico em termos de controle depercentagem, entre os dois parceiros de misturação (X e Y) é calculadautilizando-se a equação de Colby (Colby, S. R., 1967, Calculating Synergisticand Antagonistic Responses in Herbicide Combinations, Weeds, 15, 20-22):
<formula>formula see original document page 49</formula>
Quando o efeito de controle combinado observado for maiordo que o efeito de controle combinado esperado (E)5 então o efeito combinadoé sinergístico.
Os resultados do teste a seguir demonstram que as misturas deacordo com a invenção apresentam uma atividade consideravelmentemelhorada que demonstra sinergia comparadas com a soma calculada dasatividades isoladas.<table>table see original document page 50</column></row><table>
* efeito sinergí stico de controle de acordo com a equação de Colby

Claims (17)

1. Misturas pesticidas, caracterizadas pelo fato de quecompreendem, como componentes ativos,-1) um composto malonodinitrila selecionado entre oscompostos I-Ia 1-8CF2HCF2CF2CF2CH2C(CN)2CH2CH2CF3 (composto I-1;nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);CF3(CH2)2C(Cn)2CH2(CF2)5CF2H (composto 1-2; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-, 6, 6, 7, 7-dodecafluoro-heptil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);CF3(CH2)2C(CN)2(CH2)2C(CF3)2F (composto 1-3; nome: 2-(3,-4, 4, 4-tetrafluoro-3-trifluorometil-butil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);CF3(CH2)2C(Cn)2(CH2)2(CF2)3CF3 (composto 1-4; nome: 2-(3,-3, 4, 4, 5, 5, 6, 6, 6-nonafluoro-hexil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);Cf2H(CF2)3CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (composto 1-5; nome:-2, 2-bis-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-malononitrila);CF3(CH2)2C(Cn)2CH2(CF2)3CF3 (composto 1-6; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-, 5-nonafluoro-pentil)-2-(3, 3, 3-trifluoro-propil)-malononitrila);Cf3(CF2)2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (composto 1-7; nome:-2-(2, 2, 3, 3, 4, 4, 4-heptafluoro-butil)-2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-malononitrila) ouCf3CF2CH2C(CN)2CH2(CF2)3CF2H (composto 1-8; nome: 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-pentil)-2-(2, 2, 3, 3, 3-pentafluoro-propil)-malononitrila); e-2) um ou mais compostos II selecionados do grupo A queconsistem deA.l. Organo (tio) fosfatos: acefato, azametifos, azinfos-metil,clorpirifos, clorpirifos-metil, clorfenvinfos, diazinon, diclorvos, dicrotofos,dimethoate, disulfoton, etion, fenitrotion, fention, isoxation, malation,methamidofos, methidation, metil-paration, mevinfos, monocrotofos,oxidemeton-metil, paraoxon, paration, fentoato, fosalone, fosmet, fosfamidon,forate, foxim, pirimifos-metil, profenofos, prothiofos, sulprofos,tetraclorvinfos, terbufos, triazofos, triclorfon;A.2. Carbamatos: alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfiiracarb,carbaril, carbofurano, carbosulfan, fenoxicarb, furathiocarb, methiocarb,methomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, triazamate;A.3. Piretróides: aletrina, bifentrina, ciflutrina, cihalotrina,cifenotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, zeta-cipermetrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerate, etofenprox,fenpropatrina, fenvalerate, imiprotrina, lambda-cihalotrina, permetrina,praletrina, piretrina I e II, resmetrina, silafluofen, tau-fluvalinate, teflutrina,tetrametrina, tralometrina, transflutrina, proflutrina, dimeflutrina;A.4. Reguladores de crescimento: a) inibidores da síntese dequitina: benzoiluréias: clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron,flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, teflubenzuron,triflumuron; buprofezin, diofenolan, hexithiazox, etoxazole, clofentazine; b)antagonistas de ecdisone: halofenozide, methoxifenozide, tebufenozide,azadirachtin; c) juvenóides: piriproxifen, methoprene, fenoxicarb; d) lipidbiosinthesis inhibitors: espirodiclofen, espiromesifen, espirotetramat;A.5. Compostos agonistas/antagonistas receptors nicotínicos:clothianidin, dinotefurano, imidacloprid, thiamethoxam, nitenpiram,acetamiprid, thiacloprid;o composto tiazol de fórmula (Γ')<formula>formula see original document page 53</formula>Α.6. Compostos antagonistas GABA: acetoprol, endosulfan,ethiprol, fipronil, vaniliprol, pirafluprol, piriprol, o composto fenipirazol defórmula Γ 2<formula>formula see original document page 53</formula>A.7. Inseticidas de lactona macrocíclica: abamectin,emamectin, milbemectin, lepimectin, spinosad;A.8. Compostos METI I: fenazaquin, piridaben, tebufenpirad,tolfenpirad, flufenerim;A.9. Compostos METI II e III: acequinocil, fluaciprim,hidrametilnon;A. 10. Compostos não acopladores: clorfenapir;A. 11. Compostos inibidores de fosforilação oxidativa:cihexatin, diafenthiuron, fenbutatin oxide, propargite;A. 12. Compostos de interrupção de muda: ciromazine;A. 13. Compostos inibidores de Oxidase de Função Mista:Butóxido de piperonila;A. 14. Compostos bloqueadores de canal de sódio: indoxacarb,metaflumizone,A. 15. Vários: compostos de benclothiaz, bifenazate, cartap,flonicamid, piridalil, pimetrozine, enxofre, thiociclam, flubendiamida,cienopirafen, flupirazofos, ciflumetofen, amidoflumet, antranilamida defórmula Γ3<formula>formula see original document page 54</formula>em que A1 é CH3, Cl, Br, I, X é C-H, C-Cl, C-F ou Ν, Γ é F, Cl ou Br, I" é H,F, Cl, CF3, B1 é hidrogênio, Cl, Br, I, CN, B2 é Cl, Br, CF3, OCH2CF3, OCF2Hou OCF2CHFOCF3 e Rb é hidrogênio, CH3 ou CH(CH3)2,em quantidades sinergisticamente eficazes.
2. Misturas pesticidas de acordo com a reivindicação 1,caracterizadas pelo fato de que o composto de fórmula II é selecionado dogrupo que consiste de alfa-cipermetrina, deltametrina, aletrina, resmetrina,empentrina, bifentrina, espirodiclofen, espiromesifen, espirotetramat,clothianidine, dinetofurano, imidacloprid, thiamethoxam, nitenpiram,acetamiprid, thiacloprid, amidoflumet, acetoprol, fipronil, abamectin,indoxacarb, metaflumizone, flonicamid, piridalil, flubendiamida, clorfenapir,hidrametilnon, piperonil butoxid, bendiocarb, propoxur, amitraz, malation, etetraclorvinfos.
3. Misturas pesticidas de acordo com as reivindicações 1 a 3,caracterizadas pelo fato de que o composto de fórmula II é selecionado dogrupo que consiste de alfa-cipermetrina, deltametrina, aletrina, resmetrina,empentrina e bifentrina.
4. Misturas pesticidas de acordo com as reivindicações 1 a 2,caracterizadas pelo fato de que o composto de fórmula II é selecionado entreindoxacarb e metaflumizone.
5. Misturas pesticidas de acordo com as reivindicações 1 a 4,caracterizadas pelo fato de que compreendem o composto de fórmula Ieocomposto de fórmula II em uma razão em peso de desde 500:1 até 1:100.
6. Uso de uma mistura como definida nas reivindicações 1 a 5,caracterizado pelo fato de ser para o combate de insetos, aracnídeos ounematódeos.
7. Método para proteger plantas contra o ataque ou ainfestação por insetos, acarídeos ou nematódeos, caracterizado pelo fato deque compreende o contato da planta ou do solo ou da água em que a plantaestá crescendo, com uma mistura como definida nas reivindicações 1 a 5 emquantidades pesticidamente eficazes.
8. Método para controlar insetos, aracnídeos ou nematódeos,caracterizado pelo fato de que compreende o contato de um inseto, acarídeoou nematódeo ou o seu suprimento de alimentação, habitat, solos dereprodução ou seu local com uma mistura como definida nas reivindicações 1a 5 em quantidades pesticidamente eficazes.
9. Método de acordo com as reivindicações 7 ou 8,caracterizado pelo fato de que a mistura como definida nas reivindicações 1 a 5 é aplicada em uma quantidade de desde 5 g/ha até 2000 g/ha.
10. Método para proteger sementes, caracterizado pelo fato deque compreende o contato das sementes antes da semeadura e/ou depois dapré-germinação com uma mistura como definida nas reivindicações 1 a 5 emquantidades pesticidamente eficazes.
11. Método de acordo com a reivindicação 10 caracterizadopelo fato de que a mistura como definida nas reivindicações 1 a 5 é aplicadaem uma quantidade de 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes.
12. Semente, caracterizada pelo fato de que compreende amistura como definida nas reivindicações 1 a 5 em uma quantidade de desde- 0,1 g a 10 kg por 100 kg de sementes.
13. Método de acordo com as reivindicações 7 a 11,caracterizado pelo fato de que os compostos I e II como definidos nasreivindicações 1 a 5 são aplicados simultaneamente, isto é em associação ouseparadamente ou em sucessão.
14. Método para tratar, controlar, prevenir ou proteger umanimal de sangue quente ou um peixe contra a infestação ou a infecção porparasitas, caracterizado pelo fato de que compreende administrar oralmente,topicamente ou parenteralmente ou aplicar ao dito animal ou peixe umaquantidade parasiticidamente eficaz de uma mistura como definido nasreivindicações 1 a 5.
15. Processo para a preparação de uma composição para tratar,controlar, prevenir ou proteger um animal de sangue quente ou um peixecontra a infestação ou a infecção por insetos ou acarídeos, caracterizado pelofato de que compreende uma quantidade pesticidamente eficaz de umamistura como definida nas reivindicações 1 a 5.
16. Composição pesticida ou parasiticida, caracterizada pelofato de que compreende um carreador líquido ou sólido e/ou compostostensoativos e uma mistura como definida nas reivindicações 1 a 5.
17. Processo para a preparação de uma composição pesticidaou parasiticida, caracterizado pelo fato de que uma mistura como definidasnas reivindicações 1 a 5 é misturada com um carreador líquido ou sólido e/oucom compostos tensoativos.
BRPI0709169-9A 2006-04-20 2007-04-18 misturas pesticidas, uso de uma mistura, métodos para proteger plantas e semente, para controlar insetos, aracnìdeos ou nematódeos, e para tratar, controlar, previnir ou proteger um animal de sangue quente ou um peixe contra a infestação ou a infecção por parasitas, semente, processo para a preparação de uma composição, e, composição pesticida ou parasiticida BRPI0709169A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US79345506P 2006-04-20 2006-04-20
US60/793455 2006-04-20
PCT/EP2007/053791 WO2007122163A2 (en) 2006-04-20 2007-04-18 Pesticidal mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0709169A2 true BRPI0709169A2 (pt) 2011-06-28

Family

ID=38198129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0709169-9A BRPI0709169A2 (pt) 2006-04-20 2007-04-18 misturas pesticidas, uso de uma mistura, métodos para proteger plantas e semente, para controlar insetos, aracnìdeos ou nematódeos, e para tratar, controlar, previnir ou proteger um animal de sangue quente ou um peixe contra a infestação ou a infecção por parasitas, semente, processo para a preparação de uma composição, e, composição pesticida ou parasiticida

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20090305886A1 (pt)
EP (1) EP2009989A2 (pt)
JP (1) JP2009534352A (pt)
BR (1) BRPI0709169A2 (pt)
IL (1) IL193278A0 (pt)
WO (1) WO2007122163A2 (pt)
ZA (1) ZA200809811B (pt)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102307478A (zh) * 2009-02-11 2012-01-04 巴斯夫欧洲公司 农药混合物
EP2806741B1 (en) * 2012-01-26 2020-03-04 Bayer Intellectual Property GmbH Phenyl-substituted ketoenols for controlling fish parasites
CN102657213B (zh) * 2012-04-16 2014-07-23 广西田园生化股份有限公司 含氰氟虫腙与菊酯类杀虫剂的超低容量液剂
CN103371168B (zh) * 2012-04-28 2017-02-22 马国丰 一种高效杀虫剂组合物
CN103053599A (zh) * 2012-12-29 2013-04-24 广东中迅农科股份有限公司 一种氰氟虫腙和高效氟氯氰菊酯的农药组合物
CN103503898B (zh) * 2013-10-11 2015-03-25 江苏龙灯化学有限公司 一种杀虫组合物
CN105613545A (zh) * 2014-11-26 2016-06-01 陕西美邦农药有限公司 一种含五氟虫腙与沙蚕毒素类的杀虫组合物
US10227320B2 (en) 2015-05-06 2019-03-12 University Of Maryland, College Park Compounds for treating parasitic infections
CN106472553A (zh) * 2016-09-26 2017-03-08 天津市汉邦植物保护剂有限责任公司 含有顺式氯氰菊酯和茚虫威的水悬浮剂及其制备方法与应用
CN108477225A (zh) * 2018-05-03 2018-09-04 赖进九 含氰氟虫腙和粗榧生物碱的农药组合物
CN113826622B (zh) * 2019-10-18 2023-02-03 沈阳中化农药化工研发有限公司 杀虫螨、病原微生物组合物及其应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE67493T1 (de) * 1985-02-04 1991-10-15 Bayer Agrochem Kk Heterocyclische verbindungen.
US6307053B1 (en) * 2000-12-29 2001-10-23 Sinon Corporation Process for preparing imidacloprid
EP1697311B1 (en) * 2003-12-26 2011-10-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Nitrile compound and its use in pest control
AP2007004296A0 (en) * 2005-06-03 2007-12-31 Basf Ag Pesticidal mixture
CN101443313A (zh) * 2006-03-15 2009-05-27 巴斯夫欧洲公司 喹啉衍生物及其作为农药的用途

Also Published As

Publication number Publication date
IL193278A0 (en) 2009-02-11
EP2009989A2 (en) 2009-01-07
WO2007122163A2 (en) 2007-11-01
US20090305886A1 (en) 2009-12-10
ZA200809811B (en) 2010-01-27
JP2009534352A (ja) 2009-09-24
WO2007122163A3 (en) 2008-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20080194641A1 (en) Pesticidal Mixtures
BRPI0709169A2 (pt) misturas pesticidas, uso de uma mistura, métodos para proteger plantas e semente, para controlar insetos, aracnìdeos ou nematódeos, e para tratar, controlar, previnir ou proteger um animal de sangue quente ou um peixe contra a infestação ou a infecção por parasitas, semente, processo para a preparação de uma composição, e, composição pesticida ou parasiticida
JP6147371B2 (ja) フィプロニルの結晶変態
JP5877624B2 (ja) フィプロニルの結晶変態
BRPI0706658A2 (pt) misturas pesticidas, uso de uma mistura, métodos para proteger plantas do ataque ou infestação por insetos, acarìdeos ou nematódeos, para controlar insetos, aracnìdeos ou nematódeos, para proteger sementes, e para tratar, controlar, prevenir ou proteger um animal de sangue quente ou um peixe contra a infestação ou infecção por parasitas, semente, processo para preparar uma composição e, composição pesticida ou parasiticida.
JP2009504601A (ja) 農薬混合物
MX2007014295A (es) Derivados de un 1-feniltriazol.
US20080312295A1 (en) Pesticidal Mixtures
KR101372756B1 (ko) 말로노니트릴 화합물
JP5931322B2 (ja) フィプロニルの結晶変態
KR20130117754A (ko) 벤조일우레아 화합물 및 클로르페나피르를 포함하는 살충 조성물 및 그의 용도
JP2009514830A (ja) N−エチル−2,2−ジクロロ−1−メチルシクロプロパン−カルボキサミド−2−(2,6−ジクロロ−α,α,α−トリフルオロ−p−トリル)ヒドラゾンの結晶変態

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE 6A. ANUIDADE(S).

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2225 DE 27/08/2013.