BRPI0505794B1 - óleo de hidrocarboneto composto e método para a composição de um óleo de hidrocarboneto - Google Patents

Abstract

"óleo de hidrocarboneto composto, e fluidos para perfuração a base de óleo preparados a partir dos mesmos". a presente invenção refere-se a um óleo de hidrocarboneto composto que compreende um óleo de hidrocarboneto de base, de preferência uma mistura de hidrocarbonetos parafínicos, carbonato de propileno e um ácido graxo líquido contendo pelo menos 12 átomos de carbono por molécula, de preferência o ácido graxo de 'óleo de tall'. a proporção em volume do carbonato de propileno para o ácido graxo líquido e a partir de cerca de 3,5 para 1 até cerca de 7 para 1. de preferência a concentração do carbonato de propileno é a partir de cerca de 0,007 <124> / 3,78 <124> (0,002 gal/gal) de óleo até cerca de 0,021 <124> / 3,78 <124> (0,0057 gal/gal) de óleo e a concentração do ácido graxo líquido é a partir de cerca de 0,001 <124> / 3,78 <124> (0,0003 gal/gal) de óleo até cerca de 0,005 <124> / 3,78 <124> (0,0015 gal/gal) de óleo. a invenção também compreende um método para a composição do óleo de hidrocarboneto composto e um fluido para perfuração a base de óleo preparado a partir do óleo de hidrocarboneto composto. de preferência o óleo de hidrocarboneto composto é caracterizado por um aumento na taxa de viscosidade em baixo cisalhamento do óleo de pelo menos 5.000 centipoise ou através da mistura de 5,41 gr / 159 <124> (7,5 lb/bbl) de uma argila orgânica no mesmo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "ÓLEO DE HIDROCARBONETO COMPOSTO E MÉTODO PARA A COMPOSIÇÃO DE UM ÓLEO DE HIDROCARBONETO". [001] Este pedido de patente reivindica os benefícios sob a 35 U.S.C. 114(e){1) do requerimento provisório 60/641.239, depositado em 04/01/2005.

Antecedentes da Invenção [002] A presente invenção refere-se a fluidos para perfuração à base de óleo e a métodos de, e composições, para a fabricação de tais fluidos. [003] Os fluidos para perfuração com base em óleo são bem conhecidos na técnica da perfuração de poços de petróleo e/ou de gás. Em geral eles compreendem (1) um líquido oleaginoso, tal como um óleo de hidrocarboneto, um óleo sintético, tal como ésteres e éteres, e hidrocarbonetos sintetizados, tais como olefinas internas, alfaolefinas, polialfaolefinas e semelhantes; (2) um agente de formação de viscosidade/ suspensão para manter os sólidos no fluido suspensos nos mesmos; (3) um material de peso para conferir a densidade desejada ao fluido; e (4) outros aditivos, tais como agentes de controle de perda de fluido, emulsificantes, agentes de umedeci mento de óleo, salmoura s e semelhantes. [004] A maioria dos fluidos para perfuração são emulsões invertidas (água em óleo) nas quais uma fase aquosa está dispersa dentro da fase oleaginosa. A fase aquosa, que compreende, em geral, uma solução de um sal inorgânico, tal como o cloreto de cálcio, é estabilizada através de um ou mais emulsífícantes que são eficazes em emulsões invertidas. Esses emulsificantes incluem os diversos sabões de ácidos graxos, incluindo os sabões de óleo de pinho (“tall oil”) oxidados, de preferência que os sabões de cálcio sejam pré-formados ou preparados in-situ no fluido, poliamidas, alquilamidoaminas, imidozoli- nas, sulfonatos de alquila, ésteres de acilas graxas, lecitina e semelhantes. Esses emulsificantes incluem os chamados emuIsificantes primários, emulsificantes secundários. Ver, por exemplo, as patentes dos Estados Unidos que se seguem, Números 2.876.197; 2.994.660; 2.962.881; 2.816.073; 2.793.996; 2.588.808; 3.244.638; 4.504.276; 4.509.950; 4.776.966 e 4.374.737. Como indicado, os sabões de ácidos graxos podem ser preparados in-situ no fluido através da adição separada do ácido graxo e de uma base, tal como o hidróxido de sódio (cal), ao fluido. [005] Os agentes de formação de viscosidade/suspensão tipicamente usados, conhecidos na técnica, incluem argilas organofílicas (também conhecidas como "organoargilas") e diversos polímeros. As argilas orgânicas, a título de exemplo, estão mostradas nas Patentes dos Estados Unidos que se seguem, todas incorporadas a este relatório por referência; Patentes dos Estados Unidos Números: 2.531.427; 2.966,506; 4.105,578; 4,208,218. A Patente dos Estados Unidos N° 5.021.170 descreve misturas de uma argila orgânica e um terpolímero de etileno su Ifon a d o/propi I e ηο/5-fe η i I -2 -no rb oren o. [006] Os agentes de pesagem ou os materiais de peso, a título de exemplo, incluem a barita, galena, ilmenita, oxido de ferro, siderita, calcita e semelhantes.

Sumário da Invenção [007] A presente invenção proporciona um óleo de hidrocarbone-to composto que é caracterizado por um aumento na viscosidade na taxa de císalhamento baixa do óleo ou misturando com o mesmo uma argila organofílica. O óleo de hidrocarboneto composto compreende um complexo de carbonato de propileno e um ácido graxo líquido que contenha, pelo menos cerca de 12 átomos de carbono por molécula dispersos dentro do mesmo, O ácido graxo líquido é de preferência um ácido graxo de óleo de pinho. O complexo tem um uma proporção em volume de carbonato de propileno para o ácido graxo líquido a partir de cerca de 3,5 para 1, até cerca de 7 para 1. A concentração do complexo no óleo de hidrocarboneto é a partir de cerca de 0,0025 L/L (0,103 galão / 42 galões) do óleo até cerca de 0,0072 L/L (0,305 galão / 42 galões) do óleo. [008] A invenção também proporciona um método para compor um óleo de hidrocarboneto de tal forma que uma argila organofílica misturada no mesmo irá se dispersar para conferir uma viscosidade de baixa taxa de cisalhamento de pelo menos 5 Pa.s (5.000 centipoise) ao óleo. O método compreende a mistura com o óleo de hidrocarboneto de um aditivo polar e um agente de acoplamento para dispersar o aditivo polar através de todo o óleo de hidrocarboneto. De preferência, o aditivo polar é o carbonato de propileno e o agente de acoplamento é um ácido carboxílico líquido que contenha, pelo menos, 12 átomos de carbono por mole, de mais preferência um ácido graxo de óleo de pinho. De preferência a concentração do carbonato de propileno no óleo de hidrocarboneto é a partir de cerca de a concentração do carbonato de propileno é a partir de 0,0021 L/L (0,09 gal / 42 gal) de óleo até 0,0057 L/L (0,24 gal / 42 gal) de óleo, e no qual a concentração de ácido graxo líquido é a partir de 0,0003 L/L (0,013 gal / 42 gal) de óleo até 0,0015 L/L (0,065 gal / 42 gal) de óleo. De maior preferência à proporção em volume do carbonato de propileno para o ácido carboxílico líquido é a partir de cerca de 3,5 para 1 até 7 para 1. [009] A invenção também proporciona um fluido para perfuração com base em óleo que compreende o óleo de hidrocarboneto composto, um agente de suspensão de argila organofílica, e uma base de metal alcalino terroso selecionado do grupo que consiste em óxido de magnésio, óxido de cálcio, hidróxido de cálcio e as misturas dos mesmos. [0010] Outras finalidades, distinções com relação à técnica, vanta- gens e características desta invenção se tornarão aparentes a uma pessoa versada na técnica quando da leitura deste relatório descritivo e das reivindicações em anexo. [0011] Embora a invenção seja suscetível a diversas modificações e formas alternativas, as modalidades específicas da mesma serão descritas a seguir neste relatório descritivo em detalhe e mostradas a título de exemplo. Deve ser entendido, no entanto, que isso não está destinado a limitar a invenção às formas específicas descritas, porém, ao contrário, a invenção deve cobrir todas as modificações e alternativas que caírem dentro do espírito e do escopo da invenção, como expressos nas reivindicações em anexo. [0012] As composições podem compreender, consistir essencialmente em, ou consistir dos materiais determinados. O método pode compreender, consistir essencial mente em, ou consistir das etapas determinadas com os materiais determinados.

Descricão Detalhada da Invenção [0013] Como detalhado a seguir neste relatório descritivo, a invenção deste relatório envolve fluidos para perfuração com base em óleo de hidrocarboneto, no qual um aditivo de argila organofílica de agente de formação de viscosidade/suspensão misturado em um óleo composto se dispersa com facilidade para aumentar a taxa de viscosidade de baixo cisalhamento do óleo para pelo menos 5 Pa.s (5.000 centi-poise), em que o fluido para perfuração também contem uma base de metal alcalino terroso selecionado do grupo que consiste em óxido de magnésio, óxido de cálcio, hidróxido de cálcio e as misturas dos mesmos. [0014] Na técnica para o aumento da viscosidade dos líquidos oleaginosos com argilas organofílicas, é conhecido que a dispersão da argila organofílica, e, portanto, a viscosidade do líquido oleaginoso, é aumentada através da adição de materiais polares orgânicos menores à mistura de argila/líquido oleaginoso. Esses materiais orgânicos polares incluem cetonas, álcoois, carbonatos, amidas e semelhantes, tais como acetona, metanol, etanol, carbonato de propileno, carbonato de etileno, formamida e dimetilformamida. Esses materiais são diversamente denominados de ativadores ou dispersantes polares. Ver por exemplo Mattingly, Patente dos Estados Unidos N° 5.186.747. [0015] Na ausência do aditivo polar, temperaturas elevadas, e/ou energia de cisalhamento bastante alta é necessária para a dispersão adequada da argila organofílica. Em líquidos para perfuração em emulsão invertida (água em óleo), a fase aquosa funciona geralmente para auxiliar a dispersão da argila orgânica e a viscosidade da fase oleaginosa. [0016] Foi verificado agora que um óleo de hidrocarboneto especificamente composto pode ser utilizado para a preparação dos fluidos para perfuração com base em óleo. [0017] Os óleos de hidrocarboneto compostos compreendem uma mistura de óleo de hidrocarboneto, carbonato de propileno e um ácido graxo líquido em determinadas concentrações específicas. De preferência, o ácido graxo líquido contém pelo menos 12 átomos de carbono por molécula, de maior preferência de 16 a 18. De maior preferência, o ácido graxo líquido é o ácido graxo de óleo de pinho. O carbonato de propileno e o ácido graxo líquido se combinam para a formação de um complexo que se dispersa através de todo o óleo de hidrocarboneto formando uma mistura homogênea. O carbonato de propileno e o ácido graxo líquido, por eles próprios, são insolúveis no óleo de hidrocarboneto e se separam do óleo. O complexo tem uma proporção em volume de carbonato de propileno para o ácido graxo líquido a partir de cerca de 3,5 para 1 até cerca de 7 para 1. A concentração do complexo no óleo de hidrocarboneto é a partir de cerca de 0,0024 L/L (0,103 gal / 42 galões) de óleo até cerca de 0,0072 L/L (0,305 gal / 42 galões) de óleo, isto é, a concentração do carbonato de propileno é a partir de 0,0021 L/L (0,09 gal / 42 gal) de óleo até 0,0057 L/L (0,24 gal / 42 gal) de óleo, e no qual a concentração de ácido graxo líquido é a partir de 0,0003 L/L (0,013 gal / 42 gal) de óleo até 0,0015 L/L (0,065 gal / 42 gal) de óleo. De maior preferência à proporção em volume do carbonato de propileno para o ácido graxo de óleo de pinho é de 4 para 1. [0018] O óleo de hidrocarboneto pode ser qualquer óleo de hidro-carboneto de alto ponto de ebulição, alto ponto de cintilação usado de um modo geral na preparação de lamas a base de óleo. São, de preferência, por razões ambientais, os óleos de hidrocarboneto que contenham uma concentração bastante baixa de hidrocarbonetos aromáticos, tal como de 0,1% no máximo por volume, e de preferência 0% de hidrocarbonetos aromáticos. De preferência o óleo orgânico não solúvel em água é um hidrocarboneto, tal como alcanos (parafinas, isopa-rafinas) que tenham a fórmula molecular CnH2n+2, alquenos (olefinas, alfa olefinas, polialfa olefinas) que tenham a fórmula molecular CnH2n, diversas frações de petróleo, tais como óleos minerais, óleos brancos e semelhantes. De maior preferência, o óleo de hidrocarboneto é um óleo hidrogenado cuja composição é de hidrocarbonetos saturados (parafinas) de peso molecular médio e alto. Um de tais óleos de hidrocarboneto é o VASSA LP-90, um produto da Vassa, Torre Pequiven, Piso-1, AV Francisco de Miranda, Chocao, Caracas, Venezuela. [0019] O óleo composto de hidrocarboneto é preparado através da mistura de óleo de hidrocarboneto com o carbonato de propileno e o ácido graxo líquido. O carbonato de propileno e o ácido graxo líquido podem ser adicionados separadamente ao óleo ou pré-misturados juntos antes da adição ao óleo. No entanto, o carbonato de propileno e o ácido graxo líquido não são miscíveis um com o outro e é de preferência que eles sejam adicionados de forma separada ao óleo. [0020] Os fluidos para perfuração da invenção compreendem o óleo de hidrocarboneto composto, um aditivo de formação de viscosi-dade/suspensão de uma argila organofílica, e uma base de metal alcalino terroso selecionado do grupo que consiste em óxido de magnésio, óxido de cálcio, hidróxido de cálcio, e as misturas dos mesmos. [0021] A argila organofílica é um aditivo de formação de viscosida-de/suspensão para líquidos orgânicos bem conhecido, comercialmente disponível. As argilas organofílicas adequadas são os produtos da reação de argilas do tipo da esmectita e cátions orgânicos, isto é, cátions de amônia quaternária. Ver, por exemplo a Patente dos Estados Unidos N° 6.187.719 para Dino, incorporada a esta especificação por referência. A argila do tipo de esmectita, de preferência, é selecionada a partir do grupo que consiste em bentonita, hectorita, montmorilonita, biedelita, saponita, stevencita e as misturas das mesmas, de mais preferência a bentonita. Os cátions de amônio quaternário, de preferência, são selecionados do grupo que consiste em metil amônio de sebo tri-hidrogenado, dimetil amônio de sebo dihidrogenado, dimetil benzil amônio de sebo dihidrogenado, metil benzil amônio de sebo hidroge-nado, e as misturas dos mesmos. [0022] A título de exemplo, as argilas organofílicas comercialmente disponíveis incluem: BARAGEL 3000, BENTONE 38, BENTONE 155, BENTONE 34, BENTONE 128, BENTONE 990 e as semelhantes, obtidas da Rheox, Inc. P.O. Box 700, Hightstown, NJ 08520, USA; TX-1178, TIXOGEL VP, THIXOGEL MP-100, TIXOGEL TE e os semelhantes obtidos da Sud-Chemie Rheologicals, United Catalysts, Inc., P. O. Box 32370, Louisville, KY 40232, USA; e CLAYTONE 40, CLAT-TONE II e os similares obtidos da Southern Clay Products, P.O.Box 44, 1212 Church Street, Gonzales TX 78629, USA. [0023] A base de metal alcalino terroso funciona para o aumento da taxa de viscosidade em baixo cisalhamento do fluido para perfura- ção com base em óleo. De preferência, a base de metal alcalino terroso é o óxido de magnésio, O óxido de magnésio é geral mente obtido através da calcinação do carbonato de magnésio. A reatividade do óxido de magnésio com ácidos ou outros reagentes varia amplamente dependendo da temperatura de calcinação e do tempo de calcinação. É, de preferência, que o óxido de magnésio tenha um índice de Atividade de menos do que cerca de 15 segundos, preferencialmente menos do que cerca de 10 segundos. O índice de Atividade do óxido de magnésio é obtido com a utilização do teste que se segue.

Princípio [0024] A velocidade na qual o óxido de magnésio reage com uma solução diluída de ácido acético é usada como uma medida da atividade. Um excesso de magnésia é usado de tal forma que, no ponto final da reação, a solução passa de ácida para básica e é detectada através de uma mudança da cor com o emprego de um indicador de fenolftaleína.

Aparelhos e reaaentes [0025] Ácido acético, solução de 1,00 + 0,01 N, padronizado [0026] Fenolftaleína em solução (solução a 1% em etanol) [0027] Misturador Waring, 2 velocidades com um recipiente de [0028] vidro de 0,946 L (32 onças) [0029] Balança com sensibilidade de 0,01 grama [0030] Cronômetro [0031] Termômetro [0032] Cilindros graduados 100 ml_ e 500 mL

Procedimento 1. Antes do teste, a água e a solução de ácido acético devem ser trazidos para uma temperatura de 25 + 1°C. 2. Pesar uma alíquota de 5.00 ± 0,02 gramas da amostra de magnésia 3. Medir 300 mL de água em um cilindro graduado e adicionar a mesma ao misturador 4. Colocar de forma cuidadosa o termômetro no misturador e acionar o misturador até que a temperatura da água esteja em 28°C. Desligar o misturador. 5. Adicionar de 5 a 10 gotas da solução indicadora de fe- nolftaleína. 6. Adicionar a amostra de magnésia e iniciar imediatamente o misturador em velocidade baixa. 7. Contar os segundos a partir da partida do misturador e adicionar 100 mL da solução de ácido acético 1,00 N. O cronômetro é acionado na medida em que o ácido está sendo adicionado. 8. Parar o cronômetro quando a solução se tornar em uma cor rosa definida. Registrar o tempo de reação em segundos como o índice de Atividade da magnésia. 9. Nota: Adicionar três a cinco gotas adicionais da solução do indicador ao misturador a cada 30 segundos até que a mudança de cor tenha ocorrido. [0033] Os fluidos para perfuração da presente invenção podem conter outros aditivos correntemente disponíveis na indústria, tais como emulsificadores de água em óleo, agentes de umidificação de óleo, aditivos de controle da perda de fluido, líquidos aquosos, agentes de formação de peso, agentes de ligação e semelhantes. [0034] Além dos agentes de ligação conhecidos na técnica, o oxido de magnésio que tenha um índice de Atividade de mais do que cerca de 800 segundos está descrito no Requerimento de Patente Internacional N° PCT/US2004/033237, depositado em 8 de outubro de 2004, incorporado a esta especificação por referência, como um agente de ligação em fluidos aquosos que contenham polímeros para a perfuração de poços e fluidos de serviço. Nos fluidos com base em óleo da presente invenção, as partículas úteis de ligação de óxido de magnésio não são dependentes com relação ao índice de Atividade das partículas, uma vez que elas são insolúveis no fluido a base de hidro-carboneto. [0035] Os fluidos da invenção são úteis em diversas operações de recuperação de petróleo, tais como perfuração de poços, incluindo a perfuração dentro de formações que contenham hidrocarbonetos, complementação, operação e todas como são conhecidas na técnica. Especificamente os fluidos da invenção são úteis na perfuração de um poço de petróleo, no qual o fluido para perfuração é circulado no interior de um furo que está sendo perfurado na medida em que a perfuração continua, e em métodos de complementação e de operação, nos quais a formação subterrânea é posta em contato com um fluido para a formação de uma ponte e vedar a formação, na medida em que tudo é bastante conhecido na técnica. [0036] A invenção será entendida na luz dos exemplos específicos que se seguem, que são meramente ilustrativos e não devem ser considerados como limitativos da invenção em nenhum aspecto, como se tornará evidente às pessoas versadas na técnica. [0037] Nesses exemplos e nesta especificação, podem ser usadas as seguintes abreviações: ml_ = mililitro; cm3 = centímetros cúbicos; g = grama; L = litro (gal = galão (U.S.)); Pa.s = Pascal segundo (cp = centipoise); s = segundos; min = minutos; Pa = Pascal (psi = libras por polegada quadrada); rpm = rotações por minuto; g/L = gramas por litro (Ib/bbl = libras por barril de 159 L (42 galões)); API = American Petroleum Institute; PV = viscosidade plástica em Pa.s (centipoise API); YP = rendimento de produção em gramas/9,29 m2 (libras/100 pés quadrados API); GS = resistência de gel em gramas/9,29 m2 (libras/100 pés quadrados API); HTHP = perda de fluido em alta temperatura e alta pressão a 149 *0 (300° F) e 3,44 MPa (500 psi) API; HR - rolamento quente durante 16 horas; LSVR = viscômetro Brookfield Modelo LVTDV -1, tendo uma haste número 2 ou 3, taxa e viscosidade em ci-salhamento baixo a 0,3 rpm, 0,0636 s'1, em Pa.s (centipoise).

Exemplo 1 [0038] A 350 cm3 de óleo de hidrocarboneto VASSA LP-90 foi adicionado 1 cm3 de carbonato de propileno enquanto agitado no topo com um misturador em baixo cisalhamento. O carbonato de propileno se assenta. Em seguida é adicionado o ácido graxo de óleo de pinho enquanto misturando em concentrações de 0,1 cm3, 0,25 cm3; 0,3 cm3 e 0,5 cm3. O carbonato de propileno somente permaneceu em solução com a adição de 0,25 cm3 de ácido graxo de óleo de pinho. Desse modo, o óleo de hidrocarboneto composto contém 1 cm3 de carbonato de propileno/350 cm3 de óleo e 0,25 cm3 de ácido graxo de óleo de pinho por 350 cm3 de óleo. A proporção em volume do carbonato de propileno para o ácido graxo de óleo de pinho é de 4:1.

Exemplo 2 [0039] Um óleo de hidrocarboneto composto foi preparado pela mistura em conjunto em um misturador suspenso de 252 cm3 de óleo de hidrocarboneto VASSA® LP-90, 1,0 cm3 de carbonato de propileno e 0,25 cm3 de ácido graxo de óleo de pinho. A esse óleo composto, enquanto era misturado, foram adicionados 7,5 gramas de argila orga-nofílica CLAYTONE ® 11/159 I (301,6 g/L (10,4 lb/bbl)) e a mistura continuou durante 10 minutos. Em seguida a taxa de viscosidade a baixo cisalhamento 0,0636 sg"1 foi obtido com um viscômetro BROOKFIELD® modelo LVTDV-1 tendo uma haste número 2 ou 3, a 0,3 rotações por minuto. Como é bem conhecido, a taxa de viscosidade a baixo cisalhamento é indicativa das propriedades de suspensão do fluido: quanto maior a taxa de viscosidade a baixo cisalhamento, melhor é a suspensão de sólidos no fluido. A taxa de viscosidade a baixo cisalhamento foi registrada como o "pico" da viscosidade (viscosidade mais alta alcançada) e a viscosidade depois de 2 minutos de mistura no viscosímetro. O pico da taxa de viscosidade a baixo cisaihamento foi de 51 Pa.s (51.000 centipoise) e a viscosidade em 2 minutos foi de 27t5 Pa.s (27.500 centi poise). Para efeito de comparação, um fluido contendo somente 252 cm3 de VASSA ® LP-90 e de 10 a 20 gramas de CLAYTONE ® II teve uma taxa de viscosidade a baixo cisai hamento de zero (0). Um fluido que continha somente 252 cm3 de óleo VASSA ® LP-90, 7,5 gramas de CLAYTONE ® II e ou 7 cm3, ou 35 cm3, de água teve uma taxa de viscosidade a baixo cisai hamento (ambos no pico e em 2 minutos) de 20 e 60, respectivamente.

Exemplo 3 [0040] A 311,5 cm3 do óleo composto do Exemplo 1 foram adicionados 7,5 gramas de argila organofílica CLAYTONE ® II. Depois de mistura durante 10 minutos com um misturador suspenso foram adicionados outros aditivos, como se segue: 0,3 cm3 de agente de umidifi-cação, misturados em 5 minutos; 4 gramas de oxido de magnésio THERMASAL B que tinha um índice de Atividade de 7 a 9 segundos, um produto da TBC-Brinadd, Houston Texas, misturado durante 5 minutos; 3 gramas de agente de controle de perda de fluido STAB DP2, um produto da Quim Export, Inc., Houston, Texas, misturado durante 10 minutos; e 165 gramas de agente de formação de peso barita, misturado durante 10 minutos. [0041] As características reológicas e de perda de fluido foram avaliadas no início e depois de giro a quente a 149*C (300°F) durante 16 horas. Os dados obtidos estão mostrados na Tabela A.

Exemplo 4 [0042] Foi preparado um fluido para perfuração como no Exemplo 3, exceto em que o fluido continha 6 gramas de óxido de magnésio THERMASAL B e 10 gramas de aditivo de controle de perda de fluido gilsonita (não o STAB DP2). O fluido foi avaliado como no Exemplo 3.

Os dados estão mostrados na Tabela A.

Tabela A

Reoloqia Fann Exemplo 3 Exemplo 4 Leituras no mostrador Inicial HR@ 148,913 Inicial ,HR_@ 148.90 600 32 73 31 51 300 20 53 20 33 200 13 36 16 25 100 8 25 12 17 6 3 8 8 6 3 2 7 7 4 PV, Pa.s(cp) 0,012(12} 0,02(20) 0,011 0,018(18) (11) YP, g/9,29m2 (lb/100 3628,74(8) 14968,55 (33} 4082,33 6803,88 (15) Λ2) (9) GS10 segundos 2 10 15 7 GS10 minutos 5 25 20 18 LSRV, Pa.s (cp) 8,14(8140) 69,6 (69.600) 33,9 19,1(19.100) (33.900) HTHP

Jorro, cm3 Traço Traço Traço 2,0 cm3 em 30 minutos 12,0 8,0 9,0 34,0 Exemplo 5 [0043] A 350 cm3 do óleo composto do Exemplo 1 foram adicionados 7,5 gramas de argila organofílica CLAYTONE® II. Depois de mistura durante 5 minutos foi obtido o LSRV. Em seguida, foi adicionado 1 grama de óxido de magnésio THERMASAL B, a mistura continuou durante 5 minutos e de novo foi obtido o LSRV. Em seguida, a adição de THERMASAL B em incrementos de 1 grama foi continuada até que tenha sido adicionado um total de 6 gramas. Os dados obtidos estão mostrados na Tabela B.

Tabela B

Exemplo 6 [0044] A 350 cm3 do óleo composto do Exemplo 1 foram adicionados 2,0 gramas de argila organofílica CLAYTONE ® II. Depois de mistura durante 5 minutos foi obtido o LSRV, Em seguida, a adição de CLAYTONE II foi continuada em incrementos de 1 grama até que tenha sido adicionado um total de 5 gramas. Os dados obtidos estão mostrados na Tabela C.

Tabela B Tabela C

Claims (9)

1. Óleo de hidrocarboneto composto para uso na preparação de fluidos de operação, complementação e de perfuração de poços com base em óleo, caracterizado pelo fato deque consiste em: uma base de óleo de hidrocarboneto; e um complexo de carbonato de propileno e um ácido graxo líquido que contenha, pelo menos cerca de 12 átomos de carbono por molécula dispersa dentro do mesmo, em que o complexo apresenta uma proporção em volume de carbonato de propileno para o ácido graxo líquido variando de de 3,5/1 até 7/1, e em que o óleo de hidrocarboneto composto é definido pelo aumento na taxa de viscosidade de baixo cisa lha mento de pelo menos 5 Pa.s (5.000 centipoise) na mistura de 217,5 g/L (7,5 Ib/bbl) de uma argila organofílica dentro do mesmo.

2. Óleo de hidrocarboneto composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a concentração do carbonato de propileno é de 0,0021 L/L (0,09 gal/ 42 gal) de óleo até 0,0057 L/L (0,24 gal/ 42 gal) de óleo, e em que a concentração de ácido graxo líquido é de 0,0003 L/L (0,013 gal/42 gal) de óleo até 0,0015 L/L (0,065 gal/42 gal) de óleo.

3. Óleo de hidrocarboneto composto de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o ácido graxo líquido é o ácido graxo de óleo de pinho.

4. Óleo de hidrocarboneto composto de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a proporção em volume do carbonato de propileno para o ácido graxo líquido é de 4:1, e em queo ácido graxo líquido é o ácido graxo de óleo de pinho.

5. Óleo de hidrocarboneto composto de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que o óleo de hidrocarboneto de base é uma mistura de hidrocarbonetos parafínicos.

6. Método para a composição de um óleo de hidrocarbone-to como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que compreende: misturar um óleo de hidrocarboneto de base com um aditivo polar em uma concentração variando de 0,0021 L/L (0,09 gal/42 gal) de óleo até 0,0057 L/L (0,24 gal/42 gal) de óleo e um agente de acoplamento em uma concentração variando de 0,0003 L/L (0,013 gal/42 gal) de óleo até 0,0015 L/L (0,065 gal/42 gal) de óleo para dispersar o aditivo polar através de todo o óleo de hidrocarboneto, em que o aditivo polar é o carbonato de propileno; e em que o agente de acoplamento é um ácido carboxílico líquido que contenha, pelo menos 12 átomos de carbono por molécula, e em que a proporção em volume do aditivo polar para o agente de acoplamento é de 3,5/1 até 7/1.

7. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o ácido carboxílico líquido é o ácido graxo de óleo de pinho.

8. Método de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a proporção em volume do carbonato de propileno para o ácido carboxílico líquido é de 4:1, e em que o ácido graxo líquido é o ácido graxo de óleo de pinho.

9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o óleo de hidrocarboneto de base é uma mistura de hidrocarbonetos parafínicos.