BRPI0013716B1 - Oxidação bacteriana aperfeiçoada de minérios de sulfeto e concentrados - Google Patents

Description

"OXIDAÇÃO BACTERIANA APERFEIÇOADA DE MINÉRIOS DE SULFETO E CONCENTRADOS" Campo da Invenção A presente invenção se refere à oxidação bacteriana aperfeiçoada de minérios de sulfeto e concentrados usando uma cultura bacteriana. 0 processo de oxidação bacteriana da presente inven- ção possui aplicação especifica na oxidação bacteriana de mi- nérios e concentrados contendo calcopirita. Técnica Anterior A oxidação bacteriana tem sido usada por muitos anos, com sucesso, no processamento de arsenopirita, pirita, pirro- tita, covelita e calcocita e concentrados, a única exceção a este processamento tendo sido a oxidação de minérios de cal- copirita (CuFeS2) e concentrados.

Misturas da técnica anterior de bactérias usadas para facilitar a oxidação de minérios de sulfeto e concentrados, além dos minérios de calcopirita e concentrados, empregam uma variedade de conjuntos de bactérias. Por exemplo, a cultura bacteriana empregada pela Gencor Limited da África do Sul compreende, predominantemente, Thiobacillus ferrooxidans, Thiobacillus thiooxidans e Leptospirillum ferrooxidans. As culturas da Gencor consistem em uma população mista de bacté- rias mesófilas, que operam na faixa de temperatura de 35°C a 45°C (Dew & Miller, 1997) .

Adicionalmente, o Pedido de Patente Finlandês 953488 da Gencor Limited revela o uso de Thiobacillus ferrooxidans, Thiobacillus thiooxidans e Leptospirillum ferrooxidans para obter oxidação a um pH de preferivelmente 3 com um minério preferivelmente moido abaixo de 6 mm. A cultura bacteriana utilizada por BacTech (Austrá- lia) Pty Ltd, vide por exemplo patente US 5429659, é uma cul- tura bacteriana moderadamente termofilica, operando na faixa de cultura de 46°C a 50°C. A cultura foi denominada "M4" por Barrett e outros (1988) e foi descrita por Nobar e outros (1988) (Brierley e Brans 1994). 0 processo MINBAC desenvolvido por Mintek - Anglo A- merican Corporation com base em Randburg, África do Sul, em- prega uma cultura bacteriana mesofilica compreendendo Thioba- cillus ferrooxidans/Leptospirillum ferrooxidans (Brierley e Brans 1994).

As culturas bacterianas presentemente usadas são in- capazes de produzir resultados comercialmente aceitáveis para calcopirita, sem moagem ultra fina (pgo < 20 μια) do minério ou concentrado para facilitar a oxidação bacteriana ou emprego de tempos de lixívia muito longos para obter a oxidação. Tem- pos de mais de 100 dias não são raros.

As tendências correntes estão na direção do uso de temperaturas mais altas para encorajar a oxidação férrica.

Contudo, temperaturas altas empregadas conduzem à necessidade do resfriamento da pós-oxidação e do fornecimento de reatores formados de materiais especiais, por exemplo, aço inoxidável classificação cirúrgica. Ambas as circunstâncias aumentam o custo de tal operação. 0 processo da presente invenção possui o objetivo de superar os problemas mencionados associados à técnica anteri- or ou pelo menos fornecer uma alternativa útil. A discussão precedente da técnica anterior destina- se, apenas, a facilitar o entendimento da presente invenção.

Deve ser apreciado que a discussão não é um reconhecimento ou admissão de que qualquer um dos materiais referidos faça par- te do conhecimento geral comum na Austrália, como na data de prioridade deste pedido.

Através de toda esta descrição, a menos que de outro modo afirmado, a palavra "compreendem" ou variações, tais co- mo, "compreende" ou "compreendendo", será entendida como sig- nificando a inclusão de um inteiro ou grupo de inteiros, po- rém não a exclusão de qualquer outro inteiro ou grupo de in- teiros .

Através da descrição, a referência às espécies bacte- rianas deve ser entendida como incluindo também suas subespé- cies.

Através de toda a descrição, um minério é considerado um material que foi removido do solo e não recebe qualquer tratamento para aumentar a concentração de metal. Um concen- trado é produzido por passagem do minério através de um pro- cesso de tratamento, geralmente gravidade ou flutuação, a fim de aumentar a concentração dos metais desejados e diminuir o volume do material que é subseqüentemente tratado para recu- perar aqueles metais desejados.

Revelação da Invenção De acordo com a presente invenção é provido um pro- cesso para oxidação bacteriana de minérios de sulfeto e con- centrados, caracterizado pelo fato de que o minério ou con- centrado é lixiviado com uma cultura bacteriana que opera através de uma faixa de temperatura entre cerca de 40 a 65°C, a cultura bacteriana tendo sido adaptada ao minério ou con- centrado antes da lixívia.

Preferivelmente, o minério ou concentrado é lixiviado com a cultura bacteriana em uma lixívia em pilha, lixívia em tanque, lixívia em tonel ou lixívia de entulhos. O minério ou concentrado é tanto um metal de base, um metal precioso ou minério do grupo platina. 0 minério de sulfeto ou concentrado preferivelmente contém calcopirita. A lixívia pode acontecer na faixa de temperatura de cerca de 45 a 65°C. O minério ou concentrado é preferivelmen- te lixiviado em um tamanho de moagem superior a P8o 75 μπι. A- inda, preferivelmente, o tamanho de moagem é superior a Pso 90 μπι. A cultura bacteriana preferivelmente compreende pelo menos dois de Sulfobacillus thermosulfidooxidans, Thiobacil- lus caldus e Thiobacillus ferrooxidans.

Preferivelmente, o processo de adaptação compreende a adição de uma amostra de minério ou concentrado e a cultura bacteriana a um recipiente de lixívia e lixívia da pasta de adaptação resultante, até o nível de metal alvo que se repor- ta à solução alcançar 100% ou alcançar um platô.

De acordo com a presente invenção, é provida adicio- nalmente uma cultura bacteriana para uso na oxidação bacteri- ana de minérios de sulfeto e concentrados, caracterizada pelo fato de que a cultura bacteriana não é nativa do minério ou concentrado a ser oxidado, a cultura bacteriana sendo capaz de oxidar os minérios ou concentrados através da faixa de temperaturas de lixívia entre cerca de 40 a 65°C, e em um pH entre cerca de 0,5 a 3,0. A cultura compreende, preferivelmente, pelo menos dois de Sulfobacillus thermosulfidooxidans, Thiobacillus cal- dus e Thiobacillus ferrooxidans. A cultura bacteriana é preferivelmente capaz de oxi- dar minérios de calcopirita e concentrados a tamanhos de moa- gem iguais ou superiores a Pgo 75 μιη.

Ainda preferivelmente, o tamanho de moagem é igual ou superior a Pgo 90 μιη.

Breve Descrição dos Desenhos A presente invenção será descrita agora, apenas como exemplo, com referência aos desenhos, nos quais: A figura 1 é uma representação fotográfica dos resul- tados do gel gradiente de desnaturação para seis amostras da cultura bacteriana da presente invenção, processadas por três métodos diferentes.

Descrição A fim de obter uma cultura capaz de processar miné- rios de calcopirita e concentrados, foi buscada uma cultura bacteriana nativa ao mineral de calcopirita. As culturas bac- terianas nativas são tipicamente superiores às culturas iso- ladas modificadas, uma vez que a cultura nativa já foi adap- tada às toxinas e componentes minerais associados a um miné- rio especifico resultando em cepas bacterianas mais eficazes e mais resilientes.

Culturas bacterianas nativas dos minérios de calcopi- rita foram cultivadas e testadas quanto à sua capacidade de oxidar seu minério/concentrado nativo e outros minérios de calcopirita e concentrados. Durante este programa de traba- lho, uma cultura foi obtida de um concentrado de calcopirita (CuFeSa) obtido de um minério de metal base encontrado em New Brunswick, Canadá. Após o isolamento da cultura bacteriana, o teste da cultura aconteceu em ambos o minério nativo e con- centrado e em uma variedade de outros minérios e concentra- dos. Adições à cultura original aconteceram, uma vez que du- rante o teste de cultura de diferentes materiais, quaisquer bactérias nativas capazes de operar sob os parâmetros de tes- te e sendo capazes de operar competitivamente com a cultura introduzida não apenas sobreviveram, porém desenvolveram-se no ambiente. Deste modo, quaisquer bactérias nativas do miné- rio ou concentrado sendo testadas foram incorporadas à cultu- ra. Além disto, a cultura desenvolveu-se com sucesso, em tem- peraturas diferentes variando de 40°C a 65°C e em níveis va- riados de acidez com níveis de pH variando de 0,8-2,2. O tes- te com sucesso da cultura aconteceu em reatores de tanque a- gitados e aerados e em colunas aeradas para facilitar a lixí- via da coluna. 0 teste com sucesso da cultura aconteceu em uma variedade de temperaturas e com vários minérios e concen- trados . A cultura bacteriana da presente invenção consiste em uma variedade de bactérias que oxidam ferro, sulfeto e enxo- fre capazes de trabalhar em temperaturas de até 65°C e em faixas de pH entre 0,8 e 2,5. A cultura bacteriana pode in- cluir, porém não está limitada a Sulfobacillus thermosulfido- oxidans, Thiobacillus caldus, Thiobacillus ferrooxidans e vá- rias espécies bacterianas não identificadas. A cultura bacte- riana da presente invenção foi depositada nos Laboratórios Analíticos do Governo Australiano sob o número de acesso NM99/07541.

Exemplo Antes do teste, qualquer material de cultura bacteri- ana de estoque é primeiro adaptado ao material de interesse.

Isto é facilitado por colocação de 2.700 ml de solução 0K mo- dificada (1,0 g/1 de sulfato de amônio, 0,5 g/L de ortofosfa- to de dipotássio, 0,16 g/L de heptohidrato de sulfato de mag- nésio, pH 1,6-1,8) em um reator de tanque agitado, aerado, aquecido à temperatura necessária. Ao meio 0K modificado, foi adicionada uma amostra de 150 g de material de teste moído (Pso < 45 |om) e o pH ajustado para baixo entre 1,6 e 1,8, se necessário usando ácido sulfúrico concentrado. A esta pasta foi introduzida uma amostra de pasta de 300 ml de inóculo de estoque. A pasta é aerada num reator agitado a uma taxa de lL/min/L. A adaptação é continuada, até o nivel de metais re- levantes reportando-se à solução alcançar tanto 100% ou al- cançar um platô. Amostras de solução são ensaiadas quanto aos níveis de metal na solução, através do uso de um ICP, onde o pH apropriado da pasta é ajustado com ácido sulfúrico concen- trado, de modo que o pH está entre 1,6 e 1,8. Além dos níveis de metal reportando-se à solução, o progresso da adapta- ção/teste é adicionalmente monitorado de acordo com seu po- tencial de redução em oxidação (ORP), concentração férrea e concentração de oxigênio dissolvido (DO) .

Uma vez que a cultura tenha se adaptado ao material de interesse, esta é usada como um inóculo para testes de re- ação de tanque agitados, aerados adicionais, ou como um inó- culo para testes em pilha ou coluna. 0 inóculo bacteriano a- daptado é diluído, adicionalmente, através da adição de uma solução de nutriente básica, ácida, contendo sulfato de amô- nio, ortofosfato de potássio e sulfato de magnésio. A concen- tração destes nutrientes na solução pode variar entre os tes- tes laboratoriais e operação comercial e entre operações co- merciais diferentes. Em todos os casos, o progresso da oxida- ção é monitorado através dos níveis de metais reportando-se à solução, pH, ORP, concentração férrea e teor de DO. A cultura bacteriana da presente invenção foi testada em uma faixa de amostras contendo calcopirita de vários lo- cais do mundo. A Tabela 1 ilustra a mineralogia e origem dos concentrados de calcopirita e minérios testados usando a cul- tura bacteriana da presente invenção.

Procedimento de Teste Geral Todos os testes nas amostras minerais foram conduzi- dos em reatores de tanque aerados e agitados. Cada teste ti- nha uma densidade de sólidos de 10% peso/volume e foi aerado com limitação a uma razão de 1 litro de ar por minuto por li- tro de pasta no reator. As perdas evaporativas devido ao a- quecimento e aeração da pasta foram constituídas antes da a- mostragem dos testes. Isto foi realizado através da adição de água de torneira. Todas as pastas foram constituídas em um meio nutriente da proprietária com um pH de partida de 1,0. A amostragem envolveu ensaio da solução quanto a ferro, cobre e outros íons metálicos relevantes. Além disto, o potencial de redução em oxidação (ORP), pH, ferro e níveis de oxigênio fo- ram também monitorados e registrados. A liberação de cobre foi usada para monitorar o progresso do teste e uma vez que este alcançou o platô ou obteve aproximadamente 100% de cobre reportando-se à solução, o teste foi considerado completo.

Uma vez completo, as polpas foram filtradas por pressão, o licor de lixívia final ensaiado e o bolo de filtro lavado com água acidificada e seco. O bolo de filtro seco foi pesado e o resíduo ensaiado, a fim de conduzir um equilíbrio metalúrgi- co.

Os resultados da análise principal, análise de tama- nho e resultados após a oxidação são resumidos e apresentados na Tabela 2. * tamanho nominal do concentrado "conforme recebido". Várias amostras de cultura bacteriana adaptada da presente invenção foram desenvolvidas em temperaturas varian- do de 35°C a 65°C, amostras de cada cultura foram removidas e preparadas para identificação usando sequenciamento 16SrRNA. A preparação das amostras antes do sequenciamento de RNA foi realizada usando processos diferentes. Os processos usados e os resultados obtidos do sequenciamento de lôSrRNA são como se segue.

Processos Seis amostras (designadas SN45, SM45, P045, SS 45, RH 14K e 014A) foram testadas.

As amostras foram misturadas em um misturador manual em velocidade máxima por 30 minutos e processadas como se se- gue : A - Agitação - 500 μΐ de amostra agitada foram imedi- atamente sedimentados em filtros de fibra de vidro (# 30 Sli- echer and Schuell, Keene, H) em um microtubo de 1,5 ml por centrifugação a 14Krpm por 4 minutos. O sobrenadante foi cui- dadosamente removido e o material sedimentado foi lavado duas vezes em 1 ml de água de classificação de cultura de tecido. B - Preparação rápida - 500 μΐ foram imediatamente removidos e homogeneizados usando uma máquina de Preparação Rápida Savant BIO 101 (BioCan Scientific) em velocidade 4 por 20 segundos. Os homogenatos foram sedimentados e lavados con- forme descrito acima. C - Sobrenadante - seguindo-se a agitação, as amos- tras foram deixadas assentar por 5 minutos para deixar que a matéria em partículas assentasse no fundo dos tubos. 500 μΐ do sobrenadante foram então sedimentados e lavados conforme descrito anteriormente. RNA foi extraído de todas as amostras usando InstaGe- ne Matrix (BioRad, Hercules, CA) de acordo com as instruções do fabricante. A concentração de RNA foi determinada por es- pectrofotometria ultravioleta (A260) e 50 ng foram adicionados à mistura de reação de PCR com uma concentração final de 2 mM de íon magnésio, 100 uM dNTP, 0,32 μπι de primer e 0, 625 uni- dades de Polimerase de Ouro Taq. Os primers universais p515f e p806r (Relman 1993) foram usados para ampliar um segmento de aproximadamente 300 pares de base do gene RNA de ribossomo 16S. O primer a frente foi modificado com uma seqüência rica em 40 pares de base GC que terminou a migração do produto am- pliado em várias concentrações de uréia/formamida dentro de um gel gradiente de desnaturação (Sheffield e outros, 1989;

Muyzer e outros, 1993). Faixas de interesse foram cortadas dos géis de desnaturação e o produto ampliado purificado foi submetido à sequenciamento de ciclo usando extensão de Termi- nador Big Dye do primer inverso usando as condições recomen- dadas (PE Applied Biosystems). A determinação da seqüência foi realizada em um Analisador Genético 310 (PE Applied Bi- osystems) . As comparações de seqüência foram conduzidas usan- do a ferramenta de busca de alinhamento local básica (BLAST: Altschul e outros, 1990).

Resultados Cada um dos métodos de processamento das três amos- tras resultou em um perfil diferente para a mesma amostra, conforme mostrado na figura 1. Nove faixas predominantes fo- ram selecionadas para sequenciamento. Os segmentos de 300 pa- res de base sequenciados tinham a combinação mais próxima com as seqüências parciais do gene 16S rRNA das espécies bacteri- anas listadas na coluna de resultado BLAST. Um segmento 16S maior teria de ser sequenciado para identificação mais preci- sa. 0 sumário dos resultados de busca BLAST para os seg- mentos do gene 16S rRNA de 300 pares de base é mostrado na Tabela 3. Os números em parênteses se referem à homologia percentual entre os desconhecidos e suas combinações mais próximas. É previsto que as espécies bacterianas podem ser omi- tidas ou substituídas para a cultura mista ressaltada acima, a fim de facilitar sua operação em temperaturas diferentes.

Por exemplo, Thiobacillus thiooxidans, uma bactéria de oxida- ção de enxofre pode ser substituída por Thiobacillus caldus em temperaturas mais baixas. É previsto que os materiais da cultura bacteriana da presente invenção, podem ser usados para tratar minérios de metal de base concentrados (cobre, níquel, cobalto, zinco, etc.), minérios de metal precioso e concentrados (ouro e pra- ta) e minérios de metal do grupo platina (PGM) e concentra- dos. É adicionalmente previsto que a cultura pode ser usada em uma lixívia em pilha, lixívia em tanque, lixívia em tonel ou oxidação de lixívia de entulhos. A lixívia em pilha é, de longe, o processo bacteriano mais usado para recuperação de cobre dos minerais de cobre secundários mais facilmente oxidados, tais como, covelita e calcocita. 0 processo envolve o empilhamento do minério moído em uma almofada impermeável especialmente preparada. A almo- fada é projetada de modo que o líquido fértil drenando da pi- lha é coletado em um ponto, a partir do qual é drenado para um ponto de coleta. Os metais são recuperados da solução de líquido fértil tanto através de precipitação, quanto extração de solvente e/ou recuperação por eletrólise. A fim de que a lixívia em pilha com sucesso possa a- contecer, é essencial manter a integridade da pilha. O fator principal determinando a estabilidade da pilha é o tamanho de moagem do minério. A moagem do minério deve acontecer a um grau onde o minério afina o bastante para permitir boa perco- lação da lixívia através da pilha, sem formação de canais ex- cessiva, enquanto também mantendo espaços essenciais para a boa dispersão do ar e drenagem da lixívia. Se o minério é mo- ído muito finamente, a percolação através da pilha pode ser muito lenta. Espaços insuficientes estarão presentes e drena- gem ineficiente da pilha ocorrerá resultando em empoçamento da pilha e uma fonte freática alta. Se por outro lado, o ta- manho do minério é muito grande, a drenagem da pilha será rá- pida e o nível de metais na solução será baixo, além da es- trutura da pilha poder falhar conforme o minério é rompido através de processo biológico e químico. Em muitos casos, o minério moído é aglomerado com ligantes, ácido sulfúrico e água antes do empilhamento, o resultado sendo um tamanho de partícula mais uniforme e distribuição de ácido através de toda a pilha.

Antes do empilhamento, uma camada de drenagem é ge- ralmente colocada na almofada, esta é geralmente composta de rocha não reativa, tal como quartzita e assegura drenagem a- dequada do líquido fértil. As pilhas são irrigadas com líqui- do bacteriano acidificado, que atua como a lixívia para lixi- viar o cobre do minério. As bactérias empregadas na lixívia em pilha são geralmente aeróbias e, portanto precisam de oxi- gênio. Este pode ser forçado para dentro da pilha por meio de sopradores de pressão baixa ou ar pode ser sugado para dentro da pilha devido ao efeito de chaminé que ocorre, conforme as bactérias oxidam o minério e criam calor. 0 processo de Geocoat é uma variação da lixívia de pilha e foi comercializado pela companhia americana Geobio- tics. 0 processo envolve a produção de um concentrado a par- tir de minério sulfídico, revestindo este em rocha de tamanho moído e produzindo uma pilha que pode ser submetida à oxida- ção bacteriana. A lixívia de entulhos é muito semelhante à lixívia de pilha e é geralmente reservada para minérios de classificação inferior. Freqüentemente a lixívia de entulhos será conside- rada como um processo anexo à lixívia de pilha, ao invés de um projeto sozinho. Essencialmente, onde rocha de classifica- ção inferior ou resíduo deve ser minerada e empilhada, de qualquer modo, com pouca preparação de moagem precedente, al- guma valor pode ser extraído do material. Bactérias nativas estão presentes na pilha e tudo o que é necessário é promover sua atividade. Isto é feito por adição de ácido e nutrientes à solução de irrigação, tal como com a lixívia em pilha. A diferença está no custo.

Pouca ou nenhuma moagem será realizada antes do empi- lhamento. Apenas um mínimo da preparação de almofada será re- alizada. Não haverá aeração forçada. A lixívia em tonel pode ser considerada como sendo intermediária entre a lixívia em pilha e a lixívia em tanque, em termos de custo, sofisticação e eficiência. É um processo no qual o material a ser tratado é completamente imerso na solução de lixívia, porém não é agitada, pelo menos não a qualquer grau significante, embora alguma agitação devido ao ar e/ou fluxo da solução possa acontecer. 0 processo possui vantagem sobre a lixívia em pilha ou de entulhos pelo que a umectação completa das superfícies minerais é obtida e a for- mação de canais é evitada. Tamanhos de moagem mais finos po- dem também ser manuseados melhor em um tonel, embora exista um limite para a finura imposto pela necessidade de permeabi- lidade de ambos ar e solução. Além deste limite, torna-se ne- cessário suspender o material na solução. Se os tonéis são apenas para uso simples, eles podem ser construídos como re- presas revestidas, inclinadas para um canto de modo a permi- tir a circulação e recuperação do líquido lixiviado. Tonéis para várias utilizações precisariam ser de construção mais robusta, tais como, de concreto ou tijolo. A aeração seria por tubo submerso ou de outra forma pode ser realizada por drenagem intermitente do tonel e permitindo que o ar seja drenado para dentro do minério pelo líquido de retratamento. A lixívia em tanque, conforme o nome sugere, coloca a lixívia bacteriana de pastas minerais aeradas em tanques agi- tados. A Gencor foi pioneira na tecnologia que está agora bem desenvolvida para o tratamento de ouro. É previsto que a tec- nologia seria muito semelhante para bio-lixívia de metais de base, porém até hoje um sistema para cobre ainda não foi co- mercialmente desenvolvido.

Resultados disponíveis indicam que os custos associa- dos à moagem de partículas ultra finas do concentrado (Pso < 30 μπι) podem fazer com que os custos de capital e operacio- nais cresçam bastante. O processo da presente invenção é capaz de operar uma ampla faixa de temperaturas, desta forma conduzindo a uma re- dução nos custos associados aos sistemas de oxidação bacteri- ana com resfriamento. 0 processo é adicionalmente capaz de oxidar todas as formas de calcopirita, e em tamanhos de moa- gem que não precisem incorrer em custos de capital e opera- cionais significantes.

Modificações e variações, tais como são aparentes aos versados na técnica são consideradas como estando dentro do escopo da presente invenção.

REFERÊNCIAS

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Proc.Natl.Acad.Sei USA 86:232-236.

REIVINDICAÇÕES EMENDADAS

Claims (7)

1 - Processo para oxidação bacteriana de minérios de sulfeto e concentrados, caracterizado pelo fato de que o minério ou concentrado é lixiviado em um tamanho de moagem maior do que Pso 75 μιη com uma cultura bacteriana não nativa do referido minério ou concentrado e atuante em uma faixa de temperatura entre 40 e 65°C e uma faixa de pH entre 0,8 e 2,5, a cultura bacteriana sendo composta por organismos mesófilos e termófilos moderados e tendo sido adaptada ao minério ou concentrado antes da lixívia.

2 - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o minério ou concentrado é lixiviado com a cultura bacteriana mista em uma lixívia em pilha, lixívia em tanque, lixívia em tonel ou lixívia de entulhos.

3 - Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o minério ou concentrado é também um metal de base, metal precioso ou metal do grupo platina.

4 - Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o minério de sulfeto ou concentrado contém calcopirita.

5 - Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a lixívia acontece na faixa de temperatura de 45 a 65°C.

6 - Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a cultura bacteriana mista compreende pelo menos dois de Sulfobacillus thermosulfidooxidans, Thiobacillus caldus e Thermobacillus ferrooxídans.

7 - Processo de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o processo de adaptação compreende a adição de ambas as amostra de minério ou concentrado e cultura bacteriana mista ao recipiente de lixivia e lixiviando a pasta resultante, até o nivel de metal alvo reportado à solução alcançar 100% ou um platô.