BR202018008807Y1 - Kit para administração de medicamentos - Google Patents

Abstract

Um kit para administração de medicamentos que compreende uma caixa (1) que contém pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e um dispositivo de vídeo (3). O dispositivo de vídeo (3) configurado para prover instruções visuais ou audiovisuais utiliza o dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a). Um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e o dispositivo de vídeo (3) estão presos removíveis na caixa (1). A remoção do dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e do dispositivo de vídeo (3) da caixa (1) permite carregar o dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e o dispositivo de vídeo (3) sem a necessidade de carregar a caixa (1) inteira. Como carregar o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e o dispositivo de vídeo (3) sem a caixa (1) é muito mais confortável se comparado com carregar a caixa volumosa inteira (1) é mais provável se comparado com a técnica anterior que o paciente realmente carregará o dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) o tempo todo de modo que o dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) esteja disponível quando necessário. O dispositivo de vídeo pode ser removido da caixa volumosa (1) provavelmente se comparado com a técnica anterior que o paciente também carregará o dispositivo de vídeo (3) e uma utilização imprópria (...).

Description

[001] Dispositivos de aplicação de medicamento autoadministrados, por exemplo, injetores médicos pré-enchidos, inaladores, dispositivos de aplicação transdérmicos e similares são frequentemente utilizados como uma parte de um regime de medicação do paciente. Por exemplo, dispositivos de aplicação de medicamento autoadministrados conhecidos podem ser utilizados como parte de um regime de assistência de emergência do paciente. Regimes de assistência de emergência podem incluir, por exemplo, utilizar um autoinjetor para rapidamente autoadministrar um medicamento em resposta a uma reação alérgica, por exemplo, epinefrina, ou para o tratamento de outras condições de emergência como por exemplo, envenenamento. Os dispositivos de aplicação de medicamento autoadministrado conhecidos podem também ser utilizados como parte de um regime de assistência crônica do paciente. Regimes de assistência crônica podem incluir, por exemplo, utilizar um injetor de caneta para autoadministrar um medicamento de acordo com um plano prescrito. Exemplos de regimes de assistência crônica podem incluir, por exemplo, a injeção de insulina, a injeção de hormônio de crescimento humano (HGH), agentes estimulantes de eritropoiese (ESA), Interferons e outras terapias crônicas, ou similares. Mais ainda, os dispositivos de aplicação de medicamento autoadministrado podem também ser utilizados para terapias preventivas / profiláticas. Exemplos de terapias preventivas / profiláticas incluem certas vacinas, tal como uma vacina de influenza.

[002] Para atuar alguns dispositivos de aplicação de medicamento conhecidos, o usuário pode ser requerido para executar uma série de operações. Por exemplo, para atuar alguns autoinjetores conhecidos, o usuário deve remover uma tampa protetiva, remover um dispositivo de travamento, colocar o autoinjetor em uma posição apropriada contra o corpo e então pressionar um botão para atuar o autoinjetor. Uma falha em completar estas operações apropriadamente pode resultar em uma injeção incompleta e/ou injeção em uma localização não desejada do corpo.

[003] A probabilidade de uso impróprio de dispositivos de aplicação de medicamento conhecidos pode ser acrescida pela natureza do usuário e/ou as circunstâncias sob as quais tais dispositivos são utilizados. Por exemplo, muitos usuários não são profissionais médicos treinados e podem nunca ter sido treinados na operação de tais dispositivos. Mais ainda, em certas situações, o usuário pode não ser o paciente, e pode, portanto, não ter experiência com o dispositivo de aplicação de medicamento. Similarmente, como alguns dispositivos de aplicação de medicamento conhecidos são configurados para ser utilizados relativamente infrequentemente em resposta a uma reação alérgica ou similares, mesmo aqueles usuários familiarizados com o dispositivo e/ou que foram treinados podem não ser bem práticos em operar o dispositivo. Finalmente, tais dispositivos frequentemente precisam ser utilizados durante uma situação de emergência, durante a qual mesmo os usuários experimentados e/ou treinados podem estar sujeitos à confusão, pânico e/ou os efeitos fisiológicos da condição que requer tratamento. É essencial que a pessoa que precisa de tratamento possa se acalmar e parar qualquer pânico pela rápida e segura administração da medicação requerida. Deve também ser possível que pessoas que se tornam cientes da situação de emergência possam ajudar o paciente. Em um cenário de melhor caso mesmo pessoas idosas e crianças devem estar na posição de ajudar o paciente.

[004] Foi sugerido na US 9.278.177 B2 que a probabilidade de uso impróprio de dispositivos de aplicação de medicamento conhecidos pode ser substancialmente reduzida se um dispositivo de aplicação de medicamento for provido juntamente com um dispositivo de saída que provê uma saída audiovisual através de um alto-falante e uma tela LCD que mostra instruções passo a passo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento.

[005] A US 9.278.177 B2 sugere que um dispositivo de aplicação de medicamento e um dispositivo de saída sejam providos juntos como um sistema médico na forma de uma caixa que contém tanto o dispositivo de aplicação de medicamento quanto o dispositivo de saída. No entanto, de acordo com um o sistema sugerido pela US 9.278.177 B2 o paciente precisa carregar a caixa inteira de modo a ser capaz de receber as instruções audiovisuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento.

[006] No entanto, isto é desvantajoso porque tal caixa é volumosa e carregá-la é inconveniente e indesejável. Consequentemente, o paciente pode não carregar o dispositivo de aplicação de medicamento todo o tempo de modo que o dispositivo de aplicação de medicamento pode não estar disponível quando necessário. Mais ainda, o paciente pode remover o dispositivo de aplicação de medicamento da caixa de modo a carregar somente o dispositivo de aplicação de medicamento e evitar carregar a caixa volumosa. No entanto, em tal caso as instruções audiovisuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento podem não estar disponíveis quando necessário, de modo que a probabilidade de utilização imprópria do dispositivo de aplicação de medicamento seja aumentada.

[007] Os problemas da técnica anterior são resolvidos pelo assunto das reivindicações de patente. Os problemas são especificamente resolvidos por um kit que compreende uma caixa 1 que contém pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e um dispositivo de vídeo 3, em que tanto o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a quanto o dispositivo de vídeo 3 estão presos removíveis na caixa 1.

[008] O dispositivo de vídeo é um dispositivo para reproduzir um vídeo. O termo "vídeo" como aqui utilizado refere-se a uma série de imagens as quais são sequencialmente apresentadas para transmitir instruções visuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento. A taxa na qual as imagens são sequencialmente apresentadas não está especificamente limitada. As imagens podem ser sequencialmente apresentadas a uma taxa que faz com que o espectador perceba as instruções visuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento como um filme. Isto é, a taxa na qual as imagens são apresentadas pode ser uma taxa que faça com que o espectador perceba as instruções visuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento como uma imagem continuamente móvel. Alternativamente, a taxa pode ser tal que as instruções visuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento são apresentadas como uma apresentação de slides. Isto é, a taxa na qual as imagens são apresentadas pode ser tal que o espectador perceba o momento no qual uma imagem é substituída pela imagem subsequente na série. Em exemplos onde a série é apresentada como uma apresentação de slides, a apresentação da sequência pode ser automática e/ou envolver uma entrada de usuário para efetuar a substituição de uma imagem pela imagem subsequente ou anterior na série.

[009] O kit do presente modelo de utilidade compreende uma caixa 1. A caixa 1 é útil para compactamente combinar o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3. Adequada é em princípio qualquer tipo de caixa 1 que seja grande o bastante para conter pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3. A caixa 1 é de preferência feita de um material robusto de modo a impedir danos ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e/ou o dispositivo de vídeo 3 por forças externas. Materiais preferidos são selecionados do grupo que consiste em papelão, plástico e metal.

[0010] De preferência, o kit compreende um meio de acesso de vídeo (11) além do dispositivo de vídeo. O meio de acesso de vídeo pode ser utilizado para acessar um vídeo de treinamento que compreende instruções visuais (instruções de vídeo) para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento. Como acima discutido, o vídeo de treinamento pode compreender um filme, ou uma apresentação de slides. De preferência, o vídeo de treinamento compreende um filme. As instruções de vídeo são de preferência instruções passo a passo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a.

[0011] O dispositivo de vídeo pode ser para exibir um diferente vídeo para o vídeo de treinamento. Por exemplo, o dispositivo de vídeo pode ser para exibir um vídeo no qual a taxa na qual as imagens são apresentadas é tal que o espectador percebe o momento no qual uma imagem é substituída pela imagem subsequente na série, e o vídeo de treinamento pode ser exibido em uma taxa que faz com que o espectador perceba as instruções visuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento como um filme.

[0012] Em modalidades que incluem o meio de acesso de vídeo 11, a caixa 1 é grande o bastante para conter o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a, o dispositivo de vídeo 3 e o meio de acesso de vídeo 11.

[0013] Em algumas modalidades, o meio de acesso de vídeo compreende uma representação gráfica que contém informações relativas às instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. De preferência, a representação gráfica representa dados que descrevem uma referência a uma localização onde o vídeo de treinamento pode ser utilizado. Em algumas modalidades, a referência a uma localização é um Identificador de Recurso Uniforme. Por exemplo, o Identificador de Recurso Uniforme pode ser um Localizador de Recurso Uniforme que referencia uma webpage (um "endereço da web ").

[0014] Em algumas modalidades, a representação gráfica compreende um código de barras. O código de barras pode ser um código de barras bidimensional (2D). Isto é, o código de barras pode ser um código de barras de matriz. De preferência, o código de barras é um código de Resposta Rápida (código QR). Nestas modalidades, o código de barras representa dados que descrevem uma referência a uma localização onde as instruções de vídeo podem ser vistas. De preferência, a referência é um URI. De preferência, o URI é um URL para uma webpage onde o vídeo de treinamento pode ser visto (isto é, o URI é um endereço para uma webpage).

[0015] A representação gráfica é legível por máquina. Em algumas modalidades, a representação gráfica pode ser lida por um dispositivo móvel (por exemplo, um telefone móvel). Escaneando a representação gráfica, o dispositivo móvel pode obter as informações relativas às instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento.

[0016] Em algumas modalidades, o meio de acesso de vídeo compreende um dispositivo de armazenamento de dados que contém um vídeo que compreende instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento. O dispositivo de armazenamento de dados pode ser qualquer tipo de dispositivo de armazenamento de dados. Este pode incorporar um meio de armazenamento eletrônico, magnético, ótico, e/ou outros tipos. Por exemplo, em algumas modalidades o dispositivo de armazenamento de dados é um disco ótico. Em algumas outras modalidades, o dispositivo de armazenamento de dados é um dispositivo de memória de estado sólido, tal como um cartão de memória. De preferência, o dispositivo de armazenamento de dados é uma unidade USB. Nestas modalidades, o dispositivo de armazenamento de dados contém dados de vídeo.

[0017] Em algumas modalidades, o dispositivo de armazenamento de dados (por exemplo, a unidade USB) somente contém um vídeo de treinamento que compreende instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento.

[0018] Alternativamente, o dispositivo de armazenamento de dados pode além disso compreender um reprodutor para reproduzir o vídeo de treinamento que compreende instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento. O reprodutor pode ser uma peça de hardware ou um programa de software para reproduzir os dados de vídeo. Nestas modalidades, o dispositivo de armazenamento de dados pode ser codificado com um ou mais programas que, quando executados em um ou mais processadores, faz com que o vídeo de treinamento que compreende as instruções de vídeo seja exibido.

[0019] O dispositivo de armazenamento de dados 11 pode compreender uma interface física integrada para comunicar dados para um computador.

[0020] Provendo o meio de acesso de vídeo 11, além do dispositivo de vídeo 3, o kit pode prover um usuário com ainda mais opções quanto a como ver as instruções de vídeo. Neste modo, o kit pode prover uma conveniência de usuário aperfeiçoada. Além disso, o meio de acesso de vídeo pode prover uma segurança, no caso do dispositivo de vídeo funcional mal. Isto pode reduzir o risco de utilização imprópria do dispositivo de aplicação de medicamento.

[0021] De preferência, as instruções de vídeo compreendem instruções audiovisuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento.

[0022] De preferência, a caixa 1 do presente modelo de utilidade é fechável. Assim, a caixa 1 é de preferência reversivelmente alterável de um estado aberto para um estado fechado e de um estado fechado para um estado aberto. De preferência, a caixa 1 compreende uma tampa 2 configurada para fechar a caixa 1. De preferência, a tampa 2 é móvel entre uma posição aberta, na qual o acesso ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e ao dispositivo de vídeo 3 dentro da caixa 1 é possível, e uma posição fechada, na qual o acesso ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e ao dispositivo de vídeo 3 dentro da caixa 1 é impedido pela tampa 2. Opcionalmente, na posição fechada, o acesso ao meio de acesso de vídeo dentro da caixa 1 é também impedido pela tampa 2. De preferência, a tampa 2 é móvel entre a posição aberta e a posição fechada através de uma dobradiça que conecta a tampa 2 no corpo da caixa. De preferência, a tampa 2 compreende um meio de fechamento 2a para fixar a tampa 2 na posição fechada prendendo destacável a tampa 2 no corpo da caixa 1. De preferência, o meio de fechamento 2a está localizado no lado oposto da dobradiça. De preferência, o meio de fechamento 2a está configurado para interação com um meio de fechamento correspondente sobre o corpo da caixa 1, de modo que o meio de fechamento 2a sobre a tampa 2 e o meio de fechamento correspondente sobre o corpo da caixa 1 formem um mecanismo de fechamento. Mecanismos de fechamento preferidos são selecionados do grupo que consiste em trancas magnéticas, fixadores de zíper e fixadores de gancho e loop.

[0023] A caixa 1 contém pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. De preferência, a caixa 1 contém exatamente dois dispositivos de aplicação de medicamento 4, 4a, de preferência um primeiro dispositivo de aplicação de medicamento 4 e um segundo dispositivo de aplicação de medicamento 4a. De preferência, o primeiro dispositivo de aplicação de medicamento 4 e o segundo dispositivo de aplicação de medicamento 4a são intercambiáveis. De preferência, os dispositivos de aplicação de medicamento (4, 4a) da modelo de utilidade estão configurados para autoadministração de medicamentos. Os dispositivos de aplicação de medicamento preferidos 4, 4a são selecionados do grupo que consiste em injetores médicos pré-enchidos, autoinjetores, inaladores, e dispositivos de aplicação transdérmicos.

[0024] De preferência, o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a compreende pelo menos um ingrediente ativo. Os ingredientes ativos preferidos são selecionados do grupo que consiste em epinefrina, insulina, hormônio de crescimento humano (HGH), agentes estimulantes de eritropoiese (ESA), interferons e vacinas, tal como uma vacina de influenza. Mais de preferência, o ingrediente ativo é selecionado do grupo que consiste em epinefrina, insulina, hormônio de crescimento humano (HGH) e agentes estimulantes de eritropoiese (ESA).

[0025] A caixa 1 também contém um dispositivo de vídeo 3. O dispositivo de vídeo 3 está de preferência configurado para prover instruções visuais ou audiovisuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. As instruções audiovisuais são preferidas. As instruções são de preferência instruções passo a passo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. As instruções para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a são úteis para reduzir a probabilidade de utilização imprópria do dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a.

[0026] O kit pode compreender um meio para iniciar uma reprodução das instruções para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento pelo dispositivo de vídeo quando a caixa está aberta. De preferência, o kit compreende um meio para automaticamente inicial a reprodução das instruções para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento pelo dispositivo de vídeo quando a caixa está aberta. Por exemplo, o kit pode compreender um sensor disposto para detectar a abertura da caixa e um controlador configurado para controlar o dispositivo de vídeo para reproduzir as instruções visuais ou audiovisuais em resposta a um sinal do sensor indicando que a caixa foi aberta.

[0027] De preferência, o dispositivo de vídeo 3 é comparavelmente pequeno. Um dispositivo de vídeo comparavelmente pequeno 3 pode ser convenientemente carregado. De preferência, o tamanho do dispositivo de vídeo 3 é comparável com o tamanho do dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. Isto permite que o dispositivo de vídeo 3 e o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a possam ser convenientemente carregados juntos. De preferência, o comprimento do dispositivo de vídeo 3 no máximo 200%, mais de preferência no máximo 150%, mais de preferência no máximo 125% mais de preferência no máximo 110% do comprimento do dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. De preferência, a largura do dispositivo de vídeo 3 é no máximo 200%, mais de preferência no máximo 150%, mais de preferência no máximo 125%, mais de preferência no máximo 110% da largura do dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. De preferência, a espessura do dispositivo de vídeo 3 é no máximo 200%, mais de preferência no máximo 150%, mais de preferência no máximo 125%, mais de preferência no máximo 110% da espessura do dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. De preferência, o comprimento do dispositivo de vídeo 3 é no máximo 20 cm, mais de preferência no máximo 15 cm, mais de preferência no máximo 12 cm, mais de preferência no máximo 10 cm. De preferência, a largura do dispositivo de vídeo 3 é no máximo 10 cm, mais de preferência no máximo 8 cm, mais de preferência no máximo 6 cm, mais de preferência no máximo 5 cm. De preferência, a espessura do dispositivo de vídeo 3 é no máximo 2 cm, mais de preferência no máximo 1,5 cm, mais de preferência no máximo 1,2 cm, mais de preferência no máximo 1 cm, mais de preferência no máximo 0,8 cm, mais de preferência no máximo 0,5 cm, mais de preferência no máximo 0,2 cm. De preferência, as dimensões do dispositivo de vídeo 3 são no máximo 20x10x2 cm, mais de preferência, no máximo 15x8x1,5 cm, mais de preferência no máximo 12x6x1 cm, mais de preferência no máximo 10x5x0,5 cm. Por exemplo, as dimensões de no máximo 20x10x2 cm significa de acordo com a presente descrição que o dispositivo de vídeo 3 tem um comprimento de no máximo 20 cm, uma largura de no máximo 10 cm e uma espessura de no máximo 2 cm.

[0028] Tanto o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a quanto o dispositivo de vídeo 3 estão presos removíveis na caixa 1. A remoção do pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e do dispositivo de vídeo 3 da caixa 1 permite carregar o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3 sem a necessidade de carregar a caixa 1 inteira. Como carregar o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3 sem a caixa 1 é muito mais confortável se comparado com carregar a caixa volumosa inteira 1 é mais provável se comparado com a técnica anterior que o paciente realmente carregará o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a o tempo todo, de modo que o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a esteja disponível quando necessário. Mais ainda, como o dispositivo de vídeo pode ser removido da caixa volumosa 1 é mais provável se comparado com a técnica anterior que o paciente também carregará o dispositivo de vídeo 3 de modo que as instruções para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a estejam disponíveis quando necessário. Assim, probabilidade de uma utilização imprópria do dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) é diminuída se comparada com a técnica anterior.

[0029] Em modalidades nas quais o Kit compreende um meio de acesso de vídeo 11, o meio de acesso de vídeo está de preferência preso removível na caixa 1. Isto permite carregar o meio de acesso de vídeo independentemente da caixa 1, o que pode ser mais confortável se comparado com carregar a caixa 1 inteira.

[0030] De preferência, o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3 estão presos na caixa 1 através de meios de retenção. De preferência, os meios de retenção são parte da caixa 1. Os meios de retenção 2b para o dispositivo de vídeo 3 estão de preferência localizados na superfície interna da tampa 2.

[0031] Opcionalmente, o meio de acesso de vídeo 11 está também preso na caixa 1 através de meios de retenção. De preferência, o meio de acesso de vídeo 11 está preso removível na caixa 1 independentemente do pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3 de modo que o meio de acesso de vídeo possa ser removido da caixa 1 independentemente do pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e do dispositivo de vídeo 3.

[0032] De preferência, o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3 estão presos na caixa 1 de tal modo que o acesso ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e ao dispositivo de vídeo 3 seja impedido quando a tampa 2 está na posição fechada. Deste modo, o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3 estão protegidos de forças externas se a tampa 2 está na posição fechada.

[0033] De preferência, o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3 estão presos removíveis na caixa 1 de modo que o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e o dispositivo de vídeo 3 possam ser removidos da caixa 1 independentemente um do outro. Deste modo, o paciente pode decidir se o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a ou o dispositivo de vídeo 3 ou tanto o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a quanto o dispositivo de vídeo 3 devem ser carregados. Por exemplo, para pacientes que são altamente experimentados com a autoadministração do medicamento não há necessidade de carregar o dispositivo de vídeo 3. Por outro lado, pode ser vantajoso se o dispositivo de vídeo 3 puder ser carregado separadamente porque este pode então ser utilizado para propósitos de treinamento sem a necessidade de carregar o dispendioso e potencialmente sensível o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. Mais ainda, pode ser desvantajoso para tanto receber as instruções providas pelo dispositivo de vídeo 3 quanto para administrar o medicamento pela utilização do dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a se o dispositivo de vídeo 3 e o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a forem inseparavelmente conectados um no outro.

[0034] De preferência, a caixa 1 ainda compreende uma imitação de dispositivo de aplicação de medicamento 6. Tal imitação 6 pode ser útil para testar o modo de aplicar o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. De preferência, a imitação de dispositivo de aplicação de medicamento 6 é construída analogamente ao dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. No entanto, a imitação de dispositivo de aplicação de medicamento 6 não contém qualquer medicamento em contraste com o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a. Assim, o paciente pode utilizar a imitação de dispositivo de aplicação de medicamento 6 de acordo com as instruções providas pelo dispositivo de vídeo 3 de modo a praticar a autoadministração do medicamento.

[0035] De preferência, a caixa 1 ainda compreende um estojo removível 5 para o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e/ou o dispositivo de vídeo 3. De preferência, o estojo 5 é uma bolsa 5. De preferência, o estojo 5 compreende um primeiro compartimento 9 para receber o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e um segundo compartimento 10 para receber o dispositivo de vídeo 3. Isto permite que o dispositivo de vídeo 3 e o dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a possam ser convenientemente carregados juntos. Em algumas modalidades, a caixa 1 ainda compreende um terceiro compartimento para receber o dispositivo de armazenamento de dados 11.

[0036] De preferência, o primeiro compartimento 9 é fechável. Assim, o primeiro compartimento 9 é de preferência reversivelmente alterável de um estado aberto para um estado fechado e de um estado fechado para um estado aberto. De preferência, o primeiro compartimento 9 compreende uma tampa configurada para fechar o primeiro compartimento 9. De preferência, a tampa é móvel entre uma posição aberta, na qual o acesso ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a dentro do primeiro compartimento 9 é possível, e uma posição fechada, na qual o acesso ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a dentro do primeiro compartimento 9 é impedido pela tampa. De preferência, a tampa é móvel entre a posição aberta e a posição fechada através de uma dobradiça que conecta a tampa no corpo do estojo 5. De preferência, o estojo 5 compreende um meio de fechamento 7 para reversivelmente fixar a tampa na posição fechada de modo que o primeiro compartimento 9 fique no estado fechado. O meio de fechamento preferido 7 é selecionado do grupo que consiste em trancas magnéticas, fixadores de zíper e fixadores de gancho e laço. Os meios de fechamento especificamente preferidos 7 são os fixadores de zíper.

[0037] De preferência, o segundo compartimento 10 é fechável. Assim, o segundo compartimento 10 é de preferência reversivelmente alterável de um estado aberto para um estado fechado e de um estado fechado para um estado aberto. De preferência, o estojo 5 compreende um meio de fechamento 8 configurado para reversivelmente fechar o segundo compartimento 10, assim para reversivelmente fixar o segundo compartimento 10 no estado fechado. De preferência, o meio de fechamento 8 é móvel entre uma posição aberta, na qual o acesso ao dispositivo de vídeo 3 dentro do segundo compartimento 10 é possível, e uma posição fechada, no qual o acesso ao dispositivo de vídeo 3 dentro do segundo compartimento 10 é impedido pelo meio de fechamento 8. O meio de fechamento preferido 8 é selecionado do grupo que consiste em bandas elásticas, trancas magnéticas, fixadores de zíper e fixadores de gancho e laço. Os meios de fechamento especificamente preferidos 8 são as bandas elásticas e trancas magnéticas. Os meios de fechamento ainda mais preferidos 8 são bandas elásticas.

[0038] Em modalidades preferidas, tanto o primeiro compartimento 9 quanto o segundo compartimento 10 são fecháveis.

[0039] A caixa 1 da presente modelo de utilidade pode também compreender tanto uma imitação de dispositivo de aplicação de medicamento 6 quanto um estojo removível 5 para o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e/ou o dispositivo de vídeo 3.

[0040] O presente modelo de utilidade será adicionalmente explicado com relação a modalidades preferidas mostradas nas Figuras 1 a 5. É compreendido que o presente modelo de utilidade não está restrito às modalidades mostradas nas figuras. Ao invés, estas modalidades são modalidades preferidas e representativas que exemplarmente ilustram o conceito inventivo do presente modelo de utilidade.

[0041] A Figura 1 mostra um esquema em perspectiva de uma caixa 1 do presente modelo de utilidade. Na Figura 1, a caixa 1 está em um estado fechado que não permite um acesso direto ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e ao dispositivo de vídeo 3 contidos dentro da caixa 1. A caixa 1 precisa ser aberta de modo a obter acesso ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e ao dispositivo de vídeo 3.

[0042] A Figura 2 mostra um esquema em perspectiva de uma caixa 1 do presente modelo de utilidade. A Figura 2 mostra uma modalidade preferida de acordo com o presente modelo de utilidade, em uma ilustração esquemática. A Figura 2 mostra a caixa 1 em um estado aberto. Assim, a tampa 2 está em uma posição aberta de modo que o acesso aos dispositivos de aplicação de medicamento 4, 4a e ao dispositivo de vídeo 3 dentro da caixa 1 é possível. De acordo com a modalidade mostrada na Figura 2, a caixa 1 compreende exatamente dois dispositivos de aplicação de medicamento 4, 4a. O dispositivo de vídeo 3 está preso na caixa 1 através de meios de retenção 2b. Os meios de retenção 2b para o dispositivo de vídeo 3 estão localizados na superfície interna da tampa 2. A tampa 2 é móvel entre a posição aberta e a posição fechada através de uma dobradiça que conecta a tampa 2 no corpo da caixa. A tampa 2 compreende um meio de fechamento 2a para fixar a tampa 2 na posição fechada prendendo destacável a tampa 2 no corpo da caixa 1. O meio de fechamento 2a está localizado no lado oposto da dobradiça. A caixa 1 ainda compreende um estojo removível 5 para os dispositivos de aplicação de medicamento 4, 4a e para o dispositivo de vídeo 3. A caixa 1 também compreende um meio de acesso de vídeo 11, o qual está preso na caixa. Nesta modalidade, o meio de acesso de vídeo 11 é um código de barras de matriz, tal como um código QR. Quando o código de barras de matriz é escaneado utilizando um dispositivo móvel, o dispositivo móvel está configurado para abrir uma webpage no endereço de URL armazenado pelo código de barras de matriz. A webpage exibe um vídeo de treinamento que provê instruções de vídeo para utilizar os dispositivos de aplicação de medicamento 4, 4a. Neste modo, as instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento podem ser acessadas rapidamente, utilizando um dispositivo móvel.

[0043] A Figura 3 mostra um esquema em perspectiva de uma caixa 1 do presente modelo de utilidade. A Figura 3 mostra a caixa 1 em um estado aberto. A Figura 3 mostra uma modalidade preferida de acordo com o presente modelo de utilidade. A Figura 3 mostra uma modalidade alternativa se comparada com a modalidade mostrada na Figura 2. A caixa 1 mostrada na Figura 3 compreende uma imitação de dispositivo de aplicação de medicamento 6. Além disso, a caixa 1 inclui um dispositivo USB não mostrado. O dispositivo USB armazena um vídeo de treinamento que provê instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento.

[0044] A Figura 4 mostra um esquema em perspectiva de uma caixa 1 do presente modelo de utilidade. A Figura 4 mostra a caixa 1 em um estado aberto. A Figura 4 mostra uma modalidade preferida de acordo com o presente modelo de utilidade. A Figura 4 mostra uma modalidade alternativa se comparada com as modalidades mostradas nas Figuras 2 e 3. A caixa 1 mostrada na Figura 4 nem compreende uma imitação de dispositivo de aplicação de medicamento 6 nem um estojo removível 5 para os dispositivos de aplicação de medicamento 4, 4a e para o dispositivo de vídeo 3. Além disso, a caixa 1 inclui um dispositivo USB (não mostrado). O dispositivo USB armazena um vídeo de treinamento que provê instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento.

[0045] A Figura 5 mostra um esquema em perspectiva de um estojo removível 5 para o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e para o dispositivo de vídeo 3. O estojo 5 compreende um primeiro compartimento 9 para receber o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento 4, 4a e um segundo compartimento 10 para receber o dispositivo de vídeo 3. O estojo 5 compreende um meio de fechamento 7 para reversivelmente fechar o primeiro compartimento 9. O estojo 5 também compreende um meio de fechamento 8 para reversivelmente fechar o segundo compartimento 10. LISTA DE SÍMBOLOS DE REFERÊNCIA 1 caixa 2 tampa 2a meio de fechamento 3 dispositivo de vídeo 4 , 4a dispositivo de aplicação de medicamento 5 estojo 6 imitação de dispositivo de aplicação de medicamento 7 meio de fechamento 8 meio de fechamento 9 primeiro compartimento 10 segundo compartimento 11 meio de acesso de vídeo

Claims (19)

1. Kit que compreende uma caixa (1) que contém pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e um dispositivo de vídeo (3), caracterizado pelo fato de que tanto pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) quanto o dispositivo de vídeo (3) estão presos removíveis na caixa (1).

2. Kit de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ainda compreender um meio de acesso de vídeo além do dispositivo de vídeo.

3. Kit de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o meio de acesso de vídeo compreende um ou ambos de (a) uma representação gráfica que contém informações relativas a instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento e (b) um dispositivo de armazenamento de dados que compreende instruções de vídeo para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento.

4. Kit de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a representação gráfica compreende um código de barras que representa dados que descrevem um Identificador de Recurso Uniforme (URI), e de preferência em que o código de barras é um código de barras bidimensional, mais de preferência em que o código de barras é um código de Resposta Rápida (código QR).

5. Kit de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de armazenamento de dados compreende uma interface integrada para comunicar com um computador pessoal, de preferência em que o dispositivo de armazenamento de dados é um dispositivo de memória de Barramento Serial Universal (USB).

6. Kit de acordo com qualquer reivindicação precedente, caracterizado pelo fato de que a caixa (1) é fechável por uma tampa (2) que é móvel entre uma posição aberta e uma posição fechada.

7. Kit de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que a tampa (2) compreende um meio de fechamento (2a) para fixar a tampa (2) na posição fechada prendendo destacável a tampa (2) no corpo da caixa (1).

8. Kit de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o meio de fechamento (2a) está configurado para interação com um meio de fechamento correspondente sobre o corpo da caixa (1) de modo que o meio de fechamento (2a) sobre a tampa (2) e o meio de fechamento correspondente sobre o corpo da caixa (1) formem um mecanismo de fechamento selecionado do grupo que consiste em trancas magnéticas, fixadores de zíper e fixadores de gancho e loop.

9. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e o dispositivo de vídeo (3) estão presos removíveis na caixa (1) de tal modo que o acesso ao pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e ao dispositivo de vídeo (3) seja impedido quando a tampa (2) está na posição fechada.

10. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e o dispositivo de vídeo (3) estão presos removíveis na caixa (1) de modo que o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e o dispositivo de vídeo (3) possam ser removidos da caixa (1) independentemente um do outro.

11. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a caixa (1) contém um primeiro dispositivo de aplicação de medicamento (4) e um segundo dispositivo de aplicação de medicamento (4a).

12. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) é selecionado do grupo que consiste em injetores médicos pré-enchidos, autoinjetores, inaladores, e dispositivos de aplicação transdérmicos.

13. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) compreende pelo menos um ingrediente ativo.

14. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo é selecionado do grupo que consiste em epinefrina, insulina, hormônio de crescimento humano (HGH) e agentes estimulantes de eritropoiese (ESA).

15. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que as dimensões do dispositivo de vídeo (3) são no máximo 20x10x2 cm, de preferência 15x8x1,5 cm e mais preferido 12x6x1,2 cm.

16. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de vídeo (3) está configurado para prover instruções visuais ou audiovisuais para utilizar o dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a).

17. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a caixa (1) ainda compreende uma imitação de dispositivo de aplicação de medicamento (6).

18. Kit de acordo com pelo menos uma das reivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a caixa (1) ainda compreende um estojo removível (5) para o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e/ou o dispositivo de vídeo (3).

19. Kit de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o estojo (5) compreende um primeiro compartimento (9) para receber o pelo menos um dispositivo de aplicação de medicamento (4, 4a) e um segundo compartimento (10) para receber o dispositivo de vídeo (3).