BR122022003722B1 - METHOD FOR FILLING PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINERS WITH A FLUID PHARMACEUTICAL PRODUCT, AND, SYSTEM FOR ASEPTICLY FILLING PHARMACEUTICAL PRODUCT CONTAINERS WITH PHARMACEUTICAL FLUID - Google Patents
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Abstract
A presente invenção se refere a sistemas e métodos para preencher assepticamente recipientes de produto farmacêutico com fluido farmacêutico. Em um aspecto geral, os mesmos são baseados em uma câmara assepticamente vedável que inclui uma parede de transferência na qual a fonte de produto farmacêutico pré-vedada e recipientes de recebimento são montados assepticamente. Um braço robótico e um estoque de seringas são dispostos dentro da câmara juntamente com uma instalação de esterilização para estabelecer na câmara uma condição asséptica. O braço robótico pode prender e operar seringas para injetar e/ou extrair produtos farmacêuticos dos recipientes perfurando-se seus fechos com as agulhas das seringas.The present invention relates to systems and methods for aseptically filling pharmaceutical product containers with pharmaceutical fluid. In a general aspect, they are based on an aseptically sealable chamber that includes a transfer wall in which the pre-sealed pharmaceutical source and receiving containers are aseptically mounted. A robotic arm and a supply of syringes are arranged inside the chamber along with a sterilization facility to establish an aseptic condition in the chamber. The robotic arm can clamp and operate syringes to inject and/or extract pharmaceutical products from containers by piercing their closures with the syringe needles.
Description
[001] Este pedido reivindica prioridade para o Pedido Provisório N° US 62/371.196, depositado em 04 de agosto de 2017, o qual é incorporado ao presente documento a título de referência.[001] This application claims priority to Provisional Application No. US 62/371,196, filed on August 4, 2017, which is incorporated into this document by reference.
[002] A presente invenção refere-se ao campo médico e, mais particularmente, a aparelhos e métodos associados para a esterilização e manipulação estéril de materiais farmacêuticos e recipientes para produtos farmacêuticos, incluindo colocar produtos farmacêuticos em forma para a administração a pacientes clínicos ou veterinários. Em um aspecto, a mesma se refere à operação programada e automática de tal aparelho.[002] The present invention relates to the medical field and, more particularly, to apparatus and associated methods for the sterilization and sterile handling of pharmaceutical materials and containers for pharmaceutical products, including placing pharmaceutical products in form for administration to clinical patients or veterinarians. In one aspect, it refers to the programmed and automatic operation of such apparatus.
[003] O objeto de preenchimento de produtos farmacêuticos em recipientes de produto farmacêutico é um principal aspecto da Indústria de Produtos Farmacêuticos. O objeto é fortemente controlado por vários órgãos governamentais e oficiais em vários países. Tecnologicamente, o objeto é um desafio em que os produtos farmacêuticos precisam ser preenchidos nos recipientes sob condições assépticas muito rigorosas. Procedimentos muito específicos para essa tarefa para um grau que torna a manipulação de produtos farmacêuticos profundamente diferente da manipulação de qualquer outro produto industrial, incluindo especificamente semicondutores, que também exigem condições ambientais extremas e consistentes. De fato, os paralelos entre a manipulação de semicondutores em "laboratórios limpos" de semicondutores e a manipulação de produtos farmacêuticos em isoladores assépticos são superficiais. As mesmas compartilham o uso de tais "laboratórios limpos", mas não há nenhuma exigência asséptica inerente associada à fabricação de semicondutor.[003] The object of filling pharmaceutical products into pharmaceutical product containers is a main aspect of the Pharmaceutical Products Industry. The object is heavily controlled by various government bodies and officials in several countries. Technologically, the object is a challenge in which pharmaceutical products need to be filled into containers under very strict aseptic conditions. Very specific procedures for this task to a degree that make handling pharmaceuticals profoundly different from handling any other industrial product, including specifically semiconductors, which also require extreme and consistent environmental conditions. In fact, the parallels between handling semiconductors in semiconductor "clean labs" and handling pharmaceuticals in aseptic isolators are superficial. They share the use of such "clean laboratories", but there is no inherent aseptic requirement associated with semiconductor manufacturing.
[004] O preenchimento de recipientes de produto farmacêutico com produtos farmacêuticos fluidos requer especificamente a manipulação asséptica de ambos os recipientes e do próprio produto farmacêutico fluido. Isso leve a procedimentos e mecanismos complexos, muitos dos quais podem ser automatizados em um grau ou outro. Frequentemente, o equipamento de produção para a manipulação de produto farmacêutico fluido é volumoso e dispendioso. Isso cria um problema para operações menores, particularmente na produção em pequena escala e ambientes de desenvolvimento. À medida que o campo se desenvolveu, tornou-se evidente a necessidade de equipamentos menores e mais compactos, particularmente, no preenchimento e na dispensação de produtos farmacêuticos fluidos.[004] Filling pharmaceutical product containers with fluid pharmaceutical products specifically requires aseptic handling of both the containers and the fluid pharmaceutical product itself. This leads to complex procedures and mechanisms, many of which can be automated to one degree or another. Often, production equipment for handling fluid pharmaceuticals is bulky and expensive. This creates a problem for smaller operations, particularly in small-scale production and development environments. As the field developed, the need for smaller, more compact equipment became evident, particularly in the filling and dispensing of fluid pharmaceutical products.
[005] A presente invenção aborda a necessidade de preenchimento compacto em pequena escala e dispensação de produtos farmacêuticos fluidos.[005] The present invention addresses the need for small-scale compact filling and dispensing of fluid pharmaceutical products.
[006] Em um aspecto geral, a invenção apresenta um sistema para preencher de modo asséptico recipientes de produto farmacêutico com fluido farmacêutico que inclui uma câmara assepticamente vedável. A câmara assepticamente vedável inclui uma parede de transferência com aberturas que fornecem uma superfície de vedação que é assepticamente vedável para um recipiente. Um braço robótico é disposto dentro da câmara vedável e tem uma faixa de movimento que permite que o mesmo mova um conduto de transferência de fluido para cada uma das aberturas, O sistema também inclui um atuador de transferência de fluido para conduzir o fluido através do conduto de transferência de fluido, uma instalação de esterilização para estabelecer uma condição asséptica dentro da câmara vedável, e um controlador. O controlador inclui lógica de controle de braço tridimensional para mover o conduto de transferência de fluido para um recipiente selecionado que atravessa de modo vedável uma das aberturas. O mesmo também inclui a lógica de atuação de transferência de fluido para operar o atuador de transferência de fluido para transferir o fluido entre um vaso de transferência de fluido e o recipiente selecionado.[006] In a general aspect, the invention presents a system for aseptically filling pharmaceutical product containers with pharmaceutical fluid that includes an aseptically sealable chamber. The aseptically sealable chamber includes a transfer wall with openings that provide a sealing surface that is aseptically sealable to a container. A robotic arm is disposed within the sealable chamber and has a range of motion that allows it to move a fluid transfer conduit to each of the openings. The system also includes a fluid transfer actuator to drive fluid through the conduit. fluid transfer system, a sterilization facility for establishing an aseptic condition within the sealable chamber, and a controller. The controller includes three-dimensional arm control logic to move the fluid transfer conduit to a selected container that resealably passes through one of the openings. It also includes fluid transfer actuation logic to operate the fluid transfer actuator to transfer fluid between a fluid transfer vessel and the selected container.
[007] Em modalidades preferenciais, o conduto de transferência de fluido pode ser uma agulha de seringa montada em uma agulha que inclui um corpo e um êmbolo, em que o atuador de transferência de fluido é um atuador linear que move o êmbolo em relação ao corpo. O sistema pode incluir adicionalmente pelo menos um recipiente com um fecho perfurável que atravessa de modo vedável uma das aberturas com o fecho perfurável posicionado dentro da câmara vedável e em que a lógica de controle de braço tridimensional é operativa para fazer com que a agulha de seringa perfure o fecho perfurável. A lógica de controle de braço tridimensional e a lógica de atuação de transferência de fluido podem ser operativas para transferir fluidos de um recipiente para o outro. O sistema pode incluir adicionalmente um estoque de seringas disposto no interior da câmara vedável, em que a lógica de controle de braço tridimensional é operativa para transferir seringas para o estoque de seringas e a partir do mesmo. O braço robótico pode ser um braço robótico articulado. A câmara vedável pode ter capacidade para ser operada sob uma pressão positiva quando vedada.[007] In preferred embodiments, the fluid transfer conduit may be a syringe needle mounted on a needle that includes a body and a plunger, wherein the fluid transfer actuator is a linear actuator that moves the plunger relative to the body. The system may further include at least one container with a pierceable closure that resealably passes through one of the openings with the pierceable closure positioned within the sealable chamber and wherein the three-dimensional arm control logic is operative to cause the syringe needle to pierce the pierceable clasp. Three-dimensional arm control logic and fluid transfer actuation logic can be operative to transfer fluids from one container to the other. The system may additionally include a syringe stock disposed within the sealable chamber, wherein three-dimensional arm control logic is operative to transfer syringes to and from the syringe stock. The robotic arm may be an articulated robotic arm. The sealable chamber may be capable of being operated under a positive pressure when sealed.
[008] Em outro aspecto geral, a invenção caracteriza um método para preencher recipientes de produto farmacêutico com um produto farmacêutico fluido. Esse método inclui fornecer uma câmara assepticamente vedável que compreende um braço robótico e uma parede de transferência com capacidade para ter montada assepticamente na mesma uma pluralidade de recipientes de produto farmacêutico pré-vedados com fechos perfuráveis. A câmara assepticamente vedável tem capacidade para manter uma condição asséptica no interior da câmara vedável quando os recipientes de produto farmacêutico são montados na parede de transferência. O método também inclui montar assepticamente na parede de transferência uma pluralidade de recipientes de produto farmacêutico assepticamente pré-vedados com fechos de recipiente de produto farmacêutico perfuráveis correspondentes, em que a montagem da pluralidade de recipientes de produto farmacêutico compreende a montagem da pluralidade de recipientes de produto farmacêutico compreende a montagem da pluralidade de recipientes de produto farmacêutico em localizações e orientações em que os fechos de recipiente de produto farmacêutico perfuráveis correspondentes são penetráveis a partir do interior da câmara vedável. A câmara vedável é dotada de uma primeira seringa de produto farmacêutico que compreende uma primeira agulha de seringa, a câmara é assepticamente vedada, e uma condição asséptica é estabelecida dentro o interior da câmara vedável e em todas as porções da pluralidade de recipientes de produto farmacêutico expostos ao interior da câmara vedável. Uma porção do primeiro produto farmacêutico fluido transferido pode estar, então, entre a primeira seringa e pelo menos um dentre a pluralidade de recipientes de produto farmacêutico através do fecho de recipiente de produto farmacêutico perfurável correspondente através da primeira agulha de seringa.[008] In another general aspect, the invention features a method for filling pharmaceutical product containers with a fluid pharmaceutical product. Such a method includes providing an aseptically sealable chamber comprising a robotic arm and a transfer wall capable of aseptically having mounted therein a plurality of pharmaceutical product containers pre-sealed with pierceable closures. The aseptically sealable chamber is capable of maintaining an aseptic condition within the sealable chamber when pharmaceutical product containers are mounted to the transfer wall. The method also includes aseptically mounting to the transfer wall a plurality of aseptically pre-sealed pharmaceutical product containers with corresponding pierceable pharmaceutical container closures, wherein assembling the plurality of pharmaceutical product containers comprises assembling the plurality of pharmaceutical product containers. pharmaceutical product comprises assembling the plurality of pharmaceutical product containers in locations and orientations wherein corresponding pierceable pharmaceutical product container closures are penetrable from the interior of the sealable chamber. The sealable chamber is provided with a first pharmaceutical syringe comprising a first syringe needle, the chamber is aseptically sealed, and an aseptic condition is established within the interior of the sealable chamber and in all portions of the plurality of pharmaceutical product containers. exposed to the interior of the sealable chamber. A portion of the first transferred fluid pharmaceutical product may then be between the first syringe and at least one of the plurality of pharmaceutical product containers through the corresponding pierceable pharmaceutical container closure through the first syringe needle.
[009] Em modalidades preferenciais, a transferência pode compreender perfurar o fecho de recipiente de produto farmacêutico perfurável correspondente com a primeira agulha de seringa. A transferência pode compreender operar o braço robótico. Fornecer uma câmara assepticamente vedável que compreende um braço robótico pode compreender fornecer uma câmara assepticamente vedável que compreende um braço robótico articulado com a transferência que compreende operar o braço robótico articulado. A transferência pode incluir injetar uma porção do primeiro produto farmacêutico em um dentre a pluralidade de recipientes de produto farmacêutico, e fornecer dentro da câmara vedável a primeira seringa de produto farmacêutico que contém o primeiro produto farmacêutico fluido pode compreender: montar assepticamente na parede de transferência um primeiro recipiente de produto farmacêutico de fonte assepticamente pré- vedado com um primeiro fecho de recipiente de produto farmacêutico perfurável correspondente, com a montagem do primeiro recipiente de produto farmacêutico de fonte que compreende dispor o primeiro recipiente de produto farmacêutico de fonte em uma localização e orientação em que o primeiro recipiente de produto farmacêutico é penetrável a partir do interior da câmara vedável, perfurar o fecho do primeiro recipiente de produto farmacêutico de fonte com a primeira agulha de seringa, e extrair uma porção do primeiro produto farmacêutico de fluido do primeiro recipiente de produto farmacêutico de fonte na primeira seringa de produto farmacêutico. Pelo menos uma dentre a vedação de modo asséptico, estabelecimento de uma condição asséptica, a transferência e a extração de uma porção do primeiro produto farmacêutico fluido pode ser realizada automaticamente. O método pode compreender adicionalmente estabelecer dentro da câmara vedável uma pressão atmosférica positiva. O estabelecimento dentro da câmara vedável de uma pressão atmosférica positiva pode ser realizado automaticamente após a vedação de modo asséptico da câmara vedável. O método pode compreender adicionalmente injetar uma porção de um segundo produto farmacêutico fluido a partir de uma segunda seringa em pelo menos um dentre a pluralidade de recipientes de produto farmacêutico através do fecho de recipiente de produto farmacêutico perfurável correspondente através de uma segunda agulha de seringa. O fornecimento de uma câmara assepticamente vedável pode compreender fornecer uma câmara assepticamente vedável que compreende um estoque de seringas, em que a segunda seringa é preparada: montando-se assepticamente na parede de transferência um segundo recipiente de produto farmacêutico de fonte assepticamente pré-vedado com um segundo fecho de recipiente de produto farmacêutico perfurável correspondente e que contém o segundo produto farmacêutico fluido, com a montagem do segundo recipiente de produto farmacêutico de fonte que compreende dispor o segundo recipiente de produto farmacêutico de fonte em uma localização e orientação em que o segundo fecho de recipiente de produto farmacêutico é penetrável a partir do interior da câmara vedável, operando-se o braço robótico para colocar a primeira seringa no estoque de seringas, operando-se o braço robótico para obter a partir do estoque de seringas a segunda seringa de produto farmacêutico que compreende a segunda agulha de seringa, operando-se o braço robótico para perfurar o fecho do segundo recipiente de produto farmacêutico de fonte com a segunda agulha de seringa, e operando-se o braço robótico para extrair uma porção do segundo produto farmacêutico fluido do segundo recipiente de produto farmacêutico de fonte na seringa. O estabelecimento de uma condição asséptica pode compreender tratar o interior da câmara vedável e todas as porções do pelo menos um recipiente de produto farmacêutico exposto ao interior da câmara vedável com pelo menos um dentre vapor d’água aquecido, peróxido de hidrogênio gasoso, ozônio, dióxido de nitrogênio, óxido de etileno e vapor de glutaraldeído.[009] In preferred embodiments, the transfer may comprise piercing the corresponding pierceable pharmaceutical container closure with the first syringe needle. The transfer may comprise operating the robotic arm. Providing an aseptically sealable chamber comprising a robotic arm may comprise providing an aseptically sealable chamber comprising an articulated robotic arm with the transfer comprising operating the articulated robotic arm. The transfer may include injecting a portion of the first pharmaceutical product into one of the plurality of pharmaceutical product containers, and providing within the sealable chamber the first pharmaceutical product syringe containing the first fluid pharmaceutical product may comprise: aseptically mounting to the transfer wall a first source pharmaceutical container aseptically presealed with a corresponding first pierceable pharmaceutical container closure, the assembly of the first source pharmaceutical container comprising arranging the first source pharmaceutical container at a location and orientation in which the first pharmaceutical container is penetrable from the interior of the sealable chamber, pierce the closure of the first pharmaceutical container source with the first syringe needle, and extract a portion of the first pharmaceutical fluid from the first container of fountain pharmaceutical product in the first pharmaceutical product syringe. At least one of aseptically sealing, establishing an aseptic condition, transferring and extracting a portion of the first fluid pharmaceutical product can be carried out automatically. The method may further comprise establishing a positive atmospheric pressure within the sealable chamber. The establishment within the sealable chamber of a positive atmospheric pressure can be carried out automatically after aseptically sealing the sealable chamber. The method may further comprise injecting a portion of a second fluid pharmaceutical product from a second syringe into at least one of the plurality of pharmaceutical product containers through the corresponding pierceable pharmaceutical product container closure through a second syringe needle. Providing an aseptically sealable chamber may comprise providing an aseptically sealable chamber comprising a stock of syringes, wherein the second syringe is prepared: aseptically mounting to the transfer wall a second aseptically pre-sealed source pharmaceutical container with a second corresponding pierceable pharmaceutical product container closure containing the second fluid pharmaceutical product, with the assembly of the second source pharmaceutical product container comprising arranging the second source pharmaceutical product container in a location and orientation wherein the second source pharmaceutical product container pharmaceutical product container closure is penetrable from the interior of the sealable chamber, operating the robotic arm to place the first syringe into the syringe stock, operating the robotic arm to obtain from the syringe stock the second syringe of pharmaceutical product comprising the second syringe needle, operating the robotic arm to pierce the closure of the second source pharmaceutical container with the second syringe needle, and operating the robotic arm to extract a portion of the second pharmaceutical product fluid from the second source pharmaceutical container into the syringe. Establishing an aseptic condition may comprise treating the interior of the sealable chamber and all portions of the at least one pharmaceutical product container exposed to the interior of the sealable chamber with at least one of heated water vapor, hydrogen peroxide gas, ozone, nitrogen dioxide, ethylene oxide and glutaraldehyde vapor.
[0010] Em um aspecto geral adicional, a invenção caracteriza um sistema para preencher assepticamente recipientes de produto farmacêutico com fluido farmacêutico que inclui meios para receber uma pluralidade de recipientes ao expor partes acessíveis dos recipientes, meios para transferir o fluido farmacêutico para os recipientes e a partir dos mesmos através das partes acessíveis dos recipientes, e meios para alcançar as partes acessíveis dos recipientes recebidos com os meios para transferir. O sistema também inclui meios para controlar os meios para alcançar e os meios para transferir, meios para isolar conjuntamente as partes expostas dos recipientes, os meios para alcançar, e os meios para transferir e os meios para esterilizar as partes expostas dos recipientes, os meios para alcançar e os meios para transferir.[0010] In a further general aspect, the invention features a system for aseptically filling pharmaceutical product containers with pharmaceutical fluid that includes means for receiving a plurality of containers by exposing accessible parts of the containers, means for transferring the pharmaceutical fluid to the containers and from the same through the accessible parts of the containers, and means for reaching the accessible parts of the containers received with the means for transferring. The system also includes means for controlling the means for reaching and the means for transferring, means for jointly isolating the exposed parts of the containers, the means for reaching, and the means for transferring and the means for sterilizing the exposed parts of the containers, the means for to achieve and the means to transfer.
[0011] Os sistemas de acordo com a invenção podem fornecer uma forma compacta e econômica de realizar automaticamente uma grande variedade de operações de preenchimento de produto farmacêutico em um ambiente asséptico, utilizando-se recipientes pré-esterilizados prontamente disponíveis com fechos perfuráveis.[0011] Systems according to the invention can provide a compact and economical way to automatically perform a wide variety of pharmaceutical product filling operations in an aseptic environment, using readily available pre-sterilized containers with pierceable closures.
[0012] Os recursos e objetivos da presente invenção mencionados acima, entre outros, e a maneira de alcançar os mesmos se tornarão mais evidentes e a invenção em si será mais bem entendida por meio de referência à seguinte descrição de uma modalidade da invenção tomada em combinação com os desenhos anexos, em que:A Figura 1 é um desenho de uma primeira modalidade de um aparelho para preencher recipientes de produto farmacêutico com um produto farmacêutico com um produto fluido farmacêutico.[0012] The above-mentioned features and objects of the present invention, among others, and the manner of achieving the same will become more apparent and the invention itself will be better understood by means of reference to the following description of an embodiment of the invention taken into account combination with the accompanying drawings, wherein: Figure 1 is a drawing of a first embodiment of an apparatus for filling pharmaceutical product containers with a pharmaceutical product with a pharmaceutical fluid product.
[0013] A Figura 2(a) é uma vista explodida de uma estrutura de vedação asséptica de exemplo para vedar um recipiente de produto farmacêutico em uma parede de transferência entre um volume interior asséptico e um volume ambiente de um aparelho para preencher assepticamente recipientes de produto farmacêutico com um fluido farmacêutico.[0013] Figure 2(a) is an exploded view of an exemplary aseptic sealing structure for sealing a pharmaceutical container at a transfer wall between an aseptic interior volume and an ambient volume of an apparatus for aseptically filling pharmaceutical containers. pharmaceutical product with a pharmaceutical fluid.
[0014] A Figura 2(b) é uma vista da estrutura de vedação asséptica de exemplo da estrutura de vedação asséptica de exemplo da Figura 2(a) quando montada.[0014] Figure 2(b) is a view of the example aseptic seal structure of the example aseptic seal structure of Figure 2(a) when assembled.
[0015] A Figura 2(c) é uma vista em corte transversal da estrutura de vedação asséptica montada da Figura 2(b) A Figura 2(d) é um desenho de um arranjo para vedar assepticamente uma pluralidade de recipientes de produto farmacêutico a uma placa de vedação que pode ser assepticamente vedável a uma parede de transferência entre um volume interior asséptico e um volume ambiente de um aparelho para preencher assepticamente recipientes de produto farmacêutico com um fluido farmacêutico.[0015] Figure 2(c) is a cross-sectional view of the assembled aseptic sealing structure of Figure 2(b) Figure 2(d) is a drawing of an arrangement for aseptically sealing a plurality of pharmaceutical product containers to a sealing plate that is aseptically sealable to a transfer wall between an aseptic interior volume and an ambient volume of an apparatus for aseptically filling pharmaceutical product containers with a pharmaceutical fluid.
[0016] A Figura 2(e) é um desenho de uma estrutura de vedação asséptica de exemplo para vedar um recipiente de produto farmacêutico de saco intravenoso em uma parede de transferência entre um volume interior asséptico e um volume ambiente de um aparelho para preencher assepticamente recipientes de produto farmacêutico com um fluido farmacêutico.[0016] Figure 2(e) is a drawing of an example aseptic sealing structure for sealing an intravenous bag pharmaceutical container in a transfer wall between an aseptic interior volume and an ambient volume of an aseptic filling apparatus. pharmaceutical product containers with a pharmaceutical fluid.
[0017] A Figura 2(F) é uma vista em corte transversal da estrutura da Figura 2(e).[0017] Figure 2(F) is a cross-sectional view of the structure of Figure 2(e).
[0018] A Figura 2(g) é um desenho de um arranjo para vedar assepticamente uma pluralidade de recipientes de produto farmacêutico de saco intravenoso a uma placa de vedação que pode ser assepticamente vedável a uma parede de transferência entre um volume interior asséptico e um volume ambiente de um aparelho para preencher assepticamente recipientes de produto farmacêutico com um fluido farmacêutico.[0018] Figure 2(g) is a drawing of an arrangement for aseptically sealing a plurality of intravenous bag pharmaceutical product containers to a sealing plate that is aseptically sealable to a transfer wall between an aseptic interior volume and a ambient volume of an apparatus for aseptically filling pharmaceutical product containers with a pharmaceutical fluid.
[0019] A Figura 3 é um desenho de uma segunda modalidade de um aparelho para preencher recipientes de produto farmacêutico com um produto farmacêutico com um produto fluido farmacêutico.[0019] Figure 3 is a drawing of a second embodiment of an apparatus for filling pharmaceutical product containers with a pharmaceutical product with a pharmaceutical fluid product.
[0020] A Figura 4 é um fluxograma de um método para preencher um recipiente de produto farmacêutico com um produto farmacêutico fluido.[0020] Figure 4 is a flowchart of a method for filling a pharmaceutical product container with a fluid pharmaceutical product.
[0021] Os caracteres de referência correspondentes indicam partes correspondentes ao longo das várias vistas. Embora os desenhos representem modalidades da presente invenção, os desenhos não estão necessariamente em escala e certos recursos podem ser exagerados para mais bem ilustrar e explicar a presente invenção. Os fluxogramas também são representativos por natureza, e modalidades reais da invenção podem incluir outras características ou etapas não mostradas nos desenhos. As exemplificações estabelecidas no presente documento ilustram modalidades da invenção, em uma ou mais formas, e tais exemplificações não devem ser interpretadas como limitantes do escopo da invenção de forma alguma.[0021] Corresponding reference characters indicate corresponding parts throughout the various views. Although the drawings represent embodiments of the present invention, the drawings are not necessarily to scale and certain features may be exaggerated to better illustrate and explain the present invention. Flowcharts are also representative in nature, and actual embodiments of the invention may include other features or steps not shown in the drawings. The exemplifications set forth in this document illustrate embodiments of the invention, in one or more forms, and such exemplifications should not be interpreted as limiting the scope of the invention in any way.
[0022] As modalidades divulgadas abaixo não se destinam a ser exaustivas ou limitar a invenção à forma exata divulgada na seguinte descrição detalhada. Em vez disso, as modalidades são escolhidas e descritas de modo que outros versados na técnica possam utilizar seus ensinamentos.[0022] The embodiments disclosed below are not intended to be exhaustive or limit the invention to the exact form disclosed in the following detailed description. Rather, the embodiments are chosen and described so that others skilled in the art can utilize their teachings.
[0023] A presente invenção se refere a um aparelho e a um método para preencher recipientes de produto farmacêutico com um produto farmacêutico. Na Figura 1, um sistema de preenchimento 1000 compreende uma câmara de recipiente 100 em comunicação com um meio ambiente e uma câmara vedável 200 adjacente à câmara de recipiente 100, em que a câmara vedável 200 tem capacidade para ter um ambiente asséptico estabelecido no seu interior e capacidade para manter aquele ambiente asséptico dentro de seu interior. A comunicação de câmara 100 com o meio ambiente pode ser através de uma porta de acesso adequada 102, mostrada esquematicamente em linhas tracejadas na Figura 1. O meio ambiente pode ser, por exemplo, uma sala limpa adaptada para a manipulação de produtos farmacêuticos durante a produção.[0023] The present invention relates to an apparatus and a method for filling pharmaceutical product containers with a pharmaceutical product. In Figure 1, a filling system 1000 comprises a container chamber 100 in communication with an environment and a sealable chamber 200 adjacent the container chamber 100, wherein the sealable chamber 200 is capable of having an aseptic environment established within it. and ability to maintain that aseptic environment inside. Communication of chamber 100 with the environment may be through a suitable access port 102, shown schematically in dashed lines in Figure 1. The environment may be, for example, a clean room adapted for the handling of pharmaceutical products during production.
[0024] A câmara 200 compartilha com a câmara 100 uma parede de transferência 280 e compreende uma porta assepticamente vedável 220. Contempla-se uma variedade de disposições de portas adequadas. Em algumas modalidades, a porta 220 é uma porta simples com um arranjo de vedação asséptico para garantir que a câmara 200 mantenha uma condição asséptica. Em outras modalidades, a porta 220 pode ser um arranjo de porta mais complexo para garantir a condição asséptica no interior da câmara 200. Em algumas modalidades, a câmara 100 está completamente aberta. Isso é o equivalente de não haver nenhuma primeira câmara distinta 100.[0024] Chamber 200 shares with chamber 100 a transfer wall 280 and comprises an aseptically sealable port 220. A variety of suitable port arrangements are contemplated. In some embodiments, port 220 is a simple port with an aseptic sealing arrangement to ensure that chamber 200 maintains an aseptic condition. In other embodiments, the port 220 may be a more complex port arrangement to ensure aseptic condition within the chamber 200. In some embodiments, the chamber 100 is completely open. This is the equivalent of there being no distinct first chamber 100.
[0025] O interior da câmara vedável 200 pode tornar-se asséptico por qualquer um ou mais dentre uma série de tratamentos, incluindo especificamente tratamentos com esterilizantes, tais como vapor, vapor de peróxido de hidrogênio, ozônio, dióxido de nitrogênio e óxido de etileno. As estruturas e mecanismos para realizar tais etapas de esterilização são bem- conhecidos na técnica e, por razões de clareza, não são mostrados na Figura 1.[0025] The interior of the sealable chamber 200 may be rendered aseptic by any one or more of a series of treatments, specifically including treatments with sterilants, such as steam, hydrogen peroxide vapor, ozone, nitrogen dioxide, and ethylene oxide. . The structures and mechanisms for carrying out such sterilization steps are well known in the art and, for reasons of clarity, are not shown in Figure 1.
[0026] Os termos "asséptico" e "esterilizar" e seus derivados devem ser entendidos como segue para os propósitos do presente relatório descritivo. O estabelecimento de uma condição asséptica no interior de uma câmara deve ser entendido como o estabelecimento dessa condição em toda a atmosfera interna da câmara, bem como em substancialmente todas as superfícies interiores expostas da câmara. Isso deve incluir as superfícies de todos os itens, recipientes, subsistemas e similares expostos à atmosfera interior da câmara. O grau de esterilização pode em alguns casos práticos não ser total. Fendas ou microfendas extremamente expostas podem existir no interior da câmara, por exemplo, de modo que um gás de esterilização ou vapor não possa penetrar perfeitamente em tais regiões apertadas. Isso é reconhecido tanto na indústria quanto nos padrões estabelecidos para a indústria.[0026] The terms "aseptic" and "sterilize" and their derivatives should be understood as follows for the purposes of this specification. The establishment of an aseptic condition within a chamber shall be understood as the establishment of that condition throughout the entire internal atmosphere of the chamber, as well as on substantially all exposed interior surfaces of the chamber. This shall include the surfaces of all items, containers, subsystems and the like exposed to the chamber's interior atmosphere. The degree of sterilization may not be complete in some practical cases. Extremely exposed cracks or microcracks may exist inside the chamber, for example, so that a sterilization gas or steam cannot perfectly penetrate such tight regions. This is recognized both within the industry and in the standards set for the industry.
[0027] Conforme será descrito abaixo, algumas modalidades da invenção envolvem recipientes cujas porções de suas superfícies exteriores são expostas à atmosfera interna de uma câmara. Quando o interior da câmara estiver sendo esterilizado, a porção da superfície do recipiente que é exposta à atmosfera interna da câmara será esterilizada no processo. A ação de estabelecer uma condição asséptica no interior da câmara e "esterilizar o interior da câmara" deve ter o mesmo significado neste relatório descritivo.[0027] As will be described below, some embodiments of the invention involve containers whose portions of their outer surfaces are exposed to the internal atmosphere of a chamber. When the interior of the chamber is being sterilized, the portion of the container surface that is exposed to the chamber's internal atmosphere will be sterilized in the process. The action of establishing an aseptic condition within the chamber and "sterilizing the interior of the chamber" shall have the same meaning in this specification.
[0028] Introduzir no interior de uma câmara com uma condição asséptica, um item cujas superfícies não são adequadamente esterilizadas, destrói a condição asséptica existente dentro da câmara. Por outro lado, a introdução de um item asséptico ou esterilizado em um interior de uma câmara que não tenha uma condição asséptica dentro desse interior não torna esse interior asséptico. Na verdade, tudo o que faz é destruir a condição asséptica da superfície do item, assim, introduzido. De modo similar, a introdução de ar filtrado, mesmo com todas as entidades biológicas filtradas, em uma câmara não esterilizada não esteriliza a câmara nem a torna asséptica a um grau aceitável na indústria farmacêutica. A razão é que as superfícies interiores da câmara não são esterilizadas pela introdução de tal ar. Tudo o que se consegue é contaminar o ar filtrado com espécies biológicas ativas residentes nas superfícies interiores da câmara não esterilizada.[0028] Introducing an item whose surfaces are not adequately sterilized into a chamber with an aseptic condition destroys the aseptic condition existing within the chamber. Conversely, the introduction of an aseptic or sterilized item into an interior of a chamber that does not have an aseptic condition within that interior does not make that interior aseptic. In fact, all it does is destroy the aseptic condition of the surface of the item thus introduced. Similarly, the introduction of filtered air, even with all biological entities filtered out, into a non-sterile chamber does not sterilize the chamber or make it aseptic to a degree acceptable in the pharmaceutical industry. The reason is that the interior surfaces of the chamber are not sterilized by the introduction of such air. All that is achieved is contaminating the filtered air with active biological species residing on the interior surfaces of the non-sterilized chamber.
[0029] Por razões de clareza e completude, deve também ser registrado que na técnica o termo "asséptico" é também por vezes utilizado em associação à introdução de fluidos farmacêuticos ao longo de tubos assépticos em corpos dentro de câmaras controladas. Nesses casos o termo na técnica se refere à condição dentro do tubo ou ao fato de que o fluido farmacêutico pode ser filtrado a um grau adequado. Isso não esteriliza nem torna asséptico o interior da câmara em questão. A condição asséptica em tais casos é confinada ao interior do tubo que contém o fluxo farmacêutico. Esses fluxos são frequentemente filtrados a um alto grau, mas essa filtragem afeta apenas o interior do tubo específico e não esteriliza de modo algum o interior da câmara.[0029] For reasons of clarity and completeness, it should also be noted that in the art the term "aseptic" is also sometimes used in association with the introduction of pharmaceutical fluids along aseptic tubes into bodies within controlled chambers. In such cases the term in the art refers to the condition within the tube or the fact that the pharmaceutical fluid can be filtered to an adequate degree. This does not sterilize or make the interior of the chamber in question aseptic. The aseptic condition in such cases is confined to the interior of the tube containing the pharmaceutical flow. These streams are often filtered to a high degree, but this filtration only affects the interior of the specific tube and does not in any way sterilize the interior of the chamber.
[0030] Em alguns sistemas da técnica anterior, os recipientes introduzidos em uma câmara com a finalidade de serem preenchidos com um produto farmacêutico são encaminhados através de subsistemas de esterilização. Isso mata espécies biológicas nos recipientes. Quando esses recipientes esterilizados forem introduzidos na câmara quando a própria câmara não for asséptica, os recipientes perderão a sua condição asséptica, uma vez que as espécies biológicas contidas na câmara serão depositadas nos recipientes anteriormente assépticos.[0030] In some prior art systems, containers introduced into a chamber for the purpose of being filled with a pharmaceutical product are routed through sterilization subsystems. This kills biological species in the containers. When such sterilized containers are introduced into the chamber when the chamber itself is not aseptic, the containers will lose their aseptic condition as the biological species contained in the chamber will be deposited in the previously aseptic containers.
[0031] Padrões para salas limpas existem tanto do Governo Federal dos Estados Unidos quanto da ISO (Organização de Normas Internacionais). Estes especificam em grandes detalhes o conteúdo particulado permitido de um volume cúbico de ar em tal instalação de sala limpa. Mas nenhum desses padrões aborda diretamente a questão das espécies biológicas presentes nas superfícies da sala. Isso serve para mostrar que uma câmara não pode ser asséptica pelo gerenciamento de sua atmosfera ou pelo fluxo de ar apenas. Nem, por outro lado, a câmara pode ser asséptica pela esterilização apenas das superfícies de seu interior. Portanto avaliar uma sala limpa farmacêutica ou semicondutora em qualquer nível de qualidade, incluindo “Classe 100”, “Classe 10” ou “Classe 1”, mesmo quando empregando capelas de fluxo laminar e similares ou qualquer qualidade de filtros HEPA (High Efficiency Particulate Air) ou filtros ULPA (Ultra Low Particulate Air), não é suficiente para assegurar uma câmara asséptica, pelo menos, porque essas normas não fornecem um meio seguro para tornar as superfícies da sala estéreis ou assépticas.[0031] Standards for clean rooms exist from both the United States Federal Government and ISO (International Standards Organization). These specify in great detail the allowable particulate content of a cubic volume of air in such a cleanroom installation. But none of these standards directly address the issue of biological species present on room surfaces. This goes to show that a chamber cannot be made aseptic by managing its atmosphere or by air flow alone. Nor, on the other hand, can the chamber be made aseptic by sterilizing only the surfaces inside it. Therefore evaluate a pharmaceutical or semiconductor cleanroom at any quality level, including “Class 100”, “Class 10” or “Class 1”, even when employing laminar flow hoods and similar or any quality of HEPA (High Efficiency Particulate Air) filters. ) or ULPA (Ultra Low Particulate Air) filters, is not sufficient to ensure an aseptic room, at least because these standards do not provide a safe means of making room surfaces sterile or aseptic.
[0032] O texto "Guideline for Disinfection and Sterilization in healthcare Facilities, 2008", de Rutala et al do Center for Disease Control lista um compêndio de mecanismos e métodos de esterilização. A preocupação deste relatório descritivo é especificamente com aqueles mecanismos para esterilizar o interior de uma câmara; isto é, esterilizar tanto as superfícies interiores quanto a atmosfera dentro da câmara. Dados os requisitos, os métodos de base de vapor são mais apropriados para a tarefa. Esses incluem, mas sem limitação, o tratamento com vapor de água aquecido, vapor de peróxido de hidrogênio, ozônio, dióxido de nitrogênio, óxido de etileno, vapor de glutaraldeído ou outros gases e vapores esterilizantes adequados. Em um método adequado apropriado para a presente invenção, a esterilização é feita por meio de vapor de peróxido de hidrogênio que é então lavado com ozônio antes da câmara ser empregada no preenchimento de recipientes de produto farmacêutico.[0032] The text "Guideline for Disinfection and Sterilization in healthcare Facilities, 2008", by Rutala et al from the Center for Disease Control lists a compendium of sterilization mechanisms and methods. The concern of this descriptive report is specifically with those mechanisms for sterilizing the interior of a chamber; that is, sterilize both the interior surfaces and the atmosphere within the chamber. Given the requirements, vapor-based methods are more appropriate for the task. These include, but are not limited to, treatment with heated water vapor, hydrogen peroxide vapor, ozone, nitrogen dioxide, ethylene oxide, glutaraldehyde vapor, or other suitable sterilizing gases and vapors. In a suitable method suitable for the present invention, sterilization is done by means of hydrogen peroxide vapor which is then washed with ozone before the chamber is employed in filling pharmaceutical product containers.
[0033] A câmara vedável 200 pode compreender em seu interior um braço giratório robótico 260 montado em um estágio giratório 270. O estágio giratório 270 também pode ser um estágio extensível para que o braço robótico 260 possa ser levantado e abaixado verticalmente. O braço giratório robótico 260 pode incluir duas pegas 262 e 264 dispostas e configuradas para prender uma seringa 600 e para mover um êmbolo da seringa 600 em relação ao cilindro da seringa 600. Na Figura 1, a pega 264 é disposta e configurada para prender o mecanismo de êmbolo de seringa 600 e movê-lo em relação ao cilindro da seringa 600, que é mantido estacionário em relação ao braço giratório robótico 260 pela pega 262. Girando-se o estágio giratório 270, levantando-se ou abaixando-se o estágio giratório 270, e a pega de operação 264, a seringa 600 pode consequentemente ser posicionada em qualquer lugar em uma superfície cilíndrica determinada por um raio do braço giratório robótico 260 e da escala de ajuste vertical de estágio giratório 270, e a seringa 600 pode ser operada para realizar um procedimento de injeção ou procedimento de extração enquanto assim posicionada. Em outras modalidades, o braço giratório robótico 260 pode ser extensível para permitir, assim, que a seringa 600 seja posicionada em uma escala mais ampla de posições interiores à superfície cilíndrica definida pelo raio extensível máximo de braço giratório robótico 260. Na modalidade mostrada na Figura 1, o braço robótico 260 é especificamente um braço robótico não articulado. Na medida em que a presente invenção busca simplificação e compacidade, não há restrição para o braço robótico 260 para imitar especificamente o braço humano em sua articulação. Além disso, as disposições de braço robótico são contempladas e serão discutidas posteriormente abaixo.[0033] The sealable chamber 200 may comprise within it a rotating robotic arm 260 mounted on a rotating stage 270. The rotating stage 270 may also be an extendable stage so that the robotic arm 260 can be raised and lowered vertically. The robotic rotating arm 260 may include two handles 262 and 264 arranged and configured to grip a syringe 600 and to move a syringe plunger 600 relative to the syringe barrel 600. In Figure 1, the handle 264 is arranged and configured to grip the syringe plunger mechanism 600 and move it relative to the syringe barrel 600, which is held stationary relative to the robotic rotating arm 260 by handle 262. Rotating the rotating stage 270, raising or lowering the stage 270, and the operating handle 264, the syringe 600 can therefore be positioned anywhere on a cylindrical surface determined by a radius of the robotic swivel arm 260 and the swivel stage vertical adjustment scale 270, and the syringe 600 can be operated to perform an injection procedure or extraction procedure while so positioned. In other embodiments, the robotic rotating arm 260 may be extendible to thereby allow the syringe 600 to be positioned in a wider range of positions within the cylindrical surface defined by the maximum extendible radius of the robotic rotating arm 260. In the embodiment shown in Figure 1, the robotic arm 260 is specifically a non-articulated robotic arm. As the present invention seeks simplification and compactness, there is no restriction on the robotic arm 260 to specifically imitate the human arm in its articulation. Additionally, robotic arm arrangements are contemplated and will be discussed further below.
[0034] A câmara vedável 200 pode compreender adicionalmente em seu interior um estoque de seringas. Na modalidade mostrada na Figura 1, o estoque de seringas é um carrossel 230 montado em um estágio 232. O carrossel 230 está configurado para reter uma pluralidade de seringas 600 que têm tampas de seringa 620. Em algumas modalidades, o estágio 232 pode ser um estágio verticalmente extensível que suporta mais carrosséis 230. Em tais modalidades, o estágio 232 pode ser disposto e configurado para levantar e abaixar o carrossel 230. O carrossel 230 é disposto em uma posição que permite que o braço giratório robótico 260 colete e devolva seringas 600 de carrossel 230 e para o mesmo. Para essa finalidade, o carrossel 230 é um carrossel giratório que permite que diferentes seringas 600 sejam acessíveis às pegas 262 e 264 de braço giratório robótico 260.[0034] The sealable chamber 200 may additionally comprise within it a stock of syringes. In the embodiment shown in Figure 1, the syringe stock is a carousel 230 mounted on a stage 232. The carousel 230 is configured to hold a plurality of syringes 600 that have syringe caps 620. In some embodiments, the stage 232 may be a vertically extendable stage that supports more carousels 230. In such embodiments, the stage 232 may be arranged and configured to raise and lower the carousel 230. The carousel 230 is arranged in a position that allows the robotic rotating arm 260 to collect and return syringes 600 of carousel 230 and for the same. For this purpose, the carousel 230 is a rotating carousel that allows different syringes 600 to be accessible to the robotic rotating arm 260 handles 262 and 264 .
[0035] A câmara vedável 200 pode compreender adicionalmente em seu interior uma estação para tampar seringa 250, disposta e arranjada para o braço giratório robótico 260 para acoplar seringas 600 com a estação para tampar seringa 250 para remover, desse modo, tampas de seringa 620 de seringas 600 ou devolver as tampas de seringa 620 a seringas 600 após o uso de seringas 600.[0035] The sealable chamber 200 may further comprise within it a syringe capping station 250, disposed and arranged for the robotic rotating arm 260 to couple syringes 600 with the syringe capping station 250 to thereby remove syringe caps 620 of syringes 600 or return syringe caps 620 to syringes 600 after using syringes 600.
[0036] A título de exemplo, o estágio giratório 270 pode girar o braço 260 no sentido horário (olhando para baixo verticalmente na Figura 1) a fim de coletar uma seringa 600 do carrossel 230, enquanto o estágio giratório 270 pode girar o braço 260 no sentido anti-horário (olhando para baixo verticalmente na Figura 1), a fim de acoplar uma seringa 600 com estação para tampar 250 a fim de remover uma tampa 620 da seringa 600 e, assim, expor a agulha oca de seringa 610, por exemplo, uma agulha hipodérmica.[0036] By way of example, the rotating stage 270 may rotate the arm 260 clockwise (looking down vertically in Figure 1) in order to collect a syringe 600 from the carousel 230, while the rotating stage 270 may rotate the arm 260 counterclockwise (looking down vertically in Figure 1) in order to couple a syringe 600 with capping station 250 in order to remove a cap 620 from the syringe 600 and thereby expose the hollow syringe needle 610, e.g. example, a hypodermic needle.
[0037] O braço robótico 260 pode ser controlado pelo controlador 700 em comunicação com o braço robótico 260. Na Figura 1, o controlador 700 é mostrado como uma unidade separada distinta, mas em outras modalidades pode ser incorporado à câmara 100 ou à câmara 200. O controlador 700 pode compreender um microcontrolador ou computador adequado com memória para armazenar um programa de software e dados fornecidos pelo operador. A operação do braço robótico 260 pode compreender a operação de estágio giratório 270 e a operação de pegas 262 e 264. Em algumas modalidades, o controlador 700 também pode operar a instalação de esterilização não mostrada na Figura 1. O controlador 700 pode controlar adicionalmente a rotação de carrossel 230 e estágio 232. O controlador 700 também pode controlar a vedação de câmara 200 e a pressão dentro da câmara 200. Isso permite a automatização dos processos empregados no sistema 1000.[0037] The robotic arm 260 may be controlled by the controller 700 in communication with the robotic arm 260. In Figure 1, the controller 700 is shown as a distinct separate unit, but in other embodiments it may be incorporated into the camera 100 or the camera 200 The controller 700 may comprise a suitable microcontroller or computer with memory for storing a software program and data provided by the operator. Operation of robotic arm 260 may comprise operation of rotating stage 270 and operation of handles 262 and 264. In some embodiments, controller 700 may also operate the sterilization facility not shown in Figure 1. Controller 700 may additionally control the rotation of carousel 230 and stage 232. Controller 700 can also control chamber seal 200 and pressure within chamber 200. This allows for automation of the processes employed in system 1000.
[0038] Uma variedade de recipientes pode ser disposta dentro do interior da câmara 100. Na Figura 1, os exemplos apresentados são recipientes de produto farmacêutico rígidos 510 de um primeiro tamanho, recipientes de produto farmacêutico rígidos 530 de um segundo tamanho e sacos intravenosos (IV) 550, sendo vedados na parede de transferência 280 por estruturas de vedação de recipientes 520, 540 e 560, respectivamente. A parede de transferência 280 pode ter furos correspondentes para permitir o acesso pela agulha 610 aos vários recipientes quando uma condição asséptica for mantida no interior da câmara 200.[0038] A variety of containers may be disposed within the interior of chamber 100. In Figure 1, examples shown are rigid pharmaceutical containers 510 of a first size, rigid pharmaceutical containers 530 of a second size, and intravenous bags ( IV) 550, being sealed at the transfer wall 280 by container sealing structures 520, 540 and 560, respectively. The transfer wall 280 may have corresponding holes to allow access by the needle 610 to the various containers when an aseptic condition is maintained within the chamber 200.
[0039] Na Figura 1, as estruturas de vedação de recipiente 520, 540 e 560 são meramente esquematicamente indicadas. As Figuras 2 (a), (b) e (c) mostram uma vista explodida, vista montada, e corte transversal, respectivamente, de um exemplo de estrutura de vedação asséptica 520 pela qual o recipiente 510, por exemplo, pode ser vedado assepticamente na parede de transferência 280, a fim de dar à agulha 610 de seringa 600 acesso ao interior do recipiente assepticamente vedado 510 sem comprometer a condição asséptica mantida no interior da câmara vedável 200. A estrutura de vedação 540 pode compreender um arranjo de tamanho diferente do mesmo design para vedar o recipiente 530 na parede de transferência 280. Na Figura 1, dois tamanhos de recipientes de produto farmacêutico rígidos são mostrados. Em geral, menos ou mais recipientes podem ser empregamos na câmara 100.[0039] In Figure 1, container sealing structures 520, 540 and 560 are merely schematically indicated. Figures 2(a), (b), and (c) show an exploded view, assembled view, and cross-section, respectively, of an example of an aseptic sealing structure 520 by which the container 510, for example, can be sealed aseptically. on the transfer wall 280 in order to give the syringe needle 610 access to the interior of the aseptically sealed container 510 without compromising the aseptic condition maintained within the sealable chamber 200. The sealing structure 540 may comprise a different size arrangement than the same design for sealing the container 530 to the transfer wall 280. In Figure 1, two sizes of rigid pharmaceutical containers are shown. In general, fewer or more containers may be employed in chamber 100.
[0040] Em um exemplo, mostrado na Figura 2(a), a estrutura de vedação 520 compreende a estrutura de flange 522 que tem uma porção rebaixada com furos de comunicação de vapor 523. O recipiente 510, assepticamente vedado com um fecho perfurável compressível 512, por exemplo, uma rolha termoplástica, é colocada de cabeça para baixo na porção rebaixada de flange 522 com fecho perfurável 512 sobre o furo 521. A tampa 524 pode, então, ser colocada sobre a parte inferior voltada para cima do recipiente 510 e apertada para baixo no flange 522 por meio de parafusos 526. A Figura 2(b) é uma vista isométrica do arranjo completo de recipiente 510 com fecho 512 montado na estrutura de vedação 520. A Figura 2(c) mostra como o recipiente 510 é vedado na estrutura de vedação 520 por meio de anéis em O 525 e o fecho perfurável compressível 512. A estrutura de vedação pode ser vedada assepticamente na parede de transferência 280, por exemplo, com uso de anéis em O 528 e parafusos adequados (não mostrados).[0040] In one example, shown in Figure 2(a), the sealing structure 520 comprises the flange structure 522 having a recessed portion with vapor communication holes 523. The container 510, aseptically sealed with a compressible pierceable closure 512, for example, a thermoplastic stopper, is placed upside down in the recessed flange portion 522 with pierceable closure 512 over hole 521. Lid 524 can then be placed over the upwardly facing bottom portion of container 510 and Figure 2(b) is an isometric view of the complete container arrangement 510 with closure 512 mounted on the sealing structure 520. Figure 2(c) shows how the container 510 is sealed to the sealing structure 520 by means of O-rings 525 and the compressible pierceable closure 512. The sealing structure may be sealed aseptically to the transfer wall 280, for example, with the use of O-rings 528 and suitable screws (not shown ).
[0041] Quando o flange 522 é montado na parede de transferência 280, a porção rebaixada de flange 522 se estende para o interior da câmara 200. Qualquer gás ou vapor empregado para esterilizar o interior da câmara vedável 200 pode deslocar-se através dos furos 523 de modo a esterilizar qualquer porção da superfície exterior do recipiente 510 que seja acessível ao gás ou vapor esterilizante empregado no interior da câmara vedável 200. Neste relatório descritivo, a frase "porção esterilizável" é usada para descrever a porção da superfície exterior de um recipiente de produto farmacêutico assepticamente vedado à parede de transferência 280 que é acessível ao vapor ou gás de esterilização empregado para estabelecer uma condição asséptica no interior da câmara vedável 200.[0041] When flange 522 is mounted on transfer wall 280, the recessed portion of flange 522 extends into chamber 200. Any gas or steam employed to sterilize the interior of sealable chamber 200 can travel through the holes 523 so as to sterilize any portion of the outer surface of the container 510 that is accessible to the sterilizing gas or steam employed within the sealable chamber 200. In this specification, the phrase "sterilizable portion" is used to describe the portion of the outer surface of a pharmaceutical product container aseptically sealed to the transfer wall 280 that is accessible to the steam or sterilization gas employed to establish an aseptic condition within the sealable chamber 200.
[0042] Com o flange 522 montado na parede de transferência 280, o braço giratório robótico 260 pode posicionar e manipular a seringa 600 a fim de perfurar o fecho perfurável 512 através do furo 521 com a agulha oca 610. Com a agulha dentro do volume interior do recipiente 512, uma porção de qualquer fluido na seringa 600 pode ser injetada no recipiente 510, ou uma porção de qualquer fluido no recipiente 512 pode ser extraída do recipient 510 na seringa 600 para uso em outro local.[0042] With the flange 522 mounted on the transfer wall 280, the robotic rotating arm 260 can position and manipulate the syringe 600 in order to pierce the pierceable closure 512 through the hole 521 with the hollow needle 610. With the needle inside the volume Inside the container 512, a portion of any fluid in the syringe 600 may be injected into the container 510, or a portion of any fluid in the container 512 may be drawn from the container 510 into the syringe 600 for use elsewhere.
[0043] A Figura 2(d) mostra uma placa de montagem de recipiente 570 na qual uma pluralidade de estruturas de vedação de recipiente 520 podem ser vedadas assepticamente da mesma forma, descrita acima, conforme usada para vedar a estrutura de vedação 520 na parede de transferência 280. Nessa modalidade específica, a placa 570 é vedada assepticamente à parede de transferência 280 por meio de, por exemplo, sem limitação, parafusos e anéis em O adequados (não mostrados). A parede de transferência 280 pode ter furos correspondentes para acomodar a pluralidade de fechos perfuráveis 512 e flanges 522.[0043] Figure 2(d) shows a container mounting plate 570 to which a plurality of container sealing structures 520 can be aseptically sealed in the same manner described above as used to seal the sealing structure 520 to the wall transfer wall 280. In this specific embodiment, the plate 570 is aseptically sealed to the transfer wall 280 by means of, for example, without limitation, suitable screws and O-rings (not shown). The transfer wall 280 may have corresponding holes to accommodate the plurality of pierceable fasteners 512 and flanges 522.
[0044] Um tipo particularmente útil de recipiente de produto farmacêutico é o saco intravenoso (saco IV). A Figura 2(e) e a Figura 2(f) são vistas isométricas e transversais, respectivamente, de uma estrutura de vedação de exemplo 560 para a vedação asséptica de um recipiente de saco IV 550 na parede de transferência 280. O tubo de saco IV 552 é vedado assepticamente com fecho perfurável 554. O fecho perfurável 554 pode ser vedado assepticamente no flange 562 por meio de anel em O 565. Duas tampas semianulares 564 têm um fecho perfurável 554 no flange 562 por meio de parafusos 566. A estrutura de vedação 560 pode ser vedada assepticamente à parede de transferência 280 por meio de anel em O 568 e parafusos (não mostrados).[0044] A particularly useful type of pharmaceutical container is the intravenous bag (IV bag). Figure 2(e) and Figure 2(f) are isometric and cross-sectional views, respectively, of an example sealing structure 560 for aseptically sealing an IV bag container 550 to the transfer wall 280. The bag tube IV 552 is aseptically sealed with pierceable closure 554. Pierceable closure 554 can be aseptically sealed to flange 562 by means of O-ring 565. Seal 560 may be aseptically sealed to transfer wall 280 by means of O-ring 568 and screws (not shown).
[0045] A Figura 2(g) mostra uma placa de montagem de recipiente 580 na qual uma pluralidade de estruturas de vedação de recipiente 560 podem ser vedadas assepticamente da mesma forma, descrita acima, conforme usada para vedar a estrutura de vedação 560 na parede de transferência 280. Nessa modalidade específica, a placa 580 é vedada assepticamente à parede de transferência 280 por meio de, por exemplo, sem limitação, parafusos e anéis em O adequados (não mostrados). A parede de transferência 280 pode ter furos correspondentes para acomodar a pluralidade de fechos perfuráveis 554 e flanges 562.[0045] Figure 2(g) shows a container mounting plate 580 to which a plurality of container sealing structures 560 can be aseptically sealed in the same manner described above as used to seal the sealing structure 560 to the wall transfer wall 280. In this specific embodiment, the plate 580 is aseptically sealed to the transfer wall 280 by means of, for example, without limitation, suitable screws and O-rings (not shown). The transfer wall 280 may have corresponding holes to accommodate the plurality of pierceable fasteners 554 and flanges 562.
[0046] Em modalidades em que a câmara 200 está ausente, o fato de que a invenção permite que os recipientes de produto farmacêutico 510, 530, 550 sejam montados na parede de transferência 480 sob condições ambientais se torna particularmente evidente.[0046] In embodiments in which the chamber 200 is absent, the fact that the invention allows pharmaceutical product containers 510, 530, 550 to be mounted on the transfer wall 480 under ambient conditions becomes particularly evident.
[0047] Para garantir que a atmosfera externa à câmara 200 não possa vazar para a câmara 200, a câmara 200 tem capacidade para operar sob uma pressão positiva em relação ao ambiente fora da câmara 200. Isso ajuda a garantir a condição asséptica dentro da câmara 200.[0047] To ensure that the atmosphere outside chamber 200 cannot leak into chamber 200, chamber 200 is capable of operating under a positive pressure relative to the environment outside chamber 200. This helps ensure aseptic condition within the chamber 200.
[0048] Uma modalidade adicional do aparelho da invenção é mostrada na Figura 3 em que, um sistema de preenchimento 2000 compreende uma primeira câmara 300 em comunicação com um meio ambiente e uma segunda câmara vedável 400 adjacente à primeira câmara 300, em que a segunda câmara 400 tem capacidade para ter um ambiente asséptico estabelecido no seu interior e capacidade para manter aquele ambiente asséptico dentro de seu interior. A comunicação de câmara 300 com o meio ambiente pode ser através de uma porta de acesso adequada 302, mostrada esquematicamente em linhas tracejadas na Figura 3. O meio ambiente pode ser, por exemplo, uma sala limpa adaptada para a manipulação de produtos farmacêuticos durante a produção.[0048] A further embodiment of the apparatus of the invention is shown in Figure 3 in which, a filling system 2000 comprises a first chamber 300 in communication with an environment and a second sealable chamber 400 adjacent to the first chamber 300, wherein the second chamber 400 has the capacity to have an aseptic environment established within it and the capacity to maintain that aseptic environment within its interior. Communication of chamber 300 with the environment may be through a suitable access port 302, shown schematically in dashed lines in Figure 3. The environment may be, for example, a clean room adapted for the handling of pharmaceutical products during production.
[0049] A câmara 400 compartilha com a câmara 300 uma parede de transferência 480 e compreende uma porta assepticamente vedável 420. Contempla-se uma variedade de disposições de portas adequadas. Em algumas modalidades, a porta 420 é uma porta simples com um arranjo de vedação asséptico para garantir que a câmara 400 mantenha uma condição asséptica. Em outras modalidades, a porta 420 pode ser um arranjo de porta mais complexo para garantir a condição asséptica no interior da câmara 400. Em algumas modalidades, a câmara 300 está completamente aberta. Isso é o equivalente de não haver nenhuma primeira câmara distinta 300. Isso enfatiza o fato de que a invenção permite que os recipientes de produto farmacêutico 510, 530, 550 sejam montados na parede de transferência 480 sob condições ambientais.[0049] Chamber 400 shares with chamber 300 a transfer wall 480 and comprises an aseptically sealable port 420. A variety of suitable port arrangements are contemplated. In some embodiments, port 420 is a simple port with an aseptic sealing arrangement to ensure that chamber 400 maintains an aseptic condition. In other embodiments, the port 420 may be a more complex port arrangement to ensure aseptic condition within the chamber 400. In some embodiments, the chamber 300 is completely open. This is the equivalent of there being no distinct first chamber 300. This emphasizes the fact that the invention allows pharmaceutical product containers 510, 530, 550 to be mounted on the transfer wall 480 under ambient conditions.
[0050] O interior da câmara 400 pode tornar-se asséptico por qualquer um ou mais dentre uma série de tratamentos, incluindo especificamente tratamento com vapor, vapor de peróxido de hidrogênio, ozônio, dióxido de nitrogênio e óxido de etileno. As estruturas e mecanismos para realizar tais etapas de esterilização são bem-conhecidos na técnica e, por razões de clareza, não são mostrados na Figura 3.[0050] The interior of chamber 400 can be made aseptic by any one or more of a series of treatments, specifically including treatment with steam, hydrogen peroxide vapor, ozone, nitrogen dioxide and ethylene oxide. The structures and mechanisms for carrying out such sterilization steps are well known in the art and, for reasons of clarity, are not shown in Figure 3.
[0051] A câmara 400 pode compreender em seu interior um braço robótico 460 montado em um estágio giratório 470. O estágio giratório 470 também pode ser um estágio extensível para que o braço robótico 460 possa ser levantado e abaixado verticalmente. O braço robótico 460 pode ser um braço robótico articulado que compreende o primeiro 466 e o segundo 468 braços que articulam um com relação ao outro sobre um cotovelo giratório comum 469. O braço robótico 460 pode incluir duas pegas 462 e 464 dispostas e configuradas para prender uma seringa 600 e para mover um êmbolo da seringa 600 em relação ao cilindro da seringa 600. Na Figura 3, a pega 464 é disposta e configurada para prender o mecanismo de êmbolo de seringa 600 e movê-lo em relação ao cilindro da seringa 600, que é mantido estacionário em relação ao braço 468 pela pega 462. Girando-se o estágio giratório 470, levantando-se ou abaixando-se o estágio giratório 470, articulando-se o braço robótico 460, e operando-se a pega 264, a seringa 600 pode consequentemente ser posicionada sobre uma ampla escala de posições no interior da câmara 400, e a seringa 600 pode ser operada para realizar um procedimento de injeção ou procedimento de extração.[0051] The chamber 400 may comprise within it a robotic arm 460 mounted on a rotating stage 470. The rotating stage 470 may also be an extendable stage so that the robotic arm 460 can be raised and lowered vertically. The robotic arm 460 may be an articulated robotic arm comprising first 466 and second 468 arms that pivot with respect to one another about a common rotatable elbow 469. The robotic arm 460 may include two handles 462 and 464 arranged and configured to grip a syringe 600 and to move a syringe plunger 600 relative to the syringe barrel 600. In Figure 3, handle 464 is arranged and configured to grip the syringe plunger mechanism 600 and move it relative to the syringe barrel 600 , which is held stationary relative to the arm 468 by the handle 462. By rotating the rotating stage 470, raising or lowering the rotating stage 470, articulating the robotic arm 460, and operating the handle 264, The syringe 600 can therefore be positioned over a wide range of positions within the chamber 400, and the syringe 600 can be operated to perform an injection procedure or extraction procedure.
[0052] A câmara 400 pode compreender adicionalmente em seu interior um estoque de seringas 430 para reter uma pluralidade de seringas 600 que têm tampas de seringa 620. O estoque de seringas 430 é disposto em uma posição que permite ao braço robótico 460 coletar e devolver seringas 600 do estoque de seringas 430 e para o mesmo.[0052] The chamber 400 may further comprise within it a syringe stock 430 for holding a plurality of syringes 600 having syringe caps 620. The syringe stock 430 is arranged in a position that allows the robotic arm 460 to collect and return 600 syringes from the stock of 430 syringes and for the same.
[0053] A câmara 400 pode compreender adicionalmente em seu interior uma estação para tampar seringa 450, disposta e arranjada no braço giratório robótico 460 para engatar seringas 600 com estação para tampar a seringa 450 para remover, desse modo, tampas 620 de seringas 600 para expor, assim, a agulha de seringa oca 610, por exemplo agulha hipodérmica, ou para devolver as tampas 620 a seringas 600 após o uso de seringas 600.[0053] The chamber 400 may further comprise within it a syringe capping station 450, disposed and arranged on the robotic rotating arm 460 to engage syringes 600 with syringe capping station 450 to thereby remove caps 620 from syringes 600 to thereby exposing the hollow syringe needle 610, for example hypodermic needle, or to return caps 620 to syringes 600 after using syringes 600.
[0054] O braço robótico 460 pode ser controlado pelo controlador 800 em comunicação com o braço robótico 460. Na Figura 3, o controlador 800 é mostrado como uma unidade separada distinta, mas em outras modalidades pode ser incorporado à câmara 300 ou à câmara 400. O controlador 800 pode compreender um microcontrolador ou computador adequado com uma memória para armazenar um programa de software e dados fornecidos pelo operador. A operação do braço robótico 460 pode compreender a operação de estágio giratório 470 e a operação de pegas 462 e 464. Em algumas modalidades, o controlador 800 também pode operar a instalação de esterilização não mostrada na Figura 3. O controlador 800 também pode controlar a vedação de câmara 400 e a pressão dentro da câmara 400. Isso permite a automatização dos processos empregados no sistema 2000.[0054] The robotic arm 460 may be controlled by the controller 800 in communication with the robotic arm 460. In Figure 3, the controller 800 is shown as a distinct separate unit, but in other embodiments it may be incorporated into the camera 300 or the camera 400 The controller 800 may comprise a suitable microcontroller or computer with a memory for storing a software program and data provided by the operator. Operation of robotic arm 460 may comprise operation of rotating stage 470 and operation of handles 462 and 464. In some embodiments, controller 800 may also operate the sterilization facility not shown in Figure 3. Controller 800 may also control the chamber seal 400 and the pressure within the chamber 400. This allows for the automation of the processes employed in the system 2000.
[0055] Uma variedade de recipientes pode ser disposta dentro do interior da câmara 300. Na Figura 3, os exemplos fornecidos são recipientes de produto farmacêutico rígidos 510 de um primeiro tamanho, recipientes de produto farmacêutico rígidos 530 de um segundo tamanho e sacos intravenosos (IV) 550. Conforme mostrado na Figura 3, uma pluralidade de recipientes 510 podem ser vedados assepticamente à placa de montagem de recipiente 570 conforme já descrito, e a placa de montagem de recipiente 570 pode então ser vedada assepticamente à parede de transferência 480. Conforme mostrado na Figura 3, o mesmo arranjo pode ser feito com relação a recipientes rígidos de diferentes tamanhos 530 e placa de montagem de recipiente 590. Uma pluralidade de sacos IV 550 podem ser vedados assepticamente à placa de montagem de recipiente 580 conforme já descrito, e a placa de montagem de recipiente 580 pode então ser vedada assepticamente à parede de transferência 480. Em uma modalidade alternativa, esses recipientes 510, 530 e 550 podem ser vedados assepticamente diretamente na parede de transferência 480 exatamente da mesma forma (não mostrada na Figura 3), conforme descrito acima a serem vedados à parede de transferência 280. O uso de um braço articulado 460 permite que os recipientes arranjados de modo linear sejam facilmente acessados pela seringa 600. A parede de transferência 480 pode ter furos correspondentes para permitir o acesso pela agulha 610 aos vários recipientes quando uma condição asséptica for mantida no interior da câmara 400.[0055] A variety of containers may be disposed within the interior of chamber 300. In Figure 3, examples provided are rigid pharmaceutical containers 510 of a first size, rigid pharmaceutical containers 530 of a second size, and intravenous bags ( IV) 550. As shown in Figure 3, a plurality of containers 510 may be aseptically sealed to the container mounting plate 570 as already described, and the container mounting plate 570 may then be aseptically sealed to the transfer wall 480. As shown in Figure 3, the same arrangement can be made with respect to different sized rigid containers 530 and container mounting plate 590. A plurality of IV bags 550 can be aseptically sealed to the container mounting plate 580 as already described, and the container mounting plate 580 can then be aseptically sealed to the transfer wall 480. In an alternative embodiment, these containers 510, 530 and 550 can be aseptically sealed directly to the transfer wall 480 in exactly the same way (not shown in Figure 3 ), as described above to be sealed to the transfer wall 280. The use of a hinged arm 460 allows linearly arranged containers to be easily accessed by the syringe 600. The transfer wall 480 may have corresponding holes to allow access from the needle 610 to the various containers when an aseptic condition is maintained within the chamber 400.
[0056] O braço giratório robótico 460 pode posicionar e manipular a seringa 600 a fim de perfurar o fecho perfurável 512 através do furo 521 com a agulha oca 610. Com a agulha dentro do volume interior do recipiente 512, uma porção de qualquer fluido na seringa 600 pode ser injetada no recipiente 510, ou uma porção de qualquer fluido no recipiente 512 pode ser extraída do recipiente 510 na seringa 600 para uso em outro local.[0056] The robotic rotating arm 460 can position and manipulate the syringe 600 in order to pierce the pierceable closure 512 through the hole 521 with the hollow needle 610. With the needle within the interior volume of the container 512, a portion of any fluid in the Syringe 600 may be injected into container 510, or a portion of any fluid in container 512 may be withdrawn from container 510 into syringe 600 for use elsewhere.
[0057] Para garantir que a atmosfera externa à câmara 400 não possa vazar para a câmara 400, a câmara 400 tem capacidade para operar sob uma pressão positiva em relação ao ambiente fora da câmara 400. Isso ajuda a garantir a condição asséptica dentro da câmara 400. Os sistemas de bomba e filtro necessários para estabelecer tal pressão positiva são bem-compreendidos pelos versados na técnica e não serão mencionados neste relatório descritivo.[0057] To ensure that the atmosphere outside the chamber 400 cannot leak into the chamber 400, the chamber 400 is capable of operating under a positive pressure relative to the environment outside the chamber 400. This helps ensure the aseptic condition within the chamber 400. The pump and filter systems necessary to establish such positive pressure are well understood by those skilled in the art and will not be mentioned in this specification.
[0058] Em um outro aspecto descrito à mão do fluxograma da Figura 4, é fornecido um método [3000] para preencher recipientes de produto farmacêutico com um produto farmacêutico fluido. O método [3000] compreende: fornecer [3100] uma câmara assepticamente vedável 200, 400 que compreende um braço robótico 260, 460 e uma parede de transferência 280, 480 com capacidade para ter montada assepticamente na mesma uma pluralidade de recipientes de produto farmacêutico 510, 530, 550 pré-vedados com fechos perfuráveis 512, 554; montar de modo asséptico [3200] na parede de transferência 280, 480, uma pluralidade de recipientes para receber produtos farmacêuticos 510, 530, 550, pré-vedados assepticamente com fechos perfuráveis correspondentes 512, 554; fornecer [3300] dentro da câmara vedável 200, 400 uma primeira seringa de produto farmacêutico 600 que compreende uma primeira agulha de seringa 610 e que contém um primeiro produto farmacêutico fluido; vedar assepticamente [3400] a câmara vedável 200, 400; estabelecer [3500] uma condição asséptica dentro do interior da câmara vedável 200, 400 e em todas as porções da pluralidade de recipientes de produto farmacêutico de recebimento 510, 530, 550 expostos ao interior da câmara vedável 200, 400; perfurar [3600] o fecho perfurável 512, 554 de pelo menos um dos recipientes de recebimento 510, 530, 550 com a primeira agulha de seringa 610; e injetar [3700] uma porção do produto a partir da primeira seringa 600 no, pelo menos, um recipiente de recebimento 510, 530, 550 através do fecho 512,554 através da primeira agulha de seringa 610. O fornecimento [3100] de uma câmara assepticamente vedável 200, 400 pode compreender fornecer uma câmara assepticamente vedável 200, 400 que compreende um braço robótico articulado 260, 460 e a injeção [3700] pode compreender a operação de braço robótico articulado 260, 460.[0058] In another hand-described aspect of the flowchart of Figure 4, a method [3000] for filling pharmaceutical product containers with a fluid pharmaceutical product is provided. The method [3000] comprises: providing [3100] an aseptically sealable chamber 200, 400 comprising a robotic arm 260, 460 and a transfer wall 280, 480 capable of aseptically having mounted therein a plurality of pharmaceutical product containers 510 , 530, 550 pre-sealed with pierceable fasteners 512, 554; aseptically mounting [3200] on the transfer wall 280, 480, a plurality of containers for receiving pharmaceutical products 510, 530, 550, aseptically pre-sealed with corresponding pierceable closures 512, 554; providing [3300] within the sealable chamber 200, 400 a first pharmaceutical syringe 600 comprising a first syringe needle 610 and containing a first fluid pharmaceutical product; aseptically seal [3400] the sealable chamber 200, 400; establishing [3500] an aseptic condition within the interior of the sealable chamber 200, 400 and in all portions of the plurality of receiving pharmaceutical product containers 510, 530, 550 exposed to the interior of the sealable chamber 200, 400; piercing [3600] the pierceable closure 512, 554 of at least one of the receiving containers 510, 530, 550 with the first syringe needle 610; and injecting [3700] a portion of the product from the first syringe 600 into the at least one receiving container 510, 530, 550 through the closure 512, 554 via the first syringe needle 610. Providing [3100] an aseptically sealed chamber sealable chamber 200, 400 may comprise providing an aseptically sealable chamber 200, 400 comprising an articulated robotic arm 260, 460 and the injection [3700] may comprise operating the articulated robotic arm 260, 460.
[0059] O fornecimento [3300] de uma primeira seringa 600 dentro da câmara vedável 200, 400 pode compreender: montar assepticamente na parede de transferência 280, 480 um primeiro recipiente de produto farmacêutico de fonte que contém o primeiro produto farmacêutico fluido e pré-vedado assepticamente com um fecho perfurável correspondente em que a montagem do primeiro recipiente de fonte compreende dispor o primeiro recipiente de fonte em um local e orientação em que o seu fecho associado é penetrável a partir do interior da câmara vedável 200, 400; perfurar o fecho associado com a primeira agulha de seringa 610; e extrair uma porção do primeiro produto farmacêutico fluido do primeiro recipiente farmacêutico de fonte da primeira seringa de produto farmacêutico 600.[0059] Providing [3300] a first syringe 600 within the sealable chamber 200, 400 may comprise: aseptically mounting to the transfer wall 280, 480 a first source pharmaceutical product container containing the first fluid and pre-filled pharmaceutical product. aseptically sealed with a corresponding pierceable closure wherein assembling the first source container comprises arranging the first source container in a location and orientation in which its associated closure is penetrable from the interior of the sealable chamber 200, 400; piercing the closure associated with the first syringe needle 610; and extracting a portion of the first pharmaceutical fluid from the first pharmaceutical source container of the first pharmaceutical syringe 600.
[0060] Pelo menos um dentre a vedação de modo asséptico [3400], o estabelecimento de uma condição asséptica [3500], a perfuração [3600], a injeção [3700] e a extração de uma porção do primeiro produto farmacêutico fluido são realizadas automaticamente. O método pode compreender adicionalmente o estabelecimento dentro da câmara vedável 200, 400 de uma pressão atmosférica positiva e o estabelecimento da pressão pode ser realizado automaticamente após a vedação asséptica [3400] da câmara vedável 200, 400.[0060] At least one of aseptically sealing [3400], establishing an aseptic condition [3500], perforating [3600], injecting [3700] and extracting a portion of the first fluid pharmaceutical product are performed automatically. The method may further comprise establishing within the sealable chamber 200, 400 a positive atmospheric pressure and establishing the pressure may be carried out automatically after aseptic sealing [3400] of the sealable chamber 200, 400.
[0061] O método pode compreender adicionalmente: a segunda injeção de uma porção de um segundo produto farmacêutico fluido a partir de uma segunda seringa no pelo menos um dentre a pluralidade de recipientes de produto farmacêutico através do fecho perfurável correspondente através de uma segunda agulha de seringa associada. O fornecimento [3100] de uma câmara assepticamente vedável 200 400 pode compreender o fornecimento de uma câmara assepticamente vedável 200, 400 que compreende um estoque de seringas 230, 430 e a segunda injeção pode compreender: montar assepticamente na parede de transferência um segundo recipiente farmacêutico de fonte assepticamente pré-vedado com um fecho perfurável correspondente e que contém o segundo fluido farmacêutico em que a montagem do segundo recipiente de produto farmacêutico de fonte compreende a disposição do segundo recipiente de produto farmacêutico de fonte em uma localização e orientação em que o segundo fecho de recipiente de produto farmacêutico de fonte é penetrável a partir do interior da câmara vedável 200, 400; operar o braço robótico 260, 460 para colocar a primeira seringa no estoque de seringas 230, 430; operar o braço robótico 260, 460 para obter do estoque de seringas 230, 430 a segunda seringa de produto farmacêutico que compreende a segunda agulha de seringa; operar o braço robótico 260, 460 para perfurar o segundo fecho de recipiente de produto farmacêutico de fonte com a segunda agulha de seringa; e operar o braço robótico 260, 460 para extrair uma porção do segundo produto farmacêutico fluido do segundo recipiente de produto farmacêutico de fonte da seringa.[0061] The method may further comprise: second injecting a portion of a second fluid pharmaceutical product from a second syringe into at least one of the plurality of pharmaceutical product containers through the corresponding pierceable closure through a second needle. associated syringe. The provision [3100] of an aseptically sealable chamber 200, 400 may comprise providing an aseptically sealable chamber 200, 400 comprising a stock of syringes 230, 430 and the second injection may comprise: aseptically mounting to the transfer wall a second pharmaceutical container aseptically pre-sealed source fluid with a corresponding pierceable closure and containing the second pharmaceutical fluid wherein assembling the second source pharmaceutical fluid container comprises arranging the second source pharmaceutical fluid container in a location and orientation wherein the second source pharmaceutical fluid source pharmaceutical container closure is penetrable from the interior of the sealable chamber 200, 400; operating the robotic arm 260, 460 to place the first syringe into the syringe inventory 230, 430; operating the robotic arm 260, 460 to obtain from the syringe inventory 230, 430 the second syringe of pharmaceutical product comprising the second syringe needle; operating the robotic arm 260, 460 to pierce the second source pharmaceutical container closure with the second syringe needle; and operating the robotic arm 260, 460 to extract a portion of the second pharmaceutical fluid from the second pharmaceutical fluid container of the syringe.
[0062] O estabelecimento de uma condição asséptica pode compreender tratar o interior da câmara vedável 200, 400 e todas as porções do pelo menos um recipiente de produto farmacêutico de recebimento exposto ao interior da câmara vedável 200, 400 com pelo menos um dentre vapor d’água aquecido, peróxido de hidrogênio gasoso, ozônio, dióxido de nitrogênio, óxido de etileno e vapor de glutaraldeído.[0062] Establishing an aseptic condition may comprise treating the interior of the sealable chamber 200, 400 and all portions of the at least one receiving pharmaceutical product container exposed to the interior of the sealable chamber 200, 400 with at least one of vapor. 'heated water, gaseous hydrogen peroxide, ozone, nitrogen dioxide, ethylene oxide and glutaraldehyde vapor.
[0063] Sistemas de acordo com a invenção podem permitir uma variedade de operações de distribuição, incluindo, mas sem limitação, operações de composição de produto farmacêutico. Diferentes quantidades de um ingrediente ativo podem ser extraídas de um recipiente de fonte e adicionadas a recipientes que são pré-preenchidos com um ingrediente inativo, por exemplo, permitindo que os diferentes recipientes recebam diferentes doses de um ingrediente ativo. Diferentes ingredientes ativos e/ou inativos também podem ser extraídos de dois ou mais diferentes recipientes de fonte e adicionados a um ou mais recipientes de recebimento, permitindo formulações mais complexas. Dependendo do sequenciamento selecionado para uma operação de dispensação específica, o sistema pode precisar trocar seringas para evitar a contaminação cruzada.[0063] Systems according to the invention can enable a variety of dispensing operations, including, but not limited to, pharmaceutical product compounding operations. Different amounts of an active ingredient can be extracted from a source container and added to containers that are pre-filled with an inactive ingredient, for example, allowing the different containers to receive different doses of an active ingredient. Different active and/or inactive ingredients can also be extracted from two or more different source containers and added to one or more receiving containers, allowing for more complex formulations. Depending on the sequencing selected for a specific dispensing operation, the system may need to change syringes to avoid cross-contamination.
[0064] O sistema descrito acima foi implementado em conexão com um software para propósitos especiais executado em uma plataforma de computador de propósito geral, mas a lógica subjacente também pode ser incorporada no todo ou em parte, com o uso de hardware de propósito especial. E enquanto o sistema pode ser dividido em uma série de módulos e etapas mostradas para fins de ilustração, uma pessoa versada na técnica reconhecerá que também é possível combiná-los e/ou dividi-los de maneira diferente para obter uma divisão diferente, e que as funções desses módulos e etapas podem ser arbitrariamente distribuídas e misturadas dentro de diferentes entidades, tais como rotinas, arquivos e/ou máquinas. Além disso, diferentes fornecedores podem desenvolver e operar diferentes partes do sistema.[0064] The system described above has been implemented in connection with special purpose software running on a general purpose computer platform, but the underlying logic can also be incorporated in whole or in part, with the use of special purpose hardware. And while the system can be divided into a series of modules and steps shown for purposes of illustration, one skilled in the art will recognize that it is also possible to combine and/or divide them differently to obtain a different division, and that The functions of these modules and steps can be arbitrarily distributed and mixed within different entities, such as routines, files and/or machines. Furthermore, different vendors may develop and operate different parts of the system.
[0065] As modalidades da presente invenção abordam a necessidade de dispensação e preenchimento em pequena escala compacto de produtos farmacêuticos e limita apenas os subsistemas assépticos essenciais a uma câmara asséptica, ao mesmo tempo que possibilita a manipulação de recipientes de produto farmacêutico vedados assepticamente no meio ambiente fora da câmara asséptica.[0065] Embodiments of the present invention address the need for compact, small-scale dispensing and filling of pharmaceutical products and limit only the essential aseptic subsystems to an aseptic chamber, while also enabling the handling of pharmaceutical product containers aseptically sealed in the medium environment outside the aseptic chamber.
[0066] Embora a presente invenção tenha sido descrita de modo a apresentar um projeto exemplificativo, a presente invenção pode ser adicionalmente modificada dentro do espírito e do escopo da presente divulgação. Este pedido é, portanto, destinado a abranger quaisquer variações, usos ou adaptações da invenção com o uso de seus princípios gerais. Adicionalmente, este pedido se destina a cobrir tais afastamentos da presente divulgação como abrangidos pela prática conhecida ou de costume na técnica à qual a presente invenção se refere.[0066] Although the present invention has been described in order to present an exemplary design, the present invention may be further modified within the spirit and scope of the present disclosure. This application is therefore intended to cover any variations, uses or adaptations of the invention using its general principles. Additionally, this application is intended to cover such departures from the present disclosure as covered by known or customary practice in the art to which the present invention relates.
Claims (20)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62/371,196 | 2016-08-04 | ||
| US15/453,615 | 2017-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BR122022003722B1 true BR122022003722B1 (en) | 2024-04-02 |
Family
ID=
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