BR112021016519A2

BR112021016519A2 - Autoinjetor com tampa

Info

Publication number: BR112021016519A2
Application number: BR112021016519-3A
Authority: BR
Inventors: Nicolas BESSON; Adrien Plouvier
Original assignee: Becton Dickinson France
Priority date: 2019-02-26
Filing date: 2020-02-26
Publication date: 2021-10-26
Also published as: KR102660484B1; AU2022278873B2; CN116421826A; CA3218979A1; AU2022278873A1; JP2022521632A; KR20210131402A; AU2020227209B2; CA3127580A1; US20220134019A1; CN113490521B; US20220296819A1; JP2023086852A; CN113490521A; MX2021010065A; CA3127580C; WO2020173995A1; EP3930791A1; JP7270756B2; AU2020227209A1

Abstract

autoinjetor com tampa. um dispositivo de administração de fármacos (10) inclui um alojamento (26), um conjunto de seringa (16) incluindo um cilindro (52), um batente (54), uma cânula (56) e uma blindagem de agulha rígida (58) recebendo pelo menos uma porção da cânula, com pelo menos uma porção do conjunto de seringa posicionada dentro do alojamento, um conjunto de acionamento (40), com pelo menos uma porção do conjunto de acionamento posicionada dentro do alojamento, uma tampa (18) fixada ao alojamento, com a tampa incluindo uma porção externa (20) definindo um espaço interno e um retentor (160), compreendendo um corpo com uma projeção de remoção (164), configurada para remover a blindagem da agulha rígida mediante movimento axial da porção externa da tampa para longe do alojamento e uma cobertura da agulha (22) tendo uma posição de pré-uso, uma posição de acionamento e uma posição de pós-uso. a porção externa recebe uma porção da cobertura de agulha, com a porção externa configurada para evitar o movimento da cobertura de a partir agulha da posição de pré-uso para a posição de acionamento.

Description

“AUTOINJETOR COM TAMPA”

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Campo da Divulgação

[0001] A presente divulgação se refere, em geral, a um dispositivo de administração de fármacos e, mais especificamente, a um autoinjetor. Descrição do Estado da Técnica

[0002] Vários tipos de dispositivos de injeção automática foram desenvolvidos para permitir que soluções de fármacos e outras preparações terapêuticas líquidas sejam administradas por pessoal não treinado ou autoinjetadas. Em geral, esses dispositivos incluem um reservatório que é pré- preenchido com a preparação terapêutica líquida e algum tipo de mecanismo de injeção de agulha automático que pode ser acionado pelo usuário. Muitos desses dispositivos, como autoinjetores, são projetados de modo que o reservatório, como uma seringa pré-preenchida, seja montado no dispositivo durante a montagem do dispositivo. Além de implantar automaticamente o mecanismo de injeção de agulha, muitos dispositivos de administração de fármacos também blindam automaticamente a agulha após o uso do dispositivo para evitar qualquer contato não intencional com a agulha.

SUMARIO DA INVENÇÃO

[0003] Em um aspecto, um dispositivo de administração de fármacos inclui um alojamento, um conjunto de seringa incluindo um barril, um batente, uma cânula e uma blindagem de agulha rígida recebendo pelo menos uma porção da cânula, com pelo menos uma porção do conjunto de seringa posicionada dentro o alojamento, um conjunto de acionamento configurado para mover o batente dentro do barril mediante acionamento do conjunto de acionamento, com pelo menos uma porção do conjunto de acionamento posicionada dentro do alojamento, uma tampa fixada ao alojamento, com a tampa incluindo uma porção externa definindo um espaço interno e um retentor compreendendo um corpo com uma projeção de remoção configurada para remover a blindagem da agulha rígida mediante movimento axial da porção externa da tampa para longe a partir do alojamento e uma cobertura da agulha tendo uma posição de pré-uso, em que a cânula é posicionada dentro da cobertura da agulha, uma posição de acionamento, em que o conjunto de acionamento é acionado e uma posição de pós-uso, em que a cânula é posicionada dentro da cobertura da agulha. A porção externa recebe uma porção da cobertura de agulha, com a porção externa configurada para evitar o movimento da cobertura de a partir agulha da posição de pré-uso para a posição de acionamento.

[0004] A porção externa inclui uma saliência recebida por uma abertura da tampa definida pela cobertura da agulha, com a saliência da porção externa configurada para engatar a cobertura da agulha mediante movimento da cobertura da agulha a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento.

[0005] Uma porção do retentor pode ser recebida dentro do espaço interno da porção externa, com o retentor fixado e axialmente móvel em relação à porção externa. A porção externa pode incluir uma aba de retenção recebida por uma abertura de retenção, definida pelo corpo do retentor, com a aba de retenção desengatada do corpo do retentor quando a porção externa é fixada ao alojamento e a aba de retenção da porção externa configurada para engatar o retentor mediante movimento axial da porção externa para longe do alojamento e mediante movimento axial da porção externa em relação ao retentor. O retentor pode incluir um par de asas que se estendem radialmente para fora a partir do corpo do retentor, com cada asa configurada para engatar uma nervura que se estende radialmente para dentro de um corpo da porção externa.

[0006] A aba de retenção pode se estender radialmente para fora através da abertura do retentor do retentor. A aba de retenção da porção externa pode ser fixada ao corpo da tampa por meio de um braço de extensão, com a aba de retenção móvel radialmente para dentro por meio do braço de extensão. O retentor pode incluir um flange engatado na porção externa quando a porção externa é fixada ao alojamento. O flange do retentor pode ser espaçado a partir da porção externa mediante o movimento axial da porção externa para longe do alojamento. A superfície da projeção de remoção pode ser plana e a superfície correspondente da blindagem da agulha rígida pode ser plana.

[0007] O corpo do retentor pode incluir uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, posicionada oposta à primeira extremidade, com a projeção de remoção se estendendo radialmente para dentro do corpo do retentor por meio de um braço de remoção e o braço de remoção se estendendo radialmente para dentro, e em uma direção que se estende a partir da segunda extremidade do corpo à primeira extremidade do corpo. A projeção de remoção pode ser móvel em relação ao corpo do retentor por meio do braço de remoção.

[0008] O dispositivo pode ainda incluir um suporte de seringa posicionado dentro do alojamento, com o suporte de seringa recebendo o conjunto de seringa e o suporte de seringa móvel em relação ao alojamento. O suporte da seringa pode ser desengatado com o conjunto de acionamento quando a porção externa é fixada ao alojamento, com o suporte da seringa engatado com o conjunto de acionamento mediante o movimento axial da porção externa para longe a partir do alojamento.

[0009] Uma superfície da projeção de remoção pode ser configurada para engatar uma superfície correspondente da blindagem da agulha rígida para remover a blindagem da agulha rígida mediante movimento axial da porção externa da tampa para longe a partir do alojamento, com a superfície da projeção de remoção sendo desengatada a partir da superfície correspondente da blindagem da agulha rígida quando a porção externa é fixada ao alojamento. A saliência pode ser configurada para ser removida a partir da abertura da tampa antes da superfície da projeção de remoção engatar na superfície correspondente da blindagem de agulha rígida mediante movimento axial da porção externa para longe do alojamento.

[0010] A porção externa pode incluir uma dentre uma saliência de travamento e um recesso de travamento, e o alojamento pode incluir a outra saliência de travamento e o recesso de travamento, com a saliência de travamento recebida pelo recesso de travamento para fixar a porção externa ao alojamento, e em que a saliência da trava é separada a partir do recesso de travamento antes que a superfície da projeção de remoção engate na superfície correspondente da blindagem da agulha rígida mediante o movimento axial da porção externa para longe a partir do alojamento.

[0011] O dispositivo pode incluir um ou vários dos seguintes recursos, considerados individualmente ou de acordo com todas as combinações técnicas possíveis: - o dispositivo de administração de fármacos pode compreender: um alojamento; um conjunto de seringa compreendendo um cilindro, um batente, uma cânula e uma blindagem de agulha rígida recebendo pelo menos uma porção da cânula, pelo menos uma porção do conjunto de seringa posicionada dentro do alojamento; um conjunto de acionamento configurado para mover o batente dentro do cilindro mediante acionamento do conjunto de acionamento, pelo menos uma porção do conjunto de acionamento posicionada dentro do alojamento; uma tampa fixada ao alojamento, a tampa compreende uma porção externa definindo um espaço interno e um retentor que compreende um corpo com uma projeção de remoção, a projeção de remoção configurada para remover a blindagem de agulha rígida mediante movimento axial da porção externa da tampa para longe a partir do alojamento e uma cobertura da agulha tendo uma posição de pré-uso, em que a cânula é posicionada dentro da cobertura da agulha, uma posição de acionamento, em que o conjunto de acionamento é acionado e uma posição de pós-uso, em que a cânula é posicionada dentro da cobertura da agulha, em que a porção externa recebe uma porção da cobertura de agulha, a porção externa configurada para evitar o movimento da cobertura de agulha a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento;

- a porção externa pode incluir uma saliência recebida por uma abertura da tampa definida pela cobertura da agulha, a saliência da porção externa configurada para engatar a cobertura da agulha mediante movimento da cobertura da agulha a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento; - uma porção do retentor pode ser recebida dentro do espaço interno da porção externa da tampa, e em que o retentor é fixado e axialmente móvel em relação à porção externa. - a porção externa pode compreender uma aba de retenção recebida por uma abertura de retenção definida pelo corpo do retentor, a aba de retenção é desengatada do corpo do retentor quando a porção externa é fixada ao alojamento, a aba de retenção da porção externa é configurada para engatar o retentor mediante movimento axial da porção externa para longe a partir do alojamento e mediante movimento axial da porção externa em relação ao retentor; - o retentor pode compreender um par de asas que se estendem radialmente para fora a partir do corpo do retentor, com cada asa configurada para engatar uma nervura que se estende radialmente para dentro de um corpo da porção externa; - a aba de retenção pode se estender radialmente para fora através da abertura do retentor do retentor; - a aba de retenção da porção externa pode ser fixada ao corpo da porção externa por meio de um braço de extensão, com a aba de retenção móvel radialmente para dentro por meio do braço de extensão; - o retentor pode compreender um flange engatado na porção externa quando a porção externa é fixada ao alojamento. - o flange do retentor pode ser espaçado a partir da porção externa mediante o movimento axial da porção externa para longe do alojamento;

- a superfície da projeção de remoção pode ser plana e a superfície correspondente da blindagem da agulha rígida é plana. - o corpo do retentor pode compreender uma primeira extremidade e uma segunda extremidade, posicionada oposta à primeira extremidade, a projeção de remoção se estendendo radialmente para dentro do corpo do retentor por meio de um braço de remoção e o braço de remoção se estendendo radialmente para dentro, e em uma direção que se estende a partir da segunda extremidade do corpo à primeira extremidade do corpo; - a projeção de remoção é móvel em relação ao corpo do retentor por meio do braço de remoção; - um suporte de seringa pode ser posicionado dentro do alojamento, o suporte de seringa recebendo o conjunto de seringa, o suporte de seringa móvel em relação ao alojamento, em que o suporte de seringa é desengatado com o conjunto de acionamento quando a porção externa é fixada ao alojamento, e em que o suporte de seringa é engatado com o conjunto de acionamento mediante movimento axial da porção externa para longe a partir do alojamento; - uma superfície da projeção de remoção pode ser configurada para engatar uma superfície correspondente da blindagem da agulha rígida para remover a blindagem da agulha rígida mediante movimento axial da porção externa da tampa para longe a partir do alojamento, com a superfície da projeção de remoção sendo desengatada a partir da superfície correspondente da blindagem da agulha rígida quando a porção externa é fixada ao alojamento; - a porção externa pode compreender uma dentre uma saliência de travamento e um recesso de travamento, e o alojamento pode compreender a outra saliência de travamento e o recesso de travamento, com a saliência de travamento recebida pelo recesso de travamento para fixar a porção externa ao alojamento, e em que a saliência da trava é separada a partir do recesso de travamento antes que a superfície da projeção de remoção engate na superfície correspondente da blindagem da agulha rígida mediante o movimento axial da porção externa para longe a partir do alojamento. - o dispositivo de administração de fármacos pode compreender: um alojamento; um conjunto de seringa compreendendo um cilindro, um batente, uma cânula e uma blindagem de agulha rígida recebendo pelo menos uma porção da cânula, pelo menos uma porção do conjunto de seringa posicionada dentro do alojamento; um conjunto de acionamento configurado para mover o batente dentro do cilindro mediante acionamento do conjunto de acionamento, pelo menos uma porção do conjunto de acionamento posicionada dentro do alojamento; e uma tampa fixada ao alojamento, a tampa compreende uma porção externa, definindo um espaço interno e um retentor que compreende um corpo com uma projeção de remoção, em que uma superfície da projeção de remoção é configurada para engatar uma superfície correspondente da blindagem de agulha rígida para remover a blindagem da agulha rígida mediante movimento axial da porção externa da tampa para longe a partir do alojamento, a superfície da projeção de remoção é desengatada da superfície correspondente da blindagem da agulha rígida quando a porção externa é fixada ao alojamento; - o dispositivo de administração de fármacos pode compreender: um alojamento; um conjunto de seringa compreendendo um cilindro, um batente, uma cânula e uma blindagem de agulha rígida recebendo pelo menos uma porção da cânula, pelo menos uma porção do conjunto de seringa posicionada dentro do alojamento; um conjunto de acionamento configurado para mover o batente dentro do cilindro mediante acionamento do conjunto de acionamento, pelo menos uma porção do conjunto de acionamento posicionada dentro do alojamento; e uma tampa fixada ao alojamento, a tampa compreende uma porção externa, definindo um espaço interno e um retentor, que compreende um corpo com uma projeção de remoção, em que uma porção do retentor é recebida dentro do espaço interno da porção externa da tampa, e em que o retentor é fixado e axialmente móvel em relação à porção externa, a porção externa compreendendo uma aba de retenção recebida por uma abertura de retenção definida pelo corpo do retentor, a aba de retenção é desengatada do corpo do retentor quando a porção externa é fixada ao alojamento, a aba de retenção da porção externa é configurada para engatar o retentor mediante movimento axial da porção externa para longe a partir do alojamento e mediante movimento axial da porção externa em relação ao retentor; - o dispositivo de administração de fármacos pode compreender: um alojamento; um conjunto de seringa compreendendo um cilindro, um batente, uma cânula e uma blindagem de agulha rígida recebendo pelo menos uma porção da cânula, pelo menos uma porção do conjunto de seringa posicionada dentro do alojamento; um conjunto de acionamento configurado para mover o batente dentro do cilindro mediante acionamento do conjunto de acionamento, pelo menos uma porção do conjunto de acionamento posicionada dentro do alojamento; uma tampa fixada ao alojamento, a tampa compreende uma porção externa, que define um espaço interno e um retentor, que compreende um corpo com uma projeção de remoção; e um suporte de seringa, posicionado dentro do alojamento, o suporte de seringa recebendo o conjunto de seringa, o suporte de seringa móvel em relação ao alojamento, em que o suporte de seringa é desengatado com o conjunto de acionamento quando a porção externa é fixada ao alojamento, e em que o suporte de seringa é engatado com o conjunto de acionamento mediante movimento axial da porção externa para longe a partir do alojamento;

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0012] As características e vantagens acima mencionadas e outras desta divulgação, e a maneira de obtê-las, se tornarão mais aparentes e a própria divulgação será melhor compreendida por referência às seguintes descrições de modalidades da divulgação tomadas em conjunto com as figuras anexas, em que:

[0013] A FIG. 1A é uma vista em perspectiva de um dispositivo de administração de fármacos de acordo com um aspecto do presente pedido, mostrando uma posição de armazenamento do dispositivo.

[0014] A FIG. 1B é uma vista em perspectiva do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de pré-uso do dispositivo.

[0015] A FIG. 2A é uma vista em seção transversal do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de armazenamento do dispositivo.

[0016] A FIG. 2B é uma vista em seção transversal do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de pré-uso do dispositivo.

[0017] A FIG. 3 é uma vista em perspectiva do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de acionamento do dispositivo.

[0018] A FIG. 4 é uma vista em seção transversal do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de acionamento do dispositivo.

[0019] A FIG. 5 é uma vista em perspectiva do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de injeção do dispositivo.

[0020] A FIG. 6 é uma vista em seção transversal do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de injeção do dispositivo.

[0021] A FIG. 7 é uma vista em perspectiva do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de pós-uso do dispositivo.

[0022] A FIG. 8 é uma vista em seção transversal do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de pós-uso do dispositivo.

[0023] A FIG. 9 é uma vista em perspectiva do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando um grampo de travamento.

[0024] A FIG. 10 é uma vista em perspectiva explodida do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando um grampo de travamento.

[0025] A FIG. 11A é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando um braço de travamento de um corpo de cassete.

[0026] A FIG. 11B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 11A.

[0027] A FIG. 12 é uma vista em seção transversal do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de pós-uso do dispositivo antes da administração completa do medicamento.

[0028] A FIG. 13A é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma tampa do dispositivo.

[0029] A FIG. 13B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 13A.

[0030] A FIG. 14 é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando um membro de acionamento de alavanca com o dispositivo em uma posição de armazenamento.

[0031] A FIG. 15A é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de armazenamento do dispositivo e o movimento de uma cobertura de agulha.

[0032] A FIG. 15B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 15A.

[0033] A FIG. 15C é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 15A.

[0034] A FIG. 16 é uma vista em perspectiva de um membro de acionamento de alavanca, de acordo com um aspecto do presente pedido.

[0035] A FIG. 17A é uma vista em seção transversal do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma posição de armazenamento do dispositivo.

[0036] A FIG. 17B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 17A.

[0037] A FIG. 17C é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 17A.

[0038] A FIG. 17D é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 17A.

[0039] A FIG. 17E é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 17A.

[0040] A FIG. 17F é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 17A.

[0041] A FIG. 18A é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando uma remoção inicial de uma tampa do dispositivo.

[0042] A FIG. 18B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 18A.

[0043] A FIG. 18C é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 18A.

[0044] A FIG. 18D é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 18A.

[0045] A FIG. 18E é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 18A.

[0046] A FIG. 18F é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 18A.

[0047] A FIG. 19A é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando a remoção de uma tampa do dispositivo.

[0048] A FIG. 19B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 19A.

[0049] A FIG. 19C é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 19A.

[0050] A FIG. 19D é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 19A.

[0051] A FIG. 19E é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 19A.

[0052] A FIG. 19F é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 19A.

[0053] A FIG. 20A é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando a remoção de uma tampa do dispositivo.

[0054] A FIG. 20B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 20A.

[0055] A FIG. 20C é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 20A.

[0056] A FIG. 20D é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 20A.

[0057] A FIG. 20E é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 20A.

[0058] A FIG. 20F é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 20A.

[0059] A FIG. 21A é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando a remoção de uma tampa do dispositivo.

[0060] A FIG. 21B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 21A.

[0061] A FIG. 21C é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 21A.

[0062] A FIG. 21D é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 21A.

[0063] A FIG. 21E é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 21A.

[0064] A FIG. 21F é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 21A.

[0065] A FIG. 22A é uma vista em seção transversal parcial do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 1, mostrando a remoção de uma tampa do dispositivo.

[0066] A FIG. 22B é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 22A.

[0067] A FIG. 22C é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 22A.

[0068] A FIG. 22D é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 22A.

[0069] A FIG. 22E é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 22A.

[0070] A FIG. 22F é uma vista em seção transversal ampliada da área indicada na FIG. 22A.

[0071] A FIG. 23 é uma vista em perspectiva de uma tampa, retentor e blindagem de agulha rígida, de acordo com um aspecto do presente pedido.

[0072] A FIG. 24 é uma vista em perspectiva de um retentor, de acordo com um aspecto do presente pedido.

[0073] A FIG. 25 é uma vista em perspectiva de um dispositivo de administração de fármacos de acordo com outro aspecto do presente pedido, mostrando uma posição de armazenamento do dispositivo.

[0074] A FIG. 26 é uma vista em seção transversal tomada ao longo da linha 26-26 mostrada na FIG. 25.

[0075] A FIG. 27 é uma vista em perspectiva superior de um corpo motor do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0076] A FIG. 28 é uma vista em perspectiva inferior do corpo do motor da FIG. 27.

[0077] A FIG. 29 é uma vista em perspectiva frontal de um corpo de êmbolo do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0078] A FIG. 30 é uma vista em perspectiva posterior do corpo do êmbolo da FIG. 29.

[0079] A FIG. 31 é uma vista em perspectiva frontal de uma porção de haste do êmbolo do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0080] A FIG. 32 é uma vista em perspectiva posterior da porção de haste do êmbolo da FIG. 31.

[0081] A FIG. 33 é uma vista em perspectiva superior de um membro de acionamento de alavanca do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0082] A FIG. 34 é uma vista em perspectiva inferior do membro de acionamento de alavanca do dispositivo de administração de fármacos da FIG.

33.

[0083] A FIG. 35 é uma vista em perspectiva frontal de um suporte de seringa do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0084] A FIG. 36 é uma vista em perspectiva posterior do suporte de seringa do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 35.

[0085] A FIG. 37 é uma vista em perspectiva frontal de uma cobertura de agulha do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0086] A FIG. 38 é uma vista em perspectiva posterior da cobertura da agulha do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 37.

[0087] A FIG. 39 é uma vista em perspectiva superior de um corpo de cassete do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0088] A FIG. 40 é uma perspectiva inferior do corpo de cassete do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 39.

[0089] A FIG. 41 é uma vista em perspectiva superior de uma tampa do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0090] A FIG. 42 é uma vista em seção transversal tomada ao longo da linha 42-42 na FIG. 41.

[0091] A FIG. |43 é uma vista em perspectiva de um retentor do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0092] A FIG. 44 é uma vista em seção transversal de um invólucro de alojamento superior do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0093] A FIG. 45 é uma vista em perspectiva de um invólucro de alojamento inferior do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25.

[0094] A FIG. 46 é uma vista em seção transversal tomada ao longo da linha 46-46 na FIG. 45.

[0095] A FIG. 47 é uma vista em seção transversal do dispositivo de administração de fármacos da FIG. 25, mostrando uma posição de injeção do dispositivo.

[0096] A FIG. 48 é uma vista em seção transversal parcial do sistema de administração de fármacos da FIG. 25.

[0097] A FIG. 49 é uma vista em seção transversal do sistema de administração de fármacos da FIG. 25.

[0098] Os caracteres de referência correspondentes indicam as partes correspondentes nas várias vistas. As exemplificações estabelecidas neste documento ilustram aspectos exemplares da divulgação e tais exemplificações não devem ser interpretadas como limitando o escopo da divulgação de qualquer maneira.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0099] A seguinte descrição é fornecida para permitir que aqueles versados na técnica façam e usem as modalidades descritas contempladas para realizar a invenção. Várias modificações, equivalentes, variações e alternativas, no entanto, permanecerão prontamente aparentes para aqueles versados na técnica. Todas e quaisquer modificações, variações, equivalentes e alternativas se destinam a cair dentro do alcance e escopo da presente invenção.

[00100] Para propósitos da descrição a seguir, os termos "superior", "inferior", "direita", "esquerda", "vertical", "horizontal", "superior", "inferior", "lateral", "longitudinal" e derivados dos mesmos se relacionam com a invenção conforme são orientados nas figuras dos desenhos. No entanto, deve ser entendido que a invenção pode assumir variações alternativas e sequências de etapas, exceto quando expressamente especificado em contrário. Também deve ser entendido que os dispositivos específicos ilustrados nos desenhos anexos, e descritos no relatório descritivo a seguir, são simplesmente modalidades exemplares da invenção. Portanto, dimensões específicas e outras características físicas relacionadas às modalidades divulgadas neste documento não devem ser consideradas como limitantes.

[00101] Com referência às FIGS. 1A-10, um dispositivo de administração de fármacos 10 de acordo com um aspecto da presente invenção inclui um primeiro subconjunto 12, um segundo subconjunto 14 e um conjunto de seringa 16. O primeiro subconjunto 12 inclui uma tampa 18 tendo uma porção externa 20, uma cobertura de agulha 22, um suporte de seringa 24, um corpo de cassete 26 e um invólucro de alojamento inferior 28. O segundo subconjunto 14 inclui um conjunto de acionamento 40, um corpo de motor 42, um membro de acionamento de alavanca 44 e um invólucro de alojamento superior 46. O conjunto de seringa 16 é recebido pelo suporte de seringa 24 e inclui um cilindro 52, um batente 54, uma cânula 56 e uma blindagem de agulha rígida (RNS) 58. Embora uma RNS seja utilizada, outros arranjos de blindagem de agulha adequados podem ser utilizados. O invólucro de alojamento inferior 28, o corpo de cassete 26 e o invólucro de alojamento superior 46 formam, em geral, um alojamento para receber os vários componentes do dispositivo 10, embora outros arranjos de alojamento adequados possam ser utilizados. Conforme discutido em mais detalhes abaixo, o primeiro subconjunto 12 e o segundo subconjunto 14 são fixados um ao outro durante a montagem por um grampo de travamento 64, embora outros arranjos adequados possam ser utilizados. O dispositivo de administração de fármacos 10 pode ser um autoinjetor, embora as características descritas neste documento possam ser incorporadas em outros dispositivos de administração de fármacos adequados.

[00102] O dispositivo de administração de fármacos 10 está configurado para administrar automaticamente uma dose de medicamento a partir do conjunto de seringa 16 a um paciente mediante a acionamento do dispositivo 10. Mais especificamente, mediante a acionamento do dispositivo de administração de fármacos 10, o conjunto de acionamento 40 é configurado para engatar o batente 54 do conjunto de seringa 16, deslocar o conjunto de seringa 16 de modo que a cânula 56 perfure a pele do paciente e deslocar o batente 54 dentro do cilindro 52 do conjunto de seringa 16 para administrar o medicamento dentro do cilindro 52. O dispositivo de administração de fármacos 10 inclui uma posição de armazenamento (FIGS. 1A e 2A), uma posição de pré-uso (FIGS. 1B e 2B), uma posição de acionamento (FIGS. 3 e 4), uma posição de injeção (FIGS. 5 e 6), e uma posição de pós-uso (FIGS. 7 e 8). Conforme discutido em mais detalhes abaixo, a cobertura da agulha 22 é configurada para blindar a cânula 56 do conjunto de seringa 16 a partir do paciente, quando o dispositivo 10 está nas posições de pré e pós-uso. Em particular, a cobertura da agulha 22 é móvel entre uma posição de pré-uso, uma posição de acionamento e uma posição de pós-uso, com uma mola 68 desviando a cobertura da agulha 22 para a posição de pré-uso e a posição de pós-uso. A mola 68 está posicionada entre a cobertura da agulha 22 e o suporte da seringa 24, embora outros arranjos adequados possam ser utilizados. O membro de acionamento de alavanca 44 é móvel entre uma posição travada, em que o movimento do conjunto de acionamento 40 é impedido e uma posição liberada, em que o movimento do conjunto de acionamento 40 é permitido. Mais especificamente, o membro de acionamento de alavanca 44 pode rodar em torno de um eixo de rotação 70 entre a posição travada e a posição liberada. Quando o membro de acionamento de alavanca 44 está na posição travada, o membro de acionamento de alavanca 44 está engatado com o corpo do motor 42 e o conjunto de acionamento 40 para evitar o movimento do conjunto de acionamento 40. Quando o membro de acionamento de alavanca 44 está na posição liberada, o membro de acionamento de alavanca 44 é desengatado a partir do corpo do motor 42, permitindo assim o movimento do conjunto de acionamento 40 em direção ao conjunto de seringa 16. O eixo de rotação 70 do membro de acionamento de alavanca 44 se estende perpendicularmente a um eixo longitudinal do dispositivo 10, embora outros arranjos adequados possam ser utilizados.

[00103] Com referência novamente às FIGS. 1-10, o conjunto de acionamento 40 inclui um corpo de êmbolo 80 tendo uma porção de haste de êmbolo 82 e um membro de acionamento 84. O membro de acionamento 84 é uma mola de compressão recebida dentro de uma abertura de acionamento 86, definida pelo corpo do êmbolo 80, embora outros membros de acionamento adequados possam ser utilizados, incluindo, mas não se limitando a, gás comprimido, um motor elétrico, pressão hidráulica, outros tipos de molas, etc. O membro de acionamento 84 engata no corpo do êmbolo 80 e no corpo do motor 42 e desvia o corpo do êmbolo 80 em uma direção que se estende a partir do segundo subconjunto 14 em direção ao primeiro subconjunto 12. O corpo de êmbolo 80 define uma abertura de alavanca 88 que recebe o membro de acionamento de alavanca 44 e define o eixo de rotação 70 do membro de acionamento de alavanca 44. O membro de acionamento de alavanca 44 previne o movimento do corpo do êmbolo 80 quando o membro de acionamento de alavanca 44 está na posição travada através do engate do membro de acionamento de alavanca 44 com o corpo do motor 42. Mediante a rotação do membro de acionamento de alavanca 44 a partir da posição travada para a posição liberada, o membro de acionamento de alavanca 44 é desengatado a partir do corpo do motor 42, permitindo assim que o membro de acionamento 84 mova o corpo de êmbolo 80 e a porção de haste de êmbolo 82 em direção ao primeiro subconjunto 12. A porção de haste do êmbolo 82 e o membro de acionamento 84 são espaçados e paralelos um ao outro e se estendem em uma direção longitudinal do dispositivo 10.

[00104] O conjunto de acionamento 40 inclui ainda um membro de guia de mola 90 fixado ao invólucro de alojamento superior 46 e recebido dentro da abertura de acionamento 86 do corpo de êmbolo 80. O membro de acionamento 84 é recebido pelo membro de guia de mola 90 de modo que o membro de acionamento 84 seja posicionado entre o corpo de êmbolo 80 e o membro de guia de mola 90. O conjunto de acionamento 40 também inclui uma cobertura de haste de êmbolo 92 que recebe a porção de haste de êmbolo 82 do corpo de êmbolo 80. A cobertura de haste de êmbolo 92 está configurada para orientar a inserção da porção da haste do êmbolo 82 dentro do cilindro 52 do conjunto da seringa 16 e engatar o batente 54 do conjunto da seringa 16 para dispensar o medicamento a partir do cilindro 52 do conjunto da seringa 16. A cobertura da haste do êmbolo 92 e a porção da haste do êmbolo 82 podem ser formadas integralmente ou formadas como componentes separados.

[00105] O corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 também inclui um membro indicador de áudio 94 configurado para fornecer um indicador de áudio a um usuário quando o dispositivo 10 faz a transição para a posição de pós-uso. Conforme discutido em mais detalhes abaixo, o membro indicador de áudio 94 é configurado para engatar uma ou mais nervuras 96 do corpo de cassete 26, quando o dispositivo 10 está na posição de injeção,

desviando assim o membro indicador de áudio 94. Quando o dispositivo de administração de fármacos 10 faz a transição a partir da posição de injeção para a posição de pós-uso, o membro indicador de áudio 94 desengata da(s) a partir da nervura(s) 96 do corpo de cassete 26 e entra em contato com o invólucro de alojamento inferior 28 para fornecer um clique audível, embora o membro indicador de áudio 94 também pode contatar outras porções adequadas do dispositivo 10 para fornecer o indicador de áudio.

[00106] Com referência às FIGS. 1A-2B, na posição de armazenamento, a tampa 18 é fixada ao invólucro do alojamento inferior 28 e engatada na cobertura da agulha 22. O movimento da cobertura da agulha 22 a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento causa o engate entre a cobertura da agulha 22 e o membro de acionamento de alavanca 44, desse modo acionando o conjunto de acionamento 40. Mediante a remoção da tampa 18 agarrando a porção externa 20, a cobertura da agulha 22 pode ser movida a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento pressionando a cobertura da agulha 22 contra a superfície da pele de um paciente e pressionando axialmente o dispositivo 10 contra a superfície da pele. Conforme detalhado abaixo, o engate entre a tampa 18 e a cobertura da agulha 22 impede que a cobertura da agulha 22 se mova para engatar com o membro de acionamento de alavanca 44. Portanto, a remoção da tampa 18 a partir do dispositivo 10 permite o acionamento do dispositivo 10. Conforme discutido em mais detalhes abaixo, a remoção da tampa 18 a partir do dispositivo 10, como mostrado nas FIGS. 1B e 2B, também remove a RNS 58 a partir do cilindro da seringa 52, expondo assim a cânula 56, que ainda é recebida dentro da cobertura da agulha 22 na posição de pré-uso do dispositivo 10.

[00107] Com referência às FIGS. 3 e 4, na posição de acionamento, a tampa 18 é removida e a cobertura da agulha 22 é posicionada na posição de acionamento engatando uma superfície da pele de um paciente, o que move a cobertura da agulha 22 ainda mais dentro do dispositivo 10 em direção ao segundo subconjunto 14. Quando a cobertura da agulha 22 se moveu uma distância suficiente dentro do dispositivo 10, uma porção da cobertura da agulha 22 engata o membro de acionamento de alavanca 44, que gira o membro de acionamento de alavanca 44 em torno do eixo de rotação 70 da posição travada para a posição liberada.

[00108] Com referência às FIGS. 5 e 6, na posição de injeção, o membro de acionamento de alavanca 44 está na posição liberada, o que permite que o corpo do êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 se mova em direção ao primeiro subconjunto 12, de modo que o corpo do êmbolo 80 ou a cobertura da haste do êmbolo 92 engata o batente do conjunto de seringa 16. O engate inicial do conjunto de acionamento 40 com o conjunto de seringa 16 move o conjunto de seringa 16 e o suporte de seringa 24 dentro do dispositivo 10 e em relação ao corpo de cassete 26 até que o suporte de seringa 24 confine um batente 102 definido pelo corpo de cassete 26. Durante este movimento inicial do conjunto de seringa 16 e suporte de seringa 24 com a cobertura da agulha 22 pressionada contra a superfície da pele de um paciente, a cânula 56 do conjunto de seringa 16 se estende além da cobertura da agulha 22 e perfura a superfície da pele do paciente. O movimento adicional do corpo de êmbolo 80, que é acionado pelo membro de acionamento 84, move o batente 54 em relação ao cilindro 52 do conjunto de seringa 16 para dispensar medicamento a partir do cilindro 52 do conjunto de seringa 16, através da cânula 56, e para dentro do paciente. O corpo do êmbolo 80 continuará se movendo até que o batente 54 atinja o fundo do cilindro 52 do conjunto de seringa 16. Quando o batente 54 atinge o fundo para fora ou imediatamente antes do batente 54 atingir o fundo, o membro indicador de áudio 94 se desengata a partir da(s) nervura(s) 96 do corpo de cassete 26 e entra em contato com o invólucro de alojamento inferior 28 aproximadamente ao mesmo tempo para fornecer o indicador de áudio ao paciente de que a dose de medicamento foi administrada. Além do indicador de áudio, o dispositivo de administração de fármacos 10 fornece um ou mais indicadores visuais para notificar um paciente sobre o estado do dispositivo 10. Em particular, o corpo de cassete 26 pode ser formado a partir de material transparente para permitir a confirmação visual do movimento do batente 54 e/ou outro indicador visual fornecido pelo conjunto de acionamento 40, suporte de seringa 24 e/ou conjunto de seringa 16. O invólucro de alojamento inferior 28 também define uma abertura indicadora 104, que fornece uma indicação visual de que o corpo do êmbolo 80 está em uma posição final e a dose de medicamento foi administrada. Os indicadores visuais podem utilizar cores contrastantes, símbolos, padrões ou qualquer outra indicação visual adequada para indicar os vários estados do dispositivo.

[00109] Com referência às FIGS. 7, 8, 11A, 11B e 12, na posição de pós-uso, a cobertura da agulha 22 se estende até a posição de pós-uso para blindar a cânula 56 quando a cobertura da agulha 22 é removida a partir da superfície da pele de um paciente. Como mostrado mais claramente na FIG. 11B, o corpo de cassete 26 inclui pelo menos um braço de travamento 106 e a cobertura da agulha 22 inclui pelo menos uma saliência de travamento 108, embora outras configurações adequadas possam ser utilizadas. O braço de travamento 106 do corpo de cassete 26 engata a saliência de travamento 108 da cobertura da agulha 22 para evitar qualquer uso adicional do dispositivo 10 e exposição da cânula 56 do conjunto de seringa 16. Durante a transição do dispositivo 10 a partir da posição de injeção para a posição de pós-uso, o braço de travamento 106 do corpo do cassete 26 desvia para permitir que a saliência de travamento 108 da cobertura da agulha 22 passe pelo corpo do cassete 26 com o braço de travamento 106 retornando à sua posição original para evitar o movimento da cobertura da agulha 22 de volta para as posições de pré-uso e acionamento. Na posição de pré-uso da cobertura da agulha 22, uma porção da cobertura da agulha 22 engata um batente da cobertura 110 do suporte da seringa 24 para limitar o movimento axial da cobertura da agulha 22 em uma direção que se estende a partir do segundo subconjunto 14 em direção ao primeiro subconjunto 12. Mediante o uso do dispositivo 10, o suporte de seringa 24 é deslocado dentro do corpo de cassete 26 em relação à cobertura da agulha 22, o que permite que a cobertura da agulha 22 se estenda para a posição de pós-uso quando um paciente remove a cobertura da agulha 22 a partir de uma superfície da pele. Como mostrado na FIG. 12, a cobertura da agulha 22 se moverá para a posição de pós-uso quando a cobertura da agulha 22 for removida de uma superfície da pele de um paciente, independentemente da posição do batente 54 dentro do cilindro 52 do conjunto de seringa 16. Portanto, se um paciente remover a cobertura da agulha 22 a partir de uma superfície da pele após apenas uma porção da dose do medicamento ter sido administrada, a cobertura da agulha 22 ainda se moverá para a posição de pós-uso e impedirá o uso posterior do dispositivo 10.

[00110] Com referência às FIGS. 1A, 1B e 13A-15C, conforme discutido acima, o engate entre a tampa 18 e a cobertura da agulha 22 evita que a cobertura da agulha 22 se mova para engatar com o membro de acionamento de alavanca 44. A cânula 56 é posicionada dentro da cobertura da agulha 22 quando a cobertura da agulha 22 está na posição de pré-uso e na posição de pós-uso. A cobertura da agulha 22 é configurada para acionar o conjunto de acionamento 40 quando a cobertura da agulha 22 está na posição de acionamento. A remoção da tampa 18 do a partir dispositivo 10 permite o acionamento do dispositivo 10. Mais precisamente, em um aspecto do presente pedido, a porção externa 20 da tampa 18 inclui um corpo 116, que define um espaço interno 118, que recebe uma porção da cobertura da agulha 22, quando o dispositivo 10 está na posição de armazenamento com a porção externa 20 fixada ao invólucro de alojamento inferior 28. A porção externa 20 da tampa 18 é fixada ao invólucro de alojamento inferior 28 por meio de uma saliência de travamento 112 que é recebida por um recesso de travamento 114 definido pelo corpo 116 da porção externa 20 da tampa 18. A porção externa 20 também inclui uma superfície de aperto 130 para facilitar a preensão e remoção da porção externa 20 da tampa 18 a partir do invólucro de alojamento inferior 28.

[00111] A porção externa 20 inclui um par de saliências 120 recebidas pelas aberturas da tampa 122, definidas pela cobertura da agulha 22, embora uma ou mais saliências 120 e uma ou mais aberturas da tampa 122 possam ser utilizadas. As saliências 120 da porção externa 20 são configuradas para engatar na cobertura da agulha 22 mediante movimento da cobertura da agulha 22 a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento. Por exemplo, com o dispositivo 10 na posição de armazenamento com a porção externa 20 fixada ao invólucro de alojamento inferior 28, se o dispositivo 10 for derrubado ou impactado para aplicar uma força à cobertura da agulha 22, o membro de acionamento de alavanca 44 e/ou outro componente, as saliências 120 da porção externa 20 restringem o movimento da cobertura de agulha 22, o que evita qualquer acionamento não intencional do dispositivo 10. As saliências 120 da porção externa 20 são móveis em uma direção radial por meio dos braços de extensão 124 da porção externa 20. Como mostrado na FIG. 13B, por exemplo, o engate entre os braços de extensão 124 e o invólucro de alojamento inferior 28 evita o movimento radialmente para fora das saliências 120. Mais precisamente, o invólucro de alojamento inferior 28 inclui uma saia configurada para circundar os braços de extensão 124 da porção externa 20, quando a porção externa 20 é montada no invólucro de alojamento inferior 28, o que evita o movimento radialmente para fora das saliências 120 enquanto a porção externa 20 é montada no invólucro de alojamento inferior 28. As saliências 120 são configuradas para serem removidas a partir da abertura da tampa 122 da cobertura da agulha 122 mediante movimento axial da porção externa 20. Em particular, as saliências 120 são configuradas para engatar na cobertura da agulha 22 e desviar radialmente para fora mediante o movimento axial da porção externa 20 da tampa 18.

[00112] Com referência à FIG. 13B, as saliências 120 definem, cada uma, uma primeira superfície de came 126 e a cobertura da agulha 22 define uma segunda superfície de came 128, com a primeira superfície de came 126 configurada para engatar a segunda superfície de came 128 para desviar cada saliência 120 radialmente para fora, o que permite a separação de a porção externa 20 a partir da cobertura da agulha 22. As primeira e segunda superfícies de came 126,128 são superfícies inclinadas complementares, embora outro arranjos adequados possam ser utilizados.

[00113] Com referência às FIGS. 14-16, a cobertura da agulha 22 evita o movimento ou rotação do membro de acionamento de alavanca 44 a partir da posição travada para a posição liberada, quando a cobertura da agulha 22 está na posição de pré-uso. O membro de acionamento de alavanca 44 inclui um corpo 132 tendo uma superfície de restrição 134 configurada para engatar a cobertura da agulha 22 e restringir a rotação do membro de acionamento de alavanca 44 quando a cobertura da agulha 22 está na posição de pré-uso. Quando o dispositivo 10 está na posição de armazenamento, se o dispositivo 10 for derrubado ou impactado para aplicar uma força ao membro de acionamento de alavanca 44, o membro de acionamento de alavanca 44 é impedido de girar totalmente para permitir a acionamento do conjunto de acionamento 40 devido ao engate entre a superfície de restrição 134 do membro de acionamento de alavanca 44 e a cobertura da agulha 22. A superfície de restrição 134 é espaçada a partir da cobertura da agulha 22 para formar uma lacuna 136 quando o dispositivo 10 está nas posições de armazenamento e de pré-uso para evitar qualquer aumento na fricção no movimento da cobertura da agulha 22, enquanto ainda evita a acionamento não intencional do dispositivo 10.

[00114] O corpo 132 do membro de acionamento de alavanca também inclui uma superfície de montagem 138 configurada para engatar um pino de travamento (não mostrado) recebido por uma abertura de pino 140 definida pelo corpo do motor 42. Antes da montagem, o segundo subconjunto 14 pode incluir um pino de travamento que se estende através da abertura do pino 140, o que evita a rotação do membro de acionamento de alavanca 44 e a acionamento não intencional do conjunto de acionamento 40 durante a montagem do dispositivo 10. O corpo 132 do membro de acionamento de alavanca também inclui uma superfície de contato de cobertura de agulha 142, uma superfície de contato de corpo de motor 144 e define uma área rebaixada

146. A superfície de contato da cobertura da agulha 142 do membro de acionamento de alavanca 44 engata uma porção de contato de alavanca 148 da cobertura da agulha 22 quando a cobertura da agulha 22 é movida para a posição de acionamento, girando assim o membro de acionamento de alavanca 44 a partir da posição travada para a posição liberada. A superfície de contato do corpo do motor 144 do membro de acionamento de alavanca 44 engata uma superfície de batente 150 do corpo do motor 42 quando o membro de acionamento de alavanca 44 está na posição travada, o que impede o movimento do corpo de êmbolo 80. Quando o membro de acionamento de alavanca 44 gira a partir da posição travada para a posição liberada, a superfície de contato do corpo do motor 144 desengata a partir da superfície de batente 150 do corpo do motor 42, o que permite que o membro de acionamento 84 mova o corpo do êmbolo 80.

[00115] A área rebaixada 146 do membro de acionamento de alavanca 44 fornece folga para a porção de contato de alavanca 148 da cobertura da agulha 22 para permitir a rotação do membro de acionamento de alavanca 44 da posição travada para a posição liberada. A posição da superfície de restrição 134 do membro de acionamento de alavanca 44 se sobrepõe em uma direção axial do dispositivo 10 com a posição da porção de contato de alavanca 148 da cobertura da agulha 22, quando a cobertura da agulha 22 está na posição de pré-uso e até a cobertura da agulha 22 ter sido totalmente movida para a posição de acionamento, o que evita a acionamento não intencional do dispositivo 10, conforme discutido acima. Quando a cobertura da agulha 22 é totalmente movida para a posição de acionamento, a porção de contato da alavanca 148 da cobertura da agulha 22 não se sobrepõe mais à posição da superfície de restrição 134 do membro de acionamento da alavanca e, em vez disso, se sobrepõe à posição da área rebaixada 146 em uma direção que se estende em uma direção axial do dispositivo 10 e engata a superfície de contato da cobertura da agulha 142 para girar o membro de acionamento de alavanca 44, como descrito acima. A superfície de restrição 134 do membro de acionamento de alavanca 44 é plana e está configurada para engatar uma superfície plana correspondente na porção inferior da superfície de contato da cobertura da agulha 142, quando a cobertura da agulha 22 está na posição de pré-uso, embora outras configurações adequadas possam ser utilizadas.

[00116] Com referência às FIGS. 17A-24, de acordo com um aspecto do presente pedido, o dispositivo inclui ainda um retentor 160 tendo um corpo 162 com uma projeção de remoção 164 configurada para remover a RNS 58 mediante movimento axial da porção externa 20 da tampa 18 para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28. Uma porção do retentor 160 é recebida dentro do espaço interno 118 da porção externa 20. A porção externa 20 inclui uma aba de retenção 166 recebida por uma abertura de retenção 168 definida pelo corpo 162 do retentor 160 para fixar o retentor 160 à porção externa

20. Conforme detalhado abaixo, a aba de retenção 166 é configurada para engatar o retentor 160 mediante movimento axial da porção externa 20 para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28. Como mostrado mais claramente nas FIGS. 23 e 24, o retentor 160 inclui ainda um par de asas 170 se estendendo radialmente para fora a partir do corpo 162 do retentor 160, com cada asa 170 configurada para engatar uma nervura 172 se estendendo radialmente para dentro a partir do corpo 162 da porção externa 20. As asas 170 evitam oscilação entre a porção externa 20 e o retentor 160, uma vez que a porção externa 20, o retentor 160 e a RNS 58 tenham sido removidos.

[00117] Como mostrado na FIG. 17C, a aba de retenção 166 da porção externa 20 é desengatada a partir do retentor 160 quando a porção externa 20 é fixada ao invólucro de alojamento inferior 28 com o dispositivo 10 na posição de armazenamento. Como mostrado nas FIGS. 20C, 21C e 22C, a aba de retenção 166 da porção externa 20 é desengatada a partir do retentor 160, quando a porção externa 20 é fixada ao invólucro de alojamento inferior 28. A aba de retenção 166 da porção externa 20 é fixada ao corpo 116 da porção externa 20 por meio de um braço de extensão 174. A aba de retenção 166 é móvel radialmente para dentro por meio do braço de extensão 174. A flexibilidade do braço de extensão 174 facilita a montagem do retentor 160 na porção externa 20, permitindo que a aba de retenção 166 se desvie radialmente para dentro conforme a aba de retenção 166 engata no retentor 160 até que a aba de retenção 166 seja recebida dentro da abertura de retenção 168. O retentor 160 inclui um flange 176, que é engatado com a porção externa 20 quando a porção externa 20 é fixada ao invólucro de alojamento inferior 28. O flange 176 do retentor 160 é espaçado a partir da porção externa 20 mediante movimento axial da porção externa 20 para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28.

[00118] Como mostrado na FIG. 17E, o corpo 162 do retentor 160 é cilíndrico e inclui uma primeira extremidade 178 e uma segunda extremidade 180, posicionada oposta à primeira extremidade 178. A projeção de remoção 164 se estende radialmente para dentro a partir do corpo 162 do retentor 160 por meio de um braço de remoção 182. O braço de remoção 182 se estende radialmente para dentro e em uma direção que se estende a partir da segunda extremidade 180 do corpo 162 para a primeira extremidade 178 do corpo 162, o que permite que o retentor 160 seja posicionado sobre a RNS 58 e o conjunto de seringa 16 durante a montagem do porção externa 20 e o retentor 160 no dispositivo 10. A projeção de remoção 164 é móvel em relação ao corpo 162 do retentor 160 por meio do braço de remoção 182. Mais especificamente, a projeção de remoção 164 é móvel radialmente para fora durante a montagem do retentor 160 na RNS 58 e móvel radialmente para dentro durante a remoção da porção externa 20 e do retentor 160. A projeção de remoção 164 inclui uma superfície 184 que está configurada para engatar uma superfície complementar 186 da RNS 58. A superfície 184 da projeção de remoção 164 do retentor 160 é desengatada a partir da superfície correspondente 186 da RNS 58 quando a porção externa 20 é fixada ao invólucro de alojamento inferior 28. A superfície 184 da projeção de remoção 164 é plana, embora outros formatos e configurações adequadas possam ser utilizadas. A superfície correspondente 186 da RNS 58 é plana, embora outros formatos e configurações adequadas possam ser utilizadas. A superfície correspondente 186 da RNS 58 é definida por uma porção de flange da RNS 58.

[00119] Com referência à FIG. 17F, o suporte de seringa 24 é desengatado com o corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40, quando a porção externa 20 é fixada ao invólucro de alojamento inferior 28. Com referência à FIG. 19F, por exemplo, o suporte de seringa 24 está engatado com o corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 mediante movimento axial da porção externa 20 da tampa 18 para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28. Mais especificamente, um par de braços se estende a partir do suporte de seringa 24 e engata no membro indicador de áudio 94 do corpo do êmbolo 80, embora outras configurações adequadas possam ser utilizadas. O engate entre o suporte de seringa 24 e o corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 impede a remoção da porção externa 20 e a RNS 58 de mover o suporte de seringa 24 em relação ao corpo de cassete 26 devido à fricção entre o conjunto de seringa 16 e o suporte de seringa 24. O engate entre o suporte da seringa 24 e o corpo do êmbolo 80 também restringe o movimento axial do suporte da seringa 24 dentro do dispositivo 10 causado pelo movimento do dispositivo 10 ou pela gravidade quando o dispositivo está na posição de pré- uso.

[00120] Com referência às FIGS. 17A-17F, quando o dispositivo 10 está na posição de armazenamento com a porção externa 20 fixada ao conjunto de invólucro inferior 28, o flange 176 do retentor 160 confina a porção externa 20 (FIG. 17B), a aba de retenção 166 da porção externa 20 é posicionada dentro da abertura de retentor 168 e espaçada a partir da porção proximal do corpo 162 do retentor 160 (FIG. 17C), a saliência 120 da tampa é recebida dentro da abertura da tampa 122 da cobertura da agulha 22 e espaçada a partir da cobertura da agulha 22 (FIG. 17D), a superfície 184 da projeção de remoção 164 é espaçada a partir da superfície correspondente 186 da RNS 58 (FIG. 17E), e o suporte de seringa 24 está espaçado a partir do corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 (FIG. 17F). Na posição de armazenamento do dispositivo 10, o retentor 160 é engatado com o suporte de seringa 24. Quando o flange 176 do retentor 160 confina a porção externa 20, a superfície plana 184 da projeção de remoção 164 do retentor 160 é posicionada adequadamente em relação à superfície complementar 186 da RNS 58. Em outras palavras, o confinamento do flange 176 com a porção externa 20 garante que o retentor 160 seja suficientemente posicionado axialmente em direção ao invólucro de alojamento inferior 28 para permitir a remoção da RNS 58 como descrito abaixo.

[00121] Com referência às FIGS. 18A-18F, conforme a porção externa 20 é inicialmente movida axialmente para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28 (FIG. 18B) com a saliência de travamento 112 apenas parcialmente recebida dentro do recesso de travamento 114, o flange 176 do retentor 160 é espaçado a partir da porção externa 20 e a aba de retenção 166 ainda está espaçada a partir do corpo 162 do retentor 160 (FIG. 18C), a saliência 120 da porção externa 20 é engatada com a cobertura da agulha 22 (FIG. 18D), a superfície 184 da projeção de remoção 164 é espaçada a partir da superfície correspondente 186 da RNS 58 (FIG. 18E), e o suporte de seringa 24 está espaçado a partir do corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 (FIG. 18F).

[00122] Com referência às FIGS. 19A-19F, conforme a porção externa 20 continua a ser movida axialmente para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28 (FIG. 19B) com a saliência de travamento 112 apenas parcialmente recebida dentro do recesso de travamento 114, o flange 176 do retentor 160 é espaçado a partir da porção externa 20 e a aba de retenção 166 ainda está espaçada a partir do corpo 162 do retentor 160 (FIG. 19C), a saliência 120 da porção externa 20 é engatada com a cobertura da agulha 22 (FIG. 19D), a superfície 184 da projeção de remoção 164 é espaçada a partir da superfície correspondente 186 da RNS 58 (FIG. 19E), e o suporte de seringa 24 é engatado com o corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 (FIG. 19F).

[00123] Com referência às FIGS. 20A-20F, conforme a porção externa 20 continua a ser movida axialmente para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28 (FIG. 20B) com a saliência de travamento 112 separada a partir do recesso de travamento 114,, o flange 176 do retentor 160 é espaçado a partir da porção externa 20 e a aba de retenção 166 é engatada com o corpo 162 do retentor 160 (FIG. 20C) de modo que a porção externa 20 e o retentor 160 se movam juntos axialmente para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28, a saliência 120 da porção externa 20 ser desengatada da cobertura da agulha 22 (FIG. 20D) e é removida a partir da abertura da tampa 122, a superfície 184 da projeção de remoção 164 é espaçada da superfície correspondente 186 do RNS 58 (FIG. 20E), e o suporte de seringa 24 é engatado com o corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 (FIG. 20F).

[00124] Com referência às FIGS. 21A-21F, conforme a porção externa 20 continua a ser movida axialmente para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28 (FIG. 21B), o flange 176 do retentor 160 é espaçado a partir da porção externa 20 e a aba de retenção 166 é engatada com o corpo 162 do retentor 160 (FIG. 21C) de modo que a porção externa 20 e o retentor 160 se movam juntos axialmente para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28, a saliência 120 da porção externa 20 continua a ser desengatada da cobertura da agulha 22 (FIG. 21D), a superfície 184 da projeção de remoção 164 engata na superfície correspondente 186 da RNS 58 (FIG. 21E), e o suporte de seringa 24 é engatado com o corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 (FIG. 21F).

[00125] Com referência às FIGS. 22A-22F, conforme a porção externa 20 continua a ser movida axialmente para longe a partir, e separada a partir do invólucro de alojamento inferior 28 (FIG. 22B), o flange 176 do retentor 160 é espaçado a partir da porção externa 20 e a aba de retenção 166 é engatada com o corpo 162 do retentor 160 (FIG. 22C) de modo que a porção externa 20 e o retentor 160 se movam juntos axialmente para longe a partir do invólucro de alojamento inferior 28, a saliência 120 da porção externa 20 continua a ser desengatada da cobertura da agulha 22 (FIG. 22D), a superfície 184 da projeção de remoção 164 continua a ser engatada com a superfície correspondente 186 da RNS 58 e desloca axialmente a RNS 58 em relação ao cilindro 52 do conjunto de seringa 16 (FIG. 22E), e o suporte de seringa 24 é engatado com o corpo de êmbolo 80 do conjunto de acionamento 40 (FIG. 22F).

[00126] Com referência à FIG. 23, mediante a remoção completa da porção externa 20 a partir do invólucro de alojamento inferior 28, a RNS 58 continua a permanecer engatada com o retentor 160 com a RNS 58 inteiramente separada a partir do cilindro 552 do conjunto de seringa 16.

[00127] Com referência novamente às FIGS. 17A-24, conforme discutido acima, a porção externa 20 e o retentor 160 são configurados para minimizar a quantidade de força necessária para remover a porção externa 20 e o retentor 160 a partir do dispositivo 10 separando os vários componentes uns dos outros sequencialmente, em vez de ao mesmo tempo. Ao sequenciar a remoção da porção externa 20 a partir do invólucro de alojamento inferior 28, a separação da saliência 120 da porção externa 20 a partir da cobertura da agulha 22 e a remoção de RNS 58 do conjunto de seringa 16, um paciente necessita apenas aplicar força suficiente para cada etapa na sequência, em vez de uma força maior que seria necessária para remover tais componentes ao mesmo tempo. Conforme discutido acima, tal sequenciamento é fornecido através do movimento relativo entre a porção externa 20 e o retentor 160, movimento relativo entre a porção externa 20 e a cobertura da agulha 22 e o movimento relativo entre o retentor 160 e a RNS 58.

[00128] Com referência às FIGS. 25-49, é mostrado um dispositivo de administração de fármacos 300 de acordo com um outro aspecto da presente invenção. O dispositivo de administração de fármacos 300 é similar ao dispositivo de administração de fármacos 10 mostrado nas FIGS. 1A-24, com certas diferenças discutidas abaixo em detalhes. O dispositivo de administração de fármacos 300 inclui, entre outros componentes, um corpo de motor 302, um corpo de êmbolo 304, uma porção de haste de êmbolo 306, um membro de acionamento de alavanca 308, um suporte de seringa 310, uma cobertura de agulha 312, um corpo de cassete 314, uma tampa 316, um retentor 318, invólucro de alojamento superior 320 e um invólucro de alojamento inferior 322.

[00129] Com referência às FIGS. 24-28, o corpo do motor 302 é similar e funciona similarmente ao corpo do motor 42 das Figs. 1A-24, mas inclui ainda uma ranhura longitudinal 324, nervura(s) de reforço 326 e grampo(s) de cassete 328. A ranhura longitudinal 324 é configurada para receber uma linha de divisão de moldagem do corpo do êmbolo 304 para garantir um deslizamento suave entre o corpo do motor 302 e o corpo do êmbolo 304. A(s) nervura(s) de reforço 326 fornecem suporte adicional para o par de braços 260 do corpo do motor 302. O(s) grampo(s) de cassete 328 são recebidos por uma(s) abertura(s) 330 definida(s) pelo corpo de cassete 314 para fixar o corpo de motor 302 ao corpo de cassete 314, que é discutido em mais detalhes abaixo. O(s) grampo(s) de cassete 328 incluem uma face angular 332 e uma face planar 334, que é configurada para permitir a inserção do(s) grampo(s) de cassete 328 dentro da(s) abertura(s) 330 do corpo de cassete 314, mas evita a fácil remoção do(s) grampo(s) de cassete 328, uma vez inseridos dentro da(s) abertura(s) 330 do corpo de cassete 314. Uma superfície inferior 336 do corpo do motor 302 inclui porções chanfradas 338 para auxiliar na montagem do dispositivo 300.

[00130] Com referência às FIGS. 26 e 29-32, o corpo de êmbolo 304 é formado separadamente a partir da porção de haste de êmbolo 306 em vez de ser formado integralmente. Além disso, o dispositivo 300 não inclui a cobertura da haste do êmbolo 92. O corpo de êmbolo 304 define uma abertura 340 que recebe um grampo de haste de êmbolo 342 da porção de haste de êmbolo 306. O grampo de haste de êmbolo 342 é em formato de farpa e configurado para ser inserido na abertura 340 do corpo de êmbolo 304, mas não facilmente removido a partir da abertura 340, embora outros formatos e configurações adequadas possam ser utilizadas. O grampo de haste de êmbolo 342 define uma abertura central 344, que permite que o grampo de haste de êmbolo 342 se comprima quando o grampo de haste de êmbolo 342 é inserido dentro da abertura 340 do corpo de êmbolo 304 e se expande para seu formato original, uma vez recebido dentro do corpo de êmbolo 304. A porção de haste do êmbolo 306 inclui um batente do corpo do êmbolo 346 e um membro de desvio

348. Os batentes do corpo do êmbolo 346, que podem ser uma ou mais projeções, contatam o corpo do êmbolo 304 quando o grampo da haste do êmbolo 342 é inserido dentro da abertura 340 do corpo do êmbolo 304. O membro de desvio 348 engata no corpo de êmbolo 304 durante a inserção do grampo de haste de êmbolo 342 dentro da abertura 340 do corpo de êmbolo 304 e desvia a porção de haste de êmbolo 306 em direção ao corpo de êmbolo 304. O membro de desvio 348 fornece margem de manobra adicional para a inserção do grampo da haste do êmbolo 342 dentro da abertura 340 do corpo do êmbolo 304, enquanto garante que não haja folga entre o corpo do êmbolo 304 e a porção da haste do êmbolo 306 mediante a acionamento. O membro de desvio 348 da porção de haste de êmbolo 306 é anular, embora outros formatos e configurações adequadas possam ser utilizadas.

[00131] A porção de haste do êmbolo 306 inclui ainda uma interface de batente 350 que é recebida pelo batente 54. A interface do batente 350 é uma projeção cruciforme, embora outros formatos e configurações adequadas possam ser utilizados. A porção de haste do êmbolo 306 tem um formato externo cônico configurado para reduzir a tensão no conjunto de seringa 16, embora outros formatos adequados possam ser utilizados. O corpo de êmbolo 304 inclui uma nervura de alavanca 352 que se estende para dentro da abertura de alavanca 88 do corpo de êmbolo 304. A nervura de alavanca 352 é configurada para ser recebida pelo membro de acionamento de alavanca 308, conforme discutido em mais detalhes abaixo.

[00132] Com referência às FIGS. 33 e 34, o membro de acionamento de alavanca 308 é similar e funciona similarmente ao membro de acionamento de alavanca 44 descrito acima e mostrado nas FIGS. 1A-24. O membro de acionamento de alavanca 308, no entanto, define uma ranhura 354 no eixo de rotação 70 que recebe a nervura de alavanca 352 do corpo de êmbolo

304. O engate entre a ranhura 354 e a nervura de alavanca 352 impede o movimento lateral relativo entre o corpo de êmbolo 304 e o membro de acionamento de alavanca 308. A superfície de contato da cobertura de agulha 142 do membro de acionamento de alavanca 308 inclui uma superfície maior em comparação com a superfície de contato de cobertura de agulha 142 do membro de acionamento de alavanca 44 das FIGS. 1A-24.

[00133] Com referência às FIGS. 35 e 36, o suporte de seringa 310 é similar e funciona similarmente ao suporte de seringa 24 das FIGS. 1A-24. O suporte de seringa 310, no entanto, inclui ainda uma pluralidade de nervuras 356 que se estendem circunferencialmente em torno do suporte de seringa 310. A pluralidade de nervuras engata na mola 68. O anel de fixação 220 do suporte de seringa 310 inclui ainda uma pluralidade de projeções 358 que se estendem radialmente para dentro. A pluralidade de projeções 358 engata o conjunto de seringa 16 para remover qualquer espaço entre a superfície externa do conjunto de seringa 16 e o suporte de seringa 310. A pluralidade de projeções 358 são elastoméricas e podem se comprimir quando o conjunto de seringa 16 é recebido dentro do suporte de seringa 310.

[00134] Com referência às FIGS. 37 e 38, a cobertura da agulha 312 é similar e funciona similarmente à cobertura da agulha 22 das FIGS. 1A-

24. A cobertura da agulha 312 inclui uma nervura de mola 360 que engata na mola 68 para suportar a mola 68 entre a cobertura da agulha 312 e o suporte da seringa 310. A cobertura da agulha 312 também inclui uma(s) nervura(s) do cassete 362 para guiar o movimento da cobertura da agulha 312 em relação ao corpo do cassete 314.

[00135] Com referência às FIGS. 39, 40, 48 e 49, o corpo de cassete 314 é similar e funciona similarmente ao corpo de cassete 26 das FIGS. 1A-24. Conforme discutido acima, o corpo do cassete 314 inclui a(s) abertura(s) 330 que recebem o(s) grampo(s) do cassete 328 do corpo do motor 302. O corpo de cassete 314 inclui um(s) grampo(s) da cobertura da agulha 364 que engatam na(s) superfície(s) do grampo 366 da cobertura da agulha 312. A(s) superfície(s) do grampo 366 da cobertura da agulha 312 são planas, embora outros formatos e configurações adequadas possam ser utilizadas. O(s) grampo(s) da cobertura da agulha 364 são configurados para restringir o movimento axial da cobertura da agulha 312 em relação ao corpo do cassete 314. O corpo de cassete 314 inclui ainda nervura(s) do corpo do motor 368 e nervura(s) da invólucro de alojamento superior 370, que são configuradas para engatar porções correspondentes do corpo do motor 302 e do invólucro de alojamento superior 320 para auxiliar na montagem do dispositivo 300. O corpo de cassete 314 também inclui batente(s) de suporte de seringa 372, que são configurados para engatar porções do suporte de seringa 310 para limitar o movimento axial do suporte de seringa 310 em relação ao corpo de cassete 314. Embora não mostrado na FIG. 48, o grampo de travamento 64 também pode ser utilizado com o dispositivo de administração de fármacos 300.

[00136] Com referência às FIGS. 41-46, a tampa 316 é similar e funciona similarmente à tampa 18 descrita acima e mostrada nas FIGS. 1A-24. A tampa 316 inclui uma(s) saliência(s) 374 que é recebida por uma(s) abertura(s) da tampa 376, definida(s) pela cobertura da agulha 312, que está posicionada a 90 graus em relação à posição daqueles membros da tampa 18 das FIGS. 1A-

24. A(s) saliência(s) 374 da tampa 316 são configuradas para engatar na cobertura da agulha 312 mediante movimento da cobertura da agulha 312 a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento. Por exemplo, com o dispositivo 300 na posição de armazenamento com a tampa 316 fixada ao invólucro de alojamento inferior 322, se o dispositivo for derrubado ou impactado para aplicar uma força à cobertura da agulha 312, o membro de acionamento de alavanca 308 e/ou outro componente, a(s) saliência(s) 374 restringe o movimento da cobertura da agulha 312, o que evita qualquer acionamento não intencional do dispositivo 300. A tampa 316 inclui ainda um(s) grampo(s) de retenção 378 e uma(s) nervura(s) 380 para engatar uma(s) asa(s) 382 do retentor 318. O(s) grampo(s) de retenção 378 e a(s) nervura(s) 380 fixam o retentor 318 à tampa 316 e evitam qualquer movimento ou oscilação do retentor 318 em relação à tampa 316. O retentor 318 é configurado para remover a RNS

58 quando a tampa 316 é removida a partir do invólucro de alojamento inferior

322. A tampa 316 inclui um ou mais grampos de invólucro de alojamento inferior 384 para engatar no invólucro de alojamento inferior 322 para fixar a tampa 316 ao invólucro de alojamento inferior 322. O invólucro de alojamento superior 320 e o invólucro de alojamento inferior 322 são similares e funcionam similarmente ao invólucro de alojamento superior 46 e o invólucro de alojamento inferior 28 discutido acima e mostrado nas FIGS. 1A-24. O invólucro de alojamento inferior 322, no entanto, tem uma interface de tampa 386 para receber o(s) grampo(s) de invólucro de alojamento inferior 384 da tampa 316.

[00137] Com referência à FIG. 47, o dispositivo de administração de fármacos 300 é mostrado em uma posição de injeção. A profundidade de injeção da cânula 56 é determinada pelo contato entre o suporte da seringa 310 e o corpo do cassete 314 no ponto X e o contato entre a cobertura da agulha 312 e o suporte da seringa 310 no ponto Y.

[00138] Com referência à FIG. 47, o dispositivo de administração de fármacos 300 inclui um membro indicador de áudio 388, que é similar e funciona similarmente ao membro indicador de áudio 94 descrito acima e mostrado nas FIGS. 1A-24. Da mesma maneira que o membro indicador de áudio 94, que é descrito acima, o membro indicador de áudio 388 do dispositivo de administração de fármacos 300 é configurado para fornecer um indicador de áudio a um usuário quando o dispositivo 300 faz a transição para a posição de pós-uso. O membro indicador de áudio 388 é configurado para engatar nervura(s) 390 do corpo de cassete 314, quando o dispositivo 300 está na posição de injeção, desviando assim o membro indicador de áudio 388. O membro indicador de áudio 388 desengata a partir da(s) nervura(s) 390 do corpo de cassete 314 e contata o invólucro de alojamento inferior 322 para fornecer um clique audível quando o dispositivo de administração de fármacos 300 faz a transição a partir da posição de injeção para a posição de pós-uso. No entanto, uma extremidade distal 392 da(s) nervura(s) 390 do corpo de cassete 314 está angulada para trás em direção ao invólucro de alojamento superior 320, o que proveitosamente fornece um clique audível mais alto em comparação com a disposição da(s) nervura(s) 96 do corpo de cassete 26, discutido acima em conexão com as FIGS. 1A-24.

[00139] Em um aspecto ou modalidade, um ângulo Z da extremidade distal 392 da(s) nervura(s) 390 do corpo de cassete 314 em relação a um plano que se estende perpendicularmente a um eixo longitudinal do dispositivo 300 é maior do que 5 graus. Em um aspecto ou modalidade, o ângulo Z da extremidade distal 392 da(s) nervura(s) 390 é maior do que 10 graus. Em um aspecto ou modalidade, o ângulo Z da extremidade distal 392 é de 25 graus.

[00140] Os elementos de um aspecto divulgado podem ser combinados com elementos de um ou mais outros aspectos divulgados para formar diferentes combinações, todas as quais são consideradas como estando dentro do escopo da presente invenção.

[00141] Embora esta divulgação tenha sido descrita como tendo projetos exemplares, a presente divulgação pode ser modificada ainda mais dentro do alcance e escopo desta divulgação. Este pedido de patente se destina, portanto, a cobrir quaisquer variações, usos ou adaptações da divulgação usando seus princípios gerais. Além disso, este pedido de patente se destina a cobrir tais desvios da presente divulgação como vêm dentro da prática conhecida ou habitual no estado da técnica à qual esta divulgação pertence e que caem dentro dos limites das reivindicações anexas.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Dispositivo de administração de fármacos (10), caracterizado pelo fato de que compreende: um alojamento (26, 28, 46); um conjunto de seringa (16) compreendendo um cilindro (52), um batente (54), uma cânula (56) e uma blindagem de agulha rígida (58) recebendo pelo menos uma porção da cânula (56), pelo menos uma porção de o conjunto de seringa (16) posicionado dentro do alojamento (26, 28, 46); um conjunto de acionamento (40), configurado para mover o batente (54) dentro do cilindro (52) mediante acionamento do conjunto de acionamento (40), pelo menos uma porção do conjunto de acionamento (40) posicionada dentro do alojamento (26, 28, 46); uma tampa (18) fixada ao alojamento (26, 28, 46), a tampa (18) compreende uma porção externa (20) que define um espaço interno (118) e um retentor (160) que compreende um corpo (162) com uma projeção de remoção (164), a projeção de remoção (164) configurada para remover a blindagem de agulha rígida (58) mediante movimento axial da porção externa (20) da tampa (18) para longe a partir do alojamento (26, 28, 46); e uma cobertura da agulha (22) tendo uma posição de pré-uso, em que a cânula (56) é posicionada dentro da cobertura da agulha (22), uma posição de acionamento, em que o conjunto de acionamento (40) é acionado e uma posição de pós-uso, em que a cânula (56) está posicionado dentro da cobertura de agulha (22), em que a porção externa (20) recebe uma porção da cobertura de agulha (22), a porção externa (20) configurada para evitar o movimento da cobertura de agulha (22) a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento.

2. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a porção externa (20) inclui uma saliência (120) recebida por uma abertura da tampa (122) definida pela cobertura da agulha (22), a saliência (120) da porção externa (20) é configurada para engatar a cobertura da agulha (22) mediante movimento da cobertura da agulha (22) a partir da posição de pré-uso para a posição de acionamento.

3. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que uma porção do retentor (160) é recebida dentro do espaço interno (118) da porção externa (20) da tampa (18), e em que o retentor (160) é fixado e axialmente móvel em relação à porção externa (20).

4. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de que a porção externa (20) compreende uma aba de retenção (166) recebida por uma abertura de retenção (168) definida pelo corpo (162) do retentor (160), a aba de retenção (166) é desengatada a partir do corpo (162) do retentor (160) quando a porção externa (20) é fixada ao alojamento (26, 28, 46), a aba de retenção (166) da porção externa (20) é configurado para engatar o retentor (160) mediante movimento axial da porção externa (20) para longe do alojamento (26, 28, 46) e mediante movimento axial da porção externa (20) em relação ao retentor (160).

5. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-4, caracterizado pelo fato de que o retentor (160) compreende um par de asas (170) que se estendem radialmente para fora do corpo (162) a partir do retentor (160), cada asa (170) configurada para engatar uma nervura (172) que se estende radialmente para dentro de um corpo (116) da porção externa (20).

6. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a aba de retenção (166) se estende radialmente para fora através da abertura do retentor (168) do retentor (160).

7. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a aba de retenção (166) da porção externa (20) é fixada ao corpo (116) da porção externa (20) por meio de um braço de extensão (174), a aba de retenção (166) móvel radialmente para dentro por meio do braço de extensão (174).

8. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-7, caracterizado pelo fato de que o retentor (160) compreende um flange (176) engatado com a porção externa (20) quando a porção externa (20) é fixada ao alojamento (26, 28, 46).

9. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o flange (176) do retentor (160) é espaçado a partir da porção externa (20) mediante movimento axial da porção externa (20) para longe do alojamento (26, 28, 46).

10. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-9, caracterizado pelo fato de que a superfície (184) da projeção de remoção (164) é plana, e em que a superfície correspondente (186) da blindagem de agulha rígida (58) é plana.

11. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-10, caracterizado pelo fato de que o corpo (162) do retentor (160) compreende uma primeira extremidade (178) e uma segunda extremidade (180), posicionada oposta à primeira extremidade, a projeção de remoção (164) se estendendo radialmente para dentro a partir do corpo (162) do retentor (160) por meio de um braço de remoção (182), o braço de remoção (182) se estendendo radialmente para dentro e em uma direção que se estende a partir da segunda extremidade (180) do corpo (162) para a primeira extremidade (178) do corpo (162).

12. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que a projeção de remoção (164) é móvel em relação ao corpo (162) do retentor (160) através do braço de remoção (182).

13. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-12, caracterizado pelo fato de que compreende ainda um suporte de seringa (24) posicionado dentro do alojamento

(26, 28, 46), o suporte de seringa (24) recebendo o conjunto de seringa (16), o suporte de seringa (24) móvel em relação ao alojamento (26, 28, 46), em que o suporte de seringa (24) é desengatado com o conjunto de acionamento (40) quando a porção externa (20) é fixada ao alojamento (26, 28 , 46), e em que o suporte de seringa (24) está engatado com o conjunto de acionamento (40) mediante movimento axial da porção externa (20) para longe a partir do alojamento (26, 28, 46).

14. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-13, caracterizado pelo fato de que uma superfície (184) da projeção de remoção (164) é configurada para engatar uma superfície correspondente (186) da blindagem de agulha rígida (58) para remover a blindagem de agulha rígida (58) mediante movimento axial da porção externa (20) da tampa (18) para longe do alojamento (26, 28, 46), a superfície (184) da projeção de remoção (164) é desengatada a partir da superfície correspondente (186) da blindagem da agulha rígida (58) quando a porção externa (20) é fixada ao alojamento (26, 28, 46).

15. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que a saliência (120) é configurada para ser removida a partir da abertura da tampa (122) antes da superfície (184) da projeção de remoção (164) engatar na superfície correspondente (186) da blindagem de agulha rígida (58) mediante movimento axial da porção externa (20) para longe do alojamento (26, 28, 46).

16. Dispositivo de administração de fármacos (10), de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-15, caracterizado pelo fato de que a porção externa (20) compreende uma dentre uma saliência de travamento (112) e um recesso de travamento (114) e o alojamento (26, 28, 46) compreende a outra da saliência de travamento(112) e o recesso de travamento (114), a saliência de travamento(112) recebida pelo recesso de travamento (114) para fixar a porção externa (20) ao alojamento (26, 28, 46), e em que a saliência de travamento (112) é separada a partir do recesso de travamento (114) antes da superfície

(184) da projeção de remoção (164) engatar a superfície correspondente (186) da blindagem de agulha rígida (58) mediante movimento axial da porção externa (20) para longe do alojamento (26, 28, 46).