BR112021009415A2 - Composição de dispersão em óleo, processo de preparação da composição e método para melhorar a saúde da cultura - Google Patents

Composição de dispersão em óleo, processo de preparação da composição e método para melhorar a saúde da cultura Download PDF

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Abstract

COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DA COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA MELHORAR A SAÚDE DA CULTURA. A presente invenção se refere a uma nova composição agrícola de dispersão em óleo compreendendo pelo menos uma alga e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável. Mais particularmente, a invenção se refere a uma nova composição agrícola de dispersão em óleo compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados presente na faixa de 0,1% a 65% em peso da composição total, pelo menos um solvente imiscível em água presente na faixa de 0,1% a 90% em peso da composição total, pelo menos um tensoativo presente na faixa de 0,1% a 80% em peso da composição total e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável, em que a composição compreende partículas na faixa de tamanho de 0,1 a 50 mícrons. A invenção também se refere a um processo de preparação da nova composição agrícola de dispersão em óleo. A invenção refere-se ainda a um método de aplicação da nova composição de dispersão em óleo, às culturas, plantas, local ou partes das mesmas ou ao solo circundante.

Description

“COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DA COMPOSIÇÃO E MÉTODO PARA MELHORAR A SAÚDE DA CULTURA” CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção se refere a uma nova composição de dispersão em óleo agrícola compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.
Particularmente, a invenção se refere a uma nova composição de dispersão em óleo agrícola compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados presentes na faixa de 0,1% a 65% em peso da composição total; pelo menos um solvente imiscível em água presente na faixa de 0,1% a 90% em peso da composição total; pelo menos um tensoativo presente na faixa de 0,1% a 80% em peso da composição total e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável presente na faixa de 0,1% a 95% em peso da composição total, em que a composição compreende partículas na faixa de tamanho de 0,1 a 50 mícrons. A invenção também se refere a um processo de preparação da nova composição de dispersão em óleo agrícola compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.
A invenção, além disso, se refere a um método de aplicação da nova composição às plantas, culturas, locais ou partes dos mesmos e a um método de tratamento das plantas, culturas, locais, partes dos mesmos ou o solo com a nova composição de dispersão em óleo.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
[002] Ao descrever a forma de realização da invenção, a terminologia específica é escolhida por uma questão de clareza. No entanto, não se pretende que a invenção seja limitada aos termos específicos assim selecionados e deve ser entendido que cada termo específico inclui todos os equivalentes técnicos que operam de maneira semelhante para cumprir uma finalidade semelhante.
[003] Um dos principais desafios hoje é a deterioração da saúde do solo. O uso extensivo de fertilizantes e pesticidas do solo reduziu a matéria orgânica e microbiana do solo. As plantas são incapazes de absorver os nutrientes aplicados ao solo. Materiais biológicos como algas, fungos e bactérias são alternativas úteis aos agentes químicos para melhorar e/ou manter os nutrientes do solo. As algas são alternativas úteis aos agentes químicos para a melhoria da saúde do solo e da planta e também para o controle de pragas.
Poucos produtos de algas são conhecidos por serem usados como fertilizantes e nutrientes para as plantas, a fim de diminuir o impacto sobre o meio ambiente e também sobre a saúde de agricultores e consumidores. No entanto, seu uso precisa ser otimizado e sua aplicação precisa ser melhorada a fim de fornecer um resultado econômico em termos de rendimento, crescimento da planta, vitalidade e vigor para o agricultor e também reduzir o impacto sobre o meio ambiente.
[004] Formulações com melhores sistemas de aplicação são elementos-chave no desempenho de diferentes biopesticidas. Uma das formas mais importantes de melhorar a eficácia do biopesticida é através do aumento da penetração do ingrediente ativo na folhagem da planta. A formulação de dispersão em óleo ganhou interesse nos últimos anos devido ao seu desempenho, como melhor resistência à chuva, melhor penetração, melhor espalhamento, retenção de pulverização superior, afinidade de absorção, melhor controle biológico e absorção foliar, etc.
[005] Dispersões de óleo (OD) são dispersões de material ativo em fase não aquosa destinadas à diluição antes do uso. As dispersões em óleo são preferidas aos concentrados em suspensão, pois o ingrediente ativo quando formulado em uma base de óleo proporciona melhor penetração através da superfície da folha. Os ativos aplicados na forma de uma dispersão em óleo não são lavados com a chuva e também são retidos por um período mais longo na superfície da folha em comparação com os ativos aplicados na forma de concentrados de suspensão de base aquosa.
[006] No entanto, a composição de dispersão em óleo compreendendo algas na área de agroquímicos não é conhecida. Quando os presentes inventores tentaram formular uma composição de dispersão em óleo compreendendo algas, eles encontraram vários desafios na formulação, como problemas de estabilidade, ajuste, sedimentação, aglomeração, carregamento.
A parte mais comum e difícil em uma formulação de dispersão em óleo é a indisponibilidade de suspensão uniforme do ativo em toda a formulação. Como resultado, os ativos não podem ser aplicados uniformemente sobre a cultura.
[007] Os inventores da presente invenção superaram os problemas associados e conseguiram formular uma formulação de dispersão em óleo compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados e pelo menos um tensoativo com partículas na faixa de tamanho de 0,1 a 50 mícrons. A formulação da presente invenção não apenas elimina as desvantagens associadas, conforme observado no parágrafo anterior, mas também fornece uma composição superior que de outra forma é difícil de obter de uma maneira econômica.
[008] Os inventores da presente invenção formularam uma composição de dispersão em óleo estável em que as algas e o tensoativo estão presentes em concentração definida. Tensoativos foram adicionados de forma a estabilizar a dispersão em óleo e melhorar a viscosidade da fase líquida para evitar que os ativos insolúveis caiam da suspensão e evitem a sedimentação.
Opcionalmente, o uso de agente estruturante na formulação auxilia na modificação das propriedades reológicas da composição de algas que fornece redispersão no armazenamento e fácil aplicação em culturas. A moagem das algas e excipientes no cisalhamento para obter partículas na faixa de tamanho de 0,1 a 50 mícrons também adiciona estabilidade física, evitando a coalescência da partícula e garantindo a distribuição uniforme de ativos, o que resulta em maior eficácia da composição quando aplicada às culturas.
[009] Surpreendentemente, os inventores do presente pedido determinaram que a composição de dispersão em óleo incluindo pelo menos uma alga e pelo menos um excipiente aceitável exibe excelente eficácia biológica em termos de rendimento, crescimento da planta, vitalidade, vigor e proteção da cultura. Além disso, a composição da presente invenção também exibe características físicas superiores, tais como capacidade de suspensão, estabilidade, capacidade de escoamento, viscosidade melhorada e é fácil de aplicar e usar. As composições da presente invenção também demonstraram desempenho superior sob armazenamento acelerado. Surpreendentemente, a dispersão em óleo da presente invenção exibe pouca ou nenhuma sedimentação durante o armazenamento prolongado, forma facilmente uma ressuspensão se agitada e exibe pouca ou nenhuma separação da fase oleosa quando diluída com água.
[0010] Assim, os inventores da presente invenção formularam uma nova composição de dispersão em óleo estável compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados na faixa de 0,1% a 65% em peso da composição total, pelo menos um solvente imiscível em água presente no faixa de 0,1% a 90% em peso da composição total, pelo menos um tensoativo presente na faixa de 0,1% a 80% em peso da composição total e pelo menos um excipiente agroquímico com partículas na faixa de tamanho de 0,1 a 50 microns que exibe propriedades físicas superiores e melhor eficácia em doses reduzidas.
DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO
[0011] A presente invenção se refere a uma nova composição de dispersão em óleo agrícola compreendendo pelo menos uma alga e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável. De acordo com outra forma de realização, a invenção se refere a uma nova composição de dispersão em óleo compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados presentes na concentração de 0,1% a 65% em peso da composição total, pelo menos um solvente imiscível em água presente na faixa de 0,1% a 90% em peso da composição total, pelo menos um tensoativo presente na faixa de 0,1% a 80% em peso da composição total e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável presente na faixa de 0,1% a 95% em peso da composição total, em que a composição compreende partículas na faixa de tamanho de 0,1 a 50 mícrons. De acordo com uma forma de realização, a composição de algas inclui uma ou mais de algas verdes, algas vermelhas, algas douradas, algas marrons, algas castanhas douradas, algas azuis, algas verdes azuis ou suas espécies ou seus derivados e misturas dos mesmos.
[0012] De acordo com uma forma de realização, a invenção se refere ainda a um processo de preparação da composição de dispersão em óleo compreendendo pelo menos uma alga e pelo menos um excipiente agrícola.
[0013] De acordo com uma forma de realização, a invenção refere- se ainda ao uso da composição de algas na forma de uma dispersão em óleo como pelo menos um dentre uma composição de nutrientes, uma composição de fortalecimento de plantas, uma composição de condicionamento de solo, fortificação de plantas, proteção de plantas e uma composição melhoradora rendimento.
[0014] De acordo com uma forma de realização, a invenção se refere ainda a um método para melhorar a saúde das plantas, melhorar a nutrição da planta, fortificar a planta, proteger a planta, aumentar o rendimento da planta, proteger as culturas ou condicionar o solo; o método compreendendo o tratamento de pelo menos uma das sementes, plântulas, culturas, uma planta, material de propagação de planta, locais ou partes da mesma ou o solo circundante com uma quantidade eficaz da composição de algas na forma de uma dispersão em óleo compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável.
[0015] Observou-se também que a composição apresentou boas propriedades físicas e químicas, maior estabilidade mesmo em armazenamento prolongado em temperaturas mais elevadas.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0016] Para uma compreensão mais completa da invenção, deve- se agora fazer referência às formas de realização ilustradas em mais detalhes nos desenhos anexos e descritas por meio das formas de realização da invenção.
[0017] FIGURA 1: Representação gráfica para estudar o efeito da composição da dispersão em óleo da espirulina em diferentes tamanhos de partícula na absorção de proteínas pelas folhas das plantas.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0018] Ao descrever as formas de realização da invenção, a terminologia específica é utilizada por uma questão de clareza. No entanto, não se pretende que a invenção seja limitada aos termos específicos assim selecionados e deve ser entendido que cada termo específico inclui todos os equivalentes técnicos que operam de maneira semelhante para cumprir uma finalidade semelhante.
[0019] De acordo com a invenção, o termo “dispersão em óleo” pode ser definido como uma suspensão estável de ingredientes ativos em um fluido imiscível em água normalmente destinado à diluição com água antes do uso. As dispersões em óleo também incluem outros ingredientes dissolvidos na formulação. O termo suspensão em óleo ou concentrados de suspensão em óleo e dispersão em óleo podem ser usados indistintamente.
[0020] A invenção se refere a uma nova composição de dispersão em óleo agrícola compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados, e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável. Mais particularmente, a invenção se refere a uma nova composição de dispersão em óleo agrícola compreendendo pelo menos uma alga ou seus derivados presentes na faixa de 0,1% a 65% em peso da composição total; pelo menos um solvente imiscível em água presente na faixa de 0,1% a 90% em peso da composição total; pelo menos um tensoativo presente na faixa de 0,1% a 80% em peso da composição total; e pelo menos um excipiente agroquimicamente aceitável presente na faixa de 0,1% a 95% em peso da composição total.
[0021] Os inventores determinaram ainda que a composição da presente invenção surpreendentemente tem boa capacidade de escoamento, capacidade de suspensão, estabilidade de dispersão, melhor penetração, facilidade de manuseio e também reduz a perda de material durante o manuseio do produto no momento da embalagem, bem como durante a aplicação em campo. Surpreendentemente, os inventores também determinaram que a composição de dispersão em óleo exibe eficácia superior em dosagens reduzidas.
[0022] De acordo com uma forma de realização, as algas são microalgas, algas de água salgada ou algas de água doce ou espécies, seus derivados ou misturas das mesmas.
[0023] De acordo com outra forma de realização, a alga é pelo menos uma pertencente ao grupo selecionado a partir de algas verdes, algas vermelhas, algas douradas, algas marrons, algas castanhas douradas, algas azuis ou algas verdes azuis ou seus derivados, espécies ou misturas das mesmas.
[0024] De acordo com ainda outra forma de realização, a alga é pelo menos uma selecionada a partir da divisão, mas não limitada a Cianobactérias, Ocrófitas, Glaucófitas, Rodoplastos, Rodófitas, Cloroplastos, Crisófitas, Sinurofitas, Silicoflagelatas, Heterocontes, Critófitas, Haptopófitas,
Eugenófitas, Clorófitas, Carófitas, Plantas Terrestres, Embrófitas Ou Clorarachniófitas ou seus derivados, espécies ou misturas das mesmas. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar qualquer outra alga conhecida na técnica de outra divisão, sem se afastar do escopo da invenção.
[0025] De acordo com outra forma de realização, a alga é pelo menos uma selecionada a partir da família, mas não está limitada a Bryopsidaceae, Acrotylaceae, Areschougiaceae, Cystocloniaceae, Dicranemataceae, Hypneaceae, Dumontiaceae, Caulerpaceae, Codiaceae, Halimedaceae, Udoteaceae, Anadyomenaceae, Polyphysaceae, Siphonocladaceae, Valoniaceae, Ulvaceae, Chordariaceae, Punctariaceae, Dictyotaceae, Ectocarpaceae, Rhodymeniaceae, Gelidiaceae, Cystoseiraceae, Sargassaceae, Sporochnaceae, Sphacelariaceae, Scytosiphonaceae, Alariaceae, Gracilariaceae, Rhizophyllidaceae, Porphyridiaceae, Acrochaetiaceae, Bonnemaisoniaceae, Ceramiaceae, Dasyaceae, Rhodomelaceae, Delesseriaceae, Phacelocarpaceae, Halymeniaceae, Liagoraceae, Chrysomonadales, Chrysocapsales, Chrysosphaerales, Chrysotrichales, Heterokontae, Diatomeae, Galaxauraceae, Plocamiaceae, Champiaceae, Sebdeniaceae, Lomentariaceae, Peyssonneliaceae, Nizymeniaceae, Kallymeniaceae, Corallinaceae, Nemastomataceae, Prymnesiophycees, Choristocarpaceae, Discosporangiaceae, Petrodermataceae, Syringodermataceae, Onslowiaceae, Dictyotaceae, Lithodermataceae, Eustigmatophyte, Phaeostrophionaceae, Sphacelodermaceae, Stypocaulaceae, Cladostephaceae, Sphacelariaceae, Asterocladaceae, Lessoniaceae, Ascoseiraceae, Cutleriaceae, Arthrocladiaceae, Desmarestiaceae, Acinetosporaceae, Adenocystaceae, Prasinophyceae, Chordariaceae, Chordariopsidaceae, Mesosporaceae, Myrionemataceae, Pylaiellaceae, Bifurcariopsidaceae, Durvillaeaceae,
Fucaceae, Himanthaliaceae, Hormosiraceae, Notheiaceae, Sargassaceae, Seirococcaceae, Akkesiphycaceae, Alariaceae, Chordaceae, Costariaceae, Pseudochordaceae, Nemodermataceae, Neoralfsiaceae, Ralfsiaceae, Chnoosporaceae, Splachnidiaceae, Sporochnaceae, Halosiphonaceae, Masonophycaceae, Phyllariaceae, Stschapoviaceae, Tilopteridaceae, Heterochordariaceae, Bacillariophyceae, Aminariaceae, Phaeophyceae, Raphidiophyceae, Eumastigophyceae, Xanthophyceae, Ishigeaceae, Florideophyceae, Scytothamnaceae ou seus derivados, espécies e mixturas das mesmas. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar qualquer outra alga conhecida na técnica de outra família, sem se afastar do escopo da invenção.
[0026] De acordo com ainda outra forma de realização, a alga é pelo menos uma pertencente ao gênero selecionado a partir de, mas não limitado a Spirulina sp., Nitzschia sp., Navicula sp., Ahnfeltia sp., Anikstrodesmis sp., Arthrospira sp., Anabaena sp., Psedoanabeana sp., Nannochloris sp.
Asteromenia sp., Botryocladia sp., Chlorella sp., Haematococcus sp., Dunaliella sp., Selenasirum sp., Nannochhropsis sp., Scenedesm sp., Graciaria sp., Oscillatoria sp., Phormidium sp., Nemastoma sp., Amphora sp., Oehromonas sp.
Cyanidioschyzon sp., Caulerpa sp., Dictyosphaeria sp., Haliptilon sp., Atractophora sp., Valonia sp., Boodlea sp., Gymnopilus sp., Melanothamnus sp., Turbeneria sp., Mastigocladopsis sp., Gelidiella sp., Ceratodictyon sp., Pneophyllum sp., Kallymenia sp., Predaea Sp, Siphonocladus sp., Cladophoropsis sp., Amphiplexia sp., Lemanea sp., Mesophyllum sp., Palmaria sp., Cladosiphon sp., Schmitzia sp., Colpomenia sp., Cryptophycées sp., Metagoniolithon sp., Hydrolithon sp., Hypoglossum sp., Seirospora sp., Jania sp., Metamastophora sp., Amphiroa sp., Acanthophora sp., Chondrus sp., Cottoniella sp., Pleonosporium sp., Ditria sp., Endosiphonia sp., Doxodasya sp., Drewiana sp., Dictyomenia sp., Antithamnion sp., Platysiphonia sp., Heterodoxia sp.,
Dasyclonium sp., Chondria sp., Haraldiophyllum sp., Aglaothamnion sp., Struvea sp., Sarcomenia sp., Acrothamnion sp., Martensia sp., Lejolisia sp., Haloplegma sp., Griffithsia sp., Glaphrymenia Sp, Dasya sp., Acrosorium sp., Spyridia sp.,
Hemineura sp., Wrangelia sp., Trithamnion sp., Dasyphila sp., Claudea sp.,
Corallophila sp., Perischelia sp., Monosporus sp., Carpothamnion sp., Guiryella sp., Gattya sp., Mastocarpus sp., Anotrichium sp., Centroceras sp., Ceramium sp., Caulerpa sp., Vanvoorstia sp., Euptilocladia sp., Titanophora sp., Tanakaella sp., Asparagopsis sp., Lithophyllum sp., Acrochaetium sp., Euptilota sp.,
Audouinella sp., Botryococcus sp., Actmanthes sp., Ahnfeltiopsis sp.,
Agmenemum sp., Cochlodinium sp., Amphiprora sp., Anftistrodesmus sp.,
Ammsirodesnms sp., Borodinetta sp., Carteria sp., Stylonema sp., Chaetoceros sp., Chlamydomas sp., Chlorococcuni sp., Chlorogoni sp., Chroomonas sp.,
Chrysosphaera sp., Ciicosphaera sp., Crypthecodinium sp., Cryptomonas sp.,
Cyclotella sp., Dimaliella sp., Eremosphaera sp., Ellipsoidon sp., Euglena sp.,
Franceia sp., Gloeocapsa sp., Fragilaria sp., Gleocapsa sp., Gloeothamnion sp.,
Cyanospira sp., Hymenomonas sp., Bockrysis sp., Hochrysis sp., Lepocinclis sp.,
Stauroneis sp., Micraclinium sp., Chrysymenia sp., Micractinhnn sp.,
Monaraphidium sp., Nannochloris sp., Navicida sp., Porphyridium sp., Nizymania sp., Scenedesmus sp., Synechoccus sp.
Navicul sp., Nephrochloris sp.,
Odontella sp., Muriellopsis sp., Tschia sp., Nitzschia sp., Isochrysis sp.,
Phaedactylum sp., Lyngbya sp., Aphanizomenonflos sp., Ochromonas sp.,
Oocyst sp., Pamchlorelta sp., Peyssonnelia sp., Pascheria sp., Pavlova sp.,
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Cylindrotheca sp., Anacystis sp., Ertilissima sp., Aulosira sp., Phortmdium sp.,
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Calliarthron sp., Monoraphidium sp., Penicillus sp., Meristotheca sp., Wrack sp.,
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Dysmorphococcus sp., Cystoseira sp., Dilophus sp., Gloiotrichus sp., Liagora sp.,
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Trichogloea sp., Yamadaella sp., Sebdenia sp., Gelinaria sp., Prymnesium sp.,
Herposiphonia sp., Jeannerettia sp., Kuetzingia sp., Laurencia sp.,
Lenormandiopsis sp., Halymenia sp., Eucheuma sp., Erythroclonium sp.,
Achnanthes sp., Rhodopeltis sp., Dudresnaya sp., Halosaccion sp., Zonaria sp.,
Areschougia sp., Hincksia sp., Osmundaria sp., Placophora sp., Lophocladia sp.,
Macrocystis sp., Callophycus sp., Microcoleus sp., Epiphloea sp.,
Acrosymphyton sp., Cryptonemia sp., Enteromorpha sp., Neurymenia sp.,
Lophosiphonia sp., Microcystis sp., Protokuetzingia sp., Leveillea sp.,
Caulocystis So., Hydroclathrus sp., Scaberia sp., Rosenvingea sp., Schizothrix sp., Rhodella sp., Spirocladia sp., Acrochaetium Robustum Børgesen,
Tolypiocladia sp., Tylotus sp., Dicranema sp., Pachydictyon sp., Austronereia sp., Sporochnus sp., Craspedocarpus sp., Solieria sp., Encyothalia sp.,
Nanococcus sp.,Gracilaria sp., Grateloupia sp., Hildenbrandiasp., Amphiroa sp.,
Cheilosporum sp.,Corallina sp., Hydrolithonsp., Hydrolithonsp., Jania sp.,
Lithophyllumsp., Catenella sp., Chondracanthus sp., Hypnea Flagelliformissp.,
Ahnfeltiopsis sp., Champia sp., Gastroclonium sp., Gelidiopsis sp.,
Gayliellaflaccida sp., Aglaothamnion sp., Crouania sp., Ptilothamnion sp., Dasya sp., Caloglossa sp., Aloglossa sp., Erythroglossum sp., Martensia Fragilissp.,
Bostrychia sp., Chondria sp., Herposiphonia sp., Laurencia Obtusesp., Neosiphonia sp., Polysiphonia sp., Vaucheria sp., Feldmannia sp., Hinksia sp.,
Ralfsiasp., Sphacelaria sp., Canistrocarpus sp., Dictyota sp., Padina sp., Pyropia sp., Spatoglossum sp., Spatoglossum sp., Stoechospermum sp., Chnoospora sp., Iyengaria sp., Gayralia sp., Chaetomorpha sp.,Cladophora sp., Cladophoroposis sp., Phyllodictyon sp., Valoniopsis sp., Bryopis sp., Caulerpa sp., Avrainvillea sp., Chlorodesmis sp., Petrocelis sp., Ectocarpus sp., Bossiella sp., Candida sp., ou derivados e misturas das mesmas. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar qualquer outro gênero de algas conhecido na técnica, sem se afastar do escopo da invenção. As algas são fabricadas comercialmente e estão disponíveis por meio de vários fornecedores na Índia e no exterior. No entanto, as algas utilizadas na presente invenção foram adquiridas de vendedores estrangeiros.
[0027] De acordo com outra forma de realização, a alga é pelo menos uma espécie selecionada a partir de, mas não limitada a: Anabena cylindrica, Bryopsis australis, Bryopsis minor, Botryococcus braunii, Actmanthes orientalis, Amphiprora hyaline, Amphora coffeiformis, Amphora cqffeifoiinis var.
linea, Chlorideila simplex, Apelvetia canaliculata, Caulerpa taxifolia, Amphora cqffeiformis var. punctata, Amphora cqffeiformis var. taylori, Laurencia spectabilis, Gymnogongrus crenulatus, Opuntiella californica, Gymnogongrus griffithsiae, Achnanthes orientalis, Cladosiphon filum, Goniochloris sculpta, Ecklonia cava, Osmundea spectabilis, Neorhodomela larix, Asperococcus bullosus, Caulerpa cactoides, Gelidium micropterum, Caulerpa cliftonii, Caulerpa cupressoides, Caulerpa fergusonii, Caulerpa lentillifera, Caulerpa mexicana, Ahnfeltia plicata, Caulerpa obscura, Caulerpa racemosa, Caulerpa racemosa var. corynephora, Caulerpa racemosa var. laetivirens, Caulerpa racemosa var.
lamourouxii, Caulerpa racemosa var. peltata, Caulerpa serrulata, Caulerpa simpliciuscula, Asteromenia peltata, Botryocladia skottsbergii, Botryocladia cabillaceae, Ceratodictyon spongiosum, Chrysymenia Kaernbachii, Chrysymenia ornata, Coelarthrum cliftonii, Coelothrix irregularis, Chara globularis, Gelidiopsis variabilis, Gymnopilus edulis, Tetraselmis maculate, Prymnesium parvum,
Chlamydomonas rheinhardii, Euglena gracilis, Caulerpa scalpelliformis, Padina pavonica, Sargassum tenerrimum, Sargassum wightii, Chondria armata,
Caulerpa racemosa, Lyngby majuscule, Prasiola crispa, Gloiocladia halymenioides, Pterocladia capillacea, Prymnesium parvum, Gloiocladia indica,
Gloiocladia rubrispora, Gloiosaccion brownii, Gelidium pusillum, Hymenocladia usnea, Phymatolithion calcereum, Lithothamnion calcareoum, Herposiphonia secunda, Herposiphonia secunda F. tenella, Heterostroma nereidiis,
Jeannerettia lobata, Jeannerettia pedicellata, Kuetzingia canaliculata, Laurencia brongniartia, Laurencia cruciata, Laurencia filiformis, Laurencia majuscula,
Laurencia papillosa, Lenormandiopsis latifolia, Leveillea jungermannioides,
Lophocladia harveyi, Lophosiphonia prostrata, Neurymenia fraxinifolia,
Osmundaria spiralis, Placophora binderi, Polysiphonia decipiens, Polysiphonia gracilis, Protokuetzingia australasica, Spirocladia barodensis, Tolypiocladia glomerulata, Amphiroa anceps, Amphiroa foliacea, Amphiroa gracilis, Haliptilon roseum, Hydrolithon farinosum, Hydrolithon onkodes, Jania pulchella,
Lithophyllum bermudense, Mesophyllum engelhartii, Mesophyllum erubescens,
Mesophyllum funafutiense, Metagoniolithon radiatum, Metagoniolithon stelliferum, Metamastophora flabellata, Pneophyllum fragile, Gelidium austral,
Pterocladia lucida, Gelidiella pannosa, Amphiplexia hymenocladioides,
Claviclonium ovatum, Hennedya crispa, Areschougia ligulata, Callophycus serratus, Callophycus oppositifolius, Erythroclonium sonderi, Eucheuma denticulatum, Eucheuma gelatinum, Eucheuma speciosum, Meristotheca papulosa, Solieria robusta, Craspedocarpus venosus, Dicranema revolutum,
Tylotus obtusatus, Acrosymphyton taylorii, Dudresnaya capricornica,
Rhodopeltis borealis, Hypnea spinella, Hypnea valentiae, Stylonema alsidii,
Audouinella saviana, Asparagopsis armata, Asparagopsis taxiformis, Acrothamnion preissii, Aglaothamnion cordatum, Anotrichium tenue,
Antithamnion antillanum, Antithamnion armatum, Antithamnion hanovioides,
Carpothamnion gunnianum, Centroceras clavulatum, Ceramium filicula,
Ceramium flaccidum, Ceramium isogonum, Ceramium macilentum, Ceramium mazatlanense, Ceramium puberulum, Ceramium sherpherdii, Ceramium sympodiale, Corallophila huysmansii, Dasyphila preissii, Drewiana nitella,
Euptilocladia spongiosa, Euptilota articulata, Gattya pinnella, Griffithsia ovalis,
Guiryella repens, Haloplegma preissii, Lejolisia aegagropila, Monosporus indicus, Perischelia glomulifera, Pleonosporium caribaeum, Seirospora orientalis, Spyridia filamentosa, Tanakaella itonoi, Trithamnion gracilissimum,
Wrangelia plumosa, Dasya iyengarii, Dasya pilosa, Acrosorium decumbens,
Claudea elegans, Cottoniella filamentosa, Haraldiophyllum erosum, Hemineura frondosa, Heterodoxia denticulata, Hypoglossum caloglossoides, Hypoglossum revolutum, Martensia australis, Martensia fragilis, Platysiphonia corymbosa,
Platysiphonia delicata, Platysiphonia marginalis, Sarcomenia delesserioides,
Acanthophora dendroides, Acanthophora spicifera, Chondria curdieana,
Chondria dangeardii, Chondria lanceolata, Dasyclonium flaccidum, Dasyclonium incisum, Dictyomenia sonderi, Dictyomenia tridens, Ditria expleta, Doxodasya bolbochaete, Endosiphonia spinuligera, Rhodymenia leptophylla, Rhodymenia sonderi, Webervanboassea splachnoides, Glaphrymenia pustulosa, Kallymenia cribrogloea, Kallymenia cribrosa, Nemastoma damaecornis, Predaea laciniosa,
Predaea weldii, Titanophora weberae, Nizymania conferta, Peyssonnelia capensis, Peyssonnelia inamoena, Phacelocarpus alatus, Portieria hornemannii,
Curdiea obesa, Gracilaria canaliculata, Gracilaria preissiana, Gracilaria textorii,
Codiophyllum flabelliforme, Erythrocladia irregularis, Cryptonemia kallymenioides, Epiphloea bullosa, Gelinaria ulvoidea, Halymenia floresia,
Sebdenia flabellata, Porphyra Crispate kjellman, Gracilaria corticata, Gracilaria foliifera, Gracilaria verrucosa, Grateloupia filicina, Grateloupia Filicina F. horrida, Grateloupia lithophila, Peyssonnelia obscura, Hildenbrandia rubra, Amphiroa anceps, Amphiroa fragilissima, Amphiroa rigida, Cheilosporum spectabile,
Corallina officinalis, Hydrolithon farinosum, Hydrolithon reinboldii, Jania rubens,
Lithophyllum orbiculatum, Catenella caespitose, Chondracanthus acicularis,
Hypnea flagelliformis, Hypnea musciformis, Hypnea spinella, Hypnea valentiae,
Ahnfeltiopsis pygmaea, Champia compressa, Champia parvula, Gastroclonium compressum, Gelidiopsis variabilis, Antithamnion cruciatum, Ceramium cimbricum, Ceramium cruciatum, Aglaothamnion tenuissimum, Crouania attenuata, Ptilothamnion speluncarum, Wrangelia argus, Dasya ocellata,
Caloglossa leprieurii, Aloglossa ogasawaraensis, Erythroglossum lusitanicum,
Hypoglossum hypoglossoides, Acanthophora muscoides, Bostrychia radicans,
Bostrychia tenella, Chondria armata, Chondria capillaries, Herposiphonia secunda, Laurencia obtuse, Neosiphonia ferulacea, Polysiphonia atlantica,
Polysiphonia denudate, Vaucheria longicaulis, Feldmannia indica, Feldmannia irregularis, Hinksia mitchelliae, Ralfsia verrucosa, Sphacelaria rigidula,
Canistrocarpus cervicornis, Canistrocarpus crispatus, Canistrocarpus magneanus, Dictyopteris australis, Dictyota bartayresiana, Dictyota ceylanica,
Dictyota ciliolate, Dictyota dichotoma, Dictyota divaricata, Dictyota dumosa,
Padina antillarum, Padina australis, Padina boryana, Padina gymnospora,
Padina pavonica, Spatoglossum asperum, Spatoglossum variabile,
Stoechospermum polypodioides, Chnoospora minima, Colpomenia sinuosa,
Iyengaria stellata, Rosenvingea orientalis, Sargassum cinctum, Sargassum cinereum, Sargassum crassifolium, Sargassum glaucescens, Sargassum ilicifolium, Sargassum plagiophyllum, Sargassum polycystum, Sargassum prismaticum, Sargassum swartzii, Sargassum tenerrimum, Sargassum vulgare,
Gayralia oxysperma, Ulva clathrata, Ulva compressa, Ulva Conglobata, Ulva flexuosa, Ulva intestinalis, Ulva rigida, Ulva taeniata, Chaetomorpha antennina,
Chaetomorpha linum, Chaetomorpha spiralis, Cladophora bombayensis, Cladophora coelothrix, Cladophora glomerata, Cladophora lehmanniana,
Cladophora prehendens, Cladophora prolifera, Cladophora rhizoclonioidea,
Cladophora saracenica, Cladophora socialis, Cladophora vagabunda,
Rhizoclonium tortuosum, Boodlea composite, Cladophoroposis sundanensis,
Phyllodictyon anastomosans, Valoniopsis pachynema, Bryopis hypnoides,
Bryopsis pennata, Bryopsis plumose, Caulerpa peltata, Caulerpa racemosa,
Caulerpa scalpelliformis, Caulerpa sertularioides, Caulerpa verticillata,
Avrainvillea erecta, Chlorodesmis hildebrandtii, Dotyophycus abbottiae,
Ganonema farinosa, Gloiotrichus fractalis, Liagora setchellii, Trichogloea requienii, Galaxaura marginata, Galaxaura obtusata, Galaxaura rugosa, Scinaia tsinglanensis, Tricleocarpa cylindrica, Plocamium preissianum, Champia compressa, Champia pravula, Champia zostericola, Lomentaria corallicola,
Lomentaria monochlamydea, Semnocarpoa minuta, Caulerpa webbiana,
Caulerpa racemosa var. turbinata, Neorhodomela oregona, Odonthalia floccose,
Odonthalia floccosa, Forma comosa, Odonthalia washingtoniensis, Ecklonia kurome, Mastocarpus jardinii, Acetabularia calyculus, Halimeda cuneata,
Porphyra suborbiculata, Porphyra vietnamensis, Cladophoropsis herpestica,
Siphonocladus tropicus, Struvea plumosa, Rhodella maculate, Polysiphonia hendryi, Ecklonia stoloifera, Microcladia borealis, Microdictyon umbilicatum,
Ecklonia maxima, Ecklonia radiate, Nereocystis luetkeana, Penicillus nodulosus,
Ecklonia bicyclis, Ecklonia Arborea, Eisenia bicyclis, Eisenia arboraea,
Halosaccion glandiforme, Amphora coffeiformis var. tenuis, Dictyosphaeria cavernosa, Dictyopteris muelleri, Dictyopteris plagiogramma, Dictyota ciliolata,
Dictyota dichotoma, Dictyota dichotoma Var intricata, Dictyota furcellata, Dictyota mertensii, Dictyota naevosa, Dilophus crinitus, Dilophus fastigiatus, Dilophus robustus, Distromium flabellatum, Lobophora variegata, Pachydictyon paniculatum, Sargassum boryi, Sargassum decurrens, Sargassum distichum,
Sargassum fallax, Sargassum ligulatum, Sargassum linearifolium, Sargassum podacanthum, Sargassum spinuligerum, Sargassum tristichum, Padina boergesenii, Padina elegans, Padina sanctae-crucis, Padina tenuis,
Stypopodium australasicum, Stypopodium flabelliforme, Zonaria turneriana,
Hincksia mitchelliae, Caulocystis uvifera, Cystoseira trinodis, Hormophysa cuneiformis, Myriodesma quercifolium, Scaberia agardhii, Ecklonia radiata,
Hydroclathrus clathratus, Sphacelaria biradiata, Sphacelaria novae-hollandiae,
Sphacelaria rigidula, Austronereia australis, Encyothalia cliftonii, Sporochnus comosus, Dictyosphaeria versluysii, Amphora delicatissima, Amphora delicatissima var. capitata, Cosmocladium perissum, Anadyomene brownie,
Ammsirodesnms falcatus, Dilsea californica, Gigartina agardhii, Delesseria decipiens, Polyneura latissima, Mastocarpus papillatus, Cryptosiphonia woodii,
Porphyra pseudolanceolata, Melobesia mediocris, Boekelovia hooglandii,
Codium duthieae, Codium geppiorum, Codium laminarioides, Codium lucasii,
Codium spongiosum, Plocamium cartilagineum, Farlowia mollis, Hypnea musciformis, Meristotheca senegalensis, Sparlingia pertussa, Meristotheca papulosa, Halydris siliquosa, Rhodymenia pertussa, Botryococcus brmmii,
Botryococcus sudeticus, Erythrophyllum delesserioides, Gigartina Papillata,
Bracteococcus minor, Egregia menziesii, Laminaria sinclairii, Bracteococcus medionucleats, Lessoniopsis littoralis, Chaetoceros gracilis, Valonia macrophysa, Gloiopeltis furcata, Constantinea simplex, Colpomenia bullosa,
Ahnfeltiopsis linearis, Colpomenia peregrine, Endocladia muricata, Callithamnion pikeanum, Choetoceros muejleri, Calliarthron tuberculosum, Choetoceros mueeri var. subsalsum, Chlamydomas perigratmlata, Chlorella Anitrata, Chlorella antarctica, Chloreuaureo viridis, Chlamydomonas rheinhardii, Neochloris oleoabundans, Emiliana huxleyi, Chlamydomonas sajao, Gigartina exasperate,
Chondracanthus exasperates, Chlamydomonas moewusii, Nanococcus vulgaris,
Pelvetiopsis limitata, Chlorella ellipsoidea, Postelsia palmaeformis, Chlorelia etmrsonii, Sargassum muticum, Chlorell fusco, Eklonia maxima, Chlorella fusca var. vacuolate, Ceramium rubrum, Chlorella glucolropha, Leathesia marina,
Chlorella infiisionum, Analipus japonicas, Chlorella infimon M var. actophija,
Desmodesmus asymmetricus, Chlorella infustomtm var. attxenophila, Chlorella kessleri, Chlorella lobaphord, Chlorella luieoviridis, Chlorella luieoviridis var.
aureovmdts, Ralfsia fungiformis, Ceramium codicola, Chlorella hiteavmdis Var, hitescens, Chlorella riniata, Chlorella minttssima, Chlorella mutabilis, Chlorella nocturna, Chlorella ovalis, Costaria costata, Desmarestia ligulata, Fucus vesiculosus, Fucus serratus, Fucus gardneri, Chlorella parva, Chlorella pyrenoidosa, Chlorella phoiophila, Chlorella pringsheimii, Chlorella protothecoides, Chlorella protat ecoides var. acidicola, Chlorella regularis, Prionitis sternbergii, Chlorella regularis var. minima, Chlorella regularis var.
umbricata, Chlorella reisiglii, Chlorella saecharophila, Chlorella saecharophila var. ellipsoidea, Chlorella salina, Chlorella simplex, Chlorell sorokmiana, Chlorella sphaerica, Chlorella stigmatophora, Chlorella Var iellii, Chlorella vulgaris, Codium setchellii, Corallina vancouveriensis, Chlorella vulgaris Fo.
tertia, Chlorella vulgaris var. autotroph ica, Chlorella Vulgaris var. viridis, Chlorella vulgaris var. vulgaris, Chlorella vulgaris Var vulgaris Fo. tertia, Chlorella vulgaris var. vulgaris Fo. viridis, Chlorella xamhella, Chlorella zofingiensis, Chlorella irebouxioides, Chlorococcum infusiovum, Chlorogoni n, Crypthecodinium cohnii, Cyclotella cryptica, Cyclotejla meneghiniana, Dimaliella hardawil, Dunaliella bioculata, Dimaliella granulate, Dunaliella maritime, Dunaliella minuta, Dimaliella parva, Dunaliella peircei, Dunaliella primolecta, Bossiella plumose, Dunaliella salina, Dimaliella terricoia, Dunaliella tertiolecta, Dunaliella viridis, Dunaliella tertioiecta, Eremosphaera viridis, Euglena gracilis, Fragilari crotonensis, Haematococcus pluvialis, Hochrysis galbana, Monaraphidium falcatus, Nannochloropsis salina, Navicida accepiata, Navicula biskanterae, Navicula pseudotenelloides, Porphyridium cruentum, Porphyridium parvum, Scenedesmus dimorphus, Navicul pellicidosa, Navicida saprophtla, Odontella aurita, Tschia communis, Nitzschia alexandrine, Nitzschia clostenum, Nitzschia communis, Nitzschia d sipata, Nitzschia frustuhmi, Nitzschia hantzschiana, Nitzschia inconspicua, Nitzschia intermedia, Cladophora columbiana, Nitzschia microcephala, Nitzschia pusilla, Isochrysis galbana,
phaedactylum, Lyngbya majuscule, Aphanizomenonflos, Nitzschia pusilla E iptica, Nitzschia pusilla monoensis, Palmaria mollis, Rhodymenia palmata
Fistulinella mollis, Nitzschia quadrangular, Oocystis pusilla, Oscillatoria limnetica,
Acrosiphonia coalita, Oscillatoria subbrevis, Pamchlorelta kessleri, Pascheria acidophila, Phaeodactyhan tricomutwn, Tolypothrix tenuis, Hapalosiphon fontinalis, Pleurochrysis camerae, Pleurochrysis dentate, Pleurochrysis carterae,
Prototheca wickerhamii, Prototheca stagnora, Prototheca ponoricensis,
Prototheca moriformis, Prototheca zopfii, Pseudochlorella aquatica,
Rhodococcus opaciis, Sarcinoid chrysophyte, Scenedesmus annatus,
Scenedesmus obliquus, Scenedesmus quadricauda, Schizochytrmm, Spirulina platensis, Spirulina maxima, Synechocystis f, Tagetes erecta, Tetrasehnis suecica, Codium fragile, Thalassiosira weissflogii, Viridiella fridericiana, Palmaria palmate, Alaria esculenta, Saccharina latissima, Saccharina sessilis, Saccharina dentigera, Laminaria saccharina, Porphyra umbilicalis, Alaria marginata, Ulva lactuca, Ulva armoricana, Laminaria digitata, Himanthalia elongata, Ascophyllum nodosum, Laminaria longicruris, Scytosiphon dotyi, Scytosiphon lomentaria,
Porphyra yezoensis, Focus vesiculosus, Kappaphycus alvarezii, Betaphycus gracilaria, Gelidium pterocladia, Soranthera ulvoidea, Chondrus crispus,
Mastocarpus stellatus, Gracilaria edulis, Phaeostrophion irregulare,
Enteromorpha intestinalis, Enteromorpha compressa, Enteromorpha flexuso,
Pyropia yezoensis, Macrocystis pyrifera, Asparagopsis armata, Mazzaella flaccida, Iridaea flaccid, Mazzaella oregona, Iridaea oregona, Iridaea heterocarpa, Mazzaella parksii, Iridaea cornucopiae, Mazzaella splendens,
Iridaea cordataor ou misturas das mesmas.
No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar qualquer outra espécie conhecida na técnica,
sem se afastar do escopo da invenção.
As algas são fabricadas comercialmente e estão disponíveis por meio de vários fornecedores na Índia e no exterior. No entanto, as algas utilizadas na presente invenção foram adquiridas de vendedores estrangeiros.
[0028] De acordo com ainda outra forma de realização, alga é qualquer uma de Spirulina, Arthrospira, Chlorella, Anabaena, Sargassum, Scenedesmus, Aphanizomenon, Dunaliella, Phymatolithion, Lithothamnium, Ascophyllum, Enteromorpha, Tetraselmis, Prymnesium, Chlamydomonas, Euglena, Caulerpa, Padina, Urophora, Chondria, Caulerpa, Lyngby, Prasiola, Gymnopilus, Melanothamnus, Turbeneria, Mastigocladopsis, Hydroclathrus, Padina, Cystoseira, Laminaria, Fucus, Ulva ou suas espécies e misturas das mesmas. De acordo com uma outra forma de realização, as algas podem ser Spirulina plantensis, Spirulina maxima, Anabaena cylindrica, Aphanizomenon flos-aquae, Enteromorpha intestinalis, Enteromorpha compressa, Enteromorpha flexuso, Fucus gardneri, Scenedesmus obliquus, Ascophyllum nodosum, Phymatolithion calcereum, Lithothamnium calcereum, Aphanizomenon flos- aquae, Dunaliella salina, Tetraselmis maculate, Prymnesium parvum, Chlamydomonas rheinhardii, Euglena gracilis, Caulerpa scalpelliformis, Padina pavonica, Sargassum tenerrimum, Urophora fasciata, Urophora lactuca, Sargassum wightii, Chondria armata, Caulerpa racemosa, Lyngby majuscule, Prasiola crispa, Gymnopilus edulis ou suas espécies e misturas das mesmas. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar qualquer outra espécie de Spirulina, Arthrospira, Anabaena, Scenedesmus, Sargassum, Ascophyllum, Aphanizomenon, Dunaliella, Phymatolithion, Lithothamnium, Tetraselmis, Prymnesium, Chlamydomonas, Euglena, Caulerpa, Padina, Urophora, Chondria, Caulerpa, Lyngby, Prasiola, Gymnopilus, Enteromorpha, Fucus ou misturas das mesmas ou diferentes algas conhecidas na técnica, sem se afastar do escopo da invenção. As algas são fabricadas comercialmente e estão disponíveis por meio de vários fornecedores na Índia e no exterior. No entanto, as algas utilizadas na presente invenção foram adquiridas de vendedores estrangeiros.
[0029] De acordo com outra forma de realização, a alga é preferencialmente uma ou mais de Spirulina sp., Chlorella sp., Ascophyllum sp., Sargassum sp., Lithothamnium sp., Enteromorpha Sp.
[0030] De acordo com uma forma de realização, as algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 65% em peso da composição total.
De acordo com uma forma de realização, as algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 60% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, as algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 50% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, as algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 40% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, as algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 30% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, as algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 20% em peso da composição total.
De acordo com uma forma de realização, as algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 15% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 10% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, as algas ou seus derivados estão presentes na faixa de 0,1% a 5% em peso da composição total.
[0031] De acordo com uma forma de realização, os solventes imiscíveis em água incluem hidrocarbonetos aromáticos e não aromáticos, hidrocarbonetos halogenados aromáticos e não aromáticos, destilados de petróleo, éteres aromáticos e não aromáticos, ésteres ou amidas, óleos ou misturas dos mesmos. De acordo com outra forma de realização, os óleos podem ser um ou mais de um óleo mineral, óleo de petróleo, óleo vegetal ou óleo animal ou derivados ou misturas dos mesmos. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros solventes imiscíveis em água sem se afastar do escopo da presente invenção.
[0032] O óleo mineral ou óleo de petróleo pode ser uma ou mais das séries alifáticas ou isoparafínicas e misturas de hidrocarbonetos aromáticos e alifáticos; hidrocarbonetos halogenados aromáticos ou alifáticos. O óleo parafínico pode ser selecionado a partir de parafinas C8 a C30 lineares ou ramificadas, por exemplo, como octano, nonano, decano, undecano, dodecano, tridecano, tetradecano, pentadecano, hexadecano, misturas dos mesmos ou misturas dos mesmos com homólogos de ebulição superior, como hepta-, octa- , nona-decano, eicosano, heneicosano, docosano, tricosano, tetracosano, pentacosano e os isômeros de cadeia ramificada dos mesmos, aromáticos substituídos ou não substituídos ou compostos de hidrocarbonetos cicloalifáticos C7 a C18, tais como benzenos mono- ou polialquil- substituídos, ou naftalenos mono- ou polialquil- substituídos ou produtos de transesterificação dos mesmos, ésteres líquidos de álcoois C1 a C12, tais como butanol, n-octanol, i-octanol, dodecanol, ciclopentanol, ciclohexanol, ciclooctanol, etileno glicol ou propileno glicol com ácidos carboxílico ou policarboxílico C2 a C12, tais como ácido capróico, ácido cáprico, ácido caprílico, ácido pelargônico, ácido succínico e ácido glutárico; ou com ácidos carboxílicos aromáticos, tais como ácido benzóico, ácido toluico, ácido salicílico e ácido ftálico, amidas líquidas de aminas C1 a C5, alquilaminas ou alcanolaminas com ácidos carboxílicos C6 a C18, ou seus derivados. Ésteres que podem ser usados nas dispersões em óleo da invenção são acetato de benzila, éster etílico de ácido capróico, éster etílico de ácido pelargônico, éster metílico ou etílico de ácido benzóico, éster metílico, propílico ou butílico de ácido salicílico, diésteres de ácido ftálico com álcoois C1 a C12 alifáticos ou alicíclicos saturados, tais como éster dimetílico do ácido ftálico, éster dibutílico, éster diisooctílico ou amidas líquidas de aminas C1-C3,
alquilaminas ou alcanolaminas com ácidos carboxílicos C6-C18 ou derivados ou misturas dos mesmos. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros óleos minerais ou de petróleo sem se afastar do escopo da presente invenção.
[0033] Os óleos vegetais podem ser um ou mais óleos de sementes. Os óleos vegetais também podem incluir um ou mais de óleo de soja, óleo de colza, azeite, óleo de mamona, óleo de semente de girassol, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de sumaúma, óleo de papaia, óleo de camélia, óleo de farelo de arroz, óleo de tungue e semelhantes; e ésteres dos óleos vegetais acima, ou produtos de transesterificação dos mesmos, tais como ésteres metílicos, ésteres etílicos, ésteres propílicos, ésteres butílicos ou seus derivados de óleo de soja. O óleo animal pode ser um ou mais de óleo de baleia, óleo de fígado de bacalhau ou óleo de vison. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros óleos vegetais ou animais sem se afastar do escopo da presente invenção.
[0034] Os destilados de petróleo incluem um ou mais dos hidrocarbonetos aromáticos derivados de benzeno, como tolueno, xilenos, outros benzenos alquilados e semelhantes, e derivados de naftaleno, hidrocarbonetos alifáticos, como hexano, octano, ciclohexano e semelhantes, óleos minerais das séries alifáticas ou isoparafínicas e misturas de hidrocarbonetos aromáticos e alifáticos; hidrocarbonetos halogenados aromáticos ou alifáticos; óleos vegetais, de sementes ou animais, como óleo de soja, óleo de colza, azeite, óleo de rícino, óleo de semente de girassol, óleo de coco, óleo de milho, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de cártamo, óleo de gergelim, óleo de tungue e semelhantes, e mono-ésteres C1-C6 derivados de óleo vegetal tal como oleato de metila, sojato de metila, e laurato de metila, óleos de sementes ou de animais; dialquilamidas C1-C6 de ácidos carboxílicos C6-C20 saturados e insaturados alifáticos; ésteres de ácidos carboxílicos e ácidos dicarboxílicos C1-C12 aromáticos e ésteres de ácidos carboxílicos C1-C12 alifáticos e cicloalifáticos; poliésteres de poliálcoois inferiores C4-C12 dihídricos, trihídricos, ou outros, tais como, dioleato de propileno glicol, succinato de dioctila, adipato de dibutila, ftalato de dioctila, e semelhantes.
[0035] De acordo com uma forma de realização, a composição inclui solventes ou co-solventes orgânicos, tais como éteres, como tetrahidrofurano e semelhantes, éteres dialquílicos de alquileno glicol, como éter dietílico de etileno glicol e semelhantes, amidas, tais como dimetilformamida, dimetilacetamida ou N-metilpirrolidona e semelhantes, cetonas, como metil etil cetona e semelhantes, nitrilas, como butironitrila e semelhantes, sulfóxidos ou sulfonas, como dimetil sulfóxido ou sulfolano e semelhantes, e carbonatos de alquileno, como carbonato de propileno ou de butileno.
[0036] De acordo com uma forma de realização, o solvente imiscível em água está presente na concentração de 0,1% a 90% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o solvente imiscível em água está presente na concentração de 0,1% a 80 % em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o solvente imiscível em água está presente na concentração de 0,1% a 70% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o solvente imiscível em água está presente na concentração de 0,1% a 60% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o solvente imiscível em água está presente na concentração de 0,1% a 50% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o solvente imiscível em água está presente na concentração de 0,1% a 40% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o solvente imiscível em água está presente na concentração de 0,1% a 30% em peso da composição total.
[0037] De acordo com uma forma de realização, os tensoativos que são usados na composição incluem um ou mais dentre tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfotéricos e poliméricos e podem ser empregados como agentes emulsificantes, agentes umectantes, agentes dispersantes, agentes de suspensão ou para outras finalidades. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros tensoativos sem se afastar do escopo da presente invenção. Os tensoativos são fabricados comercialmente e estão disponíveis em várias empresas.
[0038] Os tensoativos aniônicos incluem um ou mais de, mas não se limitando a um sal de ácido graxo, um benzoato, um policarboxilato, um sal de éster de ácido alquilsulfúrico, sulfatos de alquil éter, um alquil sulfato, um alquilarilsulfato, um alquil diglicol éter sulfato, um sal de éster de ácido sulfúrico de álcool, um sulfonato de alquila, um sulfonato de alquilarila, um sulfonato de arila, um sulfonato de lignina, um alquildifeniléterdissulfonato, um sulfonato de poliestireno, um sal de éster de ácido alquilfosfórico, um fosfato de alquilarila, um fosfato de estirilarila, docusatos de sulfonato, um sal de polioxietileno alquil éter de éster de ácido sulfúrico, um polioxietilenoalquilaril éter sulfato, alquil sarcosinatos, sal de alfa olefina sulfonato de sódio, alquil benzeno sulfonato ou seus sais, lauroilsarcosinato de sódio, aSulfosuccinatos, poliacrilatos, poliacrilatos livre de sal de sódio e ácido, sal de éster de ácido sulfúrico de éter polioxietilenoalquilarílico, um fosfato de éter alquílico de polioxietileno, um sal de éster de ácido fosfórico polioxietilenoalquilarila, sulfosuccinatos mono e outros diésteres, ésteres de fosfato, derivados de alquil naftaleno de isopropil e butil sulfonato, alquil éter sulfatos - sais de sódio e amônio; alquil aril éter fosfatos, óxidos de etileno e seus derivados, um sal de éster ácido fosfórico polioxietileno aril éter, sulfossuccinatos de mono-alquila, sulfonatos de hidrocarbonetos aromáticos, ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico, lauril sulfato de amônio, perfluorononanoato de amônio, Docusato, cocoanfodiacetato dissódico, lauretossulfato de magnésio, Ácido perfluorobutanossulfônico, Ácido perfluorononanóico, carboxilatos, Ácido perfluorooctanossulfônico, Ácido perfluorooctanóico, Fosfolipídeo, Lauril sulfato de potássio, sabão, substituto de sabão, alquil sulfato de sódio, Dodecil sulfato de sódio, Dodecilbenzenossulfonato de sódio, Laurato de sódio, Laurethssulfato de sódio, Lauroilsarcosinato de sódio, Mirrethsulfato de sódio, Nonanoiloxi benzenossulfonato de sódio, Parethssulfato de sódio, alquil carboxilatos, estearato de sódio, sulfonatos de alfa olefina, sulfolipídeo, sais de sulfonato de naftaleno, sais de ácido graxo alquil naftaleno sulfonato, sal de condensados de naftaleno sulfonato de sódio, carboxilato de flúor, sulfatos álcool graxo, sal de condensados de alquil naftaleno sulfonato de sódio, um ácido naftaleno sulfônico condensado com formaldeído ou um sal de ácido alquilnaftaleno sulfônico condensado com formaldeído; ou sais, derivados dos mesmos.
[0039] Os tensoativos catiônicos incluem um ou mais de, mas não se limitando a cloretos de dialquil dimetil amônio, cloretos ou sais de alquil metil amônio etoxilado, Cloreto de Dodecil-, Coco-, Hexadecil-, Octadecil-, Octadecil/ Behenil-, Behenil-, Cocoamidopropil-, Trimetilamônio; Cloreto de Coco-, Estearil- , bis(2-hidroxietil)Metil Amônio, Cloreto de Benzalcônio, Cloreto de Alquil-, Tetradecil-, Octadecil-Dimetil Benzil Amônio, Cloreto de Dioctil-, Di(Octil- Decil)- , Didecil-, Dihexadecil-Distearil-, Di(sebo hidrogenado) -Dimetil amônio, Cloreto de Di(sebo hidrogenado) Benzil-, Trioctil-, Tri (Octil-Decil)-, Tridodecil-, Trihexadecil-Metil Amônio, brometo de Dodecil Trimetil-, Dodecil Dimetil Benzil-, Di-(octil-decil) dimetil, didecil dimetil-amônio, etoxilados de amina quaternizados, cloreto de behentrimônio, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio, brometo de benzododecínio, Bronidox, sais de de amônio quaternário de brometo de Carbetopendecinio, cloreto de cetalcônio, brometo de cetrimônio, cloreto de cetrimônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de didecildimetilamônio, brometo de dimetildioctadecilamônio, cloreto de dimetildioctadecil amônio, brometo de domifeno, cloreto de lauril metil gluceth-10 hidroxipropildimônio, cloridrato de octenidino, Olaflur, N-Oleil-1,3-propanodiamina, Cloreto de estearalcônio, hidróxido de tetrametilamônio, Brometo de tonzônio; sais ou derivados dos mesmos.
[0040] Os tensoativos não iônicos incluem um ou mais dentre, mas não se limitando a, ésteres de poliol, ésteres de ácidos graxos de poliol, ésteres polietoxilados, álcoois polietoxilados, álcoois graxos etoxilados e propoxilados, álcoois etoxilados e propoxilados, copolímeros EO/PO; copolímeros di, tri-bloco; copolímeros de bloco de polietileno glicol e polipropileno glicol, poloxâmeros, polissorbatos, alquil polissacarídeos, tais como alquil poliglicosídeos e misturas dos mesmos, amina etoxilatos, éster de ácido graxo de sorbitano, ésteres de glicol e de glicerol, éteres de alquil glucosidila, seboato de sódio, polioxietileno glicol, alquil ésteres de sorbitano, derivados de sorbitano, ésteres de ácidos graxos de sorbitano (Spans) e seus derivados etoxilados (Tweens) e ésteres de sacarose de ácidos graxos, Alquil poliglicosídeo, Álcool cetostearílico, Álcool cetílico, Cocamida DEA, Cocamida MEA, Decil glicosídeo, Decilpoliglucose, monoestearato de glicerol, Lauril glicosídeo, Maltosideos, Monolaurina, Etoxilato de faixa estreita, Nonidet P-40, Nonoxinol-9, Nonoxinóis, Éter monododecílico de octaetileno glicol, N-Octil beta-D-tioglucopiranosídeo, Octil glicosídeo, Álcool oleílico, gliceídeos de girassol PEG-10, pentaetileno glicol monododecil éter, Polidocanol, Poloxâmero, Poloxâmero 407, Amina de sebo polietoxilada, Poliricinoleato de Poliglicerol, Polissorbato e, Polissorbato 20, Polisorbato 80, Sorbitano, monolaurato de Sorbitano, monoestearato de Sorbitano, tristearato de Sorbitano, Álcool estearílico, Surfactina, laureato de glicerila, lauril glucosídeo, nonilfenolpolietoxietanóis, éter de poliglicol de nonil fenol, óleo de rícino etoxilado, éteres de poliglicol, poliadutos de óxido de etileno e óxido de propileno, copolímero em bloco de éter de polialquileno glicol e ácido hidroxiestárico,
copolímero em bloco de óxido de etileno e óxido de propileno, tributilfenoxipolietoxi etanol, octilfenoxipolietoxi etanol, tristirlfenois etopropoxiladdos, álcoois etoxilados, polioxi etileno sorbitano, um éster de ácido graxo de glicerina, um poliglicerídeo de ácido graxo, um éter de poliglicol de álcool de ácido graxo, acetileno glicol, álcool de acetileno, um polímero de bloco de oxialquileno, um éter de alquil polioxietileno, um éter de polioxietilenoalquilarila, um éter de polioxietilenostirilarila, um éter de alquil polioxietileno glicol, polietileno glicol, um éster de ácido graxo de polioxietileno, um éster de ácido graxo de polioxietilenossorbitano, um éster de ácido graxo de polioxietilenoglicerina, etoxilatos de álcool - álcoois C6 a 06/18, lineares e ramificados, alcoxilatos de álcool - vários hidrofóbicos e teores e proporções de EO/PO, ésteres de ácidos graxos - mono e diésteres; láurico, esteárico e oleico; Ésteres de glicerol - com e sem EO; láurico, esteárico, derivados de cacau e talol, glicerina etoxilada, ésteres de sorbitano - com e sem EO; de base láurica, esteárica e oleica; mono e triésteres, etoxilatos de óleo de rícino - 5 a 200 moles EO; não hidrogenado e hidrogenado, Polietileno glicol - 200, 300, 400, 600, 1450, 3350 e 8000, Polietileno glicol capeado com metila - 350 e 550, Polímeros em bloco, Alquil poliglicosídeos, Óxidos de amina - etoxilados e não etoxilados; alquil dimetil, etoxilatos de amina graxa - coco, sebo, estearil, oleilaminas, um óleo de rícino hidrogenado polioxietileno ou um éster de ácido graxo de polioxipropileno; sais ou derivados, e misturas dos mesmos.
[0041] Os tensoativos anfotéricos ou Zwitteriônicos incluem um ou mais de, mas não se limitando a um ou mais de betaína, coco e lauril amidopropil betaínas, Óxidos de Coco Alquil Dimetil Amina, alquil dimetil betaínas; C8 a C18, alquil dipropionatos - lauriminodi-propionato de sódio, Cocoamidopropil hidroxil sulfobetaína, imidazolinas, fosfolípidos fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilcolina, e esfingomielinas, óxido de lauril dimetilamina, alquil anfoacetatos e proprionatos, alquil Anfo(di)acetatos, e diproprionates, lecitina e amidas graxas de etanolamina; ou sais, derivados dos mesmos.
[0042] Tensoativos que estão comercialmente disponíveis sob a marca registrada, mas não estão limitados a Atlas G5000, Atlas 500T,TERMUL 3512, TERMUL 3015, TERMUL 5429, TERMUL 2510, Genapol®X, Genapol®OX -080, Genapol® C 100, Emulsogen® EL 200, Arlacel P135, Hypermer 8261, Hypermer B239, Hypermer B261, Hypermer B246sf, Solutol HS 15, Promulgen™ D, Soprophor 7961P, Soprophor TSP/461, Soprophor TSP/724, Croduret 40, Etocas 200, Etocas 29, Rokacet R26, Cetomacrogol 1000, CHEMONIC OE-20, Triton N-101, Triton X-100, Tween 20, 40, 60, 65, 80, Span20, 40, 60, 80, 83, 85, 120, Brij®, Atlox4912, Atlox R200, ECOTERIC®, ECOTERIC® T85, ECOTERIC® T20, TERIC 12A4, EULSOGEN® 118.
[0043] De acordo com uma forma de realização, o tensoativo está presente na concentração de 0,1% a 80% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o tensoativo está presente na concentração de 0,1% a 60% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o tensoativo está presente na concentração de 0,1% a 50% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o tensoativo está presente na concentração de 0,1% a 40% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o tensoativo está presente na concentração de 0,1% a 30% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o tensoativo está presente na concentração de 0,1% a 20% em peso da composição total.
[0044] De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 650: 1 a 1: 800. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 650: 1 a 1: 600. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 650: 1 a 1: 500. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 650: 1 a 1: 450. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 650: 1 a 1: 300. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 650: 1 a 1: 200. De acordo com uma forma de realização, o a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 650: 1 a 1: 100.
De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 650: 1 a 1: 50. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 500: 1.
De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 300: 1. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 200: 1. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 100: 1. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 50: 1. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 40:
1. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 30: 1. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 1: 1. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 1: 10. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 1: 20. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 1:30. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 1: 40. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é de 1:
100. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 1: 200. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 1: 300. De acordo com uma forma de realização, a razão de algas para tensoativo presente na composição é 1: 400.
[0045] De acordo com uma forma de realização, a composição inclui ainda excipientes agroquimicamente aceitáveis selecionados a partir de modificadores de reologia ou agente modificador de viscosidade, agentes anti- sedimentação, tampões ou reguladores de pH ou agentes neutralizantes, agentes antiespumantes, antioxidantes, agentes corantes, conservantes, agentes de aderência, agentes de espalhamento, odorantes, auxiliares de penetração, agentes sequestrantes, estabilizadores e aditivos de processamento. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros excipientes agroquimicamente aceitáveis sem se afastar do escopo da presente invenção. Os excipientes agroquimicamente aceitáveis são fabricados comercialmente e estão disponíveis através de várias empresas.
[0046] De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 95% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 90% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 80% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 70% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 60% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 50% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 40% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 30% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o excipiente agrícola está presente na faixa de 0,1% a 15% em peso da composição total.
[0047] De acordo com uma forma de realização, os agentes estruturantes que são usados na composição incluem, mas não se limitam a um ou mais dos espessantes, modificadores de viscosidade, agentes de aderência, auxiliares de suspensão, modificadores reológicos e agentes anti-sedimentação.
Um agente estruturante evita a sedimentação das partículas do ingrediente ativo na composição em armazenamento prolongado.
[0048] De acordo com uma forma de realização, os agentes estruturantes que são usados na composição incluem, mas não se limitam a um ou mais polímeros, tais como poliacrílicos, poliacrilamidas, derivados de celulose modificados hidrofobicamente, copolímeros de derivados de celulose, carboxivinil ou polivinil pirrolidonas, polietilenos, óxido de polietileno, álcool polivinílico e derivados; argilas tais como argilas de bentonita, caulino, esmectita, atapulgitas, attaclays com sílica de elevada área superficial e ácidos poliacrílicos e seus sais de sódio; os éteres poliglicólicos de álcoois graxos e óxido de polietileno ou produtos de condensação de óxido de polipropileno e misturas dos mesmos e incluem alquilfenóis etoxilados (também designados na técnica como álcoois de poliéter alquilarílico); álcoois alifáticos etoxilados (ou álcoois de alquil poliéter); ácidos graxos etoxilados (ou ésteres de ácidos graxos de polioxietileno); ésteres de anidroorbitol etoxilados (ou ésteres de ácido graxo de polietileno sorbitano), amina de cadeia longa e óxidos de amina cíclica que não são iônicos em soluções básicas; óxidos de fosfina terciária de cadeia longa; e dialquil sulfóxidos de cadeia longa, sílica pirogênica, mistura de sílica pirogênica e óxido de alumínio pirogenado, polímeros expansíveis, poliamidas ou derivados dos mesmos; polióis, tais como glicerina, poli(acetato de vinila), poliacrilato de sódio, poli(etileno glicol), fosfolípido (por exemplo, cefalina e semelhantes); estaquiose, fruto-oligossacarídeos, amilose, pectinas, alginatos, hidrocolóides e misturas dos mesmos. Além disso, celuloses, tais como hemicelulose,
carboximetilcelulose, etilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroximetiletilcelulose, hidroxietilpropilcelulose, metilhidroxietilcelulose, metilcelulose; amidos, tais como, acetatos de amido, éteres hidroxietilicos de amido, amidos iônicos, amidos alquílicos de cadeia longa, dextrinas, maltodextrina, amido de milho, amidos de amina, amidos de fosfatos, e amidos dialdeídos; amidos de plantas, tais como amido de milho e amido de batata; outros carboidratos, como pectina, dextrina, amilopectina, xilano, glicogênio, ágar, glúten, ácido algínico, ficocolóides, quitina ou derivados dos mesmos. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros agentes estruturantes convencionalmente conhecidos sem se afastar do escopo da presente invenção.
[0049] Os agentes estruturantes preferidos incluem um ou mais de sílica modificada hidrofobicamente, bentonita, caulim, ataplugita, amido modificado hidrofobicamente. Os agentes estruturantes são fabricados comercialmente e disponibilizados por diversas empresas.
[0050] De acordo com uma forma de realização, o agente estruturante está presente na concentração de 0,01% a 5% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o agente estruturante está presente na concentração de 0,01% a 4% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o agente estruturante está presente na concentração de 0,01% a 3% em peso do total. De acordo com uma forma de realização, o agente estruturante está presente na concentração de 0,01% a 2% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o agente estruturante está presente na concentração de 0,01% a 1% em peso do total. De acordo com uma forma de realização, o agente estruturante está presente na concentração de 0,01% a 0,1% em peso do total composição.
[0051] De acordo com uma forma de realização, os agentes de espalhamento que são usados na composição incluem, mas não se limitam a um ou mais de pó de celulose, dextrina, amido modificado, poli(vinilpirrolidona) reticulada, um copolímero de ácido maleico com um composto de estireno, um copolímero de ácido (met)acrílico, um meio éster de um polímero que consiste em álcool polihídrico com anidrido dicarboxílico, um sal solúvel em água de ácido poliestirenossulfônico, ácidos graxos, látex, álcoois alifáticos, óleos vegetais, como semente de algodão, ou óleos inorgânicos, destilados de petróleo, trisiloxanos modificados, poliglicol, poliéteres, clataratos ou sais ou derivados dos mesmos modificados. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros agentes de espalhamento convencionalmente conhecidos sem se afastar do escopo da presente invenção. Os agentes de espalhamento são comercialmente fabricados e disponíveis em várias empresas.
[0052] De acordo com uma forma de realização, o agente de espalhamento está presente na faixa de 0,1% a 50% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o agente de espalhamento está presente na faixa de 0,1% a 40% em peso do total composição. De acordo com uma forma de realização, o agente de espalhamento está presente na faixa de 0,1% a 30% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o agente de espalhamento está presente na faixa de 0,1% a 10% em peso de a composição total.
[0053] De acordo com uma forma de realização, o penetrante que é usado na composição inclui, mas não se limita a um ou mais dentre álcool, glicol, éter de glicol, éster, amina, alcanolamina, óxido de amina, composto de amônio quaternário, triglicerídeo, éster de ácido graxo, éter de ácido graxo, N- metil pirrolidona, dimetil formamida, dimetil acetamida, dimetil sulfóxido, monooleato de polioxietileno trimetilol propano, dioleato de polioxietileno trimetilol propano, trioleato de polioxietileno trimetilol propano, monooleato de polioxietileno sorbitan, hexaoleato de polioxietileno sorbitol. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar diferentes penetrantes sem se afastar do escopo da presente invenção. Os penetrantes são fabricados comercialmente e estão disponíveis em várias empresas.
[0054] De acordo com uma forma de realização, o penetrante está presente na faixa de 0,1% a 30% em peso da composição total.
[0055] De acordo com uma forma de realização, os agentes antiespumantes ou desespumantes que são usados na composição incluem, mas não se limitam a um ou mais dentre sílica, siloxano, dióxido de silicone, polidimetil siloxano, alquil poliacrilatos, copolímeros de óxido de etileno/ óxido de propileno, polietileno glicol, óleos de Silicone e estearato de magnésio ou derivados dos mesmos. Os agentes antiespumantes preferidos incluem emulsões de silicone (tais como, por exemplo, Silikon® SRE, Wacker ou Rhodorsil® da Rhodia), álcoois de cadeia longa, ácidos graxos, compostos fluoroorgânicos. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros agentes antiespumantes convencionalmente conhecidos sem se afastar do escopo da presente invenção. Os agentes antiespumantes são fabricados comercialmente e estão disponíveis em várias empresas.
[0056] De acordo com uma forma de realização, o agente antiespumante está presente na faixa de 0,01% a 20% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o agente antiespumante está presente na faixa de 0,01% a 10% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o agente antiespumante está presente na faixa de 0,01% a 5% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o agente antiespumante está presente na faixa de 0,01% a 1% em peso da composição total.
[0057] De acordo com uma forma de realização, os reguladores de pH ou tampões ou agentes neutralizantes que são usados na composição incluem ácidos e bases do tipo orgânico ou inorgânico e misturas dos mesmos.
De acordo com outra forma de realização, os reguladores de pH ou tampões ou agentes neutralizantes incluem, mas não se limitam a um ou mais de ácidos orgânicos, ácidos inorgânicos e compostos de metal alcalino ou sais, derivados dos mesmos. De acordo com uma forma de realização, os ácidos orgânicos incluem, mas não se limitam a um ou mais de ácido cítrico, málico, adípico, fumárico, maleico, succínico e tartárico, ou sais, derivados dos mesmos; e os sais mono-, di- ou tribásicos destes ácidos ou derivados dos mesmos. Os compostos de metais alcalinos incluem, mas não se limitam a um ou mais dos hidróxidos de metais alcalinos, como hidróxido de sódio e hidróxido de potássio, carbonatos de metais alcalinos, como carbonato de sódio, hidrogenocarbonatos de metais alcalinos, como hidrogenocarbonato de sódio e fosfatos de metal alcalino, como fosfato de sódio e misturas das mesmas. De acordo com uma forma de realização, os sais de ácidos inorgânicos incluem, mas não se limitam a um ou mais dos sais de metais alcalinos, tais como cloreto de lítio, cloreto de sódio, cloreto de potássio, nitrato de lítio, nitrato de sódio, nitrato de potássio, sulfato de lítio, sulfato de sódio, sulfato de potássio, monohidrogeno fosfato de sódio, monohidrogeno fosfato de potássio, dihidrogeno fosfato de sódio, dihidrogeno fosfato de potássio e semelhantes. As misturas também podem ser usadas para criar reguladores de pH ou tampões ou agentes neutralizantes. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros reguladores de pH convencionalmente conhecidos ou tampões ou agentes neutralizantes sem se afastar do escopo da presente invenção. Os reguladores de pH ou tampões ou agentes neutralizantes são fabricados comercialmente e estão disponíveis em várias empresas.
[0058] De acordo com uma forma de realização, os reguladores de pH ou tampões estão presentes na faixa de 0,01% a 20% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, os reguladores de pH ou tampões estão presentes na faixa de 0,01% a 10% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, os reguladores de pH ou tampões estão presentes na faixa de 0,01% a 5% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, os reguladores de pH ou tampões estão presentes na faixa de 0,01% a 1% em peso da composição total.
[0059] De acordo com uma forma de realização, os estabilizadores que são usados na composição incluem, mas não se limitam a um ou mais dos compostos de peróxido, tais como peróxido de hidrogênio e peróxidos orgânicos, nitritos de alquila, como nitrito de etila e glioxilatos de alquila, tal como glioxilato de etila, zeólito, antioxidantes tais como compostos de fenol, compostos de ácido fosfórico e semelhantes; absorvedores de ultravioleta, tais como compostos de benzofenona ou derivados dos mesmos. No entanto, os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros estabilizadores convencionalmente conhecidos sem se afastar do escopo da presente invenção. Os estabilizadores são fabricados comercialmente e estão disponíveis em várias empresas.
[0060] De acordo com uma forma de realização, o estabilizador está presente na faixa de 0,1% a 30% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o estabilizador está presente na faixa de 0,1% a 20% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o estabilizador está presente na faixa de 0,1% a 10% em peso da composição total.
[0061] De acordo com uma forma de realização, os conservantes que são usados na composição incluem, mas não se limitam a, um ou mais de bactericidas, agentes antifúngicos, biocidas, agentes antimicrobianos e antioxidantes. Exemplos não limitativos de conservantes incluem um ou mais de parabeno, seus ésteres e sais, ácido propiônico e seus sais, ácido 2,4- hexadienóico (ácido sórbico) e seu sal, formaldeído e paraformaldeído, éter de 2-hidroxibifenílico e seus sais, sulfitos e bissulfitos inorgânicos, iodato de sódio, clorobutanol, ácido dehidracético, ácido fórmico, 1,6-bis(4-amidino-2-
bromofenoxi)-n-hexano e seus sais, 5-amino-1,3-bis(2-etilhexil)-5-
metilhexahidropirimidina, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano, 2-bromo-2-nitropropano-
1,3-diol, álcool 2,4-diclorobenzílico, N-(4-clorofenil)-N’- (3,4-diclorofenil)ureia, 4-
cloro-m-cresol, 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxi difenil éter, 4-cloro-3,5-dimetil fenol, 1,1’-
metileno-bis(3-(1-hidroximetil-2,4-dioximidazolidin-5-il)ureia), cloridrato de poli(hexametileno diguanida), 2-fenoxietanol, hexametilenotetramina, Cloreto de
1-(3-cloroalil)-3,5,7-triaza-1-azonia-adamantano, 1(4-clorofenoxi)-1-(1H-
imidazol-1-il)-3,3-dimetil-2-butanona, 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,4 imidazolidinediona, álcool benzílico, octopirox, 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano,
2,2’-metilenobis(6-bromo-4-clorofenol), bromoclorofeno, diclorofeno, 2-benzil-4-
clorofenol, 2-cloroacetamida, clorexidina, acetato de clorexidina, gluconato de clorexidina, cloridrato de clorexidina, 1-fenoxipropan-2-ol, brometo e cloreto de
N-alquil(C12-C22)trimetilamônio, 4,4-dimetil-1,3-oxazolidina, N-hidroximetil-N-
(1,3-di(hidroximetil)-2,5-dioxo-imidazolidin-4-il)-N’-hidroximetilureia, 1,6-bis(4-
amidinofenoxi)-n -hexano e seus sais, glutaraldeído, 5-etil-1-aza-3,7-dioxabiciclo
(3.3.0) octano, 3-(4-clorofenoxi)propano-1,2-diol, Hiamina, cloreto de alquil(C8-
C18) dimetilbenzilamônio, brometo de alquil(C8-C18) dimetilbenzilamônio,
alquil(C8-C18)dimetilbenzilamôniosacarinato, hemiformal benzila,
butilcarbamato de 3-iodo-2-propinila, hidroximetilaminoacetato de sódio,
brometo de cetil-trimetilamônio, cloreto de cetilpiridínio, e derivados de 2-H isotiazol-3-ona (então chamados de derivados de isotiazolona), tais como alquilisotiazolonas (por exemplo 2-metil-2H-isotiazol-3-ona, MIT, cloro-2-metil-
2H-isotiazol-3-ona, CIT), benzo-isotiazolonas (por exemplo 1,2-benzoisotiazol-3
(2H)-ona, BIT, comercialmente disponível como tipos Proxel® da ICI) ou 2-metil-
4,5-trimetileno-2H-isotiazol-3-ona (MTIT), alquil C1-C4 para-hidroxibenzoato, um diclorofeno, Proxel® da ICI ou Acticide® RS da Thor Chemie e Kathon® MK da Rohm & Haas, Bacto-100, timerosal, Propinoato de sódio, Benzoato de sódio,
Propil Parabeno, Propil Parabeno de sódio, Sorbato de Potássio, Benzoato de potássio, Nitrato Fenil Mercúrico, Álcool Fenil Eteílico, Sódio, Etilparabeno,
Metilparabeno, Butilparabeno, Álcool Bezila, Cloreto de Benzotônio, Cloreto de
Cetilpiridínio, Cloreto de Benzalcônio, 1,2-benzotiazol-3-ona, Preventol®
(Lanxess®), butilhidroxitolueno, sorbato de potássio, compostos orgânicos contendo iodo, tais como 3-bromo-2,3-diiodo-2-propenil etil carbonato, 3-iodo-2-
propinil butil carbamato, álcool 2,3,3-triiodo alílico e paraclorofenil-3-
iodopropargilformal; compostos de benzimidazol e compostos de benzotiazol,
tais como 2-(4-tiazolil)benzimidazol e 2-tiocianometiltiobenzo-tiazol; compostos de triazol, tais como 1-(2-(2’,4’-diclorofenil)-1,3-dioxolano-2-ilmetil)-1H-1,2,4-
triazol, 1-(2-(2’, 4’-Dicloro fenil)-4-propil-1,3-dioxolano-2-ilmetil)-1H-1,2,4-triazol e α-(2-(4-clorofenil)etil)-α-(1,1-dimetil-etil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol; e compostos de ocorrência natural, tais como 4-isopropil tropolona (hinokitiol) e sais de bórax ou derivados dos mesmos.
Os antioxidantes incluem, mas não se limitam a um ou mais dos derivados de imidazol e imidazol (por exemplo, ácido urocânico),
4,4’-tiobis-6-t-butil-3-metilfenol, 2,6-di-t-butil-p-cresol (BHT) e pentaeritritltetrakis
[3-(3,5,-di-t-butil-4-hidroxifenil)]propionato; antioxidantes de amina, tais como
N,N-di-2-naftil-p-fenilenodiamina; antioxidantes de hidroquinolina, tais como 2,5-
di(t-amil)hidroquinolina; antioxidantes contendo fósforo, como trifenil fosfato,
carotenóides, carotenos (por exemplo, α-caroteno, β-caroteno, licopeno) e derivados dos mesmos, ácido lipóico e derivados dos mesmos (por exemplo,
ácido dihidrolipóico), aurotioglucose, propiltiouracila e outros compostos tio (por exemplo tioglicerol, tiosorbitol, ácido tioglicólico, tioredoxina, N-acetil, metil, etil,
propil, amil, butil, lauril, palmitoil, oleil, γ-linoleil, colesteril e ésteres de glicerila dos mesmos) e seus sais, dilauriltiodipropionato, disteariltiodipropionato, ácido tiodipropiônico e derivados dos mesmos (ésteres, éteres, lipídios, nucleotídeos,
nucleosídeos e sais) e compostos de sulfoximina (por exemplo, butioninasulfoximinas, homocisteína sulfoximina, butionina sulfonas, penta-,
hexa-, heptationinasulfoximina) em doses toleradas muito baixas (por exemplo,
pmol/kg a pmol/kg), α-hidroxiácidos (por exemplo, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácidos húmicos, ésteres gálicos (por exemplo, propil, octil e dodecil galato), ácidos graxos insaturados e derivados, hidroquinona e derivados dos mesmos (por exemplo, arbutina), ubiquinona e ubiquinol, e derivados dos mesmos, ascorbil palmitato, estearato, di-palmitato, acetato, Mg ascorbil fosfatos, fosfato e sulfato de disódiomascorbil, fosfato de ascorbiltocoferil potássio, ácido isoascórbico e derivados dos mesmos, o benzoato de coniferila de resina de benzoína, rutina, ácido rutínico e derivados dos mesmos, rutinildissulfato dissódico, dibutilhidroxitolueno, 4,4-tiobis-6-terc-butil-3- metilfenol, butilhidroxi anisol, p-octilfenol, mono-(di- ou tri-)metil benzilfenol, 2,6- tert-butil-4-metilfenol, pentaeritritol-tetraquis 3-(3,5-di-terc-butil-4-hidroxifenil) propionato, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguaiacico, ácido nordihidroguaiarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico e derivados dos mesmos, manose e derivados dos mesmos, selênio e derivados de selênio (por exemplo, selenometionina), estilbenos e derivados de estilbeno (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno). Os técnicos no assunto apreciarão que é possível utilizar outros conservantes convencionalmente conhecidos sem se afastar do escopo da presente invenção. Os conservantes são fabricados comercialmente e estão disponíveis em várias empresas.
[0062] De acordo com uma forma de realização, o conservante ou bactericidas ou agentes antifúngicos ou biocidas ou agentes antimicrobianos ou antioxidantes estão presentes na faixa de 0,1% a 20% em peso da composição total. De acordo com outra forma de realização, o conservante ou bactericidas ou agentes antifúngicos ou biocidas ou agentes antimicrobianos ou antioxidantes estão presentes na faixa de 0,1% a 10% em peso da composição total. De acordo com outra forma de realização, o conservante ou bactericidas ou agentes antifúngicos ou biocidas ou agentes antimicrobianos ou antioxidantes estão presentes na faixa de 0,1% a 5% em peso da composição total. De acordo com outra forma de realização, o conservante ou bactericidas ou agentes antifúngicos ou biocidas ou agentes antimicrobianos ou antioxidantes estão presentes na faixa de 0,1% a 1% em peso da composição total.
[0063] De acordo com uma forma de realização, a composição agrícola compreende ainda um ou mais ativos adicionais selecionados a partir de um ou mais dentre bioestimulantes, microbianos, ativos pesticidas, fertilizantes solúveis em água ou insolúveis em água, macronutrientes, micronutrientes.
[0064] De acordo com uma forma de realização, os pesticidas ativos incluem um ou mais de um anti-incrustante, um inseticida, um fungicida, um herbicida, um nematicida, um feromônio, um desfolhante, um acaricida, um regulador de crescimento de planta, um algicida, um antialimentante, um avicida, um bactericida, um repelente de pássaros, um biopesticida, um biocida, um quimiosterilizante, um protetor, um atrativo de insetos, um repelente de insetos, um regulador de crescimento de insetos, um repelente de mamíferos, um desregulador de acasalamento, um dessecante, um desinfetante, um moluscicida, um antimicrobiano, um acaricida, um ovicida, um fumigante, um ativador de planta, um rodenticida, um sinergista, um virucida, um repelente, um pesticida microbiano, um protetor incorporado de planta, outro ativo pesticida diverso ou sais, derivados e misturas dos mesmos.
[0065] De acordo com uma forma de realização, o ingrediente ativo adicional adicionado à composição de dispersão em óleo está presente na faixa de 0,1% a 95% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o ingrediente ativo adicional está presente na faixa de 0,1% a 80% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o ingrediente ativo adicional está presente na faixa de 0,1% a 70% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o ingrediente ativo adicional está presente no faixa de 0,1% a 60% em peso da composição total.
De acordo com uma forma de realização, o ingrediente ativo adicional está presente na faixa de 0,1% a 50% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o ingrediente ativo adicional está presente na faixa de 0,1% a 30% em peso da composição total. De acordo com uma forma de realização, o ingrediente ativo adicional está presente na faixa de 0,1% a 20% em peso da composição total.
[0066] De acordo com uma forma de realização, a composição da invenção é facilmente escoado. A capacidade de escoamento é a medida da porcentagem de resíduo.
[0067] De acordo com uma forma de realização, a capacidade de escoamento da composição de dispersão em óleo é determinada de acordo com o método CIPAC MT-148,1, permitindo que a dispersão em óleo fique em repouso durante 24 horas e a quantidade remanescente no recipiente depois de um procedimento normalizado de escoamento é determinada. O recipiente é enxaguado e a quantidade restante é determinada e o resíduo máximo em porcentagem é calculado. De acordo com outra forma de realização, a capacidade de escoado da composição de dispersão em óleo é inferior a 5% de resíduo. De acordo com outra forma de realização, a capacidade de escoamento da composição de dispersão em óleo é de preferência inferior a 2,5% de resíduo.
De acordo com outra forma de realização, a capacidade de escoamento da composição de dispersão em óleo é mais preferencialmente menor do que 2,0% de resíduo.
[0068] De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um tamanho de partícula na faixa de 0,1 mícrons a 50 mícrons. Estabilidade física e atividade agrícola melhoradas foram observadas com composição tendo tamanho de partícula na faixa de 0,1 a 50 mícrons. Assim, a faixa de tamanho de partícula de 0,1 a 50 mícrons da composição agrícola foi considerada importante não apenas em termos de facilidade de aplicação, mas também em termos de eficácia.
[0069] De acordo com outra forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um tamanho de partícula na faixa de 0,1 mícrons a 40 mícrons. De acordo com outra forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um tamanho de partícula na faixa de 0,1 mícrons a 30 mícrons. De acordo com outra forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um tamanho de partícula na faixa de 0,1 mícrons a 20 mícrons. De acordo com outra forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um tamanho de partícula na faixa de 0,1 mícrons a 15 mícrons. De acordo com outra forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um tamanho de partícula na faixa de 0,1 mícrons a 10 mícrons. De acordo com outra forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um tamanho de partícula na faixa de 0,1 mícrons a 5 mícrons.
[0070] De acordo com uma forma de realização, a composição da invenção exibe viscosidade superior. A viscosidade de um fluido é uma medida de sua resistência à deformação gradual por tensão de cisalhamento ou tensão de tração. De acordo com uma forma de realização, a viscosidade das dispersões em óleo é determinada de acordo com CIPAC MT-192. Uma amostra é transferida para um sistema de medição padrão. A medição é realizada em diferentes condições de cisalhamento e as viscosidades aparentes são determinadas. Durante o teste, a temperatura do líquido é mantida constante.
De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem uma viscosidade a 25 °C de cerca de 10 cps a cerca de 3000 cps. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem uma viscosidade a 25 °C de cerca de 100 cps a cerca de 2500 cps. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem uma viscosidade a 25 °C de cerca de 10 cps a cerca de 2000 cps. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem uma viscosidade a 25 °C de cerca de 10 cps a cerca de 1000 cps. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem uma viscosidade a 25 °C de cerca de 10 cps a cerca de 500 cps. Composições muito viscosas tendem a formar tortas e não podem ser escoadas.
[0071] De acordo com uma forma de realização, a composição exibe uma boa capacidade de suspensão. A composição da dispersão em óleo é homogênea e não se acomoda ou forma torta, evitando a perda de ativos durante o armazenamento e aplicação nas culturas. A capacidade de suspensão da suspensão é a quantidade de ingrediente ativo suspenso após um determinado tempo em uma coluna de líquido, de altura declarada, expressa como um percentual da quantidade de ingrediente ativo na suspensão original.
A capacidade de suspensão do concentrado de suspensão em óleo é determinada de acordo com CIPAC MT-161, preparando 250 ml de suspensão diluída, permitindo que ela permaneça em uma proveta sob condições definidas e removendo os nove décimos do topo. O décimo restante é então testado quimicamente, gravimetricamente ou por extração com solvente, e a capacidade de suspensão é calculada.
[0072] De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de pelo menos 30%. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de pelo menos 40%.
De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de pelo menos 50%. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de pelo menos 60%. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de pelo menos 70%. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de pelo menos 80%. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de pelo menos 90%.
De acordo com uma forma de realização, a composição tem uma capacidade de suspensão de pelo menos 95%. De acordo com uma forma de realização, a composição tem uma capacidade de suspensão de pelo menos 99%.
[0073] De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de mais de 30% em armazenamento acelerado. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de mais de 40% em armazenamento acelerado. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de mais de 50% em armazenamento acelerado. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de mais de 60% em armazenamento acelerado. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de mais de 70% em armazenamento acelerado. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de mais de 80% em armazenamento acelerado. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de mais de 90% em armazenamento acelerado. De acordo com uma forma de realização, a composição tem capacidade de suspensão de mais de 95% em armazenamento acelerado.
[0074] De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um bom valor de retenção de peneira úmida demonstrando bom desempenho da composição. Em um teste de peneira úmida, o resíduo remanescente em uma peneira é determinado após a dispersão para garantir que nenhum resíduo inaceitável permaneça, o que causa o entupimento de bicos ou filtros no equipamento de aplicação. As amostras podem ser testadas quanto à retenção de peneira úmida de acordo com o Manual CIPAC, “Teste de peneira úmida MT 185”. Uma amostra da formulação é dispersa em água ou deixada completamente dispersa em água e a suspensão formada é transferida para a peneira e lavada. A quantidade de material retido na peneira é determinada por secagem e pesagem. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um valor de retenção em peneira úmida em uma peneira de 75 mícrons inferior a 0,5%. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um valor de retenção em peneira úmida em uma peneira de 75 mícrons inferior a 0,2%. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem um valor de retenção em peneira úmida em uma peneira de 75 mícrons inferior a 0,1%. A composição de dispersão em óleo, portanto, tem um bom valor de retenção em peneira úmida necessário para fácil aplicação da formulação evitando entupimento dos bicos ou equipamentos de filtro.
[0075] De acordo com uma forma de realização, a estabilidade da dispersão da composição é medida de acordo com o método CIPAC MT 180.
Uma dispersão de concentração prescrita em água é preparada e as alíquotas são colocadas em dois tubos graduados da emulsão, que são, em seguida, deixados permanecer sem ser perturbados durante o tempo especificado em uma posição vertical e invertida a uma temperatura constante. As características de dispersão são observadas imediatamente após a preparação da dispersão, após um determinado tempo e após redispersão. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo se dispersa imediatamente. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem estabilidade de dispersão por pelo menos 30 minutos. De acordo com uma forma de realização, a composição de dispersão em óleo tem estabilidade de dispersão por pelo menos 60 minutos. De acordo com uma forma de realização, uma composição de dispersão em óleo tem estabilidade de dispersão por pelo menos 24 horas. A composição da presente invenção é estável, dispersa-se facilmente e mesmo após 30 minutos e 24 horas sem formar sedimentos ou camadas livres de óleo e pode ser pulverizada facilmente.
[0076] De acordo com uma forma de realização, a invenção se refere ainda ao processo de preparação da composição de dispersão em óleo.
O processo envolve a mistura de solvente imiscível em água, pelo menos uma alga, um ou mais tensoativos e, opcionalmente, um ou mais outros excipientes agrícolas sob alto cisalhamento, moendo assim a amostra até o tamanho de partícula desejado para obter a composição de dispersão em óleo.
[0077] De acordo com uma forma de realização, o processo envolve a mistura de pelo menos um solvente imiscível em água, um ou mais tensoativos para obter uma mistura solvente-excipiente. A mistura de solvente é opcionalmente aquecida a 70 a 80 °C dependendo da natureza física do excipiente. A mistura de solvente é resfriada até a temperatura ambiente. Além disso, a adição de pelo menos uma alga e outro excipiente agroquímico opcional à mistura de solvente para obter uma solução homogeneizada. Moer a solução homogeneizada por cerca de 15 a 30 minutos para obter um meio disperso de tamanho de partícula na faixa de 0,1 a 50 mícrons. Durante a preparação da composição de dispersão em óleo, as algas sofrem alto cisalhamento resultando na lise da célula. No entanto, apesar do fato de que as células são lisadas, é surpreendentemente observado que o concentrado que compreende as algas, de acordo com a presente invenção, demonstra excelente eficácia quando aplicado às sementes, plântulas, culturas, uma planta, material de propagação de planta, local, suas partes ou ao solo circundante.
[0078] De acordo com uma forma de realização, a invenção se refere ainda ao método de aplicação de uma quantidade eficaz da composição, em que a composição é aplicada a culturas, plantas ou local das mesmas por meio de pulverização foliar ou aplicação no solo.
[0079] De acordo com uma forma de realização, a invenção se refere ainda a um método para melhorar a saúde da cultura, melhorando a nutrição da cultura, protegendo a cultura, aumentando o rendimento da cultura, fortalecendo a planta, o método compreendendo o tratamento de pelo menos uma das sementes, mudas, culturas, uma planta, material de propagação de planta, local, partes da mesma ou ao solo circundante com uma quantidade eficaz da composição agrícola.
[0080] A composição de acordo com a invenção demonstra propriedades físicas melhoradas, tais como estabilidade tanto no armazenamento como após a aplicação, capacidade de suspensão superior, escoamento, dispersão ou estabilidade da emulsão. A presente invenção fornece a composição de dispersão em óleo estável tendo maior resistência à chuva e exibe eficácia aprimorada. Também oferece aos usuários uma aplicação homogênea da composição.
[0081] A composição da invenção é útil para melhorar, aumentar ou ampliar as características da cultura, como rendimento da cultura, absorção de nutrientes da cultura, emergência, vigor da planta, lâmina foliar maior, perfilhos mais fortes e produtivos, atividade fotossintética, floração precoce, germinação precoce de sementes, maturação precoce dos grãos, aumento do crescimento do rebento e outras características de crescimento da planta em uma aplicação reduzida da composição compreendendo pelo menos uma alga e pelo menos um excipiente.
[0082] Surpreendentemente, a composição agrícola de acordo com a invenção demonstra um comportamento melhorado, eficaz e superior nos campos em comparação com outras formulações. Na verdade, várias propriedades vantajosas associadas às composições de acordo com a invenção incluem, mas não estão limitadas a, uma redução na taxa de aplicação dos ingredientes ativos, controle adequado das pragas/ervas daninhas, valor nutritivo aprimorado da colheita, comportamento vantajoso durante a formulação e/ou após a aplicação, penetração melhorada, melhor efeito devido ao jateamento pela chuva, estabilidade melhorada, comportamento toxicológico e/ou ecotoxicológico melhorado, altamente seguro para o usuário e para o meio ambiente, economiza custos de mão de obra e outras vantagens familiares para um técnico no assunto.
[0083] As taxas de aplicação ou a dosagem da composição dependem do tipo de uso, do tipo de cultura, do rendimento alvo ou dos ingredientes ativos específicos na composição, mas é tal que o ingrediente ativo agroquímico quando aplicado em uma quantidade eficaz fornece a ação desejada (como absorção de nutrientes, vigor da planta, rendimento da colheita).
EXEMPLOS DE PREPARAÇÃO:
[0084] Os exemplos seguintes ilustram a metodologia básica e a versatilidade da composição da invenção. As algas e os excipientes selecionados são exemplificados nos exemplos preparatórios e podem ser substituídos por quaisquer outras algas ou misturas de algas ou qualquer outro excipiente agroquimicamente aceitável. Deve-se notar que esta invenção não está limitada a essas exemplificações.
[0085] Exemplo 1: Composição de dispersão em óleo de 22% de Spirulina platensis. 13 partes de etoxilatos de óleo de rícino são misturadas homogeneamente com 50 partes de óleo de semente de girassol.
[0086] 22 partes de espirulina foram adicionadas ao óleo de girassol. A mistura obtida foi misturada em equipamento de mistura adequado e moída para formar uma pasta ou mistura úmida. 15 partes de sílica modificada hidrofobicamente são adicionadas à pasta para obter uma dispersão em óleo homogênea estável. A composição tinha o seguinte tamanho de partícula de menos de 4 mícrons. A composição tinha capacidade de suspensão de 95%, retenção em peneira úmida em uma peneira de 75 microns é de 0,03%, capacidade de escoamento de 0,5% de resíduo, viscosidade de 650 cps. A composição demonstrou ainda capacidade de suspensão de cerca de 91% sob condição de armazenamento acelerado e estabilidade de dispersão por cerca de 37 horas.
[0087] Exemplo 2: Composição de dispersão em óleo de 30% de
Lithomanium calcereum: Esta composição foi preparada de forma semelhante ao Exemplo 1 usando 30 partes de Lithomanium calcereum, 45 partes de óleo de soja, 10 partes de laurato de glicerila, 15 partes de polietileno glicol. A composição tinha tamanho de partícula de 25 mícrons, viscosidade de 2000 cps, capacidade de escoamento de 1,8% de resíduo, retenção em peneira úmida de 0,07% e capacidade de suspensão de 85%. A composição tem capacidade de suspensão de 80% sob condição de armazenamento acelerado e estabilidade de dispersão por cerca de 24 horas.
[0088] Exemplo 3: Composição de dispersão em óleo de 22% de Chlorella pyrenoidosa: Esta composição foi preparada de forma semelhante ao Exemplo 1 usando 22 partes de Chlorella pyrenoidosa, 55 partes de óleo de parafina, 7,5 partes de copolímero em bloco de óxido de etileno-óxido de propileno e 15,5 partes de monoetileno glicol. A composição tinha tamanho de partícula de 18 mícrons, viscosidade de 1500 cps, capacidade de escoamento de 3,5% de resíduo, retenção em peneira úmida de 0,03% e capacidade de suspensão de 68%. A composição tinha capacidade de suspensão de 62% sob condição de armazenamento acelerado e estabilidade de dispersão por cerca de 30 horas.
[0089] Exemplo 4: Composição de dispersão em óleo de 15% de Ascophyllum nodosum: Esta composição foi preparada de forma semelhante ao Exemplo 1 usando 15 partes de Ascophyllum nodosum, 65 partes de octanoamida, 12 partes de polissorbato 80 e 8 partes de sílica precipitada. A composição tinha tamanho de partícula de 11 mícrons, viscosidade de 700 cps, capacidade de escoamento de 2% de resíduo, retenção em peneira úmida de 0,1% e capacidade de suspensão de 88%. A composição tinha capacidade de suspensão de 84% sob condição de armazenamento acelerado e estabilidade de dispersão por cerca de 25 horas.
[0090] Exemplo 5: Composição de dispersão em óleo de 50% de
Enteromorpha prolifera. Esta composição foi preparada de forma semelhante ao Exemplo 1 usando 50 partes de Enteromorpha prolifera, 28 partes de óleo de tungue, 20 partes de mono-oleato de sorbitano e 2 partes de bentonita. A composição tinha tamanho de partícula de 10 mícrons, viscosidade de 1200 cps, capacidade de escoamento de 1,5% de resíduo, retenção em peneira úmida de 0,11% e capacidade de suspensão de 93%. A composição tinha capacidade de suspensão de 91% sob condição de armazenamento acelerado e estabilidade de dispersão por cerca de 29 horas.
[0091] Exemplo 6: Composição de dispersão em óleo de 10% de Sargassum vulgare. Esta composição foi preparada de forma semelhante ao Exemplo 1 usando 10 partes de Sargassum vulgare, 60 partes de óleo de fígado de bacalhau, 22 partes de mono-oleato de sorbitano, 8 partes de polímero acrílico. A composição tinha tamanho de partícula de 15 mícrons, viscosidade de 500 cps, capacidade de escoamento de 1,5% de resíduo, retenção em peneira úmida de 0,06% e capacidade de suspensão de 75%. A composição tinha capacidade de suspensão de 68% sob condição de armazenamento acelerado e estabilidade de dispersão por cerca de 18 horas.
[0092] Exemplo 7: Composição de dispersão em óleo de 18% de Spirulina platensis. Esta composição foi preparada de forma semelhante ao Exemplo 1 usando 18 partes de espirulina, 60 partes de éster metílico de soja, 21 partes de resina alquilada, 1 parte de carboximetil celulose. A composição tinha tamanho de partícula de 8 mícrons, viscosidade de 400 cps, capacidade de escoamento de 1% de resíduo, retenção em peneira úmida de 0,18% e capacidade de suspensão de 94%. A composição tinha capacidade de suspensão de 87% sob condição de armazenamento acelerado e estabilidade de dispersão por cerca de 26 horas.
CAMPO DE ESTUDOS
[0093] Estudo de campo 1: Estudo da eficácia de várias composições de dispersão em óleo de algas na cultura do tomate.
[0094] Os ensaios de campo foram realizados para observar o efeito da composição da dispersão do óleo de diferentes espécies de algas sobre o rendimento e a atribuição de parâmetros de rendimento em tomate em Niphad, Maharashtra. O ensaio foi realizado durante a temporada Kharif em Desenho de Bloco Randomizado (RBD) compreendendo dez tratamentos, conforme descritos abaixo, incluindo controle não tratado, replicado três vezes.
[0095] Para cada tratamento, o tamanho da parcela de 40 m2 (8m x 5m) foi mantido. Os tratamentos de acordo com a dose prescrita foram aplicados na forma foliar 30 dias após o plantio das culturas de tomate e a pulverização foi repetida duas vezes por semana. A cultura de tomate em campo experimental foi cultivada seguindo boas práticas agrícolas.
[0096] Detalhes do Experimento: a) Local de teste: Niphad (Maharashtra); b) Cultura: Tomate (Avinash); c) Temporada experimental: Kharif 2019-20 (junho a outubro); d) Desenho Experimental: Desenho de Bloco Randomizado; e) Replicações: Três; f) Tratamento: Dez; g) Tamanho do lote: 8m x 5m = 40 m2; h) Data de semeadura: 04.06.2019; i) Data de aplicação: 1ª - 05.07.2019; 2ª - 14.07.2019; 3ª -
25.07.2019; e j) Método de aplicação: Pulverização foliar usando volume de água a 500 l/há.
[0097] As observações foram registradas e os dados médios são apresentados nas tabelas 1 para enumerar o impacto dos diferentes tratamentos.
Tabela 1: Dados de eficácia observados com tratamentos de dispersão em óleo de algas na cultura de tomate.
Peso Dose do Número de Rendimento % de Detalhes de produto em gm Conjunto de médio de 100 de frutos aumento no tratamento ou ml/l de frutos (%) flores/galho* frutos (Qtl/acre) rendimento água (kg) 10% de dispersão em óleo de espirulina de T1 acordo com a 2 ml 5,52 9,10 88,1 376,1 16,2 forma de realização da presente invenção 20% de dispersão em óleo de Chlorella de acordo com a T2 2 ml 5,18 9,16 86,3 374,5 15,7 forma de realização da presente invenção 15% de dispersão em óleo de Ascophyllum de T3 acordo com a 2 ml 5,32 9,01 86,8 371,2 14,6 forma de realização da presente invenção Dispersão em óleo de Enteromorpha prolifera (20%) T4 de acordo com a 2 ml 5,41 9,15 87,9 376 15,3 forma de realização da presente invenção 10% de T5 2g 4,71 8,67 79,5 355,6 9,8 espirulina em pó 20% de clorela T6 2g 4,56 8,72 74,1 352,2 8,8 em pó
15% de pó de T7 2g 4,63 8,69 75,2 335,9 3,7 ascophyllum 20% de pó de T8 Enteromorpha 2g 4,59 8,65 72,1 342,4 5,7 prolifera T9 Protune 80 2g 4,67 8,62 73,8 348,9 7,8 T10 Sem tratamento - 4,41 8,56 73,3 323,8 0,0 *Média de 5 cachos/planta e 10 plantas cada parcela.
[0098] A partir da Tabela 1, observou-se que o tratamento T1 (10% de dispersão em óleo de espirulina), de acordo com a forma de realização da presente invenção, teve um rendimento de frutos de 376,1 Qtl/acre, enquanto o tratamento T5 (10% de espirulina em pó) teve um rendimento de frutos de 355,6 Qtl/o acre e o tratamento T9 (Protune 80) tiveram um rendimento de frutos de 348,9 Qtl/acre. O aumento percentual no rendimento de frutos em comparação com o controle com os tratamentos T1, T5 e T9 foi de cerca de 16,2%, 9,8% e 7,8%, respectivamente. Da mesma forma, a produção de frutos com tratamento T2 (20% de dispersão em óleo de Chlorella) de acordo com a forma de realização da presente invenção foi de cerca de 374,5 Qtl/acre e o tratamento T6 (10% de pó de chlorella) foi de cerca de 352,2 Qtl/acre. O aumento percentual no rendimento de frutos em comparação com o controle com os tratamentos T2, T6 foi de cerca de 15,7%, 8,8%, respectivamente. Resultados significativos semelhantes foram observados para os tratamentos T3, T4 preparados de acordo com a forma de realização da presente invenção ao compará-los com os tratamentos T7, T8 e T9, respectivamente.
[0099] Estudo de Campo 2: estudo do efeito de 30% de dispersão em óleo de Lithothamnium calcereum no rendimento e parâmetros atribuindos de rendimento em uvas.
[00100] Os testes de campo foram realizados para observar o efeito da dispersão em óleo de 30% de Lithothamnium calcereum sobre os parâmetros de qualidade e rendimento em um campo de uva em Nasik, Maharashtra. O ensaio foi realizado durante a temporada de rabi no Desenho de Bloco Randomizado (RBD) com quatro tratamentos, incluindo controle não tratado, replicado três vezes. Para cada tratamento, seis arbustos de videira foram mantidos. As amostras teste com dose prescrita foram aplicadas como três vezes sobre as folhas começando a partir de floração e finalizando com o estabelecimento do fruto. As uvas no campo foram cultivadas seguindo boas práticas agrícolas.
[00101] Detalhes do experimento: a) Local de teste: Nasik (Maharashtra); b) Cultura: Uva (var: Thomson sem sementes); c) Temporada experimental: outubro de 2018 a março de 2019; d) Desenho do Teste: Desenho de Bloco Randomizado; e) Replicações: Três; f) Tratamento: Quatro; g) Número de planta/tratamento: Seis arbustos de videira; h) Data de Aplicação: 1ª - 19.10.2018, 2ª - 30.10.2018; 3ª -
15.11.2018; i) Método de aplicação: pulverização foliar; e j) Data de Colheita: 29.03.2019.
[00102] As observações foram registradas e os dados são apresentados na tabela 2 para enumerar o impacto dos diferentes tratamentos.
Tabela 2: Dados de eficácia da dispersão em óleo de Lithomanium calcereum em uvas Quantidade de cálcio Dose do produto (em gm ou ml/l de água) produção de frutos (em gm ou ml/l de Peso do grupo (g) % de aumento na Firmeza da baga Peso do fruto (g) Rendimento de frutos (qtl/acre) Teor de açúcar (gFx mm − 1) Sólidos totais Detalhes de solúvel (%) tratamento água) T1 30% de Lithothamnium calcereum em dispersão em óleo de acordo com a forma de realização 3,9 da presente 0,37 6,33 19 245 14,7 890,2 89,34 13,3 ml invenção (9,6% de cálcio) T2 Produto comercialmente disponível de Yara cal trac (19% de 0,38 2g 5,91 18 231 13,4 803,4 84,14 6,7 cálcio) T3 Lithothamnium calcerum em pó 30% WP 0,37 3,9 g 5,92 18 234 13,8 797,8 81,91 3,9 T4 Controle - 5,82 17 225 12,3 765,2 78,87 0,0
[00103] Observou-se a partir de Tabela 2 que o tratamento T1 com 30% de Lithothamnium calcereum em dispersão à base de óleo de acordo com a forma de realização da presente invenção mostrou um aumento de 13,3% no total de rendimento de frutos e Tratamento T2 com um produto à base de cálcio disponível comercialmente (Yara Caltrac) contendo 19% de cálcio mostrou um aumento de 6,7% na produção de frutos em comparação com o controle. Além disso, observa-se que o tratamento T1 com 35% de dispersão em óleo à base de Lithothamnium calcereum, de acordo com a forma de realização da presente invenção, mostrou aumento de 3,9% no rendimento do fruto em comparação com o controle. Notou-se que o tratamento T1 teve aumento de rendimento de cerca de 6,2% em comparação com o tratamento T2 e aumento de 10% no rendimento em comparação com o tratamento T3, apesar da concentração semelhante de ativo aplicado para todos os três tratamentos.
[00104] A composição do tratamento T1 também apresentou aumento significativo no peso do fruto, açúcar sólido total, teor de açúcar solúvel e firmeza dos frutos em relação à composição comercialmente disponível. Os resultados no aumento do rendimento e nas características dos frutos são particularmente surpreendentes quando nenhum fertilizante químico ou nutriente foi aplicado nas regiões onde os testes foram realizados, por mais de um ano antes dos testes.
[00105] Estudo de Campo 3: Estudo do efeito de dispersão em óleo de algas contra a podridão do colo (agente causador: Aspergillus niger) em culturas de amendoim.
[00106] Os testes de campo foram realizados para observar o efeito de Enteromorpha prolifera na doença da podridão do colo em Amendoim em Himatnagar, Gujarat. O ensaio foi realizado durante a temporada de kharif em Desenho de Bloco Randomizado (RBD) com quatro tratamentos, incluindo controle não tratado, replicado quatro vezes. Para cada tratamento, o tamanho da parcela de 50 m2 (10m x 5m) foi mantido. Os tratamentos foram aplicados com a dose prescrita como tratamento de sementes na época da semeadura. A cultura de amendoim em campo experimental foi cultivada seguindo boas práticas agrícolas.
[00107] Detalhes do experimento: a) Local de teste: Himatnagar, Gujarat; b) Cultura: Amendoim (var: G 20); c) Temporada experimental: Kharif 2019; d) Desenho do Teste: Desenho de Bloco Randomizado; e) Replicações: Quatro;
f) Tratamento: Quatro; g) Tamanho do lote: 10m x 5m = 50 m2; h) Data de semeadura: 29.06.2019; i) Data de aplicação: 29.06.2019; j) Método de aplicação: tratamento de semente; e k) Data de Colheita: 03.10.2019.
[00108] As observações sobre o controle da podridão do colo foram registradas 30, 45 e 60 dias após a semeadura da semente a partir de 3 m2 de área demarcada aleatoriamente em cada parcela aleatoriamente após a semeadura das sementes de amendoim. As plantas mortas devido à podridão do colo foram contadas aos 30, 45 e 60 dias e a média das mesmas é apresentada na Tabela 3.
Tabela 3: Eficácia da dispersão em óleo de Enteromorpha prolifera em amendoim Dose do % de produto Incidência % de % de Rendimento Detalhes de (em gm de doença aumento germinação de vagem tratamento ou ml/kg de de da semente (qtl/Acre) de podridão rendimento semente do colo Dispersão em óleo de Enteromorpha prolifera (20%) T1 de acordo com 5 ml 92,3 2,7 14,9 30,7 a forma de realização da presente invenção 20% de pó de T2 Enteromorpha 5g 90,7 11,3 12,1 6,1 prolifera Mancozeb 75% T3 2g 91,3 4,7 13,3 16,7
WP T4 Controle - 89,7 18,0 11,4 -
[00109] Da Tabela 3, pode ser observado que o tratamento T1 com 20% de dispersão em óleo de Enteromorpha prolifera de acordo com a forma de realização da presente invenção mostrou um controle de doença surpreendente com baixa incidência de doença de apenas 2,7% de podridão do colo em comparação com o tratamento T2 com 20% de Enteromorpha em pó com incidência de doença de 11,3%. Também 92,3% de germinação de sementes foi observada com o tratamento T1 e 90,7% de germinação de sementes com T2. A amostra disponível comercialmente, isto é, tratamento T3 (75% de Mancozeb WP) também demonstrou incidência de doença de 4,7% e germinação de sementes de 91,3%.
[00110] Estudo de campo 4: Estudo do efeito da dispersão do óleo de espirulina em diferentes tamanhos de partícula na soja.
[00111] O experimento de ensaio em vaso foi realizado para estudar o efeito da dispersão em óleo de Spirulina em diferentes tamanhos de partícula na síntese de proteínas em soja ao longo de um período de tempo.
[00112] Os vasos de barro com dois quilogramas de solo argilo-arenoso foram usados para manter 4 repetições de cada tratamento.
Duas sementes de soja foram plantadas em cada vaso e umidade do solo suficiente foi mantida para seu crescimento adequado.
[00113] As composições de tratamento conforme descritas abaixo na tabela 4 com diferentes tamanhos de partícula foram selecionadas para o experimento. Os vasos experimentais foram mantidos à temperatura de 28 ± 2 °C e umidade suficiente foi mantida durante todo o experimento.
As amostras de tratamento com a dose prescrita foram aplicadas como aplicação foliar na época da floração. Folha de soja dos top 3 trifolíolos foi colhida para avaliação do teor de proteína total em 7, 14, 21, 28 e 35 dias após o tratamento e os dados são apresentados na tabela 4 e gráficos 1.
Tabela 4. Eficácia da dispersão em óleo de espirulina em diferentes tamanhos de partícula na absorção de proteínas em folhas de soja.
Dose do Teor de proteína nas folhas (g/100g F.W.) produto Detalhes de em gm ou tratamento ml/l de 14 21 28 35 7 DAA água DAA DAA DAA DAA Dispersão em óleo de espirulina a 30% de acordo com a forma de realização T1 da presente 2 ml 3,63 3,84 4,27 4,19 4,17 invenção (tamanho de partícula da composição 0,1 a 25 mícrons) Dispersão de óleo de espirulina a 30% de acordo com a forma de realização T2 da presente 2 ml 3,54 3,7 3,93 4,16 4,18 invenção (tamanho de partícula da composição 0,1 a 50 mícrons) Dispersão em óleo de espirulina a 30% (tamanho de T3 2 ml 3,46 3,54 3,73 4,02 4,07 partícula da composição 60 a 100 mícrons) Dispersão em óleo de espirulina a 30% (tamanho de T4 2 ml 3,39 3,5 3,66 3,84 4,02 partícula da composição 0,1 a 100 mícrons)
[00114] A partir dos dados representados na Figura 1 e na Tabela 4, pode-se observar que o tratamento T1 (dispersão em óleo de Sprulina a 30% com tamanho de partícula na faixa de 0,1 a 25 mícrons) preparado de acordo com uma forma de realização da presente invenção e o tratamento T2
(30% de dispersão em óleo de Sprulina com tamanho de partícula na faixa de 0,1 a 50 mícrons) demonstra absorção significativa de proteína do que a dos tratamentos T3 (30% de dispersão em óleo de Sprulina com tamanho de partícula na faixa de 60 a 100 mícrons) e T4 (Dispersão em óleo de Sprulina a 30% com tamanho de partícula na faixa de 0,1 a 100 mícrons). Por exemplo, o teor de proteína nas folhas após 7 dias de aplicação com o tratamento T1 foi de cerca de 3,63g/100g de peso fresco e o tratamento T2 foi de cerca de 3,54 g/100g de peso fresco enquanto com o tratamento T3 foi de cerca de 3,46 g/100g de peso fresco e com o tratamento T4 era cerca de 3,39 g/100f de peso fresco.
Elevado teor de proteína semelhante foi observado mesmo após 21 dias, 35 dias de aplicação dos tratamentos T1, T2 em comparação ao tratamento T3 e T4.
[00115] Isso mostra que a composição da dispersão em óleo de espirulina a 30% com tamanho de partícula na faixa de 0,1 a 50 mícrons torna os nutrientes disponíveis para absorção instantânea pelas plantas.
[00116] Pode-se notar que T1, T2, T3 e T4 na forma de dispersão em óleo com a mesma concentração de ativos e também aplicados nas mesmas dosagens, mas T1 e T2 com tamanho de partícula específico de 0,1 a 50 mícrons, preparado de acordo com uma forma de realização da presente invenção demonstrou maior teor de proteína em comparação aos tratamentos T3 e T4 com diferentes tamanhos de partícula. Assim, foi surpreendentemente notado que mesmo entre as formulações de dispersão em óleo, foi observada eficácia superior com a formulação de dispersão em óleo com tamanho de partícula específico de 0,1 a 50 mícrons.
[00117] Assim, foi observado que as composições da presente invenção, demonstram comportamento melhorado, eficaz e superior nos campos. Na verdade, várias propriedades vantajosas associadas às composições de acordo com a invenção, incluem, mas não estão limitadas a estabilidade melhorada, comportamento toxicológico e/ou ecotoxicológico melhorado, características de cultura melhoradas incluindo rendimentos de cultura, qualidades de cultura tais como teor de nutrientes melhorado, sistema radicular mais desenvolvido, aumento na altura da cultura, lâmina foliar maior, menos folhas basais mortas, perfilhos mais fortes, folha de cor mais verde, menos fertilizantes necessários, aumento do perfilhamento, aumento do crescimento do rebento, planta ou vigor da cultura melhorado, floração precoce, perfilhos mais produtivos, menos verso da planta (acamamento), teor de clorofila melhorado das folhas, atividade fotossintética, germinação precoce de sementes, maturação precoce de grãos, qualidade melhorada do produto, fortificação melhorada da cultura, condicionamento do solo, resistência a doenças e outras vantagens familiares a um técnico no assunto.
[00118] Através da composição da presente invenção, o número de aplicações ou a quantidade de nutrientes, fertilizantes ou pesticidas são minimizados. A composição é altamente segura para o usuário e para o meio ambiente.
[00119] A partir do exposto, será observado que numerosas modificações e variações podem ser efetuadas sem se afastar do verdadeiro espírito e escopo dos novos conceitos da presente invenção. Deve ser entendido que nenhuma limitação em relação às formas de realização específicas ilustradas é pretendida ou deve ser inferida.

Claims (17)

REIVINDICAÇÕES
1. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, caracterizada por compreender pelo menos uma alga ou derivados das mesmas presentes na faixa de 0,1% a 65% em peso da composição total; pelo menos um solvente imiscível em água presente na faixa de 0,1% a 80% em peso da composição total; pelo menos um tensoativo na faixa de 0,1% a 60% em peso da composição total; e pelo menos um excipiente agroquímico; em que o tamanho de partícula da composição está na faixa de 0,1 a 50 mícrons.
2. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela razão em peso total de algas para o peso total do tensoativo estar na faixa de 650: 1 a 1: 600.
3. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela razão em peso total de algas para peso total do tensoativo estar na faixa de 650: 1 a 1: 500.
4. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas algas serem selecionadas a partir de algas verdes, algas vermelhas, algas douradas, algas marrons, algas castanhas douradas, algas azuis, algas verdes azuis ou derivados das mesmas, espécies ou misturas das mesmas.
5. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas algas compreenderem uma ou mais de Phaeophyceae, Ochrophytes, Glaucophytes, Rhodoplasts, Rhodophytes, Chloroplasts, Ochrophytes, Chrysophyta, Raphidiophyceae, Eumastigophyceae, Xanthophyceae, Synurophytes, Silicoflagellata, Sarcinochrysophyceae, Heterokonts, Crytophytes, Haptophytes, Euglenophytes, Chlorophytes,
Charophytes, Embrophyta ou Chlorarachniophytes ou derivados das mesmas, espécies ou misturas das mesmas.
6. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelas algas compreenderem pelo menos, um de Spirulina sp., Arthrospira sp., Chlorella sp., Anabaena sp., Sargassum sp., Scenedmus sp., Aphanizomenon sp., Dunaliella sp., Phymatolithion sp., Lithothamnium sp., Ascophyllum sp., Enteromorpha sp., Tetraselmis sp., Prymnesium sp., Chlamydomonas sp., Euglena sp., Caulerpa sp., Padina sp., Urophora sp., Chondria sp., Caulerpa sp., Lyngby sp., Prasiola sp., Gymnopilus sp., Melanothamnus sp., Turbeneria sp., Mastigocladopsis sp., Hydroclathrus sp., Padina sp., Cystoseira sp., Laminaria sp., Fucus sp., Ulva Sp. ou derivados das mesmas, espécies ou misturas das mesmas.
7. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição ter uma viscosidade de 10 cps a 3000 cps.
8. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição ter uma capacidade de escoamento de menos do que 5% de resíduo.
9. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo valor de retenção em peneira úmida em uma peneira de 75 mícrons ser inferior a 0,5%, de preferência inferior a 0,2%.
10. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição mostrar uma estabilidade da dispersão por pelo menos 30 minutos.
11. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição ter uma capacidade de suspensão de pelo menos 30%.
12. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição compreender ainda ingredientes ativos adicionais selecionados a partir de um ou mais dentre ativos pesticidas, microbianos, fertilizantes, macronutrientes, micronutrientes, bioestimulantes ou misturas dos mesmos presentes na faixa de 0,1% a 90% em peso da composição total.
13. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo tensoativo compreender um ou mais de agentes emulsionantes, agentes molhantes ou agentes dispersantes presentes na faixa de 0,1% a 50% em peso da composição total.
14. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por incluir ainda pelo menos um agente estruturante que compreende um ou mais dentre espessantes, modificadores de viscosidade, agentes de pegajosidade, auxiliares de suspensão, modificadores de reologia e agentes anti-sedimentação.
15. COMPOSIÇÃO DE DISPERSÃO EM ÓLEO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pela composição compreender ainda um ou mais excipientes agroquímicos selecionados a partir de pigmentos, corantes, reguladores de pH, agentes antiespumantes, agentes quelantes ou complexantes ou sequestrantes, umectantes, conservantes, agente anticongelante, agentes de adesividade e agentes de espalhamento.
16. PROCESSO DE PREPARAÇÃO DA COMPOSIÇÃO, conforme definida na reivindicação 1, caracterizado por compreender: mistura de pelo menos um solvente imiscível em água, um ou mais tensoativos para obter uma mistura de solvente-excipiente, adicionar pelo menos uma alga e outros excipientes agroquímicos opcionais à mistura de solvente para obter uma solução homogeneizada e moer a solução homogeneizada para obter um meio disperso de tamanho de partícula na faixa de 0,1 a 50 mícrons.
17. MÉTODO PARA MELHORAR A SAÚDE DA CULTURA,
melhorar a nutrição da cultura, proteger a cultura, melhorar o rendimento das culturas, fortalecer a planta, caracterizado pelo método compreender o tratamento de pelo menos uma das sementes, mudas, culturas, uma planta,
material de propagação de planta, local, suas partes ou ao solo circundante com uma quantidade eficaz da composição agrícola, conforme definida na reivindicação 1.
BR112021009415-6A 2018-11-15 2019-11-15 Composição de dispersão em óleo, processo de preparação da composição e método para melhorar a saúde da cultura BR112021009415A2 (pt)

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