BR112020022816A2

BR112020022816A2 - sistemas de compartimento refrigerado seguro

Info

Publication number: BR112020022816A2
Application number: BR112020022816-8A
Authority: BR
Inventors: Rakhi GARG; Magnus FELKE; Bill Blackledge
Original assignee: Carefusion 303, Inc.
Priority date: 2018-06-01
Filing date: 2019-05-31
Publication date: 2021-02-02
Also published as: SG11202011453QA; US11789420B2; AU2019276564A1; EP3803889A1; US20240036540A1; KR20210010884A; CA3101750A1; KR102478587B1; US20190369580A1; MX2020012000A; CN112204672A; US20220350300A1; US11392101B2; WO2019232470A1

Abstract

  ''SISTEMAS DE COMPARTIMENTO REFRIGERADO SEGURO''. A presente invenção refere-se a sistemas e métodos para fornecer sistemas de compartimentos refrigerados e seguros. Um método inclui receber, de um console de distribuição de medicamentos, através de uma interface de comunicação, um comando de acesso para um compartimento selecionado dentre uma pluralidade de compartimentos, cada um servindo para armazenar um ou mais medicamentos, em que pelo menos um dentre a pluralidade de compartimentos pode ser travado. O método também inclui identificar, em resposta ao recebimento do comando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento selecionado, determinar uma faixa de temperatura segura dos um ou mais medicamentos identificados, determinar, em resposta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado com base no fato de os dados de sensor gravados por um ou mais sensores se conformam a um ou mais parâmetros incluindo a faixa de temperatura segura, e configurar, com base na condição determinada, um estado de acesso de pelo menos um compartimento selecionado e uma porta que pode ser travada e que controla o acesso à pluralidade de compartimentos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SISTE- MAS DE COMPARTIMENTO REFRIGERADO SEGURO".

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDOS RELACIONADOS

[0001] Esse pedido é um pedido não provisório do pedido de pa- tente provisório U.S. Nos. 62/679.745, depositado em 1 de junho de 2018, intitulado "SECURE REFRIGERATED BIN SYSTEMS". A totali- dade do conteúdo desse pedido é incorporada por referência aqui.

ANTECEDENTES

[0002] A estabilidade e preservação da maior parte dos medica- mentos são sujeitas a exigências estritas de temperatura. Os produtos químicos ativos em um medicamento podem mudar de forma molecular quando expostos a diferentes temperaturas, resultando na decomposi- ção do medicamento, tornando o medicamento menos potente ou resul- tando em novos ou diferentes efeitos. Os medicamentos que devem ser refrigerados representam alguns dos medicamentos mais clinicamente necessários, complexos e caros disponíveis, incluindo drogas oncológi- cas e produtos biológicos injetáveis.

[0003] No campo médico, medicamentos refrigerados são frequen- temente armazenados em unidades de refrigeração auxiliares. Unida- des de refrigeração auxiliares atuais, no entanto, frequentemente arma- zenam medicamentos de forma misturada. A esse respeito, todos os medicamentos estão sujeitos às mesmas configurações de tempera- tura, a despeito de apresentarem exigências de temperatura diferentes. Ademais, o acesso a um medicamento resulta no acesso a todos os medicamentos e, sob essas circunstâncias, uma configuração de tem- peratura atual para a unidade de refrigeração pode ser adequada para alguns dos medicamentos armazenados, mas danosa para outros. De acordo, os medicamentos podem ser armazenados através de várias unidades, cada uma possuindo características de armazenamento e ambientais diferentes. Processos e tecnologias de gerenciamento de medicamento díspares para medicamentos em temperatura ambiente e refrigerados têm resultado em ineficiências, custo majorado, retardo no tratamento, danos ao paciente e até mesmo em morte. Dessa forma, existe a necessidade de se fornecer um método mais eficiente de ge- renciamento e administração de medicamentos refrigerados.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[0004] Os desenhos em anexo, que são incluídos para fornecer uma maior compreensão e são incorporados e constituem uma parte dessa especificação, ilustram as implementações descritas e, junta- mente com a descrição, servem para explicar os princípios das imple- mentações descritas. Nos desenhos:

[0005] A figura 1 ilustra um diagrama esquemático de um sistema ilustrativo para fornecer sistemas de compartimentos refrigerados segu- ros para medicamentos, de acordo com uma ou mais implementações.

[0006] A figura 2 ilustra um diagrama esquemático de um sistema ilustrativo incluindo uma unidade de distribuição para fornecimento de compartimentos refrigerados seguros, de acordo com uma ou mais im- plementações.

[0007] A figura 3A ilustra um diagrama de fluxo de mensagem para solicitar o acesso a um medicamento refrigerado utilizando um sistema que fornece o acesso ao compartimento refrigerado seguro, de acordo com uma ou mais implementações.

[0008] As figuras 3B e 3C ilustram interfaces de usuário ilustrativas exibidas em um console de distribuição de medicamentos e uma uni- dade de distribuição, respectivamente, de acordo com uma ou mais im- plementações.

[0009] A figura 4 ilustra um fluxograma para um processo ilustrativo para solicitar o acesso a um medicamento refrigerado utilizando um sis- tema que fornece sistemas de compartimento refrigerado seguro, de acordo com uma ou mais implementações.

[0010] A figura 5 ilustra um sistema eletrônico ilustrativo, de acordo com uma ou mais implementações.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[0011] Na descrição detalhada a seguir, inúmeros detalhes especí- ficos são apresentados para fornecer uma compreensão total da pre- sente descrição. Será aparente, no entanto, para os versados na téc- nica, que as implementações da presente descrição podem ser pratica- das sem alguns dos detalhes específicos. Em outros casos, estruturas e técnicas bem conhecidas não foram ilustradas em detalhes de modo a não obscurecer a descrição. Nos desenhos referidos, elementos nu- merados de forma similar são iguais ou essencialmente similares. Nú- meros de referência podem possuir sufixos alfabéticos anexados para indicar casos separados de um elemento comum enquanto são referi- dos, genericamente, pelo mesmo número sem um sufixo alfabético.

[0012] De acordo com algumas implementações, um sistema des- crito aqui pode incluir um gabinete de distribuição automatizada (ADC) que inclui um refrigerador de grau médico integrado. De acordo com algumas implementações, o ADC refrigerado inclui compartimentos de travamento seguros que destravam quando remotamente acessados através de um sistema de controle remoto. Os compartimentos podem ser controlados por um gerenciador remoto que leva em consideração vários parâmetros, incluindo um nível de autorização de um profissional de saúde que entra no sistema, os tipos de medicamentos armazenados em seu interior, e as características de temperatura do compartimento em particular a ser acessado.

[0013] Pelo uso dessa tecnologia, um alto nível de segurança pode ser estendido para os medicamentos refrigerados ("meds"). Esse sis- tema pode inovar a distribuição de cuidado permitindo a eficiência do fluxo de trabalho clínico, redução de descarte, e capacidade de se atin- gir linhas gerais de organização estaduais, federais e de segurança em torno do gerenciamento de medicamento refrigerado no ponto de utili- zação para configurações de cuidado agudo e cuidado não agudo. A esse respeito, a tecnologia descrita aqui pode suportar ainda segurança de medicamento garantindo e armazenando adequadamente os medi- camentos refrigerados e aperfeiçoando a disponibilidade do medica- mento, ajudando a impedir o desvio e seu risco associado à segurança de medicamento e cuidado com o paciente, e ajudando a armazenar medicamentos e vacinas sensíveis e caros em condições adequadas para ajudar a aperfeiçoar a segurança e solucionar riscos regulatórios.

[0014] A figura 1 ilustra um diagrama esquemático de um sistema ilustrativo 100 para fornecer sistemas de compartimentos refrigerados seguros para medicamentos, de acordo com uma ou mais implementa- ções da presente tecnologia. Nem todos os componentes apresentados podem ser necessários, no entanto, e uma ou mais implementações po- dem incluir componentes adicionais não ilustrados na figura. Variações na disposição e no tipo de componentes podem ser realizadas sem se distanciar do espírito ou escopo das reivindicações apresentadas aqui. Adicionalmente, componentes diferentes ou menos componentes po- dem ser fornecidos.

[0015] O sistema 100 pode ser uma rede hospitalar, uma rede as- sociada a uma parte de um hospital ou outra instalação de saúde, uma rede que inclua múltiplos hospitais e/ou instalações de saúde. O sistema 100 pode incluir vários dispositivos médicos, tal como um ou mais con- soles de distribuição de medicamento 140, e/ou um ou mais dispositivos de descarte 150, que podem ser acoplados de forma comunicativa um ao outro e a um ou mais dentre um servidor de gerenciamento 110 e/ou um servidor de farmácia 120, tal como pela rede 130. Uma ou mais uni- dades de distribuição 170 podem ser acopladas, de forma comunicativa, a um ou mais consoles de distribuição de medicamento 140, por exem- plo, pela conexão Ethernet direta. Em outras implementações, unidades de distribuição 170 podem se comunicar através da rede 130. Adicio- nalmente, pode haver vários outros dispositivos conectados à rede 130, tal como dispositivos médicos adicionais, servidores adicionais, disposi- tivos de computação, dispositivos móveis, etc.

[0016] A rede 130 pode ser uma rede de comunicação pública (tal como a Internet, rede de dados celular, modens discados através de uma rede telefônica) ou uma rede de comunicações privada (tal como uma rede de área local privada ("LAN"), linhas de leasing). A rede 130 também pode incluir, mas não está limitada a qualquer uma ou mais dentre as topologias de rede a seguir, incluindo uma rede de barra- mento, uma rede tipo estrela, uma rede anular, uma rede entrelaçada, uma rede de barramento tipo estrela, uma rede tipo árvore ou hierár- quica, e similares. As conexões podem ser com ou sem fio.

[0017] Os consoles de distribuição de medicamento 140 podem ser dispositivos que armazenam e distribuem medicamentos, tal como em uma estação de enfermeiros. Usuários ilustrativos 160A e 160B do sis- tema podem ser enfermeiros, médicos ou outros profissionais de saúde que interfaceiam com o console de distribuição de medicamento 140 para recuperar medicamentos a serem administrados aos pacientes. Em algumas implementações, os consoles de distribuição de medica- mento 140 são configurados para monitorar automaticamente os even- tos de distribuição (por exemplo, utilizando um ou mais sensores) para obter informação referente a cada distribuição de medicamento. Em uma ou mais implementações, um ou mais dos consoles de distribuição de medicamento 140 podem ser configuráveis para direcionar a comu- nicação com outros consoles de medicamentos e outros dispositivos médicos e bases de dados através da rede 130. Os dispositivos de des- carte 150 podem ser dispositivos que aceitam e armazenam medica- mentos despejados, por exemplo, medicamentos em excesso, de pro-

fissionais de saúde e que rastreiam a quantidade de medicamento des- cartados pelos profissionais de saúde.

[0018] Em uma ou mais implementações, um ou mais dispositivos de distribuição de medicamento 140 e/ou dispositivos descartados 150 podem incluir um dispositivo de processamento, tal como um processa- dor, e uma memória. O dispositivo de processamento executa as instru- ções de computador armazenadas na memória, tal como para imple- mentar um ou mais processos empregando os princípios descritos aqui. Em um ou mais exemplos, as instruções de computador podem ser ar- mazenadas em um meio legível por computador não transitório. Em uma ou mais implementações, um dispositivo de distribuição de medica- mento 140 e um dispositivo de descarte 150 podem ser combinados em um único dispositivo.

[0019] Em um exemplo, o servidor de gerenciamento 110 e/ou o servidor de farmácia 120 podem ser dispositivos de computação singu- lares, tal como servidores de computador e/ou servidor de gerencia- mento 110 e o servidor de farmácia 120 pode ser uma máquina singular. Em outro exemplo, o servidor de gerenciamento 110 e/ou o servidor de farmácia 120 podem representar um ou mais dispositivos de computa- ção separados (tal como uma nuvem de computadores e/ou um sistema distribuído) que são acoplados de forma comunicativa, tal como acopla- dos comunicativamente através da rede 130, que coletivamente, ou in- dividualmente, realizam uma ou mais funções do lado do servidor. Nesse exemplo, os um ou mais dispositivos de computação do servidor de gerenciamento 110, e/ou do servidor de farmácia 120, podem ser localizados geograficamente juntos e/ou localizados separadamente. O servidor de gerenciamento 110, e/ou o servidor de farmácia 120, podem ser acoplados a várias bases de dados, serviços de armazenamento ou outros dispositivos de computação.

[0020] Em uma ou mais implementações, o servidor de gerencia- mento 110 inclui um dispositivo de processamento 112 e um armazena- dor de dados 114. O dispositivo de processamento 112 executa instru- ções de computador armazenadas no armazenador de dados 114, tal como para implementar um ou mais processos que empregam os prin- cípios descritos aqui. Em um ou mais exemplos, o armazenador de da- dos 114 pode armazenar as instruções de computador em um meio le- gível por computador não transitório. Em uma ou mais implementações, o servidor de farmácia 120 inclui um dispositivo de processamento 122 e um armazenador de dados 124. O dispositivo de processamento 122 executa as instruções de computador armazenadas no armazenador de dados 124, de modo a implementar um ou mais processos que empre- gam os princípios descritos aqui. Em um ou mais exemplos, o armaze- nador de dados 124 pode armazenar as instruções de computador em um meio legível por computador não transitório. Em uma ou mais imple- mentações, o servidor de gerenciamento 110, o servidor de farmácia 120, o console de distribuição de medicamento 140 e/ou a unidade de distribuição 170 podem ser ou podem incluir o sistema eletrônico 8000 discutido abaixo com relação à figura 5.

[0021] Na operação, o sistema 100 e/ou um ou mais dos consoles de distribuição de medicamento 140 e unidades de distribuição 170 po- dem implementar um ou mais aspectos de um sistema de compartimen- tos travados, refrigerados, seguros ou outro sistema empregando os princípios descritos aqui, tal como pela realização de um ou mais dos processos ilustrativos que são discutidos aqui.

[0022] A figura 2 ilustra um diagrama esquemático de um sistema ilustrativo 200 incluindo uma unidade de distribuição 220 para fornecer compartimentos refrigerados seguros, de acordo com uma ou mais im- plementações da presente tecnologia. Nem todos os componentes apresentados podem ser necessários, no entanto, e uma ou mais im- plementações podem incluir componentes adicionais não ilustrados na figura. Variações da disposição e do tipo de componentes podem ser realizadas sem se distanciar do espírito ou escopo das reivindicações, como apresentado aqui. Adicionalmente, diferentes ou menos compo- nentes podem ser fornecidos. Com relação à figura 2, o console de dis- tribuição de medicamento 210 pode corresponder ao console de distri- buição de medicamento 140 da figura 1, e a unidade de distribuição 220 pode corresponder à unidade de distribuição 170 da figura 1.

[0023] Como ilustrado na figura 2, a unidade de distribuição 220 pode incluir vários componentes, incluindo o processador 222, o monitor 224, a interface de comunicação 226, a unidade de refrigeração 228, o armazenador de dados 230, sensores 250, e a porta 260. A porta 260 pode incluir compartimentos 270. Os compartimentos 270 podem incluir a bandeja 280A, a bandeja 280B e a bandeja 280C. A bandeja 280B pode incluir o bolso 290A e o bolso 290B, e a bandeja 280C pode incluir o bolso 290C e o bolso 290D. O armazenador de dados 230 pode incluir dados de sensor 232, inventário de medicamento 234, estados de acesso 236 e parâmetros 240. Os parâmetros 240 podem incluir faixa de temperatura segura para medicamento 242 e faixa de exposição à luz segura do medicamento 244, por exemplo, para um ou mais com- partimentos 270, bandejas 280, bolsos 290 e/ou unidade de distribuição 220, como um todo. Os sensores 250 podem incluir sondas de tempe- ratura 252, detector de luz 254 e temporizador 256.

[0024] O processador 222 pode ser qualquer processador de finali- dade geral ou especializado, incluindo um microprocessador, microcon- trolador, conjunto de porta programável em campo (FPGA), circuito in- tegrado específico de aplicativo (ASIC), ou qualquer outra combinação de hardware, firmware e software. O processador 222 pode executar instruções de computador, por exemplo, instruções armazenadas no ar- mazenador de dados 230, para responder aos comandos da interface de programa de aplicativo (API) 215, que podem ser recebidos através da interface de comunicação 226. A interface de comunicação 226 pode ser um cartão de rede com fio Ethernet, um cartão sem fio utilizando Wi- Fi ou Bluetooth, ou qualquer outra interface de comunicações.

[0025] Por exemplo, com referência novamente à figura 1, o usuário 160A pode utilizar o console de distribuição de medicamento 140 para solicitar que um medicamento em particular seja recuperado. Voltando- se à figura 2, o usuário 160A pode, por exemplo, utilizar a tela de toque 212 para selecionar o medicamento em particular. Essa ação pode aci- onar um ou mais comandos API 215 a serem enviados a partir do con- sole de distribuição de medicamento 210 para a unidade de distribuição

220. A unidade de distribuição 220 pode, então, responder aos coman- dos API 215 de acordo para conceder acesso ao medicamento solici- tado, como descrito ainda em conjunto com a figura 3 abaixo.

[0026] Como ilustrado na figura 2, a unidade de distribuição 220 in- clui vários componentes para o controle da condição da porta 260 e dos compartimentos 270. A unidade de refrigeração 228 pode ser um com- pressor ou outro dispositivo adequado para controlar a temperatura am- biente nos compartimentos 270. Os sensores 250 podem gravar vários estados de compartimentos 270, tal como temperatura ambiente atra- vés de sondas de temperatura 252, e luz através do detector de luz 254. Os sensores 250 também podem detectar o estado de travamento de cada compartimento que pode ser travado na unidade de distribuição 220, incluindo a porta 260 e os compartimentos 270. Em algumas im- plementações, um ou mais compartimentos podem não ser seguros, tal como a bandeja 280A. Nesse caso, o estado de travamento do compar- timento, tal como a bandeja 280A, pode ser sempre destravado.

[0027] Como ilustrado na figura 2, a unidade de distribuição 220 também pode manter vários grupos de dados no armazenador de dados

230. Os dados de sensor 232 podem incluir dados gravados pelos sen- sores 250, e podem manter um arquivo de dados de sensor através do tempo. O inventário de medicamento 234 pode rastrear os medicamen- tos armazenados em cada compartimento individual dentro dos compar- timentos 270. Dessa forma, o inventário de medicamento 234 pode in- cluir o conteúdo da bandeja 280A, da bandeja 280B incluindo o bolso 290A e 290B, e da bandeja 280C incluindo o bolso 290C e o bolso 290D. Os estados de acesso 236 podem rastrear o estado travado e destra- vado da porta 260 e dos compartimentos 270, que pode ser mantido e arquivado com o tempo. Os parâmetros 240 podem incluir um ou mais parâmetros que indicam se os medicamentos em particular são seguros e eficientes para uso. Por exemplo, a faixa de temperatura segura para o medicamento 242 pode indicar as faixas de temperatura na qual os medicamentos em particular devem ser armazenados para se manter a segurança e eficácia. De forma similar, a faixa de exposição à luz segura para o medicamento 244 pode indicar uma faixa segura de exposição à luz antes de os medicamentos particulares se tornarem inseguros ou ineficazes. Alguns dos dados no armazenador de dados 230, tal como o inventário de medicamento 234 e os parâmetros 240, podem ser pre- enchidos inicialmente a partir dos dados recuperados de um local de gerenciamento centralizado, tal como o servidor de gerenciamento 110 e/ou o servidor de farmácia 120.

[0028] Enquanto que os compartimentos 270 na figura 2 são ilustra- dos como possuindo uma única bandeja não segura 280A e duas ban- dejas seguras 280B e 280C, com os bolsos respectivos 290A-290B e 290C-290D, a configuração específica dos compartimentos 270 pode ser escolhida de forma flexível de acordo com as exigências de caso de utilização e espaço disponível. A unidade de distribuição 220 pode ser configurada como um grande refrigerador tipo torre ou um refrigerador compacto, e compartimentos podem ser dispostos de acordo com as exigências do local. Os compartimentos podem ser aninhados como muitos níveis, como desejado, e múltiplas bandejas podem ser dispos- tas horizontalmente e verticalmente, com ou sem bolsos. Os comparti- mentos também podem ser configurados como compartimentos profun- dos que deslizam para dentro e para fora. Ainda, enquanto o console de distribuição de medicamento 210 e a unidade de distribuição 220 são ilustrados como separados na figura 2, outras implementações podem fornecer uma única unidade de console e distribuição refrigerada.

[0029] A unidade de distribuição 220 também pode incluir compo- nentes adicionais não ilustrados na figura 2. Por exemplo, um suporte de bateria pode ser fornecido para permitir que a unidade de distribuição 220 continue a operar durante a perda de energia. Ainda, travas de eli- minação manual de emergência podem ser fornecidas para fornecer acesso a quaisquer dispositivos travados, tal como portas 260 e com- partimentos 270. O acesso a bandejas e bolsos particulares através de travas manuais pode ser gravado no armazenador de dados 230, e es- ses registros podem ser transferidos para o console de distribuição de medicamento 210 para sincronizar com um sistema de gerenciamento de inventário centralizado, por exemplo, no servidor de gerenciamento 110 ou servidor de farmácia 120.

[0030] A figura 3A ilustra um fluxograma de mensagem 300 para solicitar acesso a um medicamento refrigerado utilizando um sistema que fornece acesso seguro ao compartimento refrigerado, de acordo com uma ou mais implementações. Com relação à figura 3A, o console de distribuição de medicamento 210, a unidade de distribuição 220, a porta 260 e os compartimentos 270 podem corresponder aos mesmos elementos da figura 2.

[0031] Na etapa (1), com referência à figura 1, o usuário 160A pode selecionar um medicamento a ser distribuído. Por exemplo, o usuário

160A pode entrar no console de distribuição de medicamento 140, se- lecionar um paciente registrado, e então selecionar um medicamento prescrito para administração. Por exemplo, a tela de toque 212 da figura 2 pode exibir uma interface de usuário permitindo que o usuário 160A selecione o medicamento. A interface de usuário pode parecer similar à interface de usuário ilustrativa da tela de toque 312 ilustrada na figura 3B.

[0032] De acordo com as várias implementações, o acesso ao me- dicamento é determinado, pelo menos em parte, com base nos privilé- gios de acesso do profissional de saúde que está acessando a unidade de distribuição. Antes da seleção de um medicamento para distribuição, o usuário 160A (por exemplo, um profissional de saúde) pode se conec- tar ao sistema utilizando uma ou mais credenciais de usuário, cartão chave, ou dispositivo de bioidentificação. Por exemplo, a interface de usuário pode avisar ao usuário que entre com sua senha, passe um crachá, ou forneça uma digitalização de impressão digital antes de aces- sar o dispositivo. Em algumas implementações, um chip de computador de frequência de rádio (RF) inteligente é incorporado a um crachá do usuário ou pulseira que fornece uma resposta singular, ou programada, com um transponder de RF passivo localizado dentro da unidade de distribuição 220 ou no, ou perto do, monitor 224 ou interface de comu- nicação 226. Cada crachá interage com sinais do transponder de uma forma singular, a interação singular representando um código designado para o crachá ou pulseira. De acordo, etapas manuais e alguns "fatores humanos" são removidos do processo de identificação de paciente e profissional de saúde. Quando um crachá ou pulseira é mantido perto do transponder ou, em algumas implementações, quando um indivíduo usando um crachá ou pulseira, possuindo tal circuito, entra em uma área predeterminada perto de ou onde o transmissor/receptor está locali- zado, o circuito eletrônico no crachá ou pulseira pode interagir com os sinais emitidos pelo transmissor sem qualquer ação positiva adicional por parte do usuário. Essa interação pode ser percebida pelo receptor, que pode ser capaz de determinar a identidade do crachá ou pulseira a partir da interação do circuito eletrônico com os sinais emitidos, sem o envolvimento ativo do usuário. Em algumas implementações, a unidade de distribuição pode perceber a interação e fornecer um sinal represen- tativo da interação percebida para um computador externo ou outro pro- cessador que tenha sido programado, ou de outra forma configurado, para determinar a identidade do indivíduo associado a esse crachá ou pulseira em particular (por exemplo, através da rede 130). O computa- dor ou processador externo pode fornecer, à unidade de distribuição 220, informação de autorização que pode incluir os privilégios de acesso para esse indivíduo em particular.

[0033] Como ilustrado na figura 3B, a interface de usuário pode in- cluir o perfil de operador 330 para o usuário 160A, o perfil de paciente 340 para o paciente selecionado, e a lista de medicamentos 350 para selecionar um medicamento prescrito. Como ilustrado na figura 3B, o medicamento No. 1/2 é selecionado. Uma vez selecionado, a informa- ção do medicamento 360 pode ser adicionada, tal como pela exibição do nome e dosagem da droga, ao passo que instruções de recuperação 370 podem direcionar o usuário 160A à unidade de distribuição especí- fica, ou bandeja, bolso, compartimento ou outro compartimento para en- contrar o medicamento selecionado.

[0034] Note-se que a lista de medicamentos 350 pode manter uma lista de medicamentos em uma ordem específica. Por exemplo, essa ordem pode ser importante de se manter por motivos médicos, quando da administração para o paciente. Nesse caso, o usuário 160A pode evitar selecionar medicamentos na lista de medicamentos 350 fora da ordem, e o próximo medicamento pode ser selecionado automatica- mente a partir da lista de medicamentos 350.

[0035] Uma vez que um medicamento em particular é selecionado, o fluxograma 300 prossegue para a etapa (2), ou identifica um local de distribuição. Por exemplo, o servidor de gerenciamento 110 e/ou o ser- vidor de farmácia 120 podem ser contatados para se determinar um in- ventário da unidade de distribuição 170. Alternativamente, a unidade de distribuição 170 pode ser pesquisada diretamente por seu conteúdo, se conhecido. Uma vez que o inventário de medicamento 234 é conhecido, então, o compartimento específico dentro dos compartimentos 270 pode ser identificado como contendo o medicamento solicitado. Como discu- tido acima, isso pode ser exibido como instruções de recuperação 370. Por exemplo, as instruções de recuperação 370 podem mencionar, "Re- mover 1 INJEÇÃO de BDrFridge1, Compartimento 2.1, Bolso 1." Isso pode corresponder à unidade de distribuição 220 ("BDFridge1"), Ban- deja 280B ("Compartimento 2.1", utilizando a convenção de coluna/fi- leira), Bolso 290A ("Bolso 1", ou o primeiro bolso a partir da esquerda). Dessa forma, o usuário 160A sabe como recuperar uma injeção do bolso 290A.

[0036] Na etapa (3), uma mensagem para ativar a porta 260 é envi- ada. Como ilustrado no fluxograma 300, isso é realizado pelo console de distribuição de medicamento 210 que envia uma mensagem para a unidade de distribuição 220, por exemplo, enviando comandos API 215, como ilustrado na figura 2.

[0037] Na etapa (4), a unidade de distribuição 220 instrui a porta 260 a se ativar automaticamente. A ativação pode incluir, por exemplo, o destravamento elétrico da porta 260 para alterar um estado de acesso de travado para destravado. A ativação também pode acionar várias ou- tras ações, tal como o acionamento de um temporizador 256 para medir um período de tempo durante o qual a porta 260 está aberta, ou atuali- zar um monitor. Por exemplo, a figura 3C ilustra uma interface de usuá- rio ilustrativa exibida em uma unidade de distribuição. Como ilustrado no monitor 324, que pode corresponder ao monitor 224 da figura 2, um estado de porta travada 390 pode ser atualizado em resposta à ativa- ção, por exemplo, pela exibição de um ícone de cadeado destravado. À temperatura atual 380 também pode ser mantida de acordo com a tem- peratura ambiente percebida. A ativação da porta 260 também pode in- cluir a leitura da temperatura antes de se abrir a porta.

[0038] Na etapa (5), a unidade de distribuição 220 envia um aviso de recebimento (ACK) de volta para o console de distribuição de medi- camento 210, indicando que a ativação da porta 260 foi bem-sucedida.

[0039] Na etapa (6), o console de distribuição de medicamento 210 envia um novo comando API para a unidade de distribuição 220 para ativar o compartimento solicitado — ou "Compartimento 2.1, Bolso 1" cor- respondendo ao bolso 290A.

[0040] Na etapa (7), a unidade de distribuição 220 recebe a solici- tação e ativa o compartimento solicitado. Como com a porta de ativação 260, a ativação do compartimento solicitado pode acionar várias ações diferentes. Por exemplo, o estado de acesso pode ser alterado de tra- vado para destravado. Nesse exemplo, visto que existem outros com- partimentos travados no percurso do compartimento solicitado, os ou- tros compartimentos travados também podem ser destravados. Por exemplo, a bandeja 280B pode ser destravada além de fornecer acesso ao bolso 290A. Geralmente, qualquer outro compartimento travado no percurso do compartimento selecionado pode ser destravado e fornecer acesso. O temporizador 256 pode ser acionado para medir um período de tempo durante o qual o compartimento está destravado. Os sensores 250 podem ser acionados para atualizar suas leituras, tal como lendo uma temperatura antes de abrir o compartimento solicitado. Outra ação acionada pode ser a atualização de um monitor (por exemplo, uma in- terface de usuário exibida na unidade de distribuição). Por exemplo, pela exibição de um ícone de cadeado destravado para o bolso 290A.

[0041] Para facilitar a identificação, um ou mais elementos de re- torno podem ser acionados, tal como pela iluminação de uma lâmpada, para identificar o compartimento (bolso 290A) para o usuário 160A. Um ou mais elementos mecânicos também podem ser acionados para faci- litar o acesso ao compartimento solicitado. Por exemplo, se o comparti- mento possuir uma tampa, a tampa pode ser aberta utilizando-se um acionador. Se o compartimento estiver em uma gaveta profunda, a ga- veta pode ser empurrada para fora totalmente, ou, alternativamente, até a profundidade adequada para fornecer acesso ao compartimento. Dessa forma, o compartimento pode ser iluminado, aberto, movido ou de outra forma tornado acessível para o usuário.

[0042] Na etapa (8), a unidade de distribuição 220 envia um aviso de recebimento (ACK) de volta para o console de distribuição de medi- camento 210, indicando que a ativação do bolso 290A foi bem-sucedida.

[0043] Na etapa (9), a interface de usuário é atualizada para indicar que o acesso foi concedido. Por exemplo, o estado de porta travada 390 pode ser atualizado no monitor 324 da figura 3C.

[0044] Nesse momento, o acesso ao medicamento solicitado é con- cedido, e o usuário 160A pode, então, abrir a porta 260 para acessar o medicamento do bolso 290A dos compartimentos 270. Depois da con- firmação da remoção do medicamento, todos os compartimentos podem ser manualmente travados ou, alternativamente, automaticamente tra- vados se suportados, e a porta 260 pode fechar e travar. Por exemplo, o usuário 160A pode digitalizar um código de barras no medicamento removido no console de distribuição de medicamento 210 para confir- mar a remoção. Alternativamente, indicadores de RFID ou outros méto- dos de rastreamento podem ser utilizados. No caso de travamento ma- nual, a porta 260 pode fechar e travar apenas depois que os comparti- mentos 270 forem confirmados como estando travados e seguros.

[0045] Em alguns casos, pode ser necessário se recuperar múlti- plos medicamentos a partir da mesma unidade de distribuição. Nesse caso, o fluxograma 300 pode ser modificado pela manutenção de um estado travado da porta 260 como destravado até que todos os medica- mentos sejam recuperados, por motivos de conveniência. Mais especi- ficamente, a unidade de distribuição 210 pode manter a porta 260 des- travada até que um comando final seja recebido em uma lista ordenada de comandos recuperados do console de distribuição de medicamento

210.

[0046] Em algumas implementações, os medicamentos em um compartimento 270, bandeja 280A-C, ou bolso 290A-D podem ter faixas de temperatura aceitáveis diferentes dos medicamentos em outro com- partimento 270, bandeja 280A-C ou bolso 290A-D. Por exemplo, toda a unidade de distribuição 220 pode ser resfriada para uma temperatura particular (por exemplo, 50 F), enquanto que um ou mais medicamentos na bandeja 280A podem ter uma faixa de armazenamento de tempera- tura recomendada ou aceitável de 35 a 45 F. Dessa forma, os medica- mentos na bandeja 280A estariam fora da faixa de armazenamento de temperatura recomendada ou aceitável e podem ser considerados da- nificados ou impróprios para uso. De acordo, a unidade de distribuição 210 pode impedir que a bandeja 280A destrave ou abra, mesmo com a autenticação adequada do usuário 160A, 160B. Em particular, todos os compartimentos 270, bandejas 280A-C e bolsos 290A-D contendo os medicamentos, possuindo faixas de temperatura recomendadas ou aceitáveis, que incluem a temperatura da unidade de distribuição 210, podem ser abertos depois da autenticação adequada, enquanto quais- quer componentes 270, bandejas 280A-C e bolsos 290A-D, contendo medicamentoso que possuem as faixas de temperatura recomendadas ou aceitáveis que não incluem a temperatura da unidade de distribuição 210, permanecerão travados ou fechados a fim de evitar o acesso aos medicamentos que foram expostos a temperaturas adversas.

[0047] De forma similar, as faixas de temperatura podem variar den- tro da unidade de distribuição 210, de modo que a bandeja 280A possa ser resfriada para uma temperatura (por exemplo, 50 F), enquanto a bandeja 280B pode ser resfíriada para uma temperatura diferente (por exemplo, 45 F). Aqui, a temperatura de cada bandeja 280A, 280B pode ser obtida através do sinal para ativar essa bandeja 280A, 280B e o destravamento ou abertura dessa bandeja 280A, 280B pode ser evitado se a temperatura estiver fora da faixa de temperatura aceitável ou reco- mendada para os medicamentos contidos. Em adição ao travamento ou prevenção de acesso aos compartimentos 270, as bandejas 280A-C e os bolsos 290A-D, contendo os medicamentos que possuem as faixas de temperatura recomendadas ou aceitáveis que foram excedidas, um alarme ou alerta pode ser exibido e/ou enviado para uma autorizada adequada, de modo que os medicamentos comprometidos possam ser removidos e descartados. Em algumas implementações, a porta 260 pode permanecer travada ou fechada se qualquer um dos compartimen- tos 270, bandejas 280A-C e bolsos 290A-D contiver medicamentos, que possuem faixas de temperatura recomendadas ou aceitáveis, tenham sido excedidas, impedindo, assim, o acesso a todos os medicamentos até que os medicamentos comprometidos tenham sido removidos.

[0048] Adicionalmente, qualquer uma das ações descritas acima pode ser fornecida com base na exposição à luz também. Por exemplo, os medicamentos podem ter faixas de exposição à luz recomendadas ou aceitáveis diferentes, onde alguns medicamentos não precisam ser mantidos essencialmente no escuro ou não podem ser expostos à luz ultravioleta. De forma similar às leituras de temperatura, os detectores de luz 254 podem ser associados a qualquer porta 260, compartimento 270, bandejas 280A-C e bolsos 290A-D, de modo que a exposição à luz detectada fora da faixa aceitável, mesmo que para um medicamento armazenado dentro do mesmo, faça com que a porta respectiva 260, o compartimento 270, as bandejas 280A-C e os bolsos 290A-D permane- çam fechados ou travados.

[0049] Adicionalmente, os temporizadores 256 podem ser utilizados para medir ou detectar a duração da exposição dos medicamentos den- tro de uma porta 260, compartimento 270, bandejas 280A-C e/ou bolsos 290A-D. Por exemplo, um medicamento na bandeja 280C pode ter sido exposto a, e estar fora de, uma temperatura de faixa aceitável ou radia- ção de luz por apenas alguns segundos, o que pode estar dentro de um limite de tempo aceitável para esse medicamento. De acordo, a unidade de distribuição 220 pode fornecer acesso a esse medicamento pela abertura da bandeja 280C mediante autenticação adequada do usuário 160A, 160B.

[0050] A figura 4 ilustra um fluxograma para um processo ilustrativo 400 para solicitar acesso a um medicamento refrigerado utilizando um sistema fornecendo sistemas de compartimento refrigerado seguro, de acordo com uma ou mais implementações. Um ou mais blocos da figura 4 podem ser executados por um sistema de computação, tal como um processador 222. De forma similar, um meio legível por máquina não transitório pode incluir instruções executáveis por máquina que, quando executadas por um computador ou máquina, realizam os blocos da fi- gura 4. As etapas do processo 400 podem ser implementadas como hardware/firmware ou software.

[0051] No bloco 411, com referência à figura 2, o processador 222 recebe, do console de distribuição de medicamento 210, através da in- terface de comunicação 226, um comando de acesso ou comandos API 215 para um compartimento ou compartimentos selecionados 270. Uti- lizando-se o mesmo exemplo ilustrado acima com o fluxograma 300, o processador 222 pode receber um comando de acesso para "comparti-

mento 2.1, bolso 1", ou bolso 290A. Como discutido acima, o comparti- mento pode ser selecionado pelo fornecimento de uma interface de usu- ário no console de distribuição de medicamento 210 para selecionar um medicamento e identificar o compartimento que contém o medicamento.

[0052] No bloco 412, com referência à figura 2, o processador 222 identifica, em resposta ao recebimento do comando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento selecionado. Por exemplo, o pro- cessador 222 pode consultar o inventário de medicamento 234 no ar- mazenador de dados 230 para identificar os um ou mais medicamentos.

[0053] No bloco 413, com referência à figura 2, o processador 222 determina uma faixa de temperatura segura de um ou mais medicamen- tos identificados do bloco 412. Por exemplo, o processador 222 pode consultar a faixa de temperatura segura para o medicamento 242 nos parâmetros 240, que pode incluir a informação sobre a faixa de tempe- ratura segura para vários medicamentos incluindo os do inventário de medicamento 234. Com base nos medicamentos identificados no com- partimento selecionado, como determinado no bloco 412, a faixa de temperatura segura para os medicamentos identificados pode, portanto, ser determinada. Adicionalmente, cada compartimento 270, bandeja 280A-C e/ou bolso 290A-D pode armazenar diferentes medicamentos e a faixa de exposição à luz/temperatura segura para esses medicamen- tos armazenados dentro do mesmo pode ser determinada para fornecer uma verificação com base em cada medicamento.

[0054] No bloco 414, com referência à figura 2, o processador 222, determina, em resposta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado, com base no fato de se os dados de sensor 232, gravados pelos sensores 250, se conformam aos parâme- tros 240 incluindo a faixa de temperatura segura 242 para os medica- mentos identificados. Por exemplo, se as temperaturas gravadas pelas sondas de temperatura 252 nos dados de sensor 232 estiverem dentro da faixa de temperatura segura para o medicamento 242 e qualquer ex- posição à luz gravada (por exemplo, pela utilização do detector de luz 254 ou temporizador 256 para registrar os períodos de tempo em que a porta 260 permanece aberta) estiver dentro da faixa de exposição à luz segura para o medicamento 244, então, a condição pode ser determi- nada como sendo "segura e eficiente". No entanto, se as temperaturas ou a exposição à luz registradas estiverem, a qualquer momento, fora das faixas seguras, então, uma determinação é feita quanto ao fato de a condição permanecer "segura e eficiente" (por exemplo, a temperatura ou exposição à luz excessiva foi inferior a um limite de 30 segundos). Por exemplo, a análise heurística ou outras metodologias podem ser utilizadas para analisar os dados de sensor 232 e realizar a determina- ção.

[0055] No bloco 415, com referência à figura 2, o processador 222 configura, com base na condição determinada do bloco 414, um estado de acesso de pelo menos um dentre o compartimento e porta 260 sele- cionados. Por exemplo, se a condição for "segura e eficiente", então, o estado de acesso da porta 260, bandeja 280B e bolso 290A podem to- dos ser configurados como destravados. Por outro lado, se a condição for "insegura" ou "ineficaz", então, o bolso 290A pode ser mantido em um estado travado para evitar o risco de medicamentos possivelmente contaminados serem utilizados. Adicionalmente, a condição e estado de acesso podem ser reportados de volta para o console de distribuição de medicamento 210 para gerar um alerta ou notificação, por exemplo, para um enfermeiro, médico, farmacêutico ou outro profissional de sa- úde.

[0056] Note-se que enquanto o processo acima 400 é descrito com relação a um comando de acesso para recuperação de um medica- mento, o comando de acesso também pode servir para depositar ou adicionar um novo medicamento. Nesse caso, no bloco 412, identificar os um ou mais medicamentos inclui os novos medicamentos que se pro- põe adicionar. O bloco 413 prossegue como de costume, mas o bloco 414 pode determinar que a condição do compartimento não é segura se a faixa de temperatura detectada atual não for segura para novos medi- camentos. Nesse caso, o bloco 415 só fornecerá acesso ao comparti- mento solicitado quando a temperatura atingir uma faixa segura. A esse respeito, o processador 222 pode controlar a unidade de refrigeração 228 para ajustar a temperatura ambiente dos compartimentos 270 até que os dados de sensor 232 se conformem à faixa de temperatura se- gura definida pelos parâmetros 240.

[0057] Em algumas implementações, qualquer uma das ações, ca- racterísticas ou funções do processador 222 discutidas acima pode ser realizada por um ou mais outros processadores, tal como um processa- dor fora do console de distribuição de medicamento 210 (por exemplo, console de distribuição de medicamento 140, 210, servidor de gerenci- amento 110). Por exemplo, o processador 222 pode ser direcionado para controlar e/ou monitorar o console de distribuição de medicamento 210 enquanto as ações ou funções de análise e determinação podem ser manuseadas por um ou mais processadores externos. De acordo, o sistema 100 pode incluir unidades de distribuição 170 que recebem co- mandos de um processador fora da unidade de distribuição 170 e trans- mitem leituras ambientais (por exemplo, temperatura, exposição à luz) para esse processador externo, e pode incluir outras unidades de distri- buição 170 possuindo um processador interno configurado para forne- cer todas ou qualquer uma das funções de processador externo descri- tas acima.

[0058] A figura 5 ilustra, de forma conceitual, o sistema eletrônico 8000 com o qual uma ou mais implementações da presente tecnologia podem ser implementadas. O sistema eletrônico 8000, por exemplo,

pode ser um dispositivo de distribuição de medicamento 140, um dispo- sitivo de descarte 150, um servidor 110, 120, um refrigerador, um ADC, um computador desktop, um computador laptop, um computador tablet, um telefone, um assistente digital pessoal (PDA), ou geralmente qual- quer dispositivo eletrônico que transmita os sinais através de uma rede (por exemplo, relógios, crachás de proximidade, esquemas de identifi- cação biométrica, e similares). Tal sistema eletrônico inclui vários tipos de meio legível por computador e interfaces para vários outros tipos de meio legível por computador. O sistema eletrônico 8000 inclui o barra- mento 8080, as unidades de processamento 8120, a memória do sis- tema 8040, a memória de leitura apenas (ROM) 8100, o dispositivo de armazenamento permanente 8020, a interface de dispositivo de entrada 8140, a interface de dispositivo de saída 8060, e a interface de rede 8160, ou subconjuntos e variações dos mesmos.

[0059] O barramento 8080 representa, coletivamente, todos os bar- ramentos de sistema, periféricos e chipset que se conectam de forma comunicativa a inúmeros dispositivos internos do sistema eletrônico

8000. Em uma ou mais implementações, o barramento 8080 conecta, de forma comunicativa, as unidades de processamento 8120 à ROM 8100, à memória do sistema 8040, e ao dispositivo de armazenamento permanente 8020. A partir dessas várias unidades de memória, as uni- dades de processamento 8120 recuperam as instruções para execução e os dados para processamento a fim de executar os processos da pre- sente descrição. As unidades de processamento podem ser um proces- sador singular ou um processador de múltiplos núcleos em implemen- tações diferentes.

[0060] ROM 8100 armazena dados estáticos e instruções que são necessários para as unidades de processamento 812 e outros módulos do sistema eletrônico. O dispositivo de armazenamento permanente 8020 por outro lado, é um dispositivo de memória de leitura e escrita.

Esse dispositivo é uma unidade de memória não volátil que armazena instruções e dados mesmo quando o sistema eletrônico 8000 está des- ligado. Uma ou mais implementações da presente descrição utilizam um dispositivo de armazenamento em massa (tal como um disco magnético ou ótico e seu acionador de disco correspondente) como o dispositivo de armazenamento permanente 8020.

[0061] Outras implementações utilizam um dispositivo de armaze- namento removível (tal como um disquete, um flash drive e seu aciona- dor de disco correspondente) como dispositivo de armazenamento per- manente 8020. Como o dispositivo de armazenamento permanente 8020, a memória do sistema 8040 é um dispositivo de memória de lei- tura e escrita. No entanto, diferentemente do dispositivo de armazena- mento 8020, a memória do sistema 8040 é uma memória de leitura e escrita volátil, tal como a memória de acesso randômico. A memória do sistema 8040 armazena qualquer uma das instruções e dados que as unidades de processamento 8120 precisam durante o tempo de execu- ção. Em uma ou mais implementações, os processos da presente ma- téria são armazenados na memória do sistema 8040, dispositivo de ar- mazenamento permanente 8020 e/ou ROM 8100. A partir dessas várias unidades de memória, as unidades de processamento 8120 recuperam as instruções para execução e dados para processamento a fim de exe- cutar os processos de uma ou mais implementações.

[0062] O barramento 8080 também conecta às interfaces de dispo- sitivo de entrada e saída 8140 e 8060. A interface de dispositivo de en- trada 8140 permite que um usuário comunique a informação e selecione os comandos para o sistema eletrônico. Os dispositivos de entrada uti- lizados com a interface de dispositivo de entrada 8140 incluem, por exemplo, teclados alfanuméricos e dispositivos de apontar (também chamados de "dispositivos de controle de cursor"). A interface de dispo-

sitivo de saída 8060 permite, por exemplo, a exibição de imagens gera- das pelo sistema eletrônico 8000. Os dispositivos de saída utilizados com a interface de dispositivo de saída 8060 incluem, por exemplo, im- pressoras e dispositivos de exibição, tal como um monitor de cristal lí- quido (LCD), um monitor de diodo de emissão de luz (LED), um monitor de diodo de emissão de luz orgânica (OLED), um monitor flexível, um monitor de painel plano, um monitor em estado sólido, um projetor, ou qualquer outro dispositivo para envio de informação. Uma ou mais im- plementações podem incluir dispositivos que funcionam como dispositi- vos de entrada e de saída, tal como a tela de toque. Nessas implemen- tações, o retorno fornecido para o usuário pode ser qualquer forma de retorno sensorial, tal como retorno visual, retorno auditivo, ou retorno tátil; e o registro do usuário pode ser recebido em qualquer forma, inclu- indo registro acústico, de fala ou tátil.

[0063] Também como ilustrado na figura 5, o barramento 8080 tam- bém acopla o sistema eletrônico 8000 a uma rede (não ilustrada) atra- vés da interface de rede 8160. Dessa forma, o computador pode ser uma parte de uma rede de computadores (tal como a rede de área local ("LAN"), uma rede de área ampla ("WAN"), ou uma Intranet, ou uma rede de redes, tal como a Internet. Todo ou qualquer um dos compo- nentes do sistema eletrônico 8000 pode ser utilizado em conjunto com a presente descrição.

[0064] Uma ou mais implementações são descritas nos conceitos a seguir.

[0065] Conceito 1 é uma unidade de distribuição, compreendendo um ou mais sensores, incluindo um sensor de temperatura; uma plura- lidade de compartimentos, cada um dos quais armazena um ou mais medicamentos, onde pelo menos um dentre a pluralidade de comparti- mentos pode ser travado; uma porta que pode ser travada para controlar

O acesso à pluralidade de compartimentos; e um processador configu- rado para receber, de um console de distribuição de medicamentos, através de uma interface de comunicação, um comando de acesso para um compartimento selecionado dentre a pluralidade de compartimentos; identificar, em resposta ao recebimento do comando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento selecionado; determinar uma faixa de temperatura segura dos um ou mais medicamentos identifica- dos; determinar, em resposta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado com base no fato de se os da- dos de sensor gravados por um ou mais sensores se conformam a um ou mais parâmetros, incluindo a faixa de temperatura segura; e configu- rar, com base na condição determinada, um estado de acesso do pelo menos um dentre o compartimento selecionado e a porta que pode ser travada.

[0066] O conceito 2 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde o comando de acesso compreende a recuperação de pelo menos um dentre um ou mais medicamentos no compartimento selecionado.

[0067] O conceito 3 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde o processador é configurado para determinar o estado de acesso do compartimento selecionado para destravado quando a condição deter- minada indicar que um ou mais medicamentos estão seguros e eficazes para uso.

[0068] O conceito 4 é a unidade de distribuição do conceito 3, onde o processador é configurado para determinar um estado de acesso de um ou mais outros componentes em um percurso para o compartimento selecionado para destravado.

[0069] O conceito 5 é a unidade de distribuição do conceito 4, onde o processador é ainda configurado para confirmar uma recuperação de pelo menos um dos um ou mais medicamentos no compartimento sele-

cionado; e determinar o estado de acesso do compartimento selecio- nado e do um ou mais outros componentes para travado.

[0070] O conceito 6 é a unidade de distribuição do conceito 3, onde o processador é configurado para manter um estado de acesso da porta, que pode estar travada, em destravado quando o comando de acesso não é um comando final em uma lista ordenada de comandos de acesso recebidos do console de distribuição de medicamento.

[0071] O conceito 7 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde o processador é configurado para manter o estado de acesso do com- partimento selecionado em travado quando a condição determinada in- dica que os um ou mais medicamentos não são seguros ou são inefici- entes para uso.

[0072] O conceito 8 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde o processador é ainda configurado para reportar pelo menos um dentre o estado de acesso e a condição do compartimento selecionado para o console de distribuição de medicamento através da interface de comu- nicação para gerar um alerta ou notificação.

[0073] O conceito 9 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde o comando de acesso compreende depositar um ou mais novos medi- camentos no compartimento selecionado, e onde o processador é con- figurado para identificar, em resposta ao recebimento do comando de acesso, os um ou mais medicamentos no compartimento selecionado, como incluindo os um ou mais novos medicamentos.

[0074] O conceito 10 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde o processador é adicionalmente configurado para regular a temperatura ambiente da pluralidade de compartimentos através da unidade de re- frigeração, de modo que os dados de sensor se conformem à faixa de temperatura segura.

[0075] O conceito 11 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde o processador é adicionalmente configurado para identificar o compar- timento selecionado pela realização de um ou mais dentre: iluminar o compartimento selecionado, abrir o compartimento selecionado ou mo- ver o compartimento selecionado.

[0076] O conceito 12 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde o processador é adicionalmente configurado para: evitar que se feche e tranque a porta que pode ser travada até que um estado de acesso da pluralidade de compartimentos seja confirmado como estando travado.

[0077] O conceito 13 é a unidade de distribuição do conceito 1, onde os um ou mais parâmetros incluem exposição segura à luz de um ou mais medicamentos, e onde os um ou mais sensores incluem pelo me- nos um dentre um sensor de luz e um temporizador para determinar um período de tempo durante o qual a porta, que pode ser travada, perma- nece aberta.

[0078] O conceito 14 é um método de fornecimento de acesso se- guro aos compartimentos refrigerados, compreendendo: receber, de um console de distribuição de medicamento, através de uma interface de comunicação, um comando de acesso para um compartimento selecio- nado dentre uma pluralidade de compartimentos, cada um servindo para armazenar um ou mais medicamentos, onde pelo menos um dentre a pluralidade de componentes pode ser travado; identificar, em resposta ao recebimento do comando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento selecionado; determinar uma faixa de temperatura se- gura dos um ou mais medicamentos identificados; determinar, em res- posta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado com base no fato de se os dados de sensor gravados por um ou mais sensores se conformam a um ou mais parâmetros, incluindo a faixa de temperatura segura; e configurar, com base na condição de- terminada, um estado de acesso de pelo menos um dentre o comparti- mento selecionado e uma porta que pode ser travada que controla o acesso à pluralidade de compartimentos.

[0079] O conceito 15 é o método do conceito 14, onde o comando de acesso compreende recuperar pelo menos um dos um ou mais me- dicamentos no compartimento selecionado.

[0080] O conceito 16 é o método do conceito 14, onde a configura- ção do estado de acesso do compartimento selecionado para destra- vado é quando a condição determinada indica que os um ou mais me- dicamentos são seguros e eficientes para uso.

[0081] O conceito 17 é o método do conceito 14, compreendendo adicionalmente manter o estado de acesso do compartimento selecio- nado em travado quando a condição determinada indica que os um ou mais medicamentos não são seguros nem eficientes para uso.

[0082] O conceito 18 é o método do conceito 14, onde o comando de acesso compreende depositar um ou mais novos medicamentos no compartimento selecionado, e onde identificar, em resposta ao recebi- mento do comando de acesso, os um ou mais medicamentos no com- partimento selecionado inclui, adicionalmente, os um ou mais novos me- dicamentos.

[0083] O conceito 19 é o método do conceito 14, compreendendo adicionalmente regular a temperatura ambiente da pluralidade de com- partimentos através de uma unidade de refrigeração de modo que os dados de sensor se conformem à faixa de temperatura segura.

[0084] O conceito 20 é um sistema compreendendo meios para re- ceber de um console de distribuição de medicamento, através de uma interface de comunicação, um comando de acesso para um comparti- mento selecionado dentre uma pluralidade de compartimentos, cada um armazenando um ou mais medicamentos, onde pelo menos um dentre a pluralidade de compartimentos pode ser travado; meios para identifi- car, em resposta ao recebimento do comando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento selecionado; meios para determinar uma faixa de temperatura segura de um ou mais medicamentos identi- ficados; meios para determinar, em resposta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado com base no fato de se os dados de sensor gravados por um ou mais sensores se conformam a um ou mais parâmetros, incluindo a faixa de temperatura segura; e meios para configurar, com base na condição determinada, um estado de acesso de pelo menos um dentre o compartimento sele- cionado e uma porta que pode ser travada que controla o acesso à plu- ralidade de compartimentos.

[0085] O conceito 21 é um sistema, compreendendo um ou mais sensores, incluindo um sensor de temperatura; uma pluralidade de com- partimentos, cada um dos quais armazena um ou mais medicamentos, onde o pelo menos um dentre a pluralidade de compartimentos pode ser travado; uma porta que pode ser travada para controlar o acesso à pluralidade de compartimentos; uma unidade de refrigeração para regu- lar uma temperatura ambiente da pluralidade de compartimentos; e um processador configurado para receber, de um console de distribuição de medicamento, através de uma interface de comunicação, um co- mando de acesso para um compartimento selecionado da pluralidade de compartimentos; identificar, em resposta ao recebimento do co- mando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento seleci- onado; determinar uma faixa de temperatura segura de um ou mais me- dicamentos identificados; determinar, em resposta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado com base no fato de se os dados de sensor gravados por um ou mais sen- sores se conformam a um ou mais parâmetros incluindo a faixa de tem- peratura segura; e determinar, com base na condição determinada, um estado de acesso de pelo menos um dentre o compartimento selecio- nado e a porta que pode ser travada.

[0086] O conceito 22 é o sistema do conceito 21, onde o comando de acesso compreende recuperar pelo menos um dentre um ou mais medicamentos no compartimento selecionado.

[0087] O conceito 23 é o sistema do conceito 21, onde o processa- dor é configurado para determinar o estado de acesso do comparti- mento selecionado para destravado quando a condição determinada in- dicar que um ou mais medicamentos são seguros e eficientes para uso.

[0088] O conceito 24 é o sistema do conceito 23, onde o processa- dor é configurado para determinar um estado de acesso de um ou mais outros componentes em um percurso para o compartimento selecio- nado para destravado.

[0089] O conceito 25 é o sistema do conceito 24, onde o processa- dor é ainda configurado para confirmar uma recuperação de pelo menos um dos um ou mais medicamentos no compartimento selecionado; e determinar o estado de acesso do compartimento selecionado e de um ou mais outros componentes para travado.

[0090] O conceito 26 é o sistema do conceito 23, onde o processa- dor é configurado para manter um estado de acesso da porta, que pode ser travada, em destravado quando o comando de acesso não for um comando final em uma lista ordenada de comandos de acesso recebi- dos do console de distribuição de medicamento.

[0091] O conceito 27 é o sistema do conceito 21, onde o processa- dor é configurado para manter o estado de acesso do compartimento selecionado para travado quando a condição determinada indicar que os um ou mais medicamentos não são seguros ou são ineficientes para uso.

[0092] O conceito 28 é o sistema do conceito 21, onde o processa- dor é configurado ainda para reportar pelo menos um dentre o estado de acesso e a condição do compartimento selecionado para o console de distribuição de medicamento através da interface de comunicação para gerar um alerta ou notificação.

[0093] O conceito 29 é o sistema do conceito 21, onde o comando de acesso compreende depositar um ou mais novos medicamentos no compartimento selecionado, e onde o processador é configurado para identificar, em resposta ao recebimento do comando de acesso, os um ou mais medicamentos no compartimento selecionado como incluindo um ou mais novos medicamentos.

[0094] O conceito 30 é o sistema do conceito 21, onde o processa- dor é adicionalmente configurado para realizar pelo menos uma das ações entre: regular a temperatura ambiente da pluralidade de compar- timentos através da unidade de refrigeração, de modo que os dados de sensor se conformem à faixa de temperatura segura; e identificar o com- partimento selecionado pela realização de um ou mais dentre: iluminar o compartimento selecionado, abrir o compartimento selecionado, ou mover o compartimento selecionado.

[0095] O conceito 31 é o sistema do conceito 21, onde uma unidade de distribuição compreende os um ou mais sensores, a pluralidade de compartimentos, a porta que pode ser travada e a unidade de refrigera- ção, e onde o processador está fora da unidade de distribuição.

[0096] O conceito 32 é o sistema do conceito 21, onde o processa- dor é ainda configurado para evitar o fechamento e travamento da porta que pode ser travada, até que um estado de acesso dentre a pluralidade de compartimentos, seja confirmado como travado.

[0097] O conceito 33 é o sistema do conceito 21, onde os um ou mais parâmetros incluem exposição segura à luz de um ou mais medi- camentos, e onde os um ou mais sensores incluem pelo menos um den- tre um sensor de luz e um temporizador para determinar um período de tempo durante o qual a porta, que pode ser travada, permanece aberta.

[0098] Muitas das características e aplicações descritas acima po- dem ser implementadas como processos de software que são especifi-

cados como um conjunto de instruções gravadas em um meio de arma- zenamento legível por computador (alternativamente referido como meio legível por computador, meio legível por máquina, ou meio de ar- mazenamento legível por máquina). Quando essas instruções são exe- cutadas por uma ou mais unidades de processamento (por exemplo, um ou mais processadores, núcleos de processadores ou outras unidades de processamento), as mesmas fazem com que as unidades de proces- samento realizem as ações indicadas nas instruções. Exemplos de meio legível por computador incluem, mas não estão limitados a, RAM, ROM, discos compactos de leitura apenas (CD-ROM), discos compactos gra- váveis (CD-R), discos compactos regraváveis (CD-RW), discos versá- teis digitais de leitura apenas (por exemplo, DVD-ROM DVD-ROM de camada dupla), uma variedade de DVDs graváveis/regraváveis (por exemplo, DVD-RAM, DVD-RW, DVD+RW, etc.), memória flash (por exemplo, cartões SD, mini cartões SD, micro cartões SD, etc.), discos rígidos magnéticos e/ou em estado sólido, discos óticos de ultra densi- dade, qualquer outro meio ótico ou magnético, e disquetes. Em uma ou mais implementações, o meio legível por computador não inclui ondas portadoras e sinais eletrônicos que passam através de conexões com ou sem fio, ou quaisquer outros sinais efêmeros. Por exemplo, o meio legível por computador pode ser totalmente restrito a objetos físicos tan- gíveis que armazenam informação em uma forma que seja legível por um computador. Em uma ou mais implementações, o meio legível por computador é o meio legível por computador não transitório, meio de armazenamento legível por computador, ou meio de armazenamento legível por computador não transitório.

[0099] Em uma ou mais implementações, um produto de programa de computador (também conhecido como um programa, software, apli- cativo de software, script ou código) pode ser escrito em qualquer forma de linguagem de programação, incluindo linguagens compiladas ou in- terpretadas, linguagens declaratórias ou procedurais, e pode ser desen- volvido em qualquer forma, incluindo como um programa independente ou como um módulo, componente, sub-rotina, objeto ou outra unidade adequada para uso em um ambiente de computação. Um programa de computador pode, mas não precisa, corresponder a um arquivo em um sistema de arquivos. Um programa pode ser armazenado em uma parte de um arquivo que detém outros programas ou dados (por exemplo, um ou mais scripts armazenados em um documento de linguagem de mar- cação), em um único arquivo dedicado ao programa em questão, ou em múltiplos arquivos coordenados (por exemplo, arquivos que armazenam um ou mais módulos, subprogramas ou partes do código). Um programa de computador pode ser desenvolvido para ser executado em um com- putador ou em múltiplos computadores que estão localizados em um local ou distribuídos através de múltiplos locais e interconectados por uma rede de comunicação.

[00100] Enquanto a discussão acima se refere, basicamente, a um microprocessador ou a processadores de múltiplos núcleos que execu- tam software, uma ou mais implementações são realizadas por um ou mais circuitos integrados, tal como circuitos integrados específicos de aplicativo (ASICs) ou conjuntos de porta programáveis em campo (FPGAs). Em uma ou mais implementações, tais circuitos integrados executam instruções que são armazenadas no circuito propriamente dito.

[00101] Os versados na técnica apreciarão que os vários blocos, mó- dulos, elementos, componentes, métodos e algoritmos ilustrativos des- critos aqui podem ser implementados como hardware eletrônico, sof- tware de computador ou combinações de ambos. Para se ilustrar essa capacidade de intercâmbio de hardware e software, vários blocos, mó- dulos, elementos, componentes, métodos e algoritmos ilustrativos foram descritos acima, geralmente em termos de sua funcionalidade. Se tal funcionalidade é implementada como hardware ou software dependerá da aplicação em particular e das restrições de projeto impostas ao sis- tema como um todo. Os versados na técnica podem implementar a fun- cionalidade descrita de várias formas para cada aplicação em particular. Vários componentes e blocos podem ser dispostos diferentemente (por exemplo, dispostos em uma ordem diferente, ou divididos de uma forma diferente), tudo sem se distanciar do escopo da presente tecnologia.

[00102] Deve-se compreender que qualquer ordem ou hierarquia es- pecífica de blocos nos processos descritos é uma ilustração das abor- dagens ilustrativas. Com base nas preferências de projeto, é compreen- dido que a ordem ou hierarquia específica dos blocos nos processos pode ter nova disposição, ou que todos os blocos ilustrados são realiza- dos. Qualquer um dos blocos pode ser realizado simultaneamente. Em uma ou mais implementações, o processamento de multitarefa e em pa- ralelo podem ser vantajosos. Ademais, a separação dos vários compo- nentes de sistema em implementações descritas acima deve ser com- preendida como exigindo tal separação em todas as implementações, e deve-se compreender que os componentes de programa e sistemas descritos podem, geralmente, ser integrados juntos em um único pro- duto de software ou empacotados em múltiplos produtos de software.

[00103] Como utilizado aqui, a frase "pelo menos um dentre" antece- dendo uma série de itens, com o termo "e" ou "ou" para separar qualquer um dos itens, modifica a lista como um todo, em vez de cada elemento da lista (isso é, cada item). A frase "pelo menos um dentre" não exige seleção de pelo menos um de cada item listado; em vez disso, a frase permite um significado que inclui pelo menos um dentre qualquer um dos itens, e/ou pelo menos um dentre qualquer combinação de itens, e/ou pelo menos um dentre qualquer um dos itens. Por meio de exem- plo, as frases "pelo menos um dentre A, B e C" ou "pelo menos um dentre A, B ou C" se referem, cada uma, a apenas A, apenas B ou ape- nas C; qualquer combinação de A, B e C, e/ou pelo menos um de cada dentre A, Be C.

[00104] As palavras no predicado "configurado para", "operável para" e "programado para" não implicam qualquer modificação tangível ou in- tangível em particular de um sujeito, mas, em vez disso, devem ser uti- lizadas de forma intercambiável. Em uma ou mais implementações, um processador configurado para monitorar e controlar uma operação ou um componente também pode significar o processador sendo progra- mado para monitorar e controlar a operação ou o processador sendo operável para monitorar e controlar a operação. Da mesma forma, um processador configurado para executar o código pode ser considerado um processador programado para executar o código ou operável para executar o código.

[00105] “Uma frase talcomo "um aspecto" não implica que tal aspecto seja essencial para a presente tecnologia ou que tal aspecto se aplique a todas as configurações da presente tecnologia. Uma descrição fa- zendo referência a um aspecto pode ser aplicada a todas as configura- ções, ou uma ou mais configurações. Um aspecto pode fornecer um ou mais exemplos da descrição, Uma frase tal como um "aspecto" pode fazer referência a um ou mais aspectos e vice-versa. Uma frase tal como uma "modalidade" não implica que tal modalidade seja essencial para a presente tecnologia ou que tal modalidade se aplique a todas as confi- gurações da presente tecnologia. Uma descrição fazendo referência a uma modalidade pode ser aplicada a todas as implementações, ou a uma ou mais implementações. Uma modalidade pode fornecer um ou mais exemplos da descrição. Uma frase tal como "modalidade" pode fazer referência a uma ou mais implementações e vice-versa. Uma frase tal como uma "configuração" não implica que tal configuração seja es- sencial à presente tecnologia ou que tal configuração se aplique a todas as configurações da presente tecnologia. Uma descrição fazendo refe- rência a uma configuração pode ser aplicada a todas as configurações, ou a uma ou mais configurações. Uma configuração pode fornecer um ou mais exemplos da descrição. Uma frase tal como uma "configuração" pode fazer referência a uma ou mais configurações e vice-versa.

[00106] O termo "ilustrativo" é utilizado aqui para significar "servindo como um exemplo, caso ou ilustração". Qualquer modalidade descrita aqui como "ilustrativa" ou como um "exemplo" não deve, necessaria- mente, ser considerada como preferida ou vantajosa sobre outras im- plementações. Adicionalmente, até onde o termo "inclui", "possui" ou similares é utilizado na descrição ou nas reivindicações, tal termo deve ser inclusivo de uma forma similar ao termo "compreende", como "com- preende" é interpretado quando empregado como uma palavra de tran- sição em uma reivindicação. Adicionalmente, até onde o termo "inclui", "possui" ou similares é utilizado na descrição ou nas reivindicações, tal termo deve ser inclusivo de uma forma similar ao termo "compreende", como "compreende é interpretado quando empregado como uma pala- vra de transição em uma reivindicação.

[00107] Todas as equivalências estruturais e funcionais dos elemen- tos dos vários aspectos descritos por toda essa descrição, que são co- nhecidas ou que se tornem conhecidas no futuro dos versados na téc- nica, são expressamente incorporadas aqui por referência e devem ser englobadas pelas reivindicações. Ademais, nada descrito aqui deve ser dedicado ao público independentemente de se tal descrição é explicita- mente mencionada nas reivindicações. Nenhum elemento de reivindica- ção deve ser considerado sob o provisionamento de 35 U.S.C. 8112, parágrafo sexto, a menos que o elemento seja expressamente mencio- nado utilizando-se a frase "meios para" ou, no caso de uma reivindica- ção de método, o elemento seja mencionado utilizando-se a frase "etapa para".

[00108] Referência a um elemento no singular não deve significar "um e apenas um" a menos que especificamente mencionado, mas, em vez disso, "um ou mais". A menos que especificamente mencionado de outra forma, o termo "alguns" se refere a um ou mais. Pronomes no masculino (por exemplo, dele) incluem o gênero feminino e neutro (por exemplo, dela e seu) e vice-versa. Cabeçalhos e subcabeçalhos, se al- gum, são utilizados por motivos de conveniência apenas e não limitam a presente descrição.

[00109] Enquanto essa especificação contém muitos detalhes, os mesmos não devem ser considerados limitações do escopo do que pode ser reivindicado, mas, em vez disso, como descrições de imple- mentações particulares da presente matéria. Determinadas caracterís- ticas de são descritas nessa especificação no contexto de implementa- ções separadas também podem ser implementadas em combinação em uma única modalidade. Inversamente, várias características que são descritas no contexto de uma única modalidade também podem ser im- plementadas em múltiplas implementações, separadamente ou em qualquer subcombinação adequada. Ademais, apesar de as caracterís- ticas poderem ser descritas acima como agindo em determinadas com- binações e até mesmo, inicialmente, reivindicadas como tal, uma ou mais características de uma combinação reivindicada podem, em al- guns casos, ser removidas da combinação, e a combinação reivindicada pode ser direcionada para uma subcombinação ou variação de uma subcombinação.

[00110] De forma similar, enquanto as operações são apresentadas nos desenhos em uma ordem em particular, isso não deve ser compre- endido como uma exigência para que as operações sejam realizadas na ordem particular ilustrada ou na ordem sequencial, ou que todas as operações ilustradas sejam realizadas, para alcançar os resultados de-

sejáveis. Em determinadas circunstâncias, o processamento de multita- refa e em paralelo pode ser vantajoso. Ademais, a separação de vários componentes do sistema nos aspectos descritos acima não deve ser compreendida como uma exigência para que tal separação seja reali- zada em todos os aspectos, e deve-se compreender que os componen- tes de programa e sistemas descritos podem, geralmente, ser integra- dos em um único produto de software ou empacotados em múltiplos produtos de software.

[00111] A presente matéria dessa especificação foi descrita em ter- mos de aspectos particulares, mas outros aspectos podem ser imple- mentados e se encontra dentro do escopo das reivindicações a seguir. Por exemplo, as ações mencionadas nas reivindicações podem ser re- alizadas em uma ordem diferente e ainda alcançar resultados desejá- veis. Como um exemplo, os processos apresentados nas figuras em anexo não exigem, necessariamente, a ordem particular ilustrada, ou ordem sequencial, para alcançar os resultados desejados. Em determi- nadas implementações, o processamento de multitarefa e paralelo pode ser vantajoso. Outras variações se encontram dentro do escopo das rei- vindicações a seguir.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Sistema, caracterizado pelo fato de compreender: um ou mais sensores, incluindo um sensor de temperatura; uma pluralidade de compartimentos, cada um servindo para armazenar um ou mais medicamentos, em que pelo menos um dentre a pluralidade de compartimentos pode ser travado; uma porta que pode ser travada para controlar o acesso à pluralidade de compartimentos; uma unidade de refrigeração para regular uma temperatura ambiente da pluralidade de compartimentos; e um processo configurado para: receber, de um console de distribuição de medicamentos, através de uma interface de comunicação, um comando de acesso para um compartimento selecionado dentre a pluralidade de compartimentos; identificar, em resposta ao recebimento do comando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento selecionado; determinar uma faixa de temperatura segura dos um ou mais medicamentos identificados; determinar, em resposta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado com base no fato de se os dados de sensor gravados por um ou mais sensores se conformam a um ou mais parâmetros, incluindo a faixa de temperatura segura; e configurar, com base na condição determinada, um estado de acesso de pelo menos um dentre o compartimento selecionado e a porta que pode ser travada.

2. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o comando de acesso compreender recuperar pelo menos um dentre os um ou mais medicamentos no compartimento selecionado.

3. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o processador ser configurado para determinar o estado de acesso do compartimento selecionado para destravado quando a con- dição determinada indicar que um ou mais medicamentos são seguros e eficientes para uso.

4. Sistema, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de o processador ser configurado para determinar um estado de acesso de um ou mais outros componentes, em um percurso para o compartimento selecionado para destravado.

5. Sistema, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de o processador ser ainda configurado para: confirmar uma recuperação de pelo menos um dentre os um ou mais medicamentos no compartimento selecionado; e determinar o estado de acesso do compartimento selecio- nado e de um ou mais outros componentes para travado.

6. Sistema, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo fato de o processador ser configurado para manter um estado de acesso da porta que pode ser travada para destravada quando o co- mando de acesso não for um comando final em uma lista ordenada de comandos de acesso recebida do console de distribuição de medica- mentos.

7. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o processador ser configurado para manter o estado de acesso do compartimento selecionado para travado quando a condição determinada indicar que os um ou mais medicamentos não são seguros ou são ineficientes para uso.

8. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o processador ser ainda configurado para: reportar pelo menos um dentre o estado de acesso e a con- dição do compartimento selecionado para o console de distribuição de medicamento através da interface de comunicação para gerar um alerta ou notificação.

9. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o comando de acesso compreender depositar um ou mais novos medicamentos no compartimento selecionado, e em que o pro- cessador é configurado para identificar, em resposta ao recebimento do comando de acesso, os um ou mais medicamentos no compartimento selecionado como incluindo os um ou mais novos medicamentos.

10. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o processador ser ainda configurado para pelo menos um dentre: regular a temperatura ambiente da pluralidade de comparti- mentos através da unidade de refrigeração, de modo que os dados de sensor se conformem à faixa de temperatura segura; e identificar o compartimento selecionado pela realização de um ou mais dentre: iluminar o compartimento selecionado, abrir o com- partimento selecionado ou mover o compartimento selecionado.

11. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de uma unidade de distribuição compreender os um ou mais sensores, a pluralidade de compartimentos, a porta que pode ser tra- vada e a unidade de refrigeração, e em que o processador está fora da unidade de distribuição.

12. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de o processador ser ainda configurado para: evitar o fechamento e travamento da porta que pode ser tra- vada até que um estado de acesso da pluralidade de compartimentos seja confirmado como travado.

13. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de um ou mais parâmetros incluírem a exposição segura à luz dos um ou mais medicamentos, e em que os um ou mais sensores in- cluem pelo menos um dentre um sensor de luz e um temporizador para determinar um período de tempo durante o qual a porta, que pode ser travada, permanece aberta.

14. Método para fornecer acesso seguro a compartimentos refrigerados, caracterizado pelo fato de compreender: receber, de um console de distribuição de medicamento atra- vés de uma interface de comunicação, um comando de acesso para um compartimento selecionado dentre uma pluralidade de compartimentos, cada um servindo para armazenar um ou mais medicamentos, em que pelo menos um dentre a pluralidade de compartimentos pode ser tra- vado; identificar, em resposta ao recebimento do comando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento selecionado; determinar uma faixa de temperatura segura dos um ou mais medicamentos identificados; determinar, em resposta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado com base no fato de se os dados de sensor gravados por um ou mais sensores se conformam a um ou mais parâmetros, incluindo a faixa de temperatura segura; e configurar, com base na condição determinada, um estado de acesso de pelo menos um dentre o compartimento selecionado e uma porta que pode ser travada e que controla o acesso à pluralidade de compartimentos.

15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de o comando de acesso compreender recuperar pelo menos um dos um ou mais medicamentos no compartimento selecionado.

16. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de configurar o estado de acesso do compartimento selecio- nado para destravado ocorrer quando a condição determinada indicar que os um ou mais medicamentos são seguros e eficientes para uso.

17. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de compreender ainda:

manter o estado de acesso do compartimento selecionado para travado quando a condição determinada indicar que os um ou mais medicamentos não são seguros ou são ineficientes para uso.

18. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de o comando de acesso compreender depositar um ou mais novos medicamentos no compartimento selecionado, e em que identifi- car, em resposta ao recebimento do comando de acesso, os um ou mais medicamentos no compartimento selecionado inclui ainda os um ou mais novos medicamentos.

19. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de compreender ainda: regular a temperatura ambiente da pluralidade de comparti- mentos através de uma unidade de refrigeração, de modo que os dados de sensor se conformem à faixa de temperatura segura.

20. Sistema, caracterizado pelo fato de compreender: meios para receber, de um console de distribuição de medi- camento, através de uma interface de comunicação, um comando de acesso para um compartimento selecionado dentre uma pluralidade de compartimentos, cada um servindo para armazenar um ou mais medi- camentos, em que pelo menos um dentre a pluralidade de compartimen- tos pode ser travado; meios para identificar, em resposta ao recebimento do co- mando de acesso, um ou mais medicamentos no compartimento seleci- onado; meios para determinar uma faixa de temperatura segura dos um ou mais medicamentos identificados; meios para determinar, em resposta ao comando de acesso recebido, uma condição do compartimento selecionado com base no fato de se os dados de sensor gravados por um ou mais sensores se conformam a um ou mais parâmetros, incluindo a faixa de temperatura segura; e meios para configurar, com base na condição determinada, um estado de acesso de pelo menos um compartimento selecionado e uma porta que pode ser travada que controla o acesso à pluralidade de compartimentos.