BR112020017471B1 - COMPOSITION OF AQUEOUS BASE RELEASE COATING AND LABEL OR TAPE - Google Patents
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Abstract
Trata-se de composições de revestimento de liberação de base aquosa. As composições de revestimento de liberação de base aquosa divulgadas são particularmente adequadas para uso com adesivos sensíveis à pressão. Em algumas modalidades, as composições de revestimento de liberação de base aquosa incluem (A) um copolímero em emulsão à base de vinila que compreende um monômero de ácido copolimerizável, (B) uma emulsão à base de silicone que compreende uma mistura de siloxano com função amina e poliol e siloxano com função epóxi e glicol e (C) um dispersante polimérico que compreende um grupo funcional ácido. Em algumas modalidades, a razão em peso de emulsão à base de silicone (B) para dispersante polimérico (C) nas composições de revestimento de liberação de base aquosa é de 2:1 a 3:1. As composições de revestimento de liberação divulgadas são adequadas para uso em, inter alia, aplicações de fita.These are water based release coating compositions. The disclosed water-based release coating compositions are particularly suitable for use with pressure sensitive adhesives. In some embodiments, the aqueous-based release coating compositions include (A) a vinyl-based emulsion copolymer comprising a copolymerizable acid monomer, (B) a silicone-based emulsion comprising a siloxane blend with functional amine and polyol and siloxane with epoxy and glycol function and (C) a polymeric dispersant comprising an acid functional group. In some embodiments, the weight ratio of silicone-based emulsion (B) to polymeric dispersant (C) in the aqueous-based release coating compositions is from 2:1 to 3:1. The disclosed release coating compositions are suitable for use in, inter alia, tape applications.
Description
[0001] A presente divulgação se refere a composições de revestimento de liberação de base aquosa para uso com adesivos sensíveis à pressão. As composições de revestimento de liberação de base aquosa divulgadas compreendem (A) um copolímero em emulsão à base de vinila que compreende um monômero de ácido copolimerizável, (B) uma emulsão à base de silicone que compreende uma mistura de siloxano com função amina e poliol e siloxano com função epóxi e glicol e (C) um dispersante polimérico que compreende um grupo funcional ácido. Em algumas modalidades, a razão em peso de emulsão à base de silicone (B) para dispersante polimérico (C) nas composições de revestimento de liberação de base aquosa é de 2:1 a 3:1.[0001] The present disclosure relates to water-based release coating compositions for use with pressure sensitive adhesives. The disclosed aqueous-based release coating compositions comprise (A) a vinyl-based emulsion copolymer comprising a copolymerizable acid monomer, (B) a silicone-based emulsion comprising a mixture of amine-functional siloxane and polyol and siloxane with epoxy and glycol functionality and (C) a polymeric dispersant comprising an acid functional group. In some embodiments, the weight ratio of silicone-based emulsion (B) to polymeric dispersant (C) in the aqueous-based release coating compositions is from 2:1 to 3:1.
[0002] As composições de revestimento de liberação de base aquosa divulgadas são particularmente úteis em aplicações de rótulo e/ou fita, compreendendo uma camada adesiva sensível à pressão onde a migração de silicone a partir do revestimento de liberação para a camada adesiva é uma preocupação. As composições de revestimento de liberação divulgadas fornecem força de liberação relativamente baixa, pelo menos em parte devido à presença de siloxano, e fornecem baixa migração devido ao efeito de ancoragem por interação química e física entre o copolímero em emulsão à base de vinila compreendendo um monômero de ácido copolimerizável, em que a emulsão à base de silicone tem funcionalidade amino e epóxi, e o dispersante compreende um grupo funcional ácido.[0002] The disclosed water-based release coating compositions are particularly useful in label and/or tape applications, comprising a pressure sensitive adhesive layer where silicone migration from the release coating to the adhesive layer is a concern . The disclosed release coating compositions provide relatively low release force, at least in part due to the presence of siloxane, and provide low migration due to the anchoring effect by chemical and physical interaction between the vinyl-based emulsion copolymer comprising a monomer of copolymerizable acid, wherein the silicone-based emulsion has amino and epoxy functionality, and the dispersant comprises an acid functional group.
[0003] Como é conhecido na técnica, o uso de adesivos sensíveis à pressão muitas vezes exige o uso de uma composição de revestimento de liberação. Para fitas e aplicações relacionadas, a composição de revestimento de liberação é aplicada no lado oposto ao qual a camada adesiva é afixada. Para rótulos e aplicações relacionadas, a composição de revestimento de liberação é aplicada ao lado da folha de cobertura de proteção que entra em contato com a camada adesiva.[0003] As is known in the art, the use of pressure sensitive adhesives often requires the use of a release coating composition. For tape and related applications, the release coating composition is applied on the opposite side to which the adhesive layer is affixed. For labels and related applications, the release coating composition is applied to the side of the protective cover sheet that contacts the adhesive layer.
[0004] As composições de revestimento de liberação convencionais são geralmente substâncias ou soluções formadoras de filme essencialmente constituídas por um solvente, um agente de liberação e, às vezes, um ou mais aditivos opcionais. Entre as composições de revestimento de liberação convencionais mais comuns estão aquelas essencialmente constituídas por uma resina de silicone termoendurecível dissolvida em um solvente orgânico, por exemplo, tolueno, xileno. As composições de revestimento de liberação deste tipo provaram ser bastante úteis para proporcionar a liberação rápida de folhas de cobertura de rótulos e semelhantes, e para o desenrolar fácil de fitas e outros artigos que contêm adesivos na forma enrolada. No entanto, muitas vezes apresentam problemas como a transferência ou migração do silicone para a camada adesiva. Esta ocorrência indesejada de migração do silicone, que geralmente ocorre durante o armazenamento do produto revestido, é especialmente evidenciada por uma diminuição significativa na força adesiva, devido à contaminação da camada adesiva.[0004] Conventional release coating compositions are generally film-forming substances or solutions essentially consisting of a solvent, a release agent, and sometimes one or more optional additives. Among the most common conventional release coating compositions are those consisting essentially of a thermosetting silicone resin dissolved in an organic solvent, e.g. toluene, xylene. Release coating compositions of this type have proven to be very useful for providing quick release from cover sheets of labels and the like, and for easy unwinding of tapes and other articles containing adhesives in rolled up form. However, they often have problems such as silicone transfer or migration to the adhesive layer. This unwanted occurrence of silicone migration, which usually occurs during storage of the coated product, is especially evidenced by a significant decrease in adhesive strength due to contamination of the adhesive layer.
[0005] Consequentemente, as composições de revestimento de liberação para uso com adesivos sensíveis à pressão exibindo migração de silicone diminuída para a camada adesiva são desejáveis.[0005] Consequently, release coating compositions for use with pressure sensitive adhesives exhibiting decreased silicone migration into the adhesive layer are desirable.
[0006] São divulgadas composições de revestimento de liberação de base aquosa. As composições de revestimento de liberação de base aquosa divulgadas são particularmente adequadas para uso com adesivos sensíveis à pressão. Em algumas modalidades, as composições de revestimento de liberação de base aquosa incluem (A) um copolímero em emulsão à base de vinila que compreende um monômero de ácido copolimerizável, (B) uma emulsão à base de silicone que compreende uma mistura de siloxano com função amina e poliol e siloxano com função epóxi e glicol e (C) um dispersante polimérico que compreende um grupo funcional ácido. Em algumas modalidades, a razão em peso de emulsão à base de silicone (B) para dispersante polimérico (C) nas composições de revestimento de liberação de base aquosa é de 2:1 a 3:1. As composições de revestimento de liberação divulgadas são adequadas para uso em, INTER ALIA, aplicações de fita adesiva.[0006] Water-based release coating compositions are disclosed. The disclosed water-based release coating compositions are particularly suitable for use with pressure sensitive adhesives. In some embodiments, the aqueous-based release coating compositions include (A) a vinyl-based emulsion copolymer comprising a copolymerizable acid monomer, (B) a silicone-based emulsion comprising a siloxane blend with functional amine and polyol and siloxane with epoxy and glycol function and (C) a polymeric dispersant comprising an acid functional group. In some embodiments, the weight ratio of silicone-based emulsion (B) to polymeric dispersant (C) in the aqueous-based release coating compositions is from 2:1 to 3:1. The disclosed release coating compositions are suitable for use in, INTER ALIA, adhesive tape applications.
[0007] Em algumas modalidades, as composições de revestimento de liberação de base aquosa incluem (A) um copolímero em emulsão à base de vinila que compreende um monômero de ácido copolimerizável, (B) uma emulsão à base de silicone que compreende uma mistura de siloxano com função amina e poliol e siloxano com função epóxi e glicol e (C) um dispersante polimérico que compreende um grupo funcional ácido. Em algumas modalidades, a razão em peso de emulsão à base de silicone (B) para dispersante polimérico (C) nas composições de revestimento de liberação de base aquosa é de 2:1 a 3:1.[0007] In some embodiments, the aqueous-based release coating compositions include (A) a vinyl-based emulsion copolymer comprising a copolymerizable acid monomer, (B) a silicone-based emulsion comprising a blend of amine and polyol functional siloxane and epoxy glycol functional siloxane and (C) a polymeric dispersant comprising an acid functional group. In some embodiments, the weight ratio of silicone-based emulsion (B) to polymeric dispersant (C) in the aqueous-based release coating compositions is from 2:1 to 3:1.
[0008] Os métodos para se polimerizar o copolímero em emulsão à base de vinila (A) são conhecidos pelos versados na técnica.[0008] Methods for polymerizing the vinyl-based emulsion copolymer (A) are known to those skilled in the art.
[0009] Em algumas modalidades, o copolímero em emulsão à base de vinila compreendendo um monômero de ácido copolimerizável (A) compreende de 0,5 a 5 por cento em peso de monômeros de ácido copolimerizáveis derivados de ácidos mono ou dicarboxílicos alfa-insaturados. Os ácidos monocarboxílicos adequados incluem, mas não estão limitados a, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido vinil benzoico, ácido 2-butenoico e combinações dos mesmos. Os ácidos dicarboxílicos adequados incluem, mas não estão limitados a, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, seu anidrido e combinações dos mesmos.[0009] In some embodiments, the vinyl-based emulsion copolymer comprising a copolymerizable acid monomer (A) comprises from 0.5 to 5 percent by weight of copolymerizable acid monomers derived from alpha-unsaturated mono- or dicarboxylic acids. Suitable monocarboxylic acids include, but are not limited to, acrylic acid, methacrylic acid, vinyl benzoic acid, 2-butenoic acid and combinations thereof. Suitable dicarboxylic acids include, but are not limited to, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, their anhydride and combinations thereof.
[00010] Em algumas modalidades, o restante do copolímero em emulsão à base de vinila (A) são monômeros copolimerizáveis não funcionais capazes de copolimerizar com o monômero de ácido copolimerizável incluindo, mas não se limitando a, acetato de vinila, cloreto de vinila, cloreto de vinilideno, (met)acrilatos de estireno e alquila, em que o grupo alquila contém de 2 a 10 átomos de carbono e combinações dos mesmos.[00010] In some embodiments, the remainder of the vinyl-based emulsion copolymer (A) is non-functional copolymerizable monomers capable of copolymerizing with the copolymerizable acid monomer including, but not limited to, vinyl acetate, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene and alkyl (meth)acrylates, in which the alkyl group contains from 2 to 10 carbon atoms, and combinations thereof.
[00011] O copolímero em emulsão à base de vinila (A) deve ser capaz de formar um filme quando seco. Em algumas modalidades, o copolímero em emulsão (A) terá uma Tg na faixa de 0 a 60 °C.[00011] The vinyl-based emulsion copolymer (A) must be able to form a film when dry. In some embodiments, the emulsion copolymer (A) will have a Tg in the range of 0 to 60 °C.
[00012] A quantidade do copolímero em emulsão à base de vinila compreendendo um monômero de ácido copolimerizável (A) na composição de revestimento de liberação é de 80 a 99 por cento em peso, ou de 92 a 97 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00012] The amount of the vinyl-based emulsion copolymer comprising a copolymerizable acid monomer (A) in the release coating composition is 80 to 99 percent by weight, or 92 to 97 percent by weight, based on in the total dry weight of the release coating composition.
[00013] Em algumas modalidades, a emulsão à base de silicone (B) compreende uma mistura de (a) um siloxano com função amina e poliol e (b) um siloxano com função epóxi e glicol. Em algumas modalidades, o siloxano com função amina e poliol (a) tem a fórmula geral: em que cada E é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo hidrocarboneto monovalente, um grupo hidroxila e um grupo alcóxi; cada R1 é independentemente um grupo hidrocarboneto monovalente; cada R2 é independentemente um grupo hidrocarboneto divalente com 1 a 10 átomos de carbono; h é 25 a 1.000; j é 0,1 a 200; e cada R3" é um composto heterocíclico contendo nitrogênio que inclui em que cada R4" é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em um átomo de hidrogênio e um grupo de fórmula —R2NY2, cada Y é independentemente um átomo de hidrogênio ou Y‘, e cada Y‘ é um grupo de fórmula em que os grupos R2 são independentemente caracterizados como acima, e a condição de que todo Y não seja H.[00013] In some embodiments, the silicone-based emulsion (B) comprises a mixture of (a) a siloxane with amine and polyol function and (b) a siloxane with epoxy and glycol function. In some embodiments, the amine and polyol functional siloxane (a) has the general formula: wherein each E is independently selected from the group consisting of a monovalent hydrocarbon group, a hydroxyl group and an alkoxy group; each R1 is independently a monovalent hydrocarbon group; each R2 is independently a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms; h is 25 to 1000; j is 0.1 to 200; and each R3" is a nitrogen-containing heterocyclic compound that includes wherein each R4" is independently selected from the group consisting of a hydrogen atom and a group of formula —R2NY2, each Y is independently a hydrogen atom or Y', and each Y' is a group of formula wherein the R2 groups are independently characterized as above, and the proviso that all Y is not H.
[00014] Em algumas modalidades, o siloxano de epóxi e glicol (b) tem a fórmula geral: em que cada R1 é independentemente um grupo hidrocarboneto monovalente, R6 é um grupo contendo epóxi, R7 é um grupo poliéter, cada E é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo hidrocarboneto monovalente, um grupo hidroxila e um grupo alcóxi, h é 25 a 1.000, j é 0,1 a 200 e k é 0,1 a 200.[00014] In some embodiments, the epoxy glycol siloxane (b) has the general formula: wherein each R1 is independently a monovalent hydrocarbon group, R6 is an epoxy-containing group, R7 is a polyether group, each E is independently selected from the group consisting of a monovalent hydrocarbon group, a hydroxyl group and an alkoxy group, h is 25 to 1000, j is 0.1 to 200, and k is 0.1 to 200.
[00015] Em algumas modalidades, a emulsão à base de silicone (B) pode compreender ainda um ou mais tensoativos (c) selecionados a partir do grupo que consiste em tensoativos não iônicos. A quantidade de ingrediente (c) é de cerca de 3 a 25 por cento em peso com base no peso seco total da emulsão à base de silicone (B).[00015] In some embodiments, the silicone-based emulsion (B) may further comprise one or more surfactants (c) selected from the group consisting of non-ionic surfactants. The amount of ingredient (c) is about 3 to 25 percent by weight based on the total dry weight of the silicone-based emulsion (B).
[00016] Em algumas modalidades, a emulsão à base de silicone (B) pode compreender ainda o ingrediente opcional (d), um ácido orgânico. Em algumas modalidades, o ingrediente opcional (d) é um ácido acético glacial. A quantidade de ingrediente (d) na emulsão à base de silicone (B) normalmente varia de 0 a 2 por cento em peso com base no peso seco total da emulsão à base de silicone (B).[00016] In some embodiments, the silicone-based emulsion (B) may further comprise the optional ingredient (d), an organic acid. In some embodiments, the optional ingredient (d) is a glacial acetic acid. The amount of ingredient (d) in the silicone-based emulsion (B) normally ranges from 0 to 2 percent by weight based on the total dry weight of the silicone-based emulsion (B).
[00017] A quantidade de emulsão à base de silicone (B) na composição de revestimento de liberação é de 0,5 a 8 por cento em peso, ou de 2 a 5 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00017] The amount of silicone-based emulsion (B) in the release coating composition is from 0.5 to 8 percent by weight, or from 2 to 5 percent by weight, based on the total dry weight of the composition release coating.
[00018] Em algumas modalidades, as composições de revestimento de liberação de base aquosa compreendem um dispersante polimérico (C) que compreende um grupo funcional ácido.[00018] In some embodiments, the aqueous-based release coating compositions comprise a polymeric dispersant (C) comprising an acid functional group.
[00019] Em algumas modalidades, o dispersante polimérico (C) que compreende um grupo funcional ácido compreende monômeros de ácido copolimerizáveis derivados de ácidos mono ou dicarboxílicos alfa-insaturados. Os ácidos monocarboxílicos adequados incluem, mas não estão limitados a, ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido 2-butenoico e combinações dos mesmos. Os ácidos dicarboxílicos adequados incluem, mas não estão limitados a, ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, seu anidrido e combinações dos mesmos. De preferência, o monômero de ácido copolimerizável é anidrido maleico.[00019] In some embodiments, the polymeric dispersant (C) comprising an acid functional group comprises copolymerizable acid monomers derived from alpha-unsaturated mono- or dicarboxylic acids. Suitable monocarboxylic acids include, but are not limited to, acrylic acid, methacrylic acid, 2-butenoic acid and combinations thereof. Suitable dicarboxylic acids include, but are not limited to, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, their anhydride and combinations thereof. Preferably, the copolymerizable acid monomer is maleic anhydride.
[00020] Em algumas modalidades, o dispersante polimérico (C) que compreende um grupo funcional ácido é um sal de sódio de um copolímero de ácido carboxilato policarboxílico.[00020] In some embodiments, the polymeric dispersant (C) comprising an acidic functional group is a sodium salt of a polycarboxylic carboxylate acid copolymer.
[00021] Em algumas modalidades, o dispersante polimérico (C) que compreende um grupo funcional ácido compreende ainda monômeros hidrofóbicos. Monômeros hidrofóbicos adequados incluem, mas não estão limitados a, estireno, alfa-metil estireno, di-isobutileno e combinações dos mesmos.[00021] In some embodiments, the polymeric dispersant (C) comprising an acidic functional group further comprises hydrophobic monomers. Suitable hydrophobic monomers include, but are not limited to, styrene, alpha-methyl styrene, diisobutylene, and combinations thereof.
[00022] Em algumas modalidades, o dispersante polimérico (C) que compreende um grupo funcional ácido é um sal de sódio de anidrido maleico, copolímero de di- isobutileno.[00022] In some embodiments, the polymeric dispersant (C) comprising an acidic functional group is a maleic anhydride sodium salt, diisobutylene copolymer.
[00023] A quantidade de dispersante polimérico (C) que compreende um grupo funcional ácido na composição de revestimento de liberação é de 0,5 a 5 por cento em peso, ou de 0,75 a 2 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00023] The amount of polymeric dispersant (C) comprising an acid functional group in the release coating composition is from 0.5 to 5 percent by weight, or from 0.75 to 2 percent by weight, based on the total dry weight of the release coating composition.
[00024] Em algumas modalidades, as composições de revestimento de liberação de base aquosa compreendem ainda um aditivo (D). Aditivos adequados (D) para uso de acordo com esta divulgação incluem, mas não estão limitados a, um reticulador, um antiespumante, um agente de fluxo e nivelamento, um corante, um modificador de reologia, um agente formador de filme, um agente biocida/antifúngico, um antioxidante, um tensoativo/emulsionante e combinações dos mesmos.[00024] In some embodiments, the water-based release coating compositions further comprise an additive (D). Suitable additives (D) for use in accordance with this disclosure include, but are not limited to, a crosslinker, an antifoam, a flow and leveling agent, a colorant, a rheology modifier, a film-forming agent, a biocidal agent /antifungal, an antioxidant, a surfactant/emulsifier and combinations thereof.
[00025] Após o copolímero em emulsão (A) ter sido preparado, a emulsão à base de silicone (B), o dispersante (C) e o aditivo opcional (D) são, então, adicionados ao mesmo até que a solução esteja homogênea. Embora este seja o método preferido de preparação das composições de revestimento de liberação divulgadas, outros métodos conhecidos na técnica podem ser adequados, incluindo o de adicionar a emulsão à base de silicone (B) antes ou durante a polimerização dos componentes que constituem o copolímero em emulsão (A) de acordo com métodos conhecidos na técnica.[00025] After the emulsion copolymer (A) has been prepared, the silicone-based emulsion (B), the dispersant (C) and the optional additive (D) are then added to it until the solution is homogeneous . While this is the preferred method of preparing the disclosed release coating compositions, other methods known in the art may be suitable, including adding the silicone-based emulsion (B) before or during the polymerization of the components making up the copolymer into emulsion (A) according to methods known in the art.
[00026] A presente divulgação será agora explicada em mais detalhes descrevendo exemplos que ilustram as composições adesivas divulgadas e composições adesivas existentes (Exemplos Ilustrativos “IE”, Exemplos Comparativos “CE”, coletivamente, "os Exemplos"). Contudo, o escopo da presente divulgação não está, obviamente, limitado aos Exemplos.[00026] The present disclosure will now be explained in more detail by describing examples illustrating the disclosed adhesive compositions and existing adhesive compositions (Illustrative Examples “IE”, Comparative Examples “CE”, collectively, "the Examples"). However, the scope of the present disclosure is, of course, not limited to the Examples.
[00027] Os Exemplos são preparados usando as matérias-primas identificadas na Tabela 1. [00027] The Examples are prepared using the raw materials identified in Table 1.
[00028] Em uma polimerização em emulsão típica, o copolímero de acetato de polivinila é sintetizado com a seguinte composição: 0,5% de ácido acrílico, 0,25% de anidrido maleico, 3% de acrilato de butila e 96,25 de acetato de vinila com base no peso seco dos monômeros totais. O teor de sólidos da emulsão é 46,5% e o pH está em torno de 7.[00028] In a typical emulsion polymerization, the polyvinyl acetate copolymer is synthesized with the following composition: 0.5% acrylic acid, 0.25% maleic anhydride, 3% butyl acrylate and 96.25 vinyl acetate based on dry weight of total monomers. The solids content of the emulsion is 46.5% and the pH is around 7.
[00029] 94 partes do polímero (i) foram misturadas com 6 partes de fluido 8421 (silicone epóxi e glicol, fornecido pela Dow Corning) para se obter uma mistura homogênea. polímero (i), onde 75% de todas as instâncias de X têm fórmula 25% de X é hidrogênio.[00029] 94 parts of the polymer (i) were mixed with 6 parts of fluid 8421 (epoxy silicone and glycol, supplied by Dow Corning) to obtain a homogeneous mixture. polymer (i), where 75% of all instances of X have formula 25% of X is hydrogen.
[00030] Em seguida, 10 partes de SOFTANOL™ 90 e 10 partes de SOFTANOL™ 160 (disponível junto à Nippon Shokubai Co., LTD) são adicionadas à mistura e bem misturadas. 100 partes de água são adicionadas em alta velocidade de cisalhamento para se obter uma emulsão de fase espessa, seguida por diluição com 179 partes de água, em etapas. Finalmente, 1 parte de ácido acético e 0,4 parte de KATHON™ LX (fornecido pela The Dow Chemical Company) são adicionadas como biocida.[00030] Then, 10 parts of SOFTANOL™ 90 and 10 parts of SOFTANOL™ 160 (available from Nippon Shokubai Co., LTD) are added to the mixture and mixed well. 100 parts of water are added at high shear rate to obtain a thick phase emulsion, followed by dilution with 179 parts of water, in stages. Finally, 1 part of acetic acid and 0.4 part of KATHON™ LX (available from The Dow Chemical Company) are added as a biocide.
[00031] O dispersante polimérico é um anidrido maleico, copolímero alternado de di-isobutileno com teor de ácido de 50%. O produto é sintetizado como uma solução de polímero em xileno, e é neutralizado com hidróxido de sódio. O sal de sódio solúvel em água é separado do solvente orgânico com uma extração aquosa e é usado como um dispersante aquoso em 25% em peso de sólidos.[00031] The polymeric dispersant is a maleic anhydride, alternating copolymer of diisobutylene with an acid content of 50%. The product is synthesized as a polymer solution in xylene, and is neutralized with sodium hydroxide. The water-soluble sodium salt is separated from the organic solvent with an aqueous extraction and used as an aqueous dispersant at 25% by weight solids.
[00032] Os Exemplos são formulados de acordo com as formulações identificadas na Tabela 2. Tabela 2: Formulações de exemplo CE1 IE2 CE3 CE 4 CE5 CE6 [00032] The Examples are formulated according to the formulations identified in Table 2. Table 2: Example Formulations CE1 IE2 CE3 CE 4 CE5 CE6
[00033] Os testes são conduzidos da seguinte forma: cada uma das composições é aplicada no lado áspero da pasta de papel crepom com uma barra Meyer n° 0, e as composições podem ser diluídas para se garantir que o peso do revestimento seco seja de cerca de 5 g/m2. A manta úmida é seca por 15 segundos a 130% em um forno circulado.[00033] The tests are conducted as follows: each of the compositions is applied to the rough side of the crepe paper pulp with a Meyer bar n° 0, and the compositions can be diluted to ensure that the weight of the dry coating is of about 5 g/m2. The wet blanket is dried for 15 seconds at 130% in a circulated oven.
[00034] A fita de teste é 3MTM 2310, fornecida pela empresa 3M, ou ROBOND™ PS-2008, fornecida pela The Dow Chemical Company. As condições envelhecidas de fita com suporte de liberação são de 3 dias a 23°C/55% ou envelhecidas 3 dias a 70°C com uma pressão de 6,86 kpa (70 g/cm2).[00034] The test tape is 3MTM 2310, supplied by 3M company, or ROBOND™ PS-2008, supplied by The Dow Chemical Company. Aged conditions for tape with release support are 3 days at 23°C/55% or aged 3 days at 70°C at a pressure of 6.86 kPa (70 g/cm2).
[00035] A adesão inicial ao aço inoxidável é medida pelo Método de Teste No. 1 da Féderation Internationale des fabricants et transformateurs d'Adhésifs et Thermocollants (“FINAT”).[00035] Initial adhesion to stainless steel is measured by Test Method No. 1 of the Féderation Internationale des fabricants et transformateurs d'Adhésifs et Thermocollants (“FINAT”).
[00036] As propriedades de adesão de desenrolamento das composições secas são medidas pelo Método de Teste n° 3 da FINAT (adesão de desenrolamento de baixa velocidade = 300 mm/min) e Método de Teste No. 4 da FINAT (adesão de desenrolamento de alta velocidade = 1.524 mm/min, ângulo de descolamento alterado para 90 graus).[00036] The peel-off adhesion properties of dry compositions are measured by FINAT Test Method No. 3 (low-speed peel-off adhesion = 300 mm/min) and FINAT Test Method No. 4 (roll-off adhesion of high speed = 1524 mm/min, takeoff angle changed to 90 degrees).
[00037] A readesão (retenção de descolamento) é testada de acordo com o Método de Teste FINAT No. 1 para a fita usada após contato com o suporte de liberação e envelhecida 3 dias a 23 °C/55% e 3 dias a 70 °C. O substrato de teste é aço inoxidável.[00037] Readhesion (peel retention) is tested according to FINAT Test Method No. 1 for the tape used after contact with the release support and aged 3 days at 23 °C/55% and 3 days at 70 °C. The test substrate is stainless steel.
[00038] Os resultados de desempenho para os Exemplos são detalhados nas Tabelas 3 e 4. A Tabela 3 detalha os resultados de desempenho executados com adesivos sensíveis à pressão à base de solvente, enquanto a Tabela 4 detalha os resultados para adesivos sensíveis à pressão à base de água. Com todos os exemplos, força de liberação moderada e retenção de descolamento relativamente maior são desejáveis. Tabela 3: Resultados de desempenho com PSA 3M™ 2310 à base de borracha de natureza de solvente Tabela 3: Resultados de desempenho com PSA PS-2008™ à base de água [00038] The performance results for the Examples are detailed in Tables 3 and 4. Table 3 details the performance results performed with solvent-based pressure-sensitive adhesives, while Table 4 details the results for solvent-based pressure-sensitive adhesives. water base. With all examples, moderate release force and relatively greater peel retention are desirable. Table 3: Performance Results with 3M™ Rubber Based Solvent Nature PSA 2310 Table 3: Performance results with water-based PSA PS-2008™
[00039] Além das modalidades descritas acima, muitas modalidades de combinações específicas estão dentro do escopo da divulgação, algumas das quais são descritas abaixo:[00039] In addition to the embodiments described above, many embodiments of specific combinations are within the scope of the disclosure, some of which are described below:
[00040] Modalidade 1. Composição de revestimento de liberação de base aquosa que compreende: (A) um copolímero em emulsão à base de vinila que compreende um monômero de ácido copolimerizável; (B) uma emulsão à base de silicone que compreende uma mistura de siloxano com função amina e poliol e siloxano com função epóxi e glicol; e (C) um dispersante polimérico que compreende um grupo funcional ácido, em que a razão em peso de emulsão à base de silicone (B) para dispersante polimérico (C) nas composições de revestimento de liberação de base aquosa é de 2:1 a 3:1.[00040] Embodiment 1. Water-based release coating composition comprising: (A) a vinyl-based emulsion copolymer comprising a copolymerizable acid monomer; (B) a silicone-based emulsion comprising a blend of amine- and polyol-functional siloxane and epoxy-glycol-functional siloxane; and (C) a polymeric dispersant comprising an acid functional group, wherein the weight ratio of silicone-based emulsion (B) to polymeric dispersant (C) in aqueous-based release coating compositions is from 2:1 to 3:1.
[00041] Modalidade 2. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o copolímero em emulsão à base de vinila (A) compreende de 0,5 a 5 por cento em peso de monômero de ácido copolimerizável derivado de um ácido mono ou dicarboxílico alfa-insaturado.[00041] Embodiment 2. The water-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the vinyl-based emulsion copolymer (A) comprises from 0.5 to 5 percent by weight of copolymerizable acid monomer derived from an alpha-unsaturated mono- or dicarboxylic acid.
[00042] Modalidade 3. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o copolímero em emulsão à base de vinila (A) está presente de 80 a 99 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00042] Embodiment 3. The water-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the vinyl-based emulsion copolymer (A) is present from 80 to 99 percent by weight, with based on the total dry weight of the release coating composition.
[00043] Modalidade 4. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o copolímero em emulsão à base de vinila (A) está presente de 88 a 92 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00043] Embodiment 4. The water-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the vinyl-based emulsion copolymer (A) is present from 88 to 92 percent by weight, with based on the total dry weight of the release coating composition.
[00044] Modalidade 5. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o copolímero em emulsão à base de vinila (A) compreende um monômero copolimerizável selecionado a partir do grupo que consiste em um monômero de acetato de vinila, um monômero de cloreto de vinila, um monômero de cloreto de vinilideno, um monômero de estireno, um monômero de acrilato de alquila e combinações dos mesmos.[00044] Embodiment 5. The aqueous-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the vinyl-based emulsion copolymer (A) comprises a copolymerizable monomer selected from the group consisting of a vinyl acetate monomer, a vinyl chloride monomer, a vinylidene chloride monomer, a styrene monomer, an alkyl acrylate monomer, and combinations thereof.
[00045] Modalidade 6. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o copolímero em emulsão à base de vinila (A) tem uma Tg de 0 a 60 °C.[00045] Embodiment 6. The water-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the vinyl-based emulsion copolymer (A) has a Tg of 0 to 60 °C.
[00046] Modalidade 7. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que a emulsão à base de silicone (B) está presente de 0,5 a 8 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00046] Embodiment 7. The aqueous-based release coating composition, according to any preceding or subsequent Embodiment, in which the silicone-based emulsion (B) is present from 0.5 to 8 percent by weight, with based on the total dry weight of the release coating composition.
[00047] Modalidade 8. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que a emulsão à base de silicone (B) está presente de 2 a 5 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00047] Embodiment 8. The aqueous-based release coating composition, according to any preceding or subsequent Embodiment, in which the silicone-based emulsion (B) is present from 2 to 5 percent by weight, based on the total dry weight of the release coating composition.
[00048] Modalidade 9. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o siloxano com função amina e poliol tem a fórmula geral em que cada E é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo hidrocarboneto monovalente, um grupo hidroxila e um grupo alcóxi; cada R1 é independentemente um grupo hidrocarboneto monovalente; cada R2 é independentemente um grupo hidrocarboneto divalente com 1 a 10 átomos de carbono; h é 25 a 1.000; j é 0,1 a 200; e cada R3" é um composto heterocíclico contendo nitrogênio que inclui em que cada R4" é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em um átomo de hidrogênio e um grupo de fórmula —R2NY2, cada Y é independentemente um átomo de hidrogênio ou Y‘, e cada Y‘ é um grupo de fórmula em que os grupos R2 são independentemente caracterizados como acima, e a condição de que todo Y não seja H.[00048] Embodiment 9. The aqueous-based release coating composition, according to any previous or subsequent Embodiment, in which the siloxane with amine and polyol function has the general formula wherein each E is independently selected from the group consisting of a monovalent hydrocarbon group, a hydroxyl group and an alkoxy group; each R1 is independently a monovalent hydrocarbon group; each R2 is independently a divalent hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms; h is 25 to 1000; j is 0.1 to 200; and each R3" is a nitrogen-containing heterocyclic compound that includes wherein each R4" is independently selected from the group consisting of a hydrogen atom and a group of formula —R2NY2, each Y is independently a hydrogen atom or Y', and each Y' is a group of formula wherein the R2 groups are independently characterized as above, and the proviso that all Y is not H.
[00049] Modalidade 10. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o siloxano de epóxi e glicol tem a fórmula geral: em que cada R1 é independentemente um grupo hidrocarboneto monovalente, R6 é um grupo contendo epóxi, R7 é um grupo poliéter, cada E é independentemente selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo hidrocarboneto monovalente, um grupo hidroxila e um grupo alcóxi, h é 25 a 1.000, j é 0,1 a 200 e k é 0,1 a 200.[00049] Embodiment 10. The aqueous-based release coating composition, according to any preceding or subsequent Embodiment, in which the epoxy glycol siloxane has the general formula: wherein each R1 is independently a monovalent hydrocarbon group, R6 is an epoxy-containing group, R7 is a polyether group, each E is independently selected from the group consisting of a monovalent hydrocarbon group, a hydroxyl group and an alkoxy group, h is 25 to 1000, j is 0.1 to 200, and k is 0.1 to 200.
[00050] Modalidade 11. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que a emulsão à base de silicone (B) compreende ainda um tensoativo.[00050] Embodiment 11. The aqueous-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the silicone-based emulsion (B) further comprises a surfactant.
[00051] Modalidade 12. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que a emulsão à base de silicone (B) compreende ainda um ácido orgânico, tal como ácido acético glacial.[00051] Embodiment 12. The water-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the silicone-based emulsion (B) further comprises an organic acid, such as glacial acetic acid.
[00052] Modalidade 13. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o dispersante polimérico (C) está presente de 0,5 a 5 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00052] Embodiment 13. The water-based release coating composition, according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the polymeric dispersant (C) is present from 0.5 to 5 percent by weight, based on weight total dryness of the release coating composition.
[00053] Modalidade 14. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o dispersante polimérico (C) está presente de 0,75 a 2 por cento em peso, com base no peso seco total da composição de revestimento de liberação.[00053] Embodiment 14. The water-based release coating composition, according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the polymeric dispersant (C) is present from 0.75 to 2 percent by weight, based on weight total dryness of the release coating composition.
[00054] Modalidade 15. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o dispersante polimérico (C) compreende monômeros de ácido copolimerizáveis derivados de ácidos mono ou dicarboxílicos alfa-insaturados.[00054] Embodiment 15. The aqueous-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the polymeric dispersant (C) comprises copolymerizable acid monomers derived from alpha-unsaturated mono- or dicarboxylic acids.
[00055] Modalidade 16. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o dispersante polimérico (C) compreende um sal de sódio de um copolímero de ácido carboxilato policarboxílico.[00055] Embodiment 16. The aqueous-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the polymeric dispersant (C) comprises a sodium salt of a polycarboxylic carboxylic acid copolymer.
[00056] Modalidade 17. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o dispersante polimérico (C) compreende um monômero hidrofóbico.[00056] Embodiment 17. The aqueous-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the polymeric dispersant (C) comprises a hydrophobic monomer.
[00057] Modalidade 18. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer Modalidade anterior ou posterior, em que o dispersante polimérico (C) compreende um sal de sódio de anidrido maleico, copolímero de di-isobutileno.[00057] Embodiment 18. The aqueous-based release coating composition according to any preceding or subsequent Embodiment, wherein the polymeric dispersant (C) comprises a maleic anhydride sodium salt, diisobutylene copolymer.
[00058] Modalidade 19. A composição de revestimento de liberação de base aquosa, de acordo com qualquer reivindicação anterior ou posterior, que compreende ainda um aditivo (D) selecionado a partir do grupo que consiste em um agente de reticulação, um antiespumante, um agente de fluxo e nivelamento, um corante, um modificador de reologia, um agente formador de filme, um agente biocida/antifúngico, um antioxidante, um tensoativo/emulsionante e suas combinações.[00058] Embodiment 19. The water-based release coating composition according to any preceding or subsequent claim, which further comprises an additive (D) selected from the group consisting of a crosslinking agent, an antifoam, a flow and leveling agent, a colorant, a rheology modifier, a film-forming agent, a biocide/antifungal agent, an antioxidant, a surfactant/emulsifier, and combinations thereof.
[00059] Modalidade 20. Composição de revestimento de liberação de base aquosa que compreende: (A) um copolímero em emulsão que compreende uma unidade monomérica de acetato de vinila e uma unidade monomérica ácida derivada de ácido mono ou dicarboxílico alfa-insaturado; (B) uma emulsão à base de silicone que compreende uma mistura de siloxano com função amina e poliol e siloxano com função epóxi e glicol; e (C) um dispersante polimérico que compreende um grupo funcional ácido, em que a razão em peso de emulsão à base de silicone (B) para dispersante polimérico (C) nas composições de revestimento de liberação de base aquosa é de 2:1 a 3:1.[00059] Embodiment 20. Water-based release coating composition comprising: (A) an emulsion copolymer comprising a vinyl acetate monomer unit and an acidic monomer unit derived from alpha-unsaturated mono or dicarboxylic acid; (B) a silicone-based emulsion comprising a blend of amine- and polyol-functional siloxane and epoxy-glycol-functional siloxane; and (C) a polymeric dispersant comprising an acid functional group, wherein the weight ratio of silicone-based emulsion (B) to polymeric dispersant (C) in aqueous-based release coating compositions is from 2:1 to 3:1.
[00060] Modalidade 21. Um rótulo ou fita que compreende a composição de revestimento de liberação de base aquosa de acordo com qualquer Modalidade anterior ou seguinte.[00060] Embodiment 21. A label or tape comprising the water-based release coating composition according to any preceding or following Embodiment.
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