BR112020012265B1

BR112020012265B1 - COMPOSITION FOR OPHTHALMOLOGICAL PRODUCTS

Info

Publication number: BR112020012265B1
Application number: BR112020012265-3A
Authority: BR
Inventors: Lars DOBELMANN-MARA; Simon HELMSTETTER; Stefan Riedmueller; Martin SCHRAUB
Original assignee: Merck Patent Gmbh
Priority date: 2017-12-22
Filing date: 2018-12-18
Publication date: 2023-05-23

Abstract

A invenção refere-se a uma composição para produtos oftalmológicos, a copolímeros correspondentes e a produção dos mesmos, e ao uso dos mesmos para produzir lentes oftálmicas ou implantes oftalmológicos, bem como estes produtos.The invention relates to a composition for ophthalmic products, corresponding copolymers and their production, and their use to produce ophthalmic lenses or ophthalmic implants, as well as these products.

Description

Description Technical area

[001] A presente invenção refere-se a uma composição para produtos oftalmológicos, a copolímeros correspondentes e à preparação e ao uso dos mesmos para a produção de lentes oftálmicas ou implantes oftalmológicos e a esses produtos.[001] The present invention relates to a composition for ophthalmic products, the corresponding copolymers and the preparation and use thereof for the production of ophthalmic lenses or ophthalmic implants and these products.

prior art

[002] Catarata denota a opacificação da lente ocular, o que leva a uma perda lenta e indolor da acuidade visual, principalmente se a opa- cificação começar na região central da lente. Os afetados percebem seu ambiente "como através do nevoeiro". A lente opacificada pode na maioria dos casos ser substituída cirurgicamente por um implante de lente sintética, as chamadas lentes intraoculares (IOLs).[002] Cataract denotes the opacification of the ocular lens, which leads to a slow and painless loss of visual acuity, especially if the opacification begins in the central region of the lens. Those affected perceive their environment "as through fog". The clouded lens can in most cases be surgically replaced with a synthetic lens implant, so-called intraocular lenses (IOLs).

[003] É conhecida uma multiplicidade de lentes intraoculares. Uma lente intraocular é estruturada, por exemplo, a partir de uma lente ótica central e do háptico perifericamente fixado, que fixa a lente ótica no olho. O háptico pode ter várias formas, por exemplo, hápticos de alça C ou hápticos em placas. Com base no material, as lentes podem ser divididas em lOLs duras, não dobráveis e lOLs macias e dobrá veis. As lentes duras consistem em polimetil metacrilato. As lentes do bráveis consistem em acrilatos, siloxanos ou hidrogéis. A vantagem das lentes dobráveis consiste essencialmente em que é necessária uma incisão menor para a implantação. Uma nova forma de lente in traocular é a lente ajustável à luz (LAL). No caso da LAL, a potência da lente pode ser ajustada após a operação por irradiação com luz de comprimento de onda adequado, por exemplo, luz UV.[003] A multitude of intraocular lenses is known. An intraocular lens is constructed, for example, from a central optical lens and the peripherally attached haptic, which fixes the optical lens to the eye. The haptic can take many forms, for example, C-loop haptics or plate haptics. Based on material, lenses can be divided into hard, non-bendable LOLs and soft, bendable LOLs. Hard lenses consist of polymethyl methacrylate. Soft lenses consist of acrylates, siloxanes or hydrogels. The advantage of collapsible lenses is essentially that a smaller incision is required for implantation. A new form of intraocular lens is the light adjustable lens (LAL). In the case of LAL, the power of the lens can be adjusted after operation by irradiating it with light of suitable wavelength, eg UV light.

[004] Uma lente intraocular fácica (PIOL) é uma lente artificial que é implantada no olho além da lente natural. As lentes intraoculares fácicas podem ser implantadas como parte da correção da visão defei tuosa. Uma PIOL é construída a partir da lente ótica central e do háptico perifericamente adjacente, que fixa a lente ótica no olho. Com base na localização da PIOL no olho, uma distinção é feita entre as lentes da câmara anterior e câmara posterior. A lente da câmara anterior é implantada entre a córnea e a íris, a lente da câmara posterior entre a íris e a lente ocular. As lentes da câmara anterior consistem em polimetil metacrilato duro ou materiais macios, como compostos de silico ne ou acrílico. As lentes da câmara posterior são geralmente feitas de materiais macios.[004] A phakic intraocular lens (PIOL) is an artificial lens that is implanted in the eye in addition to the natural lens. Phakic intraocular lenses can be implanted as part of correcting defective vision. A PIOL is constructed from the central optical lens and the peripherally adjacent haptic, which secures the optical lens to the eye. Based on the location of the PIOL in the eye, a distinction is made between the anterior chamber and posterior chamber lenses. The anterior chamber lens is implanted between the cornea and the iris, the posterior chamber lens between the iris and the ocular lens. Anterior chamber lenses consist of hard polymethyl methacrylate or soft materials such as silicone or acrylic compounds. Posterior chamber lenses are usually made of soft materials.

[005] Uma lente ajustável à luz pode consistir, por exemplo, em siloxanos que contêm radicais que são fotoquimicamente ativos na faixa UV. Se LAL é irradiado com luz UV, os polímeros alteram sua estrutura. A primeira lente ajustável à luz foi desenvolvida em 1999 pelo oftalmologista Americano Dr. Daniel Schwarz e Robert Grubbs (Daniel M. Schwartz et al, Light-adjustable lens: development of in vitro nomograms; in Transactions of the American Ophthalmological Society Vol 102, december 2004, 67-74).[005] A light-adjustable lens may consist, for example, of siloxanes that contain radicals that are photochemically active in the UV range. If LAL is irradiated with UV light, the polymers change their structure. The first light adjustable lens was developed in 1999 by American ophthalmologist Dr. Daniel Schwarz and Robert Grubbs (Daniel M. Schwartz et al, Light-adjustable lens: development of in vitro nomograms; in Transactions of the American Ophthalmological Society Vol 102, December 2004, 67-74).

[006] O desenvolvimento de materiais adequados para as LIOs avançou rapidamente. US 8.247.511, por exemplo, descreve a produ-ção de uma lente intraocular na qual um copolímero rígido é preparado a partir de um primeiro monômero selecionado a partir do grupo de acrilato de fenil éter de etileno glicol (EGPEA) e acrilato de fenil éter de polietileno glicol [(poli-EG)PEA], um segundo monômero a partir do grupo dos estirenos não substituídos ou substituídos e um terceiro monômero contendo um grupo etilenicamente insaturado que formaria um hidrogel como homopolímero, uma lente intraocular rígida é formada, e que é convertida em um lente intraocular dobrável por hidratação, onde a lente tem um índice de refração de cerca de 1,50.[006] The development of suitable materials for IOLs has advanced rapidly. US 8,247,511, for example, describes the production of an intraocular lens in which a rigid copolymer is prepared from a first monomer selected from the group of ethylene glycol phenyl ether acrylate (EGPEA) and phenyl acrylate polyethylene glycol ether [(poly-EG)PEA], a second monomer from the group of unsubstituted or substituted styrenes and a third monomer containing an ethylenically unsaturated group that would form a hydrogel like homopolymer, a rigid intraocular lens is formed, and which is converted into a hydration foldable intraocular lens, where the lens has a refractive index of about 1.50.

[007] Lentes intraoculares artificiais que são formadas a partir de um material polimérico que contém grupos fotoquimicamente ativáveis, de modo que uma modificação fotoinduzida das propriedades óticas da lente intraocular artificial possa ser realizada, são conhecidas, por exemplo, de EP 1926454.[007] Artificial intraocular lenses that are formed from a polymeric material containing photochemically activatable groups, so that a photoinduced modification of the optical properties of the artificial intraocular lens can be carried out, are known, for example, from EP 1926454.

[008] M. Schraub et al., European Polymer Journal 51 (2014) 2127, descrevem, por exemplo, a fotoquímica de polimetacrilatos contendo 3-fenil-cumarina.[008] M. Schraub et al., European Polymer Journal 51 (2014) 2127, describe, for example, the photochemistry of polymethacrylates containing 3-phenyl-coumarin.

[009] WO 2017/032442, WO 2017/032444 e WO 2017/032443 descrevem materiais para a produção de dispositivos médicos, preferi-velmente produtos oftalmológicos, particularmente preferivelmente para a produção de lentes intraoculares. Estes materiais podem preferivelmente ser utilizados como monômeros fotoativos na preparação de polímeros ou copolímeros adequados dos produtos.[009] WO 2017/032442, WO 2017/032444 and WO 2017/032443 describe materials for the production of medical devices, preferably ophthalmic products, particularly preferably for the production of intraocular lenses. These materials can preferably be used as photoactive monomers in the preparation of suitable polymers or copolymers of products.

[0010] Ambos polímeros hidrofóbicos de acrilato macio e os polímeros de siloxano, conhecidos por serem utilizados na produção de lentes intraoculares, exibem brilho. A tendência ao brilho é mais pronunciada nos polímeros mencionados anteriormente. De acordo com A. Miyata e S. Yaguchi, J Cataract Refract Surg 2004; 30: 1768-1772, o brilho é um fenômeno de separação de fase que ocorre no caso de variações de temperatura assim que o polímero é localizado em um ambiente aquoso, como é o caso no olho humano. O teor de água do polímero aumenta com a temperatura. No caso de uma queda de tem-peratura, a capacidade de absorção de água do polímero diminui, causando separação de fases. A fase do polímero aqui tem um índice de refração diferente da fase aquosa, fazendo com que a fase aquosa na forma de vacúolos seja percebida como brilhante. O grau de brilho é determinado crucialmente pela dependência da temperatura do teor de água do polímero. Quanto maior a dependência da temperatura, mais grave pode ser a deficiência visual induzida pelo brilho do paciente.[0010] Both hydrophobic soft acrylate polymers and siloxane polymers, known to be used in the production of intraocular lenses, exhibit luster. The tendency to gloss is more pronounced in the aforementioned polymers. According to A. Miyata and S. Yaguchi, J Cataract Refract Surg 2004; 30: 1768-1772, gloss is a phase separation phenomenon that occurs in the case of temperature variations as soon as the polymer is located in an aqueous environment, as is the case in the human eye. The water content of the polymer increases with temperature. In case of a drop in temperature, the water absorption capacity of the polymer decreases, causing phase separation. The polymer phase here has a different refractive index than the aqueous phase, causing the aqueous phase in the form of vacuoles to be perceived as shiny. The degree of gloss is crucially determined by the temperature dependence of the water content of the polymer. The greater the dependence on temperature, the more severe the patient's glare-induced visual impairment may be.

[0011] O teor de água de um polímero pode ser aumentado pela adição de um componente hidrofílico durante a polimerização. Um componente hidrofílico é um monômero cujo homopolímero não reticulado é solúvel em água ou dilatável em água. Um copolímero reticulado que contém um componente hidrofílico pode ser, por exemplo, um hidrogel. Tais hidrogéis formam uma outra classe de materiais oftalmológicos, nomeadamente polímeros de acrilato hidrofílicos. Estes são rígidos no estado seco e tornam-se macios após dilatar na água, como é conhecido, por exemplo, em US 8.247.511 e Bozukova D et al., Mat. Sci. Eng. 2010, 69:63-83.[0011] The water content of a polymer can be increased by adding a hydrophilic component during polymerization. A hydrophilic component is a monomer whose non-crosslinked homopolymer is water-soluble or water-swellable. A cross-linked copolymer containing a hydrophilic component can be, for example, a hydrogel. Such hydrogels form another class of ophthalmic materials, namely hydrophilic acrylate polymers. These are stiff in the dry state and become soft after swelling in water, as is known, for example, from US 8,247,511 and Bozukova D et al., Mat. Sci. Eng. 2010, 69:63-83.

[0012] O teor de água de tais polímeros é superior a 10% em peso. Se o teor de água de um polímero dilatado deste tipo for superior a 10% em peso, o termo polímero hidrofílico pode ser usado.[0012] The water content of such polymers is greater than 10% by weight. If the water content of such a swollen polymer is greater than 10% by weight, the term hydrophilic polymer can be used.

[0013] Em contraste com os polímeros de acrilato hidrofóbicos, os hidrogéis não exibem brilho, mas a calcificação ocorre neles, como descrito em Trivedi et al., Eye 2002, 16: 217-241. A calcificação refere- se a compostos de cálcio que se depositam principalmente na superfície da lente e obscurecem a visão.[0013] In contrast to hydrophobic acrylate polymers, hydrogels do not exhibit gloss, but calcification occurs in them, as described in Trivedi et al., Eye 2002, 16: 217-241. Calcification refers to calcium compounds that deposit primarily on the surface of the lens and obscure vision.

[0014] Consequentemente, existe dois fenômenos, isto é, o brilho e a calcificação, que são indesejados e ocorrem no caso de hidrofilici- dade excessivamente baixa ou excessivamente alta do material poli- mérico, respectivamente.[0014] Consequently, there are two phenomena, namely, gloss and calcification, which are undesirable and occur in case of excessively low or excessively high hydrophilicity of the polymeric material, respectively.

[0015] O objetivo da presente invenção é o fornecimento de um material polimérico adequado contendo monômeros polimerizados fo- toativos específicos que são macios e moldáveis a uma temperatura ambiente entre 16°C e 18°C e exibem pouco brilho ou nenhum brilho e, ao mesmo tempo, é suficientemente hidrofóbico que a calcificação não pode ocorrer, e a composição correspondente que é adequada para a preparação deste material. O material polimérico deve adicionalmente ser transparente e alterar seu índice de refração na exposição para selecionar a luz de um comprimento de onda À, por exemplo, no uso de uma fonte de luz UV do comprimento de onda correspondente À ou no uso de um laser tendo uma frequência de pulso suficientemente alta cuja luz emitida tem comprimento de onda 2 À ou mesmo n À, onde n é um número natural. Além disso, o material polimérico e a lente oftalmológica correspondente que compreende o material polimé-rico devem ter tempos de desdobramento inferiores a 60 segundos, preferivelmente de 10 a 40 segundos, particularmente preferivelmente de 15 a 25 segundos, em um ambiente aquoso a 35°C. Os tempos de desdobramento de materiais conhecidos são descritos, por exemplo, em "The Ophthalmologist, 2017, Edição#1217".[0015] The object of the present invention is to provide a suitable polymeric material containing specific photoactive polymerized monomers that are soft and moldable at an ambient temperature between 16°C and 18°C and exhibit little or no gloss and, at the same time, at the same time, it is sufficiently hydrophobic that calcification cannot occur, and the corresponding composition that is suitable for preparing this material. The polymeric material must additionally be transparent and change its index of refraction on exposure to select light of a wavelength À, for example, in the use of a UV light source of the corresponding wavelength À or in the use of a laser having a sufficiently high pulse frequency whose emitted light has a wavelength of 2 À or even n À, where n is a natural number. Furthermore, the polymeric material and the corresponding ophthalmic lens comprising the polymeric material should have deployment times of less than 60 seconds, preferably 10 to 40 seconds, particularly preferably 15 to 25 seconds, in an aqueous environment at 35° W. Deployment times of known materials are described, for example, in "The Ophthalmologist, 2017, Issue #1217".

[0016] Os monômeros fotoativos específicos são conhecidos, por exemplo, de WO 2017/032442 bekannt.[0016] Specific photoactive monomers are known, for example, from WO 2017/032442 bekannt.

[0017] O objetivo é correspondentemente alcançado pelas reivindicações independentes e dependentes do presente pedido de patente. Sumário da invenção[0017] The objective is correspondingly achieved by the independent and dependent claims of the present patent application. Summary of the invention

[0018] Verificou-se que uma escolha adequada de monômeros em uma composição que compreende monômeros fotoativos específicos leva à preparação de um copolímero transparente reticulado que altera seu índice de refração devido à exposição à luz do comprimento de onda correspondente, sem ou praticamente sem brilho e que, sem mais hidratação, é macio a uma temperatura ambiente entre 16°C e 18°C, para que possa ser implantado no olho, por exemplo, sob a forma de lente intraocular, por meio de aplicadores padrões de acordo com a técnica anterior. Além disso, o material polimérico é transparente e altera seu índice de refração na exposição à luz de um compri-mento de onda correspondente À, por exemplo, no uso de uma fonte de luz UV de comprimento de onda correspondente À ou ou uso de um laser tendo uma frequência de pulso suficientemente alto cuja luz emitida tem comprimento de onda 2 À ou n À. As lentes intraoculares produzidas a partir do copolímero transparente reticulado têm tempos de desdobramento avantajosos.[0018] It was found that a suitable choice of monomers in a composition comprising specific photoactive monomers leads to the preparation of a cross-linked transparent copolymer that changes its refractive index due to exposure to light of the corresponding wavelength, without or practically without glare and which, without further hydration, is soft at a room temperature between 16°C and 18°C, so that it can be implanted in the eye, for example, in the form of an intraocular lens, by means of standard applicators according to the technique previous. Furthermore, the polymeric material is transparent and changes its index of refraction on exposure to light of a wavelength corresponding to λ, for example, in the use of a UV light source of wavelength corresponding to λ or or use of a laser having a sufficiently high pulse frequency whose emitted light has a wavelength of 2 À or n À. Intraocular lenses produced from the cross-linked transparent copolymer have advantageous deployment times.

[0019] O material preferivelmente não tem brilho. O termo "nenhum ou praticamente senhum brilho" significa que o copolímero é sempre claro e o número de vacúolos de acordo com o teste de brilho, conforme descrito aqui e em Clinical Ophthalmology, 2013, 7, 1529-1534, está abaixo de 100 vacúolos/mm3, preferivelmente abaixo de 25 vacúolos/mm3, particularmente preferivelmente abaixo de 20 vacúo- los/mm3 e muito particularmente preferivelmente abaixo de 10 vacúo- los/mm3 ou abaixo de 5 vacúolos/mm3; estes valores correspondem à escala 0 que foi introduzida por Akira Miyata. Miyata et al., Jpn J. Ophthalmol 2001, 45, 564-569, descrevem a escala 0 com menos de 50 vacúolos/mm3, o limite da escala 1 com 50 vacúolos/mm3, o limite da escala 2 com 100 vacúolos/mm3 e o limite da escala 3 com 200 va- cúolos/mm3.[0019] The material preferably lacks gloss. The term "no or practically no gloss" means that the copolymer is always clear and the number of vacuoles according to the gloss test as described here and in Clinical Ophthalmology, 2013, 7, 1529-1534 is below 100 vacuoles /mm3, preferably below 25 vacuoles/mm3, particularly preferably below 20 vacuoles/mm3 and very particularly preferably below 10 vacuoles/mm3 or below 5 vacuoles/mm3; these values correspond to the 0 scale that was introduced by Akira Miyata. Miyata et al., Jpn J. Ophthalmol 2001, 45, 564-569 describe scale 0 with less than 50 vacuoles/mm3, scale limit 1 with 50 vacuoles/mm3, scale limit 2 with 100 vacuoles/mm3 and the scale limit 3 with 200 vacuoles/mm3.

[0020] A invenção, portanto, refere-se primeiramente a uma composição compreendendo monômeros fotoativos específicos da fórmula (1), como descrito abaixo, pelo menos um monômero hidrofílico cujo homopolímero não reticulado é solúvel em água ou dilatável em água, um absorvedor UV e um reticulador, onde a relação molar da soma de todos os compostos da fórmula (1) para a soma de todos os monôme- ros hidrofílicos é de 1:0,51 a 1:1,24.[0020] The invention, therefore, primarily relates to a composition comprising specific photoactive monomers of formula (1), as described below, at least one hydrophilic monomer whose non-crosslinked homopolymer is water-soluble or water-swellable, a UV absorber and a crosslinker, where the molar ratio of the sum of all compounds of formula (1) to the sum of all hydrophilic monomers is from 1:0.51 to 1:1.24.

[0021] A invenção também refere-se ao uso da composição para a preparação de um copolímero correspondente ou para a produção de um espaço em branco para uma lente oftálmica ou um implante oftal mológico.[0021] The invention also relates to the use of the composition for preparing a corresponding copolymer or for producing a blank for an ophthalmic lens or an ophthalmic implant.

[0022] A invenção refere-se ainda ao copolímero correspondente mente reticulado, a um processo para a preparação de um copolímero desse tipo e à sua utilização para a produção de um artigo, preferivel mente um espaço em branco para uma lente oftálmica, um espaço em branco para um implante oftalmológico, uma lente oftálmica ou um imPetição 870200075484, de 17/06/2020, pág. 20/81 plante oftalmológico.[0022] The invention further relates to the correspondingly cross-linked copolymer, a process for preparing such a copolymer and its use for producing an article, preferably a blank for an ophthalmic lens, a space blank for an ophthalmic implant, an ophthalmic lens or an impetition 870200075484, dated 06/17/2020, p. 20/81 ophthalmological plant.

[0023] A invenção refere-se ainda ao artigo correspondente e ao processo para a produção do artigo.[0023] The invention also relates to the corresponding article and the process for producing the article.

Description of the invention

[0024] A invenção, portanto, refere-se primeiramente a uma composição compreendendo pelo menos um composto da fórmula (1)

onde o seguinte se aplica aos símbolos e índices utilizados: X está em cada ocorrência, de forma idêntica ou diferente, O, S ou NR°; Y está em cada ocorrência, de forma idêntica ou diferente, O ou S; Xi é O ou S; a é 0 ou 1; Sp é uma alcanodiila, alcenodiila ou alcinodiila, que pode ser substituído por um ou mais grupos R; R° é um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 10 átomos de C; R1, R2, R3 e R4 são, em cada caso, independentemente um do outro em cada ocorrência, H, F, Cl, Br, I, um grupo alquila de ca deia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada parcialmente ou totalmente halogenado ten do 1 a 20 átomos de C ou um grupo arila ou heteroarila tendo 5 a 40 átomos no anel; R5, R6, R7, R8 e R9 são, em cada caso, independentemente um do outro em cada ocorrência, H, F, Cl, Br, I, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, uma cadeia reta ou grupo alcóxi ramificado com 1 a 20 átomos de C, um grupo alquila parcialmente ou totalmente halogenado de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, um grupo alcóxi de cadeia reta ou ramifica da parcialmente ou totalmente halogenado tendo 1 a 20 átomos de C ou um grupo arila ou heteroarila tendo 5 a 40 átomos no anel, onde pelo menos um radical do grupo dos substituintes R5 a R9 denota um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, que pode ser parcialmente ou totalmente halogenado; R10, R11, R12 são, em cada caso, independentemente um do outro em cada ocorrência, H, F, um grupo alquila linear ou ramificado tendo 1 a 20 átomos de C, que pode ser parcialmente ou totalmente halogenado, ou um grupo arila tendo 6 a 14 átomos de C; R é selecionado em cada ocorrência, de forma idêntica ou diferente, a partir do grupo que consiste em um grupo alquila de ca deia reta ou ramificada tendo 1 a 10 átomos de C, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada parcialmente halogenado ou totalmente ha logenado tendo 1 a 10 átomos de C, um grupo alcóxi de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 10 átomos de C ou um grupo alcóxi de cadeia reta ou ramificada parcialmente halogenado ou totalmente halogenado tendo 1 a 10 átomos de C; pelo menos um monômero hidrofílico cujo homopolímero não reticulado é solúvel em água ou dilatável em água; pelo menos um absorvedor UV e pelo menos um reticulador, onde a relação molar da soma de todos os compostos da fórmula (1) para a soma de todos os monômeros hidrofílicos é de 1:0,51 a 1:1,24.[0024] The invention therefore relates primarily to a composition comprising at least one compound of formula (1)

where the following applies to the symbols and indices used: X is in each occurrence, identically or differently, O, S or NR°; Y is in each occurrence, identically or differently, O or S; Xi is O or S; a is 0 or 1; Sp is an alkanediyl, alkenediyl or alkynediyl, which may be substituted by one or more R groups; R° is a straight or branched chain alkyl group having 1 to 10 C atoms; R1, R2, R3 and R4 are, in each case, independently of one another at each occurrence, H, F, Cl, Br, I, a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, a partially or fully halogenated straight or branched chain alkyl having 1 to 20 carbon atoms or an aryl or heteroaryl group having 5 to 40 ring atoms; R5, R6, R7, R8 and R9 are, in each case, independently of one another at each occurrence, H, F, Cl, Br, I, a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, a straight chain or branched alkoxy group having 1 to 20 C atoms, a partially or fully halogenated straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, a partially or fully halogenated straight or branched chain alkoxy group having 1 to 20 C atoms or an aryl or heteroaryl group having 5 to 40 ring atoms, where at least one radical from the group of substituents R5 to R9 denotes a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, which may be partially or fully halogenated; R10, R11, R12 are in each case, independently of each other in each occurrence, H, F, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 C atoms, which may be partially or fully halogenated, or an aryl group having 6 to 14 C atoms; R is selected at each occurrence, identically or differently, from the group consisting of a straight or branched chain alkyl group having 1 to 10 C atoms, a partially halogenated or fully halogenated straight or branched chain alkyl group logenated having 1 to 10 C atoms, a straight or branched chain alkoxy group having 1 to 10 C atoms or a partially halogenated or fully halogenated straight or branched chain alkoxy group having 1 to 10 C atoms; at least one hydrophilic monomer whose non-crosslinked homopolymer is water-soluble or water-swellable; at least one UV absorber and at least one crosslinker, where the molar ratio of the sum of all compounds of formula (1) to the sum of all hydrophilic monomers is from 1:0.51 to 1:1.24.

[0025] O termo composição é usado abaixo como sinónimo para o termo formulação ou preparação.[0025] The term composition is used below as a synonym for the term formulation or preparation.

[0026] A composição pode incluir ou compreender, essencialmen te consistir em ou consistir nos referidos constituintes necessários ou opcionais. Todos os compostos ou componentes que podem ser utili zados nas composições são conhecidos e estão disponíveis comerci almente ou podem ser sintetizados por processos conhecidos, como descrito, por exemplo, para os compostos da fórmula (1) em WO 2017/032442, páginas 21 e 22 e páginas 44 a 78. O documento WO 2017/032442 é incorporado aqui na descrição a título de referência[0026] The composition may include or comprise, essentially consist of or consist of said necessary or optional constituents. All compounds or components that can be used in the compositions are known and commercially available or can be synthesized by known processes, as described, for example, for compounds of formula (1) in WO 2017/032442, pages 21 and 22 and pages 44 to 78. WO 2017/032442 is incorporated herein in the description by way of reference

[0027] Os compostos da fórmula (1) e suas formas de realização preferidas, como descrito abaixo, incluem todos os estereoisômeros ou misturas racêmicas.[0027] The compounds of formula (1) and their preferred embodiments, as described below, include all stereoisomers or racemic mixtures.

[0028] Em geral, as superfícies são divididas em superfícies hidro- fílicas e hidrofóbicas, com base em seu ângulo de contato com a água. O seguinte se aplica: 0o < ângulo de contato < 90° hidrofílico; ângulo de contato > 90° hidrofóbico. O ângulo de contato aqui é o resultado da estrutura e material da superfície (literatura: Forch, R.; Schonherr, H.; Tobias, A.; Jenkins, A. Veja o Apêndice C. In Surface Design: Applications in Bioscience and Nanotechnology; Wiley-VCH:Weinheim, Germany, 2009; página 471). Uma vez que a divisão em hidrofílicos e hidrofóbicos pretende relacionar-se predominantemente com as propriedades em volume dos polímeros e seus componentes individuais, a referida divisão por meio de ângulo de contato não é apropriada.[0028] In general, surfaces are divided into hydrophilic and hydrophobic surfaces, based on their contact angle with water. The following applies: 0o < contact angle < 90° hydrophilic; contact angle > 90° hydrophobic. The contact angle here is the result of the structure and material of the surface (literature: Forch, R.; Schonherr, H.; Tobias, A.; Jenkins, A. See Appendix C. In Surface Design: Applications in Bioscience and Nanotechnology ; Wiley-VCH:Weinheim, Germany, 2009; page 471). Since the division into hydrophilic and hydrophobic is intended to relate predominantly to the bulk properties of polymers and their individual components, said division by means of contact angle is not appropriate.

[0029] Para a divisão das lentes intraoculares em lentes hidrofíli- cas e hidrofóbicas, Bozukova et al. indicam seu teor de água como o critério de divisão. Se esse teor de água for inferior a 10 - 20% em peso, é uma lente intraocular hidrofóbica; se esse teor de água for superior a 10 - 20% em peso, é uma lente intraocular hidrofílica (literatura: Bozukova D, Pagnoulle C, Jêrome R, Jêrome C, (2010) Polymers in modern ophthalmic implants-Historical background and recent advances, Material Science and Engineering R 69:63-83). A absorção de água de um material é o critério de decisão mais apropriado em relação à hidrofilicidade e hidrofobicidade para os polímeros preparados no contexto desta invenção em relação à sua área de aplicação. Para a divisão de monômeros em monômeros hidrofílicos e hidrofóbicos, é útil no contexto desta invenção e a aplicação tem como objetivo usar uma divisão descrita por Bozukova et al: se um monômero fornecer um homopolímero que seja completamente solúvel em água ou tenha uma absorção de água superior a 10% em peso, isso exibe uma propriedade hidrofílica e é classificado como monômero hidrofílico para os fins desta invenção. A propriedade hidrofílica é causada por grupos funcionais no monômero que são capazes de ligar moléculas de água. A propriedade pode ser confirmada no estado dilatado pela presença de água não congelável. A água não congelável aqui é baseada no fato de que grupos funcionais no polímero ligam a água per se e, portanto, esta água não é capaz de formar cristais de gelo, independentemente da temperatura. Não afetado por isso, um polímero desse tipo também pode conter água congelável que forma cristais de gelo, mas isso não é utilizado para a divisão em monômeros hidrofílicos e hidrofóbicos. Exemplos de grupos funcionais que são capazes de se ligar a água não congelável são, entre outros, grupos hidroxila, grupos amino, grupos amônio, grupos carboxila, grupos sulfona, grupos sulfato, pontes de éter ou grupos amida. A presença de grupos funcionais desse tipo em um monômero é, portanto, um indicador de um monômero hi- drofílico.[0029] For the division of intraocular lenses into hydrophilic and hydrophobic lenses, Bozukova et al. indicate their water content as the dividing criterion. If this water content is less than 10 - 20% by weight, it is a hydrophobic intraocular lens; if this water content is greater than 10 - 20% by weight, it is a hydrophilic intraocular lens (literature: Bozukova D, Pagnoulle C, Jêrome R, Jêrome C, (2010) Polymers in modern ophthalmic implants-Historical background and recent advances, Material Science and Engineering R 69:63-83). The water absorption of a material is the most appropriate decision criterion regarding hydrophilicity and hydrophobicity for polymers prepared in the context of this invention in relation to their area of application. For the division of monomers into hydrophilic and hydrophobic monomers, it is useful in the context of this invention and the application aims to use a division described by Bozukova et al: if a monomer gives a homopolymer that is completely soluble in water or has a water absorption greater than 10% by weight, it exhibits a hydrophilic property and is classified as a hydrophilic monomer for purposes of this invention. The hydrophilic property is caused by functional groups on the monomer that are capable of binding water molecules. The property can be confirmed in the swollen state by the presence of non-freezing water. The non-freezable water here is based on the fact that functional groups in the polymer bind water per se and therefore this water is not able to form ice crystals regardless of temperature. Unaffected by this, such a polymer may also contain freezable water which forms ice crystals, but this is not used for the division into hydrophilic and hydrophobic monomers. Examples of functional groups that are capable of binding non-freezing water are, among others, hydroxyl groups, amino groups, ammonium groups, carboxyl groups, sulfone groups, sulfate groups, ether bridges or amide groups. The presence of such functional groups in a monomer is therefore an indicator of a hydrophilic monomer.

[0030] Portanto, se um monômero atender a um ou mais dos referidos critérios de solubilidade em água do homopolímero resultante, absorção de água do homopolímero resultante superior a 10% em peso e/ou presença de água não congelável no homopolímero resultante, este é um "monômero hidrofílico" para os fins da invenção. Se um mo- nômero não satisfaz nenhum dos referidos critérios, isso é referido como "monômero não hidrofílico" para os fins da invenção.[0030] Therefore, if a monomer meets one or more of the aforementioned criteria of solubility in water of the resulting homopolymer, water absorption of the resulting homopolymer greater than 10% by weight and/or presence of non-freezing water in the resulting homopolymer, this is a "hydrophilic monomer" for purposes of the invention. If a monomer does not meet any of the said criteria, it is referred to as a "non-hydrophilic monomer" for purposes of the invention.

[0031] Para os fins da presente invenção, um grupo alquila de ca- deia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C é considerado como os radicais metila, etila, n-propila, i-propila, ciclopropila, n-butila, i- butila, s-butila, t-butila, ciclobutila, 2-metilbutila, n-pentila, s-pentila, t- pentila, 2-pentila, neopentila, ciclopentila, n-hexila, s-hexila, t-hexila, 2- hexila, 3-hexila, neo-hexila, 2-metilpentila, n-heptila, 2-heptila, 3- heptila, 4-heptila, n-octila, 2-etil-hexila, n-nonila, n-decila, 2-(2,6- dimetil)octila, 3-(3,7-dimetil)octila, 1,1-dimetil-n-hex-1-il-, 1,1-dimetil-n- hept-1-il-, 1,1-dimetil-n-oct-1-il-, n-undecila, n-dodecila, 1,1-dimetil-n- dec-1-il-, n-tridecila, n-tetradecila, 1,1-dimetil-n-dodec-1-il-, n-hepta- decila, n-hexadecila, 1,1-dimetil-n-tetradec-1-il-, n-octadecila, n-nona- decila, 1,1-dimetil-n-hexadec-1-il-, 1,1-dimetil-n-octadec-1-il-, 1,1-dietil- n-hex-1-il-, 1,1-dietil-n-hept-1-il-, 1,1-dietil-n-oct-1-il-, 1,1-dietil-n-dec-1- il-, 1,1-dietil-n-dodec-1-il-, 1,1-dietil-n-tetradec-1-il-, 1,1-dietil-n-hexa- dec-1-il-, 1,1-dietil-n-octadec-1-il- e n-eicosila.[0031] For the purposes of the present invention, a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms is considered as the methyl, ethyl, n-propyl, i-propyl, cyclopropyl, n-butyl, i-butyl, s-butyl, t-butyl, cyclobutyl, 2-methylbutyl, n-pentyl, s-pentyl, t-pentyl, 2-pentyl, neopentyl, cyclopentyl, n-hexyl, s-hexyl, t-hexyl, 2-hexyl, 3-hexyl, neohexyl, 2-methylpentyl, n-heptyl, 2-heptyl, 3-heptyl, 4-heptyl, n-octyl, 2-ethylhexyl, n-nonyl, n-decyl, 2-(2,6-dimethyl)octyl, 3-(3,7-dimethyl)octyl, 1,1-dimethyl-n-hex-1-yl-, 1,1-dimethyl-n-hept-1-yl -, 1,1-dimethyl-n-oct-1-yl-, n-undecyl, n-dodecyl, 1,1-dimethyl-n-dec-1-yl-, n-tridecyl, n-tetradecyl, 1, 1-dimethyl-n-dodec-1-yl-, n-heptadecyl, n-hexadecyl, 1,1-dimethyl-n-tetradec-1-yl-, n-octadecyl, n-non-decyl, 1, 1-dimethyl-n-hexadec-1-yl-, 1,1-dimethyl-n-octadec-1-yl-, 1,1-diethyl-n-hex-1-yl-, 1,1-diethyl-n -hept-1-yl-, 1,1-diethyl-n-oct-1-yl-, 1,1-diethyl-n-dec-1-yl-, 1,1-diethyl-n-dodec-1- yl-, 1,1-diethyl-n-tetradec-1-yl-, 1,1-diethyl-n-hexadec-1-yl-, 1,1-diethyl-n-octadec-1-yl- and n-eicosyl.

[0032] Grupos alquila parcialmente halogenados correspondem aos grupos alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, como descrito acima, nos quais pelo menos um átomo de H foi substituído por um átomo de halogênio, mas nem todos os átomos de H foram substituídos por átomos de halogênio. Os átomos de halogênio preferidos são átomos de F ou átomos de Cl, particularmente pre-ferivelmente grupos alquila parcialmente fluorados, por exemplo, 2,2,2- tri-fluorofuetila.[0032] Partially halogenated alkyl groups correspond to straight or branched chain alkyl groups having 1 to 20 C atoms, as described above, in which at least one H atom has been replaced by a halogen atom, but not all carbon atoms H were replaced by halogen atoms. Preferred halogen atoms are F atoms or Cl atoms, particularly preferably partially fluorinated alkyl groups, for example 2,2,2-trifluorofuethyl.

[0033] Grupos alquila totalmente halogenados correspondem aos grupos alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, como descrito acima, nos quais todos os átomos de H foram substituídos pelo átomo de halogênio correspondente. Os átomos de halogênio preferidos são átomos de F ou átomos de Cl, particularmente preferivelmente grupos alquila totalmente fluorados. Exemplos destes são trifluorometila, pentafluoroetila ou nonafluorobutila.[0033] Fully halogenated alkyl groups correspond to straight or branched chain alkyl groups having 1 to 20 C atoms, as described above, in which all H atoms have been replaced by the corresponding halogen atom. Preferred halogen atoms are F atoms or Cl atoms, particularly preferably fully fluorinated alkyl groups. Examples of these are trifluoromethyl, pentafluoroethyl or nonafluorobutyl.

[0034] Para os fins da presente invenção, alcanodiila corresponde a um grupo divalente derivado de um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, como descrito acima.[0034] For the purposes of the present invention, alkanediyl corresponds to a divalent group derived from a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, as described above.

[0035] Os objetivos da presente invenção, alcenodiila corresponde a um grupo divalente derivado de um grupo alquenila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C que correspondem a um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, como descrito acima, mas contém pelo menos uma ligação dupla.[0035] The purposes of the present invention, alkenediyl corresponds to a divalent group derived from a straight or branched chain alkenyl group having 1 to 20 C atoms which correspond to a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms , as described above, but contains at least one double bond.

[0036] Para os fins da presente invenção, alcinodiila corresponde a um grupo divaílente derivado de um grupo alquinila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C que correspondem a um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, como descrito acima, mas contém pelo menos uma ligação tripla.[0036] For the purposes of the present invention, alkynediyl corresponds to a divalent group derived from a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 carbon atoms which correspond to a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 carbon atoms C, as described above, but contains at least one triple bond.

[0037] Alcanodiila, alcenodiila ou alcinodiila pode correspondentemente ser substituído por um ou mais radicais R.[0037] Alkanediyl, alkenediyl or alkynediyl may correspondingly be substituted by one or more R radicals.

[0038] Para os fins da presente invenção, um grupo alcóxi de cadeia reta ou ramificada parcialmente halogenado ou totalmente halo- genado tendo 1 a 20 átomos de C corresponde a um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada parcialmente halogenado ou totalmente ha- logenado tendo 1 a 20 átomos de C, onde o grupo alquila descrito acima está correspondentemente ligado a um átomo de O e pode ser abreviado para O-alquila.[0038] For the purposes of the present invention, a partially halogenated or fully halogenated straight or branched chain alkoxy group having 1 to 20 C atoms corresponds to a partially halogenated or fully halogenated straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, where the alkyl group described above is correspondingly bonded to an O atom and can be abbreviated to O-alkyl.

[0039] Para os fins da presente invenção, um grupo tioalquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C corresponde a um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, em que o grupo alquila descrito acima está correspondentemente liga do a um átomo de S e pode ser abreviado para S-alquila.[0039] For the purposes of the present invention, a straight or branched chain thioalkyl group having 1 to 20 C atoms corresponds to a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, wherein the alkyl group described above is correspondingly bonded to an S atom and can be abbreviated to S-alkyl.

[0040] Um grupo cicloalquila contendo 3 a 8 átomos de C, por exemplo, ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo-heptila e ciclooctila, que também pode, em cada caso, ser substituído por um radical R.[0040] A cycloalkyl group containing 3 to 8 C atoms, for example cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl and cyclooctyl, which can also, in each case, be substituted by an R radical.

[0041] Um grupo arila no sentido desta invenção contém 6 a 40 átomos no anel aromático, preferivelmente átomos de C. Um grupo heteroarila no sentido desta invenção contém 5 a 40 átomos no anel aromático, em que os átomos no anel incluem átomos de C e pelo menos um heteroátomo, com a condição de que a soma de átomos e heteroátomos C seja pelo menos 5. Os heteroátomos são preferivelmente selecionados entre N, O e/ou S. Um grupo arila ou grupo heteroarila é entendido como um anel aromático simples, ou seja, fenila, derivado de benzeno, ou um anel heteroaromático simples, por exemplo, derivado de piridina, pirimidina ou tiofeno, ou um grupo arila ou heteroaril condensado, por exemplo, naftaleno, antraceno, fenantreno, quinolina ou isoquinolina.[0041] An aryl group within the meaning of this invention contains 6 to 40 aromatic ring atoms, preferably C atoms. An heteroaryl group within the meaning of this invention contains 5 to 40 aromatic ring atoms, wherein the ring atoms include C atoms and at least one heteroatom, with the proviso that the sum of C atoms and heteroatoms is at least 5. The heteroatoms are preferably selected from N, O and/or S. An aryl group or heteroaryl group is understood as a single aromatic ring , i.e. phenyl, derived from benzene, or a single heteroaromatic ring, eg derived from pyridine, pyrimidine or thiophene, or an aryl or condensed heteroaryl group, eg naphthalene, anthracene, phenanthrene, quinoline or isoquinoline.

[0042] Um grupo arila ou heteroarila tendo 5 - 40 átomos no anel, que também pode, em cada caso, ser substituído por um radical R e que pode ser ligado por quaisquer posições desejadas no grupo aromático ou heteroaromático, significa, por exemplo, os seguintes grupos benzeno, naftaleno, antraceno, benzantraceno, fenantreno, benzofe- nantreno, pireno, criseno, perileno, fluoranteno, benzofluoranteno, naf- taceno, pentaceno, benzopireno, bifenila, bifenileno, terfenila, terfeni- leno, fluoreno, espirobifluoreno, di-hidrofenantreno, di-hidropireno, te- tra-hidropireno, cis- ou trans-indenofluoreno, cis- ou trans-monobenzo- indenofluoreno, cis- ou trans-dibenzoindenofluoreno, truxeno, isotruxe- no, espirotruxeno, espiroisotruxeno, truxeno, furano, benzofurano, isobenzofurano, dibenzofurano, tiofeno, benzotiofeno, isobenzotiofeno, dibenzotiofeno, pirrol, indol, isoindol, carbazol, indolocarbazol, indeno- carbazol, piridina, quinolina, isoquinolina, acridina, fenantridina, benzo- 5,6-quinolina, benzo-6,7-quinolina, benzo-7,8-quinolina, fenotiazina, fenoxazina, pirazol, indazol, imidazol, benzimidazol, naftimidazol, fe- nantrimidazol, piridimidazol, pirazinimidazol, quinoxalinimidazol, oxa- zol, benzoxazol, naftoxazol, antroxazol, fenantroxazol, isoxazol, 1,2-tia- zol, 1,3-tiazol, benzotiazol, piridazina, benzopiridazina, pirimidina, ben- zopirimidina, quinoxalina, 1,5-diazaantraceno, 2,7-diazapireno, 2,3-dia- zapireno, 1,6-diazapireno, 1,8-diazapireno, 4,5-diazapireno, 4,5,9,10- tetraazaperileno, pirazina, fenazina, fenoxazina, fenotiazina, fluorubina, naftiridina, azacarbazol, benzocarbolina, fenantrolina, 1,2,3-triazol, 1,2,4-triazol, benzotriazol, 1,2,3-oxadiazol, 1,2,4-oxadiazol, 1,2,5-oxa- diazol, 1,3,4-oxadiazol, 1,2,3-tiadiazol, 1,2,4-tiadiazol, 1,2,5-tiadiazol, 1,3,4-tiadiazol, 1,3,5-triazina, 1,2,4-triazina, 1,2,3-triazina, tetrazol, 1,2,4,5-tetrazina, 1,2,3,4-tetrazina, 1,2,3,5-tetrazina, purina, pteridina, indolizina e benzotiadiazol.[0042] An aryl or heteroaryl group having 5 - 40 ring atoms, which may also, in each case, be substituted by a radical R and which may be attached at any desired positions on the aromatic or heteroaromatic group, means, for example, the following groups benzene, naphthalene, anthracene, benzanthracene, phenanthrene, benzophenanthrene, pyrene, chrysene, perylene, fluoranthene, benzofluoranthene, naphthacene, pentacene, benzopyrene, biphenyl, biphenylene, terphenyl, terphenylene, fluorene, spirobifluorene, di -hydrophenanthrene, dihydropyrene, tetrahydropyrene, cis- or trans-indenofluorene, cis- or trans-monobenzoindenofluorene, cis- or trans-dibenzoindenofluorene, truxene, isotruxen, spirotruxen, spiroisotruxen, truxene, furan, benzofuran, isobenzofuran, dibenzofuran, thiophene, benzothiophene, isobenzothiophene, dibenzothiophene, pyrrole, indole, isoindole, carbazole, indolocarbazole, indenocarbazole, pyridine, quinoline, isoquinoline, acridine, phenanthridine, benzo-5,6-quinoline, benzo-6, 7-quinoline, benzo-7,8-quinoline, phenothiazine, phenoxazine, pyrazole, indazole, imidazole, benzimidazole, naphthimidazole, phenanthrimidazole, pyridimidazole, pyrazimidazole, quinoxalinimidazole, oxazole, benzoxazole, naphthoxazole, anthroxazole, phenantroxazole, isoxazole, 1,2-thiazole, 1,3-thiazole, benzothiazole, pyridazine, benzopyridazine, pyrimidine, benzopyrimidine, quinoxaline, 1,5-diazaanthracene, 2,7-diazapyrene, 2,3-diazapyrene, 1, 6-diazapyrene, 1,8-diazapyrene, 4,5-diazapyrene, 4,5,9,10-tetraazaperilene, pyrazine, phenazine, phenoxazine, phenothiazine, fluorubin, naphthyridine, azacarbazole, benzocarboline, phenanthroline, 1,2,3- triazole, 1,2,4-triazole, benzotriazole, 1,2,3-oxadiazole, 1,2,4-oxadiazole, 1,2,5-oxadiazole, 1,3,4-oxadiazole, 1,2, 3-thiadiazole, 1,2,4-thiadiazole, 1,2,5-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, 1,3,5-triazine, 1,2,4-triazine, 1,2,3- triazine, tetrazole, 1,2,4,5-tetrazine, 1,2,3,4-tetrazine, 1,2,3,5-tetrazine, purine, pteridine, indolizine and benzothiadiazole.

[0043] Um grupo arilalquila é um grupo alquila que é substituído por pelo menos um grupo arila.[0043] An arylalkyl group is an alkyl group that is substituted by at least one aryl group.

[0044] Um grupo alquilarilalquila é um grupo alquila que é substituído por pelo menos um grupo arila, em que o grupo arila é substituído por pelo menos um grupo alquila.[0044] An alkylarylalkyl group is an alkyl group that is substituted by at least one aryl group, wherein the aryl group is substituted by at least one alkyl group.

[0045] Os significados ou significados preferidos dados acima se aplicam aos grupos arila e alquila.[0045] The meanings or preferred meanings given above apply to aryl and alkyl groups.

[0046] Para os fins da invenção, R é selecionado em cada ocor rência, de forma idêntica ou diferente, do grupo que consiste em um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1 a 10 átomos de C, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada parcialmente halogenado ou totalmente halogenado com 1 a 10 átomos de C, um grupo alcó- xi de cadeia reta ou ramificada com 1 a 10 átomos de C ou um grupo alcóxi de cadeia reta ou ramificada parcialmente halogenada ou total mente halogenada com 1 a 10 átomos de C. R está preferivelmente em cada ocorrência metila, etila, trifluorometila ou metóxi.[0046] For the purposes of the invention, R is selected at each occurrence, identically or differently, from the group consisting of a straight or branched chain alkyl group with 1 to 10 C atoms, a straight chain alkyl group partially halogenated or fully halogenated or branched chain having 1 to 10 C atoms, a straight or branched chain alkoxy group having 1 to 10 C atoms, or a partially halogenated or fully branched chain alkoxy group having 1 to 10 C atoms 10 C atoms. R is preferably at each occurrence methyl, ethyl, trifluoromethyl or methoxy.

[0047] Para os fins da invenção, R° é um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1 a 10 átomos de C, preferivelmente um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1 a 4 átomos de C.[0047] For the purposes of the invention, R° is a straight or branched chain alkyl group having 1 to 10 C atoms, preferably a straight or branched chain alkyl group having 1 to 4 C atoms.

[0048] Em uma modalidade da invenção, compostos da fórmula (1) em que Y tem o significado O e X têm o significado O, S ou NR°, onde R° tem um significado indicado acima, são preferivelmente sele cionados para a composição de acordo com a invenção.[0048] In one embodiment of the invention, compounds of formula (1) in which Y has the meaning O and X has the meaning O, S or NR°, where R° has a meaning indicated above, are preferably selected for the composition according to the invention.

[0049] Os compostos da fórmula (1), em que Y tem o significado O e X tem o significado O ou S, preferivelmente em que Y tem o significado O e X tem o significado O, são além disso preferivelmente sele cionados para a composição de acordo com a invenção. Compostos particularmente preferidos da fórmula (1) deste tipo podem ser repre

onde Xi, a, Sp, R1 a R12 têm um significado dado acima ou preferivelmente dado abaixo.[0049] The compounds of the formula (1), in which Y has the meaning O and X has the meaning O or S, preferably in which Y has the meaning O and X has the meaning O, are moreover preferably selected for the composition according to the invention. Particularly preferred compounds of formula (1) of this type can be represented

where Xi, a, Sp, R1 to R12 have a meaning given above or preferably given below.

[0050] Nos compostos de fórmula (1) ou (2), como descrito acima, X1 é preferivelmente O e a corresponde a 0 ou 1. Se o espaçador Sp tem um número par de átomos de C, a é preferivelmente 1. Se o espa- çador Sp tem um número ímpar de átomos de C, a é preferivelmente 0.[0050] In the compounds of formula (1) or (2) as described above, X1 is preferably O and a corresponds to 0 or 1. If the spacer Sp has an even number of C atoms, a is preferably 1. If the spacer Sp has an odd number of C atoms, a is preferably 0.

[0051] Em compostos da fórmula (1) ou (2), como descrito acima ou preferivelmente descrito, Sp é preferivelmente uma alcanodiíla com 6 a 20 átomos de C, que pode ser substituída por um ou mais R, particularmente preferivelmente uma alcanodiila com 8, 9 , 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 átomos de C, que podem ser substituídos por um ou mais R, muito preferivelmente uma alcanodiíla com 9, 10, 11, 12, 13 ou 14 átomos de C, que pode ser substituída por um ou mais R. A alcanodii-la, como descrito acima, é preferivelmente não substituída. A alcano- diíla é muito particularmente preferível uma alcanodiíla com 10, 11, 12 ou 13 átomos de C-(CH2)n- e -(CH2)12-.[0051] In compounds of formula (1) or (2) as described above or preferably described, Sp is preferably an alkanediyl having 6 to 20 C atoms, which may be substituted by one or more R, particularly preferably an alkanediyl having 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 or 16 C atoms, which may be substituted by one or more R, most preferably an alkanediyl with 9, 10, 11, 12, 13 or 14 C atoms , which may be substituted by one or more R. The alkanediyl, as described above, is preferably unsubstituted. The alkanediyl is very particularly preferably an alkanediyl having 10, 11, 12 or 13 atoms of C-(CH2)n- and -(CH2)12-.

[0052] Em compostos da fórmula (1) ou (2), como descrito acima ou preferivelmente descrito, os substituintes R1, R2, R3 e R4 são preferivelmente H, que podem ser representados pelos compostos da fórmula (3),

onde Xi, a, Sp, R5 a R12 têm um significado dado acima ou um signifi cado preferivelmente dado acima ou abaixo.[0052] In compounds of formula (1) or (2), as described above or preferably described, the substituents R1, R2, R3 and R4 are preferably H, which may be represented by the compounds of formula (3),

where Xi, a, Sp, R5 to R12 have a meaning given above or a meaning preferably given above or below.

[0053] Em uma modalidade da invenção, compostos da fórmula (1), (2) ou (3), como descrito acima ou descrito como preferido, em que os substituintes R11 e R12 indicam H e R10 com um significado indi cado acima são preferivelmente selecionados para a composição de acordo com a invenção.[0053] In one embodiment of the invention, compounds of formula (1), (2) or (3), as described above or described as preferred, in which the substituents R11 and R12 indicate H and R10 with a meaning indicated above are preferably selected for the composition according to the invention.

[0054] O substituinte R10 é preferivelmente H ou um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada com 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 átomos de C ou um grupo fenila que é não substituído ou mono- ou polissubstituído por R. O substituinte R10 em compostos da fórmula (1), (2) ou (3) é particu larmente preferivelmente H, metila, etila ou fenila, muito particularmen te preferivelmente H ou metila.[0054] The substituent R10 is preferably H or a straight or branched chain alkyl group having 1, 2, 3, 4, 5 or 6 C atoms or a phenyl group which is unsubstituted or mono- or polysubstituted by R.O substituent R10 in compounds of formula (1), (2) or (3) is particularly preferably H, methyl, ethyl or phenyl, most preferably H or methyl.

[0055] Se o substituinte R10 nos compostos de fórmula (1), (2) ou (3), como descrito acima, for H, esses monômeros são então referidos como acrilatos.[0055] If the R10 substituent in the compounds of formula (1), (2) or (3) as described above is H, then such monomers are referred to as acrylates.

[0056] Se o substituinte R10 nos compostos de fórmula (1), (2) ou (3), como descrito acima, for metila, esses monômeros são então refe ridos como metacrilatos. Os acrilatos são particularmente preferidos.[0056] If the substituent R10 in compounds of formula (1), (2) or (3) as described above is methyl, then such monomers are referred to as methacrylates. Acrylates are particularly preferred.

[0057] Nos compostos de fórmula (1), (2) e (3), como descrito aci ma, ou descrito como preferido, os substituintes R11, R12, R5, R6 e R8 são preferivelmente H, que podem ser representados por compostos (3) de fórmula (4),

onde Xi, a, Sp, R7, R8 e R12 têm um significado dado acima ou um sig nificado preferivelmente dado acima ou abaixo.[0057] In the compounds of formula (1), (2) and (3), as described above, or described as preferred, the substituents R11, R12, R5, R6 and R8 are preferably H, which may be represented by compounds (3) of formula (4),

wherein Xi, a, Sp, R7, R8 and R12 have a meaning given above or a meaning preferably given above or below.

[0058] Nos compostos de fórmula (1), (2), (3) ou (4), R9 é preferivelmente um grupo alquila ou alcóxi de cadeia reta ou ramificada não fluorada, parcialmente fluorada ou totalmente fluorada com 1 a 6 átomos de C, onde Sp, Xi, a, R7 e R10 ou um dos outros substituintes R1 a R12, se eles parecem ter um significado dado acima ou significado preferido.[0058] In the compounds of formula (1), (2), (3) or (4), R9 is preferably a non-fluorinated, partially fluorinated or fully fluorinated straight or branched chain alkyl or alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms C, where Sp, Xi, a, R7 and R10 or one of the other substituents R1 to R12, if they appear to have a meaning given above or a preferred meaning.

[0059] Nos compostos de fórmula (1), (2), (3) ou (4), R9 é particularmente preferivelmente um grupo alquila ou alcóxi de cadeia reta ou ramificada não-fluorada, parcialmente fluorada ou totalmente fluorada, com 1 a 4 átomos de C, em que Sp, X1, a, R7 e R10 ou um dos outros substituintes R1 a R12, se eles parecem ter um significado dado acima ou significado preferido.[0059] In the compounds of formula (1), (2), (3) or (4), R9 is particularly preferably a straight or branched non-fluorinated, partially fluorinated or fully fluorinated alkyl or alkoxy group with 1 to 4 C atoms, where Sp, X1, a, R7 and R10 or one of the other substituents R1 to R12, if they appear to have a meaning given above or a preferred meaning.

[0060] Nos compostos de fórmula (1), (2), (3) ou (4), R7 é preferi velmente um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada não fluorada, parcialmente fluorada ou totalmente fluorada com 2 a 8 átomos de C, em que Sp, Xi, a, R9 e R10 ou um dos outros substituintes R1 a R12, se eles parecem ter um significado dado acima ou significado preferido.[0060] In the compounds of formula (1), (2), (3) or (4), R7 is preferably a non-fluorinated, partially fluorinated or fully fluorinated straight or branched chain alkyl group having 2 to 8 carbon atoms , wherein Sp, Xi, a, R9 and R10 or one of the other substituents R1 to R12, if they appear to have a meaning given above or a preferred meaning.

[0061] Em compostos da fórmula (1), (2), (3) ou (4), R7 é particu larmente preferivelmente um grupo alquila de cadeia reta ou ramifica da não fluorada, parcialmente fluorada ou totalmente fluorada, tendo 3 a 8 átomos de C, em que Sp, Xi, a, R9 e R10 ou um dos outros substi tuintes R1 a R12 se aparecerem têm um significado dado acima ou sig nificado preferido.[0061] In compounds of formula (1), (2), (3) or (4), R7 is particularly preferably a non-fluorinated, partially fluorinated or fully fluorinated straight or branched chain alkyl group having 3 to 8 C atoms, in which Sp, Xi, a, R9 and R10 or one of the other substituents R1 to R12 appear have a meaning given above or preferred meaning.

[0062] Os exemplos preferidos dos compostos de fórmula (1) a (4) que são selecionados de acordo com a invenção para a composição

[0062] Preferred examples of the compounds of formula (1) to (4) which are selected according to the invention for the composition

[0063] Além de um ou mais compostos de fórmula (1), (2), (3), (4), conforme descrito acima ou preferivelmente descritos ou os compostos (M-1) a (M-63), a composição de acordo com a invenção também compreende pelo menos um monômero hidrofílico na relação molar como descrito acima ou preferivelmente descrito abaixo.[0063] In addition to one or more compounds of formula (1), (2), (3), (4), as described above or preferably described or compounds (M-1) to (M-63), the composition according to the invention also comprises at least one hydrophilic monomer in the molar ratio as described above or preferably described below.

[0064] O monômero hidrofílico, como definido acima, é, por exemplo, caracterizado pelo fato de que o homopolímero correspondente é solúvel em água ou dilatável em água. Distingue-se pela presença de grupos polares que são capazes de coordenar a água, por exemplo, e preferivelmente grupos OH ou NH2.[0064] The hydrophilic monomer as defined above is, for example, characterized by the fact that the corresponding homopolymer is water-soluble or water-swellable. It is distinguished by the presence of polar groups that are able to coordinate water, for example, and preferably OH or NH2 groups.

[0065] Exemplos adequados de monômeros hidrofílicos são 3- hidroxipropil metacrilato, 3-hidroxipropil acrilato, 2-hidroxietil metacrila- to, 2-hidroxietil acrilato, 4-hidroxibutil metacrilato, 4-hidroxibutil acrilato, gliceril metacrilato, gliceril acrilato, acrilamida, N-vinilpirrolidona, 6-hi- dróxi-hexil metacrilato, 6-hidróxi-hexil acrilato, 18-hidroxioctadecil metacrilato, 18-hidroxioctadecil acrilato, 11-hidroxiundecil metacrilato, 11- hidroxiundecil acrilato, 12-hidroxidodecil metacrilato ou 12-hidroxido- decil acrilato ou uma combinação destes compostos.[0065] Suitable examples of hydrophilic monomers are 3-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, glyceryl methacrylate, glyceryl acrylate, acrylamide, N -vinylpyrrolidone, 6-hydroxyhexyl methacrylate, 6-hydroxyhexyl acrylate, 18-hydroxyoctadecyl methacrylate, 18-hydroxyoctadecyl acrylate, 11-hydroxyundecyl methacrylate, 11-hydroxyundecyl acrylate, 12-hydroxydodecyl methacrylate or 12-hydroxydodecyl acrylate or a combination of these compounds.

[0066] O monômero hidrofílico para os monômeros hidrofílicos é preferivelmente selecionado a partir de monômeros de acrilato ou me- tacrilato do grupo acima mencionado.[0066] The hydrophilic monomer for the hydrophilic monomers is preferably selected from acrylate or methacrylate monomers from the above-mentioned group.

[0067] Monômeros hidrofílicos preferidos são n-hidroxialquil acrila- tos e n-hidroxialquil metacrilatos tendo 1 a 4 átomos de C atoms na cadeia de alquila.[0067] Preferred hydrophilic monomers are n-hydroxyalkyl acrylates and n-hydroxyalkyl methacrylates having 1 to 4 C atoms in the alkyl chain.

[0068] 2-Hidroxietil metacrilato (HEMA), 2-hidroxietil acrilato (HEA) ou uma mistura destes monômeros é particularmente preferivelmente selecionado para a composição de acordo com a invenção.[0068] 2-Hydroxyethyl methacrylate (HEMA), 2-hydroxyethyl acrylate (HEA) or a mixture of these monomers is particularly preferably selected for the composition according to the invention.

[0069] A invenção, portanto, refere-se ainda a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito abaixo, em que o pelo menos um monômero hidrofílico é selecionado dentre 3-hidroxipropil metacrilato, 3-hidroxipropil acrilato, 2-hidroxietil metacrilato, 2-hidroxi- etil acrilato, 4-hidroxibutil metacrilato, 4-hidroxibutil acrilato, gliceril me- tacrilato, gliceril acrilato, acrilamida, N-vinilpirrolidona, 6-hidróxi-hexil metacrilato, 6-hidróxi-hexil acrilato, 18-hidroxioctadecil metacrilato, 18- hidroxioctadecil acrilato, 11-hidroxiundecil metacrilato, 11-hidroxiunde- cil acrilato, 12-hidroxidodecil metacrilato, 12-hidroxidodecil acrilato, acrilato de fenil éter de etileno glicol, metacrilato de fenil éter de etileno glicol ou uma combinação desses compostos.[0069] The invention therefore further relates to a composition, as described above or preferably described below, wherein the at least one hydrophilic monomer is selected from 3-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, glyceryl methacrylate, glyceryl acrylate, acrylamide, N-vinylpyrrolidone, 6-hydroxyhexyl methacrylate, 6-hydroxyhexyl acrylate, 18-hydroxyoctadecyl methacrylate, 18-hydroxyoctadecyl acrylate, 11-hydroxyundecyl methacrylate, 11-hydroxyundecyl acrylate, 12-hydroxydodecyl methacrylate, 12-hydroxydodecyl acrylate, ethylene glycol phenyl ether acrylate, ethylene glycol phenyl ether methacrylate or a combination thereof.

[0070] Além de um ou mais compostos de fórmula (1), (2), (3), (4), conforme descrito acima ou preferivelmente descritos ou os compostos (M-1) a (M-63), a composição de acordo com a invenção também compreende um monômero hidrofílico ou uma combinação de monô- meros hidrofílicos, como descrito acima, onde a relação molar da soma de todos os compostos da fórmula (1) ou dos compostos preferidos da fórmula (1) para a soma de todos os monômeros hidrofílicos é preferi-velmente 1:0,56 a 1:1,2 ou particularmente preferivelmente 1:0,6 a 1:1.[0070] In addition to one or more compounds of formula (1), (2), (3), (4), as described above or preferably described or compounds (M-1) to (M-63), the composition according to the invention also comprises a hydrophilic monomer or a combination of hydrophilic monomers, as described above, where the molar ratio of the sum of all compounds of formula (1) or of preferred compounds of formula (1) to the sum of all hydrophilic monomers it is preferably 1:0.56 to 1:1.2 or particularly preferably 1:0.6 to 1:1.

[0071] Além de um ou mais compostos de fórmula (1), (2), (3), (4), como descrito acima ou preferivelmente descritos ou os compostos (M-1) a (M-63) e os monômeros hidrofílicos, como descrito acima, nas referidas relações molares, a composição de acordo com a invenção pode compreender pelo menos um monômero não hidrofílico adicional que não está de acordo com a fórmula (1) e/ou pelo menos um absor- vedor azul.[0071] In addition to one or more compounds of formula (1), (2), (3), (4), as described above or preferably described or the compounds (M-1) to (M-63) and the monomers hydrophilic, as described above, in said molar ratios, the composition according to the invention may comprise at least one additional non-hydrophilic monomer not according to formula (1) and/or at least one blue absorber.

[0072] A invenção, portanto, refere-se ainda à composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por compreender pelo menos um monômero não hidrofílico adicional que não está de acordo com a fórmula (1) ou uma modalidade preferida dos compostos de fórmula (1)[0072] The invention, therefore, further relates to the composition, as described above or preferably described, characterized in that it comprises at least one additional non-hydrophilic monomer that is not in accordance with formula (1) or a preferred embodiment of the compounds of formula (1)

[0073] A invenção refere-se, além disso, à composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por compreender pelo menos um absorvedor azul.[0073] The invention further relates to the composition, as described above or preferably described, characterized in that it comprises at least one blue absorber.

[0074] Absorventes azuis adequados são substâncias que exibem absorção na região do comprimento de onda azul da luz visível. Um absorvedor azul que é igualmente um acrilato ou um metacrilato e está disponível como monômero adicional durante a polimerização é preferivelmente selecionado. Os absorvedores azuis adequados são conhecidos na literatura, por exemplo, de WO 2012/167124. Um absor-vedor azul particularmente preferido é N-2-[3-(2'-metilfenilazo)-4- hidroxifeniletil]etilmetacrilamida. Eles podem ser adicionados à composição de acordo com a invenção, a fim de que a composição polimeri- zada também seja capaz de filtrar a luz visível de ondas curtas, além da luz UV, a fim de proteger melhor a retina se o material for usado para a produção de um produto oftalmológico.[0074] Suitable blue absorbents are substances that exhibit absorption in the blue wavelength region of visible light. A blue absorber which is either an acrylate or a methacrylate and is available as an additional monomer during polymerization is preferably selected. Suitable blue absorbers are known in the literature, for example from WO 2012/167124. A particularly preferred blue absorber is N-2-[3-(2'-methylphenylazo)-4-hydroxyphenylethyl]ethylmethacrylamide. They can be added to the composition according to the invention, in order that the polymerized composition is also capable of filtering short wave visible light, in addition to UV light, in order to better protect the retina if the material is used. for the production of an ophthalmic product.

[0075] O monômero não hidrofílico ou os monômeros não hidrofílicos que não estão em conformidade com a fórmula (1) ou uma moda lidade preferida dos compostos da fórmula (1) podem ser adicionados para otimização adicional da composição e do copolímero resultante correspondente. Esta é uma substância polimerizável que transporta outros radicais alifáticos não substituídos ou substituídos e/ou radicais aromáticos não substituídos ou substituídos e/ou ligações de sulfeto e/ou radicais fluorados. Se um radical alifático ou aromático substituído é selecionado, estes são preferivelmente substituídos por pelo menos um substituinte R#, em que R# em cada ocorrência, independente mente um do outro, denota F, Cl, Br, I, um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, um grupo alcóxi de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 20 átomos de C, um grupo alquila de ca deia reta ou ramificada parcialmente ou totalmente halogenado tendo 1 a 20 átomos de C, um grupo alcóxi de cadeia reta ou ramificada par cialmente ou totalmente halogenado tendo 1 a 20 átomos de C, um grupo cicloalquila tendo 5 a 8 átomos de C, um grupo arilalcóxi tendo 7 a 20 átomos de C ou um grupo arila ou heteroarila tendo 5 a 40 áto mos no anel, em que o grupo arila ou heteroarila ou o grupo arila como parte do grupo arilalcóxi pode ser substituído por um grupo alquila de cadeia reta ou ramificada tendo 1 a 12 átomos de C ou um grupo ci cloalquila tendo 5 a 8 átomos de C.[0075] Non-hydrophilic monomer or non-hydrophilic monomers not conforming to formula (1) or a preferred embodiment of the compounds of formula (1) may be added for further optimization of the composition and the resulting corresponding copolymer. This is a polymerizable substance carrying other unsubstituted or substituted aliphatic radicals and/or unsubstituted or substituted aromatic radicals and/or sulfide bonds and/or fluorinated radicals. If a substituted aliphatic or aromatic radical is selected, these are preferably replaced by at least one substituent R#, where R# in each occurrence, independently of one another, denotes F, Cl, Br, I, a chain alkyl group straight or branched chain having 1 to 20 C atoms, a straight or branched chain alkoxy group having 1 to 20 C atoms, a partially or fully halogenated straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, a partially or fully halogenated straight or branched chain alkoxy having 1 to 20 C atoms, a cycloalkyl group having 5 to 8 C atoms, an arylalkoxy group having 7 to 20 C atoms, or an aryl or heteroaryl group having 5 to 40 ring atoms, wherein the aryl or heteroaryl group or the aryl group as part of the arylalkoxy group may be replaced by a straight or branched chain alkyl group having 1 to 12 C atoms or a cycloalkyl group having 5 to 8 atoms from C.

[0076] Exemplos de monômeros não hidrofílicos são: n-butil acrilato, n-butil metacrilato, etil metacrilato, etil acrilato, metil metacrilato, metil acrilato, n-propil metacrilato, n-propil acrilato, isopropil metacrilaPetição 870200075484, de 17/06/2020, pág. 42/81 to, isopropil acrilato, n-pentil acrilato, n-pentil metacrilato, isopentil metacrilato, isopentil acrilato, s-butil acrilato, s-butil metacrilato, n-hexil acrilato, n-hexil metacrilato, s-pentil acrilato, s-pentil metacrilato, iso-- hexil acrilato, iso-hexil metacrilato, n-octil acrilato, n-octil metacrilato, isooctil acrilato, isooctil metacrilato, n-nonil acrilato, n-nonil metacrilato, n-decil acrilato, n-decil metacrilato, n-undecil acrilato, n-undecil meta crilato, n-dodecil acrilato, n-dodecil metacrilato, n-octadecil acrilato, noctadecil metacrilato, 2-etil-hexil acrilato, 2-etil-hexil metacrilato, n-do decil acrilato, n-dodecil metacrilato, n-tridecil acrilato, n- tridecil meta crilato, n-tetradecil acrilato, n-tetradecil metacrilato, n-pentadecil acrila to, n-pentadecil metacrilato, n-hexadecil acrilato, n-hexadecil metacrila to, 2,2-dimetilpropil acrilato, 2,2-dimetilpropil metacrilato, trimetilciclohexil acrilato, trimetilciclo-hexil metacrilato, isobutil acrilato, isobutil me tacrilato, 2-(4-bromofenil)etil metacrilato, 4-fenilbutil metacrilato, 4-metilfenil metacrilato, fenil metacrilato, 4-metilfenil acrilato, benzil acrilato, benzil metacrilato, 2-benziloxietil metacrilato, 3-benziloxipropil metacri lato, feniletil acrilato, feniletil metacrilato, 3-fenilpropil metacrilato, 2-fenoxietil acrilato, 2-benziloxietil acrilato, 3-fenilpropil acrilato, 4-metilbenzil acrilato, fenil acrilato, 2-(feniltio)etil metacrilato, 4-fenilbutil acrilato, 5-fenilpentil acrilato, 3-benziloxipropil acrilato, 2-(feniltio)propil acrilato, 2-(fenilthio)etil acrilato, 4-fenilbutil acrilato, 4-metilbenzil metacrilato, 2- (2-metilfenil)etil acrilato, 2-(2-metilfenil)etil metacrilato, 2-(3-metilfenil) etil acrilato, 2-(3-metilfenil)etil metacrilato, 2-(4-metilfenil)etil acrilato, 2- (4-metilfenil)etil metacrilato, 2-(4-propilfenil)etil acrilato, 2-(4-propilfenil) etil metacrilato, 2-(4-(1-metiletil)fenil)etil acrilato, 2-(4-(1-metiletil)fenil) etil metacrilato, 2-(4-metoxifenil)etil metacrilato, 2-(4-metoxifenil)etil acrilato, 2-(4-ciclo-hexilfenil)etil acrilato, 2-(4-ciclo-hexilfenil)etil meta crilato, 2-(4-clorofenil)etil metacrilato, 2-(4-clorofenil)etil acrilato, 2-(3- clorofenil)etil metacrilato, 2-(3-clorofenil)etil acrilato, 2-(2-clorofenil)etil metacrilato, 2-(2-clorofenil)etil acrilato, 2-(4-bromofenil)etil acrilato, 2- (4-fenilfenil)etil metacrilato, 2-(4-fenilfenil)etil acrilato, 2-(3-fenilfenil)etil metacrilato, 2-(3-fenilfenil)etil acrilato, 2-(4-benzilfenil)etil metacrilato, 2-(4-benzilfenil)etil acrilato, 2-(fenilthio)etil acrilato, 3-benziloxipropil acrilato, 2-[2-(benzilóxi)etoxi]etil acrilato, 2-[2-(benzilóxi)etoxi]etil meta crilato, pentafluorofenil metacrilato, heptadecafluorodecil metacrilato, dodecafluoro-heptil metacrilato, heptadecafluorodecil acrilato, trifluoroetil metacrilato, octafluoropentil metacrilato, hexafluorobutil metacrilato, octafluoropentil acrilato, trifluoroetil acrilato, heptafluorobutil acrilato, tetrafluoropropil metacrilato, hexafluorobutil acrilato, pentafluorofenil acrilato, hexafluoroisopropil metacrilato.[0076] Examples of non-hydrophilic monomers are: n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, methyl acrylate, n-propyl methacrylate, n-propyl acrylate, isopropyl methacrylatePetition 870200075484, of 06/17 /2020, pg. 42/81 to, isopropyl acrylate, n-pentyl acrylate, n-pentyl methacrylate, isopentyl methacrylate, isopentyl acrylate, s-butyl acrylate, s-butyl methacrylate, n-hexyl acrylate, n-hexyl methacrylate, s-pentyl acrylate, s -pentyl methacrylate, iso--hexyl acrylate, isohexyl methacrylate, n-octyl methacrylate, n-octyl methacrylate, isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, n-nonyl acrylate, n-nonyl methacrylate, n-decyl acrylate, n-decyl methacrylate , n-undecyl acrylate, n-undecyl methacrylate, n-dodecyl acrylate, n-dodecyl methacrylate, n-octadecyl acrylate, noctadecyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, n-do decyl acrylate, n-dodecyl methacrylate, n-tridecyl acrylate, n-tridecyl methacrylate, n-tetradecyl acrylate, n-tetradecyl methacrylate, n-pentadecyl acrylate, n-pentadecyl methacrylate, n-hexadecyl acrylate, n-hexadecyl methacrylate, 2, 2-dimethylpropyl acrylate, 2,2-dimethylpropyl methacrylate, trimethylcyclohexyl acrylate, trimethylcyclohexyl methacrylate, isobutyl acrylate, isobutyl methacrylate, 2-(4-bromophenyl)ethyl methacrylate, 4-phenylbutyl methacrylate, 4-methylphenyl methacrylate, phenyl methacrylate, 4-methylphenyl acrylate, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, 2-benzyloxyethyl methacrylate, 3-benzyloxypropyl methacrylate, phenylethyl acrylate, phenylethyl methacrylate, 3-phenylpropyl methacrylate, 2-phenoxyethyl acrylate, 2-benzyloxyethyl acrylate, 3-phenylpropyl acrylate, 4- methylbenzyl acrylate, phenyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl methacrylate, 4-phenylbutyl acrylate, 5-phenylpentyl acrylate, 3-benzyloxypropyl acrylate, 2-(phenylthio)propyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl acrylate, 4-phenylbutyl acrylate, 4-methylbenzyl methacrylate, 2-(2-methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(2-methylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(3-methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(3-methylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4- methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-methylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-propylphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-propylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-(1-methylethyl)phenyl)ethyl acrylate, 2-(4-(1-methylethyl)phenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-methoxyphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-methoxyphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-cyclohexylphenyl)ethyl acrylate, 2-( 4-cyclohexylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-(3-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-(3-chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-(2-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-(2-chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-(4-bromophenyl)ethyl acrylate, 2-(4-phenylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-phenylphenyl)ethyl acrylate, 2-(3-phenylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(3-phenylphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-benzylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-benzylphenyl)ethyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl acrylate, 3- benzyloxypropyl acrylate, 2-[2-(benzyloxy)ethoxy]ethyl acrylate, 2-[2-(benzyloxy)ethoxy]ethyl methacrylate, pentafluorophenyl methacrylate, heptadecafluorodecyl methacrylate, dodecafluoroheptyl methacrylate, heptadecafluorodecyl acrylate, trifluoroethyl methacrylate, octafluoropentyl methacrylate, hexafluorobutyl methacrylate, octafluoropentyl acrylate, trifluoroethyl acrylate, heptafluorobutyl acrylate, tetrafluoropropyl methacrylate, hexafluorobutyl acrylate, pentafluorophenyl acrylate, hexafluoroisopropyl methacrylate.

[0077] Monômeros não hidrofílicos preferidos são fenoxialquil acri- latos, fenoxialquil metacrilatos, alquil acrilatos e alquil metacrilatos tendo um comprimento de cadeia de 8 a 20 átomos de C, e fenilalcóxi acrilatos, fenilalcoximetacrilatos, fenilalcoxialquil acrilatos e fenilalcoxialquilme- tacrilatos tendo um comprimento de cadeia do grupo alquileno ou al- quilóxi de 1 a 8 átomos de C, que são preferivelmente de cadeia reta.[0077] Preferred non-hydrophilic monomers are phenoxyalkyl acrylates, phenoxyalkyl methacrylates, alkyl acrylates and alkyl methacrylates having a chain length of 8 to 20 C atoms, and phenylalkoxyacrylates, phenylalkoxymethacrylates, phenylalkoxyalkyl acrylates and phenylalkoxyalkylmethacrylates having a length of chain of the alkylene or alkyloxy group of 1 to 8 C atoms, which are preferably straight-chained.

[0078] n-Octadecilmetacrilato (C18MA) ou 2-fenoxietilacrilato (EG- PEA) ou uma combinação destes compostos é particularmente preferivelmente selecionado como monômero não hidrofílico. Um nome sinônimo para 2-feniletil acrilato é fenil éter acrilato de etileno glicol.[0078] n-Octadecyl methacrylate (C18MA) or 2-phenoxyethylacrylate (EG-PEA) or a combination of these compounds is particularly preferably selected as the non-hydrophilic monomer. A synonymous name for 2-phenylethyl acrylate is ethylene glycol phenyl ether acrylate.

[0079] A invenção também refere-se a uma composição, como descrito acima ou descrito como preferido, em que pelo menos um monômero não hidrofílico é selecionado dentre n-butil acrilato, n-butil metacrilato, etil metacrilato, etil acrilato, metil metacrilato, metil acrilato, n-propil metacrilato, n-propil acrilato, isopropil metacrilato, isopropil acrilato, n-pentil acrilato, n-pentil metacrilato, isopentil metacrilato, iso-pentil acrilato, s-butil acrilato, s-butil metacrilato, n-hexil acrilato, n-hexil metacrilato, s-pentil acrilato, s-pentil metacrilato, isso-hexil acrilato, is- so-hexil metacrilato, n-octil acrilato, n-octil metacrilato, isooctil acrilato, isooctil metacrilato, n-nonil acrilato, n-nonil metacrilato, n-decil acrilato, n-decil metacrilato, n-undecil acrilato, n-undecil metacrilato, n-dodecil acrilato, n-dodecil metacrilato, n-octadecil acrilato, n-octadecil metacrilato, 2-etil-hexil acrilato, 2-etil-hexil metacrilato, n-dodecil acrilato, n- dodecil metacrilato, n-tridecil acrilato, n-tridecil metacrilato, n-tetradecil acrilato, n-tetradecil metacrilato, n-pentadecil acrilato, n-pentadecil me-tacrilato, n-hexadecil acrilato, n-hexadecil metacrilato, 2,2-dimetilpropil acrilato, 2,2-dimetilpropil metacrilato, trimetilciclo-hexil acrilato, trimetil- ciclo-hexil metacrilato, isobutil acrilato, isobutil metacrilato, 2-(4-bromo- fenil)etil metacrilato, 4-fenilbutil metacrilato, 4-metilfenil metacrilato, fenil metacrilato, 4-metilfenil acrilato, benzil acrilato, benzil metacrilato, 2-benziloxietil metacrilato, 3-benziloxipropil metacrilato, feniletil acrila- to, feniletil metacrilato, 3-fenilpropil metacrilato, 2-fenoxietil acrilato, 2- benziloxietil acrilato, 3-fenilpropil acrilato, 4-metilbenzil acrilato, fenil acrilato, 2-(fenilthio)etil metacrilato, 4-fenilbutil acrilato, 5-fenilpentil acrilato, 3-benziloxipropil acrilato, 2-(fenilthio)propil acrilato, 2-(fenilthio) etil acrilato, 4-fenilbutil acrilato, 4-metilbenzil metacrilato, 2-(2-metilfe- nil)etil acrilato, 2-(2-metilfenil)etil metacrilato, 2-(3-metilfenil)etil acrilato, 2-(3-metilfenil)etil metacrilato, 2-(4-metilfenil)etil acrilato, 2-(4-metilfenil) etil metacrilato, 2-(4-propilfenil)etil acrilato, 2-(4-propilfenil)etil metacri- lato, 2-(4-(1-metiletil)fenil)etil acrilato, 2-(4-(1-metiletil)fenil)etil metacri- lato, 2-(4-metoxifenil)etil metacrilato, 2-(4-metoxifenil)etil acrilato, 2-(4- ciclo-hexilfenil)etil acrilato, 2-(4-ciclo-hexilfenil)etil metacrilato, 2-(4- clorofenil)etil metacrilato, 2-(4-clorofenil)etil acrilato, 2-(3-clorofenil)etil metacrilato, 2-(3-clorofenil)etil acrilato, 2-(2-clorofenil)etil metacrilato, 2- (2-clorofenil)etil acrilato, 2-(4-bromofenil)etil acrilato, 2-(4-fenilfenil)etil metacrilato, 2-(4-fenilfenil)etil acrilato, 2-(3-fenilfenil)etil metacrilato, 2- (3-fenilfenil)etil acrilato, 2-(4-benzilfenil)etil metacrilato, 2-(4-benzil- fenil)etil acrilato, 2-(fenilthio)etil acrilato, 3-benziloxipropil acrilato, 2-[2- (benzilóxi)etoxi]etil acrilato, 2-[2-(benzilóxi)etoxi]etil metacrilato, penta- fluorofenil metacrilato, heptadecafluorodecil metacrilato, dodecafluoro- heptil metacrilato, heptadecafluorodecil acrilato, trifluoroetil metacrilato, octafluoropentil metacrilato, hexafluorobutil metacrilato, octafluoropentil acrilato, trifluoroetil acrilato, heptafluorobutil acrilato, tetrafluoropropil metacrilato, hexafluorobutil acrilato, pentafluorofenil acrilatos, hexafluo- roisopropil metacrilato ou uma combinação desses compostos.[0079] The invention also relates to a composition, as described above or described as preferred, in which at least one non-hydrophilic monomer is selected from n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate , methyl acrylate, n-propyl methacrylate, n-propyl acrylate, isopropyl methacrylate, isopropyl acrylate, n-pentyl acrylate, n-pentyl methacrylate, isopentyl methacrylate, iso-pentyl acrylate, s-butyl acrylate, s-butyl methacrylate, n- hexyl acrylate, n-hexyl methacrylate, s-pentyl acrylate, s-pentyl methacrylate, iso-hexyl acrylate, iso-hexyl methacrylate, n-octyl acrylate, n-octyl methacrylate, isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, n-nonyl acrylate , n-nonyl methacrylate, n-decyl acrylate, n-decyl methacrylate, n-undecyl acrylate, n-undecyl methacrylate, n-dodecyl methacrylate, n-dodecyl methacrylate, n-octadecyl acrylate, n-octadecyl methacrylate, 2-ethyl- hexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, n-dodecyl acrylate, n-dodecyl methacrylate, n-tridecyl acrylate, n-tridecyl methacrylate, n-tetradecyl acrylate, n-tetradecyl methacrylate, n-pentadecyl acrylate, n-pentadecyl methacrylate tacrylate, n-hexadecyl acrylate, n-hexadecyl methacrylate, 2,2-dimethylpropyl acrylate, 2,2-dimethylpropyl methacrylate, trimethylcyclohexyl acrylate, trimethylcyclohexyl methacrylate, isobutyl acrylate, isobutyl methacrylate, 2-(4-bromo - phenyl)ethyl methacrylate, 4-phenylbutyl methacrylate, 4-methylphenyl methacrylate, phenyl methacrylate, 4-methylphenyl acrylate, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, 2-benzyloxyethyl methacrylate, 3-benzyloxypropyl methacrylate, phenylethyl acrylate, phenylethyl methacrylate, 3- phenylpropyl methacrylate, 2-phenoxyethyl acrylate, 2-benzyloxyethyl acrylate, 3-phenylpropyl acrylate, 4-methylbenzyl acrylate, phenyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl methacrylate, 4-phenylbutyl acrylate, 5-phenylpentyl acrylate, 3-benzyloxypropyl acrylate, 2 -(phenylthio)propyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl acrylate, 4-phenylbutyl acrylate, 4-methylbenzyl methacrylate, 2-(2-methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(2-methylphenyl)ethyl methacrylate, 2-( 3-methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(3-methylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-methylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-propylphenyl)ethyl acrylate, 2-( 4-propylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-(1-methylethyl)phenyl)ethyl acrylate, 2-(4-(1-methylethyl)phenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-methoxyphenyl)ethyl methacrylate , 2-(4-methoxyphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-cyclohexylphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-cyclohexylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-(4- chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-(3-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-(3-chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-(2-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-(2-chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-(4- bromophenyl)ethyl acrylate, 2-(4-phenylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-phenylphenyl)ethyl acrylate, 2-(3-phenylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(3-phenylphenyl)ethyl acrylate, 2-(4- benzylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-benzylphenyl)ethyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl acrylate, 3-benzyloxypropyl acrylate, 2-[2-(benzyloxy)ethoxy]ethyl acrylate, 2-[2-(benzyloxy) )ethoxy]ethyl methacrylate, pentafluorophenyl methacrylate, heptadecafluorodecyl methacrylate, dodecafluoroheptyl methacrylate, heptadecafluorodecyl acrylate, trifluoroethyl methacrylate, octafluoropentyl methacrylate, hexafluorobutyl methacrylate, octafluoropentyl acrylate, trifluoroethyl acrylate, heptafluorobutyl acrylate, tetrafluoropropyl meta acrylate, hexafluorobutyl acrylate, pentafluorophenyl acrylates, hexafluo - roisopropyl methacrylate or a combination of these compounds.

[0080] As composições de acordo com a invenção, como descrito acima, também compreendem pelo menos um reticulador e pelo menos um absorvedor UV. Também é possível aqui que uma substância assuma as duas propriedades, ou seja, seja reticuladora e absorvente UV ao mesmo tempo.[0080] The compositions according to the invention, as described above, also comprise at least one crosslinker and at least one UV absorber. It is also possible here for a substance to assume both properties, ie to be a crosslinker and a UV absorber at the same time.

[0081] Um reticulador é um monômero contendo pelo menos dois grupos polimerizáveis. O reticulador possui preferivelmente dois grupos polimerizáveis. O reticulador pode opcionalmente também conter grupos funcionais que são capazes de coordenar a água, como, por exemplo, grupos OH ou NH+. Os reticuladores funcionalizados desta maneira são igualmente monômeros hidrofílicos adequados no sentido da invenção e são preferivelmente empregados em combinação com os monômeros hidrofílicos descritos acima. Exemplos de reticuladores são: para-divinilbenzeno, alil acrilato, divinil éter de etileno glicol, divinil sulfona, alil metacrilato, N,N'-metileno-bis-acrilamida, diacrilato de etileno glicol, N,N'-metileno-bis-metacrilamida, 1,3-propanodiol diacrilato, 2,3- propanodiol diacrilato, 1,4-butanodiol diacrilato, 1,3-butanodiol diacrilato, 1,5-pentanodiol diacrilato, 1,6-hexanodiol diacrilato, 1,7-heptanodiol diacrilato, 1,8-octanodiol diacrilato, 1,9-nonanodiol diacrilato, 1,10-de- canodiol diacrilato, 1,11-undecanodiol diacrilato, 1,12-dodecanodiol diacrilato, 1,13-tridecanodiol diacrilato, 1,14-tetradecanodiol diacrilato, 1,15-pentadecanodiol diacrilato, 1,16-hexadecanodiol diacrilato, 1,17- heptadecanodiol diacrilato, 1,18-octadecanodiol diacrilato, 1,19-nona- decanodiol diacrilato, 1,20-eicosanodiol diacrilato, 1,21-heneicosano- diol diacrilato, 1,22-docosanodiol diacrilato, 1,23-tricosanodiol diacrila- to, 1,24-tetracosanodiol diacrilato, dimetacrilato de etileno glicol, N,N'- di-hidroxietilenobisacrilamida, diacrilato de tiodietileno glicol, 1,3-propa- nodiol dimetacrilato, 2,3-propanodiol dimetacrilato, 1,3-butanodiol di-metacrilato, 1,4-butanodiol dimetacrilato, 1,5-pentanodiol dimetacrilato, 1,6-hexanodiol dimetacrilato, 1,7-heptanodiol dimetacrilato, 1,8- octanodiol dimetacrilato, 1,9-nonanodiol dimetacrilato, 1,10-decanodiol dimetacrilato, 1,11-undecanodiol dimetacrilato, 1,12-dodecanodiol di-metacrilato, 1,13-tridecanodiol dimetacrilato, 1,14-tetradecanodiol di- metacrilato, 1,15-pentadecanodiol dimetacrilato, 1,16-hexadecanodiol dimetacrilato, 1,17-heptadecanodiol dimetacrilato, 1,18-octadecanodiol dimetacrilato, 1,19-nonadecanodiol dimetacrilato, 1,20-eicosanodiol di-metacrilato, 1,21-heneicosanodiol dimetacrilato, 1,22-docosanodiol di-metacrilato, 1,23-tricosanodiol dimetacrilato, 1,24-tetracosanodiol di-metacrilato, 2-(acriloilóxi)etil metacrilato, 2-(acriloilóxi)propil metacrilato, 3-(acriloilóxi)propil metacrilato, 4-(acriloilóxi)butil metacrilato, 5- (acriloilóxi)pentil metacrilato, 6-(acriloilóxi)hexil metacrilato, 7-(acriloiló- xi)heptil metacrilato, 8-(acriloilóxi)octil metacrilato, 9-(acriloilóxi)nonil metacrilato, 10-(acriloilóxi)decil metacrilato, 11-(acriloilóxi)undecil me- tacrilato, 12-(acriloilóxi)dodecil metacrilato, 13-(acriloilóxi)tridecil meta- crilato, 14-(acriloilóxi)tetradecil metacrilato, 15-(acriloilóxi)pentadecil- metacrilato, 16-(acriloilóxi)hexadecil metacrilato, 17-(acriloilóxi)hepta- decilmetacrilato, 18-(acriloilóxi)octadecil metacrilato, 19-(acriloilóxi)no- nadecilmetacrilato, 20-(acriloilóxi)eicosanil metacrilato, 21-(acriloilóxi)- heneicosanilmetacrilato, 22-(acriloilóxi)docosanilmetacrilato, 23-(acrilo- ilóxi)tricosanilmetacrilato, 24-(acriloilóxi)tetracosanil metacrilato, diacri- lato de neopentil glicol, di(etileno glicol) diacrilato, N,N'-hexametileno- bisacrilamida, diacrilato de tiodietileno glicol, dimetacrilato de tiodietile- no glicol, dimetacrilato de neopentilglicol, dimetacrilato de dietileno gli- col, dialilftalato, trialilcianurato, gliceril 1,3-dimetacrilato, N,N'-hexame- tilenobismetacrilamida, tri(etileno glicol) diacrilato, tri(etileno glicol) di- metacrilato, tetra(etileno glicol) diacrilato, tetra(etileno glicol) dimetacri- lato, penta(etileno glicol) diacrilato, penta(etileno glicol) dimetacrilato, hexa(etileno glicol) diacrilato, hexa(etileno glicol) dimetacrilato, po- li(etileno glicol) dimetacrilato, poli(etileno glicol) diacrilato.[0081] A crosslinker is a monomer containing at least two polymerizable groups. The crosslinker preferably has two polymerizable groups. The crosslinker can optionally also contain functional groups that are capable of coordinating water, such as, for example, OH or NH+ groups. Crosslinkers functionalized in this way are also suitable hydrophilic monomers within the meaning of the invention and are preferably used in combination with the hydrophilic monomers described above. Examples of crosslinkers are: para-divinylbenzene, allyl acrylate, ethylene glycol divinyl ether, divinyl sulfone, allyl methacrylate, N,N'-methylene bis-acrylamide, ethylene glycol diacrylate, N,N'-methylene bis-methacrylamide , 1,3-propanediol diacrylate, 2,3-propanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, 1,5-pentanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,7-heptanediol diacrylate, 1,8-octanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, 1,10-decanediol diacrylate, 1,11-undecanediol diacrylate, 1,12-dodecanediol diacrylate, 1,13-tridecanediol diacrylate, 1,14-tetradecanediol diacrylate , 1,15-pentadecanediol diacrylate, 1,16-hexadecanediol diacrylate, 1,17-heptadecanediol diacrylate, 1,18-octadecanediol diacrylate, 1,19-none-decanediol diacrylate, 1,20-eicosanediol diacrylate, 1,21-heneicosane - diol diacrylate, 1,22-docosanediol diacrylate, 1,23-tricosanediol diacrylate, 1,24-tetracosanediol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, N,N'-dihydroxyethylenebisacrylamide, thiodiethylene glycol diacrylate, 1,3- propanediol dimethacrylate, 2,3-propanediol dimethacrylate, 1,3-butanediol dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,5-pentanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,7-heptanediol dimethacrylate, 1 ,8-octanediol dimethacrylate, 1,9-nonanediol dimethacrylate, 1,10-decanediol dimethacrylate, 1,11-undecanediol dimethacrylate, 1,12-dodecanediol dimethacrylate, 1,13-tridecanediol dimethacrylate, 1,14-tetradecanediol di- methacrylate, 1,15-pentadecanediol dimethacrylate, 1,16-hexadecanediol dimethacrylate, 1,17-heptadecanediol dimethacrylate, 1,18-octadecanediol dimethacrylate, 1,19-nonadecanediol dimethacrylate, 1,20-eicosanediol dimethacrylate, 1,21- heneicosanediol dimethacrylate, 1,22-docosanediol dimethacrylate, 1,23-tricosanediol dimethacrylate, 1,24-tetracosanediol dimethacrylate, 2-(acryloyloxy)ethyl methacrylate, 2-(acryloyloxy)propyl methacrylate, 3-(acryloyloxy)propyl) methacrylate, 4-(acryloyloxy)butyl methacrylate, 5-(acryloyloxy)pentyl methacrylate, 6-(acryloyloxy)hexyl methacrylate, 7-(acryloyloxy)heptyl methacrylate, 8-(acryloyloxy)octyl methacrylate, 9-(acryloyloxy)nonyl methacrylate, 10-(acryloyloxy)decyl methacrylate, 11-(acryloyloxy)undecyl methacrylate, 12-(acryloyloxy)dodecyl methacrylate, 13-(acryloyloxy)tridecyl methacrylate, 14-(acryloyloxy)tetradecyl methacrylate, 15-(acryloyloxy) )pentadecyl methacrylate, 16-(acryloyloxy)hexadecyl methacrylate, 17-(acryloyloxy)heptadecyl methacrylate, 18-(acryloyloxy)octadecyl methacrylate, 19-(acryloyloxy)no- nadecyl methacrylate, 20-(acryloyloxy)eicosanyl methacrylate, 21- ( acryloyloxy)heneicosanylmethacrylate, 22-(acryloyloxy)docosanylmethacrylate, 23-(acryloyloxy)tricosanylmethacrylate, 24-(acryloyloxy)tetracosanyl methacrylate, neopentyl glycol diacrylate, di(ethylene glycol)diacrylate, N,N'-hexamethylene- bisacrylamide, thiodiethylene glycol diacrylate, thiodiethylene glycol dimethacrylate, neopentylglycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, diallylphthalate, triallylcyanurate, glyceryl 1,3-dimethacrylate, N,N'-hexamethylenebismethacrylamide, tri(ethylene glycol) diacrylate, tri(ethylene glycol) dimethacrylate, tetra(ethylene glycol) diacrylate, tetra(ethylene glycol) dimethacrylate, penta(ethylene glycol) diacrylate, penta(ethylene glycol) dimethacrylate, hexa(ethylene glycol) diacrylate, hexa( ethylene glycol) dimethacrylate, poly(ethylene glycol) dimethacrylate, poly(ethylene glycol) diacrylate.

[0082] Reticuladores preferidos são dimetacrilato de etileno glicol, 1,3-propanodiol diacrilato, 2,3-propanodiol diacrilato, 1,4-butanodiol diacrilato, 1,3-butanodiol diacrilato, 1,5-pentanodiol diacrilato, 1,6-hexanodiol diacrilato, 1,7-heptanodiol diacrilato, 1,8-octanodiol diacrilato, 1,9-nonanodiol diacrilato, 1,10-decanodiol diacrilato, 1,11-undecanodiol diacrilato, 1,12-dodecanodiol diacrilato, 1,13-tridecanodiol diacrila to, 1,14-tetradecanodiol diacrilato, 1,15-pentadecanodiol diacrilato, 1,16-hexadecanodiol diacrilato, 1,17-heptadecanodiol diacrilato, 1,18- octadecanodiol diacrilato, 1,19-nonadecanodiol diacrilato, 1,20-eicosanodiol diacrilato, 1,21-heneicosanodiol diacrilato, 1,22-docosanodiol diacrilato, 1,23-tricosanodiol diacrilato, 1,24-tetracosanodiol diacrilato, 1,3-propanodiol dimetacrilato, 2,3-propanodiol dimetacrilato, 1,3-butanodiol dimetacrilato, 1,4-butanodiol dimetacrilato, 1,5-pentanodiol di metacrilato, 1,6-hexanodiol dimetacrilato, 1,7-heptanodiol dimetacrila to, 1,8-octanodiol dimetacrilato, 1,9-nonanodiol dimetacrilato, 1,10- decanodiol dimetacrilato, 1,11-undecanodiol dimetacrilato, 1,12-dodecanodiol dimetacrilato, 1,13-tridecanodiol dimetacrilato, 1,14-tetradecanodiol dimetacrilato, 1,15-pentadecanodiol dimetacrilato, 1,16-hexadecanodiol dimetacrilato, 1,17-heptadecanodiol dimetacrilato, 1,18-octadecanodiol dimetacrilato, 1,19-nonadecanodiol dimetacrilato, 1,20-eicosanodiol dimetacrilato, 1,21-heneicosanodiol dimetacrilato, 1,22-docosa nodiol dimetacrilato, 1,23-tricosanodiol dimetacrilato, 1,24-tetracosanodiol dimetacrilato, gliceril 1,3-dimetacrilato e ftalato de dialila.[0082] Preferred crosslinkers are ethylene glycol dimethacrylate, 1,3-propanediol diacrylate, 2,3-propanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, 1,5-pentanediol diacrylate, 1,6- hexanediol diacrylate, 1,7-heptanediol diacrylate, 1,8-octanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, 1,10-decanediol diacrylate, 1,11-undecanediol diacrylate, 1,12-dodecanediol diacrylate, 1,13-tridecanediol diacrylate, 1,14-tetradecanediol diacrylate, 1,15-pentadecanediol diacrylate, 1,16-hexadecanediol diacrylate, 1,17-heptadecanediol diacrylate, 1,18-octadecanediol diacrylate, 1,19-nonadecanediol diacrylate, 1,20-eicosanediol diacrylate, 1,21-heneicosanediol diacrylate, 1,22-docosanediol diacrylate, 1,23-tricosanediol diacrylate, 1,24-tetracosanediol diacrylate, 1,3-propanediol dimethacrylate, 2,3-propanediol dimethacrylate, 1,3-butanediol dimethacrylate , 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,5-pentanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,7-heptanediol dimethacrylate, 1,8-octanediol dimethacrylate, 1,9-nonanediol dimethacrylate, 1,10-decanediol dimethacrylate, 1,11-undecanediol dimethacrylate, 1,12-dodecanediol dimethacrylate, 1,13-tridecanediol dimethacrylate, 1,14-tetradecanediol dimethacrylate, 1,15-pentadecanediol dimethacrylate, 1,16-hexadecanediol dimethacrylate, 1,17-heptadecanediol dimethacrylate , 1,18-octadecanediol dimethacrylate, 1,19-nonadecanediol dimethacrylate, 1,20-eicosanediol dimethacrylate, 1,21-heneicosanediol dimethacrylate, 1,22-docosa nodiol dimethacrylate, 1,23-tricosanediol dimethacrylate, 1,24-tetracosanediol dimethacrylate I'm , glyceryl 1,3-dimethacrylate and diallyl phthalate.

[0083] Gliceril 1,3-dimetacrilato (GDMA), dimetacrilato de etileno glicol (EGDMA), penta(etileno glicol)dimetacrilato, hexa(etileno glicol) dimetacrilato ou uma combinação destes compostos é muito particu larmente preferivelmente selecionada de acordo com a invenção.[0083] Glyceryl 1,3-dimethacrylate (GDMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA), penta(ethylene glycol)dimethacrylate, hexa(ethylene glycol) dimethacrylate or a combination of these compounds is very particularly preferably selected according to the invention .

[0084] Reticuladores particularmente preferidos são dimetacrilato de etileno glicol, 1,3-propanodiol diacrilato, 1,4-butanodiol dimetacrilato, 1,6-hexanodiol dimetacrilato, 1,18-octadecanodiol diacrilato, 1,18- octadecanodiol dimetacrilato, gliceril 1,3-dimetacrilato e ftalato de diali- la. Gliceril 1,3-dimetacrilato (GDMA), dimetacrilato de etileno glicol (EGDMA), penta(etileno glicol) dimetacrilato, hexa(etileno glicol) dimetacrilato, 1,18-octadecanodiol diacrilato, 1,18-octadecanodiol dimet-acrilato, 18-(acriloilóxi)octadecil metacrilato, 1-acriloil-18-octadecano- diol dimetacrilato ou uma combinação destes compostos é muito particularmente preferivelmente selecionada de acordo com a invenção.[0084] Particularly preferred crosslinkers are ethylene glycol dimethacrylate, 1,3-propanediol diacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,18-octadecanediol diacrylate, 1,18-octadecanediol dimethacrylate, glyceryl 1, 3-dimethacrylate and diallyl phthalate. Glyceryl 1,3-dimethacrylate (GDMA), ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA), penta(ethylene glycol) dimethacrylate, hexa(ethylene glycol) dimethacrylate, 1,18-octadecanediol diacrylate, 1,18-octadecanediol dimethacrylate, 18- (acryloyloxy)octadecyl methacrylate, 1-acryloyl-18-octadecanediol dimethacrylate or a combination of these compounds is very particularly preferably selected according to the invention.

[0085] A invenção refere-se, além disso, a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito abaixo, na qual o reticulador é selecionado do grupo para-divinilbenzeno, alil acrilato, divinil éter de etileno glicol, divinil sulfona, alil metacrilato, N,N'-metileno-bis-acril- amida, diacrilato de etileno glicol, N,N'-metileno-bis-metacrilamida, 1,3- propanodiol diacrilato, 2,3-propanodiol diacrilato, 1,4-butanodiol diacrilato, 1,3-butanodiol diacrilato, 1,5-pentanodiol diacrilato, 1,6-hexano- diol diacrilato, 1,7-heptanodiol diacrilato, 1,8-octanodiol diacrilato, 1,9- nonanodiol diacrilato, 1,10-decanodiol diacrilato, 1,11-undecanodiol diacrilato, 1,12-dodecanodiol diacrilato, 1,13-tridecanodiol diacrilato, 1,14-tetradecanodiol diacrilato, 1,15-pentadecanodiol diacrilato, 1,16- hexadecanodiol diacrilato, 1,17-heptadecanodiol diacrilato, 1,18-octa-decanodiol diacrilato, 1,19-nonadecanodiol diacrilato, 1,20-eicosano- diol diacrilato, 1,21-heneicosanodiol diacrilato, 1,22-docosanodiol dia- crilato, 1,23-tricosanodiol diacrilato, 1,24-tetracosanodiol diacrilato, di- metacrilato de etileno glicol, N,N'-di-hidroxietilenobisacrilamida, diacri- lato de tiodietileno glicol, 1,3-propanodiol dimetacrilato, 2,3-propanodiol dimetacrilato, 1,3-butanodiol dimetacrilato, 1,4-butanodiol dimetacrila- to, 1,5-pentanodiol dimetacrilato, 1,6-hexanodiol dimetacrilato, 1,7- heptanodiol dimetacrilato, 1,8-octanodiol dimetacrilato, 1,9-nonanodiol dimetacrilato, 1,10-decanodiol dimetacrilato, 1,11-undecanodiol dimet-acrilato, 1,12-dodecanodiol dimetacrilato, 1,13-tridecanodiol dimetacrilato, 1,14-tetradecanodiol dimetacrilato, 1,15-pentadecanodiol dimetacrilato, 1,16-hexadecanodiol dimetacrilato, 1,17-heptadecanodiol dimetacrilato, 1,18-octadecanodiol dimetacrilato, 1,19-nonadecanodiol dimetacrilato, 1,20-eicosanodiol dimetacrilato, 1,21-heneicosanodiol dimetacrilato, 1,22-docosanodiol dimetacrilato, 1,23-tricosanodiol dimetacrilato, 1,24-tetracosanodiol dimetacrilato, 2-(acriloilóxi)etil metacrilato, 2-(acriloilóxi)propil metacrilato, 3-(acriloilóxi)propil metacrilato, 4- (acriloilóxi)butil metacrilato, 5-(acriloilóxi)pentil metacrilato, 6-(acril- oilóxi)hexil metacrilato, 7-(acriloilóxi)heptil metacrilato, 8-(acriloilóxi)- octil metacrilato, 9-(acriloilóxi)nonil metacrilato, 10-(acriloilóxi)decil me- tacrilato, 11-(acriloilóxi)undecil metacrilato, 12-(acriloilóxi)dodecil meta- crilato, 13-(acriloilóxi)tridecil metacrilato, 14-(acriloilóxi)tetradecil meta- crilato, 15-(acriloilóxi)pentadecil metacrilato, 16-(acriloilóxi)hexadecil metacrilato, 17-(acriloilóxi)heptadecil metacrilato, 18-(acriloilóxi)octa- decil metacrilato, 19-(acriloilóxi)nonadecil metacrilato, 20-(acriloilóxi)- eicosanil metacrilato, 21-(acriloilóxi)heneicosanil metacrilato, 22-(acri- loilóxi) docosanil metacrilato, 23-(acriloilóxi)tricosanil metacrilato, 24- (acriloilóxi)tetracosanil metacrilato, neopentil glicol diacrilato, di(etileno glicol) diacrilato, N,N'-hexametilenobisacrilamida, diacrilato de tiodieti- leno glicol, dimetacrilato de tiodietileno glicol, dimetacrilato de neopen- til glicol, dimetacrilato de dietileno glicol, ftalato de dialila, trialilcianu- rato, gliceril1,3-dimetacrilato, N,N'-hexametilenobismetacrilamida, tri (etileno glicol) diacrilato, tri(etileno glicol) dimetacrilato, tetra(etileno glicol) diacrilato, tetra(etileno glicol) dimetacrilato, penta(etileno glicol) diacrilato, penta(etileno glicol) dimetacrilato, hexa(etileno glicol) diacri- lato, hexa(etileno glicol) dimetacrilato, poli(etileno glicol) dimetacrilato, poli(etileno glicol) diacrilato ou uma combinação destes compostos.[0085] The invention further relates to a composition, as described above or preferably described below, in which the crosslinker is selected from the group para-divinylbenzene, allyl acrylate, ethylene glycol divinyl ether, divinyl sulfone, allyl methacrylate , N,N'-methylene-bis-acrylamide, ethylene glycol diacrylate, N,N'-methylene-bis-methacrylamide, 1,3-propanediol diacrylate, 2,3-propanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate , 1,3-butanediol diacrylate, 1,5-pentanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,7-heptanediol diacrylate, 1,8-octanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, 1,10-decanediol diacrylate, 1,11-undecanediol diacrylate, 1,12-dodecanediol diacrylate, 1,13-tridecanediol diacrylate, 1,14-tetradecanediol diacrylate, 1,15-pentadecanediol diacrylate, 1,16-hexadecanediol diacrylate, 1,17-heptadecanediol diacrylate , 1,18-octa-decanediol diacrylate, 1,19-nonadecanediol diacrylate, 1,20-eicosanediol diacrylate, 1,21-heneicosanediol diacrylate, 1,22-docosanediol diacrylate, 1,23-tricosanediol diacrylate, 1 ,24-tetracosanediol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, N,N'-dihydroxyethylenebisacrylamide, thiodiethylene glycol diacrylate, 1,3-propanediol dimethacrylate, 2,3-propanediol dimethacrylate, 1,3-butanediol dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,5-pentanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,7-heptanediol dimethacrylate, 1,8-octanediol dimethacrylate, 1,9-nonanediol dimethacrylate, 1,10-decanediol dimethacrylate , 1,11-undecanediol dimethacrylate, 1,12-dodecanediol dimethacrylate, 1,13-tridecanediol dimethacrylate, 1,14-tetradecanediol dimethacrylate, 1,15-pentadecanediol dimethacrylate, 1,16-hexadecanediol dimethacrylate, 1,17-heptadecanediol dimethacrylate, 1,18-octadecanediol dimethacrylate, 1,19-nonadecanediol dimethacrylate, 1,20-eicosanediol dimethacrylate, 1,21-heneicosanediol dimethacrylate, 1,22-docosanediol dimethacrylate, 1,23-tricosanediol dimethacrylate, 1,24-tetracosanediol dimethacrylate , 2-(acryloyloxy)ethyl methacrylate, 2-(acryloyloxy)propyl methacrylate, 3-(acryloyloxy)propyl methacrylate, 4-(acryloyloxy)butyl methacrylate, 5-(acryloyloxy)pentyl methacrylate, 6-(acryloyloxy)hexyl methacrylate , 7-(acryloyloxy)heptyl methacrylate, 8-(acryloyloxy)octyl methacrylate, 9-(acryloyloxy)nonyl methacrylate, 10-(acryloyloxy)decyl methacrylate, 11-(acryloyloxy)undecyl methacrylate, 12-(acryloyloxy)dodecyl methacrylate, 13-(acryloyloxy)tridecyl methacrylate, 14-(acryloyloxy)tetradecyl methacrylate, 15-(acryloyloxy)pentadecyl methacrylate, 16-(acryloyloxy)hexadecyl methacrylate, 17-(acryloyloxy)heptadecyl methacrylate, 18-(acryloyloxy) ) octa-delil methacrylate, 19- (acryloilox) Nonadecil methacrylate, 20- (acryiloiloxi)-eicosanil methacrylate, 21- (acryloiloxi) heneicil methacrylate, 22- (acri-loloxi) docosanil methacrylate, 23- (acryloiloxi) metacrylate tricosanil, 24 - (acryloyloxy)tetracosanyl methacrylate, neopentyl glycol diacrylate, di(ethylene glycol) diacrylate, N,N'-hexamethylenebisacrylamide, thiodiethylene glycol diacrylate, thiodiethylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, phthalate of diallyl, triallylcyanurate, glyceryl1,3-dimethacrylate, N,N'-hexamethylenebismethacrylamide, tri(ethylene glycol) diacrylate, tri(ethylene glycol) dimethacrylate, tetra(ethylene glycol) diacrylate, tetra(ethylene glycol) dimethacrylate, penta( ethylene glycol) diacrylate, penta(ethylene glycol) dimethacrylate, hexa(ethylene glycol) diacrylate, hexa(ethylene glycol) dimethacrylate, poly(ethylene glycol) dimethacrylate, poly(ethylene glycol) diacrylate or a combination thereof.

[0086] O absorvedor UV a ser selecionado de acordo com a invenção é uma molécula contendo um grupo polimerizável e com forte absorção na faixa de UV.[0086] The UV absorber to be selected according to the invention is a molecule containing a polymerizable group and with strong absorption in the UV range.

[0087] Exemplos de absorvedores UV são: 3-(3-(terc-butil)-4-hidróxi-5-(5-metóxi-2H-benzo[d]-1,2,3-tria- zol-2-il)fenóxi)propil metacrilato, 2-(2-hidróxi-5-vinilfenil)-2H-benzotria- zol, alil-2-hidroxibenzofenona, 2-alil-6-(2H-benzotriazol-2-il)-p -cresol, 4- metacrilóxi-2-hidroxibenzofenona, 2-(2'-hidróxi-3'-metalil-5'-metilfenil) benzotriazol, 2-hidróxi-4-metacriloiloxibenzofenona, 4-acriloiletóxi-2- hidroxibenzofenona, 2-[3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidroxifenil]etil metacrilato, 2-(2'-hidróxi-5'-metacrilamidofenil)-5-metoxibenzotriazol, 2-(2'- hidróxi-5'-metacrilamidofenil)-5-chlorobenzotriazol, 2-(2'-hidróxi-5'-me- tacriloxipropilfenil)benzotriazol, 2-(2'-hidróxi-5'-metacriloilpropil-3'-terc- butil-fenil)-5-metóxi-2H-benzotriazol, 2-(3-(terc-butil)-4-hidróxi-5-(5- metóxi-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-il)fenóxi)etil metacrilato, 2-[3'-terc- butil-2'-hidróxi-5'-(3"-metacriloiloxipropil)fenil]-5-chlorobenzotriazol, 2- {2'-hidróxi-3'-terc-butil-5'-[3'-metacriloiloxipropóxi]fenil}-5-metóxi-2H- benzotriazol, 2-[3'terc-butil-5'-(3"-dimetilvinilsililpropóxi)-2'-hidroxifenil]- 5-metoxibenzotriazol, 2-(terc-butil)-6-(5-chloro-2H-benzo[d]-1,2,3-tria- zol-2-il)-4-vinilfenol, 2-(2H-1,2,3-benzotriazol-2-il)-4-metil-6-(2-metil- prop-2-enil)fenol, 2-(3-acetil-2-aminofenóxi)etil metacrilato, 2-(4-benzoil -3-hidroxifenóxi)etil acrilato.[0087] Examples of UV absorbers are: 3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5-(5-methoxy-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2- yl)phenoxy)propyl methacrylate, 2-(2-hydroxy-5-vinylphenyl)-2H-benzotriazole, allyl-2-hydroxybenzophenone, 2-allyl-6-(2H-benzotriazol-2-yl)-p-cresol , 4-methacryloxy-2-hydroxybenzophenone, 2-(2'-hydroxy-3'-methallyl-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-hydroxy-4-methacryloyloxybenzophenone, 4-acryloylethoxy-2-hydroxybenzophenone, 2-[3- (2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl methacrylate, 2-(2'-hydroxy-5'-methacrylamidophenyl)-5-methoxybenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methacrylamidophenyl)-5 -chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methacryloxypropylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methacryloylpropyl-3'-tert-butyl-phenyl)-5-methoxy-2H-benzotriazole , 2-(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5-(5-methoxy-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-yl)phenoxy)ethyl methacrylate, 2-[ 3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(3"-methacryloyloxypropyl)phenyl]-5-chlorobenzotriazole, 2-{2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-[3'- methacryloyloxypropoxy]phenyl}-5-methoxy-2H-benzotriazole, 2-[3'tert-butyl-5'-(3"-dimethylvinylsilylpropoxy)-2'-hydroxyphenyl]-5-methoxybenzotriazole, 2-(tert-butyl)- 6-(5-chloro-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-yl)-4-vinylphenol, 2-(2H-1,2,3-benzotriazol-2-yl) -4-methyl-6-(2-methyl-prop-2-enyl)phenol, 2-(3-acetyl-2-aminophenoxy)ethyl methacrylate, 2-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)ethyl acrylate.

[0088] Os absorvedores UV preferidos são os metacrilatos e acri- latos de feniltriazóis ou benzotriazóis, preferivelmente benzotriazóis.[0088] Preferred UV absorbers are methacrylates and acrylates of phenyltriazoles or benzotriazoles, preferably benzotriazoles.

[0089] Um absorvedor UV particularmente preferido é 2-[3-(2H- benzotriazol-2-il)-4-hidroxifenil]etil metacrilato ou 3-(3-(terc-butil)-4-hi- dróxi-5-(5-metóxi-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-il)fenóxi)propil metacrilato.[0089] A particularly preferred UV absorber is 2-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl methacrylate or 3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5- (5-methoxy-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-yl)phenoxy)propyl methacrylate.

[0090] A invenção refere-se ainda a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito abaixo, em que o absorvedor UV é selecionado a partir do grupo 3-(3-(terc-butil)-4-hidróxi-5-(5- metóxi-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-il)fenóxi)propil metacrilato, 2-(2- hidróxi-5-vinilfenil)-2H-benzotriazol, alil-2-hidroxibenzofenona, 2-alil-6- (2H-benzotriazol-2-il)-p-cresol, 4-metacrilóxi-2-hidroxibenzofenona, 2- (2'-hidróxi-3'-metalil-5'-metilfenil)benzotriazol, 2-hidróxi-4-metacriloiloxi- benzofenona, 4-acriloiletóxi-2-hidroxibenzofenona, 2-[3-(2H-benzo- triazol-2-il)-4-hidroxifenil]etil metacrilato, 2-(2'-hidróxi-5'-metacrilamido- fenil)-5-metoxibenzotriazol, 2-(2'-hidróxi-5'-metacrilamidofenil)-5-clo- robenzotriazol, 2-(2'-hidróxi-5'-metacriloxipropilfenil)benzotriazol, 2-(2'- hidróxi-5'-metacriloilpropil-3'-terc-butil-fenil)-5-metóxi-2H-benzotriazol, 2-(3-(terc-butil)-4-hidróxi-5-(5-metóxi-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-il)fe- nóxi)etil metacrilato, 2-[3'-terc-butil-2'-hidróxi-5'-(3"-metacriloiloxipro- pil)fenil]-5-chlorobenzotriazol, 2-{2'-hidróxi-3'-terc-butil-5'-[3'-metacrilo- iloxipropóxi]fenil}-5-metóxi-2H-benzotriazol, 2-[3'terc-butil-5'-(3"-dimetil- vinilsililpropóxi)-2'-hidroxifenil]-5-metoxibenzotriazol, 2-(terc-butil)-6-(5- chloro-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-il)-4-vinilfenol, 2-(2H-1,2,3-benzotri- azol-2-il)-4-metil-6-(2-metilprop-2-enil)fenol, 2-(3-acetil-2-aminofenóxi) etil metacrilato, 2-(4-benzoil-3-hidroxifenóxi)etil acrilato ou uma combinação desses compostos.[0090] The invention further relates to a composition, as described above or preferably described below, wherein the UV absorber is selected from the group 3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5-( 5-methoxy-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-yl)phenoxy)propyl methacrylate, 2-(2-hydroxy-5-vinylphenyl)-2H-benzotriazole, allyl-2-hydroxybenzophenone, 2-allyl-6-(2H-benzotriazol-2-yl)-p-cresol, 4-methacryloxy-2-hydroxybenzophenone, 2-(2'-hydroxy-3'-methallyl-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2- hydroxy-4-methacryloyloxybenzophenone, 4-acryloylethoxy-2-hydroxybenzophenone, 2-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl methacrylate, 2-(2'-hydroxy-5' -methacrylamidophenyl)-5-methoxybenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methacrylamidophenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methacryloxypropylphenyl)benzotriazole, 2-(2' - hydroxy-5'-methacryloylpropyl-3'-tert-butyl-phenyl)-5-methoxy-2H-benzotriazole, 2-(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5-(5-methoxy-2H- benzo[d]-1,2,3-triazol-2-yl)phenoxy)ethyl methacrylate, 2-[3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(3"-methacryloyloxypropyl) phenyl]-5-chlorobenzotriazole, 2-{2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-[3'-methacryloyloxypropoxy]phenyl}-5-methoxy-2H-benzotriazole, 2-[3'tert -butyl-5'-(3"-dimethylvinylsilylpropoxy)-2'-hydroxyphenyl]-5-methoxybenzotriazole, 2-(tert-butyl)-6-(5-chloro-2H-benzo[d]-1,2 ,3-triazol-2-yl)-4-vinylphenol, 2-(2H-1,2,3-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)phenol , 2-(3-acetyl-2-aminophenoxy)ethyl methacrylate, 2-(4-benzoyl-3-hydroxyphenoxy)ethyl acrylate or a combination of these compounds.

[0091] A invenção também se refere a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por compreender 1 equivalente molar de um composto da fórmula (1) ou um composto preferido da fórmula (1), como descrito acima, ou 1 equivalente molar da soma de todos os compostos da fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; preferivelmente descrito; 0,04 a 0,5 equivalente molar do(s) reticulador(es), como descrito acima ou preferivelmente descrito e 0,005 a 0,05 equivalente molar do(s) absorvedor(es) UV, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[0091] The invention also relates to a composition, as described above or preferably described, characterized in that it comprises 1 molar equivalent of a compound of formula (1) or a preferred compound of formula (1), as described above, or 1 equivalent molar sum of all compounds of formula (1), as described above or preferably described; preferably described; 0.04 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s) as described above or preferably described and 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s) as described above or preferably described.

[0092] A invenção também se refere a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por compreender 1 equivalente molar de um composto da fórmula (1) ou um composto preferido da fórmula (1), como descrito acima, ou 1 equivalente molar da soma de todos os compostos da fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,51 a 1,24 equivalentes molares dos monômeros hidrofíli- cos, como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0 a 0,2 equivalente molar dos monômeros não hidrofílicos que não estão de acordo com a fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,05 a 0,5 equivalente molar do(s) reticulador(es), como descrito acima ou preferivelmente descrito e 0,005 a 0,05 equivalente molar do(s) absorvedor(es) UV, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[0092] The invention also relates to a composition, as described above or preferably described, characterized in that it comprises 1 molar equivalent of a compound of formula (1) or a preferred compound of formula (1), as described above, or 1 equivalent molar sum of all compounds of formula (1), as described above or preferably described; 0.51 to 1.24 molar equivalents of the hydrophilic monomers, as described above or preferably described; 0 to 0.2 molar equivalent of non-hydrophilic monomers not according to formula (1), as described above or preferably described; 0.05 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s) as described above or preferably described and 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s) as described above or preferably described.

[0093] A invenção também se refere a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por compreender 0,05 a 1,0 equivalente molar dos monômeros não hidrofílicos que não estão de acordo com a fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,04 a 0,5 equivalente molar do(s) reticulador(es), como descrito acima ou preferivelmente descrito e 0,005 a 0,05 equivalente molar do(s) absorvedor(es) UV, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[0093] The invention also relates to a composition, as described above or preferably described, characterized in that it comprises 0.05 to 1.0 molar equivalent of the non-hydrophilic monomers that are not in accordance with formula (1), as described above or preferably described; 0.04 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s) as described above or preferably described and 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s) as described above or preferably described.

[0094] A invenção também se refere a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por compreender 1 equivalente molar de um composto da fórmula (1) ou um composto preferido da fórmula (1), como descrito acima, ou 1 equivalente molar da soma de todos os compostos da fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,51 a 1,24 equivalentes molares dos monômeros hidrofíli- cos, como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,05 a 0,2 equivalente molar dos monômeros não hidrofíli- cos que não estão de acordo com a fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,05 a 0,5 equivalente molar do(s) reticulador(es), como descrito acima ou preferivelmente descrito e 0,005 a 0,05 equivalente molar do(s) absorvedor(es) UV, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[0094] The invention also relates to a composition, as described above or preferably described, characterized in that it comprises 1 molar equivalent of a compound of formula (1) or a preferred compound of formula (1), as described above, or 1 equivalent molar sum of all compounds of formula (1), as described above or preferably described; 0.51 to 1.24 molar equivalents of the hydrophilic monomers, as described above or preferably described; 0.05 to 0.2 molar equivalent of non-hydrophilic monomers not according to formula (1), as described above or preferably described; 0.05 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s) as described above or preferably described and 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s) as described above or preferably described.

[0095] Em uma modalidade da composição de acordo com a invenção, é preferido se, além do equivalente molar de um composto de fórmula (1), (2), (3), (4) ou um composto preferido, como descrito acima, por exemplo (M-1) a (M-63), ou a soma de todos os compostos deste tipo, compreende 0,56 a 1,2 equivalentes molares ou preferivelmente 0,6 a um equivalente molar de todos os monômeros hidrofílicos, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[0095] In one embodiment of the composition according to the invention, it is preferred if, in addition to the molar equivalent of a compound of formula (1), (2), (3), (4) or a preferred compound as described above , for example (M-1) to (M-63), or the sum of all compounds of this type, comprises 0.56 to 1.2 molar equivalents or preferably 0.6 to one molar equivalent of all hydrophilic monomers, as described above or preferably described.

[0096] Em uma modalidade da composição de acordo com a invenção, é preferido se, além do equivalente molar de um composto da fórmula (1), (2), (3), (4) ou de um composto preferido, como descrito acima, por exemplo (M-1) a (M-63), ou a soma de todos os compostos desse tipo, compreende 0,1 a 0,2 equivalente molar da soma dos monômeros não hidrofílicos, como descrito acima ou preferivelmente des-crito.[0096] In one embodiment of the composition according to the invention, it is preferred if, in addition to the molar equivalent of a compound of formula (1), (2), (3), (4) or a preferred compound as described above, for example (M-1) to (M-63), or the sum of all such compounds, comprises 0.1 to 0.2 molar equivalent of the sum of non-hydrophilic monomers, as described above or preferably described I believe.

[0097] Em uma modalidade da composição de acordo com a invenção, é preferido se, além do equivalente molar de um composto da fórmula (1), (2), (3), (4) ou de um composto preferido, como descrito acima, por exemplo (M-1) a (M-63), ou a soma de todos os compostos desse tipo, compreende 0,01 a 0,03 equivalente molar da soma dos reticuladores, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[0097] In one embodiment of the composition according to the invention, it is preferred if, in addition to the molar equivalent of a compound of formula (1), (2), (3), (4) or a preferred compound as described above, for example (M-1) to (M-63), or the sum of all such compounds, comprises 0.01 to 0.03 molar equivalent of the sum of the crosslinkers, as described above or preferably described.

[0098] Em uma modalidade da composição de acordo com a invenção, é preferido se, além do equivalente molar de um composto da fórmula (1), (2), (3), (4) ou de um composto preferido, como descrito acima, por exemplo (M-1) a (M-63), ou a soma de todos os compostos desse tipo, compreende 0,05 a 0,3 equivalente molar da soma dos reti- culadores, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[0098] In one embodiment of the composition according to the invention, it is preferred if, in addition to the molar equivalent of a compound of formula (1), (2), (3), (4) or a preferred compound as described above, for example (M-1) to (M-63), or the sum of all such compounds, comprises 0.05 to 0.3 molar equivalent of the sum of the crosslinkers, as described above or preferably described.

[0099] Em uma modalidade da composição de acordo com a invenção, é preferido se, além do equivalente molar de um composto da fórmula (1), (2), (3), (4) ou de um composto preferido, como descrito acima, por exemplo (M-1) a (M-63), ou a soma de todos os compostos desse tipo, compreende 0,007 a 0,02 equivalente molar da soma dos absorvedores UV, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[0099] In one embodiment of the composition according to the invention, it is preferred if, in addition to the molar equivalent of a compound of formula (1), (2), (3), (4) or a preferred compound as described above, for example (M-1) to (M-63), or the sum of all such compounds, comprises 0.007 to 0.02 molar equivalent of the sum of UV absorbers, as described above or preferably described.

[00100] Em uma modalidade da composição de acordo com a invenção, é preferido se, além do equivalente molar de um composto da fórmula (1), (2), (3), (4) ou de um composto preferido, como descrito acima, por exemplo (M-1) a (M-63), ou a soma de todos os compostos deste tipo e os equivalentes molares acima mencionados da soma dos monômeros hidrofílicos, monômeros não hidrofílicos, reticuladores e absorve- dores UV, compreende 0 a 0,004 equivalente molar da soma dos ab- sorvedores azuis, como descrito acima ou preferivelmente descrito, ou preferivelmente 1 equivalente micromolar a 0,004 equivalente molar da soma dos absorvedores azuis, como descrito acima ou preferivelmente descrito, ou, preferivelmente, 8 equivalentes micromolares a 0,002 equivalente molar da soma dos absorvedores azuis, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[00100] In an embodiment of the composition according to the invention, it is preferred if, in addition to the molar equivalent of a compound of formula (1), (2), (3), (4) or a preferred compound, as described above, for example (M-1) to (M-63), or the sum of all compounds of this type and the aforementioned molar equivalents of the sum of hydrophilic monomers, non-hydrophilic monomers, crosslinkers and UV absorbers, comprises 0 to 0.004 molar equivalent of the sum of the blue absorbers, as described above or preferably described, or preferably 1 micromolar equivalent to 0.004 molar equivalent of the sum of the blue absorbers, as described above or preferably described, or, preferably, 8 micromolar equivalents to 0.002 molar equivalent of the sum of the blue absorbers, as described above or preferably described.

[00101] A escolha adequada da quantidade do absorvedor azul depende da posição da banda e do correspondente coeficiente de extinção, de modo que a pessoa versada na técnica seja capaz de adaptar os equivalentes molares acima mencionados do absorvedor azul correspondente. A escolha da quantidade do absorvedor azul deve ser selecionada de modo que isso influencie o espectro UV/VIS do copo- límero de acordo com a invenção de tal maneira que a transmissão na faixa de comprimento de onda azul seja mínima.[00101] The proper choice of the amount of the blue absorber depends on the position of the band and the corresponding extinction coefficient, so that the person skilled in the art is able to adapt the aforementioned molar equivalents of the corresponding blue absorber. The choice of amount of blue absorber should be selected such that it influences the UV/VIS spectrum of the copolymer according to the invention in such a way that transmission in the blue wavelength range is minimal.

[00102] Na composição de acordo com a invenção, como descrito acima, preferivelmente descrito, também é adicionado um iniciador de radicais livres para que a polimerização da composição de monômero de acordo com a invenção, como descrita acima, possa ocorrer.[00102] In the composition according to the invention, as described above, preferably described, a free radical initiator is also added so that polymerization of the monomer composition according to the invention, as described above, can take place.

[00103] O termo iniciador, iniciador de radicais livres ou iniciador de radicais livres é usado como sinônimo.[00103] The term initiator, free radical initiator or free radical initiator is used interchangeably.

[00104] A polarização é preferivelmente iniciada por meio de radi- cais livres, ambos iniciadores térmicos, como acetil peróxido, peróxido de estearoíla, 2,2'-Azo-bis-(isobutironitrila), terc-butilperoxipivalato, 2,2‘-azo-bis-(2-cianobutano nitrila), benzoilperóxido, Luperox® TBEC, 2,2'-(diazeno-1,2-diil)bis(2,4-dimetilpentanonitrila), decanoilperóxido, di(terc-butilciclo-hexil)peroxidicarbonato, lauroilperóxido, terc-butilpe- roxidietilacetato, terc-butilperóxi-2-etil-hexanoato, terc-amilperóxi-2-etil- hexanoato, VA-086, 1,1’-azodi(hexa-hidrobenzonitrila), 1,1-bis(terc- butilperóxi)-3,3,5-trimetilciclo-hexano, peroxidicarbonato, e da mesma forma iniciadores fotoquímicos, tais como, Darocur 2273, Darocur 3331, Darocur 1164, Irgacur 1850, Darocur 1700, Darocur 1173, Irga- cur 184, Darocur 1116, Darocur 2959, metil éter de benzoína, etil éter de benzoína, Irgacur 651, 2,4,6-(trimetilbenzoil)difenilfosfinaóxido, bis (2,4,6-trimetilbenzoil)fenilfosfinaóxido, bis(2,6-dichlorobenzoil)-4-propil- fenilfosfina óxido, são adequados para este fim.[00104] The polarization is preferably initiated by means of free radicals, both thermal initiators, such as acetyl peroxide, stearoyl peroxide, 2,2'-Azo-bis-(isobutyronitrile), tert-butylperoxypivalate, 2,2'- azo-bis-(2-cyanobutane nitrile), benzoylperoxide, Luperox® TBEC, 2,2'-(diazene-1,2-diyl)bis(2,4-dimethylpentanenitrile), decanoylperoxide, di(tert-butylcyclohexyl) peroxydicarbonate, lauroylperoxide, tert-butylperoxydiethylacetate, tert-butylperoxy-2-ethylhexanoate, tert-amylperoxy-2-ethylhexanoate, VA-086, 1,1'-azodi(hexahydrobenzonitrile), 1,1- bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane, peroxydicarbonate, and likewise photochemical initiators such as Darocur 2273, Darocur 3331, Darocur 1164, Irgacur 1850, Darocur 1700, Darocur 1173, Irgacur 184, Darocur 1116, Darocur 2959, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, Irgacur 651, 2,4,6-(trimethylbenzoyl)diphenylphosphineoxide, bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phenylphosphineoxide, bis(2,6- dichlorobenzoyl)-4-propyl-phenylphosphine oxide, are suitable for this purpose.

[00105] Um iniciador térmico é preferivelmente usado. Um iniciador térmico como descrito acima é preferivelmente utilizado. 1,1-Bis(terc- butilperóxi)-3,3,5-trimetilciclo-hexano, terc-butilperóxi-2-etil-hexanoato e terc-amilperóxi-2-etil-hexanoato são particularmente preferivelmente empregados como iniciador de radicais livres, preferivelmente em 0,0025 a 0,05 equivalente molar, com base na soma de todos os compostos da fórmula (1), como descrito acima ou como preferivelmente descrito, presente na composição.[00105] A thermal initiator is preferably used. A thermal initiator as described above is preferably used. 1,1-Bis(tert-butylperoxy)-3,3,5-trimethylcyclohexane, tert-butylperoxy-2-ethylhexanoate and tert-amylperoxy-2-ethylhexanoate are particularly preferably employed as a free radical initiator, preferably in 0.0025 to 0.05 molar equivalent, based on the sum of all compounds of formula (1), as described above or as preferably described, present in the composition.

[00106] A invenção, portanto, também se refere a uma composição, como descrito acima, em que a composição compreende um iniciador de radicais livres.[00106] The invention therefore also relates to a composition as described above, wherein the composition comprises a free radical initiator.

[00107] A invenção também se refere a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por compreender lente molar da soma de todos os compostos da fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,51 a 1,24 equivalentes molares dos monômeros hidrofíli- cos, como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0 a 0,2 equivalente molar dos monômeros não hidrofílicos que não está de acordo com a fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,05 a 0,5 equivalente molar do(s) reticulador(es), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,005 a 0,05 equivalente molar do(s) absorvedor(es) UV, como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0 a 0,004 equivalente molar do(s) absorvedor(es) azul (is), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,0025 a 0,05 equivalente molar de um iniciador de radicais livres, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[00107] The invention also relates to a composition, as described above or preferably described, characterized in that it comprises molar lens of the sum of all compounds of formula (1), as described above or preferably described; 0.51 to 1.24 molar equivalents of the hydrophilic monomers, as described above or preferably described; 0 to 0.2 molar equivalent of non-hydrophilic monomers not according to formula (1), as described above or preferably described; 0.05 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s), as described above or preferably described; 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s) as described above or preferably described; 0 to 0.004 molar equivalent of the blue absorber(s), as described above or preferably described; 0.0025 to 0.05 molar equivalent of a free radical initiator as described above or preferably described.

[00108] A invenção também se refere a uma composição, como descrito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por compreender[00108] The invention also relates to a composition, as described above or preferably described, characterized by comprising

[00109] 1 equivalente molar de um composto da fórmula (1) ou um composto preferido da fórmula (1), como descrito acima, ou 1 equivalente molar da soma de todos os compostos da fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,51 a 1,24 equivalentes molares dos monômeros hidrofíli- cos, como descrito acima ou preferivelmente descrito; como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0 a 0,004 equivalente molar do(s) absorvedor(es) azul (is), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,0025 a 0,05 equivalente molar de um iniciador de radicais livres, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[00109] 1 molar equivalent of a compound of formula (1) or a preferred compound of formula (1), as described above, or 1 molar equivalent of the sum of all compounds of formula (1), as described above or preferably described ; 0.51 to 1.24 molar equivalents of the hydrophilic monomers, as described above or preferably described; as described above or preferably described; 0 to 0.004 molar equivalent of the blue absorber(s), as described above or preferably described; 0.0025 to 0.05 molar equivalent of a free radical initiator as described above or preferably described.

[00110] A invenção refere-se ainda a uma composição, como des crito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por consistir em um equivalente molar de um composto da fórmula (1) ou um composto preferido da fórmula (1), como descrito acima, ou um equivalente molar da soma de todos os compostos da fórmula (1), co mo descrito acima ou preferivelmente descrito ; 0,51 a 1,24 equivalentes molares dos monômeros hidrofílicos, como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0 a 0,2 equivalente molar dos monômeros não hidrofílicos que não estão de acordo com a fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,05 a 0,5 equivalente molar do(s) reticulador(es), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,005 a 0,05 equivalente molar do(s) absorvedor(es) UV, como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0 a 0,004 equivalente molar do(s) absorvedor(es) azul (is), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,005 a 0,05 equivalente molar de um iniciador de radicais livres, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[00110] The invention further relates to a composition, as described above or preferably described, characterized in that it consists of a molar equivalent of a compound of formula (1) or a preferred compound of formula (1), as described above, or a molar equivalent of the sum of all compounds of formula (1), as described above or preferably described; 0.51 to 1.24 molar equivalents of the hydrophilic monomers, as described above or preferably described; 0 to 0.2 molar equivalent of non-hydrophilic monomers not according to formula (1), as described above or preferably described; 0.05 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s), as described above or preferably described; 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s) as described above or preferably described; 0 to 0.004 molar equivalent of the blue absorber(s), as described above or preferably described; 0.005 to 0.05 molar equivalent of a free radical initiator as described above or preferably described.

[00111] Nesta modalidade, os equivalentes molares dos constituin tes indicados como preferidos aplicam-se correspondentemente, como descrito acima.[00111] In this embodiment, the molar equivalents of the constituents indicated as preferred apply correspondingly, as described above.

[00112] A invenção refere-se ainda a uma composição, como des crito acima ou preferivelmente descrito, caracterizada por consistir em um equivalente molar de um composto da fórmula (1) ou um composto preferido da fórmula (1), como descrito acima, ou um equivalente molar da soma de todos os compostos da fórmula (1), co mo descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,51 a 1,24 equivalentes molares dos monômeros hidrofílicos, como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0 a 1,0 equivalente molar dos monômeros não hidrofílicos, preferivelmente 0 a 0,2 equivalente molar dos monômeros não hidrofí licos que não estão de acordo com a fórmula (1), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,04 a 0,5 equivalente molar do(s) reticulador(es), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,005 a 0,05 equivalente molar do(s) absorvedor(es) UV, como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0 a 0,004 equivalente molar do(s) absorvedor(es) azul (is), como descrito acima ou preferivelmente descrito; 0,0025 a 0,05 equivalente molar de um iniciador de radicais livres, como descrito acima ou preferivelmente descrito.[00112] The invention further relates to a composition, as described above or preferably described, characterized in that it consists of a molar equivalent of a compound of formula (1) or a preferred compound of formula (1), as described above, or a molar equivalent of the sum of all compounds of formula (1), as described above or preferably described; 0.51 to 1.24 molar equivalents of the hydrophilic monomers, as described above or preferably described; 0 to 1.0 molar equivalent of non-hydrophilic monomers, preferably 0 to 0.2 molar equivalent of non-hydrophilic monomers not according to formula (1), as described above or preferably described; 0.04 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s), as described above or preferably described; 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s) as described above or preferably described; 0 to 0.004 molar equivalent of the blue absorber(s), as described above or preferably described; 0.0025 to 0.05 molar equivalent of a free radical initiator as described above or preferably described.

[00113] Para a composição, as formas de realização e as formas de realização preferidas dos constituintes da composição podem ser combinadas conforme desejado. É preferível que, em cada caso, as formas de realização preferidas dos respectivos constituintes e suas quantidades sejam combinadas.[00113] For the composition, the embodiments and the preferred embodiments of the constituents of the composition can be combined as desired. It is preferable that, in each case, the preferred embodiments of the respective constituents and their amounts are combined.

[00114] Se a composição de acordo com a invenção, como descrita acima, ou preferivelmente descrita, for polimerizada, copolímeros reticulados são macios a partir de uma temperatura ambiente entre 16°C e 20°C e têm todas as vantagens como descrito acima. Eles exibem, em particular, quase nenhum brilho. O termo "sem ou praticamente sem brilho" tem o significado descrito acima. Os copolímeros têm temperaturas de transição vítrea (Tg) de 15°C ou menos e têm um índice de refração de pelo menos 1,5, preferivelmente pelo menos 1,52, onde a mudança induzível no poder de refração é preferivelmente ainda pelo menos 0,005 (ΔnD = 0,005).[00114] If the composition according to the invention as described above, or preferably described, is polymerized, cross-linked copolymers are soft from an ambient temperature between 16°C and 20°C and have all the advantages as described above. They exhibit, in particular, almost no glare. The term "no or practically no gloss" has the meaning described above. The copolymers have glass transition temperatures (Tg) of 15°C or less and have a refractive index of at least 1.5, preferably at least 1.52, where the inducible change in refractive power is still preferably at least 0.005 (ΔnD = 0.005).

[00115] A invenção refere-se, além disso, a um copolímero reticulado compreendendo uma composição polimerizada como descrito acima ou preferivelmente descrito.[00115] The invention furthermore relates to a crosslinked copolymer comprising a polymerized composition as described above or preferably described.

[00116] A invenção refere-se, além disso, a um copolímero reticulado que consiste em uma composição polimerizada, como descrito acima, preferivelmente descrito.[00116] The invention further relates to a cross-linked copolymer consisting of a polymerized composition as described above, preferably described.

[00117] As condições de reação de uma polimerização por radicais livres são adequadamente conhecidas pela pessoa versada na técnica na área de química de polímeros. Devido à característica especial de que os compostos da fórmula (1) ou formas de realização preferidas dos mesmos, como descrito acima, são geralmente hidrofóbicos, a miscibilidade dos componentes, em particular devido à presença dos monômeros hidrofílicos, na composição de acordo com a invenção pode ser limitada. No entanto, a pessoa versada na técnica é capaz de selecionar cuidadosamente o iniciador e selecionar o processo no caso de um processo térmico em relação à temperatura, de modo a formar um copolímero homogêneo. No caso de um intervalo de miscibili- dade identificada, a temperatura de polimerização deve ser selecionada para que não fique dentro do intervalo de miscibilidade.[00117] The reaction conditions of a free radical polymerization are suitably known to the person skilled in the art in the field of polymer chemistry. Due to the special feature that the compounds of the formula (1) or preferred embodiments thereof, as described above, are generally hydrophobic, the miscibility of the components, in particular due to the presence of the hydrophilic monomers, in the composition according to the invention can be limited. However, the person skilled in the art is able to carefully select the initiator and select the process in the case of a thermal process with respect to temperature, so as to form a homogeneous copolymer. In the case of an identified miscibility range, the polymerization temperature must be selected so that it does not fall within the miscibility range.

[00118] A pessoa versada na técnica é capaz de identificar uma incompatibilidade dos materiais que pode levar a um intervalo de misci- bilidade. Ela pode, por exemplo, irradiar uma composição de acordo com a invenção, como descrito acima, por meio de uma fonte de luz adequada e registrar os espectros UV/VIS em várias temperaturas. Comprimentos de onda adequados estão entre 450 nm e 750 nm. Se, por exemplo, a transmissão é plotada contra a temperatura para um comprimento de onda de 450 nm, um intervalo de miscibilidade é identificado se o aumento na transmissão saltar. O salto na transmissão pode ser explicado por uma diminuição repentina na densidade da mistura quando ocorre a separação. Com a ajuda de uma experiência deste tipo, a pessoa versada na técnica é capaz de selecionar a tem-peratura adequada da polimerização por radicais livres induzida termi- camente.[00118] The person skilled in the art is able to identify an incompatibility of materials that can lead to a range of miscibility. It can, for example, irradiate a composition according to the invention, as described above, by means of a suitable light source and record the UV/VIS spectra at various temperatures. Suitable wavelengths are between 450 nm and 750 nm. If, for example, transmission is plotted against temperature for a wavelength of 450 nm, a miscibility gap is identified if the increase in transmission jumps. The jump in transmission can be explained by a sudden decrease in the density of the mixture when separation occurs. With the help of such experience, the person skilled in the art is able to select the proper temperature of thermally induced free radical polymerization.

[00119] A invenção, portanto, também se refere a um processo para a preparação do copolímero reticulado, como descrito acima, caracterizado pelo fato de que a composição de acordo com a invenção, como descrita acima, compreendendo ou consistindo nos componentes descritos ou descritos como preferidos, é fornecida e subsequentemente submetida à polimerização por radicais livres, em que a temperatura de polimerização a ser selecionada no caso do uso de um iniciador térmico de radicais livres não se encontra dentro de um intervalo de miscibilidade dos materiais da composição fornecida.[00119] The invention, therefore, also relates to a process for the preparation of the cross-linked copolymer, as described above, characterized in that the composition according to the invention, as described above, comprising or consisting of the components described or described as preferred, is supplied and subsequently subjected to free radical polymerization, wherein the polymerization temperature to be selected in the case of using a thermal free radical initiator is not within a miscibility range of the materials of the supplied composition.

[00120] A polimerização, como descrito acima, é preferivelmente realizada sem um solvente.[00120] The polymerization, as described above, is preferably carried out without a solvent.

[00121] As propriedades do copolímero de acordo com a invenção como matéria-prima para a produção de produtos oftalmológicos podem ser determinadas por métodos padrão, tais como, por exemplo, usando refratometria com e sem irradiação. O brilho e a absorção de água são determinados pela incubação da amostra a uma certa temperatura e por um certo tempo, gerando uma imagem de foco múltiplo e contando os vacúolos nessa imagem. O número do vacúolo é cotado padronizado para o volume. A absorção de água pode ser determinada, por exemplo, a partir da diferença de massa antes e após a incu-bação em água. As técnicas para a determinação da propriedade material dos polímeros são conhecidas na técnica anterior e não são restritas de forma alguma. Os métodos utilizados para caracterização dos copolímeros reticulados de acordo com a invenção são descritos em mais detalhes na parte experimental, mas não devem ser considera- dos restritivos.[00121] The properties of the copolymer according to the invention as a raw material for the production of ophthalmic products can be determined by standard methods, such as, for example, using refractometry with and without irradiation. Glossiness and water absorption are determined by incubating the sample at a certain temperature and for a certain time, generating a multifocus image, and counting the vacuoles in that image. The vacuole number is quoted standardized to the volume. Water absorption can be determined, for example, from the difference in mass before and after incubation in water. Techniques for determining the material property of polymers are known in the prior art and are not restricted in any way. The methods used for characterizing the cross-linked copolymers according to the invention are described in more detail in the experimental part, but should not be considered restrictive.

[00122] A invenção também se relaciona com o uso da composição, como descrito acima, preferivelmente descrito, ou o uso do copolímero reticulado resultante da composição polimerizada, como descrito acima ou como descrito preferivelmente, para a produção de um branco para um produto oftalmológico, preferivelmente para uma lente oftálmica ou um implante oftalmológico, particularmente preferivelmente para uma lente intraocular.[00122] The invention also relates to the use of the composition, as described above, preferably described, or the use of the crosslinked copolymer resulting from the polymerized composition, as described above or as described preferably, for the production of a blank for an ophthalmic product , preferably for an ophthalmic lens or an ophthalmic implant, particularly preferably for an intraocular lens.

[00123] O termo em branco também pode ser usado como sinônimo de produto semiacabado e descreve produtos que, em sua forma básica, foram produzidos a partir de uma matéria-prima ou de matérias- primas de tal forma que as etapas de trabalho necessárias para a fabricação do produto final são consideravelmente reduzido. Em geral, os espaços em branco são pré-fabricados para uma determinada dimensão, são corpos sólidos geometricamente especificados e atendem a certos padrões e medidas de certificação. O termo produto semiacabado conhecido da indústria metalúrgica, resultante da "fabricação de produtos semiacabados", abrange não apenas produtos feitos de metais ou ligas metálicas, mas também feitos de plástico e, correspondentemente, também se aplica à fabricação de produtos médicos, incluindo também produtos oftalmológicos.[00123] The term blank can also be used as a synonym for semi-finished product and describes products that, in their basic form, were produced from a raw material or raw materials in such a way that the work steps necessary to the manufacture of the final product are considerably reduced. In general, blanks are prefabricated to a certain dimension, are geometrically specified solid bodies, and meet certain certification standards and measurements. The term semi-finished product known from the metallurgical industry, resulting from the "manufacture of semi-finished products", covers not only products made of metals or metal alloys, but also made of plastic, and correspondingly also applies to the manufacture of medical products, also including products ophthalmological.

[00124] A invenção refere-se, além disso, a um artigo compreen dendo o copolímero de acordo com a invenção ou a composição poli merizada de acordo com a invenção, como descrito acima ou preferi velmente descrito. O artigo em conformidade com as mesmas vanta gens que foram descritas para o copolímero de acordo com a inven ção. As declarações acima se aplicam de forma correspondente.[00124] The invention further relates to an article comprising the copolymer according to the invention or the polymerized composition according to the invention, as described above or preferably described. The article conforms to the same advantages as described for the copolymer according to the invention. The above statements apply accordingly.

[00125] O artigo não é restrito de forma alguma e é preferivelmente um produto oftalmológico em branco ou acabado, preferivelmente uma lente oftálmica ou um implante oftalmológico, particularmente preferiPetição 870200075484, de 17/06/2020, pág. 63/81 velmente uma lente intraocular ou uma lente intraocular fácica.[00125] The article is not restricted in any way and is preferably a blank or finished ophthalmic product, preferably an ophthalmic lens or an ophthalmic implant, particularly preferred Petition 870200075484, of 06/17/2020, p. 63/81 possibly an intraocular lens or a phakic intraocular lens.

[00126] A invenção refere-se, além disso, ao artigo como descrito acima, selecionado de um espaço em branco para uma lente oftálmica ou um implante oftalmológico, um implante oftalmológico ou uma lente oftálmica.[00126] The invention further relates to the article as described above, selected from a blank for an ophthalmic lens or an ophthalmic implant, an ophthalmic implant or an ophthalmic lens.

[00127] O copolímero de acordo com a invenção ou a composição polimerizada de acordo com a invenção, como descrito acima, pode ser usado sem restrição para lentes oftálmicas de qualquer tipo, prefe-rivelmente lentes intraoculares ou lentes fácicas, tanto para as lentes hápticas quanto também para as lentes ópticas centrais. O material de acordo com a invenção também pode ser combinado com outros materiais conhecidos pela produção de lentes oftálmicas. Este seria o caso, por exemplo, se o háptico se destina a consistir em um plástico diferente da lente óptica central. A pessoa versada na técnica na área da produção de lentes intraoculares está familiarizada com as etapas de processamento necessárias para a produção do espaço em branco e do produto acabado.[00127] The copolymer according to the invention or the polymerized composition according to the invention, as described above, can be used without restriction for ophthalmic lenses of any type, preferably intraocular lenses or phakic lenses, both for haptic lenses as well as for the central optical lenses. The material according to the invention can also be combined with other known materials for the production of ophthalmic lenses. This would be the case, for example, if the haptic is intended to consist of a different plastic than the central optical lens. The person skilled in the art in the field of intraocular lens production is familiar with the processing steps necessary for producing the blank and the finished product.

[00128] A polimerização por radicais livres da composição de acordo com a invenção, como descrito acima ou como preferivelmente descrito, pode ser realizada, por exemplo, em um molde de polimeri- zação. São conhecidos materiais, moldes e técnicas variados. Um exemplo correspondente é descrito na parte experimental.[00128] The free radical polymerization of the composition according to the invention, as described above or as preferably described, can be carried out, for example, in a polymerization mold. Various materials, molds and techniques are known. A corresponding example is described in the experimental part.

[00129] A invenção refere-se, portanto, além disso a um processo para a produção de um artigo, como descrito acima, preferivelmente descrito, caracterizado pelo fato de que é fornecida uma composição de acordo com a invenção, como descrita acima, é realizada uma po- limerização e um artigo é moldado na mesmo tempo ou posteriormente. O artigo pode, por exemplo, ser produzido por moldagem em branco, que é posteriormente convertida no produto acabado, por exemplo, na lente oftálmica, como descrito acima. As demais etapas de fabrica- ção por métodos de corte são adequadamente conhecidas pela pessoa versada na técnica.[00129] The invention therefore furthermore relates to a process for producing an article, as described above, preferably described, characterized in that a composition according to the invention is provided, as described above, is polymerization is carried out and an article is molded at the same time or later. The article can, for example, be produced by blank molding, which is subsequently converted into the finished product, for example, the ophthalmic lens, as described above. The other manufacturing steps by cutting methods are adequately known by the person versed in the art.

[00130] Mesmo sem mais comentários, supõe-se que um pessoa versada na técnica possa utilizar a descrição acima no escopo mais amplo. As formas de realização preferidas devem, portanto, ser meramente consideradas divulgação descritiva que não é absolutamente limitativa de forma alguma.[00130] Even without further comment, it is supposed that a person skilled in the art can utilize the above description in the widest scope. Preferred embodiments are therefore to be considered merely descriptive disclosure which is not absolutely limiting in any way.

[00131 ] Acima e abaixo, todas as temperaturas são indicadas em °C.[00131 ] Above and below, all temperatures are indicated in °C.

[00132] A invenção é explicada em mais detalhes pelos exemplos a seguir, mas sem estar restrito a eles. Exemplos Exemplo 1 - Preparação dos compostos A, B, C e D: Composto A, correspondente a (M-23), 12-((2-oxo-3-(4-pentil-2-(triflu- orometil)fenil)-2H-cromen-7-il)óxi)dodecilacrilato:

Composto B, correspondente a (M-20), 12-((2-oxo-3-(4-pentil-2-(triflu- orometóxi)fenil)-2H-cromen-7-il)óxi)dodecilacrilato:

Composto C, correspondente a (M-42), 12-((2-oxo-3-(4-pentil-2-(triflu- orometóxi)fenil)-2H-cromen-7-il)óxi)dodecilmetacrilato:

Composto D, correspondente a (M-33), 11-(2-oxo-3-(4-pentil-2-(triflu- orometóxi)fenil)-2H-cromen-7-il)undecilacrilato:

[00132] The invention is explained in more detail by the following examples, but without being restricted thereto. Examples Example 1 - Preparation of compounds A, B, C and D: Compound A, corresponding to (M-23), 12-((2-oxo-3-(4-pentyl-2-(trifluoromethyl)phenyl) -2H-chromen-7-yl)oxy)dodecyl acrylate:

Compound B, corresponding to (M-20), 12-((2-oxo-3-(4-pentyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-chromen-7-yl)oxy)dodecylacrylate:

Compound C, corresponding to (M-42), 12-((2-oxo-3-(4-pentyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-chromen-7-yl)oxy)dodecylmethacrylate:

Compound D, corresponding to (M-33), 11-(2-oxo-3-(4-pentyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl)-2H-chromen-7-yl)undylacrylate:

[00133] A preparação dos compostos A acima mencionados é representada no esquema 1, a preparação dos compostos B e C é re-presentada no esquema 2 e a preparação do composto D é represen- tada no esquema 3:

Exemplo 2: Polimerização[00133] The preparation of the above-mentioned compounds A is represented in scheme 1, the preparation of compounds B and C is represented in scheme 2, and the preparation of compound D is represented in scheme 3:

Example 2: Polymerization

[00134] Os monômeros empregados, como evidente na Tabela 1 abaixo, foram adquiridos comercialmente e empregados sem purificação adicional.[00134] The monomers used, as evident in Table 1 below, were purchased commercially and used without further purification.

General procedure:

[00135] Uma composição correspondente de acordo com a invenção, como descrita na Tabela 1, é preparada em um frasco por mistura dos componentes individuais e desgaseificada.[00135] A corresponding composition according to the invention, as described in Table 1, is prepared in a vial by mixing the individual components and degassing.

[00136] A polimerização é realizada sem solvente. O molde de po- limerização consiste no interior de um tapete de silicone de espessura adequada, por exemplo, uma espessura entre 1 a 3 mm, a partir da qual a forma da amostra, por exemplo, uma barra de 1 mm x 25 mm x 30-70 mm , ou do espaço em branco correspondentemente desejado, e um canal de enchimento foi cortado e duas placas de vidro, entre as quais o tapete de silicone é colocado. Uma camada de separação, por exemplo, uma película de PET, é colocada em cada caso entre a placa de vidro e o tapete de silicone. As condições de polimerização são selecionadas dependendo do iniciador, que são evidentes para o pessoal qualificado da respectiva composição de mistura. A quantidade de iniciador é igualmente indicada na Tabela 1. A temperatura de polimerização está entre 70°C e 180°C. C18MA = octadecil metacrilato HEMA = 2hidroxietilmetacrilato EGDMA = dimetacrilato de etileno glicol UV abs = 2-[3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidroxifenil]etilmetacrilato DtCyP = 1,1-bis( terc- butilperóxi)-3,3,5-trimetilciclo-hexano Tabela 1: Composições - figuras em equivalentes, o monômero fotoa- tivo corresponde ao composto A:

[00136] The polymerization is carried out without solvent. The polymerization mold consists of the inside of a silicone mat of adequate thickness, for example, a thickness between 1 and 3 mm, from which the shape of the sample, for example, a bar of 1 mm x 25 mm x 30-70 mm , or correspondingly desired blank, and a filling channel was cut out and two glass plates, between which the silicone mat is placed. A separating layer, for example a PET film, is placed in each case between the glass plate and the silicone mat. Polymerization conditions are selected depending on the initiator, which are evident to qualified personnel from the respective mixing composition. The amount of initiator is also indicated in Table 1. The polymerization temperature is between 70°C and 180°C. C18MA = octadecyl methacrylate HEMA = 2hydroxyethylmethacrylate EGDMA = ethylene glycol dimethacrylate UV abs = 2-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethylmethacrylate DtCyP = 1,1-bis(tert-butylperoxy)-3 ,3,5-trimethylcyclohexane Table 1: Compositions - figures in equivalents, the photoactive monomer corresponds to compound A:

[00137] As composições de acordo com a invenção são denotadas por um *.[00137] The compositions according to the invention are denoted by an *.

[00138] Os materiais da polimerização das composições 1 a 10 na Tabela 1 são caracterizados usando os seguintes métodos:[00138] The polymerization materials of compositions 1 to 10 in Table 1 are characterized using the following methods:

Refractometry

[00139] O índice de refração np é determinado por meio de um rePetição 870200075484, de 17/06/2020, pág. 69/81 fractômetro de múltiplas ondas Schmidt-Haensch modelo ATR-Lambda. As medições são realizadas a 20°C.[00139] The index of refraction np is determined by means of a repetition 870200075484, of 06/17/2020, page. 69/81 multiwave fractometer Schmidt-Haensch model ATR-Lambda. Measurements are performed at 20°C.

Irradiation and change in refractive index

[00140] Uma amostra é coberta com um vidro de borossilicato e irradiada por meio de uma lâmpada de alta pressão de 125 W Hg. O índice de refração é determinado entre as medições. A irradiação é continuada até que uma alteração no índice de refração não seja mais observada. A diferença entre o índice de refração inicial e o índice de refração após a irradiação é referida como ΔnD.[00140] A sample is covered with a borosilicate glass and irradiated using a 125 W Hg high pressure lamp. The refractive index is determined between measurements. Irradiation is continued until a change in refractive index is no longer observed. The difference between the initial refractive index and the refractive index after irradiation is referred to as ΔnD.

Water absorption (WA) bright (GT)

[00141] Uma amostra com uma espessura de 1 mm, por exemplo um disco com um diâmetro de 9,5 mm e uma espessura de 1 mm, é incubada em água a 45°C por 24 h. A amostra é subsequentemente incubada em água morna a 37°C por mais 2,5 h. As amostras tratadas dessa maneira são investigadas por microscopia. Uma série de imagens com vários planos focais é gravada em campo escuro usando um microscópio (M205 FA, Leica) equipado com uma câmera (DMC 4500, Leica). Isso é unido para formar uma imagem de foco múltiplo, e os vacúolos nessa imagem são contados. O número do vacúolo é cotado padronizado para o volume.[00141] A sample with a thickness of 1 mm, for example a disc with a diameter of 9.5 mm and a thickness of 1 mm, is incubated in water at 45°C for 24 h. The sample is subsequently incubated in warm water at 37°C for an additional 2.5 h. Samples treated in this way are investigated by microscopy. A series of images with several focal planes is recorded in darkfield using a microscope (M205 FA, Leica) equipped with a camera (DMC 4500, Leica). This is stitched together to form a multifocus image, and the vacuoles in that image are counted. The vacuole number is quoted standardized to the volume.

[00142] A absorção de água é determinada a partir da diferença de massa antes e após a incubação por 72 horas em água a 45°C ou 30°C. Tabela 2: Resultados:(n.d. = não determinado)

17/06/2020, pág. 70/81 Continuação da Tabela 2:

[00142] Water absorption is determined from the difference in mass before and after incubation for 72 hours in water at 45°C or 30°C. Table 2: Results: (nd = not determined)

06/17/2020, page 70/81 Continuation of Table 2:

[00143] Os resultados das composições polimerizadas 1 a 10 (correspondentes aos copolímeros 1 a 10) mostram claramente que, devido à adição do componente HEMA hidrofílico, ainda são alcançadas boas alterações no índice de refração, mas nenhuma opacificação ocorre no teste de brilho quando a quantidade de HEMA é selecionada de acordo com a invenção. O copolímero de composições polimerizadas 4, 5, 6, 7 ainda é claro após a polimerização, além disso, não exibe opacificação após a cintilação, ou seja, praticamente nenhuma cintilação é evidente e o número de vacúolos corresponde ao grau 0 na escala introduzida por Miyata.[00143] The results of polymerized compositions 1 to 10 (corresponding to copolymers 1 to 10) clearly show that, due to the addition of the hydrophilic HEMA component, good changes in the refractive index are still achieved, but no opacification occurs in the gloss test when the amount of HEMA is selected according to the invention. The copolymer of polymerized compositions 4, 5, 6, 7 is still clear after polymerization, moreover, it does not exhibit opacification after scintillation, i.e. practically no scintillation is evident and the number of vacuoles corresponds to grade 0 on the scale introduced by Miyata.

[00144] As composições polimerizadas 4 a 7 de acordo com a invenção são ideais. Se todas as propriedades do material forem consideradas em conjunto, a composição polimerizada 5 é particularmente preferida. Exemplo 3:[00144] The polymerized compositions 4 to 7 according to the invention are ideal. If all material properties are considered together, polymerized composition 5 is particularly preferred. Example 3:

[00145] As seguintes composições são polimerizadas analogamente ao Exemplo 2 e medidas de acordo com o Exemplo 2:

[00145] The following compositions are polymerized analogously to Example 2 and measured according to Example 2:

[00146] Os resultados são mostrados na Tabela 4:

[00146] The results are shown in Table 4:

[00147] Os resultados das composições polimerizadas 11 a 17 mostram claramente que, devido à adição do componente hidrofílico, ainda são alcançadas boas alterações no índice de refração, mas nenhuma opacificação ocorre no teste de brilho, se a quantidade de componente hidrofílico for selecionada de acordo com a invenção.[00147] The results of polymerized compositions 11 to 17 clearly show that, due to the addition of the hydrophilic component, good changes in the refractive index are still achieved, but no opacification occurs in the gloss test, if the amount of hydrophilic component is selected from according to the invention.

Claims

1. Composition, characterized by the fact that it comprises at least one compound of formula (1)

where the following applies to the symbols and indices used: X is in each occurrence, identically or differently, O, S or NR0; Y is in each occurrence, identically or differently, O or S; XI is O or S; a is 0 or 1; Sp is an alkanediyl, alkenediyl or alkynediyl, which may be substituted by one or more R groups; R0 is a straight or branched chain alkyl group having 1 to 10 C atoms; R1, R2, R3 and R4 are, in each case, independently of each other at each occurrence, H, F, Cl, Br, I, a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, an alkyl group straight or branched chain partially or fully halogenated having 1 to 20 C atoms or an aryl or heteroaryl group having 5 to 40 ring atoms; branched, partially or fully halogenated group having 1 to 20 C atoms or an aryl or heteroaryl group having 5 to 40 ring atoms, where at least one radical from the group of substituents R5 to R9 denotes a straight or branched chain alkyl group having 1 to 20 C atoms, which can be partially or fully halogenated; R10, R11, R12 are in each case, independently of each other in each occurrence, H, F, a linear or branched alkyl group having 1 to 20 C atoms, which may be partially or fully halogenated, or an aryl group having 6 to 14 C atoms; R is selected at each occurrence, identically or differently, from the group consisting of a straight or branched chain alkyl group having 1 to 10 C atoms, a partially halogenated or fully halogenated straight or branched chain alkyl group having 1 to 10 C atoms, a straight or branched chain alkoxy group having 1 to 10 C atoms, or a partially halogenated or fully halogenated straight or branched chain alkoxy group having 1 to 10 C atoms; at least one hydrophilic monomer selected from the group consisting of 3-hydroxypropyl methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, 4-hydroxybutyl methacrylate, 4-hydroxybutyl acrylate, glyceryl methacrylate, glyceryl acrylate, acrylamide, N- vinylpyrrolidone, 6-hydroxyhexyl methacrylate, 6-hydroxyhexyl acrylate, 18-hydroxyoctadecyl methacrylate, 18-hydroxyoctadecyl acrylate, 11-hydroxyundecyl methacrylate, 11-hydroxyundecyl acrylate, 12-hydroxydodecyl methacrylate, 12-hydroxydodecyl acrylate, acrylate of phenyl ether ethylene glycol, ethylene glycol phenyl ether methacrylate or a combination thereof; 1:0.51 to 1:1.24.

2. Composition according to claim 1, characterized in that it comprises at least one additional non-hydrophilic monomer not in accordance with formula (1) and/or a blue absorber, wherein the non-hydrophilic monomer is selected from the group consisting of: n-butyl acrylate, n-butyl methacrylate, ethyl methacrylate, ethyl acrylate, methyl methacrylate, methyl acrylate, n-propyl methacrylate, n-propyl acrylate, isopropyl methacrylate, isopropyl acrylate, n-pentyl acrylate, n-pentyl methacrylate, isopentyl methacrylate, isopentyl acrylate, s-butyl acrylate, s-butyl methacrylate, n-hexyl acrylate, n-hexyl methacrylate, s-pentyl acrylate, s-pentyl methacrylate, iso-hexyl acrylate, iso-hexyl methacrylate, noctyl acrylate , n-octyl methacrylate, isooctyl acrylate, isooctyl methacrylate, n-nonyl acrylate, n-nonyl methacrylate, n-decyl acrylate, n-decyl methacrylate, n-undecyl acrylate, n-undecyl methacrylate, n-dodecyl acrylate, n-dodecyl methacrylate, n-octadecyl acrylate, n-octadecyl methacrylate, 2-ethylhexyl acrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, n-dodecyl acrylate, n-dodecyl methacrylate, n-tridecyl acrylate, n-tridecyl methacrylate, n-tetradecyl acrylate , n-tetradecyl methacrylate, n-pentadecyl acrylate, n-pentadecyl methacrylate, n-hexadecyl acrylate, n-hexadecyl methacrylate, 2,2-dimethylpropyl acrylate, 2,2-dimethylpropyl methacrylate, trimethylcyclohexyl acrylate, trimethylcyclohexyl methacrylate, isobutyl acrylate, isobutyl methacrylate, 2-(4-bromophenyl)ethyl methacrylate, 4-phenylbutyl methacrylate, 4-methylphenyl methacrylate, phenyl methacrylate, 4-methylphenyl acrylate, benzyl acrylate, benzyl methacrylate, 2-benzyloxyethyl methacrylate, 3-benzyloxypropyl methacrylate, phenylethyl acrylate, phenylethyl methacrylate, 3-phenylpropyl methacrylate, 2-phenoxyethyl acrylate, 2-benzyloxyethyl acrylate, 3-phenylpropyl acrylate, 4-methylbenzyl acrylate, phenyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl methacrylate, 4-phenylbutyl acrylate, 5-phenylpentyl acrylate, 3-benzyloxypropyl acrylate, 2-(phenylthio)propyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl acrylate, 4-phenylbutyl acrylate, 4-methylbenzyl methacrylate, 2-(2-methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(2-methylphenyl) ethyl methacrylate, 2-(3-methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(3-methylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-methylphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-methylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-propylphenyl) ethyl acrylate, 2-(4-propylphenyl) ethyl methacrylate, 2-(4-(1-methylethyl)phenyl)ethyl acrylate, 2-(4-(1-methylethyl)phenyl) ethyl methacrylate, 2-(4-methoxyphenyl) ethyl methacrylate, 2-(4-methoxyphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-cyclohexylphenyl)ethyl acrylate, 2-(4-cyclohexylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-( 4-chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-(3-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-(3-chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-(2-chlorophenyl)ethyl methacrylate, 2-(2-chlorophenyl)ethyl acrylate, 2-( 4-bromophenyl)ethyl acrylate, 2-(4-phenylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-phenylphenyl)ethyl acrylate, 2-(3-phenylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(3-phenylphenyl)ethyl acrylate, 2-( 4-benzylphenyl)ethyl methacrylate, 2-(4-benzylphenyl)ethyl acrylate, 2-(phenylthio)ethyl acrylate, 3-benzyloxypropyl acrylate, 2-[2-(benzyloxy)ethoxy]ethyl acrylate, 2-[2-(benzyloxy) )ethoxy]ethyl methacrylate, pentafluorophenyl methacrylate, heptafluorodecyl methacrylate, dodecafluoroheptyl methacrylate, heptadecafluorodecyl acrylate, trifluoroethyl methacrylate, octafluoropentyl methacrylate, hexafluorobutyl methacrylate, octafluoropentyl acrylate, trifluoroethyl acrylate, heptafluorobutyl acrylate, tetrafluoropropyl methacrylate to, hexafluorobutyl acrylate, pentafluorophenyl acrylate, hexafluoroisopropyl methacrylate.

3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it comprises 1 molar equivalent of a compound of formula (1) or 1 molar equivalent of the sum of all compounds of formula (1); 0.51 to 1.24 molar equivalent of the hydrophilic monomers; 0 to 1.0 molar equivalent of non-hydrophilic monomers not according to formula (1); 0.04 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s) and 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s).

4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the composition comprises a free radical initiator.

5. Composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the composition consists of a molar equivalent of a compound of formula (1) or a molar equivalent of the sum of all compounds of formula (1); 0.51 to 1.24 molar equivalent of the hydrophilic monomers; 0 to 1.0 molar equivalent of non-hydrophilic monomers not according to formula (1); 0.04 to 0.5 molar equivalent of the crosslinker(s); 0.005 to 0.05 molar equivalent of the UV absorber(s); 0 to 0.004 molar equivalent of the blue scavenger(s) (blues) and 0.0025 to 0.05 molar equivalent of a free radical initiator.

6. Composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the crosslinker is selected from para-divinylbenzene, allyl acrylate, ethylene glycol divinyl ether, divinylsulfone, allyl methacrylate, N,N'-methylene-bis -acrylamide, ethylene glycol diacrylate, N,N'-methylene-bis-methacrylamide, 1,3-propanediol diacrylate, 2,3-propanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, 1,5 -pentanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, 1,7-heptanediol diacrylate, 1,8-octanediol diacrylate, 1,9-nonanediol diacrylate, 1,10-decanediol diacrylate, 1,11-heneicosanediol diacrylate, 1,22- docosanediol diacrylate, 1,23-tricosanediol diacrylate, 1,24-tetracosanediol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, N,N'-dihydroxyethylenebisacrylamide, thiodiethylene glycol diacrylate, 1,3-propanediol dimethacrylate, 2,3-propanediol dimethacrylate, 1,3-butanediol dimethacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,5-pentanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, 1,7-heptanediol dimethacrylate, 1,8-octanediol dimethacrylate, 1,9-nonanediol dimethacrylate, 1 ,10-decanediol dimethacrylate, 1,11-undecanediol dimethacrylate, 1,12-dodecanediol dimethacrylate, 1,13-tridecanediol dimethacrylate, 1,14-tetradecanediol dimethacrylate, 1,15-pentadecanediol dimethacrylate, 1,16-hexadecanediol dimethacrylate, 1, 17-heptadecanediol dimethacrylate, 1,18-octadecanediol dimethacrylate, 1,19-nonadecanediol dimethacrylate, 1,20-eicosanediol dimethacrylate, 1,21-heneicosanediol dimethacrylate, 1,22-docosanediol dimethacrylate, 1,23-tricosanediol dimethacrylate, 1 .24 -tetracosanediol dimethacrylate, 2-(acryloyloxy)ethyl methacrylate, 2-(acryloyloxy)propyl methacrylate, 3-(acryloyloxy)propyl methacrylate, 4-(acryloyloxy)butyl methacrylate, 5-(acryloyloxy)pentyl methacrylate, 6-(acryloyloxy)hexyl methacrylate, 7-(acryloyloxy)heptyl methacrylate, 8-(acryloyloxy)octyl methacrylate, 9-(acryloyloxy)nonyl methacrylate, 10-(acryloyloxy)decyl methacrylate, 11-(acryloyloxy)undecyl methacrylate, 12-(acryloyloxy)dodecyl methacrylate, 13-(acryloyloxy)tridecyl methacrylate, 14-(acryloyloxy)tetradecyl methacrylate, 15-(acryloyloxy)pentadecyl methacrylate, 16-(acryloyloxy)hexadecyl methacrylate, 17-(acryloyloxy)heptadecyl methacrylate, 18-(acryloyloxy)octadecyl neopentyl glycol, diethylene dimethacrylate glycol, diallylphthalate, triallylcyanurate, glyceryl 1,3-dimethacrylate, N,N'-hexamethylenebismethacrylamide, tri(ethylene glycol)diacrylate, tri(ethylene glycol)dimethacrylate, tetra(ethylene glycol)diacrylate, tetra(ethylene glycol)dimethacrylate, penta( ethylene glycol)diacrylate, penta(ethylene glycol)dimethacrylate, hexa(ethylene glycol)diacrylate, hexa(ethylene glycol)dimethacrylate, poly(ethylene glycol)dimethacrylate, poly(ethylene glycol)diacrylate.

7. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the UV absorber is selected from 3-(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5-(5-methoxy-2H-benzoyl) [d]-1,2,3-triazol-2-yl)phenoxy)propyl methacrylate, 2-(2-hydroxy-5-vinylphenyl)-2H-benzotriazole, allyl-2-hydroxybenzophenone, 2-allyl-6-( 2H-benzotriazol-2-yl)-p-cresol, 4-methacryloxy-2-hydroxybenzophenone, 2-(2'-hydroxy-3'-methalyl-5'-methylphenyl)benzotriazole, 2-hydroxy-4-methacryloyloxybenzophenone, 4 - acryloylethoxy-2-hydroxybenzophenone, 2-[3-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydroxyphenyl]ethyl methacrylate, 2-(2'-hydroxy-5'-methacrylamidophenyl)-5-methoxybenzotriazole, 2-( 2'-hydroxy-5'-methacrylamidophenyl)-5-chlorobenzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methacryloxypropylphenyl)benzotriazole, 2-(2'-hydroxy-5'-methacryloylpropyl-3'-tert-butyl- phenyl)-5-methoxy-2H-benzotriazole, 2-(3-(tert-butyl)-4-hydroxy-5-(5-methoxy-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2- yl)phenoxy)ethyl methacrylate, 2-[3'-tert-butyl-2'-hydroxy-5'-(3''-methacryloyloxypropyl)phenyl]-5-chlorobenzotriazole, 2-{2'-hydroxy-3'- tert-butyl-5'-[3'-methacryloyloxypropoxy]phenyl}-5-methoxy-2H-benzotriazole, 2-[3'tert-butyl-5'-(3''-dimethylvinylsilylpropoxy)-2'-hydroxyphenyl]- 5-methoxybenzotriazole, 2-(tert-butyl)-6-(5-chloro-2H-benzo[d]-1,2,3-triazol-2-yl)-4-vinylphenol, 2-(2H-1, 2,3-benzotriazol-2-yl)-4-methyl-6-(2-methylprop-2-enyl)phenol, 2-(3-acetyl-2-aminophenoxy)ethyl methacrylate, 2-(4-benzoyl-3 -hydroxyphenoxy) ethyl acrylate or a combination of these compounds.

8. Cross-linked copolymer, characterized in that it contains a polymerized composition as defined in any one of claims 1 to 7.

9. Process for the preparation of a copolymer as defined in claim 8, characterized in that a composition as defined in any one of claims 1 to 7, is provided and subsequently subjected to free radical polymerization, where the polymerization temperature to be selected in the use of a thermal free radical initiator is not within a miscibility range of the materials.

10. Use of a composition as defined in any one of claims 1 to 7 or of a copolymer as defined in claim 8, characterized in that it is for the production of a blank for an ophthalmic lens or an ophthalmic implant.

11. Use according to claim 10, characterized in that for the production of an intraocular lens.

12. Article, characterized by the fact that it comprises a copolymer as defined in claim 8.

13. Article according to claim 12, characterized in that it is selected from a blank for an ophthalmic lens or an ophthalmic implant, and ophthalmic implant or an ophthalmic lens,

14. Article according to claim 13, characterized in that it is selected from an intraocular lens or a phakic lens.

15. Process for producing an article as defined in claim 12, characterized in that a composition as defined in any one of claims 1 to 7 is provided, a polymerization is carried out, and the article is shaped, preferably by molding , either at the same time or later.