BR112020005394B1

BR112020005394B1 - COMPOSITION OF AQUEOUS ACID SHAMPOO AND METHOD FOR TREATING HAIR

Info

Publication number: BR112020005394B1
Application number: BR112020005394-5A
Authority: BR
Inventors: Nicholas John Ainger; Wei Gao; Adam Peter Jarvis; Kinjalbahen JOSHI; Curtis Schwartz; Neil Scott Shaw; Inna Shulman; Sally Elizabeth Wood; Fanwen Zeng; Pierre Starck
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2017-11-03
Filing date: 2018-10-19
Publication date: 2023-07-11

Abstract

É descrita uma composição aquosa ácida de xampu, que compreende: (I) um tensoativo de limpeza selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativo aniônico, tensoativo zwiteriônico ou tensoativo anfotérico e tensoativo não iônico; (II) um silicone emulsificado, (III) um polímero espessante, antissedimentação, em que o polímero espessante, antissedimentação, compreende: (a) 40 a 74,5%, em peso, de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4; (b) 20 a 50%, em peso, de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c) 0,3 a 5%, em peso, de unidades estruturais de ácido 2- acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 5 a 25%, em peso, de unidades estruturais de um monômero associado especializado como abaixo: em que R1 é um grupo alquila C10-24 saturado linear; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila; e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) são derivadas a partir de um dentre (i) um único monômero associado especializado; (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear;(...).An acidic aqueous shampoo composition is described, comprising: (I) a cleansing surfactant selected from the group consisting of anionic surfactant, zwitterionic surfactant or amphoteric surfactant and nonionic surfactant; (II) an emulsified silicone, (III) a thickening, anti-settling polymer, wherein the thickening, anti-settling polymer comprises: (a) 40 to 74.5%, by weight, of C1-4 alkyl acrylate structural units; (b) 20 to 50% by weight of methacrylic acid structural units; (c) 0.3 to 5% by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) structural units; (d) 5 to 25% by weight of structural units of a specialized associated monomer as follows: wherein R1 is a linear saturated C10-24 alkyl group; wherein R2 is a hydrogen or methyl group; and where n is an average of 20 to 28; with the proviso that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from one of (i) a single specialized associated monomer; (ii) two specialized associated monomers, in which R1 is, respectively, a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group; or (iii) two specialized associated monomers, where R1 is, respectively, a linear saturated C 18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group;(...).

Description

FIELD OF THE INVENTION

[001] A presente invenção refere-se a composições aquosas de xampu, contendo um silicone e um polímero em emulsão expansível alcalina hidrofobicamente modificada (HASE) como polímero espessante antissedimentação, para uso no tratamento de cabelo. A invenção ainda refere- se a um método para tratamento de cabelo, por meio de dessas composições.[001] The present invention relates to aqueous shampoo compositions, containing a silicone and a hydrophobically modified alkaline expandable emulsion polymer (HASE) as an anti-settling thickening polymer, for use in hair treatment. The invention also relates to a method for treating hair using these compositions.

BACKGROUND AND PREVIOUS TECHNIQUE

[002] Composições de xampu que têm ingredientes benéficos suspensos são desejáveis para o consumidor que busca fornecer benefícios para seus cabelos. Formulações de xampu têm materiais em suspensão que tipicamente conferem ou contribuem para determinados benefícios ao usuário, incluindo: estética visual do produto, vários efeitos ativos e encapsulamento/liberação de fases separadas durante o uso.[002] Shampoo compositions that have suspended beneficial ingredients are desirable for the consumer seeking to provide benefits to their hair. Shampoo formulations have suspended materials that typically confer or contribute to certain benefits to the user, including: visual aesthetics of the product, various active effects, and encapsulation/release of separate phases during use.

[003] Para ser aceitável aos consumidores, essas composições aquosas exibem desejavelmente tanto um apelo de aparência como sensação. Essas suspensões, no entanto, em formulações aquosas complexas para aplicações com enxágue em casa e aplicações para cuidados pessoais apresentam desafios significativos.[003] To be acceptable to consumers, these aqueous compositions desirably exhibit both appearance and sensation appeal. These suspensions, however, in complex aqueous formulations for home rinse-off applications and personal care applications present significant challenges.

[004] Apesar dos benefícios associados com a incorporação de ingredientes cosméticos em suspensão em composições aquosas, sua incorporação cria uma variedade de complicações. Por exemplo, ingredientes cosméticos tipicamente têm uma densidade diferente da fase contínua da composição. Esta incompatibilidade de densidade pode levar à instabilidade da composição. Nos sistemas contendo materiais insolúveis com uma densidade menor que a da fase contínua, os ingredientes cosméticos tendem a boiar na superfície superior da fase contínua (isto é, formação de creme). Nos sistemas contendo materiais insolúveis com densidade maior que a da fase contínua, os materiais insolúveis tendem a ir para o fundo da fase contínua (isto é, sedimentação).[004] Despite the benefits associated with the incorporation of cosmetic ingredients suspended in aqueous compositions, their incorporation creates a variety of complications. For example, cosmetic ingredients typically have a different density than the continuous phase of the composition. This density mismatch can lead to composition instability. In systems containing insoluble materials with a density lower than that of the continuous phase, cosmetic ingredients tend to float on the upper surface of the continuous phase (i.e., creaming). In systems containing insoluble materials with a density greater than that of the continuous phase, the insoluble materials tend to sink to the bottom of the continuous phase (ie, sedimentation).

[005] Para agravar ainda mais as complicações associadas com a incorporação desejável de ingredientes cosméticos em suspensão em composições aquosas de xampu, muitas destas composições são desejavelmente fornecidas em pH ácido. Como resultado, polímeros espessantes antissedimentação não fornecem uma estabilidade adequada para essas composições de pH baixo.[005] To further aggravate the complications associated with the desirable incorporation of cosmetic ingredients suspended in aqueous shampoo compositions, many of these compositions are desirably provided at acidic pH. As a result, anti-settling thickening polymers do not provide adequate stability for these low pH compositions.

[006] Produtos comerciais têm utilizado polímeros catiônicos como estruturantes. Por exemplo, a patente US 7.541.320 (Unilever) divulga uma celulose cationicamente modificada em um sistema de limpeza que inclui alquil éter sulfato (3 EO), cocoamidopropil betaína e cocoamidopropil hidroxisultaína, e como um condicionamento ativo um silicone não volátil. A patente US 4.298.494 (Lever Brothers) relata o uso de um derivado catiônico de goma poligalactomanano para estabilizar um sistema tensoativo de alquil sulfato de sódio e alquil éter sulfato de sódio.[006] Commercial products have used cationic polymers as structurants. For example, US patent 7,541,320 (Unilever) discloses a cationically modified cellulose in a cleaning system that includes alkyl ether sulfate (3EO), cocoamidopropyl betaine and cocoamidopropyl hydroxysultaine, and as an active conditioner a non-volatile silicone. US Patent 4,298,494 (Lever Brothers) reports the use of a cationic derivative of polygalactomannan gum to stabilize a surfactant system of sodium alkyl sulfate and sodium alkyl ether sulfate.

[007] Outro grupo de estruturantes comercialmente populares são os polímeros acrílicos, particularmente aqueles conhecidos como Carbômeros. Por exemplo, a patente US 5.543.074 (Chesebrough-Ponds) e a patente US 5.977.039 (Helene Curtis) regulam a deposição de silicone através do uso de polímeros reticulados de ácido acrílico, comercialmente disponíveis com o nome comercial Carbopol®. A patente US 6.001.344 (Unilever) utiliza combinações estruturantes de goma xantana e Carbopol® para estabilizar as composições líquidas de limpeza. A patente 6.906.016 (Unilever) relata cremes líquidos de limpeza estruturados com amidos expansíveis e solúveis em água, combinado com ácidos graxos Cs-Ci3 lineares. A publicação de pedido de patente US 2010/0009891 (Unilever) relata composições líquidas para cuidados pessoais formuladas com uma microfibra de celulose produzida por bactérias como um sistema de suspensão.[007] Another group of commercially popular structurants are acrylic polymers, particularly those known as Carbomers. For example, US Patent 5,543,074 (Chesebrough-Ponds) and US Patent 5,977,039 (Helene Curtis) regulate silicone deposition through the use of cross-linked acrylic acid polymers, commercially available under the trade name Carbopol®. US patent 6,001,344 (Unilever) uses structuring combinations of xanthan gum and Carbopol® to stabilize liquid cleaning compositions. Patent 6,906,016 (Unilever) reports liquid cleansing creams structured with expandable, water-soluble starches, combined with linear Cs-Ci3 fatty acids. Patent application publication US 2010/0009891 (Unilever) reports liquid personal care compositions formulated with a cellulose microfiber produced by bacteria as a suspension system.

[008] Uma abordagem para a suspensão de materiais insolúveis em uma formulação aquosa de limpeza é divulgada na patente dos Estados Unidos 8.642.056 para Souzy, et al. Souzy et al., divulga um método para espessamento de uma formulação, que compreende colocar uma formulação cosmética em contato com uma emulsão aquosa direta de um polímero, seguido por regulação do pH para um valor entre 5 e 7, formando assim uma formulação espessa, em que a emulsão é livre de tensoativos e solventes orgânicos, exceto água, e o polímero consiste em, expresso como uma %, em peso, de cada um dos monômeros nesta: a) 20% a 60%, em peso, de ácido metacrílico e/ou ácido acrílico, onde a %, em peso, de ácido acrílico, se presente, em comparação ao peso total de ácido acrílico e ácido metacrílico é pelo menos 50%, b) 40% a 80%, em peso, de pelo menos um monômero escolhido entre acrilato de etila, acrilato de butila e metacrilato de metila, c) 0,5% a 25%, em peso, de um monômero que compreende um grupo hidrofóbico, d) 0,05% a 22%, em peso, de ácido 2- acrilamido-2-metilpropano sulfônico, e e) 0 a 1%, em peso, de pelo menos um monômero reticulado, em que o monômero que compreende um grupo hidrofóbico tem a fórmula geral: R-(OE)m-(OP)n-R’, m e n são números inteiros menores ou iguais a 150, pelo menos um dos quais é diferente de zero, OE e OP são, respectivamente, óxido de etileno e óxido de propileno, R é um grupo polimerizável selecionado a partir dos grupos que consistem em metacrilato e metacriluretano, R’ é um grupo hidrofóbico que tem pelo menos 6 e no máximo 36 átomos de carbono.[008] An approach to suspending insoluble materials in an aqueous cleaning formulation is disclosed in United States patent 8,642,056 to Souzy, et al. Souzy et al., disclose a method for thickening a formulation, which comprises placing a cosmetic formulation in contact with a direct aqueous emulsion of a polymer, followed by regulating the pH to a value between 5 and 7, thus forming a thick formulation, wherein the emulsion is free of surfactants and organic solvents, except water, and the polymer consists of, expressed as a % by weight, of each of the monomers therein: a) 20% to 60% by weight of methacrylic acid and/or acrylic acid, where the % by weight of acrylic acid, if present, compared to the total weight of acrylic acid and methacrylic acid is at least 50%, b) 40% to 80% by weight of at least least one monomer chosen from ethyl acrylate, butyl acrylate and methyl methacrylate, c) 0.5% to 25%, by weight, of a monomer comprising a hydrophobic group, d) 0.05% to 22%, in weight, of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid, and e) 0 to 1%, by weight, of at least one cross-linked monomer, wherein the monomer comprising a hydrophobic group has the general formula: R-(OE)m -(OP)n-R', m and n are integers less than or equal to 150, at least one of which is non-zero, OE and OP are, respectively, ethylene oxide and propylene oxide, R is a selected polymerizable group From the groups consisting of methacrylate and methacrylurethane, R' is a hydrophobic group having at least 6 and at most 36 carbon atoms.

[009] Outra abordagem para a suspensão de materiais insolúveis em uma formulação aquosa de limpeza é divulgada na patente dos Estados Unidos 6.106.816 para Hitchen. Hitchen divulga uma composição aquosa de xampu condicionador que compreende, em adição à água: (a) de 2 a 40%, em peso, de tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, não iônicos e anfotéricos, e misturas dos mesmos; (b) de 0,01 a 10%, em peso, de silicone não volátil, insolúvel, que condiciona o cabelo; (c) de 0,01 a 3%, em peso, de partículas de mica revestidas de dióxido de titânio dispersas na matriz de xampu; e (d) de 0,2 a 3%, em peso, de um polímero de ácido acrílico reticulado para suspender as partículas de mica revestidas de dióxido de titânio, impedindo-as de sedimentar na composição, bem como impedindo que o agente condicionador de silicone não volátil, insolúvel, forme um creme na parte superior da composição em repouso.[009] Another approach to suspending insoluble materials in an aqueous cleaning formulation is disclosed in United States Patent 6,106,816 to Hitchen. Hitchen discloses an aqueous conditioning shampoo composition comprising, in addition to water: (a) from 2 to 40% by weight of surfactant selected from the group consisting of anionic, nonionic and amphoteric surfactants, and mixtures thereof ; (b) from 0.01 to 10%, by weight, of non-volatile, insoluble, hair-conditioning silicone; (c) from 0.01 to 3% by weight of titanium dioxide coated mica particles dispersed in the shampoo matrix; and (d) from 0.2 to 3% by weight of a cross-linked acrylic acid polymer to suspend the titanium dioxide coated mica particles, preventing them from settling in the composition, as well as preventing the conditioning agent from non-volatile, insoluble silicone, form a cream on top of the resting composition.

[010] Adicionalmente, em composições aquosas de pH ácido, polímeros em emulsão expansíveis alcalinas hidrofobicamente modificadas (HASE), usados para aplicações de espessamento e antissedimentação, podem ter o efeito de reduzir a deposição dos ingredientes cosméticos incluídos (por exemplo, gotículas de óleo de silicone) no cabelo e no couro cabeludo. Composições aquosas que compreendem outros polímeros espessantes disponíveis são capazes de fornecer boa deposição de ingredientes cosméticos, mas têm características visuais comprometidas.[010] Additionally, in acidic pH aqueous compositions, hydrophobically modified alkaline expandable emulsion polymers (HASE), used for thickening and anti-settling applications, can have the effect of reducing the deposition of included cosmetic ingredients (e.g., oil droplets silicone) on the hair and scalp. Aqueous compositions comprising other available thickening polymers are capable of providing good deposition of cosmetic ingredients, but have compromised visual characteristics.

[011] A patente EP 2933280 divulga composições aquosas de xampu que compreendem copolímeros HASE que compreendem a) 10 a 80 por cento, em peso, de ácido metacrílico e, opcionalmente, de ácido acrílico; b)15 a 80 por cento, em peso, de pelo menos um monômero de vinila não iônico; c) 0,05 a 9,5 por cento, em peso, de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico ou um sal do mesmo; d) 0,5 a 30 por cento, em peso, de pelo menos um monômero contendo pelo menos um grupo hidrofóbico; e e) 0,01 a 5 por cento, em peso, de pelo menos um monômero reticulante. Diz-se que os copolímeros são úteis para espessar formulações de cuidados pessoais ou cosméticas em condições ácidas.[011] Patent EP 2933280 discloses aqueous shampoo compositions comprising HASE copolymers comprising a) 10 to 80 percent, by weight, of methacrylic acid and, optionally, of acrylic acid; b) 15 to 80 percent, by weight, of at least one non-ionic vinyl monomer; c) 0.05 to 9.5 percent by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid or a salt thereof; d) 0.5 to 30 percent, by weight, of at least one monomer containing at least one hydrophobic group; and e) 0.01 to 5 percent, by weight, of at least one crosslinking monomer. Copolymers are said to be useful for thickening personal care or cosmetic formulations in acidic conditions.

[012] Consequentemente, há uma necessidade de uma composição que forneça características visuais superiores, sem prejudicar outros atributos do produto, como desempenho de estabilidade e benefício.[012] Consequently, there is a need for a composition that provides superior visual characteristics, without compromising other attributes of the product, such as stability and benefit performance.

[013] Sabe-se que a adição de polímeros espessantes causa uma redução na transparência de uma composição na qual são adicionados. Isto pode ser demonstrado começando com uma composição aquosa simples altamente transparente que compreende, por exemplo, tensoativo e água e, em seguida, adicionar um polímero espessante. A redução na transparência resultante da composição pode ser claramente observada. No entanto, descobrimos agora surpreendentemente que a alta transparência visual da composição aquosa de partida é preservada mediante adição do polímero espessante antissedimentação específico, definido no presente pedido. O impacto dessa alta transparência tem um efeito visual positivo, mesmo após ingredientes, insolúveis, como mica, dióxido de titânio ou silicone serem subsequentemente adicionados à composição. Embora não mais transparente, a composição resultante tem uma aparência visual aprimorada que é atraente para o consumidor. Acreditamos que o polímero para uso nas composições da invenção impede a agregação de material em suspensão, o que resulta em turbidez reduzida e maior reflexão da luz das superfícies do material em suspensão, resultando na aparência visual aprimorada.[013] It is known that the addition of thickening polymers causes a reduction in the transparency of a composition to which they are added. This can be demonstrated by starting with a simple, highly transparent aqueous composition comprising, for example, surfactant and water and then adding a thickening polymer. The reduction in transparency resulting from the composition can be clearly observed. However, we have now surprisingly discovered that the high visual transparency of the starting aqueous composition is preserved upon addition of the specific anti-settling thickening polymer defined in the present application. The impact of this high transparency has a positive visual effect, even after insoluble ingredients such as mica, titanium dioxide or silicone are subsequently added to the composition. Although no longer transparent, the resulting composition has an improved visual appearance that is attractive to the consumer. We believe that the polymer for use in the compositions of the invention prevents the aggregation of suspended material, which results in reduced turbidity and increased light reflection from the surfaces of the suspended material, resulting in improved visual appearance.

[014] Nós agora descobrimos que uma composição aquosa que compreende um polímero espessante antissedimentação específico, definido no presente pedido, fornece propriedades visuais superiores, mantendo bons níveis de deposição de um agente de benefício, bem como estabilidade.[014] We have now discovered that an aqueous composition comprising a specific anti-settling thickening polymer, defined in the present application, provides superior visual properties while maintaining good levels of deposition of a beneficial agent, as well as stability.

DEFINITION OF THE INVENTION

[015] Um primeiro aspecto da invenção fornece uma composição aquosa ácida de xampu, que compreende: (I) um tensoativo de limpeza selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativo aniônico, tensoativo zwiteriônico ou tensoativo anfotérico e tensoativo não iônico; (II) um silicone emulsificado; e (III) um polímero espessante, antissedimentação.[015] A first aspect of the invention provides an acidic aqueous shampoo composition, which comprises: (I) a cleaning surfactant selected from the group consisting of anionic surfactant, zwitterionic surfactant or amphoteric surfactant and nonionic surfactant; (II) an emulsified silicone; and (III) a thickening, anti-sedimentation polymer.

[016] em que o polímero espessante, antissedimentação, compreende: (a) 40 a 74,5%, em peso, de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4; (b) 20 a 50%, em peso, de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c) 0,3 a < 5%, em peso, de unidades estruturais de ácido 2- acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 5 a 25%, em peso, de unidades estruturais de um monômero associado especializado que tem a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 saturado linear; em que R2 é um hidrogênio ou um grupo metila (preferencialmente, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas a partir de um dentre (i) um único monômero associado especializado (preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear; (e) 0 a 1%, em peso, de unidades estruturais de ácido acrílico; (f) 0 a 2%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado ou agente de transferência de cadeia; e em que a soma das porcentagens, em peso, das unidades estruturais (a) a (f) é igual a 100%, em peso, do polímero espessante, antissedimentação.[016] wherein the thickening, anti-settling polymer comprises: (a) 40 to 74.5%, by weight, of C1-4 alkyl acrylate structural units; (b) 20 to 50% by weight of methacrylic acid structural units; (c) 0.3 to < 5% by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) structural units; (d) 5 to 25% by weight of structural units of a specialized associated monomer having the following structure: wherein R1 is a linear saturated C10-24 alkyl group; wherein R2 is a hydrogen or a methyl group (preferably, wherein R2 is a methyl group); and where n is an average of 20 to 28; with the proviso that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from one of (i) a single specialized associated monomer (preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group, a linear saturated C18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group; more preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group); (ii) two specialized associated monomers, in which R1 is, respectively, a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group; or (iii) two specialized associated monomers, wherein R1 is, respectively, a linear saturated C 18 alkyl group and a linear saturated C 22 alkyl group; (e) 0 to 1% by weight of acrylic acid structural units; (f) 0 to 2% by weight of structural units of multiethylenically unsaturated crosslinking monomer or chain transfer agent; and wherein the sum of the percentages, by weight, of the structural units (a) to (f) is equal to 100%, by weight, of the thickening, anti-sedimentation polymer.

[017] Um segundo aspecto da invenção fornece um método para tratar uma superfície, que compreende a etapa de aplicar à superfície uma composição do primeiro aspecto da invenção.[017] A second aspect of the invention provides a method for treating a surface, which comprises the step of applying to the surface a composition of the first aspect of the invention.

[018] No método da invenção, a superfície preferencial é cabelo.[018] In the method of the invention, the preferred surface is hair.

[019] O método da invenção preferencialmente ainda compreende a etapa adicional de enxágue da superfície com água.[019] The method of the invention preferably further comprises the additional step of rinsing the surface with water.

GENERAL DESCRIPTION OF THE INVENTION

[020] A composição aquosa de xampu da presente invenção contém um polímero espessante antissedimentação, para uso no tratamento de superfícies.[020] The aqueous shampoo composition of the present invention contains an anti-settling thickening polymer, for use in surface treatment.

ANTISEDIMENTATION THICKENING POLYMER

[021] O polímero espessante antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção compreende: (a) 40% a 74,5%, em peso, (preferencialmente, 45 a 69,5%, em peso, mais preferencialmente, 50 a 65%, em peso; com a máxima preferência, 52 a 60%, em peso) de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (preferencialmente, acrilato de alquila C2-4 ; mais preferencialmente, acrilato de alquila C2-3; com a máxima preferência, acrilato de etila); (b) 20 a 50%, em peso, (preferencialmente, 25 a 45%, em peso; mais preferencialmente, 25 a 40%, em peso; com a máxima preferência, 30 a 35%, em peso) de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c) 0,3 a < 5%, em peso, (preferencialmente, 0,5 a 3%, em peso; mais preferencialmente, 0. 5 a 1,5%, em peso; com a máxima preferência, 0,5 a 1,0%, em peso) de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 5 a 25%, em peso, (preferencialmente, 7,5 a 22,5%, em peso, mais preferencialmente, 10 a 20%, em peso; com a máxima preferência, 12,5 a 18%, em peso) de unidades estruturais de um monômero associado especializado que tem a seguinte estrutura (fórmula 1): em que R1 é um grupo alquila C10-24 saturado linear; em que R2 é um hidrogênio ou um grupo metila (preferencialmente, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas a partir de um dentre (i) um único monômero associado especializado (preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear; (e) 0 a 1%, em peso, (preferencialmente, 0 a 0,1%, em peso; mais preferencialmente, 0 a 0,01%, em peso; com a máxima preferência, 0) de unidades estruturais de ácido acrílico; e (f) 0 a 2%, em peso, (preferencialmente, 0 a 0,1%, em peso; mais preferencialmente, 0 a 0,001%, em peso; com a máxima preferência, 0%, em peso) de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia; em que a soma das porcentagens, em peso, de unidades estruturais (a) a (f) é igual a 100%, em peso, do polímero espessante antissedimentação.[021] The anti-settling thickening polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises: (a) 40% to 74.5% by weight (preferably 45 to 69.5% by weight, more preferably 50 to 65% , by weight; most preferably, 52 to 60%, by weight) of C1-4 alkyl acrylate structural units (preferably, C2-4 alkyl acrylate; more preferably, C2-3 alkyl acrylate; with maximum preferably ethyl acrylate); (b) 20 to 50% by weight (preferably 25 to 45% by weight; more preferably 25 to 40% by weight; most preferably 30 to 35% by weight) of structural units of methacrylic acid; (c) 0.3 to < 5% by weight (preferably 0.5 to 3% by weight; more preferably 0.5 to 1.5% by weight; most preferably 0.5 at 1.0% by weight) of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) structural units; (d) 5 to 25% by weight (preferably 7.5 to 22.5% by weight, more preferably 10 to 20% by weight; most preferably 12.5 to 18% by weight) weight) of structural units of a specialized associated monomer that has the following structure (formula 1): wherein R1 is a linear saturated C10-24 alkyl group; wherein R2 is a hydrogen or a methyl group (preferably, wherein R2 is a methyl group); and where n is an average of 20 to 28; with the proviso that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from one of (i) a single specialized associated monomer (preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group, a linear saturated C18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group; more preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group); (ii) two specialized associated monomers, in which R1 is, respectively, a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group; or (iii) two specialized associated monomers, wherein R1 is, respectively, a linear saturated C 18 alkyl group and a linear saturated C 22 alkyl group; (e) 0 to 1% by weight (preferably 0 to 0.1% by weight; more preferably 0 to 0.01% by weight; most preferably 0) of acrylic acid structural units ; and (f) 0 to 2% by weight (preferably 0 to 0.1% by weight; more preferably 0 to 0.001% by weight; most preferably 0% by weight) of structural units of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer and chain transfer agent; wherein the sum of the percentages, by weight, of structural units (a) to (f) is equal to 100%, by weight, of the anti-sediment thickening polymer.

[022] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende: (a) 50 a 65%, em peso, de unidades estruturais de acrilato de etila; (b) 25 a 40%, em peso, de unidades estruturais de ácido metacrílico; (c) 0,5 a 1,5%, em peso, de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS); (d) 10 a 20%, em peso, de unidades estruturais do monômero associado especializado; (e) 0 a 0,1%, em peso, de unidades estruturais de ácido acrílico; e (f) 0 a 0,1%, em peso, (preferencialmente, 0 a 0,001%, em peso; mais preferencialmente, 0%, em peso) de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia; em que a soma das porcentagens, em peso, das unidades estruturais (a) a (f) é igual a 100%, em peso, de polímero espessante, antissedimentação.[022] Preferably, the anti-sediment thickening polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises: (a) 50 to 65%, by weight, of ethyl acrylate structural units; (b) 25 to 40% by weight of methacrylic acid structural units; (c) 0.5 to 1.5% by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) structural units; (d) 10 to 20% by weight of specialized associated monomer structural units; (e) 0 to 0.1% by weight of acrylic acid structural units; and (f) 0 to 0.1% by weight (preferably 0 to 0.001% by weight; more preferably 0% by weight) multiethylenically unsaturated crosslinking monomer structural units and chain transfer agent; wherein the sum of the percentages, by weight, of structural units (a) to (f) is equal to 100%, by weight, of thickening, anti-sedimentation polymer.

[023] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção tem um peso molecular ponderal médio de 5.000.000 a 400.000.000 daltons. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção tem um peso molecular ponderal médio de 25.000.000 a 300.000.000 daltons. Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção tem um peso molecular ponderal médio de 175.000.000 a 275.000.000 daltons.[023] Preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention has a weight-average molecular weight of 5,000,000 to 400,000,000 daltons. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention has a weight average molecular weight of 25,000,000 to 300,000,000 daltons. Most preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention has a weight average molecular weight of 175,000,000 to 275,000,000 daltons.

[024] Em referência ao polímero espessante, antissedimentação, o peso molecular ponderal médio refere-se ao peso molecular ponderal médio conforme medido com o uso de detecções de fracionamento de fluxo em campo de fluxo assimétrico (AF4) com Espalhamento de Luz Multiângulo (MALS) em linha e Índice de Refração (RI) diferencial. O instrumento AF4 usado consistiu em um sistema de separação EclipseTM DualTec TM (da Wyatt Technology Corp.), que foi acoplado em série a um detector de Espalhamento de Luz Multiângulo (MALS) (DAWN HELOS II; da Wyatt Technology Corp.) e um refratômetro diferencial (RI) (Optilab rEX; da Wyatt Technology Corp.). Foram fornecidos fluxos dos instrumentos AF4 com o uso de bomba isocrática série 1200 Agilent Technologies equipada com um desgaseificador micro vácuo. Todas as injeções foram realizadas com um amostrador automático (Agilent Technologies série 1200). Os dados do instrumento AF4 foram coletados e processados com o uso do software Astra versão 7.0.1.23 (da Wyatt Technology Corp.). As amostras foram preparadas a uma concentração de 1 mg/mL em solução de acetato de amônio 20 mM em pH 10 (filtradas com uma membrana de nylon com poros de 1,2 µm). As amostras (25 µL) foram injetadas no sistema de canal de separação padrão (25 cm de comprimento e uma dimensão de largura começando em 2,15 cm e reduzindo para 0,3 cm ao longo do comprimento) com uma espessura de canal de 350 µm e equipado com uma membrana de ultrafiltração de celulose regenerada de corte de 10 kDA (Wyatt Technology). A fase móvel usada para a análise AF4 foi solução de acetato de amônio 20 mM em pH 10. A separação foi realizada com um fluxo de canal aplicado de 1 mL/min. A amostra foi introduzida no canal com um fluxo de foco a 1,7 mL/min por 3 minutos. O fluxo de eluição foi então iniciado a 0,5 mL/min por 3 minutos e, então, seguido por uma diminuição linear ao longo do gradiente de fluxo cruzado (de 0,5 mL/min para 0,05 mL/min durante 12 minutos) e, em seguida, mantido a 0,05 mL/min por mais 5 minutos. O peso molecular médio foi calculado com o uso do software Astra versão 7.0.1.23 após a subtração de uma injeção em branco com um incremento de índice de refração (dn/dc) de 0,190 mL/g para todos os cálculos com ajuste do modelo de segunda ordem de Berry. Pesos moleculares são relatados no presente pedido em unidades de daltons.[024] In reference to the thickening, anti-settling polymer, the weight average molecular weight refers to the weight average molecular weight as measured using Asymmetric Flow Field (AF4) flow fractionation detections with Multi-Angle Light Scattering (MALS ) in line and differential Refractive Index (RI). The AF4 instrument used consisted of an EclipseTM DualTec TM separation system (from Wyatt Technology Corp.), which was coupled in series to a Multi-Angle Light Scattering (MALS) detector (DAWN HELOS II; from Wyatt Technology Corp.) and a differential refractometer (RI) (Optilab rEX; from Wyatt Technology Corp.). Flows from the AF4 instruments were supplied using an Agilent Technologies 1200 series isocratic pump equipped with a micro vacuum degasser. All injections were performed with an autosampler (Agilent Technologies 1200 series). Data from the AF4 instrument were collected and processed using Astra software version 7.0.1.23 (from Wyatt Technology Corp.). Samples were prepared at a concentration of 1 mg/mL in 20 mM ammonium acetate solution at pH 10 (filtered with a nylon membrane with 1.2 µm pores). Samples (25 µL) were injected into the standard separation channel system (25 cm long and a width dimension starting at 2.15 cm and reducing to 0.3 cm along the length) with a channel thickness of 350 µm and equipped with a 10 kDA cutoff regenerated cellulose ultrafiltration membrane (Wyatt Technology). The mobile phase used for AF4 analysis was 20 mM ammonium acetate solution at pH 10. Separation was performed with an applied channel flow of 1 mL/min. The sample was introduced into the channel with a focus flow at 1.7 mL/min for 3 minutes. The elution flow was then started at 0.5 mL/min for 3 minutes and then followed by a linear decrease along the cross-flow gradient (from 0.5 mL/min to 0.05 mL/min for 12 minutes) and then maintained at 0.05 mL/min for another 5 minutes. The average molecular weight was calculated using Astra software version 7.0.1.23 after subtracting a blank injection with a refractive index increment (dn/dc) of 0.190 mL/g for all calculations with adjustment of the reference model. Berry's second order. Molecular weights are reported in the present application in units of daltons.

[025] Preferencialmente, as unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 no polímero espessante, antissedimentação para uso nas composições aquosas da invenção são unidades estruturais de acrilato de alquila C2-4. Mais preferencialmente, as unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 no polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção são unidades estruturais de acrilato de alquila C2-3. Com a máxima preferência, as unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 no polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção são unidades estruturais de acrilato de etila.[025] Preferably, the structural units of C1-4 alkyl acrylate in the thickener, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention are structural units of C2-4 alkyl acrylate. More preferably, the C1-4 alkyl acrylate structural units in the thickener, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention are C2-3 alkyl acrylate structural units. Most preferably, the C1-4 alkyl acrylate structural units in the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention are ethyl acrylate structural units.

[026] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 40 a 74,5%, em peso, de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (preferencialmente, acrilato de alquila C2-4; mais preferencialmente, acrilato de alquila C2-3; com a máxima preferência, acrilato de etila). Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 45 a 69,5%, em peso, de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (preferencialmente, acrilato de alquila C2-4; mais preferencialmente, acrilato de alquila C2-3; com a máxima preferência, acrilato de etila). Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 50 a 65%, em peso, de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (preferencialmente, acrilato de alquila C2-4; mais preferencialmente, acrilato de alquila C2-3; com a máxima preferência, acrilato de etila). Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 52 a 60%, em peso, de unidades estruturais de acrilato de alquila C1-4 (preferencialmente, acrilato de alquila C2-4; mais preferencialmente, acrilato de alquila C2-3; com a máxima preferência, acrilato de etila).[026] Preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 40 to 74.5%, by weight, of C1-4 alkyl acrylate structural units (preferably, C2-4 alkyl acrylate; more preferably, C2-3 alkyl acrylate; most preferably, ethyl acrylate). More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 45 to 69.5% by weight of C1-4 alkyl acrylate structural units (preferably, C2-4 alkyl acrylate; more preferably, C2-3 alkyl acrylate; most preferably, ethyl acrylate). Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 50 to 65% by weight of C1-4 alkyl acrylate structural units (preferably, C2-4 alkyl acrylate; more preferably, C2-3 alkyl; most preferably, ethyl acrylate). Most preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 52 to 60% by weight of C1-4 alkyl acrylate structural units (preferably, C2-4 alkyl acrylate; more preferably, C2-3 alkyl acrylate; most preferably, ethyl acrylate).

[027] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 20 a 50%, em peso, de unidades estruturais de ácido metacrílico. Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 25 a 45%, em peso, de unidades estruturais de ácido metacrílico. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 25 a 40%, em peso, de unidades estruturais de ácido metacrílico. Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 30 a 35%, em peso, de unidades estruturais de ácido metacrílico.[027] Preferably, the anti-sediment thickening polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 20 to 50%, by weight, of methacrylic acid structural units. Preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 25 to 45% by weight of methacrylic acid structural units. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 25 to 40% by weight of methacrylic acid structural units. Most preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 30 to 35% by weight of methacrylic acid structural units.

[028] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0,3 a < 5%, em peso, de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido- 2-metilpropano sulfônico (AMPS), por exemplo, 0,3 a 4,5%, em peso. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0,5 a 3%, em peso, de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS). Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0,5 a 1,5%, em peso, de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS). Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0,5 a 1,0%, em peso, de unidades estruturais de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS).[028] Preferably, the thickener, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 0.3 to < 5%, by weight, of structural units of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS), for example, 0.3 to 4.5% by weight. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 0.5 to 3% by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) structural units. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 0.5 to 1.5% by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS). Most preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 0.5 to 1.0% by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) structural units.

[029] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 5 a 25%, em peso, de unidades estruturais de um monômero associado especializado que tem a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 saturado linear; em que R2 é um hidrogênio ou um grupo metila (preferencialmente, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) sejam derivadas a partir de um dentre (i) um único monômero associado especializado (preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 7,5 a 22,5%, em peso, de unidades estruturais de um monômero associado especializado que tem a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 saturado linear; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (preferencialmente, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) são derivadas a partir de um dentre (i) um único monômero associado especializado (preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 10 a 20%, em peso, de unidades estruturais de um monômero associado especializado que tem a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 saturado linear; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (preferencialmente, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) são derivadas a partir de um dentre (i) um único monômero associado especializado (preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear. Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 12,5 a 18%, em peso, de unidades estruturais de um monômero associado especializado que tem a seguinte estrutura: em que R1 é um grupo alquila C10-24 saturado linear; em que R2 é um hidrogênio ou grupo metila (preferencialmente, em que R2 é um grupo metila); e em que n é uma média de 20 a 28; com a condição de que as unidades estruturais do monômero associado especializado (d) são derivadas a partir de um dentre (i) um único monômero associado especializado (preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear; mais preferencialmente, um único monômero associado especializado em que R1 é selecionado a partir do grupo que consiste em um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear); (ii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C12 saturado linear e um grupo alquila C18 saturado linear; ou (iii) dois monômeros associados especializados, em que R1 é, respectivamente, um grupo alquila C 18 saturado linear e um grupo alquila C22 saturado linear.[029] Preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 5 to 25%, by weight, of structural units of a specialized associated monomer that has the following structure: wherein R1 is a linear saturated C10-24 alkyl group; wherein R2 is a hydrogen or a methyl group (preferably, wherein R2 is a methyl group); and where n is an average of 20 to 28; with the proviso that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from one of (i) a single specialized associated monomer (preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group, a linear saturated C18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group; more preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group); (ii) two specialized associated monomers, in which R1 is, respectively, a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group; or (iii) two specialized associated monomers, wherein R1 is, respectively, a linear saturated C 18 alkyl group and a linear saturated C 22 alkyl group. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 7.5 to 22.5% by weight of structural units of a specialized associated monomer having the following structure: wherein R1 is a linear saturated C10-24 alkyl group; wherein R2 is a hydrogen or methyl group (preferably, wherein R2 is a methyl group); and where n is an average of 20 to 28; with the proviso that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from one of (i) a single specialized associated monomer (preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group, a linear saturated C18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group; more preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group); (ii) two specialized associated monomers, in which R1 is, respectively, a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group; or (iii) two specialized associated monomers, wherein R1 is, respectively, a linear saturated C 18 alkyl group and a linear saturated C 22 alkyl group. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 10 to 20% by weight of structural units of a specialized associated monomer having the following structure: wherein R1 is a linear saturated C10-24 alkyl group; wherein R2 is a hydrogen or methyl group (preferably, wherein R2 is a methyl group); and where n is an average of 20 to 28; with the proviso that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from one of (i) a single specialized associated monomer (preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group, a linear saturated C18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group; more preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group); (ii) two specialized associated monomers, in which R1 is, respectively, a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group; or (iii) two specialized associated monomers, wherein R1 is, respectively, a linear saturated C 18 alkyl group and a linear saturated C 22 alkyl group. Most preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 12.5 to 18% by weight of structural units of a specialized associated monomer having the following structure: wherein R1 is a linear saturated C10-24 alkyl group; wherein R2 is a hydrogen or methyl group (preferably, wherein R2 is a methyl group); and where n is an average of 20 to 28; with the proviso that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from one of (i) a single specialized associated monomer (preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group, a linear saturated C18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group; more preferably, a single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group); (ii) two specialized associated monomers, in which R1 is, respectively, a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group; or (iii) two specialized associated monomers, wherein R1 is, respectively, a linear saturated C 18 alkyl group and a linear saturated C 22 alkyl group.

[030] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0 a 1%, em peso, de unidades estruturais de ácido acrílico. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0 a 0,1%, em peso, de unidades estruturais de ácido acrílico. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção contém 0 a 0,01%, em peso, de unidades estruturais de ácido acrílico. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que o limite detectável de unidades estruturais de ácido acrílico. Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção contém 0%, em peso, de unidades estruturais de ácido acrílico.[030] Preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes 0 to 1%, by weight, of acrylic acid structural units. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes 0 to 0.1% by weight of acrylic acid structural units. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention contains 0 to 0.01% by weight of acrylic acid structural units. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than the detectable limit of acrylic acid structural units. Most preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention contains 0% by weight of acrylic acid structural units.

[031] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0 a 2%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0 a 0,1%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção compreende 0 a 0,001%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que o limite detectável de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção contém 0%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e agente de transferência de cadeia.[031] Preferably, the anti-sediment thickening polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 0 to 2%, by weight, of structural units of multiethylenically unsaturated crosslinking monomer and chain transfer agent. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 0 to 0.1% by weight of structural units of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer and chain transfer agent. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention comprises 0 to 0.001% by weight of structural units of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer and chain transfer agent. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than the detectable limit of structural units of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer and chain transfer agent. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention contains 0% by weight of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer structural units and chain transfer agent.

[032] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que 0,001%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que 0,0001%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção contém menos que o limite detectável de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado. Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado.[032] Preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than 0.001%, by weight, of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer structural units. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than 0.0001% by weight of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer structural units. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention contains less than the detectable limit of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer structural units. Most preferably, the anti-settling polymer thickener for use in the aqueous compositions of the invention includes 0% by weight multiethylenically unsaturated crosslinking monomer structural units.

[033] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que 0,1%, em peso, de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que 0,001%, em peso, de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção contém menos que o limite detectável de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que 0%, em peso, de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia.[033] Preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than 0.1%, by weight, of chain transfer agent structural units. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than 0.001% by weight of chain transfer agent structural units. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention contains less than the detectable limit of chain transfer agent structural units. Most preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than 0% by weight of chain transfer agent structural units.

[034] Preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que 0,001%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e menos que 0,1%, em peso, de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui menos que 0,0001%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e menos que 0,01%, em peso, de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Ainda mais preferencialmente, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção contém menos que o limite detectável de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e menos que o limite detectável de unidades estruturais de agente de transferência de cadeia. Com a máxima preferência, o polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção inclui 0%, em peso, de unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado e inclui 0%, em peso, de unidades estruturais de agentes de transferência de cadeia.[034] Preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than 0.001%, by weight, of multiethylenically unsaturated crosslinking monomer structural units and less than 0.1%, by weight, of structural units of chain transfer agent. More preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes less than 0.0001% by weight of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer structural units and less than 0.01% by weight of structural units of chain transfer agent. Even more preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention contains less than the detectable limit of multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer structural units and less than the detectable limit of chain transfer agent structural units. Most preferably, the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention includes 0% by weight multi-ethylenically unsaturated cross-linking monomer structural units and includes 0% by weight chain transfer agent structural units. .

[035] Um técnico no assunto saberá selecionar monômeros reticulantes multietilenicamente insaturados apropriados para fornecer quaisquer unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado no polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção. Unidades estruturais de monômero reticulante multietilenicamente insaturado podem incluir, por exemplo, as derivadas a partir de componentes de monômeros poli-insaturados incluindo, monômeros aromáticos poli-insaturados (por exemplo, divinil benzeno, divinil naftaleno, trivinil benzeno); monômeros alicíclicos poli-insaturados (por exemplo, 1,2,4-trivinilciclohexano); ésteres difuncionais de ácido ftálico (por exemplo, dialil ftalato); monômeros alifáticos poli-insaturados (por exemplo, isopreno, butadieno, 1,5-hexadieno, 1,5,9- decatrieno, 1,9-decadieno, 1,5-heptadieno); polialquenil éteres (por exemplo, trialil pentaeritritol, dialil pentaeritritol, dialil sacarose, octaalil sacarose, trimetilolpropano dialil éter); ésteres poli-insaturados de poliálcoois ou poliácidos (por exemplo, 1,6-hexanodiol di(met)acrilato, tetrametileno tri(met)acrilato, alil acrilato, dialil itaconato, dialil fumarato, dialil maleato, trimetilolpropano tri(met)acrilato, trimetilolpropano di(met)acrilato, polietileno glicol di(met)acrilato); alquileno bisacrilamidas (por exemplo, metileno bisacrilamida, propileno bisacrilamida); hydróxi e carbóxi derivados de metileno bis-acrilamida (por exemplo, N,N’-bismetilol metileno bisacrilamida); polietilenoglicol di(met)acrilatos (por exemplo, etilenoglicol di(met)acrilato, dietilenoglicol di(met)acrilato, trietilenoglicol di(met)acrilato); silanos poli-insaturado (por exemplo, dimetildivinilsilano, metiltrivinilsilano, alildimetilvinilsilano, dialildimetilsilano, tetravinilsilano); estananos poli-insaturados (por exemplo, tetra-alila estanho, dialildimetila estanho), e similares.[035] A person skilled in the art will know how to select appropriate multiethylenically unsaturated crosslinking monomers to provide any structural units of multiethylenically unsaturated crosslinking monomer in the thickener polymer, antisettling, for use in the aqueous compositions of the invention. Multiethylenically unsaturated crosslinking monomer structural units can include, for example, those derived from polyunsaturated monomer components including, polyunsaturated aromatic monomers (eg, divinyl benzene, divinyl naphthalene, trivinyl benzene); polyunsaturated alicyclic monomers (e.g. 1,2,4-trivinylcyclohexane); difunctional esters of phthalic acid (e.g. diallyl phthalate); polyunsaturated aliphatic monomers (e.g., isoprene, butadiene, 1,5-hexadiene, 1,5,9-decatriene, 1,9-decadiene, 1,5-heptadiene); polyalkenyl ethers (e.g., triallyl pentaerythritol, diallyl pentaerythritol, diallyl sucrose, octaallyl sucrose, trimethylolpropane diallyl ether); polyunsaturated esters of polyalcohols or polyacids (e.g., 1,6-hexanediol di(meth)acrylate, tetramethylene tri(meth)acrylate, allyl acrylate, diallyl itaconate, diallyl fumarate, diallyl maleate, trimethylolpropane tri(meth)acrylate, trimethylolpropane di(meth)acrylate, polyethylene glycol di(meth)acrylate); alkylene bisacrylamides (e.g. methylene bisacrylamide, propylene bisacrylamide); hydroxy and carboxy derivatives of methylene bis-acrylamide (e.g., N,N'-bismethylol methylene bisacrylamide); polyethylene glycol di(meth)acrylates (e.g., ethylene glycol di(meth)acrylate, diethylene glycol di(meth)acrylate, triethylene glycol di(meth)acrylate); polyunsaturated silanes (e.g., dimethyldivinylsilane, methyltrivinylsilane, allyldimethylvinylsilane, diallyldimethylsilane, tetravinylsilane); polyunsaturated stannanes (e.g., tetraallyltin, diallyldimethyltin), and the like.

[036] Um técnico no assunto saberá selecionar agentes de transferência de cadeia apropriados para fornecer quaisquer unidades estruturais de agentes de transferência de cadeia no polímero espessante, antissedimentação, para uso nas composições aquosas da invenção. Unidades estruturais de agentes de transferência de cadeia podem incluir os monômeros derivados a partir de uma variedade de compostos contendo tiosulfeto e bissulfeto (por exemplo, mercaptanos de alquila C1-18, ácidos mercaptocarboxílicos, ésteres mercaptocarboxílicos, tioésteres, bissulfetos de alquila C1-18, arilbissulfetos, arilbissulfeto olifuncionais, tióis); fosfitos e hipofosfitos; compostos haloalquila (por exemplo, tetracloreto de carbono, bromotriclorometano) e agentes de transferência de cadeia insaturada (por exemplo, alfa-metilestireno).[036] One skilled in the art will know how to select appropriate chain transfer agents to provide any structural units of chain transfer agents in the thickening, anti-settling polymer for use in the aqueous compositions of the invention. Structural units of chain transfer agents can include monomers derived from a variety of thiosulfide and disulfide-containing compounds (e.g., C1-18 alkyl mercaptans, mercaptocarboxylic acids, mercaptocarboxylic esters, thioesters, C1-18 alkyl disulfides, arylbisulfides, olifunctional arylbisulfides, thiols); phosphites and hypophosphites; haloalkyl compounds (e.g. carbon tetrachloride, bromotrichloromethane) and unsaturated chain transfer agents (e.g. alpha-methylstyrene).

[037] Preferencialmente, o xampu da presente invenção inclui de 0,05 a 4%, em peso, do polímero espessante, antissedimentação, mais preferencialmente de 0,05 a 3%, em peso, ainda mais preferencialmente de 0,1 a 1%, em peso, e com a máxima preferência de 0,2 a 0,8%, em peso, da composição total.[037] Preferably, the shampoo of the present invention includes from 0.05 to 4% by weight of the thickening, anti-settling polymer, more preferably from 0.05 to 3% by weight, even more preferably from 0.1 to 1 % by weight, and most preferably 0.2 to 0.8% by weight of the total composition.

THE CLEANING SURFACE

[038] A composição da presente invenção compreende um tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos não iônicos, tensoativos zwiteriônicos e misturas dos mesmos.[038] The composition of the present invention comprises a surfactant selected from the group consisting of anionic surfactants, non-ionic surfactants, zwitterionic surfactants and mixtures thereof.

[039] Preferencialmente, o tensoativo de limpeza é selecionado a partir do grupo que consiste em lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (n)EO, (onde n é de 1 a 3, preferencialmente 2 a 3, com a máxima preferência 3), lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio (n)EO, (onde n é de 1 a 3, preferencialmente 2 a 3, com a máxima preferência 3), cocoil isotionato de sódio e lauril éter ácido carboxílico, betaína de coco, cocamidopropil betaína, cocoanfoacetato de sódio e misturas dos mesmos.[039] Preferably, the cleaning surfactant is selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate (n)EO, (where n is 1 to 3, preferably 2 to 3, with the maximum preference 3), ammonium lauryl sulfate, ammonium lauryl ether sulfate (n)EO, (where n is 1 to 3, preferably 2 to 3, with the greatest preference 3), sodium cocoyl isethionate and lauryl ether carboxylic acid, coconut betaine, cocamidopropyl betaine, sodium cocoamphoacetate and mixtures thereof.

[040] Preferencialmente, misturas de qualquer dos tensoativos de limpeza aniônicos, não iônicos e anfotéricos tem uma razão de tensoativo primário para secundário entre 1:1 a 10:1, mais preferencialmente 2:1 a 9:1 e com a máxima preferência 3:1 a 8:1, com base na inclusão, em peso, do tensoativo de limpeza na composição de xampu.[040] Preferably, mixtures of any of the anionic, nonionic and amphoteric cleaning surfactants have a ratio of primary to secondary surfactant between 1:1 to 10:1, more preferably 2:1 to 9:1 and most preferably 3 :1 to 8:1, based on the inclusion, by weight, of the cleaning surfactant in the shampoo composition.

[041] Preferencialmente, a composição da presente invenção compreende de 1 a 50%, preferencialmente de 2 a 40%, mais preferencialmente de 4 a 25% de tensoativo total, com base no peso total da composição.[041] Preferably, the composition of the present invention comprises from 1 to 50%, preferably from 2 to 40%, more preferably from 4 to 25% of total surfactant, based on the total weight of the composition.

THE SILICONE

[042] As composições da invenção compreendem gotículas emulsificadas de um agente condicionador de silicone, para melhorar o desempenho de condicionamento.[042] The compositions of the invention comprise emulsified droplets of a silicone conditioning agent, to improve conditioning performance.

[043] O silicone emulsificado é preferencialmente selecionado a partir do grupo que consiste em polidiorganosiloxanos, gomas de silicone, silicones aminofuncionais e misturas dos mesmos.[043] The emulsified silicone is preferably selected from the group consisting of polydiorganosiloxanes, silicone gums, aminofunctional silicones and mixtures thereof.

[044] Silicones adequados incluem polidiorganosiloxanos, em particular, polidimetilsiloxanos que têm a designação CTFA dimeticona. Também são adequadas para uso nas composições da invenção (especialmente xampus e condicionados), polidimetil siloxanos que têm grupos de extremidade hidroxila, as quais têm a designação CTFA dimeticonol. Também são adequadas para uso nas composições da invenção, gomas de silicone que têm um ligeiro grau de reticulação, como são descritas, por exemplo, no documento WO 96/31188.[044] Suitable silicones include polydiorganosiloxanes, in particular, polydimethylsiloxanes that have the designation CTFA dimethicone. Also suitable for use in the compositions of the invention (especially shampoos and conditioners) are polydimethyl siloxanes that have hydroxyl end groups, which have the designation CTFA dimethiconol. Also suitable for use in the compositions of the invention are silicone gums which have a slight degree of cross-linking, as are described, for example, in WO 96/31188.

[045] A viscosidade do próprio silicone emulsificado (não a emulsão ou a composição de condicionamento de cabelos final) é tipicamente pelo menos 10.000 cst (0,01 m2/s) a 25°C, a própria viscosidade do silicone é preferencialmente pelo menos 60.000 cst (0,06 m2/s), com a máxima preferência pelo menos 500.000 cst (0,5 m2/s), idealmente pelo menos 1.000.000 cst (1 m2/s). Preferencialmente, a viscosidade não excede 109 cst (1000 m2/s) para facilitar a formulação.[045] The viscosity of the emulsified silicone itself (not the emulsion or the final hair conditioning composition) is typically at least 10,000 cst (0.01 m2/s) at 25°C, the viscosity of the silicone itself is preferably at least 60,000 cst (0.06 m2/s), with utmost preference at least 500,000 cst (0.5 m2/s), ideally at least 1,000,000 cst (1 m2/s). Preferably, the viscosity does not exceed 109 cst (1000 m2/s) to facilitate formulation.

[046] Silicones emulsificados para uso nas composições de xampu da invenção tipicamente terão um tamanho de gotícula de silicone D90 na composição menor que 30, preferencialmente menor que 20, mais preferencialmente menor que 10 mícrons, idealmente de 0,01 a 1 mícron. Emulsões de silicone que têm um tamanho médio de gotículas de silicone (D50) de 0,15 mícron, são geralmente denominadas microemulsões.[046] Emulsified silicones for use in the shampoo compositions of the invention will typically have a D90 silicone droplet size in the composition of less than 30, preferably less than 20, more preferably less than 10 microns, ideally 0.01 to 1 micron. Silicone emulsions that have an average silicone droplet size (D50) of 0.15 microns are generally called microemulsions.

[047] O tamanho das partículas de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de espalhamento de luz laser, por exemplo, com o uso de um Medidor de Partículas 2600D da Malvern Instruments.[047] The size of silicone particles can be measured using a laser light scattering technique, for example, using a Malvern Instruments 2600D Particle Meter.

[048] Exemplos de emulsões pré-formadas adequadas incluem Xiameter MEM 1785 e microemulsão DC2-1865 disponível junto à Dow Corning. Estas são emulsões/microemulsões de dimeticonol. Gomas de silicone reticuladas também estão disponíveis em uma forma pré-emulsificada, o que é vantajoso para facilitar a formulação.[048] Examples of suitable preformed emulsions include Xiameter MEM 1785 and DC2-1865 microemulsion available from Dow Corning. These are dimethiconol emulsions/microemulsions. Cross-linked silicone gums are also available in a pre-emulsified form, which is advantageous for ease of formulation.

[049] Uma classe preferencial adicional de silicones para inclusão em xampus e condicionadores da invenção são silicones aminofuncionais. Por “silicone amino funcional” entende-se um silicone contendo pelo menos um grupo amina primária, secundária ou terciária, ou um grupo quaternário de amônio. Exemplos de silicones aminofuncionais adequados incluem: polissiloxanos que têm a designação CTFA “amodimeticona”.[049] An additional preferred class of silicones for inclusion in shampoos and conditioners of the invention are aminofunctional silicones. By “amino functional silicone” is meant a silicone containing at least one primary, secondary or tertiary amine group, or a quaternary ammonium group. Examples of suitable aminofunctional silicones include: polysiloxanes having the CTFA designation “ammodimethicone”.

[050] Exemplos específicos de silicones aminofuncionais adequados para uso na invenção são os óleos de aminosilicone DC2-8220, DC28166 e DC2-8566 (todos ex Dow Corning).[050] Specific examples of aminofunctional silicones suitable for use in the invention are the aminosilicone oils DC2-8220, DC28166 and DC2-8566 (all ex Dow Corning).

[051] Polímeros de silicone quaternário adequados são descritos na patente EP-A-0 530 974. Um polímero de silicone quaternário preferencial é K3474, ex Goldschmidt.[051] Suitable quaternary silicone polymers are described in patent EP-A-0 530 974. A preferred quaternary silicone polymer is K3474, ex Goldschmidt.

[052] Também são adequadas emulsões de silicone aminofuncional com tensoativo não iônico e/ou catiônico.[052] Aminofunctional silicone emulsions with nonionic and/or cationic surfactant are also suitable.

[053] Emulsões pré-formadas de silicone aminofuncional também estão disponíveis junto a fornecedores de óleos de silicone como Dow Corning e General Electric. Exemplos específicos incluem Emulsão Catiônica DC939 e as emulsões não iônicas DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 e DC2-8154 (todas ex Dow Corning).[053] Preformed aminofunctional silicone emulsions are also available from silicone oil suppliers such as Dow Corning and General Electric. Specific examples include Cationic Emulsion DC939 and the non-ionic emulsions DC2-7224, DC2-8467, DC2-8177 and DC2-8154 (all ex Dow Corning).

[054] A quantidade total de silicone é preferencialmente de 0,01%, em peso, a 10%, em peso, da composição total mais preferencialmente de 0,1%, em peso, a 5%, em peso, com a máxima preferência 0,5%, em peso, a 3%, em peso, é um nível adequado.[054] The total amount of silicone is preferably from 0.01% by weight to 10% by weight of the total composition more preferably from 0.1% by weight to 5% by weight, with the maximum preferably 0.5% by weight to 3% by weight is a suitable level.

[055] Em uma realização preferencial, a composição aquosa da invenção compreende pelo menos um agente condicionador insolúvel e pelo menos outro ingrediente cosmético. Preferencialmente, pelo menos um agente condicionador oleoso é selecionado a partir de silicone e um agente condicionador oleoso não siliconado.[055] In a preferred embodiment, the aqueous composition of the invention comprises at least one insoluble conditioning agent and at least one other cosmetic ingredient. Preferably, at least one oily conditioning agent is selected from silicone and one non-siliconized oily conditioning agent.

[056] Ingredientes cosméticos são preferencialmente selecionados a partir do grupo que consiste em pelo menos um dentre um agente antibacteriano, um reforçador de espuma, um perfume, encapsulados (por exemplo, uma fragrância), um corante, um agente de coloração, um pigmento, um conservante, um espessante, uma proteína, um éster de fosfato, um agente tamponante, um agente de ajuste de pH, um opacificador, um modificador de viscosidade, um emoliente, um filtro solar, um emulsificante, um ativo sensorial (por exemplo mentol e derivados de mentol), vitaminas, óleos minerais, óleos essenciais, lipídeos, ativos naturais, glicerina, nutrientes naturais para o cabelo como ingredientes botânicos, extratos de frutas, derivados de açúcar e aminoácidos, celulose microcristalina e misturas dos mesmos.[056] Cosmetic ingredients are preferably selected from the group consisting of at least one of an antibacterial agent, a foam booster, a perfume, encapsulated (e.g., a fragrance), a dye, a coloring agent, a pigment , a preservative, a thickener, a protein, a phosphate ester, a buffering agent, a pH adjusting agent, an opacifier, a viscosity modifier, an emollient, a sunscreen, an emulsifier, a sensory active (e.g. menthol and menthol derivatives), vitamins, mineral oils, essential oils, lipids, natural active ingredients, glycerin, natural hair nutrients such as botanical ingredients, fruit extracts, sugar and amino acid derivatives, microcrystalline cellulose and mixtures thereof.

[057] Preferencialmente, a composição aquosa da presente invenção inclui de 0,01 a 20%, em peso, do ingrediente cosmético, mais preferencialmente de 0,05 a 10%, em peso, ainda mais preferencialmente de 0,075 a 7,5%, em peso, e com a máxima preferência de 0,1 a 5%, em peso, da composição total.[057] Preferably, the aqueous composition of the present invention includes from 0.01 to 20% by weight of the cosmetic ingredient, more preferably from 0.05 to 10% by weight, even more preferably from 0.075 to 7.5% , by weight, and most preferably 0.1 to 5%, by weight, of the total composition.

PH OF COMPOSITIONS

[058] A composição aquosa da presente invenção tem preferencialmente um pH de 3 a < 7 (por exemplo, 3 a 6,5), preferencialmente 4 a < 7, mais preferencialmente 4 a 6,5, com a máxima preferência de 4,2 a 6,5.[058] The aqueous composition of the present invention preferably has a pH of 3 to < 7 (e.g., 3 to 6.5), preferably 4 to < 7, more preferably 4 to 6.5, most preferably 4. 2 to 6.5.

BEACHING

[059] As composições da presente invenção preferencialmente incluem um perolizante para aprimorar a aparência visual e/ou o apelo do produto para o consumidor. Com a máxima preferência o perolizante é selecionado a partir de mica, dióxido de titânio, mica revestida de dióxido de titânio, distearato de etileno glicol (INCI diestearato de glicol) e misturas dos mesmos.[059] The compositions of the present invention preferably include a pearlizer to enhance the visual appearance and/or appeal of the product to the consumer. With utmost preference the pearlizer is selected from mica, titanium dioxide, titanium dioxide coated mica, ethylene glycol distearate (INCI glycol distearate) and mixtures thereof.

shampoos

[060] As composições de xampu da invenção geralmente são aquosas, isto é, elas têm água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu principal componente.[060] The shampoo compositions of the invention are generally aqueous, that is, they have water or an aqueous solution or a lyotropic liquid crystalline phase as their main component.

[061] Adequadamente, a composição de xampu compreenderá de 50 a 98%, preferencialmente de 60 a 92%, em peso, de água com base no peso total da composição.[061] Suitably, the shampoo composition will comprise from 50 to 98%, preferably from 60 to 92%, by weight, of water based on the total weight of the composition.

[062] Tensoativos são compostos que têm porções hidrofílicas e hidrofóbicas que agem para reduzir a tensão superficial das soluções aquosas que são dissolvidas nestes. Composições de xampu de acordo com a invenção geralmente compreendem um ou mais tensoativos de limpeza, que são cosmeticamente aceitáveis e adequados para aplicação tópica no cabelo. O tensoativo de limpeza pode ser escolhido a partir de compostos aniônicos, não iônicos, anfotéricos e zwiteriônicos e misturas dos mesmos.[062] Surfactants are compounds that have hydrophilic and hydrophobic portions that act to reduce the surface tension of aqueous solutions that are dissolved in them. Shampoo compositions according to the invention generally comprise one or more cleansing surfactants, which are cosmetically acceptable and suitable for topical application to hair. The cleaning surfactant can be chosen from anionic, non-ionic, amphoteric and zwitterionic compounds and mixtures thereof.

[063] A quantidade total de tensoativo de limpeza em uma composição de xampu para uso na invenção geralmente é de 1 a 50%, preferencialmente de 2 a 40%, mais preferencialmente de 4 a 25%, em peso total, de tensoativo com base no peso total da composição.[063] The total amount of cleaning surfactant in a shampoo composition for use in the invention is generally 1 to 50%, preferably 2 to 40%, more preferably 4 to 25%, by total weight, of surfactant based in the total weight of the composition.

[064] Exemplos não limitantes de tensoativos de limpeza incluem tensoativos de limpeza aniônicos; sulfatos de alquila, alquil éter sulfato, sulfonatos de alcarila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, alquil éter fosfatos, tensoativos à base de aminoácidos de acila, alquil éter ácidos carboxílicos, tauratos de acila, glutamatos de acila, glicinatos de alquila e sais dos mesmos, especialmente seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono etanolamina, dietanolamina e trietanolamina. Os grupos alquila e acila na lista anterior geralmente contêm de 8 a 18, preferencialmente de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os alquil éter sulfatos, alquil éter fosfatos e alquil éter ácidos carboxílicos e sais dos mesmos podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou de óxido de propileno por molécula.[064] Non-limiting examples of cleaning surfactants include anionic cleaning surfactants; alkyl sulfates, alkyl ether sulfate, alkaryl sulfonates, N-alkyl sarcosinates, alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, surfactants based on acyl amino acids, alkyl ether carboxylic acids, acyl taurates, acyl glutamates, alkyl glycinates and salts thereof, especially their sodium, magnesium, ammonium and monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine salts. The alkyl and acyl groups in the previous list generally contain 8 to 18, preferably 10 to 16 carbon atoms and may be unsaturated. Alkyl ether sulfates, alkyl ether phosphates and alkyl ether carboxylic acids and salts thereof may contain from 1 to 20 units of ethylene oxide or propylene oxide per molecule.

[065] Mais exemplos não limitantes de tensoativos de limpeza podem incluir tensoativos de limpeza não iônicos incluindo; álcoois de cadeia linear ou ramificada, primários ou secundários (C8 - C18) alifáticos com óxidos de alquileno, geralmente óxido de etileno e geralmente que têm de 3 a 30 grupos óxido de etileno. Outros tensoativos de limpeza representativos incluem monoalquilalcanolamidas ou dialquilalcanolamidas (exemplos incluem coco monoetanolamida e coco monosopropanolamida) e alquil poliglicosídeos (APGs). Alquil poliglicosídeos adequados para uso na invenção são comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Plantapon 1200 e Plantapon 2000 ex BASF. Outros tensoativos derivados de açúcar, que podem ser incluídos nas composições para uso na invenção incluem as amidas de ácido graxo poliidróxi (Cl-C6) N-alquil C10-C18, como as N- metil glucamidas C12-C18, conforme descrito, por exemplo, no documento WO 92 06154 e na patente US 5.194.639, e as amidas de ácido graxo poliidróxi N-alcóxi, como N-(3-metoxipropil) glucamida C10-C18.[065] Further non-limiting examples of cleaning surfactants may include non-ionic cleaning surfactants including; straight or branched, primary or secondary (C8 - C18) aliphatic alcohols with alkylene oxides, usually ethylene oxide and generally having from 3 to 30 ethylene oxide groups. Other representative cleaning surfactants include monoalkylalkanolamides or dialkylalkanolamides (examples include coco monoethanolamide and coco monosopropanolamide) and alkyl polyglycosides (APGs). Alkyl polyglycosides suitable for use in the invention are commercially available and include, for example, the materials identified as: Plantapon 1200 and Plantapon 2000 ex BASF. Other sugar-derived surfactants which may be included in the compositions for use in the invention include the polyhydroxy (C1-C6)N-C10-C18 alkyl fatty acid amides, such as the C12-C18 N-methyl glucamides, as described, for example , in WO 92 06154 and US patent 5,194,639, and N-alkoxy polyhydroxy fatty acid amides, such as N-(3-methoxypropyl) glucamide C10-C18.

[066] Exemplos não limitantes adicionais de tensoativos de limpeza podem incluir tensoativos de limpeza anfotéricos ou zwiteriônicos incluindo: óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil amidopropil betaínas, alquil sulfobetaínas (sultaínas), alquil glicinatos, alquil carboxiglicinatos, alquil amfoacetatos, alquil amfopropionatos, alquil lamfoglicinatos, alquil amidopropil hidroxisultaínas, acil tauratos e acil glutamatos, em que os grupos alquila e acila têm de 8 a 19 átomos de carbono.[066] Additional non-limiting examples of cleaning surfactants may include amphoteric or zwitterionic cleaning surfactants including: alkyl amine oxides, alkyl betaines, alkyl amidopropyl betaines, alkyl sulfobetaines (sultaines), alkyl glycinates, alkyl carboxyglycinates, alkyl amphoacetates, alkyl amphopropionates , alkyl lamphoglycinates, alkyl amidopropyl hydroxysultaines, acyl taurates and acyl glutamates, in which the alkyl and acyl groups have 8 to 19 carbon atoms.

[067] Tensoativo de limpeza típicos para uso em composições de xampu para uso na invenção incluem oleil succinato de sódio, lauril sulfosuccinato de amônio, lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfosuccinato de sódio, lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio, cocoil isetionato de sódio, lauril isetionato de sódio, lauril éter de ácido carboxílico e N-lauril sarcosinato de sódio, pareth sulfato de sódio, cocodimetil sulfopropil betaína, lauril betaína, coco betaína, cocoanfoacetato de sódio.[067] Typical cleaning surfactants for use in shampoo compositions for use in the invention include sodium oleyl succinate, ammonium lauryl sulfosuccinate, sodium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate, sodium lauryl ether sulfosuccinate, ammonium lauryl sulfate, ammonium lauryl ether sulfate, sodium cocoyl isethionate, sodium lauryl isethionate, carboxylic acid lauryl ether and sodium N-lauryl sarcosinate, sodium pareth sulfate, cocodimethyl sulfopropyl betaine, lauryl betaine, coco betaine, sodium cocoamphoacetate.

[068] Tensoativos de limpeza preferenciais são lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (n)EO, (onde n é de 1 a 3, preferencialmente 2 a 3, com a máxima preferência 3), lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio (n)EO, (onde n é de 1 a 3, preferencialmente 2 a 3, com a máxima preferência 3), cocoil isotionato de sódio e lauril éter ácido carboxílico, betaína de coco, cocamidopropil betaína, cocoanfoacetato de sódio.[068] Preferred cleaning surfactants are sodium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate (n)EO, (where n is 1 to 3, preferably 2 to 3, with the most preference 3), ammonium lauryl sulfate, lauryl ammonium sulfate ether (n)EO, (where n is 1 to 3, preferably 2 to 3, most preferably 3), sodium cocoyl isethionate and lauryl ether carboxylic acid, coconut betaine, cocamidopropyl betaine, sodium cocoamphoacetate .

[069] Misturas de qualquer um dos tensoativos de limpeza aniônicos, não iônicos e anfotéricos mencionados anteriormente também podem ser adequadas, preferencialmente quando a razão de tensoativo primário para secundário é entre 1:1 a 10:1, mais preferencialmente 2:1 a 9:1 e com a máxima preferência 3:1 a 8:1, com base na inclusão, em peso, do tensoativo de limpeza na composição de xampu.[069] Mixtures of any of the anionic, nonionic and amphoteric cleaning surfactants mentioned above may also be suitable, preferably when the ratio of primary to secondary surfactant is between 1:1 to 10:1, more preferably 2:1 to 9 :1 and most preferably 3:1 to 8:1, based on the inclusion, by weight, of the cleansing surfactant in the shampoo composition.

[070] Opcionalmente, uma composição de xampu para uso na invenção pode conter ingredientes adicionais, (exemplos não limitantes dos quais são descritos abaixo) para melhorar o desempenho e/ou aceitação pelo consumidor.[070] Optionally, a shampoo composition for use in the invention may contain additional ingredients, (non-limiting examples of which are described below) to improve performance and/or consumer acceptance.

[071] Polímeros catiônicos são ingredientes preferenciais em uma composição de xampu para uso na invenção para melhorar o desempenho de condicionamento.[071] Cationic polymers are preferred ingredients in a shampoo composition for use in the invention to improve conditioning performance.

[072] Os polímeros catiônicos adequados podem ser homopolímeros que são cationicamente substituídos ou podem ser formados a partir de dois ou mais tipos de monômeros.[072] Suitable cationic polymers can be homopolymers that are cationically substituted or can be formed from two or more types of monomers.

[073] O peso molecular ponderal médio (Mw) dos polímeros geralmente estará entre 100.000 e 3 milhões de daltons.[073] The weight average molecular weight (Mw) of polymers will generally be between 100,000 and 3 million daltons.

[074] Os polímeros terão nitrogênio catiônico contendo grupos como quaternário de amônio ou grupos amino protonados, ou uma mistura dos mesmos.[074] The polymers will have cationic nitrogen containing groups such as quaternary ammonium or protonated amino groups, or a mixture thereof.

[075] Se o peso molecular do polímero for muito baixo, então o efeito de condicionamento é fraco.[075] If the molecular weight of the polymer is very low, then the conditioning effect is weak.

[076] Se for muito alto, então poderá haver problemas de alta viscosidade extensional, levando à rigidez da composição quando ela é derramada.[076] If it is too high, then there may be problems with high extensional viscosity, leading to stiffness of the composition when it is poured.

[077] O grupo contendo nitrogênio catiônico estará geralmente presente como um substituinte em uma fração das unidades de monômero totais do polímero catiônico.[077] The cationic nitrogen-containing group will generally be present as a substituent in a fraction of the total monomer units of the cationic polymer.

[078] Dessa forma, quando o polímero não é um homopolímero ele pode conter unidades espaçadas de monômero não catiônico.[078] Thus, when the polymer is not a homopolymer it may contain spaced units of non-cationic monomer.

[079] Esses polímeros são descritos no CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3a edição.[079] These polymers are described in the CTFA Cosmetic Ingredient Directory, 3rd edition.

[080] A razão das unidades de monômero catiônico para não catiônico é selecionada para fornecer polímeros que têm uma densidade de carga catiônica na faixa exigida, que é geralmente de 0,2 a 3,0 meq/gm.[080] The ratio of cationic to non-cationic monomer units is selected to provide polymers that have a cationic charge density in the required range, which is generally 0.2 to 3.0 meq/gm.

[081] A densidade de carga catiônica do polímero é adequadamente determinada através do método de Kjeldahl, conforme descrito na Farmacopéia dos EUA mediante testes químicos para determinação de nitrogênio.[081] The cationic charge density of the polymer is adequately determined using the Kjeldahl method, as described in the US Pharmacopoeia using chemical tests for nitrogen determination.

[082] Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades de amina catiônica ou de quaternário de amônio com monômeros espaçadores solúveis em água, como (met)acrilamida, alquila e dialquil (met)acrilamidas, alquil (met)acrilato, vinil caprolactona e vinil pirrolidina.[082] Suitable cationic polymers include, for example, copolymers of vinyl monomers that have cationic amine or quaternary ammonium functionalities with water-soluble spacer monomers, such as (meth) acrylamide, alkyl and dialkyl (meth) acrylamides, alkyl (meth)acrylate, vinyl caprolactone and vinyl pyrrolidine.

[083] Os monômeros substituídos alquila e dialquila, preferencialmente têm grupos alquila C1-C7, mais preferencialmente grupos alquila C1-C3.[083] The alkyl and dialkyl substituted monomers preferably have C1-C7 alkyl groups, more preferably C1-C3 alkyl groups.

[084] Outros espaçadores adequados incluem ésteres vinílico, álcool vinílico, anidrido maleico, propileno glicol e etileno glicol.[084] Other suitable spacers include vinyl esters, vinyl alcohol, maleic anhydride, propylene glycol and ethylene glycol.

[085] As aminas catiônicas podem ser aminas primárias, secundárias ou terciárias, dependendo do tipo específico e do pH da composição.[085] Cationic amines can be primary, secondary or tertiary amines, depending on the specific type and pH of the composition.

[086] Em geral, aminas secundárias e terciárias, especialmente terciárias, são preferenciais.[086] In general, secondary and tertiary amines, especially tertiary, are preferred.

[087] Monômeros de vinila substituídos por amina e aminas podem ser polimerizados sob a forma de amina e então convertidos para amônio por quaternização.[087] Amine-substituted vinyl monomers and amines can be polymerized in the amine form and then converted to ammonium by quaternization.

[088] Os polímeros catiônicos podem compreender misturas de unidades de monômero derivadas a partir de amina e/ou monômero substituído por quaternário de amônio e/ou de monômeros espaçadores compatíveis.[088] Cationic polymers may comprise mixtures of monomer units derived from amine and/or quaternary ammonium substituted monomer and/or compatible spacer monomers.

[089] (Exemplos não limitantes de) polímeros catiônicos adequados incluem: - polímeros contendo quaternário de amônio dialil catiônico incluindo, por exemplo, homopolímero de cloreto de dimetil dialil amônio e copolímeros de acrilamida e cloreto de dimetil dialil amônio, citado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 6 e Poliquatérnio 7, respectivamente; - sais de ácido mineral de amino alquil ésteres de homopolímeros e copolímeros de ácidos carboxílicos insaturados que têm de 3 a 5 átomos de carbono, (conforme descrito na patente US 4.009.256); e - poliacrilamidas catiônicas (conforme descrito no documento WO 95/22311).[089] (Non-limiting examples of) suitable cationic polymers include: - cationic diallyl ammonium quaternary-containing polymers including, for example, dimethyl diallyl ammonium chloride homopolymer and copolymers of acrylamide and dimethyl diallyl ammonium chloride, cited in the industry (CTFA ) as Polyquaternium 6 and Polyquaternium 7, respectively; - mineral acid salts of amino alkyl esters of homopolymers and copolymers of unsaturated carboxylic acids having 3 to 5 carbon atoms, (as described in US patent 4,009,256); and - cationic polyacrylamides (as described in WO 95/22311).

[090] Outros polímeros catiônicos que podem ser usados incluem polímeros de polissacarídeos catiônicos, como derivados de celulose catiônica, derivados de amido catiônico, e derivados de goma guar catiônica.[090] Other cationic polymers that can be used include cationic polysaccharide polymers, such as cationic cellulose derivatives, cationic starch derivatives, and cationic guar gum derivatives.

[091] Polímeros de polissacarídeos catiônicos adequados para uso em composições para uso na invenção incluem monômeros da fórmula: em que: A é um grupo residual de anidroglicose, como um amido ou celulose anidroglicose residual. R é um alquileno, oxialquileno polioxialquileno, grupo hidroxialquileno, ou combinação dos mesmos. R1, R2 e R3 representam independentemente grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 18 átomos de carbono. O número total de átomos de carbono para cada componente catiônico (isto é, a soma dos átomos de carbono em R1, R2 e R3) é preferencialmente cerca de 20 ou menos, e X é um contra-íon aniônico.[091] Cationic polysaccharide polymers suitable for use in compositions for use in the invention include monomers of the formula: wherein: A is an anhydroglucose residual group, such as an anhydroglucose starch or cellulose residue. R is an alkylene, oxyalkylene, polyoxyalkylene, hydroxyalkylene group, or combination thereof. R1, R2 and R3 independently represent alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, alkoxyalkyl or alkoxyaryl groups, each group containing up to about 18 carbon atoms. The total number of carbon atoms for each cationic component (i.e., the sum of the carbon atoms in R1, R2 and R3) is preferably about 20 or less, and X is an anionic counterion.

[092] Outro tipo de celulose catiônica inclui os sais de quaternários de amônio polimérico de hidroxietil celulose reagido com lauril dimetil epóxido de amônio substituído, citado na indústria (CTFA) como Poliquatérnio 24. Estes materiais estão disponíveis junto à Amerchol Corporation, por exemplo, sob o nome comercial de Polymer LM-200.[092] Another type of cationic cellulose includes the polymeric quaternary ammonium salts of hydroxyethyl cellulose reacted with substituted ammonium lauryl dimethyl epoxide, referred to in the industry (CTFA) as Polyquaternium 24. These materials are available from Amerchol Corporation, e.g. under the trade name Polymer LM-200.

[093] Outros polímeros de polissacarídeo catiônico adequados incluem éteres de celulose contendo nitrogênio quaternário (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.962.418), e copolímeros de celulose e amido eterificados (por exemplo, conforme descrito na patente US 3.958.581). Exemplos desses materiais incluem as séries de polímero LR e JR da Dow, geralmente citado na indústria (CTFA), Poliquatérnio 10.[093] Other suitable cationic polysaccharide polymers include quaternary nitrogen-containing cellulose ethers (for example, as described in US patent 3,962,418), and etherified cellulose and starch copolymers (for example, as described in US patent 3,958,581) . Examples of these materials include Dow's LR and JR series of polymers, Generally Cited in the Industry (CTFA), Polyquaternium 10.

[094] Um tipo particularmente adequado de polímero de polissacarídeo catiônico que pode ser usado é um derivado de goma guar catiônica, como cloreto de hidroxipropil trimetil amônio de guar (comercialmente disponível junto à Rhodia em sua série de marca registrada JAGUAR). Exemplos desses materiais são JAGUAR C13S, JAGUAR C14 e JAGUAR C17.[094] A particularly suitable type of cationic polysaccharide polymer that can be used is a cationic guar gum derivative, such as guar hydroxypropyl trimethyl ammonium chloride (commercially available from Rhodia in its JAGUAR trademark series). Examples of these materials are JAGUAR C13S, JAGUAR C14 and JAGUAR C17.

[095] Misturas de qualquer um dos polímeros catiônicos acima podem ser usadas.[095] Mixtures of any of the above cationic polymers can be used.

[096] O polímero catiônico estará geralmente presente em uma composição de xampu para uso na invenção em níveis de 0,01 a 5%, preferencialmente de 0,02 a 1%, mais preferencialmente de 0,05 a 0,8%, em peso total, de polímero catiônico com base no peso total da composição.[096] The cationic polymer will generally be present in a shampoo composition for use in the invention at levels of 0.01 to 5%, preferably 0.02 to 1%, more preferably 0.05 to 0.8%, in total weight, of cationic polymer based on the total weight of the composition.

[097] A menos que indicado de outra forma, razões, porcentagens, partes, e similares, citadas no presente pedido, são, em peso.[097] Unless otherwise indicated, reasons, percentages, parts, and the like, cited in this application, are by weight.

EXAMPLES EXAMPLE 1 B A L POLYMERS FOR USE IN THE COMPOSITIONS OF THE INVENTION AND A COMPARATIVE POLYMER TO

[098] Os polímeros, designados Polímeros B a L, para uso nas composições da invenção foram preparados de acordo com a Fórmula 1. Os detalhes dos Polímeros A a L são dados na Tabela 1 abaixo, onde a quantidade de AMPS é expressa ao longo e acima da combinação dos outros ingredientes, em linha com a convenção. TABELA 1 [098] The polymers, designated Polymers B to L, for use in the compositions of the invention were prepared in accordance with Formula 1. Details of Polymers A to L are given in Table 1 below, where the amount of AMPS is expressed over and above the combination of other ingredients, in line with convention. TABLE 1

A A L POLYMERS WERE MADE USING THE FOLLOWING GENERAL PREPARATION METHOD

[099] Um frasco de fundo redondo de 4 pescoços, de 3 litros equipado com um agitador mecânico, termopar, condensador e pulverizador de nitrogênio foi carregado com 430 g de água desionizada e 4,7 g de lauril sulfato de sódio. O frasco foi então purgado com nitrogênio e seu conteúdo foi aquecido a 90°C. Em seguida, foi adicionada ao frasco uma primeira solução iniciadora contendo 0,33 g de persulfato de amônio dissolvido em 10 g de água desionizada. Em seguida, uma solução de monômero foi gradualmente carregada para o frasco durante um período de 107 minutos, em que a solução de monômero continha 633 g de água desionizada, 18 g de lauril sulfato de sódio e as quantidades (conforme observado na TABELA 1) de cada um dentre acrilato de etila (EA), ácido metacrílico (MAA), ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico (AMPS) e um monômero lipofilicamente modificado (LIPO) que tem a seguinte estrutura: em que R1 era um grupo alquila C12-14 ; saturado linear; R2 é selecionado a partir de hidrogênio ou metila (preferencialmente, em que R2 é um grupo metila); e n foi uma média de 20 a 28. Começando simultaneamente com a carga da solução de monômero, uma segunda solução iniciadora contendo 0,33 g de sulfato de amônio em 49 g de água desionizada foi gradualmente carregada para o frasco durante um período de 112 minutos. Após a carga de monômero e a segunda carga de solução iniciadora, as linhas de transferência foram lavadas com água desionizada seguido por um catalisador de radical livre e solução de perseguição ativadora. Os produtos de látex resultantes foram recuperados.[099] A 3-liter, 4-neck, round-bottom flask equipped with a mechanical stirrer, thermocouple, condenser and nitrogen spray was charged with 430 g of deionized water and 4.7 g of sodium lauryl sulfate. The flask was then purged with nitrogen and its contents heated to 90°C. Then, a first starter solution containing 0.33 g of ammonium persulfate dissolved in 10 g of deionized water was added to the flask. Then, a monomer solution was gradually charged into the flask over a period of 107 minutes, wherein the monomer solution contained 633 g of deionized water, 18 g of sodium lauryl sulfate, and the amounts (as noted in TABLE 1) of each of ethyl acrylate (EA), methacrylic acid (MAA), 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) and a lipophilically modified monomer (LIPO) that has the following structure: wherein R1 was a C12-14 alkyl group; saturated linear; R2 is selected from hydrogen or methyl (preferably, where R2 is a methyl group); n was an average of 20 to 28. Starting simultaneously with the loading of the monomer solution, a second starter solution containing 0.33 g of ammonium sulfate in 49 g of deionized water was gradually loaded into the flask over a period of 112 minutes. . After the monomer charge and the second starter solution charge, the transfer lines were washed with deionized water followed by a free radical catalyst and activator chase solution. The resulting latex products were recovered.

EXAMPLE 2 PREPARATION OF SHAMPUS S1 TO S20, ACCORDING TO THE INVENTION AND COMPARATIVE SHAMPUS, SA TO SC

[100] Os xampus de acordo com a invenção compreendiam os Polímeros B a L, enquanto que xampus comparativos compreendiam Carbopol e Polímero A.[100] Shampoos according to the invention comprised Polymers B to L, while comparative shampoos comprised Carbopol and Polymer A.

[101] Os xampus comparativos SA e SC foram preparados pelo seguinte método: 1. O Carbômero foi completamente disperso em água; 3. Os tensoativos de limpeza, polímero catiônico, mica, fragrância e conservantes foram então adicionados ao Carbômero e totalmente dispersos; e 4. A formulação resultante foi ajustada para o pH e viscosidade desejados com o uso de modificadores de pH e a viscosidade adequados.[101] Comparative SA and SC shampoos were prepared by the following method: 1. Carbomer was completely dispersed in water; 3. The cleaning surfactants, cationic polymer, mica, fragrance and preservatives were then added to the Carbomer and fully dispersed; and 4. The resulting formulation was adjusted to the desired pH and viscosity using appropriate pH and viscosity modifiers.

[102] Xampus de acordo com a invenção e xampu comparativo SB foram preparados pelo seguinte método: 1. O polímero (Polímero (A) a (L)) foi adicionado à água; 2. Em seguida, deixou-se o polímero expandir aumentando o pH, usando um modificador de pH adequado, até que foi obtida uma solução clara; 3. Os tensoativos de limpeza, polímero catiônico, mica, fragrância e conservantes foram então adicionados ao polímero expandido e totalmente dispersos; e 4. A formulação resultante foi ajustada para o pH e viscosidade desejados com o uso de modificadores de pH e a viscosidade adequados.[102] Shampoos according to the invention and comparative SB shampoo were prepared by the following method: 1. The polymer (Polymer (A) to (L)) was added to the water; 2. Then, the polymer was allowed to expand by increasing the pH, using a suitable pH modifier, until a clear solution was obtained; 3. Cleaning surfactants, cationic polymer, mica, fragrance and preservatives were then added to the expanded polymer and fully dispersed; and 4. The resulting formulation was adjusted to the desired pH and viscosity using appropriate pH and viscosity modifiers.

[103] As composições são mostradas nas tabelas a seguir.[103] The compositions are shown in the following tables.

EXAMPLE 3 ANALYTICAL METHODS

[104] Os métodos analíticos a seguir foram usados nestes exemplos.[104] The following analytical methods were used in these examples.

SILICONE DEPOSITION

[105] Mechas de cabelo virgem foram tratadas com o xampu de interesse. As mechas foram enxaguadas e secas antes do nível de silicone ser quantificado com o uso de fluorescência de raios X (XRF).[105] Strands of virgin hair were treated with the shampoo of interest. The wicks were rinsed and dried before the silicone level was quantified using X-ray fluorescence (XRF).

THERMAL STABILITY

[106] A estabilidade térmica foi testada colocando as composições de xampu em um forno a 45°C por 12 semanas. As composições foram então avaliadas em intervalos regulares de tempo durante o período de 12 semanas para sedimentação de partículas de mica.[106] Thermal stability was tested by placing the shampoo compositions in an oven at 45°C for 12 weeks. The compositions were then evaluated at regular time intervals over the 12 week period for sedimentation of mica particles.

VISCOSITY

[107] A viscosidade foi medida com o uso de um fuso RV5 Brookfield, em 20 rpm, a 30°C.[107] Viscosity was measured using an RV5 Brookfield spindle at 20 rpm at 30°C.

pH

[108] O pH foi medido com o uso de um medidor de pH calibrado (pH foi de 4,5 a menos que estabelecido de outra forma).[108] pH was measured using a calibrated pH meter (pH was 4.5 unless otherwise stated).

STREAMING

[109] As medições de transmissão foram realizadas com base em uma composição compreendendo Laureth Sulfato de Sódio 12%, Cocoamidopropil Betaína 1,6% e o denominado polímero, que foi ajustado para pH neutro usando um modificador de pH. A transmissão da solução resultante foi medida usando um Turbiscan ou similar.[109] Transmission measurements were carried out based on a composition comprising Sodium Laureth Sulfate 12%, Cocoamidopropyl Betaine 1.6% and the so-called polymer, which was adjusted to neutral pH using a pH modifier. Transmission of the resulting solution was measured using a Turbiscan or similar.

EXAMPLE 4 IMPACT OF AMPS LEVEL IN THE POLYMER ON SILICONE DEPOSITION AND THERMAL STABILITY OF SHAMPOO

[110] Os xampus foram preparados, de acordo com a invenção (designado S1 a S5), que compreendiam polímeros (B) a (F), que têm quantidades crescentes de AMPs (conforme detalhado na Tabela 1).[110] Shampoos were prepared, according to the invention (designated S1 to S5), which comprised polymers (B) to (F), which have increasing amounts of AMPs (as detailed in Table 1).

[111] Um Xampu Comparativo, SA, também foi feito, o qual compreendia um Carbômero estruturante e Xampu Comparativo SB que compreendia o Polímero A. TABELA 2 COMPOSIÇÕES DE XAMPUS S1 A S5, DE ACORDO COM A INVENÇÃO E XAMPU COMPARATIVO SA E SB [111] A Comparative Shampoo, SA, was also made, which comprised a structuring Carbomer and Comparative Shampoo SB which comprised Polymer A. TABLE 2 COMPOSITIONS OF SHAMPOO S1 TO S5, ACCORDING TO THE INVENTION AND COMPARATIVE SHAMPOO SA AND SB

[112] Será visto que conforme a quantidade de AMPS aumenta através do xampu 1 até o xampu 5, a quantidade de deposição de silicone atinge o pico no xampu 4, que tem um nível de 1,25% de AMPS. Também será observado que a estabilidade da formulação diminui conforme a quantidade de AMPS aumenta, portanto, o nível de AMPS pode ser adaptado para se obter o equilíbrio correto de deposição de silicone e estabilidade para a aplicação desejada.[112] It will be seen that as the amount of AMPS increases through shampoo 1 to shampoo 5, the amount of silicone deposition peaks in shampoo 4, which has a level of 1.25% AMPS. It will also be noted that formulation stability decreases as the amount of AMPS increases, so the level of AMPS can be tailored to achieve the correct balance of silicone deposition and stability for the desired application.

EXAMPLE 5 IMPACT OF POLYMER COMPOSITION ON SILICONE DEPOSITION, TRANSMISSION AND THERMAL STABILITY OF SHAMPOO

[113] Os xampus foram preparados, de acordo com a invenção (designado S6 a S12), que compreendiam polímeros (D) e (G) a (L), que têm composições estruturais diferentes (conforme detalhado na Tabela 1).[113] Shampoos were prepared, according to the invention (designated S6 to S12), which comprised polymers (D) and (G) to (L), which have different structural compositions (as detailed in Table 1).

[114] O Xampu Comparativo, SA, também foi feito, o qual compreendia um polímero de Carbômero.[114] Comparative Shampoo, SA, was also made, which comprised a Carbomer polymer.

[115] As medições de transmissão foram realizadas com base em composições compreendendo Laureth Sulfato de Sódio 12%, Cocoamidopropil Betaína 1,6% e Polímeros D, G a L e Carbômero, que foi ajustado para pH neutro usando um modificador de pH. TABELA 3 COMPOSIÇÕES DE XAMPUS S6 A S12, DE ACORDO COM A INVENÇÃO E XAMPU COMPARATIVO SA [115] Transmission measurements were carried out based on compositions comprising Sodium Laureth Sulfate 12%, Cocoamidopropyl Betaine 1.6% and Polymers D, G to L and Carbomer, which was adjusted to neutral pH using a pH modifier. TABLE 3 COMPOSITIONS OF SHAMPUS S6 TO S12, ACCORDING TO THE INVENTION AND COMPARATIVE SHAMPU SA

[116] D, G, H são polímeros com níveis crescentes de hidrófobo. Será visto que a deposição de silicone aumenta conforme aumenta o nível de hidrófobo através de S6 até S8.[116] D, G, H are polymers with increasing levels of hydrophobe. It will be seen that silicone deposition increases as the level of hydrophobe increases through S6 to S8.

[117] I, J e K são polímeros com cadeias hidrófobas de comprimento de cadeia misto. Será visto que os xampus com comprimentos de cadeia hidrófoba mista, S9 a S11, mostra desempenho de deposição de silicone aprimorada, especialmente as que contêm uma mistura de hidrófobos C12 e C18 (polímeros I e K em S9 e S11, respectivamente), em comparação a quando somente um hidrófobo de comprimento de cadeia única foi usado (polímeros D e L, em S8 e S12, respectivamente). [117] I, J, and K are polymers with hydrophobic chains of mixed chain length. It will be seen that shampoos with mixed hydrophobic chain lengths, S9 to S11, show improved silicone deposition performance, especially those containing a mixture of C12 and C18 hydrophobes (polymers I and K in S9 and S11, respectively), compared a when only a single-chain length hydrophobe was used (polymers D and L, at S8 and S12, respectively).

[118] Adicionalmente, será visto que os polímeros de acordo com a presente invenção oferecem maior transmissão do que o carbômero na composição base. Descobrimos que maior transmissão em uma base é indicativo de maior qualidade de aparência no produto xampu final. O impacto da alta transparência tem um efeito visual positivo, mesmo quando os ingredientes insolúveis estão presentes na composição. Apesar de não transparente, as composições de xampu que compreendem Polímeros D e G a L têm uma aparência visual aprimorada.[118] Additionally, it will be seen that the polymers according to the present invention offer greater transmission than the carbomer in the base composition. We have found that higher transmission in a base is indicative of higher appearance quality in the final shampoo product. The impact of high transparency has a positive visual effect even when insoluble ingredients are present in the composition. Although not transparent, shampoo compositions comprising Polymers D and G to L have an improved visual appearance.

[119] Adicionalmente, será observado que os xampus de acordo com a presente invenção fornecem um bom equilíbrio de estabilidade térmica aceitável, aparência (transmissão) e deposição de silicone, que não é oferecida pelo Xampu Comparativo SA, onde a transmissão é inaceitavelmente baixa.[119] Additionally, it will be seen that shampoos according to the present invention provide a good balance of acceptable thermal stability, appearance (transmission) and silicone deposition, which is not offered by Comparative Shampoo SA, where transmission is unacceptably low.

EXAMPLE 6 IMPACT OF SLES ETHOXYLATION

[120] Os xampus de acordo com a invenção, S13 a S16, foram preparados com o uso do Polímero (D) como fornecido na Tabela 1, e o método descrito no Exemplo 2.[120] Shampoos according to the invention, S13 to S16, were prepared using Polymer (D) as provided in Table 1, and the method described in Example 2.

[121] O Xampu Comparativo, SC, também foi feito, o qual compreendeu um Carbômero estruturante.[121] Comparative Shampoo, SC, was also made, which comprised a structuring Carbomer.

[122] Especificação da viscosidade alvo: 4000 a 7000 cP (4 Pa.s a 7 Pa.s) (fuso RV5 Brookfield, 20 rpm, 30°C).[122] Target viscosity specification: 4000 to 7000 cP (4 Pa.s to 7 Pa.s) (RV5 Brookfield spindle, 20 rpm, 30°C).

[123] pH alvo: 4,5 (medidor de pH calibrado)[123] Target pH: 4.5 (calibrated pH meter)

TABLE 5 COMPOSITIONS OF SHAMPOO S13 TO S16, ACCORDING TO THE INVENTION AND COMPARATIVE SHAMPOO SC

[124] Será visto que níveis aumentados etoxilação de SLES resultam em um nível aumentado de deposição de silicone com Polímero D. (Nota: SC (compreendendo carbômero) é conhecido por resultar em grande quantidade de deposição de silicone. No entanto, a aparência é de qualidade inferior - consulte a Tabela 3A).[124] It will be seen that increased levels of SLES ethoxylation result in an increased level of silicone deposition with Polymer D. (Note: SC (comprising carbomer) is known to result in large amounts of silicone deposition. However, the appearance is of inferior quality - see Table 3A).

EXAMPLE 7 IMPACT OF SHAMPOO PH

[125] Os xampus de acordo com a invenção, S17 a S20, foram preparados com o uso do Polímero (D) como fornecido na Tabela 1, e o método descrito no Exemplo 2. TABELA 6 COMPOSIÇÕES DE XAMPUS S17 A S20, DE ACORDO COM A INVENÇÃO [125] The shampoos according to the invention, S17 to S20, were prepared using the Polymer (D) as provided in Table 1, and the method described in Example 2. TABLE 6 COMPOSITIONS OF SHAMPOO S17 TO S20, ACCORDING WITH THE INVENTION

[126] Será visto que o pH 6,5 foi benéfico.[126] It will be seen that pH 6.5 was beneficial.

EXAMPLE 8 IMPACT OF POLYMER CROSSING ON THE TRANSMISSION OF BASE SHAMPOO

[127] Em um experimento separado, bases simples de shampoo foram preparada de acordo com o método descrito no Exemplo 3 para medir a transmissão. A mistura T1 foi preparada de acordo com o método contendo 0,4% do polímero D linear, de acordo com a invenção, conforme descrito na Tabela 1. A mistura comparativa TC foi preparada através do mesmo método no mesmo nível de inclusão ativa (0,4%) com um polímero reticulado comercialmente disponível, Carbopol Aqua SF2 fornecido pela Lubrizol. A transmissão medida das amostras é fornecida na Tabela 7. TABELA 7 MEDIÇÕES DE TRANSMISSÃO DA MISTURA DE XAMPU T1, DE ACORDO COM A INVENÇÃO E MISTURA DE XAMPU COMPARATIVA TC [127] In a separate experiment, simple shampoo bases were prepared according to the method described in Example 3 to measure transmission. The T1 mixture was prepared according to the method containing 0.4% of the linear polymer D, according to the invention, as described in Table 1. The comparative mixture TC was prepared using the same method at the same level of active inclusion (0 .4%) with a commercially available cross-linked polymer, Carbopol Aqua SF2 supplied by Lubrizol. The measured transmission of the samples is given in Table 7. TABLE 7 TRANSMISSION MEASUREMENTS OF T1 SHAMPOO MIXTURE ACCORDING TO THE INVENTION AND COMPARATIVE SHAMPOO MIXTURE TC

[128] A transmissão da composição com o polímero linear de acordo com a presente invenção é mais alta do que com o polímero reticulado comercialmente disponível.[128] The composition transmission with the linear polymer according to the present invention is higher than with the commercially available cross-linked polymer.

Claims

1. AQUEOUS ACID SHAMPOO COMPOSITION, characterized by comprising: (I) a cleaning surfactant selected from the group consisting of anionic surfactant, zwitterionic surfactant or amphoteric surfactant and non-ionic surfactant; (II) an emulsified silicone; (III) an anti-settling thickening polymer; wherein the antisettling polymer thickener comprises: (a) 40% to 74.5% by weight of C1-4 alkyl acrylate structural units; (b) 20% to 50% by weight of methacrylic acid structural units; (c) 0.3% to < 5% by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) structural units; (d) 5% to 25% by weight of structural units of a specialized associated monomer having the following structure: wherein R1 is a linear saturated C10-24 alkyl group; wherein R2 is a hydrogen or methyl group; and where n is an average of 20 to 28; with the proviso that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from one of (i) a single specialized associated monomer; (ii) two specialized associated monomers, in which R1 is, respectively, a linear saturated C12 alkyl group and a linear saturated C18 alkyl group; or (iii) two specialized associated monomers, wherein R1 is, respectively, a linear saturated C18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group; (e) 0% to 1% by weight of acrylic acid structural units; and (f) 0% to 2% by weight of multiethylenically unsaturated crosslinking monomer structural units or chain transfer agent; wherein the sum of the percentages by weight of structural units (a) to (f) is equal to 100% by weight of the anti-settling thickening polymer.

2. COMPOSITION according to claim 1, characterized in that the anti-settling thickener polymer includes less than 0.001% by weight of multiethylenically unsaturated cross-linking monomer structural units; and wherein the antisettling polymer thickener includes less than 0.1% by weight of chain transfer agent structural units.

3. COMPOSITION, according to any one of claims 1 to 2, characterized in that the anti-sedimentation thickening polymer has an average molecular weight of 25,000,000 to 300,000,000 daltons.

4. COMPOSITION according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the anti-settling thickener polymer comprises an AMPS level of 0.5% to 3% by weight, by total weight of the polymer.

5. COMPOSITION according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the anti-settling thickening polymer includes: (a) 50% to 65% by weight of C1-4 alkyl acrylate structural units, wherein the C1 alkyl acrylate -4 is ethyl acrylate; (b) 25% to 40% by weight of methacrylic acid structural units; (c) 0.5% to 1.5% by weight of 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid (AMPS) structural units; (d) 10% to 20% by weight of specialized associated monomer structural units; (e) 0% to 0.1% by weight of acrylic acid structural units; and (f) 0% to 0.001% by weight of multiethylenically unsaturated crosslinking monomer structural units or chain transfer agent.

6. COMPOSITION according to any one of claims 1 to 5, characterized in that it has a pH of 3 to < 7.

7. COMPOSITION, according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the emulsified silicone is selected from the group consisting of polydiorganosiloxanes, silicone gums, aminofunctional silicones and mixtures thereof.

8. COMPOSITION according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the silicone is present in an amount of 0.01% to 10% by weight of the total composition.

9. COMPOSITION, according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the cleaning surfactant is selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate, sodium lauryl ether sulfosuccinate, ammonium lauryl sulfate , ammonium lauryl ether sulfate, sodium cocoyl isethionate and carboxylic acid lauryl ether, coco betaine, cocamidopropyl betaine, sodium cocoamphoacetate and mixtures thereof.

10. COMPOSITION according to any one of claims 1 to 9, characterized in that the anionic cleaning surfactant is selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate, sodium lauryl ether sulfate (n)EO, (where n is from 1 to 3), ammonium lauryl sulfate, ammonium lauryl ether sulfate (n)EO, (where n is from 1 to 3) and mixtures thereof.

11. COMPOSITION, according to claim 9, characterized by the mixtures of any of the anionic, nonionic and amphoteric cleaning surfactants having a ratio of primary to secondary surfactant between 1:1 to 10:1, based on inclusion in weight of the cleaning surfactant in the shampoo composition.

12. COMPOSITION according to any one of claims 1 to 11, characterized in that the cleaning surfactant is present in an amount of 2% to 40% by weight.

13. COMPOSITION according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it further comprises a pearlescent, preferably selected from the group consisting of mica, titanium dioxide, titanium dioxide coated mica, ethylene glycol distearate and mixtures of the same.

14. COMPOSITION according to claim 1, characterized in that R2 is a methyl group.

15. COMPOSITION according to claim 1, characterized in that the structural units of the specialized associated monomer (d) are derived from (i) the single specialized associated monomer in which R1 is selected from the group consisting of a C12 alkyl group linear saturated, a linear saturated C18 alkyl group and a linear saturated C22 alkyl group.

16. COMPOSITION, according to claim 1, characterized in that the structural units of the associated specialized monomer (d) are derived from (i) the only associated specialized monomer in which R1 is selected from the group consisting of a C12 alkyl group linear saturated group and a linear saturated C18 alkyl group.

17. COMPOSITION according to claim 1, characterized in that the silicone is present in an amount of 0.1% to 5% by weight of the total composition.

18. COMPOSITION, according to claim 1, characterized in that silicone is present in an amount of 0.5% to 3% by weight of the total composition.

19. METHOD FOR HAIR TREATMENT, characterized in that it comprises the step of applying a composition to the hair, as defined in any one of claims 1 to 13.

20. METHOD, according to claim 19, characterized by comprising the additional step of rinsing the hair with water.