BR112018011971B1

BR112018011971B1 - Fabric conditioning composition and method of improving the stability of a fabric conditioning composition

Info

Publication number: BR112018011971B1
Application number: BR112018011971-7A
Authority: BR
Inventors: Elizabeth Ann Clowes; Robert Allan Hunter; Karl Gareth Kean Jones; Sebastian Emanuel Aputsiaq Mjornstedt; Janette Perry
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2015-12-15
Filing date: 2016-11-29
Publication date: 2022-06-07
Also published as: TR201907715T4; CN108368456B; EP3390600B1; BR112018011971A2; CN108368456A; EP3390600A1; WO2017102307A1

Abstract

Composição condicionadora de tecidos compreendendo 0,5 a 20% em peso de um ativo amaciante de tecidos, que é um composto amônio quaternário, polissacarídeo catiônico, polissacarídeo não iônico, um copolímero em bloco de polipropilenoglicol e polietilenoglicol; e água.A fabric conditioning composition comprising 0.5 to 20% by weight of a fabric softening active, which is a quaternary ammonium compound, cationic polysaccharide, nonionic polysaccharide, a block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol; and water.

Description

Technical Field of Invention

[0001] A presente invenção se refere a composições condicionadoras de tecidos que possuem estabilidade superior, compreendendo um ativo amaciante de tecidos, polissacarídeo catiônico, polissacarídeo não iônico e um copolímero em bloco de polipropilenoglicol e polietilenoglicol.[0001] The present invention relates to fabric conditioning compositions that have superior stability, comprising a fabric softener active, cationic polysaccharide, nonionic polysaccharide and a block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol.

History of the Invention

[0002] Os condicionadores de tecidos, como um produto comercial, exigem um ‘prazo de validade’ longo. Pode haver um período significativo entre a produção do produto e o uso do produto pelo consumidor. Durante um certo período, um condicionador de tecidos se tornará instável e tornará o produto inutilizável. Foram realizadas várias tentativas para melhorar a estabilidade dos produtos condicionadores de tecidos.[0002] Fabric conditioners, as a commercial product, require a long ‘shelf life’. There may be a significant period between the production of the product and the use of the product by the consumer. Over a period of time, a fabric conditioner will become unstable and make the product unusable. Various attempts have been made to improve the stability of fabric conditioning products.

[0003] O documento WO 2015 107155 revela uma composição condicionadora de tecidos, que compreende pelo menos um composto condicionador de tecidos, preferivelmente um composto condicionador de tecidos biodegradável e catiônico, e um polissacarídeo catiônico. A composição possui excelente estabilidade e tempo de armazenamento longo, bem como desempenho amaciante superior.[0003] WO 2015 107155 discloses a fabric conditioning composition, which comprises at least one fabric conditioning compound, preferably a cationic biodegradable fabric conditioning compound, and a cationic polysaccharide. The composition has excellent stability and long shelf life, as well as superior softening performance.

[0004] No entanto, permanece a necessidade de prolongar mais a vida útil de um condicionador de tecidos antes que ele se torne instável.[0004] However, there remains a need to further extend the shelf life of a tissue conditioner before it becomes unstable.

[0005] Surpreendentemente, descobrimos que ao incorporar polissacarídeo não iônico e um copolímero em bloco de polipropilenoglicol e polietilenoglicol em uma composição condicionadora de tecidos que compreende um ativo amaciante de tecidos e polissacarídeo catiônico, demonstra-se estabilidade aprimorada.[0005] Surprisingly, we found that by incorporating non-ionic polysaccharide and a block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol into a fabric conditioning composition comprising a fabric softening active and cationic polysaccharide, improved stability is demonstrated.

Revelation of the Invention

[0006] Em um primeiro aspecto da invenção, é provida uma composição condicionadora de tecidos que compreende: a. 0,5 a 20% em peso de um ativo amaciante de tecidos, que é um composto de amônio quaternário; b. Polissacarídeo catiônico; c. Polissacarídeo não iônico; d. Um copolímero em bloco de polipropilenoglicol e polietilenoglicol; e e. Água[0006] In a first aspect of the invention, there is provided a fabric conditioning composition comprising: a. 0.5 to 20% by weight of a fabric softening active, which is a quaternary ammonium compound; B. Cationic polysaccharide; ç. Non-ionic polysaccharide; d. A block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol; and is. Water

[0007] Em um segundo aspecto da presente invenção é provido um método para aprimorar a estabilidade de uma composição condicionadora de tecidos ao adicionar à composição; 0,5 a 20% em peso de um ativo amaciante de tecidos, polissacarídeo catiônico, um polissacarídeo não iônico, um copolímero em bloco de polipropilenoglicol e polietilenoglicol e água.[0007] In a second aspect of the present invention there is provided a method of improving the stability of a fabric conditioning composition by adding to the composition; 0.5 to 20% by weight of a fabric softening active, cationic polysaccharide, a non-ionic polysaccharide, a block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol and water.

Detailed Description of the Invention Definitions

[0008] O termo “polissacarídeo catiônico”, como aqui usado, significa um polissacarídeo ou um derivado deste que foi quimicamente modificado para prover ao polissacarídeo ou o derivado deste uma carga positiva líquida em um meio aquoso de pH neutro. O polissacarídeo catiônico também pode incluir aqueles que não são permanentemente carregados, por exemplo, um derivado que pode ser catiônico abaixo de um determinado pH e neutro acima daquele pH. Os polissacarídeos não modificados, como amido, celulose, pectina, carragenina, gomas guar, gomas xantanas, dextranos, curdlanas, quitosana, quitina, e similares, podem ser quimicamente modificados para transmitir cargas catiônicas nestes. Uma modificação química comum incorpora substituintes de amônio quaternário à base do polissacarídeo. Outros substituintes catiônicos adequados incluem amino grupos primários, secundários ou terciários ou grupos de sulfônico ou fosfônio quaternário. As modificações químicas adicionais podem incluir reações reticulantes e de estabilização (como alquilação e esterificação), fosforilações, hidrolisações.[0008] The term "cationic polysaccharide", as used herein, means a polysaccharide or a derivative thereof which has been chemically modified to provide the polysaccharide or derivative thereof with a net positive charge in an aqueous medium of neutral pH. The cationic polysaccharide can also include those that are not permanently charged, for example a derivative that can be cationic below a certain pH and neutral above that pH. Unmodified polysaccharides, such as starch, cellulose, pectin, carrageenan, guar gums, xanthan gums, dextrans, curdlans, chitosan, chitin, and the like, can be chemically modified to impart cationic charges thereon. A common chemical modification incorporates polysaccharide-based quaternary ammonium substituents. Other suitable cationic substituents include primary, secondary or tertiary amino groups or sulfonic or quaternary phosphonium groups. Additional chemical modifications may include crosslinking and stabilization reactions (such as alkylation and esterification), phosphorylations, hydrolysations.

[0009] O termo “polissacarídeo não iônico”, como aqui usado, refere-se a um polissacarídeo ou um derivado deste que foi quimicamente modificado para prover o polissacarídeo ou o derivado deste com uma carga neutra líquida em um meio aquoso de pH neutro; ou um polissacarídeo não modificado.[0009] The term "non-ionic polysaccharide", as used herein, refers to a polysaccharide or a derivative thereof that has been chemically modified to provide the polysaccharide or derivative thereof with a net neutral charge in an aqueous medium of neutral pH; or an unmodified polysaccharide.

Fabric softener active

[0010] As composições da presente invenção contêm um ativo amaciante de tecidos.[0010] The compositions of the present invention contain a fabric softening active.

[0011] As composições condicionadoras de tecidos da invenção normalmente contêm aproximadamente 0,5 a 20% em peso, preferivelmente de 1 a 11% em peso, mais preferivelmente 2 a 8% em peso de ativo amaciante.[0011] The fabric conditioning compositions of the invention normally contain approximately 0.5 to 20% by weight, preferably from 1 to 11% by weight, more preferably 2 to 8% by weight of softening active.

[0012] O ativo amaciante para uso em composições condicionadoras de enxague da invenção é um composto de amônio quaternário (QAC). Os compostos de amônio quaternário preferidos para uso nas composições da presente invenção são assim denominados “éster quaternários” que compreendem uma ligação ao éster. Particularmente, os materiais preferidos são os compostos de amônio quaternário de trietanolamina ligados a éster (TEA) que compreendem uma mistura de componentes ligados a mono, di e tri- éster. Mais preferivelmente, o composto de amônio quaternário ligado a éster é um composto de amônio quaternário de trietanolamina ligado a éster que compreende cadeias graxas insaturadas.[0012] The softening active for use in rinse conditioning compositions of the invention is a quaternary ammonium compound (QAC). Preferred quaternary ammonium compounds for use in the compositions of the present invention are so-called "quaternary esters" which comprise an ester bond. Particularly preferred materials are ester-linked triethanolamine (TEA) quaternary ammonium compounds which comprise a mixture of mono-, di- and tri-ester-linked components. More preferably, the ester-linked quaternary ammonium compound is an ester-linked triethanolamine quaternary ammonium compound comprising unsaturated fatty chains.

[0013] Normalmente, os ativos amaciantes de tecidos baseados em TEA compreendem uma mistura de formas mono, di e tri-éster do composto onde o composto ligado a diéster compreende não mais de 70% em peso do composto amaciante de tecidos, preferivelmente não mais que 60%, por exemplo, 55%, ou 45% do composto amaciante de tecidos e pelo menos 10% do componente ligado a monoéster, por exemplo, 11% de monoéster. Um tipo de ativo solidificado preferido possui uma distribuição típica de mono:di:tri éster de 18 a 22 monoéster: de 58 a 62 diéster: de 18 a 22 triéster; por exemplo, 20:60:20. Um TEA quaternário macio pode ter uma distribuição típica de mono:di:tri éster de 25 a 45 %, preferivelmente de 30 a 40% de monoéster: de 45 a 60 %, preferivelmente de 50 a 55% de diéster: e de 5 a 25 %, preferivelmente de 10 a 15% de triéster; por exemplo, 40:50:10.[0013] Typically, TEA-based fabric softening actives comprise a mixture of mono, di and tri-ester forms of the compound where the diester-bound compound comprises no more than 70% by weight of the fabric softening compound, preferably no more. that 60%, for example 55%, or 45% of the fabric softening compound and at least 10% of the monoester bound component, for example 11% monoester. A preferred solidified active type has a typical mono:di:tri ester distribution of 18 to 22 monoester: 58 to 62 diester: 18 to 22 triester; for example, 20:60:20. A soft quaternary TEA can have a typical mono:di:tri ester distribution of from 25 to 45%, preferably from 30 to 40% monoester: from 45 to 60%, preferably from 50 to 55% diester: and from 5 to 5% 25%, preferably from 10 to 15% of triester; for example, 40:50:10.

[0014] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternário (QACs) adequado para uso na presente invenção é representado pela fórmula (I):

em que cada R é selecionado independentemente dentre um grupo alquila ou alquenila C5-35; R1 representa um grupo alquila C1-4, alquenila C2-4 ou hidroxialquila C1-4; T geralmente é O-CO. (ou seja, um grupo éster ligado a R por meio de seu átomo de carbono), mas pode ser alternativamente CO-O (ou seja, um grupo éster ligado a R por meio de seu átomo de oxigênio); n é um número selecionado de 1 a 4; m é um número selecionado de 1, 2 ou 3; e X- é um contra-íon aniônico, como um halogeneto ou alquil sulfato, por exemplo, cloro ou metilssulfato. As variantes de diésteres de fórmula I (ou seja, m = 2) são preferidas e normalmente possuem análogos de mono e triéster associados a eles. Estes materiais são particularmente adequados para uso na presente invenção.[0014] A first group of quaternary ammonium compounds (QACs) suitable for use in the present invention is represented by formula (I):

wherein each R is independently selected from a C5-35 alkyl or alkenyl group; R1 represents a C1-4 alkyl, C2-4 alkenyl or C1-4 hydroxyalkyl group; T is usually O-CO. (i.e. an ester group bonded to R through its carbon atom), but may alternatively be CO-O (i.e. an ester group bonded to R through its oxygen atom); n is a number selected from 1 to 4; m is a number selected from 1, 2 or 3; and X- is an anionic counterion, such as a halide or alkyl sulfate, for example chlorine or methyl sulfate. Diester variants of formula I (i.e., m = 2) are preferred and typically have mono and triester analogues associated with them. These materials are particularly suitable for use in the present invention.

[0015] Os agentes especialmente preferidos são preparações que são ricas em diésteres de metilsulfato de trietanolamônio, de outro modo mencionado como “TEA éster quaternários”.[0015] Especially preferred agents are preparations that are rich in diesters of triethanolammonium methylsulfate, otherwise referred to as "TEA quaternary esters".

[0016] Os exemplos comerciais incluem Stepantex™ UL85, ex Stepan, Prapagen™ TQL, ex Clariant, e Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (ambos di-[éster de sebo enrijecido] de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato de trietanolamônio), e L5/90 (di-[éster de palma] de metilsulfato de trietanolamônio), tanto ex Kao, e Rewoquat™ WE15 (um diéster de metilsulfato de trietanolamônio tendo resíduos de acil graxo derivando de ácidos graxos insaturados C10-C20 e C16-C18), ex Evonik.[0016] Commercial examples include Stepantex™ UL85, ex Stepan, Prapagen™ TQL, ex Clariant, and Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (both di-[hardened tallow ester] triethanolammonium methylsulfate), AT-1 (di-[tallow ester] of triethanolammonium methylsulfate), and L5/90 (di-[palm ester] of triethanolammonium methylsulfate), both ex Kao, and Rewoquat™ WE15 (a diester of triethanolammonium methylsulfate having residues of fatty acyl deriving from C10-C20 and C16-C18 unsaturated fatty acids), ex Evonik.

[0017] Também adequados são os ativos de amônio quaternário macio como Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (ex-Stepan), Ceca Noramine, Prapagen TQ (ex-Clariant), Dehyquart AU-57 (ex-Cognis), Rewoquat WE18 (ex-Degussa) e Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos exKao).[0017] Also suitable are soft quaternary ammonium actives such as Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (ex-Stepan), Ceca Noramine, Prapagen TQ (ex-Clariant), Dehyquart AU-57 (ex-Cognis), Rewoquat WE18 ( ex-Degussa) and Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP and Tetranyl L190 S (all exKao).

[0018] Um segundo grupo de QACs adequados para uso na invenção é representado pela fórmula (II):

em que cada grupo R1 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila C1-4, hidroalquila ou alquenila C2-4; e em que cada grupo R2 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila ou alquenila C8-28; e em que n, T e X- são conforme definidos acima.[0018] A second group of QACs suitable for use in the invention is represented by formula (II):

wherein each R1 group is independently selected from C1-4 alkyl, hydroalkyl or C2-4 alkenyl groups; and wherein each R2 group is independently selected from C8-28 alkyl or alkenyl groups; and wherein n, T and X- are as defined above.

[0019] Os materiais preferidos deste segundo grupo incluem 1,2-bis[sebo oiloxi]-3-cloreto de propano trimetilamônio, 1,2-bis[sebo enrijecido oiloxi]-3- cloreto de trimetilamônio-propano, 1,2-bis[oleoiloxi]-3-cloreto de trimetilamônio- propano e 1,2-bis[estearoiloxi]-3-cloreto de trimetilamônio-propano. Estes materiais são descritos no documento US 4.137.180 (Lever Brothers). Preferivelmente, estes materiais também compreendem uma quantidade de monoéster correspondente.[0019] Preferred materials of this second group include 1,2-bis[oiloxy tallow]-3-propane trimethylammonium chloride, 1,2-bis[oiloxy hardened tallow]-3-trimethylammonium chloride-propane, 1,2- bis[oleoyloxy]-3-trimethylammonium propane chloride and 1,2-bis[stearoyloxy]-3-trimethylammonium propane chloride. These materials are described in US 4,137,180 (Lever Brothers). Preferably, these materials also comprise a corresponding amount of monoester.

[0020] Um terceiro grupo de QACs adequados para uso na invenção é representado pela fórmula (III):

em que cada grupo R1 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila C1-4, ou alquenila C2-4, e em que cada grupo R2 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila ou alquenila C8-28, e n, T e X- são conforme definidos acima. Os materiais preferidos deste terceiro grupo incluem cloreto bis(2-sebo oiloxoetil)dimetil amônio e versões enrijecidas deste.[0020] A third group of QACs suitable for use in the invention is represented by formula (III):

wherein each R1 group is independently selected from C1-4 alkyl or C2-4 alkenyl groups, and wherein each R2 group is independently selected from C8-28 alkyl or alkenyl groups, en, T and X- are as defined above. Preferred materials of this third group include bis(2-tallow oyloxoethyl)dimethyl ammonium chloride and hardened versions thereof.

[0021] O índice de iodo do material condicionador de tecidos de amônio quaternário é preferivelmente de 0 a 80, mais preferivelmente de 0 a 60, e mais preferivelmente de 0 a 45. O índice de iodo pode ser escolhido conforme apropriado. O material essencialmente saturado que possui um índice de iodo de 0 a 5, preferivelmente de 0 a 1 pode ser usado nas composições da invenção. Como materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternário “enrijecidos”.[0021] The iodine number of the quaternary ammonium tissue conditioning material is preferably from 0 to 80, more preferably from 0 to 60, and most preferably from 0 to 45. The iodine number may be chosen as appropriate. Essentially saturated material having an iodine number of 0 to 5, preferably 0 to 1 can be used in the compositions of the invention. As materials they are known as “hardened” quaternary ammonium compounds.

[0022] Uma faixa preferida adicional dos índices de iodo é de 20 a 60, preferivelmente 25 a 50, mais preferivelmente de 30 a 45. Um material deste tipo é um composto de amônio quaternário de trietanolamina “macio”, preferivelmente metilsulfato dialquiléster de trietanolamina. Estes compostos de amônio quaternário de trietanolamina ligados a éster compreendem cadeias graxas insaturadas.[0022] A further preferred range of iodine numbers is 20 to 60, preferably 25 to 50, more preferably 30 to 45. Such a material is a "soft" triethanolamine quaternary ammonium compound, preferably triethanolamine dialkyl ester methyl sulfate. . These ester-linked triethanolamine quaternary ammonium compounds comprise unsaturated fatty chains.

[0023] O índice de iodo, conforme usado no contexto da presente invenção se refere ao ácido graxo usado para produzir o QAC, a medição do grau de insaturação presente em um material por um método de espectroscopia NMR, conforme descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson and Shoolery.[0023] The iodine number as used in the context of the present invention refers to the fatty acid used to produce the QAC, the measurement of the degree of unsaturation present in a material by an NMR spectroscopy method as described in Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson and Shoolery.

[0024] Um tipo adicional de composto amaciante pode ser um material de amônio quaternário não éster representado pela fórmula (IV):

em que cada grupo R1 é selecionado independentemente dentre grupos alquila C1-4, hidroxialquila ou alquenila C2-4, cada grupo R2 é selecionado independentemente dentre os grupos alquila e alquenila C8-28, e X- é conforme definido acima.[0024] An additional type of softening compound may be a non-ester quaternary ammonium material represented by formula (IV):

wherein each R1 group is independently selected from C1-4 alkyl, hydroxyalkyl or C2-4 alkenyl groups, each R2 group is independently selected from C8-28 alkyl and alkenyl groups, and X- is as defined above.

[0025] As composições da invenção podem conter opcionalmente um material amaciante não catiônico, que é preferivelmente um derivado de açúcar oleoso. Um derivado de açúcar oleoso é um derivado líquido ou sólido macio de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE), o dito derivado resultando de 35 a 100% dos grupos hidroxila no dito poliol ou no dito sacarídeo sendo esterificado ou eterificado. O derivado possui dois ou mais grupos éster ou éter fixados independentemente a uma cadeia alquila ou alquenila C8-C22.[0025] The compositions of the invention may optionally contain a non-cationic softening material, which is preferably an oily sugar derivative. An oily sugar derivative is a liquid or soft solid derivative of a cyclic polyol (CPE) or a reduced saccharide (RSE), said derivative resulting in 35 to 100% of the hydroxyl groups in said polyol or in said saccharide being esterified or etherified. The derivative has two or more ester or ether groups independently attached to a C8-C22 alkyl or alkenyl chain.

[0026] De forma vantajosa, o CPE ou RSE não possui qualquer caráter cristalino substancial a 20 °C. Ao contrário, está preferivelmente em um estado líquido ou sólido macio, como aqui definido, a 20 °C.[0026] Advantageously, the CPE or RSE does not have any substantial crystalline character at 20°C. Rather, it is preferably in a liquid or soft solid state, as defined herein, at 20°C.

[0027] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos macios (como doravante definido) adequados para uso na presente invenção resultam de 35 a 100% dos grupos hidroxila do poliol cíclico inicial ou sacarídeo reduzido sendo esterificado ou eterificado com grupos, de modo que os CPEs ou RSEs estejam no estado líquido ou sólido macio exigido. Estes grupos normalmente contêm comprimentos de cadeia de insaturação, ramificação ou mistos.[0027] Liquid or soft solid CPEs or RSEs (as hereinafter defined) suitable for use in the present invention result from 35 to 100% of the hydroxyl groups of the initial cyclic polyol or reduced saccharide being esterified or etherified with groups, so that the CPEs or RSEs are in the required liquid or soft solid state. These groups typically contain unsaturation, branching, or mixed chain lengths.

[0028] Normalmente os CPEs ou RSEs possuem 3 ou mais grupos éster ou éter ou misturas destes, por exemplo, 3 a 8, especialmente 3 a 5. É preferido se dois ou mais dos grupos éster ou éter do CPE ou RSE forem independentemente fixados entre si a uma cadeia alquila ou alquenila C8 a C22. Os grupos alquila ou alquenila C8 a C22 podem ser cadeias de carbono ramificadas ou lineares.[0028] Typically CPEs or RSEs have 3 or more ester or ether groups or mixtures thereof, for example 3 to 8, especially 3 to 5. It is preferred if two or more of the ester or ether groups of the CPE or RSE are independently attached to a C8 to C22 alkyl or alkenyl chain. The C8 to C22 alkyl or alkenyl groups can be branched or straight carbon chains.

[0029] Preferivelmente, 35 a 85% dos grupos hidroxila, mais preferivelmente 40 a 80%, ainda mais preferivelmente 45 a 75%, como 45 a 70% são esterificados ou eterificados.[0029] Preferably, 35 to 85% of the hydroxyl groups, more preferably 40 to 80%, even more preferably 45 to 75%, such as 45 to 70% are esterified or etherified.

[0030] Preferivelmente, o CPE ou RSE contém pelo menos 35% de triéster ou mais, por exemplo, pelo menos 40%.[0030] Preferably, the CPE or RSE contains at least 35% triester or more, for example at least 40%.

[0031] O CPE ou RSE possui pelo menos uma das cadeias independentemente fixadas aos grupos éster ou éter tendo pelo menos uma ligação insaturada. Isto prove uma forma eficiente de tornar o CPE ou RSE um líquido ou um sólido macio. É preferido se cadeias graxas predominantemente insaturadas, derivadas de, por exemplo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, oleico, sebo, palmitoleico, linoleico, erúcico ou demais fontes de ácidos graxos vegetais insaturados, são fixadas aos grupos éster/éter.[0031] The CPE or RSE has at least one of the chains independently attached to the ester or ether groups having at least one unsaturated bond. This provides an efficient way of making the CPE or RSE a liquid or a soft solid. It is preferred if predominantly unsaturated fatty chains, derived from, for example, rapeseed oil, cottonseed oil, soybean oil, oleic, tallow, palmitoleic, linoleic, erucic or other sources of unsaturated vegetable fatty acids, are attached to the groups ester/ether.

[0032] Estas cadeias são mencionadas abaixo como as cadeias éster ou éter (do CPE ou RSE).[0032] These chains are referred to below as the ester or ether chains (from CPE or RSE).

[0033] As cadeias éster ou éter do CPE ou RSE são, preferivelmente, predominantemente insaturadas. Os CPEs ou RSEs preferidos incluem tetrataloato de sacarose, tetrarapeato de sacarose, tetraoleato de sacarose, tetraésteres de sacarose de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tetraoleato de celobiose, trioleato de sacarose, triapeato de sacarose, pentaoleato de sacarose, pentarapeato de sacarose, hexaoleato de sacarose, hexarapeato de sacarose, triésteres de sacarose, pentaésteres e hexaésteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, tiroleato de glicose, tetraoleato de glicose, trioleato de xilose ou tetra, tri, penta ou hexa-ésteres de sacarose com qualquer mistura de cadeias de ácido graxo predominantemente insaturado. Os CPEs ou RSEs mais preferidos são aqueles com cadeias de ácido graxo monoinsaturado, ou seja, onde qualquer poli-insaturação foi removida pela hidrogenação parcial. No entanto, alguns CPEs ou RSEs baseados em cadeias de ácido graxo poli-insaturado, por exemplo, tetralinoleato de sacarose, podem ser usados contanto que a maioria da poli- insaturação tenha sido removida por hidrogenação parcial.[0033] The ester or ether chains of the CPE or RSE are preferably predominantly unsaturated. Preferred CPEs or RSEs include sucrose tetrataloate, sucrose tetrarapeate, sucrose tetraoleate, sucrose tetraesters of soybean oil or cottonseed oil, cellobiose tetraoleate, sucrose trioleate, sucrose triapetate, sucrose pentaoleate, sucrose, sucrose hexaoleate, sucrose hexaoleate, sucrose triesters, pentaesters and hexaesters of soybean oil or cottonseed oil, glucose tyrolate, glucose tetraoleate, xylose trioleate or tetra, tri, penta or hexa-esters of sucrose with any mixture of predominantly unsaturated fatty acid chains. The most preferred CPEs or RSEs are those with monounsaturated fatty acid chains, i.e. where any polyunsaturation has been removed by partial hydrogenation. However, some CPEs or RSEs based on polyunsaturated fatty acid chains, eg sucrose tetralinoleate, can be used as long as most of the polyunsaturation has been removed by partial hydrogenation.

[0034] Os CPEs ou RSEs líquidos mais altamente preferidos são quaisquer dos acima, mas onde a poli-insaturação tenha sido removida através de hidrogenação parcial. preferivelmente 40% ou mais das cadeias de ácido graxo contêm uma ligação insaturada, mais preferivelmente 50% ou mais, mais preferivelmente 60% ou mais. Na maioria dos casos 65% a 100%, por exemplo, 65% a 95% contêm uma ligação insaturada.[0034] The most highly preferred liquid CPEs or RSEs are any of the above, but where the polyunsaturation has been removed through partial hydrogenation. preferably 40% or more of the fatty acid chains contain an unsaturated bond, more preferably 50% or more, most preferably 60% or more. In most cases 65% to 100%, for example 65% to 95% contain an unsaturated bond.

[0035] Os CPEs são preferidos para uso com a presente invenção. Inositol é um exemplo preferido de poliol cíclico. Os derivados de inositol são especialmente preferidos.[0035] CPEs are preferred for use with the present invention. Inositol is a preferred example of a cyclic polyol. Inositol derivatives are especially preferred.

[0036] No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico abrange todas as formas de sacarídeos. De fato, os sacarídeos são especialmente preferidos para uso com esta invenção. Os exemplos de sacarídeos preferidos para os CPEs ou RSEs são derivados de monossacarídeos ou dissacarídeos.[0036] In the context of the present invention, the term cyclic polyol encompasses all forms of saccharides. Indeed, saccharides are especially preferred for use with this invention. Examples of preferred saccharides for CPEs or RSEs are derived from monosaccharides or disaccharides.

[0037] Os exemplos de monossacarídeos incluem xilose, arabinose, galactose, frutose, sorbose e glicose. A glicose é especialmente preferida. Os exemplos de dissacarídeos incluem maltose, lactose, celobiose e sacarose. A sacarose é especialmente preferida. Um exemplo de um sacarídeo reduzido é sorbitano.[0037] Examples of monosaccharides include xylose, arabinose, galactose, fructose, sorbose, and glucose. Glucose is especially preferred. Examples of disaccharides include maltose, lactose, cellobiose and sucrose. Sucrose is especially preferred. An example of a reduced saccharide is sorbitan.

[0038] Os CPEs líquidos ou sólidos macios podem ser preparados por métodos bem conhecidos aos peritos na técnica. Estes incluem acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um cloreto ácido; transesterificação do poliol cíclico ou ésteres de ácido graxo sacarídeo reduzido usando uma variedade de catalisadores; a acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um anidrido ácido e a acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um ácido graxo. Vide, por exemplo, os documentos US 4 386 213 e AU 14416/88 (ambos, P&G).[0038] Liquid or soft solid CPEs can be prepared by methods well known to those skilled in the art. These include acylation of the cyclic polyol or reduced saccharide with an acid chloride; transesterification of the cyclic polyol or reduced saccharide fatty acid esters using a variety of catalysts; acylating the cyclic polyol or reduced saccharide with an acid anhydride and acylating the cyclic polyol or reduced saccharide with a fatty acid. See, for example, documents US 4 386 213 and AU 14416/88 (both P&G).

[0039] É preferido se o CPE ou RSE possuir 3 ou mais, preferivelmente 4 ou mais grupos éster ou éter. Se o CPE é um dissacarídeo, é preferido se o dissacarídeo possuir 3 ou mais grupos éster ou éter. Os CPEs particularmente preferidos são os ésteres com um grau de esterificação de 3 a 5, por exemplo, sacarose tri, tetra e penta ésteres.[0039] It is preferred if the CPE or RSE has 3 or more, preferably 4 or more ester or ether groups. If the CPE is a disaccharide, it is preferred if the disaccharide has 3 or more ester or ether groups. Particularly preferred CPEs are esters with a degree of esterification of 3 to 5, for example sucrose, tri, tetra and penta esters.

[0040] Onde o poliol cíclico é um açúcar de redução, é vantajoso se cada anel do CPE possuir um grupo éter ou éster, preferivelmente na posição C1. Os exemplos adequados destes compostos incluem derivados de metil glicose.[0040] Where the cyclic polyol is a reducing sugar, it is advantageous if each ring of the CPE has an ether or ester group, preferably at the C1 position. Suitable examples of these compounds include methyl glucose derivatives.

[0041] Os exemplos de CPEs adequados incluem ésteres de alquil(poli)glicosídeos, em particular ésteres alquilglicosídicos que possuem um grau de polimerização de 1 a 2.[0041] Examples of suitable CPEs include alkyl(poly)glycoside esters, in particular alkylglycoside esters which have a degree of polymerization of 1 to 2.

[0042] O comprimento das cadeias insaturadas (e saturadas, se presente) no CPE ou RSE é C8-C22, preferivelmente C12-C22. É possível incluir uma ou mais cadeias de C1-C8, no entanto, estas são menos preferidas.[0042] The length of the unsaturated (and saturated, if present) chains in the CPE or RSE is C8-C22, preferably C12-C22. It is possible to include one or more C1-C8 chains, however these are less preferred.

[0043] Os CPEs ou RSEs líquidos ou sólidos macios que são adequados para uso na presente invenção são caracterizados como materiais que possuem uma razão sólido:líquido entre 50:50 e 0:100 a 20°C, conforme determinado pelo NMR do tempo de relaxamento T2, preferivelmente entre 43:57 e 0:100, mais preferivelmente entre 40:60 e 0:100, como 20:80 e 0:100. O tempo de relaxamento NMR T2 é comumente usado para a caracterização de razões sólido:líquido nos produtos de sólido macio, como gorduras e margarinas. Para a finalidade da presente invenção, qualquer componente do sinal com um T2 de menos de 100 μ s é considerado um componente sólido e qualquer componente com T2 > 100 μ s é considerado um componente líquido.[0043] The liquid or soft solid CPEs or RSEs that are suitable for use in the present invention are characterized as materials that have a solid:liquid ratio between 50:50 and 0:100 at 20°C, as determined by the NMR of the time of T2 relaxation, preferably between 43:57 and 0:100, more preferably between 40:60 and 0:100, such as 20:80 and 0:100. The T2 NMR relaxation time is commonly used for the characterization of solid:liquid ratios in soft solid products such as shortenings and margarines. For the purpose of the present invention, any signal component with a T2 of less than 100 µs is considered a solid component and any component with T2 > 100 µs is considered a liquid component.

[0044] Para os CPEs e RSEs, os prefixos (por exemplo, tetra e penta) só indicam os graus médios de esterificação. Os compostos existem como uma mistura de materiais que variam de monoéster a éster totalmente esterificado. É o grau médio de esterificação que é usado aqui para definir os CPEs e RSEs.[0044] For CPEs and RSEs, the prefixes (eg tetra and penta) only indicate the average degrees of esterification. The compounds exist as a mixture of materials ranging from monoester to fully esterified esters. It is the average degree of esterification that is used here to define the CPEs and RSEs.

[0045] O HLB do CPE ou RSE normalmente está entre 1 e 3.[0045] The HLB of the CPE or RSE is normally between 1 and 3.

[0046] Onde presente, o CPE ou RSE está preferivelmente presente na composição em uma quantidade de 0,5 a 50% em peso, com base no peso total da composição, mais preferivelmente 1 a 30% em peso, como 2 a 25%, por exemplo, 2 a 20%.[0046] Where present, the CPE or RSE is preferably present in the composition in an amount of 0.5 to 50% by weight, based on the total weight of the composition, more preferably 1 to 30% by weight, such as 2 to 25% , for example 2 to 20%.

[0047] Os CPEs e RSEs para uso nas composições da invenção incluem tetraoleato de sacarose, pentaerucato de sacarose, tetraerucato de sacarose e pentaoleato de sacarose.[0047] CPEs and RSEs for use in the compositions of the invention include sucrose tetraoleate, sucrose pentaerucate, sucrose tetraerucate and sucrose pentaoleate.

Cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide

[0048] De acordo com a presente invenção, a composição condicionadora de tecidos compreende polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico. Em uma concretização, estes são pré-misturados antes da adição à composição e em outra concretização, estes componentes são adicionados separadamente. Preferivelmente, o polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico são misturados antes da adição à composição condicionadora de tecidos.[0048] In accordance with the present invention, the fabric conditioning composition comprises cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide. In one embodiment, these are premixed prior to addition to the composition and in another embodiment, these components are added separately. Preferably, the cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide are mixed prior to addition to the fabric conditioning composition.

cationic polysaccharide

[0049] O polissacarídeo catiônico compreende pelo menos um polissacarídeo catiônico. O polissacarídeo catiônico pode ser obtido por polissacarídeos quimicamente modificados, geralmente polissacarídeos naturais. Por meio desta modificação, os grupos laterais catiônicos podem ser introduzidos na estrutura do polissacarídeo. Em uma concretização, os grupos catiônicos suportados pelo polissacarídeo catiônico de acordo com a presente invenção são grupos de amônio quaternário.[0049] The cationic polysaccharide comprises at least one cationic polysaccharide. Cationic polysaccharide can be obtained by chemically modified polysaccharides, usually natural polysaccharides. Through this modification, cationic side groups can be introduced into the polysaccharide structure. In one embodiment, the cationic groups supported by the cationic polysaccharide according to the present invention are quaternary ammonium groups.

[0050] Os polissacarídeos catiônicos da presente invenção incluem, entre outros: celulose catiônica e derivados desta, amido catiônico e derivados deste, calose catiônica e derivados desta, xilana catiônica e derivados desta, manana catiônica e derivados desta, galactomanana catiônica e derivados desta, como goma guar catiônica e derivados desta.[0050] The cationic polysaccharides of the present invention include, among others: cationic cellulose and derivatives thereof, cationic starch and derivatives thereof, cationic callose and derivatives thereof, cationic xylan and derivatives thereof, cationic mannan and derivatives thereof, cationic galactomannan and derivatives thereof, such as cationic guar gum and derivatives thereof.

[0051] As celuloses catiônicas adequadas para a presente invenção incluem ésteres de celulose que compreendem grupos de amônio quaternário, copolímeros de celulose catiônica ou celuloses enxertadas com um monômero de amônio quaternário solúvel em água.[0051] Cationic celluloses suitable for the present invention include cellulose esters comprising quaternary ammonium groups, copolymers of cationic cellulose, or celluloses grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer.

[0052] Os éteres de celulose que compreendem grupos de amônio quaternário são descritos na patente francesa 1.492.597 e, em particular, incluem os polímeros comercializados sob os nomes comerciais “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR” (LR 400, LR 30M) pela empresa Dow. Estes polímeros também são definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio. As celuloses catiônicas adequadas também incluem LR3000 KC da empresa Solvay.[0052] Cellulose ethers comprising quaternary ammonium groups are described in French patent 1,492,597 and, in particular, include the polymers marketed under the trade names “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) or “LR ” (LR 400, LR 30M) by the Dow company. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose that have reacted with an epoxide substituted by a trimethylammonium group. Suitable cationic celluloses also include LR3000 KC from Solvay.

[0053] Os copolímeros de celulose catiônica ou as celuloses enxertadas com um monômero de amônio quaternário solúvel em água são descritos especialmente na patente norte-americana No. 4.131.576, como as hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses enxertadas especialmente com um sal metacriloil- etiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dimetil-dialilamônio. Os produtos comerciais que correspondem a esta definição são particularmente os produtos comercializados sob os nomes Celquat® L 200 e Celquat® H 100 pela empresa Akzo Nobel.[0053] Cationic cellulose copolymers or celluloses grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer are especially described in U.S. Patent No. No. 4,131,576, such as hydroxyalkylcelluloses, for example hydroxymethyl-, hydroxyethyl- or hydroxypropylcelluloses especially grafted with a methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyltrimethylammonium or dimethyldiallylammonium salt. Commercial products that meet this definition are particularly products marketed under the names Celquat® L 200 and Celquat® H 100 by the company Akzo Nobel.

[0054] Os amidos catiônicos adequados para a presente invenção incluem os produtos comercializados sob o nome Polygelo® (amidos catiônicos da Sigma), os produtos comercializados sob o nome Softgel®, Amylofax® e Solvitose® (amidos catiônicos da Avebe), CATO da National Starch.[0054] Cationic starches suitable for the present invention include products marketed under the name Polygelo® (cationic starches from Sigma), products marketed under the name Softgel®, Amylofax® and Solvitose® (cationic starches from Avebe), CATO from National Starch.

[0055] As galactomanana catiônicas adequadas podem ser aquelas derivadas da goma de feno-grego, goma Konjac, goma Tara, goma Cassia ou goma Guar.[0055] Suitable cationic galactomannans may be those derived from Fenugreek Gum, Konjac Gum, Tara Gum, Cassia Gum or Guar Gum.

[0056] É preferido que o polissacarídeo catiônico seja uma goma guar catiônica. A estrutura é uma cadeia linear de β 1,4-resíduos de manose ligados aos quais os resíduos de galactose são 1,6-ligados a cada segunda manose em média, formando unidades laterais curtas. No contexto da presente invenção, as gomas guars catiônicas são derivados catiônicos de gomas guar.[0056] It is preferred that the cationic polysaccharide is a cationic guar gum. The structure is a linear chain of linked β 1,4-mannose residues to which the galactose residues are 1,6-linked every second mannose on average, forming short side units. In the context of the present invention, cationic guar gums are cationic derivatives of guar gums.

[0057] No caso do polissacarídeo catiônico, como a goma guar catiônica, o grupo catiônico pode ser um grupo de amônio quaternário que possui 3 radicais, os quais podem ser idênticos ou diferentes, preferivelmente escolhidos dentre hidrogênio, alquila, hidroxialquil, epoxialquil, alquenil, ou aril, preferivelmente contendo 1 a 22 átomo de carbonos, mais particularmente 1 a 14 e vantajosamente 1 a 3 átomo de carbonos. O contra-íon geralmente é um halogêneo. Um exemplo do halogêneo é cloro.[0057] In the case of cationic polysaccharide, such as cationic guar gum, the cationic group can be a quaternary ammonium group that has 3 radicals, which can be identical or different, preferably chosen from hydrogen, alkyl, hydroxyalkyl, epoxyalkyl, alkenyl , or aryl, preferably containing 1 to 22 carbon atoms, more particularly 1 to 14 and advantageously 1 to 3 carbon atoms. The counter-ion is usually a halogen. An example of halogen is chlorine.

[0058] Os exemplos do grupo de amônio quaternário incluem: cloreto de 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamônio (CHPTMAC), cloreto de 2,3- epoxipropiltrimetilamônio (EPTAC), cloreto de dialildimetilamônio (DMDAAC), cloreto de vinilbenzeno-trimetilamônio, cloreto de trimetilamônio etilmetacrilato, cloreto de metacrilamidopropiltrimetilamônio (MAPTAC) e cloreto de tetraalquilamônio.[0058] Examples of the quaternary ammonium group include: 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride (CHPTMAC), 2,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride (EPTAC), diallyldimethylammonium chloride (DMDAAC), vinylbenzene-trimethylammonium chloride, of trimethylammonium ethylmethacrylate, methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (MAPTAC) and tetraalkylammonium chloride.

[0059] Um exemplo do grupo funcional catiônico nos polissacarídeos catiônicos, como as gomas guar catiônicas, é trimetilamino(2-hidroxil)propil, com um contra-íon. Diversos contra-íons podem ser utilizados, inclusive, entre outros, halogenetos, como cloreto, fluoreto, brometo e iodeto, sulfato, nitrato, metilsulfato, e misturas destes.[0059] An example of the cationic functional group in cationic polysaccharides, such as cationic guar gums, is trimethylamino(2-hydroxyl)propyl, with a counterion. Several counterions can be used, including, among others, halides such as chloride, fluoride, bromide and iodide, sulfate, nitrate, methyl sulfate, and mixtures thereof.

[0060] As gomas guars catiônicas da presente invenção podem ser escolhidas dentre o grupo que consiste de: goma guar catiônica hidroxialquil, como guar hidroxietil catiônica, guar hidroxipropil catiônica, guar hidroxibutil catiônica e guars de carboxilalquila catiônicas, inclusive guar de carboximetila catiônica, guars alquillcarboxi catiônica como guar carboxilpropil catiônica e guar carboxibutil catiônica, guar carboximetilhidroxipropil catiônica.[0060] The cationic guar gums of the present invention may be selected from the group consisting of: hydroxyalkyl cationic guar gum, such as cationic hydroxyethyl guar, cationic hydroxypropyl guar, cationic hydroxybutyl guar and cationic carboxyalkyl guars, including cationic carboxymethyl guar, guars cationic alkylcarboxy such as cationic carboxypropyl guar and cationic carboxybutyl guar, cationic carboxymethylhydroxypropyl guar.

[0061] Em uma concretização exemplar, o polissacarídeo catiônico da presente invenção é cloreto de guar hidroxipropiltrimônio ou cloreto de hidroxipropil guar hidroxipropiltrimônio.[0061] In an exemplary embodiment, the cationic polysaccharide of the present invention is guar hydroxypropyltrimonium chloride or hydroxypropyl guar hydroxypropyltrimonium chloride.

[0062] O polissacarídeo catiônico da presente invenção pode ter um Peso Molecular (PM) médio entre 100.000 Daltons e 3.500.000 Daltons, preferivelmente entre 100.000 Daltons e 1.500.000 Daltons, mais preferivelmente entre 100.000 Daltons e 1.000.000 Daltons.[0062] The cationic polysaccharide of the present invention may have an average Molecular Weight (MW) of between 100,000 Daltons and 3,500,000 Daltons, preferably between 100,000 Daltons and 1,500,000 Daltons, more preferably between 100,000 Daltons and 1,000,000 Daltons.

[0063] A composição da presente invenção compreende preferivelmente de 0,01 a 2% em peso de polissacarídeo catiônico com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, 0,025 a 1% em peso de polissacarídeo catiônico com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, 0,04 a 0.8% em peso de polissacarídeo catiônico com base no peso total da composição.[0063] The composition of the present invention preferably comprises from 0.01 to 2% by weight of cationic polysaccharide based on the total weight of the composition. More preferably, 0.025 to 1% by weight of cationic polysaccharide based on the total weight of the composition. More preferably, 0.04 to 0.8% by weight of cationic polysaccharide based on the total weight of the composition.

[0064] No contexto do presente pedido, o termo “Grau de Substituição (DS)” de polissacarídeos catiônicos, como guars catiônicas, é o número médio de grupos hidroxila substituídos por unidade de açúcar. DS pode representar particularmente o número de grupos carboximetil por unidade de açúcar. DS pode ser determinado por titulação.[0064] In the context of the present application, the term "Degree of Substitution (DS)" of cationic polysaccharides, such as cationic guars, is the average number of substituted hydroxyl groups per sugar unit. DS can particularly represent the number of carboxymethyl groups per sugar unit. DS can be determined by titration.

[0065] O DS do polissacarídeo catiônico está preferivelmente na faixa de 0,01 a 1, mais preferivelmente 0,05 a 1, mais preferivelmente 0,05 a 0,2.[0065] The DS of the cationic polysaccharide is preferably in the range of 0.01 to 1, more preferably 0.05 to 1, most preferably 0.05 to 0.2.

[0066] No contexto do presente pedido, “Densidade de Carga (CD)” de polissacarídeos catiônicos, como guars catiônicas, significa a razão entre o número de cargas positivas em uma unidade monomérica da qual um polímero está compreendido e o peso molecular da dita unidade monomérica.[0066] In the context of the present application, "Charge Density (CD)" of cationic polysaccharides, such as cationic guars, means the ratio between the number of positive charges in a monomeric unit of which a polymer is comprised and the molecular weight of said monomeric unit.

[0067] CD do polissacarídeo catiônico, como a guar catiônica, está preferivelmente na faixa de 0,1 a 3 (meq/g), mais preferivelmente 0,1 a 2 (meq/g), mais preferivelmente 0,1 a 1 (meq/g).[0067] CD of the cationic polysaccharide, such as cationic guar, is preferably in the range of 0.1 to 3 (meq/g), more preferably 0.1 to 2 (meq/g), more preferably 0.1 to 1 ( meq/g).

non-ionic polysaccharide

[0068] O polissacarídeo não iônico compreende pelo menos um polissacarídeo não iônico. O polissacarídeo não iônico pode ser um polissacarídeo não iônico modificado ou um polissacarídeo não iônico não modificado. O polissacarídeo não iônico modificado pode compreender hidroxialquilação e/ou esterificação.[0068] The non-ionic polysaccharide comprises at least one non-ionic polysaccharide. The non-ionic polysaccharide may be a modified non-ionic polysaccharide or an unmodified non-ionic polysaccharide. The modified nonionic polysaccharide may comprise hydroxyalkylation and/or esterification.

[0069] No contexto do presente pedido, o nível de modificação de polissacarídeos não iônicos pode ser caracterizado pela Substituição Molar (MS), que significa o número médio de moles de substituintes, como grupos hidroxipropil, por mole da unidade monossacarídea. MS pode ser determinada pelo método Zeisel-GC, particularmente baseado na seguinte referência literária: K. L. Hodges, W. E. Kester, D. L. Wiederrich, and J. A. Grover, “Determination of Alkoxyl Substitution in Cellulose Ethers by Zeisel-Gas Chromatography”, Analytical Chemistry, Vol. 51, No. 13, November 1979. Preferivelmente, a MS do polissacarídeo não iônico modificado está na faixa de 0 a 3, mais preferivelmente 0,1 a 3 e mais preferivelmente 0,1 a 2.[0069] In the context of the present application, the level of modification of non-ionic polysaccharides can be characterized by Molar Substitution (MS), which means the average number of moles of substituents, such as hydroxypropyl groups, per mole of the monosaccharide unit. MS can be determined by the Zeisel-GC method, particularly based on the following literary reference: K. L. Hodges, W. E. Kester, D. L. Wiederrich, and J. A. Grover, “Determination of Alkoxyl Substitution in Cellulose Ethers by Zeisel-Gas Chromatography”, Analytical Chemistry, Vol. 51, No. 13, November 1979. Preferably, the MS of the non-ionic modified polysaccharide is in the range of 0 to 3, more preferably 0.1 to 3 and most preferably 0.1 to 2.

[0070] O polissacarídeo não iônico da presente invenção pode ser especialmente escolhido dentre glucanos, amidos modificados ou não modificados (como aqueles derivados, por exemplo, de cereais, por exemplo, trigo, milho ou arroz, de vegetais, por exemplo, ervilha amarela, e tubérculos, por exemplo, batata ou mandioca), amilose, amilopectina, glicogênio, dextranos, celuloses e derivados destes (metilceluloses, hidroxialquillceluloses, etilhidroxietilceluloses), mananas, xilanas, ligninas, arábicas, galactanos, galacturonanos, quitina, quitosana, glucuronoxilanas, arabinoxilanas, xiloglucanos, glucomananas, ácidos pécticos e pectinas, arabinogalactanas, carrageninas, agars, gomas arábicas, gomas adragante, gomas ghatti, gomas karaya, gomas de alfarroba, galactomananas, como guars e derivados não iônicos destes (hidroxipropil guar), e misturas destes. Entre as celuloses que são especialmente usadas estão as hidroxietilceluloses e as hidroxipropilceluloses. Pode-se fazer menção aos produtos comercializados sob os nomes Klucel® EF, Klucel® H, Klucel® LHF, Klucel® MF e Klucel® G da empresa Aqualon, e Cellosize® Polímero PCG-10 da empresa Amerchol, e HEC, HPMC K200, HPMC K35M da empresa Ashland.[0070] The non-ionic polysaccharide of the present invention can be especially chosen from glucans, modified or unmodified starches (such as those derived, for example, from cereals, for example, wheat, corn or rice, from vegetables, for example, yellow pea , and tubers, e.g. potato or cassava), amylose, amylopectin, glycogen, dextrans, celluloses and derivatives thereof (methylcelluloses, hydroxyalkylcelluloses, ethylhydroxyethylcelluloses), mannans, xylans, lignins, arabics, galactans, galacturonans, chitin, chitosan, glucuronoxylans, arabinoxylans, xyloglucans, glucomannans, pectic acids and pectins, arabinogalactans, carrageenans, agars, arabic gums, tragacanth, ghatti gums, karaya gums, locust bean gums, galactomannans such as guars and non-ionic derivatives thereof (hydroxypropyl guar), and mixtures thereof . Among the celluloses that are especially used are hydroxyethylcelluloses and hydroxypropylcelluloses. Mention can be made of the products sold under the names Klucel® EF, Klucel® H, Klucel® LHF, Klucel® MF and Klucel® G from the company Aqualon, and Cellosize® Polymer PCG-10 from the company Amerchol, and HEC, HPMC K200 , HPMC K35M from Ashland company.

[0071] É preferido que o polissacarídeo não iônico seja uma goma guar não iônica. As gomas guar não iônicas não modificadas incluem os produtos comercializados sob o nome Vidogum® GH 175 da empresa Unipectine e sob os nomes Meypro®-Guar 50 e Jaguar® C da empresa Solvay. As gomas guar não iônicas modificadas são especialmente modificadas com grupos hidroxilaquila C1-C6. Entre os grupos hidroxilaquila que podem ser mencionados, por exemplo, estão os grupos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila. Estas gomas guar são bem conhecidas na técnica anterior e podem ser preparadas, por exemplo, ao reagir os óxidos alquenos correspondentes, como, por exemplo, óxidos propilenos, com a goma guar de modo a obter uma goma guar modificada com grupos hidroxipropila.[0071] It is preferred that the non-ionic polysaccharide be a non-ionic guar gum. Unmodified non-ionic guar gums include products marketed under the name Vidogum® GH 175 from the company Unipectine and under the names Meypro®-Guar 50 and Jaguar® C from the company Solvay. Modified nonionic guar gums are specially modified with C1-C6 hydroxyalkyl groups. Among the hydroxyalkyl groups that may be mentioned, for example, are hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl and hydroxybutyl groups. These guar gums are well known in the prior art and can be prepared, for example, by reacting the corresponding alkene oxides, such as, for example, propylene oxides, with the guar gum to obtain a guar gum modified with hydroxypropyl groups.

[0072] O polissacarídeo não iônico, como a guar não iônica, da presente invenção pode ter um Peso Molecular (PM) médio entre 100.000 Daltons e 3.500.000 Daltons, preferivelmente entre 500.000 Daltons e 3.500.000 Daltons.[0072] The non-ionic polysaccharide, such as non-ionic guar, of the present invention may have an average Molecular Weight (MW) between 100,000 Daltons and 3,500,000 Daltons, preferably between 500,000 Daltons and 3,500,000 Daltons.

[0073] A composição da presente invenção compreende preferivelmente de 0,01 a 2% em peso de polissacarídeo não iônico com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, 0,025 a 1% em peso de polissacarídeo não iônico com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, 0,04 a 0,8% em peso de polissacarídeo não iônico com base no peso total da composição.[0073] The composition of the present invention preferably comprises from 0.01 to 2% by weight of non-ionic polysaccharide based on the total weight of the composition. More preferably, 0.025 to 1% by weight of non-ionic polysaccharide based on the total weight of the composition. More preferably, 0.04 to 0.8% by weight of non-ionic polysaccharide based on the total weight of the composition.

[0074] Preferivelmente, a composição condicionadora de tecidos compreende peso combinado do polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico de 0,02 a 4% em peso, mais preferivelmente 0,05 a 2% em peso e mais preferivelmente 0,08 a 1.6% em peso.[0074] Preferably, the fabric conditioning composition comprises combined weight of the cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide of 0.02 to 4% by weight, more preferably 0.05 to 2% by weight and most preferably 0.08 to 1.6% by weight. Weight.

[0075] Preferivelmente, a razão em peso entre o polissacarídeo catiônico na composição e o peso do polissacarídeo não iônico na composição está entre 1:10 e 10:1, mais preferivelmente, entre 1:3 e 3:1.[0075] Preferably, the weight ratio of the cationic polysaccharide in the composition to the weight of the non-ionic polysaccharide in the composition is between 1:10 and 10:1, more preferably, between 1:3 and 3:1.

[0076] Em uma concretização preferida, o polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico são misturados antes da adição à composição condicionadora de tecidos. Preferivelmente, a mistura é preparada como uma suspensão em água.[0076] In a preferred embodiment, the cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide are mixed prior to addition to the fabric conditioning composition. Preferably, the mixture is prepared as a suspension in water.

[0077] Preferivelmente, a razão em peso entre o composto de amônio quaternário na composição e o peso total do polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico na composição está entre 100:1 e 2:1, mais preferivelmente entre 30:1 e 5:1.[0077] Preferably, the weight ratio of the quaternary ammonium compound in the composition to the total weight of the cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide in the composition is between 100:1 and 2:1, more preferably between 30:1 and 5:1 .

block copolymer

[0078] O copolímero em bloco da presente invenção compreende uma combinação de polipropilenoglicol e polietilenoglicol.[0078] The block copolymer of the present invention comprises a combination of polypropylene glycol and polyethylene glycol.

[0079] O copolímero em bloco da presente invenção é preferivelmente um polímero poloxâmero. Os polímeros poloxâmeros são copolímeros e triblocos não iônicos que compreendem uma cadeia hidrofóbica central de polipropilenoglicol flanqueada por duas cadeias hidrofílicas de polietilenoglicol.[0079] The block copolymer of the present invention is preferably a poloxamer polymer. Poloxamer polymers are non-ionic copolymers and triblocks that comprise a central hydrophobic polypropylene glycol chain flanked by two hydrophilic polyethylene glycol chains.

[0080] O copolímero em bloco compreende preferivelmente um bloco de polipropilenoglicol que possui uma massa molar de 1400 a 4000 g/mol e 30 a 80% em peso de polietilenoglicol da molécula final.[0080] The block copolymer preferably comprises a polypropylene glycol block having a molar mass of 1400 to 4000 g/mol and 30 to 80% by weight of polyethylene glycol of the final molecule.

[0081] Mais preferivelmente, a massa molar do bloco de polipropilenoglicol é de 1400 a 2200 g/mol e a porcentagem de polietilenoglicol é de 30 a 80% em peso da molécula final.[0081] More preferably, the molar mass of the polypropylene glycol block is from 1400 to 2200 g/mol and the percentage of polyethylene glycol is from 30 to 80% by weight of the final molecule.

[0082] Mais preferivelmente, a massa molar do bloco de polipropilenoglicol é de 1400 a 2200 g/mol e a porcentagem de polietilenoglicol é de 65 a 85% em peso da molécula final.[0082] More preferably, the molar mass of the polypropylene glycol block is from 1400 to 2200 g/mol and the percentage of polyethylene glycol is from 65 to 85% by weight of the final molecule.

[0083] Os copolímeros em bloco comercialmente disponíveis adequados para a presente invenção estão disponíveis sob o nome comercial Synperonic da Croda e Pluronic® da BASF, por exemplo; Pluronic® PE 6800 ex. BASF e Synperonic PE/L64 ex. Croda.[0083] Commercially available block copolymers suitable for the present invention are available under the tradenames Synperonic from Croda and Pluronic® from BASF, for example; Pluronic® PE 6800 ex. BASF and Synperonic PE/L64 ex. Croda.

[0084] Preferivelmente, a composição condicionadora de tecidos compreende 0,01 a 5% em peso do copolímero em bloco, mais preferivelmente 0,025 a 2% em peso do copolímero em bloco, mais preferivelmente 0,05 a 1% em peso.[0084] Preferably, the fabric conditioning composition comprises 0.01 to 5% by weight of the block copolymer, more preferably 0.025 to 2% by weight of the block copolymer, more preferably 0.05 to 1% by weight.

optional components thickening polymers

[0085] As composições da presente invenção podem compreender ainda um polímero espessante.[0085] The compositions of the present invention may further comprise a thickening polymer.

[0086] Os polímeros espessantes particularmente úteis nas composições da invenção incluem aqueles descritos no documento WO2010/078959 (SNF S.A.S.). Esses copolímeros catiônicos reticulados expansíveis em água de pelo menos um monômero catiônico e opcionalmente outros monômeros não iônico e/ou aniônicos. Os polímeros preferidos deste tipo são os copolímeros de acrilamida e metacrilato. Os mais preferidos são os copolímeros de acrilamida e cloreto de trimetilaminoetilacrilato.[0086] Thickening polymers particularly useful in the compositions of the invention include those described in WO2010/078959 (SNF S.A.S.). Such water-swellable cross-linked cationic copolymers of at least one cationic monomer and optionally other non-ionic and/or anionic monomers. Preferred polymers of this type are copolymers of acrylamide and methacrylate. Most preferred are copolymers of acrylamide and trimethylaminoethylacrylate chloride.

[0087] A composição pode compreender um polímero catiônico reticulado expansível em água. Em uma concretização da invenção, pode ser preferido que a composição compreenda pelo menos dois copolímeros catiônicos reticulados expansíveis em água diferentes.[0087] The composition may comprise a water-swellable cross-linked cationic polymer. In one embodiment of the invention, it may be preferred that the composition comprises at least two different water-swellable cross-linked cationic copolymers.

[0088] Os polímeros preferidos compreendem menos de 25% em peso de polímeros solúveis em água do polímero total, preferivelmente menos de 20 %, e mais preferivelmente menos de 15%, e uma concentração de agente reticulante de 500 ppm a 5000 ppm em peso em relação ao polímero, preferivelmente de 750 ppm a 5000 ppm em peso, mais preferivelmente de 1000 a 4500 ppm em peso, conforme determinado por um método de medição adequado, como o método descrito a seguir na página 4 da patente EP 2373773 B1.[0088] Preferred polymers comprise less than 25% by weight of water-soluble polymers of the total polymer, preferably less than 20%, and more preferably less than 15%, and a crosslinking agent concentration of from 500 ppm to 5000 ppm by weight. with respect to the polymer, preferably from 750 ppm to 5000 ppm by weight, more preferably from 1000 to 4500 ppm by weight, as determined by a suitable measurement method, such as the method described below on page 4 of EP patent 2373773 B1.

[0089] Este método é baseado na separação de microgéis de polímero reticulado a partir de uma solução de polímero por centrifugação. O teor de polímero antes e após a centrifugação é determinado por meio de titulação coloidal, com base na precipitação estequiométrica de partículas coloidais carregadas por titulação com polímero opostamente carregado usando um indicador visual.[0089] This method is based on the separation of cross-linked polymer microgels from a polymer solution by centrifugation. The polymer content before and after centrifugation is determined by colloidal titration, based on the stoichiometric precipitation of charged colloidal particles by titration with oppositely charged polymer using a visual indicator.

[0090] Aproximadamente 20 gramas de uma dispersão do polímero em líquido não aquoso são precisamente pesados e adicionados a 200 mL de acetona com agitação em temperatura ambiente. A agitação continua por 5 minutos e, então, o polímero precipitado é filtrado através do filtro de papel no 1, seco a ar por 1 hora em forno de secagem, então seco a 50 °C por 2 horas, resfriado em um dessecador e pesado. A porcentagem de polímero na dispersão inicial pode ser então calculada.[0090] Approximately 20 grams of a polymer dispersion in non-aqueous liquid is precisely weighed and added to 200 mL of acetone with stirring at room temperature. Stirring is continued for 5 minutes and then the precipitated polymer is filtered through filter paper No 1, air dried for 1 hour in a drying oven, then dried at 50 °C for 2 hours, cooled in a desiccator and weighed. . The percentage of polymer in the initial dispersion can then be calculated.

[0091] O suficiente desta dispersão é adicionado à água deionizada com agitação para produzir aproximadamente 200 g de pasta viscosa contendo 0,5% em peso de polímero. Este é agitado a aproximadamente 500 rpm por 45 minutos usando 3 rotores com lâminas.[0091] Enough of this dispersion is added to deionized water with stirring to produce approximately 200 g of viscous paste containing 0.5% by weight of polymer. This is stirred at approximately 500 rpm for 45 minutes using 3 bladed rotors.

[0092] Aos 40 gramas desta pasta são adicionados 210 g de água deionizada contendo 1,0 g de cloreto de sódio dissolvido neste e a mistura é cuidadosamente misturada por 5 minutos para reduzir a viscosidade decorrente da centrifugação.[0092] To 40 grams of this paste are added 210 g of deionized water containing 1.0 g of sodium chloride dissolved in it and the mixture is carefully mixed for 5 minutes to reduce the viscosity resulting from the centrifugation.

[0093] Os tubos da centrífuga Nalgene são preenchidos e equilibrados por pesagem com a solução de polímero (usando aproximadamente 40 mL) e centrifugados por 1,5 hora (15300 rpm). Os 5 g superiores da solução de polímero sobrenadante são cuidadosamente pipetados. A solução de polímero sobrenadante e uma amostra de toda a composição aquosa antes da centrifugação são submetidas à titulação coloidal para determinar a quantidade de polímero solúvel no licor sobrenadante após a centrifugação. Portanto, fornece um valor para a porcentagem do polímero solúvel no polímero inicial.[0093] The Nalgene centrifuge tubes are filled and balanced by weighing the polymer solution (using approximately 40 mL) and centrifuging for 1.5 hours (15,300 rpm). The top 5 g of the supernatant polymer solution is carefully pipetted. The supernatant polymer solution and a sample of the entire aqueous composition prior to centrifugation are subjected to colloidal titration to determine the amount of soluble polymer in the supernatant liquor after centrifugation. Therefore, it provides a value for the percentage of soluble polymer in the starting polymer.

[0094] A titulação coloidal é realizada da seguinte forma: - Sulfato de potássio polivinila (PVSK): 0,0025N de solução. - Ácido clorídrico: solução a 0,1 N para ajuste. - Indicador azul de toluidina: solução a 0,1% .[0094] The colloidal titration is performed as follows: - Polyvinyl potassium sulfate (PVSK): 0.0025N solution. - Hydrochloric acid: 0.1 N solution for adjustment. - Toluidine blue indicator: 0.1% solution.

[0095] A titulação é executada na solução de polímero acidificada com ácido clorídrico (pH aproximadamente 4) e colorida com 2 a 3 gotas de indicador azul. PVSK é adicionado lentamente até as cores se transformarem de azul para violeta.[0095] The titration is performed on the polymer solution acidified with hydrochloric acid (pH approximately 4) and colored with 2 to 3 drops of blue indicator. PVSK is slowly added until the colors change from blue to violet.

[0096] A % de solúveis é então determinada de acordo com o volume de PVSK medido em equilíbrio, peso do polímero, correspondendo à diluição e molaridade dos reagentes.[0096] The % of solubles is then determined according to the volume of PVSK measured at equilibrium, weight of the polymer, corresponding to the dilution and molarity of the reactants.

[0097] A concentração do agente reticulante deve ser superior a aproximadamente 500 ppm em peso em relação ao polímero e preferivelmente superior a aproximadamente 750 ppm em peso quando o agente reticulante usado é bisacrilamida de metileno, ou outros agentes reticulantes em concentrações que levam a níveis de reticulação equivalentes de 10 a 10.000 ppm em peso.[0097] The concentration of the cross-linking agent should be greater than approximately 500 ppm by weight with respect to the polymer and preferably greater than approximately 750 ppm by weight when the cross-linking agent used is methylene bisacrylamide, or other cross-linking agents in concentrations that lead to levels crosslinking equivalents from 10 to 10,000 ppm by weight.

[0098] Os monômeros catiônicos adequados são selecionados dentre o grupo que consiste dos seguintes monômeros e derivados de seus sais quaternários ou ácidos: dimetilaminopropilmetacrilamida, dimetilaminopropilacrilamida, dialilamina, metildialilamina, dialquilaminoalqui- acrilatos e metacrilatos, dialquilaminoalquil-acrilamidas ou - metacrilamidas.[0098] Suitable cationic monomers are selected from the group consisting of the following monomers and derivatives of their quaternary salts or acids: dimethylaminopropylmethacrylamide, dimethylaminopropylacrylamide, diallylamine, methyldiallylamine, dialkylaminoalkylacrylates and methacrylates, dialkylaminoalkylacrylamides or -methacrylamides.

[0099] Segue abaixo uma lista não restritiva de monômero que realizam uma função não iônica: acrilamida, metacrilamida, N-alquilacrilamida, N- vinilpirrolidona, N-vinilformamida, N-vinilacetamida, vinilacetato, álcool vinílico, ésteres acrilatos, álcool alílico.[0099] Below is a non-restrictive list of monomers that perform a non-ionic function: acrylamide, methacrylamide, N-alkylacrylamide, N-vinylpyrrolidone, N-vinylformamide, N-vinylacetamide, vinylacetate, vinyl alcohol, acrylate esters, allyl alcohol.

[0100] Segue abaixo uma lista não restritiva de monômeros que realizam uma função aniônica: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido crotônico, ácido maleico, ácido fumárico, bem como monômeros que realizam funções de ácido sulfônico ou ácido fosfônico, como ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico (ATBS), etc.[0100] Below is a non-restrictive list of monomers that perform an anionic function: acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, maleic acid, fumaric acid, as well as monomers that perform sulfonic acid or phosphonic acid functions, such as 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (ATBS), etc.

[0101] Os monômeros também podem conter grupos hidrofóbricos.[0101] Monomers can also contain hydrophobic groups.

[0102] Segue abaixo uma lista não restritiva de agentes reticulantes: metileno-bisacrilamida (MBA), etilenoglicol diacrilato, polietilenoglicol dimetacrilato, diacrilamida, trialilamine, cianometilacrilato, oxietilacrilato ou metacrilato de vinila e formaldeído, glioxal, compostos do tipo éter glicidila, como éter etilenoglicol diglicidila, ou os epóxidos ou qualquer outro meio familiar ao perito que permita a reticulação.[0102] Below is a non-restrictive list of crosslinking agents: methylene bisacrylamide (MBA), ethylene glycol diacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, diacrylamide, triallylamine, cyanomethylacrylate, oxyethylacrylate or vinyl methacrylate and formaldehyde, glyoxal, glycidyl ether compounds, such as ether ethylene glycol diglycidyl, or the epoxides or any other means familiar to the skilled person which allows cross-linking.

[0103] Por meio de preferência preeminente de taxa de reticulação, varia preferivelmente de 800 a 5000 ppm (com base em metileno-bisacrilamida ) em peso em relação ao polímero ou reticulante equivalente com um agente reticulante de eficiência diferente.[0103] By way of preeminent preference of cross-linking rate, it preferably ranges from 800 to 5000 ppm (based on methylene bisacrylamide) by weight relative to the polymer or equivalent cross-linker with a cross-linking agent of different efficiency.

[0104] Como descrito no documento US 2002/0132749 e Revelação de Pesquisa 429116, o grau de não linearidade pode ser controlado adicionalmente pela inclusão de agentes de transferência de cadeia (como álcool isopropílico, hipofosfito de sódio, mercaptoetanol) na mistura de polimerização a fim de controlar o comprimento das cadeias poliméricas e a densidade de reticulação.[0104] As described in US 2002/0132749 and Research Disclosure 429116, the degree of non-linearity can be controlled further by including chain transfer agents (such as isopropyl alcohol, sodium hypophosphite, mercaptoethanol) in the polymerization mixture at in order to control polymer chain length and crosslink density.

[0105] A quantidade de polímero usada nas composições da invenção é adequadamente de 0,001 a 0,5% em peso, preferivelmente de 0,005 a 0,4% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 0,35% em peso e mais preferivelmente de 0,1 a 0,25% em peso, em peso da composição total.[0105] The amount of polymer used in the compositions of the invention is suitably from 0.001 to 0.5% by weight, preferably from 0.005 to 0.4% by weight, more preferably from 0.05 to 0.35% by weight and more preferably from 0.1 to 0.25% by weight, by weight of the total composition.

[0106] Um exemplo de um polímero preferido é Flosoft 270LS, ex SNF, e Flosoft 222,ex SNF.[0106] An example of a preferred polymer is Flosoft 270LS, ex SNF, and Flosoft 222, ex SNF.

[0107] Os agentes amaciantes de tecido à base de silicone (e outros compostos amaciantes não quaternários).[0107] Silicone-based fabric softening agents (and other non-quaternary softening compounds).

[0108] As composições da invenção podem conter ainda um agente amaciante de tecidos à base de silicone. Preferivelmente, o silicone amaciante de tecidos é um polidimetilsiloxano.[0108] The compositions of the invention may further contain a silicone-based fabric softening agent. Preferably, the fabric softening silicone is a polydimethylsiloxane.

[0109] Os silicones amaciantes de tecidos incluem, entre outros: 1) silicones não funcionalizados, como polidimetilsiloxano (PDMS) ou silicones funcionais de alquila (ou alcóxi), 2) silicones funcionalizados ou copolímero com um ou mais tipos diferentes de grupos funcionais, como amino, fenil, poliéter, acrilato, hidreto de silício, ácido carboxílico, nitrogênio quaternizado, etc.[0109] Fabric softening silicones include but are not limited to: 1) non-functionalized silicones such as polydimethylsiloxane (PDMS) or alkyl (or alkoxy) functional silicones, 2) functionalized or copolymer silicones with one or more different types of functional groups, such as amino, phenyl, polyether, acrylate, silicon hydride, carboxylic acid, quaternized nitrogen, etc.

[0110] Os silicones adequados podem ser selecionados dentre polidialquilsiloxanos, preferivelmente polidimetilsiloxano, mais preferivelmente silicones amino funcionalizados; silicones aniônicos e silicone carboxila funcionalizados.[0110] Suitable silicones may be selected from polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxane, more preferably amino functionalized silicones; anionic silicones and functionalized carboxyl silicones.

[0111] Um silicone de amino que também pode ser usado, por exemplo, Arristan 64, ex CHT, ou Wacker CT45E, ex Wacker.[0111] An amino silicone that can also be used, for example Arristan 64, ex CHT, or Wacker CT45E, ex Wacker.

[0112] Em termo de emulsões de silicone, o tamanho da partícula pode variar de aproximadamente 1 nm a 100 mícrons e preferivelmente de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 10 mícrons, inclusive microemulsões (< 150 nm), emulsões padrão (aproximadamente 200 nm a aproximadamente 500 nm) e macroemulsões (aproximadamente 1 mícron a aproximadamente 20 mícrons).[0112] In terms of silicone emulsions, the particle size can vary from approximately 1 nm to 100 microns and preferably from approximately 10 nm to approximately 10 microns, including microemulsions (< 150 nm), standard emulsions (approximately 200 nm to approximately 500 nm) and macroemulsions (approximately 1 micron to approximately 20 microns).

[0113] As emulsões de cera de polialquila, por exemplo, cera de polietileno, também podem ser usadas como agentes amaciantes na composição da invenção.[0113] Polyalkyl wax emulsions, for example polyethylene wax, can also be used as softening agents in the composition of the invention.

Co-softening and grease complexing agents

[0114] Os coamaciantes podem ser usados. Quando empregados, normalmente apresentam em aproximadamente 0,1 a 20% e particularmente em aproximadamente 0,3 a 10%, com base no peso total da composição. Os coamaciantes preferidos incluem ésteres graxos e N-óxidos graxos. Os ésteres graxos que podem ser empregados incluem monoésteres graxos, como monoestearato de glicerol, ésteres de açúcar graxo, como aqueles descritos no documento WO 01/46361 (Unilever).[0114] Co-softeners can be used. When employed, they normally present in approximately 0.1 to 20% and particularly in approximately 0.3 to 10%, based on the total weight of the composition. Preferred co-softeners include fatty esters and fatty N-oxides. Fatty esters that may be employed include fatty monoesters such as glycerol monostearate, fatty sugar esters such as those described in WO 01/46361 (Unilever).

[0115] As composições da presente invenção podem compreender um agente de complexação graxa.[0115] The compositions of the present invention may comprise a grease complexing agent.

[0116] Os agentes de complexação graxa especialmente adequados incluem álcoois graxos é ácidos graxos. Destes, os álcoois graxos são mais preferidos.[0116] Especially suitable grease complexing agents include fatty alcohols and fatty acids. Of these, fatty alcohols are most preferred.

[0117] Sem se limitar à teoria, acredita-se que o material de complexação graxa melhore o perfil de viscosidade da composição ao complexar-se com o componente monoéster do material condicionador de tecidos, provendo assim uma composição que possui níveis relativamente mais elevados de componentes ligados a diéster e triéster. Os componentes ligados a diéster e triéster são mais estáveis e não afeta a viscosidade inicial de forma tão prejudicial quanto o componente monoéster.[0117] Without being bound by theory, the grease complexing material is believed to improve the viscosity profile of the composition by complexing with the monoester component of the fabric conditioning material, thus providing a composition that has relatively higher levels of diester and triester bound components. The diester and triester bonded components are more stable and do not affect the initial viscosity as detrimentally as the monoester component.

[0118] Também acredita-se que os níveis mais elevados do componente ligado a monoéster presente nas composições que compreendem materiais de amônio quaternário com base em TEA pode desestabilizar a composição através da floculação por depleção. Ao usar o material de complexação graxa para complexar com o componente ligado a monoéster, a floculação por depleção é reduzida de forma significativa.[0118] It is also believed that higher levels of the monoester-bound component present in compositions comprising TEA-based quaternary ammonium materials can destabilize the composition through depletion flocculation. By using the grease complexing material to complex with the monoester bonded component, flocculation by depletion is significantly reduced.

[0119] Em outras palavras, o agente de complexação graxa nos níveis elevados, como exigido pela presente invenção, “neutraliza” o componente ligado a monoéster do material de amônio quaternário. Esta geração de diéster in situ a partir do monoéster e álcool graxo também melhora o amaciamento da composição.[0119] In other words, the grease complexing agent at high levels, as required by the present invention, “neutralizes” the monoester-bound component of the quaternary ammonium material. This in situ diester generation from the monoester and fatty alcohol also improves the softening of the composition.

[0120] Os ácidos graxos preferidos incluem ácido graxo de sebo enrijecido (disponível sob o nome comercial Pristerene™, ex Croda). Os álcoois graxos preferidos incluem álcool de sebo enrijecido (disponível sob os nomes comerciais Stenol™ e Hydrenol™, ex BASF, e Laurex™ CS, ex Huntsman).[0120] Preferred fatty acids include hardened tallow fatty acid (available under the tradename Pristerene™, ex Croda). Preferred fatty alcohols include hardened tallow alcohol (available under the tradenames Stenol™ and Hydrenol™, ex BASF, and Laurex™ CS, ex Huntsman).

[0121] O agente de complexação graxa pode estar presente preferivelmente em uma quantidade superior a 0,3 a 5% em peso com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo pode estar presente em uma quantidade de aproximadamente 0,4 a 4%. A razão em peso entre o componente monoéster do material amaciante de tecidos de amônio quaternário e o agente de complexação graxa é preferivelmente de 5:1 a 1:5, mais preferivelmente 4:1 a 1:4, mais preferivelmente 3:1 a 1:3, por exemplo, 2:1 a 1:2. Tensoativo não iônico[0121] The grease complexing agent can preferably be present in an amount greater than 0.3 to 5% by weight based on the total weight of the composition. More preferably, the fatty component may be present in an amount of approximately 0.4 to 4%. The weight ratio between the monoester component of the quaternary ammonium fabric softening material and the grease complexing agent is preferably 5:1 to 1:5, more preferably 4:1 to 1:4, most preferably 3:1 to 1 :3, for example 2:1 to 1:2. non-ionic surfactant

[0122] As composições podem compreender ainda um tensoativo não iônico. Normalmente, estes podem ser incluídos para fins de estabilização das composições. Os tensoativos não iônicos adequados incluem a adição de produtos de óxido de etileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Quaisquer dos materiais alcosilados do tipo particular doravante descrito podem ser usados como tensoativo não iônico.[0122] The compositions may further comprise a non-ionic surfactant. Typically these may be included for purposes of stabilizing the compositions. Suitable nonionic surfactants include the addition of ethylene oxide products with fatty alcohols, fatty acids and fatty amines. Any of the alcoholic materials of the particular type described hereinafter may be used as a non-ionic surfactant.

[0123] Os tensoativos adequados são substancialmente tensoativos solúveis em água da fórmula geral (V): R-Y-(C2H4O)z-CH2-CH2-OH (V) onde R é selecionado dentre o grupo que consiste de grupos alquila e/ou acil hidrocarbil de cadeia primária, secundária e ramificada; grupos alquenila hidrocarbil de cadeia primária, secundária ramificada e grupos hidrocarbil fenólicos substituídos por alquenila de cadeia primária, secundária ramificada; os grupos hidrocarbil que possuem um comprimento de cadeia de aproximadamente 8 a aproximadamente 25, preferivelmente 10 a 20, por exemplo, 14 a 18 átomo de carbonos.[0123] Suitable surfactants are substantially water-soluble surfactants of the general formula (V): R-Y-(C2H4O)z-CH2-CH2-OH (V) where R is selected from the group consisting of alkyl and/or acyl groups primary, secondary and branched chain hydrocarbyl; primary-chain, secondary-branched alkenyl hydrocarbyl groups and primary-chain, secondary-branched alkenyl-substituted phenolic hydrocarbyl groups; hydrocarbyl groups having a chain length of approximately 8 to approximately 25, preferably 10 to 20, for example 14 to 18 carbon atoms.

[0124] Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y é normalmente: -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- ou -C(O)N(R)R- em que R possui um significado fornecido acima para a fórmula (V), ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos aproximadamente 8, preferivelmente pelo menos aproximadamente 10 ou 11.[0124] In the general formula for the ethoxylated nonionic surfactant, Y is usually: -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- or -C(O)N(R)R - wherein R has a meaning given above for formula (V), or may be hydrogen; and Z is at least about 8, preferably at least about 10 or 11.

[0125] Preferivelmente, o tensoativo não iônico possui um HLB de aproximadamente 7 a aproximadamente 20, mais preferivelmente de 10 a 18, por exemplo, 12 a 16. Genapol™ C200 (Clariant) com base em cadeia de coco e 20 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado.[0125] Preferably, the non-ionic surfactant has an HLB of approximately 7 to approximately 20, more preferably from 10 to 18, e.g. 12 to 16. Genapol™ C200 (Clariant) based on coconut chain and 20 EO groups is an example of a suitable nonionic surfactant.

[0126] Se presente, o tensoativo não iônico está presente em uma quantidade de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,1 a 5 em peso, com base no peso total da composição.[0126] If present, the nonionic surfactant is present in an amount of 0.01 to 10%, more preferably 0.1 to 5% by weight, based on the total weight of the composition.

[0127] Uma classe de tensoativos não iônicos preferidos inclui a adição de produtos de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Estes são selecionados preferivelmente a partir da adição de produtos de (a) um alcóxido selecionado dentre óxido de etileno, óxido de propileno e misturas destes com (b) um material graxo selecionado dentre álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.[0127] A class of preferred nonionic surfactants includes the addition of ethylene oxide and/or propylene oxide products with fatty alcohols, fatty acids and fatty amines. These are preferably selected from the addition of products of (a) an alkoxide selected from ethylene oxide, propylene oxide and mixtures thereof with (b) a fatty material selected from fatty alcohols, fatty acids and fatty amines.

[0128] Os tensoativos adequados são tensoativos substancialmente solúveis em água da fórmula geral (VI): R-Y-(C2H4O)z-CH2-CH2-OH (VI) onde R é selecionado dentre o grupo que consiste de grupos hidrocarbilalquila e/ou acila de cadeia primária, secundária e ramificada (quando Y = -C(O)O, R + um grupo de hidrocarbil acila); grupos de hidrocarbil de alquenila de cadeia primária, secundária e ramificada; e grupos hidrocarbil fenólicos substituídos por alquenila de cadeia primária, secundária e ramificada; os grupos hidrocarbil tendo um comprimento de cadeia de 10 a 60, preferivelmente 10 a 25, por exemplo, 14 a 20 átomo de carbonos.[0128] Suitable surfactants are substantially water-soluble surfactants of the general formula (VI): R-Y-(C2H4O)z-CH2-CH2-OH (VI) where R is selected from the group consisting of hydrocarbylalkyl and/or acyl groups primary, secondary and branched chain (when Y = -C(O)O, R + a hydrocarbyl acyl group); primary, secondary and branched chain alkenyl hydrocarbyl groups; and primary, secondary and branched-chain alkenyl-substituted phenolic hydrocarbyl groups; hydrocarbyl groups having a chain length of 10 to 60, preferably 10 to 25, for example 14 to 20 carbon atoms.

[0129] Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y normalmente é: -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- ou -C(O)N(R)R- em que R possui o significado fornecido acima para a fórmula (VI), ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos aproximadamente 6, preferivelmente pelo menos aproximadamente 10 ou 11.[0129] In the general formula for the ethoxylated nonionic surfactant, Y is usually: -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- or -C(O)N(R)R - wherein R has the meaning given above for formula (VI), or may be hydrogen; and Z is at least about 6, preferably at least about 10 or 11.

[0130] Lutensol™ AT25 (BASF) com base em cadeia de coco e 25 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado. Outros tensoativos adequados incluem Renex 36 (Trideceth-6), ex Croda; Tergitol 15- S3, ex Dow Chemical Co.; Dihydrol LT7, ex Thai Ethoxilate ltd; Cremophor CO40, ex BASF e Neodol 91-8, ex Shell.[0130] Lutensol™ AT25 (BASF) based on coconut chain and 25 EO groups is an example of a suitable non-ionic surfactant. Other suitable surfactants include Renex 36 (Trideceth-6), ex Croda; Tergitol 15-S3, ex Dow Chemical Co.; Dihydrol LT7, ex Thai Ethoxylate ltd; Cremophor CO40, ex BASF and Neodol 91-8, ex Shell.

Other optional ingredients

[0131] As composições podem compreender outros ingredientes de líquidos condicionadores de tecidos, como será reconhecido pelo perito na técnica. Entre estes materiais, pode ser mencionado: antiespumantes, perfumes e aromas (ambos sem óleo e material encapsulado), repelentes contra insetos, sombreamento e corantes de matiz, conservantes (por exemplo, bactericidas), agentes tampão de pH, excipientes de perfume, agentes hidrótopos e antiredeposição, agentes de liberação de sujeira, polieletrólitos, agentes antiencolhimento, agentes antirrugas, antioxidantes, corantes, pigmentos, proteções solares, agentes anticorrosão, agentes de transmissão de drapeado, agentes antiestáticos, sequestrantes e facilitadores de passar roupa. Os produtos da invenção podem conter perolizadores e/ou opacificantes. Um sequestrante preferido é HEDP, abreviação para ácido etidrônico ou ácido 1-hidroxietano 1,1-difosfônico.[0131] The compositions may comprise other ingredients of fabric conditioning liquids, as will be recognized by those skilled in the art. Among these materials can be mentioned: defoamers, perfumes and flavors (both oil-free and encapsulated material), insect repellents, shading and hue dyes, preservatives (e.g. bactericides), pH buffering agents, perfume excipients, hydrotopes and anti-redeposition agents, dirt release agents, polyelectrolytes, anti-shrink agents, anti-wrinkle agents, antioxidants, dyes, pigments, sunscreens, anticorrosion agents, drape transmitting agents, antistatic agents, sequestrants and ironing facilitators. The products of the invention may contain pearlizing and/or opacifying agents. A preferred scavenger is HEDP, short for etidronic acid or 1-hydroxyethane 1,1-diphosphonic acid.

product shape

[0132] Os produtos da presente invenção compreendem água.[0132] The products of the present invention comprise water.

[0133] As composições são composições amaciantes adicionadas ao enxague adequadas para uso em um processo de lavagem. As composições são líquidos vertíveis.[0133] The compositions are rinse-added softening compositions suitable for use in a washing process. The compositions are pourable liquids.

[0134] As composições líquidas possuem um pH que varia de aproximadamente 2,0 a 7, preferivelmente de aproximadamente 2,5 a 5,5, mais preferivelmente aproximadamente 3,5 a 4,5. As composições da invenção também podem conter modificadores de pH, preferivelmente ácido clorídrico, ácido lático ou hidróxido de sódio.[0134] Liquid compositions have a pH ranging from approximately 2.0 to 7, preferably from approximately 2.5 to 5.5, more preferably approximately 3.5 to 4.5. The compositions of the invention may also contain pH modifiers, preferably hydrochloric acid, lactic acid or sodium hydroxide.

[0135] A composição é preferivelmente um líquido pronto para uso que compreende uma fase aquosa. A fase aquosa pode compreender espécies solúveis em água, como sais minerais ou álcoois de cadeia curta (C1-4).[0135] The composition is preferably a ready-to-use liquid comprising an aqueous phase. The aqueous phase may comprise water-soluble species, such as mineral salts or short-chain (C1-4) alcohols.

[0136] A composição é preferivelmente para uso no ciclo de enxague de uma operação de lavagem de tecido doméstica, onde pode ser adicionada diretamente em um estado não diluído a uma máquina de lavar roupas, por exemplo, através de uma gaveta dispensadora ou, para uma máquina de lavar roupas de carregamento superior, diretamente no tambor. As composições também podem ser usadas em uma operação de lavagem de roupas manual doméstica.[0136] The composition is preferably for use in the rinse cycle of a domestic fabric washing operation, where it can be added directly in an undiluted state to a washing machine, for example via a dispenser drawer or, for a top-loading washing machine, directly on the drum. The compositions can also be used in a domestic manual laundry operation.

Process

[0137] A presente invenção provê um método para aprimorar a estabilidade de uma composição condicionadora de tecidos, ao adicionar à composição 0,5 a 20% em peso de um ativo amaciante de tecidos, polissacarídeo catiônico, polissacarídeo não iônico, um copolímero em bloco de polipropilenoglicol e polietilenoglicol e água. Em uma concretização preferida, o copolímero em bloco de polipropilenoglicol e polietilenoglicol é adicionado à composição com ou após o ativo amaciante de tecidos.[0137] The present invention provides a method of improving the stability of a fabric conditioning composition by adding to the composition 0.5 to 20% by weight of a fabric softening active, cationic polysaccharide, non-ionic polysaccharide, a block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol and water. In a preferred embodiment, the block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol is added to the composition with or after the fabric softener active.

[0138] Por exemplo, em uma concretização preferida da presente invenção, o copolímero em bloco é adicionado à composição principal em uma pré-mistura com o ativo amaciante de tecidos.[0138] For example, in a preferred embodiment of the present invention, the block copolymer is added to the main composition in a pre-mix with the fabric softener active.

[0139] Em uma concretização preferida alternativa da presente invenção, o copolímero em bloco é adicionado à composição principal após o ativo amaciante de tecidos.[0139] In an alternative preferred embodiment of the present invention, the block copolymer is added to the main composition after the fabric softener active.

Examples Example 1

[0140] Tabela 1: Uma composição de acordo com a presente invenção;

[0140] Table 1: A composition according to the present invention;

[0141] TEA Quaternário1 - um TEA quaternário de sebo parcialmente enrijecido em IPA, Ex. Stepan.[0141] Quaternary TEA1 - a quaternary TEA of tallow partially hardened in IPA, Ex. Stepan.

[0142] Encapsular Perfume2 - microcápsula de perfume de melamina formaldeído, peso do perfume encapsulado conforme recebido ex. IFF.[0142] Encapsulate Perfume2 - melamine formaldehyde perfume microcapsule, weight of encapsulated perfume as received ex. IFF

[0143] Polissacarídeo catiônico3 - um cloreto de guar hidroxipropiltrimônio que possui um peso molecular médio abaixo de 1.500.000 Daltons.[0143] Cationic Polysaccharide3 - a hydroxypropyltrimonium guar chloride that has an average molecular weight below 1,500,000 Daltons.

[0144] Polissacarídeo não iônico4 - guar hidroxipropil que possui um peso molecular médio entre 1.500.000 e 2.500.000 Daltons e um MS entre 0,9 e 1,6.[0144] Nonionic Polysaccharide4 - hydroxypropyl guar that has an average molecular weight between 1,500,000 and 2,500,000 Daltons and an MS between 0.9 and 1.6.

[0145] Pluronic PE 68005 - ex. BASF.[0145] Pluronic PE 68005 - ex. BASF.

Preparation 1 - added in a pre-mix with the active fabric softener

[0146] 1) A água foi aquecida a aproximadamente 50 °C.[0146] 1) The water was heated to approximately 50 °C.

[0147] 2) Polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico foram pré- misturados e então adicionados à água aquecida com agitação e a mistura foi totalmente misturada.[0147] 2) Cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide were pre-mixed and then added to heated water with stirring and the mixture was thoroughly mixed.

[0148] 3) Os componentes irrelevantes foram adicionados.[0148] 3) Added irrelevant components.

[0149] 4) O perfume encapsulado foi então adicionado.[0149] 4) Encapsulated perfume was then added.

[0150] 5) O TEA Quaternário e a pré-mistura PE 6800 foram lentamente adicionados com agitação.[0150] 5) The Quaternary TEA and the PE 6800 premix were slowly added with stirring.

[0151] 6) Os corantes foram então adicionados e a mistura foi totalmente misturada.[0151] 6) The dyes were then added and the mixture was thoroughly mixed.

[0152] 7) A composição foi então resfriada a aproximadamente 35 °C e o componente de perfume adicionado com mais mistura.[0152] 7) The composition was then cooled to approximately 35°C and the perfume component added with further mixing.

[0153] 8) A composição resultante foi então resfriada. Preparação 2 - adicionada após o ativo amaciante de tecidos[0153] 8) The resulting composition was then cooled. Preparation 2 - added after the fabric softener active

[0154] 1) A água foi aquecida a aproximadamente 50 °C.[0154] 1) The water was heated to approximately 50 °C.

[0155] 2) Polissacarídeo catiônico e polissacarídeo não iônico foram pré- misturados e então adicionados à água aquecida com agitação e a mistura foi totalmente misturada.[0155] 2) Cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide were pre-mixed and then added to heated water with stirring and the mixture was thoroughly mixed.

[0156] 3) Os componentes irrelevantes foram adicionados.[0156] 3) Added irrelevant components.

[0157] 4) O perfume encapsulado foi então adicionado.[0157] 4) Encapsulated perfume was then added.

[0158] 5) O TEA Quaternário foi lentamente adicionado com agitação.[0158] 5) Quaternary TEA was slowly added with stirring.

[0159] 6) Os corantes foram então adicionados e a mistura foi totalmente misturada.[0159] 6) The dyes were then added and the mixture was thoroughly mixed.

[0160] 7) A composição foi então resfriada a aproximadamente 35 °C e o componente de perfume adicionado com mais mistura.[0160] 7) The composition was then cooled to approximately 35°C and the perfume component added with further mixing.

[0161] 8) O PE 6800 foi dissolvido em água e adicionado à composição, e completamente misturado.[0161] 8) PE 6800 was dissolved in water and added to the composition, and thoroughly mixed.

[0162] 9) A composição resultante foi então resfriada.[0162] 9) The resulting composition was then cooled.

Example 2

[0163] As composições foram realizadas de acordo com o Exemplo 1,[0163] The compositions were carried out according to Example 1,

Preparation 1 and tested for stability. Stability was visually assessed by looking for phase separation.

[0164] A Composição 1 é uma concretização da presente invenção.[0164] Composition 1 is an embodiment of the present invention.

[0165] A composição A é um exemplo comparativo.[0165] Composition A is a comparative example.

[0166] Tabela 2: Composições teste.

[0166] Table 2: Test compositions.

[0167] Tabela 3: Resultados de estabilidade.

[0167] Table 3: Stability results.

[0168] Os resultados dos testes de estabilidade demonstram claramente que a formulação de acordo com a invenção (Composição 1) é significativamente mais estável que as composições com apenas um polissacarídeo catiônico com o ativo amaciante de tecidos.[0168] The results of the stability tests clearly demonstrate that the formulation according to the invention (Composition 1) is significantly more stable than compositions with only a cationic polysaccharide with the fabric softener active.

Claims

1. Fabric conditioning composition, characterized in that it comprises: a. 0.5 to 20% by weight of a fabric softening active, which is a quaternary ammonium compound; B. 0.01 to 2% by weight of cationic polysaccharide; ç. 0.01 to 2% by weight of non-ionic polysaccharide; d. 0.01 to 5% by weight of a block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol; and is. Water.

A fabric conditioning composition according to claim 1, characterized in that the block copolymer is a poloxamer polymer.

Fabric conditioning composition according to any one of claims 1 to 2, characterized in that the block copolymer comprises a polypropylene glycol block having a molar mass of 1400 to 4000 g/mol and 30 to 80% by weight of polyethylene glycol of the final molecule.

4. Fabric conditioning composition, according to any one of claims 1 to 3, characterized in that the cationic polysaccharide is cationic guar gum.

Fabric conditioning composition according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the non-ionic polysaccharide is non-ionic guar gum.

Fabric conditioning composition according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the weight ratio between the cationic polysaccharide in the composition and the non-ionic polysaccharide in the composition is from 1:10 to 10:1.

Fabric conditioning composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the combined weight of the cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide in the composition is 0.02 to 4% by weight of the total composition.

A fabric conditioning composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide are mixed prior to addition to the fabric conditioning composition.

Fabric conditioning composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the quaternary ammonium compound is an ester-linked quaternary ammonium compound.

10. Fabric conditioning composition, according to any one of claims 1 to 9, characterized by the weight ratio between the quaternary ammonium compound in the composition and the total weight of the cationic polysaccharide and non-ionic polysaccharide in the composition is between 2:1 and 100:1.

11. A method for improving the stability of a fabric conditioning composition, characterized by adding to the composition 0.5 to 20% by weight of a fabric softening active, which is a quaternary ammonium compound, 0.01 to 2% by weight. weight of a cationic polysaccharide, 0.01 to 2% by weight of a non-ionic polysaccharide, 0.01 to 5% by weight of a block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol and water.

Method according to claim 11, characterized in that the block copolymer of polypropylene glycol and polyethylene glycol is added to the composition with or after the fabric softener active.