BR112017003136B1 - Metodo de elaboraqao de composiqao para uso como produto desodorante e antiperspirante e composiqao para uso como produto desodorante e antiperspirante - Google Patents
Metodo de elaboraqao de composiqao para uso como produto desodorante e antiperspirante e composiqao para uso como produto desodorante e antiperspirante Download PDFInfo
- Publication number
- BR112017003136B1 BR112017003136B1 BR112017003136-1A BR112017003136A BR112017003136B1 BR 112017003136 B1 BR112017003136 B1 BR 112017003136B1 BR 112017003136 A BR112017003136 A BR 112017003136A BR 112017003136 B1 BR112017003136 B1 BR 112017003136B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- weight
- supply
- oil
- amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
“MÉTODO DE ELABORAÇÃO DE COMPOSIÇÃO PARA USO COMO PRODUTO DESODORANTE E ANTIPERSPIRANTE E COMPOSIÇÃO PARA USO COMO PRODUTO DESODORANTE E ANTIPERSPIRANTE” A presente invenção refere-se a uma composição cosmética que contém: (a) pelo menos um ativo antiperspirante; (b) um sistema de óleo que compreende: (i) pelo menos um óleo derivado de planta; e (ii) pelo menos um óleo de silicone não volátil; (c) pelo menos uma cera; (d) um sistema emulsificante composto de: (i) pelo menos um emulsificante com alto HLB; e (ii) pelo menos um emulsificante com baixo HLB; e (f) água, em que (b) e (d) são empregados em razão em peso de cerca de 10:1 a 2:1, a composição possui HLB médio ponderado de cerca de 4 a 15 e a composição contém cristais líquidos presentes no seu interior.
Description
[001] A presente invenção refere-se a um método e composição de controle do odor e da transpiração corporal de áreas localizadas do corpo, tais como as axilas.
[002] O suor, embora seja uma função natural do corpo, resulta na formação de manchas úmidas sobre as roupas ou a pele humana. Além disso, o suor secretado pelas glândulas sudoríparas possui a tendência de formar mau odor devido à sua interação com os diversos micro-organismos que residem sobre a superfície da pele das axilas. Estes dois fenômenos são considerados indesejáveis em muitas sociedades.
[003] São comumente disponíveis produtos que ajudam a abordar os dois fenômenos. Mais especificamente, produtos antiperspirantes possuem ingredientes ativos que inibem/suprimem o suor, enquanto produtos desodorantes possuem ingredientes que mascaram o mau odor causado pelo suor. Muitos produtos abordam os dois fenômenos simultaneamente.
[004] De forma geral, os produtos indicados acima enquadram-se em três categorias de liberação: pulverizadores, sólidos e roll-ons. Os aplicadores roll-on contêm composições compostas de líquidos com baixa viscosidade liberadas por meio de uma bola assentada de forma solta em um abrigo, por meio do quê a bola gira sobre a pele, depositando a composição a partir da extremidade aberta do abrigo, e no reservatório de fluido, onde ela recebe a composição a partir da extremidade fechada do abrigo.
[005] As composições líquidas utilizadas em produtos roll-on possuem diversas desvantagens. Em primeiro lugar, elas possuem tendência de impor sensação pegajosa desagradável à pele quando aplicadas sobre ela. Em segundo lugar, elas frequentemente levam tempo demais para secar após a aplicação. Por fim, as propriedades tácteis associadas ao produto à medida que ele está sendo aplicado, ou seja, a sensação durante a aplicação, é tipicamente desagradável para os usuários finais.
[006] É, portanto, objeto da presente invenção fornecer uma composição desodorante e antiperspirante que evite as desvantagens indicadas acima.
[007] A presente invenção refere-se a uma composição cosmética que compreende: a. pelo menos um ativo antiperspirante; b. um sistema de óleo que compreende: i. pelo menos um óleo derivado de planta; e ii. pelo menos um óleo de silicone não volátil; c. pelo menos uma cera; d. um sistema emulsificante composto de: i. pelo menos um emulsificante com alto HLB; e ii. pelo menos um emulsificante com baixo HLB; e e. água; em que (b) e (d) são empregados em razão em peso de cerca de 10:1 a 2:1, a composição possui HLB médio ponderado de cerca de 4 a 15 e a composição contém cristais líquidos presentes no seu interior.
[008] A presente invenção também se refere a um processo de elaboração de composições cosméticas, que envolve as etapas de: a. fornecimento de pelo menos um ativo antiperspirante; b. fornecimento de um sistema de óleo que compreende: i. pelo menos um óleo derivado de planta; e ii. pelo menos um óleo de silicone não volátil; c. fornecimento de pelo menos uma cera; d. fornecimento de um sistema emulsificante composto de: i. pelo menos um emulsificante com alto teor de HLB; e ii. pelo menos um emulsificante com baixo teor de HLB; e. fornecimento de água; e f. combinação de (a) a (f) para formar a composição; em que (b) e (d) são empregados em razão em peso de cerca de 10:1 a 2:1, a composição possui HLB médio ponderado de cerca de 4 a 15 e a composição contém cristais líquidos presentes no seu interior.
[009] A presente invenção também se refere a um processo de supressão da formação de suor e odor sobre a pele humana, que envolve a aplicação da composição descrita acima sobre a superfície da pele humana.
[010] Os depositantes descobriram, inesperadamente, que as composições de emulsão de óleo em água descritas acima exibem menores tempos de secagem, possuem adesão grandemente reduzida e fornecem sensação umectante mediante aplicação que é percebida positivamente pelo usuário final, em comparação com produtos roll-on em emulsão de óleo em água convencionais como os do estado da técnica.
[011] Exceto nos exemplos de operação ou quando indicado em contrário, todos os números que expressam quantidades de ingredientes e/ou condições de reação devem ser compreendidos como sendo modificados em todos os casos pela expressão “cerca de”.
[012] Da forma utilizada no presente, a expressão “pelo menos um” indica um ou mais e inclui, portanto, componentes individuais, bem como misturas/combinações.
[013] “Cosmeticamente aceitável” indica que o item em questão é compatível com qualquer substrato queratínico. “Veículo cosmeticamente aceitável”, por exemplo, indica um veículo que seja compatível com qualquer substrato queratínico.
[014] A expressão “ativo antiperspirante” é compreendida como indicando qualquer substância capaz de reduzir o fluxo de suor. O ativo antiperspirante que pode ser utilizado de acordo com a presente invenção é preferencialmente selecionado a partir de sais de alumínio e/ou zircônio; complexos de cloridrato de zircônio e de cloridrato de alumínio com um aminoácido.
[015] Pode-se fazer menção específica, dentre os sais de alumínio, a cloridrato de alumínio na forma ativada ou não ativada, alumínio cloro-hidrex, complexo de alumínio cloro-hidrex polietileno glicol, complexo de alumínio cloro-hidrex propileno glicol, dicloridrato de alumínio, complexo de alumínio dicloro-hidrex polietileno glicol, complexo de alumínio dicloro-hidrex propileno glicol, sesquicloridrato de alumínio, complexo de alumínio sesquicloro- hidrex polietileno glicol, complexo de alumínio sesquicloro-hidrex propileno glicol ou sulfato de alumínio tamponado por lactato de alumínio e sódio.
[016] Pode-se fazer menção específica, dentre os sais de alumínio e zircônio, a octacloridrato de alumínio e zircônio, pentacloridrato de alumínio e zircônio, tetracloridrato de alumínio e zircônio ou tricloridrato de alumínio e zircônio.
[017] Os complexos de cloridrato de zircônio e de cloridrato de alumínio com um aminoácido são geralmente conhecidos com o nome ZAG (em que o aminoácido é glicina). Eles são particularmente descritos na Patente US 3.792.068. Os complexos de ZAG normalmente exibem quociente de Al/Zr que varia de cerca de 1,67 a 12,5 e quociente de Metal/Cl que varia de cerca de 0,73 a 1,93. Pode-se fazer menção, dentre esses produtos, aos complexos de alumínio zircônio octacloro-hidrex glicina, alumínio zircônio pentacloro-hidrex glicina, alumínio zircônio tetracloro-hidrex glicina e alumínio zircônio tricloro- hidrex glicina.
[018] Far-se-á uso, mais especificamente, de cloridrato de alumínio em forma ativada ou não ativada, particularmente o produto vendido pela SummitReheis sob nome CHLORHYDROL® 50 ou LOCRON® L.ZA da Clariant.
[019] Os ativos antiperspirantes encontram-se preferencialmente presentes na composição de acordo com a presente invenção em quantidade de cerca de 0,001 a 40% em peso, preferencialmente em quantidade de cerca de 0,1 a 25% em peso, com base no peso total da composição.
[020] A composição de acordo com a presente invenção contém um sistema de óleo composto de pelo menos um óleo derivado de planta e pelo menos um óleo de silicone não volátil.
[021] O sistema de óleo de acordo com a presente invenção contém pelo menos um óleo derivado de planta.
[022] Óleos derivados de plantas são aqueles tipicamente extraídos de sementes de plantas, embora possam também ser empregados equivalentes que podem ser fabricados sinteticamente. Óleos derivados de plantas apropriados incluem, mas sem limitações, óleo de soja, óleo de jojoba, óleo de coco, óleo de açafrão, óleo de semente de palma, óleo de semente de algodão e óleo de noz de pinho.
[023] Os óleos derivados de plantas encontram-se tipicamente presentes na composição de acordo com a presente invenção em quantidade de cerca de 0,1 a 10%, tal como cerca de 1 a 6%, preferencialmente cerca de 3 a 4% em peso, com base no peso total da composição.
[024] O sistema de óleo também contém pelo menos um óleo de silicone não volátil. Óleos de silicone não voláteis são definidos de forma conhecida como compostos que são não voláteis à temperatura ambiente (2025 °C).
[025] Óleos de silicone não voláteis são definidos de forma conhecida como compostos com baixa pressão de vapor à temperatura ambiente. Exemplos de óleos de silicone não voláteis que podem ser úteis na presente invenção incluem polidimetilsiloxanos (PDMS) não voláteis, polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila ou alcóxi que estão pendentes e/ou no final de uma cadeia de silicone, em que cada um desses grupos contém de 2 a 24 átomos de carbono, fenil silicones, tais como fenil trimeticones, fenil dimeticones, fenil trimetilsilóxi difenilsiloxanos, difenil dimeticones, difenil metildifenil trissiloxanos e trimetilsiloxissilicatos de 2-feniletila e dimeticones ou feniltrimeticones com faixa de viscosidade de 25 a 350 cSt. Dimeticone comercialmente disponível que possui viscosidade de 100 cSt é vendido sob o nome comercial BELSIL® DM 100 pela Wacker.
[026] Os óleos de silicone não voláteis encontram-se tipicamente presentes na composição de acordo com a presente invenção em quantidade de cerca de 0,1 a 10%, tal como cerca de 1 a 6% e, preferencialmente, cerca de 2 a 3% em peso, com base no peso total da composição.
[027] A fase graxa compreende uma ou mais ceras. Cera é definida como um composto graxo substancialmente na forma de sólido à temperatura ambiente (20-25 °C) à pressão atmosférica (760 mmHg) e possui ponto de fusão geralmente de 35 °C ou mais.
[028] Preferencialmente, a cera é um álcool graxo. Álcool graxo é definido como qualquer álcool graxo C8-C30 linear ou ramificado, saturado ou insaturado, que é opcionalmente substituído, particularmente com um ou mais grupos hidroxila (particularmente, 1 a 4). Caso sejam insaturados, esses compostos podem compreender uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas. Preferencialmente, álcoois graxos são insaturados e/ou ramificados. Dentre os álcoois graxos C8-C30, são utilizados, por exemplo, álcoois graxos C12-C22. Pode-se fazer menção, dentre estes, a álcool isoestearílico, álcool oleílico, álcool linoleico, álcool undecilenílico, álcool palmitoleílico, álcool linolenílico, álcool erucílico e suas misturas. Em uma realização, pode-se utilizar álcool cetílico, álcool estearílico ou uma de suas misturas (por exemplo, álcool cetearílico), bem como álcool miristílico, como material graxo sólido.
[029] A cera está presente na composição de acordo com a presente invenção em quantidade de cerca de 0,1 a 4% em peso, tal como cerca de 0,5 a 3% em peso e, preferencialmente, cerca de 1,5 a 2,5% em peso, todos os pesos com base no peso total da composição.
[030] Um componente essencial das emulsões de óleo em água de acordo com a presente invenção é uma mistura de emulsificantes não iônicos que formam um sistema emulsificante. Esse sistema emulsificante possui convenientemente valor HLB médio ponderado na faixa de cerca de 4 a cerca de 15 e, particularmente, cerca de 6 a 9. Valor HLB médio ponderado especialmente desejado é de cerca de 6 a 6,29.
[031] Esse valor HLB médio ponderado pode ser obtido utilizando- se uma combinação de pelo menos dois emulsificantes, em que um primeiro emulsificante HLB (inferior) possui valor HLB na faixa de cerca de 3 a 8, particularmente cerca de 4 a 6, e um segundo emulsificante HLB (superior) possui valor HLB na faixa de cerca de 10 a 19 e, especialmente, cerca de 14 a 16. Ao empregar-se uma combinação de emulsificantes, o valor HLB médio ponderado é obtido variando-se a média ponderada dos valores HLB baixo e alto dos componentes emulsificantes. O valor HLB médio ponderado é obtido calculando-se a média ponderada dos valores HLB individuais.
[032] Os emulsificantes não iônicos podem ser selecionados a partir de tensoativos não iônicos etoxilados e tensoativos não iônicos propoxilados. A combinação de emulsificantes inclui, mas sem limitações, steareth-2 (HLB = 4,9) e um selecionado a partir de steareth-15 (HLB = 14,2) a steareth-100 (HLB = 18,8). É particularmente preferida uma combinação de steareth-2 e steareth-20.
[033] É desejável utilizar uma mistura de emulsificantes em razão em peso entre emulsificante que possui valor HLB inferior < 6,5 e emulsificante que possui valor HLB superior >8 de cerca de 1,5:1 a 6:1 e, particularmente, de 2:1 a 5:1.
[034] Os emulsificantes estão presentes na composição de acordo com a presente invenção em quantidade de cerca de 0,1 a 3% em peso, tal como cerca de 0,1 a 1,5% em peso, e cerca de 0,2 a 1,3% em peso, em que todos os pesos são baseados no peso total da composição.
[035] Uma das propriedades surpreendentes observadas pela composição de acordo com a presente invenção é a sua capacidade de fornecer sensação agradável de umectação que é percebida pelo usuário final mediante aplicação à sua pele. Essa sensação táctil é diretamente relacionada a cristais líquidos que são formados na composição com base na seleção e associação dos componentes do sistema de óleo e sistema emulsificante.
[036] Mais especificamente, é imperativo que a razão em peso entre o sistema de óleo e o sistema emulsificante esteja na faixa de cerca de 10:1 a 2:1, tal como cerca de 7:1 a 2:1, e cerca de 3:1 a 4,7:1. Descobriu-se que, utilizando os sistemas emulsificante e de óleo descritos acima, nas quantidades indicadas, formam-se cristais líquidos na composição que geram as propriedades tácteis umectantes desejadas observadas pelo usuário final.
[037] A fase aquosa das mencionadas emulsões compreende água e, de forma geral, outros solventes hidrossolúveis ou miscíveis em água. Os solventes hidrossolúveis ou miscíveis em água compreendem monoálcoois de cadeia curta, tais como C1-C4, como etanol ou isopropanol; ou dióis ou polióis, tais como etileno glicol, 1,2-propileno glicol, 1,3-butileno glicol, hexileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, 2-etoxietanol, monometil éter de dietileno glicol, monometil éter de trietileno glicol e sorbitol.
[038] As composições de acordo com a presente invenção podem compreender adicionalmente absorventes de odor ou umidade, tais como perlitas e, preferencialmente, perlitas expandidas, tais como o material vendido com o nome comercial OPTIMAT® 2550 OR pela World Minerals.
[039] As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem compreender adicionalmente adjuvantes cosméticos selecionados a partir de fragrâncias, agentes quelantes, amaciantes, antioxidantes, opacificantes, estabilizantes, agentes umectantes, vitaminas, bactericidas, conservantes, polímeros, agentes espessantes ou qualquer outro ingrediente comumente utilizado em cosméticos para esse tipo de aplicação.
[040] Naturalmente, os técnicos no assunto cuidarão de selecionar este(s) composto(s) adicional(is) opcional(is) de forma que as propriedades vantajosas intrinsecamente relacionadas à composição cosmética de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, prejudicadas pela(s) adição(ões) idealizada(s).
[041] As quantidades desses diversos componentes que podem estar presentes na composição cosmética de acordo com a presente invenção são as convencionalmente utilizadas em roll-ons, bastões e cremes antiperspirantes.
[042] A composição cosmética antiperspirante de acordo com a presente invenção pode ser fornecida de forma mais ou menos espessa distribuída em um tubo ou bastão, ou na forma de roll-on embalado na forma de bola e pode, neste particular, compreender os ingredientes geralmente utilizados em produtos deste tipo e bem conhecidos dos técnicos no assunto.
[043] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem, entretanto, exibir caráter limitador. Nestes exemplos, as quantidades dos ingredientes da composição são fornecidas na forma de percentuais em peso com relação ao peso total da composição.
[046] Durante a realização dos exemplos da Tabela 1, utilizou-se o procedimento a seguir. No anexo, Elaeis guineensis (óleo de palma), dimeticone, álcool cetearílico, steareth-2 e steareth-20 foram combinados com aquecimento a 65 °C. O conteúdo do anexo foi adicionado ao recipiente principal que contém água a 65 °C. O conteúdo do recipiente principal foi emulsificado e resfriado em seguida a 40 °C. Introduziu-se diacetato glutamato tetrassódico ao recipiente principal, seguido pela lenta introdução de cloridrato de alumínio e água, e o conteúdo foi homogeneizado. Adicionou-se perlita, fragrância e conservantes e o conteúdo do recipiente principal foi homogeneizado.
[047] As amostras foram examinadas para determinar cristais líquidos por meio de microscopia óptica (ampliação de 200x) sob luz polarizada.
[049] O tempo de secagem foi determinado por um painel treinado composto de 14 participantes que determinaram as propriedades das fórmulas sobre as suas axilas. Cada participante determinou o tempo de secagem do produto contando o número de voltas com as pontas dos dedos até que o produto fosse considerado seco. Número mais alto indica que o produto levou mais tempo para secar.
[051] A sensação pegajosa foi determinada por um painel treinado composto de 14 participantes que determinaram as propriedades de sensação na pele das fórmulas sobre suas axilas. Cada participante determinou a sensação pegajosa do produto sentindo o produto com as pontas dos dedos e avaliando a adesão em escala de 0 (sem adesão) a 10 (muito pegajoso).
Claims (4)
1. MÉTODO DE ELABORAÇÃO DE COMPOSIÇÃO PARA USO COMO PRODUTO DESODORANTE E ANTIPERSPIRANTE, caracterizado por compreender: a. fornecimento de ativo antiperspirante; b. fornecimento de um sistema de óleo que compreende: i. óleo de palma em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, com base no peso total da composição; e ii. dimeticone em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, com base no peso total da composição; c. álcool cetearílico, em uma quantidade de 0,1 a 4% em peso, com base no peso total da composição; d. fornecimento de um sistema emulsificante composto de: i. steareth-20 em uma quantidade de 0,1 a 3% em peso, com base no peso total da composição; e ii. steareth-2 em uma quantidade de 0,1 a 1,5% em peso, com base no peso total da composição; e. fornecimento de água; e f. combinação de (a) a (e) para formar a composição; em que (b) e (d) são empregados em razão em peso de 10:1 a 2:1, em que a composição possui HLB médio ponderado de 4 a 15, e em que a composição possui cristais líquidos presentes no seu interior.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender: a. fornecimento de 10 a 15% em peso de um ativo antiperspirante; b. fornecimento de um sistema de óleo que compreende: i. 3 a 4% em peso de óleo de palma; e ii. 2 a 3% em peso de dimeticone; c. fornecimento de 1,5 a 2,5% em peso de álcool cetearílico; d. fornecimento de um sistema emulsificante composto de: i. 0,1 a 0,5% em peso de steareth-20; e ii. 1 a 1,3% em peso de steareth-2; e. fornecimento do restante, até 100%, de água, em que todos os pesos são baseados no peso total da composição; e f. combinação de (a) a (e) para formar a composição; em que (b) e (d) são empregados em razão em peso de 4,7:1, em que a composição possui HLB médio ponderal de 6 a 6,29, e em que a composição possui cristais líquidos presentes no seu interior.
3. COMPOSIÇÃO PARA USO COMO PRODUTO DESODORANTE E ANTIPERSPIRANTE, caracterizado por compreender: a. fornecimento de ativo antiperspirante; b. fornecimento de um sistema de óleo que compreende: i. óleo de palma em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, com base no peso total da composição; e ii. dimeticone em uma quantidade de 0,1 a 10% em peso, com base no peso total da composição; c. álcool cetearílico em uma quantidade de 0,1 a 4% em peso, com base no peso da composição; d. fornecimento de um sistema emulsificante composto de: i. steareth-20 em uma quantidade de 0,1 a 3% em peso, com base no peso da composição; e ii. steareth-2 em uma quantidade de 0,1 a 1,5% em peso, com base no peso da composição; e. fornecimento de água; e f. combinação de (a) a (e) para formar a composição; em que (b) e (d) são empregados em razão em peso de 10:1 a 2:1, em que a composição possui HLB médio ponderado de 4 a 15, e em que a composição possui cristais líquidos presentes no seu interior.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por compreender: a. fornecimento de 10 a 15% em peso de ativo antiperspirante; b. fornecimento de um sistema de óleo que compreende: i. 3 a 4% em peso de óleo de palma; e ii. 2 a 3% em peso de dimeticone; c. fornecimento de 1,5 a 2,5% em peso de álcool cetearílico; d. fornecimento de um sistema emulsificante composto de: i. 0,1 a 0,5% em peso de steareth-20; e ii. 1 a 1,3% em peso de steareth-2; e. fornecimento do restante, até 100%, em água, todos os pesos com base no peso total da composição; e f. combinação de (a) a (e) para formar a composição; em que (b) e (d) são empregados em razão em peso de 4,7:1, em que a composição possui HLB médio ponderado de 6 a 6,29 e a composição possui cristais líquidos presentes no seu interior.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/BR2014/000401 WO2016065440A1 (en) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | Antiperspirant composition comprising liquid crystals |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112017003136A2 BR112017003136A2 (pt) | 2017-11-28 |
BR112017003136B1 true BR112017003136B1 (pt) | 2020-12-08 |
Family
ID=52006761
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112017003136-1A BR112017003136B1 (pt) | 2014-10-31 | 2014-10-31 | Metodo de elaboraqao de composiqao para uso como produto desodorante e antiperspirante e composiqao para uso como produto desodorante e antiperspirante |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP3226830B1 (pt) |
BR (1) | BR112017003136B1 (pt) |
ES (1) | ES2956432T3 (pt) |
MX (1) | MX2017004724A (pt) |
WO (1) | WO2016065440A1 (pt) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019185314A1 (en) * | 2018-03-28 | 2019-10-03 | Unilever Plc | Non-aluminium antiperspirant compositions |
WO2022178598A1 (en) * | 2021-02-26 | 2022-09-01 | L'oreal | Stick cosmetic compositions, use of the stick cosmetic composition and process for manufacturing the stick cosmetic composition |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3792068A (en) | 1971-04-02 | 1974-02-12 | Procter & Gamble | Dry powder aerosol antiperspirant composition incorporating dry powder antiperspirant active complex and process for its preparation |
US5547661A (en) * | 1994-02-22 | 1996-08-20 | Helene Curtis, Inc. | Antiperspirant deodorant compositions |
GB0109143D0 (en) * | 2001-04-11 | 2001-05-30 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions comprising microemulsions |
DE102004036689A1 (de) * | 2004-07-28 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion |
EP2442779B1 (en) * | 2009-06-16 | 2013-11-06 | Unilever Plc, A Company Registered In England And Wales under company no. 41424 of Unilever House | Antiperspirant usage |
EP2604248B1 (en) * | 2011-12-13 | 2017-10-25 | Unilever PLC | Oil-in-water cosmetic composition |
-
2014
- 2014-10-31 BR BR112017003136-1A patent/BR112017003136B1/pt active IP Right Grant
- 2014-10-31 WO PCT/BR2014/000401 patent/WO2016065440A1/en active Application Filing
- 2014-10-31 ES ES14806524T patent/ES2956432T3/es active Active
- 2014-10-31 MX MX2017004724A patent/MX2017004724A/es unknown
- 2014-10-31 EP EP14806524.6A patent/EP3226830B1/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2016065440A1 (en) | 2016-05-06 |
EP3226830A1 (en) | 2017-10-11 |
EP3226830C0 (en) | 2023-08-09 |
EP3226830B1 (en) | 2023-08-09 |
BR112017003136A2 (pt) | 2017-11-28 |
ES2956432T3 (es) | 2023-12-21 |
MX2017004724A (es) | 2017-07-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2589449C (en) | Underarm cosmetic method and compositions comprising a skin darkening inhibition system | |
CN110099663B (zh) | 无铝止汗剂/除臭剂组合物 | |
MX2008012154A (es) | Composiciones basadas en aceite de ricino hidrogenado como sustitucion del petrolato. | |
BRPI0914346B1 (pt) | ''composição antiperspirante anidra'' | |
BRPI0616522A2 (pt) | composição antiperspirante anidra e seu método de fabricação, método cosmético de redução da perspiração e produto | |
WO2015085998A1 (de) | Schweisshemmende kosmetische mittel ohne aluminiumhaltige verbindungen | |
WO2018076083A1 (en) | Masking antiperspirant deodorant composition | |
US6719965B2 (en) | Antiperspirant or deodorant composition | |
BR112017003136B1 (pt) | Metodo de elaboraqao de composiqao para uso como produto desodorante e antiperspirante e composiqao para uso como produto desodorante e antiperspirante | |
AU2019376458B2 (en) | Antiperspirant compositions | |
AU2015202609B2 (en) | Aerosol deodorant antiperspirant compositions | |
JP2006518336A (ja) | 乳化剤組成物及び乳化剤組成物含有透明又は半透明マイクロエマルション | |
BR112017002070B1 (pt) | Métodos de produção de uma composição cosmética, composições cosméticas e método para inibir o suor e o odor de se formarem na pele | |
BR112018076032B1 (pt) | Método não terapêutico de reduzir o mau odor na superfície do corpo humano | |
US11504309B2 (en) | Deo emulsion for aerosols, deodorant comprising the same and use of the deodorant | |
BR112014011713B1 (pt) | Composição na forma de uma emulsão de óleo-em-água e processo cosmético para tratar o odor de corpo humano, em particular odor nas axilas | |
JP2008285436A (ja) | エアゾールスプレー剤 | |
US20240156691A1 (en) | Two-phase composition | |
US20160296428A1 (en) | Aerosol deodorant antiperspirant compositions | |
US20170216170A1 (en) | Antiperspirants comprising aluminum sesquichlorohydrate and triethyl citrate | |
EP4178524A1 (en) | Antiperspirant stick compositions | |
CN116490162A (zh) | 两相组合物 | |
WO2019096383A1 (en) | Antiperspirant oil-in-water emulsion with improved application properties | |
EP3166588A1 (de) | SCHWEIßHEMMENDE KOSMETISCHE MITTEL MIT SPEZIELLEN PROTEINEN AUS TIERISCHEN SEKRETEN, SEKRETEN VON INSEKTEN ODER HUMANEN SEKRETEN, WELCHE KEINE HALOGENIDE UND/ODER HYDROXYHALOGENIDE VON ALUMINIUM UND/ODER ZIRCONIUM ENTHALTEN |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06U | Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette] | ||
B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 31/10/2014, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |